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Mécanisme de la réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est un processus semi-conservatif qui se produit durant la phase S du cycle cellulaire, où l'ADN est copié par l'enzyme ADN polymérase. Des erreurs peuvent survenir, entraînant des mutations qui peuvent affecter les cellules somatiques ou germinales, avec des conséquences variées comme le cancer ou des maladies génétiques. Les connaissances sur la réplication ont également permis le développement de biotechnologies, telles que la PCR, utilisée dans divers domaines comme la médecine et la police scientifique.

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Mécanisme de la réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est un processus semi-conservatif qui se produit durant la phase S du cycle cellulaire, où l'ADN est copié par l'enzyme ADN polymérase. Des erreurs peuvent survenir, entraînant des mutations qui peuvent affecter les cellules somatiques ou germinales, avec des conséquences variées comme le cancer ou des maladies génétiques. Les connaissances sur la réplication ont également permis le développement de biotechnologies, telles que la PCR, utilisée dans divers domaines comme la médecine et la police scientifique.

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Thème 1

Chapitre 2 : la réplication de l’ADN

I – Le mécanisme de la réplication de l’ADN

Voir CM + TP – réplication de l’ADN

Au cours de la phase S du cycle cellulaire, l’ADN subit la réplication semi-conservative. Les brins de la molécule d’ADN
initiale se séparent et sont recopiés à l’identique par l’enzyme ADN polymérase, en respectant les règles de
complémentarité des nucléotides. Ainsi, chaque molécule d’ADN est formée d’un brin ancien et d’un brin nouveau.

On passe donc d’un chromosome simple (à une chromatide) vers un chromosome double ou bivalent (à deux
chromatides). Ce chromosome double pourra entrer en division cellulaire (mitose ou méiose).

Schéma de la réplication d’une paire de chromosomes (à colorier et compléter à partir du diapo)

II – Erreurs au cours de la réplication : leurs conséquences

Voir TD 1– conséquences des erreurs de réplication

La grande vitesse de fonctionnement de l’ADN polymérase provoque des erreurs de complémentarité des nucléotides.
Le brin fille produit n’aura donc pas la même information génétique que le brin mère. Il y a création de mutations
spontanées, dont la fréquence est de 1x10-9 en moyenne.

On distingue plusieurs devenirs de la mutation selon le type de cellule touchée :

• Mutation de cellule somatique : mort de la cellule ou transmission aux cellules filles, formant des clones mutés
(ex: cancer du poumon lié au tabagisme)
• Mutation de cellule germinale : transmission à la descendance (ex : maladie génétique comme la mucoviscidose)
III – Les propriétés de la réplication à l’origine de biotechnologies

Voir TD 2- application de la réplication en biotechnologie

Les connaissances sur la réplication de l’ADN ont permis de développer de nombreuses technologies dont des
domaines d’application sont variés : médical, police scientifique, agronomie… Elles reposent sur la capacité de
répliquer de façon exponentielle et sans erreurs la molécule d’ADN, grâce à une technique nommée PCR (Polymerase
Chain Reaction). La révélation des résultats de la PCR se fait via l’électrophorèse, faisant migrer les molécules d’ADN
selon leur poids.

Pour réviser le chapitre :

- Schéma interactif : [Link]


- Animations :
o [Link]
o [Link]
- Vidéo :
o [Link]
- QCM en ligne :
o [Link] (pas la question 2)
o [Link]
o [Link]
o [Link]
- Fiche mémo

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