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Acides et bases de Brønsted : Concepts clés

Le document traite des concepts d'acides et de bases, en définissant les acides forts et faibles, ainsi que les solutions tampons. Il explique également les équations de réaction, la constante d'acidité (K_A) et l'autoprotolyse de l'eau. Enfin, il aborde les relations entre pH, pK_A et les concentrations des espèces chimiques en solution.

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Acides et bases de Brønsted : Concepts clés

Le document traite des concepts d'acides et de bases, en définissant les acides forts et faibles, ainsi que les solutions tampons. Il explique également les équations de réaction, la constante d'acidité (K_A) et l'autoprotolyse de l'eau. Enfin, il aborde les relations entre pH, pK_A et les concentrations des espèces chimiques en solution.

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ACIDE : Espèce chimique susceptible de céder un ion 𝐻 + ACIDE FORT : Totalement dissocié dans l’eau (𝑥𝑓 = 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝑛0 ).

Il
BASE : Espèce chimique susceptible de capter un ion 𝐻 + . est le R.L. À l’état final il ne reste que 𝐴− (prédominant).
Par l’échange d’ion, l’acide et la base sont conjugués.
Équation de réaction : 𝐴𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(ℓ) → 𝐴−(𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞)
+
.
ESPÈCE AMPHOTÈRE : A/B de 2 couples (comme 𝐻2 0).
𝑛 𝐶×𝑉
SOLUTION TAMPON : Solution dont le pH ne varie pas/peu. On a : [𝐴− ] = [𝐻3 𝑂+ ] = 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝐶 × 𝑉 = 𝑉 = = 𝐶.
𝑉
INDICATEUR COLORÉ : Couple A-B dont les formes n’ont pas la [𝐻3 𝑂+ ]
⇔ 𝑝𝐻 = − log ( ) = − log(𝐶 ) = 𝑝𝐻
même couleur. 𝐶0

ACIDE FAIBLE : Ne réagit pas totalement avec l’eau. À l’état final il


[𝑯𝟑 𝑶+ ]
𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠 ( ) = − 𝐥𝐨𝐠([𝑯𝟑 𝑶+ ]) et [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 × 𝑪𝟎 reste du 𝐴𝐻. Transfo n-t et en équilibre.
𝑪𝟎

Équation de réaction : 𝐴𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(ℓ) ⇄ 𝐴−(𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞)


+
..
Si [𝐻3 𝑂+ ] × 10 → 𝑝𝐻 = 𝑝𝐻 − 1 ; Si [𝐻3 𝑂+ ]/10 → 𝑝𝐻 = 𝑝𝐻 + 1.

𝐾𝑒 est le produit ionique de l’eau (vaut 10−14 à 25°C) [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑨− ] −𝑝𝐾𝐴
[𝑨− ]
𝑲𝑨 = (= 10 ) ⇔ 𝒑𝑲𝑨 + 𝐥𝐨𝐠 ( ) = 𝒑𝑯
[𝑨𝑯] × 𝒄𝟎 [𝑨𝑯]
[𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑯𝑶− ] 𝑲𝒆
𝑲𝒆 = ⇔ 𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠 ( )
𝑪 𝟎 [𝑯𝑶− ] ⚠︎ Regarder 𝑝𝐾𝐴 par rapport à 𝑝𝐻 selon le signe du log.

𝐾𝐴 est la constante d’acidité : 𝑲𝑨 = 𝑸𝒓,𝒆𝒒𝒃 ⇔ 𝒑𝑲𝑨 = − 𝐥𝐨𝐠(𝑲𝑨 ). Démo :


Si 𝑝𝐾𝐴 ↘ alors 𝐾𝐴 ↗ : 𝐴𝐻 est + fort (réac. 𝐴𝐻/𝐻2 𝑂 + forte). [𝐻3 𝑂+ ][𝐴− ] [𝐴− ]
− log(𝐾𝐴 ) = − log ( ) = − log ( ) − log([𝐻3 𝑂 + ])
[𝐴𝐻] × 𝑐 0 [𝐴𝐻]
Autoprotolyse de l’eau : 𝟐𝑯𝟐 𝑶 ⇄ 𝑯𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+ .
[𝐴− ] [𝑨− ]
𝒙𝒇
Diagramme de ⇔ 𝑝𝐾𝐴 = − log ( ) − 𝑝𝐻 ⇔ 𝒑𝑲𝑨 = − 𝐥𝐨𝐠 ( ) + 𝒑𝑯
Taux d’avancement final : 𝝉 = 𝒙 . [𝐴𝐻] [𝑨𝑯]
𝒎𝒂𝒙
distribution :

▪︎ ENCADREMENT DE LA ZONE DE VIRAGE : ▪︎ VALEUR DE 𝑥𝑓 :


[𝐴 −] [𝐴− ][𝐻3 𝑂+ ] 𝑥𝑓 /𝑉 × 𝑥𝑓 /𝑉 𝑥𝑓2 /𝑉 2 𝑥𝑓2 𝑉 𝑥𝑓2
< 0,1 ⇔ 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝐴 + log(0,1) De pré-dominance : 𝐾𝐴 = = = 𝑛 −𝑥 = 2× = = 𝐾𝐴
[𝐴𝐻] × 𝐶 0 𝑥 − 𝑥 𝑉 𝑛0 − 𝑥𝑓 𝑉(𝑛0 − 𝑥𝑓 )
[𝐴𝐻] 0 𝑓 0 𝑓
𝑉 𝑉
[𝐴 −]
> 10 ⇔ 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝐴 + log(10) ⇔ 𝑥𝑓2 = 𝐾𝐴 × 𝑉(𝑛0 − 𝑥𝑓 ) = 𝐾𝐴 × 𝑉 × 𝑛0 − 𝐾𝐴 × 𝑉 × 𝑥𝑓
[𝐴𝐻]
⇔ 𝑥𝑓2 + 𝐾𝐴 × 𝑉 × 𝑥𝑓 − 𝐾𝐴 × 𝑉 × 𝑛0 = 0
Échelle de 𝑝𝐾𝐴 : Puis résoudre l’équation du second degré.

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