Chapitre 4 : Développement de l’œuf fécondé la 1 ère semaine

I-Introduction

Le développement de l'œuf fécondé s'effectue de façon continue et progressive tout au long de

la période qui sépare la fécondation de la mise bas. Pendant la première semaine, l'œuf ou
zygote

➢ Va migrer du 1/3 externe de la trompe utérine dans la cavité utérine où il s'implantera.

➢ Tout en subissant des divisions successives (segmentation). Ces phénomènes sont
conditionnés par les modifications habituelles de l'organisme maternel en deuxième
moitié de cycle (période post-ovulatoire).

II- Segmentation

C’est le processus de division de l’œuf en nombreuse cellules (blastomères) qui forme la

morula. L’activité cinétique provoquée dans l’œuf par la fécondation se poursuit par une suite
de mitoses accompagnées de cloisonnement du cytoplasme (cytodiérèses), de sorte que le
germe se compartimente en élément cellulaires appelés blastomères (Figure1).

Au début les blastomères sont presque ovoïdes, et ne s'accolent à leurs voisins que sur une
surface restreinte mais après le 3 ème cycle mitotique la morula ne tarde pas à régulariser sa
sphéricité.

La segmentation au niveau de l'œuf est totale, et elle est à peu près synchrone, car les différentes
parties de l'œuf se segmentent au même rythme.

Toutes ces divisions sont caractérisées par l'absence d'accroissement. Si bien que pendant toute
la segmentation, l'œuf toujours entouré de la zone pellucide, reste de la taille de l'œuf fécondé.
Bien que les blastomères formés au début de la segmentation soient morphologiquement
semblables, il existe probablement très tôt, une dissemblance biochimique entre les blastomères
car, une différence morphologique devient apparente. L’ensemble des blastomères forme alors
une masse pleine, à peine plus grosse que le zygote initial et entourée comme lui par la zone
pellucide, qui a persisté. Ainsi se trouve réalisée une MORULA, généralement vers la fin de la
période tubaire de la gestation. L’œuf ne commence à croitre vers la fin du stade morula.

Au stade de 8 cellules, au cours de laquelle les cellules établissent entre elles des contacts
étroits et acquièrent une polarité : les microvillosités, distribuées auparavant de façon uniforme

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sur l'ensemble de la surface, se localisent dans les zones de la surface tournées vers l'extérieur.
Les cellules non polarisées et qui sont volumineuses (macromères) formeront le bouton
embryonnaire qui est à l'origine de l'embryon proprement dit, tandis que les cellules externes
polarisées et plus petites (micromères) formeront le trophoblaste à l'origine des structures extra
embryonnaires. Tandis que les mitoses se succèdent il y a un afflux liquidien à travers la zone
pellucide vers les espaces intercellulaires de la morula ; ces espaces liquidiens confluent ail et
la morula devient un BLASTOCYSTE dont la paroi est formée d'une couche de cellule le
trophoblaste (Figure1).

Figure 1 : Segmentation ([Link]

III- Migration tubaire ou tubaire

En même temps qu'il se segmente, l'œuf migre dans la trompe vers la cavité utérine du fait des
contractions des cellules musculaires lisses de la paroi tubaire. Ce phénomène est facilité par la
sécrétion des cellules de la muqueuse(le flux du liquide péritonéal), par les mouvements des
cils en surface et les mouvements péristaltiques de le musculeuse de la trompe.

La migration se déroule selon une chronologie précise (figure 2)

➢ la fécondation et le stade 2 blastomères (J2 : 2ème jour du développement

embryonnaire) s'observent au niveau de l'ampoule tubaire ;

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 ➢ stade morula (J4) au niveau de la jonction utéro- tubaire ;
➢ blastocyste est libéré dans la cavité utérine (J 5 et J6).

La survie du blastocyste dépend des sécrétions utérines ou lait utérin qui contient du gluthation
du vit B12 et de l'acide folique.

La progestérone joue un rôle dans l'équilibre du milieu ainsi que la zone pellucide qui permet
la rétention d'eau dans blastocyste malgré la présence de sécrétion plus concentrée.

1 : ovaire, 2 : trompe, 3 : endomètre, 4 : myomètre, 5 : cavité utérine.

A : fécondation(J0), B : stade 2 blastomères (J1), C : stade 4 blastomères (J2), D : stade 8

blastomères (J3), E : stade morula (J4), F : stade blastocyste libre (J6)

Figure 2 : Migration tubaire

IV- Implantation

L'œuf pour pouvoir s'implanter dans la muqueuse utérine, doit avoir atteint un stade de
développement précis. L'implantation nécessite en effet une coopération étroite entre l'œuf et
l’utérus et exige de ces deux partenaires un certain degré de maturité.

Ainsi l'implantation est toujours précédée d'une période plus au moins logue dite pré-
implantation dans laquelle le blastocyste reste libre dans la lumière utérine et se nourrit de la
sécrétion des glandes utérines (lait utérin) qui sont pleines activités.

Cette période de pré- implantation est de

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- 2 j chez la femme

- 15 à 20 j chez la chienne

- 30 à .35 j chez la vache

- 40 à 45] chez la jument.

Le lieu de l'implantation au niveau de l'utérus varie selon les espèces, elle est dite :

- De type central : l’endomètre n'est pas attaqué par le trophoblaste ou l'est tardivement.
Le blastocyste, assez longtemps libre dans la lumière utérine, s'accroît jusqu'à entrer en contact
avec tout le pourtour de la cavité avant de s'y fixer, c'est le cas des carnivores, des ongulés, du
lapin.

- De type excentrique : le blastocyste s'insinue entre les plis très développés de la

muqueuse utérine et grandit à l'abri de deux d'entre -eux. Les bords de la cavité qui l'abrite se
soudent ultérieurement et forme une chambre close isolée de la lumière utérine cas de certains
rongeurs comme la souris et la ratte.

- De type interstitiel : blastocyste se fixe précocement à l'endomètre et s'y introduit en

érodant sa surface, la muqueuse se referme sur lui et le trophoblaste se modifie
considérablement durant la croissance, c’est le cas des primates, des cobayes.

Dans les espèces dont les blastocystes sont multiples (carnivores, lapin) les contractions
utérines produisent dès le début de pré-implantation une répartition de ceux-ci sur tout la
longueur de l'organe avec un espacement régulier.

IV- 1 Rôle de l'œuf dans l'implantation

IV-1 -1 Rupture de la membrane pellucide

La perte de la pellucide semble nécessaire pour que l'implantation puisse s'effectuer

normalement, l'embryon fait éclater cette enveloppe par une suite de contractions d'expansions.
Il est aidé par des enzymes qui dégradent la zone pellucide au pôle anti-embryonnaire et tout
ceci sous l'effet des sécrétions utérines et de la progestérone qui les contrôle.

IV - 1 - 2 Agressivité du blastocyste

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Environ 12 heures avant l'implantation, le blastocyste s'allonge et se hérisse. De micro -
villosités diffuses et transitoires qui disparaîtront lors de la fixation (on dit que l'œuf prépare
ses armes)l’épithélium utérin subit une transformation assez semblable et il se forme des
complexes jonctionnels responsable d'une adhésion plus solide après disparition bilatérale -
des micro - villosités , les membranes cellulaires de l'œuf et de l'épithélium utérin se trouvent
en contact très étroits elles sont séparées seulement par une membrane riche en mucco
polysaccharides et qui pourrait expliquer " le collage du blastocyste" .

IV - 2 Rôle de l’utérus

IV- 2-1 Compétence temporelle de l'utérus

Pour qu'il y ait implantation dans l'utérus, il faut une concordance entre l'âge de l'œuf et le stade
de développement de l'utérus dans le cycle. Cette réceptivité de l'endomètre appelé "fenêtre
d’implantation» est la conséquence de la sécrétion par l'endomètre de protéines d'adhésion, leur
synthèse étant stimulée par la progestérone. Toute modification du milieu empêchera
l'implantation, l'utérus pourra donc jour un rôle inhibiteur sur l'implantation.

IV- 2 -2 Rôle inhibiteur de l'utérus

Cette inhibition rendrait le blastocyste non agressive à l'égard de la muqueuse, la levée

de cette inhibition se ferait grâce à la blastokynine qui est une glycoprotéine sécrétée par l'utérus
quelques jours après l'ovulation.

IV - 3 Contrôle endocrinien dans l'implantation

IV- 3 -1 Évolution du corps jaune

Le trophoblaste rudimentaire (précurseur du placenta) secrète l'hormone chorionique

gonadotrophine HCG (c’est une hormone polypeptidique) qui provoque

➢ le maintien du corps jaune on peut voir cela grâce à la taille des cellules du
corps jaune qui ceux sont multipliées par deux ;
➢ elle assure l'interruption des cycles ;
➢ elle modifie la réaction immunitaire de l'utérus vis-à-vis de l'embryon, ainsi
l'utérus maternel se comporte comme si l'embryon n'était pas un corps
étranger.

IV - 3 - 2 Rôle des œstrogènes et de la progestérone

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- La teneur en progestérone du tissu lutéal augmente elle passe de 19,5 µg / g à 54,1 µg / g.
La progestérone est l'hormone principale de l'implantation et de toute la gestation.

- Les œstrogènes agissent en synergie avec la progestérone, qu'elles permettent ainsi

d’économiser.

V- Anomalies

V -1 Anomalies de la segmentation

V -1-1 Parthénogenèse

C'est le développement d'un organisme à partir d'une cellule reproductrice vierge,

exclusivement femelle dans le règne animal. Elle représente un mode de reproduction assez
répandu et parfaitement efficace chez beaucoup d'invertébrés, mais elle n'existe que rarement
et sous une forme abortive chez les vertébrés.

Expérimentalement, de nombreux procédés (froid, chaleur, UV, substances chimiques...) ont

permis de réaliser l'activation de l’ovule ; mais jamais ces expériences n'ont abouti à l'obtention
d'un sujet viable, mais seulement un début de développement.

V- l- 2 Zygotes anormaux

Lors de non disjonction des deux chromosomes fils au cours de la division des blastomères à
un stade différent de la segmentation.

Des œufs comportant des blastomères poly nucléées et présentant un aspect plus ou moins
altéré ont été occasionnellement observés dans la trompe utérine ; il est probable que de telles
anomalies empêchent la nidation.

V - 2 Anomalies de la migration

Implantation ectopique

L'œuf au stade de blastocyste peut s'arrêter en un point quelconque de son trajet. Il peut alors
dégénérer ou s'implanter, déterminant ainsi une grossesse extra-utérine (le plus souvent dans
l'ampoule, rarement dans le segment interstitiel).

L'anomalie de la migration peut avoir pour conséquence plus rarement d'autres types de
gestation ectopique : ovarienne ou abdominale (zone normale d'implantation) :

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 ➢ Cervicale ou implantation basse c'est à dire dans le segment inférieur de l’utérus,

formation d'un placenta prævia, source d'hémorragies graves à la fin de la grossesse ou au

moment de la naissance.

➢ L'implantation peut aussi se situer en dehors de l'utérus et donner lieu à une grossesse
extra-utérine, (rupture de la trompe : hémorragies internes).

Références

- Anonyme 1, [Link]ère semaine de développement embryonnaire.

Université d’Oran faculté de médecine service histologie-embryologie 1 année médecine.

[Link]

- Anonyme 2, [Link] 2 : Première semaine du développement de l’œuf,

[Link] /enseignement
/embryo_2 /site /html /cours. pdf
- Barone R, 2001. Anatomie comparée des mammifères domestiques, tome 4
Splanchnologie II : appareil uro-génital, fœtus et ses annexes, péritoine et topographie
abdominale.
- Sérakta A. Développement de l’œuf fécondé la 1 ère semaine
Cours embryologie, institut des Sciences vétérinaires, université Mentouri, Constantine1.