L.G.D.
1S1 Année scolaire :2024/2025
Série C2 LES ALCANES
EXERCICE 1
1- Nommer les composés suivants :
d) CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 ; e) CH3-C(CH3)2-C(CH3)2-CH3 ; f) CH3-C(C2H5)2-(CH2)2-
C(CH3)2-CH3
2- Écrire les formules semi-développées correspondantes au nom suivant :
1-bromo-1,2-diméthylcyclohexane ; trétrachlorométhane ; 1-bromo-4-propyloctane ; 1-dichloro-4,4-
diméthylcyclohexane ; 3-éthyl-4-isopropylhexane ; 3-éthyl-2-cyclopropyl-3-chloroheptane.
EXERCICE 2
1- Donner le nom de l’alcane de formule semi-développée suivante :
2- Un alcane gazeux a une densité égale à 1,034. Déterminer sa formule brute. Donner sa formule
semi-développée et son nom.
3 En présence de lumière, le dichlore réagit avec l’éthane pour donner un composé organique A
de masse molaire moléculaire M= 99g/mol.
3.a- Trouver la formule brute du corps A.
3.b- Écrire le(s) équation-bilan(s) de la réaction de substitution qui a lieu.
3.c- Écrire les différents formules du composés A et les nommer.
4- L’action du dibrome sur le 2-méthylpropane conduit dans les conditions expérimentales précises
à la formation d’un dérivé bromé B contenant en masse 58,4% de brome.
4.a- Trouver la formule brute du dérivé bromé B.
4.b- Écrire l’équation-bilan de la réaction.
4.c- Écrire les formules semi-développées des isomères du dérivé bromé B. Les nommer.
Données : Masses molaires atomiques en g/mol : H= 1 ; C= 12 ; O= 16 ; Cℓ= 35,5 ; Br= 80.
EXERCICE 3
La micro-analyse d’un alcane montre que le rapport de la masse de carbone sur celle de l’hydrogène
qu’il renferme est égal à 5,143.
1- Déterminer la formule brute cet alcane.
2- Écrire les formules semi-développées possibles et les noms de cet alcane sachant que sa chaine
carbonée principale comporte quatre (04) atome de carbone.
3- Identifier cet alcane sachant que les deux groupes alkyles sont fixés sur deux carbones voisins.
4- L’action du dichlore sur cet alcane conduit, dans les conditions expérimentales précises, à la
formation d’un dérivé dont le pourcentage en masse de clore est égale à 45,8.
4.a- En déduire la formule brute du dérivé.
4.b- Écrire une formule semi-développée de ce dérivé et le nommer.
EXERCICE 4
Un hydrocarbure A dont la densité de vapeur vaut d= 3,89 contient en masse 14,28% d’hydrogène.
1- Déterminer la formule brute de l’hydrocarbure A.
2- Le composé en question est inapte à des réactions d’addition, seules sont possibles les réactions
de destruction et de substitutions.
Écrire les formules semi-développées possibles de composé A sachant que la molécule renferme
une chaîne cyclique à six atomes de carbone. Nommer ces isomères.
EXERCICE 5
La combustion complète d’une masse m1= 2,9 g d’un hydrocarbure A de formule CxHy fournit une
masse m2= 8,8 g de dioxyde de carbone.
1- Écrire l’équation-bilan de la réaction de combustion de A en fonction de x et y. (0,5 pt)
2- En exploitant l’équation-bilan, montrer que la masse molaire de A est de la forme M(A)= 14,5x.
3- Sachant que y= 2x + 2, montrer que la formule brute de A est C4H10. (0,5 pt)
4- Écrire la formule semi-développée et nom de A sachant qu’il contient une chaine carbonée
ramifiée.
5- On effectue une réaction de monosubstitution de l’hydrocarbure A par le dichlore.
5.a- Écrire l’équation-bilan de la réaction en utilisant les formules brutes.
5.b- Écrire les formules semi-développées et les noms des deux dérivés monochlorés A1 et A2
qui se forme.
EXERCICE 6
On introduit dans un eudiomètre un volume de 10cm3 d’un hydrocarbure, puis un volume de 125
cm3 de dioxygène.
Après combustion de l’hydrocarbure, puis refroidissement, le volume de gaz restant est 90 cm3. Mis
en contact avec la potasse, ce volume est ramené à 30 cm3
Tous les volumes sont mesurés dans les mêmes conditions de température et de pression.
1- Déterminer la formule brute de l’hydrocarbure. Est-il un alcane ? Justifier la réponse.
2- Écrire les formules semi – développées de tous les isomètre et les nommer.
3- Sachant que l’hydrocarbure utilisé noté A présente un atome de carbone lié à trois groupes
méthyles, identifier A.
4- On réalise la bromation de A ; on obtient ainsi un composé bromé B contenant en masse 7,87%
d’hydrogène.
4.a- Déterminer la formule brute de B.
4.b- Écrire les différentes formules semi – développées de B et les nommer.
4.c- Écrire le (s) équation – bilan (s) de la ou les réactions de formation de B.
EXERCICE 7
On introduit dans un eudiomètre 30ml d’un mélange gazeux G de méthane et de butane et un excès
de dioxygène.
Après passage de l’étincelle, il reste 70ml de gaz dont 45ml sont absorbables par la potasse.
On s’assure de la pureté du gaz résiduel en le fixant intégralement par le phosphore.
Tous les volumes gazeux sont mesurés dans les mêmes conditions de températures et de
pression.
1- Écrire les équations des réactions de combustion.
2- Déterminer la composition centésimale volumique du mélange G.
3- Déterminer le volume de dioxygène introduit dans l’eudiomètre avant passage de l’étincelle.
AU TRAVAIL !