‫الجمهىريت الجسائريت الديمقراطيت الشعبيت‬

République Algérienne démocratique et populaire

‫وزارة التعليم العالي و البحث العلمي‬
Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique
‫ قالمت‬1945 ‫ ماي‬8 ‫جامعت‬
Université 8 mai 1945 Guelma
Faculté des sciences de la nature et de la vie et sciences de la terre et
de l’univers

Département : Ecologie et Génie de l’Environnement

Polycopie de cours destiné aux étudiants en Master 1

Phytopharmacie et protection des végétaux

ENTOMOLOGIE ET NÉMATOLOGIE AGRICOLE ET

FORESTIÈRE

Élaboré par Dr. Omar KHALADI

Année universitaire 2021/2022

 Table des matières

Liste des tableaux............................................................................................................. I

Liste des illustrations ........................................................................................................ I
Introduction ...................................................................................................................... 1
Chapitre 1 : Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures
1.1. Les insectes .......................................................................................................... 3
1.1.1. Écologie et biologie des insectes phytophages : base méthodologique de la
gestion phytosanitaire des agrosystèmes .................................................................... 5
[Link]. Étude de la dynamique des populations .................................................... 7
1.1.2. Les Grands groupes dřinsectes ravageurs des cultures .................................. 12
[Link]. Principaux insectes ravageurs des grandes cultures (étude dřexemples) 14
[Link]. Principaux insectes ravageurs des cultures maraîchères et industrielles 39
[Link]. Principaux insectes ravageurs des arbres fruitiers (Etude dřexemples) ... 58
[Link]. Principaux insectes ravageurs des arbres forestiers (Étude dřexemples) 97
1.2. Les acridiens (criquets) ..................................................................................... 112
1.2.1. Caractères morphologiques généraux .......................................................... 112
[Link]. Quelques exemples de criquets ravageurs de cultures .......................... 114
1.2.2. Dégâts dus aux acridiens et moyens de lutte ................................................ 120
[Link]. Dégâts .................................................................................................... 120
[Link]. Moyens de lutte ...................................................................................... 121
Chapitre 2 : Les nématodes ravageurs des cultures
2.1. Morphologie et anatomie des nématodes ............................................................. 123
2.1.1. Morphologie ................................................................................................... 123
2.1.2. Différentes parties du corps des nématodes .................................................. 124
2.1.3. Anatomie des nématodes .............................................................................. 126
[Link]. Tube digestif ............................................................................................ 126
[Link]. Appareil reproducteur .............................................................................. 128
[Link]. Appareil excréteur ................................................................................... 129
[Link]. Système nerveux ..................................................................................... 130
2.2. Biologie des nématodes ....................................................................................... 132
2.2.1. Cycle biologique des nématodes ................................................................... 132
2.2.2. Les mues. ...................................................................................................... 133
2.2.3. Les formes de conservation des nématodes .................................................. 134
2.2.4. Les cycles de développement ........................................................................ 136
[Link]. Les nématodes endoparasites................................................................. 136
[Link]. Les nématodes semi- endoparasites ....................................................... 137
 [Link]. Les nématodes ectoparasites .................................................................. 138
2.2.5. Les nématodes vecteurs de maladies ............................................................ 138
2.2.6. Conditions de développement et du maintien des nématodes dans le sol ..... 139
[Link]. Les facteurs abiotiques :.......................................................................... 139
[Link]. Facteurs biotiques ................................................................................... 140
2.3. Dégâts et symptômes ........................................................................................... 141
2.3.1. Symptômes sur les parties aériennes ............................................................ 142
[Link]. Symptômes causés par les nématodes des parties aériennes ................ 142
[Link]. Symptômes causés par les nématodes des racines................................ 142
2.3.2. Symptômes sur parties souterraines .............................................................. 144
2.4. Distribution géographique des nématodes phytophages ...................................... 145
2.4.1. Répartition géographique dans le monde ...................................................... 145
2.4.2. Répartition géographique en Algérie .............................................................. 147
2.5. Principaux groupes des nématodes ravageurs des cultures et des arbres. ......... 151
2.5.1. Les méloïdogynes, nématodes des cultures maraîchères ............................. 151
2.5.2. Les nématodes des céréales ......................................................................... 153
2.5.3. Les nématodes des légumineuses ................................................................. 156
2.5.4. Les nématodes de la pomme de terre............................................................ 158
2.5.5. Les nématodes des arbres fruitiers et de la vigne .......................................... 162
2.5.6. Les nématodes des arbres forestiers ............................................................. 166
Chapitre 3: Complexes nématodes Ŕ autres organismes phytopathogènes
3.1. Complexe nématodes - champignons .................................................................. 170
3.2. Complexes nématodes Ŕ bactéries ...................................................................... 171
3.3. Complexe nématodes Ŕ virus ............................................................................... 171
Chapitre 4 : Lutte contre les nématodes phytoparasites
4.1. Lutte préventive .................................................................................................... 172
4.1.1. Méthodes prophylactiques ............................................................................. 172
4.1.2. Méthodes culturales ....................................................................................... 172
4.2. Lutte biologique .................................................................................................... 173
4.3. Lutte physique ...................................................................................................... 176
4.4. Lutte génétique ..................................................................................................... 176
4.5. Lutte chimique ...................................................................................................... 177
Références bibliographiques ................................................................................... 179
 Liste des tableaux

Tableau 1: Cycle de vie de la punaise des céréales Aelia germari ............................... 29

Tableau 2: Principaux parasitoïdes de P. citrella présents dans différents pays de la
région méditerranéenne.............................................................................. 67
Tableau 3: Parasitoïdes, prédateurs et parasite de criquet ......................................... 122
Tableau 4: Répartition mondiale de quelques nématodes phytoparasites .................. 146
Tableau 5: Quelques genres de nématodes phytophages trouvés en Algérie en fonction
du type de culture ..................................................................................... 148
Tableau 6: Interaction nématodes-champignons ......................................................... 170
Tableau 7: Interaction nématodes-bactéries................................................................ 171
Tableau 8: Interaction nématodes-virus....................................................................... 171

Liste des illustrations

Figure 1: Les différentes parties du corps dřun insecte ................................................... 3

Figure 2: Insecte à métamorphose incomplète ................................................................ 4
Figure 3: Insecte à métamorphose complète................................................................... 4
Figure 4: Les composantes dřun agrosystème ................................................................ 6
Figure 5: Situations dřéquilibre ou de déséquilibre entre la population dřun ravageur et
celle dřun auxiliaire. ........................................................................................ 8
Figure 6: Model expliquant la signification du seuil de nuisibilité dřun ravageur ............ 11
Figure 7: Dégât dřune chenille de noctuelle sur feuille de pommier ............................... 14
Figure 8: Des pucerons sur feuille dřagrume ................................................................. 14
Figure 9: Adultes de taupin (Agriotes) ........................................................................... 16
Figure 10: Larves de taupin ( Agriotes) ......................................................................... 16
Figure 11: Comparaison entre larve d’Agriotes et larve dřAthous ................................. 17
Figure 12: Adulte femelle et larves de Geotrogus deserticola ....................................... 20
Figure 13: Dégâts du ver blanc sur champs de céréales ............................................... 21
Figure 14: Adulte dřun criocère ...................................................................................... 22
Figure 15: Larve de criocère et dégâts sur feuille .......................................................... 23
Figure 16: Adulte de la cicadelle Psammotettix alienus ................................................. 24
Figure 17: Symptômes des pieds chétifs sur céréales .................................................. 25
Figure 18: Individus de Sitobion avenae ........................................................................ 26
Figure 19: Cycle de développement de Sitobion avenae .............................................. 27
Figure 20: Aelia germari sur céréale .............................................................................. 28
Figure 21: Adulte de la sitone et dégât sur feuille .......................................................... 31
Figure 22: Dégâts sur fève par Bruchus rufimanus ....................................................... 33

I
Figure 23: Différents ravageurs de colza en fonction du stade phénologique ............... 35
Figure 24: Adulte et larve de grosse altise..................................................................... 36
Figure 25: Cycle biologique de la grosse lřaltise ............................................................ 37
Figure 26: Dégâts de morsures d'altises dřhiver adultes sur le feuillage du colza ......... 38
Figure 27: Neoceratitis cyanescens mâle (gauche) et femelle (droite) .......................... 40
Figure 28: Symptômes dřattaques de Neoceratitis cyanescens sur fuit de tomate ........ 41
Figure 29: Envahissement des organismes opportunistes après attaque de Neoceratitis
cyanescens ................................................................................................... 41
Figure 30: Femelle de H. armigera ................................................................................ 43
Figure 31: Chenille de H. armigera ................................................................................ 43
Figure 32: Cycle de développement de H. armigera ..................................................... 44
Figure 33: Dégâts des chenilles de H. armigera sur fruits de tomate ............................ 45
Figure 34: Adulte de Tuta absoluta................................................................................ 46
Figure 35: Cycle de développement de la mineuse de tomate Tuta absoluta ............... 47
Figure 36: Deux types de mines sur feuilles de tomate. a : mines de Tuta absoluta ; b :
mines de la mouche Agromyza ..................................................................... 48
Figure 37: Une chenille de Tuta absoluta dévore le mésophylle de la feuille ................ 48
Figure 38: Attaques sur fruit vert et mûr ........................................................................ 49
Figure 39: Puparium et adultes de lřaleurode des serres émergés ................................ 51
Figure 40: Cycle de vie des aleurodes sur tomate ......................................................... 51
Figure 41: Miellat secrété par une larve dřaleurode, et des fruits couverts par la
fumagine (champignon sous forme de poudre noire) ................................... 52
Figure 42: Pieds de tomate touché par une maladie virale transmise par des aleurodes
(virus de feuilles jaunes en cuillère de tomate TYLVC) ................................ 53
Figure 43: Dégâts sur tubercules de pomme de terre provoqués par des larves des
taupins .......................................................................................................... 54
Figure 44: Adulte de la teigne de pomme de terre Phthorimaea operculella ................. 55
Figure 45: Dégâts de la teigne sur tubercule de pomme de terre .................................. 57
Figure 46: Individus aptères (A, B) et ailés (C) dřAphis spiraecola sur citronnier ......... 59
Figure 47: Symptômes dřattaque dřAphis spiraecola sur citronnier ............................... 60
Figure 48: Fumagine sur feuille dřagrume ..................................................................... 60
Figure 49: Aonidiella aurantii. a : Femelle ; b : Mâle ..................................................... 62
Figure 50: Aonidiella aurantii sur orange ....................................................................... 63
Figure 51: Aonidiella aurantii sur feuille dřagrume ......................................................... 63
Figure 52: Adulte de Phyllocnistis citrella ...................................................................... 65
Figure 53: Jeune pousse dřagrume attaquée et déformée par les larves de Phyllocnistis
citrella ........................................................................................................... 66
Figure 54: Femelle de Ceratitis capitata ........................................................................ 68

II
Figure 55: Cycle de développement de la cératite en Algérie en fonction des mois ..... 70
Figure 56: Dégâts de la cératite sur fruit dřagrume ........................................................ 71
Figure 57: Piège McPhail pour la capture des mouches .............................................. 73
Figure 58: Femelle de Bactrocera oleae ........................................................................ 74
Figure 59: Dégât dřattaque de Bactrocera oleae sur olive ............................................. 75
Figure 60: Adulte de Cydia pomonella sur pommier ...................................................... 77
Figure 61: Larve adulte formant un cocon dřhivernation ................................................ 78
Figure 62: Dégât du carpocapse de pomme sur fruit ..................................................... 79
Figure 63: Carton ondulé sur tronc de pommier ............................................................ 80
Figure 64: Pou de San José sur pomme ....................................................................... 82
Figure 65: Adulte et larve marteau de Capnodis tenebrionis ......................................... 83
Figure 66: Larves et nymphes de Capnodis tenebrionis ................................................ 84
Figure 67: Galeries provoquées par la larve de capnode .............................................. 85
Figure 68: Dégâts de capnode sur arbre ....................................................................... 86
Figure 69: Eudémis de la vigne ..................................................................................... 89
Figure 70: Des œufs dřEudémis sur baies de vigne ...................................................... 90
Figure 71: Cycle de développement de lřEudémis de la vigne ...................................... 90
Figure 72: Dégâts sur baies de vigne par la tordeuse des grappes Eudémis ................ 91
Figure 73: Répartition des diffuseurs de phéromone dans une parcelle de vigne ......... 92
Figure 74: Adulte de Scaphoideus titanus ..................................................................... 94
Figure 75: Cycle de developpement de Scaphoideus titanus ........................................ 95
Figure 76: Symptômes de la flavescence dorée sur vigne ............................................ 96
Figure 77: Œufs, chenilles et adultes de la processionnaire de pin ............................... 99
Figure 78: Un nid de T. pityocampa sur pin dřAlep ...................................................... 100
Figure 79: Phénomène de procession et dřenfouissement de T. pityocampa.............. 101
Figure 80: Arbre complètement défolié par la processionnaire de pin ......................... 102
Figure 81: Bombyx disparate ....................................................................................... 104
Figure 82: Cycle d développement de Lymantria dispar .............................................. 105
Figure 83: Feuilles de chêne consommées et des arbres détruits par les chenilles de L.
dispar .......................................................................................................... 106
Figure 84: Adulte dř I. typographus .............................................................................. 107
Figure 85: Cycle de vie typographe européen de lřépinette I. typographus ................. 108
Figure 86: Dégâts dřI. typographus ............................................................................. 109
Figure 87: Adulte de Agrilus biguttatus(a) et sa larve prête à se nymphoser (b) ......... 110
Figure 88: Trou de sortie de lřadulte dřA. biguttatus en forme de D ............................. 111
Figure 89: Un criquet (Caelifère) ................................................................................. 113
Figure 90: Une sauterelle (Ensifère) ............................................................................ 113

III
Figure 91: Ponte dřune femelle dans le sol .................................................................. 114
Figure 92: Tubercule prosternal chez le criquet pèlerin ............................................... 115
Figure 93: Des larves de criquet pèlerin en phase grégaire ........................................ 115
Figure 94: Les deux phases du criquet pèlerin, solitaire et grégaire chez la larve et
lřadulte ........................................................................................................ 116
Figure 95: Criquet migrateur Locusta migratoria a : en phase solitaire ; b : phase
grégaire ...................................................................................................... 117
Figure 96: Adulte de criquet marocain ......................................................................... 119
Figure 97: Criquet marocain sur céréales .................................................................... 120
Figure 98: Une invasion dřun essaim de criquets pèlerins ........................................... 121
Figure 99: Différence entre les Tylenchida (A) et Dorylaimida (B) ............................... 123
Figure 100: Quelques formes existantes chez les nématodes phytophages ............... 124
Figure 101: Différentes parties du corps dřun nématode phytophage ......................... 125
Figure 102: Nématode phytophage au repos .............................................................. 126
Figure 103: Différentes parties de lřœsophage et la bouche dřun nématode phytophage
.................................................................................................................... 127
Figure 104: Différents types dřappareil reproducteur chez la femelle des nématodes . 129
Figure 105: Types dřappareil excréteur chez les nématodes....................................... 130
Figure 106: Emplacement de lřanneau nerveux et les papilles sensoriels ................... 131
Figure 107: Emplacement des phasmides sur la queue des nématodes phytoparasites
.................................................................................................................... 131
Figure 108: Cycle de développement dřun nématode libre .......................................... 133
Figure 109: Kystes du genre Heterodera ..................................................................... 135
Figure 110: Amas dřœufs (sacs gélatineux) de Meloidogyne chitwoodi sur racines de
tomate ......................................................................................................... 135
Figure 111:Symptômes dřattaque des nématodes sur des parties aériennes.. ........... 143
Figure 112:Symptômes dřattaque des nématodes sur des parties sous terraines ....... 145
Figure 113: Cycle de développement des Méloidogynes ............................................ 152
Figure 114: Cycle de développement dřHeterodera avenae ........................................ 154
Figure 115: Kystes dř Heterodera avenae ................................................................... 155
Figure 116: Synchronisation avec le cycle de développement dřHeterodera avenae et
sa plante hôte ............................................................................................. 155
Figure 117: Cycle de développement de Ditylenchus dipsaci dans lřoignon (son hôte
spécifique) .................................................................................................. 157
Figure 118: Symptômes dřattaque de D. dipsaci sur féverole...................................... 158
Figure 119: Femelles,de G. pallida sur pomme de terre (celles de G. rostochiensis sont
plutôt jaunes) .............................................................................................. 159
Figure 120: Nématodes à kystes de pomme de terre .................................................. 160

IV
Figure 121: Cycle biologique de Globodera spp .......................................................... 161
Figure 122: Cycle biologique et dégâts sur racines de Pratylenchus spp. sur racines 163
Figure 123: Les différents stades de développements de T. semipenetrans ............... 164
Figure 124: Femelles de T. semipenetrans sur racine dřagrume ................................. 164
Figure 125: Cycle de vie typique dřun nématode Xiphinema sp. , avec des
caractéristiques détaillées des différents stades......................................... 166
Figure 126: Monochamus galloprovincialis, vecteur du nématode du pin en Europe .. 167
Figure 127: Cycle de vie du nématode B. xylophilus ................................................... 168
Figure 128: Dégâts de nématode du pin...................................................................... 169
Figure 129: Un nématode capturé par les anneaux de constriction du champignon
prédateur Arthrobotrys dactyloides ............................................................. 173
Figure 130: Le champignon Paecilomyces lilacinus parasitant des œufs de Meloidogyne
sp. ............................................................................................................... 174
Figure 131: Pasteuria penetrans sur un nématode...................................................... 175
Figure 132: Solarisation en plein champ et sous abri .................................................. 176
Figure 133: Hypersensibilité (HR) dřune plante contre un nématode .......................... 177
Figure 134: Désinfection chimique au moyen de fumigants nématicides .................... 178

V
 Introduction

La protection des plantes repose sur la connaissance des bioagresseurs de nos

cultures, cřest-à-dire la biodiversité des ravageurs et leurs dynamiques dřévolution au
cours du temps et dans lřespace. Cela aidera les agriculteurs à adapter leurs systèmes
de culture aux micro-niches écologiques locales, afin de répondre aux besoins
alimentaires et de les protéger contre ces parasites.

Ces bioagresseurs sont principalement des insectes, des nématodes, des oiseaux, des
acariens, des gastéropodes (limaces, escargots), des rongeurs. Dans ce support de
cours, on sřintéressera aux insectes et aux nématodes. Le groupe le plus dommageable
dans la classe des insectes est représenté par les papillons de nuit (Noctuelles), suivi
par les coléoptères, vient ensuite le groupe dřinsectes porteurs (vecteurs) dřagents
pathogènes (virus, mycoplasmes, bactéries et champignons); parmi lesquels les
insectes suceurs de sève. Alors que les nématodes qui sont des vers microscopiques
telluriques, on trouve aussi une multitude dřespèces qui sont souvent accompagnées de
nos cultures.

Lřobjectif visé par cette matière est de faire connaître aux étudiants les grands groupes
dřinsectes et des nématodes ravageurs des cultures et des arbres forestiers dřintérêt et
les dommages quřils peuvent occasionner.

Dans ce polycopie, nous avons essayé de rassembler autant d'informations que nous
avons jugé utiles pour les étudiants de master 1; spécialité : phytopharmacie et
protection des végétaux, et même pour ceux qui s'intéressent à ce domaine, tout en
respectant le programme établi par la commission pédagogique nationale.

Les informations que vous allez trouver dans ce guide, si j'ose de dire, vont vous aider
à connaitre les principaux insectes et nématodes qui s'attaquent à nos plantes et les
principales méthodes de lutte pour les combattre efficacement tout en respectant
l'environnement et la biodiversité.

Nous avons essayé de détailler ce support de cours afin que nos étudiants puissent
acquérir les notions de base de cette matière, sans oublier les illustrations que nous
avons enrichies avec ce document. Le programme est axé sur 4 chapitres. Le premier

Dr KHALADI O. 1 Université 8 mai 1945 de Guelma

est sur les insectes et les acridiens qui sřattaquent aux cultures et les méthodes de
lutte. Le deuxième traite la partie des nématodes phytoparasites, et le troisième et le
quatrième chapitre aborderont le rôle des nématodes dans la transmission des
maladies fongiques, bactériennes et virales aux plantes et les moyennes de lutte.

Dr KHALADI O. 2 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Chapitre 1 : Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures

1.1. Les insectes

Ils font partie de lřembranchement des arthropodes qui se caractérisent généralement

par un squelette externe chitineux (dur), avec des plaques constitutives (sternites et
tergites), séparées par des points souples permettant le mouvement de lřindividu
(pleurites) (figure 1).

Le corps des insectes est constitué de trois parties : la tête, le thorax et lřabdomen. La
tête supporte une paire dřantennes et les pièces buccales, le thorax trois paires de
pattes et souvent une ou deux paires dřailes, lřabdomen est segmenté et sans pattes
(figure 1). Un élément important permettant de connaitre les insectes, outre les trois
paires de pattes, est la présence des ailes. En effet, tous les invertébrés ailés sont des
insectes. À lřinverse, tous les insectes ne portent pas forcément des ailes, par exemple
une phase du cycle de développement des pucerons aboutit à la connaissance
dřindividus sans ailes (aptère).

Figure 1: Les différentes parties du corps dřun insecte

Dr KHALADI O. 3 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

La plupart des formes juvéniles des insectes se distinguent des adultes par lřabsence
dřailes (hétérométabole1) (figure 2) et parfois par un aspect extérieur ne permettant
pas dřimaginer sa morphologie adulte (holométabole2) (figure 3).

Figure 2: Insecte à métamorphose incomplète (hétérométabole : ressemblance

entre lřadulte et la larve)

Figure 3: Insecte à métamorphose complète ( holométabole : aucune ressemblance

entre lřadulte et la larve)

1
Hétérométabole : se dit des insectes chez qui le passage de lřétat larvaire à lřétat adultes se fait
directement sans stade nymphal (la larve ressemble à un imago sans ailes).
2
Holométabole : se dit des insectes chez qui le passage de lřétat larvaire à lřétat adulte se fait par
lřintermédiaire dřun état nymphal au cours duquel lřinsecte va subir une métamorphose complète. Les
larves et les adultes de ces insectes ont, généralement une morphologie et mode de vie très différents
(chenille/papillon, asticot/mouche…)

Dr KHALADI O. 4 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Certaines espèces de cette classe peuvent causer des dommages et dégâts parfois
irréversibles aux productions végétales. On peut citer le doryphore de la pomme de
terre, le charançon dans les graines stockées ou encore les pucerons sur les arbres
fruitiers ou les autres plantes cultivées.

Il nřest pas question ici de présenter lřensemble des représentants de cette classe, mais
de caractériser ceux qui peuvent occasionner des dégâts à nos cultures.

1.1.1. Écologie et biologie des insectes phytophages : base méthodologique de

la gestion phytosanitaire des agrosystèmes

Lřagrosystème est un écosystème très spécial qui évolue très rapidement sous
lřinfluence de lřhomme. Si la forêt est un milieu relativement stable dans le temps et
dans lřespace, le champ de blé ou la culture de tomate sous serre ne sont, par contre,
établis que pour quelques mois. Lřévolution des techniques culturales, du machinisme
agricole et des variétés cultivées permet à lřhomme de façonner davantage la nature.

Une population, groupe collectif dřindividus appartenant à la même espèce, se

développe au sein dřune communauté de populations animales et végétales ou
biocœnose. Chaque communauté, dont les populations sont non seulement variables
dans leurs effectifs mais également dans leurs structures démographique et génétique,
forme avec le milieu physique qui lřabrite un écosystème. Depuis plus de 300 millions
dřannées les écosystèmes naturels subissent la loi des processus sélectifs et ont atteint
des équilibres co-évolutifs.

Par contre les agrosystèmes, établis pour à peine quelques unités dřannées, sont
soumis à de forte mais brèves pressions de sélections créées par lřhomme (figure 4).

Chaque agrocoenose possède une organisation propre définie en niveaux et chaines

trophiques, dans laquelle on identifie les ravageurs des cultures parmi les
consommateurs de premier ordre, les plantes vertes ou producteur autotrophes et
dřautres consommateurs carnivores de second et troisième ordre.

Dr KHALADI O. 5 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Figure 4: Les composantes dřun agrosystème

Les activités de lřagriculteur sřinscrivent obligatoirement donc dans un système agricole,

lui-même tributaire de considérations socio-économiques locales, régionales, nationales
et même internationales, qui confèrent indéniablement une importance croissante à
lřaide de la décision, illustrée dans le domaine phytosanitaire par une prévision
objective des risques et un choix raisonné des moyens dřintervention.

Ces différentes considérations, volontairement générales, ont pour objet de souligner

lřimportance quřil convient dřaccorder à la connaissance et à la maitrise de la
dynamique des populations, tout particulièrement des ravageurs et des auxiliaires.

La perception de cette dynamique, ainsi que lřestimation du nombre de ravageurs

susceptibles dřêtre supportés par une culture, font appel à des études biologiques et
biométriques donc nous présentons les principes fondamentaux.

Dr KHALADI O. 6 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

[Link]. Étude de la dynamique des populations

Quelques centaines de chenilles dans un champ de maïs nřoccasionnent pas de perte

de rendement, mais plusieurs de milliers créent un problème économique. En fait, les
difficultés apparaissent lorsque la densité de la population dřune espèce subite, sous
lřinfluence de différents facteurs, une brusque augmentation.

Généralement, dans la vie dřune culture, les populations dřune espèce dřinsecte
phytophage conservent un certain équilibre qui est la résultante des valeurs de son
potentiel de reproduction (fécondité, sex-ratio et le voltinisme) et de son potentiel de
survivance qui correspond à lřadaptation dřune espèce à son milieu. Il est déterminé
dřune part par lřaptitude des individus de lřespèce à réagir aux facteurs du milieu en
modifiant leur physiologie ou leur comportement après réception de stimuli intra ou
interspécifiques ; dřautre part dépond de lřaptitude du ravageur à résister aux facteurs
biotiques et abiotiques du milieu qui lui sont antagonistes tels que :

 La qualité et la quantité des aliments disponibles,

 Les facteurs abiotiques comme la température, la pluviométrie, lřhumidité
ambiante, etc.
 Lřespace disponible,
 La présence ou lřabsence des auxiliaires.

La figure (5) schématise quelques types dřévolution théorique de population au sein

dřune agrocoenose. Lřéquilibre permanent entre populations de ravageurs et
populations dřauxiliaires sřeffectue autour dřun effectif à peu près constant pour chaque
organisme, mais des modifications de lřenvironnement, le plus souvent dues aux
pratiques agricoles, peuvent engendrer des fluctuations importantes des niveaux de ces
populations, pouvant être à lřorigine des situations dřéquilibres instables. Cette figure
montre, par exemple, que la disparition hivernale de plusieurs auxiliaires est à lřorigine
dřune pullulation du ravageur au printemps suivant. Des situations similaires peuvent
être provoquées à la suite de traitements phytosanitaires répétés et non sélectifs.

Dr KHALADI O. 7 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Figure 5: Situations dřéquilibre ou de déséquilibre entre la population dřun ravageur et

celle dřun auxiliaire. a : situation dřéquilibre ; b : situation de déséquilibre due à la
disparition hivernale de nombreux auxiliaires

[Link].1. Méthodes et techniques d’évaluation des niveaux de population

La connaissance de la dynamique des populations repose principalement sur une

méthodologie dřéchantillonnage dřune part, et sur une ou plusieurs techniques
dřévaluation du nombre dřindividus qui la composent dřautre part. Son intérêt est capital
puisque toutes les stratégies de lutte passent par lřamélioration des méthodes
dřavertissement.

Dr KHALADI O. 8 Université 8 mai 1945 de Guelma

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a. Les principes de l’échantillonnage

On peut exprimer le niveau de population dřun ravageur par son effectif réellement
présent sur une superficie déterminée. En fait, cette évaluation absolue, techniquement
rarement envisageable, est difficile car elle se modifie sans cesse au cours de
lřévolution de lřagrosystème. Lřéchantillonnage est un procédé qui pallie cet
inconvénient en répondant à plusieurs finalités. Il doit tenir compte de : la taille de la
population à examiner, de la répartition spatiale des individus et de la rapidité et du coût
des analyses à effectuer.

b. Les qualités d’une méthode d’échantillonnage

La méthode dřéchantillonnage choisie doit être :

 Fidèle,
 Pratique, c'est-à-dire la plus simple possible et la moins onéreuse,
 Précise, c'est-à-dire que lřéchantillon qui est constitué est représentatif de la
population considérée.

Une méthode dřéchantillonnage exige une ou plusieurs méthodes de collecte des

données et lřétablissement dřun plan dřéchantillonnage en fonction dřune stratégie. La
stratégie, aléatoire, systématique, stratifiée…etc, est choisie au préalable grâce aux
quelques informations que lřon a de la population. Souvent, dřailleurs, un pré-
échantillonnage est effectué, il permet pour le moins dřavoir une idée de lřeffort
dřéchantillonnage à fournir pour avoir une image de la population avec une précision
déterminée. Les plans dřéchantillonnage élaborés en sondage, transects ou quadrats…
permettent une exploitation optimale des techniques de collecte.

c. Techniques de collecte

Lřéchantillon est une fraction de la population, il est souvent défini au niveau dřune unité
dřhabitat telle que feuille, plante entière ou hôte. Lřestimation du nombre dřindividus
nécessite soit des techniques de piégeage, soit des techniques de mesure dřindices
dřactivité des individus de cette population (exuvies, excréments, dommage sur la
plante…).

Dr KHALADI O. 9 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Lřutilisation des pièges visuels est parmi les techniques pratiquées pour attirer certains
groupes de ravageurs. Des assiettes dřune couleur précise (souvent jaune) et
contenant de lřeau sont disposées dans lřagrosystème ; puis en fonction du temps, on
analyse le contenu. En fait, la mise en place dřune telle technique est beaucoup plus
complexe car nřest pas spécifique, et donc de nombreux insectes sont attirés par des
plateaux jaunes ; il faut donc une bonne connaissance entomologique pour analyser
puis exploiter les observations faites. De plus, selon lřespèce étudiée, le stade de
développement, les conditions climatiques, le stade phénologique de la plante, la forme
de piège ou de nombreux facteurs, lřefficacité de cette technique est considérablement
modifiée. Ainsi, il a été montré que les pucerons de dicotylédones herbacées sont
capturés de préférence au ras du sol, alors que les pucerons des monocotylédones
sont plutôt attrapés par des pièges situés à 70 cm du sol.

On trouve aussi le piégeage sexuel par lřutilisation des phéromones synthétisées qui se
caractérise par sa spécificité, sa précocité et par sa simplicité dřemploi. Elles sont
particulièrement intéressantes pour la mise en place dřune campagne de lutte contre un
ravageur. En fait, ces phéromones sont des substances émises à lřextérieur par des
glandes spécifiques qui se trouvent dans le corps des femelles et des mâles durant la
période dřaccouplement pour attirer le congénère. Ces substances aujourdřhui sont
purifiées et synthétisées puis incluses dans des capsulées afin dřêtre utilisé
ultérieurement pour lutter contre un ravageur donné.

[Link].2. Notion de Seuils

La notion de seuils est importante dans lřétude de la bioecologie dřun ravageur des
plantes.

Le seuil de nuisibilité détermine le moment à partir duquel une population dřindésirables

nřest plus tolérée (Figure 6).

En zones agricoles, le seuil de nuisibilité est calculé en fonction de la perte économique

engendrée par la présence dřindésirables. Si la perte économique des dégâts réalisés
par les indésirables est supérieure au coût du traitement, le seuil de nuisibilité est atteint
; lřintervention est alors recommandée.

Dr KHALADI O. 10 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Un seuil de nuisibilité est déterminé en fonction :

• de la culture
• de lřorganisme indésirable et son stade de développement
• de la région et du climat

Il existe donc des seuils de nuisibilité pour chaque culture en fonction de lřorganisme
indésirable.

Figure 6: Model expliquant la signification du seuil de nuisibilité dřun ravageur

Il est important de distinguer entre lutte préventive et lutte curative :

• Tant que le seuil de nuisibilité nřest pas atteint, la lutte reste préventive, que la
population dřindésirables soit présente ou non. Lřobjectif dřune lutte préventive est
dřéviter dřatteindre le seuil de nuisibilité.

• Au-delà du seuil de nuisibilité, lřintervention devient curative, car elle a pour but de
réduire et de réguler la population dřindésirables pour redescendre en-dessous du seuil
de nuisibilité.

Dr KHALADI O. 11 Université 8 mai 1945 de Guelma

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1.1.2. Les Grands groupes d’insectes ravageurs des cultures

On peut, de manière simplifiée, classer les insectes nuisibles dans 3 groupes :

 Les ravageurs primaires avérés, permanents ou constants : Ces

déprédateurs3 de première importance sont continuellement, présents et en
lřabsence de lutte ils commettent des dégâts chaque année ; ces derniers
peuvent cependant, être dřintensité variable, consécutivement à lřaction dřun
grand nombre de facteurs abiotiques et biotiques ;
 Les ravageurs secondaires : ce sont les plus nombreux (environ 87% des
insectes nuisibles) et le niveau de leurs populations et de leurs dégâts se situe
généralement en dessous du seuil de nuisibilité, excepté parfois dans des
situations particulières ou locales ;

 Les ravageurs occasionnels ou fortuits : peu nombreux (environ 8% des

insectes nuisibles), ils sont en général polyphages voire omnivores mais, sous
certaines conditions climatiques (sécheresse,...) ou environnementales
(nouvelles plantations après des défriches,…), ils sont amenés à envahir les
cultures et à occasionner quelques dégâts. On peut inclure dans ce groupe les
ravageurs dont les préjudices ne sont pas liés à leur action trophique : citons par
exemple, les dommages consécutifs aux pontes de cigales ou de libellules (en
général sur de jeunes rameaux ligneux), ou encore les décapages dřécorces faits
par certains hyménoptères (frelons,…), lors de la construction de leur nids.

Bien qu'il concerne plusieurs centaines de milliers d'espèces, le régime phytophage

nřest pas le plus répandu chez les insectes. Sur les 29 ordres actuels, seulement 14
d'entre eux ont véritablement évolué vers la phytophagie partielle ou complète.

Environ 35% des insectes sont réellement phytophages, on estime que près de 50%
sont saprophages et détritiphages (au sens large) et 15% seraient prédateurs,
parasites, commensaux. Les limites entre ces divers régimes alimentaires, ne sont pas
absolument strictes. De plus les larves et les adultes dřune même espèce peuvent avoir
une alimentation totalement différente. Se nourrir des plantes nécessite des adaptations

3
Terme en général servant à designer lřanimal qui commet des dégâts sur une plante ou sur des
denrées, le plus souvent dans le but de se nourrir, même signification que ravageur (ne pas confondre
avec prédateur) (E. Boudon-Padieu et al., 2000)

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à divers niveaux, notamment, la possibilité de digérer la cellulose (termites, certains

Curculionidés,…), de surmonter les défenses chimiques (les alcaloïdes,…), et
physiques (les poils, la dureté,…) des plantes. Lřévolution parallèle des plantes et des
insectes a sélectionné certaines espèces dřinsectes à s'alimenter dřune seule espèce
végétale, tandis que d'autres vivent aux dépens dřune grande diversité de plantes. Les
insectes phytophages n'ont donc pas tous le même type de relation avec leurs plantes
hôtes. Certains sont polyphages, d'autres oligophages et dřautres monophages. Par
ailleurs, certains sont exophages, d'autres endophytes.

Le régime alimentaire donc est un paramètre important qui peut expliquer la nuisibilité
de ces insectes à nos cultures. Il est généralement conditionné par le type de pièces
buccales. On trouve généralement les types suivants :

 Type broyeur : lorsque la nourriture est solide, dřorigine végétale (racines,

feuilles, fruits, graines, bois), lřingestion des aliments par lřinsecte nécessite au
préalable un découpage et une trituration grâce à lřarmature buccale et plus
spécialement assurée par les deux mandibules et les deux maxilles
(mâchoires) résistantes et actionnées par des muscles robustes ( exemple :
chenilles des papillons, criquet ) (figure 7).
 Type suceur ; en présence de nourriture liquide : deux cas peuvent se présenter
 Le premier cas ; si le liquide nourricier est externe, (par exemple le nectar
des fleurs), on trouve le type lécheur-suceur maxillaire (comme chez les
papillons adultes) et type lécheur-suceur labial (comme chez les
mouches).
 Le deuxième cas ; si le liquide nourricier est interne (la sève) : les insectes
qui sřen nourrissent (pucerons, aleurodes punaises, cicadelles, etc.)
doivent perforer les tissus. Une piqûre, souvent accompagnée dřinjection
de salive, précède obligatoirement la succion. Ce type dřappareil buccal
est donc appelé piqueur-suceur (figure 8).

Dr KHALADI O. 13 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 7: Dégât dřune chenille de noctuelle sur feuille de pommier

Figure 8: Des pucerons sur feuille dřagrume

[Link]. Principaux insectes ravageurs des grandes cultures (étude d’exemples)

Les principales grandes cultures sont les céréales, les oléagineux, les protéagineux
Les céréales (blé, orge, maïs...), les oléagineux (tournesol, colza, soja...) et les
protéagineux (pois, féveroles...) composent le secteur des grandes cultures.
Ces cultures attirent de nombreux ravageurs qui peuvent endommager et réduire leur
rendement. Les dégâts les plus importants sont dus aux insectes, mais d'autres
ravageurs peuvent nuire aussi à la bonne santé des plantes (nématodes, limaces, ...).
Dans cette partie, et sans être exhaustif, nous allons détailler quelques-uns des
principaux ravageurs de ces cultures.

Dr KHALADI O. 14 Université 8 mai 1945 de Guelma

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[Link].1. Insectes ravageurs des céréales

Pour les ravageurs de ce type de culture, nous avons plusieurs qui peuvent engendrer
des dégâts importants. On peut citer :

 Les vers blancs et gris ;

 Des punaises ;
 Des cicadelles ;
 Des pucerons ;
 Les taupins
 La Cécidomyie orangée du blé ;
 les criocères ;
 en stocke, nous avons des charançons, la teigne de la farine, …etc. et la liste
nřest pas exhaustive.

A/ Les taupins (vers fil-de-fer )

 Systématique :

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Elateridae Leach, 1815
Sous Famille Elaterinae Leach, 1815 Hypnoidinae (Schwarz, 1906)
Genre Agriotes (Eschschltz, 1829) Athous (Eschschltz, 1829)

 Description et biologie
 Genre Agriotes

Le corps de lřadulte est allongé de 6 à 12 mm, entièrement recouvert sur les faces
dorsale et ventrale d'une fine pubescence gris blanchâtre. Il est composé d'un pronotum
brun noirâtre, bombé sur la face dorsale et d'élytres étroits, allongés à l'extrémité,
rougeâtres. Sa tête est large et presque complètement dissimulée par le thorax.
(figure 9). La larve mesure de 17 à 20 mm de long pour une largeur inférieure à 2 mm.
Sa tête est aplatie avec des mandibules courtes. Son corps est cylindrique, jaune pâle
brillant, est extrêmement dur et résistant dřoù son nom de larve « fil de fer » (figure 10).
Les œufs de ce ravageur sont légèrement ovales de 0,5 mm, pondus en groupe.

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Figure 9: Adultes de taupin (Agriotes)

Figure 10: Larves de taupin (Agriotes)

 Genre Athous

Le genre Athous s'apparente à Agriotes. Il est presque identique mais on le différencie

par quelques particularités morphologiques. Athous est plus gros et moins mobile
qu'Agriotes avec deux appendices caudaux (figure 11).

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Figure 11: Comparaison entre larve dřAgriotes et larve dřAthous

Pour le cycle de développement ; la larve de taupin est très polyphage et se développe

aux dépens des racines de cultures très variées (toutes cultures pour le genre Agriotes,
céréales d'hiver pour le genre Athous).

Dans les régions plus sèches, les prairies naturelles constituent un milieu idéal pour la
ponte.

Dans les régions de culture intensive, les légumineuses fourragères sont pratiquement
les seules cultures dans lesquelles les larves peuvent commencer leur développement.

À l'issue de la nymphose, l'adulte hiverne dans le sol ; il apparaît au printemps, vole

seulement la nuit et marche activement. Il mange les feuilles des plantes sauvages ou
cultivées les plus variées.

Le mâle meurt peu après l'accouplement ; la femelle meurt à la fin de l'été.

Les œufs sont déposés à une profondeur de 20 à 60 mm, isolément ou par groupes de
3 à 12, de préférence dans des terrains humides ou frais ; ils se développent en 25 à 60
jours selon le lieu de ponte (fécondité de la femelle de 150 à 200 œufs).

La larve très sensible à la sécheresse se déplace verticalement dans le sol selon

l'humidité, la température du sol et la saison.

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Elle creuse des galeries et attaque les parties enterrées des plantes, avec des arrêts
d'activité en été et en hiver.

L'évolution larvaire demande 4 années et la larve mue 8 fois. Au mois de mai de la

5ème année de développement, la larve se nymphose.

Les adultes sont formés en été et restent en diapause jusqu'au mois de mars de l'année
suivante. Ils pondent fin mai-début juin.

 Plante hôtes

Ces vers sřattaquent à de nombreuses plantes. En cultures maraîchères, les espèces

les plus menacées sont les carottes, fenouils, oignons, poireaux, courges,
concombres et cornichons, choux-raves, colraves, brocolis, radis longs, petits
radis, choux de Bruxelles, salades, tomates, asperges, la ciboulette et maïs sucré,
les pommes de terre, betteraves sucrières, céréales, le maïs et le tabac. Les
graminées, les mélanges fourragers et diverses adventices comme les chardons,
lřoseille et le chiendent font aussi partie des plantes hôtes.

 Dégâts

Les taupins sřattaquent à de nombreuses cultures et céréales. Le risque est pluriannuel

et il nřexiste aucune solution curative.

Sur blé tendre d'hiver : la larve pénètre à la base de la plantule, détruit le bourgeon, ce
qui entraîne le jaunissement de la feuille centrale et la mort de la plante.

Les attaques de taupins sur céréales peuvent provoquer des dommages allant de la
disparition de quelques pieds jusqu'au retournement de la parcelle. Elles peuvent aussi
diminuer la vigueur de la culture par un affaiblissement de son système racinaire et
provoquer des pertes de rendement importantes allant jusquřà 40q/ha.

Ils passent 80 % de leur cycle à l'état larvaire enfouis dans le sol : on peut trouver dans
le même terrain des larves de tous âges mesurant de 2 à 25 mm.

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Attirées par les plantes, les larves se déplacent dans le sol, perforent ou rongent la
partie enterrée des plantules. Elles creusent parfois des galeries provoquant des dégâts
d'intensité variable.

 Moyens de lutte

Comme moyen de lutte contre ce ravageur, on trouve uniquement la lutte préventive :

 Prévision des taupins par piégeage et par sondage (prélèvement de terre).

 Protection des semences : les traitements de semences des céréales
permettent, comme le traitement dans le rang, de protéger la culture en cours.
 Traitement du sol : seuls les traitements de sol en plein avec une incorporation
homogène permettent de gérer les grosses infestations
 Précédents : éviter les cultures sur les parcelles à risque très élevé (ancienne
prairie, jachère, luzerne).

B/. Le vers blanc Geotrogus inflatus deserticola Blanchard

 Systématique

La position systématique est comme suit :

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coleoptère
Famille Melolonthidae
Genre Geotrogus (Guerin)
Espèce Geotrogus inflatus (Buquet)
Sous espèce Geotrogus inflatus deserticola (Blanchard)

 Description et biologie

En Algérie, les Melolonthini sont considérés depuis longtemps comme des ennemis
redoutables des cultures, mais lřespèce la plus couramment observée sur les céréales
est Geotrogus deserticola.

Cřest un coléoptère redoutable et dévastateur de ce type de culture. Il mesure 1.7 cm

de longueur avec un cycle de vie qui dure entre deux et trois ans selon les conditions
climatiques, avec émergence des adultes au printemps (figure 12). La ponte commence

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deux à trois semaines après lřaccouplement. Elle se déroule sur trois à quatre jours.
Lřéclosion des œufs a lieu après trois semaines. La larve L1 sřalimente des racines de
blé. La première mue est observée au mois de septembre de la première année, soit
une durée du stade L1 de 3 mois. La larve L2 a des fortes exigences alimentaires, ce
qui explique lřaggravation des dégâts observés au printemps qui suit lřémergence des
adultes. La longévité de L2 peut dépasser 1 année. La deuxième mue intervient au
mois de septembre de la deuxième année. La durée de vie de L3 est de 6 mois. La
larve L3 cesse alors de sřalimenter et accomplit sa nymphose qui dure 1 mois.
Lřémergence des nouveaux imagos se fait au printemps (avril-mai).

Figure 12: Adulte femelle et larves de Geotrogus deserticola

 Plantes hôtes

Les vers blancs sont extrêmement polyphages et ils peuvent sřattaquer à un large
éventail de cultures, dont le maïs, le soya, les céréales, les cultures fourragères, la
pomme de terre, la betterave, le haricot, la tomate, les vignobles, plusieurs cultures
ornementales ainsi quřà de nombreuses mauvaises herbes.

 Dégâts

La larve sřattaque aux racines engendrant le flétrissement des plants puis la mort. Les
symptômes sřobservent au début dřautomne après la levée de la culture et sřexpriment
par des plages de sol nu sans végétation, et ils se poursuivent et sřintensifient durant
lřhiver et le printemps (Figure 13).

Dr KHALADI O. 20 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 13: Dégâts du ver blanc sur champs de céréales

 Moyens de lutte

En ce qui concerne la lutte, il ne faut pas traiter avant que le nombre de larves ne soit
supérieur au seuil de tolérance de la culture ; il est de 15 à 20 larves/ m² sur céréales.
Les traitements se font en automne. Parmi les moyens culturaux, le déchaumage et les
oiseaux comme le corbeau, le héron garde-bœufs peuvent rendre dřappréciables
services.

C/. Criocères (Léma) Oulema melanopa, Oulema lichenis

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Chrysomelidae
Sous Famille Criocerinae
Genre Oulema Des Gozis, 1886

 Description et biologie

Lřadulte est un petit coléoptère de 3,5 à 5 mm de couleur bleu-noir à reflet métallique.

La larve ressemble à une petite limace noire (5 mm) car elle se recouvre de ses
excréments (Figure 14).

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Figure 14: Adulte dřun criocère

Les adultes de lřannée précédente, après avoir hiverné sous divers abris, sortent en
masse vers la mi-avril. Après accouplement, la femelle pond sur les feuilles des
céréales, aux dépens desquelles les larves se nourriront (mai). Fin juin, elles se
nymphosent dans un cocon sur épi ou sur feuille. Les adultes sřalimentent sur diverses
graminées et sur maïs. À lřautomne, ils sřinstallent dans leur site dřhivernation : touffes
de graminées.

 Plantes hôtes

Il se nourrit uniquement sur des graminées. Il préfère les céréales de printemps : le blé,
lřorge et lřavoine, mais aussi on le retrouve dans les céréales dřautomne, comme le blé
et le seigle. Dans une moindre mesure, le criocère des céréales sřalimente de millet
fourrager, de sorgho, de triticale, de maïs grain, de fourrager, ainsi que de plusieurs
graminées adventices.

 Dégâts

Les dégâts sont dus essentiellement aux larves qui rongent le parenchyme du limbe
mais respectent la face inférieure de la feuille. La nuisibilité est fonction de la précocité
de lřinstallation des larves et de lřimportance des populations (les céréales de printemps
sont les plus sensibles). Les adultes perforent le limbe et entraînent de petites striations
aux nervures (figure 15).

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Figure 15: Larve de criocère et dégâts sur feuille

 Moyens de lutte

Un traitement chimique est à envisager à partir dřune larve par talle et lorsque 10 à 20
% des dernières feuilles sont détruites (le seuil dřintervention).

D/. Cicadelle vectrice de la maladie des pieds chétifs Psammotettix alienus

(Dahlbom, 1850)

 Systématique
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hemiptere
Sous ordre Cicadomorpha
Famille Cicadellidae
Genre Psammotettix Haupt, 1929
Espèce Psammotettix alienus (Dahlbom, 1850)

 Description et biologie

Cřest un insecte sauteur de 3,6 à 4,4 mm de couleur brun clair, avec des taches
foncées réparties sur le corps. La larve ressemble à lřadulte (figure 16).

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Figure 16: Adulte de la cicadelle Psammotettix alienus

Pour le cycle de développement de cet insecte ; le nombre de générations est de deux

à trois par an. Une génération peut vivre jusquřà cinquante jours. Il peut sřattaquer aux
plusieurs espèces de graminées, il hiverne au stade dřœuf inséré dans les tissus du
végétal hôte. Les jeunes larves émergent et passent par cinq stades avant de devenir
adulte. Elle est présente dans toutes les cultures de fin avril à début novembre.

 Plantes hôtes
Cet insecte touche exclusivement les graminées, en particulier le blé, lřorge, lřavoine, et
certaines graminées adventices.

 Dégâts

Les dégâts de ce ravageur sont directs par prélèvement de sève. Elle transmet le virus
de la maladie des pieds chétifs au blé et en moindre mesure à lřorge.

La transmission du virus se fait à lřautomne sur les jeunes semis mais les symptômes
sřextériorisent à la reprise de végétation. Les plantes atteintes restent naines avec
parfois un fort tallage et des feuilles décolorées (figure 17).

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Figure 17: Symptômes des pieds chétifs sur céréales

 Moyens de lutte
Intervenir dès lřapparition des insectes, par un traitement chimique convenable afin de
minimiser le risque de transmission du virus.

E/. Puceron des épis sur blé et orge Sitobion avenae (Fabricius, 1775)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Sternorrhyncha
Famille Aphididae
Genre Sitobion (Mordvilko, 1914)
Espèce Sitobion avenae (Fabricius, 1775)

 Description et biologie

La taille des individus est comprise entre 1,3 à 3,3 mm.

La couleur des individus aptères varie entre jaune, verte ou rouge, leurs cornicules sont
droites, noires et réticulées. Concernant les ailés, leur couleur est verte ou rouge avec
des tâches latérales sombres, avec des antennes noires et longues. Leurs cornicules
sont de couleur noire, de tailles moyennes, droites et réticulées. La cauda est longue et
claire (figure 18).

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Figure 18: Individus de Sitobion avenae

Concernant le cycle de développement, les pucerons, en général, ont deux modes de

reproduction : la reproduction sexuée et la reproduction asexuée ou parthénogénétique.
Les femelles sexuées sont ovipares4 alors que les femelles parthénogénétiques sont
vivipares. Ces dernières donnent naissance directement à de jeunes larves, qui leur
sont génétiquement identiques, et capables de sřalimenter et de se déplacer aussitôt
produites. La descendance d'une femelle parthénogénétique constitue donc un clone.
Les pucerons sont plurivoltins et peuvent avoir, selon les conditions climatiques, jusqu'à
20 générations par an. Ils présentent une grande variabilité de cycles biologiques.

Concernant cette espèce Sitobion avenae, lřhivernation se fait sous la forme dřœufs
dřhiver, pondus à lřautomne sur les églantiers, les ronces et les chaumes. Ils donnent
naissance à des générations de fondatrices virginipares aptères.

Les individus ailés apparaissent ensuite et colonisent les graminées, s'installant d'abord
sur le limbe des feuilles supérieures puis se développant sur les épis dès leur sortie.
Durant lřété, les colonies se tiennent sur les céréales. Elle sřinstalle sur le maïs dès quřil
quitte les céréales à paille. À l'automne, une partie de la population évolue en
sexupares5 qui engendrent des sexués dont les femelles pondent les œufs d'hiver
(figure 19).

4
Qui donneront naissance à des œufs ;
5
Qui donneront naissance à des mâles et des femelles ovipares (capables de sřaccoupler)

Dr KHALADI O. 26 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 19: Cycle de développement de Sitobion avenae

 Plantes hôtes

L'hôte primaire de cette espèce de puceron appartient au genre Rubus. Les hôtes
secondaires sont principalement des graminées telles le Dactylis glomerata et surtout
les céréales : avoine, blé, seigle, orge.

Néanmoins, la phase de développement sur l'hôte primaire a été le plus souvent

abandonnée et l'espèce peut être considérée comme monoécique, inféodée aux
graminées (Poaceae).

 Dégâts

Les pucerons des épis sont les principaux ravageurs des céréales au printemps. Les
attaques se font par foyers. Les pertes peuvent atteindre 30 q/ha dans les cas les plus
graves dřinfestation. Il est aussi vecteur de la jaunisse nanisante des céréales, sřil est
présent à lřautomne.
 Moyens de lutte

Lřintervention est suivant les avertissements. Le seuil dřalerte sur céréales est atteint
lorsque la présence d'au moins un puceron sur un épi sur deux est détecté. Une
protection phytosanitaire offre une bonne garantie dřefficacité.
On peut utiliser aussi des parasitoïdes et des prédateurs comme moyen de lutte.

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F/. Punaises des céréales (exemple : Aelia germari Kûster, 1852)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Hétéroptère
Famille Pentatomidae
Genre Aelia (Fabricius, 1803)
Espèce Aelia germari (Kûster, 1852)

 Description et biologie

Les punaises des céréales (Aelia et Eurygaster) sont des insectes ravageurs qui
causent d'importants dégâts sur les blés en Algérie. Aelia germari, en particulier,
constitue un danger permanent dans les régions céréalières (Hauts-Plateaux de l'Ouest
et du Centre, Hautes-Plaines de l'Est) qui sont caractérisées par un bioclimat
subhumide ou semi-aride, à hiver frais ou froid.

En Algérie 05 espèces sont réglementées : Aelia germari Kûster, Eurygaster

maurus, Eurygaster hottentota, Dolycoris numidicus et Carpocoris pudicus, mais la plus
redoutable dřentre elles est Aelia germari (figure 20).

Figure 20: Aelia germari sur céréale

Dr KHALADI O. 28 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Les punaises hivernent dans les zones d'altitude entre 500 m et 600 m, cřest vers la mi-
mars jusqu'au début d'avril que les vols sont nombreux et les punaises commencent à
infester les mauvaises herbes et les champs des céréales. Les dégâts sont souvent
constatés au tallage, à l'épiaison et sur les grains. Le détail de ce cycle de
développement est mentionné dans le tableau 1.

Tableau 1: Cycle de vie de la punaise des céréales Aelia germari

Hiver 1ère génération

Imagos Avril-Mai-Juin
Individus de la
1ère génération
(mâles et Début de printemps (Mars)
femelles) migration vers les zones Avril-Mai Dégâts par
de cultures céréalières prélèvement de
sève sur tallage,
tige, fleur et grain
du stade laiteux

Imagos Ponte des Avril ---- 52 jrs---

hivernants œufs sur les juin
plants en
Sur des plantes Accouplement Œufs ŔL1-L2-L3-
phase de
pérennes (alfa) L4-L5-Adulte
tallage
ou sur les restes
de cultures

2ème génération

Fin Mai-Juin Dégâts par prélèvement de Imagos de la 2ème génération

sève sur grain du stade entrent en diapause automno-
laiteux et pâteux hivernale jusquřau printemps
suivant.

Ponte des œufs Fin Mai---52 jrs---Juillet-  Sur les restes des cultures
de la 2ème Août  Sur des plantes pérennes (alfa)
génération après migration
Œufs ŔL1-L2-L3-L4-L5-
Adulte

 Plantes hôtes

Les graminées cultivées et sauvages (alfa) sont les plantes préférées des punaises de
céréales.

Dr KHALADI O. 29 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Dégâts

La punaise des céréales est un insecte piqueurŔsuceur, migrateur qui touche le stade
sensible laiteux-pâteux du blé. Elle est classée comme un fléau agricole, donc la lutte
est obligatoire.

Les pertes occasionnées peuvent atteindre les 100% dans le cas dřabsence de lutte. En
plus des pertes de rendement, des pertes dans la qualité boulangère des céréales sont
également enregistrées.

Avant lřépiaison, les feuilles piquées prennent une couleur chlorotique et se flétrissent.
Le grain piqué à peine formé, est desséché complètement. Le grain piqué à lřétat
laiteux pâteux, est vidé de son contenu ; et peu avant la maturité ne change pas
dřaspect externe mais son gluten est fortement affecté et la qualité du grain est
dépréciée.

 Moyens de lutte

Les interventions chimiques sont réalisées durant la phase printanière sur les
graminées sauvages et aux abords des parcelles de céréales dès que le seuil de
nuisibilité est atteint (+ 3 individus/m2), afin dřempêcher la reproduction de la punaise et
son déplacement vers les champs de céréales.

[Link].2. Quelque ravageur des protéagineux et oléagineux

A/. La sitone, ravageur du pois Sitona lineatus (Linnaeus, 1758)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Curculionidae
Genre Sitona Germar, 1817
Espèce Sitona lineatus (Linnaeus, 1758)
 Description et biologie

Ce coléoptère au corps allongé de 4-5 mm de long et de couleur gris brun se reconnaît

à ses élytres (ailes rigides) rayées et à son rostre (prolongement rigide de la tête) court
(figure 21).

Dr KHALADI O. 30 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Sa larve est apode (sans pattes), de forme arquée, de couleur blanche avec une tête
jaunâtre à brun. Sa taille varie de 0,5 à 6 mm suivant les stades.
Lřactivité de la sitone adulte reprend en avril. Elle sřattaque aux jeunes cultures en
consommant le bord des feuilles. Elle pond ses œufs sur les feuilles ou les tiges entre
mai et juillet.

Les jeunes larves sřenfoncent dans le sol et se développent pendant 30 ou 40 jours,

dřabord aux dépens des nodosités bactériennes puis des radicelles et des racines.

 Plantes hôtes

Les légumineuses sauvages ou cultivées (Fabaceae) comme la luzerne (Medicago

sativa), les pois (Pisum sativum), la fève, le trèfle, la vesce, le haricot et le lotier.

 Dégâts

La sitone provoque des dégâts de deux natures :

 Les adultes attaquent les jeunes feuilles de pois, provoquant sur les feuilles
des encoches circulaires caractéristiques qui peuvent limiter la densité des
jeunes semis.
 Les larves sřattaquent ensuite aux nodosités et aux jeunes racines. Elles
entraînent ainsi une mauvaise alimentation de la culture et des chutes de
rendement et de qualité.

Figure 21: Adulte de la sitone et dégât sur feuille

Dr KHALADI O. 31 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Moyens de lutte
La plante est sensible aux attaques de sitone jusquřau stade 6 feuilles ;
• Une intervention insecticide est préconisée avant ce stade lorsque 5 à 10
morsures sont repérées sur les premières feuilles.
• Lřintervention vise les adultes avant les pontes. Il nřy a aucun moyen de lutte
curatif contre les larves.

B/. La bruche de la fève et de la féverole Bruchus rufimanus Boheman (1833)

 Systématique :

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Bruchidae
Genre Bruchus
Espèce Bruchus rufimanus BOHEMAN (1833).

 Description et biologie

Les œufs de cet insecte se caractérisent par un aspect lisse et ne présentent pas
dřornementations visibles du chorion. La femelle les dépose isolement et en nombre
très variable, sur les gousses vertes en formation.

Les larves de la bruche de la fève mesurent 5 à 6 mm de long, caractérisées par une

tête brune, corps blanc légèrement jaunâtre et incurvé. Leur plaque pro-thoracique
présente une série de dix dents. Chez les larves du premier stade, cette plaque est
sous forme de H et bien visible, ce qui facilite sa reconnaissance.

La nymphe est de couleur blanche crème, ressemble à lřadulte, mais nřa pas encore
acquis sa couleur brune.

Les adultes mesurent 3 à 5 mm de long, avec une échancrure à la face ventrale du

dernier segment abdominal chez les mâles.

Le cycle de développement de cette espèce de bruche est étroitement lié à la période

de végétation et fructification de sa plante hôte Vicia faba, donc un seul cycle durant la
saison, contrairement à la bruche des denrées stockées qui est une espèce polyvoltine.
Quand la plante est absente, ce ravageur rentre en diapause imaginale, dans les bois

Dr KHALADI O. 32 Université 8 mai 1945 de Guelma

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ou les écorces dřarbre, dans le sol ainsi que dans les entrepôts de stockages. Cette
diapause est marquée par un arrêt du développement des organes reproducteurs
(imago).

Lřappareil reproducteur mâle est fonctionnel au moment de la colonisation (dû à une

photopériode suffisamment longue). Par contre, les femelles sont encore en diapause
reproductrice lors de leur arrivée dans les parcelles. Seule la consommation de pollen
de fève ou de féverole permet la maturation sexuelle et stimule le comportement
reproductif des femelles de ce bruchidé.

 Plantes hôtes

Cette bruche, assez polyphage, s'attaque à la fève (Vicia faba) mais aussi au pois
(Pisum sativum) et au haricot (Phaseolus vulgaris).

 Dégâts

La présence des bruches dans les grains de fève, pois ou haricot rend ceux-ci
impropres à la consommation, diminue le taux de germination des semences et
présente des risques de ré-infestation des cultures. Une fève peut héberger 5 à 6
individus (figure 22).

Figure 22: Dégâts sur fève par Bruchus rufimanus

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 Moyens de lutte

Lutte préventive

 Faire de la rotation et éviter la monoculture ;

 Utilisation des graines saines ou les désinsectiser ;
 Garder les locaux de stockage clos ou piéger les adultes à leur sortie, ou semer
les graines âgées de deux années.

Lutte curative

Pour les individus qui passent leur diapause à lřintérieur des graines et peuvent passer
au lieu de stockage donc, lřutilisation du froid à -1°C pendant un mois, entraîne la
mortalité des adultes, même lřutilisation de la chaleur 55°C et 60°C, pendant 30 minutes
dans un four chauffé défavorise le développement des bruches.

Lutte chimique en plein champs contre la bruche en visant les adultes et les œufs.

C/. Ravageurs du Colza (exemple : la grosse altise ou Altise d’Hiver du colza

Psylliodes chrysocephala Linnaeus, 1758)

Le colza est une culture assez sensible aux ravageurs. Il est donc essentiel de les
repérer tout au long du cycle pour éviter les dégâts. Les principaux ravageurs du colza
sont les altises, les charançons et les méligèthes. La figure (23) résume les principaux
ravageurs de cette culture avec leurs périodes dřapparition en fonction des stades
phénologiques de la plante et aussi leurs seuils dřintervention.

Dr KHALADI O. 34 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 23: Différents ravageurs de colza en fonction du stade phénologique

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Chrysomelidae
Genre Psylliodes Latreille, 1829
Espèce Psylliodes chrysocephala (Linnaeus, 1758)

 Description et biologie

Lřadulte est un coléoptère noir de 3,5 à 5 mm de long, avec des pattes postérieures
sauteuses bien développées. Les larves de cet insecte sont blanches avec 3 paires de
pattes ; mesurant de 1,5 à 8 mm. Elle présente une tête bien développée de couleur
brune à noire, une plaque pigmentée à lřextrémité postérieure et des plaques
pigmentées tout le long du corps (Figure 24).

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Figure 24: Adulte et larve de grosse altise

Les œufs sont pondus à lřautomne par paquets dans des cavités du sol à proximité du
collet des colzas. La ponte est optimale entre 4 et 12 °C et inexistante en dessous de 2
°C. La période de ponte est très variable et peut sřétaler jusquřau printemps notamment
lorsque lřautomne a été froid et que les femelles nřont pas pu pondre. En laboratoire,
une femelle peut pondre jusquřà 1000 œufs.

Après lřéclosion des œufs, à la fin de lřautomne, les larves se dirigent vers les colzas et
pénètrent dans les plantes par les pétioles des feuilles. Elles sřalimentent alors en
creusant des galeries dans les pétioles. Elles peuvent changer de feuilles pour se
diriger vers des feuilles plus jeunes. Dans certains cas, elles pénètrent dans le cœur de
la plante au cours de lřhiver. Elles passent par 3 stades larvaires et stoppent leur
croissance quand les températures sont inférieures à 7 °C.

Au cours du printemps, à la fin de leur développement, elles vont sortir de la plante pour
entrer en nymphose au niveau du sol. Adulte A la fin du printemps, les adultes
émergent du sol et se réfugient dans les haies ou les végétations denses des bords de
culture pour passer lřété. Durant cette période, ils stoppent leur développement
(diapause). Leur activité est arrêtée. Au milieu de lřété, ils reprennent partiellement leur
activité dans les sites dřestivation. Ce nřest que fin août Ŕ début septembre quřils se
dispersent sur de grande distance à la recherche de colza. Ce vol de dispersion est
déclenché par un réchauffement (température supérieure à 20 °C) à la suite dřune
chute de température. Après le vol, les adultes sont beaucoup moins mobiles et
deviennent nocturnes. En effet, en atteignant leur maturité sexuelle, leurs muscles des
ailes sřatrophient. Ils se nourrissent des cotylédons et des feuilles de colza. La

Dr KHALADI O. 36 Université 8 mai 1945 de Guelma

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reproduction a lieu au début de lřautomne. Les femelles épuisées meurent en moyenne

entre 4 et 6 semaines après la ponte (figure 25).

Figure 25: Cycle biologique de la grosse lřaltise

 Plantes hôtes

Les plantes-hôtes de cette altise sont les crucifères sauvages ou cultivées comme le
colza (Brassica napus) ou le navet (Brassica rapa).

 Dégâts

• Retards de développement des plants atteints et par conséquent le

rendement.

• Si plus dřun quart de la surface foliaire est détruite par des morsures entre
la levée et le stade 3 feuilles, il y a un risque de non compensation par la
culture (figure 26) ;
• Les larves pénètrent dans les pétioles des feuilles de colza et les minent
durant lřautomne et lřhiver. Dans certains cas, elles peuvent rejoindre le
cœur de la plante et détruire le bourgeon terminal.
• La plante est fragilisée et reste naine avec un port buissonnant. Dans les
cas les plus extrêmes, la plante meurt.

Dr KHALADI O. 37 Université 8 mai 1945 de Guelma

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• Le colza est sensible aux attaques dřadultes de la levée jusquřau stade 3

feuilles inclus.

Figure 26: Dégâts de morsures d'altises dřhiver adultes sur

le feuillage du colza

 Moyens de lutte

• Lřinspection régulière des parcelles, et lřutilisation des pièges chromatiques

jaunes sur lesquels les adultes viendront sřengluer, pour avoir une idée sur la
période de vol et même on lřutilise comme moyen de lutte pour réduire le
nombre des adultes dans le champ ;
• Binage pendant la saison peut éliminer les œufs déposés en pleine terre et
perturber la ponte.
• Des traitements naturels en pulvérisations peuvent accompagner la lutte
biologique et agir comme répulsif.
• Pratiquer la rotation des cultures : on conseille de ne pas cultiver des
brassicacées pendant plusieurs années de suite sur la même parcelle ;
• En cas dřinfestation importante, des traitements chimiques sont
indispensables et qui sont tous des pyréthrinoïdes de synthèse à appliquer
entre les stades BBCH 09 (levée) et BBCH 13 (3 feuilles) ou entre les stades
BBCH 10 (cotylédons étalés) et BBCH 13 (3 feuilles).

Dr KHALADI O. 38 Université 8 mai 1945 de Guelma

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[Link]. Principaux insectes ravageurs des cultures maraîchères et industrielles

Sur ce type de cultures, on trouve plusieurs ravageurs qui peuvent engendrer des
dégâts et des pertes considérables. Voici quelques exemples :

 Mouche des fruits,

 Mouches mineuses,
 Des papillons noctuelles,
 Pucerons
 Thrips
 Aleurodes
 Mineuse des feuilles Tuta absoluta … etc.

[Link].1. Insectes ravageurs de la tomate (étude d’exemples)

A/. Mouche des fruits Neoceratitis cyanescens (Bezzi, 1923)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Diptère
Famille Tephritidae Newman, 1834
Genre Neoceratitis Hendel, 1927
Espèce Neoceratitis cyanescens (Bezzi, 1923)

 Description et biologie

Les adultes de la mouche de la tomate sont facilement reconnaissables par le dessin

caractéristique des bandes brunes de leurs ailes et par le scutellum entièrement noir
dans sa moitié apicale. Elle est caractérisée aussi par ses yeux rouges et scutum
présentant deux taches rondes noires avec un abdomen alterné des bandes rouges et
roses. Il y a absence de peigne sur le tibia médian des mâles (figure 27).

Dr KHALADI O. 39 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 27: Neoceratitis cyanescens mâle (gauche) et femelle (droite)

Les accouplements commencent 48 heures après l'émergence, et peuvent avoir lieu du

matin jusqu'au milieu de l'après-midi, avec un maximum de fréquence en milieu de
journée. Les mâles attirent les femelles en émettant une phéromone sexuelle active à
courte distance. La ponte commence 4 à 6 jours après l'accouplement. À l'aide de leur
oviscapte pointu, les femelles déposent leurs œufs sous l'épiderme du fruit-hôte, à
quelques millimètres de profondeur. L'activité de ponte a lieu habituellement I'après-
midi, avec un maximum entre 16 et 17 h. Les œufs éclosent après 3 à 4 jours
d'incubation. Les larves s'enfoncent alors dans la pulpe du fruit où le cycle larvaire, qui
comprend trois stades, dure de 7 à 11 jours. En fin de développement,
les asticots quittent le fruit d'une brusque détente pour s'enfoncer à faible profondeur
dans le sol, où s'effectue la nymphose. Le stade pupe dure de 2 à 15 jours. Ainsi, en
fonction des conditions climatiques, le cycle complet s'étale sur 26 à 35 jours.

 Plantes hôtes

Cet insecte est inféodé aux plantes de la famille des solanacées. Elle préfère la tomate
tout particulièrement, mais aussi aubergine, le piment, poivron, tomate arbuste, et aussi
des solanacées sauvages.

 Dégâts
Les attaques commencent sur les petites tomates, une dizaine de jours après floraison,
lorsque le diamètre des fruits atteint 2 cm. Le taux d'attaque augmente ensuite
rapidement et atteint une maximum environ 3 semaine après floraison. Par la suite, les
fruits plus âgés peuvent encore être piqués, quoique plus faiblement.

Les fruits affectés présentent des ponctuations correspondant aux piqûres des adultes ;
ils sont généralement bien visibles (figure 28). Parallèlement au développement et aux

Dr KHALADI O. 40 Université 8 mai 1945 de Guelma

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dégâts liés à l'activité des asticots, les fruits sont colonisés par divers bioagresseurs
pathogènes ou opportunistes qui entraînent progressivement leur pourriture (figure 29).

Figure 28: Symptômes dřattaques de Neoceratitis cyanescens sur fuit de tomate

Figure 29: Envahissement des organismes opportunistes après attaque de

Neoceratitis cyanescens, a : début dřune pourriture interne sur tomate vert, b : une
larve (asticot) à lřintérieur dřun fruit pourri

Dr KHALADI O. 41 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Moyens de lutte
• Les méthodes de lutte couramment pratiquées reposent encore sur
l'utilisation d'insecticides pendant la période de sensibilité des fruits.
• Installation des pièges adoptés pour la surveillance de la période de vol de
ces mouches ;
• Réalisation dřun contrôle visuel dès le début de la période de sensibilité des
fruits, afin de déclencher les traitements à l'apparition des premières
attaques ;
• Destruction des fruits piqués ou les enterrer afin de limiter la multiplication
des populations ;
• On éliminera également les diverses plantes-hôtes réservoirs qui peuvent se
trouver à proximité des parcelles de production ;
• Lřutilisation des auxiliaires comme le parasitoïde larvaire, Psyttalia
insignipennis (Granger).

B/. Les papillons de nuit (noctuelles) (Expemple : Helicoverpa armigera Hübner,

1808)
Les organes aériens de la tomate sont susceptibles d'être dévorés par le stade chenille
de plusieurs Lépidoptères plus ou moins polyphages. Ces insectes appartiennent à
diverses familles, en particulier aux Noctuidés. Parmi celles-ci, citons Autographa
gamma (L.) Chrysodeixis chalcites, Helicoverpa armigera (Hübner), Lacanobia
oleracea (L.) et Spodoptera exigua (Hübner).

 Systématique
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lépidoptère
Famille Noctuidae Latreille, 1809
Genre Helicoverpa Hardwick, 1965
Espèce Helicoverpa armigera (Hübner, 1808)

 Description et Biologie
Les femelles adultes de H. armigera sont des papillons robustes, orangé brunâtre,
mesurant environ 18 à 19 mm et dřune envergure de 40 mm. Elles sont plus grandes
que les mâles qui présentent une coloration gris-vert. Les ailes antérieures sont

Dr KHALADI O. 42 Université 8 mai 1945 de Guelma

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bordées par une ligne de taches noires et les postérieures des deux sexes sont de
couleur crème, avec une bande marron foncé le long de la bordure externe (figure 30).

Les œufs sont généralement sphériques avec la base aplatie, d'environ 0,5 mm de
diamètre. Ils sont dřabord blanc jaunâtre brillant, pour devenir marron juste avant
lřéclosion. Les jeunes chenilles sont blanches jaunâtres à marrons rougeâtres avec des
taches foncées. La tête des stades plus âgés est tachetée. Leur corps est marqué de
trois larges bandes foncées et de nombreuses lignes ondulées plus claires. Leur
couleur est extrêmement variable, et peut être verte, jaune paille, noir ou rosâtre, voire
marron rougeâtre (figure 31). En fin de développement, elles mesurent entre 30 et 40
mm de long. La nymphose a lieu dans le sol avec des individus qui mesurent entre 14
et 18 mm de long et qui ont la surface du corps lisse et marron.

Figure 30: Femelle de H. armigera Figure 31: Chenille de H. armigera

Cette noctuelle passe, en général, par six stades larvaires, mais on peut en observer
cinq ou sept dans certaines circonstances. À la fin de lřété, les nymphes entrent en
diapause et reprennent leur activité lorsque la température du sol dépasse 18 °C. La
longévité des adultes dépend énormément de la disponibilité et de la qualité du nectar
ou dřune nourriture équivalente. Les œufs sont déposés séparément sur les jeunes
pousses, près des bourgeons, sur les fleurs, les fruits ou les feuilles avec une fécondité
entre 500 et 3 000 œufs..

Les chenilles sont souvent agressives et cannibales et se caractérisent par un

déplacement en arpentant. Dans les régions chaudes, lřespèce reste active durant toute
lřannée, avec de nombreuses générations se chevauchant, cřest-à-dire on peut trouver
plusieurs stades larvaires au même temps. Les adultes volent la nuit et au crépuscule

Dr KHALADI O. 43 Université 8 mai 1945 de Guelma

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où ils se nourrissent de nectar ou de gouttes dřeau provenant de leurs plantes hôtes

(figure 32).

Figure 32: Cycle de développement de H. armigera

 Plantes hôtes

Elle peut toucher la tomate, le haricot, le coton, le maïs, lřartichaut et le tabac

 Dégâts

Le stade infestant qui fait les ravages est le stade chenille.

Cette noctuelle sřattaque aux organes reproductifs, par exemples les boutons et les
capitules des fleurs, les capsules, les baies et les inflorescences (Maïs), et elle
occasionne une chute précoce des fleurs

Les petites chenilles creusent des petits trous tandis que les grosses chenilles font des
grands points dřentrées qui facilitent lřaccès aux pathogènes causant ainsi la pourriture
des fruits. Chez les légumineuses, les fleurs sont attaquées et les gousses sont trouées
(figure 33).

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Figure 33: Dégâts des chenilles de H. armigera sur fruits de tomate

 Moyens de lutte
• Installer des toiles insect-proof aux ouvertures des abris (cas des serres);
• Utiliser des voiles pour constituer une barrière physique et empêcher les
pontes ;
• Mettre en œuvre des pièges à phéromones à l'extérieur de l'abri pour
détecter la présence des papillons ;
• Enlever et détruire les débris végétaux et les résidus de culture ;
• Employer des auxiliaires ou des biopesticides ;
• Raisonner la protection chimique, en particulier si vous utilisez des auxiliaires
ou des biopesticides.

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C/. La mineuse de la tomate Tuta absoluta (Meyrick, 1917)

 Systématique
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lépidoptère
Famille Gelechiidae Stainton, 1854
Genre Tuta Kieffer & Jörgensen, 1910
Espèce Tuta absoluta (Meyrick, 1917)

 Description et biologie

Lřadulte (Tuta absoluta) est gris-marron et présente des antennes filiformes, alternant
des segments clairs et foncés et des palpes labiaux courbés. Des points noirs sont
apparents sur les ailes antérieures. Les adultes sont actifs la nuit et se cachent entre
les feuilles pendant la journée (figure 34).

Les œufs sont petits et de forme elliptique, de couleur crème puis il devient jaune. Il
mesure 0,36 cm de long et 0,22 cm de large. Lřéclosion des œufs prend 4 à 6 jours. Les
jeunes larves sont de couleur crème avec une tête de couleur foncée. Lorsqu'elles se
développent, les larves deviennent vertes et légèrement rose durant leur dernier stade
larvaire.

Figure 34: Adulte de Tuta absoluta

Cřest un lépidoptère multivoltine (10-12 générations/an) qui présente un potentiel de

reproduction élevé et un cycle de vie qui dure entre 24 et 76 jours en fonction des
conditions environnementales.

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La durée de vie des adultes est de 10 à 15 jours pour les femelles et de 6 à 7 jours pour
les mâles. La femelle pond ses œufs sur les feuilles, mais aussi parfois sur les tiges et
les sépales. Les œufs sont pondus isolément de manière à être bien répartis dans les
cultures. Chaque femelle pond entre environ 40 et 50 œufs, et parfois jusqu'à 260
œufs. Leur éclosion s'effectue au bout de 4 à 9 jours après la ponte. Quatre stades
larvaires se succédant. Les larves creusent des galeries sur les organes aériens de la
tomate. Le stade chrysalide se déroule soit à l'intérieur des galeries, soit à la surface de
l'hôte, soit sur le sol. La nymphose dure de 10 à 12 jours (figure 35).

Figure 35: Cycle de développement de la mineuse de tomate Tuta absoluta

 Plantes hôtes :

L'hôte principale de T. absoluta est la tomate, mais il peut aussi sřattaquer à l'occasion
diverses autres espèces de Solanacées cultivées (aubergine, pépino - Solanum
muricatum, piment, pomme de terre) et sauvages (Datura stramonium, D. ferox, Lycium
chilense, Lycopersicon hirsutum, Nicotiana glauca, Solanum lyratum, S. nigrum, S.
elaeagnofolium, S. puberulum...).

Dr KHALADI O. 47 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Dégâts

Toutes les parties de la tomate sont attaquées, à lřexception des racines; et les dégâts
peuvent atteindre 100% de perte.

Il convient de ne pas confondre les dégâts des mouches agromyzidés (mines folaires)
avec ceux produits par Tuta absoluta (lépidoptère, Géléchiidés) dont les mines sur
feuilles sont blanchâtres et plus larges que celles des mouches mineuses (figure 36).

Figure 36: Deux types de mines sur feuilles de tomate. a : mines de Tuta absoluta ;
b : mines de la mouche Agromyza

Les dommages qui sont causées par la formation de ces mines au sein du mésophylle
par lřalimentation des larves, affectent la capacité photosynthétique de la plante, en
abaissant par conséquent le rendement de la tomate (figure 37).

Figure 37: Une chenille de Tuta absoluta dévore le mésophylle de la feuille

Dr KHALADI O. 48 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Les fruits peuvent être attaqués dès qu'ils seront formés et aussi à la maturation, et les
galeries formées sur ces derniers peuvent être envahies par les microbes pathogènes
secondaires menant à la pourriture des fruits (figure 38).

Figure 38: Attaques sur fruit vert et mûr

 Moyens de lutte

• Éliminer les feuilles, les tiges et les fruits parasités, et les brûler rapidement. Il
en sera de même pour les plants ou les plantes trop attaqués ;

• Effeuiller régulièrement les plantes parasitées et éliminer les feuilles ;

• Ne pas laisser les débris végétaux parasités en tas sur le sol dans les serre ou
les tunnels, ou à proximité, ce qui permet à ce ravageur de se maintenir
localement ;

• Les fruits tombés au sol doivent être ramassés et détruits ;

• Obturer les ouvrants et ouvertures des serres et des tunnels afin d'empêcher
les adultes en provenance de l'extérieur de pénétrer. Installer des filets insect-
proof ;

• En fin de culture, sortir rapidement les résidus de culture et les brûler ;

• Sous serres, une désinfection du sol peut être envisagée afin de détruire les
pupes, surtout en cas de monoculture de tomates. En plein champ, un travail du
sol contribuera à diminuer leur nombre ;

• Éliminer les plantes adventices susceptibles d'héberger T. absoluta (sous abris,

plein champ et abords) ;

Dr KHALADI O. 49 Université 8 mai 1945 de Guelma

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• Mettre en place des pièges à phéromones (pièges à eau, de type Delta, de type
McPhail), afin soit de détecter précocement cet insecte ravageur et d'évaluer le
risque potentiel pour la culture, soit de réduire la population présente ;

• Plusieurs insectes auxiliaires ont été signalés comme plus ou moins efficaces à
l'égard de ce lépidoptère : Nesidiocoris tenuis, Macrolophus caliginosus,
Trichogramma pretosium,Trichogramma sp, Pseudoapanteles dignus,
Dineulophus phthorimaeae, Cornua sp., Podisus nigrispinus

D/. les aleurodes « mouches blanches »

Deux aleurodes plutôt polyphages sont dommageables sur tomate : Trialeurodes
vaporariorum (Westwood, 1956) ou « aleurode des serres » et Bemisia tabaci
(Gennadius).

 Systématique
La systematiaque de ces deux espèces dřaleurodes est la suivante
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Sternorrhyncha
Famille Aleyrodidae Westwood, 1840
Sous famille Aleyrodinae Westwood, 1840

 Description et Biologie (exemple étudié : Trialeurodes vaporariorum )

Les ailes des adultes nouvellement émergés sont claires mais se recouvrent avec le
temps d'une cire blanche. Après lřaccouplement et la ponte, les œufs (0,23 x 0,1mm)
sont transparents à jaune crème pâle au début, puis deviennent bruns noirs. Après
lřéclosion, 4 stades larvaires se succèdent. Le dernier stade larvaire est ovale, plat et
presque transparent, puis au fur et à mesure devient opaque et forme ce quřon appelle
le puparium avec de longues soies dressées caractéristiques de cire (figure 39).

Dr KHALADI O. 50 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 39: Puparium et adultes de lřaleurode des serres

émergés
Après leur émergence, les adultes peuvent voler en quelques heures et commencer à
se nourrir en perçant les feuilles et en suçant la sève des plantes, ce qu'ils continueront
à faire pour le reste de leur vie. Au cours des premiers jours, les adultes passent des
vieilles feuilles aux feuilles plus jeunes sur la même plante ou sur une plante différente.
Par la suite, ils passent la plupart de leur temps sur la face inférieure des feuilles les
plus hautes, mais volent lorsqu'ils sont dérangés. La femelle vit 5 à 8 jours et se
différencie du mâle par sa taille. Elle pond des œufs dřune manière hasard sur la
surface des feuilles. Le cycle de vie dure 30 jours à 22 °C sur tomate (figure 40). T.
vaporariorum peut se reproduire par parthénogenèse, donnant naissance à une
descendance exclusivement mâle.

Figure 40: Cycle de vie des aleurodes sur tomate

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 Plantes hôtes

Cřest une espèce polyphage, voici quelques espèces hôtes de cet insecte :
Manioc (Manihot esculenta Crantz), coton (Gossipum barbadense L.), haricot
(Phaseolus vulgaris L.), huacatay (Tagetes minuta L.), tomate (Solanum lycopersicum
L.), lantana (Lantana camara L.), pomme de terre (Solanum tuberosum L.), le tournesol
(Helianthus annus L.), la féverole (Vicia faba L.) et une large gamme d'hôtes de plantes
ornementales, y compris des espèces de géranium (Pelargonium graveolens L'Her.), de
poinsettias (Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klotzsch) Fuchsia spp., Gerbera spp.,
Pelargonium spp., Solanum spp., Chrysanthemun spp. et Primula spp

 Dégâs
Comme pour les pucerons, les nombreuses piqûres et succions alimentaires
occasionnées par les aleurodes présents sur le feuillage provoquent un ralentissement
du développement des plantes.

Du miellat6 est aussi produit en grande quantité ; il est colonisé par la suite par de la
fumagine7 couvrant la surface des organes aériens de la tomate, à l'origine de
jaunissements et d'altérations foliaires En plus de réduire la photosynthèse et la
respiration foliaire, la fumagine souille les fruits et perturbe leur coloration, les rendant
impropres à la commercialisation (figure 41).

Vecteurs : ils peuvent transmettre de nombreux et redoutables virus, plus de 111 (parmi
eux le Virus de la chlorose de la tomate (ToCV) et Virus des feuilles jaunes en cuillère
de la tomate (TYLCV) (Figure 42).

Figure 41: Miellat secrété par une larve dřaleurode, et des fruits couverts
par la fumagine (champignon sous forme de poudre noire)

6
Excrément liquide, riche en sucres, quřils projettent sur la plante ;
7
Due à des champignons saprophytes de couleur noire qui se développent sur le miellat recouvrant les
feuilles en diminuant ainsi la photosynthèse.

Dr KHALADI O. 52 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 42: Pieds de tomate touché par une maladie virale transmise
par des aleurodes (virus de feuilles jaunes en cuillère de tomate
TYLVC)

 Moyens de lutte
Plusieurs méthodes de protection sont préconisées pour contrôler le développement
des aleurodes sur la tomate

 Traiter les plantes avant arrachage en présence de populations élevées de

ravageurs ;

 Contrôler la qualité sanitaire des plants avant et durant leur introduction dans
l'abri ;

 Produire les plants dans un abri insect-proof ;

 Installer des toiles insect-proof aux ouvertures des abris ;

 Désherber la serre et ses abords ;

 Détecter les premiers ravageurs grâce aux panneaux jaunes englués posés au-
dessus de la culture dès l'introduction des plants ;

 Utiliser des auxiliaires tels que les insectes Encarsia formosa, Eretmocerus
eremicus (ces deux insectes sont surtout efficaces sur Trialeurodes
vaporariorum), Eretmocerus mundus (essentiellement efficace sur Bemisia
tabaci) et Macrolophus caliginosus et les champignons Paecilomyces
fumosoroseus et Verticillium lecanii ;

 Raisonner la protection chimique.

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[Link].2. Ravageurs de pomme de terre (étude d’exemples)

En Algerie, nous avons principalement:

 Taupins (Agriotes) ( Coléoptère)

 Teigne (Phtorimea opercullela) (Lépidoptère )

A/. Taupins (Agriotes)

Ce ravageur a été abordé dans la partie des ravageurs des cereales, donc dans cette
partie on va montrer seulement dégats sur pomme de terre (figure 43).

Les espèces les plus couramment rencontrées appartiennent au genre Agriotes avec
des espèces à cycle long (A. obscurus, A. sputator et A. lineatus) et une à cycle court
(A. Sordidus).

Le cycle évolutif s'étale sur 4-5 ans sauf Agriotes sordidus dont la larve peut se
développer en une année.

Figure 43: Dégâts sur tubercules de pomme de terre provoqués par des larves des
taupins

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B/. Teigne de pomme de terre Phthorimaea operculella Zeller, 1873

 Systématique
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lépidoptère
Famille Gelechiidae Stainton, 1854
Genre Phthorimaea Meyrick, 1902
Espèce Phthorimaea operculella (Zeller, 1873)
 Description et biologie

La teigne de la pomme de terre est un parasite important dans les régions chaudes
notamment sur le pourtour méditerranéen.

L'adulte est un petit papillon gris de 10-16 mm d'envergure, avec des ailes frangées
(figure 44).

La larve du premier stade mesure environ 1 mm de long; et la larve du quatrième stade

atteint 9Ŕ13 mm. La couleur dépend du régime alimentaire : dans les tubercules, les
larves sont violetltes blanchâtres et sur les feuilles de pomme de terre violettes à vertes.

Figure 44: Adulte de la teigne de pomme de terre Phthorimaea operculella

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Cet insecte peut accomplir 10 à 12 générations par année à une température moyenne
de 30°C.

L'espèce est donc multivoltine, produisant des générations qui se chevauchent (c'est-à-
dire que tous les stades de développement se trouvent ensemble en même temps dans
les champs ou les magasins de pommes de terre). Après la récolte, les larves peuvent
potentiellement survivre dans les pommes de terre spontanées, tandis que les œufs et
les chrysalides peuvent survivre dans le sol, les piles de pommes de terre jetées ou
même à l'intérieur des installations de stockage de pomme de terre.

On peut trouver les œufs et les chrysalides de cet insecte dans les fissures des murs
des magasins de pommes de terre même après que les pommes de terre ont été
consommées ou vendues. Dans des conditions favorables, les femelles adultes
pondent jusqu'à 200 œufs, soit individuellement, soit en petits groupes, principalement
sur la face inférieure des feuilles de leurs plantes hôtes, sur des tubercules de pomme
de terre ou sur le sol. Les larves L4 complètement développées quittent généralement
le milieu d'alimentation et tissent un cocon soyeux sur l'épiderme ou les débris
végétaux. Sporadiquement, la nymphose se produit à l'intérieur des tubercules.

 Plantes hôtes
Ce petit papillon est un ravageur oligophage (c'est-à-dire un insecte se nourrissant
d'une gamme restreinte de plantes) des cultures maraîchères qui appartient
principalement à la famille des solanacées. La pomme de terre, la tomate et le tabac
sont les principaux hôtes ; cependant, le ravageur attaque également l'aubergine, le
poivron, la groseille du Cap et la betterave sucrière de la famille des chénopodiacées.
De plus, des espèces sauvages de la famille des solanacées, y compris des mauvaises
herbes importantes ; par exemple, la morelle noire.

 Dégâts

 Sur feuillage : dégâts sur les feuilles et les pétioles par perforations et
création de mines pouvant affaiblir les plantes et leur capacité
photosynthétique;

 Sur tubercule : les chenilles creusent des galeries dans les tubercules,
tapissées de fil de soie et les excréments noirâtres sont rejetés vers
l'extérieur. D'autres pathogènes peuvent s'installer dans ces galeries et
entrainer des pourritures de tubercules (figure 45).
Dr KHALADI O. 56 Université 8 mai 1945 de Guelma
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Figure 45: Dégâts de la teigne sur tubercule de pomme de

terre

 Moyens de lutte

• Destruction des tubercules contaminés,

• Rotations longues,
• Éviter les sols soufflés, crevassés ; favorables aux pontes dans les
tubercules,
• Récolte précoce,
• Désinfection des locaux,
• Traitements insecticides en végétation ou avant conservation.

Dr KHALADI O. 57 Université 8 mai 1945 de Guelma

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[Link]. Principaux insectes ravageurs des arbres fruitiers (Etude d’exemples)

[Link].1. Ravageurs des agrumes
En Algérie, les principaux insectes ravageurs des agrumes sont généralement : les
pucerons, les cochenilles, les aleurodes, la cératite, la mineuse des agrumes, les thrips
et la cicadelle verte.

A/. Pucerons :

on trouve plusieurs espèces qui peuvent endommager les agrumes, mais les plus
repondues sont : Aphis spiraecola (Patch, 1914), Aphis gossypii (Glover, 1877),
Toxoptera aurantii (Boyer de Fonscolombe, 1841), Toxoptera citricida (Kirkaldy, 1907),
Myzus persicae (Sulzer, 1776).

 Etude de cas : Aphis spiraecola (Patch, 1914)

Cette espèce est lřune des pucerons le plus dommageables en agriculture mondiale.
Elle infeste gravement les agrumes dans la mediterranée et en Algérie.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Sternorrhyncha
Famille Aphididae Latreille, 1802
Genre Aphis Linnaeus, 1758
Espèce Aphis spiraecola (Patch, 1914)

 Description et biologie

Appelé encore puceron vert de l'oranger, les individus aptères d'environ 2 mm de

longueur ont la même couleur que les jeunes feuilles d'agrumes, à l'exception des
pattes et des cornicules qui sont foncées, de teinte brunâtre à brun noir. Les aphides
ailées sont de couleur brun foncé à noir, sauf l'abdomen qui reste habituellement
verdâtre. Les cornicules sombres qui vont en s'effilant et les antennes courtes
permettent une distinction assez juste, mais pour confirmation, on peut vérifier le
nombre des soies caudales et la longueur des soies fémorales (figure 46).

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L'espèce A. spireacola était autrefois appelée Aphis citricola. Cette espèce peut être
confondue avec Aphis pomi d'un point de vue morphologique. Elle présente des
phénomènes de résistances aux insecticides

Figure 46: Individus aptères (A, B) et ailés (C) dřAphis spiraecola sur citronnier

Concernant son cycle de développement, cette espèce est comme la plupart des autres
pucerons ont une génération sexuée et dřautres parthénogénétiques ( cycle complet ou
dit Holocyclique), mais dans certaines regions, son cycle est incomplet ou dit
anholocyclique, car lřespèce perd totalement ou partiellement la possibilité de se
reproduire par la voie sexuée. elle se multiplie par parthénogenèse toute lřannée, et
cela dans les régions où les températures hivernales sont douces, donc lřespèce nřa
pas besoin de sřhiverner en œufs fécondé. Donc en résumé, cřest une espèce
Anholocyclique en Europe, holocyclique diœcique8 ailleurs dans le monde.

 Plantes hôtes

Très polyphage avec plusieurs espèces dans plus de 20 familles différentes, mais
spécialement : Caprifoliaceae, Asteraceae, Rosaceae, Rubiaceae et Rutaceae,

8
Le cycle annuel complet se déroule sur deux hôtes différents dřun point de vue botanique (un hôte
primaire et un hôte secondaire).

Dr KHALADI O. 59 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Apiaceae, et de nombreuses plantes d'ornement. Le genre Citrus est lřhôte le plus

préférable pour cette espèce de puceron.

Dans certains pays, comme les États-Unis et le Brésil, son hôte primaire est Spiraea.,
alors que dans dřautres, on trouve le Citrus ; comme le cas du Japon.

 Dégâts

Les dégâts sont importants car le puceron colonise les jeunes pousses, les bourgeons,
les fleurs, les jeunes plants et inhibe leurs développements. Les attaques printanières
sont les plus pénalisantes. Les feuilles s'enroulent fortement (figure 47). Pendant la
période de floraison, l'attaque provoque la chute des fleurs. En plus de ces dégâts
directs, Il favorise lřinstallation de la fumagine sur son miellat ce qui diminue la
photosynthèse et par consequence diminution du rendement et aussi la qualité du
produit (Figure 48).

A. spiraecola est le ravageur le plus redouté des vergers d'agrumes. Il est vecteur de
nombreux virus : virus de la tristeza sur Citrus (CTV), celui de la mosaïque du
concombre (CMV) ou le virus Y de la pomme de terre (PVY)

Figure 47: Symptômes dřattaque Figure 48: Fumagine sur feuille

dřAphis spiraecola sur citronnier dřagrume

 Moyens de lutte

La méthode de lutte doit tenir compte des différents types de dégâts occasionnés par
les pucerons, car son importance peut être liée directement à la taille des populations
des pucerons sur lřorgane touché (dégâts directs), ou bien sur lřinstallation des espèces

Dr KHALADI O. 60 Université 8 mai 1945 de Guelma

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vectrices des maladies virales ; dans ce cas la méthode adoptée et le seuil

dřintervention ne seront pas les mêmes.

Dans le cas des dégâts directs, on cherchera à protéger les stades sensibles de la
plante, en empêchant les populations d'atteindre des effectifs où elles sont susceptibles
de faire des dégâts réellement quantifiables. Dans le cas des maladies virales, on
cherchera à limiter au maximum l'introduction de virus dans une parcelle indemne par
les pucerons ailés qui y atterrissent, puis leur dissémination secondaire par des
pucerons produits sur place.

On trouve plusieurs moyens de lutter contre les pucerons en général, le plus efficace
est la lutte chimique qui doit être spécifique et raisonnée avec alternance des matières
actives différentes pour sřéchapper au phénomène de la résistance qui est connu chez
les pucerons.

On trouve aussi les moyens culturaux par lřutilisation des variétés résistantes ou
tolérantes, cette méthode est conçue pour lutter contre les virus ou aux pucerons qui
sont leurs vecteurs.

Lřutilisation des auxiliaires aussi sřavère efficace en agriculture biologique et raisonnée,

par lřutilisation des Aphidiinae ( Micro-hyménoptère ; Braconidés), et aussi des
prédateurs comme la coccinelle.

B/. Cochenilles

On peut classer les cochenilles en trois catégories : les cochenilles farineuses

comme Pseudococcus longispinus (famille des Pseudococcidae), les cochenilles à
bouclier, comme le pou rouge de Californie Aonidiella aurantii, la cochenille noire, la
cochenille virgule …etc (famille des Diaspididae) et les cochenilles à carapace
comme la cochenille H Saissetia oleae, Coccus pseudomagnoliarum (famille des
Coccidae). Ces deux dernières catégories, sont souvent regroupées sous le terme de
cochenille à coque. Ce sont des grandes familles de la superfamille des Coccoidea, à
lřordre des hémiptères et au sous-ordre des Sternorrhyncha

Dr KHALADI O. 61 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Etude de cas : Pou rouge de Californie Aonidiella aurantii Maskell, 1879

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Sternorrhyncha
Super-famille Coccoidea
Famille Diaspididae Targioni-Tozzetti, 1868
Genre Aonidiella Berlese & Leonardi, 1896
Espèce Aonidiella aurantii (Maskell, 1879)
 Description et biologie

La femelle présente un bouclier circulaire de 1,8 mm de diamètre, de couleur brun-

rouge. Son corps, dont la couleur se confond avec celle du bouclier, se laisse deviner
sous ce dernier Le bouclier larvaire du mâle, ovale, plus foncé que celui de la femelle,
mesure 0,8 à 1,2 mm. L'adulte, ailé (1 paire d'ailes), est de couleur jaunâtre avec une
bande caractéristique sur le dos (figure 49)..

La larve jaunâtre qui mesure 0,2 mm de long est d'abord mobile, puis se fixe. Elle prend
alors une forme circulaire et sécrète son bouclier

Figure 49: Aonidiella aurantii. a : Femelle ; b : Mâle

Selon les conditions climatiques, le cycle biologique compte 3 à 4 générations par an.
La cochenille passe l'hiver sous forme de L1 et L2. Au printemps, les femelles
fécondées ayant passé l'hiver donnent des L1 qui assurent une dispersion larvaire. À la
fin duprintemps, le vol de mâles qui fécondent les femelles. En été, une deuxième

Dr KHALADI O. 62 Université 8 mai 1945 de Guelma

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dispersion larvaire et le vol de mâles puis en automne une troisième dispersion et le vol
de mâles. Une quatrième génération peut avoir lieu avant l'hiver.

 Plantes hôtes :

Cřest une espèce polyphage, elle peut toucher les agrumes, l'amandier, la vigne, le
poirier, le prunier, le jujubier (Zizyphus sp.), le caroubier (Ceratonia sp.) et le rosier
(Rosa sp.)

 Dégâts

Il cause de graves dommages et déprécie fortement en quantité et en qualité les

productions des arbres dans les pays où il est présent. De plus, cřest un ravageur
particulièrement difficile à combattre, car il est très polyphage et il se localise sur toutes
les parties de lřarbre (figure 50 ; 51). Sřil nřest pas combattu efficacement, il est capable
dřentraîner le dessèchement complet des arbres contaminés de deux à trois années.

Il affaiblit l'organe colonisé et la plante elle-même par ponction de sève, provoquant

ensuite des déformations par l'action toxique de la salive. Les branches souffrent de
dessèchement et de crevasses corticales, les feuilles jaunissent et tombent, les fruits se
trouvent incrustés de cochenilles dont il est très difficile de se débarrasser par brossage
en station de

Figure 50: Aonidiella aurantii sur Figure 51: Aonidiella aurantii sur feuille
orange dřagrume

Dr KHALADI O. 63 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Moyens de lutte

En plus de la lutte chimique comme tout les bioagresseurs, des études approffondies
ont été faites pour lutter biologiquement contre cette cochenille par lřutilisation des
parasitoides (Hymenopteres) comme Aphytis melinus DeBach, 1959 et A.
chrysomphali Mercet, 1912 (Hymenoptera, Aphelinidae), et des prédateurs comme
Rhyzobius lophantae Blaisdell, 1892 , Chilocorus sp. (Coleoptera, Coccinellidae).

C/. La mineuse des feuilles des agrumes Phyllocnistis citrella Stainton (1856)

Cet insecte est un micro-lépidoptere9 originaire du sud-est asiatique. Il a été observé

pour la première fois en Algérie, dans les régions Ouest notamment à Misserghin et à
Mohammadia (Wilaya de Mascara).

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lépidoptère
Famille Gracillariidae Stainton, 1854
Genre Phyllocnistis Zeller, 1848
Espèce Phyllocnistis citrella Stainton, 1856

 Description et biologie

Lřadulte est un petit papillon, dřenviron 2 à 2,5mm de long et de 4 à 5mm dřenvergure,

de couleur blanc argentée, dont les ailes antérieures portent 4 bandes ou stries
colorées de marron à noire avec une tache noire sombre à lřextrémité et les ailes
postérieures sont très minces de couleur blanchâtre. Ces deux paires dřailes sont
fringuées de petits poils minuscules. Le corps de couleur blanche est couvert en totalité
par les deux paires dřailes quand il est en position de repos. Il possède des antennes
longues et filiformes (figure 52).

Les adultes de [Link] hivernent et apparaissent dans les plantations généralement

tôt au printemps. Ils sont actifs du crépuscule à lřaube et leur accouplement survient
surtout au crépuscule. Il peut intervenir entre 14 et 24heures après lřémergence des
adultes. Cet insecte présente trois à quatre générations par an.

9
Micro-lépidoptère est un papillon dont lřenvergure est inférieure à 2cm.

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La fécondité de la femelle est plus de 50 œufs tout au long de sa vie. Ces œufs sont
pondus isolément ou groupées de 2 à 3 éléments sur les deux faces de la feuille, sur
les jeunes pousses.

Après lřéclosion des œufs, les larves pénètrent immédiatement sous la cuticule et se
nourrissent à partir des cellules quřelles perforent grâce à leurs crochets mandibulaires.

Durant son cycle de développement, Phyllocnistis citrella passe par quatre stades
larvaires.

Figure 52: Adulte de Phyllocnistis citrella

 Plantes hôtes :
La mineuse des agrumes sřattaque essentiellement aux Citrus (oranger, mandarinier,
citronnier, etc.), mais peut aussi se retrouver sur certaines plantes comme des
légumineuses, la vigne ou des fleurs comme chez le jasmin

 Dégâts

Cřest la forme larvaire qui provoque les degats, en se nourrissant du parenchyme des
feuilles et forment des galeries visibles à lřœil et qui vont impacter par consequent la
réalisation de la photosynthèse par les arbres (figure 53).

Dr KHALADI O. 65 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 53: Jeune pousse dřagrume attaquée et déformée par les larves de
Phyllocnistis citrella
 Moyens de lutte

Lutte préventive :

• Le désherbage et la suppression des jeunes pousses au démarrage de la

végétation et la fertilisation équilibrée sont parmi les moyens agrotechniques
efficaces pour lutter contre cet insecte..
• Aux USA, ils ont utilisé une autre méthode, qui consiste à provoquer la sortie
de nouvelles pousses dites « poussées libres », qui seront contaminées par
lřinsecte puis supprimées avant chacune des trois poussées de sève de
lřannée.

Lutte chimique : par un traitement localisé et dirigé sur les pousses dřété et dřautomne.

Lutte biologique ; en utilisant des parasitoides:

le tableau (2) résume lřensemble des parasitoïdes de P. citrella recensés dans

différents pays de la région méditerranéenne.

Dr KHALADI O. 66 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Tableau 2: Principaux parasitoïdes de P. citrella présents dans différents pays de la

région méditerranéenne

Dr KHALADI O. 67 Université 8 mai 1945 de Guelma

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D/. La mouche méditerranéenne des fruits ceratitis capitata (Wiedmanin ,1824)

Cet insecte de lřordre des diptères, est largement dispersé en région Méditerranée où
sa biologie est particulièrement liée à la présence de fruits sucrés.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Diptera
Famille Tephritidae Newman, 1834
Genre Ceratitis MacLeay, 1829
Espèce Ceratitis capitata (Wiedemann, 1824)

 Description et biologie

Lřadulte mesure 4 à 5 mm avec un thorax noir, à pruinosités dessinant des bandes

argentées ou grises et un abdomen élargi à bandes transversales alternées de grises et
rousses. La paire antérieure des soies orbitales mâles est de couleur noire et
ressemblant à un cerf-volant (ou en pelle). Le Scutellum à bande transversale, sinueuse
claire près du bord antérieur. Les trois taches du scutellum de couleur noire uniforme
sont soudées entre eux dont celui du milieu est développée avec une bande jaune
ondulée parcourant la base du scutellum. Lřabdomen est alterné des bandes jaunes et
roses. Les ailes sont claires sans bande foncée à lřextrémité de la nervure médiane
(figure 54).

Figure 54: Femelle de Ceratitis capitata

Le développement des œufs, des larves et des adultes est influencé par la température
de l'air; et le développement des pupes dépend de la température du sol. Dans les deux
cas, il existe une température minimale en dessous de laquelle aucun développement
mesurable n'a lieu. Ces seuils sont de 9,7 °C dans le sol et de 17 °C dans l'air.

Dr KHALADI O. 68 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les insectes et les acridiens ravageurs des cultures Dr KHALADI O.

Les mouches adultes récemment émergées du sol, se nourrissent de substances

sucrées présentes sur les arbres fruitiers qui proviennent parfois du miellat secreté par
les hémipteres. Les femelles ont en outre besoin de protéines afin de réaliser leur
maturation sexuelle, dont la durée est assez courte (4 à 10 jours). Les mâles se
rassemblent en groupes sur les plantes dřoù ils émettent ensemble une phéromone
sexuelle attirant les femelles. Peu après lřaccouplement débute la ponte qui est
fortement influencée par lřintensité lumineuse et a lieu de préférence dans une zone
ombragée. Les femelles déposent leurs oeufs par petits paquets (3 à 7) sous lřépiderme
du fruit-hôte, à 2-5 mm de profondeur. Après la ponte, la femelle dépose autour du point
de piqûre une phéromone de marquage. La fécondité totale est dřenviron 400-600 oeufs
en conditions favorables. Les oeufs éclosent après 2 à 5 jours. Les larves sřenfoncent
alors dans la pulpe du fruit, où le cycle larvaire, qui comprend trois stades, dure de 9 à
15 jours. En fin de développement, les asticots quittent le fruit pour sřenfoncer à faible
profondeur dans le sol, où sřeffectue la nymphose. Celle-ci sřeffectue pendant une
durée variable selon les conditions climatiques (10-11 jours en été et 18-20 jours en
automne pour lřEurope). En conditions de température favorable, le cycle de
développement complet dure dřune quinzaine à une vingtaine de jours (respectivement
à 32 et 26 °C).

Le nombre de génération diffère dřune region à une autre et en fonction des conditions
climatiques. Il peut atteindre 12 à 13 générations par ans dans certains pays comme à
Honolulu (USA) et 2 à 3 générations dans dřautres comme dans la région parisienne.
En Algérie, certains chercheurs ont compté jusquřà 6 générations (figure 55).

Dr KHALADI O. 69 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 55: Cycle de développement de la cératite en Algérie en fonction des mois

 Plantes hôtes

La mouche méditerranéenne des fruits est un insecte très polyphage et exploite toutes
les ressources alimentaires. Elle peut ravager un nombre important des plantes et
arbres à noyaux et à pépins, la figure (54) montre la liste de ses hôtes.

 Dégâts

Les dommages causés par la cératite sont des piqûres de pontes de la femelle qui
donnent un mauvais état de présentation aux fruits d'agrumes, et des galeries dans les
fruits engendrés par les larves et qui entraînent la pourriture des fruits. En outre, ces
galeries et ces piqures constituent une voie de pénétration à des champignons et des
bactéries qui sont responsables de la décomposition et la chute prématurée des fruits
(figure 56).

Dr KHALADI O. 70 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 56: Dégâts de la cératite sur fruit dřagrume

 Moyens de lutte

Lutte prevantive

 Eviter de mettre en place des cultures hôtes ou variétés à maturité

chevauchante. Il est également conseillé dřéviter la présence dřautres plantes
hôtes dans les vergers agrumicoles à savoir les néfliers, les bigaradiers, les
figuiers de Barbarie.

 Ramassage les fruits non commercialisables ainsi que ceux infestés sur et sous
les arbres avant la sortie des larves des fruits.

Lutte biologique

Lřutilisation des ennemis naturels qui sřattaquent aux larves âgées et jeune pupes qui
se trouvent dans le sol. Parmi ces ennemis on trouve des parasitoïdes comme Opius
concolor, Opius incisi, Opius kraisi qui ont pu atténuer lřeffectif de la population du
ravageur. Dřautres parasitoïdes comme Diachasmimorpha tryoni et Fopius arisanus ont
été utilisé en Australie, Hawaï et dans le sud et le centre de lřAmérique et qui ont
prouvé une efficacité satisfaisante

Lutte biotechnique

 Utilisation des attractifs sexuels mélangés avec des insecticides. Ces attractifs
attirent les mâles et les tuent par contact. En visant sélectivement les mâles, le
sexe ratio de la population est perturbé et diminue ainsi le nombre des œufs
fécondés ;

Dr KHALADI O. 71 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Confusion sexuelle qui consiste à diffuser dans lřatmosphère du verger des

quantités importantes de phéromones sexuelles de synthèse pour la
désorientation des mâles et empêcher ainsi la rencontre des deux sexes ;
 Piégeage massif par l'utilisation des pièges McPhail appâtés avec des attractifs
alimentaires et des chimio-stérilisants réduit significativement l'infestation. Ce
type de piège se compose d'une base en forme d'entonnoir inversé couvert par
une cloche transparente. À l'intérieur de la partie supérieure de la cloche se
trouve un distributeur central de phéromone. Les pièges sont utilisés en
combinaison avec les diffuseurs de phéromone spécifiques (capsules). Les
insectes pénètrent dans le piège par lřouverture de l'entonnoir inversé, en
réponse à la phéromone qui pend dans la partie supérieure de la cloche. Une
fois à l'intérieur du piège, les insectes restent attirés par lřodeur de la phéromone
et par la lumière pénétrant dans la partie supérieure transparente. Épuisés, ils
finissent par tomber et se noyer dans la solution d'eau savonneuse du fond de
l'entonnoir. Cette technique permet de réduire aussi bien la densité de la
population que le taux d'infestation des fruits sous certaines conditions
climatiques (température, pluviométrie.) (figure 57) ;
 La Technique de lřInsecte Stérile (TIS) qui consiste à traiter les pupes mâles de
la cératite avec de faibles doses dřirradiations (rayons Gamma) qui sont
capables de stériliser lřinsecte. Après lřélevage de masse puis la stérilisation de
ces pupes, vient lřétape de la dispersion dřun nombre important dans
lřenvironnement de ces derniers, afin dřimpliquer une forte probabilité
dřaccouplement entre mâles stériles et femelles sauvages de la cératite et par
conséquent une production des œufs non fécondés.

Lutte chimique : cřest le dernier recours pour protéger lřenvironnement de ses

inconvénients.

Dr KHALADI O. 72 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 57: Piège McPhail pour la capture des mouches

[Link].2. Ravageurs de l’olivier
lřolivier est arbre résistant et rustique, mais malgré ça on trouve des insectes ravageurs
qui lui attaquent et provoquent des dégâts considérables, comme la mouche dřolivier, la
teigne dřolivier, le charançon dřolivier et les thrips. Le plus redoutable parmi eux est la
mouche Bactrocera oleae.

 Etude d’un cas: Mouche d’olivier Bactrocera (Dacus) oleae (Rossi, 1790)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Diptera
Famille Tephritidae Newman, 1834
Genre Bactrocera (Dacus)
Espèce Bactrocera (Dacus) oleae (Rossi, 1790)

 Description et biologie

Lřadulte mesure 4 à 5 mm de long, son thorax est noir et se termine par un triangle
blanc crème. Les pattes sont orangées. Lřabdomen est également orange avec des
taches noires. Les ailes sont transparentes, avec un point noir à leur extrémité,
caractéristique de lřespèce. Le mâle et la femelle ont la même taille. La femelle possède
seulement un abdomen un peu plus large et un ovipositeur de ponte à lřextrémité de
celui-ci (figure 58).

Dr KHALADI O. 73 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 58: Femelle de Bactrocera oleae

La mouche de lřolive est un insecte holométabole qui se caractérise par la présence de

trois stades très différenciés « larve, pupe et mouche adulte ». La pupe passe lřhiver
dans le sol ou dans les olives adultes et donne un imago qui émerge au mois de mai et
juin. La femelle peut pondre jusquřà 300 œufs dès son accouplement dans les olives les
plus attractives, à raison dřun œuf par fruit, et donne naissance à la première
génération. La larve se développe aux dépens de la pulpe de lřolive puis elle se pupifie
à lřintérieur du fruit pour donner un adulte. Quand lřautomne arrive, et la larve termine
son développement et que lřolive devient très mûre, la larve tombe au sol et se
nymphose. Cette pupe est assez tolérante au froid (T° minimale létale autour de 0°C) et
aux produits de traitements. il peut réaliser 4 à 5 générations entre le début de lřété
jusquřà la fin du mois dřoctobre.

Une génération dure entre 25 et 30 jours en été, depuis la ponte de lřœuf jusquřà la
maturité sexuelle des femelles adultes. Cette durée de développement augmente en
automne.

 Plantes hôtes

Cet insecte ne se développe que sur l'olivier et sa forme sauvage, l'oléastre.

Dr KHALADI O. 74 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Dégâts (figure 59).

 Une dégradation de la chair de lřolive par les larves ce qui provoque une
augmentation du taux dřacidité et de lřindice de péroxyde de lřhuile produite ;
 Les olives atteintes chutent prématurément ;
 Une diminution du rendement en huile.

Figure 59: Dégât dřattaque de Bactrocera oleae sur olive

 Moyens de lutte

Comme méthode préventive, on trouve le travail du sol en hiver et le passage régulier

de griffes visant à retourner les cinq premiers centimètres de sol, sous les arbres où on
trouve généralement les pupes de cet insecte, afin dřexposer ces dernières à lřhumidité,
au gel éventuel, ou aux prédateurs présents au sol comme les arachnides, les fourmis,
les staphylins …etc.

Il est intéressant de repérer la période du vol de cet insecte afin de choisir le bon
moment de traitement; Pour cela, on utilise ces pièges:

 Des pièges chromatiques et sexuel ; cřest une plaque jaune engluée avec une
capsule de phéromone spécifique de la mouche de lřolive (1 à 3 /ha),
 Des pièges de type « Dacus Stick »

En curative et dès lřapparition des premières mouches dans les pièges, on utilise un
insecticide biologique qui sřappelle Synéis Appât, qui contient une molécule insecticide
« le Spinosad » et des substances attractives pour la mouche de lřolive. Il faut
pulvériser la bouillie de ce produit en grosses gouttelettes. Ces dernières lorsquřelles
Dr KHALADI O. 75 Université 8 mai 1945 de Guelma
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sont déposées sur le feuillage jouent alors le rôle de micro-piège pour les mouches de
cet insecte.

Comme lutte biologique, on peut utiliser des insectes parasitoïdes tel que Psyttalia
lounsburyi et Psyttalia humilis (Hymenoptera : Opiinae).

[Link].3. Ravageurs des rosacées :

[Link].3.1. Cas de pommier et poirier (à pépins) (étude dřexemples)

Les insecte ravageurs qui sřattaquent à ce type dřarbres font partie généralement de
lřordre des hémiptères (pucerons, cochenilles) et des lépidoptères ( le carpocapse, la
torduese). Le plus redoutable parmi ces ravageurs est le carpocapse Cydia pomonella
(Linnaeus), mais il existe dřautres aussi comme le pou de san-José (cochenille).

A/. Le carpocapse Cydia pomonella (Linnaeus, 1758)

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lepidoptera
Famille Tortricidae Latreille, 1802
Genre Cydia Hübner, 1825
Espèce Cydia pomonella (Linnaeus, 1758)

 Description et biologie

Le carpocapse des pommes et des poires est un ravageur redoutable pour les vergers
des rosacées. Cřest un micro-lépidoptère de 18 mm dřenvergure dont la larve qui
cause les dégâts sur fruits (figure 60).

Les ailes antérieures de lřadulte sont striées de fines lignes sombres et présentent une
tache ovale brune bordée de deux liserés brillants à leur extrémité. Les ailes
postérieures sont, quant à elles, colorées en brun cuivré. Son œuf mesure environ 1.3
mm de diamètre,en forme de lentille. Avec une couleur grise après sa ponte qui devient
comme un point noir avant lřéclosion. La larve mesure 1.4 mm après lřécolsion, de
couleur blanchâtre et devient rose au fur et à mésure.

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Figure 60: Adulte de Cydia pomonella sur pommier

Cinq à douze jours après lřaccouplement, la femelle dépose ses œufs (100 à 200 œufs)
sur lřarbre et ceci au crépuscule ; à une température supérieure à 15 °C et une
hygrométrie supérieure à 60%.

Après lřéclosion, la larve se balade 1 à 2 jours en cherchant un site dřentrée dans le

fruit. Cette durée diminue en cas de forte chaleur.

Après la pénétration dans le fruit, la larve creuse une galerie en spirale, d'abord juste
sous la surface du fruit, puis sřoriente vers la zone des pépins. Elle complète son
développement larvaire dans le fruit en passant par 5 stades larvaires pendant 20 à 30
jours.

Ensuite, la larve quitte le fruit et cherche un abri pour tisser son cocon. En fonction des
conditions climatiques, elle pourra alors soit se nymphoser directement, conduisant à
une nouvelle génération dans la même saison sans hivernation ou diapause, soit entré
en diapause pour passer l'hiver sous forme de cocon larvaire (figure 61).

Cette forme de diapause qui caractérise le cycle évolutif du carpocapse se poursuit

quelques mois jusquřà ce que les conditions climatiques deviennent favorables pour la
transformation de la chenille en chrysalide (nymphe), pour donner des adultes qui vont
assurer à leur tour la première génération de lřannée.

Cette première génération se déroule entre début mai et fin juin, la seconde entre début
juillet et 15 août. La troisième, incomplète, commence la deuxième quinzaine d'août et
la presque totalité des larves L5 qui en sont issues entrent en diapause avant la récolte.

Dr KHALADI O. 77 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Certains individus non touchés par la diapause peuvent engendrer une quatrième
génération sans importance pour la culture.

Figure 61: Larve adulte formant un cocon dřhivernation

 Plantes hôtes

On le retrouve également sur noyer, cognassier, occasionnellement sur abricotier et

prunier. Cet insecte sřattaque aux fuits à pépins et à noyaux.

 Dégâts

Les dégâts sont causés par les chenilles de cet insecte. Ils sont généralement de deux
types sur pommier et poirier :

 De légères morsures superficielles, faites par les jeunes chenilles au moment de

leur stade baladeur qui dure deux jours environ. Ces attaques bien remarquables
sur les fruits verts se cicatrisent et forment des taches liégeuses ;
 Des galeries en spirale, orientées vers les pépins et encombrées de déjections
larvaires, résultant des dommages provoqués par le mâchage des chenilles
(figure 62). Les fruits ainsi rongés peuvent avorter lorsque l'attaque intervient
juste après la floraison, tomber précocement (caractéristique du carpocapse), ou
mûrir prématurément lorsque l'attaque est plus tardive.

Dr KHALADI O. 78 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 62: Dégât du carpocapse de pomme sur fruit

 Moyen de lutte

 On peut lutter preventivement par la détection des premiers vols des adultes
en utilisant des pièges dřattraction avec phéromone et cela, afin de choisir le
bon moment de traitement contre les adultes et surtout contre les œufs, par
lřutilisation des insecticides pour tuer les adultes ou bien des ovicides contre
les œufs ;

 Élimination du bois de taille et le ramassage des fruits tombés

 Mettre en place des pièges à larve ( placer des bandes de carton ondulé de
dix à vingt centimètres de hauteur autour des troncs, à au moins vingt
centimètres du sol (1 mètre de hauteur en général), qui vont servir de refuge
aux larves et que vous pourrez détruire (figure 63) ;

 Utilisation des produits biologiques à base de virus (Granulovirus) ou des

bactéries comme la Bacillus thuringienisis. Cette méthode est efficace contre
le stade baladeur de carpocapse cřest-à-dire avant dřentrer dans le fruit, et
quand la larve prend la premiere morsure et ingère le virus ou la bactérie qui
se trouve sur le fruit.

Dr KHALADI O. 79 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 63: Carton ondulé sur tronc de pommier

B/. Pou de San-José Diaspidiotus perniciosus (Comstock, 1881)

Le pou de San José Diaspidiotus perniciosus est une cochenille qui peut affecter
plusieurs espèces végétales. Cřest un ravageur de quarantaine dont le contrôle est
donc obligatoire.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Sternorrhyncha
Super-famille Coccoidea
Famille Diaspididae Targioni-Tozzetti, 1868
Genre Diaspidiotus Berlese , 1896
Espèce Diaspidiotus perniciosus (Comstock, 1881)

 Description et biologie
Cřest une cochenille à bouclier où on trouve la femelle cachée et fixée sur la plante. La
couleur de ce bouclier est grise à noire et son diamètre environ 2mm. Le mâle est,
comme la plupart des autres cochenilles, rare et difficile à détecter sans piégeage.

Dr KHALADI O. 80 Université 8 mai 1945 de Guelma

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La larve du premier stade larvaire est jaune et mobile, mais une fois fixée sur le site
nourricier, elle perd ses pattes et secrète son bouclier qui est blanc au début puis
devient gris foncé puis noir au dernier stade larvaire.

La première mue de la larve se déroule au bout de quelques jours seulement. Cřest à

partir de deuxième stade larvaire quand on peut distinguer les larves mâles et femelles
et cela par la forme de bouclier dont il est circulaire chez la femelle, alors quřil est
allongé chez le mâle. En suit, deux autres mues se déroulent pour transformer les
larves non matures en femelles adultes et matures. Le cycle généralement dur entre
20 et 30 jours à des températures comprises entre 30 et 31°C . Les mâles éclosent et
sortent de leurs boucliers et deviennent ailés avec une paire dřailes.

Après lřaccouplement, et comme la femelle est vivipare, elle produise des larves tous
les jours pendant 6 à 8 semaines ( 400 larves aux moyennes).

Le nombre de générations est entre 2 et 4 par an.

 Plantes hôtes

Poirier, Pommier, Pêcher, Prunier, Abricotier

 Dagâts

Cet insecte est un piqueur suceur de sève, et il touche les rameaux et les branches et
quand son nombre augmente, il migre vers les feuilles, les pousses terminales et les
fruits. Il entraine des déformations des organes touchés avec les toxines injectées. On
peut observer aussi des encroutements sur les rameaux et les branches touchés.

Dans les 24 h suivant la fixation dřune jeune larve, on observe un halo rouge-violet se
forme autour du bouclier, sur les fruits jaunes, ou clair sur les fruits rouges. Elle infeste
lřensemble de lřépiderme de fruit et dans certaines situations seulement la cavité
pédonculaire. Une forte infestation provoque lřarrêt de la croissance des fruits et des
pertes de rendement en quantité et en qualité (figure 64).

Dr KHALADI O. 81 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 64: Pou de San José sur pomme

 Moyens de lutte

Comme mesures préventive :

 Éliminer les branches et rameaux infectés ;

 Les traitements dřhiver réduit le maximum des formes hivernantes ;
 Éliminer les débris de taille et les bruler ;
 Traiter dès lřapparition de la première génération.

La lutte chimique se fait par des traitements dřhiver à base dřhuiles minérale ( blanche)
suivis par lřapplication dřinsecticides homologués au printemps et en été.
On peut utiliser des parasitoides (Aphytis melinus DeBach, Prospaltella perniciosi
Tower, 1913) et des prédateurs (Chilocorus spp) pour minimiser les dégâts de cet
insecte.

Dr KHALADI O. 82 Université 8 mai 1945 de Guelma

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[Link].3.2. Cas de pêchers, pruniers, abricotiers, amandiers (à noyaux) :

 Étude de cas: Capnode du pêcher Capnodis tenebrionis (Linnaeus, 1761)

Cřest un insecte redoutable et endommageable pour les arbres à noyaux

 Systématique
Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coleoptera
Famille Buprestidae Leach, 1815
Genre Capnodis Eschscholtz, 1829
Espèce Capnodis tenebrionis (Linnaeus, 1761)

 Description et biologie

Cřest un coléoptère de 16 à 26 mm de long. Les mâles ne dépassent pas 20 mm. La

tête est large, enfoncée et cachée par un thorax massif tacheté. Le corps est gris-noir
trapu rétréci vers lřarrière. La dureté des élytres est remarquable. Les femelles
représentent 90 % des individus de la population. Il présente un vol typique, lourd et
bruyant. Concernant la larve, elle est de grande taille et de couleur blanche, et de 60 à
65 mm de long vers la fin de son développement. Ses pièces buccales broyeuses sont
facilement visibles. Elle se caractérise par des segments abdominaux aplatis et bien
distincts. La tête est profondément encastrée dans le prothorax qui est beaucoup plus
large que lřabdomen (larve marteau) (Figure 65).

Figure 65: Adulte et larve marteau de Capnodis tenebrionis

Dr KHALADI O. 83 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Ce ravageur hiverne sous forme larvaire dans les racines ou dřadulte caché sous divers
abris dans le verger ou dans dřautres sites proche. Il présente une génération.

Les premiers adultes émergent dès la fin du mois de mai, et lřaccouplement et la ponte
débutent peu de temps après et se poursuit durant tout lřété. Elle se termine
généralement fin septembre.

La fécondité des femelles peut atteindre une centaine dřœufs, qui seront déposés sur le
sol dans un rayon de 60 cm autour du tronc et parfois sur lřécorce de lřarbre au niveau
du collet. Lřincubation de ces œufs peut durer de 7 à 45 jours en fonction des conditions
climatiques. Elles résistent bien aux températures élevées de lřété mais mal à un excès
dřhumidité du sol.

Les larves sřenfoncent dans le sol après leurs éclosions et pénètrent dans les racines
qui se situent entre 10 à 25 cm de profondeur.

Le stade larvaire dure généralement de 11 à 23 mois, au cours desquels la larve passe

par 4 stades avant de se nymphoser dans une loge de 3 cm de long creusée sous
lřécorce. La nymphose nřexcède pas un mois. Le cycle biologique de lřinsecte étant
long, tous les stades de développement de lřinsecte se retrouvent durant tout lřété avec
un chevauchement de générations. Ainsi, des larves de tailles différentes peuvent
sřobserver dans les racines dřun même arbre (figure 66).

Figure 66: Larves et nymphes de Capnodis tenebrionis

Dr KHALADI O. 84 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Plantes hôtes
Les espèces fruitières préférentielles sont en ordre comme suit : Cerisier, Abricotier,
Prunier, Pêcher et Amandier.
 Dégâts
Les dégâts les plus importants sont occasionnés par les larves qui sřattaquent aux
vaisseaux conducteurs de la sève et par conséquent les arbres sřalimentent
difficilement et peuvent entrainer la mort de ces derniers. Les larves affaiblissent
progressivement lřarbre, en creusent des galeries entre le bois et lřécorce sur les
racines et le collet (figure 67).

Figure 67: Galeries provoquées par la larve de capnode

La gravité des dégâts est liée surtout à la vigueur des arbres et au nombre de larves.
Les jeunes vergers sont les plus exposés aux attaques.
Les arbres attaqués présentent un aspect chlorotique de feuillage et des branches
dépéris avec une croissance ralentie.
Concernant les dégâts des adultes, ces derniers ne sont pas de nature à mettre la vie
du verger en péril. On remarque généralement, comme symptômes, que lřécorce des
jeunes rameaux et les feuilles sont rongées. Les pétioles de feuilles ou de feuilles
vertes tombées au sol peuvent être une indication aussi de la présence dřadultes. On
remarque aussi lřapparition de gommose importante au niveau des troncs et des
branches, suite aux attaques des larves (figure 68).

Dr KHALADI O. 85 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 68: Dégâts de capnode sur arbre, a : des abres coupés, b : gommose sur
tronc, c : adulte sur rameaux, d : des rameaux sans feuilles et feuilles tombées au sol

 Moyens de lutte
Lutte indirecte
Maintenir une bonne vigueur des arbres par des soins culturaux appropriés et par une
bonne fertilisation.
Bien irrigué les arbres, car les œufs et les jeunes larves sont sensible à lřhumidité, car
des dégâts ont été observés dans des vergers moins irrigués ou irrigués avec le
système goutte-à-goutte.
Lutte chimique
Pour que la lutte soit efficace, deux traitements sont à envisager :
 Le premier traitement :
Il est appliqué au printemps, sur les arbres attaqués seulement. Il consiste à aménager
une cuvette de 75 cm autour du tronc et de la traiter en épandant un insecticide en
poudre approprié et de lřenfouir par un binage suivi dřun arrosage avec 15 à 20 litres
dřeau, afin de sřassurer que le produit soit bien dissous et pénétré dans le sol.

Dr KHALADI O. 86 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Le deuxième traitement :
Préconiser 1 mois et demi après le premier traitement. Mais dans ce cas, le traitement
concerne tous les arbres du même verger où lřattaque est observée. Il consiste à un
traitement insecticide du collet et du tronc et aussi 50 cm de sol pour tuer les femelles
pondeuses et les jeunes larves avant de leur pénétration en profondeur sous lřécorce
du tronc et du collet.
 Traitement du feuillage : Dirigé contre le capnode adulte et limite les dégâts sur
feuille et jeunes pousses
Capnodage : Technique basée sur le ramassage manuel des insectes adultes sur
lřarbre et le sol.

[Link].4. Ravageurs des vignobles (Eude de cas)

La vigne est une culture comme toute autre plante, sensible à un nombre non
négligeable dřinsecte ravageur. On cite parmi eux, des micro-lépidoptères (Eudémis,
Cochylis, Eulia), des hémiptères (pucerons, la cicadelle de la flavescence dorée, la
cicadelle des grillures, cochenilles), et des Diptères (Drosophiles).

A/.La tordeuse des grappes Eudémis : Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller,
1775)

Cřest un ravageur très redoutable sur vigne de la région méditerranéenne. Il est

réglementé aux plusieurs pays dans le monde comme ravageur de quarantaine.

 Systématique .

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lepidoptera
Famille Tortricidae Latreille, 1802
Genre Lobesia Guenée, 1845
Espèce Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller, 1775)

 Description et biologie

Lřadulte est un papillon minuscule dont lřenvergure est comprise entre 10 et 13 mm. Sa
tête et son thorax sont de couleur blanche et ses ailes antérieures de couleur brune
blanchâtre ornées de motif complexe brun et gris violacé et dřune bande médiane brune
foncé et frangées de poils vert olive.

Dr KHALADI O. 87 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Les œufs ont la forme de lentille et sont pondus isolés, puis collés sur la surface de la
baie. Environ 3 jours avant l'éclosion, la capsule céphalique de la jeune larve, ainsi que
ses mandibules sont observables par transparence : il s'agit du stade tête noire.

Les chenilles ont une tête et un thorax jaune brun. Leur taille avant nymphose est
inférieure à 2.5 cm.

On trouve chez les femelles une pigmentation ventrale brune, alors que chez le mâle
lřabdomen étant plus clair.

L. botrana présente habituellement trois générations par an, et parfois une quatrième
dans certaines régions.

Le démarrage du cycle en saison a lieu au début du printemps lors du débourrement,

avec l'émergence des adultes issus des chrysalides hivernantes de fin mars à

mi-avril. Ce début de 1er vol se caractérise par le phénomène de protandrie10. Ce

décalage temporel, (entre lřapparition des mâles et femelles), peut durer de deux jours
à une semaine selon les régions.

Des mœurs crépusculaires, lřeudémis peut cependant sřactiver en pleine journée par
temps couvert. On voit aisément le papillon voleter en zigzag rapide au-dessus du
feuillage.

Lřaccouplement a lieu dès le coucher du soleil. Les femelles fécondées pondent après
48h en fin de journée, si les températures et lřhumidité sont favorables. La ponte a lieu
sur les bracteoles des boutons floraux et sur la base de ces derniers (figure 69a). La
fécondité de chaque femelle se situe entre 50 et 80 œufs.

Lřincubation des œufs dure de sept jours à 18°C à onze jours à 15°C.

Après lřéclosion, la jeune chenille ( stade baladeur) perfore un bouton floral puis les
voisins qu'elle agglomère en tissant un fil soyeux pour former le « glomérule » (figure
69b-c). Cette sorte de nid grossira au fur et à mesure du grossissement de la chenille
qui passera par cinq stades larvaires successifs protégés à l'intérieur du glomérule.
Cřest un caractère aisément repérable et symptomatique de lřattaque. Après le dernier
stade larvaire, la chenille cherche un lieu de nymphose qui est généralement soit dans
les anfractuosités de lřécorce, ou dans la grappe, ou sur le bord inférieur des feuilles ou
dans le sol, mais le site le plus préférable par ces chenilles est le bord inférieur des

10
Protandrie : l'apparition des mâles avant les femelles
Dr KHALADI O. 88 Université 8 mai 1945 de Guelma
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feuilles. La nymphose dure généralement une semaine à une dizaine de jours selon les
conditions pour donner des adultes de deuxième génération.

Figure 69: Eudémis de la vigne , a : Adulte du 1er vol sur une inflorescence, b : Une
chenille de 1ère génération, c : une glomérule

Le deuxième vol débute habituellement fin juin au début de juillet et qui sřéchelonne sur
trois à cinq semaines. On observe dans cette génération, une synchronisation au stade
phénologique "baies à la taille de petits pois". Les adultes s'accouplent et les femelles
pondent leurs œufs de 2ème génération isolément sur les baies vertes en cours de
formation. Après l'éclosion et le stade baladeur, la chenille perfore une baie pour y
former une galerie sous l'épiderme. Elle pourra s'attaquer aux baies voisines formant
ainsi un foyer de 3 à 5 baies, souvent appelé « perforation ».Ces perforations vont
faciliter lřinstallation de Botrytis cinerea et dřautres types de champignons sur les baies.
La nymphose sřeffectue préférentiellement sur le bord inférieur des feuilles. Elle dure 5
à 7 jours pour donner naissance aux papillons de 3ème génération.

Dr KHALADI O. 89 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Au début de la véraison, vers fin juillet ou la première quinzaine dřaoût, apparaissent les
papillons de 3ème génération. Les œufs sont pondus sur les raisins (figure 70). Après
lřéclosion, les chenilles vont perforer les baies matures dont la sensibilité est importante
à lřinstallation des champignons comme Botrytis cinerea. Au mois de septembre, les
chenilles se nymphosent sous lřécorce des ceps ou dans des anfractuosités des
achalas et donnent des chrysalides diapausantes capables de passer lřhiver (figure 71).

Figure 70: Des œufs dřEudémis sur baies de vigne

Figure 71: Cycle de développement de lřEudémis de la vigne

Dr KHALADI O. 90 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Plantes hôtes
Cřest une espèce polyphage capable de s'alimenter sur différentes plantes appartenant
à différentes familles, citant quelques exemples : Kiwi, Néflier commun, Olivier, Prunier
mirabelle, Poirier, Grenadier, Framboisier, Romarin, Luzerne, Chèvrefeuille
commun…etc.

 Dégâts

Nuisibilité directe

Elle correspond à la perte quantitative de récolte due principalement à lřactivité larvaire

qui détruit les fleurs et les baies par morsures. À la première génération, lorsque le
nombre de glomérules reste limité à deux par grappe, le poids de la récolte nřest
généralement pas affecté. Cependant, pour des cépages sensibles à la coulure, comme
le Merlot, il est indispensable dřintervenir chimiquement à ce seuil de deux glomérules
par grappe.

Nuisibilité indirecte

Il sřagit généralement de lřactivité des chenilles des générations estivales dans

lřinstallation et la propagation des pourritures grises sur les baies, et donc la destruction
de la récolte indirectement (figure 72).

La création des voies dřentrer pour dřautres maladies fongiques comme la pourriture
noire à Aspergillus, et aussi les drosophiles (mouches) peuvent profiter des blessures
de la baie pour sřinstaller et pondre leurs œufs à lřintérieur et provoquent par
conséquent la pourriture acide.

Figure 72: Dégâts sur baies de vigne par la tordeuse des grappes Eudémis

Dr KHALADI O. 91 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Moyens de lutte
 Piéger les adultes pour estimer la phase du cycle de l'insecte : avec des pièges à
phéromones qui attirent les mâles. La mise en place des pièges doit se faire dès le
début présumé de vols, ceux-ci doivent être examinés 2 à 3 fois par semaine.
 Évaluer le nombre des glomérules par 100 grappes afin, de déterminer le seuil
dřintervention par génération. Dans la première génération, le seuil dřintervention
est 30 à 70 glomérules/100 grappes, alors que dans la deuxième et la troisième
génération où les dégâts sont importants et la présence des chenilles dans les
grappes peut engendrer dřautres types de maladies secondaires comme la
pourriture grise, le seuil est de 5 glomérules/100 grappes dans la deuxième
génération et 3 glomérules dans la troisième génération pour lancer un traitement
chimique.
 Mettre en place la confusion sexuelle si possible, par lřutilisation dřun nombre
important de diffuseurs de phéromones par unité de surface pour désorienter les
mâles et de les empêcher de repérer les femelles. Le nombre de diffuseurs
recommandé est de 50 par hectare, à raison dřun diffuseur par 20 m 2. Cette
opération sřeffectue juste avant le 1er vol ; fin mars début avril, cřest-à-dire parfois
avant lřapparition des premières feuilles. Afin dřéviter lřapparition des zones sans
phéromone dans le vignoble, en raison du vent par exemple, la densité des
diffuseurs est renforcée en bordure de parcelle (figure 73).

Figure 73: Répartition des diffuseurs de phéromone dans

une parcelle de vigne

Dr KHALADI O. 92 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Utilisation des ennemis naturels comme les parasitoïdes : les trichogrammes contre
les œufs, et des ichneumons contre les chenilles (Campoplex capitator, Exochus
tibialis) et des diptères comme Phytomyptera sp contre les chenilles aussi. On peut
utiliser aussi des prédateurs comme les punaises (Orius sp.) et des araignées
(Salticidae).

B/. Cicadelle de la flavescence dorée Scaphoideus titanus Ball, 1932

Cet insecte est une espèce ampélophage, cřest-à-dire qui sřattaque à la vigne.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Hémiptère
Sous ordre Cicadomorpha
Famille Cicadellidae
Genre Scaphoideus Uhler, 1889
Espèce Scaphoideus titanus Ball, 1932

 Description et biologie

La taille des larves de Scaphoideus titanus varie en moyenne de 1,5 mm (à l'éclosion) à

5,5 mm pour le dernier stade larvaire. La coloration des individus s'assombrit avec le
développement larvaire, passant du blanc hyalin au brun avec des taches plus foncées.
Deux points noirs latéraux situés à l'extrémité de l'abdomen sont caractéristiques des
larves de cet insecte.

Le mâle est plus petit que la femelle (5 à 6 mm et 6.5 à 7.5 mm respectivement). Les
ailes antérieures sont brunâtres et tachetés de noir. On trouve un dimorphisme sexuel
entre la femelle et le mâle au niveau de la tête, et plus précisément au passage du
vertex à la face où on trouve 3 bandes transversales sombres chez la femelle alors que
chez le mâle on trouve quřune seule (figure 74).

Dr KHALADI O. 93 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 74: Adulte de Scaphoideus titanus

Les larves se localisent principalement à la face inférieure des jeunes feuilles de la

base des ceps et sur les gourmands. S. titanus s'alimente préférentiellement du
contenu du phloème mais peut aussi se nourrir du xylème, ou du parenchyme et
excrète une grande quantité de miellat. Les exuvies, très reconnaissables, restent
attachées à la face inférieure des feuilles.

Ce ravageur est univoltin (une génération / an), qui hiverne à lřétat œuf. Durant lřété, les
femelles gravides insèrent leurs œufs en groupe de huit à dix, à lřaide de leur
ovipositeur court et incurvé, dans lřécorce des bois de vigne de deux ans, en particulier
au niveau des craquelures longitudinales de lřécorce. Les froids hivernaux sont
nécessaires à la levée de la diapause des œufs qui éclosent au printemps,
habituellement dans les dix premiers jours de mai et parfois fin de ce même mois, selon
les régions. Il présente cinq stades larvaires aptères qui se succèdent tous les dix jours
environ en conditions naturelles. Il faut compter six à huit semaines entre les premières
éclosions et lřapparition des premiers adultes ailés vers le milieu du mois de juillet. Mais
la période dřéclosion est étalée sur plusieurs semaines, et elle peut se prolonger
jusquřau début de juillet. Plusieurs stades larvaires sont donc présents et peuvent
coexister en juillet avec les adultes. Les adultes mâles apparaissent avant les femelles
et qui sont très actives en août et septembre (période de ponte) (figure 75).

Dr KHALADI O. 94 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 75: Cycle de developpement de Scaphoideus titanus

 Plantes hôtes :

cet insecte a été capturé dans diverses espèces végétales herbacées ou ligneuses, et
cela dans sa région dřorigine qui est le nord dřAmérique, mais dans la plupart des pays
du monde, il a été observé en association étroite au genre Vitis que ce soit cultivé ou
sauvage. En Europe, S. titanus est inféodé à la vigne cultivée Vitis vinifera

 Dégâts

Nuisibilité directe

La cicadelle S. titanus ne cause aucun dégât direct au feuillage sur lequel elle se
nourrit, sauf en cas de surpopulation extrême, jamais rencontrée en conditions
naturelles.

Lřespèce nřest donc pas considérée comme préoccupante et elle est souvent
méconnue ou négligée dans les vignobles indemnes de flavescence dorée.
Lřimportance réelle de ses populations est sous-estimée lorsque la maladie se déclare.

Nuisibilité indirecte

Lřinsecte est dangereux en tant que vecteur des phytoplasmes responsables de la

flavescence dorée (figure 76). Un repas dřacquisition peut suffire pour rendre un

Dr KHALADI O. 95 Université 8 mai 1945 de Guelma

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individu infectieux pour le reste de sa vie. Son régime ampélophage expose donc à la
contamination, toutes les variétés de vignes sur lesquelles il se nourrit après cette
acquisition.

Les plantes touchées par cette phytoplasme ont comme symptômes :

 Dessèchement de lřinflorescence et avortement à la nouaison ;

 Flétrissement des baies, mauvaise maturation ;
 Baisse de la photosynthèse dans le feuillage décoloré, mauvaise formation des
réserves, défaut partiel ou complet de lřaoûtement des bois de lřannée, absence
des bourgeons pour la taille de lřhiver suivant ;
 Parfois mortalité des plants malades.

Figure 76: Symptômes de la flavescence dorée sur vigne

 Moyens de lutte

• En raison de la grande efficacité de la transmission de la maladie par la

cicadelle, il nřy a pas de seuil dřintervention pour lutter contre ce ravageur.
Donc il suffit de capturer un individu dans la parcelle pour déclenche la lutte
car la maladie transmise est une maladie à quarantaine ;
• Élimination des réservoirs de phytoplasme comme les souches malades,
des bois de la taille, des vignes abandonnées et de repousses de vignes
sauvages qui peuvent jouer le rôle dřun site de refuge aussi pour lřinsecte
vecteur ;

Dr KHALADI O. 96 Université 8 mai 1945 de Guelma

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• Destruction des œufs avec un traitement dřhiver et aussi durant le mois de

mars avec un traitement ovicide. Ensuite, un traitement insecticide contre
les larves nouvellement écloses pour détruire les larves qui ont acquis le
phytoplasme pendant leurs premiers repas. Un traitement chimique aussi
est nécessaire contre les formes migrantes en mois de juin et même avant,
en raison de lřéchelonnement et la coexistence des différents stades de
développement même avant le mois de juin.

[Link]. Principaux insectes ravageurs des arbres forestiers (Étude d’exemples)

Les essences forestières existantes en Algérie sont beaucoup et diversifiées. Elles sont
représentées principalement par : le pin dřAlep, pin maritime, chêne-liège, chêne zéen,
Chêne vert, Chêne afarès, cèdre de lřAtlas, genévrier de Phénicie et le thuya.

Ces espèces sont attaquées comme les autres arbres cultivés par des insectes
ravageurs dangereux qui peuvent parfois tuer et détruire les forêts.

On peut regrouper ces ravageurs en :

 Défoliateurs ;
 Perceurs du bois ;
 Les scolytes.

Ces ravageurs sont dans la plupart des cas des coléoptères et des lépidoptères, et
parfois des hyménoptères.

Les défoliateurs sont généralement des lépidoptères (papillons de nuit) comme La

chenille processionnaire du pin «Thaumetopoea pityocampa Denis & Schiffermüller »,
Bombyx disparate « Lymantria dispar Linneaus » et Le Satellite « Eupsilia transversa
Hufnagel ».

Alors que les perceurs de bois, nous avons comme exemple: Le longicorne asiatique «
Anoplophora glabripennis Motschulsky », Agrile du chêne Agrilus biguttatus (Fabricius),
grande saperde du peuplier « Saperda carcharias Linneaus », Callidie de lřépicéa «
Tetropium castaneum Linneaus». Le groupe des scolytes contient plusieurs espèces,
citant : Typographe européen de lřépinette « Ips typographus Linneaus», Hylésine noir
du pin « Hylastes ater Paykull» et Scolytus intricatus Ratzeburg…etc.

Dr KHALADI O. 97 Université 8 mai 1945 de Guelma

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La liste de ces ravageurs nřest pas exhaustive, on trouve aussi les piqueurs suceurs de
sève mais leurs dégâts sont négligeables par rapport à ces groupes suscités.

A/. Processionnaire du pin «Thaumetopoea pityocampa (Denis & Schiffermüller,

1775)

Cet insecte constitue le principal fléau des pins.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lepidoptera
Famille Notodontidae Stephens, 1829
Genre Thaumetopoea Hübner, 1820
Espèce Thaumetopoea pityocampa (Denis & Schiffermüller, 1775)

 Description et biologie
Lřinsecte est un papillon dont son envergure est de 30 à 40 mm chez le mâle et 35 à 50
mm chez la femelle. Les antennes de cette dernière sont filiformes alors que chez le
mâle sont pectinées. Le dernier segment abdominal chez la femelle est recouvert dřune
touffe de grosse écailles. La couleur des ailes antérieures est grise cendrée alors que
les postérieures sont blanches bordées de gris avec une tache sombre dans la région
anale.

Les œufs sont pondus en masses cylindriques typiques qui mesurent 25 40 mm de

large. Elles sont couvertes par la femelle d'écailles d'une couleur grise-brune qui
ressemble aux branches. Les larves passent par cinq stades de developpement, et qui
sont identifiées principalement par la largeur de la capsule céphalique de la larve. À
partir de la deuxième mue (3ème stade larvaire), les larves prennent leur apparence
typique avec les plaques de poils urticants dorsaux rougeâtres sur chaque segment du
corps. Les soies pleurales varient de blanc à jaune foncé, tandis que les soies dorsales
vont du jaune à l'orange terne. La largeur de la capsule céphalique du 3ème stade
larvaire varie entre 1,3 et 1,6 mm. Au 4ème stade, la largeur de la capsule céphalique
atteint 2,3-2,6 mm, alors que au 5ème stade, cela peut être doublé (jusqu'à 5 mm). La
longueur de la larve de dernier stade est environ 40 mm (figure 77).

Dr KHALADI O. 98 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 77: Œufs, chenilles et adultes de la processionnaire de pin

T. pityocampa présente une génération de développement avec une activité importante

durant la saison hivernale, contrairement aux autres défoliateurs. Cependant, le cycle
de vie peut s'étendre jusqu'à deux ans dans des parties spécifiques de son aire de
répartition (par exemple les montagnes de Corse), et on peut les retrouver aussi
pendant lřété, dans certains pays comme le Portugal sur le pin maritime.

En général, le cycle de vie de ce ravageur se compose de deux phases, une aérienne

(œuf, chenille et adulte) et une hypogée11 (la chrysalide). Selon les conditions
environnementales, les femelles pondent environ 150 à 350 œufs en lots disposés en
hélicoïde sur des aiguilles ou des brindilles à la périphérie de la couronne, qu'ils
recouvrent ensuite d'écailles.

Les œufs éclosent 30 à 45 jours plus tard, les jeunes larves forant une ouverture très
distinctive dans le chorion de l'œuf.

11
Sous terraine
Dr KHALADI O. 99 Université 8 mai 1945 de Guelma
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Immédiatement après l'éclosion, les larves commencent à construire des nids en soie
qui deviennent progressivement plus grandes et plus épaisses jusqu'au 4 ème stade,
moment où elles construisent leur nids d'hiver définitive qui se situe à l'extrémité des
branches dans la partie supérieure de la cime. À partir du 3ème stade, les larves
développent des soies urticantes qu'elles libèrent activement lorsqu'elles sont
dérangées, provoquant de graves réactions allergiques chez l'homme et d'autres
vertébrés. Pour les stades ultérieurs, chaque nid en soie peut contenir des agrégats de
plusieurs centaines d'individus (figure 78).

Figure 78: Un nid de T. pityocampa sur pin dřAlep

Les larves du 5ème stade quittent les arbres dans une procession typique en file
indienne à la recherche d'un site approprié (par exemple, zones ouvertes, lisières de
forêt) pour se nymphoser dans le sol. Cette opération de procession et dřenfouissement
est guidée le plus souvent par une chenille femelle entre le mois de février et mai, et ne
se déroule pas que lorsque la température du sol est comprise entre 10 et 22°C (figure
79).

Dr KHALADI O. 100 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 79: Phénomène de procession et dřenfouissement de T. pityocampa

Après lřenfouissement de la colonie à quelques centimètres sous terre (5 à 20 cm), les

chenilles se transforment en chrysalides. Cette dernière entre en diapause obligatoire,
qui est interrompue un mois avant l'émergence des adultes. Cependant, une certaine
proportion de nymphes peut ne pas produire d'adultes l'année de la nymphose, et vivre
une diapause prolongée qui peut se prolonger sur plusieurs années (diapause
prolongée). Après lřémergence des adultes vers la fin du mois de juillet et début dřaoût,
la femelle pond ses œufs fin août et lřéclosion aura lieu le mois de septembre.

 Plantes hôtes

Les arbres préférés de cet insecte sont les espèces de pins comme (pin dřAlep, pin
maritime, pin noir …etc), et le cèdre de lřAtlas, le cèdre du Liban, sapin de Douglas et le
sapin du Colorado.

 Dégâts

La défoliation causée par T. pityocampa altère considérablement la vitalité des arbres

hôtes, affectant à la fois leur croissance et leur sensibilité aux autres insectes
xylophages secondaires comme les scolytes (Figure 80) .

Les soies urticantes que les larves développent à partir du 3 ème stade induisent diverses
réactions allergiques telles que des irritations cutanées, des conjonctivites, des
congestions respiratoires et de l'asthme chez l'homme et l'animal. Ces effets se
produisent non seulement lorsque les chenilles sont présentes, mais aussi durant l'été
suivant, en raison de la persistance de soies allergisantes dans les restes de nids
d'hiver.

Dr KHALADI O. 101 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 80: Arbre complètement défolié par la processionnaire de pin

 Moyens de lutte

 Mesures écologiques : en améliorant la biodiversité des peuplements

(feuillus), cřest-à-dire dřéviter de créer des forêts à une seule espèce afin
de freiner la propagation de l'insecte et de favoriser le cortège parasitaire ;

 Traitement phytosanitaire biologique : en appliquant un traitement avec un

insecticide biologique à base de Bacillus thuringiensis (bactérie aux
propriétés entomopathogènes). Elle doit être utilisée en septembre plus
précisément entre lřéclosion et la formation des nids dřhiver ;
 Lutte mécanique : en coupant et brûlant les branches porteuses de
pontes, pré-nids et nids, mais cette méthode est recommandées sur des
petites superficies et avec des arbres qui ne dépassent pas 2.5 m de
hauteur ;

Dr KHALADI O. 102 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Piégeage par confusion sexuelle, en utilisant un nombre important de

pièges à phéromone et de capturer aussi le maximum des mâles par ces
pièges pour minimiser la chance de lřaccouplement ;

 Traitement phytosanitaire chimique, essentiellement par le diflubenzuron

qui est efficace contre tous les stades de développement.

B/. La spongieuse ou Bombyx disparate Lymantria dispar (Linneaus, 1758)

Ce ravageur est un papillon défoliateurs des arbres forestiers comme la

processionnaire du pin.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Lepidoptera
Famille Erebidae Leach, 1815
Sous famille Lymantriinae Hampson, 1893
Genre Lymantria Hübner, 1819
Espèce Lymantria dispar (Linneaus, 1758)

 Description et biologie

Lřadulte est un papillon de nuit, avec une envergure de 35 à 40 mm chez les mâles et
55 à 70 mm chez les femelles. La couleur des adultes est brune chez les mâles alors
que les femelles sont principalement blanches.

Les ailes antérieures se caractérisent par la présence dřune marque sombre en

croissant.

Les œufs sont déposés en masse et recouvert par de poils havane qui proviennent du
corps de la femelle. Après leur exposition au soleil, ils prennent une couleur blanche. La
fécondité de la femelle est entre 100 à 1000 œufs (figure 81a).

La chenille de premier et de troisième stade larvaire ont une couleur noire avec des
longs poils, tandis que celle de deuxième stade est brune avec des cours poils. Les
autres stades larvaires qui restent sont semblables avec une couleur grise pâle à grise
foncée, avec des mouchetures jaunes, et de longs poils foncés ou dorés. Le dos de ces
stades présente deux rangées de tubercules sur leurs dos; dont les cinq premières

Dr KHALADI O. 103 Université 8 mai 1945 de Guelma

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paires sont généralement de couleur bleue et les six paires qui restent sont rouges,
mais parfois on les trouve toutes bleues (figure 81b).

Figure 81: Bombyx disparate, a : Femelle de L. dispar dépose ses œufs ; b :

Chenille de L. dispar avec des tubercules bien visibles sur le dos en couleur bleue et
rouge

Le Bombyx disparate ne présente quřune génération par an. Dans la région

méditerranéenne, les adultes apparaissent en juin-juillet. Après lřaccouplement, la
femelle dépose ses œufs sur lřécorce des troncs.

Ces œufs restent neuf mois en diapause où on assiste à un développement

embryonnaire larvaire mais ce dernier entre en diapause obligatoire jusquřau printemps
suivant.

Lřéclosion a lieu en mars-avril. Les chenilles, qui seules s'alimentent, se développent en

deux mois environ et passent par cinq stades larvaires, voire six pour certaines
femelles.

Durant la nymphose, les chrysalides brunes et glabres demeurent accrochées au tronc

dans un fil de soie très lâche ; cette phase dure deux à trois semaines. En juin-juillet,
les mâles apparaissent les premiers ; ils volent à la recherche des femelles qui vont
émettre une phéromone spécifique pour attirer leurs congénères. La ponte est déposée

Dr KHALADI O. 104 Université 8 mai 1945 de Guelma

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peu de temps après l'accouplement sur les troncs ou les branches et plus rarement
dans les anfractuosités des rochers ou dans les vieux murs (figure 82).

Figure 82: Cycle d développement de Lymantria dispar

 Plantes hôtes

Lymantria dispar est le plus important ravageur des forêts de chênes de tout
lřHémisphère nord.

Il peut sřattaquer aussi aux certains conifères et des plantes du sous-bois.

Voici une liste de certains hôtes de cet insecte :

Quercus (hôte principal), Acer, Alnus, Betula, Crataegus, Fagus, Malus, Populus,
Prunus, Salix, Tilia, Latrix, Pecia, Pinus sylvestris

 Dégâts (figure 83)

 Défoliation des arbres touchés par les larves de ce ravageur;

 Réduction de la productivité du bois et du liège ;

 Les défoliations totales et successives peuvent cependant constituer un

facteur d'affaiblissement favorisant la colonisation par des parasites de
faiblesse ;

Dr KHALADI O. 105 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 83: Feuilles de chêne consommées et des arbres détruits par les chenilles de L.
dispar

 Moyens de lutte
 Traitement chimique par des inhibiteurs de synthèse de la chitine
(diflubenzuron et autres) ;
 Utilisation des auxiliaires comme Calosoma sycophanta. qui est un
coléoptère prédateur des chrysalides et des larves âgées, ou des
parasitoïdes des œufs comme Ooencyrtus kuvanae et Anastatus disparis
(Hyménoptères) ;
 Utilisation de la bactérie Bacillus thuringiensis contre les chenilles ;
 Pièges à phéromone et lutte par confusion sexuelle.

C/. Typographe européen de l’épinette Ips typographus (Linnaeus, 1758)

Ce ravageur sřattaque aux arbres affaiblis physiologiquement, blessés, couchés par le

vent, tombés récemment ou surâgés.

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Curculionidae Latreille, 1802
Sous famille Scolytinae Latreille, 1804
Genre Ips De Geer, 1775
Espèce Ips typographus Linnaeus, 1758

Dr KHALADI O. 106 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Description et biologie

Cřest un coléoptère de petite taille, cylindrique, rougeâtre, brun foncé ou complètement

noir mesurant 4,2 à 5,5 mm de longueur. Le front et les côtés du corps sont couverts de
longs poils jaunâtres. Chez les deux sexes, chaque côté de la déclivité élytrale est armé
de quatre épines; la 3ème épine est distinctement capitée et plus grande que les autres.
Toutefois, chez le mâle, la tête de la 3ème épine est plus forte que chez la femelle, et la
pubescence sur le pronotum est plus éparse (figure 84) .

Les œufs sont de couleur jaunâtre blanc alors que les larves et la nymphe sont
blanches. La larve dépourvue des pattes et vit dans le bois.

Figure 84: Adulte dř I. typographus

Le mâle d'Ips typographus colonise initialement un arbre hôte en aménageant une loge
nuptiale et attire ses congénères à l'aide de phéromones d'agrégation. C'est une
espèce polygame, dans laquelle un mâle s'accouple généralement avec deux à trois
femelles et parfois quatre.

La femelle dépose jusqu'à 80 œufs dans des niches à œufs creusées à côté de la
galerie mère. Les larves creusent des galeries perpendiculaires à ce tunnel maternel, et
la métamorphose a lieu dans une chambre au fond de la galerie larvaire.

Après le développement des larves et des pupes, les coléoptères ténéraux (c'est-à-dire
les couvains adultes fraîchement enfermés dans le processus de sclérotisation de la
cuticule avant l'émergence de leur arbre hôte natal) se nourrissent de tissu de phloème
jusqu'à la maturation et émergent ensuite pour coloniser de nouveaux hôtes.

Ce ravageur présente généralement deux générations par an mais au cours des

années chaudes avec des étés chauds, certaines populations d'I. typographus, en

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particulier en Europe centrale à basse altitude, ont le potentiel d'établir jusqu'à trois
générations par an, entraînant un essaimage au printemps et en été. Les individus qui
se développent à l'automne ne quittent généralement l'arbre qu'au printemps suivant.
Les coléoptères hivernants évitent le phloème humide et se reposent dans de petites
cavités creusées dans l'écorce. Certains individus plus âgés peuvent quitter les arbres
et passer l'hiver dans la litière (figure 85).

Figure 85: Cycle de vie typographe européen de lřépinette I. typographus

 Plantes hôtes

Ce ravageur préfère les arbres à écorce épaisse (épaisseur minimale de 2,5 mm,
épaisseur optimale de 5,0 mm). Lřhôte principal est le genre Picea, mais aussi il
sřattaque au genre Abies, Larix et Pinus.

 Dégâts (figure 86)

 Les aiguilles des arbres touchés virent au vert jaunâtre puis au brun rouge
et tombent après quelques semaines suite aux galeries larvaires et la
destruction du tissu conducteur (phloème) ;
 Accumulation de sciure brun-rouge dans les anfractuosités de lřécorce,
lřapparition de nombreux trous de sortie circulaires dřenviron 2 à 3 mm de
diamètre et la formation de petits bouchons de résine sur lřécorce ;
 Transmission des champignons pathogènes par les adultes comme
Ceratocystis polonica (Siemaszko) qui peuvent tuer les jeunes arbres et
réduisent la qualité commerciale du bois.

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Figure 86: Dégâts dřI. typographus. a: Galeries sous lřécorce; b: Sciure à la base
dřun arbre infesté; c: Peuplement décimé.

 Moyens de lutte

Cet insecte provoque des dégâts sur les arbres quand ils sont affaiblis, cřest-à-dire
selon lřétat physiologique de lřarbre, et aussi quand le nombre des individus de lřinsecte
est important par conséquent lřarbre résiste mal. Donc pour lutter contre ce ravageur on
doit suivre les étapes suivantes :

 La vidange hors forêt des produits d'exploitation qui doit sřeffectuer

impérativement dans des délais stricts ne permettant pas le déroulement complet
du cycle des scolytes. Ces produits doivent être stockés à une distance
suffisante (au moins 5 km) des massifs forestiers, ou entrer rapidement dans le
processus de transformation, car les scolytes peuvent se cacher et se reproduire
dans ces bois coupés.

 Curativement en réduisant les populations de typographe par lřélimination

complète des branches ou des arbres atteints, suivie rapidement de leur
incinération pourra freiner ou stopper la propagation de ces ravageurs.

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 Dans certains cas, l'installation de pièges à phéromones pour éliminer les

scolytes adultes peut être efficace en diminuant sensiblement la population de
ravageurs.

D/. Agrile du chêne Agrilus biguttatus Fabricius, 1777

 Systématique

Embranchement Arthropodes
Classe Insecte
Ordre Coléoptère
Famille Buprestidés Leach, 1815
Genre Agrilus Curtis 1825
Espèce Agrilus biguttatus (Fabricius, 1777)

 Description et biologie

Lřadulte est un coléoptère cylindrique mesurant 8 à 13 mm de long. Il se caractérise par

une couleur métallique qui peut être verte-dorée, verte, verte-bleue ou même bleue à
violette. Les élytres sont étroits et ornés chacun dřun point blanc subapical près de la
suture. Le front est large, aplati, faiblement déprimé. Le pronotum est une fois et demie
plus long que large (figure 87a).

La larve, se caractérise par une forme dite Ŗlarve en marteauŗ ou Ŗtête de marteauŗ
(élargissement du prothorax) mesurant entre 25 à 30 mm au stade final. Elle présente
aussi deux petits appendices à l'extrémité caudale caractéristique du genre (figure 87b).

Figure 87: Adulte de Agrilus biguttatus(a) et sa larve prête à se nymphoser (b)

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Après lřémergence des adultes et lřaccouplement entre le mois dřavril jusquřau mois de
juillet, la femelle dépose ses oeufs dans les anfractuosités de lřécorce du tronc ou des
grosses branches durant le mois de juin et juillet, et cela en paquet de cinq à six oeufs.

Après lřéclosion, les jeunes larves pénètrent dans lřécorce en créant une galerie
sinueuse très fine qui sřélargit avec lřaugmentation de la taille de la larve et qui devient
typiquement zigzagante.

La larve en fin de développement creuse une logette de nymphose dans l'épaisseur du

rhytidome. La nymphose intervient selon les régions et les conditions climatiques au
printemps de lřannée qui suit la ponte ou à partir de lřhiver suivant, soit près de 18 à 22
mois après la ponte.

Les adultes émergent de lřhôte par des trous de sortie en « D » mesurant

approximativement 2,5 mm sur 3,0 mm ; ces trous se rencontrent depuis le niveau du
sol jusquřà 10 m de hauteur (portion inférieure du houppier) (figure 88).

Figure 88: Trou de sortie de lřadulte dřA. biguttatus en forme de D

 Plantes hôtes

Le genre Quercus est son hôte principal, mais il peut sřattaquer également au Fagus et
Castanea.

 Dégâts

Les dégâts sont généralement des galeries larvaires qui peuvent causer lřannélation de
lřhôte et par conséquent le dépérissement de rameaux et de branches, le brunissement

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et lřéclaircissement du feuillage dans le houppier et la formation de pousses adventives

le long de la tige, et même la mort de lřhôte en cas dřinfestation grave.

Ces dégâts deviennent plus graves quand lřarbre est stressé, par exemple une période
de sècheresse.

 Moyens de lutte

On ne trouve pas beaucoup de moynes de lutte contre cet insecte dans la littérature.
On peut utiliser des hyménoptères parasitoïdes comme Spathius curvicaudus
(Ratzeburg), S. ligniarius Ratzeburg, S. radzayanus Ratzeburg,Atanycolus neesii
Marshall, Ephialtes imperator (Kriechbein, 1854), et Deuteroxorides elevator (Panzer,
1799).

Les oiseaux, comme le pic, jouent un rôle important aussi dans la réduction du nombre
des larves, surtout durant la période hivernale

1.2. Les acridiens (criquets)

1.2.1. Caractères morphologiques généraux

Ils font partie de lřordre des orthoptères qui se divise à son tour en deux sous ordres :
les Caelifères et les Ensifères (figure 89 et 90).

Dans cette partie, on réserve le terme "criquet" pour désigner les acridiens et qui font
partie du sous ordre des Caelifères.

La taille des acridiens varie de 7 mm pour les plus petits, à 12 cm, avec une envergure
alaire de 23 cm pour les plus grands. Ils se distinguent des sauterelles (Ensifères) par
trois caractères morphologiques importants :

 Les antennes, courtes et formées d'un petit nombre d'articles,

 L'organe de ponte, composé de valves robustes et courtes,
 L'absence d'appareil stridulatoire sur les élytres analogue à celui des grillons

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Figure 89: Un criquet (Caelifère) Figure 90: Une sauterelle (Ensifère)

Le plus grand nombre des acridiens, déclarés nuisibles à lřagriculture, ils se trouvent
localiser sur le continent Africain, dont 17 espèces en Afrique du Nord.

Ce groupe dřinsecte vit habituellement dans la végétation naturelle, comme des

espèces inoffensives et cela en phase dite « solitaire » mais parfois, il subit un
changement morphologique et comportemental sous lřeffet de certaines conditions
climatiques où son nombre augmente brusquement et devient dangereux pour les
cultures et ce changement se transmet aussi à la descendance, on appelle cette phase
« grégaire ». Les espèces qui possèdent ce caractère on les appelle les locustes.
Donc en simplifiant, il suffit de rassembler des individus d'une même espèce
grégariapte pour observer des changements immédiats sur les individus et leurs
descendances. À l'inverse, l'isolement des grégaires aboutit rapidement à la
différenciation de solitaires dans la descendance.

Il existe également d'autres facteurs qui interviennent dans l'expression de ce

phénomène phasaire, en renforçant ou en réduisant les effets du choc densitaire :

 La photopériode ;
 La température ;
 La sécheresse ;
 La pauvreté de l'alimentation ;
 La teneur de l'air en gaz carbonique ;
 La salinité du sol.

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[Link]. Quelques exemples de criquets ravageurs de cultures

Le fléau acridien par excellence est le criquet pèlerin Schistocerca gregaria (Forsk.) qui
se trouve pratiquement dans tout le Sahara Algérien.

En plus de ce criquet, deux autres acridiens ravageurs majeurs, Dociostaurus

maroccanus (Thunb.) et Locusta migratoria (L.) sont susceptibles dřoccasionner des

dégâts considérables sur les cultures, les pâturages et les ressources forestières en
Algérie.

N.B. : La ponte de ces acridiens se fait dans le sol (figure 91).

Figure 91: Ponte dřune femelle dans le sol

A/. Le criquet pèlerin Schistocerca gregaria (Forskål, 1775)

 Desription et mophologie

La taille des mâles est comprise entre 60 et 75 mm de long, alors que les femelles entre
70 et 90 mm. Cette espèce possède un tubercule prosternal qui est visible, placé sur la
face ventrale, entre la base des pattes antérieures ; et qui est présent chez le criquet
pèlerin et absent chez le criquet migrateur) (figure 92). Les ailes sont transparentes,
jaune pâle, rosâtres ou rougeâtres et ne présentent aucune tache ou de croissant brun
ou noirâtre.

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Figure 92: Tubercule prosternal chez le criquet pèlerin

Le criquet pèlerin nřest pas dangereux pour les cultures dans sa forme solitaire, par
contre il est redoutable dans sa forme grégaire à cause de sa voracité, de la mobilité de
ses populations, du nombre considérable d'individus constituant un essaim. Le seuil
densitaire au-delà duquel s'effectue la transformation phasaire est de 250 à 500
ailés/ha et de 0,5 à 5 larves / m2 (figure 93).

Figure 93: Des larves de criquet pèlerin en phase grégaire

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La distinction entre les individus solitaires et grégaires se fait généralement par la taille
des ailes entre les mâles et les femelles des deux catégories, et aussi par la couleur
des individus qui est généralement brune, grise ou beige chez les femelles solitaires et
faiblement jaunes chez les mâles mature. Alors que les grégaires sont d'abord roses
quand ils sont immatures, puis deviennent jaunes au moment de la reproduction. Les
larves sont vertes ou brunes quand elles sont solitaires tandis que les grégaires sont
uniformément jaunes avec de très fortes maculatures (taches) noires (figure 94). On
compte 5 à 6 stades larvaires chez les solitaires et 5 chez les grégaires. Ce ravageur
développe 2 à 3 générations par an avec un arrêt facultatif à l'état imaginal pendant les
périodes sèches. la femelle pond 2 à 3 fois plus d'œufs en phase grégaire et qui restent
en incubation pendant une dizaine de jours à 2 mois selon la température et l'humidité
du sol.

Figure 94: Les deux phases du criquet pèlerin, solitaire et grégaire chez la larve et
lřadulte

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B/. Le Criquet migrateur Locusta migratoria (Linné, 1758)

 Desription et mophologie

La taille des mâles est comprise entre 42 et 55 mm de long, alors que les femelles entre
54 et 72 mm, avec lřabsence du tubercule prosternal. Les ailes sont entièrement
transparentes.

En phase solitaire, les imagos sont généralement verts en saison humide ou bruns plus
ou moins parsemés de taches noires, jaunes ou brunes généralement en saison sèche.
En phase grégaire, les imagos possèdent une coloration jaune, avec une forte
maculature noire (figure 95).

Les larves grégaires sont jaunes, fortement maculées de noir .

Les larves du criquet migrateur solitaires sont vertes ou brunes comme les adultes

Figure 95: Criquet migrateur Locusta migratoria a : en phase solitaire ; b : phase

grégaire

Cette espèce présente une variation morphologique importante plus ou moins liée
à sa répartition géographique. À cette raison, on trouve de nombreuses sous-
espèces dont la différenciation morphologique entre elles est difficile; il faut donc
tenir compte de l'origine géographique du spécimen récolté. Les sous espèces
sont :

- la sous-espèce burmana Ramme, 1951

- la sous-espèce capito Saussure, 1884

- la sous-espèce cinerascens Fabricius, 1781

- la sous-espèce manilensis Meyen, 1835

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- la sous-espèce migratoria Linnaeus, 1758

- la sous-espèce migratorioides Reiche et Fairmaire, 1849

En Algérie, et dans les zones littorales et les plaines de lřAtlas tellien, ainsi quřau sud de
lřAtlas Saharien, on trouve la sous-espèce cinerascens.

Ce ravageur recherche la chaleur (optimum thermique autour de 20-25°C), des milieux

moyennement humides (optimum pluviométrique de 50 à 100 mm/mois) et colonise des
steppes ou des savanes à faible couvert ligneux. C'est un graminivore assez strict qui,
en période d'invasion, peut occasionner des dégâts considérables aux cultures
céréalières et même aux plantations.

En région tempérée, le criquet migrateur résiste aux conditions rigoureuses de l'hiver en

développant une diapause embryonnaire. On compte alors 1 à 2 générations par an.
Cet arrêt obligatoire de développement ne se retrouve pas chez les sous-espèces
subtropicales ou tropicales comme Locusta migratoria migratorioides qui se reproduit
en continu au prix de déplacements sur plusieurs centaines de kilomètres pour se
maintenir dans des conditions écologiques convenables pour sa survie. Au cours de
l'année, l'acridien accomplit 3 à 5 générations dans des aires écologiques
saisonnièrement complémentaires. La succession des états biologiques est alors très
rapide en saison chaude et humide.

Il peut passer d'une forme solitaire à une forme grégaire dès que la densité dépasse
2000 ailés/hectare en zones subtropicales.

On compte 5 à 7 stades larvaires chez les solitaires et 5 chez les grégaires. Ces
derniers se développent plus lentement et accomplissent un nombre de générations
inférieur à celui des solitaires

C/. Le criquet marocain Dociostaurus maroccanus (Thunberg, 1815)

 Description et morphologie

Cette espèce présente une taille moyenne, la longueur du corps chez le mâle est de
1,65 à 2,85 cm, alors que chez la femelle varie de 2,05 à 3,80 cm. La coloration du
corps est gris jaunâtre avec des taches plus sombres, grises ou jaune pâle. Il présente
un signe sous forme de crois blanchâtre sur la partie supérieure du pronotum et trois
taches sombres sur les fémurs postérieurs, alors que le tibia est souvent rougeâtre
(figure 96).

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Figure 96: Adulte de criquet marocain

Cet insecte se rencontre de juin à septembre sur le pourtour méditerranéen dans la

garrigue, maquis, zones sablonneuses et sèches.

En Algérie, ce ravageur étant spécifique aux régions des hauts plateaux où la

pluviométrie est comprise entre 250 et 400 mm/an et du fait de sa polyphagie, il peut
sřattaquer aux céréales, aux cultures maraîchères et à lřarboriculture fruitière. Le cycle
de vie de cette espèce est de 1 an (univoltine). Les femelles pondent une trentaine
d'œufs contenus dans 2 ou 3 oothèques dans le sol. Ils éclosent en avril-mai, et l'état
adulte est atteint au bout de 50 jours vers fin mai ou juin. Leur nombre peut devenir très
important selon les conditions climatiques. En phase grégaire, ils vivent en bandes ou
forment des essaims qui peuvent alors causer des dégâts importants.

Le danger de ce criquet marocain, vient du fait que lřespèce est vit dřune façon
permanente sur la bordure du Sahara, jusque sur les Hauts-Plateaux, cřest-à-dire il
nřest pas comme les deux espèces précédentes qui viennent des autres pays dřAfrique.

Les foyers grégarigènes de criquet marocain en Algérie sont définis et répertoriés par
lřInstitut National de la Protection des Végétaux. Il se trouve dans les Wilayas de
Tlemcen, Sidi Bel Abbes, Saïda, Mascara, Tiaret, Chlef, Tissemssilt, Médéa, Djelfa,
MřSila, Bordj Bou Arreridj, Sétif et Batna.

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1.2.2. Dégâts dus aux acridiens et moyens de lutte

[Link]. Dégâts

Les dégâts infligés par les acridiens aux cultures et aux pâturages sont dus à leur état
grégaire (figure 97 et 98). Ils sont de diverses natures :

 Prélèvement alimentaire sur les feuilles, les fleurs, les fruits, les semences, les
jeunes écorces, les repousses, les plantules ;
 Blessures des plantes consécutives aux morsures. Elles ont deux conséquences :
 Ouvrir une voie d'infection aux parasites et aux maladies végétales,
 Créer une lésion (section des vaisseaux appauvrissant la plante en
sève) entraînant une destruction des tissus 5 à 10 fois plus importante
que la prise de nourriture elle-même.
 Rupture des branches sous le poids des ailés posés en grand nombre,
 Souillure des surfaces foliaires par les déjections déposées. La photosynthèse
en est perturbée

Figure 97: Criquet marocain sur céréales

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Figure 98: Une invasion dřun essaim de criquets pèlerins

[Link]. Moyens de lutte

Lutte préventive

Elle reste essentiellement fondée pour les locustes, sur la surveillance des aires
grégarigènes, en dehors des zones de culture, de façon à intervenir précocement et
efficacement sur les premières concentrations de criquets et éviter une invasion
généralisée.

 Dans les aires grégarigènes de L. migratoria, le renforcement des réseaux de

surveillance par lřutilisation des satellites écologiques et météorologiques
permettrait de fournir des indications rapides sur les sites potentiellement
favorables du criquet. Par ailleurs, dans le cadre dřune optique opérationnelle, la
biomodélisation gérée par voie informatique, permet de prévoir 70 % des macro-
événements acridiens ;
 La lutte écologique, qui est une des formes de la lutte préventive, a pour but de
rompre la synchronisation entre le cycle biologique de lřacridien et son
environnement, tout en ayant une connaissance approfondie du tempérament
écologique de lřespèce.
 Entretien des champs par un désherbage et un binage soignés, ainsi quřun
drainage accéléré des plaines, dans les zonesngrégarigènes au Niger et au
Mali ;
 La destruction des oothèques par labour, la destruction des adultes et des
jeunes larves par abattage, ainsi que le ramassage et écrasement des insectes à
lřaube, lorsquřils sont peu actifs.
Dr KHALADI O. 121 Université 8 mai 1945 de Guelma
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Les ennemis naturels

 Lřutilisation des oiseaux prédateurs des criquets, tels que les mouettes, les
huppes, les corneilles et les corbeaux. En Afrique orientale, un total de 1093
individus a été trouvé dans un même sujet du marabout, contre 309 et 73
criquets consommés par la cigogne blanche et lřaigle respectivement
 Lřutilisation des nématodes prédateurs, protozoaires et des insectes parasitoïdes
des œufs et des larves…etc.(Tableau 3).

Tableau 3: Parasitoïdes, prédateurs et parasite de criquet

 On peut utiliser également des champignons entomopathogène du genre

Beauveria, Metarhizium, Aspergillus, Verticillium, Sorosporella et Entomophaga.

Lřutilisation des plantes acridifuges ou acridicides, en premier lieu les neems

Azadirachta indica et Melia volkensii, qui sont une source abondante dřinhibiteurs de
croissance pour les insectes. Elles contiennent de lřazadirachtines, qui interviennent
dans la régulation neuroendocrinienne des hormones de croissance et de
métamorphose.

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Lutte chimique

Cřest le moyen le plus efficace et le plus important en terme de surface traitée et de

possibilités matérielles, financières et humaines mises en œuvre. Il faut une stratégie
adaptée à chaque espèce cible pour lřatteindre à une étape de grande vulnérabilité.

La logique de la situation antiacridienne dépend de la situation :

 En présence de petites pullulations de dimensions réduites, des traitements

terrestres sont effectués en couverture totale en utilisant des insecticides
chimiques ou biologiques, rémanents ou non, nřaffectant que les larves, sřil nřy a
pas dřailés, ou affectant les larves et les ailés si les deux états biologiques sont
mélangés ;
 En présence de grosses pullulations de grandes dimensions, les traitements
aériens sont à privilégier (avions ou hélicoptères) en barrières espacées dřau
moins 700 m, en utilisant des insecticides chimiques ou biologiques à action
rapide (quand ils existent), rémanents sur 2 ou 3 semaines, affectant les larves
et les ailés et indirectement les champs de ponte, si les cibles sont constituées
par des bandes larvaires mobiles.

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Chapitre 2 : Les nématodes ravageurs des cultures

Les nématodes phytophages, à l'inverse des nématodes zooparasites connus depuis

toujours, sont passés longtemps inaperçus, et le sont souvent encore, en raison de leur
taille microscopique et du fait qu'ils se trouvent toujours cachés dans le sol ou à
l'intérieur des tissus végétaux. On a souvent couvert l'ignorance de leur présence par le
terme général de « fatigue des sols ».

Les problèmes phytosanitaires causés par ces ravageurs ont une incidence
économique très importante à l'échelle mondiale, car ils s'attaquent aussi bien aux
grandes cultures qu'aux cultures maraîchères, florales et fruitières. En Europe, ils sont
responsables des dégâts atteignant 10% de la production céréalière et entraînent des
diminutions de récoltes de 20 à 30% dans les vergers d'agrumes méditerranéens. Les
dommages qu'ils provoquent aux USA représentent annuellement 6 milliards de dollars.
Dans les régions tropicales et tempérées chaudes, très favorables à leur
développement, ils constituent l'un des principaux ennemis des plantations et cultures
de Caféier, Cotonnier, Bananier, Ananas, Maïs, Sorgho, etc., bases principales du
développement de ces pays. Les espèces les plus répandues et causant les plus gros
dégâts dans le monde appartiennent au genre Meloidogyne (Anguillule ou de nématode
à galles des racines).

Les nématodes appartiennent à :

 Lřembranchement des némathelminthes (vers ronds, cylindriques et allongés

sans aucune segmentation).
 Classe des Nématodes ; (nema= cheveu ;( fin) ; tode= semblable)
Il existe deux S/Classe :

 S/Cl 1 : Phasmida (Chitwood, 1933), ou Secernentea (Chitwood, 1940),

 S/Cl 2 : Aphasmida (Chitwood, 1933), ou Adenophora (Chitwood, 1940),
Les critères séparant les deux S/Classe sont :

 La présence ou lřabsence des organes sensoriels les Phasmides

 Les Amphides organes sensoriels sont plus développés chez les
Secernentea que chez les Adenophora
 Lřorgane excréteur plus différencié chez les Adenophora

Dr KHALADI O. 122 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Ordre de :
 Tylenchida
 Dorylaimida
Ces ordres se distinguent par des critères morphologiques et anatomiques représentés
sur la figure qui suit :

Figure 99: Différence entre les Tylenchida (A) et Dorylaimida (B)

2.1. Morphologie et anatomie des nématodes

2.1.1. Morphologie
Les nématodes présentent des variations considérables en ce qui concerne leurs
structures internes et externes. Malgré cette complexité structurelle, certaines
structures principales de base sont communes.

Ils sont en général filiformes et non segmentés et effilés aux deux extrémités et
circulaire en coupe transversale. La taille de ces nématodes phytophages varie de 0.2
mm (Paratylenchus nanus Cobb, 1923) à 11mm (Paralongidorus maximus Butschli,
1874), mais la moyenne est de 1mm de longue et 0.01 à 0.05 de diamètre.

Chez plusieurs espèces, la forme et les caractères des larves sont semblables à ceux
des adultes (Anguina tritici Steinbuch, 1799 ; Ditylenchus dipsaci Kühn, 1857), mais
chez dřautres lřaspect du corps de lřadulte devient différent de celui des larves. La

Dr KHALADI O. 123 Université 8 mai 1945 de Guelma

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forme filiforme disparaît donc et le nématode devient plus ou moins globuleux

(piriforme, citriforme, réniforme ou sphérique) ; cas des femelles des genres suivants
(Meloidogyne, Heterodera, Naccobus, Rotylenchulus et Tylenchulus) (figure 100).

Figure 100: Quelques formes existantes chez les nématodes

phytophages. a : filiforme ; b : citriforme ; c : réniforme ; d : sphérique

2.1.2. Différentes parties du corps des nématodes

Le corps du nématode ne présente pas une division bien définie des différentes parties.
Toutefois une subdivision acceptable transversale est donnée (figure 101):

 La tête : partie antérieure renferme la bouche, la cavité buccale avec le stylet

 Le cou : région entre la tête et la base de lřœsophage
 La queue : de lřouverture anale à lřextrémité postérieure du corps.
 Le tronc : entre le cou et la queue.

Dr KHALADI O. 124 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 101: Différentes parties du corps dřun nématode phytophage

Longitudinalement le corps est divisé en quatre régions : dorsale, ventrale et latérale

droite et gauche.

Comme le nématode présente une section circulaire, pour lřorienter on détermine

généralement la région ventrale ; pour cela on se base sur lřhabitus du nématode au
repos (courbure en forme de croissant où orienté ventralement) (figure 102), ou par les
ouvertures des orifices du corps du nématode qui sont positionnées ventralement à
savoir:

 Lřouverture de lřorifice anale (chez tous les stades);

 Lřouverture de pore excréteur;
 Lřouverture de lřorifice génital chez la femelle (vulve).

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Figure 102: Nématode phytophage au repos

2.1.3. Anatomie des nématodes

[Link]. Tube digestif

Le système digestif des nématodes consiste en un simple tube qui sřouvre

antérieurement par la bouche représentant une invagination quřon lřappelle le
Stomodeum et postérieurement par une autre invagination appelée Proctodeum.

a. Stomodeum : il comprend la bouche et ses lèvres, la cavité buccale avec

son stylet et lřœsophage (figure 103)..
 La bouche et les lèvres: représente la tête du nématode avec 6 lèvres, qui
peuvent être réduites par fusion partielle à 3 ou totale à un anneau entourant
la bouche;
 La cavité buccale: elle est pourvue dřun stylet à structure cuticulaire durcie,
analogue à une aiguille hypodermique. Ce stylet permet aux nématodes
phytoparasites de perforer les parois des cellules et d'en prélever le contenu
dont ils se nourrissent. Parfois on trouve des boutons basaux avec le stylet et
parfois non, selon les espèces ;

Dr KHALADI O. 126 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Œsophage : la partie antérieure de l'œsophage est plus ou moins

cylindrique; elle est divisée en un procorpus et un métacorpus aussi appelé
bulbe médian ou bulbe musculaire. Ce bulbe médian contient une valve sur
laquelle s'insèrent des muscles; il fonctionne comme une pompe qui aspire
les aliments à travers le stylet et les refoule dans l'intestin. Après le bulbe
musculaire vient lřisthme qui est une partie qui relie le bulbe musculaire au
bulbe basal piriforme appelé aussi bulbe glandulaire. Ce bulbe contient trois
glandes, une dorsale et deux sub-ventrales. La glande dorsale sécrète une
salive.

Figure 103: Différentes parties de lřœsophage et la bouche dřun nématode

phytophage

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b. Intestin : Cřest un simple tube à paroi formée dřune assise de cellules

épithéliales. Il sert dřorgane de réserve. On distingue trois parties :
 Une antérieure ventriculaire
 Une moyenne affilée
 Une postérieure rectale
Lřintestin présente des pH différents qui ont un rôle dans la digestion. La digestion est
facilitée par un certain nombre dřenzymes (phosphatases, amylases, pectinases et
invertases).

c. Proctodeum : ou rectum est une invagination de la cuticule ou sřouvre des

glandes rectales chez de nombreux nématodes. Chez la femelle le
proctodeum est un simple tube avant lřanus. Alors que chez le mâle le
système reproducteur sřouvre dans le proctodeum et forme le cloaque qui
contient les spicules et dřautres structures copulateurs (bursa caudale et
gubernaculum).

[Link]. Appareil reproducteur

Lřappareil reproducteur mâle est représenté par : un testicule, vésicule séminale,

spermiducte ou canal déférent, organes annexes (spicule, bursa caudale).

Alors que lřappareil reproducteur femelle par un ovaire (monodelphique) ou deux

(didelphique), un oviducte, spermathèque, utérus, vagin qui sřouvre par lřorifice génital
(vulve).

En fonction du nombre et de lřemplacement des ovaires en relation avec la position de

la vulve, nous distinguons plusieurs types dřappareil reproducteur : Monodelphique
prodelphique (vulve postérieure) ou opisthodelphique (vulve antérieure) et le
didelphique amphidelphique (vulve à 50%) ou prodelphique (vulve postérieure) (figure
104).

Dr KHALADI O. 128 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 104: Différents types dřappareil reproducteur chez la femelle des

nématodes

[Link]. Appareil excréteur

Il assure la fonction dřexcrétion, il est réduit dans sa forme. Il existe deux types
dřappareil excréteur chez les nématodes (figure 105) :

• le type tubulaire: comprend 2 longs canaux passant dans les cordes

hypodermiques latérales. Ils sont connectés entre eux antérieurement par un
canal transversal relié au pore excréteur.
• le type glandulaire: comprend une large cellule située dans la cavité
pseudocoelomique (glande ventrale) connecté au pore excréteur par un canal
terminé par une ampoule.

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Figure 105: Types dřappareil excréteur chez les nématodes; Tibulaire (1) et
glandulaire (2). A: pore excréteur; B: ampoule; C: tube excréteur; D: rénette; E:
glande ventral; F: tube latéral

[Link]. Système nerveux

On distingue un système nerveux central composé de ganglions nerveux, d'un anneau

nerveux, d'une corde neurale ventrale et d'une corde neurale dorsale. L'anneau
nerveux est la structure la plus facilement distinguable, il entoure l'œsophage juste en
arrière du bulbe médian (figure 106). De cet anneau nerveux sort vert lřavant, six
branches nerveuses pour les organes péribuccaux en relation avec les organes
sensoriels céphaliques qui sont les 16 papilles (6 internes, 6 externes et 4 céphaliques)
rangées en cercle, et une paire latérale dřamphides, et il émet aussi en arrière, deux
nerfs qui suivent les lignes dorsale et ventrale jusqu'à l'extrémité du corps, où ils
émettent des branches destinées aux organes sensoriels caudaux (les phasmides) et
ceux associés à la reproduction (figure 107).

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Figure 106: Emplacement de lřanneau nerveux et les papilles sensoriels

a: amphide; b: papille interne; c: papille externe; d: papille céphalique

Figure 107: Emplacement des phasmides sur la queue des nématodes

phytoparasites

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2.2. Biologie des nématodes

2.2.1. Cycle biologique des nématodes

Les nématodes sont des animaux qui respirent. Leur corps est constitué de 75 % d'eau.
Ce sont en fait des animaux aquatiques. Ils vivent dans le film d'eau existant à la
surface des particules de sol. La granulométrie du sol, la température, le pH, etc..
Influencent la répartition et l'abondance des différentes espèces. Certains ne survivent
pas à une inondation prolongée alors que d'autres sont inféodés aux rizières inondées.
On trouve des genres prolifèrent dans les sols sableux alors que d'autres préfèrent les
sols argileux.

La reproduction des nématodes phytoparasites se fait selon deux principaux modes:

 Amphimixie ou reproduction sexuée : la femelle est fécondée par le mâle;

 Parthénogénèse : les œufs se développent sans fécondation.

Et parfois on trouve aussi chez certains nématodes le mode hermaphrodite.

Les œufs sont pondus dans le sol, dans les racines, dans une enveloppe gélatineuse
appelée masse dřœufs, ou bien conservés dans le corps de la femelle qui s'enkyste
après sa mort (cas des nématodes à kystes).

L'œuf subit une série de divisions cellulaires, aboutissant au juvénile de premier stade.
Toujours dans l'œuf, celui-ci subit une première mue donnant le juvénile de 2 ème stade,
mais Il peut y avoir des exceptions où la première mue se déroule hors de lřœuf (après
éclosion) ; cas de certaines espèces de Dorylaimida (Xiphinema index). Donc cřest le
2ème stade larvaire (rarement le 1er stade) qui déchire la coque et en émerge. Ce
juvénile de second stade est souvent appelé stade infestant car la plupart du temps, il
reste à ce stade jusqu'à ce qu'il trouve la racine d'une plante vivante sur laquelle il
commence à se nourrir.

Il subit alors trois autres mues successives pour enfin se transformer en adulte mâle ou
femelle (La mue concerne aussi les différentes ouvertures ; la cavité buccale, le pore
excréteur et le pore anal). La différenciation sexuelle se fait généralement à partir de la
3ème et 4ème mue. Les mâles restent toujours vermiformes, alors que la femelle change
sa forme chez certaines espèces et reste filiforme chez dřautres. Elle continue à se

Dr KHALADI O. 132 Université 8 mai 1945 de Guelma

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nourrir pour la ponte des œufs alors que les mâles de certaines espèces cessent de
sřalimenter dès quřils atteignent le stade adulte, ceci est fonction du mode de
reproduction (figure 108).

Figure 108: Cycle de développement dřun nématode libre

2.2.2. Les mues.

La mue se produit quatre fois chez les nématodes. Elle est contrôlée par certains stimuli
affectant les cellules neuro-sécrétrices pour initier la mue. Chez Paratylenchus nanus,
les exsudats racinaires représentent le stimulus pour la mue du 4 ème stade larvaire.
Pour les nématodes endoparasites le stimulus est lřaugmentation de la taille du
nématode.

Les récepteurs des hormones de mue élaborées par les glandes sont des structures
cuticulaires et hypodermales. Sous ses actions, lřhypoderme va sřépaissir sous lřaction
de lřaccumulation des ribosomes qui contiennent des acides nucléiques et des
protéines ; puis une partie de la couche corticale externe va se former à la surface de
lřhypoderme à la base de lřancienne cuticule. Après cette formation, la nouvelle et
lřancienne cuticule de même dimension se séparent. Chez certaines espèces les
Dr KHALADI O. 133 Université 8 mai 1945 de Guelma
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couches internes de lřancienne cuticule se résorbent, puis la nouvelle cuticule décrit des
circonvolutions puis la mue se produit, seule la couche corticale externe de lřancienne
cuticule est dégagée. La cuticule du nématode peut muer en une seule pièce où la
partie antérieure se dégage séparément de la partie postérieure comme une cape.

2.2.3. Les formes de conservation des nématodes

En milieu défavorable (dessiccation, absence dřhôte, basse température …), les

nématodes pour assurer leur survie se conservent sous différentes formes :

 Des larves en diapause ou quiescence, lorsque les conditions redeviennent

favorables, ces larves reprennent leurs activités, cřest le phénomène de
reviviscence. Cet état caractérise le 2ème et le 3ème stade larvaire de Anguina
tritici ; le 4ème stade larvaire de Ditylenchus dipsaci.

Les larves à lřétat quiescent ont un tégument plus épais, qui résulte parfois de
conservation de la mue précédente.

 Lřanhydrobiose, est une forme de conservation observée chez les larves de

certaines espèces telles que les larves (L2) de Meloidogyne en milieu sec.
 Lřenkystement qui se rencontre chez les nématodes à kystes du genre

Heterodera et Globodera. Une fois la femelle fécondée, cette dernière commence à

pondre, une petite quantité dřœufs est expulsée à lřextérieur dans une masse
gélatineuse, alors que la totalité des œufs se développent dans le corps de la femelle.
De ce fait, cette dernière meurt, le tégument (cuticule) qui était blanc et fragile se durcit
après oxydation des polyphénols du tégument et devient brun foncé, formant une coque
protectrice pour la partie de la ponte demeurée dans le corps de la mère. Ce kyste est
capable de protéger les œufs pendant de nombreuses années, il peut résister
longtemps au froid, à la sécheresse et à lřasphyxie (figure 109).

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Figure 109: Kystes du genre Heterodera

 Le sac gélatineux, qui protège les œufs comme chez les Meloidogyne,
Heterodera et Tylenchulus semipenetrans (Cobb, 1913), finit par devenir une enveloppe
protectrice rigide jouant un rôle identique à celui du kyste bien quřil soit de nature
différente (figure 110).

Figure 110: Amas dřœufs (sacs gélatineux) de Meloidogyne chitwoodi sur racines
de tomate

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2.2.4. Les cycles de développement

Le cycle de développement d'un organisme est l'histoire complète de sa vie et de ses

transformations à partir d'un stade quelconque et jusqu'à la réapparition de ce même
stade (par exemple de l'œuf au nouvel œuf de la génération suivante).

Le détail des cycles de développement des nématodes phytoparasites diffère d'un

genre à l'autre et même d'une espèce à l'autre. Cette différence peut être entrainée par
la multiplicité des sols, des climats et des écosystèmes dans lesquels ils vivent et par la
plante hôte également.

Selon leur comportement alimentaire et leur mobilité, on peut subdiviser les nématodes
en quatre groupes : les endoparasites migrateurs, les endoparasites sédentaires, les
ectoparasites, et les semi-endoparasites.

[Link]. Les nématodes endoparasites

Ce sont des nématodes qui pénètrent totalement dans les tissus de la plante. On trouve
ceux qui sont endoparasites migrateurs des parties aériennes et dřautres migrateurs
aussi mais des parties souterraines, comme on trouve également des endoparasites
mais sédentaires (plus de détails seront abordés dans la partie : Principaux groupes de
nématodes ravageurs des cultures et des arbres).

[Link].1. Les endoparasites migrateurs des parties aériennes :

Ils pénètrent à travers les racines, puis ils se déplacent vers les parties aériennes de la
plante (feuilles, tiges, fleurs). Ce type de nématode reste toujours filiforme et il ne
change pas sa forme ; donc tous les stades de développement sont mobiles à
lřexception des œufs. Après lřaccouplement, la femelle pond ses œufs à lřintérieur de la
plante, et il peut y avoir le déplacement des larves vers la partie sous terraine
(exemple : Ditylenchus dipsaci Kühn, 1857)

[Link].2. Les endoparasites sédentaires des racines

Les nématodes endoparasites sédentaires sont capables dřenvahir les tissus végétaux
dès lřéclosion du second stade juvénile Ŕ stade infestant vermiforme. Ils se déplacent
dans le sol à la recherche des racines dřune plante hôte, traversent les tissus végétaux
afin de trouver un site nourricier. Une fois le site trouvé, le juvénile sřy établit de manière
Dr KHALADI O. 136 Université 8 mai 1945 de Guelma
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permanente jusquřà la fin de son cycle de développement en femelle adulte. Au fur et à

mesure de son développement, son corps arrondi prend une forme sphérique, de citron,
de rein ou ovoïde. Le nématode sřalimente sur un très petit nombre de cellules,
régulées par le nématode lui-même à lřaide de substances de croissance. Certaines
espèces (nématodes à kystes et nématodes à galles) conduisent à la formation de
cellules géantes à lřintérieur des racines de la plante hôte.

Les mâles demeurent filiformes, se nourrissant à la surface des racines pour quelques
jours, pendant lesquels ils peuvent ou non féconder les femelles avant de migrer à
nouveau dans le sol pour y mourir.

Les femelles de nématodes endoparasites sédentaires produisent généralement un très

grand nombre dřœufs, qui demeurent à lřintérieur de leurs corps (exp : nématodes à
kystes Ŕ Heterodera spp.) ou sřaccumulent dans des masses dřœufs (exp. nématodes à
galles Ŕ Meloidogyne spp.) rattachées à leurs corps.

[Link].3. Les endoparasites migrateurs des parties sous terraines

Dans cette catégorie, les nématodes traversent les tissus végétaux de cellule en
cellule, ou peuvent quitter les tissus végétaux à la recherche de nouvelles sources
alimentaires. Au cours de leur migration et de leur alimentation, ces nématodes pondent
des œufs soit à lřintérieur du cortex racinaire soit dans le sol environnant les racines.
Les cellules endommagées sécrètent des toxines qui peuvent tuer les cellules
adjacentes, conduisant à la formation de petites tâches ou de lésions nécrotiques
(exp. : nématode des lésions des racines Pratylenchus sp.). Des champignons et des
bactéries, agents de pourriture secondaire des racines, sont souvent associés aux
déplacements et aux points dřentrée créés par les nématodes endoparasites
migrateurs.

[Link]. Les nématodes semi- endoparasites

Dans ce groupe, on nřa pas trouvé, dans la littérature, des nématodes semi-
endoparasites migrateurs. Les espèces de ce groupe sont migratrices au début de leur
cycle puis ils deviennent sédentaires donc ils perdent la capacité se déplacer.

Dr KHALADI O. 137 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Ils se fixent en un point de la racine. Seule une partie du corps, la tête, pénètre dans la
racine, le reste du corps restant à l'extérieur. Les stades juvéniles, la femelle jeune et le
mâle sont filiformes, et seule la partie postérieure de la femelle mâture qui se renfle
après certains temps, donc elle devient immobile. Après lřaccouplement, la ponte se fait
dans le sol et les œufs sont pondus agglomérés dans une substance gélatineuse
sécrétée par la femelle. On trouve lřexemple de Rotylenchus reniformis Linford and
Oliveira, 1940 et Tylenchulus semipenetrans (plus de détails seront abordés dans la
partie : Principaux groupes de nématodes ravageurs des cultures et des arbres).

[Link]. Les nématodes ectoparasites

Les nématodes ectoparasites sřalimentent de manière externe, à la surface des plantes,

généralement sur les poils absorbants ou le tissu cortical externe des racines. On les
retrouve souvent en très grand nombre sans que cela soit un problème. Cependant, ils
peuvent occasionner de sérieux dommages aux plantes souffrant de stress dřorigine
biotique ou abiotique (e.g. attaque fongique ou faible disponibilité en eau). La ponte es
œufs se fait dans le sol.

Il est également bien reconnu que certains nématodes ectoparasites sont des agents
importants de transmissions de virus aux plantes (Xiphinema spp.; Longidorus spp.;
Trichodorus et Paratrichodorus spp.) (plus de détail sera abordé dans la partie :
Principaux groupes de nématodes ravageurs des cultures et des arbres)..

2.2.5. Les nématodes vecteurs de maladies

Les nématodes phytoparasites sont des piqueurs suceurs de sève ; cřest-à-dire le

risque dřêtre vecteurs directs de maladies virales ou bactériennes existe.

La majorité de ce type de nématodes appartiennent à lřordre des Dorylaimida. Ce sont

de redoutables nématodes en particulier pour la vigne. Lřespèce Xiphinema index
(Thorne & Allen, 1950 ) est vectrice du virus qui provoque la maladie du court noué ou
la dégénérescence infectieuse de la vigne. Lřespèce Longidorus elongatus (De Man,
1876) transmet le « Raspberryring spot » et le « Tomato black-ring ».

Le genre Trichodorus de petite taille que les deux précitées transmet le virus du groupe
« Ratlle » aux cultures notamment la pomme de terre.

Dr KHALADI O. 138 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Pour ces nématodes, les virus sont localisés au niveau de la partie antérieure du tube
digestif.

Chez Xiphinema, les particules virales se développent au niveau de lřodontophore

(partie basale du stylet), de lřœsophage et du bulbe.

Chez Longidorus, les virus sont localisés au niveau de la gaine du stylet. Alors que
chez les Trichodorus, ils se développent sur la paroi muqueuse du bulbe.

La transmission des particules virales se fait lors de la prise de nourriture à lřaide de

leur stylet. Après la mue le nématode perd son pouvoir infectieux. Il peut se
recontaminer en se nourrissant sur un hôte malade.

2.2.6. Conditions de développement et du maintien des nématodes dans le sol

Tout organisme, y compris les nématodes, est soumis à des actions simultanées des
différents facteurs biotiques et abiotiques qui déterminent sa présence ou son absence
dans un milieu donné. Ces facteurs influencent également son cycle de développement
et les dégâts qui peut les engendrer sur une culture donnée.

[Link]. Les facteurs abiotiques :

 Humidité

Les nématodes sont actifs dans les sols humides. Le taux préférable par ces
bioagresseurs est 40 à 60% de saturation. Ils se déplacent dans les sols grâce aux
films d'eau qui entourent les particules, mais dans les sols secs, ils deviennent inactifs
et peuvent mourir par dessiccation.

Cependant, les sols saturés en eau inhibent le déplacement des nématodes et

lřéclosion des œufs à cause du manque dřoxygène, ce qui peut induire également une
forme de quiescence des larves.

 Texture du sol

La nature du sol influence aussi lřactivité des nématodes. Les sols les plus légers, bien
aérés et pauvres en matières organiques sont très favorables à leur développement et
leur pullulation.

Dr KHALADI O. 139 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Les sols légers sablonneux, sont généralement très favorables à une large population
de nématodes comme les nématodes à kystes (Globodera, Heterodera), à galles
(Meloidogyne) que les sols lourds (argileux) à cause du taux de rétention dřeau différent
dans les deux types de sol et également la température de sol (un sol sablonneux est
plus chaud quřun sol argileux).

 Températures

Cřest un facteur climatique important, il affecte divers aspects biologiques du nématode

à savoir ses déplacements dans le sol et la plante, la durée de son cycle de
développement, sa fécondité, la fertilité des œufs et sa survie.

La température optimale des nématodes est rangée entre 15 et 30°C. Certaines

espèces sont inactives à des basses températures (entre 5 et 15°C) et de hautes
températures (entre 30 et 40°C). Elles entrent en diapause. Au-delà de ses limites (< à
5°C et > à 40°C), les températures deviennent létales pour les nématodes.

Selon leur besoin en températures, on distingue deux groupes ;

 Les nématodes cryophiles, dont les températures optimales se situent entre 15

et 20°C.
 Les nématodes thermophiles, dont les températures optimales se situent entre
20 et 30°C.

[Link]. Facteurs biotiques

 Amendements organiques

Au cours de la décomposition de la matière organique, une libération de certains acides

gras volatils aura lieu et qui sont toxiques et réduisent les populations des nématodes
dans le sol. Ces acides gras sont généralement lřacide acétique et lřacide butyrique.

Lřamendement organique favorise également le bon développement de la plante hôte,

cřest-à-dire lřapparition des plantes vigoureuses et qui supportent ainsi mieux les
attaques de nématodes.

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La matière organique favorise aussi le développement des microorganismes

antagonistes dans le sol et qui peuvent être utile en réduisant le nombre des
nématodes.

 Plantes

La présence ou lřabsence dřune plante hôte dans le sol joue un rôle important dans le
taux dřinfestation des parcelles. En son absence, lřinfestation diminue considérablement
en six mois. Sa réinstallation fait remonter très rapidement lřinfestation notamment en
présence dřhôte sensible.

Elle affecte la durée du cycle de développement du nématode. Elle contrôle la

fécondité, soit en lřaugmentant cas dřune plante sensible; soit en la réduisant cas dřun
hôte résistant.

Chez les nématodes à kyste (Heterodera et Globodera), les exsudats racinaires

stimulent et intensifient lřéclosion des œufs, alors que chez les nématodes à galles
(Meloidogyne), aucun effet similaire nřa été enregistré.

Par ailleurs, dřautres plantes présentent des exsudats très toxiques comme le genre
Tagete (Tagete patula et Tagete minuta) vis-à-vis des nématodes à galles et dřautres
espèces tels que Pratylenchus sp. et Rotylenchus sp.

2.3. Dégâts et symptômes

En fait, les attaques de nématodes ne sont généralement pas spécifiques et peuvent

facilement être confondues avec des symptômes d'origine abiotique ou biotique. Par
exemple, les symptômes de chlorose peuvent être dus à une déficience en azote mais
aussi à la présence de nématodes, de la même manière une faible croissance peut être
causée par un manque de fertilité du sol ou de stress hydrique mais également par la
présence de nématodes.

Le plus souvent les attaques de nématodes ne se traduisent que par une diminution de
végétation. Cet état nřest souvent décelable que lorsque la multiplication du parasite
atteint un degré élevé dans le sol. Ceci se produit dans le cas de monoculture annuelle
fréquente et continue dans la même parcelle. Dans le champ on voit des zones où la

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végétation est moins dense et les plantes plus petites, réparties en taches d'inégale
importance.

On peut deviser les symptômes en deux types, ceux qui apparaissent sur les parties
aériennes, et dřautres sur les parties souterraines

2.3.1. Symptômes sur les parties aériennes (figure 111)

Les symptômes sur les parties aériennes se divisent en deux catégories : ceux qui sont
causés par des nématodes des parties aériennes qui attaquent le feuillage et ceux qui
sont causés par des nématodes du sol attaquant les racines.

[Link]. Symptômes causés par les nématodes des parties aériennes

 Nécrose du parenchyme foliaire qui se traduit par un rougissement ou

brunissement (cas d’Aphelenchoides) ;
 Les attaques de Ditylenchus dipsaci sur liliacées, entraînant des symptômes
typiques de, torsion, gonflement ou déformation des feuilles et des tiges;
 Formation de galles, ou gonflement anormal des grains (e.g. Anguina tritici) ou
des feuilles (e.g. Cynipanguina) ;
 Nécrose interne de la tige, association avec un anneau rouge (Bursaphelenchus
cocophilus Cobb) ;
 Nécrose de lřinflorescence ;
 Chlorose/brunissement des feuilles (aiguilles de pins), possible mort de lřarbre
(Bursaphelenchus xylophilus Steiner and Buhrer).

[Link]. Symptômes causés par les nématodes des racines

• Retards de croissance et une végétation faible et rabougrie qui se

manifestent sous forme de taches au milieu dřune culture dřapparence
normale (cas de Globedera et heterodera). En cas de forte attaque: * le
feuillage de la base se fane et se propage le long de la tige, * les feuilles
supérieures sřenroulent, se décolorent (palissent)
• Chlorose ou toute autre coloration anormale du feuillage ;
• Croissance inégale et réduite ;
• Feuillage fin et peu fourni ;

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• Symptômes liés au stress hydrique comme flétrissement de la plante ou

enroulement des feuilles ;
• Mort de plantes pérennes ou ligneuses avec peu ou pas de nouvelles
feuilles ;
• Réduction de la taille des fruits et des graines ;
• Des entre nœuds raccourcis dans les ceps de vigne ; (dû à une infection
virale transmise par le nématode Xiphinima index). Cette maladie virale
sřappelle la maladie de court noué de type « Ring spot » dont les symptômes
primaires sont constitués par des taches annulaires sur les feuilles ;
• Faiblesse des récoltes.

Figure 111:Symptômes dřattaque des nématodes sur des parties aériennes. a : Symptôme
de lřanneau rouge causé par Bursaphelenchus cocophilus ; b : Symptômes d'Anguina tritici sur épis de blé
(épi de gauche sain, épis de droite atteints ; c : Chlorose en taches et défaut de croissance des feuilles
basses de blé en présence Heterodera spp ; d : Réduction du tallage et distribution en taches sur blé
attaqué par le nématode agent de lésions (Pratylenchus neglectus Rensch, 1924).

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2.3.2. Symptômes sur parties souterraines (figure 112)

• Nécroses des écailles du bulbe dřoignon, des brunissements concentriques
(maladie annulaire du bulbe) provoquée par. Ditylenchus dipsaci ;
• Dégâts de D. destructor (Thorne ;1945) espèces voisine de Ditylenchus dipsaci,
sur tubercule de pomme de terre. Elle provoque des nécroses très étendue sur le
tubercule, qui sřaggrave au cours de stockage et aboutissent à une pourriture
molle recouverte par une peau durcit et craquelée. Aucun symptôme nřest
observé au cours de la végétation ;
• Le genre Meloidogyne, les symptômes essentiels de leurs attaques se traduisent
par la formation de galles sur les racines. Ces dernières peuvent être de petites
tailles visibles sur les radicelles ou grosses envahissant tout le système
racinaire;
• Présence de kystes ou de Řperlesř sur les racines ;
• Ramification anormalement des racines de pomme de terre et prennent un
aspect buissonnant dû aux nématodes à kyste, Les tubercules sont petits, peu
nombreux. La récolte est faible, parfois inférieure au poids des semences
utilisées ;
• Des lésions sur les racines qui apparaissent extérieurement sous forme de
petites lésions de couleur rouge violacée foncée provoquées par Pratylenchus.
Ces lésions peuvent s'élargir jusqu'à former des zones nécrosées de couleur noir
violacé qui s'étendent généralement à l'ensemble du cortex ;
• Outre les dommages directs, (les lésions et nécroses), les nématodes créent des
conditions propices pour que des champignons parasites secondaires
envahissent les racines tel est le cas pour Fusarium spp.,et Rhizoctonia spp. ;

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Figure 112:Symptômes dřattaque des nématodes sur des parties sous

terraines. a : Galles racinaires sur tomate provoquées par Meloidogyne ; b : Sévère
dépérissement racinaire sur plantule dřolivier provoqué par Pratylenchus spp.; c : Lésions
racinaires provoqués par Radopholus similis cobb 1893; d : Nécroses et réduction de la
biomasse racinaire de patate douce en présence de Scutellonema bradys Steiner & LeHew,
1933

2.4. Distribution géographique des nématodes phytophages

On ne peut pas citer la répartition géographique de toutes les espèces à la fois et par
région, en raison de la diversité importante des nématodes et qui sont généralement
des êtres cosmopolites.

2.4.1. Répartition géographique dans le monde

Le tableau 4 montre quelques espèces dangereuses qui ont une incidence sur les
cultures stratégiques.

Dr KHALADI O. 145 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Tableau 4: Répartition mondiale de quelques nématodes phytoparasites

Espèces Répartition géographique

régions tempérées : Chine, Europe de lřest, Inde,
Anguina tritici Steinbuch, 1799 Afrique du nord, Ouest Asiatique
Aphelenchoides
A. arachidis Boss 1977 Tropicale : Afrique de lřouest
A. besseyi Christie 1942 Tropicale : régions productrices de riz
A. fragariae Ritzema. Bos, 1891 Tempérée : Europe, Amérique du nord, Japon
Ditylenchus
D. africanus Wendt, Swart, Vrain et
Webster, 1995 Subtropicale : Afrique du sud
D. angustus Buther, 1913 Tropicale : Bangladesh, Inde, Birmanie, Vietnam
Europe, Amérique du nord et du sud, Est de
D. dipsaci (Kühn, 1857) Filipjev, 1936 lřAustralie
Longidorus elongatus De Man, 1876 Tempérée : Europe, Canada
Meloidogyne
M. acronea Coetzee, 1956 Tropicale : Afrique du sud
M. africana Whitehead, 1960 Tropicale : Afrique
Méditerranée: Italie, France, Grèce et Espagne,
M. artiellia Franklin, 1961 Ouest Asiatique, Israël et Ouest de la Sibérie
M. chitwoodi Golden, O'Bannon, Santo & Tempérée: Amérique du nord, Mexique, Afrique
Finley, 1980 du sud, Europe
M. incognita Kofoid & White, 1919 Tropicale: mondiale
M. javanica Treub, 1885 Tropicale: mondiale
Pratylenchus
P. brachyurus Godfrey ; 1929 Tropicale: mondiale
P. coffeae Zimmerman, 1898 Tropicale: mondiale
P. neglectus Rensch, 1924 Australie, Afrique du nord, USA, Canada
P. penetrans Cobb, 1917 Tempérée: mondiale
Australie, Ouest Asiatique, Asie, Afrique du nord,
P. thornei Sher & Allen, 1953 Israël, Mexique, USA
Subtropicale/tropicale: régions productrices de
Tylenchulus semipenetrans Cobb, 1913 citrus
Xiphinema
X. americanum Cobb, 1913 Tempérée/subtropicale: mondiale
Tempérée: Europe, Amérique du nord, Australie,
X. diversicaudatum micoletzky,1927 Nouvelle Zélande
Tempérée: Europe, Amérique du sud,
X. index Thome & Allen, 1950 Méditerranée, Afrique du sud, Est de lřAustralie

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2.4.2. Répartition géographique en Algérie

Peu de travaux ont été réalisés sur les nématodes en Algérie, et la plupart dřentre eux
étaient sur les nématodes des céréales, quelques cultures maraichères, lřolivier et une
étude trouvée sur la vigne. Le tableau (5) indique la répartition de quelques nématodes
recensés dans quelques wilayas de notre pays en fonction du type de culture.

Dr KHALADI O. 147 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Tableau 5: Quelques genres de nématodes phytophages trouvés en Algérie en fonction du type de culture

El-
Djelfa Batna Biskra Laghouat BBA Sétif Msila Ouargla Touggourt Adrar Tindouf Bechar
oued
Meloidogyne +(o) +(m) +(m, p) +(m)
Helicotylenchus +(o) +(o) +(o) +(o) +(o,m) +(m)
Pratylenchus +(o) +(o,m)
Xiphinema +(o) +(o) +(m)
Tylenchorhynchus +(o) +(o,m) +(m, p) +(m)
Paratylenchus +(o) +(o)
Criconema +(o)
Longidorus +(o) +(m, p)
Rotylenchus +(o) +(o)
Telotylenchus +(o) +(o) +(o)
Hemicriconemoides +(o)
Heterodera +(c) +(c) +(c) +(c) +(c) +(c) +(c)
Globodera +(m) +(m) +(m) +(m)
Ditylenchus +(o) +(m) +(o,m) +(m)
Tylenchus +(o,m) +(m)
Pratylenchoides +(m)
Aphelenchoides +(o) +(o,m)
Aphelenchus +(o,m)
Scutellonema +(m)

m : culture maraichère ; o : olivier ; c : céréales ; p : palmier dattier.

Dr KHALADI O. 148 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Tableau 5 suite :

Boumerdes Tizi ouzou Blida Bouira Bejaia Médéa Tipaza Ain Defla Alger
(o, m) (o) (o , m) (o) (m)
Meloidogyne + + + + + +(m)
Helicotylenchus +(o) +(o) +(o,v) +(o) +(o) +(v) +(m,v) +(v) +(v)
Pratylenchus +(o) +(o) +(o,v) +(o) +(v) +(v) +(v) +(v)
Xiphinema +(o) +(o) +(o,v) +(o) +(v) +(m,v) +(v) +(v)
Tylenchorhynchus +(o) +(v) +(v) +(m,v) +(v) +(v)
Paratylenchus +(o,v) +(o) +(v) +(v) +(v) +(v)
Boleodorus +(o)
Longidorus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Heterodera +(c) +(c) +(c,v) +(c) +(c,v) +(c,v) +(c,v) +(c,v)
Globodera +(m) +(m) +(m) +(m) +(m) +(m)
Ditylenchus +(m,v) +(v) +(m,v) +(v) +(v)
Tylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Pratylenchoides +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Aphelenchoides +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Aphelenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
m : culture maraichère ; o : olivier ; c : céréales ; v : vigne.

Tableau 5 : suite
Oum Souk
Mila Constantine Guelma Khenchla Tébessa Skikda
ElBouaghi ahras
Heterodera +(c) +(c) +(c) +(c) +(c) +(c) +(c)
Globodera +(m) +(m) +(m) +(m) +(m)
m : culture maraichère ; c : céréales.

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Tableau 5 : suite

Sidi Ain
Tlemcen Chlef Oran Saida Tiaret Mascara Relizene Mosta Naama
Belabbès Témouchent
Meloidogyne +(o) +(o)
Helicotylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(o,v) +(o,v) +(v)
Pratylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(o,v) +(v) +(v)
Xiphinema +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(o,v) +(v)
Tylenchorhynchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(o,v) +(v) +(v)
Paratylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Criconema +(o)
Longidorus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Telotylenchus +(o)
Gracilacus +(o)
Heterodera +(c) +(c,v) +(c,v) +(v) +(c,v) +(c) +(c) +(c,v) +(c,v) +(c,v) +(c)
Globodera +(m) +(m) +(m) +(m) +(m) +(m)
Ditylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Tylenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Pratylenchoides +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Aphelenchoides +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
Aphelenchus +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v) +(v)
m : culture maraichère ; o : olivier ; c : céréales ; v : vigne

Dr KHALADI O. 150 Université 8 mai 1945 de Guelma

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2.5. Principaux groupes des nématodes ravageurs des cultures et des arbres.

2.5.1. Les méloïdogynes, nématodes des cultures maraîchères (Endoparasite

sédentaire ; ordre des Tylenchida)

Les nématodes du genre Meloidogyne sont peut-être les plus polyphages et les plus
ubiquistes des nématodes phytoparasites. Ils sont présents sous tous les climats
mais prolifèrent particulièrement en climat tropical. On trouve plusieurs espèces dans
ce genre (voir quelques exemples dans le tableau 4).

Ce sont des endoparasites sédentaires des racines et quřils appartiennent à lřordre

de Tylenchida. Ils sont caractérisés par leurs symptômes typiques sur les racines « la
présence des galles » leur cycle de vie est caractérisé par deux phases :

 Une phase exophyte, représentée par les œufs et les larves (L2) présentes
dans le sol.
 Une phase endophyte, représentée par les stades présents à lřintérieur des
racines.

Les larves L2 se déplacent dans le film dřeau qui recouvre les particules du sol à la
recherche dřune racine, Elles pénètrent dans celle-ci par la zone dřélongation, là où
les cellules sont jeunes (cellules méristématiques) en perçant les parois des cellules
à lřaide de leur stylet. Elles migrent vers la zone vasculaire, au voisinage du cylindre
central, en détruisant les cellules de lřécorce pour se fixer.

Autour de la tête de la larve se forment des cellules géantes polynucléaires et une

hypertrophie des cellules corticales grâce aux substances de croissance contenues
dans la glande digestive et qui sont émises pour digérer le contenu cellulaire. Ces
déformations constituent les galles caractéristiques d'une attaque de Meloidogyne

La présence de ce type de cellules est nécessaire pour que la larve termine son
cycle et se reproduit ; elles contiennent les éléments nourrissant le parasite. La larve
subit des modifications morphologiques, elle se renfle et après plusieurs mues (3),
elle se transforme en mâle ou en femelle. Le mâle filiforme, subit une vraie
métamorphose après la dernière mue puis il est libéré dans le sol. La
femelle globuleuse, mesure environ un demi-mm de diamètre reste fixée à son site

Dr KHALADI O. 151 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

nourricier, englobée dans la galle et commence sa ponte dans une masse

gélatineuse sécrétée par des glandes rectales. La masse dřœufs ainsi formée fait
souvent saillie à la surface des jeunes galles ou peut être enfermée dans une grosse
galle. Lřéclosion se produit 7 jours après la ponte et les œufs libèrent dřautres larves
(L2) qui vont infester dřautres racines ou pénétrer dans la galle maternelle qui devient
volumineuse et contient les différents stades du parasite. La durée du cycle est de 20
à 28 jours dépendant de la température et de la sensibilité de lřhôte. Les mâles ne
sont pas fonctionnels, la fécondation nřa pas lieu. La reproduction se fait donc selon
le mode parthénogénétique (figure 113).

Figure 113: Cycle de développement des Méloidogynes

Dr KHALADI O. 152 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

Environ 150 espèces végétales appartenant à des familles diverses sont attaquées
par ce nématode. Citons ici lřarachide, de nombreuses plantes maraîchères et le
tabac.

2.5.2. Les nématodes des céréales

Les céréales sont attaquées par plusieurs nématodes mais seuls quelques groupes
sont endommageable économiquement, tels que les nématodes à kyste de céréales
Heterodera spp. ; les nématodes des lésions racinaires, Pratylenchus spp. ; Les
nématodes à galles des racines, Meloidogyne spp. ; le nématode des inflorescences
Anguina tritici et le nématode des tiges, Ditylenchus dipsaci.

Nous allons prendre lřexemple des nématodes à kyste Heterodera spp pour le
détailler, car cřest le genre le plus répondu et le plus étudié chez les céréales.

Ce genre forme un complexe de plusieurs espèces étroitement apparentées, il

comprend entre 70 et 80 espèces réparties sur six groupes dřespèces: Schachtii,
Goettingiana, Sacchari, Humuli, Cyperi et Avenae. Ce sont tous des endoparasitaires
sédentaires et appartiennent à lřordre de Tylenchida.

Les espèces Heterodera avenae (Wollenweber,1924), H. latipons (Franklin, 1969), et

H. filipjevi (Madzhidov, 1981), sont les trois principaux nématodes répandus dans les
régions productrices de céréales. Elles font partie du groupe « avenae ».

Elles présentent une seule génération par saison de culture, et ce, quelle que soit la
région géographique. Le cycle de développement présente cinq stades séparés par
quatre mues, la première a lieu à lřintérieur de lřœuf dřoù émergent les larves
migratrices du second stade (L2).

Les larves (L2) envahissent les céréales au niveau de lřapex des racines puis
migrent et se fixent près du cylindre central. EIles se nourrissent de substances
nutritives des tissus conducteurs où ils provoquent la formation de cellules géantes
dřalimentation appelées «syncytium».

Ensuite, ces larves subissent trois mues pour aboutir soit à un mâle filiforme libre soit
à une femelle blanche citriforme qui reste fixée à la racine. Ce dimorphisme sexuel

Dr KHALADI O. 153 Université 8 mai 1945 de Guelma

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accentué est dřailleurs à lřorigine du nom donné au genre Heterodera. Une fois la
fécondation obligatoire est effectuée, la paroi de la femelle durcit et brunit puis elle
meurt et se transforme en kyste qui peut renfermer plusieurs centaines dřœufs (les
plus larges peuvent contenir jusquřà 600 larves complètement développées à
lřintérieur des œufs). Ce kyste donc est le résultat de la chitinisation du tégument de
la femelle morte et constitue ainsi sa forme de survie. Ils se détachent de la racine et
tombent dans le sol où ils demeurent viables pendant plusieurs années (figure 114,
115).

Figure 114: Cycle de développement dřHeterodera avenae

Dr KHALADI O. 154 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 115: Kystes dř Heterodera avenae

Lřéclosion des œufs est conditionnée généralement par le taux dřhumidité et les
conditions thermiques et aussi les exsudats racinaires des plantes hôtes. En Algérie,
lřémergence des L2 se déroule en hiver et se coïncide avec les stades
phénologiques sensibles des céréales (figure 116).

Figure 116: Synchronisation avec le cycle de développement dřHeterodera avenae

et sa plante hôte

Dr KHALADI O. 155 Université 8 mai 1945 de Guelma

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2.5.3. Les nématodes des légumineuses

Parmi les nématodes des légumineuses, on trouve les nématodes à kystes

(Heterodera spp.), les nématodes à galles (Meloidogyne spp), les nématodes de
lésion de la racine (Pratylenchus spp.) et la plus dangereuse cřest le nématode à tige
et des bulbes Ditylenchus dipsaci. Ce dernier appelé également nématode des
parties aériennes. Cřest un nématode endoparasite obligatoire présent dans les tiges
et les feuilles des plantes infestées. Il est considéré en Algérie et au niveau mondial
comme facteur limitant du développement des cultures légumineuses et en particulier
la fève. Il appartient à lřordre des Tylenchida et la famille des Anguinidae.

D. dipsaci est polyphage, ses plantes hôtes sont les graminées, les cultures
maraîchères, les légumineuses, les liliacées (représentent leurs hôtes spécifiques) et
les plantes spontanées. Ces nématodes se développent sur les parties aériennes
(tiges et feuilles) dřoù leur nom commun « Anguillules des tiges ». La pénétration de
ce nématode se fait par les stomates, son développement puis sa multiplication se
déroule dans les espaces intercellulaires des parenchymes. Plusieurs générations se
succèdent dans les tissus de la plante et se chevauchent rapidement. Le cycle dure
3 semaines à environ 20°C et dřune longévité de 45 à 73 jours, où la femelle peut
pondre jusqu'à 500 œufs. Les sexes sont séparés et la fécondation est obligatoire.
Le développement passe par 4 stades larvaires séparés par des mues. La première
sřeffectue dans lřœuf. Le stade infestant de ce nématode est celui de L4. Son
comportement dans ses plantes hôtes est le même (figure 117).

Le développement des nématodes est très influencé par les conditions climatiques,
lřhumidité relative et en particulier par la température pour la reproduction dans le sol
et dans leurs hôtes. Lřhumidité permet de réguler lřactivité du nématode, elle agit sur
lřactivité des larves. Lřexcès dřhumidité entraîne une asphyxie des nématodes. Dans
un sol ayant un taux dřhumidité de 40% à 60%, les larves sont actives et ont une
bonne croissance. Quand les conditions sont défavorables, les juvéniles entrent en
quiescence (le stade L4 est bien adapté à cet état de conservation).

Plusieurs générations se succèdent durant lřannée et les populations accroissent

leurs effectifs rapidement.

Dr KHALADI O. 156 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 117: Cycle de développement de Ditylenchus dipsaci dans lřoignon (son hôte
spécifique)

Ce nématode peut persister de nombreuses années en lřabsence de plantes-hôtes

(jusquřà dix ans de survie) sous forme de larve dans les graines, la plante ou le sol.
Cette persistance est plus importante dans les sols lourds et les sols crayeux que
dans les sols sableux. Les eaux dřirrigation et le travail du sol avec outils et des
machines contaminées sont aussi des sources de dissémination de lřinoculum.

En général, D. dipsaci provoque des gonflements et des déformations des tissus

caulinaires ou bien des lésions qui virent au marron rougeâtre puis noir.

Les plantes sont ainsi chétives (croissance terminale stoppée), tordues et épaissies.
Dřautres symptômes peuvent survenir (virement et éclatement des gousses, nécrose
des pétioles et feuilles). Les semences infestées sont plus sombres, plus petites et
peuvent avoir des petites tâches répandues sur toute leur surface. En cas de forte
attaque il y a un noircissement et éclatement des téguments de la semence ; la
graine est plus petite et mal formée (figure 118).

Dr KHALADI O. 157 Université 8 mai 1945 de Guelma

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En général les dégâts ne sont visibles quřà partir de la floraison, bien que des
symptômes puissent apparaître plus tôt si la croissance est lente. Le nématode quitte
la plante lorsque les tissus se nécrosent.

Figure 118: Symptômes dřattaque de D. dipsaci sur féverole

Selon la directive européenne 2000/29 CE, Ditylenchus dipsaci est considéré comme
organisme de quarantaine sur semences, bulbes et végétaux du genre Allium,
bulbes et cormes de certaines fleurs ornementales destinées à la plantation (dont
crocus, narcisses, tulipes…), et semences de Medicago sativa L., luzerne cultivée.

2.5.4. Les nématodes de la pomme de terre

La pomme de terre peut héberger, comme de nombreuses autres plantes, de

nombreux types de nématodes ; endoparasites sédentaires comme le cas des
nématodes à galles Meloidogyne spp. (minimum six espèces) et les nématodes à
kyste du genre Golobodera spp. (généralement deux espèces), et des nématodes
ectoparasites comme Trichodorus et Paratrichodorus spp. qui peuvent transmettre le
virus du rattle du tabac (Tobacco rattle virus ou TRV). On trouve aussi des
nématodes endoparasites migrateurs des racines et des parties aériennes comme
Pratylenchus spp. et Ditylenchus spp. respectivement.

Dans cette partie, nous allons aborder les nématodes à kyste Globodera spp. pour
les détailler.

Dr KHALADI O. 158 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

Les espèces de nématodes à kystes, Globodera rostochiensis (Wollenweber, 1923)

Skarbilovich, 1959 et Globodera pallida Stone, 1973, sont par excellence des
ravageurs de pomme de terre dans diverses régions du globe.

Ces nématodes sont des vers endoparasites sédentaires dont la forme de

conservation (les kystes) est capable de survivre dans le sol pendant de nombreuses
années (jusquřà 10 voire 20 ans, selon le climat) et constitue un mode efficace de
dissémination.

Dans le cas des parcelles fortement contaminées, les femelles adultes peuvent être
visibles à lřœil nu pendant la végétation sous forme de petites boules (kystes) de très
petite taille (0,5 à 1 mm) attachées aux racines de la plante (figure 119).

Selon l'espèce de nématode, la couleur de ces kystes est :

 Dřabord jaune pâle puis jaune doré chez Globodera rostochiensis,

 Blanche chez Globodera pallida avant de devenir brune.

Figure 119: Femelles,de G. pallida sur pomme de terre (celles de G. rostochiensis

sont plutôt jaunes)

Ce genre est caractérisé par un dimorphisme sexuel très prononcé au stade adulte.
Les mâles sont filiformes allongés de 1 mm de longueur environ et leur queue est
courte et effilée portant les organes copulateurs. Par contre les femelles sont de

Dr KHALADI O. 159 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

forme sphérique, remplies dřœufs avec un cou qui fait saillie et qui contient
lřœsophage et les glandes associées (figure 120)

Les formes juvéniles de deuxième stade sont vermiformes de 0,44 à 0,47 mm de

longueur environ. Leur bouche est munie dřun puissant stylet pour traverser les
parois cellulaires et leur queue est effilée.

Figure 120: Nématodes à kystes de pomme de terre

Sous lřeffet des exsudats racinaires de la plante hôte, et dans des conditions
optimales de température et dřhumidité, les larves de deuxième stade L2 (stade
infestant) quittent les kystes et se déplacent dans le sol humide à la recherche de
radicelles dřun hôte favorable à la pénétration. A lřaide du stylet buccal, les larves
percent lřécorce de la racine près de la coiffe et y pénètrent. Elles progressent par la
suite parallèlement au cylindre central où elles induisent la formation de cellules
géantes appelées « Syncytium » dont elles se nourrissent et finissent par
sřimmobiliser. A ce stade le nématode se sédentarise.

Les larves de deuxième stade se développent dans cet endroit et passent par les
stades larvaires L3 et L4 pour devenir un adulte mâle ou femelle.

Le dernier stade de développement est le stade adulte qui correspond à la libération

des mâles dans le sol et au gonflement et lřémergence des femelles à lřextérieur de
la racine (mais y restent attachées avec le cou) sous forme de petites boules

Dr KHALADI O. 160 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

blanches. Elles sont ensuite fertilisées par les mâles adultes qui se trouvent dans le
sol.

Après lřaccouplement, les mâles meurent et les femelles demeurent sur la racine
pendant que les œufs se développent dans leur intérieur. Quand les femelles sont
totalement développées elles meurent ; leur peau durcit, et se transforme en une
enveloppe protectrice (le kyste) auteur des œufs à lřintérieur. A ce moment, les
kystes se détachent de la surface de la racine et se retrouvent libres dans le sol
(figure 121).

Une durée de 38 à 48 jours (dépendant de la température du sol) est nécessaire

pour accomplir le cycle. Dans les régions froides (comme la France), il nřy a quřune
seule génération par an, correspondant à une culture de la plante hôte. Toutefois,
dans les régions plus chaudes comme lřAlgérie, où lřon pratique souvent deux
cultures de pomme de terre la même année, il yřa au moins deux générations.

Figure 121: Cycle biologique de Globodera spp

Dr KHALADI O. 161 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

2.5.5. Les nématodes des arbres fruitiers et de la vigne

Les arbres fruitiers, comme les autres plantes cultivées, sont attaqués par certains
nombres de nématodes dangereux qui peuvent affecter la production et même la
survie de lřarbre si leur nombre devient important.

Nous avons principalement lřespèce Pratylenchus penetrans (Cobb) qui peut

parasiter plusieurs types dřarbres, citant : pommier, abricotier, cerisier, nectarinier,
pêcher, poirier, prunier. On trouve aussi lřespèce Tylenchulus semipenetrans sur
agrumes, et lřespèce Xiphinima index sur vigne.

 Pratylenchus penetrans (endoparasite migrateur des racines ; ordre des

Tylenchida)

Le genre de ce nématode est appelé « nématode des lésions des racines ». Il

provoque des lésions du cortex mais nřatteignant pas le cylindre central de la racine.

Les arbres atteints sont rabougris et ils produisent mal et parfois meurent sřil sřagit
des jeunes arbres.

Les systèmes radiculaires gravement infectés manquent de racines fines et

fasciculées ou peuvent avoir des touffes de racines nécrotiques ressemblant à un
balai. La reproduction est bisexuée. La femelle pond des œufs isolés dans lřhôte. Le
2ème stade larvaire émerge de lřœuf, envahit les racines et commence à sřalimenter
puis trois mues sřenchainent pour que les adultes apparaissent (mâles ou femelles).
La durée du cycle varie de 30 à 86 jours en fonction de la température. Tous les
stades du parasite peuvent infester les racines de lřhôte, si ces dernières sont
détruites, ils les quittent pour envahir dřautres saines (figure 122).

Pratylenchus spp. peut compléter trois à six générations dans les racines durant une
saison de production.

Dr KHALADI O. 162 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 122: Cycle biologique et dégâts sur racines de Pratylenchus spp. sur racines

 Tylenchulus semipenetrans (Cobb, 1913) (nématode semi-endoparasite).

Il sřagit dřune espèce cosmopolite, elle se développe habituellement sur les agrumes,
mais plus particulièrement sur citrus. Elle peut également sřattaquer au figuier et
olivier mais de très faibles infestations sont signalées.

Vu la nature de parasitisme de ce parasite, la ponte se fait dans le sol. Les œufs sont
pondus agglomérés dans un sac gélatineux sécrété par la femelle. Ces œufs
éclosent peu de temps après dans le sol.

On peut distinguer les larves mâles et femelles à partir du 2 ème stade larvaire (L2).
Les mâles acquièrent en une semaine la maturité sexuelle, en vivant en ectoparasite
sans quřils aient accroissement de la taille. Ces derniers se caractérisent par
lřabsence du stylet mais ils peuvent survivre dans le sol au dépens de leurs réserves
(les mâles ont la même taille que les L2). Les larves femelles subissent trois mues
vivantes aussi en ectoparasite sur les racines jusquřau stade jeune femelle. Elle
pénètre alors profondément dans les tissus de lřhôte, la partie antérieure atteigne le
péricycle, elle sřenfle de même que la partie postérieure restée à lřextérieur
(figure 123; 124).

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En contacte de la tête se forme des cellules nourricières qui permettent au parasite

de sřalimenter pour pondre des œufs. Le nombre dřœufs pondu par une femelle varie
de 75 à 1000 œufs. La durée du cycle de vie est de 6 à 8 semaines, elle est fonction
de la température. Les températures inférieures à 15 °C entraînent une quiescence
des larves, celles comprises entre 20 et 30°C sont favorables au développement du
parasite.

Figure 123: Les différents stades de développements de T. semipenetrans

Figure 124: Femelles de T. semipenetrans sur racine dřagrume

:

Dr KHALADI O. 164 Université 8 mai 1945 de Guelma

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 Xiphinema spp. (nématode ectoparasite ; ordre des Dorylaimida)

Ce genre de nématode est appelé le « nématode poignard » à cause de leur long

stylet. Ils vivent dans la rhizosphère de la vigne. Ils se nourrissent en piquant les
radicelles avec le stylet. Ils sont dangereux par la transmission de viroses à leur hôte.

Ce sont des nématodes de grande taille, la longueur de lřadulte peut aller jusqu'à 3
mm. Leur cycle de développement est simple, présente 5 stades filiformes séparés
par 4 mues, la 1ère se déroule hors de l’œuf (figure 125). Les œufs sont pondus
dans le sol, de ces derniers émergent des larves du 1 er stade (L1). Ces larves se
rassemblent au voisinage des coiffes des radicelles quřelles peuvent altérer
notablement en entraînant une formation de galles unilatérales à lřextrémité des
radicelles.

Ces larves se développent tout en sřy nourrissant, subissent les 3 autres mues pour
aboutir à un adulte mâle ou femelle.

La fécondation est obligatoire, après accouplement la femelle pond des œufs isolés
dans le sol (20 à 30 œufs en moyenne) ; la plupart du temps en avril-mai, parfois
plus tard, dans le sol, généralement à proximité de la plante-hôte

La femelle adulte peut vivre 5 ans et même survivre 3 ans en absence de plantes
hôtes.

Le cycle de développement de ce parasite est long (1 à 2 ans).

Lřespèce Xiphinema index transmit le virus de la maladie de court-nouée chez la

vigne qui se caractérise par un blanchiment non homogène du limbe.

Dr KHALADI O. 165 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 125: Cycle de vie typique dřun nématode Xiphinema sp. , avec des
caractéristiques détaillées des différents stades

2.5.6. Les nématodes des arbres forestiers

Les essences forestières sont aussi exposées aux différents types de nématodes
parasites comme chez les arbres fruitiers tant au niveau des pépinières ou sur des
arbres âgés. Des études menées sur ces bio-agresseurs sur pépinières ont montré la
présence de plusieurs espèces de différentes catégories, sur différentes espèces
dřarbres mais leur potentiel de causer des dommages importants et affecter la
croissance des semis n'a pas été entièrement étudié. Citant Hoplolaimus cronatus
Cobb, Pratylenchus brachyurus (Godfrey) Filip. & Stek. et P. penetrans (Cobb)
Chitwood and Oteifa, Meloidodera floridensis Chitwood, Hannon, and Esser,
Meloidogyne javanica (Treub) Chitwood, M . incognita (Kofoid and White) Chitwood, ,
Belonolaimus sp., Longidorus americanus Handoo, Tylenchorhynchus claytoni
Steiner, T. ewingi Hopper, Xiphinema bakeri Williams, Paratrichodorus minor
(Colbran) Siddiqi, Helicotylenchus nannus Steiner, Bursaphelenchus cocophilus
(Cobb) sur des espèces de pins, de Cornus florida L., Quercus spp., Pseudotsuga
menziesii, Tsuga heterophylla (Raf.) Sarg. Picea stchensis (Bong.) Carr. Picea
glauca (Moench) Voss et de palmier.

Dr KHALADI O. 166 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Nous avons trouvé également dans la littérature, une espèce dangereuse qui touche
les conifères (à l'exception des Thuyans), mais son hôte préféré est le pin, il sřagit
de Bursaphelenchus xylophilus (Steiner and Buhrer, 1934), dont nous présenterons
dans cette partie.

 Le nématode du pin Bursaphelenchus xylophilus (endoparasite

migrateur des parties aériennes)

Ce nématode se déplace grâce à un coléoptère longicorne du genre Monochamus

qui permet la transmission des nématodes d'un arbre contaminé à un arbre saint
(figure 126).

Figure 126: Monochamus galloprovincialis, vecteur du nématode du pin en Europe

Ce nématode se développe à travers quatre mues (c.-à-d. quatre stades larvaires L1,
L2, L3, L4 et adulte) et se reproduise dans les tissus ligneux tant que la nourriture est
disponible. Lorsque les conditions sont défavorables (c'est-à-dire que la nourriture
devient limitante), B. xylophilus se transforme en larve dauer12 spécialisée du
troisième stade (DL3). Lorsqu'il est stimulé par la présence du coléoptère vecteur
(larves xylophages), le DL3 mue pour devenir la larve de dispersion du quatrième
stade (DL4) en préparation pour monter à bord du vecteur en se fixant dans les
trachées des nymphes de lřinsecte. Les adultes de lřinsecte émergent du bois l'année

12
Un stade de développement alternatif des vers nématodes, plus résistant aux conditions
dégradées de l'environnement.

Dr KHALADI O. 167 Université 8 mai 1945 de Guelma

Les nématodes ravageurs des cultures Dr KHALAD I O.

suivante et se dispersent dans les peuplements tout en consommant l'écorce de

jeunes rameaux d'arbres saints. Cřest pendant cette phase, dite de maturation
sexuelle, qu'ils inoculent les nématodes dans les arbres (figure 127).

Figure 127: Cycle de vie du nématode B. xylophilus

Après l'accouplement, les femelles sont attirées par les arbres affaiblis, notamment
ceux atteints par les nématodes, mais aussi les troncs récemment abattus sur
lesquels elles pondent. Une génération par an est habituelle mais le développement
peut prendre deux ans lorsque le climat nřest pas favorable.

Le vol de l'insecte correspond donc à la phase de dispersion et d'inoculation du

nématode. Comme les adultes de Monochamus vivent plusieurs semaines, ils sont
capables d'effectuer des vols de plusieurs centaines de mètres voire plusieurs
kilomètres, en réalisant probablement des repas fréquents sur plusieurs arbres. Les
blessures correspondantes sont autant de portes d'entrée pour le nématode qui
quitte les trachées pour pénétrer dans l'aubier. Comme lřinsecte se nourrit de l'écorce
Dr KHALADI O. 168 Université 8 mai 1945 de Guelma
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des pousses de 1 à 3 ans, les nématodes se développent principalement au niveau

des houppiers.

Chaque femelle de nématode peut pondre une cinquantaine d'œufs et le cycle peut
ne durer que de 4 à 10 jours lorsque les conditions sont favorables.

Dans ce cas, les nématodes peuvent coloniser en quelques semaines les vaisseaux
d'une grande partie du houppier, qui peut au final contenir plusieurs millions
d'individus. Cette colonisation entraine des cavitations multiples puis la mort de
l'arbre, 30 à 50 jours après l'inoculation. Ce dernier est dès lors susceptible d'être
attaqué par des insectes sous corticaux (scolytes, Monochamus, etc…).

La multiplication des nématodes, dans lřarbre, provoque progressivement la rupture

du transport de l'eau dans le xylème ce qui se traduit par un jaunissement puis un
flétrissement généralisé des aiguilles. Lřarbre meurt rapidement tout en étant attaqué
par les insectes sous corticaux (figure 128).

Figure 128: Dégâts de nématode du pin

Dr KHALADI O. 169 Université 8 mai 1945 de Guelma

Complexes nématodes – autres organismes phytopathogènes KHALAD I O.

Chapitre 3: Complexes nématodes Ŕ autres organismes

phytopathogènes (nématodes vecteurs de maladies)

Dans ce chapitre, nous allons présenter le rôle des nématodes phytoparasites dans
lřinstallation des différents types de maladies fongiques, bactériennes et virales sur la
plantes cultivés.

Dřune manière générale, les nématodes peuvent favoriser ces interactions par :

 La production des infections nécrotiques ;

 La modification de la physiologie de lřhôte, surtout par les blessures causées
par les nématodes qui vont prédisposer les tissus de lřhôte à lřinvasion et au
développement des agents pathogènes en les rendant plus sensibles.
 Transmission de la maladie directement par leurs stylets.

Nous allons résumer ces interactions dans des tableaux qui présenteront des
exemples de nématodes et les maladies transmises par ces derniers en citant leur
rôle dans cette infection.

3.1. Complexe nématodes - champignons

Le nématode dans cette interaction joue un rôle secondaire et indirect dans

lřinstallation de ce type de maladie (tableau 6).

Tableau 6: Interaction nématodes-champignons

Nématodes Plantes Champignons Rôle du nématode

Meloidogyne spp. Tomate Fusarium
Tylenchorhynchus claytoni Tabac oxysporum
Heterodera goettingiana Petit pois (Fusariose) Les nématodes
Pratylenchus penetrans Luzerne favorisent
Pratylenchus penetrans Menthe Verticillum lřinstallation des
Pratylenchus minyus Menthe albaatrum maladies
Heterodera rostenchiensis p. de terre (verticiliose) cryptogamiques
Meloidogyne tomate par les blessures
Meloidogyne Tabac Phytophthora quřils provoquent
Meloidogyne soja sur le végétal
Heterodera schachtii Betterave Rhizoctonia solani
Meloidogyne spp. tomate
Meloidogyne spp. poivrière Phytium
completens
p. splendens
Ditylenchus dipsaci [Link] terre Phoma exigua
Pratylenchus penetrans Celeri Trichoderma viridis

Dr KHALADI O. 170 Université 8 mai 1945 de Guelma

Complexes nématodes – autres organismes phytopathogènes KHALAD I O.

3.2. Complexes nématodes Ŕ bactéries

Dans cette catégorie dřinteraction, le rôle du nématode varie en fonction de lřespèce,

parfois une transmission directe et parfois indirecte par les blessures (tableau 7).

Tableau 7: Interaction nématodes-bactéries

Nématodes Plantes Maladies bactéries Rôle du

nématode
Anguina tritici Blé Nielle du blé Corynebacterium Vecteur
tritici essentiel
Aphelenchoides Fraisier Maladie du Corynebacterium Vecteur
ritzema choux fleur fasciens essentiel
Meloidogyne Tabac Fletrissement Pseudomonas blessure
incognita de Granville caryophylli
M. acrita
Meloidogyne Oeillet Fletrissement Pseudomonas blessure
caryophilli
Meloidogyne Luzerne Fletrissement Corynebacterium blessure
Bactérien insidiosum
Helicotylenchus oeillet Fletrissement Pseudomonas blessure
nanus caryophylli

3.3. Complexe nématodes Ŕ virus

Le nématode dans cette interaction est un vecteur essentiel des maladies virales
(tableau 8).

Tableau 8: Interaction nématodes-virus

nématodes plantes virus

Longidorus elongatus cerisier Tomato black-ring
Xiphinema index Vigne Court- noué de la vigne,
Dégénérescence
infectieuse de la vigne
Trichodorus pachydermus Pomme de terre Rattle

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Lutte contre les nématodes phytoparasites KHALAD I O.

Chapitre 4 : Lutte contre les nématodes phytoparasites

4.1. Lutte préventive

4.1.1. Méthodes prophylactiques

Comme première ligne de front dans la lutte contre les nématodes, la prévention
demeure une méthode importante et efficace dřintervention. Plusieurs mesures
contribuent à limiter la dispersion faite par les producteurs sur leur propre ferme ou
ailleurs :

 Utilisation de matériel végétal certifié (semence et plants);

 Emploi de milieu de croissance sans sol pour les cultures en serre;
 Un nettoyage de la machinerie agricole souillée de sol avant dřentrer dans un
autre champ;
 Un bon emploi de lřeau dřirrigation, en récupérant les excès dřeau dans un
bassin de sédimentation et en pompant lřeau près de la surface de lřétang;
 Contrôle du mouvement des animaux dřun champ infesté à un autre non
infesté;

4.1.2. Méthodes culturales

 Les rotations culturales adéquates réduisent les populations de nématodes ;

 Utilisation des plantes nématicides en rotation peut avoir le même effet ;
 Un labour profond en période très sèche peut provoquer la dessiccation
dřenviron 60 à 70 % de nématodes ;
 Utilisation des variétés résistantes ;
 Utilisation des plantes pièges avant dřinstaller la culture, peut attirer et réduire
la densité des nématodes dans la parcelle, puis on arrache ces plantes et les
incinérées ;
 Amendements organiques qui réduisent les populations de nématodes dans le
sol durant leur décomposition. Ceci en dégageant des acides gras volatils
toxiques pour les nématodes comme, lřacide acétique et lřacide butyrique ;
 Elimination des mauvaises herbes comme plante-hôte;
 Compostage des fumiers avant de les épandre au champ ;

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Lutte contre les nématodes phytoparasites KHALAD I O.

 Modification de la date de semis qui peut avoir un rôle sur la synchronisation

du stade infestant et le stade phénologique convenable de la plante.

4.2. Lutte biologique

La lutte biologique consiste à réduire les populations de nématodes grâce à lřaction

des microorganismes vivants, qui se produit naturellement ou par la manipulation de
lřenvironnement ou lřintroduction dřantagonistes

 Champignons antagonistes des nématodes

 Champignons prédateurs

Ce type de champignon se caractérise par la présence des organes spécialisés dits

pièges pour capturer les nématodes qui passent juste à côté de lui.

Leur structure morphologique varie d'un champignon à l'autre. Certains forment des
filets ou des boutons adhésifs dřautres possèdent des branches adhésives ou des
anneaux constricteurs (figure 129).

Figure 129: Un nématode capturé par les anneaux de constriction du champignon

prédateur Arthrobotrys dactyloides. (Les cellules annulaires gonflent et finissent par resserrer
le corps du nématode, puis germent pour produire des hyphes invasives qui pénètrent dans le corps
vivant du nématode. Le champignon se développe ensuite à travers le corps de l'hôte, digérant le
contenu)

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 Champignons parasites

Ils infectent les nématodes par lřutilisation des spores adhésives et des zoospores
qui sřattachent à la surface des nématodes. Ils se nourrissent de son contenu et le
remplacent éventuellement par leurs spores. On trouve aussi des champignons qui
parasitent les œufs.

Dans cette catégorie de parasite, on trouve ceux qui sont endoparasites obligatoires
et dřautres facultatifs. Obligatoire comme le cas du champignon Nematophthora
gynophila qui parasite les femelles dřH. avenae, et qui ne peut pas se proliférer dans
le sol en absence de ce nématode à kyste. Tandis que les endoparasites facultatifs,
sont capables de proliférer dans la rhizosphère même en absence des nématodes
hôtes. Leurs filaments pénètrent dans les œufs en perforant la coque puis détruisent
les embryons. Ils s'attaquent aussi bien aux œufs du genre Meloidogyne qu'à ceux
du genre Heterodera. A titre dřexemple : Verticillium chlamydosporium, Paecilomyces
lilacinus, Fusarium oxysporum et Acremonium strictum…etc (figure 130).

Figure 130: Le champignon Paecilomyces lilacinus parasitant des œufs de

Meloidogyne sp.

Dr KHALADI O. 174 Université 8 mai 1945 de Guelma

Lutte contre les nématodes phytoparasites KHALAD I O.

 Les Bactéries antagonistes des nématodes

Une seule bactérie parasite les nématodes, Pasteuria penetrans, est étudiée de
façon approfondie par les nématologistes. Ses endospores, disséminées dans le sol,
se fixent sur la cuticule des nématodes quand ceux-ci les effleurent en se déplaçant
dans la terre.

En général, les nématodes parasités parviennent à pénétrer dans les racines de la

plante-hôte et les endospores fixées ne commencent à germer que 8 jours plus tard
(figure 131).

Figure 131: Pasteuria penetrans sur un nématode. a : spores bactériennes collées sur la
cuticule du nématode ; b : filament germinatif perforant la cuticule et lřenfonçant dans le corps de
lřhôte

 Utilisation des nématodes prédateurs de la famille des Heterorhabditidae et

Steinernematidae.

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4.3. Lutte physique

Il existe deux moyens de lutte physique :

 La solarisation (augmentation de la température du sol, en surface, par

bâchage) (figure 132).
 L'inondation (les nématodes meurent par asphyxie).

Ce sont deux moyens très peu utilisés pour des raisons pratiques (manque
d'ensoleillement, utilisation des parcelles difficile après inondation, coût).

Figure 132: Solarisation en plein champ et sous abri

4.4. Lutte génétique

La résistance génétique est la stratégie la plus favorable dans la lutte contre les
nématodes à cause de son effet non destructeur de lřenvironnement.

Les plantes résistances sont généralement des variétés d'une espèce sensible aux
nématodes qui vont attirer les nématodes des couches profondes grâce à leurs
exsudats racinaires puis les bloquer à lřintérieur de la racine par une réaction
dřhypersensibilité (mort rapide et localisée des cellules végétales autour du
nématode due à lřexpression dřun gène de résistance) (figure 133). Cette réaction
peut être précoce (empêche la migration des larves jusquřau cylindre central de la
racine, le privant ainsi de nourriture) ou tardive (empêche le développement du site
nourricier indispensable au développement des nématodes). Citant lřexemple chez
les solanacées, un gène dénommé Mi-1 responsable de la résistance contre le
nématode à galles Meloidogyne excepté M. hapla.

Dr KHALADI O. 176 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 133: Hypersensibilité (HR) dřune plante contre un nématode

4.5. Lutte chimique

Lřemploi des nématicides demeure le moyen le plus utilisé, le plus efficace mais
aussi le plus coûteux. Lřutilisation de ces produits comporte plusieurs inconvénients ;
bon nombre dřentre eux sont toxiques pour lřhomme et lřenvironnement, ils sont peu
ou pas spécifiques et bouleversent lřéquilibre biologique du sol et demandent parfois
du matériel spécifique. Dans certains pays, ils sont utilisés en dernier recours,
lorsque les autres méthodes proposées ne suffisent plus à limiter efficacement les
dégâts des nématodes.

Les produits utilisés jusquřà présent sont des nématicides chimiques bromés ou
chlorés (fumigants) ou des produits phosphorés, extrêmement toxiques, polluants et
dřapplication difficile et pas toujours efficaces. De plus, ne traitant que les 20 à 30
premiers cm de sol, ils ne détruisent pas les nématodes des couches profondes qui
remontent et attaquent la culture suivante, nécessitant des traitements répétés
(figure 134).

Dr KHALADI O. 177 Université 8 mai 1945 de Guelma

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Figure 134: Désinfection chimique au moyen de fumigants nématicides

Dr KHALADI O. 178 Université 8 mai 1945 de Guelma

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