INSTITUT SUPERIEUR DES PECHES MARITIMES Année universitaire 2017/2018

TD N°1- CALCUL DES ECHANGES D’ENERGIE D’UN SYSTEME

Exercice 1 (calcul du travail échangé lors de trois transformations différentes.)

On effectue, de trois façons différentes, une compression qui amène du diazote N2 ( ≈ air) de l'état 1 (P1 = Po
= 1 bar, V1 = [Link]) à l'état 2 (P2 = [Link], V2 = Vo = 1 litre).
La première transformation est isochore (volume constant) puis isobare (pression constante), la seconde est
isobare puis isochore, la troisième est telle que P.V = Cte.

1. Représentez dans le plan P(V) les 3 transformations.

2. Quelles sont les travaux reçus dans les 3 cas ?
3. Quelle transformation choisira-t-on si l'on veut dépenser le moins d'énergie motrice ?

Exercice 2

On réalise la compression isotherme d'une mole de gaz parfait contenu dans un cylindre de section S. On
suppose que le poids du piston est négligeable devant les autres forces intervenant dans le problème. La
température To est maintenue constante par un thermostat. P1et P2 sont les pressions initiale et finale. P1 est la
pression atmosphérique.

1. Comment réaliser une compression isotherme ?

2. Représenter graphiquement cette transformation en coordonnées (V, P).
3. Calculer le travail fourni W1 à une mole de gaz partait.

On réalise maintenant cette compression brutalement; en posant sur le piston de section S une masse M
calculée de telle sorte que la pression finale à l'équilibre soit P2 à la température To.

4. Discuter ce qui se passe.

5. Calculer le travail fourni W2 à une mole de gaz partait.
6. Représenter le travail fourni dans ces deux situations en traçant y = W 1 /P1V1 et y’ = W2 /P2V2 en fonction
de x = P2/P1. On vérifiera que le travail fourni au gaz dans la transformation brutale, décrite ici, est toujours
supérieur au travail fourni lors de la compression isotherme quasi statique.

On effectue l'expérience en deux étapes successives: compression brutale de P1 à 2P1 puis de

2Pl à P2, avec Pl < 2P1 < P2.
7. Comparer avec les situations antérieures. Conclure.
On donne la constante des gaz parfaits : R = 8,31 J.K-1mol-1

Exercice 3.
On effectue de 3 manières différentes une compression qui amène un mélange air - essence de l'état 1 à l'état
2 avec :
état 1 : P1 = 1 bar et V1 = 3 litres
état 2 : P2 = 3 bars et V2 = 1 litres
La première évolution est isochore puis isobare, la deuxième est isobare puis isochore, la troisième est
isotherme (P.V = Cte)
1. Sachant que l'on a ΔU = CV.ΔT pour ce gaz, calculez ΔU (variation d'énergie interne entre les états 1 et 2).
2. Calculez les travaux dans les 3 cas. Déduisez-en les chaleurs échangées : sont-elles reçues ou évacuées ?
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TD 2 : Calcul des échanges d’énergie d’un système

Exercice 1
Une mole de gaz parfait à une température initiale de 298K se détend d’une pression de 5 atmosphères à une
pression de 1 atmosphère. Dans chacun des cas suivants :
1. détente isotherme et réversible
2. détente isotherme et irréversible
3. détente adiabatique et réversible
4. détente adiabatique et irréversible

Calculer :
a) la température finale du gaz
b) la variation de l’énergie interne du gaz
c) le travail effectué par le gaz
d) la quantité de chaleur mise en jeu
e) la variation d’enthalpie du gaz
On donne : Cv = 3R/2 et Cp = 5R/2
Remarque : Pour les cas des transformations adiabatiques réversibles et irréversibles (cas 3 et 4), on établira
les relations servant aux calculs.

Exercice 2:
1) Un m3 d'air (assimilé à un gaz parfait) sous une pression P 1 = 10 bar subit une détente à température
constante; la pression finale est de P 2 = 1 bar. Déterminer le travail et le transfert thermique échangés par
le gaz avec le milieu extérieur au cours de cette détente.
2) Un récipient fermé par un piston mobile renferme 2 g d'hélium (gaz parfait monoatomique) dans les
conditions (P1 , V1). On opère une compression adiabatique de façon réversible qui amène le gaz dans les
conditions (P2 , V2). Sachant que P1=1 bar ; V1 = 10L ; P2 = 3 bar. Déterminer :
a) - le volume final V2
b) - le travail échangé par le gaz avec le milieu extérieur
c) - la variation d'énergie interne du gaz
d) - déduire la variation de température du gaz sans calculer sa température initiale.
On donne : γ =Cp /Cv=5 /3 et R = 8,32 J.K-1 . mol-1.
3) Calculer la variation d'énergie interne de chacun des systèmes suivants :
a) - un système absorbe Q = 2kJ tandis qu'il fournit à l'extérieur un travail W = 500 J.
b) - un gaz maintenu à volume constant cède Q = 5kJ.
c) - la compression adiabatique d'un gaz s'accomplit par un travail W = 80 J

Exercice 3:
On rappelle que la quantité de chaleur reçue par l’unité de masse d’un fluide au cours d’une transformation
réversible élémentaire peut s’exprimer par :
δQ=c V dT +ldV
δQ=c P dT +hdP }
c V , c P massiques

1) On comprime de façon réversible et isotherme un litre de mercure liquide de la pression de 1 bar jusqu’à
la pression de 1000 bar à la température de 27°C. Calculer :
a) la variation de volume pendant la compression : V
b) le travail dépensé : W
c) la quantité de chaleur reçue : Q
d) la variation de l’énergie interne : U.
2) La compression entre les mêmes limites de pression est réalisée de façon adiabatique réversible à partir de
la température 27°C. Calculer la température finale du mercure.
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cP
3) Calculer le rapport c V des chaleurs massiques du mercure liquide à pression et volume constants.
4) La pression de vapeur saturante du mercure vaut 131,7 Pa à 399 K et 144,5 Pa à 401 K.
Calculer la chaleur latente de vaporisation du mercure à 400 K.

Données :
La vapeur du mercure se comporte comme un gaz parfait.
Masse molaire du mercure : M = 200 g mol-1
On supposera constantes les quatre grandeurs suivantes :
Coefficient de dilatation du mercure :

α= ( )
1 ∂V
V ∂T P
=15×10−5 K −1

Coefficient de compressibilité isotherme :

χ =− ( )
1 ∂V
V ∂P T
=38×10−12 Pa−1

Masse volumique du mercure :  = 13,6 103 kg/m3

Chaleur massique à pression constante :
cP =117 J K-1 kg-1
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TD3 : Application des lois des gaz parfaits et réels

Exercice1 : Calcul des coefficients des coefficients thermoélastique du gaz de Van der Waals
Une mole de gaz carbonique obéit à l’équation de Van der Waals :

( a
)
P+ 2 ( V −b )=RT
V
1) Exprimer, en fonction des variables indépendantes : volume V et température absolue T, les
coefficients de dilatation à pression const<Z ante α et à volume constante β .
2) Trouver la relation générale entre le coefficient χ de compressibilité isotherme, les coefficients α et
β et la pression P du gaz.
En déduire le coefficient χ du gaz de Van der Waals.
2
V α
3) Dans le cas ou l’on peut négliger la pression interne du gaz, montrer que χ =
R β

Exercice2 : Equation d’état, température critique et équation réduite

L’unité de masse d’un gaz réel (CO 2) obeit à l’equation de Berthelot

( P+
a
TV
2 )
( V −b )=rT

Avec a=5 , 75.10 4, a=9 , 73 .10−4 ; r =189 (P et V en unités S.I.).

Pour une certaine température T c (température critique), l’isotherme correspondante dans le diagramme de
Clapeyron (P, V) admet en un point C une tangente horizontale avec point d’inflexion.
1) En déduire la températureT c, la pression Pc et le volume V c du gaz en C, en fonction de a, b et r.
P V
2) Ecrire l’équation d’état du gaz, en introduisant les coordonnées réduites Pr = , V r =
Pc Vc
T
et T r= T . Quel est l’avantage de cette écriture ?
c

Exercice 3 : Compression et détentes successives d’un gaz parfait

1) On comprime de façon isotherme, un gaz parfait diatomique ( γ =1 , 41 ¿, de la pression Po =1 atm à la
pression P1=20 atm à la températureT o=273 K . Le gaz est ensuite détendu adiabatiquement de façon
réversible jusqu’à la pression Po =1 atm. Calculer la temperature finale T 1 apres cette double
opération.
2) A- On recommence les deux opérations précédentes à la température constante T 1. Calculer la
nouvelle température finale T 2 du gaz

B- Trouver la formule générale de la température T n du gaz, atteinte à la fin de n doubles opérations

successives décrites précédemment.
Application numérique n=4 et n=5.
3) Déterminer la variation d’énergie interne d’une mole du gaz, au cours de la nième double
transformation (en fonction de γ ,T o , Po , P1 et n) ainsi que le travail et la chaleur échangés avec le
milieu extérieur. Application numérique n=5
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Contrôle continu n°1

EXERCICE 1
Une masse d’air de 1 kg prise dans l’état initial 1 (1bar, 17°C) subit les transformations suivantes :
a) compression adiabatique réversible 1-2 jusqu'à la pression P2= 10 bars ;
b) détente isobare 2-3 au cours de laquelle le gaz reçoit une quantité de chaleur Q=100 kcal/kg ;
c) détente isotherme 3-4 jusqu’à la pression initiale ;
d) compression isobare 4-1 jusqu’à l’état initial.
1°/ Déterminer les paramètres (p, V, T) de l’air à chaque point du cycle.
2°/ Représenter le cycle 1-2-3-4 sur le diagramme de Clapeyron (p, V).
3°/ Calculer le travail échangé le long de chacune des transformations partielles.
4°/ Déduire le travail total échangé avec le milieu extérieur
5°/ Déterminer la quantité de chaleur échangée le long du cycle.
On donne : Cp=0,244 kcal/[Link] ; CV=0,175 kcal/[Link] ; =1,4 ; r =287,1 J/[Link], l’équation des
gaz parfaits PV =mrT

Contrôle continu n°1

EXERCICE 1
Une masse d’air de 1 kg prise dans l’état initial 1 (1bar, 17°C) subit les transformations suivantes :
a) compression adiabatique réversible 1-2 jusqu'à la pression P2= 10 bars ;
b) détente isobare 2-3 au cours de laquelle le gaz reçoit une quantité de chaleur Q=100 kcal/kg ;
c) détente isotherme 3-4 jusqu’à la pression initiale ;
d) compression isobare 4-1 jusqu’à l’état initial.
1°/ Déterminer les paramètres (p, V, T) de l’air à chaque point du cycle.
2°/ Représenter le cycle 1-2-3-4 sur le diagramme de Clapeyron (p, V).
3°/ Calculer le travail échangé le long de chacune des transformations partielles.
4°/ Déduire le travail total échangé avec le milieu extérieur
5°/ Déterminer la quantité de chaleur échangée le long du cycle.
On donne : Cp=0,244 kcal/[Link] ; CV=0,175 kcal/[Link] ; =1,4 ; r =287,1 J/[Link], l’équation des
gaz parfaits PV =mrT
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Contrôle continu n°2

L’état initiale d’une mole de gaz parfait est caractérisé par Po =2.105 Pa, V o =14 L. On fait subir
successivement à ce gaz :
- Une détente isobare, qui double son volume,
- Une compression isotherme, qui le ramène à son volume initiale,
- Un refroidissement isochore, qui le ramène à l’état initial ( Po , V o ¿
a) A quelle température s’effectue la compression isotherme ? en déduire la pression maximale
atteinte.
b) Représenter le cycle de transformation dans le diagramme (P, V)
c) Calculer le travail et la quantité de chaleur échangés par le système au cours du cycle

On donne : constante des gaz parfaits R=8.32 J /K

INSTITUT SUPERIEUR DES PECHES MARITIMES thermodynamique

Contrôle continu n°2

L’état initiale d’une mole de gaz parfait est caractérisé par Po =2.105 Pa, V o =14 L. On fait subir
successivement à ce gaz :
- Une détente isobare, qui double son volume,
- Une compression isotherme, qui le ramène à son volume initiale,
- Un refroidissement isochore, qui le ramène à l’état initial ( Po , V o ¿
d) A quelle température s’effectue la compression isotherme ? en déduire la pression maximale
atteinte.
e) Représenter le cycle de transformation dans le diagramme (P, V)
f) Calculer le travail et la quantité de chaleur échangés par le système au cours du cycle

On donne : constante des gaz parfaits R=8.32 J /K

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EXAMEN DE THERMODYNAMIQUE
SECTION : TRONC COMMUN

EXERCICE 1 (4points)
On chauffe un récipient contenant 6 g d’hydrogène (gaz supposé parfait) dont la température s’élève de
15°C. Calculer :
1- La variation de l’énergie interne du gaz au cours de cet échauffement ;
2- La quantité de chaleur reçue par le gaz, si ce dernier a fourni un travail de 264 Joules.
On donne : constante des gaz parfait R=8.32 S . I ; rapport des chaleurs massiques de l’hydrogène
C pm
γ= =1 , 4 ; la masse molaire M =2 g/mol
Cvm

EXERCICE 2 ( 8 points)
On considère deux moles d’oxygène (gaz supposé parfait) que l’on peut faire passer réversiblement de l’état
initial A( P A , V A , T A ¿ à l’état B( PB =3 P A , V B , T B=T A ¿, par trois chemins distincts :
- Chemin A1B (transformation isotherme)
- Chemin A2B (représenté par une droite dans le diagramme (P, V))
- Chemin A3B (cf figure I)
Calculer les travaux et les quantités de chaleurs mises en jeu, durant ces trios transformations, en fonction de
25
R et T. Pour l’application numérique, on donne T=300K et R= SI .
3

EXERCICE 3 (4 points)
On considère une mole de gaz réel (CO2) qui obéit à l’équation de Van der Waals

( P+ Va ) ( V −b )=RT
2

1- Etablir l’expression du travail reçu par le gaz, au courts d’une compression isotherme réversible
s’effectuant entre les volumes V 1 et V 2 , à la température T.
2- Que devient l’expression de ce travail, aux basse pressions (b<<V).

EXERCICE 4 (4 points)
Exprimer la variation élémentaire d’entropie d’un gaz parfait, en fonction des variables indépendants T et V.
En déduire la variation d’entropie d’une mole de gaz parfait, lorsqu’on triple simultanément la température
initiale et le volume initial du gaz.

7
On donne : le rapport des chaleurs massiques γ = ; constante des gaz parfaits R=8 ,32 S . I
5
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