Cours 9, 27 nov 2017
Chapitre 10
- Rappeler..concernant le RE
Ch. 10. Le réticulum
endoplasmique (RE)
Ultrastructure (ME)
• Des parties de la membrane du réticulum sont en continuité
avec la membrane externe du noyau
• Une partie du RE est couverte de ribosomes (REG ou RER)
• Les parties sans ribosomes sont appelées lisses (REL)
composition chimique
• Comp. chimiques - Etait élucidé apres la separation de
membranes du RE par la centrifugation différentialles;
• - après broyage des cellules pour séparer et concentrer les
constituants de la cellule [aux ultrasons (sonication) ou
broyeur de Potter ou mixer]: noyaux, mitochondries, etc
Les fonctions
A. Le REG assure de 2 fonctions spécifiques,
B. Le REL assure de 2 fonctions spécifiques,
C. REG, REL- 2 fonctions communes.
•REL,
2 fonctions spécifiques
B. Le REL assure 2 fonctions spécifiques:
• 1. La synthèse des lipides
• 2. Rôle de détoxification
1. La synthèse des lipides
(phospholipides membranaires,
acides gras, stéroïdes);
REL – abondant dans les cellules
intestinales
ou
dans les cellules qui sécrètent les
hormones stéroïdiennes a partir de
cholestérol: progesterone, cortisol,
testosterone, oestradiol,
aldosterone (cellules de Leydig,
CSR)
2. Rôle de détoxification
2. la transformation de molécules toxiques en
molécules atoxiques (cytochrome P450).
• REL est abondant dans les
cellules (foie) qui assurent la
détox. de métabolites, l’alcool, de
médicam. (insecticides,
phénobarbital, etc).
• Le système detoxificateur –
(l’enzyme cytochrome P450)
augmente jusqu’à 10x en
présence de xénobiotiques
Oxydase a fonction mixtes
• Les électrons provient d’une chaine de
transport d’électrons:
Les fonctions communes
RER et REL
C. REG, REL- 2 fonctions communes
• 1. La synthèse des phospholipides
(apres la synthese, ..mouvement de diffusion
vers l’int. du RE..avec les flipases)
dans les hepatocytes:
cytosol
2. La biogenèse des membranes
cellulaires
Les composantes
nouvellement
synthétisées sont
expédies vers:
• A) la feuille
externe de
l’enveloppe
nucléaire
• B) la voie de
certaines vésicules
Applications médicales
1. Dans le citoplasme de
cellules jeunes
prédomine le RER-
basophilie du
cytoplasme
(le cytopl. est bleu
apres la color.
specifiques) --- appl.
pour la
reconnaissance des
cellules malignes;
2. L’hypertrophie de
REL - métabolisme
des substances
étrangeres
dans les hépatocites
après le traitement
avec phénobarbital)
ou
la consommation
d’alcool;
• 3. L’induction des
enzymes
microsomales
chez le personnel des
salles d’opération ou
voire 3 semaines
après des opérations
(l’anesthésie générale
avec halothane ou
simplement
l’anesthésie spinale).
4. L’induction du
cytochrom P448 par
des substances
carcinogènes
(ex: methylcholantren)
qui activent la
carcinogenèse - mec.
de défense qui devient
nocive)
• 5. Quand la synthese des
protéines est
maximale..prédomine
RER, et au contraire,
chez un animal affamé,
c’est le RE lisse qui
prédomine
... la pratique histo-
pathologique
6. Le diagnostique
microscopique de
l’intoxication
(empoisonnement)
posé en médicine
légale par la
modifications de la
structure de RE
Ch.11.
L’APPAREIL DE GOLGI
Découverte
• L'appareil de Golgi fut
décrit par Camillo Golgi
en 1898 - ..l'appareil
réticulé interne
• La coloration: à l'argent,
méthode étant peu
spécifique laissait croire
à la communauté
scientifique que l’ap.
réticulé interne étaient
simplement des artefacts
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• Morphologie, ultrastructure
• «pille d’assiettes» : 5-10
saccules limités par une
mb. classique;
• On distingue:
1. face cis (vers le RE),
2. région médiane
3. face trans (vers la mb
plasmique)
4. le réticulum cis: avec
vésicules de transition
(petites)
5. le réticulum trans avec
vésicules de sécretion
(grandes) destinées a
l’éxportation
L’ultrastructure (ME)
• Les fonctions
• A. Station
principale
dans le
chemin de
la
sécretion
cellulaire
1. La concentration de prod. de sécretion – agrégates
entre protéines (-) et Ca2+ ou entre protéines (-) et
protéoglicanes (+)
2. Modification biochimiques:
a) la protéolyse (perdre d’une
séquence peptidique);
ex: préproalbumine---
proalbumine---albumine;
b) la glycosylation teminale des
prot. et de lipides (la greffe d’un
résidu ps sur une proteine ou
lipide - liasons covalentes);
c) la sulphatation de prot., lipides;
*Ex. de glycosylation
3. L’adressage selectif des enzymes lysosomale
vers les prot. de sécretion – imp. pour la
biogenèse de lysosomes
4. L’emballage dans des
vesicules de sécretion
5. L’adressage des vesicules
vers la mb plasmique
(exocitose)
B) La biogenèse de lysosomes
C) La biogenèse de mb cellulaires (vesicules
différents de v. de sécretion ou de v. lysosomales)
• D) Dirijer la
circulation de
membranes
(TOUR DE
CONTRÔLE):
-vésicules en 2
direction
différents: vers le
RE et vers la mb
plasmiques;
L’Ap. de Golgi reçoit en permanence du matériel prove-
nant du RE, il le modifié, puis l’exporte vers la mb ou les
lysosomes dans un flux vectoriel permanent.
Ch. 12
LA SÉCRÉTION
CELLULAIRE
Ch. 13
LES LYSOSOMES
Les lysosomes sont les seuls organites cellulaires
qui ont été découverts sur la voie biochimique
• Le belge C. de Duve
a observé qu’au
fractionnement sous
cellulaire de la foie de
rat par centrifugation
différentielle,
• - a isole une fraction
avec contenu
enzymatique
inhabituel: des
hydrolases avec pH
optimal d’action acide
(environ 4-5).
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... vus après par ME
• MAIS la présence de la
pompe de protons
dans la membrane est
considérée aujourd’hui
comme critère
d’appartenance des
différentes vésicules
du cytoplasme au
niveau lysosomal.
CARACTERISTIQUES GENERALES
a) Le contenu enzymatique: plus de 40 types
d’hydrolases avec pH optimal d’action, d’environ 4 – 5).
-Les hydrolases lysosomales peuvent
digérer toute composante de la matière
vivante
-Ce sont quelques exemples
d’enzymes lysosomales ---- diagnostic
de certaines maladies lysosomales.
b) La latence des enzymes lysosomales: on désigne
l’inactivité des enzymes dans la cellule normale tant que la
membrane est intacte.
• Quand la membrane des lysosomes est
déchirée a lieu l’activation des enzymes
lysosomales.
– Il y a des agents qui stabilisent la
membrane des lysosomes, tels les
hormones gluco- corticoïdes.
– Il y a des agents qui rendent labile la
membrane des ly:
• les sels biliaires,
• les phospholipases,
• les toxines bactériennes,
• les radiations ionisantes,
• les détergents,
• le choc osmotique, etc.
2) La latence des enzymes lysosomales
c) 3) pH –
LeLepH acide
int:à l’intérieur:
acide (4-5) ----mec
(en dessous de5)Donnan, et pompe de H+
de pH