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Combustion et réactions d'hydrocarbures et alcools

Le document présente une série d'exercices de chimie organique et de mécanique, abordant la combustion d'hydrocarbures, les isomères d'alcools, et les interactions entre billes sur une piste. Les exercices incluent des calculs de vitesse, des réactions chimiques, et des équations-bilan. Les concepts clés incluent la combustion, l'hydratation, l'oxydation, et les propriétés des alcools et hydrocarbures.

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Le document présente une série d'exercices de chimie organique et de mécanique, abordant la combustion d'hydrocarbures, les isomères d'alcools, et les interactions entre billes sur une piste. Les exercices incluent des calculs de vitesse, des réactions chimiques, et des équations-bilan. Les concepts clés incluent la combustion, l'hydratation, l'oxydation, et les propriétés des alcools et hydrocarbures.

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Exercice 01

1. On réalise dans le dioxygène la combustion complète d’un hydrocarbure non cyclique, de formule
brute 𝐶 𝐻 où désigne le nombre d’atomes de carbone. La combustion complète d’une mole de
l’hydrocarbure produit 72 𝑔 d’eau.
a. Écrire l’équation-bilan de la combustion en fonction de 𝑛.
b. Calculer la valeur de 𝑛 et donner la formule brute de cet hydrocarbure.
2. On suppose que l’hydrocarbure contient quatre atomes de carbone. Écrire les formules semi-
développées et les noms des isomères possibles.
3. L’hydratation de l’un des isomères nommé A ne donne qu’un seul produit 𝐵.
a. Quels sont les formules semi-développées et les noms de 𝐴 et de 𝐵 ?
b. Écrire l’équation-bilan de l’hydratation de 𝐴.
4. Le corps B est oxydé en milieu acide par le permanganate de potassium. Il se forme un seul produit 𝐶.
a. Quelle est la fonction de 𝐶 ?
b. Proposer un test permettant d’identifier 𝐶.
c. Écrire l’équation bilan du passage de 𝐵 en 𝐶.
Exercice 02 :
Une bille (𝐵 ) de masse 𝑚 = 200𝑔 est assimilable à un point matériel peut glisser sur une piste ABC
située dans un plan vertical. Piste 𝐴𝐵 : ligne de la plus grande pente d'un plan de longueur 2,5 𝑚 inclinée
d'un angle 𝛼 = 30° avec l'horizontal. Piste 𝐵𝐶 = 2𝑟 : ligne dans le plan horizontal (𝐻) qui se trouve à
une hauteur ℎ = 1,20𝑚 du sol. Le point est C extrémité d'un fil vertical de longueur l. L'autre extrémité
du fil est fixée au point 𝑂 toujours sur la verticale contenant 𝐶. Le plan horizontal (𝐻) est parfaitement
raccordé en 𝐵 au plan incliné.
1. (B1) part du point A sans vitesse initiale, déterminer la vitesse 𝑉 . de la bille au point 𝐶.
2. Au point C, se trouve une autre bille (𝐵 ) de masse 𝑚 = 300𝑔,
initialement au repos. (𝐵 ) est suspendue au point C. Le système
(𝐵 + 𝑓𝑖𝑙) constitue donc un pendule simple. La vitesse de la bille (𝐵 )
juste après le choc est 𝑣 = 4𝑚. 𝑠⁻¹. Le choc est parfaitement élastique.
Calculer la vitesse de (𝐵 ) juste après le choc.
3. Lorsque (𝐵 ) arrive en D avec une vitesse 𝑣 = 3,5𝑚. 𝑠⁻¹ et telle que
(𝑂𝐶⃗ , 𝑂𝐷⃗ ) = 𝜃 = 45°, le fil reste tendu et se casse.
a. Établir l'équation cartésienne de la trajectoire 𝑦 = 𝑓(𝑥) de (𝐵 ) dans le repère (𝐷𝑥⃗, 𝐷𝑦⃗).
b. Déterminer la distance 𝐸𝐸′ où E' est le point d'impact de (𝐵 ) au sol.
4. En réalité, les frottements sur la piste AC sont équivalents à une force 𝑓 = 𝑥 = 𝑃1, poids de (𝐵 ).
a. Calculer la vitesse de la bille (𝐵 ) aux points 𝐵 et 𝐶.
b. Étudier le tir de la bille (𝐵 ) sur la piste AC et donner les lois horaires correspondantes.
c. En déduire la durée totale mise par la bille (𝐵 ) pour atteindre le point 𝐶.
d. En supposant que le choc entre (𝐵 ) et (𝐵 ) est parfaitement mou, calculer la vitesse du système
𝑆 = 𝐵 + 𝐵 juste après le choc. En déduire la hauteur maximale atteinte par 𝑆 en son
mouvement et l'angle correspondant.

Prof : Cheikhani Aly

1
Exercice 03 :
1. Tu disposes d’un alcool secondaire et d’un alcool tertiaire, distingue-les en un seul test.
2. Un composé organique de formule brute 𝐶 𝐻 𝑂 à pour atomicité 15. Déterminer la formule brute
pour que ce composé organique soit un alcool.
3. La combustion dans l’air d’un alcool de formule brute 𝐶 𝐻 𝑂 donne pour 0,25 𝑔 d’alcool, 280 𝑚𝐿 de
dioxyde de carbone gazeux et de l’eau. Le volume de dioxyde de carbone est mesuré dans les
conditions où le volume molaire gazeux est 22,4 𝐿/𝑚𝑜𝑙.
a. Écrire la relation entre 𝑥 et 𝑦.
b. Écrire l’équation-bilan de cette combustion.
c. Calculer 𝑥 et 𝑦.
d. Quels sont les noms et les formules semi-développées possibles pour cet alcool ?
4. Un alcool 𝐴 de formule brute 𝐶 𝐻 𝑂 donne successivement deux composés 𝐵 et 𝐶 par oxydation
ménagée catalytique de l’air. 𝐵 forme un dépôt d’argent avec le nitrate d’argent ammoniacal, alors
que 𝐶 fait rougir le papier 𝑝𝐻 humide. Un autre alcool 𝐴 isomère de 𝐴 subit l’oxydation ménagée
par déshydrogénation catalytique et donne un corps 𝐷 sans action sur la liqueur de Fehling et sur le
papier 𝑝𝐻 humide.
a. Écrire les équations-bilan des réactions d’oxydation de 𝐴 et de 𝐴 .
b. Préciser les formules semi-développées et les noms de 𝐵 , 𝐶 et 𝐵 .
5. L’action de l’acide éthanoïque sur le butan-1-ol conduit à un composé 𝐶 et de l’eau.
a. Écrire l’équation-bilan de cette réaction.
b. Nommer cette réaction.

Prof : Cheikhani Aly

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