UNIVERSITÉ MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VÉTÉRINAIRES

DÉPARTEMENT PRÉCLINIQUE CHIMIE 2022-2023

Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries

TABLE DES MATIERES

1 Définitions............................................................................................................... 2
1.1 Le nombre d’insaturation .......................................................................................... 2
1.2 Isoméries et Stéréo-isoméries.................................................................................... 2
2 Isomérie plane ou isomérie de constitution ......................................................... 2
2.1.1 L’isomérie de chaîne ............................................................................................. 2
2.1.2 L’isomérie de position .......................................................................................... 3
2.1.3 L’isomérie de fonction .......................................................................................... 3
3 Stéréoisomères ....................................................................................................... 3
3.1 Représentation spatiale des molécules ...................................................................... 3
3.1.1 Représentation perspective (ou perspective cavalière) : ....................................... 3
3.1.2 Représentation projective ou convention de Cram : ............................................. 4
3.1.3 Représentation de Newman .................................................................................. 4
3.1.4 Représentation de Fischer (représentation des sucres) ......................................... 5
3.2 Stéréoisomères configurationnels ............................................................................. 6
3.2.1 Isomérie optique & Énantiomère : ........................................................................ 6
3.2.2 Isomérie géométrique & Diastéréoisomérie ....................................................... 10
3.3 Stéréoisomères conformationnels, conformères ou rotamères ............................ 14
3.3.1 Les conformations de l’éthane : CH3-CH3 ........................................................ 15
3.3.2 Conformations des cycloalcanes......................................................................... 15
4 Références & Bibliographie conseillée ............................................................... 18

 
 
 
 
 
 
 

 
1   Dr Chahra BOUCHAMENI ÉP MENHANE
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1 Définitions
1.1 Le nombre d’insaturation
Le nombre d’insaturation d’une molécule est le nombre de cycles et de liaisons
multiples qu’elle comporte.
Alors le nombre d’insaturation (Ni) est : Ni = (2nC+2 – nH + nN – nX)/2
Avec:
nC : le nombre d’atomes de carbone
nH : le nombre d’hydrogène
nN : le nombre d’atome d’azote
nX : le nombre d’atome d’halogène
Ni : le nombre d’insaturation ou de cycle
A noter que le nombre d'oxygène ne rentre pas en compte dans le calcul

1.2 Isoméries  et  Stéréo-­‐isoméries  

 
Deux isomères sont deux composés qui ont la même formule brute qui diffèrent par :
• L’ordre ou la nature des liaisons (isomérie de constitution).
• La disposition des atomes dans l’espace (stéréoisomérie).

2 Isomérie  plane  ou  isomérie  de  constitution  

 
On appelle isomères de constitution, deux molécules qui possèdent la même
formule brute mais ont des formules développées planes différentes. Les isomères ont
des propriétés physiques, chimiques et biologiques différentes. On distingue trois
types d’isomérie :

2.1.1 L’isomérie de chaîne

Les isomères de chaîne diffèrent entre eux par l’assemblage des atomes de
carbone qui forment ce qu’on nomme la chaîne carbonée ou le squelette carboné de la
molécule. Les fonctions qu’ils portent sont identiques et en nombre égal. Les
propriétés chimiques de ces isomères sont très proches.
O O

H H

heptanal 5-méthyl-hexanal

 
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2.1.2 L’isomérie de position

Le déplacement d’une ou plusieurs fonctions sur une même chaîne carbonée
conduit à des isomères de position.

pentan-2-one pentan-3-one

2.1.3 L’isomérie de fonction

Les isomères correspondants diffèrent entre eux par la nature de leur(s)
fonction(s)

OH

hex-5-èn-1-ol hexan-3-one

3 Stéréoisomères  
Les stéréoisomères sont des isomères qui ne diffèrent entre eux que par la dis-
position relative, dans l’espace, des groupes ou atomes qui les composent, lesquels
restent identiques. Il existe des stéréoisomères configurationnels qui diffèrent par
leurs configurations et des stéréoisomères conformationnels qui diffèrent par leurs
conformations.
La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères, leurs
formations, et leurs éventuelles transformations en d’autres stéréoisomères dans les
réactions.
On appelle stéréoisomères, des isomères qui ont la même formule développée plane
mais qui diffèrent par l'arrangement spatial (disposition géométrique) de leurs atomes.

3.1 Représentation  spatiale  des  molécules

Il existe différentes manières de représenter les stéréoisomères dans l’espace:

3.1.1 Représentation perspective (ou perspective cavalière) :

Une molécule représentée en cavalière. On voit très clairement et très
distinctement la libre rotation qui s’opère entre deux carbones sp3.

 
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Carbone Sp3
H 3C
H 3C
Carbone Sp3 Liaison dans le plan
OH

H OH H
Liaison en avant du plan
Libre rotation
(liaison simple)                                                   Liaison en arrière du plan  

3.1.2 Représentation projective ou convention de Cram :

Les liaisons sont représentées en perspective, c’est à dire dans l’espace.
Le carbone tétraédrique est sp3, il est au centre d’un tétraèdre. Sa représentation
spatiale sera la suivante :
Les liaisons (Carbone- a) et (carbone -b) sont représentées par un trait fin. Ces
liaisons sont dans le plan de l’écran d’ordinateur ou dans le plan de la feuille si la
molécule est dessinée sur une feuille.
Attention, ces liaisons sont toujours adjacentes, autrement dit côte à côte.
La liaison Carbone- c est représentée par un petit triangle plein, cette liaison
est dirigée vers l’avant de votre écran d’ordinateur ou d’une feuille.
La liaison représentée par un triangle hachuré est derrière l’écran ou la feuille.
Si je regarde la molécule :

Liaison dans le plan

Liaison en avant du plan

Liaison en arrière du plan

3.1.3 Représentation de Newman

Soit la représentation projective de l’éthane dans la figure suivante, on voit
qu’en faisant tourner le carbone 2, ou C-2, par rapport au carbone 1, ou C-1, il est
possible d’obtenir infinité de conformations. Seules, deux d’entre elles font l’objet
d’une étude car elles correspondent à différents paliers de l’énergie potentielle de la
molécule avec franchissements de barrières de potentiel ou barrières d’inter
conversion. Les multitudes d’autres conformations possibles sont regroupées sous
l’appellation de conformations obliques.

 
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Libre rotation autour de la liaison σ

H H
H H
C C
1 2
H H Représentation projective

H
H H
H

Représentation de Newman
H
H

Cnformères de l'éthane
H H
H H
H H
H Rotation 60°

autour de la liaison C1-C2

H H H
H
H
Conformation décalée Conformation éclipsée

Pour dessiner aisément les conformères, la représentation de Newman est

utilisée. Elle consiste à dessiner ce qui est vu par un observateur (figuré par un œil
dans la figure) lorsqu’il dispose la molécule devant lui selon l’axe de la liaison C-1-C-
2. Il voit alors 3 liaisons à 120° pour les trois substituants de C-1, et de même pour C-
2, ce second carbone étant symbolisé dans cette représentation par un cercle, pour des
raisons de clarté. Lorsque des liaisons de C-2 sont cachées par celles de C-1
(conformations éclipsées), on décale légèrement les traits pour faciliter le dessin.
Dans le cas le plus simple, l’éthane, il existe deux conformères, gauche (ou
décalée) et éclipsée, comme le montre la figure.

3.1.4 Représentation de Fischer (représentation des sucres)

Les formules générales des sucres acycliques sont : HO-CH2-(CHOH)n-CHO,
pour les aldoses, et HO-CH2-(CHOH)n-CO-R, pour le plus grand nombre des cétoses,
avec R souvent égal à CH2OH.
Ils comportent plusieurs carbones asymétriques. Pour les représenter
simplement, Emil Fischer, un chimiste allemand, prix Nobel 1902, a proposé la
convention suivante, appelée « projections de Fischer »:
Tout trait horizontal correspond à une liaison située en avant du plan de
représentation.
Tout trait vertical, à l’exception du premier et du dernier correspond à des
projections sur le plan de représentation des liaisons C-C de la chaîne carbonée

 
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centrale.
Les premier et dernier traits verticaux correspondent à des substituants situés
derrière le plan de représentation (ou de projection) de la chaîne carbonée centrale.
Le substituant terminal ayant le plus haut degré d’oxydation (CHO ou COR) est
toujours situé à la partie supérieure de la représentation.
CHO

H OH

H OH
CHO
CH2OH
H OH
Représentation de FISCHER
(projectios sur le plan de représentation)
H OH

H
CH2OH H H
H

H
H

Représentation de Newman
(conformation éclipsée)

3.2 Stéréoisomères  configurationnels  

Les stéréoisomères configurationnels sont des stéréoisomères qui se différencient
par leurs configurations. La disposition fixée et relative des substituants d’un atome
dans l’espace définit sa configuration. Ce terme s’applique plus particulièrement aux
atomes au moins trivalents ayant des substituants tous différents entre eux, et
susceptibles de créer un centre chiral.
On distingue deux types de stéréoisomères de configuration :
Les ÉNANTIOMÈRES.
Les DIASTÉRÉOISOMÈRES.

3.2.1 Isomérie optique & Énantiomère :

[Link] Carbone  asymétrique  ou  carbone  chiral  

Un carbone hybridé « sp3 » qui porte quatre substituants différents entre eux, est
asymétrique ou chiral.
Propriétés : lorsqu’un carbone (A) est asymétrique, son image dans un miroir ou son
symétrique par rapport à un plan (B) ne peuvent pas lui être superposé. Lui-même (A)
et son inverse (B) par rapport à un plan représentent deux configurations inversées de
la molécule considérée. C’est un couple d’énantiomères. Ils sont images l’un de

 
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l’autre dans un miroir (on dit aussi que B est l’image spéculaire de A, et inversement).

Cl Cl

C* C*
H 3C Br Br
CH 3
H H

A B

couple d'énantiomères
(symétriques / plan)
(inverses optiques)

[Link] Chiralité  
Tout objet, dessin, molécule... qui ne possède pas d’axe de symétrie alternant
(et, par conséquent, ni centre de symétrie, ni plan de symétrie) est dit chiral. Sa
chiralité s’exprime par le fait que son image dans un miroir (image spéculaire) ne lui
est pas superposable (par exemple, les deux mains d’une même personne).
La main droite n’est pas superposable à la main gauche dans un miroir.

Les molécules pour la plupart ne sont pas planes mais tridimensionnelles (sp3).
Un carbone sp3 lié à 4 substituants différents est asymétrique car cette molécule ne
présentera ni plan, ni centre de symétrie. Cette molécule sera chirale c’est à dire
qu’elle ne sera pas superposable à son image dans un miroir. Une molécule non
chirale est dite achirale.
miroir

R1 R1

R2 R4
R4 R2
R3 R3

Les 2 stéréoisomères, images non superposables, sont appelés énantiomères ou

isomères optiques.
Dans le cas contraire, on dira que la molécule est achirale. Une molécule
achirale peut contenir un ou plusieurs plans de symétrie, la molécule achirale est
superposable à son image dans un miroir.

 
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[Link] Activité  optique  :  

La plupart des énantiomères possèdent des propriétés physico- chimiques identiques,
à l'exception de leur pouvoir rotatoire.
Deux énantiomères purs font dévier le plan de la lumière polarisée d’une valeur égale
mais en sens opposé. On dit que ces molécules sont optiquement actives ou douées de
Pouvoir rotatoire :

• Quand α > 0 : l'énantiomère faisant tourner le plan de polarisation de la lumière

vers la droite est dit dextrogyre, noté (d) ou (+); (« qui tourne à droite », en latin
dextro : droite).
• Quand α < 0 : celui faisant tourner le plan vers la gauche est dit lévogyre, noté (l)
ou (-) ; (« qui tourne à gauche », en latin laevus : gauche.).
• Un mélange racémique est optiquement inactif car il contient les deux énantiomères
en quantité équimolaire et a un pouvoir rotatoire nul. Le "racémique" est noté (±).

[Link] La  nomenclature  D  et  L  

Cette nomenclature a été introduite par FISCHER, elle est très utilisée dans le
cas de molécules d’intérêt biologique tels que les oses et les acides aminés.

CHO COOH COOH

CHO

H OH H NH 2 H 2N H
HO H

CH2OH CH2OH CH 3 CH 3

D alanine L alanine
D glycéraldéhyde L glycéraldéhyde
OH placé à droite OH placé à gauche NH2 placé à droite NH2 placé à gauche

Si une molécule possède un C*, elle possède 2 stéréoisomères ou énantiomères.

Si elle possède n C*, elle possédera 2n énantiomères.

[Link] Configuration  absolue  (nomenclature  R  et  S)    

La difficulté rencontrée par les chimistes du début du siècle dernier pour définir les
configurations des carbones asymétriques dans les molécules a conduit Robert S.
Cahn, Christopher Ingold et Vladimir Prelog, trois chimistes, à définir des règles
permettant de classer ces carbones selon leur configuration dite absolue en série R (du
latin rectus, à droite) et en série S (du latin sinister, à gauche), Les règles à appliquer

 
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pour y parvenir sont les suivantes :

1. Ordonner les substituants du carbone asymétrique selon leur ordre de priorité.
2. Regarder ensuite le triangle formé à partir des substituants classés 1, 2 et 3 selon
leur ordre de priorité, de telle sorte que le quatrième substituant soit situé derrière le
plan de ce triangle, par rapport à l’observateur. Si toutes ces conditions sont
respectées, le sens de la rotation qui permet de passer du carbone 1 au carbone 2
donnes la configuration du carbone asymétrique.
Lorsque la rotation s’effectue dans le sens des aiguilles d’une montre (vers la droite)
le carbone est dit de configuration absolue R. Dans le cas contraire, vers la gauche, le
carbone asymétrique est dit de configuration absolue S
Note : il est facile de s’en souvenir à partir du sens d’écriture de R et S.
2 1
OH
S Cl
R
3 H 3C
C* H 3 H 3C
C* H
4 4
Cl HO
1 2

Mais attention au fait que le substituant 4 est en avant de la représentation

c'est-à-dire devant le triangle 1, 2, 3 donc en sens inverse de la règle de Cahn,
Ingold, et Prelog.
Le substituant 4 est en avant

S R et
R S
Exemple
Dans cette représentation le sens de rotation 1 2 3 avec les aiguilles d'une
montre, mais au fait que le substituant 4 est en avant de la représentation c'est-à-
dire devant le triangle 1, 2, 3 donc ce n'est pas un carbone asymétrique R mais au
contraire un carbone asymétrique S.
1
Cl S
R
3 H 3C
C* H
4
HO
2

 
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3.2.2 Isomérie géométrique & Diastéréoisomérie

Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères de configuration qui ne sont pas
image l'un de l'autre dans un miroir. Les diastéréoisomères, à la différence des
énantiomères, ne possèdent pas les mêmes propriétés physico-chimiques ; ils peuvent
donc être plus facilement séparés par distillation, recristallisation ou chromatographie.
La diastéréoisomérie peut être due, soit à :

• Présence d’une double liaison  (isomérie géométrique plane)

• Isomérie cyclanique Cis/Trans
• Existence de plusieurs carbones asymétriques.

[Link] L’isomérie  géométrique  plane  

Ce type d’isomérie est directement lié aux composés formés à partir de doubles
liaisons. Il est la conséquence du blocage de la rotation autour de la liaison des carbo-
nes éthylèniques >C=C<, mais aussi du carbone et de l’azote dans la fonction imine
>C=N− et ses dérivées (oxime, hydrazone, semicarbazone, thiosemicarbazone).
Si l’on considère les isomères représentés dans la figure suivante, celui qui a
deux hydrogènes ou deux groupes identiques disposés sur chaque carbone Sp2,
différents des deux autres substituants de ces carbones, et du même côté de la double
liaison, est appelé isomère « cis », et l’autre, qui a les deux hydrogènes ou groupes de
même nature, de part et d’autre de la double liaison est appelé isomère « trans ».
R' H (OU R) R' R' (OU R'')
C C C C
(OU R) H R' (OU R'') (OU R) H H (OU R)

isomère trans isomère cis

Ce type d’isomérie se retrouve dans les composés qui ont une double liaison
>C=N-, présente dans les imines, les oximes, les hydrazones, les semicarbazones et
thiosemicar- bazones, composés formés par réactions d’aldéhydes, respectivement,
avec l’ammoniac (ou les amines primaires), l’hydroxylamine, les hydrazines
monosubstituées, le semicarbazide et le thiosemicarbazide. Dans ce cas, le doublet
libre de l’azote joue le rôle d’un 4 substituant. Lorsque les groupes R et R’, dans les
imines, R et OH dans les oximes, R et NHR’ dans les hydrazones, et R et NHCONH2
dans les semicarbazones, sont du même côté de la double liaison, l’isomère
correspondant est dit « syn », dans le cas contraire, il est dit « anti », ce sont donc les
équivalents des termes cis et trans utilisés seulement pour les éthyléniques.

 
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R R' R

C N: C N:

H H R'

Imine "syn" Imine "anti"

Encore souvent utilisées, les dénominations cis, trans, syn et anti sont
désormais obsolètes et remplacées par les dénominations E et Z définies ci-après.
Les  isomères  géométriques  E  et  Z  
Dans le cas particulier où chaque carbone de la double liaison éthylénique
porte des substituants identiques comme ci-dessus, il est facile de distinguer les deux
isomères, mais dans le cas contraire, c’est impossible. C’est pourquoi il a été proposé
de ranger les isomères plans géométriques dans deux séries, l’une E, et l’autre, Z.
Pour définir à quel type d’isomère E ou Z, un composé éthylénique appartient,
il faut utiliser les règles de Cahn, Ingold et Prelog (1966), d’abord utilisées en
stéréochimie. Les substituants de chaque carbone de la double liaison sont d’abord
ordonnés (1er ou 2e) en fonction des numéros atomiques Z des éléments directement
liés à ce carbone et appartenant aux substituants.
Au numéro atomique (Z) le plus élevé correspond le substituant classé
premier. Dans le cas où les numéros atomiques de ces 2 éléments sont identiques, on
considère ceux des éléments placés en position ß par rapport au carbone éthylénique,
et ainsi de suite.
Lorsque les deux substituants classés premiers sont du même côté de la double
liaison, l’isomère est dit Z (de l’allemand, « zusammen », ensemble), et dans le cas
contraire, l’isomère est dit E (de l’allemand « entgegen », opposé).
Pour les isomères proposés dans le premier exemple sur la figure suivante, on
voit qu’il est facile de classer 17Cl et 1H, du premier carbone de la double liaison. Il en
est de même pour 35Br et 6CH3, substituants du second carbone.

1er exemple :
1 1 1 2
6 CH3
17 Cl 35 Br 17
Cl
C C
C C
H Br
1 35
H CH 3
1 6 2 1
2 2

isomère Z isomère E

Dans le second exemple, le classement des deux substituants carbonés du

 
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second carbone éthylénique nécessite de considérer les atomes en ß du carbone éthy-

lénique dans la mesure où les deux substituants ont chacun un groupe méthylène CH2
directement lié au carbone éthylènique.
2e exemple:
2 β 1
α
H H 2C Cl
1 6 17
C C α β
Cl C O CH 3
17 6H 2 8
1 2

isomère E
Dans ce troisième exemple, le classement des deux substituants du premier
carbone éthylénique nécessite de prendre en considération les atomes en position γ
par rapport au second carbone éthylénique.
3e exemple:
8O
2 β γ 2
α
H 3C C O H
6 8 1
6
C C α β γ
Br C O CH 3
35 6 8 6
1 1
O
8

isomère Z
Il faut remarquer que les groupes qui ont les plus hauts degrés d’oxydation
sont prioritaires par rapport à ceux qui sont moins oxydés, dans une même série
(ex : -COOH > -CHO > -CH2OH >-CH3, et -C≡CH > -CH=CH2 > -CH2-CH3).
On peut aussi utiliser les dénominations Z et E pour tous les isomères
géométriques formés à partir de doubles liaisons >C=N-. Ils remplacent
respectivement les vieilles dénominations de syn et anti.
Dans ce cas, H, ou tout autre élément, est prioritaire par rapport à un doublet libre,
considéré, dans ce cas, comme un substituant de l’azote, comme dans le 4 exemple.
4e exemple
2 1
H 3C CH2 H

Cl C N:

H 2C CH2 2
1
isomère E
On peut donner le classement suivant des substituants les plus classiques :
I > Br > Cl > SO2R > SOR > SR > SH > F > OCOR > OR > OH > NO2 > NO >

 
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NHCOR > NR2 > NHR > NH2 > CX3 (X = halogène) > COX > CO2R > CO2H >

CONH2 > COR > CHO > CR2OH > CH(OH)R > CH2OH > C CR > C CH >
C(R)=C(R2) > C6H5 > CR5 > CHR2 > CH2R > CH2 > T > D > H
(R = groupe alkyle CH3, C2H5...)

[Link] Isomérie  cyclanique  Cis/Trans  :  

La diastéréoisomérie cis-trans est utilisée dans les composés cycliques. Ce qui a
été indiqué pour les isomères géométriques E et Z peut s’appliquer aussi aux
composés cycliques. Dans ce cas, l’isomère Trans (E) est celui qui a les groupes de
plus haute priorité de part et d’autre du plan défini par le cycle (cyclopropane) ou du
plan moyen (cyclohexane), et inversement, pour les isomères Cis (Z) correspondants.
Trois exemples sont donnés dans la figure suivante.

1 2 1 1
Cl CH3 Cl
Cl

Cl CH3
H H
2 1 2
2
isomère trans (E) isomère cis (Z)

1,2-dichloro-1-méthyl-cyclopropane

1 1
Cl H Cl H
H H
H H
2 2
H H H H
H H
H 3C Br
2 H 1 H
H H
Br H CH3 H
1 2
isomère trans (E)
isomère cis (Z)

1-bromo-2-chloro-1-méthyl-cyclohexane

H H H H
H H
H H
1
H H H H
Cl H
H 3C H 3C
2 H 2
2 H
H H
Br H 2 Br Cl
1 1 1
isomère trans (E)
isomère cis (Z)

1-bromo-3-chloro-1-méthyl-cyclohexane

[Link] Molécules  comportant  plusieurs  C*    

La diastéréoisomérie est dû à la présence de 2 (ou plus) C* dans une molécule. De
telles molécules sont fréquentes dans la nature et notamment dans les composés

 
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naturels: sucres, acides aminés...

Une molécule contenant plus d’un carbone asymétrique n’est pas nécessairement
chirale. Pour une structure donnée, il n’existe qu’une molécule image dans un miroir ;
les autres structures possibles sont des diastéréoisomères.
Quand une molécule possède plusieurs carbones asymétriques, on prévoit 2

configurations possibles pour chacun. Il peut donc exister 2n stéréo-isomères. Cette

règle permet de prévoir le nombre maximal de stéréo-isomères, mais si certains
substituants sont identiques ce nombre maximal ne sera pas atteint (car le nombre
d'arrangements possible est plus petit).
H H HO Cl
HO R S Cl énantiomères S R
C C H H
C C

H 3C C2H 5 H 3C C2H 5
diastéréoisomères diastéréoisomères

H Cl
HO H
énantiomères HO R R H
H S S Cl C C
C C
H 3C C2H 5
H 3C C2H 5

Règle : si une molécule contient n carbones asymétriques, le nombre de

stéréoisomères est 2n (des éléments de symétrie interne diminuent ce nombre).

3.3 Stéréoisomères  conformationnels,  conformères  ou  rotamères  

Les molécules qui peuvent former divers stéréoisomères par simple(s) rotation(s)
autour de leurs liaisons simples σ sont dites « molécules flexibles » : les différentes
structures spatiales qui en résultent sont appelées conformations. Deux stéréoisomères
de conformations différentes sont appelés conformères ou rotamères.
Libre rotation autour de la liaison σ

H H
H H
C C
1 2
H H

L’étude de l’existence des conformations privilégiées d’une molécule et des

relations physicochimiques et chimiques qui l’accompagnent est appelée « analyse
conformationnelle ». La représentation de Newman des conformères permet de
l’appréhender très facilement.

 
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3.3.1 Les conformations de l’éthane : CH3-CH3

Les deux structures de l’éthane (décalée et éclipsée) représentées ci-dessous se
déduisent l’une de l’autre par rotation, d’un angle, autour de l’axe de la liaison C-C.
Libre rotation autour de la liaison σ

H H
H H
C C
1 2
H H Représentation projective

H
H H
H

Représentation de Newman
H
H

Cnformères de l'éthane
H H
H H
H H
H Rotation 60°

autour de la liaison C1-C2

H H H
H
H
Conformation décalée Conformation éclipsée

Aspect énergétique: Si l’on considère l’énergie potentielle de cette molécule,

on s’aperçoit qu’elle varie suivant la position respective des hydrogènes des deux
carbones adjacents. D’un point de vue énergétique, il existe deux positions extrêmes :
- l’éthane éclipsé, conformation la moins stable (énergie potentielle maximale)
- l’éthane décalé, conformation la plus stable (énergie potentielle minimale).

3.3.2 Conformations des cycloalcanes

[Link] Conformations  du  cyclopropane,  du  cyclobutane  et  du  cyclopentane  

Le cyclopropane ne possède qu’une seule conformation car il est plan tandis
que le cyclobutane et le cyclopentane sont en équilibre chacun avec deux
conformations qui se situent chacune dans deux plans, dites « en enveloppe » dans le
cas du cyclopentane.

 
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 UNIVERSITÉ MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VÉTÉRINAIRES
DÉPARTEMENT PRÉCLINIQUE CHIMIE 2022-2023

H H H H

H H
représente:
H H
H H

H H

cyclopropane

H H
H H H
H
H H
H H H H
représente: H H

H H H H
H
H H
H
H H

cyclobutane

H H
H H H H
H H
H
H H
H H H
représente: H
H H
H H H
H H H
H
H
H H H H

cyclopentane H
(conformations en enveloppe)

[Link] Conformations  du  cyclohexane  

Le cyclohexane est un cycloalcane saturé obtenu par hydrogénation totale du
ben- zène.
3H2

benzène cyclohexane

C’est une structure qui est présente dans de nombreux composés naturels
comme les stéroïdes (cholestérol, hormones stéroïdes...). Tous les carbones sont
hybridés « sp3 » avec des angles de valence de 109°, ce qui est inférieur à l’angle
dièdre d’un hexagone (120°). On en déduit facilement que le cyclohexane ne peut pas
être plan et subit une torsion de ses liaisons. Il peut exister sous 4 conformations
principales : 2 conformations rigides appelées « chaise » et 2 conformations flexibles
appelées « bateau », en raison de leurs analogies de formes :

 
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H
H H H H
H
H H H
H
H H
H H
H H
H
H
H H H
H H H

Conformations " chaise"

(avec passage de la conformation "chaise" à "chaise inversée")

H
H H H H H
H H H H H
H H
H H H
H H H H
H H H
H
H H H H H
H H
H H H H H
Conformations "bateau"
Conformation " chaise" (avec passage de la conformation "bateau" à "bateau inversé")

Les conformations « chaise » sont celles dont les interactions entre les divers
substituants (surtout lorsqu’ils sont différents de H) sont les moins importantes,
(tension transannulaire faible) en raison de leur éloignement maximum les uns des
autres, et l’énergie potentielle de la molécule la plus faible, ce qui rend ces
conformations les plus stables, à température ordinaire. Elles sont donc favorisées.
Le passage d’une forme « chaise » à la forme « chaise inversée » nécessite
beaucoup d’énergie en raison de la rigidité de cette conformation. Il en est de même
du passage de la conformation « chaise » à la conformation « bateau ».
Par contre, le cyclohexane en conformation « bateau » présente une flexibilité
telle, qu’une de ses liaisons peut être tordue par rapport à celle adjacente en
produisant des conformations appelées « bateau-croisé » ou « bateau-flexible »,
légèrement plus stables que les conformations « bateau » donc favorisées . Le passage
d’une conformation « bateau-croisé » à son inverse s’effectue via la conformation «
bateau » avec apport d’énergie.
Aspect énergétique: A température ambiante, l’agitation thermique permet d’obtenir
toutes les conformations. Les conformations chaises sont de loin les plus stables et les
plus abondantes (99 % des molécules). En effet, pour les conformations chaise, toutes
les liaisons sont décalées, ce qui est favorable énergiquement. Le cas est différent
pour les autres conformations, telles que des conformations bateau et des
conformations croisées.

 
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Isoméries et Stéréo-isoméries

Isomérie de Stéréoisomères
constitution

L’isomérie de
chaîne
Stéréoisomères Stéréoisomères
configurationnels conformationnels

L’isomérie de
position

1. Les conformations
1. Énantiomère de l’éthane
L’isomérie de
fonction 2. Diastéréoisomére 2. Conformations des
cycloalcanes

4 Références & Bibliographie conseillée

. Arnaud, Paul. Cours de chimie organique, Dunod, 18e édition, 2009.
. Solomons, Graham et Fryhle, Craig. Chimie organique, Dunod. 7éme édition, 2000.
. [Link], Warren .Wothers,Chimie organique,edition De Boeck 2003
. J. DROUIN, Introduction à la chimie organique, librairie du CEDRE, 2005
. McMurry, John, Chimie organique - les grands principes, Dunod, 2000.
. [Link]
. [Link]

 
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