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Épreuve de Sciences Physiques PLO2

Le document présente une épreuve de sciences physiques pour le 2ème semestre, incluant des questions sur la chimie des composés organiques, le dosage acide-base et des circuits RLC. Les élèves doivent résoudre des problèmes liés à la composition chimique, aux réactions, et à l'analyse de solutions. Il aborde également des concepts de physique optique avec des lentilles et des circuits électriques.

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Épreuve de Sciences Physiques PLO2

Le document présente une épreuve de sciences physiques pour le 2ème semestre, incluant des questions sur la chimie des composés organiques, le dosage acide-base et des circuits RLC. Les élèves doivent résoudre des problèmes liés à la composition chimique, aux réactions, et à l'analyse de solutions. Il aborde également des concepts de physique optique avec des lentilles et des circuits électriques.

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DRE-PLO COMPOSITON REGIONALE 2eme SEMESTRE CLASSES: TD

2023-2024 EPREUVE DE SCIENCES PHYSIQUES DUREE: 3H; Coeff: 3

Chimie 1 : COMPOSES OXYGENES(4,75points)


Un composé organique A est formé d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène. Les pourcentages massiques de
carbone et d’oxygène de ce composé sont : %C= 64,58 ; % O= 24,60.
1.)On fait réagir le composé A avec une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium ; on obtient deux composés
organiques B et C. La déshydratation du composé C donne un alcène de densité d= 2,41 par rapport à l’air.
1.1)Quelles sont les fonctions chimiques des composés A et C ? (0,50pt)
1.2)En déduire les formules moléculaires brutes des composés A et C sachant que A est à chaine carbonée saturée et
non cyclique. (0,5pt)
1.3)Le composé C est oxydé par le dichromate de potassium en milieu acide. On obtient un composé D qui donne un
test positif avec la liqueur de Fehling. Ecrire les formules semi-développées des isomères du composé C et donner
leurs noms. (1pt)
1.4)Le composé C est chiral.
En déduire les formules semi-développées et les noms des composés A et B.(0,5pt)
2 )Le produit B obtenu donne un composé B’ en présence d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique. La
déshydratation de 60g du composé B’ en présence de l’oxyde de phosphore (P4O10) donne de l’anhydride éthanoïque
E.
2.1) Ecrire l’équation bilan de la réaction de déshydratation. (0,25pt)
2.2) Déterminer la masse du composé E formé sachant que le rendement de la réaction est de 80%. (0,5pt)
3-Soit A’ un ester de même formule brute que A. On donne les équations des réactions suivantes : (1,25pt)
X + CH3CHOH-CH3 →A’ + Y ( X est un anhydride d’acide symétrique et Y est à chaine ramifiée)
Y +CH3NH2 → Z + H2O ( par chauffage)
Y + SOCl2→W + SO2 +HCl
CHIMIE 2 : DOSAGE ACIDE- BASE (5,25pts)
Les élèves de la classe de TD d’un lycée de la région des plateaux Ouest ont préparé quatre (4) solutions notées S1, S2,
S3 et S4. Ces solutions ont une même concentration molaire C = 0, 1mol.l-1. S1 : une solution d’acide chlorhydrique ; S2:
une solution d’hydroxyde de sodium; S3 : solution d’un composé X; S4: Solution d’un composé Y . Le professeur a
oublié de coller les étiquettes indiquant la nature de X ou de Y sur les flacons contenant S3 et S4.
Afin d’identifier ces composés, on effectue les tests décrits ci- après :
1- La mesure du pH donne : pH = 2,4 pour la solution S3 et pH = 11,9 pour la solution S4. Déduis - en la nature (acide
fort ou faible, base forte ou faible) des composés X et Y. Justifie ta réponse. (1pt)
2- Dans V3 = 10ml de la solution S3, on verse goutte à goutte la solution S2. La variation du pH du mélange en fonction
du volume V2 de la solution S2 versée donne deux points particuliers qui sont :
E(VE =10ml ; pHE = 8,2) et M( VM = 5ml ; pHM = 3,7).
a) Fais le schéma annoté du dispositif de dosage ( 0,5pt)
b) Détermine à partir de l’un des deux points particuliers donnés, la concentration molaire de la solution S3 et
vérifie que le résultat est en accord avec la valeur donnée par l’exercice (0,5pt)
c) Déduis-en le pka du couple acide/ base auquel appartient le composé X (0,25pt)
d) Identifie le composé X ( 0,25pt) .
On donne : HCOOH/HCOO− , Pka = 3,7; CH3 −COOH/CH3 − COO− , Pka = 4,8
Compare la force de X à celle de l'acide de l'autre couple donné (0,25pt)
3- On mélange V4 = 30 ml de S4 avec V1 = 20ml de S1. La solution S obtenue a un pH = 10,5
a) Définis une base faible et écris l'équation bilan de la réaction d'une base faible B avec l'eau (0,5pt)
b) Calcule les concentrations molaires de toutes les espèces chimiques présentes dans la solution S.
Déduis-en le pka du couple acide/base auquel le composé Y appartient (1,25pt)
c) Identifie le composé Y. On donne: 𝑁𝐻4+ /𝑁𝐻3 , PKa = 9,2 ; 𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻3+/ 𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2 , Pka = 10,8 (0,25pt)
d) Compare la force de Y à celle de la base de l'autre couple donné (0,25pt)
PHYSIQUE 1: CIRCUIT RLC (05pts)
1- un dipôle D comprend en série , une bobine inductive L et une résistance r, un résistor de résistance R = 20Ω. On
applique aux bornes de cette association une tension sinusoïdale u = Umcosωt. Grâce à un oscillographe on observe les
courbes de la figure 1. Le balayage est réglé à 2,5 .10−3 s/cm et la sensibilité des voies (1) et (2) est 1V/cm.

1.1-
Déterminer
la période T, la pulsation ω et la fréquence N de la tension sinusoïdale (0,75pt)
1.2- Faire le schéma du circuit tout en indiquant les branchements de l'oscilloscope. Justifier votre réponse. (0,5pt)
1.3- Déterminer l'amplitude Umax de la tension aux bornes du dipôle D, URmax aux bornes du conducteur ohmique R (0,5
1.4- Déterminer l'intensité maximale Imax du courant traversant l'association. (0,25pt)
1.5- Déterminer la différence de phase entre la tension aux bornes du dipôle D et le courant qui le traverse. (0,25pt)
1.6- Déterminer les valeurs de l'impédance Z du dipôle D, de r et de L de la bobine. (0,75pt)
1.7- Déterminer les expressions numériques de la tension u(t) aux bornes du dipôle D et de l'intensité i(t) du courant
qui le traverse en fonction du temps (0 ,75pt)
2- On insère dans le circuit précédent et en série, un condensateur de capacité C = 112μF. On observe sur l'écran de
l'oscilloscope les courbes de la figure 2.
Les réglages du balayage et des sensibilités verticales ne sont pas modifiés.
2.1- Préciser l'état de fonctionnement du nouveau circuit. (0,25pt)
2.2- Quel est le nouveau déphasage entre le courant et la tension aux bornes de ce circuit? (0,25pt)
2.3- L'état de fonctionnement de ce circuit est-il compatible avec la valeur de l'impédance Z trouvé à la question 1.6 ?.
(0,25pt)
2.4- A partir de la figure 2, retrouver la valeur de l'inductance L de la bobine. (0,5pt)

PHYSIQUE 2 : ASSOCIATION DE DEUX LENTILLES (5pts)


Une tige AB = 2cm de hauteur est placée perpendiculairement à l'axe optique d'une lentille convergente L1 de distance
focale 20 cm et à 40 cm de son centre optique. Le point A est sur l'axe.
1- Trouver la nature , la position et la grandeur de l'image sur l'écran E placé de façon que l'image soit nette. (1,25pt)
2- Entre L1 et l'écran E, on place une lentille L2 de même axe principal. La distance entre les centres optiques est
O1O2 = 30 cm. Pour recueillir une nouvelle image nette, il faut placer E à 60 cm de L1.
a) Trouver la distance focale et la nature de L2. (0,75pt)
b) Quelle est la grandeur de la nouvelle image? (1pt)
c) Construire cette image en expliquant la marche de l'un des rayons servant à sa construction. (1pt)
3- Les centres optiques des deux lentilles précédentes sont confondus; où faut-il placer E pour avoir une image nette?
(1pt)
PROPOSITION DE CORRIGE TYPE

Chimie 1 :
Fonctions chimiques :
A : Ester ;C : Alcool CHIMIE 2: Dosage acide-base
FB : A saturé : CxH2xO2 1- Nature des composés X et Y
12𝑥 32 32x %C * X est un acide faible car son pH = 2,4 ≠ - logC
=
%𝐶 %𝑂
 𝑥 = 12x %O  𝑥 = 7
* Y est une base faible car son pH = 11,9 ≠ 14 + logC
d’où A= C7H14O2
2- a) Schéma annoté du dispositif de dosage
C  CnH2n+ H2O
29d
M. alcène = 14n = 29d  𝑛 = 14 = 5 ; C : C5H12O
FSD et noms
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH : Pentan-1-ol

CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH : 3-méthylbutan-1-ol

CH3-CH2- CH(CH3)-CH2OH : 2-méthylbutan-1-ol


CH3
CH3-C-CH2OH : 2,2-diméthylpropan-1-ol
CH3
FSD et noms de A et B
C est chiral  C : CH3-CH2-CH(CH3)-CH2OH :
2-méthylbutan-1-ol

b) Concentration molaire de la solution S3 (C3)


D’où A : CH3-C OO -CH2-CH(CHé )-CH2-CH3 : A l'équilibre (E) on a:
Ethanoate de 2- methtylbutyle 𝐶𝑣
𝐶𝑣𝐸 = 𝐶3 𝑣3 →𝐶3 = 𝑣 𝐸
3
0,1 𝑥 10
B : CH3-COONa : Ethanoate de Sodium A.N. : 𝐶3 = 10
→ 0,1𝑚𝑜𝑙/L
𝐶3 = C = 0,1 mol/L donc le résultat est en accord avec la
2-1- 2CH3-COOH P4O10 CH3-C OO-CO -CH3 + H2O valeur donnée par l'exercice.
c) Le pka du couple acide/base auquel appartient le
2nE 𝑛𝐵′ composé X a la demi-équivalence (point M)
2-2- Ƞ =  nE = Ƞx  𝑚𝐸 = pH = pka d'où 𝑝𝐻𝑀 = pka = 3,7
nB′ 2
ȠmB′
x ME  mE = 40,8g d) Identification de X:
2MB′ X = HCOOH
A’ : C7H14O2 X(HCOOH) est plus fort que 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 car le pka est
CH3-CH(CH3)-COO COCH(CH3)-CH3 : Anhydride 2- petit
méthylpropanoïque 3- a) Une base faible est une espèce qui capte un
proton 𝐻 + dans une réaction limitée avec l'eau
𝐵 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐵𝐻 + + 𝑂𝐻 −
Y : CH3-CH-COOH : Acide 2-méthylpropanoïque b) Concentration molaire de toutes les espèces
CH3 chimiques présentes dans la solution S.
Bilan des espèces : 𝐻3 𝑂+ ; 𝐶𝑙 − ; 𝑂𝐻 − ; 𝐵 et 𝐵𝐻 +
A’ : CH3-CH(CH3)-C OO -CH-CH3 * [𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻 = 10−10,5 → [𝐻3 𝑂+ ] = 3,16 .10−11
CH3 mol/L
2-méthylpropanoate d’isopropyle ou 2- * [𝑂𝐻 − ] = 10𝑝𝐻−14 = 1010,5−14 → [𝑂𝐻 − ] = 3,16 .10−4
méthylpropanoate de 1-méthyléthyl mol/L
𝐶 𝑣 0,1 . 20
* [𝐶𝑙 − ] = 𝐶1 𝑣1 𝑣 1+ 𝑣1 = 30+20 → [𝐶𝑙 − ] = 4 .10−2 mol/L
Z : CH3-CH(CH3)-CO NH-CH3 : 1 4

N-méthyl-2-méthylpropanamide * REN → [𝐵𝐻 + ] = [𝐶𝑙 − ] + [𝑂𝐻 − ] - [𝐻3 𝑂+ ]


[𝐵𝐻 + ] = 4 .10−2 + 3,16 .10−11
O
[𝐵𝐻 + ] = 4,03 .10−2 mol/L
𝐶 𝑣
W : CH3-CH(CH3)COCl : RCM: 𝑣 4+ 𝑣4 = [𝐵𝐻 + ] + [𝐵]
4 1
Chlorure de 2-méthylpropanoyle 𝐶4 𝑣4 0,1 𝑥 30
→ [𝐵] = 𝑣4 + 𝑣1
- [𝐵𝐻 + ] = 30+20 - 4 .10−2
−2
→ [𝐵] = 2 .10 mol/L
* Déduction du pka * L'impédance Z du dipôle D
[𝐻 𝑂 + ] 𝑥 [𝐵] 3,16 .10−11 𝑥 2 .10−2 𝑈 4
pka = - log 3 + =- log Umax = ZImax → 𝑍𝑚𝑎𝑥 = 𝑚𝑎𝑥 = = 40Ω
𝐵𝐻 4,03 .10−2 𝐼𝑚𝑎𝑥 0,1
pka = 10,80 * Les valeurs de r et L de la bobine
𝑅+ 𝜏
c) Identification de Y.  Cos𝜑 = 𝑍 → 𝑅 + 𝜏 + Zcos𝜑 − R
pka = 10,8 → Y est 𝐶2 𝐻5 − 𝑁𝐻2 𝜋
AN: 𝜏 = 40Ω x cos4 − 20 = 8,3Ω
d) Y est une base plus forte que 𝑁𝐻3 car son pka est 𝐿𝜔 (R + r)tan𝜑
grand  tan𝜑 = 𝑅+𝑟 → Lω = 𝜔
𝜋
(20+8,3)𝑥 𝑡𝑎𝑛
AN: L = 4
= 0,09H = 9. 10−2H
100 𝑥 𝜋
PHYSIQUE 1 1.7- Expression numérique de i(t) et u(t) en fonction
1.1- Détermination de la période T, la pulsation ω et la du temps t.
fréquence N de la tension sinusoïdale.  u(t) = Umaxcosωt = 4cos100𝜋𝑡 avec u(t) en
* La période: T = 8 x 2,5 . 10−3 = 0.02 volt(V)
𝜋
→T = 2 . 10−2s = 20 ms  La tension u(t) est en avance de 4 par rapport à
2𝜋 2𝑥𝜋
* La pulsation: ω = 𝑇 = 2 .10−2 l'intensité i(t) ou l'intensité i(t) est en retard de
𝜋
→ ω = 100𝜋 𝑟𝑎𝑑/𝑠 = 314,16 rad/s par rapport à la tension u(t): on a donc: i(t) =
4
1 1 𝜋 𝜋
* La fréquence: N = 𝑇 = 2 .10−2 = 50 Hz Imaxcos(ωt - 4 ) = 0,1cos(100𝜋𝑡 − 4 ) avec i(t) en
1.2- Schéma du circuit avec les branchements de ampère(A)
l'oscilloscope. 2- On insère dans le circuit précédent et en série, un
La diode D ne comprend pas de condensateur donc le condensateur de capacité C = 112𝜇𝐹
circuit étudié est inductif c'est-à-dire que la tension 2.1- Précisons l'état de fonctionnement du nouveau
u(t) est en avance sur l'intensité i(t). Or d'après la circuit.
figure 1, la courbe de la voie 2 atteint son maximum C'est la résonance d'intensité car d'après
avant celle de la voie1 donc la courbe de la voie2 l'oscillographe de la figure2, la tension u(t) et
correspond aux variations de la tension aux bornes GBF l'intensité i(t) sont en phase.
ou du dipôle et celle de la voie1 correspond aux 2.2- Le nouveau déphasage entre le courant et la
variations de la tension aux bornes du conducteur tension aux bornes de ce circuit.
ohmique R. A la résonance d'intensité, 𝜑 = 0
2.3- Voyons si l'état du circuit est compatible avec la
valeur de Z trouvée à la question 1.6.
A la résonance l'impédance est minimale donc :
Z0 = R + r = 20 + 8,3 = 23,3Ω
Z0 ≠ Z donc l'état de fonctionnement de ce circuit est
incompatible avec la valeur de Z trouvée à la question
1.3- Déterminons les amplitudes Umax URmax des 1.6
tensions u(t) et uR(t) 2.4- A partir de la figure 2, retrouvons la valeur de
* La voie2 correspond à la tension aux bornes du l'inductance L de la bobine
1
dipôle D ou de la tension u(t): Umax = 1 x 4 = 4V A la résonance on a: LC𝜔02 = 1 = 2
𝐶𝜔0
* La voie1 correspond à la tension aux bornes du 1 −2
dipôle R ou l'intensité i(t): URmax = 1 x 2 = 2V AN: L = 112 .10−6 𝑥 (100 𝑥 𝜋)2
= 9.10 H
1.4- Déterminons l'intensité maximale Imax du courant
traversant l'association. PHYSIQUE 2: Association de deux lentilles
𝑈 2 AB = 2cm; f' = 20cm et OA = - 40cm
URmax = RImax = 𝑅𝑚𝑎𝑥 = = 0,1A = 100 mA
𝑅 20
1- Positon, nature et grandeur de l'image.
1.5- Déterminons la différence de phaseentre la
* Position de l'image 𝑂 ̅̅̅̅̅̅̅
1 𝐴1 :
tension u(t) et le courant i(t).
1 1 1 𝑂1 𝐴 𝑥 𝑓′
̅̅̅̅̅̅
2𝜋 2𝑥𝜋 −3 𝜋 - = ′→𝑂 ̅̅̅̅̅̅̅
1 𝐴1 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅′
│𝜑 │ = 𝜏 = −3 x 2,5 .10 = ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂1 𝐴1 𝑂1 𝐴 𝑓 𝑂1𝐴 + 𝑓
𝑇 8 𝑥 2,5 .10 4
𝜋 𝜋
→ 𝜑= 4
ou − 4 − 40 𝑥 20
AN: 𝑂 ̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅̅
1 𝐴1 = − 40+20 → 𝑂1 𝐴1 = 40 cm
Remarque: le décalage correspond à une (1) division
donc on pouvait écrire plus simplement: L'image est formée à 40 cm derrière la lentille.
2𝜋
│𝜑 │= 8 x 1 = 4
𝜋 *Nature de l'image
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅ > 0 → l'image est réelle
𝑂1𝐴1
1.6 - Déterminons les valeurs de l'impédance Z du
dipôle D, de r et de L de la bobine * Grandissement 𝛾
̅̅̅̅̅̅̅
𝑂1 𝐴1 40
𝛾1 = ̅̅̅̅̅̅
= → 𝛾1 = - 1
𝑂1 𝐴 − 40
* Grandissement ou hauteur de l'image:
𝐴1 𝐵1 = │𝛾1 │AB → 𝐴1 𝐵1 = AB = 2 cm
L'image renversée a la même taille que l'objet.
2- a)
Distance focale de la nature L2.
L'image précédente formée devient l'image
intermédiaire 𝐴1 𝐵1 (→ ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂1 𝐴1 = 40 cm).
𝐴1 𝐵1 joue le rôle d'objet pour L2
̅̅̅̅̅̅̅
𝑂 ̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅̅
2 𝐴1 = 𝑂2 𝑂1 + 𝑂1 𝐴1 = - 30 + 40 → 𝑂2 𝐴1 = 10 cm
* Position de l'image définitive.
̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂2 𝐴′ = 𝑂 ̅̅̅̅̅̅′ ̅̅̅̅̅̅′
2 𝑂1 + 𝑂1 𝐴 = - 30 + 60 → 𝑂2 𝐴 = 30 cm.
1 1 1 ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂2 𝐴′ x ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂2 𝐴1 10 𝑥 30
̅̅̅̅̅̅̅
𝑂2 𝐴′
- ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂1 𝐴1
= 𝑓′ → 𝑓2′ = 𝑂2 𝐴1 − ̅̅̅̅̅̅̅
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅ 𝑂2 𝐴′
= 10−30
2
→ 𝑓2′ = - 15 cm
* Nature de L2
𝑓2′ < 0 → L2 est une lentille divergente.
b) Grandeur de la nouvelle image 𝐴′ 𝐵′ :
̅̅̅̅̅̅̅
𝑂 𝐴′ 30
2
𝛾2 = ̅̅̅̅̅̅̅ = → 𝛾2 = 3
𝑂2 𝐴1 10
𝛾 = 𝛾1 x 𝛾2 = - 1 x 3 → 𝛾 = - 3
𝐴′ 𝐵′ = │𝛾│AB = 3 x 2 → 𝐴′ 𝐵′ = 6 cm
L'image définitive 𝐴′ 𝐵′ est renversée et agrandie.
c) Construction de l'image .
Pour cette construction, on trace deux rayons
perpendiculaires:
- Le premier qui passe par le centre optique O2et qui
n'est pas dévié.
- le deuxième qui est parallèle à l'axe optique et qui
émerge comme s’il provenait de F’2 .

3- Position de l'écran pour avoir une image nette.


 Vergence et distance focale du système des
deux lentilles
1 1 𝑓′ + 𝑓1′ − 15+20
C = 𝑓′ + 𝑓′ = 𝑓2′ 𝑥 𝑓2′
= − 15 𝑥 20
1 2 1
→ C = - 1,67
1
𝑓 ′ = = 60 cm
𝐶
 Position de l'écran ̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′
̅̅̅̅ 𝑥 𝑓′
𝑂𝐴 (−40)+(−60)
̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′ = 𝑂𝐴 = − 40−60 → ̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′ = - 24 cm
̅̅̅̅ + 𝑓′
Il faut placer l'écran à 24 cm devant le système.

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