Ⅰ INTRODUCTION :
La perméabilité membranaire est un phénomène biologique par le quelle la membrane laisse passer
certaines substances. Cette perméabilité fait l’objet d’un phénomène appeler l’osmose qui est un
phénomène physique et chimique qui désigne le passage des molécules d’eau en générale à travers
une membrane semi-perméable du milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré. Pour
l’étude de ce phénomène, on utilisera dans ce TP la vessie isolée de crapaud qui ne laisse passer
uniquement que de l’eau (membrane hémiperméable).
Ⅱ Protocole experimentale
1-mesure de flux net d’eau a travers la membrane vesicale
-Retirons la vessi déjà isole du crapeaud de la solution de Ringer diluée 100 fois grace au fil qui a
servit à la ligature.
-Esserons la vessi en la glissant dans deux vers de montre secs
-Pesons la vessi , on note le poid P₀. On plonge en suite la vessi dans du Ringer normale pendant 10
minutes et on pése de nouveau la vssie, on note le poid P₁. Nous repetons l’experience une fois
encore , et on note le poid P₂
2-Mesure du flux net d’eau a travers la membrane vésicale en présence d’une hormone : l’ocytocine
-Pour la suite nous metons dans un bécher la solution de Ringer normale (50ml environ) à la quelle
on ajoute l’ocytocine .
-On fait la mesure de poids deux fois succerssivement ; On note les poids P₃ et P₄.
-replongeons pour teminé la vessi dans la solution de Ringer normal sans ocytocine , on note le poid
P₅.
Ⅲ interpretation des resultats
1-objectife du TP
L’objectif viser par ce TP est de comprendre les mécanismes de transport actif des ions, de pouvoir
analyser le phénomène d’osmose, d’explorer la perméabilité membranaire et d’évaluer les effets
hormonaux.
2-calcule de la variation du poids de la vessie pour chaque intervalle de 10 minutes
ΔP =Pn-Pn+1
ΔP=P₀-P₁ = 17,30 g-16,00 g → ΔP=1,30 g
ΔP=P₁-P₂ = 16,00 g-15,30 g → ΔP=0,70 g
ΔP=P₂-P₃ = 15,30 g-14,31 g → ΔP=0,99 g
ΔP=P₃-P₄ = 14,31 g-13,79 g → ΔP=0,52 g
ΔP=P₄-P₅ = 13,79 g-13,46 g → ΔP=0,33 g
Présentation des résultats sous forme de tableau
1
Pn-Pn+1 ΔP
P₀-P₁ 1,30 g
P₁-P₂ 0,70 g
P₂-P₃ 0,99 g
P₃-P₄ 0,52 g
P₄-P₅ 0,33 g
3-representation sous forme d’histogramme, la variation du poids de la vessie par période de 10
minutes
histogramme de la variation de poids par
intervalle de 10 minutes
ΔP
1,3
0,99
0,7
0,52
0,33
[0-10 [10-20 [20-30 [30-40 [40-50
[interval de temps]
4-explication des résultats
➢ Après l’introduction de la vessie dans le Ringer normal, au bout de 10 minute on constate
après la pesé que la vessie a perdu 1,30 g de son poids initial due à une perte d’eau. Cette
perte d’eau s’explique par l’hypertonicité de la solution par rapport au contenue de la vessie
donc l’eau se déplace à travers la membrane semi-perméable de la vessie du milieu
hypotonique vers le milieu hypertonique (phénomène d’osmose)
➢ Après la deuxième introduction de la vessie dans la solution de Ringer normale, on constate
au bout de 10 minutes que la membrane vésicale laisse toujours sortir de l’eau de l’intérieur
de la vessie vers l’extérieure de la vessie mais cette fois si avec un flux lent due à une
diminution de la perméabilité de la membrane qui s’explique par la diminution de la pression
osmotique dans les deux compartiments.
➢ Après l’introduction de la vessie dans le ringer contenant de l’ocytocine on constate après 10
minutes que la vessie perd 0,99 g de son poids due à une augmentation de la perméabilité de
la membrane vésicale donc une augmentation du flux d’eau ; qui s’explique par l’activation de
canaux aquaporines membranaire qui facilitent le passage de l’eau par l’ocytocine.
2
➢ Après la deuxième introduction, on observe après 10 minutes que la vessie perd encore 0,52g
de son poids due encor à la traverser de l’eau a travers la membrane semi-perméable de
l’intérieure de la vessie vers l’extérieur de la vessie mais avec un flux d’eau faible par rapport
au précédent ; ce qui s’explique par une diminution de la perméabilité de la membrane
vésicale occasionner par les deux compartiments qui tendent à l’équilibre osmotique.
➢ Après la dernière introduction dans la solution de ringer normale, on constate après 10
minutes que la perméabilité continue toujours à diminuer mais cette fois si d’une manière
très importante car la vessie perd seulement 0,33g de son poids qui s’explique par la
fermeture des canaux aquaporines membranaires l’approche et à l’équilibre osmotique des
deux compartiments.
5-Deux hypothèse pour expliquer l’effet de l’ocytocine
❖ L’ocytocine aurait activer des aquaporines via des récepteurs spécifiques de la membrane qui
ont augmenté sa perméabilité a l’eau
❖ L’ocytocine aurait aussi causer une modification de la structure membranaire par contraction
des cellules épithéliale de la vessie en activent les protéines ; qui a aussi participer à
l’augmentation de la perméabilité membranaire.
Ⅳ-conclusion
En somme ce TP a démontré les mécanismes d’osmoses et de transport actifs dans la vessie isolée de
crapaud. L’ajout de l’ocytocine a augmenté la perméabilité membranaire, probablement en activent
des aquaporines ou en modifient les jonctions cellulaires. Cela illustre le rôle des hormones dans la
régulation des échanges hydriques, essentielles pour l’homéostasies.