Lycée de Thienaba

C7 : ACIDES ET BASES FAIBLES, COUPLE ACIDE-BASE,

CONSTANTE D’ACIDITE ET CLASSIFICATION DES COUPLES
ACIDE-BASE

Plan de la leçon

I. Acides faibles
I-1/ L’acide éthanoïque
I-1-1/ Acide éthanoïque pur
I-1-2/ Etude de la solution aqueuse d’acide éthanoïque
a. Etude qualitative
b. Etude quantitative
c. Coefficient d’ionisation
I-2/ Définition d’un acide faible
I-3/ Réaction de l’ion éthanoate (acétate) dans l’eau
I-3-1/ Etude qualitative
I-3-2/ Etude quantitative

II. Bases faibles

II-1/ Ammoniac- Ion ammonium
II-1-1/ Réaction de l’ammoniac dans l’eau
II-1-2/ Réaction de l’ion ammonium dans l’eau
II-2/ Définition d’une base faible

III. Notion de couple acide-base

III-1/ Définition de Bronsted
III-2/ Notion de couple acide-base
III-2-1/ Définition du couple acide-base
III-2-2/ Exemples de couples acide/base
III-3/ Les couples de l’eau

IV. Constante d’acidité d’un couple acide-base

IV-1/Constante d’équilibre d’une réaction acido-basique Kr
IV-2/ Constante d’équilibre réduite d’une réaction
acido-basique ou constante d’acidité Ka
IV-3/ pKa d’un couple acide-base

V. Classification des couples acide-bases

V-1/ Comparaison théorique
V-2/ Classification de quelques couples acide-base
V-3/ pH et domaines de prédominance
V-3-1/ Domaines de prédominance
V-3-2/ Applications : les indicateurs colorés

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 I. Acides faibles
I-1/ L’acide éthanoïque
L’acide éthanoïque ou acide acétique de formule CH3COOH est un liquide incolore
possédant une odeur piquante caractéristique que l’on retrouve dans le vinaigre. Il
est miscible à l’eau en toutes proportions ; sa dissolution est faiblement
exothermique.

I-1-1/ Acide éthanoïque pur

I-1-2/ Etude de la solution aqueuse d’acide éthanoïque

a. Etude qualitative
➢ Expérience

➢ Résultats

➢ Interprétations
• La solution d’acide éthanoïque pur ne conduit pas le courant électrique : elle
ne contient pas d’ions.
• La solution aqueuse d’acide éthanoïque conduit le courant électrique : l’eau
a donc ionisé les molécules d’acide éthanoïque. Cependant, elle conduit
moins le courant électrique que l’acide chlorhydrique ; son ionisation n’est
donc pas totale, elle est partielle.
➢ Conclusion
L’ionisation de l’acide éthanoïque par l’eau est partielle.
b. Etude quantitative
La mesure du pH à 25°C d’une solution S1 d’acide éthanoïque de concentration
Ca=10-2 mol.L-1 donne la valeur pH = 3,4. Réalisons l’étude quantitative de la
solution.
➢ Inventaire des espèces chimiques présentes

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 ➢ Exploitation des valeurs de pH et de Ke

➢ Electroneutralité de la solution

➢ Conservation de la matière

c. Coefficient d’ionisation
Le coefficient de dissociation α est le rapport du nombre de molécules ionisées (ou
dissociées) par le nombre total de molécules apportées :

Sur 100 molécules d’acide éthanoïque introduites dans la solution seulement 4

molécules se dissocient.
La dissociation ou l’ionisation de l’acide éthanoïque dans l’eau est donc
partielle (limitée) : l’acide éthanoïque est un acide faible.
Remarque : Effet de la dilution sur l'ionisation
Une solution d'acide éthanoïque de concentration C'a = 10-4 mol.L-1 a pour pH = 4,4.
Son coefficient d'ionisation est α= 40 %
Le facteur d’ionisation augmente avec la dilution

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 I-2/ Définition d’un acide faible
Un acide est dit faible en solution aqueuse si sa réaction avec l’eau est partielle
(n'est pas totale).
Exemples d'acides faibles :
Acide méthanoïque, acide benzoïque, ion ammonium, ion méthylammonium, les
acides organiques
I-3/ Réaction de l’ion éthanoate (acétate) dans l’eau
L’éthanoate de sodium ou acétate de sodium (CH3COONa) est un solide ionique de
couleur blanche. Il se dissocie dans l’eau au cours d’une réaction chimique totale .
Cette dissolution est une réaction chimique très exothermique
I-3-1/ Etude qualitative
Expérience :
On fait dissoudre dans l'eau de l'éthanoate de sodium :
CH3COONa + H2O CH3COO- + Na+ + H2O
+
• Les ions sodium Na sont passifs.
• Les ions éthanoates CH3COO -, eux, réagissent partiellement avec l'eau en
leur arrachant des protons H+ pour donner des molécules de CH3COOH.
• Le BBT vire en bleu. La solution contient donc des ions HO-. Ces ions
proviennent de la réaction avec l’eau :
CH3COO - + H2O CH3COOH + OH-
Conclusion : L’ion éthanoate a capté un proton et la solution reste basique : c’est
une base faible
I-3-2/ Etude quantitative
Le pH d’une solution aqueuse S2 d’éthanoate de sodium de concentration Cb=10-2
mol.L-1 a pour valeur 8,4 à 25° C. Étudions quantitativement la solution S2.

➢ Inventaire des espèces chimiques présentes dans la solution

➢ Exploitation des valeurs de pH et de Ke

➢ Electroneutralité de la solution

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 ➢ Conservation de la matière

➢ Coefficient de dissociation

Sur 100.000 ions éthanoates introduits dans la solution seulement 25 ions ont réagi
avec l’eau. La réaction entre l’ion éthanoate et l’eau est donc partielle (limitée) :
l’ion éthanoate est une base faible
Remarque : Notion d’équilibre
Dans toute solution aqueuse d'acide éthanoïque, deux réactions inverses se
produisent simultanément :

Cela conduit à un état d'équilibre chimique, traduit par l'équation bilan

suivante :

Ces deux réactions inverses se limitent mutuellement et conduisent à un

état d’équilibre chimique.

II. Bases faibles

II-1/ Ammoniac- Ion ammonium
II-1-1/ Réaction de l’ammoniac dans l’eau
+ -
La réaction s’écrit : NH3 + H2O NH4 + OH
Une étude qualitative et quantitative montre que la réaction est partielle :
l’ammoniac est une base faible.

II-1-2/ Réaction de l’ion ammonium dans l’eau

La réaction s’écrit : NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Une étude qualitative et quantitative montre que la réaction est partielle : l’ion
ammonium est un acide faible.
Les deux réactions sont inverse l’une de l’autre : elles constituent un équilibre
chimique.

II-2/ Définition d’une base faible

Une base est dite faible en solution aqueuse si sa réaction avec l’eau est partielle
(n'est pas totale).

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Exemples de bases faibles :
Ammoniac, méthylamine, ion carbonate, ion propanoate, ion hypochlorite

III. Notion de couple acide-base

III-1/ Définition de Bronsted
➢ Un acide est une espèce chimique capable de libérer un ou plusieurs protons
H+.
➢ Une base est une espèce chimique capable de capter un ou plusieurs protons
H+.
On peut écrire symboliquement :

Dans le sens (1), l’acide AH cède le proton et dans le sens (2), la base 𝐴− capte le proton.
III-2/ Notion de couple acide-base

III-2-1/ Définition du couple acide-base

Soit l’équilibre chimique :
➢ Dans le sens (1), CH3COOH cède un proton H+ : c’est un acide.
➢ Dans le sens (2), CH3COO- capte un proton H+ : c’est une base.
➢ Ces deux espèces chimiques sont dites conjuguées et elles constituent le
couple acide/base noté CH3COOH/CH3COO-.
De manière générale un couple acide/base est constitué par deux espèces chimiques
conjuguées qui échangent un proton selon le schéma :

III-2-2/ Exemples de couples acide/base

• Acide éthanoïque/ ion éthanoate (CH3COOH/CH3COO-)
• Acide méthanoïque/ ion méthanoate (HCOOH/HCOO-)
• Acide monochloroéthanoïque/ ion monochloroéthanoate
(CH2ClCOOH/CH2ClCOO ) -

• Ion ammonium/ammoniac (NH4+/NH3)

• Ion méthylammonium/méthylamine (CH3NH3+/CH3NH2)
• Ion éthylammonium/éthylamine (C2H5NH3+/C2H5NH2)

III-3/ Les couples de l’eau

➢ Dans l’équation H3O + H2O + H + l’ion hydronium est susceptible de céder
un proton : c’est un acide. Le couple résultant est : 𝐇𝟑𝐎+/H2O. L’eau est donc
la base conjuguée de l’ion hydronium.
➢ Soit l’équation suivante : H + + OH - H2O l’ion hydroxyde est susceptible
de capter un proton : c’est une base. Le couple résultant est : H2O/OH-. L’eau
est donc l’acide conjugué de l’ion hydroxyde.
En somme, l’eau a un double comportement : on dit que l’eau est amphotère ou
qu’elle est un ampholyte.

Remarque :

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➢ Si un acide est indifférent, il ne réagit pas avec l'eau. Le pH reste égal à 7 à
25°C. Par contre sa base conjuguée est forte.
➢ Si une base est indifférente, elle ne réagit pas avec l'eau. Le pH reste égal à 7
à 25°C. Par contre son acide conjugué est fort.
➢ Si un acide est faible, il réagit partiellement avec l'eau. Sa base conjuguée est
également faible.
➢ Conclusion : L'opposé de faible est faible. L'opposé de fort est indifférent.
L'opposé d’indifférent est fort.

IV. Constante d’acidité d’un couple acide-base

IV-1/Constante d’équilibre d’une réaction acido-basique Kr
A la réaction d’équation-bilan A1 + B2 B1 + A2 se déroulant en phase
homogène est associée la constante d’équilibre :
[𝑩𝟏 ] × [𝑨𝟐 ]
𝑲𝒓 =
[𝑩𝟐 ] × [𝑨𝟏 ]

IV-2/ Constante d’équilibre réduite d’une réaction

acido-basique ou constante d’acidité Ka
C’est la constante d’équilibre qui régit l’équilibre chimique entre un acide et sa
base conjuguée en solution aqueuse. Elle est notée Ka.
Soit la réaction chimique suivante :
La constante d’acidité du couple A/B dans l’eau est donnée par la relation :
[𝑯𝟑 𝑶+ ] × [𝑩]
𝑲𝒂 =
[𝑨]
Remarques :
➢ Ka est sans unité
➢ Ka dépend de la température
➢ Ka est indépendante des autres espèces chimiques présentes en solution
➢ Soit l’équilibre acido-basique traduit par l’équation suivante :
CH3COO - + H2O CH3COOH + HO -
On définit la constante dite constante de basicité Kb.
[𝑶𝑯− ] × [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]
𝑲𝒃 =
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]
On montre aisément que Ke = Ka .Kb

IV-3/ pKa d’un couple acide-base

Le pKa d’un couple acide/base dans l’eau est : pKa = -log Ka⇒Ka = 10 –pKa
[𝑩]
Donc : 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝒍𝒐𝒈 [𝑨]
Valeurs de pKa à 25°C de quelques couples acide/base.

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Remarque :
Plus la constante d’acidité 𝐾𝑎 d’un couple 𝐴𝐻/𝐴‒ est grande, plus le 𝑝𝐾𝑎 est petit et plus
l’acide est dissocié dans l’eau

V. Classification des couples acide-bases

V-1/ Comparaison théorique
Reprenons l’équilibre RCOOH + H2O RCOO - + H3O+ avec :

Un acide est d’autant plus fort qu’il réagit plus complètement avec l’eau en donnant des
+
ions oxonium (hydronium) H3O .
Soient A1/B1 et A2/B2
Leurs équations de dissolution s’écrivent :
A1 + H2O B1 + H3O+ et A2 + H2O B2 + H3O+

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➢ De deux acides, le plus fort est celui qui possède le Ka le plus grand et donc le pKa le
plus petit.
➢ Une base est d’autant plus forte qu’elle réagit plus complètement avec l’eau en
donnant des ions OH– ou en captant un proton H+.
➢ De deux bases, la meilleure est celle qui possède le Ka le plus petit et donc le pKa le
plus grand. Par conséquent Kb1 > Kb2.
On peut représenter cela sur l'échelle des pKa :

V-2/ Classification de quelques couples acide-base

➢ La réaction d’un acide fort avec l’eau est totale. Ainsi tous les acides forts sont
plus forts que H3O+. H3O+ est le seul acide fort qui puisse exister dans l’eau. Les
bases conjuguées des acides forts ne réagissent pas avec l’eau ; elles sont plus faibles
que [Link] sont dites indifférentes dans l’eau.
➢ La réaction d’une base forte avec l’eau est totale. Les acides conjugués des bases
fortes ne réagissent pas avec l’eau. On dit qu’ils sont indifférents et plus faibles
que H2O. Toutes les bases fortes sont plus fortes que l’ion OH-.
➢ La réaction d’un acide faible ou d’une base faible avec l’eau est partielle et
aboutit à un équilibre chimique caractérisé par une constante d’équilibre appelée
constante d’acidité Ka. Ainsi, la base conjuguée d’un acide faible est faible et vice
versa. Plus un acide faible est fort, plus sa base conjuguée est faible et vice
versa

V-3/ pH et domaines de prédominance

V-3-1/ Domaines de prédominance

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 V-3-2/ Applications : les indicateurs colorés
Un indicateur coloré est une solution contenant le couple HIn/In- dont les deux formes
(acide et base conjuguée) ont des teintes (couleurs) différentes.
L’équation-bilan de sa réaction avec l’eau est :

La zone comprise entre pKai – 1 et pKai + 1 est appelée la zone de virage. Dans cette zone
les deux formes colorées se superposent

Remarque :
Soit la réaction d'équation-bilan : A1 + B2 B1 + A2. Les couples
correspondant sont A1/B1 et A2/B2

La constante associée est :

Multiplions le numérateur et le dénominateur par [ H3O + ] :

ou

Cette relation est toujours vraie si l'acide 1 est écrit à gauche dans l'équation-
bilan de la réaction étudiée : A1 + B2 B1 + A2

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➢ Si K > 1000 (∆pKa > 3) la réaction peut être considérée comme étant totale
vers la droite. Le réactif en défaut ou les deux réactifs A1 et B2 (s'ils sont
initialement placés dans des proportions stœchiométriques) disparaissent
quasi complètement.
➢ Si K < 0,001 , la réaction est très limitée vers la droite.
➢ Si 0,001 < K < 1000 la réaction conduit à un équilibre chimique. Les quatre
espèces chimiques sont présentes dans la solution aqueuse.

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