UNIVERSITÉ DE LOME REPUBLIQUE TOGOLAISE
FACULTE DES SCIENCES Travail-Liberté-Patrie
Département de biologie et Année académique 2024-2025
Physiologie Animale Semestre5
BIO 271 : TRAVAUX PRATIQUE DE PHYSIOLOGIE
CELLULAIRE GENERALE
FICHE DE RAPPORT DE MANIPULATION DE TRAVAUX PRATIQUES :
VESSIE
NOMS PRENOMS N° DE CARTE PARCOURS
KOUE-ADJA Ekoué Justin 597685 BPA
BRUCE Ahlinba Justine 604321 BPA
Responsable : Dr PAKOUSSI
Ⅰ- INTRODUCTION:
La perméabilité, un phénomène biologique, d’une membrane est sa capacité à laisser passer de
l’eau ou un soluté. Cette perméabilité fait l’objet d’un phénomène appelé l’osmose. Lorsqu’elle
laisse passer seulement l’eau, elle est dite hémiperméable. La membrane vésicale du crapaud
étant considérée comme une membrane hémiperméable, ne laisse passer essentiellement que
de l’eau. En effet cette propriété fait que lorsqu’elle sépare deux milieux de pression
osmotique différents, l’eau passe du milieu hypotonique vers le milieu hypertonique. Notre
manipulation consistera à étudier la perméabilité à l’eau de la membrane vésicale du crapaud
et l’effet de l’ocytocine sur cette perméabilité.
II- MATERIELS
Aiguille montée
Un cathéter relié à une seringue
Une paire de ciseaux à bout rond
Une fiole, une pipette, bécher
Un plateau, un verre de montre, un fil
Une solution de Ringer normale, ocytocine
L’eau distillée
Une balance électrique, un chronomètre,
Du coton, l’eau du robinet, serviettes, mousses, détergents
III- PROTOCOLE EXPERIMENTAL
1- Mesure du flux net d’eau à travers la membrane vésicale.
- Retirons la vessie de crapaud déjà retiré de la solution de ringer normal grâce au fil
qui a servi à la ligaturer.
- Essorons la vessie en la glissant dans deux ou trois vers de montre sec ou sur du
papier filtre.
- Pesons la vessie, on note le poids P₀. On plonge en suite la vessie dans du Ringer normale
pendant 10 minutes et on pèse de nouveau la vessie, on note le poids P₁. Nous répétons
l’expérience une fois encore, et on note le poids P₂.
2- Mesure du flux net d’eau à travers la membrane vésicale en présence d’une hormone :
l’ocytocine
- Mettons dans un bécher la solution de Ringer normale (50ml environ) à laquelle on ajoute
l’ocytocine.
- Faisons la mesure de poids deux fois successivement comme précédemment. On note les
poids P₃ et P₄.
- replongeons la vessie dans la solution de Ringer normal sans ocytocine, on note le poids P₅.
IV- EXPLOITATIONS DES RESULTATS
1- Objectif de ce TP
L’objectif viser par ce TP est l’étude de la perméabilité de la membrane vésicale du crapaud et
l’effet de l’ocytocine sur cette perméabilité afin d’évaluer les effets hormonaux.
2- a) Calculons la variation du poids de la vessie pour chaque intervalle de
10 minutes.
La variation du poids de la vessie entre deux expériences nous permet de mesurer le flux net
d’eau à travers la membrane vésicale, elle est obtenue par la formule suivante :
ΔP=Pi-Pf
Avec ΔP= variation du poids entre deux plongé
Pi= poids de la vessie avant la plongé dans la solution
Pf= poids de la vessie après la plongé dans la solution
ΔP= P₀-P₁ = 8,63 g-8,40 g → ΔP= 0,23 g
ΔP= P₁-P₂ = 8,40 g-8,35 g → ΔP=0,15 g
ΔP= P₂-P₃ = 8,35 g-7,96 g → ΔP=0,39 g
ΔP= P₃-P₄ = 7,96 g-7,49 g → ΔP=0,47 g
ΔP= P₄-P₅ = 7,47 g-7,30 g → ΔP=0,19 g
Solutions Poids Variations Durée Temps
du poids (min) cumulé
(min)
Solution de Ringer dilué P0= 8,63 g _ _ 0
100fois
Ringer normal P1=8,40 g 0,23 g 10 10
Ringer normal P2=8,35 g 0,15 g 10 20
Ringer normal+ocytocine P3=7,96 g 0,39 g 10 30
Ringer normal+ocytocine P4=7,49 g 0,47 g 10 40
Ringer normal P5=7,30 g 0,19 g 10 50
b) Représentons les résultats sous forme de tableau
Pn-Pn+1 ΔP
P₀-P₁ 0,23 g
P₁-P₂ 0,15 g
P₂-P₃ 0,39 g
P₃-P₄ 0,47 g
P₄-P₅ 0,19 g
3- Représentation sous forme d’histogramme, la variation du poids de la
vessie par période de 10 minutes
Histogramme de la variation du poids par
intervalle de 10 minutes
∆ DU POIDS
0,5
0,45
0,4
0,35
0,3
0,25 0,47
0,2 0,39
0,15
0,1 0,23
0,19
0,15
0,05
0
[0-10] min [10-20] min [20-30] min [30-40] min [40-50] min
INTERVALLE DE TEMPS
4- Discussion des résultats sur la perméabilité de la vessie dans les milieux
expérimentaux
Au temps T1, Après l’introduction de la vessie dans le Ringer normal, au bout de 10
minute on constate après la pesé que la vessie a perdu 0,23 g de son poids initial due à
une perte d’eau. Cette perte d’eau s’explique par l’hypertonicité de la solution par
rapport au contenue de la vessie donc l’eau se déplace à travers la membrane semi-
perméable de la vessie du milieu hypotonique vers le milieu hypertonique, phénomène
d’osmose.
Au temps T2, Après la deuxième introduction de la vessie dans la solution de Ringer
normale, on constate au bout de 10 minutes que la membrane vésicale laisse toujours
sortir de l’eau de l’intérieur de la vessie vers l’extérieure de la vessie mais cette fois si
avec un flux lent due à une diminution de la perméabilité de la membrane qui s’explique
par la diminution de la pression osmotique dans les deux compartiments. Le temps
influence alors le poids.
Au temps T3, Après l’introduction de la vessie dans le ringer contenant de l’ocytocine
on constate après 10 minutes que la vessie perd 0,39 g de son poids on observe une
importante diminution du poids au P3 due à une augmentation de la perméabilité de
la membrane vésicale donc une augmentation du flux d’eau. Le milieu extérieur est
plus concentré que le milieu intérieur de la vessie. Ce qui explique une forte sortie
d’eau. qui s’explique par l’activation de canaux aquaporines membranaire qui facilitent
le passage de l’eau par l’ocytocine.
Au temps T4, Après la deuxième introduction dans le ringer avec ocytocine, on observe
après 10 minutes que la vessie perd encore 0,47 g de son poids due encore à la traverser
de l’eau à travers la membrane hémiperméable de l’intérieure de la vessie vers
l’extérieur de la vessie mais avec un flux d’eau élevé par rapport au précédent ; ce qui
s’explique par une augmentation de la perméabilité de la membrane vésicale
occasionner par l’ocytocine. on assiste alors à une décroissance du poids au P4
Au temps T5, Après la dernière introduction dans la solution de ringer normale, on
constate après 10 minutes que la perméabilité diminue et le flux d’eau est faible, car la
vessie perd seulement 0,19g de son poids qui s’explique par la fermeture des canaux
aquaporines membranaires et on tend vers l’équilibre osmotique des deux
compartiments.
5- Deux hypothèses pour expliquer l’effet de l’ocytocine
L’ocytocine facilite le passage de l’eau à travers la membrane en ouvrant les
aquaporines de cette dernière.
L’ocytocine rend la solution de Ringer moins concentré.
V- CONCLUSION
Cette manipulation nous a permis de comprendre les phénomènes osmotiques au
niveau de la membrane vésicale du crapaud ainsi que l’effet de l’ocytocine sur celle-ci
en démontrant les mécanismes d’osmoses et de transport actifs dans la vessie isolée de
crapaud. L’ajout de l’ocytocine a augmenté la perméabilité membranaire, probablement en
activent des aquaporines ou en modifient les jonctions cellulaires. Cela illustre le rôle des
hormones dans la régulation des échanges hydriques, essentielles pour l’homéostasie.