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Résumé sur la reproduction humaine

Le cours sur la reproduction humaine aborde la physiologie des appareils reproducteurs masculin et féminin, ainsi que la gamétogenèse, incluant la spermatogenèse et la folliculogenèse. Il traite également du contrôle hormonal de la fonction reproductive et des processus de fécondation, en détaillant la capacitation des spermatozoïdes et la réaction acrosomique. Enfin, il examine la différenciation sexuelle, mettant en lumière le rôle du gène SRY chez l'homme et son absence chez la femme, entraînant des développements sexuels distincts.

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Résumé sur la reproduction humaine

Le cours sur la reproduction humaine aborde la physiologie des appareils reproducteurs masculin et féminin, ainsi que la gamétogenèse, incluant la spermatogenèse et la folliculogenèse. Il traite également du contrôle hormonal de la fonction reproductive et des processus de fécondation, en détaillant la capacitation des spermatozoïdes et la réaction acrosomique. Enfin, il examine la différenciation sexuelle, mettant en lumière le rôle du gène SRY chez l'homme et son absence chez la femme, entraînant des développements sexuels distincts.

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Résumé de cours : Reproduction humaine /Pr Khémiri Ikram/ FST/ 2023-2024

Physiologie de la reproduction humaine


(Résumé des diapositives du cours)
I/ Les appareils reproducteurs :
1/ Appareil génital de l’Homme

2/ Appareil génital de la Femme


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II/ La gamétogenèse : production des spermatozoïdes et des ovules


1/ Spermatogenèse

La cellule de Sertoli est une cellule essentielle à la formation et au bon


fonctionnement du testicule. C'est la première cellule à se différencier dans le bocal génital
initialement bipotente et c'est la seule cellule somatique présente dans les tubules
séminifères.
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2/ Folliculogenèse et ovogenèse
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III/ Contrôle hormonal de la fonction reproductrice


1/ Chez l’homme
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2/ Chez la femme
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IV/ La fécondation
Pour atteindre l'ovule, les spermatozoïdes doivent d'abord traverser le vagin, puis le col de l'utérus et enfin
gagner les trompes de Fallope. La distance totale est d'environ 15 à 18 cm, ce qui représente à l'échelle des
spermatozoïdes, l'équivalent de 100 longueurs de bassin olympique pour l'homme.

1. Tout d'abord, la capacitation commence par l'enlèvement de toutes les


protéines superficielles qui couvrent la surface de la membrane cellulaire des
spermatozoïdes et qui permettent sa stabilisation : elles proviennent de

Cette étape est sous contrôle des stéroïdes ovariens : elle est lente lors de la
phase folliculaire, très rapide lors de la phase ovulatoire, nulle lors de la phase
lutéale.
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• L'albumine, favorisée par le pH acide de l'utérus, élimine celles qui ne sont


pas fixées.
• Les glycosaminoglycanes (héparine,chondroïtine sulfate) des voies
génitales femelles fixent les protéines de revêtement des sécrétions
génitales mâles liées à la membrane plasmique qui possèdent des
récepteurs aux glycanes.
2. La capacitation élimine le cholestérol inséré dans la bicouche lipidique
de la membrane des spermatozoïdes par fixation à l'albumine et
la lipoprotéine HDL.
3. Reconnaissance par la zone pellucide :
La zone pellucide est composée de nombreuses couches et son épaisseur varie avec l'espèce.
Elle est formée de glycoprotéines fortement glycosylées, les ZP (zona protein 1, 2 , 3 et 4)

La protéine ZP3 (400 aa) est le récepteur du spermatozoïde qui permet sa fixation à la zone
pellucide.

4. La réaction acrosomique consiste en :


• l'exocytose de tout le contenu de l'acrosome qui contient de nombreuses
enzymes ;
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• l'externalisation de la membrane interne de l'acrosome qui porte à sa


surface des récepteurs qui lie le spermatozoïde à une protéine ZP2 de la
zone pellucide.
• 5. Pénetration du spermatozzoide
Le spermatozoïde pénètre et s'enfonce dans le cytoplasme de l'ovocyte.
A ce stade, deux phénomènes doivent se produire pour éviter la polyploïdie,
c'est-à-dire, pour éviter à l'ovocyte de contenir un multiple du nombre
normal (diploïdie - 2n -) de ses chromosomes.
L'ovocyte doit :
-faire échec à la polyspermie : il ne faut pas que d'autres spermatozoïdes
puissent entrer dans l'ovule qui dans ce cas-là aura un bagage génétique de
3n,4n…
- finir sa 2ème division méiotique (bloqué en métaphase de la méiose II) .
V- Différenciation sexuelle
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Chez l’homme : le rôle central du gène SRY


L’étude de cas d’inversions sexuelles a permis de mettre en évidence le rôle
fondamental du gène SRY dans le déterminisme sexuel. La présence et
l’expression de ce gène détermine une différenciation vers un phénotype
masculin.
L’expression du gène SRY coïncide, de plus, avec la période du déterminisme
sexuel. Il s’exprime spécifiquement dans les cellules somatiques de crêtes
génitales mâles. La transcription du gène s’effectue encore après la
différenciation des cellules de Sertoli pour déterminer l’expression des cellules
germinales méiotiques et post-méiotiques.
L’implication de SRY dans la masculinisation a été démontré par plusieurs
observations et expériences :
* une mutation dans ce gène, rendant la protéine non fonctionnelle, conduit à
une féminisation,
* des souris de caryotype XX, ayant reçu une copie du gène SRY par transgenèse,
sont masculinisées.
Chez la femme :
En l’absence de SRY, les cellules de soutien se différencient en cellules
folliculeuses, entourant les cellules germinales. Au contraire de ce qui se passe
chez l’homme, l’entrée en méiose de ces cellules germinales n’est pas inhibée :
elles deviennent des ovogonies.

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