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Analyse et Interprétation de l'ECG

Le document traite de l'électrocardiogramme (ECG), en détaillant ses indications, la physiopathologie, les dérivations et l'analyse des résultats. Il aborde également les principales pathologies associées, les méthodes de surveillance comme le Holter ECG, et les valeurs normales à connaître pour une interprétation correcte. Enfin, il mentionne les étiologies des anomalies ECG, telles que la dyskaliémie et la péricardite.

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Le document traite de l'électrocardiogramme (ECG), en détaillant ses indications, la physiopathologie, les dérivations et l'analyse des résultats. Il aborde également les principales pathologies associées, les méthodes de surveillance comme le Holter ECG, et les valeurs normales à connaître pour une interprétation correcte. Enfin, il mentionne les étiologies des anomalies ECG, telles que la dyskaliémie et la péricardite.

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Signé numériquement par

Cardiologie : ITEM 229


[Link]
ND : C=FR,
OU=[Link],

ECG
O=[Link],
CN=[Link],
E=admin@[Link]

Objectif CNG : Physiopathologie


o Argumenter les principales indications de l’ECG et discuter l’interprétation des
résultats. o Cellules cardiaques à Le potentiel d’action (PA) : dépolarisation – plateau –
Recommandations : repolarisation.
o Collège National des Enseignants de Cardiologie - 2 ème édition o Activité enregistrée par l’ECG provient de courants extra-cellulaires via
propagation du PA :
NOTIONS CLÉS • Onde P atriale via dépolarisation du NS.
Physiopath : • Puis complexe QRS ventriculaire par propagation du PA au NSA.
PA nait du NS, puis propagation au NSA, puis Faisceau de His et fibres de Purkinje. • Puis onde T de repolarisation.
Onde fuit l’électrode : négative. o Quand une onde fuit l’électrode de recueil : négative.
Onde se dirige vers l’électrode : positive. o Quand une onde se dirige vers l’électrode : positive.
Dérivations frontales : D1-D2-D3-aVR-aVF-aVL.
Dérivations précordiales : V1 à V9, V3R, V4R. DERIVATIONS :
Dérivations antéro-septales : V1, V2, V3. o Dérivations frontales : D1, D2, D3, aVR, aVF, aVL.
Dérivation apicale : V4. o Dérivations précordiales : V1 à V9 ± V3R-V4R.
Dérivations latérales : D1, aVL, V5, V6. o Dérivations antéro-septales : V1, V2, V3.
Dérivations inférieures : D2, D3, aVF. o Dérivation apicale : V4.
Dérivations postérieures : V7, V8, V9. o Dérivations latérales : D1, aVL (hautes), V5 et V6 (basses) ;
Connaître territoires vascularisés par la CG et ka CD. o Dérivations inférieures : D2, D3, aVF.
ECG 12 Dérivations : standard. o Dérivations postérieures : V7, V8, et V9.
Holter ECG possible, ou méthode longue durée. o Dérivations explorant le VD : V1, V2, V3R et V4R.

Analyse ECG : VASCULARISATION :


FRACHID TERRITOIRES VASCULARISES PAR LA TERRITOIRES VASCULARISES PAR LA
Connaître les valeurs normales, et les principales pathologies qui en résultent si CORONAIRE GAUCHE : IVA ET CX. CORONAIRE DROITE.
anormales. o Antéro-septale.
o Inférieur.
o Apicale.
Etiologies : o Postérieur.
o Latéral haut et bas.
A connaître : dyskaliémie, péricardite, Sd de WPW, SCA. o VD.
o Antérieur étendu.
INDICATIONS DE L’ECG :
o Toutes situations d’urgence ou de réanimation.
o Surveillance aux soins intensifs cardiologiques pour pathologie aigue.
o Per-opératoire et en SSPI.
o Pendant les exercices de réadaptation cardiaque ou épreuve d’effort.

ECG CONVENTIONNEL : 12 DERIVATIONS :


o Bilan de santé standard.
o Aptitude professionnelle ou sportive.

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Cardiologie : ITEM 229
ECG
ème
o Bilan pré-opératoire après 40 ans chez l’Homme et après 50 ans chez la Femme. • 3 phase : petite onde S dans les dérivations inférieures et latérales.
o Enquêtes familiales de cardiopathies héréditaires. o Durée intervalle PR : 12 à 200 ms à si > 200 ms : BAV (Cf. Item Troubles de
o Symptômes tels que : palpitations, DT, dyspnée aigue ou chronique, malaise, PC ou conduction).
syncope.
o Bilan OMS pour HTA.
o Bilan initiale ou surveillance de pathologies cardiaques.
+++
o Attention : bilan IDM à faire 18 dérivations .

HOLTER ECG :
o 24 à 96h max.
o Evaluation des malaises, syncopes et PC, ou palpitations épisodiques si ECG
standard non concluant.
o Evaluation thérapeutique des médicaments bradycardisants.
o Surveillance ou réglage des PM ou défibrillateurs (DEF). o Durée < QT : < 440 ms à 60 bpm.
o Evaluation du risque rythmique : détection de salves de TV asymptomatiques après Source : Hank van Helvete
IDM ou dans les myocardiopathies.
FREQUENCE CARDIAQUE :
METHODES DE LONGUE DUREE : o Fréquence cardiaque (FC) normale : 60-100 battement par minute (bpm).
o ECG ambulatoire de longue durée, jusqu’à 21j. • Bradycardie si FC < 60 bpm.
o Moniteur électro-cardiographique implantable : suivi jusqu’à 3 ans. • Tachycardie si FC > 100 bpm.
• Intervalle RR par grand carreau : 300/150/100/75/60.
`

Analyse de l’ECG

VITESSE NORMALE : 25 mm/s = 40 ms/mm :


o 1 grand carreau = 200 ms & 1 petit carreau = 40 ms.
o En amplitude : 1 mm = 0,1 mV.
VALEURS NORMALES :
o Onde P :
• Durée < 120 ms. Source : [Link]
• Amplitude : < 2,5 mm en D2. RYTHME :
• Axe de P : 60° en D2. o Normal = sinusal.
o Onde Q physiologique : < 1/3 de l’amplitude du QRS et < 40 ms. • Une onde P avant chaque QRS.
o Durée QRS : 80-120 ms à si < 120 ms : bloc de branche (Cf. item trouble de la • Chaque QRS précédé d’une onde P.
conduction) : o TdR : cf. Item Troubles du rythme.
ère
• 1 phase de dépolarisation septale : onde q négative sur les dérivations o TDR SV : FA, flutters atriaux, tachycardies atriales, TJ, ESA.
latérales & positive en V1. o TDR Ventriculaires : TV, FV, TdP, ESV.
nde
• 2 phase : grande onde R en V3-V4 et D2.

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ECG
• BAV 1 : allongement fixe et constant de PR > 200ms.
AXE : • BAV 2 : Mobitz 1 : allongement progressif de l’espace PR jusqu’à onde P
o Regarder la polarité du QRS en D1 et aVF, puis transposer sur l’axe de Bailey. bloquée.
o Axe compris entre -30 à +90° = aVL à aVF. • BAV2 Mobitz 2 : espace PR normale, mais onde P bloquée de manière
o Si axe entre -30° et -90° : axe gauche. inconstante.
o Si axe entre +90° et -90° : axe droit. • BAV3 : dissociation auriculo-ventriculaire, l’oreillette et le ventricule bat
chacun de son côté ; à QRS fins ou larges.
o Dysfonction sinusale :
• Asystolie : tracé plat ;
• Pauses : BSA 2.

HYPERTROPHIE :
o Dilatation ou épaississement de la paroi de la cavité cardiaque :

Hypertrophie Atriales
Gauche Droite
o Onde P allongée > 110 ms. o Onde P ample > 2,5 mm en D2.
Source : Collège de cardiologie o Bifide en DII avec une double Ou
bosse. o Onde P > 2 mm en V1-V2.
CONDUCTION : (Cf. Item Troubles de la conduction).
o Bloc de branche (BdB) :
• Complet si QRS > 120 ms. Hypertrophies Ventriculaires
• BdB Gauche : Aspect rS ou QS en V1, QS en aVR et R exclusif en V6 + ondes Gauche Droite
T négatives en D1, aVL, V5-V6. o HBPG ou chez sujets longilignes :
• BdB Droite : Aspect RsR’ en V1, qR en aVR et qRs en V6 + onde T négatives même sémiologie.
en V1-V2 parfois V3. o Signe de Sokolow : SV1 + RV5 > 35 o Déviation axiale de QRS > 110°.
• Blocs incomplets : QRS entre 100 et 120 ms. mm (ou SV2 + RV6). o Rapport R/S < 1 en V6.
• Astuce : si en V1 : positif à BBD ; si négatif à BBG. o Forme sévère, systolique : onde T o Onde R exclusive ou Rs en V1.
o Hémi-Blocs (HB) ou blocs fasciculaires : négative en latérale : D1, aVL, V5, V6 o Onde S > 7 mm en V5 ou V6.
• HBAG : déviation axiale Gauche + aspect qR en D1-aVL, rS en D2, D3 et aVF + disparition de l’onde Q dans les o Aspect S1S2S3.
+++
+ onde S en V6 = S3 > S2. mêmes dérivations. o associée à une hypertrophie
• HBPG : déviation axiale Droite + aspect RS en D1-aVL, qR e, D2, D3 et aVF= o Forme modérée, diastolique : onde atriale droite et à un micro-voltage
SAQ3. T positive. si BPCO.
o Blocs bi-fasciculaires : HBAG + BBD ou HBPG + BBD. o Etiologie la plus fréquente : HTA. o BB droite souvent associé.
o Blocs tri-fasciculaires : o Etiologie les plus fréquente :
+++
• Alternance de BBG et BBD. BPCO, EP .
• Avec un HBAG et HBPG sur le fond du BBD.
o BAV : Cf. item troubles de la conduction pour plus de précision.

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ECG
Etiologie Mon Mémento

DYSKALIEMIES : o
o Hypokaliémie :
• Onde T plate ou négative, diffuse avec ST sous-décalé. o
• QRS normal.
• Allongement du QT, apparition d’une onde U. o
• ESV ou TV, TdP, FV.
o Hyperkaliémie : o
• Onde T ample, pointue et symétrique.
• Allongement de PR ; Elargissement de QRS ; BAV, TV, dysfonction sinusale. o

PERICARDITE : o
o Phase 1 brève :
o
• Microvoltage,
• Sus-décalage ST concave vers le haut diffus, sans signe de miroir.
o
• Sous-décalage de PQ,
o Phase 2 : onde T plates, ST isoélectrique.
o
o Phase 3 : onde T négative.
o Phase 4 : retour à la normale progressive.
o
PRE-EXCITATION :
o Syndrome de WPW à PR court + élargissement des QRS + onde Delta + anomalies o
de repolarisation.
o
MALADIE CORONAIRE : cf. Item SCA
o SCA ST+ : o
• Sus-décalage ST dans le territoire lésé englobant l‘onde T - onde de Pardee.
o
• Image en miroir : sous-décalage du ST.
• Evolution après 48h : onde T négative « ischémique ».
o
o Onde Q de nécrose :
• ± précoce au cours du SCA ST+.
ème +++ o
• Vers la 6 heure .
• > 1/3 du QRS en amplitude et > 40 ms.
o SCA sans sus-décalage de ST :
• Sous-décalage de ST ou inversion des ondes T.
• Pseudo-normalisation d’ondes T avant négatives.
• Aplatissement des ondes T.
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