ACIDE : Espèce chimique susceptible de céder un ion ACIDE FORT : Totalement dissocié dans l’eau ( x f =x max=n0).
+¿¿
H Il est le R.L. À l’état final il ne reste que A−¿¿
BASE : Espèce chimique susceptible de capter un ion (prédominant).
+¿¿
H . +¿ ¿
−¿+ H 3 O(aq) ¿
Par l’échange d’ion, l’acide et la base sont conjugués. Équation de réaction : A H (aq )+ H 2 O(l ) → A (aq) .
ESPÈCE AMPHOTÈRE : A/B de 2 couples (comme H 2 0). On a : ¿.
SOLUTION TAMPON : Solution dont le pH ne varie ⇔ pH =−log ¿ ¿
pas/peu.
INDICATEUR COLORÉ : Couple A-B dont les formes n’ont ACIDE FAIBLE : Ne réagit pas totalement avec l’eau. À
pas la même couleur. l’état final il reste du AH . Transfo n-t et en équilibre.
+¿¿
−¿+ H 3O( aq) ¿
pH=−log ¿ ¿ et ¿ Équation de réaction : A H (aq )+ H 2 O(l ) ⇄ A (aq ) ..
Si ¿ ; Si ¿. K A =¿ ¿
⚠︎Regarder p K A par rapport à pH selon le signe du log.
K e est le produit ionique de l’eau (vaut 10−14 à 25°C)
K e =¿ ¿ Démo :
−log ( K A )=−log ¿ ¿¿
K A est la constante d’acidité : K A =Qr , eqb ⇔ p K A =−log ( K A ).
Si p K A ↘ alors K A ↗ : AH est +¿ fort (réac. AH /H 2 O+¿ ⇔ p K A =−log¿ ¿
forte).
▪︎VALEUR DE xf :
Taux d’avancement
Autoprotolyse final
de l’eau : 2:H 2 O ⇄ H ODiagramme
−¿+ H O ¿
.
3 de
+¿¿
K A =¿ ¿
xf distribution :
τ= . 2
x max ⇔ x f =K A ×V ( n0 −x f ) =K A ×V ×n 0−K A ×V × x f
2
⇔ x f + K A × V × x f −K A ×V ×n 0=0
▪︎ENCADREMENT DE LA ZONE DE
De pré-dominance :
VIRAGE : Puis résoudre l’équation du second degré.
¿ ¿¿ ¿
Échelle de p K A :