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Préparation à l'entrée NIPER: Guide essentiel

Le NIPER est un institut national d'éducation et de recherche pharmaceutiques en Inde, offrant divers programmes de formation en sciences pharmaceutiques. L'examen d'entrée comprend 200 questions à choix multiples, et les candidats doivent se préparer sur des sujets variés tels que la chimie médicinale, la pharmacologie, et la technologie pharmaceutique. Le document fournit également des conseils d'étude et des références pour aider les aspirants à réussir leur admission.

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Préparation à l'entrée NIPER: Guide essentiel

Le NIPER est un institut national d'éducation et de recherche pharmaceutiques en Inde, offrant divers programmes de formation en sciences pharmaceutiques. L'examen d'entrée comprend 200 questions à choix multiples, et les candidats doivent se préparer sur des sujets variés tels que la chimie médicinale, la pharmacologie, et la technologie pharmaceutique. Le document fournit également des conseils d'étude et des références pour aider les aspirants à réussir leur admission.

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Programme du NIPER JEE

(PAS officiel mais en dehors c'est rarement demandé)

NIPER
L'Institut national d'éducation et de recherche pharmaceutiques (NIPER) a été créé en tant que centre d'excellence pour la
formation supérieure, la recherche et le développement en sciences et technologies pharmaceutiques et son premier institut
de ce type dans le pays. L'institut a été déclaré institut d'importance nationale par le gouvernement indien et créé par une
loi du Parlement.

Pour des informations générales, visitez le site Web du NIPER [Link]


L'institut propose aux étudiants divers cours, à savoir : M. Pharm., M. Tech. (Pharm.), MS (Pharm.) et Ph.D.
Programmes dans différents départements chaque année.
Apportez d’abord un bon RANG à l’entrée.
Branche de spécialisation que vous pouvez sélectionner au moment de la consultation………………..
Départements de l'institut :-
Chimie médicinale
Produits naturels
Pharmacologie et toxicologie
Pharmacie
Analyse pharmaceutique
Technologie pharmaceutique (médicaments en vrac) (chimie)
Technologie pharmaceutique (Formulation) (Pharmaceutique)
Technologie pharmaceutique Biotechnologie (PTBT)
Biotechnologie
Pratique de la pharmacie.
Pharmacoinformatique
MBA (pharmacie)
M. Pharm. en recherche clinique.
MS (Pharm.) Toxicologie.

Chers amis………
Vivre avec succès, c'est avoir un intellect plus sain. NIPER est l’un des objectifs à atteindre pour réussir. Nous sommes
sûrs que vous avez tous une très bonne perception de l’importance du NIPER et nous sommes fiers d’être ici au NIPER.
Nous n’avons pas vu beaucoup d’instituts, mais de tout ce que nous avons vu et entendu, NIPER est parmi les meilleurs.
Nous sommes sûrs que la plupart d’entre vous aspirent à faire partie du NIPER. Et ceux qui sont sûrs de leurs capacités et
de leurs compétences devraient prouver leur valeur ici. Ceux qui sont déterminés trouvent leur chemin par eux-mêmes,
mais si leurs empreintes sont celles de leur chemin,

Sablonne
ux
les chances de succès sont plus élevées. Il s’agit donc d’une petite tentative pour aider ceux qui aspirent à une carrière
dans la recherche pharmaceutique au NIPER. Nous avons compilé des ensembles de certains points pour chaque sujet. Ce
ne sont que des grilles d'étude et sont utiles pour l'examen d'entrée. Vous n'avez pas besoin d'en être minutieux, mais si ce
n'est pas le cas, vous devez au moins en être conscient. Rien de tout cela ne devrait être quelque chose que l’on entend en
premier. Au fait, la plupart de ces sujets sont abordés dans le programme du B. Pharm. En général, notre expérience
montre qu’il faut réviser la préparation du GATE. La plupart des questions du questionnaire d’admission sont assez
faciles. Mais assurez-vous d’être bien préparé.

Modèle d'entrée :
L'examen d'entrée comprend 200 questions en 2 heures. (Veuillez le vérifier dans la brochure).
Document de 200 marks
120 min. de temps
document de type objectif (QCM - questions à choix multiples uniquement)
Marquage négatif (0,25)/q..

Eh bien, les questions seront très faciles, donc pas besoin d'approfondir le sujet. Des questions basées sur des concepts de
base sont posées. Les filières M. Pharma et MBA ont un document d'entrée commun. Alors lisez aussi quelques aspects de
culture générale…………….
Ce programme est identique à celui de l'entrée GATE mais plus spécifique à la chimie de base plutôt qu'à la chimie
médicinale.

Ne vous inquiétez pas du conseil au moment


des études. Tout ira bien. C'est un processus

Sablonne
ux
très simple et transparent

Quoi étudier ?
Chimie médicinale et médicaments en vrac (technologie pharmaceutique)
Nomenclature IUPAC, nomenclature R et S, isomérie E et Z, atropiisomérie, conformations, hybridation, aromaticité,
règles de Huckel, mécanismes de réaction - électrophile, nucléophile, SN1, SN2, SNi, élimination E1 E2, etc.
Hydrolyse des esters, Aac1 Aac2……les huit mécanismes (Jerry March) règle de Markovnikov, règle de Bredt,
stéréosélectivité, stéréospécificité, régiosélectivité, chimiosélectivité, chiralité, stéréochimie, conformations,
réarrangements, acides et bases.
Tautomérie imine-énamine, tautomérie céto-énol, réactions péricycliques, mélange racémique, méthodes de résolution.
Acides aminés protéines, diverses méthodes de détection des acides aminés, test à la ninhydrine, séquençage des peptides,
structures des acides aminés, acides aminés essentiels et non essentiels,
Introduction aux méthodes d'analyse thermique telles que TGA, DSC, DTA, etc.
Classification des glucides, test de l'osazone, mutarotation, etc., divers hétérocycles, synthèse d'hétérocycles, réactions.
Introduction aux réactions redox.
Spectroscopie : (bases notamment) : Sujet très très IMP. Gammes RMN et C-RMN de Morrison & Boyd ou Pavia Mass -
Concepts de base sur divers pics M+1, ion moléculaire, pic de base, etc. (Silverstein) IR - Fréquences de divers groupes
en particulier les carbonyles. UV
Cinétique réactionnelle, réactions du premier, deuxième, troisième et pseudo premier ordre, radiomarquage pour la
détermination du mécanisme. Réactions de condensation courantes telles que Aldol, Claisen Perkin, Dickmann, Darzen,
etc.
D'autres réactions comme la réaction de Cannizarro, la réaction de Prins, en particulier les réactions des composés
carbonylés. Références:
1. Jerry March (Stéréochimie avec attention particulière)
2. Morrison et Boyd (Faites le livre entier, SURTOUT la chimie des peptides et des glucides)
3. IL Finar Vol-I et Vol-II (chimie hétérocyclique et synthèse organique)

Analyse spectrale (partie la plus importante)


1. Spectroscopie UV et visible :
Principe de base, régions caractéristiques du spectre, niveaux d'énergie et règles de sélection, règle de Woodward-Fieser,
règle de Fieser-Kuhn et Nelson. Influence du substituant, de la taille du cycle et de la contrainte sur les caractéristiques
spectrales, l'effet du solvant, l'interaction non conjuguée, la corrélation spectrale avec la structure, les valeurs UV. (ref.
Pavia) 2. Spectroscopie infrarouge :-
Régions caractéristiques du spectre, influence des substituants, taille de l'anneau, liaison hydrogène, couplage vibrationnel
et effet de champ sur la fréquence. Interprétation spectrale, valeur IR. (ref. Pavia )
3. Spectre de résonance magnétique nucléaire :
Noyaux magnétiques, déplacement chimique et blindage, relaxation, processus, chimie et

non-équivalence magnétique, blindage diamagnétique local, anisotropie magnétique, spin –

Sablonne
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séparation de spin, triangle de Pascal, constante de couplage. (ref. Pavia )
4. Spectroscopie de masse
Modèle de fragmentation et fragments formés. (réf. Pavia ou Silverstein)

Chromatographie :-
Détails de chaque méthode chromatographique.
1. chromatographie :
Principes généraux, classification, phase normale et inversée, phase liée, mécanismes de séparation.
Types:
a. chromatographie sur colonne.
b. chromatographie flash .
c. chromatographie liquide sous vide.
d. CLHP
e. TLC, HPTLC, OPLC (chromatographie sur couche sous surpression)
f. chromatographie centrifuge.
g. chromatographie à contre-courant .
h. chromatographie en gouttelettes à contre-courant.
i. chromatographie d'échange d'ions, d'affinité, d'exclusion de taille et de paires d'ions, de perfusion, chromatographie
liquide rapide de protéines, chromatographie supercritique.
j. gc, gc-ms, lc-ms .
2. Techniques thermiques : DSC, DTA, TGA .ORD , CD .
3. Electrophorèse : capillaire, gel .
4. autres : cristallographie , spectrofluorimétrie .
(ref-trease& e'van / A .chatwal )

Produits naturels :-
Dans les produits naturels, il faudrait mettre davantage l'accent sur la phytochimie plutôt que sur les aspects biologiques.
Méthodes d'extraction, d'isolement et de caractérisation de produits naturels. Diverses techniques de séparation utilisées
pour l’isolement des produits naturels.
Voies de biosynthèse.
Métabolites primaires, leurs exemples.
Métabolites secondaires, diverses classes de métabolites secondaires (par exemple, alcaloïdes, glycosides, tanins, lignanes,
saponines, lipides, flavonoïdes, coumarines, anthocyanidines, etc.). Ici la plupart des imp. Une partie de ces cours
concerne la chimie. Classes thérapeutiques importantes : antidiabétiques, hépatoprotecteurs, immunomodulateurs,
nutraceutiques, produits naturels pour les troubles gynécologiques, anticancéreux, antiviraux (principalement anti-VIH),
adaptogènes, etc.
Antioxydants alimentaires, Produits naturels marins, Régulateurs de croissance des plantes.
Spectroscopie : Notions de base de la spectroscopie UV, RMN, IR et de masse. Accorder plus d’importance à l’IR et à la
RMN. Stéréochimie : notions de base.
Formules de projection Fischer, Sawhorse et Newmon.

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Sources biologiques de classes importantes de produits naturels. (Certaines seulement) Normalisation des produits
naturels.
Quelle est la différence entre les produits naturels et la pharmacognosie ?
Références:
1. Pour diverses classes thérapeutiques : Trease et Evans
2. Pour la spectroscopie : Silverstein, Pavia, Kemp.
3. Pour la stéréochimie : IL Finar vol-II

Pharmacologie et toxicologie :-
Pharmacocinétique, pharmacodynamique, effet pharmacologique, souhaité, indésirable, toxique, effets indésirables.
Biodisponibilité, bioéquivalence, divers facteurs de l'ADME. (D'après Bramhankar)
Métabolisme des médicaments : diverses voies et autres détails.
Interactions médicamenteuses, agoniste, antagoniste, agoniste partiel, liaison aux protéines, distribution du médicament,
volume de distribution, voies d'excrétion, etc.
Dépistage pharmacologique : principes généraux, différents modèles de dépistage, méthodologies de dépistage (tests in
vitro et in vivo).
Mécanisme d'action du médicament, interaction médicament-récepteur.
Divers récepteurs adrénergiques, cholinergiques et autres
Étude détaillée de la pharmacologie du SNC
Étude des bases des domaines de travail de seuil du NIPER dans le département de pharmacologie mentionné dans la
brochure.
Maladies : étude de la pharmacologie des maladies et des médicaments utilisés avec mode d'action notamment du diabète,
du paludisme, de la leishmaniose, de la tuberculose, de l'hypertension, de l'ischémie myocardique, de l'inflammation et de
l'immunomodulation.
Chimiothérapie et physiopathologie - connaissance des antibiotiques, de leur mode d'action et des micro-organismes
responsables de diverses maladies courantes.
Méthodes de bio-essais, exigences diverses. Brève connaissance des tests statistiques.

Références:
1. Rang et Dale (TOUTES LES CLASSES DE MÉDICAMENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE. SI VOUS LISEZ TOUT LE
LIVRE, alors rien d'autre n'est nécessaire)
2. FSK Barar
3. Wilson et Griswold (pour Mécanisme)
4. Kasture (pour les bio-essais et le criblage)

Pharmaceutique et formulation (technologie pharmaceutique) :-


Systèmes d'administration de médicaments (DDS) : modèles NDDS, pompes osmotiques, divers modèles de libération,
par exemple. Libération contrôlée, libération retardée. Libération prolongée etc., ordre de libération. DDS oral contrôlé,
facteurs affectant la libération contrôlée.
Supports dans DDS : polymères et leur classification, types, glucides, tensioactifs, protéines, lipides, promédicaments, etc.
Systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS) : principes, activateurs d'absorption, évaluation des
TDDS.
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Parentéraux : exigences, avantages, inconvénients, mode de libération, voie d'administration du médicament.
Ciblage médicamenteux : microsphères, nanoparticules, liposomes, anticorps monoclonaux, etc.
Préformulation détaillée.
Complexation, solubilisation, polymérisation, mesures de viscosité.
Développement de la forme posologique : étapes, implications de la forme posologique.
Additifs de formulation, types, exemples, avantages, inconvénients, interaction excipient médicamenteux, incompatibilité,
divers types d'incompatibilités.
Formes galéniques : solides (comprimés, gélules, pilules, etc.), liquides (émulsion, suspension, etc.), stériles (injectables),
aérosols.
Principes, avantages, inconvénients et problèmes.
Revêtement - en détail.
Emballage : matériaux, étiquetage, etc. Types de conteneurs (par exemple conteneurs inviolables)
Contrôles en cours de fabrication, spécifications du produit, documentation.
Modélisation compartimentée. (De Bramhankar)
Études de biodisponibilité et de bioéquivalence. Méthodes d'amélioration de la biodisponibilité orale.
Évaluation de la formulation, des principes et des méthodes de contrôle de la libération dans les formulations orales.
Références:
1. Lachmann (TOUTES les nouvelles et anciennes techniques dans l'industrie pharmaceutique)
2. Alfred Martin (TOUS LES BASES DE LA chimie physique)
3. Sciences pharmaceutiques de Remington (Parentals)
4. Série Banquier.
5. autre : Bramhankar (chapitre Dissolution), , Série Liberman

Analyse pharmaceutique :-
Tests de stabilité des produits pharmaceutiques, divers tests de stabilité, études cinétiques, détermination de la durée de
conservation, stabilité thermique, stabilité de la formulation.
Diverses techniques d'analyse
Essais : essais physiques et chimiques, essais limites, essais microbiologiques, essais biologiques, essais de désintégration
et de dissolution.
Méthodes spectroscopiques ; UV, RMN, IR, MS, FT-IR, FT-RMN, ATR (Réflectance totale atténuée), FT-Raman - bases
et applications.
Techniques thermiques : DSC, DTA, TGA, etc.
Dimensionnement des particules : loi de diffraction.
Électrophorèse : électrophorèse capillaire.
Chromatographie - détaillée.
AQ et CQ : BPL, TQM, système ISO.
Préformulation, composés d'inclusion de cyclodextrine
Solubilité : pH, pka, valeurs HLB du tensioactif, rhéologie.
Cristallinité, polymorphisme, solvates et hydrates, habitudes cristallines, porosité, propriétés d'écoulement de surface.
Formes posologiques, étapes de développement des formes posologiques

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Osmolalité, osmolarité, pression osmotique, conductivité, conservateurs, milieux pour bio-essais.
Références:
1. Willard

2. Silverstein (spectroscopie de masse)


3. William Kemp (RMN)
4. Pavie (pour la spectroscopie)
5. D'autres comme Alfred Martin, Chatwal (UV), Garry Christen (méthodes chimiques)

Biotechnologie :, Technologie pharmaceutique biotechnologie :-


Génie génétique : expression génétique, mutation, réplication, transcription, traduction, recombinaison, bactériophages.
Clonage : méthodes, isolement des acides nucléiques, enzymes du clonage (endonucléases de restriction, ADN ligase,
ADN gyrase, polymérases etc...), fonctions de ces enzymes, Pallindromes.
Fermentation : fermenteurs, processus de fermentation, sa régulation, conditions, bioprocesseurs, diverses enzymes dans
la technologie de fermentation. Fermentation d'antibiotiques, de vitamines, d'acides aminés, d'hydroxyacides tels que
l'acide lactique, etc. Aspects du génie chimique liés à la fermentation
Thérapie génique : méthodes et applications.
Anticorps monoclonaux, insuline, interférons, enképhalines, analogues de l'angiotensine et autres peptides.
Références:
1. Vyas et Dixit
2. Annexes IP

Pratique de la pharmacie :-
Sciences pharmaceutiques de Remington. Cette branche est assez nouvelle ici, donc jusqu'à présent, les étudiants de la
branche avaient l'habitude de faire des études de cas sur les prescriptions à l'hôpital Fortis, au PGI Chandigarh et au
collège gouvernemental chd... Cela ressemble beaucoup à la pharmacologie et aux interactions médicamenteuses et
différentes interactions sont mises en avant. Le diabète et les maladies cardiaques sont les principaux domaines d’étude.

Pharmacoinformatique :-
Terminologies liées aux nouvelles technologies informatiques émergentes, par exemple protéomique, génomique, QSAR
(2D, 3D, régression, corrélation). Plus précisément, quel logiciel est utilisé et à quelle fin ? (Chapitre QSAR de Bothra)
Références:
Foye, Williams et Lemke, Chimie médicinale, 5e/6e édition, chapitre 1-6. (Conception informatique de médicaments et
modélisation moléculaire).
Autres:
Statistiques, mathématiques générales et questions d'aptitude. Utilisez des livres de tests d'entrée MBA comme CET ou
CAT en MBA. En plus, quelques questions de sensibilisation générale.

Les domaines de poussée du NIPER sont :


Maladies microbiennes et virales : levures et champignons.
Maladies parasitaires et tropicales : Paludisme, Leishmaniose, amibiase, etc.
Troubles métaboliques : diabète
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AVC
Chimie des peptides et des glucides.
Génomique et protéomique : levures et champignons
Troubles hormonaux : maladies liées à la TRH.
TUBERCULOSE

Biostatistiques : (pas besoin de stresser)


1. introduction
collecte de données, organisation, dispersion de tendance centrale, techniques d'échantillonnage, taille de l'échantillon,
coefficient de variation, erreur moyenne, erreur relative, précision, exactitude.
2. probabilité
définition, distribution polynomiale normale et binomiale, limites fiduciaires, analyse de pofit et de perte.
3. Régression
linéaire, régression multiple, concept de corrélation. test paramétrique / non paramétrique : khi-carré, signe, rang de signe
de Wilcoxon, qualité de l'ajustement. test de Mann-Whitney.
4. conception expérimentale
Plan factoriel, plan carré latin, plan croisé et parallèle

Étude générale
1. Anglais L- synonymes, antinymes, phrases etc. (Pas besoin d'étudier. Sont très faciles)
2. IQtest - problème fig., numérique etc. (Pas besoin d'étudier. Appliquez simplement la logique)
3. Général K- clone dolly dans quelle année.
Pentagan célèbre pour ?
Nom des différents laboratoires du CSIR / leur emplacement.
Lauréat du prix Nobel ?

COQUILLE DE NOIX
Faites des livres entiers – Morison et Boyd, Rang et Dale, PAVIA.
Do – Chapitre QSAR de Bothra, Stéréochimie de Jerry March et du laboratoire CSIR et leur emplacement (que j'ai
(mentionné dans la page suivante)
Le matériau GATE est très important.
Lire tout cela vous amènera sûrement dans le top 50. Et pour atteindre le top 10, faites toutes les choses mentionnées ci-
dessus
soigneusement..

Bonne chance
Bonne chance
J'espère vous voir tous ici à NIPER.

Différents laboratoires avec leurs villes

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1. Delhi - Institut national des maladies transmissibles (vaccin contre la polio), AIIMS, Institut de recherche appliquée
sur la main-d'œuvre
2. Bombay – Laboratoire central de tests de médicaments (CDTL), Association indienne de fabrication de médicaments
(IDMA), Centre national de fractionnement du plasma, Organisation des producteurs pharmaceutiques (OPPI)
3. Chennai – Laboratoire de vaccins BCG
4. Kolkatta - Laboratoire central des médicaments (des échantillons biologiques et microbiologiques sont testés)
5. Lucknow – Institut central de recherche sur les médicaments (CDRI)
6. Kasauli – Institut central de recherche (CRI) (sérums, vaccins, tests d'antigènes, d'antitoxines et recherche sur la rage)
7. Ghaziabad – Laboratoire de pharmacopée du centre de l’Inde (les préservatifs et les contraceptifs sont testés)
8. Pune – Société indienne de transfusion sanguine et d’immunohématologie, Institut national de virologie
9. Izzatnagar – Institut indien de recherche vétérinaire
10. Kanpur – Ministère de la Défense

L'IP-1946 était basé sur le BP-1932.


Autorité nationale de tarification des produits pharmaceutiques (NPPA) créée en août 1997.
Divers actes et calendriers doivent également être réalisés. (Faites-le à partir du livre de jurisprudence du Dr GK Jani)

N'oubliez pas de faire


• le chapitre QSAR de Bothara… La liste des logiciels donnés en fin de chapitre et leurs utilisations…
• Morison et Boyd, Rang et Dale, PAVIA.
• Stéréochimie de Jerry March

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