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Dosage UV-Visible des ions Cu²⁺

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Mohamed Elmomine Il
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Filière : Génie des Matériaux, Qualité et Environnement

Compte rendu des travaux pratiques

théme
Dosage des ions Cu²⁺ par spectrophotométrie UV-Visible

Réaliser par : Encadré par :

El momine Mohamed Pr K . KARA

Karim Mohammed Pr. A. BENZOUAK

Année universitaire 2024/2025 1


I. Introduction

La spectrophotométrie UV-Visible repose sur l’interaction des rayonnements


électromagnétiques (200-800 nm) avec les électrons des molécules, ions ou complexes
chimiques. Cette technique permet :

 Une analyse qualitative des liaisons chimiques dans un échantillon.


 Une analyse quantitative de la concentration des espèces absorbantes.

Elle est rapide, non destructive et utilisée largement en chimie et biochimie (exemple : dosage
de composés biologiques).

II. Principes et Lois

1. Transmittance et Absorbance
o Transmittance (T) : Ratio entre l’intensité lumineuse transmise (I) et
incidente (I⁰), exprimée en pourcentage.
o Absorbance (A) : Liée à la transmittance par la relation :
2. Loi de Beer-Lambert
o Relation fondamentale :
 : concentration (mol/L)
 : trajet optique (cm)
 : coefficient d’extinction molaire (L mol⁻¹ cm⁻¹).
o L’absorbance d’un mélange est la somme des absorbances des espèces
absorbantes.
3. Dosage par étalonnage
o Préparation de solutions à concentrations connues.
o Tracé d’une courbe (linéaire) pour déterminer .
4. Couleur et Absorption
o La couleur d’une solution reflète la lumière de sa couleur complémentaire.
Exemple : le complexe [Cu(NH₃)₄]²⁺ apparaît bleu foncé car il absorbe dans
le rouge (608 nm).

III. Matériels et Réactifs

Réactifs :

 Sulfate de cuivre (CuSO₄)


 Ammoniaque (NH₄OH)
 Eau distillée

Matériels :

 Spectrophotomètre UV-Visible (cuves)


 Verrerie (fiole jaugée, bécher, pipettes, etc.)
 Balance précision

Année universitaire 2024/2025 2


IV. Mode Opératoire

a. Préparation des solutions

1. Solution de sulfate de cuivre (So)


o Peser la masse de CuSO₄ nécessaire pour une concentration de 100 mg/L dans
200 mL.
o Dissoudre et ajuster avec de l’eau distillée.
2. Solution d’ammoniaque (NH₄OH)

Données et calculs nécessaires

 Concentration molaire de la solution commerciale :

Masse de N H 3 0 ,225
C commerciale = = ×1000 ≈ 13 , 212 mol/L .
Masse molaire × Volume de solution 17 ,03

Calcul du volume nécessaire

Pour la relation de dilution :

C 1 ⋅V 1=C 2 ⋅ V 2

 C 1=13 , 212 M (solution commerciale),


 C 2=2 M (solution cible),
 V 2=500 mL=0 , 5 L.

C 2 ⋅V 2 2⋅ 0 ,5
V 1= = ≈ 0 , 0755 L=75 , 69 mL .
C1 13 ,2 12

Étapes pratiques

1. Prélever 75,69 mL de la solution commerciale.


2. Introduire ce volume dans une fiole jaugée de 500 mL.
3. Compléter avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.

b.

1. Réalisation du blanc du spectrophotomètre


 Mélanger 5 mL de N H 4 OH avec 15 mL d'eau distillée.
 Cette solution sert de référence (blanc) pour calibrer le spectrophotomètre avant de
mesurer les absorbances.

Année universitaire 2024/2025 3


2. Préparation de la solution contenant les ions C u 2+¿¿
 Mélanger :
o 5 mL de N H 4 OH ,
o 5 mL de CuS O4 (solution contenant des ions C u 2+¿¿),
o 10 mL d'eau distillée.
 Cette solution forme un complexe coloré entre les ions C u 2+¿¿ et l'ammoniaque (
N H 4 OH ).
3. Mesure de la longueur d'onde maximale
 En enregistrant le spectre d'absorption à l'aide du spectrophotomètre, la longueur
d'onde d'absorption maximale ( λ max) a été déterminée à 600 nm.
 Cette longueur d'onde sera utilisée pour toutes les mesures ultérieures liées à ce
complexe.
) Préparation de la solution étalon
1. Principe de la préparation de la gamme étalon
La gamme étalon a été préparée dans des fioles jaugées de 20 mL en suivant les étapes
suivantes :
4. Introduire un volume fixe de N H 4 OH (5 mL) dans chaque fiole.
5. Ajouter le volume indiqué d’eau distillée (V H O ) selon le tableau.
2

6. Compléter avec le volume correspondant de CuS O4 (V CuSO ). 4

7. Ajuster à 20 mL avec de l’eau distillée et homogénéiser.


2. Tableau des volumes et des absorbances
Le tableau suivant décrit la composition des solutions préparées ainsi que les absorbances
mesurées à λ max =600 nm :

Solutio Absorbance ( A
n V NH 4 OH (mL) V H O (mL) V CuSO (mL)
2 4 )
Blanc 5 15 0 0,000
2 5 11 2 0,165
4 5 7 8 0,333
5 5 6 9 0,364
3. Solutions préparées et absorbance
Dans notre cas, les solutions suivantes ont été préparées :
 Blanc : A=0 , 000,
 2 : A=0 ,165 ,
 4 : A=0 , 333,
 5 : A=0 , 364.
4. Analyse des résultats
 L’absorbance augmente avec la concentration de CuS O4 , comme attendu.
 Ces valeurs seront utilisées pour établir une courbe d'étalonnage (absorbance en
fonction de la concentration).

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courbe d'etalonnage
0.35
f(x) = 0.168 x − 0.003
0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0,165 0,333

6. Interprétation de la courbe d'étalonnage et détermination du coefficient


d'extinction molaire

Une courbe d'étalonnage a été tracée en fonction des volumes de CuSO4CuSO_4 et des
absorbances mesurées. La relation entre l'absorbance et la concentration de CuSO4CuSO_4
suit la loi de Beer-Lambert, qui s'exprime par la formule :

A=ε⋅c⋅l
où :

 A est l'absorbance,
 ε est le coefficient d'extinction molaire,
 c est la concentration de la solution,
 l est la longueur du trajet lumineux (généralement 1 cm).

Les données des solutions standards ont permis de réaliser une régression linéaire, et la pente
de la droite obtenue a été utilisée pour déterminer le coefficient d'extinction molaire. Après
avoir exclu la dernière valeur de mesure (absorbance de 0,364) en raison de son anomalie, la
pente de la droite de régression linéaire a été calculée à 0,168 L·mol−1·cm−1

Ce coefficient d'extinction molaire représente la capacité de la solution à absorber la lumière à


λmax=600 nm

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7. Détermination de la concentration de la solution inconnue

La concentration de la solution inconnue a été déterminée à partir de son absorbance mesurée,


qui est de 0,061 à λmax=600 nm .

En utilisant la loi de Beer-Lambert et le coefficient d'extinction molaire déterminé


précédemment, la concentration de la solution inconnue a été calculée comme suit :

c=Aε⋅lc

où A=0,061, ε=0,168 , et l=1 cm .

Ainsi, la concentration de la solution inconnue est 0.381 mol/L.

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