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ADN, gènes et transmission héréditaire

L'ADN, présent dans toutes les cellules, contient l'information génétique organisée en 46 chromosomes chez l'humain. Les gènes, qui déterminent les caractères, ont des versions appelées allèles, et la transmission des caractères héréditaires se fait par l'héritage des chromosomes des parents. Les mutations de l'ADN peuvent entraîner des caractéristiques nouvelles et parfois des maladies génétiques, tandis que la mitose et la méiose sont des processus de division cellulaire essentiels à la croissance et à la reproduction.

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L'ADN, présent dans toutes les cellules, contient l'information génétique organisée en 46 chromosomes chez l'humain. Les gènes, qui déterminent les caractères, ont des versions appelées allèles, et la transmission des caractères héréditaires se fait par l'héritage des chromosomes des parents. Les mutations de l'ADN peuvent entraîner des caractéristiques nouvelles et parfois des maladies génétiques, tandis que la mitose et la méiose sont des processus de division cellulaire essentiels à la croissance et à la reproduction.

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I.

L’ADN ET LES CHROMOSOMES • L’ADN (acide désoxyribonucléique)


est une molécule présente dans toutes les cellules et contient l’information
génétique. • Il est organisé en chromosomes dans le noyau des
cellules. L’espèce humaine possède 46 chromosomes (23 paires).
• Les chromosomes sont constitués de gènes, qui portent chacun une
II. LES
information pour un caractère (exemple : couleur des yeux).
GÈNES ET LES ALLÈLES • Un gène est un morceau
d’ADN qui détermine un caractère. • Un allèle est
une version possible d’un gène. Ex : pour la couleur des
yeux, il y a un allèle “bleu” et un allèle “marron”.
• On hérite deux allèles de chaque gène (un du père,
un de la mère). • Un allèle peut être dominant
(s’exprime toujours) ou récessif (ne s’exprime que si les
deux allèles sont identiques). III. LA TRANSMISSION DES
CARACTÈRES HÉRÉDITAIRES • Chaque parent
transmet la moitié de ses chromosomes à son enfant.
• Un individu est homozygote s’il a deux allèles
identiques pour un gène et hétérozygote s’il a deux
allèles différents. • Une croix génétique permet de
prévoir les probabilités d’héritage d’un caractère (ex :
tableau de croisement de Mendel). IV. MUTATIONS ET
MALADIES GÉNÉTIQUES • Une mutation est une
modification de l’ADN qui peut entraîner une nouvelle
caractéristique. • Certaines mutations peuvent
provoquer des maladies génétiques (ex : la
mucoviscidose). • Les mutations peuvent être
naturelles ou causées par des facteurs extérieurs
(rayons UV, produits chimiques…). V. LA DIVISION
CELLULAIRE ET LA REPRODUCTION • La mitose :
division cellulaire permettant de créer deux cellules
identiques à la cellule mère (croissance,
renouvellement des cellules). • La méiose : division
permettant la formation des cellules reproductrices
(spermatozoïdes et ovules) avec 23 chromosomes.

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