Chapitre 2 – Les propriétés colligatives
■ Loi de Raoult
■ Solution idéale
■ Abaissement de la pression de vapeur
■ Élévation de la température d’ébullition
■ Abaissement de la température de fusion
Propriétés colligatives
Propriété qui dépend uniquement du nombre de particules et non de la nature des
particules de solutés dissoutes dans une quantité donnée de solvant.
Alors, une solution aqueuse de soluté A et une solution aqueuse de soluté B
ayant la même concentration vont avoir des propriété colligatives identiques.
Principe général, l’ajout de soluté diminue la mobilité des particules du
solvant ce qui engendre quelques conséquences
Ex: La température d’ébullition!
Propriétés colligatives
Exemples de propriétés colligatives:
■ La diminution de la pression de vapeur du solvant
■ L’élévation de la température d’ébullition
■ La diminution de la température de fusion
■ La pression osmotique
Ces propriétés sont présentes pour les solutions idéales. Une solution idéale est une
solution qui obéit à la loi de Raoult.
La loi de Raoult
Pour comprendre la loi de Raoult, il est nécessaire de définir la pression de vapeur.
C’est la pression exercée par la vapeur sur un liquide pur.
Cette valeur dépend de la température du liquide et la nature du liquide.
Loi de Raoult
La pression de vapeur exercée par une substance A au-dessus d’une solution est égale
à la pression de vapeur à l’état pur P0 A multipliée par sa fraction molaire XA dans la
solution.
PA = P0 A XA
Caractéristiques d’une solution idéale
■ Obéit à la loi de Raoult
■ Aucune absorption ni dégagement d’énergie lors de la formation de la solution.
■ Les forces intermoléculaires dans la solution sont toutes identiques
**Il est rare d’avoir une solution idéale. On fera l’estimation qu’une solution très diluée
se comporte comme une solution idéale.
Abaissement de la pression de vapeur
Quand on ajoute un soluté non volatil à un solvant volatil, on baisse la pression de
vapeur du solvant. La pression baisse de ⍙P.
Volatil: passe de l’état liquide à l’état gazeux.
Les propriétés colligatives
Les propriétés colligatives dépendent de la concentration du soluté et non de la nature
du soluté.
Certains solutés lorsque placés dans l’eau vont se dissocier. Ex: NaCl va se dissocier en
Na+ et Cl-.
Imaginons alors qu’on place 1 mol de NaCl dans 1 L d’eau. La concentration
finale n’est pas 1 mol/L de NaCl, mais bien 1 mol/L de Na+ et 1 mol/L de Cl-
Le nom qu’on donne à un composé qui se dissocie dans l’eau est un électrolyte.
Certains solutés ne vont pas se dissocier dans l’eau. Ex: glucose.
Une solution de 2 mol/L de glucose va avoir les mêmes propriétés colligatives qu’une
solution où on a placé 1 mol de NaCl dans 1 L d’eau!
Élévation de la température d’ébullition
(Pour non électrolyte)
Pour une solution diluée (idéale), la variation de la T éb est proportionnelle à la molalité
du soluté dans cette solution.
⍙T éb = Kéb m
Kéb: constante d’ébullition (trouvée expérimentalement pour chaque solvant)
m: molalité
Exercice
Une solution préparée en dissolvant 12,00 g de glucose dans 100 g d’eau bout à
100,34 degré Celsius sous une pression normale.
Sachant que Kéb de l’eau est égale à 0,512, calculer la masse molaire du glucose.
Exercice
Élévation de la température d’ébullition
(Pour un électrolyte)
Il y a une dissociation du soluté dans le solvant. Il y a donc augmentation du nombre de
particules. Ainsi, l’effet des propriétés colligatives est augmenté.
On considère donc la mréelle dans les équations.
Exercice
Trouver la mréelle d’une solution aqueuse de NaCl 0,500 molale, sachant que NaCl est
un électrolyte fort (il se dissocie complètement).
Exercice
Trouver la mréelle d’une solution aqueuse de NaCl 0,500 molale, sachant que NaCl est
un électrolyte fort (il se dissocie complètement).
Diminution de la température de fusion
C’est le même principe que l’élévation de la température d’ébullition.
⍙Tfusion = Kfmréelle
Exercice
Lorsqu’on dissout 1,35g de naphtalène dans 100g de benzène, la solution résultante
gèle à 4,85 degré. Sachant que pour le benzène, la T f= 5,40 degré et Kf= 5,12, calculer
la masse molaire du naphtalène
Exercice
Quelle sera la température de congélation d’une solution contenant 25,0 g de CaCl 2
dans 1,00 kg d’eau? (Kf eau = 1,86)
Précisions
Un électrolyte peut être fort et peut être faible. Un électrolyte faible ne se dissocie pas
complètement. Ainsi, déterminer la mréelle est plus difficile à trouver.
Lorsqu’on met en solution 3,25 g de chlorure de fer (III) dans 100 mL d’eau, on mesure
un abaissement de la température de fusion de 1,26 degré. Déduire par calcul s’il
s’agit d’un électrolyte fort ou faible.
Exercice
Coefficient de dissociation d’un
électrolyte
Desfois, ce n’est pas tout le soluté qui se dissocie. En effet, lorsque ce n’est pas un
électrolyte fort, seulement une partie du soluté se dissocie. Il est possible de calculer le
coefficient de dissociation de la manière suivante.
Coefficient = molalité dissociée / molalité initiale
Exercice
On dissout 10,84 g de chlorure mercurique II (HgCl2) dans 1000 g d’eau. Le point de
congélation de la solution est de -0,0784 degré. Calculer le degré de dissociation du
sel. (Kf eau = 1,86)
Pression osmotique
Entre deux liquides de différentes concentrations séparés par une barrière semi-
perméable (qui laisse seulement l’eau passer), les concentrations vont tenter de se
rétablir en faisant traverser l’eau.
Osmose: passage d’un solvant à travers une membrane semi-perméable, vers une
solution plus concentrée.
Pression osmotique: Pression qu’il faut exercer pour arrêter la migration du solvant.
Pression osmotique
Po=CRT
Po: Pression osmotique
C: concentration molaire
R: Constante des gaz parfaits
T: température en degrés K
PoV=nRT
V: Volume de solution
nB: nombre de moles de particules de soluté
Exercice
On a dissous 2,20g d’un polyéthylène (non-électrolyte) dans un toluène (solvant) pour
obtenir 100 mL de solution. À 25 ˚C, on a mesuré une pression osmotique de 1,11 kPa.
Calculer la masse molaire de ce polyéthylène.