Qualité des aquifères à Setif, Algérie
Qualité des aquifères à Setif, Algérie
THÈME
APPORT DE LA GÉOLOGIE, L’HYDROGÉOLOGIE ET DES
OUTILS HYDROGÉOCHIMIQUES À LA CONNAISSANCE DES
AQUIFÈRES DU BARRÉMIEN ET HAUTERIVIEN DE LA RÉGION
SUD-SÉTIFIENNE
*NORD-EST ALGÉRIEN*
Présentée par : Mme Kada Houria
Houria
الملخص:
تعرف والية سطيف في الفترة األخيرة موجة جف اف حادة وشحا كبيرا في كمية تساقط االمطار و الثلوج،
وبدرجة اكبر المناطق الجنوبية منها ،و بالخصوص منطقة عين أزال التي تتميز بمناخها الشبه جاف ،مما أدى الى
تراجع رهيب في مستوى المياه الجوفية المسجل في االبار الق ليلة العمق ،و التي كانت هي الملجأ الوحيد لسكان
المنطقة بغية التزود بالمياه الصالحة للشرب وكذا سقي األراضي الزراعية ،وال سيما ان المنطقة ف الحية.
و بما ان المنطقة تزخر بعدة مناجم للرصاص و الزنك كالشعبة الحمراء وخرزة يوسف ،واللذان بدورهما
يحويان كميات كبيرة من المياه الجوفية و التي شكلت عائق ا كبيرا في عملية االستغالل المنجمي ،فقد تم حفر
عدة ابار ارتوازية بغية خفض منسوب المياه لمواصلة اشغال االستغالل المنجمية ،وكذا تزويد المنطقة بالمياه
وبهدف دراسة نوعية هذه المياه ومدى صالحيتها للشرب والسقي بما انها في منطقة منجمية ،فقد
أجريت عدة حمالت معاينة ( )2102 -2102اين تمت معاينة كل من طبقة المياه الجوفية الهوتيرفيانية
بالشعبة الحمراء ،والبارميانية في كل من الشعبة الحمراء و خرزة يوسف ،وكذا الميو بليو كواترنارية بمنطقة عين
أزال من خالل اجراء جملة من التحاليل الفيزيائية ( ،)T°,pH, CE, RSالكيميائية (K+,HCO3-,SO42-,Cl-
)Ca 2+,Mg 2+ ,Na+, ,NO3-وكذا المعادن الثقيلة ( ،)Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pbاين استعملت نتائجها
في استنباط عدة معايير. RC، HQ، ADD، Cd، HEI ، HPI، SAR، KR، IP ،RSC, MH ، SSP :
وكنتيجة اساسية لهذا العمل ف ان المياه الجوفية لهذين الطبقتين المائيتين العميقتين الموجودتين في
تركيبات جيولوجية من عمر الحقبة الطباشرية السف لية (هوتيريفيان وباريميان) ،و كذا المسطح المائي العلوي
الميو بليو كواترناري ،تعرف درجة من التلوث تمنعها من ان تكون صالحة للشرب او السقي.
الكلمات المفتاحية :هوتريفيان ،باريميان ،طبقة مياه جوفية ،نوعية ،سطيف ،عين أزال
Abstract:
The wilaya of Setif has recently experienced a severe drought and a great
scarcity of precipitation and snow, and to a greater extent the southern areas, and
in particular the region of Ain-Azel, which is characterized by its semi-arid
climate, this has led to a terrible drop in the level of groundwater recorded in the
shallow wells, which were the only refuge for the inhabitants of the region to
provide drinking water as well as irrigation of fertile land, especially since the
area is agricultural.
Since the area is full of several lead and zinc mines, such as Chaabet –el-
Hamra and Kherzet-Youcef, which in turn contain large amounts of
groundwater, which have been a major obstacle in the mining process, several
wells were drilled to lower the piezometric level to continue mining, as well as
to provide the region with drinking water and irrigation.
In order to study the quality of these waters and their suitability for consumption
and irrigation since they are located in a mining area, several sampling
campaigns were conducted (2012-2018) for the Hauterivian aquifers in the
Chaabet-el-Hamra deposit, Barremian in the Chaabet-el-Hamra and Kherzet-
Youcef deposit, as well as the Mio-Plio-Quaternary in the Ain-Azel plain, in
order to carry out a series of analyses: physical (T°, pH, EC, TDS), chemical (Ca
2+
,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) as well as heavy metals (Cr, Fe, Mn,
Zn, Cu, Pb ), where their results were used in the estimation of several indices:
SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD, HQ and RC.
As a key result of this work, the groundwater of these two deep aquifers,
Hauterivian and Barremian, and the groundwater of the Mio-Plio-Quaternary,
experience a degree of pollution that prevents it from being drinkable or to be
used for irrigation.
139
B Sodium absorption ratio (SAR)…………………………………
C Residual Sodium Carbonate (RSC) ………………………………. 140
D Soluble Sodium Percentage (SSP)…………………………………. 141
E Permeability Index (PI) …………………………………………….. 142
F Magnesium Hazard (MH) ………………………………………….. 143
G Le diagramme de Wilcox …………………………………………. 144
IV.3.2. 12. Les métaux lourds …………………………………………………… 145
IV.3.2. 13. Estimation des indices d’évaluation de la pollution…………………. 148
IV.3.2. 14. Paramètres d’évaluation des risques pour la santé ………………….. 152
IV.3.2. 15. Analyse statistique multi-variée ……………………………………… 154
IV.4 Conclusion ………………………………………………………………………. 157
Page
CONCLUSION GÉNÉRALE ……………………………………………………. 160
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
L
ISTES DES
T
ABLEAUX ET F IGURES
LISTE DES FIGURES
PREMIER CHAPITRE/ CADRE GÉOLOGIQUE Page
Figure I.1. Localisation géographique de la zone d’étude (Google Maps, 2020)…………………… 6
Figure I.2. Image satellitaire en combinaison des bandes 321 montrant les massifs 7
montagneux…………………………………………………………………………………………..
Figure I.3: Localisation des principales unités géologiques des Maghrébides (A. Domzig, 2006). 9
……………………………………………………………………………………………
Figure I.4: Position des différentes unités géologiques des Maghrébides (A. Domzig, 2006)……… 9
Figure I.5. Les différentes unités de la chaine des Maghrébides (D’après M. Durand Delga, 11
1969)………………………………………………………………………………………………….
Figure I.6. Contexte structural du domaine d’étude (D’après W. Wildi, 1983)………………........ 11
Figure I.7. Coupe géologique schématique expliquant les relations structurales et sédimentaires 19
entre le Néritique et les Sellaoua (M. Chadi et al, 1999 ; in : A. Mezerzi, 2015)…………………....
Figure I.8. Les principaux massifs des Monts du Hodna (A. Khaldi, 1987) ………………………. 20
Figure I.9. Localisation des structures et des formations imputables à la tectonique priabonienne 23
(J. M. Vila, 1980) In A. Mezarzi, 2015 ……………………………………………………………
Figure I.10. Représentation schématique des principaux effets de la néotectonique (J. M. Vila, 25
1980) In Mezarzi, 2015 …………………………………………………………………………….
Figure I.11. Schéma structural de la région de Sétif montrant le cadre de la géologie régionale de 27
la zone d’étude (J. M. Vila, 1980) …………………………………………………………………..
Figure I.12. Carte géologique de la région d’étude, extrait de la carte géologique de Ain- Azel et 29
Ain- Lahdjar, 1/50000 (J.M. Vila, 1980). …………………………………………………………..
Figure I.13 Colonne lithostratigraphique des massifs des Monts du Hodna (Compilation faite par 31
A. Boutaleb, 2001 à partir des travaux de J. Glaçon, 1967; R. Guiraud 1973; J. [Link], 1980).
……………………………………………………………………………………………
Figure. I.14 : Log lithostratigraphique de l’écaille inférieure de Djebel Kalaoun (J. M. Vila, 33
1980)………………………………………………………………………………………………….
Figure I.15. Corrélation des séries typiques de l’ensemble allochtone Sud-Sétifien (J. M. Vila, 37
1980) …………………………………………………………………………………………….
Figure I .16 Coupe interprétative au 1/50.000 (Extrait de la carte géologique de Ain- Lahdjar au 38
1/50.000. [Link] ,1977)…………………………………………………………………………..
Figure I.17 : Coupe interprétative au 1/50.000 (Extrait de la carte géologique de Ain- Azel au 41
1/50.000. D'après J. M. Vila ,1977)……………………………………………………………..
Figure I.18 : Coupe géologique schématique de la région de Kherzet- Youcef (J. Glaçon, 1956) in 42
L. Attoucheik, 2006 ………………………………………………………………………….
Figure I.19. Carte géologique du gisement de Chaabet- el- Hamra (e : 1/2000, E.R.E.M, 1992) 43
Figure I.20. La colonne lithostratigraphique du gisement de Chaabet- el- Hamra (E.R.E.M, 1990) 46
……………………………………………………………………………………………………….
Fig. I. 21. Rosace du gisement de Chaabet el Hamra……………………………………………….. 48
[Link].10 Histogramme des précipitations moyennes mensuelles (Station de Ain Azel, période
63
de 1984- 2011)……………………………………………………………………………………..
Figure. II.11. Histogramme des précipitations moyennes annuelles (Station de Ain Azel, période
63
de 1984- 2011) …………………………………………………………………………………….
Figure. II.12 Les températures moyennes mensuelles (Station de Sétif, période de 2000- 2011). 65
Figure. II.13 Courbe ombrothermique (Température: Station de Sétif, période 2000-2011et
66
(Précipitation: Station de Ain Azel, période 2000-2011)…………………………………………..
Figure II.14 Abaque de l’Indice d’aridité annuel de De Martone ……………………………. 67
Figure II.15 Évaluation des éléments et déficit en fonction de la température et des précipitations
71
(Abaque de Wundt modifié par Coutagne)………………………………………………………...
Figure II.16 Abaque pour le calcul du déficit d’écoulement Algérie, d’après P. Verdeil, 1988….. 71
Figure II.17 Paramètres mensuels du bilan hydrique de Thornthwaite, station de Ain Azel …….. 74
Figure III.2 : Carte d’inventaire des points d’eau dans la région de Ain Azel (d’après la carte 80
géologique de Ain Azel, feuille n°143, et Ain Lahdjer feuille n° 144, Échelle 1/50000) ………….
Figure III.3 : Carte piézométrique de Ain Azel (Juin 2015)………………………………………… 82
Figure III.4 : Carte piézométrique de Ain Azel (Mai 2016). ……………………………………….. 83
Figure III.5 : Coupe hydrogéologique dans la partie centrale du gisement touchant l’aquifère
Hauterivien. …………………………………………………………………………………………
85
Figure III.6 : Coupe hydrogéologique dans la partie Nord- Ouest du gisement touchant l’aquifère
Barrémien …………………………………………………………………………………………...
85
Figure III.7: Carte d’inventaire des points d’eau du gisement de Chaabet el Hamra (Juin 1990) …. 87
Figure III.8: Carte piézométrique du gisement de Chaabet el Hamra (Juin 1990) …………………. 88
[Link].2. Diagramme de Piper des eaux Hauterivienne de la zone d’étude (Avril 2012) …………. 102
[Link].3. Diagramme de Schoeller des eaux Hauterivienne de la zone d’étude (Avril 2012) …….. 102
[Link].4. Diagramme de Gibbs (Avril 2012) ……………………………………………………… 103
[Link].5. Diagramme de Wilcox pour les eaux Hauterivienne de la mine de Chaabet el Hamra….. 105
Figure IV.6. Inventaire des points d’eau prélevés (a: vue totale des sites des forages visités de la
plaine de Ain Azel, b : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et Hauterivien du
gisement de Chaabet el Hamra)…………………………………………………… 109
Figure IV.7. Contribution relative des ions à la minéralisation totale des eaux Barrémienne……. 112
Figure IV.8. Contribution relative des ions à la minéralisation totale des eaux Hauterivienne …… 112
Figure IV.9. Diagramme de Gibbs des eaux Hauteriviennes (Mai 2018)…………………………. 115
Figure IV.10. Diagramme de Gibbs des eaux Barrémiennes (Mai 2018) ……………………….. 116
Figure IV.11. Diagramme de Gibbs des eaux du Mio-Plio-Quaternaire (Mai 2018)……………….. 116
[Link].12. Diagramme de Piper (aquifère Barrémien) Mai 2018 ………………………………….. 118
[Link].13. Diagramme de Piper (aquifère Hauterivien) Mai 2018 …………………………………. 118
[Link].14 a,b, c. Diagramme de Piper (aquifère Mio-Plio-Quaternaire) Mai 2018 ……………… 119
[Link].15. Faciès chimiques des eaux de la zone d’étude (Mai 2018)……………………………… 120
2+ 2+
Figure IV.16. Relation Ca /Mg -CE…………………………………………………………….. 124
Figure IV.17. Relation Ca - Na ……………………………………………………………………
2+ +
124
Figure IV.18. Relation Mg - Na …………………………………………………………………...
2+ +
125
Figure IV.19. Relation SO42- -Cl ……………………………………………………………………
-
125
Figure IV.20. Relation Ca - SO4 ………………………………………………………………….
2+ 2-
126
Figure IV.21. Relation Mg - SO4 …………………………………………………………………
2+ 2-
126
Figure IV.22. Relation Ca2+- Cl- ……………………………………………………………………. 126
Figure IV.23. Relation Mg - Cl ……………………………………………………………………
2+ -
126
Figure IV.24. Relation Ca -HCO3 ……………………………………………………………….
2+ -
127
Figure IV.25. Relation Ca -HCO3 - SO4 ………………………………………………………
2+ - 2-
127
Figure IV.26. Relation Cl- - SO42- ………………………………………………………………… 128
Figure IV.27. Relation SO42- / Cl - CE …………………………………………………………..
-
128
Figure IV.28. Relation Ca /Mg - CE …………………………………………………………
2+ 2+
129
Figure IV.29. Relation Ca - Na ………………………………………………………………….
2+ +
129
Figure IV.30. Relation Mg2+- Na+ ………………………………………………………………… 129
Figure IV.31. Relation Ca - SO4 …………………………………………………………………
2+ 2-
129
Figure IV.32. Relation Mg - SO4 ……………………………………………………………….
2+ 2-
130
Figure IV.33. Relation Ca - Cl ……………………………………………………………………
2+ -
130
Figure IV.34. Relation Mg2+- Cl- ………………………………………………………………….. 131
Figure IV.35. Relation Ca - Mg ………………………………………………………………
2+ 2+
131
Figure IV.36a. Évolution du calcium ……………………………………………………………… 132
Figure IV.36b. Évolution du calcium 132
Figure IV.37. Échange de base….……………………………………………………………… 132
Figure IV.38. Échange de base …………………………………………………………………….. 132
Figure IV.39. Représentation des eaux_ Hauteriviennes, Barrémiennes et du Moi-Plio-Quaternaire 135
sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai 2018) ………………………………………….
Figure IV.40. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai
2018) des eaux de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire …………………………………… 136
Figure IV.41. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai 2018) des
eaux de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire …………………………………………………………… 137
Figure IV.42. Histogramme des valeurs du KR des différents points d’eau ……………………….. 138
Figure IV.43. Histogramme des valeurs du SAR des différents points d’eau ……………………… 139
Figure IV.44. Histogramme des valeurs du RSC des différents points d’eau ……………………… 140
Figure IV.45. Histogramme des valeurs du SSP des différents points d’eau ………………………. 141
Figure IV.46. Histogramme des valeurs du PI des différents points d’eau ………………………… 142
Figure IV.47. Histogramme des valeurs du MH des différents points d’eau ………………………. 143
Figure IV. 48. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox (L’aquifère
Hauterivien et Barrémien_Mai 2018) ………………………………………………………………. 144
Figure IV.49. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox (L’aquifère
Mio-Plio-Quaternaire_Mai 2018)…………………………………………………………………… 145
Figure IV.50. Histogrammes des teneurs des métaux lourds dans l’aquifère Barrémien et
Hauterivien (Mai 2018) ……………………………………………………………………………..
148
Figure IV. 51. Carte factorielle montrant le regroupement de métaux lourds et les
155
paramètres physico-chimiques des eaux souterraines dans la zone d’étude……………….
ANNEXES Page
Figure.A2-1 Essai de pompage long duré : Pz1 de la nappe Hauterivienne……………………… III
Figure. A2-2. Essai de pompage long duré : CH6 de la nappe Hauterivienne…………………... III
Figure. A2-3. Essai de pompage palier 1: Afounes de la nappe Barrémienne…………………... III
Figure. A2-4. Essai de pompage palier 2: Afounes de la nappe Barrémienne…………………... III
Figure.A2-5. Essai de pompage long duré: Afounes de la nappe Barrémienne…………………. IV
Figure. A2-6. Essai de pompage long duré: P1 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… IV
Figure. A2-7. Essai de pompage long duré: P2 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. IV
Figure. A2-8. Essai de pompage palier 1: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… IV
Figure. A2-9. Essai de pompage palier 2: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire………………. V
Figure. A2-10. Essai de pompage long duré : P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………… V
Figure. A2-11. Essai de pompage palier 1: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… V
Figure. A2-12. Essai de pompage palier 2: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… V
Figure. A2-13. Essai de pompage long duré: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………. VI
Figure. A2-14. Essai de pompage palier 1: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire …………….. VI
Figure. A2-15. Essai de pompage palier 2: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VI
Figure. A2-16. Essai de pompage palier 1: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. VI
Figure. A2-17. Essai de pompage palier 2: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VII
Figure. A2-18. Essai de pompage long duré : P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………. VII
Figure. A2-19. Essai de pompage palier 3: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VII
Figure. A2-20. Essai de pompage long duré: P9 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. VII
Figure A3.1 Variabilité spatiale du pH (A. : Tous les points prélevés. B. : Zoom-avant des XVIII
forages du Barrémien et Hauterivien.)…………………………………………………….
Figure A3.2 Variabilité spatiale du CE (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XIX
forages du Barrémien et Hauterivien)…………………………………………………………..
Figure A3.3 Variabilité spatiale du Calcium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XX
forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.4 Variabilité spatiale du Magnésium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXI
des forages du Barrémien et Hauterivien)……………………………………………..
Figure A3.5 Variabilité spatiale du Sodium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXII
forages du Barrémien et Hauterivien) ……………………………………………………
Figure A3.6 Variabilité spatiale du Potassium A. : Tous les points prélevés (B.: Zoom-avant des XXIII
forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.7 Variabilité spatiale du Bicarbonates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXIV
des forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.8 Variabilité spatiale des Sulfates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXV
forages du Barrémien et Hauterivien)……………………………………………..
Figure A3.9 Variabilité spatiale des Chlorures (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXVI
des forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.10 Variabilité spatiale des Nitrates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXVII
forages du Barrémien et Hauterivien) ……………………………………………
Figure A3.11 Potabilité des eaux selon OMS, 2008 (a.: vue totale des sites des forages visités XXVIII
de la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet el Hamra)…………………………………………………..
Figure A3.12 Potabilité des eaux selon NA, 1992 (a.: vue totale des sites des forages visités de XXIX
la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet el
Hamra)……………………………………………………………………………………………..
Figure A3.13 Aptitude des eaux à l’irrigation selon Ayers and Westcot, 1994 (a.: vue totale des XXX
sites des forages visités de la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux
aquifères Barrémien et Hauterivien du gisement de Chaabet el Hamra).
……………………………………………………………………………………………………...
LISTE DES TABLEAUX
DEUXIÈME CHAPITRE/HYDROCLIMATOLOGIE Page
Tableau. II. 1. L’indice de compacité de Gravelius Kc du sous-bassin de la région d’étude………. 53
[Link].2. Les dimensions du rectangle équivalent du sous- bassin 07-01………………...…….. 54
Tableau. II. 3. La répartition des surfaces par tranches d’altitudes…………………………..……... 55
Tableau. II.4. L’indice de pente globale Ig. ………………………………………………..……….. 57
Tableau. II.5. Récapitulation des caractéristiques du sous- bassin versant 07-01. ……………….... 59
Tableau II.6. Coordonnées Lambert de la station……………………………………………...…... 61
Tableau II.7 Précipitations moyennes mensuelles (Station de Ain Azel, période de 1984- 2011)…. 62
Tableau II.8. Coordonnées Lambert de la station. ………………………………………. 64
Tableau II.9 Températures moyennes mensuelles (Station de Sétif, période 2000-2011)… 64
Tableau II.10. Températures et précipitations moyennes mensuelles (Température: Station
de Sétif, période 2000-2011, Précipitation: Station de Ain Azel, période 2000-2011). … 65
Tableau II.11. Variation des valeurs de rapport (P/T) d’après la méthode d’Euverte. …………… 66
Tableau II.12. Vérification de la condition………………………………………………………… 69
Tableau II.13: Estimation de l’évapotranspiration réelle avec différentes méthodes ……………... 70
TableauII.14 Evapotranspiration potentielle ETP selon Thornthwaite…………………………….. 72
Tableau II. 15. Estimation du bilan hydrologique selon Thornthwaite pour la station de Ain Azel. 73
ANNEXES Page
Tableau.A1.1. Précipitations mensuelles (de la station de Ain Azel, Période 1984-2011) ……… I
Tableau.A1.2. Les données météorologiques (Précipitation, Température, Vitesse du vent) *station de
Sétif, Période 2000-2010*…………………………………………………………………………
II
Tableau A3.1. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Mio-Plio-
Quaternaire …………………………………………………………………………………………….
VIII
Tableau A3.2. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau de
l’Hauterivien ……………………………………………………………………………………………
XII
Tableau A3.3. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du
Barrémien……………………………………………………………………………………………
XIII
Tableau A3.4. Les indices d’irrigation calculés, la balance ionique vérifiée et les paramètres de Gibbs
dans la zone d’étude…………………………………………………………………………………..
XIV
AVANT-PROPOS
AVANT PROPOS
1 Introduction :
L'eau est l'une des conditions essentielles de la vie. Tous les êtres vivants ont besoin
d'eau pour survivre. Elle est indispensable à l’existence de l’Homme et au développement de
ses activités, (industrie, agriculture…).
Cependant, la forte augmentation de la demande en eau due à l’accroissement de la
population, de l’urbanisation, de l’industrialisation et des besoins pour l’irrigation a fini par
poser des problèmes importants de pollution. La protection de cette ressource rare et
vulnérable constitue, actuellement, l’une des principales préoccupations de notre Pays.
Le suivi de la qualité de l'eau est devenu l'un des outils importants du
développement durable et fournit des informations importantes pour la gestion de l'eau (K.
Srinivasamoorthy et al. 2009).
Pour cette raison, la qualité de l'eau et son analyse sont un sujet important dans les
études des eaux souterraines (N. Aghazadeh, A.A. Mogaddam 2010; T. Subramani et al.
2005), en particulier, lorsque 80% des maladies dans les pays en croissance sont directement
associées à une mauvaise gestion de l’eau et à des conditions d’insalubrité, (UNESCO, 2007).
Les données sur la qualité des eaux souterraines fournissent des indices importants
sur l'histoire géologique des roches et des indications sur la recharge, le mouvement et le
stockage des eaux souterraines. (W.C Walton,1970).
La qualité des eaux souterraines dépend de nombreux facteurs, tels que la géologie,
le degré d'altération chimique de la lithologie dominante, la qualité de l'eau de recharge et les
apports provenant de sources autres que l'interaction eau-roches. (P.A. Domenico, 1972).
Il y a plusieurs types de pollution des eaux ; on cite à titre d’exemple les polluants
primaires : (HCO3-, Ca2+, Cl-, Mg2+, SiO2, Na+, SO42-), secondaires : (NH3+, B+3, F-, Fe2+,
NO3-, K+), tertiaires : (Al, Ba, Br, Cu, Pb, Li ,Mn, P, Zn) et en traces : (Cd, Cr, Co, Hg, Ni,
Sn, Ti). (E. Riboni, 2003).
2 Problématique :
La région de Ain-Azel, au Sud de Sétif, est riche en gisements pollymétalliques dont
la mine zincifère de Chaabet- el- Hamra qui fut découverte en 1900 par J. Savornin. Ce
gisement est du type Mississipy Valley Type (MVT). ([Link], 2001).
Suite à l’inondation qui a touché la mine de Kherzet-Youcef le 02 juin 1990 où la
cause principale de l’innondation de la mine était une faille majeure conductrice, (un drain
1
karstique actif affecté par les mineurs), les travaux de prospection et d’exploitation ont été
arrêtés. Par la suite, et en 1991, l’entreprise des substances ferreuses et non ferreuses (ENOF)
a repris les travaux d’exploration du gisement de Chaabet- el- Hamra pour une éventuelle
exploitation de la mine.
Les données géologiques montrent que ce gisement est formé par des terrains
sédimentaires du Crétacé inférieur, (Hauterivien et Barrémien) recouverts par le Miocène qui
est discordant. (E.R.E.M, 1992).
2
Pour cela, ce travail intitulé : « Apport de la géologie, hydrogéologie et des
outils hydrogéochmiques à la connaissance des aquifères du Barrémien et Hauterivien
dans la région Sud Sétifienne », constitue une contri-
bution pour une meilleure connaissance de l’hydrochimie de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet- el- Hamra et la nappe Mio-Plio-Quaternaire de la plaine
de Ain- Azel. L’appréciation de la qualité de l’eau et son aptitude à différents usages sont les
principaux buts à atteindre.
3
laboratoire de l’ANRH-Constantine, (analyses physico-chimiques et métaux
lourds), prélevés des forages de la nappe Hauterivienne dans le gisement de
Chaabet- el- hamra ;
Plus tard en Mai 2018, quatre- vingt- dix- huit (98) échantillons d’eau (06 de
l’aquifère Hauterivien, 09 du Barrémien et 83 du Mio-Plio-Quaternaire) ont été
prélevés et analysés au laboratoire de l’ADE- Sétif et au laboratoire de la faculté
des sciences, département de Chimie, UFA Sétif.
4
RÉPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
THÈME
APPORT DE LA GÉOLOGIE, L’HYDROGÉOLOGIE ET DES
OUTILS HYDROGÉOCHIMIQUES À LA CONNAISSANCE DES
AQUIFÈRES DU BARRÉMIEN ET HAUTERIVIEN DE LA RÉGION
SUD-SÉTIFIENNE
*NORD-EST ALGÉRIEN*
Présentée par : Mme Kada Houria
Houria
RÉPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
THÈME
APPORT DE LA GÉOLOGIE, L’HYDROGÉOLOGIE ET DES
OUTILS HYDROGÉOCHIMIQUES À LA CONNAISSANCE DES
AQUIFÈRES DU BARRÉMIEN ET HAUTERIVIEN DE LA RÉGION
SUD-SÉTIFIENNE
*NORD-EST ALGÉRIEN*
Présentée par : Mme Kada Houria
Mr. président
Mr. Demdoum. A Professeur-Université de Sétif1 Directeur de thèse
Mr. Baali. F Professeur-Université de Tébessa Co-Directeur de thèse
Mr. Examinateur
Mr. Examinateur
Houria
الملخص:
تعرف والية سطيف في الفترة األخيرة موجة جف اف حادة وشحا كبيرا في كمية تساقط االمطار و الثلوج،
وبدرجة اكبر المناطق الجنوبية منها ،و بالخصوص منطقة عين أزال التي تتميز بمناخها الشبه جاف ،مما أدى الى
تراجع رهيب في مستوى المياه الجوفية المسجل في االبار الق ليلة العمق ،و التي كانت هي الملجأ الوحيد لسكان
المنطقة بغية التزود بالمياه الصالحة للشرب وكذا سقي األراضي الزراعية ،وال سيما ان المنطقة ف الحية.
و بما ان المنطقة تزخر بعدة مناجم للرصاص و الزنك كالشعبة الحمراء وخرزة يوسف ،واللذان بدورهما
يحويان كميات كبيرة من المياه الجوفية و التي شكلت عائق ا كبيرا في عملية االستغالل المنجمي ،فقد تم حفر
عدة ابار ارتوازية بغية خفض منسوب المياه لمواصلة اشغال االستغالل المنجمية ،وكذا تزويد المنطقة بالمياه
وبهدف دراسة نوعية هذه المياه ومدى صالحيتها للشرب والسقي بما انها في منطقة منجمية ،فقد
أجريت عدة حمالت معاينة ( )2102 -2102اين تمت معاينة كل من طبقة المياه الجوفية الهوتيرفيانية
بالشعبة الحمراء ،والبارميانية في كل من الشعبة الحمراء و خرزة يوسف ،وكذا الميو بليو كواترنارية بمنطقة عين
أزال من خالل اجراء جملة من التحاليل الفيزيائية ( ،)T°,pH, CE, RSالكيميائية (K+,HCO3-,SO42-,Cl-
)Ca 2+,Mg 2+ ,Na+, ,NO3-وكذا المعادن الثقيلة ( ،)Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pbاين استعملت نتائجها
في استنباط عدة معايير. RC، HQ، ADD، Cd، HEI ، HPI، SAR، KR، IP ،RSC, MH ، SSP :
وكنتيجة اساسية لهذا العمل ف ان المياه الجوفية لهذين الطبقتين المائيتين العميقتين الموجودتين في
تركيبات جيولوجية من عمر الحقبة الطباشرية السف لية (هوتيريفيان وباريميان) ،و كذا المسطح المائي العلوي
الميو بليو كواترناري ،تعرف درجة من التلوث تمنعها من ان تكون صالحة للشرب او السقي.
الكلمات المفتاحية :هوتريفيان ،باريميان ،طبقة مياه جوفية ،نوعية ،سطيف ،عين أزال
Abstract:
The wilaya of Setif has recently experienced a severe drought and a great
scarcity of precipitation and snow, and to a greater extent the southern areas, and
in particular the region of Ain-Azel, which is characterized by its semi-arid
climate, this has led to a terrible drop in the level of groundwater recorded in the
shallow wells, which were the only refuge for the inhabitants of the region to
provide drinking water as well as irrigation of fertile land, especially since the
area is agricultural.
Since the area is full of several lead and zinc mines, such as Chaabet –el-
Hamra and Kherzet-Youcef, which in turn contain large amounts of
groundwater, which have been a major obstacle in the mining process, several
wells were drilled to lower the piezometric level to continue mining, as well as
to provide the region with drinking water and irrigation.
In order to study the quality of these waters and their suitability for consumption
and irrigation since they are located in a mining area, several sampling
campaigns were conducted (2012-2018) for the Hauterivian aquifers in the
Chaabet-el-Hamra deposit, Barremian in the Chaabet-el-Hamra and Kherzet-
Youcef deposit, as well as the Mio-Plio-Quaternary in the Ain-Azel plain, in
order to carry out a series of analyses: physical (T°, pH, EC, TDS), chemical (Ca
2+
,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) as well as heavy metals (Cr, Fe, Mn,
Zn, Cu, Pb ), where their results were used in the estimation of several indices:
SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD, HQ and RC.
As a key result of this work, the groundwater of these two deep aquifers,
Hauterivian and Barremian, and the groundwater of the Mio-Plio-Quaternary,
experience a degree of pollution that prevents it from being drinkable or to be
used for irrigation.
139
B Sodium absorption ratio (SAR)…………………………………
C Residual Sodium Carbonate (RSC) ………………………………. 140
D Soluble Sodium Percentage (SSP)…………………………………. 141
E Permeability Index (PI) …………………………………………….. 142
F Magnesium Hazard (MH) ………………………………………….. 143
G Le diagramme de Wilcox …………………………………………. 144
IV.3.2. 12. Les métaux lourds …………………………………………………… 145
IV.3.2. 13. Estimation des indices d’évaluation de la pollution…………………. 148
IV.3.2. 14. Paramètres d’évaluation des risques pour la santé ………………….. 152
IV.3.2. 15. Analyse statistique multi-variée ……………………………………… 154
IV.4 Conclusion ………………………………………………………………………. 157
Page
CONCLUSION GÉNÉRALE ……………………………………………………. 160
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
L
ISTES DES
T
ABLEAUX ET F IGURES
LISTE DES FIGURES
PREMIER CHAPITRE/ CADRE GÉOLOGIQUE Page
Figure I.1. Localisation géographique de la zone d’étude (Google Maps, 2020)…………………… 6
Figure I.2. Image satellitaire en combinaison des bandes 321 montrant les massifs 7
montagneux…………………………………………………………………………………………..
Figure I.3: Localisation des principales unités géologiques des Maghrébides (A. Domzig, 2006). 9
……………………………………………………………………………………………
Figure I.4: Position des différentes unités géologiques des Maghrébides (A. Domzig, 2006)……… 9
Figure I.5. Les différentes unités de la chaine des Maghrébides (D’après M. Durand Delga, 11
1969)………………………………………………………………………………………………….
Figure I.6. Contexte structural du domaine d’étude (D’après W. Wildi, 1983)………………........ 11
Figure I.7. Coupe géologique schématique expliquant les relations structurales et sédimentaires 19
entre le Néritique et les Sellaoua (M. Chadi et al, 1999 ; in : A. Mezerzi, 2015)…………………....
Figure I.8. Les principaux massifs des Monts du Hodna (A. Khaldi, 1987) ………………………. 20
Figure I.9. Localisation des structures et des formations imputables à la tectonique priabonienne 23
(J. M. Vila, 1980) In A. Mezarzi, 2015 ……………………………………………………………
Figure I.10. Représentation schématique des principaux effets de la néotectonique (J. M. Vila, 25
1980) In Mezarzi, 2015 …………………………………………………………………………….
Figure I.11. Schéma structural de la région de Sétif montrant le cadre de la géologie régionale de 27
la zone d’étude (J. M. Vila, 1980) …………………………………………………………………..
Figure I.12. Carte géologique de la région d’étude, extrait de la carte géologique de Ain- Azel et 29
Ain- Lahdjar, 1/50000 (J.M. Vila, 1980). …………………………………………………………..
Figure I.13 Colonne lithostratigraphique des massifs des Monts du Hodna (Compilation faite par 31
A. Boutaleb, 2001 à partir des travaux de J. Glaçon, 1967; R. Guiraud 1973; J. [Link], 1980).
……………………………………………………………………………………………
Figure. I.14 : Log lithostratigraphique de l’écaille inférieure de Djebel Kalaoun (J. M. Vila, 33
1980)………………………………………………………………………………………………….
Figure I.15. Corrélation des séries typiques de l’ensemble allochtone Sud-Sétifien (J. M. Vila, 37
1980) …………………………………………………………………………………………….
Figure I .16 Coupe interprétative au 1/50.000 (Extrait de la carte géologique de Ain- Lahdjar au 38
1/50.000. [Link] ,1977)…………………………………………………………………………..
Figure I.17 : Coupe interprétative au 1/50.000 (Extrait de la carte géologique de Ain- Azel au 41
1/50.000. D'après J. M. Vila ,1977)……………………………………………………………..
Figure I.18 : Coupe géologique schématique de la région de Kherzet- Youcef (J. Glaçon, 1956) in 42
L. Attoucheik, 2006 ………………………………………………………………………….
Figure I.19. Carte géologique du gisement de Chaabet- el- Hamra (e : 1/2000, E.R.E.M, 1992) 43
Figure I.20. La colonne lithostratigraphique du gisement de Chaabet- el- Hamra (E.R.E.M, 1990) 46
……………………………………………………………………………………………………….
Fig. I. 21. Rosace du gisement de Chaabet el Hamra……………………………………………….. 48
[Link].10 Histogramme des précipitations moyennes mensuelles (Station de Ain Azel, période
63
de 1984- 2011)……………………………………………………………………………………..
Figure. II.11. Histogramme des précipitations moyennes annuelles (Station de Ain Azel, période
63
de 1984- 2011) …………………………………………………………………………………….
Figure. II.12 Les températures moyennes mensuelles (Station de Sétif, période de 2000- 2011). 65
Figure. II.13 Courbe ombrothermique (Température: Station de Sétif, période 2000-2011et
66
(Précipitation: Station de Ain Azel, période 2000-2011)…………………………………………..
Figure II.14 Abaque de l’Indice d’aridité annuel de De Martone ……………………………. 67
Figure II.15 Évaluation des éléments et déficit en fonction de la température et des précipitations
71
(Abaque de Wundt modifié par Coutagne)………………………………………………………...
Figure II.16 Abaque pour le calcul du déficit d’écoulement Algérie, d’après P. Verdeil, 1988….. 71
Figure II.17 Paramètres mensuels du bilan hydrique de Thornthwaite, station de Ain Azel …….. 74
Figure III.2 : Carte d’inventaire des points d’eau dans la région de Ain Azel (d’après la carte 80
géologique de Ain Azel, feuille n°143, et Ain Lahdjer feuille n° 144, Échelle 1/50000) ………….
Figure III.3 : Carte piézométrique de Ain Azel (Juin 2015)………………………………………… 82
Figure III.4 : Carte piézométrique de Ain Azel (Mai 2016). ……………………………………….. 83
Figure III.5 : Coupe hydrogéologique dans la partie centrale du gisement touchant l’aquifère
Hauterivien. …………………………………………………………………………………………
85
Figure III.6 : Coupe hydrogéologique dans la partie Nord- Ouest du gisement touchant l’aquifère
Barrémien …………………………………………………………………………………………...
85
Figure III.7: Carte d’inventaire des points d’eau du gisement de Chaabet el Hamra (Juin 1990) …. 87
Figure III.8: Carte piézométrique du gisement de Chaabet el Hamra (Juin 1990) …………………. 88
[Link].2. Diagramme de Piper des eaux Hauterivienne de la zone d’étude (Avril 2012) …………. 102
[Link].3. Diagramme de Schoeller des eaux Hauterivienne de la zone d’étude (Avril 2012) …….. 102
[Link].4. Diagramme de Gibbs (Avril 2012) ……………………………………………………… 103
[Link].5. Diagramme de Wilcox pour les eaux Hauterivienne de la mine de Chaabet el Hamra….. 105
Figure IV.6. Inventaire des points d’eau prélevés (a: vue totale des sites des forages visités de la
plaine de Ain Azel, b : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et Hauterivien du
gisement de Chaabet el Hamra)…………………………………………………… 109
Figure IV.7. Contribution relative des ions à la minéralisation totale des eaux Barrémienne……. 112
Figure IV.8. Contribution relative des ions à la minéralisation totale des eaux Hauterivienne …… 112
Figure IV.9. Diagramme de Gibbs des eaux Hauteriviennes (Mai 2018)…………………………. 115
Figure IV.10. Diagramme de Gibbs des eaux Barrémiennes (Mai 2018) ……………………….. 116
Figure IV.11. Diagramme de Gibbs des eaux du Mio-Plio-Quaternaire (Mai 2018)……………….. 116
[Link].12. Diagramme de Piper (aquifère Barrémien) Mai 2018 ………………………………….. 118
[Link].13. Diagramme de Piper (aquifère Hauterivien) Mai 2018 …………………………………. 118
[Link].14 a,b, c. Diagramme de Piper (aquifère Mio-Plio-Quaternaire) Mai 2018 ……………… 119
[Link].15. Faciès chimiques des eaux de la zone d’étude (Mai 2018)……………………………… 120
2+ 2+
Figure IV.16. Relation Ca /Mg -CE…………………………………………………………….. 124
Figure IV.17. Relation Ca - Na ……………………………………………………………………
2+ +
124
Figure IV.18. Relation Mg - Na …………………………………………………………………...
2+ +
125
Figure IV.19. Relation SO42- -Cl ……………………………………………………………………
-
125
Figure IV.20. Relation Ca - SO4 ………………………………………………………………….
2+ 2-
126
Figure IV.21. Relation Mg - SO4 …………………………………………………………………
2+ 2-
126
Figure IV.22. Relation Ca2+- Cl- ……………………………………………………………………. 126
Figure IV.23. Relation Mg - Cl ……………………………………………………………………
2+ -
126
Figure IV.24. Relation Ca -HCO3 ……………………………………………………………….
2+ -
127
Figure IV.25. Relation Ca -HCO3 - SO4 ………………………………………………………
2+ - 2-
127
Figure IV.26. Relation Cl- - SO42- ………………………………………………………………… 128
Figure IV.27. Relation SO42- / Cl - CE …………………………………………………………..
-
128
Figure IV.28. Relation Ca /Mg - CE …………………………………………………………
2+ 2+
129
Figure IV.29. Relation Ca - Na ………………………………………………………………….
2+ +
129
Figure IV.30. Relation Mg2+- Na+ ………………………………………………………………… 129
Figure IV.31. Relation Ca - SO4 …………………………………………………………………
2+ 2-
129
Figure IV.32. Relation Mg - SO4 ……………………………………………………………….
2+ 2-
130
Figure IV.33. Relation Ca - Cl ……………………………………………………………………
2+ -
130
Figure IV.34. Relation Mg2+- Cl- ………………………………………………………………….. 131
Figure IV.35. Relation Ca - Mg ………………………………………………………………
2+ 2+
131
Figure IV.36a. Évolution du calcium ……………………………………………………………… 132
Figure IV.36b. Évolution du calcium 132
Figure IV.37. Échange de base….……………………………………………………………… 132
Figure IV.38. Échange de base …………………………………………………………………….. 132
Figure IV.39. Représentation des eaux_ Hauteriviennes, Barrémiennes et du Moi-Plio-Quaternaire 135
sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai 2018) ………………………………………….
Figure IV.40. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai
2018) des eaux de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire …………………………………… 136
Figure IV.41. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff (Mai 2018) des
eaux de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire …………………………………………………………… 137
Figure IV.42. Histogramme des valeurs du KR des différents points d’eau ……………………….. 138
Figure IV.43. Histogramme des valeurs du SAR des différents points d’eau ……………………… 139
Figure IV.44. Histogramme des valeurs du RSC des différents points d’eau ……………………… 140
Figure IV.45. Histogramme des valeurs du SSP des différents points d’eau ………………………. 141
Figure IV.46. Histogramme des valeurs du PI des différents points d’eau ………………………… 142
Figure IV.47. Histogramme des valeurs du MH des différents points d’eau ………………………. 143
Figure IV. 48. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox (L’aquifère
Hauterivien et Barrémien_Mai 2018) ………………………………………………………………. 144
Figure IV.49. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox (L’aquifère
Mio-Plio-Quaternaire_Mai 2018)…………………………………………………………………… 145
Figure IV.50. Histogrammes des teneurs des métaux lourds dans l’aquifère Barrémien et
Hauterivien (Mai 2018) ……………………………………………………………………………..
148
Figure IV. 51. Carte factorielle montrant le regroupement de métaux lourds et les
155
paramètres physico-chimiques des eaux souterraines dans la zone d’étude……………….
ANNEXES Page
Figure.A2-1 Essai de pompage long duré : Pz1 de la nappe Hauterivienne……………………… III
Figure. A2-2. Essai de pompage long duré : CH6 de la nappe Hauterivienne…………………... III
Figure. A2-3. Essai de pompage palier 1: Afounes de la nappe Barrémienne…………………... III
Figure. A2-4. Essai de pompage palier 2: Afounes de la nappe Barrémienne…………………... III
Figure.A2-5. Essai de pompage long duré: Afounes de la nappe Barrémienne…………………. IV
Figure. A2-6. Essai de pompage long duré: P1 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… IV
Figure. A2-7. Essai de pompage long duré: P2 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. IV
Figure. A2-8. Essai de pompage palier 1: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… IV
Figure. A2-9. Essai de pompage palier 2: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire………………. V
Figure. A2-10. Essai de pompage long duré : P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………… V
Figure. A2-11. Essai de pompage palier 1: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… V
Figure. A2-12. Essai de pompage palier 2: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… V
Figure. A2-13. Essai de pompage long duré: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………. VI
Figure. A2-14. Essai de pompage palier 1: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire …………….. VI
Figure. A2-15. Essai de pompage palier 2: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VI
Figure. A2-16. Essai de pompage palier 1: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. VI
Figure. A2-17. Essai de pompage palier 2: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VII
Figure. A2-18. Essai de pompage long duré : P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………. VII
Figure. A2-19. Essai de pompage palier 3: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire……………… VII
Figure. A2-20. Essai de pompage long duré: P9 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire…………….. VII
Figure A3.1 Variabilité spatiale du pH (A. : Tous les points prélevés. B. : Zoom-avant des XVIII
forages du Barrémien et Hauterivien.)…………………………………………………….
Figure A3.2 Variabilité spatiale du CE (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XIX
forages du Barrémien et Hauterivien)…………………………………………………………..
Figure A3.3 Variabilité spatiale du Calcium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XX
forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.4 Variabilité spatiale du Magnésium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXI
des forages du Barrémien et Hauterivien)……………………………………………..
Figure A3.5 Variabilité spatiale du Sodium (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXII
forages du Barrémien et Hauterivien) ……………………………………………………
Figure A3.6 Variabilité spatiale du Potassium A. : Tous les points prélevés (B.: Zoom-avant des XXIII
forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.7 Variabilité spatiale du Bicarbonates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXIV
des forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.8 Variabilité spatiale des Sulfates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXV
forages du Barrémien et Hauterivien)……………………………………………..
Figure A3.9 Variabilité spatiale des Chlorures (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant XXVI
des forages du Barrémien et Hauterivien) …………………………………………….
Figure A3.10 Variabilité spatiale des Nitrates (A. : Tous les points prélevés B.: Zoom-avant des XXVII
forages du Barrémien et Hauterivien) ……………………………………………
Figure A3.11 Potabilité des eaux selon OMS, 2008 (a.: vue totale des sites des forages visités XXVIII
de la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet el Hamra)…………………………………………………..
Figure A3.12 Potabilité des eaux selon NA, 1992 (a.: vue totale des sites des forages visités de XXIX
la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux aquifères Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet el
Hamra)……………………………………………………………………………………………..
Figure A3.13 Aptitude des eaux à l’irrigation selon Ayers and Westcot, 1994 (a.: vue totale des XXX
sites des forages visités de la plaine de Ain Azel, b. : zoom-avant sur les points des deux
aquifères Barrémien et Hauterivien du gisement de Chaabet el Hamra).
……………………………………………………………………………………………………...
LISTE DES TABLEAUX
DEUXIÈME CHAPITRE/HYDROCLIMATOLOGIE Page
Tableau. II. 1. L’indice de compacité de Gravelius Kc du sous-bassin de la région d’étude………. 53
[Link].2. Les dimensions du rectangle équivalent du sous- bassin 07-01………………...…….. 54
Tableau. II. 3. La répartition des surfaces par tranches d’altitudes…………………………..……... 55
Tableau. II.4. L’indice de pente globale Ig. ………………………………………………..……….. 57
Tableau. II.5. Récapitulation des caractéristiques du sous- bassin versant 07-01. ……………….... 59
Tableau II.6. Coordonnées Lambert de la station……………………………………………...…... 61
Tableau II.7 Précipitations moyennes mensuelles (Station de Ain Azel, période de 1984- 2011)…. 62
Tableau II.8. Coordonnées Lambert de la station. ………………………………………. 64
Tableau II.9 Températures moyennes mensuelles (Station de Sétif, période 2000-2011)… 64
Tableau II.10. Températures et précipitations moyennes mensuelles (Température: Station
de Sétif, période 2000-2011, Précipitation: Station de Ain Azel, période 2000-2011). … 65
Tableau II.11. Variation des valeurs de rapport (P/T) d’après la méthode d’Euverte. …………… 66
Tableau II.12. Vérification de la condition………………………………………………………… 69
Tableau II.13: Estimation de l’évapotranspiration réelle avec différentes méthodes ……………... 70
TableauII.14 Evapotranspiration potentielle ETP selon Thornthwaite…………………………….. 72
Tableau II. 15. Estimation du bilan hydrologique selon Thornthwaite pour la station de Ain Azel. 73
ANNEXES Page
Tableau.A1.1. Précipitations mensuelles (de la station de Ain Azel, Période 1984-2011) ……… I
Tableau.A1.2. Les données météorologiques (Précipitation, Température, Vitesse du vent) *station de
Sétif, Période 2000-2010*…………………………………………………………………………
II
Tableau A3.1. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Mio-Plio-
Quaternaire …………………………………………………………………………………………….
VIII
Tableau A3.2. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau de
l’Hauterivien ……………………………………………………………………………………………
XII
Tableau A3.3. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du
Barrémien……………………………………………………………………………………………
XIII
Tableau A3.4. Les indices d’irrigation calculés, la balance ionique vérifiée et les paramètres de Gibbs
dans la zone d’étude…………………………………………………………………………………..
XIV
AVANT-PROPOS
AVANT PROPOS
1 Introduction :
L'eau est l'une des conditions essentielles de la vie. Tous les êtres vivants ont besoin
d'eau pour survivre. Elle est indispensable à l’existence de l’Homme et au développement de
ses activités, (industrie, agriculture…).
Cependant, la forte augmentation de la demande en eau due à l’accroissement de la
population, de l’urbanisation, de l’industrialisation et des besoins pour l’irrigation a fini par
poser des problèmes importants de pollution. La protection de cette ressource rare et
vulnérable constitue, actuellement, l’une des principales préoccupations de notre Pays.
Le suivi de la qualité de l'eau est devenu l'un des outils importants du
développement durable et fournit des informations importantes pour la gestion de l'eau (K.
Srinivasamoorthy et al. 2009).
Pour cette raison, la qualité de l'eau et son analyse sont un sujet important dans les
études des eaux souterraines (N. Aghazadeh, A.A. Mogaddam 2010; T. Subramani et al.
2005), en particulier, lorsque 80% des maladies dans les pays en croissance sont directement
associées à une mauvaise gestion de l’eau et à des conditions d’insalubrité, (UNESCO, 2007).
Les données sur la qualité des eaux souterraines fournissent des indices importants
sur l'histoire géologique des roches et des indications sur la recharge, le mouvement et le
stockage des eaux souterraines. (W.C Walton,1970).
La qualité des eaux souterraines dépend de nombreux facteurs, tels que la géologie,
le degré d'altération chimique de la lithologie dominante, la qualité de l'eau de recharge et les
apports provenant de sources autres que l'interaction eau-roches. (P.A. Domenico, 1972).
Il y a plusieurs types de pollution des eaux ; on cite à titre d’exemple les polluants
primaires : (HCO3-, Ca2+, Cl-, Mg2+, SiO2, Na+, SO42-), secondaires : (NH3+, B+3, F-, Fe2+,
NO3-, K+), tertiaires : (Al, Ba, Br, Cu, Pb, Li ,Mn, P, Zn) et en traces : (Cd, Cr, Co, Hg, Ni,
Sn, Ti). (E. Riboni, 2003).
2 Problématique :
La région de Ain-Azel, au Sud de Sétif, est riche en gisements pollymétalliques dont
la mine zincifère de Chaabet- el- Hamra qui fut découverte en 1900 par J. Savornin. Ce
gisement est du type Mississipy Valley Type (MVT). ([Link], 2001).
Suite à l’inondation qui a touché la mine de Kherzet-Youcef le 02 juin 1990 où la
cause principale de l’innondation de la mine était une faille majeure conductrice, (un drain
1
karstique actif affecté par les mineurs), les travaux de prospection et d’exploitation ont été
arrêtés. Par la suite, et en 1991, l’entreprise des substances ferreuses et non ferreuses (ENOF)
a repris les travaux d’exploration du gisement de Chaabet- el- Hamra pour une éventuelle
exploitation de la mine.
Les données géologiques montrent que ce gisement est formé par des terrains
sédimentaires du Crétacé inférieur, (Hauterivien et Barrémien) recouverts par le Miocène qui
est discordant. (E.R.E.M, 1992).
2
Pour cela, ce travail intitulé : « Apport de la géologie, hydrogéologie et des
outils hydrogéochmiques à la connaissance des aquifères du Barrémien et Hauterivien
dans la région Sud Sétifienne », constitue une contri-
bution pour une meilleure connaissance de l’hydrochimie de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien du gisement de Chaabet- el- Hamra et la nappe Mio-Plio-Quaternaire de la plaine
de Ain- Azel. L’appréciation de la qualité de l’eau et son aptitude à différents usages sont les
principaux buts à atteindre.
3
laboratoire de l’ANRH-Constantine, (analyses physico-chimiques et métaux
lourds), prélevés des forages de la nappe Hauterivienne dans le gisement de
Chaabet- el- hamra ;
Plus tard en Mai 2018, quatre- vingt- dix- huit (98) échantillons d’eau (06 de
l’aquifère Hauterivien, 09 du Barrémien et 83 du Mio-Plio-Quaternaire) ont été
prélevés et analysés au laboratoire de l’ADE- Sétif et au laboratoire de la faculté
des sciences, département de Chimie, UFA Sétif.
4
PREMIER
CHAPITRE
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.1. Introduction :
La région de Ain- Azel, au Sud de Sétif, est située dans la partie orientale de l’Algérie
du Nord. Elle appartient au domaine des Hautes Plaines Sétifiennes.
Le secteur d’étude, notamment le gisement de zinc de Chaabet- el- Hamra se trouve à
3,5 Km au Sud-Est de Ain- Azel (ex : Ampère), à 8 Km de Kherzet- Youcef et à l’extrémité
occidentale du massif du Djebel Fourhal, (chainon oriental des monts du Hodna). (Figure
I.1).
Ses coordonnées géographiques sont : 35°45’N et 5°30’E. L’altitude du site varie de
950 à 1200 mètres
Cette région, limitée au Nord par les communes de Ain- Lahdjar et Bir- Haddada, au
Sud par la commune de Ras- el- Aioun, à l’Est par la commune de Beida- Bordj, et à l’Ouest
par la commune de Salah- Bey, couvre une superficie d’environ 252 km2. (Figure I.1).
I.3. La géomorphologie :
Cette région est représentée par un ensemble de chaînons, (Figure I.2), dont certains
culminent à plus de 1800 m tel que Djebel Boutaleb, (1886m), qui se relayent pour former
une barrière topographique et climatique entre l’Algérie septentrionale et le domaine saharien.
La région de Ain- Azel est caractérisée par une planitude entourée par les massifs
montagneux suivants :
5
N
6
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Dj. Sekrine
Dj. Fourhal
Dj. Boutaleb
Dj. Guetiane
Figure I.2. Image satellitaire en combinaison des bandes 321 montrant les massifs montagneux.
7
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
I.4. Le cadre climatique :
Le secteur d’étude est attribué au climat semi –aride. Il est caractérisé par une période
froide et humide, et une autre sèche et chaude.
La région d’étude reçoit de faibles quantités de pluies de l’ordre de 300-400 mm. Les
températures se distinguent par des variations jusqu’à -5°C en période hivernale et plus
de 40°C en été. En hiver, les chutes de neige sont considérables et de nombreuses gelées
s’étendant jusqu’au début du printemps. Le régime pluviométrique de la région est défini par
une période sèche, (Juin à Octobre) et une période pluvieuse, (Octobre à Mai), caractérisée
par des averses torrentielles de courte durée. (H. Kada, 2014).
Le développement d’une bonne couverture végétale est déterminé par les conditions
climatiques et pédologiques. L’aspect général de la région est typique de celui des hautes
plaines Sétifiennes : paysages faiblement vallonnés, sans reliefs, en teintes généralement
jaunâtres. La semi-aridité du climat est l’indice d’une région, pauvre en végétation, favorable
à la culture céréalière, (Orge et blé), et au pâturage.
La région de Ain- Azel fait partie des zones externes du tronçon Nord-oriental de la
chaîne des Maghrébides de l’Afrique du Nord. (M. Durand-Delga, 1969). Cette chaîne s’étend
de Gibraltar jusqu’à la Sicile, sur plus de 2000Km (Figure I.3), a été approchée par de
nombreux auteurs : M. Durand Delga. (1955), R. Guiraud. (1973), J. F. Raoult. (1974), J. P.
Bouillin. (1977), J. M. Vila. (1980), W. Wildi. (1983), N. Kazi Tani. (1986), D. Bureau.
(1986), J. C. Lahondère. (1987), P. E. Coiffait. (1992), M. Chadi. (2004), A. Domzig. (2006),
etc…..
8
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.3: Localisation des principales unités géologiques des Maghrébides. (A.
Domzig, 2006).
En Algérie, la chaîne des Maghrébides est structurée du Nord vers le Sud par : (Figure
I.5 et I. 6) :
1- Domaine interne
2- Domaine intermédiaire
3- Domaine externe.
9
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
I.7.1.1 Domaine interne :
a. Socle kabyle :
Il est représenté par des formations cristallophylliennes. D’après J. F. Raoult (1974), J. P.
Bouillin. (1977), J. M. Vila. (1980) et W. Wildi. (1983), on le rencontre dans les massifs
littoraux de la grande et la petite Kabylie. Ce dernier, avec 120Km de long et 30Km de large,
constitue le plus large affleurement du socle kabyle en Algérie. Il comporte les termes
suivants :
La Dorsale Kabyle est subdivisée du Nord vers le Sud en trois unités plus ou moins
individualisées et caractérisées par leur lithostratigraphie respective (J. F. Raoult, 1974 ;
J. M. Vila, 1980) :
10
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.5. Les différentes unités de la chaîne des Maghrébides. (D’après M. Durand Delga, 1969)
11
b. 1. La dorsale interne :
b. 2. La dorsale médiane :
C’est la plus développée de la dorsale kabyle. (J. Flandrin, 1948) et elle occupe
une position centrale dans le dispositif structural du Djurdjura.
Elle est aussi caractérisée par un Lias inférieur très développé et ne montre pas en
général de différences avec celui de la dorsale interne.
b. 3. La dorsale externe :
Elle est chevauchée par les formations de la dorsale médiane. Elle se caractérise par
une série détritique et lacuneuse avec un faciès intermédiaire entre la dorsale interne
et médiane du Crétacé à l’Éocène.
12
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
On peut conclure qu’en général, les faciès traduisent des conditions de
sédimentation de plus en plus profondes lorsque l’on passe des formations de la dorsale
interne (dépôts littoraux ou épicontinentaux), à celles de la dorsale médiane, (dépôts
marneux et plus profonds du Crétacé à l’Eocène), puis aux formations de la dorsale externe,
(qui montrent souvent des radiolarites au Dogger-Malm). (J. P. Bouillin, 1986).
Domaine médian ou Domaine des flyschs, la zone des flyschs est caractérisée par la
complexité structurale et la pauvreté en fossiles. Les flyschs sont des formations
sédimentaires allochtones d’âge Crétacé à Éocène, ils sont classiquement subdivisés en
trois groupes:
b. Le flysch Massylien
Il a été défini par J. F. Raoult. (1969) au Nord du Kef Sidi- Driss, dans le Nord
constantinois et comporte de bas en haut les termes suivants :
13
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Un flysch pélito-quartzitique où dominent les couleurs vertes : c'est un flysch « Albo –
Aptien ». Il est surmonté par des calcaires fins jaunâtres du Vraconien épais de
quelques mètres.
Des phtanites noires et blanches d’âge Cénomanien. (J. F. Raoult, 1974).
Un ensemble flyschoide marno- microbréchique du Sénonien.
Tous les critères sédimentologiques montrent que les formations massyliennes se
sont déposées dans une zone profonde et sans doute à substratum océanique. (J. P. Bouillin,
1986). Le flysch massylien d’origine plus méridionale surmonte très généralement le flysch
Maurétanien.
c. Le flysch Numidien
Ce terme a été proposé par E. Ficheur. (1890) pour désigner la trilogie suivante :
Il est constitué par des formations allochtones sous forme des nappes complexes
à matériels marneux et calcaireux d’âge Méso- Cénozoïque, charriées largement sur un
para-autochtone représenté par les calcaires jurassiques, situé au Sud des flyschs.
Ce domaine est représenté par les séries telliennes, les séries de l’avant pays.
14
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
a. 1. Les unités ultra- telliennes
Le terme ultra tellien a été proposé par M. Durand Delga en 1969 pour désigner dans
la région de Guelma les séries superposées anormalement au Crétacé néritique constantinois
des Djebels Debar. (J. M. Vila, 1969). Elles ont été définies au Kef Sidi- Driss. (J. F. Raoult,
1966) et au Djebel Bousbaa dans la région de Guelma. (J. M. Vila, 1969). Les formations
typiques comportent un Crétacé inférieur marneux et des calcaires clairs à Ammonites
(Valanginien à Vraconien), un Crétacé moyen de même nature à Rotalipores, un
Sénonien marneux et micritique riche en microfaunes de Globotruncana. L’Eocène
comporte trois termes :
Absence des caractères définissant les séries ultra telliennes, Crétacé inférieur
clair strictement marneux ou micritique à Ammonites, Crétacé moyen et supérieur
analogues, respectivement à Rotalipores, et à Globotruncana.
Absence d’intercalation néritique à caractère prépondérant quelle que soit
l’époque considérée, du Crétacé inférieur au Lutétien supérieur.
Elles ont été définies par (J. M. Vila, 1980) et représentant l’équivalent de la série méso-
tellienne dans la nomenclature de (M. Durand Delga, 1969).Ces unités se caractérisent par un
Crétacé inferieur riche en sédiments terrigènes où les intercalations des faciès néritiques
restant modérées du Crétacé supérieur à l’Oligocène. Les séries telliennes peuvent êtres
rassemblées, du Nord au Sud, en:
15
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Les nappes Baboriennes. (D. Obert, 1981) ;
Les unités Bibaniques. (A. Caire, 1957 ; M. Leikine, 1971) ;
Les nappes de Djemila, béni Abdallah, Barbacha, Drâa el Arba.
Les unités Gouraya, Arbalou, Brek.
Les nappes Sétifiennes à matériel Éocène. (M. Leikine, 1971 ; D. Obert, 1981).
Selon (J. M. Vila ,1980), le Crétacé inférieur est pélito-marneux avec de rares
intercalations gréseuses fines, ainsi que des niveaux de pélites discordants et des niveaux
conglomératiques intra-formationnels qui se poursuivent jusqu’à l’Albien élevé, une barre de
calcaire avec ses faciès bio-détritiques indiquant la limite Albo-Cénomanien. Le Crétacé
supérieur montre une série composée d’alternance de marnes à rotalipores et de
calcaires bio micritiques du Cénomanien, à intercalations de niveaux de silex du Turonien.
Le Sénonien est représenté par un faciès marneux et marno-calcaire avec des niveaux
conglomératiques du Campanien. Les séries péni-telliennes ne dépassent pas le Maestrichien
moyen. Elles apparaîssent de deux façons différentes :
16
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
b. Domaine de l’avant- pays
Les séries de l’avant-pays ont été abordées par de nombreux auteurs : A. Péron.
(1883), E. Ficheur. (1893), J. Savornin. (1920), R. Lafitte. (1939), J. Bertraneu. (1955), R.
Guiraud. (1973), J. M. Vila. (1977,1980), D. Aissaoui. (1984), N. Kazi Tani. (1986), D.
Bureau. (1986), J. C. Lahondère. (1987), M. Chadi. (1991), F. E. Coiffait. (1992), R. Marmi.
(1995), etc.… Il correspond aux formations calcaires et marneuses de la plate- forme
néritique et du domaine atlasique. Il comporte l’avant- pays allochtone et l’avant- pays
autochtone. (J. M. Vila, 1980).
Les séries de l’avant pays allochtone ont été regroupées. (J. M. Vila ,1980) en deux
grandes familles :
17
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Dans les Hautes Plaines Sétifiennes, ils présentent des accidents tangentiels
internes jalonnés de Trias ; ce sont les écailles sétifiennes. (J. Savornin, 1920).
Au Nord, les Djebels Guergour et Anini qui apparaîssent en fenêtre sous la
nappe de Djemila. (J. M. Vila et M. Leikine ,1976).
Á l’Est, les séries Sétifiennes s’intercalent entre l’unité néritique constantinoise et
les écailles atlastiques des Sellaoua. (W. Wildi, 1983).
18
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Les séries de l’avant- pays atlasique sont représentées d’Ouest vers l’Est par les
formations parautochtones et autochtones des monts du Hodna, du Belezma et de Batna,
le massif de l’Aurés, les Hautes Plaines d’Oum –El- Bouaghi et d’Ain- Beida et la vaste
zone des diapirs. (J. M. Vila, 1980). L’avant pays se distingue par des séries
sédimentaires mésozoïques très homogènes plissées et très épaisses de plateforme
subsidente, à intercalations gréseuses, entre le Berriasien et l’Albien (R. Guiraud, 1973; G.
Busson, 1974; L. Delfaud, 1974; J. M. Vila, 1980).
19
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Fi Figure I.8. Les principaux massifs des Monts du Hodna. (A. Khaldi, 1987).
Tout l’ensemble porte le nom de Monts du Hodna. Ils constituent une sorte de barrière
qui sépare les plaines Sétifiennes de la dépression récente et profonde du Hodna. Ils sont
formés par des roches carbonatées du Crétacé inférieur et supérieur, (calcaires, marno-
calcaires et dolomies) et constituent le début de l'Atlas saharien qui développe ses
grandes structures plissées et faillées jusqu'aux portes du désert. (A. Boutaleb, 2001).
Depuis les anciennes travaux jusqu’à nos jours, les auteurs confirment que le
Trias correspond à une période de distension généralisée, accompagnée d’un volcanisme
basique contemporain à une sédimentation argilo-gypseuse dominante. (D. Bureau, 1970 ; R.
Guiraud, 1973 ; D. Aissaoui, 1984). Durant le Jurassique inférieur une subsidence
différentielle provoquée par la distension et qui continue jusqu’à la fin du Crétacé
inférieur marquée par une direction générale des structures E-W, caractéristique des
bassins maghrébins. (P. Deleau, 1938 ; G. Durozoy, 1960 ; C. Voûte, 1967).
Selon plusieurs auteurs, (M. Durand Delga, 1955 ; R. Guiraud, 1973 ; D. Obert, 1974,
M. Leikine et B. Velde, 1974), deux phases tectoniques sont localisées au passage Jurassique
–Crétacé et au Crétacé supérieur.
Cette phase est caractérisée par une déformation compressive générale qui s’est
manifestée au Burdigalien à travers tout le Nord-Ouest de la marge de la plaque africaine (R.
Guiraud et al. 2005). La partie occidentale de la plaque d’Alboran continue sa migration vers
l’Ouest, pour entrer finalement en collision avec la marge rifaine de l’Afrique. Cette
migration contribue à l’ouverture du bassin Nord Algérien. (W. Wildi, 1983). Elle est
responsable des déformations suivantes :
22
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
23
Figure I.9. Localisation des structures et des formations imputables à la tectonique priabonienne (J. M. Vila, 1980)
In A. Mezarzi, 2015
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
b. 2. La phase alpine tangentielle Tortonienne
Pour J. M. Vila (1980), c’est la phase majeure Tortonienne à vergence sud qui
est responsable des vastes recouvrements anormaux impliquant les formations
postérieures au Burdigalien supérieur dont la nappe numidienne. Elle serait responsable
des grands chevauchements vers le Sud des unités méridionales à nummulites, des unités
Sud-Sétifiennes et des écailles de Sellaoua, ainsi que des plissements à axes E-W et la genèse
des plis emboutis dans les monts du Hodna. Selon le même auteur, cette phase est
responsable de la genèse de la nappe néritique constantinoise, des unités allochtones des
Sellaoua, de l’ensemble Sud-Sétifien et des unités méridionales à nummulites.
D’après de nombreux auteurs. (J. Savornin, 1920; J. Glaçon, 1967; R. Guiraud, 1973;
J. M. Vila, 1980), deux ensembles sont à distinguer :
24
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
25
Figure I.10. Représentation schématique des principaux effets de la néotectonique. (J. M. Vila, 1980)
(In Mezarzi, 2015)
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
26
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.11. Schéma structural de la région de Sétif montrant le cadre de la géologie régionale de la zone d’étude. (J. M. Vila, 1980)
27
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
28
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
28
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Dj. Kalaoun
Kef ej Djebes
29
Figure I.12. Carte géologique de la région d’étude, extrait de la carte géologique de Ain -Azel et Ain- Lahdjar, 1/50000
30
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
débris de bryozoaires et échinides. Le Coniacien et le Santonien sont nombreux, ils
deviennent ensuite calcaires. La limite Santonien-Campanien est caractérisée par un
niveau calcaire peu épais à Inocéramus régularis très constant. Le Campanien est
marneux ou à calcaires crayeux à faune très abondante, (Ammonites, Oursins, Huîtres,
Plicatules), à l’Est, il ne présente que des Foraminifères.
Le Tertiaire
Le Paléocène Eocène
Les formations du Paléocène-Eocène n’affleurent que sur des surfaces réduites
autour des massifs occidentaux, (Maadid et Ouled- Tebben). Le Tertiaire débute par des
31
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
marnes sombres attribuées au Dano-Montien. Localement s’intercalent des lumachelles à
Cardita beumonti, Exogyra overwegi. Plus haut se situe un repère à Ostréa aucapitenei. La
microfaune comprend beaucoup de formes benthoniques à côté de Globigérines cf. belli et
Globorotalia Velascoensis. L’Eocène calcaire est constitué essentiellement par des
calcaires à silex et des niveaux phosphatés. Ces derniers, d’aspect souvent
conglomératique peuvent renfermer d’abondants petits galets de silex. Ces niveaux livrent
une abondante faune de vertébrés et surtout des sélaciens comme Myliobatis dixoni et
Lamna oblique. Au sommet de cette série un repère à nodules de calcédoine et géodes de
quartz. La série débute par une couche bréchoïde phosphatée qui repose directement sur le
Crétacé supérieur. Le Lutétien supérieur débute par des niveaux dolomitiques massifs
surmontés par une série de calcaires grisâtres à jaunâtres lités, marneux ou gréseux,
souvent plus ou moins dolomitisés, alternant avec des marnes grises ou verdâtres. Certains
niveaux sont pétris de Thersithéa ponderosa, Hemithersthéa maroccana et Hedbergella
ventricosa.
Le Miocène
Il est marin, transgressif. Le Miocène débute par des poudingues rouges et des grès
à Pectinidés et Lithothamniée. Les poudingues remanient de gros blancs d’Éocène à silex
et de Crétacé supérieur, (calcaires à Orbitoides et Laffitéines). Au-dessus, une centaine de
mètres de calcaires gréseux fauves ou roux à Pecten convexior, P. josslingi et Ostrea
crassissima représentant le Burdigalien supérieur. Au-dessus, une puissante série
marneuse se développe, surtout sur les périphéries du Boutaleb.
Jurassique dolomitique
Il s’agit de dolomies grises ou noires d’épaisseur d’environ 100 mètres, ces dolomies
constituent le cœur de l'anticlinal de l’unité inférieure et identique à celles de l’ensemble Sud
Sétifien.
Figure. I.14 : Log lithostratigraphique de l’écaille inférieure de Djebel Kalaoun. (J. M. Vila, 1980).
33
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Le Lias : Le Lias dolomitique affleure au Djebel Tafourer, au Djebel Sekrine et au
Djebel Youssef. Parfois, il correspond à une mince série argilo-marneuse qui
recouvre un ensemble dolomitique assez épais. Il peut dépasser une centaine de
mètres d’épaisseur.
Le Dogger : Il a été reconnu au Djebel Sekrine et au Djebel Tafourer. Cette série
est constituée par des lentilles de calcaires gris en petits bancs à grains fins qui
auraient livré des débris d’Ammonites. En lames minces leur faciès à « Filaments
» a permis à J. M. Vila, (1980) de leur attribuer un âge Dogger.
Le Jurassique dolomitique indifférencié : C’est une série dolomitique qui
envahit la série supra-Liasique, ailleurs elles s’intercalent entre le lias daté et le
Jurassique supérieur, donc elles peuvent représenter la totalité du jurassique moyen
et supérieur ou le jurassique moyen seulement.
Le Malm : Il s’achève dans beaucoup d’endroits, (Dj. Youssef, Dj. Sekrine) par
des calcaires massifs gris en gros bancs dont l’épaisseur totale est de 80 mètres à
Djebel Youssef. La datation de cet ensemble calcaire repose sur la présence dans
les niveaux les plus élevés de gros débris de Lamellibranches, de Polypiers,
Clypéina jurassica qui indique le Jurassique terminal.
Les formations crétacées : les séries du Crétacé sont représentées par :
Le Néocomien : Le Néocomien représente un nouvel épisode argileux ou
marneux. Il affleure largement dans l’ensemble allochtone Sud Sétifien.
L’épaisseur de cette série est d’une centaine de mètres.
Le Valanginien a livré des Ammonites, (Djebel Sékrine), dans les
chaînons du Sud-Est Sétifien, y a été récolté une faune à Exogyra couloni
et des Térébratules. L’Hauterivien contient une microfaune à Lenticulina
schreiteri. La série Néocomienne commence presque toujours par un hard-
ground.
Le Barrémien : il correspond à une série complexe composée de
calcaires, dolomies et des grès avec de minces intercalations argileuses ou
marneuses. Il affleure pratiquement dans tous les massifs qui constituent
l’ensemble allochtone Sud Sétifien, néanmoins son épaisseur augmente du
Nord au Sud, (de 100 à plus de 500 mètres). La partie inférieure de cette
série a livré des Salpingoporella dinarica, Orbitolinopsis capuensis,
Choffatella decipiens. Le sommet de la série contient des niveaux à
34
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Palorbitolina lenticularias, Néotrocholina friburgensis, Palaeodictyoconua
arabicus qui indiquent le Barrémien supérieur. (R. Guiraud, 1973).
L’Aptien : l’Aptien débute par un mince repère où dominent les marnes jaunâtres
très caractéristiques de l’Aptien inférieur datées grâce à la présence de
Palorbitolina lenticularias et de Glavelinella flandrin. Ces marnes ne dépassent
guère les 60 mètres d’épaisseur. Il est surmonté d’un ensemble calcaire en gros
bancs à Orbitolines, de calcaires grossiers ou noduleux à Nérinées, de biosparites
à Rudistes avec de minces intercalations marneuses. Cette épaisse formation de
250 à 300 mètres n’afleure que dans les massifs septentrionaux et contient une
association à Orbitolina subconcava, Cunéolina laurentii, Sabaudia minuta, des
milioles et Ovaléolina reicheli.
L’Albien-Vraconien : l’Albien et le Vraconien correspondent à un ensemble
d’une épaisseur de 100 à 200 mètres à dominance marneuse dont le sommet peut
représenter le Cénomanien inférieur. Les intercalations à Pithonella ovalis et
Favusella washitensis indiquent l’Albien supérieur et le Vraconien.
Le Cénomano-Turonien : cette formation, d’épaisseur de 100 à 150 mètres,
est représentée par une barre carbonatée qui débute par des niveaux dolomitiques
ou par des biosparites à Orbitolina conica. Elle s’achève par des calcaires
micritiques avec des faciès à Foraminifères benthiques.
Le Sénonien
Le Sénonien inférieur : il a été reconnu à l’Ouest du Djebel Zdimm, où il
débute par un hard- ground et ne comprend qu’une dizaine de mètres de
marnes sombres.
Le Sénonien supérieur : il n’affleure qu’au Nord du Djebel Sekrine, au
Djebel Kalaoun, au Chouf Et Tine et à la Koudiat Tella. Il est constitué par
des barres calcaires rousses bien datées du Maestrichtien au Chouf et Tine.
La série a une épaisseur qui varie de quelques mètres à 200 mètres.
Le Tertiaire : Le Tertiaire comporte les termes suivants :
Paléocène-Éocène : Dans la partie centrale de l’allochtone Sud
Sétifien au Chouf-Tine et à Koudiet Tella, cette formation est
constituée de 10 à 20 mètres de marnes à débris d’Exogyra overwegi
ou à Globigérina pseudobulooides et à nombreux Ostracodes.
L’Eocène calcaire du Sud Sétifien est caractérisé par quelques mètres
35
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
de calcaires clairs à silex, qui renferment d’abondants débris de
Gastéropodes silicifiés et Hemithersithea ventricosa. Ce sont des
biosparites à débris d’Echinodermes, de phosphates, à rares galets,
silex et grains de quartz. Ces calcaires affleurent au Chouf et Tine.
Des faciès identiques existent près de Beida- Bordj, du Djebel
Tafourer et d’Oum- el- Adjoul
Le Miocène
Le Miocène est constitué de conglomérats rougeâtres à la base qui
ravinent largement son substratum; viennent ensuite des calcaires gréseux roux
et des marnes. Il affleure sur le versant Sud du Djebel Sekrine où la
discordance avoisine 30o et atteint le Barrémien. Les niveaux marneux
remanient en abondance les microfaunes du Sénonien et de l’Éocène; les
nombreux Foraminifères benthiques qu’ils renferment indiquent qu’il s’agit au
moins du Burdigalien.
Les formations du Plio-Quaternaire :
Dans le Hodna, le Pliocène est généralement concordant sur le Miocène. La
série est d’abord détritique, à affinité deltaïque, puis marneuse et enfin envahie à son
sommet par de nouveaux apports conglomératiques. Le Quaternaire est
essentiellement représenté par des dépôts de pente à recouvrements détritiques et de
terres arables au pied des reliefs. Ils peuvent se raccorder à des glacis des hautes
plaines et des terrasses anciennes étagées des basses plaines entre Ouled Tebbene et
Djebel Boutaleb.
Glacis des hautes plaines: ces glacis sont représentés principalement par un matériel
clastique anguleux et plus grossier au voisinage des montagnes. Il devient très
fragmentaire vers le bas. Ce matériel est constitué de cailloux, de gravier et de
quelques blocs à remplissage limono-argileux.
Terrasses des basses plaines: dans les basses plaines, c’est la fraction fine qui
prédomine; elle est composée d’argiles, de limons et des sables avec graviers
disséminés dans les différentes couches.
36
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.15. Corrélation des séries typiques de l’ensemble allochtone Sud-Sétifien. (J. M.
Vila, 1980)
Figure I.16 : Coupe interprétative au 1/50.000. (Extrait de la carte géologique de Ain- Azel au 1/50.000. D'après J. M. Vila ,1977). 38
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
a. Les failles :
L’analyse du réseau de failles permet de distinguer plusieurs familles
d’accidents tectoniques qui affectent les terrains carbonatés du Jurassique et du
crétacé. Il s’agit :
Des failles de Direction NE-SW et NW-SE très nettes au Djebel Boutaleb et
Djebel Hadjar Labiod ;
Des failles de direction EW de plus grande importance affectant surtout les
formations de Djebel Hadjar Labiod et Djebel Fourhal. Elles se sont formées lors du
plissement au moment de la formation du grand anticlinal du Hodna.
Une faille importante de direction N-S, (faille de Kherzet- Youssef) affectant le
crétacé du Djebel Hadjar Labiod sur son flanc Est. (Figure I.18).
b. Les plis :
Les plis ont généralement une orientation E-W. La direction WNW-ESE
correspond à des synclinaux à larges rayons de courbure, représentant l ‘ensemble de
hauts reliefs avec des axes de direction :
NW-SE tels que ceux observés au niveau du Djebel Sekrine, Djebel Kalaoun,
Djebel Gouzi et Djebel Fourhal. (Figure I.17).
NE-SW rencontrés au niveau de Djebel Hadjar- Labiod et Djebel Boutaleb.
c. Les relations du Trias
Le Trias se localise en grande majorité sur les lignes de dislocation, leur
relation structurale est bien différente. Au front de chevauchement, les affleurements
triasiques de Koudiat el Bassour, el Maafeur et de Draa el Djebbas laissent supposer
qu’ils auraient joué le rôle d’une semelle de glissement des nappes vers le Sud (A.
Mezerzi, 2015). En ce qui concerne les masses triasiques d’El Gouzi et du massif du
Boutaleb, ils sont situés sur de vastes failles, et son origine est clairement à la base
des sériés Hodnéennes. (J. M. Vila, 1980), ce sont de vraies structures diapiriques.
(J. Bertraneu, 1955 et J. Glaçon ,1967). La mise en place du Trias est liée
principalement à des contraintes compressives de direction N-S (R. Guiraud, 1973),
c’est à dire à la phase Priabonnienne et la phase Tortonienne.
I.8. 3. Les phases tectoniques
La configuration structurelle actuelle de la région d’étude a laissé apparaître les traces de
plusieurs phases tectoniques du cycle alpin. Les principales phases tectoniques qui sont à
l’origine de ce dispositif structural actuel sont :
39
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
La phase anté- Sénonienne : Cette phase est connue dans le massif du Boutaleb
depuis les travaux de J. Bertraneu (1952). R. Guiraud (1990), et qui montre que cette
phase est caractérisée par une compression NNW-SSE à sub méridienne et d’après lui,
il s’agit en général de bombements accompagnés parfois de cassures orientées au NW
au NE ou à l’ENE (Boutaleb). Certaines cassures ont permis à des pointements
triasiques de la mise en surface (d’Annoual et El Hammam) dans le Boutaleb.
La phase fini-Lutétienne : Cette phase compressive se situe vers la fin du Lutétien,
c’est la phase atlasique (R. Guiraud, 1973), et la phase priabonienne à vergence sud au
sens de J. M. Vila (1980). Cette phase aurait structuré les séries hodnéennes en plis et
montre une direction de raccourcissement NW-SE. (J. M. Vila, 1980). Elle est marquée
par l’arrêt des séries à la fin de l’Eocène. L’Oligocène qui y fait suite ne reflète plus du
tout l’appartenance à une quelconque unité.
La phase du Miocène basal : Cette phase marquée par un hiatus dans la
sédimentation, lequel n’est rompu que par la transgression du Burdigalien supérieur.
Dans certains secteurs, ce Burdigalien fossilise des structures plissées à flancs verticaux
évoquant des plis coffrés au Sud du Djebel Sekrine.
La phase Alpine : elle est responsable des grands chevauchements méridionaux où le
Miocène est largement impliqué. C’est la phase Tortonienne qui est responsable des
torsions d’axes, décrochements, des plissements à axes E-W et la genèse des plis
emboutis des monts du Hodna.
La tectonique récente : elle est responsable de l’orographie actuelle et la
montée récente des gypses triasiques de Guellal. (J. M. Vila ,1980). Ainsi,
elle est responsable des accidents cassants traversant d’Est en Ouest la
partie méridionale de Djebel Sekrine et qui on fait rejouer les décrochements
de même direction du Djebel Hadjar Labiod.
40
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I .17. Coupe interprétative au 1/50.000, (Extrait de la carte géologique de Ain- Lahdjar au 1/50.000. J. M. Vila ,1977). 41
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Figure I.18 : Coupe géologique schématique de la région de Kherzet -Youcef.(J. Glaçon, 1956), in L. Attoucheik, 2006
42
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.8. 4. La géologie locale
Les deux aquifères en question ont été captés dans le gisement de Chaabet el Hamra.
Sa stratigraphie est caractérisée principalement par les dépôts du Crétacé, dont l’Hauterivien
présente le plus grand intérêt, car il renferme la minéralisation. La carte géologique de ce
secteur a été levée par l’E.R.E.M (1992). (Fig. I.19).
Légende
Néogène
Aptien supérieur
Barrémien moyen
Barrémien inférieur
Hauterivien supérieur
Hauterivien inférieur
Valanginien
Faille
Courbes de niveau
43
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
d’aleurolites grises avec des grés quartzeux gris clair, des dolomies gréseuses et
argileuses, des calcaires et des marnes gris-verdâtres.
b. Hauterivien [épaisseur: 150 à 200m]: La minéralisation zincifère d’intérêt industriel
est localisée dans la partie inférieure de l’Hauterivien, dont la puissance varie de 100 à
150 m. Cet étage est subdivisée en deux (02) niveaux :
b. 1. Hauterivien inférieur:
Ce niveau, d’une puissance totale variant de 70 à 120 m, est à son tour divisé en
trois (03) termes :
1- Composé de dolomies grises massives, à grains fins, parfois gréseuses,
souvent à petites inclusions et nodules, de couleur blanchâtre, et parfois de
calcarénites noires dans la partie supérieur de 2 à 5 m du toit ; ce terme est
discontinu et son épaisseur est de 1 à 2 m.
2- Représenté par une superposition, de bas en haut, de marnes gris-verdâtres
(0,5 à 2 m), d’aleurites gris-brun (2 à 5 m), de dolomies grises (2 à 10 m), de
dolomies gréseuses (3 à 8 m) et de marnes bariolées (5 à 10 m).
b. 2. Hauterivien supérieur :
Ce niveau, d’une puissance globale variant de 80 à 120 m, est subdivisé en cinq- (05)-
termes :
1- Formé de grés, parfois en alternance avec des argiles, de marnes et aleurolites
verdâtres, avec toujours à la base de l’alternance un niveau calcaire gris-clair,
dont une partie, de 1 à 3m d’épaisseur, est dolomitisée.
2- Représenté par des dolomies massives à grains fins plus ou moins
hématitisées.
3- Représenté par un calcaire gris argileux, (parfois renfermant des passées argilo-
marneuses ou siliceuses), dont l’épaisseur varie de 10 à 15 m.
4- Constitué de dolomies à grains fins, de couleur gris-brun, souvent argileuses,
dont la puissance totale varie de 15 à 20 m.
5- Caractérisé par une irrégularité de composition et de puissance ;
essentiellement représenté par des calcaires gris en alternance grossière avec
des marnes et des aleurolites ; dans la partie inférieure de ce terme, les
calcaires sont remplacés par des dolomies recristallisées.
44
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Il est développé au Nord-Ouest et au Sud du gisement, et il est subdivisé en deux -
(02)- niveaux :
c. 1. Barrémien inférieur (B1) : Ce niveau est à son tour divisé en trois (03)
termes :
1- Formé essentiellement par des grés et des dolomies gréseuses parfois argilo-
bitumineuses, avec une fine dissémination de pyrite et de passées de dolomies
légèrement oxydée ; la puissance de ce terme varie de 40 à 60 m.
2- Constitué par une alternance de dolomies marneuses massives, de marnes et de
calcaires marneux ; sa puissance varie aussi de 40 à 60 m.
3- Représenté par des dolomies massives à grain fins, avec des fissures remplies
d’oxydes et de calcite, et une puissance variant de 15 à 20 m.
c. 2. Barrémien supérieur (B2) : Ce niveau est subdivisé en quatre (04) termes :
1- Représenté par des dolomies gréseuses, massives à grains fins ou moyens, avec
souvent des fissures remplies par la calcite et, vers la fin du terme, par la pyrite
disséminée ; la puissance de ce terme varie de 20 à 30 m.
2- Formé de grés brun, avec une alternance d’aleurolites et d’une dolomie très gréseuse,
et, en fin d’intervalle, un aspect broyé de la roche. La puissance du terme varie de 30 à
40 m.
3- Constitué d’une alternance de dolomie gréseuse, de grès bruns et d’argiles verdâtres,
(dolomies et grés compacts, massifs et légèrement hématitisés). Sa puissance varie de
60 à 130 m.
4- Formé de dolomies gréseuse et argileuse et de calcaire brun-violet, avec des passées
d’argile verdâtre. Sa puissance est d’environ 60 m.
d. Aptien :
Les formations aptiennes ont été rencontrées par certains sondages au Nord-Ouest du
champ minier sous le Miocène et le Quaternaire. Elles sont représentées par une alternance de
calcaires gréseux et grès calcaireux avec des passées de calcaires très fins et des grès friables.
e. Miocène :
Le Miocène existe à 1200m d’altitude- (Chouf Bou Arket)- et est discordant sur
l’Hauterivien. Il est constitué par des brèches à la base, des calcaires blancs, gris et de
calcaires gréseux au sommet. (J. Glaçon, 1967).
45
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
46
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
c. Quaternaire (Q):
Il se résume dans des débris de roches en place sous forme des dolomies, calcaires, grès
avec un ciment argileux.
a. Le Bloc Est:
Trois (3) côtés de ce bloc sont limités par des failles, (la faille Est en Est, la faille
Latitudinale au Nord et Nord-Ouest et les failles Ouest et Sud en Ouest), tandis que le côté
Sud est ouvert et se trouve en contact avec les calcaires du Néogène.
Sur le plan structural, le bloc représente un brachyanticlinal et le pendage des flancs du
pli est : 10° à 15° NE et 15° à 20° SW. Le pli est compliqué par des accidents cassants :
La faille Sud : de direction latitudinale dans le flanc Sud-Est du brachyanticlinal,
c’est une faille normale à rejet vertical de 100 à 120 m avec un pendage au Nord
inférieur à 65-75°. Cette faille a soulevé ce bloc. (J. Glaçon, 1967).
La faille Diagonale : elle s’étend vers le Nord-Est sub-parallèlement au plan axial.
b. Le bloc Centre:
Il a la forme d’un coin, dont l’angle aigu est formé par le raccordement des failles
centrale et latitudinale dans la partie Est. La partie opposée du coin s’en va en
s’élargissant à l’Ouest du gisement. Sur le plan structural, le bloc Central est plus
compliqué. Dans son ensemble, le coin représente un Graben à amplitude d’affaissement
de 15 à 20 m.
c. Le Bloc Ouest:
Il est localisé au Nord-Ouest de la faille centrale et se trouve limité par des
dislocations cassantes Ouest, Sud et latitudinale.
La faille centrale : c’est une faille normale qui s’étend de l’extrémité Nord jusqu'à
l’extrêmité Sud, avec un pendage au Sud-Est inférieur à 70-75° et un rejet vertical
47
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
de 10 à 15 m dans sa partie Nord-Est. Elle coupe un chevauchement à pente douce.
La faille latitudinale : c’est une faille normale dérivée de la faille centrale. Elle se
prolonge à l’Ouest au-delà du gisement, avec un pendage au Nord de 75 à 80° et un
rejet vertical de 10 à 20 m.
La faille Est : dérivée aussi de la faille centrale, cette faille normale est orientée
vers l’Est, de direction subméridienne, avec une amplitude verticale du rejet de 80
m, voire de 100 m suivant le plan de faille, et un pendage Sud-ouest inférieur à 65-
70°.
La faille Ouest : cette faille normale se dégage du dessous du dépôt quaternaire,
bordant le flanc Sud-est du brachyanticlinal du bloc Est, et change de direction
jusqu’à 300°, se faisant couper par la faille latitudinale ; c’est une faille en escalier
formant des plaques, des coins, dans une zone d’environ 70 m de large, et le pendage
est à l’Est inférieur à 70-85°, tandis que les rejets verticaux atteignent 10 m.
L'étude de la fracturation qui affecte la région de Chaabet- el- Hamra est faite grâce
au relevé de plusieurs directions de failles à partir de la carte de réseaux de faille, déduite de
la carte géologique du gisement, permet la réalisation d’un diagramme de rosace. (Figure I
.21).
L’interprétation de la rosace directionnelle montre que les failles s’organisent selon les
directions majeures suivantes: N010, N060, N100, N140.
48
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.9. Conclusion :
Il se caractérise par une tectonique de type cassante représentée par des failles
normales qui perturbent la lithologie du secteur.
Cette approche géologique a permis de définir la nature lithologique des terrains qui
sont favorables aux développements d’éventuels aquifères, et d’après la description
géologique, les formations du Barrémien et de l’Hauterivien pourraient constituééss des
aquifères.
49
DEUXIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
II.1. Introduction :
Avant d’aborder l’étude hydrogéologique du secteur étudié, une étude hydrologique
s’avère nécessaire, puisque cette dernière est la science qui étudie le cycle de l’eau et son
évolution à la surface de la terre. Elle permet donc de quantifier l’eau qui alimente les nappes
d’eau souterraines.
Cette étude est basée sur le bassin hydrographique et qui est par définition un espace
géographique dont les apports hydriques naturels sont alimentés exclusivement par les canaux
ou en matières solides transportés par l’eau forment, en un point unique dans l’espace, une
embouchure ou en un exutoire.
Généralement, un bassin versant est déterminé par sa morphologie, et essentiellement par les
lignes des crêtes topographiques et de partage des eaux.
De par la nature et le sens d’écoulement des oueds, l’Est algérien juxtapose deux
grands types de bassins hydrographiques. ([Link].1), (A. Mebarki, 2005).
50
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Au Nord, des bassins à écoulement exoréique, (les oueds se jettent dans la
mer Méditerranée), et à régime quasiment pérenne : Côtiers constantinois
(11570 km2), Boussellam, affluent de l’oued Soummam (5 010 km2), Kébir-
Rhumel (8 815 km2), Seybouse (6 475 km2) et Medjerda (7 785 km2). (A.
Mebarki, 2005).
Au Sud, des bassins à écoulement endoréique, (les oueds se jettent dans des
dépressions fermées) et à régime quasi-temporaire : les Hauts Plateaux
constantinois (9 578 km2), le bassin Nord-Est du Chott Melrhir, (près de 28 000
km2 pour une superficie totale de 68 751 km2), et le bassin Est du Chott Hodna
(autour de 13 000 km2 pour un total de 25 843 km 2), (A. Mebarki, 2005).
La dépression de Ain- Azel fait partie d’un vaste bassin hydrologique qui s’étale sur
9578Km² depuis la région de Ain- Beida à l’Est à celle d’El-Eulma à l’Ouest. Il est limité par
le 35ème parallèle au Sud et par le parallèle 36°N au Nord.
L’Agence Nationale des Ressources Hydriques (A.N.R.H) lui attribue le N° 07 sous le nom
des hauts plateaux constantinois.
La plaine de Ain- Azel occupe le sous-bassin (s/ BV) le plus occidental codé 07-01. (Figure
II.1)
II.3 Étude morphométrique :
L’étude morphométrique du bassin versant repose sur les mesures et les calculs
géométriques des différents paramètres morphométriques. (Surface, altitude, pente…).
Ces paramètres obtenus à partir des données topographiques nous permettent d’avoir une
idée sur la forme du bassin versant, son relief, son régime et même l’ordre des cours d’eau.
II.3.1 Les caractéristiques morphométriques du sous- bassin:
La forme des bassins versants est importante à étudier, car elle conditionne
directement le temps de réponse du bassin versant aux précipitations, c’est-à-dire la durée du
ruissellement de surface et le temps de parcours à travers le réseau de drainage.
II. 3.2 Indice de compacité ou coefficient de Gravelius (Kc):
C’est la forme du bassin versant qui conditionne le temps de la concentration des eaux à
l’exutoire de ce dernier. En effet, un bassin versant qui possède une forme allongée ne réagira
pas de la même manière qu’un autre qui a une forme plus compacte.
51
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
52
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Alors, la forme des bassins versants est exprimée par l’indice de compacité de Gravelius Kc,
qui correspond au rapport du périmètre P du bassin, (Sous-bassin) à celui d’un cercle ayant la
même surface.
𝐊𝐜 = 𝟎. 𝟐𝟖 …………..(Eq.1)
√
(La surface et le périmètre sont deux paramètres principaux, ils s’obtiennent par planimétrie
sur la carte topographique après le tracé des limites du bassin versant à étudier sous ArcGis.
La surface s’exprime en Km² et le périmètre en Km).
A (Km²) P (Km) Kc
584, 76 112 1, 29
On remarque que la valeur du Kc, (indice de compacité), est supérieure à 1,12, ce qui
permet de dire que la forme du bassin versant de la région étudiée est allongée.
Cette notion introduite par L. Roche (1963), permet la simple comparaison des bassins
versants entre eux en ce qui concerne l’influence de leurs caractéristiques sur l’écoulement.
Le contour devient un rectangle de même périmètre, les courbes de niveau des droites
parallèles au petit côté du rectangle, l’exutoire l’un des petits côtés du rectangle appelé,
« Rectangle équivalent ».
dimensions du rectangle équivalent seront obtenues à l’aide des deux relations suivantes:
𝐊𝐜√ 𝟐
= [ √ ( 𝐊𝐜 ) ]…………( Eq. 2)
𝟐
53
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
𝐊𝐜 √ 𝟐
= [ √ ( 𝐊𝐜 ) ]…………( Eq. 3) Tel que:
𝟐
Le tableau II.2 qui suit récapitule la simple application numérique des deux relations
précédentes:
1450
Altitudes (m)
1400
1350
1300
1250
1200
1150
1100
1050
1000
950
900
850
800
750
700
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Alors, la répartition hypsométrique de chaque secteur est plus significative, les tranches
les plus dominantes sont celles de 800-850m et 850- 900m, (99, 08% et 97,21%
55
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
successivement), ce qui implique l’abondance de planitude avec une faible pente, c’est-à-dire
un sous-bassin sénile à relief âgé avec quelques buttes.
En outre, la réalisation du modèle numérique d’altitude, MNA, (Figure II.5) du sous-
bassin en sujet montre aussi que les altitudes de ce dernier varient entre 800 et 1600m, dont
les fortes occupent sa partie sud d’où se trouvent Dj. Fourfal et Boutaleb.
Draa Chouafa
Kef Boudjemline
Mtt Bourzem
Draa Sfa
Hdjar Labiod
Dj Boutaleb Dj Fourhal
Elle est déduite directement da la courbe hypsométrique, (Figure II.4). H50% = 975m
II.3.6 Dénivelée simple D:
On définit la dénivelée D comme étant la différence de cote entre H5% et H95%.
56
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
H5%= 1250m
H95%= 900m D= 1250 – 900 = 350m
L’indice de pente globale est évalué par M. Roche, (1963) à partir du rectangle équivalent,
facile à calculer et permet une classification de relief selon l’ORSTOM.
Classe R1: Relief très faible: Ig< 0,002%
Classe R2: Relief faible: 0,002<Ig< 0,005%
Classe R3: Relief assez faible: 0,005 <Ig< 0,01%
Classe R4: Relief modéré: 0,01<Ig< 0,02%
Classe R5: Relief assez fort: 0,02<Ig< 0,05%
Classe R6: Relief fort: 0,05 <Ig< 0,1%
Classe R7: Relief très fort: 0,1 <Ig
= …………………( Eq.4)
57
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Fig. II. 6. Carte des pentes du sous- bassin versant de la zone d’étude.
Le réseau hydrographique du sous-bassin versant 07- 01 est représenté par une série de
cours d’eau intermittents, dont la plupart se perdent dans les formations du quaternaire, au
niveau des dépressions fermées, représentées par les Chotts et les Sebkhas indiquant un
écoulement de type endoréique.
58
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
59
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Zone d’étude
Le trait le plus frappant du climat semi-aride dans les hautes plaines Sétifiennes, dont
notre zone d’étude fait partie, est sans doute la grande variabilité des précipitations P et des
températures T liées bien sûr aux irrégularités topographiques et aux oppositions de la
Méditerranée et du Sahara. Ainsi, les montagnes de l’Atlas Saharien et celles de l’Atlas
Tellien protégent les hautes plaines Sétifiennes respectivement des vents désertiques du Sud et
ceux chargés en humidité venant du Nord.
Le climat de type semi-aride y est avec des hivers perturbés, rigoureux et pluvieux et des
étés chauds et secs.
61
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Zone d’étude
Fig. II.9. Carte des précipitations annuelles moyennes de l’Est algérien, (Établie d’après
L’A.N.R.H, 1993 : données moyennes de 60 ans, périodes du 1 er septembre 1921 au 31
Août 1960 et du 1er Septembre 1968 au 31 Août 1989).
62
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Le tableau des précipitations moyennes mensuelles exprimé en histogramme, (Figure
II.10) montre que la dépression de Ain- Azel est caractérisée par une saison plus ou moins
pluvieuse des mois de Septembre à Mai.
45,00
Précipitation (mm)
40,00
35,00
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
jan fév. mars avril mai juin juil. aout sep oct. nov. déc. Mois
600
Précipitation annuelle (mm)
0
1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015
Année
63
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Telle que:
P: la précipitation enregistrée dans la station i;
N: nombre de stations.
L’application numérique donne une valeur de 334,15 mm.
64
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
30
T° 25
20
15
10
5
0
jan fév mars avr mai jui juil aou sep oct nov déc
65
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
3,0 50
45
2,5
40
Période 35
2,0
sèche 30
1,5 25 T°C
Période humide
Période humide 20 P (mm)
1,0
15
10
0,5
5
0,0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
La méthode d’Euverte fait appel à deux paramètres essentiels qui sont la température
et la précipitation établies mensuellement, où le rapport P/T permet de connaitre
l’évolution de l’humidité du sol. Le rapport permet également de définir quatre types de
régimes :
P 33 23 33 46 45 25 5 12 46 31 28 38
(mm)
T° 5,1 6,2 9,6 12,2 16,8 22,6 26,5 25,3 20 16 9,3 5,9
P/T
6,47 3,71 3,44 3,77 2,68 1,11 0,19 0,47 2,30 1,94 3,01 6,44
66
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Les résultats obtenus du rapport (P/T) synthétisés dans le tableau II.11 montrent que la
période humide commence du mois de Novembre jusqu’au mois d’Avril, la période
sub-humide correspond aux mois de Septembre et Mai, alors que la période sèche correspond
au mois de Juin, le régime très sec présenté par les mois de Juillet et Août.
Où :
67
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
= … … … … … … … … … . . (𝐄𝐪. 𝟕 )
𝐓 𝟎
A: l’indice d’aridité;
P: précipitations annuelles moyennes;
T: température moyenne annuelle.
Pour la station de Ain- Azel, « A » calculé est égal à 14. 82.
Selon De Martonne, les valeurs comprises entre 10 et 20 caractérisent un milieu semi-
aride.
L’évapotranspiration joue un rôle très important dans les études hydrologiques, car
c’est un paramètre qui intervient dans l’étude du bilan hydrologique.
Toute perte sous forme de vapeur est l’évapotranspiration qui est l’aboutissement de
deux phénomènes, l’un physique est l’évaporation, et l’autre biologique la transpiration.
L’évapotranspiration joue un rôle primordial dans le cycle de l’eau, et ce facteur est
lié à plusieurs paramètres physiques comme la température (T°), l’air, l’eau et la vitesse du
vent. (Bouaicha, 2018).
Ce paramètre climatique peut être mesuré directement sur le terrain par des appareils :
évaporomètres, bacs d'évaporation. (A. Demdoum, 2010). Le calcul à défaut, par des formules
empiriques de certains auteurs comme C. W. Thornthwaite (1948), L .Turc (1961).
Du fait des conditions qui règnent sur les zones arides et subarides, toutes les formules
de calculs qui suivent, mises au point en régime tempéré n'auront qu'une valeur peu
significative. C'est le cas pour Wundt, Coutagne, Turc et Thornthwaite.
68
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
𝐄𝐓 = ………….( Eq.8)
√𝟎.
suivante:
𝟖𝛌 𝟐𝛌
Où:
D: déficit d’écoulement en mm par an
P: précipitation moyenne annuelle en mm
T: température moyenne annuelle en °C
λ: paramètre dépendant de la température.
Tableau II.12. Vérification de la condition.
T° λ 1/8λ 1/2λ P (m)
La condition n’est pas vérifiée, ce qui implique que la valeur de l’ETR ne peut pas
être calculée par cette formule.
Apparemment, la formule de Coutagne n’est pas justifiée en zone semi-aride.
69
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
C’est une méthode applicable pour les régions semi-arides en Algérie, (In
Mihoubi, 2009), et dont les précipitations ne dépassent pas les 600 mm, comme c’est
le cas de la station de Ain- Azel.
On constate que les résultats de l’ETR selon les différentes méthodes présentent des
valeurs identiques.
𝟎𝐓
𝐄 = ( ) ……………………(Eq.10)
Avec:
70
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
71
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
T(°C) 5,1 6,2 9,6 12,2 16,8 22,6 26,5 25,3 20 16 9,3 5,9
i 1.03 1.38 2.68 3.85 6.26 9.81 12.48 11.64 8.15 5.81 2.55 1.28
I 1.03 1.38 2.68 3.85 6.26 9.81 12.48 11.64 8.15 5.81 2.55 1.28
EP (mm) 10.50 14.21 27.96 40.51 66.45 105.14 134.50 125.20 87.03 61.62 26.62 13.16
K (36°) 0,87 0,85 1,03 1,09 1,21 1,21 1,23 1,16 1,03 0,97 0,86 0,85
ETPcorr
9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 127,21 165,43 145,23 89,64 59,77 22,89 11,18
(mm)
= 𝟎 …………………. (Eq.11)
𝟎𝟎
72
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
F: capacité au point de flétrissement: c’est- à- dire : c’est la limite inférieure de
l’eau absorbable par les plantes;
H: profondeur d’enracinement;
D: densité apparente du sol.
Les 30mm correspondent à l’enracinement capillaire pour les sables limoneux.
Ne disposant pas de ces paramètres, nous retenons une valeur de 36mm pour la RFU
correspondant à la quantité d’eau optimale que le sol peut retenir, (M. A. Bellouche,
1996). La valeur de 36mm pour la RFU est utilisée pour les calculs.
Le bilan de Thornthwaite est établi à partir du mois de Septembre, au moment où les
réserves commencent à se reconstituer.
P > ETP : ETP = ETR
P < ETP : a/ ETP ≤ P + RFU: ETR = ETP
b/ ETP> P + RFU: ETR = P + RFU
RFU > 36mm : un excédent (water surplus)
RFU< 0mm: un déficit agricole.
Tableau II. 15. Estimation du bilan hydrologique selon Thornthwaite pour la station
de Ain- Azel (Période 2000-2010).
Mois Sep Oct Nov Déc. Jan Fév. Mars Avril Mai Juin Juil Aout Ann
T° 20,00 16,00 9,30 5,90 5,10 6,20 9,60 12,20 16,80 22,60 26,50 25,30 14.62
P 46,00 31,00 28,00 38,00 33,00 23,00 33,00 46,00 45,00 25,00 05,00 12,00 365,00
i 08.15 5.81 02.55 01.28 01.03 01.38 02.68 03.85 06.26 09.81 12.48 11.64 66.92
K 01,03 0,97 0,86 0,85 0,87 0,85 1,03 1,09 1,21 1,21 1,23 1,16 -
EP 87,03 61,62 26,62 13,16 10,50 14,21 27,96 40,51 66,45 105,14 134,50 125,20 712,9
ETP 89,64 59,77 22,89 11,18 9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 127,21 165,43 145,23 795,95
ETR 46,00 31,00 22,89 11,18 9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 25,6 5,00 12,00 328,21
RFU 0 0 5,11 31,93 36 36 36 36 0,6 0 0 0
Da 43,64 28,77 0 0 0 0 0 0 0 102,21 160,43 133,23 468,28
Ws 0 0 0 0 19,80 10,93 4,21 1,85 0 0 0 0 32,57
73
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
180
P ETR Da Ws ETP RFU
160
teneurs des termes du bilan en mm
140
120
100
80
60
40
20
0
sep oct nov déc jan fév mars avril mai juin juil aout
Mois
= ………………(Eq.13)
𝐄𝐓 𝟐
Soit : P= 365mm
ETP=795,95mm R=25,58mm
II.14.2 Infiltration
I= P-(ETR+R)………………….. (Eq.14)
E = R + I………………………. (Eq.15)
E = 25,58 + 11,21 = 36,79 mm
II.15 Conclusion:
Le secteur étudié est caractérisé par un climat sec semi-aride avec des précipitations
moyennes annuelles de 365mm et des températures moyennes annuelles de 14.62°C.
L’analyse des précipitations mensuelles montre que la courbe des précipitations est en
dessous de la courbe thermique depuis le mois du Juin jusqu’au mois d’Août, ce qui
correspond à une période de sécheresse.
75
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
76
TROISIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
III. 1. Introduction :
L’étude hydrogéologique permet de compléter et de confirmer ce qui a été précédemment
prédéterminé par la géologie. Cette étude s’avère nécessaire pour arriver à une bonne
connaissance des caractéristiques hydrogéologiques des différents aquifères existants, elle
permet donc de reconnaître les potentialités en eaux souterraines de la région.
Pour mieux appréhender l’hydrogéologie de notre région d’étude, nous avons suivi les
démarches classiques de toute étude hydrogéologique :
Mesure piézométrique sur terrain, (inventaire des points d’eau) ;
Élaboration de la carte piézométrique ;
Interprétation de la carte piézométrique ;
Étude des paramètres hydrodynamiques de l’aquifère.
III. 2. Aperçu sur l’hydrogéologie de la région de Sétif:
Du point de vue hydrogéologique, la région de Sétif est répartie en deux grandes zones:
La zone Nord dite à faible potentialité hydrique souterraine qui est caractérisée par un
relief très morcelé par la néotectonique, l’agressivité de l’érosion, la faiblesse des
masses calcaires et la large dominance des formations argileuses ou marneuses qui
créent de mauvaises conditions pour l’existence d’aquifères. Les sources sont faibles,
dispersées et peu intéressantes à cause de l’irrégularité de leur débit.
La zone Sud de la région Sétifienne ; dont notre zone d’étude fait partie ; dite à
moyenne et forte potentialité hydrique, est par contre représentée par un grand
développement des formations Subhorizontaux détritiques Mio-Plio-Quaternaire qui
détermine l’existence d’une nappe superficielle déjà surexploitée. Par ailleurs, il y a un
grand nombre d’aquifères potentiels correspondant à des formations carbonatées
épaisses et qui sont répertoriés comme suit : (Fig. III.1)
77
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Les niveaux d’aquifères sont édifiés au niveau des bancs carbonatés fortement
tectonisées et bien fissurés et karstifiés, ceci leur donne la capacité de renfermer des potentiels
hydriques considérables. Ce sont des aquifères à porosité secondaire qui sont constitués dans
des formations profondes du Crétacé.
La zone d’étude présente un grand nombre de forages qui sont dispersés en fonction de
la situation de l’agglomération et qui sont destinés à l’alimentation en eau potable et à
l’irrigation.
Deux compagnes piézométriques, (Juin 2015 et Mai 2016), en collaboration avec les
services techniques de l’ANRH ont été effectuées dans la plaine de Ain- Azel. Nous avons
recensé 11 forages, ([Link].2), dont la majorité sont des ouvrages récents et imparfaits de 32
à 120m de profondeur, répartis irrégulièrement sur toute la plaine et qui servent en grande
partie à l’irrigation et aux besoins domestiques.
Le tracé des deux cartes piézométriques, (Figure III.3 et III.4), à partir des deux
compagnes, (Juin 2015, Mai 2016), est basé sur un inventaire de 11 points d’eau dont les
données sont reportées au tableau III.1, nous permet cependant de faire quelques observations
sur l’écoulement des eaux souterraines et l’évolution de la surface piézométrique dans le
temps.
Tableau III.1. Inventaire des points d’eau dans la zone d’étude
N° du point X (UTM) Y (UTM) Z (m) PROFONDEUR CP(m) JUIN CP(m) Mai
d’eau (m) 2015 2016
79
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Kef el Djebas
Dj Boutaleb
Dj Fourhal
80
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
III.5 Interprétation de la carte piézométrique
Les cartes piézométriques dressées, (Figure III.3 et III.4), nous a permis de faire
quelques observations sur l’écoulement des eaux souterraines et l’évolution de la surface
piézométrique dans l’espace.
À partir de l’examen de la carte piézométrique couvrant la zone d’étude, il en ressort :
III. 5.1 Pour la première compagne (Juin 2015):
Nous avons constaté un sens d’écoulement principal vers le plaine de Ain Azel, c’est-
à-dire : du Nord vers le Sud et du Sud vers le Nord ;
La cote piézométrique la plus élevée est située à l’Est de la mine de Chaabet- el-
Hamra, où le sens d’écoulement est toujours vers le plaine ;
Les cotes piézométriques les plus basses s’expliquent par une élévation du
substratum ;
Toute la zone d’étude est caractérisée par des courbes piézométriques régulières plus
ou moins espacées, (gradient hydraulique moyen et une bonne perméabilité),
traduisant une zone d’accumulation ;
La zone Sud de la zone d’étude, à l’Est et à l’Ouest du gisement de Chaabet- el-
Hamra, les courbes piézométriques sont serrées au début puis elles deviennent
espacées dans le sens d’écoulement, reflétant une zone d’accumulation ;
Aussi, un sens d’écoulement SE a été observé à l’Est du DJ. Kalaoune.
III. 5.2 Pour la deuxième compagne (Mai 2016) :
Le sens d’écoulement principal est toujours vers le centre de la zone d’étude, c’est- à-
dire vers la plaine ;
La comparaison des deux cartes piézométriques n’indique aucun changement dans
l’allure des courbes piézométriques et son espacement, mais les cotes piézométriques
enregistrées, (Tableau III. 1), montrent un rabattement de l’ordre de 0,5m en
moyenne, avec un maximum de 2,13m, ce qui est expliqué par la surexploitation qu’a
connue la région ;
Les deux points 1 et 9 enregistrent un soulèvement du niveau piézométrique, (Tableau
III. 1), de 1,31 m et 0,93 respectivement s’explique par la situation des deux points
dans le sens d’écoulement des eaux.
III.6 Gradient hydraulique
Le gradient hydraulique correspond à la perte de charge par unité de longueur, ou à
la pente de la nappe, c’est la différence du niveau piézométrique entre deux points
de la surface piézométrique. Il est donné par la relation suivante:
81
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Kef el Djebas
Gradient hydraulique
Sens d’écoulement
Dj Boutaleb
Dj Fourhal
82
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
Kef el Djebas
Gradient hydraulique
Sens d’écoulement
Dj Boutaleb Dj Fourhal
83
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
I = (H1-H2) /L…………. (Eq. 1)
Avec :
Les valeurs du gradient hydraulique sont relativement différentes. Cette variation est
due à l'hétérogénéité des formations, donc à la perméabilité.
Une coupe hydrogéologique, (Figure III.5), a été effectuée dans cette partie, où nous
avons utilisé les coupes techniques des forages de la batterie Hauterivienne (F1, F2,
F3, F4, F5 et F6) et les coupes des différents sondages d’exploitation de la même
zone.
84
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
NW SE
Un second aquifère d’âge Barrémien, (Figure III.6), localisé dans la partie Nord-
Ouest du gisement. Il est associé aux grès et dolomies gréseuses. Cet aquifère a été
précisé par la réalisation d’une deuxième batterie de forage afin d’alimenter la région
de Ain- Azel et ses bordures par l’eau potable et d’irriguer les terres fertiles de la
région.
La partie Est du gisement: deux sondages hydrogéologiques ont été exécutés, ces
derniers ont donné des résultats négatifs et une absence des venues d’eau a été notée.
86
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
87
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
sont
Sens d’écoulement
Gradient hydraulique
Équidistance =2m
88
Dix localités pour lesquelles nous disposons des données de pompage d’essai ont
permis l’estimation de « T » et de « K » (Tableau III. 3). Les figures A2.1 jusqu’au A2.20 en
annexe 2 représentent les graphes du rabattement « S » en fonction du temps « t » des sites de
pompage.
Leur interprétation graphique est basée sur l’expression de l’approximation logarithmique de
C. E. Jacob (1950).
………………(Eq.2) où
s : rabattement observé en fonction du temps t, en m.
Q : débit du pompage, en m3/s.
T : transmissivité de l’aquifère, en m²/s.
t : durée du pompage, en s.
S : coefficient d’emmagasinement.
X : distance séparant le puits de pompage du puits d’observation, en m.
La transmissivité :
La productivité d’un captage dans un aquifère est fonction de son coefficient de
perméabilité « K » et de son épaisseur « H ». C’est pourquoi un nouveau paramètre, noté T a
été créé. La transmissivité « T » d’un aquifère est le débit d’eau qui s’écoule par unité de
largeur, « L « d’un aquifère sous l’effet d’une unité de gradient hydraulique « i ».
Ici, elle est obtenue par la résolution graphique de l’expression de Jacob en reportant
sur papier semi-logarithmique, les rabattements exprimés en mètre en ordonnées
arithmétiques et le temps de pompage exprimé en secondes en abscisses logarithmiques. La
transmissivité en m2/s est déterminée à partir de la pente de la droite obtenue, pour un cycle
logarithmique, par la formule suivante :
………………(Eq.3)
Où :
89
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
T : transmissivité de l’aquifère, en m²/s.
Q : débit du pompage, en m3/s.
C : pente de la droite.
La perméabilité :
La perméabilité est l’aptitude d’un réservoir à se laisser traverser par l’eau sous l’effet d’un
gradient hydraulique, (G. Castany, 1982). Elle est mesurée notamment par le coefficient de
perméabilité « K » défini par la loi de Darcy comme le volume d’eau gravitaire traversant une
unité de section perpendiculaire à l’écoulement en 1 seconde sous l’effet d’une unité de
gradient hydraulique.
………………(Eq.4)
Où
K : désigne la perméabilité en m/s ;
T : désigne la transmissivité en m2/s ;
e : désigne l’épaisseur de la couche aquifère ;
Tableau III.4. Quelques valeurs des paramètres hydrodynamiques (K et T).
91
QUATRIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------Quatrième chapitre
IV.1. Introduction :
Ce travail apporte une caractérisation géochimique globale des eaux souterraines
Hauterivienne et Barrémienne du gisement de Chaabet- el- Hamra et les eaux du Mio-Plio-
Quaternaire de la plaine de Ain- Azel, au Sud de Sétif.
Pour la caractérisation géochimique des deux aquifères Hauterivien et Barrémien de
Chaabet- el- Hamra, des campagnes de reconnaissance et d’échantillonnage des points d’eau
ont été effectuées dans cette région (d’abord en contexte minier de Chaabet- el- Hamra, puis à
travers toute la région de Ain- Azel tant en contexte agricole que péri-urbain), notamment
pendant l’année 2012 et 2018.
Les résultats obtenus lors de ces campagnes de mesures ont permis tout d’abord à
caractériser les propriétés physico-chimiques des eaux souterraines. Ces derniers contribuent à
définir les familles d’eau au sein des différents aquifères, à montrer leur variabilité latérale et
à préciser l’origine de la minéralisation des eaux souterraines. Enfin, à établir les aptitudes de
ces aquifères à l’irrigation des terres fertiles de la région d’étude.
En outre, plus de 15 gisements de Pb, Zn, Ba et Fe sont connues dans les monts du
Hodna, au Nord-Est de l’Algérie (A. Boutaleb et al. 2014) où le territoire de Ain- Azel
comprend deux gisements: Kherzet- youcef à l’Ouest et Chaabet- el- Hamra au Sud-Est, le
risque de la présence de métaux lourds dans les eaux souterraines est un problème majeur.
C’est l’une des préoccupations les plus importantes qui ont attiré l’attention aux niveaux
régional, local et mondial en raison de leur importance toxicologique dans les écosystèmes et
de leur impact sur la santé publique (U. Rizwan et al., 2009).
Les métaux lourds peuvent causer des effets graves sur la santé avec des symptômes
variés selon la nature et la quantité de métal ingéré (A. A. Adepoju-Bello et O. M. Alabi
2005, Z. Khoshnam et al. 2017). Cependant, l’eau de mine peut varier considérablement dans
la concentration de contaminants présents et, dans certains cas, elle peut même répondre aux
spécifications de l’eau potable. Et pour cela, l’analyse des métaux lourds s’avère nécessaire.
92
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
substances ferreuses et non-ferreuses (ENOF). Ils couvrent spatialement toute la zone d’étude.
En effet, les activités industrielles et commerciales sont présentées dans la zone de Ain- Azel,
tandis que l’agriculture constitue l’activité principale des habitants de la plaine de Ain- Azel.
IV.3. Les campagnes de prélèvement d’eau :
Les eaux de six forages différents dont la profondeur varie de 150 à 200 m ont été
collectées au cours du mois d'Avril 2012 dans la zone d'étude, (Fig. IV.1), touchant l’aquifère
Hauterivien dans le gisement de Chaabet- el- Hamra. Tous les échantillons d'eau ont été
stockés dans des bouteilles en polyéthylène (250 ml), préalablement lavées avec une solution
acide et de l'eau distillée. Au moment de l'échantillonnage, les bouteilles ont également été
soigneusement rincées deux fois avec l'eau de forage. Avant l'échantillonnage, la pompe a
fonctionné pendant 15 min et une fois que les valeurs des caractéristiques de l'eau (T, EC et
PH) ont atteint une quantité constante, les échantillons ont été prélevés. Les échantillons d'eau
ont été filtrés pour séparer les éventuels solides en suspension. De plus, pour éviter des
variations imprévisibles de la composition de l'eau, les échantillons ont été conservés dans un
réfrigérateur à moins de 4 ° C. (APHA, 2005).
Les concentrations de cations telles que Na+ et K+ ont été déterminées par
spectrophotomètre à flamme, (Jenway Clinic PFP7) dans les 24 h suivant l'échantillonnage.
Les ions Calcium (Ca2+), Magnésium (Mg2+), Bicarbonates (HCO3−) et Chlorures (Cl-) ont été
analysés par titrage volumétrique, tandis que NO3- et SO42- ont été déterminés par
chromatographie ionique. Les métaux lourds (Pb, Zn, Fe, Cd, Cr, Mn) ont été détectés par le
spectromètre d'absorption atomique, (WFX-110B) et les solides dissous totaux, (TDS) par des
méthodes de séchage, (L. M. L Nollet, 2007). Toutes ces analyses chimiques ont été réalisées
au laboratoire de l'Agence Nationale des Ressources Hydrauliques (ANRH), Constantine,
Algérie. Les valeurs des paramètres physico-chimiques des échantillons d'eau souterraines
ont été comparées aux normes de l'Organisation Mondiale de la Santé
93
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Légende
Points d’eau
CH6
CH5
CH4
CH3
CH2
CH1
Néogène
Aptien supérieur
Barrémien moyen
Barrémien inférieur
Hauterivien supérieur
Hauterivien inférieur
Valanginien
CH6 CH5 Courbes de niveau Fig. IV.1. Localisation des
Faille
forages testés de l’aquifère
CH4
Hauterivien sur la carte
CH3 géologique du gisement de
CH2 zinc de Chaabet- el- Hamra,
(Tirée du rapport E. R. E. M,
CH1 1992), modifiée.
94
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
(OMS, 2008), aux Normes Algériennes (NA.6360, 1992) pour l'eau potable, et
à la norme de l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture
(FAO ; Ayers et Westcot, 1994) pour l'eau d'irrigation, (Tableau IV. 1).
Tableau IV.1. Les normes Algériennes (NA. 6360), 1992 ; OMS, (2008) et Ayers and
Westcot (1994) pour potabilité et irrigation.
Caractéristiques hydrochimiques
La précision des données sur la qualité de l'eau peut être testée en calculant l'erreur de
l'équilibre ionique (IB%) à l'aide de l'équation (1). Il donne une indication de la qualité de
95
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
l'analyse ainsi que la possibilité de tout paramètre manquant. Les données seraient rejetées si
elles ne répondaient pas aux critères de qualité. Le test est basé sur le pourcentage de
différence défini comme :
∑ ∑
∑ ∑
Le bilan ionique ne devrait plus jamais dépasser 10% (A. M. Kouassi et al., 2013).
Pour tous les échantillons d'eau, les valeurs IB (%), (Tableau IV.2), sont inférieures à 10%,
(varient de 3, 30 à 7, 65%), et par conséquent, nous considérons ces analyses comme fiables.
Paramètres physiques :
Le pH de l'eau est une indication importante de sa qualité et fournit des informations
sur de nombreux types d'équilibre géochimique des calculs de solubilité. (J. D. Hem, 1986).
Tous les échantillons d'eau souterraine tombent dans la plage de 7, 22 à 7, 62 avec une
moyenne de 7, 3, (Tableau IV.2). Il est connu que les processus de mise en tampon de la
calcite et de la dolomite sont dominants pour des pH allant de 6,5 à 7,5 (D. W. Blowes et C. J.
Ptacek, 1994, W. Geller et al., 2000).
96
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
la valeur recommandée pour l'eau d'irrigation est de 6,5 à 8,4, (Ayers et Westcot, 1994). L'eau
d'irrigation dont le pH est supérieur à la normale peut provoquer un déséquilibre nutritionnel
ou contenir des ions toxiques, (M. B. Pescod, 1985; A. H. M. J. Al-Obaidy et al., 2010).
Les résidus secs de tous les échantillons d'eau souterraine varient de l'ordre de 440 à
522 mg/l avec une moyenne de 457 mg/l, (tableau IV. 2), se situent à l'intérieur des limites
autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers et
Westcot, 1994). Selon la classification des résidus secs dans l'eau, (J. D. Hem, 1986), tous les
échantillons d’eau souterraine sont étiquetés à l'intérieur de la classe d'eau douce.
Paramètres chimiques
La concentration en calcium (Ca2+) se situe entre 63, 64 et 77, 97 mg /l avec une
moyenne de 73, 49 mg /l (Tableau IV.2). La teneur en calcium dans la zone d'étude se situe
dans les limites autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992), et
l'irrigation, (Ayers et Westcot, 1994). La calcite et la dolomite sont responsables de
l'enrichissement des eaux souterraines en ions calcium. (K. Kim et S. T. Yun, 2005).
97
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les concentrations des bicarbonates (HCO3-) trouvées dans les échantillons d'eau
souterraine de la zone d'étude varient de 292, 8 à 323,3 mg /l avec une moyenne de 311,1 mg
/l (Tableau IV.2). Ainsi, l'eau de la zone d'étude convient à l'irrigation, (Ayers et Westcot,
1994). Par conséquent, les eaux souterraines hauteriviennes de la mine de Chaabet- el- Hamra
sont submergées par les bicarbonates (HCO3-), qui représentent plus de 54% des anions et des
cations. Ces valeurs se situent à l'intérieur des limites autorisées pour la consommation,
(OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers and Westcot, 1994).
L'ion chlorure (Cl-) est une forme naturelle prédominante de chlore et est extrêmement
soluble dans l'eau. La principale source de chlorure dans l'eau naturelle est particulièrement
les roches sédimentaires d'évaporation. (B. Pradhan et S. Pirasteh, 2011). Dans la zone
d'étude, la teneur en ions chlorure dans tous les échantillons d'eau souterraine varie de 35 à 50
mg /l avec une valeur moyenne de 40 mg /l, (Tableau IV.2). Ces valeurs se situent dans les
limites autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers
et Westcot, 1994).
Les nitrates (NO3-) et le potassium (K+) ont une offre minimale en concentrations
absolues d'anions et de cations avec 1% de l'agrégat de fixation des particules.
L'analyse statistique multi-variée est une impulsion qui a été spécialement créée pour
examiner et décomposer les ensembles de données, (T. Raykov et G. A. Marcoulides, 2008;
K. H. Wolfgang et S. Léopold, 2012).
Dans la recherche sur les eaux souterraines, l'analyse statistique multi variée
est une approche quantitative de la classification des eaux souterraines qui permet de
regrouper les échantillons d'eau souterraine et d'établir des corrélations entre les
échantillons et leurs paramètres chimiques, (Z. Feng et al., 2007; L. Belkhiri et al.,
2010; S. Bencer et al., 2016). Les interrelations entre les paramètres physico-
chimiques des eaux souterraines ont été inspectées à l'aide de la matrice de
corrélation de Pearson, (Tableau IV. 3).
98
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Tableau IV.3. Matrice de corrélation multiple des eaux Hauterivienne dans la mine de
Chaabet el Hamra.
PH 1.00
EC -0.71 1.00
SO42− -0.60 0.79 0.70 0.87 0.91 -0.15 0.00 0.13 1.00
Cl- -0.57 0.87 0.95 0.60 0.66 0.11 0.00 -0.40 0.77 1.00
NO3- -0.23 -0.12 0.31 0.14 0.14 -0.50 0.00 -0.87 -0.16 0.24 1.00
Le terme métal lourd comprend les métaux d'une densité supérieure à 5 g • cm -3, à
l'exception des alcalins terreux. Les métaux lourds sont: bismuth (Bi), cadmium (Cd), chrome
(Cr), cobalt (Co), cuivre (Cu), étain (Sn), fer (Fe), manganèse (Mn), Mercure (Hg),
Molybdène (Mo), Nickel (Ni), Plomb (Pb) et Zinc (Zn).
99
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Étant donné que cette étude de zone concerne une mine d'exploitation du Zn, les
investigations sur les métaux lourds sont ainsi nécessaires pour affirmer la dissolution ou la
non-dissolution du Zn dans les eaux de la nappe Hauterivienne. L’analyse des métaux lourds
confirme leur faible teneur dans ces eaux, (Tableau IV.4).
Tableau IV.4. Les teneurs des métaux lourds des eaux Hauteriviennes du gisement de
Chaabet el Hamra en mg/l (Avril 2012).
Métal
F1 F2 F3 F4 F6
Diagramme de Piper
Comme le montre la figure IV.2, le diagramme de Piper a classé tous les échantillons
d'eau en Bicarbonaté calcique et magnésien (Ca2+ -Mg2+ -HCO3-), ce qui pourrait être dû à la
dissolution des roches carbonatées des séquences sédimentaires adjacentes.
100
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Diagramme de Schoeller
Diagrammes de Gibbs
La réaction entre les minéraux de l'aquifère et les eaux souterraines joue un rôle
important dans la qualité de l'eau, ce qui est également utile pour comprendre la genèse des
eaux souterraines, (D. J. Cederstorm, 1946). Généralement, différents processus et
mécanismes contrôlent la chimie des eaux souterraines. Par conséquent, les graphes de Gibbs
sont utilisés pour comprendre et différencier les influences de l'interaction roche-eau, de
l'évaporation et des précipitations sur la chimie de l'eau, (R. J. Gibbs, 1970). Une
représentation réaliste et recommandée pour comprendre les importantes procédures
contrôlant la chimie des eaux souterraines, compte tenu des solides dissous par rapport à Na+
/ (Na+ + Ca2+) pour les cations et Cl- / (Cl- + HCO3-) pour les anions. Les diagrammes de
Gibbs ont montré que l'altération des roches contrôlait principalement la chimie des ions
majeurs des eaux souterraines Hauteriviennes dans la zone d'étude, ([Link].4).
101
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
[Link].2. Diagramme de Piper des eaux Hauterivienne [Link].3. Diagramme de Schoeller des eaux
de la zone d’étude, (Période d’Avril 2012). Hauterivienne de la zone d’étude, (Période d’Avril 2012).
102
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le rapport d'absorption du sodium (SAR) est défini par l'équation 2, où toutes les
teneurs sont en meq /l, (L. A. Richard, 1954).
103
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
B. Diagramme de Wilcox
Le diagramme de L. V. Wilcox (1955) est l'une des classifications les plus importantes de
cette étude. Dans le diagramme de Wilcox, l'axe horizontal est sélectionné pour la salinité de
l'eau, tandis que l'axe vertical correspond au SAR. Comme le montre la figure IV. 5, tous les
échantillons se trouvent dans la catégorie C2S1, ce qui signifie «à peine saline - convient à
l'irrigation», (Tableau IV. 5).
Tableau IV.5. Classification des eaux pour l’irrigation selon L. V. Wilcox (1955).
C1S3, C2S3, C3S1, C3S2, C4S2, C4S1 Saline— Acceptable pour l’irrigation avec
traitement.
C1S4, C2S4, C3S4, C4S4, C4S3, C4S2, Très saline—Non acceptable pour l’irrigation
C4S1
104
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le pourcentage de sodium soluble (SSP) est également utilisé pour évaluer le risque
lié au sodium. De plus, le SSP connu sous le nom de % Na est calculé par l'équation 3, où
toutes les concentrations ioniques sont en meq /l, (L.V. Wilcox, 1955).
Les valeurs calculées de SSP variaient de 7,70 à 13,05%. . Il est rapporté que si la
valeur du SSP est inférieure à 20, l'eau est d'excellente qualité pour l'irrigation, (L.V. Wilcox,
1955). Par conséquent, tous les échantillons d'eau sont répertoriés d’excellente qualité quant à
l'utilisation de cette eau souterraine dans l'irrigation.
105
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les valeurs de RSC calculées vont de -2,78 à - 1,06, ce qui indique que tous les
échantillons d'eau souterraine ont un RSC inférieur à zéro. Il est rapporté que si la valeur de
RSC est inférieure à 10, l'eau est excellente pour l'irrigation, (F. M. Eaton, 1950). Ainsi, tous
les échantillons d'eau présentent une excellente qualité pour les propositions d'irrigation.
L'indice de perméabilité (IP) a également été utilisé pour évaluer le risque lié au
sodium et l'adéquation de l'eau à un usage agricole. Cet indice est calculé par la méthode
suggérée par Doneen, (L. Doneen, 1962) dans l'équation suivante.
Les valeurs de PI dans cette étude varient de 13, 92 à 20,29%. Il est rapporté que si la
valeur de RSC est inférieure à 25%, l'eau est impropre à l'irrigation, (L. Doneen, 1962).
Paradoxalement les valeurs de PI indiquent que les eaux souterraines Hauteriviennes ne
conviennent pas à l’irrigation.
Pour identifier l'eau d'irrigation, I. Szabolcs et C. Darab, (1964) ont proposé le calcul
du risque de magnésium (MH) comme dans la formule suivante:
106
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les valeurs de MH calculées dans les échantillons d'eau de la zone d'étude varient
entre 35, 56 et 37,15%. Il est rapporté que si la valeur de MH est inférieure à 50, l'eau est sûre
et adaptée à l'irrigation, (K. V. Paliwal, 1972). Néanmoins les eaux souterraines de
l’Hauterivien peuvent être classées comme convenant à l'irrigation.
Le KR est calculé par l'utilisation de l'équation 7, où les ions Na+, Ca2 + et Mg2 + sont
en meq /l, (W. P. Kelly, 1940).
Si la valeur KR est inférieure à 1, la quantité de Na+ dans l'eau est faible et l'eau
convient à l'irrigation, (W. P. Kelly, 1940).
Pour notre étude hydrochimique, les échantillons ont été prélevés jusqu’au
débordement dans des bouteilles en polyéthylène bouchonnées de 1500ml,
préalablement rincées avec de l’eau distillée puis de l’eau du forage. Tous les
échantillons ont été conservés à basse T° (réfrigérateur) jusqu’au moment d’analyse.
Le Zn, Fe, Pb, Cr, Al, Mn et Cu ont été analysés par spectromètre d’absorption
atomique (Shimadzn AA-6200) au niveau du laboratoire de chimie, faculté des
sciences, Université Ferhat Abbas, Sétif (UFAS).
108
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
(b)
(a)
109
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
110
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les données traitées ont été groupées en fonction de l’âge des aquifères (Hauterivien
et Barrémien dans la mine de zinc de Chaabet- el- Hamra et le Mio -Plio- Quaternaire dans la
plaine de Ain- Azel) touchés afin d’appréhender éventuellement l’évolution géochimique de
l’eau de chaque aquifère.
La température de l’eau :
La température moyenne des eaux varie entre 17.6 et 21.7 pour l’aquifère Hauterivien,
19.5 et 20.14 pour le Barrémien et 19 à 19.28°C pour le Mio-Plio- Quaternaire.
pH de l’eau :
Au niveau de l’aquifère Hauterivien, la CE varie entre 688 et 774 µS/cm pour une
valeur médiane de 744,5 µS/cm et pour le Barrémien, la CE est comprise entre 515 et 1920
µS/cm (médiane = 782,79 µS/cm).
∑ ∑
∑ ∑
Pour l’ensemble des analyses des échantillons, le calcul de la balance ionique a été
effectué, il est inférieur ou égal à 10%, (Tableau A3.4 en Annexe 3).
L’importance des ions majeurs, (valeurs exprimées en mg/l), suit l’ordre suivant dans
les eaux de l’aquifère :
111
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
112
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Il apparaît que les bicarbonates et les sulfates sont équitables dans l’aquifère
Barrémien, tandis que, les bicarbonates sont les plus dominants dans les forages de l’aquifère
Hauterivien.
Les cations :
Les teneurs en Ca2+ sont très fortes et varient de 61,43 et 74,54mg/l au niveau des
forages de l’Hauterivien (moyenne 69 mg/l), et de 58,2 à 205,49 mg/l, (moyenne 119 mg/l) au
niveau des forages du Barrémien, Par ailleurs, Ca2+ varie de 18 à 460 mg/l dans les forages
considérés du Mio-Plio-Quaternaire, (moyenne 125,24 mg/l). Par conséquent, la
concentration optimale de Ca2+ aide à prévenir les troubles cardiaques et le bon
fonctionnement des processus métaboliques humains, (F. Hamzaoui-Azaza et al. 2020). La
figure A3.3 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en calcium des eaux
souterraines dans la région de Ain- Azel.
Les teneurs en Mg2+ sont comprises entre 35,23 à 42,59mg/l pour les forages de
l’Hauterivien, (moyenne 39,63mg/l), de 35,2 à 280,56mg/l (moyenne 107 mg/l), pour les
forages du Barrémien et de 14 à 182 mg/l, (moyenne 56,8 mg/l) pour les forages du Mio-
Plio-Quaternaire. L’OMS fournit de l’eau potable au-delà des limites recommandées pour
Mg2+ augmente le risque d’affections cardiovasculaires et d’abaissement sévère de la pression
artérielle. La figure A3.4 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en
Magnésium des eaux souterraines dans la région de Ain- Azel.
Quant au Na+, les teneurs sont comprises entre 15 et 25mg/l, (moyenne 19 mg/l), pour
les forages de l’Hauterivien, de 11,69 à 29mg/l pour les forages du Barrémien (moyenne 24
mg/l) et de 13 à 724 mg/l pour les forages du Mio-Plio-Quaternaire. La figure A3. 5 en
annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en Sodium des eaux souterraines dans
la région de Ain- Azel. Dans la citation, la teneur en Na+ supérieure à la limite recommandée
de 200 mg/l dans l’eau potable provoque une hyper- tension, des maladies congénitales, des
troubles rénaux et des troubles nerveux dans le corps humain, (M. A. Dalvie et al. 2003).
Les données du K+ sont par ailleurs comprises 0,86 et 0,97mg/l pour les forages de
l’Hauterivien, (moyenne 0,91mg/l), de 1,18 à 3,6mg/l, (moyenne 3,03mg/l) pour les forages
du Barrémien et de 1 à 74 mg/l, (moyenne 5,7 mg/l) pour le Mio-Plio-Quaternaire. La figure
A3.6 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en Potassium des eaux
souterraines dans la région de Ain- Azel.
113
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les anions :
Les bicarbonates prennent une part importante à la minéralisation des deux aquifères :
Hauterivien et Barrémien, (teneurs comprises entre 317,5 et 288,4mg/l, avec une moyenne de
302mg/l pour l’aquifère Hauterivien et 393,5 à 213,6mg/l –moyenne de 287mg/l- pour
l’aquifère Barrémien). Pour l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire, les teneurs varient entre 73 et
671mg/l avec une moyenne de 246,27mg/l, La figure A3.7 en annexe 3 représente la
variation spatiale des teneurs des Bicarbonates des eaux souterraines dans la région de Ain-
Azel.
Les sulfates sont également présents. Leur teneur varie entre 90 et 56mg/l pour
l’aquifère Hauterivien, de 52,7 à 484 mg/l pour le Barrémien, puis entre 50 et 998 mg/l avec
une moyenne de 251,6 mg/l pour les forages du Mio-Plio-Quaternaire. Une teneur élevée en
SO42- dans l’approvisionnement en eau domestique peut générer un goût désagréable et une
altération gastro-intestinale se manifestant par une diarrhée, (OMS 1993). La figure A3.8 en
annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs des sulfates des eaux souterraines dans
la région de Ain- Azel.
La limite admissible de Cl- pour l’eau potable est de 200 mg/l pour l’OMS. Des
niveaux élevés de Cl- dans l’eau potable peuvent causer des vomissements et de la diarrhée
répétés, (V. Bhardwaj et D. S. Singh 2011). La teneur moyenne des chlorures des forages de
l’Hauterivien est de 38mg/l (minimum : 30mg/l, maximum : 47mg/l), Pour les forages du
Barrémien, cette teneur varie entre 32,6 et 163mg/l (moyenne 96 mg/l), Par ailleurs, et pour
les forages de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire. Cette teneur varie entre 20 et 1170 mg/l avec
une moyenne de 240,66 mg/l. Alors, c’est l’un des éléments majeurs qui détermine le faciès
chimique des eaux dans la région. La figure A3.9 en annexe 3 représente la variation
spatiale des teneurs des chlorures des eaux souterraines dans la région de Ain- Azel.
Les nitrates se présentent sous forme de faibles teneurs dans les forages de
l’Hauterivien, (minimum : 1mg/l, maximum : 5mg/l, avec une moyenne de 2mg/l). Cet
élément présente des valeurs élevées dans l’aquifère du Barrémien (0,04 et 43,3mg/l) et Mio-
114
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Plio-Quaternaire, (1 et 110 mg/l avec une moyenne de 37,93 mg/l). Ces valeurs élevées
suggèrent qu’elles soient dues aux apports d’engrais, (Contexte agricole). Les échantillons qui
présentent des teneurs du NO3- au-dessus de la norme assurant un risque pour la
consommation humaine causant cyanose (méthémoglobinémie), hypertension, diabètes, goitre
et cancer gastrique, (M. Vasanthavigar et al. 2010) ainsi que la mort par asphyxie lorsqu’elle
est combinée avec Viagra.
La figure A3.10 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs des nitrates
des eaux souterraines dans la région de Ain Azel.
115
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
116
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’aquifère Hauterivien :
L’aquifère Barrémien :
L’aquifère Mio-Plio-Quaternaire :
- Faciès chimique
Les points d’eau
117
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
[Link].12. Diagramme de Piper, (les eaux du [Link].13. Diagramme de Piper, (les eaux de
Barrémien), période de Mai 2018 l’Hauterivien), période de Mai 2018
118
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
b
a
119
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
120
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les relations entre les éléments chimiques sont établies à l’aide d’une analyse
statistique à plusieurs variables, (matrice de corrélation), pour identifier les groupes des
paramètres chimiques qui peuvent avoir un type de variation semblable,
Le tableau IV. 7 reprend la matrice de corrélation multiple pour les eaux de l’aquifère
Hauterivien,
L’examen du tableau de cette matrice de corrélation permet de voir qu’il existe une bonne
corrélation, (Plus de 70%) entre :
RS et K+;
Ca2+, Cl-, SO42-, RS et Mg2+;
SO42-, RS, CE et Cl- ;
RS, CE et SO42-,
121
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
On observe une très bonne corrélation, (plus de 70%), entre les descripteurs chimiques
suivants :
K+ et Na+ ;
Ca2+ et CE
RS, CE et SO42-
RS et CE
122
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’analyse du tableau IV.9 de la matrice de corrélation multiple pour les eaux du Mio-Plio-
Quaternaire montre :
RS, CE et SO42-
SO42-, RS et Mg2+
HCO3- et Ca2+
Tableau IV. 9 La matrice de corrélation multiple pour les eaux de l’aquifère Mio-
Plio-Quaternaire,
123
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
À l’aide de la figure IV.16, on note que 100% des points analysés présentent un
rapport supérieur à 1, indiquant la dominance des ions du calcium, et cela nous permet
de dire que la conductivité est influencée par le calcium.
1- Une diminution du Ca2+ alors que le Na+ reste en évolution, (un échange de
base est probable) ;
2- Évolution simultanée du calcium et sodium, (probablement dissolution des
évaporites sachant que l’aquifère Hauterivien est carbonaté).
Figure IV.16. Relation Ca2+/Mg2+ -CE. Figure IV.17. Relation Ca2+- Na+.
124
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le graphe, (figure IV.19), montre que les eaux captées dans les forages de
l’aquifère Hauterivien, (CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6), présentent un excès de Cl-
(probablement dissolution des évaporites sachant que l’aquifère Hauterivien est
carbonaté).
Pente= 1
Figure IV.18. Relation Mg2+- Na+. Figure IV.19. Relation SO42- -Cl-.
L’examen de cette relation montre un excès du Mg, (Figure IV.21), et une absence
totale du SO4. Cette relation traduit la dissolution des formations carbonatées riches en Mg
telle que les dolomies. Cette relation confirme la présence du faciès bicarbonaté magnésien.
125
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Figure IV.20. Relation Ca2+- SO42- Figure IV.21. Relation Mg2+- SO42-
Lorsque ce rapport est supérieur à 1, le Magnésium prédomine, ce qui est notable dans
la Figure IV.23.
Figure IV.22. Relation Ca2+- Cl- Figure IV.23. Relation Mg2+- Cl-
126
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
La figure IV. 24 montre l’évolution du calcium en fonction des bicarbonates. Tous les
forages CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6 indiquent une origine carbonatée comme source
du calcium. La figure IV.25 confirme ce fait.
Figure IV.24. Relation Ca2+ -HCO3- Figure IV.25. Relation Ca2+ -HCO3- - SO42-
127
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
La présentation graphique, (Figure IV. 27), montre que 38% des points
analysés et précisément les forages, (CH20, CH21 et CH22), présentent un rapport
supérieur à 1, indiquant une légère dominance des ions du gypse par rapport aux ions
chlorurés, (62% des points analysés : CH16, CH17, CH19, CH23 et Afounes).
Figure IV.26. Relation Cl- - SO42- Figure IV.27. Relation SO42- / Cl- - CE
128
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
1- Une diminution de Mg2+ alors que le Na+ reste en évolution, (probablement un échange
de base entre Na+ et Mg2+) ;
2- Le Mg2+ évolue indépendamment du Na+, (une autre origine que les évaporites) ;
3- Évolution simultanée du Na+ et Mg2+, (dissolution des évaporites).
Figure IV.30. Relation Mg2+- Na+ Figure IV.31. Relation Ca2+- SO42-
129
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’examen de cette relation montre un excès du Mg2+, (Figure IV.32) et une absence
totale du SO42-. Cette relation traduit la dissolution des formations carbonatées riches en
Mg2+, telle que les dolomies. Cette relation confirme la présence du faciès bicarbonaté
magnésien.
Lorsque ce rapport est supérieur à 1, le Ca2+ prédomine. C’est le cas des forages :
Afounes, CH16, CH17, CH19, CH20, CH21, et CH22. Néanmoins, les chlorures prédominent
dans le forage CH23, (Figure IV.33).
Figure IV.32. Relation Mg2+ - SO42- Figure IV.33. Relation Ca2+- Cl-
Lorsque ce rapport est inférieur à 1, les chlorures prédominent, ce qui est notable dans
le forage CH23, (Figure IV.34), tandis que le reste des forages et qui représentent 90% des
points de l’aquifère Barrémien présente une prédominance du Mg.
130
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Lorsque ce rapport est inférieur à 1, cela indique la prédominance du Mg. C’est le cas
des forages CH23 et Afounes, (Figure IV.35). Cependant les forages qui se positionnent sur
la droite de la pente 1, (CH16, CH17, CH19, CH20, CH21, CH22) indiquent la même origine
du calcium.
Figure IV.34. Relation Mg2+- Cl- Figure IV.35. Relation Ca2+- Mg2+
La figure IV. 36a montre l’évolution du calcium en fonction des bicarbonates. Les
forages CH21, CH16, CH19 et CH23 montre un excès du calcium suite peut être à la
dissolution du gypse.
Par opposition, les forages CH20, CH23, CH22 et Afounes indiquent une origine
carbonatée comme source du calcium. La figure IV.36b confirme cette tendance.
Le report de tous les points d’eau sur le diagramme, (Figure IV.37) montre que 24%
(CH22, CH20) ont subi un échange de base, 38% des points présentent un déficit en Na et en
Ca et 38%, certains points présentent un excès en Ca par rapport aux ions HCO3- et SO42-.
131
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le report de tous les points d’eau sur le diagramme, (Figure IV.38) montre que 24%
(CH20 et CH22) ont subi un échange de base. 24% des points (CH21 et CH23) présentent un
déficit en Na et Mg, et 52% aussi des points présentent un excès en Mg par rapport aux ions
HCO3- et SO42-.
132
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les études d’échange ionique dans les formations géologiques ont révélé,
qu’en général, au cours du processus d’échange, un des ions est retenu très fortement
contre tout déplacement par les autres ions, C’est une absorption préférentielle
connue par sélectivité d’échange ionique, (S. Ghebouli, 2010).
Au cours de leurs trajets souterrains, les eaux entrent en contact avec les
différentes formations géologiques qui ont la propriété d’échanger leurs ions contre
ceux contenus dans les eaux, (S. Ghebouli, 2010).
La qualité d'une eau est définie par des paramètres physiques, chimiques
et biologiques, mais également par son usage. Ainsi, une eau impropre à la
consommation peut être adaptée à l'irrigation ou à la pisciculture. La mauvaise qualité
des eaux peut être induite par des activités anthropiques ou par des phénomènes
naturels.
133
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Tableau IV. 10. La qualité des eaux selon les différentes normes.
134
(a) (b) (c)
Figure IV.39. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff, (Mai 2018).
135
Figure IV.40. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff
136
Figure IV.41. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff
0,20
KR calculé
0,15
0,10
0,05
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
0,20
0,15
KR calculé
0,10
0,05
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine KHY Afounes
Les points d'eau du Barrémien
1,50
KR calculé
1,00 1,04
0,77
0,50
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
138
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Les valeurs du SAR calculées, (Tableau A3.4. en Annexe 3), des différents points
d’eau prélevés, (Figure IV.43), montrent que tous les points de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien sont d’excellente qualité pour l’irrigation, (valeurs < à 10), contrairement aux
points de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire qui sont de qualités différentes : Excellente, Bonne
et médiocre, (L. A. Richard, 1954).
2,50
2,00
SAR calculé
1,50
1,00
0,50
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
les points d'eau de l'Hauterivien
2,50
SAR calculé
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
25,00
SAR calculé
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
Figure IV.43. Histogramme des valeurs du SAR des différents points d’eau.
139
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Le calcul du RSC, (Tableau A3.4. en Annexe 3), montre que les points d’eau
de tous les aquifères sont rangés dans la classe 1, (Figure IV.44), c’est à dire que leur
qualité est excellente pour l’irrigation.
0,00
-0,50 CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
RSC calculé
-1,00
-1,50
-2,00
-2,50
-3,00
0,00
-5,00 CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
RSC calculé
-10,00 KHY
-15,00
-20,00
-25,00
-30,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
-5,00
RSC calculé
-10,00
-15,00
-20,00
-25,00
-30,00
Figure IV.44. Histogramme des valeurs du RSC des différents points d’eau.
140
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Les valeurs du SSP calculées des différents points d’eau prélevés, (Figure
IV.45), montrent que tous les points de l’aquifère Barrémien et Hauterivien sont
d’excellente qualité pour l’irrigation, (valeurs < à 20), (Tableau A3.4. en Annexe 3),
contrairement aux points de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire qui sont de qualités
différentes : Excellente, Bonne et moyennement bonne, (L. V. Wilcox, 1955).
14,00
12,00
SSP calculé
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
16,00
14,00
12,00
SSP calculé
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
60,00
50,00 51,35
SSP calculé
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points d'eau du Mio-Plio-Quateraire
Figure IV.45. Histogramme des valeurs du SSP des différents points d’eau.
141
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
25,00
20,00
PI calculé
15,00
10,00
5,00
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
25,00
20,00
PI calculé
15,00
10,00
5,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
60,00
50,00
40,00
PI calculé
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10131619222528313437404346495255586164677073767982
Les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
142
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
49,50
MH calculé
49,00
48,50
48,00
47,50
47,00
46,50
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
100,00
80,00
MH calculé
76,73 76,73
60,00
40,00
20,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points du Barrémien
90,00
80,00
70,00
60,00
MH calculé
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points du Mio-Plio-Quaternaire
Figure IV.47. Histogramme des valeurs du MH des différents points d’eau.
143
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Cette classification définit cinq classes d’eau : Excellente, bonne, admissible, médiocre,
et mauvaise.
Figure IV. 48. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox,
(L’aquifère Hauterivien et Barrémien_Période de Mai 2018).
144
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Figure IV .49. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox,
La représentation des données, (période de Mai 2018), des teneurs des métaux lourds
des points d’eau du Barrémien et Hauterivien, (Tableau IV.11) en histogrammes, (Figure
IV.50), et la comparaison des résultats aux normes (OMS, 2008 ; NA 6360,1992 ; Ayers and
Westcot, 1994) montrent des anomalies de pollution de ces eaux par le Plomb (Pb),
145
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 11. Les teneurs des métaux lourds des eaux Hauteriviennes et
Barrémiennes du gisement de Chaabet –el- Hamra en mg/l, (période de Mai 2018).
Métal
L’aquifère Al Cr Fe Mn Zn Cu Pb
(mg/L)
CH1 0,01 0,61 0,99 0,76
Hauterivie
CH2 1,01 1,10
n 0 0
CH4 0 1,04 1,25
CH17 0,01 0,64 1,06 1,10
0
CH19 0,23 0,18 1,02
0 0
CH20 0,08 0 1,02
CH21 0,1 1,06 1,15
Barrémien CH22 0,15 1,05
0 0 0
CH23 0,01 0,08 1,05
Afounes 0 1,08 1,23
mine 0
0,011 0,008 0,08 1,08 1,40
KHY
Quant au Manganèse, les valeurs dans les eaux souterraines de la zone d’étude varient
entre 0,00 et 0,64 mg / L avec une concentration moyenne de 0,131 mg / L, (de 0,0 et 0,61
mg/l pour l’aquifère Hauterivien, et les eaux du Barrémien enregistrent une teneur minimale
0,0 et maximale 0,64 mg/l). Par rapport à la valeur recommandée par l’OMS, (0,4 mg / L) et,
aux normes algériennes (0,5 mg / L), certains échantillons d’eau ont montré une concentration
de Mn plus élevée.
La plupart des sites de la zone d’étude n’ont montré aucune concentration de Zn dans
les eaux souterraines. La plage de concentration de Zn observée dans les eaux souterraines de
la zone d’étude était de 0,00 à 0,08 mg/L avec une valeur moyenne de 0,007 mg/L. La
146
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
concentration de Zn dans les échantillons d’eau souterraine était inférieure aux valeurs limites
fixées par l’OMS, (3 mg/L), et les normes algériennes, (5 mg/L). À partir de maintenant, il
n’y a pas de problème sérieux de contamination par le Zn dans les eaux souterraines de la
zone d’étude.
La forte teneur en Cr est enregistrée dans l’aquifère Barrémien avec une valeur de
0,23 mg/l, tandis qu’il varie entre 0,0 et 0,01 mg/l dans les eaux Hauteriviennes.
Les résultats ont montré une faible concentration de Fe dans les échantillons d’eau
souterraine avec une concentration moyenne de 0,038 mg / L. Tous les échantillons d’eau
contiennent des teneurs de Fe inférieurs à ses limites. Donc, pas d’eau contaminée par Fe dans
le district.
La concentration moyenne de Cu dans les eaux souterraines était de 1,04 mg/L avec
une plage de 0,99 à 1,08 mg/L. Toutes les valeurs de Cu étaient inférieures aux limites
admissibles de Cu (2 mg/L) dans l’eau potable. Par conséquent, on peut dire qu’il existe un
très faible risque de concentration de Cu dans les eaux souterraines.
5
5
4
Pb (mg/l)
3
1,2581,1087 1,1514 1,23671,4072
2 0,76761,1087
1 0 0 0,05 0,01
0
0,6 0,4
0,4 0,18 0,2
0,2
0
147
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
0,23
0,25
Cr (mg/l)
0,2
0,15 0,1
0,1 0,05 0,05
0,05 0,01
0
0,15
0,2 0,08 0,1 0,08
0,1 0,011
0
5
5
3
Zn (mg/l)
4
3 2
2
1
0
2,00 2,00
Cu (mg/l)
2,00
1,50 0,99 1,01 1,04 1,06 1,02 1,02 1,06 1,05 1,05 1,08 1,08
1,00 0,20
0,50
0,00
Figure IV. 50. Histogrammes des teneurs des métaux lourds dans l’aquifère Barrémien
et Hauterivien, (Période de Mai 2018).
Pour comprendre la qualité globale de l’eau des deux aquifères du Crétacé inférieur,
(Hauterivien et Barrémien), par rapport aux métaux lourds sélectionnés, (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu
148
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
et Pb), l’indice de pollution par les métaux lourds (HPI), l’indice d’évaluation des métaux
lourds (HEI) et le degré de contamination (Cd) ont été utilisés.
A. Indice de pollution par les métaux lourds (HPI : Heavy metal pollution
index)
L’indice de pollution par les métaux lourds (HPI) est une technique d’évaluation qui
fournit l’influence des métaux lourds sur la qualité globale de l’eau, (A. K. Tiwari et al.
2015). Il représente la qualité totale de l’eau par rapport au métal lourd, (T. K. Boateng et al.
2019).
∑
∑
……………………… (Eq.9)
Où:
| |
∑ ……………….. (Eq.10)
Où:
Le signe (-) indique la différence numérique des deux valeurs, ignorant le signe
algébrique.
La première limite de concentration est la valeur permissive la plus élevée pour l’eau
potable (Si), telle que spécifiée par les normes Algériennes.
149
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
La deuxième limite de concentration est la valeur maximale souhaitable (Ii) telle que
définie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Afin de calculer l’HPI des eaux souterraines, les valeurs de concentration des métaux
sélectionnés, (Cu, Pb, Zn, Cr, Fe et Mn), de chaque échantillon ont été prises en compte.
Les valeurs de l’HPI se situent entre 0,00 et 68,79, (moyenne de 11,47). Les valeurs
les plus élevées de l’HPI ont été trouvées à CH19 (68,79), (Tableau IV.12).
La valeur plus élevée de l’HPI peut être attribuée à l’altération des roches et à la
minéralisation des mines. Cependant, les résultats de l’HPI suggèrent que tous les
échantillons d’eau étaient inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable, (B. Prasad
et J. Bose, 2001).
∑ ………………………… (Eq.13)
Où:
Les critères proposés pour l’indice d’évaluation des métaux lourds sont classés comme
faibles (HEI<10), moyens (HEI = 10 -20) et élevés (HEI>20), (A. E. Edet et O. E. Offiong
2002).
150
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Sur cette base, 4 emplacements qui représentent 36,36% de tous les emplacements
avaient de faibles valeurs de HEI, tandis que 7 emplacements couvrant 63,63% des
échantillons d’eau avaient une valeur élevée de HEI dans cette étude.
∑ [ ] …………………………………….(Eq.14)
Où:
Les valeurs du Cd dans les échantillons d’eau de la zone d’étude variaient de -5,21 à
135,48 (moyenne de 72,52), comme indiqué dans le tableau IV.14.
Selon B. Backman et al. (1998), le degré de contamination des échantillons d’eau peut
être classé comme élevé si tous les échantillons ont enregistré des valeurs de Cd supérieures à
3.
Dans la zone d’étude, seuls 3 échantillons, (CH20, CH22 et CH23) qui représentent
27,27% du total des échantillons analysés ont des valeurs de Cd inférieures à 1, (-1,23, -4,98,
151
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
-5,21 respectivement), qui indiquent une statue de faible contamination pour ces échantillons
d’eau. Inversement, tout le reste des échantillons qui représentent 72,72% du total des
échantillons analysés ont des valeurs de Cd supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant
une contamination élevée dans ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage
de la zone d’étude possède une menace de contamination en termes du métal toxique lourd
dissous dans les eaux souterraines.
Selon J. S. Lee et al. (2005), l’évaluation des risques pour la santé comprend la dose-
réponse, l’évaluation de l’exposition, l’identification des dangers et la caractérisation des
risques.
……………………………. (Eq.15)
Où:
152
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
………………………………….. (Eq.16)
Où:
RFD (Reference Dose: Dose de référence) indique la dose orale de référence
des métaux lourds (USEPA IRIS, 2011 ; P. Wongsasuluk et al., 2014).
L’eau dont la valeur HQ est inférieure à 1 est considérée comme non-toxique à utiliser
pour la consommation en ce qui concerne la teneur en métaux lourds, (S. Khalid et al. 2020).
Contrairement aux valeurs du DDA, une valeur de HQ élevée a été observée pour le
Pb et le Cu dans les eaux souterraines de la zone d’étude, (Tableau IV.16).
………………………. (Eq.17).
Où:
OSF indique les valeurs du facteur orale pour chaque métal lourd (USEPA, 2011).
Le risque de cancer (RC) n’a été calculé que pour le Pb et le Cr, (Tableau IV. 17),
tandis que les autres métaux Zn, Mn, Fe et Cu sont considérés comme non –cancérogènes,
(OMS 2008).
Les valeurs élevées de DDA, HQ et CR pour les échantillons d’eau des deux aquifères
Hauterivien et Barrémien de la zone d’étude, prédisaient des risques possibles pour la santé
de la population locale en buvant ces eaux souterraines riches en métaux.
Cette étude a été réalisée en utilisant les teneurs des métaux lourds (Cu, Pb, Zn, Cr, Fe
et Mn), les paramètres physicochimiques, (pH, TDS, EC, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, HCO3-, SO42-,
Cl-, NO3-), et les indices d’évaluation de la pollution d’échantillons d’eau souterraine.
Afin d’établir les dispositions des données sur les concentrations de métaux lourds et
les paramètres physicochimiques des échantillons d’eau souterraine, la carte factorielle,
(Figure IV. 51), a été établie.
154
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 18. Coefficients de corrélation entre les concentrations de métaux lourds
pour les échantillons d’eau souterraine.
Cr Fe Mn Zn Pb Cu
Cr 1
Fe -0.26 1
Mn 0.12 -0.41 1
Zn -0.11 -0.17 -0.16 1
Pb -0.40 -0.55 0.09 0.37 1
Cu -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1
Figure IV. 51. Carte factorielle montrant le regroupement de métaux lourds et les
paramètres physico-chimiques des eaux souterraines dans la zone d’étude.
Cette carte montre qu’il n’y a pas de séparation entre les concentrations de métaux
lourds et les paramètres physico-chimiques des eaux souterraines. Subséquemment, certaines
concentrations de métaux lourds dans les eaux souterraines correspondent aux caractéristiques
physico-chimiques.
Ceci a été établi par la matrice de corrélation de Pearson, (Tableau IV. 19), qui a
montré une corrélation entre les concentrations de métaux lourds et les paramètres physico-
chimiques des eaux souterraines : K+ et Fe (r = 0,54), Mg2+ et Cu (r = 0,51), Ca2+ et Zn (r =
0,71), NO3- et Mn (r = 0,61), HCO3- et Cu (r = 0,51), TDS et Zn (r = 0,96), CE et Zn (r =
0,96).
La matrice de corrélation réalisée entre les métaux lourds et les indices de pollution
calculés, (Tableau IV.20), a révélé une forte corrélation positive significative entre HPI et Cr
155
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 19. Les coefficients de corrélation entre les concentrations de métaux lourds
et les paramètres physico-chimiques pour les échantillons d’eau souterraine.
K+ Na+ Mg 2+ Ca 2+ NO3- Cl- SO42- HCO3- TDS CE pH Cr Fe Mn Zn Pb Cu
+
K 1.00
Na+ 0.71 1.00
Mg 2+ 0.43 0.18 1.00
Ca 2+ -0.01 -0.33 0.46 1.00
NO3- 0.04 -0.13 0.69 0.50 1.00
Cl- 0.25 -0.05 0.33 0.64 0.45 1.00
SO42- -0.02 -0.31 -0.23 0.67 0.09 0.49 1.00
HCO3- 0.08 -0.17 0.38 0.01 0.05 -0.10 -0.29 1.00
TDS -0.22 -0.62 -0.06 0.68 0.09 0.28 0.81 0.09 1.00
CE -0.34 -0.66 0.12 0.78 0.35 0.46 0.72 0.24 0.89 1.00
pH 0.12 -0.17 0.00 -0.08 -0.10 -0.06 0.09 0.63 0.36 0.37 1.00
Cr 0.05 0.31 0.01 0.27 -0.05 0.50 0.12 -0.43 -0.23 -0.04 -0.35 1.00
Fe 0.54 0.46 -0.37 -0.33 -0.35 -0.25 0.22 -0.12 -0.09 -0.34 0.09 -0.26 1.00
Mn -0.15 0.24 0.39 0.05 0.61 0.16 -0.28 -0.02 -0.30 -0.02 -0.23 0.12 -0.41 1.00
Zn -0.33 -0.67 -0.08 0.71 0.22 0.38 0.84 0.08 0.96 0.96 0.36 -0.11 -0.17 -0.16 1.00
Pb -0.51 -0.67 0.37 0.44 0.35 -0.14 -0.04 0.45 0.39 0.49 -0.04 -0.40 -0.55 0.09 0.37 1.00
Cu 0.40 -0.15 0.51 0.59 0.27 0.28 0.37 0.51 0.49 0.46 0.23 -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1.00
Le tableau montre également qu’il existe une forte corrélation positive et significative
entre les indices HEI et Cd (r = 0,99).
Par conséquent, cela indique qu’il y a une pollution au Plomb et au Chrome dans les
eaux souterraines de la zone d’étude.
Tableau IV.20. Matrice de Corrélation entre les métaux lourds et les indices de pollution
analysés et évalués dans les eaux souterraines de la zone d’étude.
Cr Fe Mn Zn Pb Cu HPI HEI Cd
Cr 1.00
Fe -0.26 1.00
Mn 0.12 -0.41 1.00
Zn -0.11 -0.17 -0.16 1.00
Pb -0.40 -0.55 0.09 0.37 1.00
Cu -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1.00
HPI 0.94 -0.30 0.41 -0.18 -0.43 -0.38 1.00
HEI -0.36 -0.58 0.18 0.36 0.99 0.39 -0.37 1.00
Cd -0.36 -0.59 0.18 0.35 0.99 0.37 -0.37 0.99 1.00
156
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
IV.4. Conclusion
Les résultats des analyses chimiques des eaux Hauteriviennes, Barrémiennes et du Mio-Plio-
Quaternaire et la classification de Piper, nous ont permis de déterminer trois faciès chimiques
où le faciès chloruré et sulfaté calcique et magnésien est prédominant.
1 Faciès bicarbonaté calcique et magnésien, (CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6 de
l’Hauterivien et CH22, Afounes du Barrémien) ;
2 Faciès chloruré sodique et potassique ou sulfaté sodique touche seulement les
points 32, 76, 38, 41 et 57 du, Mio- Plio-Quaternaire ;
3 Faciès chloruré et sulfaté calcique et magnésien, (CH16, CH17, CH19, CH20,
CH21, mine KHY du Barrémien et tout le reste des points du Mio-Plio-
Quaternaire).
157
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
- Les valeurs de l’HPI se situent entre 0,00 et 68,79, (moyenne de 11,47). Les
valeurs les plus élevées de l’HPI ont été trouvées à CH19 (68,79) ;
- La valeur plus élevée de l’HPI peut être attribuée à l’altération des roches et à la
minéralisation des mines. Cependant, les résultats de l’HPI suggèrent que tous les
échantillons d’eau étaient inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable ;
- L’indice calculé d’évaluation des métaux lourds (HEI) pour cette étude donne une
moyenne de 76,8 avec des valeurs minimales et maximales de 0,77 et 141,8
respectivement, ce qui exprime que 63,63% des échantillons d’eau avaient une
valeur élevée de HEI;
- Un taux de 72,72% du total des échantillons analysés ont des valeurs de Cd
supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant une contamination élevée dans
ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage de la zone d’étude
possède une menace de contamination toxique et en termes du métal lourd dissous
dans les eaux souterraines.
Aussi, l’emploi des paramètres d’évaluation des risques pour la santé montre :
- Les valeurs moyennes du ADD pour les eaux souterraines du territoire de Ain Azel
différaient pour différents métaux par ordre décroissant de Cu (10,86) > Pb (7,62)
> Mn (1,36) > Fe (0,4) > Cr (0,24) > Zn (0,08) ;
- Une valeur de HQ élevée a été observée pour le Pb (moyenne =21.77) et le Cu
(moyenne =2.71) dans les eaux souterraines de la zone d’étude. Ces valeurs sont
supérieures à 1 et considérées les eaux souterraines de la zone d’étude comme
toxique à utiliser pour la consommation en ce qui concerne la teneur en métaux
lourds.
- Le risque de cancer (RC) pour le Cr varie entre 0 et 1.199 avec une moyenne de
0.119 tandis qu’il fait une moyenne de 0.065 pour le Pb entre une valeur
maximale de 0.125 et minimale de 0.
- Une connexion impuissante entre les différents métaux lourds. Ces connexions
faibles voir négatives ont traduit la source non identique pour les ions en relation.
158
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
159
CONCLUSION
GÉNÉRALE
CONCLUSION GÉNÉRALE
Ce travail a été réalisé principalement en contexte minier et concerne les aquifères du
Mio-Plio-Quaternaire de la plaine de Ain- Azel, Barrémien et Hauterivien du gisement de
Chaabet- el- Hamra, au Sud de Sétif, à l’Est Algérien.
L’étude géologique de la plaine de Ain- Azel dont le gisement de Chaabet- el- Hamra
consiste en une synthèse des travaux déjà réalisés.
Des cartes regroupant les principaux faciès géologiques de la plaine de Ain- Azel ainsi
que ceux du gisement ont été produites à partir des cartes géologique du gisement de Chaabet-
el- Hamra, de Ain- Azel et de Ain- Lahdjar.
L’étude hydroclimatique a révélé que le climat est de type semi-aride avec des
précipitations moyennes annuelles de 365mm et des T° moyennes annuelles de 14,62°C.
Les deux cartes piézométriques élaborées à partir des compagnes de Juin 2015 et Mai
2016 ne montrent pas une différence. Il s’agit d’un sens d’écoulement général vers le centre
de la plaine de Ain- Azel, mais la comparaison entre les cotes piézométriques des deux
périodes, (Juin 2015 et Mai 2016), indique un rabattement de 0,5m en moyenne.
160
Au niveau du gisement de Chaabet- el- Hamra, les courbes piézométriques sont serrées
au début puis elles deviennent espacées dans le sens d’écoulement, reflétant une zone
d’accumulation.
Les cartes piézométriques traitées permettent l’estimation des gradients hydrauliques
variant entre 1,83 et 6,39% pour la période du Juin 2015 et entre 1,75 à 8,64% pour la période
de mois de Mai 2015.
Les valeurs du gradient hydraulique sont relativement différentes. Cette variation est
due à l'hétérogénéité des formations, donc à la perméabilité.
L’étude hydrodynamique révèle que la transmissivité au niveau de l’aquifère
Hauterivien est de l’ordre de 1,48•10-2m²/s, 1,66•10-3m²/s pour l’aquifère Barrémien et de
3,16•10-4m²/s et 2,14•10-1m²/s.
161
La pollution par les métaux lourds (Pb, Mn, Cr) de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien est très inquiétante et impose une réaction urgente pour rechercher et appliquer
des solutions adéquates.
De plus et pour affirmation de cette inquiétude, l’utilisation des indices d’évaluation
de la pollution HPI (Heavy metal pollution index), HEI (Heavy Metal Evaluation Index)
et Cd (Degree of Contamination), en se basant sur l’analyse des Cr, Fe, Mn, Zn, Cu et Pb
nous faisons apparaitre:
1 les résultats de l’HPI déterminent que tous les échantillons d’eau étaient
inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable ;
2 L’indice d’évaluation des métaux lourds (HEI) calculé pour cette étude
exprime que 63,63% des échantillons d’eau avaient une valeur élevée de HEI;
3 Un taux de 72,72% du total des échantillons analysés ont des valeurs de C d
supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant une contamination élevée
dans ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage de la zone
d’étude détient une menace de contamination toxique et en termes du métal
lourd dissous dans les eaux souterraines.
Aussi, L’emploi des Paramètres d’évaluation des risques pour la santé montre que :
4 Les valeurs moyennes du ADD, (The Average Daily Dose) pour les eaux
souterraines du gisement de Chaabet el Hamra ainsi que de Kherzet Youcef
dans le territoire de Ain-Azel différaient pour différents métaux par ordre
décroissant de Cu (10,86) > Pb (7,62) > Mn (1,36) > Fe (0,4) > Cr (0,24) > Zn
(0,08) ;
5 Une valeur de HQ, (The Hazard Quotient) élevée a été observée pour le Pb
(moyenne =21.77) et le Cu (moyenne =2.71) dans les eaux souterraines de la
zone d’étude. Ces valeurs sont supérieures à 1 et considèrent les eaux
souterraines de la zone d’étude comme toxiques à utiliser pour la
consommation concernant la teneur en métaux lourds.
6 Le risque de cancer (RC) pour le Cr varie entre 0 et 1.199 avec une moyenne
de 0.119, tandis qu’il fait une moyenne de 0.065 pour le Pb entre une valeur
maximale de 0.125 et minimale de 0.
162
Alors, Les valeurs élevées de DDA, HQ et CR pour les échantillons d’eau des
deux aquifères Hauterivien et Barrémien de la zone d’étude, prédisaient des
risques possibles pour la santé de la population locale en buvant ces eaux
souterraines riches en métaux.
Par conséquent, cela indique qu’il y a une pollution au Plomb et au Chrome dans
les eaux souterraines de la zone d’étude.
163
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B IBLIOGRAPHIQUES
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descriptive des principales nappes aquifères existantes à travers la région de Sétif.
I
Tableau.A1.2. Les données météorologiques
(Précipitation, Température, Vitesse du vent)
*station de Sétif, Période 2000-2010*
II
ANNEXE 2 : HYDROGÉOLOGIE
III
Fig.A2-5. Essai de pompage long duré: Afounes de la nappe Barrémienne Fig. A2-6. Essai de pompage long duré: P1 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
IV
Fig. A2-9. Essai de pompage palier 2: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-10. Essai de pompage long duré : P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-11. Essai de pompage palier 1: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-12. Essai de pompage palier 2: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
V
Fig. A2-13. Essai de pompage long duré: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-14. Essai de pompage palier 1: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-15. Essai de pompage palier 2: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-16. Essai de pompage palier 1: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
VI
N°pt X(UTM) Y(UTM) K+ Na+ Mg++ Ca++ NO3- Cl- SO4-- HCO3- CO3-- RS Conductivité PH
d'eau (microS/cm
Fig. A2-17. Essai de pompage palier 2: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-18. Essai de pompage long duré : P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-19. Essai de pompage palier 3: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-20. Essai de pompage long duré: P9 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
VII
Tableau A3.1. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Mio-Plio-Quaternaire
6 727170,66 3967915,28 4 305 23 250 24 475 274 287 / 1534 2400 7,63
11 725264,74 3973694,82 31 270 89 375 13 470 660 671 / 2290 3500 7,63
13 724947,46 3972392,03 2 100 60 144 16 215 374 281 / 1080 1600 7,73
14 725473,81 3972405,38 3 182 102 94 10 310 454 183 / 1300 2000 7,85
16 725450,61 3972343,42 3 134 30 225 18 290 400 207 / 1280 2000 7,7
VIII
21 725461,89 3965798,43 2 18 40 50 39 35 80 146 / 386 600 8,2
22 727153,29 3963721,78 2 21 16 34 1 40 82 85 28 266 400 9,39
23 727291,01 3965174,22 12 34 30 82 61 55 122 244 3 800 8,53
24 727762,13 3965432,88 1 49 97 86 66 160 300 140 / 930 1500 7,76
30 731724,51 3967602,63 2 45 38 120 110 100 160 220 / 720 1100 7,92
31 730310,67 3971728,73 6 170 92 330 3 425 750 274 / 1960 3100 7,09
32 735456,15 3972728,16 29 210 36 140 20 370 276 256 / 1320 2100 7,69
35 732767,56 3975647,51 4 184 56 126 40 285 326 244 / 1214 1900 7,67
36 735847,51 3973077,16 6 200 67 136 10 340 358 287 / 1364 2100 7,14
37 735237,02 3975281,54 6 724 84 460 21 1125 998 329 / 3664 5800 7,13
38 735473,74 3976737,76 6 425 14 280 22 645 500 244 / 2100 3300 7,25
39 735964,36 3977151,50 6 500 182 220 19 1170 580 110 / 2880 4600 8,01
40 735724,03 3975819,37 2 280 34 320 23 590 500 244 / 1956 3100 7,48
IX
41 735372,87 3974884,85 74 580 36 332 7 890 860 207 / 2888 4500 8,18
43 735972,69 3972156,15 6 205 58 176 41 375 374 232 / 1400 2200 8,25
44 735549,08 3972051,42 3 120 74 112 41 230 266 281 / 1088 1700 7,5
48 735887,85 3970642,42 12 148 41 120 47 260 190 268 / 1046 1600 7,54
53 737394,60 3965835,43 4 152 55 160 30 300 340 214 / 1214 1900 7,97
X
61 734065,04 3965095,56 2 18 42 54 37 45 76 244 / 476 700 6,9
65 733208,21 3965636,65 3 110 94 120 74 420 204 177 / 1188 1900 7,84
66 733548,78 3967002,45 3 182 104 162 67 545 226 189 / 1550 2500 7,71
67 733034,79 3965540,14 1 212 67 320 37 705 300 207 / 1810 2900 7,64
74 732059,59 3965360,13 2 99 110 160 23 300 340 293 / 1286 2000 7,71
75 731483,02 3964358,34 6 294 120 216 14 600 710 177 / 2086 3300 7,7
76 731541,13 3965006,56 5 285 19 196 44 390 426 183 / 1512 2300 7,88
78 732443,08 3965122,76 20 370 62 320 66 625 688 287 / 2312 3600 7,53
79 732129,33 3965578,05 3 146 92 154 75 375 286 256 / 1300 2000 7,73
XI
80 735090,57 3970402,78 2 130 50 92 60 200 230 256 / 910 1400 7,54
81 735902,18 3969162,39 3 134 53 136 45 250 290 268 / 1140 1800 7,1
82 726071,70 3971619,02 5 150 38 192 63 265 400 165 / 1200 1800 7,9
max 74 724 182 460 110 1170 998 671 30 3664 5800 9,63
min 1 13 14 18 1 20 50 73 3 256 400 6,9
moyenne 5,70 122,53 56,80 125,24 37,93 240,66 251,60 246,27 20,33 1041,08 1589,16 7,70
Tableau A3.2. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau de l’Hauterivien
N°pt d'eau X(lambert) Y(Lambert) K+ Na+ Mg++ Ca++ NO3- Cl- SO4- - HCO3- RS CE pH
CH1 755,042 280,534 0,9 25 35,23 61,43 1 36 69 310 455 756 7,32
CH2 754,884 280,55 0,86 15 36,98 64,23 4 30 56 298,14 435 688 7,32
CH3 754,907 280,643 0,88 17 40,56 70,48 2 38 78 305,58 452 734 7,33
CH4 754,904 280,736 0,91 18 40,67 74,54 1 39 80 317,54 470 755 7,24
CH5 754,703 280,73 0,94 20 42,59 73,21 5 47 90 288,4 544 774 7,25
CH6 754,703 280,73 0,97 19 41,78 72,18 1 37 78 294,59 541 723 7,4
max 0,97 25 42,59 74,54 5 47 90 317,54 544 774 7,4
min 0,86 15 35,23 61,43 1 30 56 288,4 435 688 7,24
moyenne 1 19 40 69 2 38 75 302 483 738 7
XII
Tableau A3.3. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Barrémien
XIII
Tableau A3.5. Les indices d’irrigation calculés, la balance ionique vérifiée et les paramètres de Gibbs dans la zone d’étude.
Indice
Gibbs
calculé
Aquifère IB (%) TH SAR RSC Na% PI KR MAR MH
Point
Na/ (Na+Ca) Cl/(Cl+HCO3)
d’eau
CH1 3,295 0,28 0,18 615,94 2,05 -1,06 13,05 20,29 0,15 36,33 48,48
CH2 4,543 0,18 0,17 645,28 1,17 -1,56 7,91 15,07 0,08 36,20 48,34
Aquifère CH3 6,145 0,18 0,18 720,97 1,24 -2,11 7,87 14,41 0,08 36,17 48,30
Hauterivien CH4 5,437 0,18 0,18 735,27 1,23 -2,06 7,70 14,25 0,08 35,56 47,65
CH5 7,649 0,18 0,23 757,62 1,28 -2,78 7,88 13,92 0,08 36,52 48,68
CH6 5,763 0,19 0,18 711,47 1,32 -2,02 8,37 15,00 0,09 37,15 49,36
Aquifère 1 2,942 0,33 0,25 673,60 2,22 -2,14 14,05 20,15 0,15 46,15 58,57
Mio-Plio-
Quaternaire 2 6,900 0,38 0,52 1205,20 3,68 -6,87 22,18 18,58 0,19 46,24 58,65
3 5,937 0,29 0,38 628,60 1,60 -3,30 11,63 16,52 0,12 50,53 62,74
4 -0,249 0,47 0,43 473,20 4,16 -1,54 25,36 31,56 0,33 33,33 45,19
5 5,609 0,35 0,50 910,80 3,87 -5,21 18,52 22,07 0,22 28,57 39,75
6 1,979 0,52 0,74 1438,60 13,05 -9,66 36,14 37,65 0,56 8,42 13,17
7 5,297 0,37 0,36 872,00 3,09 -4,12 16,56 20,79 0,19 44,12 56,56
8 3,976 0,30 0,41 775,60 1,95 -3,47 11,94 17,23 0,13 49,15 61,45
9 6,516 0,21 0,26 693,60 1,22 -2,94 8,47 14,25 0,08 44,44 56,88
10 1,309 0,25 0,34 852,00 1,72 -4,69 10,20 14,73 0,11 45,45 57,88
11 10,315 0,39 0,55 2604,80 8,86 -15,04 24,49 24,08 0,29 19,18 28,13
12 7,221 0,54 0,64 750,80 6,79 -4,61 30,68 33,89 0,43 36,07 48,19
13 5,389 0,38 0,57 1212,00 4,95 -7,52 20,00 22,89 0,25 29,41 40,73
14 1,742 0,63 0,74 1306,40 9,19 -10,08 32,06 33,89 0,46 52,04 64,15
15 7,110 0,37 0,40 1033,60 4,58 -5,14 20,00 23,59 0,24 27,27 38,21
16 9,985 0,34 0,71 1371,00 5,93 -10,30 21,17 22,93 0,26 11,76 18,02
17 6,716 0,30 0,39 873,60 2,83 -4,35 14,79 19,04 0,17 33,33 45,19
18 4,875 0,56 0,44 907,00 3,89 -4,48 24,18 23,51 0,24 66,93 76,94
19 4,561 0,19 0,19 736,40 1,13 -2,57 7,32 13,87 0,07 45,61 58,04
20 27,146 0,34 0,37 397,00 1,22 -2,78 10,94 16,83 0,11 61,40 72,40
XIV
21 1,492 0,24 0,29 578,00 1,34 -3,39 10,00 15,04 0,10 44,44 56,88
22 7,926 0,35 0,45 301,20 2,10 -1,62 18,70 24,57 0,21 32,00 43,69
23 3,334 0,27 0,28 656,00 2,27 -2,56 17,04 18,38 0,15 26,79 37,63
24 1,470 0,33 0,66 1225,40 2,56 -9,98 12,02 14,62 0,13 53,01 65,03
25 8,306 0,17 0,38 836,20 1,43 -4,46 8,74 12,76 0,09 29,08 40,34
26 2,440 0,42 0,38 756,20 4,49 -2,47 22,60 27,44 0,28 32,80 44,59
27 7,129 0,32 0,41 891,60 3,65 -4,01 17,65 21,74 0,21 24,68 35,07
28 3,244 0,72 0,62 592,60 10,38 -2,23 43,65 48,00 0,77 47,25 59,63
29 5,960 0,25 0,44 911,60 2,53 -5,51 12,95 16,48 0,14 24,05 34,31
30 1,919 0,31 0,73 2404,40 5,85 -19,55 17,25 18,29 0,20 21,80 31,49
31 5,256 0,57 0,71 995,20 11,19 -5,75 40,44 38,24 0,60 20,45 29,78
32 2,652 0,37 0,47 990,20 3,76 -4,40 18,04 21,99 0,21 38,36 50,65
33 7,759 0,29 0,60 1250,00 3,69 -8,50 38,63 17,95 0,18 22,94 32,92
35 7,504 0,56 0,67 1229,40 9,93 -7,59 33,66 35,45 0,49 33,00 44,82
36 12,433 0,58 0,85 2988,80 21,95 -24,47 40,15 40,82 0,67 15,44 23,14
37 9,717 0,57 0,82 1514,80 17,53 -11,12 42,30 43,24 0,72 4,76 7,62
38 7,472 0,66 0,95 2592,40 17,63 -24,15 38,63 38,97 0,62 45,27 57,70
39 8,299 0,43 0,81 1878,80 10,52 -14,77 28,48 29,86 0,40 9,60 14,91
40 1,739 0,60 0,88 1955,20 21,38 -16,14 47,05 42,76 0,79 9,78 15,17
41 7,151 0,52 0,60 1170,60 6,41 -6,82 25,67 28,60 0,34 45,86 58,27
42 8,832 0,50 0,74 1355,60 9,48 -9,75 31,08 32,43 0,44 24,79 35,21
43 7,740 0,48 0,59 1166,80 6,22 -7,07 24,85 27,63 0,32 39,78 52,14
44 4,966 0,52 0,61 871,00 6,36 -4,88 29,44 30,79 0,38 39,57 51,92
45 6,922 0,35 0,59 994,00 2,91 -6,56 15,15 18,01 0,17 45,45 57,88
46 4,879 0,52 0,68 1050,40 6,29 -7,01 26,13 28,97 0,35 43,90 56,34
47 5,336 0,52 0,63 936,20 8,25 -4,97 33,20 34,10 0,46 25,47 36,04
48 3,733 0,45 0,49 833,60 5,03 -3,83 23,81 27,89 0,31 35,29 47,35
49 6,290 0,58 0,76 1226,20 7,86 -9,28 29,03 31,41 0,41 48,66 60,99
XV
50 8,221 0,44 0,48 852,80 4,49 -4,73 21,84 25,64 0,27 39,71 52,06
51 1,616 0,42 0,25 856,40 4,21 -3,96 21,59 24,65 0,25 37,68 49,93
52 9,127 0,45 0,71 1251,00 7,33 -9,00 26,62 28,43 0,35 25,58 36,18
53 2,605 0,30 0,35 811,00 2,20 -3,41 13,01 17,79 0,14 43,31 55,75
54 3,858 0,29 0,46 696,80 2,92 -3,67 16,22 20,33 0,19 19,35 28,35
55 1,883 0,34 0,55 776,20 3,18 -4,37 17,31 20,96 0,20 31,78 43,45
56 4,949 0,74 0,72 831,80 17,04 -4,03 51,35 53,37 1,04 36,30 48,44
57 9,416 0,38 0,39 974,00 3,23 -5,05 16,20 20,37 0,19 46,67 59,07
58 2,773 0,38 0,38 670,00 2,59 -2,71 18,40 21,05 0,18 49,02 61,32
59 2,308 0,28 0,44 749,60 1,84 -3,90 11,45 16,35 0,12 45,69 58,11
60 2,384 0,23 0,24 614,40 1,30 -2,15 9,43 15,86 0,09 43,75 56,19
61 2,834 0,36 0,43 894,40 4,01 -3,65 19,58 23,27 0,23 27,63 38,64
62 5,399 0,29 0,37 963,60 1,99 -4,75 10,70 15,69 0,12 50,00 62,25
63 3,561 0,27 0,28 650,80 1,68 -2,61 10,92 17,22 0,12 43,14 55,58
64 1,364 0,44 0,80 1370,80 5,32 -10,82 20,89 22,79 0,26 43,93 56,37
65 5,812 0,49 0,83 1662,80 7,89 -13,54 25,80 27,30 0,34 39,10 51,42
66 6,402 0,37 0,85 2149,40 7,62 -18,09 21,58 22,94 0,27 17,31 25,67
67 6,348 0,46 0,66 834,40 5,80 -5,54 26,12 29,04 0,35 30,00 41,41
68 8,978 0,17 0,30 754,20 1,48 -3,54 9,34 13,71 0,09 23,66 33,83
69 -16,451 0,58 0,30 516,40 2,37 -0,18 17,65 26,74 0,20 74,29 82,65
70 11,084 0,29 0,15 418,60 1,87 -1,09 21,14 20,43 0,16 33,33 45,19
71 -2,666 0,32 0,37 812,80 2,50 -2,74 14,38 19,44 0,16 42,19 54,61
72 3,194 0,28 0,33 713,60 1,94 -3,05 12,16 17,57 0,13 42,86 55,29
73 10,892 0,35 0,64 1702,00 4,26 -12,23 15,76 18,12 0,18 40,74 53,13
74 10,026 0,54 0,85 2064,00 11,34 -17,75 30,86 31,62 0,44 35,71 47,81
75 10,933 0,56 0,79 1135,80 13,74 -8,34 40,28 41,46 0,66 8,84 13,78
76 4,609 0,21 0,28 714,40 1,51 -3,15 9,73 15,03 0,10 36,21 48,35
77 10,378 0,50 0,79 2108,40 13,39 -16,36 33,80 33,53 0,48 16,23 24,21
78 6,650 0,45 0,72 1524,40 6,58 -11,06 23,24 25,27 0,30 37,40 49,63
XVI
79 4,348 0,55 0,57 870,00 7,71 -4,51 31,73 35,10 0,46 35,21 47,26
80 5,739 0,46 0,62 1114,60 6,89 -6,75 26,60 29,20 0,35 28,04 39,12
81 1,000 0,41 0,73 1271,60 6,99 -10,00 25,20 26,48 0,33 16,52 24,61
82 11,084 0,29 0,15 418,60 1,87 -1,09 21,14 20,43 0,16 33,33 45,19
83 -2,666 0,32 0,37 812,80 2,50 -2,74 14,38 19,44 0,16 42,19 54,61
CH16 29,018 0,13 0,39 1350,82 1,10 -9,87 5,64 8,22 0,05 37,74 49,99
CH17 49,248 0,13 0,43 3001,99 0,86 -25,11 3,21 4,88 0,03 66,67 76,73
CH19 17,581 0,15 0,54 1414,76 1,31 -10,31 6,27 8,91 0,06 37,74 49,99
CH20 10,637 0,26 0,21 679,39 1,82 -3,30 12,05 16,72 0,12 37,75 50,00
Aquifère CH21 27,951 0,15 0,20 1278,88 1,23 -8,42 6,26 9,40 0,06 37,75 50,00
Barrémien
CH22 -9,373 0,30 0,17 579,64 2,12 -0,14 14,78 21,71 0,16 37,69 49,93
CH23 1,400 0,22 0,47 719,37 1,58 -2,34 10,57 15,90 0,10 37,75 50,00
mine
KHY
6,373 0,05 0,45 1591,28 0,50 -10,81 2,29 5,22 0,02 25,07 35,56
Afounes 5,000 0,15 0,24 2658,82 0,92 -20,20 5,79 0,03 66,67 76,73
XVII
(a)
(b)
XVIII
(a)
(b)
XIX
(a) (b)
XX
(b)
(a)
XXI
(b)
(a)
XXII
(a) (b)
XXIV
(b)
(a)
XXVI
(b)
(a)
XXVII
(a)
(b)
XXVIII
(a)
(b)
Figure A3.12. Potabilité des eaux selon NA, 1992 (a) : vue
totale des sites des forages visités de la plaine de Ain Azel,
(b) : zoom-avant sur les points des deux aquifères
Barrémien et Hauterivien du gisement de Chaabet el
XXIX
Hamra.
(a)
(b)
XXX
:الملخص
، وبدرجة اكبر المناطق الجنوبية منها،تعرف والية سطيف في الفترة األخيرة موجة جف اف حادة وشحا كبيرا في كمية تساقط االمطار و الثلوج
و التي كانت، مما أدى الى تراجع رهيب في مستوى المياه الجوفية المسجل في االبار الق ليلة العمق،و بالخصوص منطقة عين أزال التي تتميز بمناخها الشبه جاف
. وال سيما ان المنطقة ف الحية،هي الملجأ الوحيد لسكان المنطقة بغية التزود بالمياه الصالحة للشرب وكذا سقي األراضي الزراعية
واللذان بدورهما يحويان كميات كبيرة من المياه الجوفية،و بما ان المنطقة تزخر بعدة مناجم للرصاص و الزنك كالشعبة الحمراء وخرزة يوسف
وكذا، فقد تم حفر عدة ابار ارتوازية بغية خفض منسوب المياه لمواصلة اشغال االستغالل المنجمية،و التي شكلت عائق ا كبيرا في عملية االستغالل المنجمي
.تزويد المنطقة بالمياه الصالحة للشرب و سقي األراضي الزراعية
)2018 -2012( فقد أجريت عدة حمالت معاينة،وبهدف دراسة نوعية هذه المياه ومدى صالحيتها للشرب والسقي بما انها في منطقة منجمية
وكذا الميو بليو كواترنارية، والبارميانية في كل من الشعبة الحمراء و خرزة يوسف،اين تمت معاينة كل من طبقة المياه الجوفية الهوتيرفيانية بالشعبة الحمراء
) وكذاCa 2+,Mg 2+ ,Na+, K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3-( الكيميائية،)T°,pH, CE, RS( بمنطقة عين أزال من خالل اجراء جملة من التحاليل الفيزيائية
، Cd، HEI ، HPI، SAR، KR، IP ،RSC, MH ، SSP : اين استعملت نتائجها في استنباط عدة معايير،)Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb( المعادن الثقيلة
. RC، HQ،ADD
وكنتيجة اساسية لهذا العمل ف ان المياه الجوفية لهذين الطبقتين المائيتين العميقتين الموجودتين في تركيبات جيولوجية من عمر الحقبة
تعرف درجة من التلوث تمنعها من ان تكون صالحة للشرب، و كذا المسطح المائي العلوي الميو بليو كواترناري،)الطباشرية السف لية (هوتيريفيان وباريميان
.او السقي
عين أزال، سطيف، نوعية، طبقة مياه جوفية، باريميان، هوتريفيان:الكلمات المفتاحية
Résumé :
La wilaya de Sétif a récemment connu une grave sécheresse et une grande rareté des précipitations et de
la neige, et dans une plus grande mesuredans les zones méridionales, et en particulier la région de Ain- Azel, qui
se caractérise par son climat semi-aride, ce qui a entraîné un terrible rabattement du niveau des eaux souterraines
enregistré dans les puits de faible profondeur, qui étaient le seul refuge pour les habitants de la région afin de
fournir de l’eau potable, ainsi que l’irrigation des terres fertiles, d’autant plus que la zone est agricole.
Étant donné que la zone regorge de plusieurs mines de plomb et de zinc, telles que Chaabet –el-Hamra et
Kherzet- Youcef, qui contiennent à leur tour de grandes quantités d’eau souterraine, qui ont été un obstacle majeur
dans le processus d’exploitation minière, plusieurs forages ont été forés afin de rabattre le niveau piézométrique
pour poursuivre l’exploitation minière, ainsi que pour fournir à la région de l’eau potable et d’irrigation.
Afin d’étudier la qualité de ces eaux et leur aptitude à la consommation, et à l’irrigation puisqu’elles se
trouvent dans une zone minière, plusieurs campagnes d’échantillonnage ont été menées (2012-2018), pour les
aquifères Hauterivien dans le gisement de Chaabet-el-Hamra, Barrémien dans le gisement de Chaabet-el-Hamra et
Kherzet-Youcef, ainsi que le Mio-Plio-Quaternaire dans la plaine de Ain- Azel, afin de réaliser une série
d’analyses : physiques (T°, pH, CE, RS), chimiques (Ca 2+,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) ainsi que des
métaux lourds (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb ), où leurs résultats ont été utilisés dans l’estimation de plusieurs
indices: SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD, HQ et RC.
Et comme résultat- clé de ce travail, les eaux souterraines de ces deux aquifères profonds, Hauterivien et
Barrémien, et la nappe d’eau superficielle du Mio-Plio-Quaternaire, connaissent un degré de pollution qui
l’empêche d’être potable ou à utiliser pour l’irrigation.
Mots clés : Hauterivien, Barrémien, Aquifère, Qualité, Sétif, Ain- Azel.
Abstract:
The wilaya of Setif has recently experienced a severe drought and a great scarcity of precipitation and
snow, and to a greater extent the southern areas, and in particular the region of Ain-Azel, which is characterized
by its semi-arid climate, this has led to a terrible drop in the level of groundwater recorded in the shallow wells,
which were the only refuge for the inhabitants of the region to provide drinking water as well as irrigation of
fertile land, especially since the area is agricultural.
Since the area is full of several lead and zinc mines, such as Chaabet –el-Hamra and Kherzet-Youcef,
which in turn contain large amounts of groundwater, which have been a major obstacle in the mining process,
several wells were drilled to lower the piezometric level to continue mining, as well as to provide the region with
drinking water and irrigation.
In order to study the quality of these waters and their suitability for consumption and irrigation since they are
located in a mining area, several sampling campaigns were conducted (2012-2018) for the Hauterivian aquifers in
the Chaabet-el-Hamra deposit, Barremian in the Chaabet-el-Hamra and Kherzet-Youcef deposit, as well as the
Mio-Plio-Quaternary in the Ain-Azel plain, in order to carry out a series of analyses: physical (T°, pH, EC, TDS),
chemical (Ca 2+,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) as well as heavy metals (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb ), where
their results were used in the estimation of several indices: SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD,
HQ and RC.
As a key result of this work, the groundwater of these two deep aquifers, Hauterivian and Barremian, and
the groundwater of the Mio-Plio-Quaternary, experience a degree of pollution that prevents it from being drinkable
or to be used for irrigation.
Key words: Hauterivian, Barremian, Aquifer, Quality, Setif, Ain- Azel.
PREMIER
CHAPITRE
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.1. Introduction :
La région de Ain- Azel, au Sud de Sétif, est située dans la partie orientale de l’Algérie
du Nord. Elle appartient au domaine des Hautes Plaines Sétifiennes.
Le secteur d’étude, notamment le gisement de zinc de Chaabet- el- Hamra se trouve à
3,5 Km au Sud-Est de Ain- Azel (ex : Ampère), à 8 Km de Kherzet- Youcef et à l’extrémité
occidentale du massif du Djebel Fourhal, (chainon oriental des monts du Hodna). (Figure
I.1).
Ses coordonnées géographiques sont : 35°45’N et 5°30’E. L’altitude du site varie de
950 à 1200 mètres
Cette région, limitée au Nord par les communes de Ain- Lahdjar et Bir- Haddada, au
Sud par la commune de Ras- el- Aioun, à l’Est par la commune de Beida- Bordj, et à l’Ouest
par la commune de Salah- Bey, couvre une superficie d’environ 252 km2. (Figure I.1).
I.3. La géomorphologie :
Cette région est représentée par un ensemble de chaînons, (Figure I.2), dont certains
culminent à plus de 1800 m tel que Djebel Boutaleb, (1886m), qui se relayent pour former
une barrière topographique et climatique entre l’Algérie septentrionale et le domaine saharien.
La région de Ain- Azel est caractérisée par une planitude entourée par les massifs
montagneux suivants :
5
N
6
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Dj. Sekrine
Dj. Fourhal
Dj. Boutaleb
Dj. Guetiane
Figure I.2. Image satellitaire en combinaison des bandes 321 montrant les massifs montagneux.
7
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
I.4. Le cadre climatique :
Le secteur d’étude est attribué au climat semi –aride. Il est caractérisé par une période
froide et humide, et une autre sèche et chaude.
La région d’étude reçoit de faibles quantités de pluies de l’ordre de 300-400 mm. Les
températures se distinguent par des variations jusqu’à -5°C en période hivernale et plus
de 40°C en été. En hiver, les chutes de neige sont considérables et de nombreuses gelées
s’étendant jusqu’au début du printemps. Le régime pluviométrique de la région est défini par
une période sèche, (Juin à Octobre) et une période pluvieuse, (Octobre à Mai), caractérisée
par des averses torrentielles de courte durée. (H. Kada, 2014).
Le développement d’une bonne couverture végétale est déterminé par les conditions
climatiques et pédologiques. L’aspect général de la région est typique de celui des hautes
plaines Sétifiennes : paysages faiblement vallonnés, sans reliefs, en teintes généralement
jaunâtres. La semi-aridité du climat est l’indice d’une région, pauvre en végétation, favorable
à la culture céréalière, (Orge et blé), et au pâturage.
La région de Ain- Azel fait partie des zones externes du tronçon Nord-oriental de la
chaîne des Maghrébides de l’Afrique du Nord. (M. Durand-Delga, 1969). Cette chaîne s’étend
de Gibraltar jusqu’à la Sicile, sur plus de 2000Km (Figure I.3), a été approchée par de
nombreux auteurs : M. Durand Delga. (1955), R. Guiraud. (1973), J. F. Raoult. (1974), J. P.
Bouillin. (1977), J. M. Vila. (1980), W. Wildi. (1983), N. Kazi Tani. (1986), D. Bureau.
(1986), J. C. Lahondère. (1987), P. E. Coiffait. (1992), M. Chadi. (2004), A. Domzig. (2006),
etc…..
8
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.3: Localisation des principales unités géologiques des Maghrébides. (A.
Domzig, 2006).
En Algérie, la chaîne des Maghrébides est structurée du Nord vers le Sud par : (Figure
I.5 et I. 6) :
1- Domaine interne
2- Domaine intermédiaire
3- Domaine externe.
9
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
I.7.1.1 Domaine interne :
a. Socle kabyle :
Il est représenté par des formations cristallophylliennes. D’après J. F. Raoult (1974), J. P.
Bouillin. (1977), J. M. Vila. (1980) et W. Wildi. (1983), on le rencontre dans les massifs
littoraux de la grande et la petite Kabylie. Ce dernier, avec 120Km de long et 30Km de large,
constitue le plus large affleurement du socle kabyle en Algérie. Il comporte les termes
suivants :
La Dorsale Kabyle est subdivisée du Nord vers le Sud en trois unités plus ou moins
individualisées et caractérisées par leur lithostratigraphie respective (J. F. Raoult, 1974 ;
J. M. Vila, 1980) :
10
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.5. Les différentes unités de la chaîne des Maghrébides. (D’après M. Durand Delga, 1969)
11
b. 1. La dorsale interne :
b. 2. La dorsale médiane :
C’est la plus développée de la dorsale kabyle. (J. Flandrin, 1948) et elle occupe
une position centrale dans le dispositif structural du Djurdjura.
Elle est aussi caractérisée par un Lias inférieur très développé et ne montre pas en
général de différences avec celui de la dorsale interne.
b. 3. La dorsale externe :
Elle est chevauchée par les formations de la dorsale médiane. Elle se caractérise par
une série détritique et lacuneuse avec un faciès intermédiaire entre la dorsale interne
et médiane du Crétacé à l’Éocène.
12
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
On peut conclure qu’en général, les faciès traduisent des conditions de
sédimentation de plus en plus profondes lorsque l’on passe des formations de la dorsale
interne (dépôts littoraux ou épicontinentaux), à celles de la dorsale médiane, (dépôts
marneux et plus profonds du Crétacé à l’Eocène), puis aux formations de la dorsale externe,
(qui montrent souvent des radiolarites au Dogger-Malm). (J. P. Bouillin, 1986).
Domaine médian ou Domaine des flyschs, la zone des flyschs est caractérisée par la
complexité structurale et la pauvreté en fossiles. Les flyschs sont des formations
sédimentaires allochtones d’âge Crétacé à Éocène, ils sont classiquement subdivisés en
trois groupes:
b. Le flysch Massylien
Il a été défini par J. F. Raoult. (1969) au Nord du Kef Sidi- Driss, dans le Nord
constantinois et comporte de bas en haut les termes suivants :
13
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Un flysch pélito-quartzitique où dominent les couleurs vertes : c'est un flysch « Albo –
Aptien ». Il est surmonté par des calcaires fins jaunâtres du Vraconien épais de
quelques mètres.
Des phtanites noires et blanches d’âge Cénomanien. (J. F. Raoult, 1974).
Un ensemble flyschoide marno- microbréchique du Sénonien.
Tous les critères sédimentologiques montrent que les formations massyliennes se
sont déposées dans une zone profonde et sans doute à substratum océanique. (J. P. Bouillin,
1986). Le flysch massylien d’origine plus méridionale surmonte très généralement le flysch
Maurétanien.
c. Le flysch Numidien
Ce terme a été proposé par E. Ficheur. (1890) pour désigner la trilogie suivante :
Il est constitué par des formations allochtones sous forme des nappes complexes
à matériels marneux et calcaireux d’âge Méso- Cénozoïque, charriées largement sur un
para-autochtone représenté par les calcaires jurassiques, situé au Sud des flyschs.
Ce domaine est représenté par les séries telliennes, les séries de l’avant pays.
14
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
a. 1. Les unités ultra- telliennes
Le terme ultra tellien a été proposé par M. Durand Delga en 1969 pour désigner dans
la région de Guelma les séries superposées anormalement au Crétacé néritique constantinois
des Djebels Debar. (J. M. Vila, 1969). Elles ont été définies au Kef Sidi- Driss. (J. F. Raoult,
1966) et au Djebel Bousbaa dans la région de Guelma. (J. M. Vila, 1969). Les formations
typiques comportent un Crétacé inférieur marneux et des calcaires clairs à Ammonites
(Valanginien à Vraconien), un Crétacé moyen de même nature à Rotalipores, un
Sénonien marneux et micritique riche en microfaunes de Globotruncana. L’Eocène
comporte trois termes :
Absence des caractères définissant les séries ultra telliennes, Crétacé inférieur
clair strictement marneux ou micritique à Ammonites, Crétacé moyen et supérieur
analogues, respectivement à Rotalipores, et à Globotruncana.
Absence d’intercalation néritique à caractère prépondérant quelle que soit
l’époque considérée, du Crétacé inférieur au Lutétien supérieur.
Elles ont été définies par (J. M. Vila, 1980) et représentant l’équivalent de la série méso-
tellienne dans la nomenclature de (M. Durand Delga, 1969).Ces unités se caractérisent par un
Crétacé inferieur riche en sédiments terrigènes où les intercalations des faciès néritiques
restant modérées du Crétacé supérieur à l’Oligocène. Les séries telliennes peuvent êtres
rassemblées, du Nord au Sud, en:
15
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Les nappes Baboriennes. (D. Obert, 1981) ;
Les unités Bibaniques. (A. Caire, 1957 ; M. Leikine, 1971) ;
Les nappes de Djemila, béni Abdallah, Barbacha, Drâa el Arba.
Les unités Gouraya, Arbalou, Brek.
Les nappes Sétifiennes à matériel Éocène. (M. Leikine, 1971 ; D. Obert, 1981).
Selon (J. M. Vila ,1980), le Crétacé inférieur est pélito-marneux avec de rares
intercalations gréseuses fines, ainsi que des niveaux de pélites discordants et des niveaux
conglomératiques intra-formationnels qui se poursuivent jusqu’à l’Albien élevé, une barre de
calcaire avec ses faciès bio-détritiques indiquant la limite Albo-Cénomanien. Le Crétacé
supérieur montre une série composée d’alternance de marnes à rotalipores et de
calcaires bio micritiques du Cénomanien, à intercalations de niveaux de silex du Turonien.
Le Sénonien est représenté par un faciès marneux et marno-calcaire avec des niveaux
conglomératiques du Campanien. Les séries péni-telliennes ne dépassent pas le Maestrichien
moyen. Elles apparaîssent de deux façons différentes :
16
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
b. Domaine de l’avant- pays
Les séries de l’avant-pays ont été abordées par de nombreux auteurs : A. Péron.
(1883), E. Ficheur. (1893), J. Savornin. (1920), R. Lafitte. (1939), J. Bertraneu. (1955), R.
Guiraud. (1973), J. M. Vila. (1977,1980), D. Aissaoui. (1984), N. Kazi Tani. (1986), D.
Bureau. (1986), J. C. Lahondère. (1987), M. Chadi. (1991), F. E. Coiffait. (1992), R. Marmi.
(1995), etc.… Il correspond aux formations calcaires et marneuses de la plate- forme
néritique et du domaine atlasique. Il comporte l’avant- pays allochtone et l’avant- pays
autochtone. (J. M. Vila, 1980).
Les séries de l’avant pays allochtone ont été regroupées. (J. M. Vila ,1980) en deux
grandes familles :
17
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Dans les Hautes Plaines Sétifiennes, ils présentent des accidents tangentiels
internes jalonnés de Trias ; ce sont les écailles sétifiennes. (J. Savornin, 1920).
Au Nord, les Djebels Guergour et Anini qui apparaîssent en fenêtre sous la
nappe de Djemila. (J. M. Vila et M. Leikine ,1976).
Á l’Est, les séries Sétifiennes s’intercalent entre l’unité néritique constantinoise et
les écailles atlastiques des Sellaoua. (W. Wildi, 1983).
18
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Les séries de l’avant- pays atlasique sont représentées d’Ouest vers l’Est par les
formations parautochtones et autochtones des monts du Hodna, du Belezma et de Batna,
le massif de l’Aurés, les Hautes Plaines d’Oum –El- Bouaghi et d’Ain- Beida et la vaste
zone des diapirs. (J. M. Vila, 1980). L’avant pays se distingue par des séries
sédimentaires mésozoïques très homogènes plissées et très épaisses de plateforme
subsidente, à intercalations gréseuses, entre le Berriasien et l’Albien (R. Guiraud, 1973; G.
Busson, 1974; L. Delfaud, 1974; J. M. Vila, 1980).
19
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Fi Figure I.8. Les principaux massifs des Monts du Hodna. (A. Khaldi, 1987).
Tout l’ensemble porte le nom de Monts du Hodna. Ils constituent une sorte de barrière
qui sépare les plaines Sétifiennes de la dépression récente et profonde du Hodna. Ils sont
formés par des roches carbonatées du Crétacé inférieur et supérieur, (calcaires, marno-
calcaires et dolomies) et constituent le début de l'Atlas saharien qui développe ses
grandes structures plissées et faillées jusqu'aux portes du désert. (A. Boutaleb, 2001).
Depuis les anciennes travaux jusqu’à nos jours, les auteurs confirment que le
Trias correspond à une période de distension généralisée, accompagnée d’un volcanisme
basique contemporain à une sédimentation argilo-gypseuse dominante. (D. Bureau, 1970 ; R.
Guiraud, 1973 ; D. Aissaoui, 1984). Durant le Jurassique inférieur une subsidence
différentielle provoquée par la distension et qui continue jusqu’à la fin du Crétacé
inférieur marquée par une direction générale des structures E-W, caractéristique des
bassins maghrébins. (P. Deleau, 1938 ; G. Durozoy, 1960 ; C. Voûte, 1967).
Selon plusieurs auteurs, (M. Durand Delga, 1955 ; R. Guiraud, 1973 ; D. Obert, 1974,
M. Leikine et B. Velde, 1974), deux phases tectoniques sont localisées au passage Jurassique
–Crétacé et au Crétacé supérieur.
Cette phase est caractérisée par une déformation compressive générale qui s’est
manifestée au Burdigalien à travers tout le Nord-Ouest de la marge de la plaque africaine (R.
Guiraud et al. 2005). La partie occidentale de la plaque d’Alboran continue sa migration vers
l’Ouest, pour entrer finalement en collision avec la marge rifaine de l’Afrique. Cette
migration contribue à l’ouverture du bassin Nord Algérien. (W. Wildi, 1983). Elle est
responsable des déformations suivantes :
22
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
23
Figure I.9. Localisation des structures et des formations imputables à la tectonique priabonienne (J. M. Vila, 1980)
In A. Mezarzi, 2015
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
b. 2. La phase alpine tangentielle Tortonienne
Pour J. M. Vila (1980), c’est la phase majeure Tortonienne à vergence sud qui
est responsable des vastes recouvrements anormaux impliquant les formations
postérieures au Burdigalien supérieur dont la nappe numidienne. Elle serait responsable
des grands chevauchements vers le Sud des unités méridionales à nummulites, des unités
Sud-Sétifiennes et des écailles de Sellaoua, ainsi que des plissements à axes E-W et la genèse
des plis emboutis dans les monts du Hodna. Selon le même auteur, cette phase est
responsable de la genèse de la nappe néritique constantinoise, des unités allochtones des
Sellaoua, de l’ensemble Sud-Sétifien et des unités méridionales à nummulites.
D’après de nombreux auteurs. (J. Savornin, 1920; J. Glaçon, 1967; R. Guiraud, 1973;
J. M. Vila, 1980), deux ensembles sont à distinguer :
24
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
25
Figure I.10. Représentation schématique des principaux effets de la néotectonique. (J. M. Vila, 1980)
(In Mezarzi, 2015)
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
26
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.11. Schéma structural de la région de Sétif montrant le cadre de la géologie régionale de la zone d’étude. (J. M. Vila, 1980)
27
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
28
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
28
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Dj. Kalaoun
Kef ej Djebes
29
Figure I.12. Carte géologique de la région d’étude, extrait de la carte géologique de Ain -Azel et Ain- Lahdjar, 1/50000
30
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
débris de bryozoaires et échinides. Le Coniacien et le Santonien sont nombreux, ils
deviennent ensuite calcaires. La limite Santonien-Campanien est caractérisée par un
niveau calcaire peu épais à Inocéramus régularis très constant. Le Campanien est
marneux ou à calcaires crayeux à faune très abondante, (Ammonites, Oursins, Huîtres,
Plicatules), à l’Est, il ne présente que des Foraminifères.
Le Tertiaire
Le Paléocène Eocène
Les formations du Paléocène-Eocène n’affleurent que sur des surfaces réduites
autour des massifs occidentaux, (Maadid et Ouled- Tebben). Le Tertiaire débute par des
31
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
marnes sombres attribuées au Dano-Montien. Localement s’intercalent des lumachelles à
Cardita beumonti, Exogyra overwegi. Plus haut se situe un repère à Ostréa aucapitenei. La
microfaune comprend beaucoup de formes benthoniques à côté de Globigérines cf. belli et
Globorotalia Velascoensis. L’Eocène calcaire est constitué essentiellement par des
calcaires à silex et des niveaux phosphatés. Ces derniers, d’aspect souvent
conglomératique peuvent renfermer d’abondants petits galets de silex. Ces niveaux livrent
une abondante faune de vertébrés et surtout des sélaciens comme Myliobatis dixoni et
Lamna oblique. Au sommet de cette série un repère à nodules de calcédoine et géodes de
quartz. La série débute par une couche bréchoïde phosphatée qui repose directement sur le
Crétacé supérieur. Le Lutétien supérieur débute par des niveaux dolomitiques massifs
surmontés par une série de calcaires grisâtres à jaunâtres lités, marneux ou gréseux,
souvent plus ou moins dolomitisés, alternant avec des marnes grises ou verdâtres. Certains
niveaux sont pétris de Thersithéa ponderosa, Hemithersthéa maroccana et Hedbergella
ventricosa.
Le Miocène
Il est marin, transgressif. Le Miocène débute par des poudingues rouges et des grès
à Pectinidés et Lithothamniée. Les poudingues remanient de gros blancs d’Éocène à silex
et de Crétacé supérieur, (calcaires à Orbitoides et Laffitéines). Au-dessus, une centaine de
mètres de calcaires gréseux fauves ou roux à Pecten convexior, P. josslingi et Ostrea
crassissima représentant le Burdigalien supérieur. Au-dessus, une puissante série
marneuse se développe, surtout sur les périphéries du Boutaleb.
Jurassique dolomitique
Il s’agit de dolomies grises ou noires d’épaisseur d’environ 100 mètres, ces dolomies
constituent le cœur de l'anticlinal de l’unité inférieure et identique à celles de l’ensemble Sud
Sétifien.
Figure. I.14 : Log lithostratigraphique de l’écaille inférieure de Djebel Kalaoun. (J. M. Vila, 1980).
33
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Le Lias : Le Lias dolomitique affleure au Djebel Tafourer, au Djebel Sekrine et au
Djebel Youssef. Parfois, il correspond à une mince série argilo-marneuse qui
recouvre un ensemble dolomitique assez épais. Il peut dépasser une centaine de
mètres d’épaisseur.
Le Dogger : Il a été reconnu au Djebel Sekrine et au Djebel Tafourer. Cette série
est constituée par des lentilles de calcaires gris en petits bancs à grains fins qui
auraient livré des débris d’Ammonites. En lames minces leur faciès à « Filaments
» a permis à J. M. Vila, (1980) de leur attribuer un âge Dogger.
Le Jurassique dolomitique indifférencié : C’est une série dolomitique qui
envahit la série supra-Liasique, ailleurs elles s’intercalent entre le lias daté et le
Jurassique supérieur, donc elles peuvent représenter la totalité du jurassique moyen
et supérieur ou le jurassique moyen seulement.
Le Malm : Il s’achève dans beaucoup d’endroits, (Dj. Youssef, Dj. Sekrine) par
des calcaires massifs gris en gros bancs dont l’épaisseur totale est de 80 mètres à
Djebel Youssef. La datation de cet ensemble calcaire repose sur la présence dans
les niveaux les plus élevés de gros débris de Lamellibranches, de Polypiers,
Clypéina jurassica qui indique le Jurassique terminal.
Les formations crétacées : les séries du Crétacé sont représentées par :
Le Néocomien : Le Néocomien représente un nouvel épisode argileux ou
marneux. Il affleure largement dans l’ensemble allochtone Sud Sétifien.
L’épaisseur de cette série est d’une centaine de mètres.
Le Valanginien a livré des Ammonites, (Djebel Sékrine), dans les
chaînons du Sud-Est Sétifien, y a été récolté une faune à Exogyra couloni
et des Térébratules. L’Hauterivien contient une microfaune à Lenticulina
schreiteri. La série Néocomienne commence presque toujours par un hard-
ground.
Le Barrémien : il correspond à une série complexe composée de
calcaires, dolomies et des grès avec de minces intercalations argileuses ou
marneuses. Il affleure pratiquement dans tous les massifs qui constituent
l’ensemble allochtone Sud Sétifien, néanmoins son épaisseur augmente du
Nord au Sud, (de 100 à plus de 500 mètres). La partie inférieure de cette
série a livré des Salpingoporella dinarica, Orbitolinopsis capuensis,
Choffatella decipiens. Le sommet de la série contient des niveaux à
34
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Palorbitolina lenticularias, Néotrocholina friburgensis, Palaeodictyoconua
arabicus qui indiquent le Barrémien supérieur. (R. Guiraud, 1973).
L’Aptien : l’Aptien débute par un mince repère où dominent les marnes jaunâtres
très caractéristiques de l’Aptien inférieur datées grâce à la présence de
Palorbitolina lenticularias et de Glavelinella flandrin. Ces marnes ne dépassent
guère les 60 mètres d’épaisseur. Il est surmonté d’un ensemble calcaire en gros
bancs à Orbitolines, de calcaires grossiers ou noduleux à Nérinées, de biosparites
à Rudistes avec de minces intercalations marneuses. Cette épaisse formation de
250 à 300 mètres n’afleure que dans les massifs septentrionaux et contient une
association à Orbitolina subconcava, Cunéolina laurentii, Sabaudia minuta, des
milioles et Ovaléolina reicheli.
L’Albien-Vraconien : l’Albien et le Vraconien correspondent à un ensemble
d’une épaisseur de 100 à 200 mètres à dominance marneuse dont le sommet peut
représenter le Cénomanien inférieur. Les intercalations à Pithonella ovalis et
Favusella washitensis indiquent l’Albien supérieur et le Vraconien.
Le Cénomano-Turonien : cette formation, d’épaisseur de 100 à 150 mètres,
est représentée par une barre carbonatée qui débute par des niveaux dolomitiques
ou par des biosparites à Orbitolina conica. Elle s’achève par des calcaires
micritiques avec des faciès à Foraminifères benthiques.
Le Sénonien
Le Sénonien inférieur : il a été reconnu à l’Ouest du Djebel Zdimm, où il
débute par un hard- ground et ne comprend qu’une dizaine de mètres de
marnes sombres.
Le Sénonien supérieur : il n’affleure qu’au Nord du Djebel Sekrine, au
Djebel Kalaoun, au Chouf Et Tine et à la Koudiat Tella. Il est constitué par
des barres calcaires rousses bien datées du Maestrichtien au Chouf et Tine.
La série a une épaisseur qui varie de quelques mètres à 200 mètres.
Le Tertiaire : Le Tertiaire comporte les termes suivants :
Paléocène-Éocène : Dans la partie centrale de l’allochtone Sud
Sétifien au Chouf-Tine et à Koudiet Tella, cette formation est
constituée de 10 à 20 mètres de marnes à débris d’Exogyra overwegi
ou à Globigérina pseudobulooides et à nombreux Ostracodes.
L’Eocène calcaire du Sud Sétifien est caractérisé par quelques mètres
35
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
de calcaires clairs à silex, qui renferment d’abondants débris de
Gastéropodes silicifiés et Hemithersithea ventricosa. Ce sont des
biosparites à débris d’Echinodermes, de phosphates, à rares galets,
silex et grains de quartz. Ces calcaires affleurent au Chouf et Tine.
Des faciès identiques existent près de Beida- Bordj, du Djebel
Tafourer et d’Oum- el- Adjoul
Le Miocène
Le Miocène est constitué de conglomérats rougeâtres à la base qui
ravinent largement son substratum; viennent ensuite des calcaires gréseux roux
et des marnes. Il affleure sur le versant Sud du Djebel Sekrine où la
discordance avoisine 30o et atteint le Barrémien. Les niveaux marneux
remanient en abondance les microfaunes du Sénonien et de l’Éocène; les
nombreux Foraminifères benthiques qu’ils renferment indiquent qu’il s’agit au
moins du Burdigalien.
Les formations du Plio-Quaternaire :
Dans le Hodna, le Pliocène est généralement concordant sur le Miocène. La
série est d’abord détritique, à affinité deltaïque, puis marneuse et enfin envahie à son
sommet par de nouveaux apports conglomératiques. Le Quaternaire est
essentiellement représenté par des dépôts de pente à recouvrements détritiques et de
terres arables au pied des reliefs. Ils peuvent se raccorder à des glacis des hautes
plaines et des terrasses anciennes étagées des basses plaines entre Ouled Tebbene et
Djebel Boutaleb.
Glacis des hautes plaines: ces glacis sont représentés principalement par un matériel
clastique anguleux et plus grossier au voisinage des montagnes. Il devient très
fragmentaire vers le bas. Ce matériel est constitué de cailloux, de gravier et de
quelques blocs à remplissage limono-argileux.
Terrasses des basses plaines: dans les basses plaines, c’est la fraction fine qui
prédomine; elle est composée d’argiles, de limons et des sables avec graviers
disséminés dans les différentes couches.
36
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I.15. Corrélation des séries typiques de l’ensemble allochtone Sud-Sétifien. (J. M.
Vila, 1980)
Figure I.16 : Coupe interprétative au 1/50.000. (Extrait de la carte géologique de Ain- Azel au 1/50.000. D'après J. M. Vila ,1977). 38
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
a. Les failles :
L’analyse du réseau de failles permet de distinguer plusieurs familles
d’accidents tectoniques qui affectent les terrains carbonatés du Jurassique et du
crétacé. Il s’agit :
Des failles de Direction NE-SW et NW-SE très nettes au Djebel Boutaleb et
Djebel Hadjar Labiod ;
Des failles de direction EW de plus grande importance affectant surtout les
formations de Djebel Hadjar Labiod et Djebel Fourhal. Elles se sont formées lors du
plissement au moment de la formation du grand anticlinal du Hodna.
Une faille importante de direction N-S, (faille de Kherzet- Youssef) affectant le
crétacé du Djebel Hadjar Labiod sur son flanc Est. (Figure I.18).
b. Les plis :
Les plis ont généralement une orientation E-W. La direction WNW-ESE
correspond à des synclinaux à larges rayons de courbure, représentant l ‘ensemble de
hauts reliefs avec des axes de direction :
NW-SE tels que ceux observés au niveau du Djebel Sekrine, Djebel Kalaoun,
Djebel Gouzi et Djebel Fourhal. (Figure I.17).
NE-SW rencontrés au niveau de Djebel Hadjar- Labiod et Djebel Boutaleb.
c. Les relations du Trias
Le Trias se localise en grande majorité sur les lignes de dislocation, leur
relation structurale est bien différente. Au front de chevauchement, les affleurements
triasiques de Koudiat el Bassour, el Maafeur et de Draa el Djebbas laissent supposer
qu’ils auraient joué le rôle d’une semelle de glissement des nappes vers le Sud (A.
Mezerzi, 2015). En ce qui concerne les masses triasiques d’El Gouzi et du massif du
Boutaleb, ils sont situés sur de vastes failles, et son origine est clairement à la base
des sériés Hodnéennes. (J. M. Vila, 1980), ce sont de vraies structures diapiriques.
(J. Bertraneu, 1955 et J. Glaçon ,1967). La mise en place du Trias est liée
principalement à des contraintes compressives de direction N-S (R. Guiraud, 1973),
c’est à dire à la phase Priabonnienne et la phase Tortonienne.
I.8. 3. Les phases tectoniques
La configuration structurelle actuelle de la région d’étude a laissé apparaître les traces de
plusieurs phases tectoniques du cycle alpin. Les principales phases tectoniques qui sont à
l’origine de ce dispositif structural actuel sont :
39
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
La phase anté- Sénonienne : Cette phase est connue dans le massif du Boutaleb
depuis les travaux de J. Bertraneu (1952). R. Guiraud (1990), et qui montre que cette
phase est caractérisée par une compression NNW-SSE à sub méridienne et d’après lui,
il s’agit en général de bombements accompagnés parfois de cassures orientées au NW
au NE ou à l’ENE (Boutaleb). Certaines cassures ont permis à des pointements
triasiques de la mise en surface (d’Annoual et El Hammam) dans le Boutaleb.
La phase fini-Lutétienne : Cette phase compressive se situe vers la fin du Lutétien,
c’est la phase atlasique (R. Guiraud, 1973), et la phase priabonienne à vergence sud au
sens de J. M. Vila (1980). Cette phase aurait structuré les séries hodnéennes en plis et
montre une direction de raccourcissement NW-SE. (J. M. Vila, 1980). Elle est marquée
par l’arrêt des séries à la fin de l’Eocène. L’Oligocène qui y fait suite ne reflète plus du
tout l’appartenance à une quelconque unité.
La phase du Miocène basal : Cette phase marquée par un hiatus dans la
sédimentation, lequel n’est rompu que par la transgression du Burdigalien supérieur.
Dans certains secteurs, ce Burdigalien fossilise des structures plissées à flancs verticaux
évoquant des plis coffrés au Sud du Djebel Sekrine.
La phase Alpine : elle est responsable des grands chevauchements méridionaux où le
Miocène est largement impliqué. C’est la phase Tortonienne qui est responsable des
torsions d’axes, décrochements, des plissements à axes E-W et la genèse des plis
emboutis des monts du Hodna.
La tectonique récente : elle est responsable de l’orographie actuelle et la
montée récente des gypses triasiques de Guellal. (J. M. Vila ,1980). Ainsi,
elle est responsable des accidents cassants traversant d’Est en Ouest la
partie méridionale de Djebel Sekrine et qui on fait rejouer les décrochements
de même direction du Djebel Hadjar Labiod.
40
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Figure I .17. Coupe interprétative au 1/50.000, (Extrait de la carte géologique de Ain- Lahdjar au 1/50.000. J. M. Vila ,1977). 41
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
Figure I.18 : Coupe géologique schématique de la région de Kherzet -Youcef.(J. Glaçon, 1956), in L. Attoucheik, 2006
42
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.8. 4. La géologie locale
Les deux aquifères en question ont été captés dans le gisement de Chaabet el Hamra.
Sa stratigraphie est caractérisée principalement par les dépôts du Crétacé, dont l’Hauterivien
présente le plus grand intérêt, car il renferme la minéralisation. La carte géologique de ce
secteur a été levée par l’E.R.E.M (1992). (Fig. I.19).
Légende
Néogène
Aptien supérieur
Barrémien moyen
Barrémien inférieur
Hauterivien supérieur
Hauterivien inférieur
Valanginien
Faille
Courbes de niveau
43
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
d’aleurolites grises avec des grés quartzeux gris clair, des dolomies gréseuses et
argileuses, des calcaires et des marnes gris-verdâtres.
b. Hauterivien [épaisseur: 150 à 200m]: La minéralisation zincifère d’intérêt industriel
est localisée dans la partie inférieure de l’Hauterivien, dont la puissance varie de 100 à
150 m. Cet étage est subdivisée en deux (02) niveaux :
b. 1. Hauterivien inférieur:
Ce niveau, d’une puissance totale variant de 70 à 120 m, est à son tour divisé en
trois (03) termes :
1- Composé de dolomies grises massives, à grains fins, parfois gréseuses,
souvent à petites inclusions et nodules, de couleur blanchâtre, et parfois de
calcarénites noires dans la partie supérieur de 2 à 5 m du toit ; ce terme est
discontinu et son épaisseur est de 1 à 2 m.
2- Représenté par une superposition, de bas en haut, de marnes gris-verdâtres
(0,5 à 2 m), d’aleurites gris-brun (2 à 5 m), de dolomies grises (2 à 10 m), de
dolomies gréseuses (3 à 8 m) et de marnes bariolées (5 à 10 m).
b. 2. Hauterivien supérieur :
Ce niveau, d’une puissance globale variant de 80 à 120 m, est subdivisé en cinq- (05)-
termes :
1- Formé de grés, parfois en alternance avec des argiles, de marnes et aleurolites
verdâtres, avec toujours à la base de l’alternance un niveau calcaire gris-clair,
dont une partie, de 1 à 3m d’épaisseur, est dolomitisée.
2- Représenté par des dolomies massives à grains fins plus ou moins
hématitisées.
3- Représenté par un calcaire gris argileux, (parfois renfermant des passées argilo-
marneuses ou siliceuses), dont l’épaisseur varie de 10 à 15 m.
4- Constitué de dolomies à grains fins, de couleur gris-brun, souvent argileuses,
dont la puissance totale varie de 15 à 20 m.
5- Caractérisé par une irrégularité de composition et de puissance ;
essentiellement représenté par des calcaires gris en alternance grossière avec
des marnes et des aleurolites ; dans la partie inférieure de ce terme, les
calcaires sont remplacés par des dolomies recristallisées.
44
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
Il est développé au Nord-Ouest et au Sud du gisement, et il est subdivisé en deux -
(02)- niveaux :
c. 1. Barrémien inférieur (B1) : Ce niveau est à son tour divisé en trois (03)
termes :
1- Formé essentiellement par des grés et des dolomies gréseuses parfois argilo-
bitumineuses, avec une fine dissémination de pyrite et de passées de dolomies
légèrement oxydée ; la puissance de ce terme varie de 40 à 60 m.
2- Constitué par une alternance de dolomies marneuses massives, de marnes et de
calcaires marneux ; sa puissance varie aussi de 40 à 60 m.
3- Représenté par des dolomies massives à grain fins, avec des fissures remplies
d’oxydes et de calcite, et une puissance variant de 15 à 20 m.
c. 2. Barrémien supérieur (B2) : Ce niveau est subdivisé en quatre (04) termes :
1- Représenté par des dolomies gréseuses, massives à grains fins ou moyens, avec
souvent des fissures remplies par la calcite et, vers la fin du terme, par la pyrite
disséminée ; la puissance de ce terme varie de 20 à 30 m.
2- Formé de grés brun, avec une alternance d’aleurolites et d’une dolomie très gréseuse,
et, en fin d’intervalle, un aspect broyé de la roche. La puissance du terme varie de 30 à
40 m.
3- Constitué d’une alternance de dolomie gréseuse, de grès bruns et d’argiles verdâtres,
(dolomies et grés compacts, massifs et légèrement hématitisés). Sa puissance varie de
60 à 130 m.
4- Formé de dolomies gréseuse et argileuse et de calcaire brun-violet, avec des passées
d’argile verdâtre. Sa puissance est d’environ 60 m.
d. Aptien :
Les formations aptiennes ont été rencontrées par certains sondages au Nord-Ouest du
champ minier sous le Miocène et le Quaternaire. Elles sont représentées par une alternance de
calcaires gréseux et grès calcaireux avec des passées de calcaires très fins et des grès friables.
e. Miocène :
Le Miocène existe à 1200m d’altitude- (Chouf Bou Arket)- et est discordant sur
l’Hauterivien. Il est constitué par des brèches à la base, des calcaires blancs, gris et de
calcaires gréseux au sommet. (J. Glaçon, 1967).
45
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
46
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
c. Quaternaire (Q):
Il se résume dans des débris de roches en place sous forme des dolomies, calcaires, grès
avec un ciment argileux.
a. Le Bloc Est:
Trois (3) côtés de ce bloc sont limités par des failles, (la faille Est en Est, la faille
Latitudinale au Nord et Nord-Ouest et les failles Ouest et Sud en Ouest), tandis que le côté
Sud est ouvert et se trouve en contact avec les calcaires du Néogène.
Sur le plan structural, le bloc représente un brachyanticlinal et le pendage des flancs du
pli est : 10° à 15° NE et 15° à 20° SW. Le pli est compliqué par des accidents cassants :
La faille Sud : de direction latitudinale dans le flanc Sud-Est du brachyanticlinal,
c’est une faille normale à rejet vertical de 100 à 120 m avec un pendage au Nord
inférieur à 65-75°. Cette faille a soulevé ce bloc. (J. Glaçon, 1967).
La faille Diagonale : elle s’étend vers le Nord-Est sub-parallèlement au plan axial.
b. Le bloc Centre:
Il a la forme d’un coin, dont l’angle aigu est formé par le raccordement des failles
centrale et latitudinale dans la partie Est. La partie opposée du coin s’en va en
s’élargissant à l’Ouest du gisement. Sur le plan structural, le bloc Central est plus
compliqué. Dans son ensemble, le coin représente un Graben à amplitude d’affaissement
de 15 à 20 m.
c. Le Bloc Ouest:
Il est localisé au Nord-Ouest de la faille centrale et se trouve limité par des
dislocations cassantes Ouest, Sud et latitudinale.
La faille centrale : c’est une faille normale qui s’étend de l’extrémité Nord jusqu'à
l’extrêmité Sud, avec un pendage au Sud-Est inférieur à 70-75° et un rejet vertical
47
Cadre Géologique -------------------------------------------------------------------------
de 10 à 15 m dans sa partie Nord-Est. Elle coupe un chevauchement à pente douce.
La faille latitudinale : c’est une faille normale dérivée de la faille centrale. Elle se
prolonge à l’Ouest au-delà du gisement, avec un pendage au Nord de 75 à 80° et un
rejet vertical de 10 à 20 m.
La faille Est : dérivée aussi de la faille centrale, cette faille normale est orientée
vers l’Est, de direction subméridienne, avec une amplitude verticale du rejet de 80
m, voire de 100 m suivant le plan de faille, et un pendage Sud-ouest inférieur à 65-
70°.
La faille Ouest : cette faille normale se dégage du dessous du dépôt quaternaire,
bordant le flanc Sud-est du brachyanticlinal du bloc Est, et change de direction
jusqu’à 300°, se faisant couper par la faille latitudinale ; c’est une faille en escalier
formant des plaques, des coins, dans une zone d’environ 70 m de large, et le pendage
est à l’Est inférieur à 70-85°, tandis que les rejets verticaux atteignent 10 m.
L'étude de la fracturation qui affecte la région de Chaabet- el- Hamra est faite grâce
au relevé de plusieurs directions de failles à partir de la carte de réseaux de faille, déduite de
la carte géologique du gisement, permet la réalisation d’un diagramme de rosace. (Figure I
.21).
L’interprétation de la rosace directionnelle montre que les failles s’organisent selon les
directions majeures suivantes: N010, N060, N100, N140.
48
----------------------------------------------------------------------Premier chapitre
I.9. Conclusion :
Il se caractérise par une tectonique de type cassante représentée par des failles
normales qui perturbent la lithologie du secteur.
Cette approche géologique a permis de définir la nature lithologique des terrains qui
sont favorables aux développements d’éventuels aquifères, et d’après la description
géologique, les formations du Barrémien et de l’Hauterivien pourraient constituééss des
aquifères.
49
DEUXIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
II.1. Introduction :
Avant d’aborder l’étude hydrogéologique du secteur étudié, une étude hydrologique
s’avère nécessaire, puisque cette dernière est la science qui étudie le cycle de l’eau et son
évolution à la surface de la terre. Elle permet donc de quantifier l’eau qui alimente les nappes
d’eau souterraines.
Cette étude est basée sur le bassin hydrographique et qui est par définition un espace
géographique dont les apports hydriques naturels sont alimentés exclusivement par les canaux
ou en matières solides transportés par l’eau forment, en un point unique dans l’espace, une
embouchure ou en un exutoire.
Généralement, un bassin versant est déterminé par sa morphologie, et essentiellement par les
lignes des crêtes topographiques et de partage des eaux.
De par la nature et le sens d’écoulement des oueds, l’Est algérien juxtapose deux
grands types de bassins hydrographiques. ([Link].1), (A. Mebarki, 2005).
50
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Au Nord, des bassins à écoulement exoréique, (les oueds se jettent dans la
mer Méditerranée), et à régime quasiment pérenne : Côtiers constantinois
(11570 km2), Boussellam, affluent de l’oued Soummam (5 010 km2), Kébir-
Rhumel (8 815 km2), Seybouse (6 475 km2) et Medjerda (7 785 km2). (A.
Mebarki, 2005).
Au Sud, des bassins à écoulement endoréique, (les oueds se jettent dans des
dépressions fermées) et à régime quasi-temporaire : les Hauts Plateaux
constantinois (9 578 km2), le bassin Nord-Est du Chott Melrhir, (près de 28 000
km2 pour une superficie totale de 68 751 km2), et le bassin Est du Chott Hodna
(autour de 13 000 km2 pour un total de 25 843 km 2), (A. Mebarki, 2005).
La dépression de Ain- Azel fait partie d’un vaste bassin hydrologique qui s’étale sur
9578Km² depuis la région de Ain- Beida à l’Est à celle d’El-Eulma à l’Ouest. Il est limité par
le 35ème parallèle au Sud et par le parallèle 36°N au Nord.
L’Agence Nationale des Ressources Hydriques (A.N.R.H) lui attribue le N° 07 sous le nom
des hauts plateaux constantinois.
La plaine de Ain- Azel occupe le sous-bassin (s/ BV) le plus occidental codé 07-01. (Figure
II.1)
II.3 Étude morphométrique :
L’étude morphométrique du bassin versant repose sur les mesures et les calculs
géométriques des différents paramètres morphométriques. (Surface, altitude, pente…).
Ces paramètres obtenus à partir des données topographiques nous permettent d’avoir une
idée sur la forme du bassin versant, son relief, son régime et même l’ordre des cours d’eau.
II.3.1 Les caractéristiques morphométriques du sous- bassin:
La forme des bassins versants est importante à étudier, car elle conditionne
directement le temps de réponse du bassin versant aux précipitations, c’est-à-dire la durée du
ruissellement de surface et le temps de parcours à travers le réseau de drainage.
II. 3.2 Indice de compacité ou coefficient de Gravelius (Kc):
C’est la forme du bassin versant qui conditionne le temps de la concentration des eaux à
l’exutoire de ce dernier. En effet, un bassin versant qui possède une forme allongée ne réagira
pas de la même manière qu’un autre qui a une forme plus compacte.
51
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
52
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Alors, la forme des bassins versants est exprimée par l’indice de compacité de Gravelius Kc,
qui correspond au rapport du périmètre P du bassin, (Sous-bassin) à celui d’un cercle ayant la
même surface.
𝐊𝐜 = 𝟎. 𝟐𝟖 …………..(Eq.1)
√
(La surface et le périmètre sont deux paramètres principaux, ils s’obtiennent par planimétrie
sur la carte topographique après le tracé des limites du bassin versant à étudier sous ArcGis.
La surface s’exprime en Km² et le périmètre en Km).
A (Km²) P (Km) Kc
584, 76 112 1, 29
On remarque que la valeur du Kc, (indice de compacité), est supérieure à 1,12, ce qui
permet de dire que la forme du bassin versant de la région étudiée est allongée.
Cette notion introduite par L. Roche (1963), permet la simple comparaison des bassins
versants entre eux en ce qui concerne l’influence de leurs caractéristiques sur l’écoulement.
Le contour devient un rectangle de même périmètre, les courbes de niveau des droites
parallèles au petit côté du rectangle, l’exutoire l’un des petits côtés du rectangle appelé,
« Rectangle équivalent ».
dimensions du rectangle équivalent seront obtenues à l’aide des deux relations suivantes:
𝐊𝐜√ 𝟐
= [ √ ( 𝐊𝐜 ) ]…………( Eq. 2)
𝟐
53
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
𝐊𝐜 √ 𝟐
= [ √ ( 𝐊𝐜 ) ]…………( Eq. 3) Tel que:
𝟐
Le tableau II.2 qui suit récapitule la simple application numérique des deux relations
précédentes:
1450
Altitudes (m)
1400
1350
1300
1250
1200
1150
1100
1050
1000
950
900
850
800
750
700
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Alors, la répartition hypsométrique de chaque secteur est plus significative, les tranches
les plus dominantes sont celles de 800-850m et 850- 900m, (99, 08% et 97,21%
55
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
successivement), ce qui implique l’abondance de planitude avec une faible pente, c’est-à-dire
un sous-bassin sénile à relief âgé avec quelques buttes.
En outre, la réalisation du modèle numérique d’altitude, MNA, (Figure II.5) du sous-
bassin en sujet montre aussi que les altitudes de ce dernier varient entre 800 et 1600m, dont
les fortes occupent sa partie sud d’où se trouvent Dj. Fourfal et Boutaleb.
Draa Chouafa
Kef Boudjemline
Mtt Bourzem
Draa Sfa
Hdjar Labiod
Dj Boutaleb Dj Fourhal
Elle est déduite directement da la courbe hypsométrique, (Figure II.4). H50% = 975m
II.3.6 Dénivelée simple D:
On définit la dénivelée D comme étant la différence de cote entre H5% et H95%.
56
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
H5%= 1250m
H95%= 900m D= 1250 – 900 = 350m
L’indice de pente globale est évalué par M. Roche, (1963) à partir du rectangle équivalent,
facile à calculer et permet une classification de relief selon l’ORSTOM.
Classe R1: Relief très faible: Ig< 0,002%
Classe R2: Relief faible: 0,002<Ig< 0,005%
Classe R3: Relief assez faible: 0,005 <Ig< 0,01%
Classe R4: Relief modéré: 0,01<Ig< 0,02%
Classe R5: Relief assez fort: 0,02<Ig< 0,05%
Classe R6: Relief fort: 0,05 <Ig< 0,1%
Classe R7: Relief très fort: 0,1 <Ig
= …………………( Eq.4)
57
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Fig. II. 6. Carte des pentes du sous- bassin versant de la zone d’étude.
Le réseau hydrographique du sous-bassin versant 07- 01 est représenté par une série de
cours d’eau intermittents, dont la plupart se perdent dans les formations du quaternaire, au
niveau des dépressions fermées, représentées par les Chotts et les Sebkhas indiquant un
écoulement de type endoréique.
58
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
59
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Zone d’étude
Le trait le plus frappant du climat semi-aride dans les hautes plaines Sétifiennes, dont
notre zone d’étude fait partie, est sans doute la grande variabilité des précipitations P et des
températures T liées bien sûr aux irrégularités topographiques et aux oppositions de la
Méditerranée et du Sahara. Ainsi, les montagnes de l’Atlas Saharien et celles de l’Atlas
Tellien protégent les hautes plaines Sétifiennes respectivement des vents désertiques du Sud et
ceux chargés en humidité venant du Nord.
Le climat de type semi-aride y est avec des hivers perturbés, rigoureux et pluvieux et des
étés chauds et secs.
61
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Zone d’étude
Fig. II.9. Carte des précipitations annuelles moyennes de l’Est algérien, (Établie d’après
L’A.N.R.H, 1993 : données moyennes de 60 ans, périodes du 1 er septembre 1921 au 31
Août 1960 et du 1er Septembre 1968 au 31 Août 1989).
62
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Le tableau des précipitations moyennes mensuelles exprimé en histogramme, (Figure
II.10) montre que la dépression de Ain- Azel est caractérisée par une saison plus ou moins
pluvieuse des mois de Septembre à Mai.
45,00
Précipitation (mm)
40,00
35,00
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
jan fév. mars avril mai juin juil. aout sep oct. nov. déc. Mois
600
Précipitation annuelle (mm)
0
1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015
Année
63
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
Telle que:
P: la précipitation enregistrée dans la station i;
N: nombre de stations.
L’application numérique donne une valeur de 334,15 mm.
64
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
30
T° 25
20
15
10
5
0
jan fév mars avr mai jui juil aou sep oct nov déc
65
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
3,0 50
45
2,5
40
Période 35
2,0
sèche 30
1,5 25 T°C
Période humide
Période humide 20 P (mm)
1,0
15
10
0,5
5
0,0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
La méthode d’Euverte fait appel à deux paramètres essentiels qui sont la température
et la précipitation établies mensuellement, où le rapport P/T permet de connaitre
l’évolution de l’humidité du sol. Le rapport permet également de définir quatre types de
régimes :
P 33 23 33 46 45 25 5 12 46 31 28 38
(mm)
T° 5,1 6,2 9,6 12,2 16,8 22,6 26,5 25,3 20 16 9,3 5,9
P/T
6,47 3,71 3,44 3,77 2,68 1,11 0,19 0,47 2,30 1,94 3,01 6,44
66
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
Les résultats obtenus du rapport (P/T) synthétisés dans le tableau II.11 montrent que la
période humide commence du mois de Novembre jusqu’au mois d’Avril, la période
sub-humide correspond aux mois de Septembre et Mai, alors que la période sèche correspond
au mois de Juin, le régime très sec présenté par les mois de Juillet et Août.
Où :
67
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
= … … … … … … … … … . . (𝐄𝐪. 𝟕 )
𝐓 𝟎
A: l’indice d’aridité;
P: précipitations annuelles moyennes;
T: température moyenne annuelle.
Pour la station de Ain- Azel, « A » calculé est égal à 14. 82.
Selon De Martonne, les valeurs comprises entre 10 et 20 caractérisent un milieu semi-
aride.
L’évapotranspiration joue un rôle très important dans les études hydrologiques, car
c’est un paramètre qui intervient dans l’étude du bilan hydrologique.
Toute perte sous forme de vapeur est l’évapotranspiration qui est l’aboutissement de
deux phénomènes, l’un physique est l’évaporation, et l’autre biologique la transpiration.
L’évapotranspiration joue un rôle primordial dans le cycle de l’eau, et ce facteur est
lié à plusieurs paramètres physiques comme la température (T°), l’air, l’eau et la vitesse du
vent. (Bouaicha, 2018).
Ce paramètre climatique peut être mesuré directement sur le terrain par des appareils :
évaporomètres, bacs d'évaporation. (A. Demdoum, 2010). Le calcul à défaut, par des formules
empiriques de certains auteurs comme C. W. Thornthwaite (1948), L .Turc (1961).
Du fait des conditions qui règnent sur les zones arides et subarides, toutes les formules
de calculs qui suivent, mises au point en régime tempéré n'auront qu'une valeur peu
significative. C'est le cas pour Wundt, Coutagne, Turc et Thornthwaite.
68
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
𝐄𝐓 = ………….( Eq.8)
√𝟎.
suivante:
𝟖𝛌 𝟐𝛌
Où:
D: déficit d’écoulement en mm par an
P: précipitation moyenne annuelle en mm
T: température moyenne annuelle en °C
λ: paramètre dépendant de la température.
Tableau II.12. Vérification de la condition.
T° λ 1/8λ 1/2λ P (m)
La condition n’est pas vérifiée, ce qui implique que la valeur de l’ETR ne peut pas
être calculée par cette formule.
Apparemment, la formule de Coutagne n’est pas justifiée en zone semi-aride.
69
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
C’est une méthode applicable pour les régions semi-arides en Algérie, (In
Mihoubi, 2009), et dont les précipitations ne dépassent pas les 600 mm, comme c’est
le cas de la station de Ain- Azel.
On constate que les résultats de l’ETR selon les différentes méthodes présentent des
valeurs identiques.
𝟎𝐓
𝐄 = ( ) ……………………(Eq.10)
Avec:
70
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
71
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
T(°C) 5,1 6,2 9,6 12,2 16,8 22,6 26,5 25,3 20 16 9,3 5,9
i 1.03 1.38 2.68 3.85 6.26 9.81 12.48 11.64 8.15 5.81 2.55 1.28
I 1.03 1.38 2.68 3.85 6.26 9.81 12.48 11.64 8.15 5.81 2.55 1.28
EP (mm) 10.50 14.21 27.96 40.51 66.45 105.14 134.50 125.20 87.03 61.62 26.62 13.16
K (36°) 0,87 0,85 1,03 1,09 1,21 1,21 1,23 1,16 1,03 0,97 0,86 0,85
ETPcorr
9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 127,21 165,43 145,23 89,64 59,77 22,89 11,18
(mm)
= 𝟎 …………………. (Eq.11)
𝟎𝟎
72
Hydroclimatologie ----------------------------------------------------------------------
F: capacité au point de flétrissement: c’est- à- dire : c’est la limite inférieure de
l’eau absorbable par les plantes;
H: profondeur d’enracinement;
D: densité apparente du sol.
Les 30mm correspondent à l’enracinement capillaire pour les sables limoneux.
Ne disposant pas de ces paramètres, nous retenons une valeur de 36mm pour la RFU
correspondant à la quantité d’eau optimale que le sol peut retenir, (M. A. Bellouche,
1996). La valeur de 36mm pour la RFU est utilisée pour les calculs.
Le bilan de Thornthwaite est établi à partir du mois de Septembre, au moment où les
réserves commencent à se reconstituer.
P > ETP : ETP = ETR
P < ETP : a/ ETP ≤ P + RFU: ETR = ETP
b/ ETP> P + RFU: ETR = P + RFU
RFU > 36mm : un excédent (water surplus)
RFU< 0mm: un déficit agricole.
Tableau II. 15. Estimation du bilan hydrologique selon Thornthwaite pour la station
de Ain- Azel (Période 2000-2010).
Mois Sep Oct Nov Déc. Jan Fév. Mars Avril Mai Juin Juil Aout Ann
T° 20,00 16,00 9,30 5,90 5,10 6,20 9,60 12,20 16,80 22,60 26,50 25,30 14.62
P 46,00 31,00 28,00 38,00 33,00 23,00 33,00 46,00 45,00 25,00 05,00 12,00 365,00
i 08.15 5.81 02.55 01.28 01.03 01.38 02.68 03.85 06.26 09.81 12.48 11.64 66.92
K 01,03 0,97 0,86 0,85 0,87 0,85 1,03 1,09 1,21 1,21 1,23 1,16 -
EP 87,03 61,62 26,62 13,16 10,50 14,21 27,96 40,51 66,45 105,14 134,50 125,20 712,9
ETP 89,64 59,77 22,89 11,18 9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 127,21 165,43 145,23 795,95
ETR 46,00 31,00 22,89 11,18 9,13 12,07 28,79 44,15 80,40 25,6 5,00 12,00 328,21
RFU 0 0 5,11 31,93 36 36 36 36 0,6 0 0 0
Da 43,64 28,77 0 0 0 0 0 0 0 102,21 160,43 133,23 468,28
Ws 0 0 0 0 19,80 10,93 4,21 1,85 0 0 0 0 32,57
73
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
180
P ETR Da Ws ETP RFU
160
teneurs des termes du bilan en mm
140
120
100
80
60
40
20
0
sep oct nov déc jan fév mars avril mai juin juil aout
Mois
= ………………(Eq.13)
𝐄𝐓 𝟐
Soit : P= 365mm
ETP=795,95mm R=25,58mm
II.14.2 Infiltration
I= P-(ETR+R)………………….. (Eq.14)
E = R + I………………………. (Eq.15)
E = 25,58 + 11,21 = 36,79 mm
II.15 Conclusion:
Le secteur étudié est caractérisé par un climat sec semi-aride avec des précipitations
moyennes annuelles de 365mm et des températures moyennes annuelles de 14.62°C.
L’analyse des précipitations mensuelles montre que la courbe des précipitations est en
dessous de la courbe thermique depuis le mois du Juin jusqu’au mois d’Août, ce qui
correspond à une période de sécheresse.
75
-----------------------------------------------------------------------Deuxième chapitre
76
TROISIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
III. 1. Introduction :
L’étude hydrogéologique permet de compléter et de confirmer ce qui a été précédemment
prédéterminé par la géologie. Cette étude s’avère nécessaire pour arriver à une bonne
connaissance des caractéristiques hydrogéologiques des différents aquifères existants, elle
permet donc de reconnaître les potentialités en eaux souterraines de la région.
Pour mieux appréhender l’hydrogéologie de notre région d’étude, nous avons suivi les
démarches classiques de toute étude hydrogéologique :
Mesure piézométrique sur terrain, (inventaire des points d’eau) ;
Élaboration de la carte piézométrique ;
Interprétation de la carte piézométrique ;
Étude des paramètres hydrodynamiques de l’aquifère.
III. 2. Aperçu sur l’hydrogéologie de la région de Sétif:
Du point de vue hydrogéologique, la région de Sétif est répartie en deux grandes zones:
La zone Nord dite à faible potentialité hydrique souterraine qui est caractérisée par un
relief très morcelé par la néotectonique, l’agressivité de l’érosion, la faiblesse des
masses calcaires et la large dominance des formations argileuses ou marneuses qui
créent de mauvaises conditions pour l’existence d’aquifères. Les sources sont faibles,
dispersées et peu intéressantes à cause de l’irrégularité de leur débit.
La zone Sud de la région Sétifienne ; dont notre zone d’étude fait partie ; dite à
moyenne et forte potentialité hydrique, est par contre représentée par un grand
développement des formations Subhorizontaux détritiques Mio-Plio-Quaternaire qui
détermine l’existence d’une nappe superficielle déjà surexploitée. Par ailleurs, il y a un
grand nombre d’aquifères potentiels correspondant à des formations carbonatées
épaisses et qui sont répertoriés comme suit : (Fig. III.1)
77
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Les niveaux d’aquifères sont édifiés au niveau des bancs carbonatés fortement
tectonisées et bien fissurés et karstifiés, ceci leur donne la capacité de renfermer des potentiels
hydriques considérables. Ce sont des aquifères à porosité secondaire qui sont constitués dans
des formations profondes du Crétacé.
La zone d’étude présente un grand nombre de forages qui sont dispersés en fonction de
la situation de l’agglomération et qui sont destinés à l’alimentation en eau potable et à
l’irrigation.
Deux compagnes piézométriques, (Juin 2015 et Mai 2016), en collaboration avec les
services techniques de l’ANRH ont été effectuées dans la plaine de Ain- Azel. Nous avons
recensé 11 forages, ([Link].2), dont la majorité sont des ouvrages récents et imparfaits de 32
à 120m de profondeur, répartis irrégulièrement sur toute la plaine et qui servent en grande
partie à l’irrigation et aux besoins domestiques.
Le tracé des deux cartes piézométriques, (Figure III.3 et III.4), à partir des deux
compagnes, (Juin 2015, Mai 2016), est basé sur un inventaire de 11 points d’eau dont les
données sont reportées au tableau III.1, nous permet cependant de faire quelques observations
sur l’écoulement des eaux souterraines et l’évolution de la surface piézométrique dans le
temps.
Tableau III.1. Inventaire des points d’eau dans la zone d’étude
N° du point X (UTM) Y (UTM) Z (m) PROFONDEUR CP(m) JUIN CP(m) Mai
d’eau (m) 2015 2016
79
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Kef el Djebas
Dj Boutaleb
Dj Fourhal
80
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
III.5 Interprétation de la carte piézométrique
Les cartes piézométriques dressées, (Figure III.3 et III.4), nous a permis de faire
quelques observations sur l’écoulement des eaux souterraines et l’évolution de la surface
piézométrique dans l’espace.
À partir de l’examen de la carte piézométrique couvrant la zone d’étude, il en ressort :
III. 5.1 Pour la première compagne (Juin 2015):
Nous avons constaté un sens d’écoulement principal vers le plaine de Ain Azel, c’est-
à-dire : du Nord vers le Sud et du Sud vers le Nord ;
La cote piézométrique la plus élevée est située à l’Est de la mine de Chaabet- el-
Hamra, où le sens d’écoulement est toujours vers le plaine ;
Les cotes piézométriques les plus basses s’expliquent par une élévation du
substratum ;
Toute la zone d’étude est caractérisée par des courbes piézométriques régulières plus
ou moins espacées, (gradient hydraulique moyen et une bonne perméabilité),
traduisant une zone d’accumulation ;
La zone Sud de la zone d’étude, à l’Est et à l’Ouest du gisement de Chaabet- el-
Hamra, les courbes piézométriques sont serrées au début puis elles deviennent
espacées dans le sens d’écoulement, reflétant une zone d’accumulation ;
Aussi, un sens d’écoulement SE a été observé à l’Est du DJ. Kalaoune.
III. 5.2 Pour la deuxième compagne (Mai 2016) :
Le sens d’écoulement principal est toujours vers le centre de la zone d’étude, c’est- à-
dire vers la plaine ;
La comparaison des deux cartes piézométriques n’indique aucun changement dans
l’allure des courbes piézométriques et son espacement, mais les cotes piézométriques
enregistrées, (Tableau III. 1), montrent un rabattement de l’ordre de 0,5m en
moyenne, avec un maximum de 2,13m, ce qui est expliqué par la surexploitation qu’a
connue la région ;
Les deux points 1 et 9 enregistrent un soulèvement du niveau piézométrique, (Tableau
III. 1), de 1,31 m et 0,93 respectivement s’explique par la situation des deux points
dans le sens d’écoulement des eaux.
III.6 Gradient hydraulique
Le gradient hydraulique correspond à la perte de charge par unité de longueur, ou à
la pente de la nappe, c’est la différence du niveau piézométrique entre deux points
de la surface piézométrique. Il est donné par la relation suivante:
81
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
Kef el Djebas
Gradient hydraulique
Sens d’écoulement
Dj Boutaleb
Dj Fourhal
82
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
Kef el Djebas
Gradient hydraulique
Sens d’écoulement
Dj Boutaleb Dj Fourhal
83
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
I = (H1-H2) /L…………. (Eq. 1)
Avec :
Les valeurs du gradient hydraulique sont relativement différentes. Cette variation est
due à l'hétérogénéité des formations, donc à la perméabilité.
Une coupe hydrogéologique, (Figure III.5), a été effectuée dans cette partie, où nous
avons utilisé les coupes techniques des forages de la batterie Hauterivienne (F1, F2,
F3, F4, F5 et F6) et les coupes des différents sondages d’exploitation de la même
zone.
84
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
NW SE
Un second aquifère d’âge Barrémien, (Figure III.6), localisé dans la partie Nord-
Ouest du gisement. Il est associé aux grès et dolomies gréseuses. Cet aquifère a été
précisé par la réalisation d’une deuxième batterie de forage afin d’alimenter la région
de Ain- Azel et ses bordures par l’eau potable et d’irriguer les terres fertiles de la
région.
La partie Est du gisement: deux sondages hydrogéologiques ont été exécutés, ces
derniers ont donné des résultats négatifs et une absence des venues d’eau a été notée.
86
-----------------------------------------------------------------------Troisième chapitre
87
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
sont
Sens d’écoulement
Gradient hydraulique
Équidistance =2m
88
Dix localités pour lesquelles nous disposons des données de pompage d’essai ont
permis l’estimation de « T » et de « K » (Tableau III. 3). Les figures A2.1 jusqu’au A2.20 en
annexe 2 représentent les graphes du rabattement « S » en fonction du temps « t » des sites de
pompage.
Leur interprétation graphique est basée sur l’expression de l’approximation logarithmique de
C. E. Jacob (1950).
………………(Eq.2) où
s : rabattement observé en fonction du temps t, en m.
Q : débit du pompage, en m3/s.
T : transmissivité de l’aquifère, en m²/s.
t : durée du pompage, en s.
S : coefficient d’emmagasinement.
X : distance séparant le puits de pompage du puits d’observation, en m.
La transmissivité :
La productivité d’un captage dans un aquifère est fonction de son coefficient de
perméabilité « K » et de son épaisseur « H ». C’est pourquoi un nouveau paramètre, noté T a
été créé. La transmissivité « T » d’un aquifère est le débit d’eau qui s’écoule par unité de
largeur, « L « d’un aquifère sous l’effet d’une unité de gradient hydraulique « i ».
Ici, elle est obtenue par la résolution graphique de l’expression de Jacob en reportant
sur papier semi-logarithmique, les rabattements exprimés en mètre en ordonnées
arithmétiques et le temps de pompage exprimé en secondes en abscisses logarithmiques. La
transmissivité en m2/s est déterminée à partir de la pente de la droite obtenue, pour un cycle
logarithmique, par la formule suivante :
………………(Eq.3)
Où :
89
Hydrogéologie-------------------------------------------------------------------------------
T : transmissivité de l’aquifère, en m²/s.
Q : débit du pompage, en m3/s.
C : pente de la droite.
La perméabilité :
La perméabilité est l’aptitude d’un réservoir à se laisser traverser par l’eau sous l’effet d’un
gradient hydraulique, (G. Castany, 1982). Elle est mesurée notamment par le coefficient de
perméabilité « K » défini par la loi de Darcy comme le volume d’eau gravitaire traversant une
unité de section perpendiculaire à l’écoulement en 1 seconde sous l’effet d’une unité de
gradient hydraulique.
………………(Eq.4)
Où
K : désigne la perméabilité en m/s ;
T : désigne la transmissivité en m2/s ;
e : désigne l’épaisseur de la couche aquifère ;
Tableau III.4. Quelques valeurs des paramètres hydrodynamiques (K et T).
91
QUATRIÈME
CHAPITRE
-----------------------------------------------------------------Quatrième chapitre
IV.1. Introduction :
Ce travail apporte une caractérisation géochimique globale des eaux souterraines
Hauterivienne et Barrémienne du gisement de Chaabet- el- Hamra et les eaux du Mio-Plio-
Quaternaire de la plaine de Ain- Azel, au Sud de Sétif.
Pour la caractérisation géochimique des deux aquifères Hauterivien et Barrémien de
Chaabet- el- Hamra, des campagnes de reconnaissance et d’échantillonnage des points d’eau
ont été effectuées dans cette région (d’abord en contexte minier de Chaabet- el- Hamra, puis à
travers toute la région de Ain- Azel tant en contexte agricole que péri-urbain), notamment
pendant l’année 2012 et 2018.
Les résultats obtenus lors de ces campagnes de mesures ont permis tout d’abord à
caractériser les propriétés physico-chimiques des eaux souterraines. Ces derniers contribuent à
définir les familles d’eau au sein des différents aquifères, à montrer leur variabilité latérale et
à préciser l’origine de la minéralisation des eaux souterraines. Enfin, à établir les aptitudes de
ces aquifères à l’irrigation des terres fertiles de la région d’étude.
En outre, plus de 15 gisements de Pb, Zn, Ba et Fe sont connues dans les monts du
Hodna, au Nord-Est de l’Algérie (A. Boutaleb et al. 2014) où le territoire de Ain- Azel
comprend deux gisements: Kherzet- youcef à l’Ouest et Chaabet- el- Hamra au Sud-Est, le
risque de la présence de métaux lourds dans les eaux souterraines est un problème majeur.
C’est l’une des préoccupations les plus importantes qui ont attiré l’attention aux niveaux
régional, local et mondial en raison de leur importance toxicologique dans les écosystèmes et
de leur impact sur la santé publique (U. Rizwan et al., 2009).
Les métaux lourds peuvent causer des effets graves sur la santé avec des symptômes
variés selon la nature et la quantité de métal ingéré (A. A. Adepoju-Bello et O. M. Alabi
2005, Z. Khoshnam et al. 2017). Cependant, l’eau de mine peut varier considérablement dans
la concentration de contaminants présents et, dans certains cas, elle peut même répondre aux
spécifications de l’eau potable. Et pour cela, l’analyse des métaux lourds s’avère nécessaire.
92
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
substances ferreuses et non-ferreuses (ENOF). Ils couvrent spatialement toute la zone d’étude.
En effet, les activités industrielles et commerciales sont présentées dans la zone de Ain- Azel,
tandis que l’agriculture constitue l’activité principale des habitants de la plaine de Ain- Azel.
IV.3. Les campagnes de prélèvement d’eau :
Les eaux de six forages différents dont la profondeur varie de 150 à 200 m ont été
collectées au cours du mois d'Avril 2012 dans la zone d'étude, (Fig. IV.1), touchant l’aquifère
Hauterivien dans le gisement de Chaabet- el- Hamra. Tous les échantillons d'eau ont été
stockés dans des bouteilles en polyéthylène (250 ml), préalablement lavées avec une solution
acide et de l'eau distillée. Au moment de l'échantillonnage, les bouteilles ont également été
soigneusement rincées deux fois avec l'eau de forage. Avant l'échantillonnage, la pompe a
fonctionné pendant 15 min et une fois que les valeurs des caractéristiques de l'eau (T, EC et
PH) ont atteint une quantité constante, les échantillons ont été prélevés. Les échantillons d'eau
ont été filtrés pour séparer les éventuels solides en suspension. De plus, pour éviter des
variations imprévisibles de la composition de l'eau, les échantillons ont été conservés dans un
réfrigérateur à moins de 4 ° C. (APHA, 2005).
Les concentrations de cations telles que Na+ et K+ ont été déterminées par
spectrophotomètre à flamme, (Jenway Clinic PFP7) dans les 24 h suivant l'échantillonnage.
Les ions Calcium (Ca2+), Magnésium (Mg2+), Bicarbonates (HCO3−) et Chlorures (Cl-) ont été
analysés par titrage volumétrique, tandis que NO3- et SO42- ont été déterminés par
chromatographie ionique. Les métaux lourds (Pb, Zn, Fe, Cd, Cr, Mn) ont été détectés par le
spectromètre d'absorption atomique, (WFX-110B) et les solides dissous totaux, (TDS) par des
méthodes de séchage, (L. M. L Nollet, 2007). Toutes ces analyses chimiques ont été réalisées
au laboratoire de l'Agence Nationale des Ressources Hydrauliques (ANRH), Constantine,
Algérie. Les valeurs des paramètres physico-chimiques des échantillons d'eau souterraines
ont été comparées aux normes de l'Organisation Mondiale de la Santé
93
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Légende
Points d’eau
CH6
CH5
CH4
CH3
CH2
CH1
Néogène
Aptien supérieur
Barrémien moyen
Barrémien inférieur
Hauterivien supérieur
Hauterivien inférieur
Valanginien
CH6 CH5 Courbes de niveau Fig. IV.1. Localisation des
Faille
forages testés de l’aquifère
CH4
Hauterivien sur la carte
CH3 géologique du gisement de
CH2 zinc de Chaabet- el- Hamra,
(Tirée du rapport E. R. E. M,
CH1 1992), modifiée.
94
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
(OMS, 2008), aux Normes Algériennes (NA.6360, 1992) pour l'eau potable, et
à la norme de l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture
(FAO ; Ayers et Westcot, 1994) pour l'eau d'irrigation, (Tableau IV. 1).
Tableau IV.1. Les normes Algériennes (NA. 6360), 1992 ; OMS, (2008) et Ayers and
Westcot (1994) pour potabilité et irrigation.
Caractéristiques hydrochimiques
La précision des données sur la qualité de l'eau peut être testée en calculant l'erreur de
l'équilibre ionique (IB%) à l'aide de l'équation (1). Il donne une indication de la qualité de
95
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
l'analyse ainsi que la possibilité de tout paramètre manquant. Les données seraient rejetées si
elles ne répondaient pas aux critères de qualité. Le test est basé sur le pourcentage de
différence défini comme :
∑ ∑
∑ ∑
Le bilan ionique ne devrait plus jamais dépasser 10% (A. M. Kouassi et al., 2013).
Pour tous les échantillons d'eau, les valeurs IB (%), (Tableau IV.2), sont inférieures à 10%,
(varient de 3, 30 à 7, 65%), et par conséquent, nous considérons ces analyses comme fiables.
Paramètres physiques :
Le pH de l'eau est une indication importante de sa qualité et fournit des informations
sur de nombreux types d'équilibre géochimique des calculs de solubilité. (J. D. Hem, 1986).
Tous les échantillons d'eau souterraine tombent dans la plage de 7, 22 à 7, 62 avec une
moyenne de 7, 3, (Tableau IV.2). Il est connu que les processus de mise en tampon de la
calcite et de la dolomite sont dominants pour des pH allant de 6,5 à 7,5 (D. W. Blowes et C. J.
Ptacek, 1994, W. Geller et al., 2000).
96
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
la valeur recommandée pour l'eau d'irrigation est de 6,5 à 8,4, (Ayers et Westcot, 1994). L'eau
d'irrigation dont le pH est supérieur à la normale peut provoquer un déséquilibre nutritionnel
ou contenir des ions toxiques, (M. B. Pescod, 1985; A. H. M. J. Al-Obaidy et al., 2010).
Les résidus secs de tous les échantillons d'eau souterraine varient de l'ordre de 440 à
522 mg/l avec une moyenne de 457 mg/l, (tableau IV. 2), se situent à l'intérieur des limites
autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers et
Westcot, 1994). Selon la classification des résidus secs dans l'eau, (J. D. Hem, 1986), tous les
échantillons d’eau souterraine sont étiquetés à l'intérieur de la classe d'eau douce.
Paramètres chimiques
La concentration en calcium (Ca2+) se situe entre 63, 64 et 77, 97 mg /l avec une
moyenne de 73, 49 mg /l (Tableau IV.2). La teneur en calcium dans la zone d'étude se situe
dans les limites autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992), et
l'irrigation, (Ayers et Westcot, 1994). La calcite et la dolomite sont responsables de
l'enrichissement des eaux souterraines en ions calcium. (K. Kim et S. T. Yun, 2005).
97
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les concentrations des bicarbonates (HCO3-) trouvées dans les échantillons d'eau
souterraine de la zone d'étude varient de 292, 8 à 323,3 mg /l avec une moyenne de 311,1 mg
/l (Tableau IV.2). Ainsi, l'eau de la zone d'étude convient à l'irrigation, (Ayers et Westcot,
1994). Par conséquent, les eaux souterraines hauteriviennes de la mine de Chaabet- el- Hamra
sont submergées par les bicarbonates (HCO3-), qui représentent plus de 54% des anions et des
cations. Ces valeurs se situent à l'intérieur des limites autorisées pour la consommation,
(OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers and Westcot, 1994).
L'ion chlorure (Cl-) est une forme naturelle prédominante de chlore et est extrêmement
soluble dans l'eau. La principale source de chlorure dans l'eau naturelle est particulièrement
les roches sédimentaires d'évaporation. (B. Pradhan et S. Pirasteh, 2011). Dans la zone
d'étude, la teneur en ions chlorure dans tous les échantillons d'eau souterraine varie de 35 à 50
mg /l avec une valeur moyenne de 40 mg /l, (Tableau IV.2). Ces valeurs se situent dans les
limites autorisées pour la consommation, (OMS, 2008; NA 6360, 1992) et l'irrigation, (Ayers
et Westcot, 1994).
Les nitrates (NO3-) et le potassium (K+) ont une offre minimale en concentrations
absolues d'anions et de cations avec 1% de l'agrégat de fixation des particules.
L'analyse statistique multi-variée est une impulsion qui a été spécialement créée pour
examiner et décomposer les ensembles de données, (T. Raykov et G. A. Marcoulides, 2008;
K. H. Wolfgang et S. Léopold, 2012).
Dans la recherche sur les eaux souterraines, l'analyse statistique multi variée
est une approche quantitative de la classification des eaux souterraines qui permet de
regrouper les échantillons d'eau souterraine et d'établir des corrélations entre les
échantillons et leurs paramètres chimiques, (Z. Feng et al., 2007; L. Belkhiri et al.,
2010; S. Bencer et al., 2016). Les interrelations entre les paramètres physico-
chimiques des eaux souterraines ont été inspectées à l'aide de la matrice de
corrélation de Pearson, (Tableau IV. 3).
98
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Tableau IV.3. Matrice de corrélation multiple des eaux Hauterivienne dans la mine de
Chaabet el Hamra.
PH 1.00
EC -0.71 1.00
SO42− -0.60 0.79 0.70 0.87 0.91 -0.15 0.00 0.13 1.00
Cl- -0.57 0.87 0.95 0.60 0.66 0.11 0.00 -0.40 0.77 1.00
NO3- -0.23 -0.12 0.31 0.14 0.14 -0.50 0.00 -0.87 -0.16 0.24 1.00
Le terme métal lourd comprend les métaux d'une densité supérieure à 5 g • cm -3, à
l'exception des alcalins terreux. Les métaux lourds sont: bismuth (Bi), cadmium (Cd), chrome
(Cr), cobalt (Co), cuivre (Cu), étain (Sn), fer (Fe), manganèse (Mn), Mercure (Hg),
Molybdène (Mo), Nickel (Ni), Plomb (Pb) et Zinc (Zn).
99
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Étant donné que cette étude de zone concerne une mine d'exploitation du Zn, les
investigations sur les métaux lourds sont ainsi nécessaires pour affirmer la dissolution ou la
non-dissolution du Zn dans les eaux de la nappe Hauterivienne. L’analyse des métaux lourds
confirme leur faible teneur dans ces eaux, (Tableau IV.4).
Tableau IV.4. Les teneurs des métaux lourds des eaux Hauteriviennes du gisement de
Chaabet el Hamra en mg/l (Avril 2012).
Métal
F1 F2 F3 F4 F6
Diagramme de Piper
Comme le montre la figure IV.2, le diagramme de Piper a classé tous les échantillons
d'eau en Bicarbonaté calcique et magnésien (Ca2+ -Mg2+ -HCO3-), ce qui pourrait être dû à la
dissolution des roches carbonatées des séquences sédimentaires adjacentes.
100
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Diagramme de Schoeller
Diagrammes de Gibbs
La réaction entre les minéraux de l'aquifère et les eaux souterraines joue un rôle
important dans la qualité de l'eau, ce qui est également utile pour comprendre la genèse des
eaux souterraines, (D. J. Cederstorm, 1946). Généralement, différents processus et
mécanismes contrôlent la chimie des eaux souterraines. Par conséquent, les graphes de Gibbs
sont utilisés pour comprendre et différencier les influences de l'interaction roche-eau, de
l'évaporation et des précipitations sur la chimie de l'eau, (R. J. Gibbs, 1970). Une
représentation réaliste et recommandée pour comprendre les importantes procédures
contrôlant la chimie des eaux souterraines, compte tenu des solides dissous par rapport à Na+
/ (Na+ + Ca2+) pour les cations et Cl- / (Cl- + HCO3-) pour les anions. Les diagrammes de
Gibbs ont montré que l'altération des roches contrôlait principalement la chimie des ions
majeurs des eaux souterraines Hauteriviennes dans la zone d'étude, ([Link].4).
101
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
[Link].2. Diagramme de Piper des eaux Hauterivienne [Link].3. Diagramme de Schoeller des eaux
de la zone d’étude, (Période d’Avril 2012). Hauterivienne de la zone d’étude, (Période d’Avril 2012).
102
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le rapport d'absorption du sodium (SAR) est défini par l'équation 2, où toutes les
teneurs sont en meq /l, (L. A. Richard, 1954).
103
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
B. Diagramme de Wilcox
Le diagramme de L. V. Wilcox (1955) est l'une des classifications les plus importantes de
cette étude. Dans le diagramme de Wilcox, l'axe horizontal est sélectionné pour la salinité de
l'eau, tandis que l'axe vertical correspond au SAR. Comme le montre la figure IV. 5, tous les
échantillons se trouvent dans la catégorie C2S1, ce qui signifie «à peine saline - convient à
l'irrigation», (Tableau IV. 5).
Tableau IV.5. Classification des eaux pour l’irrigation selon L. V. Wilcox (1955).
C1S3, C2S3, C3S1, C3S2, C4S2, C4S1 Saline— Acceptable pour l’irrigation avec
traitement.
C1S4, C2S4, C3S4, C4S4, C4S3, C4S2, Très saline—Non acceptable pour l’irrigation
C4S1
104
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le pourcentage de sodium soluble (SSP) est également utilisé pour évaluer le risque
lié au sodium. De plus, le SSP connu sous le nom de % Na est calculé par l'équation 3, où
toutes les concentrations ioniques sont en meq /l, (L.V. Wilcox, 1955).
Les valeurs calculées de SSP variaient de 7,70 à 13,05%. . Il est rapporté que si la
valeur du SSP est inférieure à 20, l'eau est d'excellente qualité pour l'irrigation, (L.V. Wilcox,
1955). Par conséquent, tous les échantillons d'eau sont répertoriés d’excellente qualité quant à
l'utilisation de cette eau souterraine dans l'irrigation.
105
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les valeurs de RSC calculées vont de -2,78 à - 1,06, ce qui indique que tous les
échantillons d'eau souterraine ont un RSC inférieur à zéro. Il est rapporté que si la valeur de
RSC est inférieure à 10, l'eau est excellente pour l'irrigation, (F. M. Eaton, 1950). Ainsi, tous
les échantillons d'eau présentent une excellente qualité pour les propositions d'irrigation.
L'indice de perméabilité (IP) a également été utilisé pour évaluer le risque lié au
sodium et l'adéquation de l'eau à un usage agricole. Cet indice est calculé par la méthode
suggérée par Doneen, (L. Doneen, 1962) dans l'équation suivante.
Les valeurs de PI dans cette étude varient de 13, 92 à 20,29%. Il est rapporté que si la
valeur de RSC est inférieure à 25%, l'eau est impropre à l'irrigation, (L. Doneen, 1962).
Paradoxalement les valeurs de PI indiquent que les eaux souterraines Hauteriviennes ne
conviennent pas à l’irrigation.
Pour identifier l'eau d'irrigation, I. Szabolcs et C. Darab, (1964) ont proposé le calcul
du risque de magnésium (MH) comme dans la formule suivante:
106
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les valeurs de MH calculées dans les échantillons d'eau de la zone d'étude varient
entre 35, 56 et 37,15%. Il est rapporté que si la valeur de MH est inférieure à 50, l'eau est sûre
et adaptée à l'irrigation, (K. V. Paliwal, 1972). Néanmoins les eaux souterraines de
l’Hauterivien peuvent être classées comme convenant à l'irrigation.
Le KR est calculé par l'utilisation de l'équation 7, où les ions Na+, Ca2 + et Mg2 + sont
en meq /l, (W. P. Kelly, 1940).
Si la valeur KR est inférieure à 1, la quantité de Na+ dans l'eau est faible et l'eau
convient à l'irrigation, (W. P. Kelly, 1940).
Pour notre étude hydrochimique, les échantillons ont été prélevés jusqu’au
débordement dans des bouteilles en polyéthylène bouchonnées de 1500ml,
préalablement rincées avec de l’eau distillée puis de l’eau du forage. Tous les
échantillons ont été conservés à basse T° (réfrigérateur) jusqu’au moment d’analyse.
Le Zn, Fe, Pb, Cr, Al, Mn et Cu ont été analysés par spectromètre d’absorption
atomique (Shimadzn AA-6200) au niveau du laboratoire de chimie, faculté des
sciences, Université Ferhat Abbas, Sétif (UFAS).
108
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
(b)
(a)
109
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
110
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les données traitées ont été groupées en fonction de l’âge des aquifères (Hauterivien
et Barrémien dans la mine de zinc de Chaabet- el- Hamra et le Mio -Plio- Quaternaire dans la
plaine de Ain- Azel) touchés afin d’appréhender éventuellement l’évolution géochimique de
l’eau de chaque aquifère.
La température de l’eau :
La température moyenne des eaux varie entre 17.6 et 21.7 pour l’aquifère Hauterivien,
19.5 et 20.14 pour le Barrémien et 19 à 19.28°C pour le Mio-Plio- Quaternaire.
pH de l’eau :
Au niveau de l’aquifère Hauterivien, la CE varie entre 688 et 774 µS/cm pour une
valeur médiane de 744,5 µS/cm et pour le Barrémien, la CE est comprise entre 515 et 1920
µS/cm (médiane = 782,79 µS/cm).
∑ ∑
∑ ∑
Pour l’ensemble des analyses des échantillons, le calcul de la balance ionique a été
effectué, il est inférieur ou égal à 10%, (Tableau A3.4 en Annexe 3).
L’importance des ions majeurs, (valeurs exprimées en mg/l), suit l’ordre suivant dans
les eaux de l’aquifère :
111
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
112
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Il apparaît que les bicarbonates et les sulfates sont équitables dans l’aquifère
Barrémien, tandis que, les bicarbonates sont les plus dominants dans les forages de l’aquifère
Hauterivien.
Les cations :
Les teneurs en Ca2+ sont très fortes et varient de 61,43 et 74,54mg/l au niveau des
forages de l’Hauterivien (moyenne 69 mg/l), et de 58,2 à 205,49 mg/l, (moyenne 119 mg/l) au
niveau des forages du Barrémien, Par ailleurs, Ca2+ varie de 18 à 460 mg/l dans les forages
considérés du Mio-Plio-Quaternaire, (moyenne 125,24 mg/l). Par conséquent, la
concentration optimale de Ca2+ aide à prévenir les troubles cardiaques et le bon
fonctionnement des processus métaboliques humains, (F. Hamzaoui-Azaza et al. 2020). La
figure A3.3 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en calcium des eaux
souterraines dans la région de Ain- Azel.
Les teneurs en Mg2+ sont comprises entre 35,23 à 42,59mg/l pour les forages de
l’Hauterivien, (moyenne 39,63mg/l), de 35,2 à 280,56mg/l (moyenne 107 mg/l), pour les
forages du Barrémien et de 14 à 182 mg/l, (moyenne 56,8 mg/l) pour les forages du Mio-
Plio-Quaternaire. L’OMS fournit de l’eau potable au-delà des limites recommandées pour
Mg2+ augmente le risque d’affections cardiovasculaires et d’abaissement sévère de la pression
artérielle. La figure A3.4 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en
Magnésium des eaux souterraines dans la région de Ain- Azel.
Quant au Na+, les teneurs sont comprises entre 15 et 25mg/l, (moyenne 19 mg/l), pour
les forages de l’Hauterivien, de 11,69 à 29mg/l pour les forages du Barrémien (moyenne 24
mg/l) et de 13 à 724 mg/l pour les forages du Mio-Plio-Quaternaire. La figure A3. 5 en
annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en Sodium des eaux souterraines dans
la région de Ain- Azel. Dans la citation, la teneur en Na+ supérieure à la limite recommandée
de 200 mg/l dans l’eau potable provoque une hyper- tension, des maladies congénitales, des
troubles rénaux et des troubles nerveux dans le corps humain, (M. A. Dalvie et al. 2003).
Les données du K+ sont par ailleurs comprises 0,86 et 0,97mg/l pour les forages de
l’Hauterivien, (moyenne 0,91mg/l), de 1,18 à 3,6mg/l, (moyenne 3,03mg/l) pour les forages
du Barrémien et de 1 à 74 mg/l, (moyenne 5,7 mg/l) pour le Mio-Plio-Quaternaire. La figure
A3.6 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs en Potassium des eaux
souterraines dans la région de Ain- Azel.
113
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les anions :
Les bicarbonates prennent une part importante à la minéralisation des deux aquifères :
Hauterivien et Barrémien, (teneurs comprises entre 317,5 et 288,4mg/l, avec une moyenne de
302mg/l pour l’aquifère Hauterivien et 393,5 à 213,6mg/l –moyenne de 287mg/l- pour
l’aquifère Barrémien). Pour l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire, les teneurs varient entre 73 et
671mg/l avec une moyenne de 246,27mg/l, La figure A3.7 en annexe 3 représente la
variation spatiale des teneurs des Bicarbonates des eaux souterraines dans la région de Ain-
Azel.
Les sulfates sont également présents. Leur teneur varie entre 90 et 56mg/l pour
l’aquifère Hauterivien, de 52,7 à 484 mg/l pour le Barrémien, puis entre 50 et 998 mg/l avec
une moyenne de 251,6 mg/l pour les forages du Mio-Plio-Quaternaire. Une teneur élevée en
SO42- dans l’approvisionnement en eau domestique peut générer un goût désagréable et une
altération gastro-intestinale se manifestant par une diarrhée, (OMS 1993). La figure A3.8 en
annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs des sulfates des eaux souterraines dans
la région de Ain- Azel.
La limite admissible de Cl- pour l’eau potable est de 200 mg/l pour l’OMS. Des
niveaux élevés de Cl- dans l’eau potable peuvent causer des vomissements et de la diarrhée
répétés, (V. Bhardwaj et D. S. Singh 2011). La teneur moyenne des chlorures des forages de
l’Hauterivien est de 38mg/l (minimum : 30mg/l, maximum : 47mg/l), Pour les forages du
Barrémien, cette teneur varie entre 32,6 et 163mg/l (moyenne 96 mg/l), Par ailleurs, et pour
les forages de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire. Cette teneur varie entre 20 et 1170 mg/l avec
une moyenne de 240,66 mg/l. Alors, c’est l’un des éléments majeurs qui détermine le faciès
chimique des eaux dans la région. La figure A3.9 en annexe 3 représente la variation
spatiale des teneurs des chlorures des eaux souterraines dans la région de Ain- Azel.
Les nitrates se présentent sous forme de faibles teneurs dans les forages de
l’Hauterivien, (minimum : 1mg/l, maximum : 5mg/l, avec une moyenne de 2mg/l). Cet
élément présente des valeurs élevées dans l’aquifère du Barrémien (0,04 et 43,3mg/l) et Mio-
114
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Plio-Quaternaire, (1 et 110 mg/l avec une moyenne de 37,93 mg/l). Ces valeurs élevées
suggèrent qu’elles soient dues aux apports d’engrais, (Contexte agricole). Les échantillons qui
présentent des teneurs du NO3- au-dessus de la norme assurant un risque pour la
consommation humaine causant cyanose (méthémoglobinémie), hypertension, diabètes, goitre
et cancer gastrique, (M. Vasanthavigar et al. 2010) ainsi que la mort par asphyxie lorsqu’elle
est combinée avec Viagra.
La figure A3.10 en annexe 3 représente la variation spatiale des teneurs des nitrates
des eaux souterraines dans la région de Ain Azel.
115
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
116
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’aquifère Hauterivien :
L’aquifère Barrémien :
L’aquifère Mio-Plio-Quaternaire :
- Faciès chimique
Les points d’eau
117
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
[Link].12. Diagramme de Piper, (les eaux du [Link].13. Diagramme de Piper, (les eaux de
Barrémien), période de Mai 2018 l’Hauterivien), période de Mai 2018
118
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
b
a
119
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
120
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les relations entre les éléments chimiques sont établies à l’aide d’une analyse
statistique à plusieurs variables, (matrice de corrélation), pour identifier les groupes des
paramètres chimiques qui peuvent avoir un type de variation semblable,
Le tableau IV. 7 reprend la matrice de corrélation multiple pour les eaux de l’aquifère
Hauterivien,
L’examen du tableau de cette matrice de corrélation permet de voir qu’il existe une bonne
corrélation, (Plus de 70%) entre :
RS et K+;
Ca2+, Cl-, SO42-, RS et Mg2+;
SO42-, RS, CE et Cl- ;
RS, CE et SO42-,
121
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
On observe une très bonne corrélation, (plus de 70%), entre les descripteurs chimiques
suivants :
K+ et Na+ ;
Ca2+ et CE
RS, CE et SO42-
RS et CE
122
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’analyse du tableau IV.9 de la matrice de corrélation multiple pour les eaux du Mio-Plio-
Quaternaire montre :
RS, CE et SO42-
SO42-, RS et Mg2+
HCO3- et Ca2+
Tableau IV. 9 La matrice de corrélation multiple pour les eaux de l’aquifère Mio-
Plio-Quaternaire,
123
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
À l’aide de la figure IV.16, on note que 100% des points analysés présentent un
rapport supérieur à 1, indiquant la dominance des ions du calcium, et cela nous permet
de dire que la conductivité est influencée par le calcium.
1- Une diminution du Ca2+ alors que le Na+ reste en évolution, (un échange de
base est probable) ;
2- Évolution simultanée du calcium et sodium, (probablement dissolution des
évaporites sachant que l’aquifère Hauterivien est carbonaté).
Figure IV.16. Relation Ca2+/Mg2+ -CE. Figure IV.17. Relation Ca2+- Na+.
124
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le graphe, (figure IV.19), montre que les eaux captées dans les forages de
l’aquifère Hauterivien, (CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6), présentent un excès de Cl-
(probablement dissolution des évaporites sachant que l’aquifère Hauterivien est
carbonaté).
Pente= 1
Figure IV.18. Relation Mg2+- Na+. Figure IV.19. Relation SO42- -Cl-.
L’examen de cette relation montre un excès du Mg, (Figure IV.21), et une absence
totale du SO4. Cette relation traduit la dissolution des formations carbonatées riches en Mg
telle que les dolomies. Cette relation confirme la présence du faciès bicarbonaté magnésien.
125
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Figure IV.20. Relation Ca2+- SO42- Figure IV.21. Relation Mg2+- SO42-
Lorsque ce rapport est supérieur à 1, le Magnésium prédomine, ce qui est notable dans
la Figure IV.23.
Figure IV.22. Relation Ca2+- Cl- Figure IV.23. Relation Mg2+- Cl-
126
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
La figure IV. 24 montre l’évolution du calcium en fonction des bicarbonates. Tous les
forages CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6 indiquent une origine carbonatée comme source
du calcium. La figure IV.25 confirme ce fait.
Figure IV.24. Relation Ca2+ -HCO3- Figure IV.25. Relation Ca2+ -HCO3- - SO42-
127
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
La présentation graphique, (Figure IV. 27), montre que 38% des points
analysés et précisément les forages, (CH20, CH21 et CH22), présentent un rapport
supérieur à 1, indiquant une légère dominance des ions du gypse par rapport aux ions
chlorurés, (62% des points analysés : CH16, CH17, CH19, CH23 et Afounes).
Figure IV.26. Relation Cl- - SO42- Figure IV.27. Relation SO42- / Cl- - CE
128
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
1- Une diminution de Mg2+ alors que le Na+ reste en évolution, (probablement un échange
de base entre Na+ et Mg2+) ;
2- Le Mg2+ évolue indépendamment du Na+, (une autre origine que les évaporites) ;
3- Évolution simultanée du Na+ et Mg2+, (dissolution des évaporites).
Figure IV.30. Relation Mg2+- Na+ Figure IV.31. Relation Ca2+- SO42-
129
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
L’examen de cette relation montre un excès du Mg2+, (Figure IV.32) et une absence
totale du SO42-. Cette relation traduit la dissolution des formations carbonatées riches en
Mg2+, telle que les dolomies. Cette relation confirme la présence du faciès bicarbonaté
magnésien.
Lorsque ce rapport est supérieur à 1, le Ca2+ prédomine. C’est le cas des forages :
Afounes, CH16, CH17, CH19, CH20, CH21, et CH22. Néanmoins, les chlorures prédominent
dans le forage CH23, (Figure IV.33).
Figure IV.32. Relation Mg2+ - SO42- Figure IV.33. Relation Ca2+- Cl-
Lorsque ce rapport est inférieur à 1, les chlorures prédominent, ce qui est notable dans
le forage CH23, (Figure IV.34), tandis que le reste des forages et qui représentent 90% des
points de l’aquifère Barrémien présente une prédominance du Mg.
130
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Lorsque ce rapport est inférieur à 1, cela indique la prédominance du Mg. C’est le cas
des forages CH23 et Afounes, (Figure IV.35). Cependant les forages qui se positionnent sur
la droite de la pente 1, (CH16, CH17, CH19, CH20, CH21, CH22) indiquent la même origine
du calcium.
Figure IV.34. Relation Mg2+- Cl- Figure IV.35. Relation Ca2+- Mg2+
La figure IV. 36a montre l’évolution du calcium en fonction des bicarbonates. Les
forages CH21, CH16, CH19 et CH23 montre un excès du calcium suite peut être à la
dissolution du gypse.
Par opposition, les forages CH20, CH23, CH22 et Afounes indiquent une origine
carbonatée comme source du calcium. La figure IV.36b confirme cette tendance.
Le report de tous les points d’eau sur le diagramme, (Figure IV.37) montre que 24%
(CH22, CH20) ont subi un échange de base, 38% des points présentent un déficit en Na et en
Ca et 38%, certains points présentent un excès en Ca par rapport aux ions HCO3- et SO42-.
131
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Le report de tous les points d’eau sur le diagramme, (Figure IV.38) montre que 24%
(CH20 et CH22) ont subi un échange de base. 24% des points (CH21 et CH23) présentent un
déficit en Na et Mg, et 52% aussi des points présentent un excès en Mg par rapport aux ions
HCO3- et SO42-.
132
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Les études d’échange ionique dans les formations géologiques ont révélé,
qu’en général, au cours du processus d’échange, un des ions est retenu très fortement
contre tout déplacement par les autres ions, C’est une absorption préférentielle
connue par sélectivité d’échange ionique, (S. Ghebouli, 2010).
Au cours de leurs trajets souterrains, les eaux entrent en contact avec les
différentes formations géologiques qui ont la propriété d’échanger leurs ions contre
ceux contenus dans les eaux, (S. Ghebouli, 2010).
La qualité d'une eau est définie par des paramètres physiques, chimiques
et biologiques, mais également par son usage. Ainsi, une eau impropre à la
consommation peut être adaptée à l'irrigation ou à la pisciculture. La mauvaise qualité
des eaux peut être induite par des activités anthropiques ou par des phénomènes
naturels.
133
---------------------------------------------------------------------------Hydrogéochimie
Tableau IV. 10. La qualité des eaux selon les différentes normes.
134
(a) (b) (c)
Figure IV.39. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff, (Mai 2018).
135
Figure IV.40. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff
136
Figure IV.41. Représentation des eaux sur le diagramme de Schoeller-Berkaloff
0,20
KR calculé
0,15
0,10
0,05
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
0,20
0,15
KR calculé
0,10
0,05
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine KHY Afounes
Les points d'eau du Barrémien
1,50
KR calculé
1,00 1,04
0,77
0,50
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
138
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Les valeurs du SAR calculées, (Tableau A3.4. en Annexe 3), des différents points
d’eau prélevés, (Figure IV.43), montrent que tous les points de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien sont d’excellente qualité pour l’irrigation, (valeurs < à 10), contrairement aux
points de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire qui sont de qualités différentes : Excellente, Bonne
et médiocre, (L. A. Richard, 1954).
2,50
2,00
SAR calculé
1,50
1,00
0,50
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
les points d'eau de l'Hauterivien
2,50
SAR calculé
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
25,00
SAR calculé
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
Figure IV.43. Histogramme des valeurs du SAR des différents points d’eau.
139
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Le calcul du RSC, (Tableau A3.4. en Annexe 3), montre que les points d’eau
de tous les aquifères sont rangés dans la classe 1, (Figure IV.44), c’est à dire que leur
qualité est excellente pour l’irrigation.
0,00
-0,50 CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
RSC calculé
-1,00
-1,50
-2,00
-2,50
-3,00
0,00
-5,00 CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
RSC calculé
-10,00 KHY
-15,00
-20,00
-25,00
-30,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
-5,00
RSC calculé
-10,00
-15,00
-20,00
-25,00
-30,00
Figure IV.44. Histogramme des valeurs du RSC des différents points d’eau.
140
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Les valeurs du SSP calculées des différents points d’eau prélevés, (Figure
IV.45), montrent que tous les points de l’aquifère Barrémien et Hauterivien sont
d’excellente qualité pour l’irrigation, (valeurs < à 20), (Tableau A3.4. en Annexe 3),
contrairement aux points de l’aquifère Mio-Plio-Quaternaire qui sont de qualités
différentes : Excellente, Bonne et moyennement bonne, (L. V. Wilcox, 1955).
14,00
12,00
SSP calculé
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
16,00
14,00
12,00
SSP calculé
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
60,00
50,00 51,35
SSP calculé
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points d'eau du Mio-Plio-Quateraire
Figure IV.45. Histogramme des valeurs du SSP des différents points d’eau.
141
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
25,00
20,00
PI calculé
15,00
10,00
5,00
0,00
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
25,00
20,00
PI calculé
15,00
10,00
5,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points d'eau du Barrémien
60,00
50,00
40,00
PI calculé
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10131619222528313437404346495255586164677073767982
Les points d'eau du Mio-Plio-Quaternaire
142
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
49,50
MH calculé
49,00
48,50
48,00
47,50
47,00
46,50
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5 CH6
Les points d'eau de l'Hauterivien
100,00
80,00
MH calculé
76,73 76,73
60,00
40,00
20,00
0,00
CH16 CH17 CH19 CH20 CH21 CH22 CH23 mine Afounes
KHY
Les points du Barrémien
90,00
80,00
70,00
60,00
MH calculé
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82
Les points du Mio-Plio-Quaternaire
Figure IV.47. Histogramme des valeurs du MH des différents points d’eau.
143
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Cette classification définit cinq classes d’eau : Excellente, bonne, admissible, médiocre,
et mauvaise.
Figure IV. 48. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox,
(L’aquifère Hauterivien et Barrémien_Période de Mai 2018).
144
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Figure IV .49. Classification des eaux pour l'irrigation selon la méthode de Wilcox,
La représentation des données, (période de Mai 2018), des teneurs des métaux lourds
des points d’eau du Barrémien et Hauterivien, (Tableau IV.11) en histogrammes, (Figure
IV.50), et la comparaison des résultats aux normes (OMS, 2008 ; NA 6360,1992 ; Ayers and
Westcot, 1994) montrent des anomalies de pollution de ces eaux par le Plomb (Pb),
145
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 11. Les teneurs des métaux lourds des eaux Hauteriviennes et
Barrémiennes du gisement de Chaabet –el- Hamra en mg/l, (période de Mai 2018).
Métal
L’aquifère Al Cr Fe Mn Zn Cu Pb
(mg/L)
CH1 0,01 0,61 0,99 0,76
Hauterivie
CH2 1,01 1,10
n 0 0
CH4 0 1,04 1,25
CH17 0,01 0,64 1,06 1,10
0
CH19 0,23 0,18 1,02
0 0
CH20 0,08 0 1,02
CH21 0,1 1,06 1,15
Barrémien CH22 0,15 1,05
0 0 0
CH23 0,01 0,08 1,05
Afounes 0 1,08 1,23
mine 0
0,011 0,008 0,08 1,08 1,40
KHY
Quant au Manganèse, les valeurs dans les eaux souterraines de la zone d’étude varient
entre 0,00 et 0,64 mg / L avec une concentration moyenne de 0,131 mg / L, (de 0,0 et 0,61
mg/l pour l’aquifère Hauterivien, et les eaux du Barrémien enregistrent une teneur minimale
0,0 et maximale 0,64 mg/l). Par rapport à la valeur recommandée par l’OMS, (0,4 mg / L) et,
aux normes algériennes (0,5 mg / L), certains échantillons d’eau ont montré une concentration
de Mn plus élevée.
La plupart des sites de la zone d’étude n’ont montré aucune concentration de Zn dans
les eaux souterraines. La plage de concentration de Zn observée dans les eaux souterraines de
la zone d’étude était de 0,00 à 0,08 mg/L avec une valeur moyenne de 0,007 mg/L. La
146
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
concentration de Zn dans les échantillons d’eau souterraine était inférieure aux valeurs limites
fixées par l’OMS, (3 mg/L), et les normes algériennes, (5 mg/L). À partir de maintenant, il
n’y a pas de problème sérieux de contamination par le Zn dans les eaux souterraines de la
zone d’étude.
La forte teneur en Cr est enregistrée dans l’aquifère Barrémien avec une valeur de
0,23 mg/l, tandis qu’il varie entre 0,0 et 0,01 mg/l dans les eaux Hauteriviennes.
Les résultats ont montré une faible concentration de Fe dans les échantillons d’eau
souterraine avec une concentration moyenne de 0,038 mg / L. Tous les échantillons d’eau
contiennent des teneurs de Fe inférieurs à ses limites. Donc, pas d’eau contaminée par Fe dans
le district.
La concentration moyenne de Cu dans les eaux souterraines était de 1,04 mg/L avec
une plage de 0,99 à 1,08 mg/L. Toutes les valeurs de Cu étaient inférieures aux limites
admissibles de Cu (2 mg/L) dans l’eau potable. Par conséquent, on peut dire qu’il existe un
très faible risque de concentration de Cu dans les eaux souterraines.
5
5
4
Pb (mg/l)
3
1,2581,1087 1,1514 1,23671,4072
2 0,76761,1087
1 0 0 0,05 0,01
0
0,6 0,4
0,4 0,18 0,2
0,2
0
147
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
0,23
0,25
Cr (mg/l)
0,2
0,15 0,1
0,1 0,05 0,05
0,05 0,01
0
0,15
0,2 0,08 0,1 0,08
0,1 0,011
0
5
5
3
Zn (mg/l)
4
3 2
2
1
0
2,00 2,00
Cu (mg/l)
2,00
1,50 0,99 1,01 1,04 1,06 1,02 1,02 1,06 1,05 1,05 1,08 1,08
1,00 0,20
0,50
0,00
Figure IV. 50. Histogrammes des teneurs des métaux lourds dans l’aquifère Barrémien
et Hauterivien, (Période de Mai 2018).
Pour comprendre la qualité globale de l’eau des deux aquifères du Crétacé inférieur,
(Hauterivien et Barrémien), par rapport aux métaux lourds sélectionnés, (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu
148
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
et Pb), l’indice de pollution par les métaux lourds (HPI), l’indice d’évaluation des métaux
lourds (HEI) et le degré de contamination (Cd) ont été utilisés.
A. Indice de pollution par les métaux lourds (HPI : Heavy metal pollution
index)
L’indice de pollution par les métaux lourds (HPI) est une technique d’évaluation qui
fournit l’influence des métaux lourds sur la qualité globale de l’eau, (A. K. Tiwari et al.
2015). Il représente la qualité totale de l’eau par rapport au métal lourd, (T. K. Boateng et al.
2019).
∑
∑
……………………… (Eq.9)
Où:
| |
∑ ……………….. (Eq.10)
Où:
Le signe (-) indique la différence numérique des deux valeurs, ignorant le signe
algébrique.
La première limite de concentration est la valeur permissive la plus élevée pour l’eau
potable (Si), telle que spécifiée par les normes Algériennes.
149
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
La deuxième limite de concentration est la valeur maximale souhaitable (Ii) telle que
définie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Afin de calculer l’HPI des eaux souterraines, les valeurs de concentration des métaux
sélectionnés, (Cu, Pb, Zn, Cr, Fe et Mn), de chaque échantillon ont été prises en compte.
Les valeurs de l’HPI se situent entre 0,00 et 68,79, (moyenne de 11,47). Les valeurs
les plus élevées de l’HPI ont été trouvées à CH19 (68,79), (Tableau IV.12).
La valeur plus élevée de l’HPI peut être attribuée à l’altération des roches et à la
minéralisation des mines. Cependant, les résultats de l’HPI suggèrent que tous les
échantillons d’eau étaient inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable, (B. Prasad
et J. Bose, 2001).
∑ ………………………… (Eq.13)
Où:
Les critères proposés pour l’indice d’évaluation des métaux lourds sont classés comme
faibles (HEI<10), moyens (HEI = 10 -20) et élevés (HEI>20), (A. E. Edet et O. E. Offiong
2002).
150
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Sur cette base, 4 emplacements qui représentent 36,36% de tous les emplacements
avaient de faibles valeurs de HEI, tandis que 7 emplacements couvrant 63,63% des
échantillons d’eau avaient une valeur élevée de HEI dans cette étude.
∑ [ ] …………………………………….(Eq.14)
Où:
Les valeurs du Cd dans les échantillons d’eau de la zone d’étude variaient de -5,21 à
135,48 (moyenne de 72,52), comme indiqué dans le tableau IV.14.
Selon B. Backman et al. (1998), le degré de contamination des échantillons d’eau peut
être classé comme élevé si tous les échantillons ont enregistré des valeurs de Cd supérieures à
3.
Dans la zone d’étude, seuls 3 échantillons, (CH20, CH22 et CH23) qui représentent
27,27% du total des échantillons analysés ont des valeurs de Cd inférieures à 1, (-1,23, -4,98,
151
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
-5,21 respectivement), qui indiquent une statue de faible contamination pour ces échantillons
d’eau. Inversement, tout le reste des échantillons qui représentent 72,72% du total des
échantillons analysés ont des valeurs de Cd supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant
une contamination élevée dans ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage
de la zone d’étude possède une menace de contamination en termes du métal toxique lourd
dissous dans les eaux souterraines.
Selon J. S. Lee et al. (2005), l’évaluation des risques pour la santé comprend la dose-
réponse, l’évaluation de l’exposition, l’identification des dangers et la caractérisation des
risques.
……………………………. (Eq.15)
Où:
152
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
………………………………….. (Eq.16)
Où:
RFD (Reference Dose: Dose de référence) indique la dose orale de référence
des métaux lourds (USEPA IRIS, 2011 ; P. Wongsasuluk et al., 2014).
L’eau dont la valeur HQ est inférieure à 1 est considérée comme non-toxique à utiliser
pour la consommation en ce qui concerne la teneur en métaux lourds, (S. Khalid et al. 2020).
Contrairement aux valeurs du DDA, une valeur de HQ élevée a été observée pour le
Pb et le Cu dans les eaux souterraines de la zone d’étude, (Tableau IV.16).
………………………. (Eq.17).
Où:
OSF indique les valeurs du facteur orale pour chaque métal lourd (USEPA, 2011).
Le risque de cancer (RC) n’a été calculé que pour le Pb et le Cr, (Tableau IV. 17),
tandis que les autres métaux Zn, Mn, Fe et Cu sont considérés comme non –cancérogènes,
(OMS 2008).
Les valeurs élevées de DDA, HQ et CR pour les échantillons d’eau des deux aquifères
Hauterivien et Barrémien de la zone d’étude, prédisaient des risques possibles pour la santé
de la population locale en buvant ces eaux souterraines riches en métaux.
Cette étude a été réalisée en utilisant les teneurs des métaux lourds (Cu, Pb, Zn, Cr, Fe
et Mn), les paramètres physicochimiques, (pH, TDS, EC, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, HCO3-, SO42-,
Cl-, NO3-), et les indices d’évaluation de la pollution d’échantillons d’eau souterraine.
Afin d’établir les dispositions des données sur les concentrations de métaux lourds et
les paramètres physicochimiques des échantillons d’eau souterraine, la carte factorielle,
(Figure IV. 51), a été établie.
154
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 18. Coefficients de corrélation entre les concentrations de métaux lourds
pour les échantillons d’eau souterraine.
Cr Fe Mn Zn Pb Cu
Cr 1
Fe -0.26 1
Mn 0.12 -0.41 1
Zn -0.11 -0.17 -0.16 1
Pb -0.40 -0.55 0.09 0.37 1
Cu -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1
Figure IV. 51. Carte factorielle montrant le regroupement de métaux lourds et les
paramètres physico-chimiques des eaux souterraines dans la zone d’étude.
Cette carte montre qu’il n’y a pas de séparation entre les concentrations de métaux
lourds et les paramètres physico-chimiques des eaux souterraines. Subséquemment, certaines
concentrations de métaux lourds dans les eaux souterraines correspondent aux caractéristiques
physico-chimiques.
Ceci a été établi par la matrice de corrélation de Pearson, (Tableau IV. 19), qui a
montré une corrélation entre les concentrations de métaux lourds et les paramètres physico-
chimiques des eaux souterraines : K+ et Fe (r = 0,54), Mg2+ et Cu (r = 0,51), Ca2+ et Zn (r =
0,71), NO3- et Mn (r = 0,61), HCO3- et Cu (r = 0,51), TDS et Zn (r = 0,96), CE et Zn (r =
0,96).
La matrice de corrélation réalisée entre les métaux lourds et les indices de pollution
calculés, (Tableau IV.20), a révélé une forte corrélation positive significative entre HPI et Cr
155
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
Tableau IV. 19. Les coefficients de corrélation entre les concentrations de métaux lourds
et les paramètres physico-chimiques pour les échantillons d’eau souterraine.
K+ Na+ Mg 2+ Ca 2+ NO3- Cl- SO42- HCO3- TDS CE pH Cr Fe Mn Zn Pb Cu
+
K 1.00
Na+ 0.71 1.00
Mg 2+ 0.43 0.18 1.00
Ca 2+ -0.01 -0.33 0.46 1.00
NO3- 0.04 -0.13 0.69 0.50 1.00
Cl- 0.25 -0.05 0.33 0.64 0.45 1.00
SO42- -0.02 -0.31 -0.23 0.67 0.09 0.49 1.00
HCO3- 0.08 -0.17 0.38 0.01 0.05 -0.10 -0.29 1.00
TDS -0.22 -0.62 -0.06 0.68 0.09 0.28 0.81 0.09 1.00
CE -0.34 -0.66 0.12 0.78 0.35 0.46 0.72 0.24 0.89 1.00
pH 0.12 -0.17 0.00 -0.08 -0.10 -0.06 0.09 0.63 0.36 0.37 1.00
Cr 0.05 0.31 0.01 0.27 -0.05 0.50 0.12 -0.43 -0.23 -0.04 -0.35 1.00
Fe 0.54 0.46 -0.37 -0.33 -0.35 -0.25 0.22 -0.12 -0.09 -0.34 0.09 -0.26 1.00
Mn -0.15 0.24 0.39 0.05 0.61 0.16 -0.28 -0.02 -0.30 -0.02 -0.23 0.12 -0.41 1.00
Zn -0.33 -0.67 -0.08 0.71 0.22 0.38 0.84 0.08 0.96 0.96 0.36 -0.11 -0.17 -0.16 1.00
Pb -0.51 -0.67 0.37 0.44 0.35 -0.14 -0.04 0.45 0.39 0.49 -0.04 -0.40 -0.55 0.09 0.37 1.00
Cu 0.40 -0.15 0.51 0.59 0.27 0.28 0.37 0.51 0.49 0.46 0.23 -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1.00
Le tableau montre également qu’il existe une forte corrélation positive et significative
entre les indices HEI et Cd (r = 0,99).
Par conséquent, cela indique qu’il y a une pollution au Plomb et au Chrome dans les
eaux souterraines de la zone d’étude.
Tableau IV.20. Matrice de Corrélation entre les métaux lourds et les indices de pollution
analysés et évalués dans les eaux souterraines de la zone d’étude.
Cr Fe Mn Zn Pb Cu HPI HEI Cd
Cr 1.00
Fe -0.26 1.00
Mn 0.12 -0.41 1.00
Zn -0.11 -0.17 -0.16 1.00
Pb -0.40 -0.55 0.09 0.37 1.00
Cu -0.31 0.16 -0.32 0.40 0.43 1.00
HPI 0.94 -0.30 0.41 -0.18 -0.43 -0.38 1.00
HEI -0.36 -0.58 0.18 0.36 0.99 0.39 -0.37 1.00
Cd -0.36 -0.59 0.18 0.35 0.99 0.37 -0.37 0.99 1.00
156
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
IV.4. Conclusion
Les résultats des analyses chimiques des eaux Hauteriviennes, Barrémiennes et du Mio-Plio-
Quaternaire et la classification de Piper, nous ont permis de déterminer trois faciès chimiques
où le faciès chloruré et sulfaté calcique et magnésien est prédominant.
1 Faciès bicarbonaté calcique et magnésien, (CH1, CH2, CH3, CH4, CH5, CH6 de
l’Hauterivien et CH22, Afounes du Barrémien) ;
2 Faciès chloruré sodique et potassique ou sulfaté sodique touche seulement les
points 32, 76, 38, 41 et 57 du, Mio- Plio-Quaternaire ;
3 Faciès chloruré et sulfaté calcique et magnésien, (CH16, CH17, CH19, CH20,
CH21, mine KHY du Barrémien et tout le reste des points du Mio-Plio-
Quaternaire).
157
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
- Les valeurs de l’HPI se situent entre 0,00 et 68,79, (moyenne de 11,47). Les
valeurs les plus élevées de l’HPI ont été trouvées à CH19 (68,79) ;
- La valeur plus élevée de l’HPI peut être attribuée à l’altération des roches et à la
minéralisation des mines. Cependant, les résultats de l’HPI suggèrent que tous les
échantillons d’eau étaient inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable ;
- L’indice calculé d’évaluation des métaux lourds (HEI) pour cette étude donne une
moyenne de 76,8 avec des valeurs minimales et maximales de 0,77 et 141,8
respectivement, ce qui exprime que 63,63% des échantillons d’eau avaient une
valeur élevée de HEI;
- Un taux de 72,72% du total des échantillons analysés ont des valeurs de Cd
supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant une contamination élevée dans
ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage de la zone d’étude
possède une menace de contamination toxique et en termes du métal lourd dissous
dans les eaux souterraines.
Aussi, l’emploi des paramètres d’évaluation des risques pour la santé montre :
- Les valeurs moyennes du ADD pour les eaux souterraines du territoire de Ain Azel
différaient pour différents métaux par ordre décroissant de Cu (10,86) > Pb (7,62)
> Mn (1,36) > Fe (0,4) > Cr (0,24) > Zn (0,08) ;
- Une valeur de HQ élevée a été observée pour le Pb (moyenne =21.77) et le Cu
(moyenne =2.71) dans les eaux souterraines de la zone d’étude. Ces valeurs sont
supérieures à 1 et considérées les eaux souterraines de la zone d’étude comme
toxique à utiliser pour la consommation en ce qui concerne la teneur en métaux
lourds.
- Le risque de cancer (RC) pour le Cr varie entre 0 et 1.199 avec une moyenne de
0.119 tandis qu’il fait une moyenne de 0.065 pour le Pb entre une valeur
maximale de 0.125 et minimale de 0.
- Une connexion impuissante entre les différents métaux lourds. Ces connexions
faibles voir négatives ont traduit la source non identique pour les ions en relation.
158
--------------------------------------------------------------------------- Hydrogéochimie
159
CONCLUSION
GÉNÉRALE
CONCLUSION GÉNÉRALE
Ce travail a été réalisé principalement en contexte minier et concerne les aquifères du
Mio-Plio-Quaternaire de la plaine de Ain- Azel, Barrémien et Hauterivien du gisement de
Chaabet- el- Hamra, au Sud de Sétif, à l’Est Algérien.
L’étude géologique de la plaine de Ain- Azel dont le gisement de Chaabet- el- Hamra
consiste en une synthèse des travaux déjà réalisés.
Des cartes regroupant les principaux faciès géologiques de la plaine de Ain- Azel ainsi
que ceux du gisement ont été produites à partir des cartes géologique du gisement de Chaabet-
el- Hamra, de Ain- Azel et de Ain- Lahdjar.
L’étude hydroclimatique a révélé que le climat est de type semi-aride avec des
précipitations moyennes annuelles de 365mm et des T° moyennes annuelles de 14,62°C.
Les deux cartes piézométriques élaborées à partir des compagnes de Juin 2015 et Mai
2016 ne montrent pas une différence. Il s’agit d’un sens d’écoulement général vers le centre
de la plaine de Ain- Azel, mais la comparaison entre les cotes piézométriques des deux
périodes, (Juin 2015 et Mai 2016), indique un rabattement de 0,5m en moyenne.
160
Au niveau du gisement de Chaabet- el- Hamra, les courbes piézométriques sont serrées
au début puis elles deviennent espacées dans le sens d’écoulement, reflétant une zone
d’accumulation.
Les cartes piézométriques traitées permettent l’estimation des gradients hydrauliques
variant entre 1,83 et 6,39% pour la période du Juin 2015 et entre 1,75 à 8,64% pour la période
de mois de Mai 2015.
Les valeurs du gradient hydraulique sont relativement différentes. Cette variation est
due à l'hétérogénéité des formations, donc à la perméabilité.
L’étude hydrodynamique révèle que la transmissivité au niveau de l’aquifère
Hauterivien est de l’ordre de 1,48•10-2m²/s, 1,66•10-3m²/s pour l’aquifère Barrémien et de
3,16•10-4m²/s et 2,14•10-1m²/s.
161
La pollution par les métaux lourds (Pb, Mn, Cr) de l’aquifère Barrémien et
Hauterivien est très inquiétante et impose une réaction urgente pour rechercher et appliquer
des solutions adéquates.
De plus et pour affirmation de cette inquiétude, l’utilisation des indices d’évaluation
de la pollution HPI (Heavy metal pollution index), HEI (Heavy Metal Evaluation Index)
et Cd (Degree of Contamination), en se basant sur l’analyse des Cr, Fe, Mn, Zn, Cu et Pb
nous faisons apparaitre:
1 les résultats de l’HPI déterminent que tous les échantillons d’eau étaient
inférieurs à la limite critique de 100 pour l’eau potable ;
2 L’indice d’évaluation des métaux lourds (HEI) calculé pour cette étude
exprime que 63,63% des échantillons d’eau avaient une valeur élevée de HEI;
3 Un taux de 72,72% du total des échantillons analysés ont des valeurs de C d
supérieures aux valeurs maximales de 3, indiquant une contamination élevée
dans ces échantillons. Cela a révélé que le plus grand pourcentage de la zone
d’étude détient une menace de contamination toxique et en termes du métal
lourd dissous dans les eaux souterraines.
Aussi, L’emploi des Paramètres d’évaluation des risques pour la santé montre que :
4 Les valeurs moyennes du ADD, (The Average Daily Dose) pour les eaux
souterraines du gisement de Chaabet el Hamra ainsi que de Kherzet Youcef
dans le territoire de Ain-Azel différaient pour différents métaux par ordre
décroissant de Cu (10,86) > Pb (7,62) > Mn (1,36) > Fe (0,4) > Cr (0,24) > Zn
(0,08) ;
5 Une valeur de HQ, (The Hazard Quotient) élevée a été observée pour le Pb
(moyenne =21.77) et le Cu (moyenne =2.71) dans les eaux souterraines de la
zone d’étude. Ces valeurs sont supérieures à 1 et considèrent les eaux
souterraines de la zone d’étude comme toxiques à utiliser pour la
consommation concernant la teneur en métaux lourds.
6 Le risque de cancer (RC) pour le Cr varie entre 0 et 1.199 avec une moyenne
de 0.119, tandis qu’il fait une moyenne de 0.065 pour le Pb entre une valeur
maximale de 0.125 et minimale de 0.
162
Alors, Les valeurs élevées de DDA, HQ et CR pour les échantillons d’eau des
deux aquifères Hauterivien et Barrémien de la zone d’étude, prédisaient des
risques possibles pour la santé de la population locale en buvant ces eaux
souterraines riches en métaux.
Par conséquent, cela indique qu’il y a une pollution au Plomb et au Chrome dans
les eaux souterraines de la zone d’étude.
163
RÉFÉRENCES
B IBLIOGRAPHIQUES
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descriptive des principales nappes aquifères existantes à travers la région de Sétif.
I
Tableau.A1.2. Les données météorologiques
(Précipitation, Température, Vitesse du vent)
*station de Sétif, Période 2000-2010*
II
ANNEXE 2 : HYDROGÉOLOGIE
III
Fig.A2-5. Essai de pompage long duré: Afounes de la nappe Barrémienne Fig. A2-6. Essai de pompage long duré: P1 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
IV
Fig. A2-9. Essai de pompage palier 2: P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-10. Essai de pompage long duré : P3 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-11. Essai de pompage palier 1: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-12. Essai de pompage palier 2: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
V
Fig. A2-13. Essai de pompage long duré: P4 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-14. Essai de pompage palier 1: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-15. Essai de pompage palier 2: P5 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-16. Essai de pompage palier 1: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
VI
N°pt X(UTM) Y(UTM) K+ Na+ Mg++ Ca++ NO3- Cl- SO4-- HCO3- CO3-- RS Conductivité PH
d'eau (microS/cm
Fig. A2-17. Essai de pompage palier 2: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-18. Essai de pompage long duré : P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
Fig. A2-19. Essai de pompage palier 3: P6 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire Fig. A2-20. Essai de pompage long duré: P9 de la nappe Mio-Plio-Quaternaire
VII
Tableau A3.1. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Mio-Plio-Quaternaire
6 727170,66 3967915,28 4 305 23 250 24 475 274 287 / 1534 2400 7,63
11 725264,74 3973694,82 31 270 89 375 13 470 660 671 / 2290 3500 7,63
13 724947,46 3972392,03 2 100 60 144 16 215 374 281 / 1080 1600 7,73
14 725473,81 3972405,38 3 182 102 94 10 310 454 183 / 1300 2000 7,85
16 725450,61 3972343,42 3 134 30 225 18 290 400 207 / 1280 2000 7,7
VIII
21 725461,89 3965798,43 2 18 40 50 39 35 80 146 / 386 600 8,2
22 727153,29 3963721,78 2 21 16 34 1 40 82 85 28 266 400 9,39
23 727291,01 3965174,22 12 34 30 82 61 55 122 244 3 800 8,53
24 727762,13 3965432,88 1 49 97 86 66 160 300 140 / 930 1500 7,76
30 731724,51 3967602,63 2 45 38 120 110 100 160 220 / 720 1100 7,92
31 730310,67 3971728,73 6 170 92 330 3 425 750 274 / 1960 3100 7,09
32 735456,15 3972728,16 29 210 36 140 20 370 276 256 / 1320 2100 7,69
35 732767,56 3975647,51 4 184 56 126 40 285 326 244 / 1214 1900 7,67
36 735847,51 3973077,16 6 200 67 136 10 340 358 287 / 1364 2100 7,14
37 735237,02 3975281,54 6 724 84 460 21 1125 998 329 / 3664 5800 7,13
38 735473,74 3976737,76 6 425 14 280 22 645 500 244 / 2100 3300 7,25
39 735964,36 3977151,50 6 500 182 220 19 1170 580 110 / 2880 4600 8,01
40 735724,03 3975819,37 2 280 34 320 23 590 500 244 / 1956 3100 7,48
IX
41 735372,87 3974884,85 74 580 36 332 7 890 860 207 / 2888 4500 8,18
43 735972,69 3972156,15 6 205 58 176 41 375 374 232 / 1400 2200 8,25
44 735549,08 3972051,42 3 120 74 112 41 230 266 281 / 1088 1700 7,5
48 735887,85 3970642,42 12 148 41 120 47 260 190 268 / 1046 1600 7,54
53 737394,60 3965835,43 4 152 55 160 30 300 340 214 / 1214 1900 7,97
X
61 734065,04 3965095,56 2 18 42 54 37 45 76 244 / 476 700 6,9
65 733208,21 3965636,65 3 110 94 120 74 420 204 177 / 1188 1900 7,84
66 733548,78 3967002,45 3 182 104 162 67 545 226 189 / 1550 2500 7,71
67 733034,79 3965540,14 1 212 67 320 37 705 300 207 / 1810 2900 7,64
74 732059,59 3965360,13 2 99 110 160 23 300 340 293 / 1286 2000 7,71
75 731483,02 3964358,34 6 294 120 216 14 600 710 177 / 2086 3300 7,7
76 731541,13 3965006,56 5 285 19 196 44 390 426 183 / 1512 2300 7,88
78 732443,08 3965122,76 20 370 62 320 66 625 688 287 / 2312 3600 7,53
79 732129,33 3965578,05 3 146 92 154 75 375 286 256 / 1300 2000 7,73
XI
80 735090,57 3970402,78 2 130 50 92 60 200 230 256 / 910 1400 7,54
81 735902,18 3969162,39 3 134 53 136 45 250 290 268 / 1140 1800 7,1
82 726071,70 3971619,02 5 150 38 192 63 265 400 165 / 1200 1800 7,9
max 74 724 182 460 110 1170 998 671 30 3664 5800 9,63
min 1 13 14 18 1 20 50 73 3 256 400 6,9
moyenne 5,70 122,53 56,80 125,24 37,93 240,66 251,60 246,27 20,33 1041,08 1589,16 7,70
Tableau A3.2. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau de l’Hauterivien
N°pt d'eau X(lambert) Y(Lambert) K+ Na+ Mg++ Ca++ NO3- Cl- SO4- - HCO3- RS CE pH
CH1 755,042 280,534 0,9 25 35,23 61,43 1 36 69 310 455 756 7,32
CH2 754,884 280,55 0,86 15 36,98 64,23 4 30 56 298,14 435 688 7,32
CH3 754,907 280,643 0,88 17 40,56 70,48 2 38 78 305,58 452 734 7,33
CH4 754,904 280,736 0,91 18 40,67 74,54 1 39 80 317,54 470 755 7,24
CH5 754,703 280,73 0,94 20 42,59 73,21 5 47 90 288,4 544 774 7,25
CH6 754,703 280,73 0,97 19 41,78 72,18 1 37 78 294,59 541 723 7,4
max 0,97 25 42,59 74,54 5 47 90 317,54 544 774 7,4
min 0,86 15 35,23 61,43 1 30 56 288,4 435 688 7,24
moyenne 1 19 40 69 2 38 75 302 483 738 7
XII
Tableau A3.3. Les résultats des analyses physico-chimiques (en mg/l) des points d’eau du Barrémien
XIII
Tableau A3.5. Les indices d’irrigation calculés, la balance ionique vérifiée et les paramètres de Gibbs dans la zone d’étude.
Indice
Gibbs
calculé
Aquifère IB (%) TH SAR RSC Na% PI KR MAR MH
Point
Na/ (Na+Ca) Cl/(Cl+HCO3)
d’eau
CH1 3,295 0,28 0,18 615,94 2,05 -1,06 13,05 20,29 0,15 36,33 48,48
CH2 4,543 0,18 0,17 645,28 1,17 -1,56 7,91 15,07 0,08 36,20 48,34
Aquifère CH3 6,145 0,18 0,18 720,97 1,24 -2,11 7,87 14,41 0,08 36,17 48,30
Hauterivien CH4 5,437 0,18 0,18 735,27 1,23 -2,06 7,70 14,25 0,08 35,56 47,65
CH5 7,649 0,18 0,23 757,62 1,28 -2,78 7,88 13,92 0,08 36,52 48,68
CH6 5,763 0,19 0,18 711,47 1,32 -2,02 8,37 15,00 0,09 37,15 49,36
Aquifère 1 2,942 0,33 0,25 673,60 2,22 -2,14 14,05 20,15 0,15 46,15 58,57
Mio-Plio-
Quaternaire 2 6,900 0,38 0,52 1205,20 3,68 -6,87 22,18 18,58 0,19 46,24 58,65
3 5,937 0,29 0,38 628,60 1,60 -3,30 11,63 16,52 0,12 50,53 62,74
4 -0,249 0,47 0,43 473,20 4,16 -1,54 25,36 31,56 0,33 33,33 45,19
5 5,609 0,35 0,50 910,80 3,87 -5,21 18,52 22,07 0,22 28,57 39,75
6 1,979 0,52 0,74 1438,60 13,05 -9,66 36,14 37,65 0,56 8,42 13,17
7 5,297 0,37 0,36 872,00 3,09 -4,12 16,56 20,79 0,19 44,12 56,56
8 3,976 0,30 0,41 775,60 1,95 -3,47 11,94 17,23 0,13 49,15 61,45
9 6,516 0,21 0,26 693,60 1,22 -2,94 8,47 14,25 0,08 44,44 56,88
10 1,309 0,25 0,34 852,00 1,72 -4,69 10,20 14,73 0,11 45,45 57,88
11 10,315 0,39 0,55 2604,80 8,86 -15,04 24,49 24,08 0,29 19,18 28,13
12 7,221 0,54 0,64 750,80 6,79 -4,61 30,68 33,89 0,43 36,07 48,19
13 5,389 0,38 0,57 1212,00 4,95 -7,52 20,00 22,89 0,25 29,41 40,73
14 1,742 0,63 0,74 1306,40 9,19 -10,08 32,06 33,89 0,46 52,04 64,15
15 7,110 0,37 0,40 1033,60 4,58 -5,14 20,00 23,59 0,24 27,27 38,21
16 9,985 0,34 0,71 1371,00 5,93 -10,30 21,17 22,93 0,26 11,76 18,02
17 6,716 0,30 0,39 873,60 2,83 -4,35 14,79 19,04 0,17 33,33 45,19
18 4,875 0,56 0,44 907,00 3,89 -4,48 24,18 23,51 0,24 66,93 76,94
19 4,561 0,19 0,19 736,40 1,13 -2,57 7,32 13,87 0,07 45,61 58,04
20 27,146 0,34 0,37 397,00 1,22 -2,78 10,94 16,83 0,11 61,40 72,40
XIV
21 1,492 0,24 0,29 578,00 1,34 -3,39 10,00 15,04 0,10 44,44 56,88
22 7,926 0,35 0,45 301,20 2,10 -1,62 18,70 24,57 0,21 32,00 43,69
23 3,334 0,27 0,28 656,00 2,27 -2,56 17,04 18,38 0,15 26,79 37,63
24 1,470 0,33 0,66 1225,40 2,56 -9,98 12,02 14,62 0,13 53,01 65,03
25 8,306 0,17 0,38 836,20 1,43 -4,46 8,74 12,76 0,09 29,08 40,34
26 2,440 0,42 0,38 756,20 4,49 -2,47 22,60 27,44 0,28 32,80 44,59
27 7,129 0,32 0,41 891,60 3,65 -4,01 17,65 21,74 0,21 24,68 35,07
28 3,244 0,72 0,62 592,60 10,38 -2,23 43,65 48,00 0,77 47,25 59,63
29 5,960 0,25 0,44 911,60 2,53 -5,51 12,95 16,48 0,14 24,05 34,31
30 1,919 0,31 0,73 2404,40 5,85 -19,55 17,25 18,29 0,20 21,80 31,49
31 5,256 0,57 0,71 995,20 11,19 -5,75 40,44 38,24 0,60 20,45 29,78
32 2,652 0,37 0,47 990,20 3,76 -4,40 18,04 21,99 0,21 38,36 50,65
33 7,759 0,29 0,60 1250,00 3,69 -8,50 38,63 17,95 0,18 22,94 32,92
35 7,504 0,56 0,67 1229,40 9,93 -7,59 33,66 35,45 0,49 33,00 44,82
36 12,433 0,58 0,85 2988,80 21,95 -24,47 40,15 40,82 0,67 15,44 23,14
37 9,717 0,57 0,82 1514,80 17,53 -11,12 42,30 43,24 0,72 4,76 7,62
38 7,472 0,66 0,95 2592,40 17,63 -24,15 38,63 38,97 0,62 45,27 57,70
39 8,299 0,43 0,81 1878,80 10,52 -14,77 28,48 29,86 0,40 9,60 14,91
40 1,739 0,60 0,88 1955,20 21,38 -16,14 47,05 42,76 0,79 9,78 15,17
41 7,151 0,52 0,60 1170,60 6,41 -6,82 25,67 28,60 0,34 45,86 58,27
42 8,832 0,50 0,74 1355,60 9,48 -9,75 31,08 32,43 0,44 24,79 35,21
43 7,740 0,48 0,59 1166,80 6,22 -7,07 24,85 27,63 0,32 39,78 52,14
44 4,966 0,52 0,61 871,00 6,36 -4,88 29,44 30,79 0,38 39,57 51,92
45 6,922 0,35 0,59 994,00 2,91 -6,56 15,15 18,01 0,17 45,45 57,88
46 4,879 0,52 0,68 1050,40 6,29 -7,01 26,13 28,97 0,35 43,90 56,34
47 5,336 0,52 0,63 936,20 8,25 -4,97 33,20 34,10 0,46 25,47 36,04
48 3,733 0,45 0,49 833,60 5,03 -3,83 23,81 27,89 0,31 35,29 47,35
49 6,290 0,58 0,76 1226,20 7,86 -9,28 29,03 31,41 0,41 48,66 60,99
XV
50 8,221 0,44 0,48 852,80 4,49 -4,73 21,84 25,64 0,27 39,71 52,06
51 1,616 0,42 0,25 856,40 4,21 -3,96 21,59 24,65 0,25 37,68 49,93
52 9,127 0,45 0,71 1251,00 7,33 -9,00 26,62 28,43 0,35 25,58 36,18
53 2,605 0,30 0,35 811,00 2,20 -3,41 13,01 17,79 0,14 43,31 55,75
54 3,858 0,29 0,46 696,80 2,92 -3,67 16,22 20,33 0,19 19,35 28,35
55 1,883 0,34 0,55 776,20 3,18 -4,37 17,31 20,96 0,20 31,78 43,45
56 4,949 0,74 0,72 831,80 17,04 -4,03 51,35 53,37 1,04 36,30 48,44
57 9,416 0,38 0,39 974,00 3,23 -5,05 16,20 20,37 0,19 46,67 59,07
58 2,773 0,38 0,38 670,00 2,59 -2,71 18,40 21,05 0,18 49,02 61,32
59 2,308 0,28 0,44 749,60 1,84 -3,90 11,45 16,35 0,12 45,69 58,11
60 2,384 0,23 0,24 614,40 1,30 -2,15 9,43 15,86 0,09 43,75 56,19
61 2,834 0,36 0,43 894,40 4,01 -3,65 19,58 23,27 0,23 27,63 38,64
62 5,399 0,29 0,37 963,60 1,99 -4,75 10,70 15,69 0,12 50,00 62,25
63 3,561 0,27 0,28 650,80 1,68 -2,61 10,92 17,22 0,12 43,14 55,58
64 1,364 0,44 0,80 1370,80 5,32 -10,82 20,89 22,79 0,26 43,93 56,37
65 5,812 0,49 0,83 1662,80 7,89 -13,54 25,80 27,30 0,34 39,10 51,42
66 6,402 0,37 0,85 2149,40 7,62 -18,09 21,58 22,94 0,27 17,31 25,67
67 6,348 0,46 0,66 834,40 5,80 -5,54 26,12 29,04 0,35 30,00 41,41
68 8,978 0,17 0,30 754,20 1,48 -3,54 9,34 13,71 0,09 23,66 33,83
69 -16,451 0,58 0,30 516,40 2,37 -0,18 17,65 26,74 0,20 74,29 82,65
70 11,084 0,29 0,15 418,60 1,87 -1,09 21,14 20,43 0,16 33,33 45,19
71 -2,666 0,32 0,37 812,80 2,50 -2,74 14,38 19,44 0,16 42,19 54,61
72 3,194 0,28 0,33 713,60 1,94 -3,05 12,16 17,57 0,13 42,86 55,29
73 10,892 0,35 0,64 1702,00 4,26 -12,23 15,76 18,12 0,18 40,74 53,13
74 10,026 0,54 0,85 2064,00 11,34 -17,75 30,86 31,62 0,44 35,71 47,81
75 10,933 0,56 0,79 1135,80 13,74 -8,34 40,28 41,46 0,66 8,84 13,78
76 4,609 0,21 0,28 714,40 1,51 -3,15 9,73 15,03 0,10 36,21 48,35
77 10,378 0,50 0,79 2108,40 13,39 -16,36 33,80 33,53 0,48 16,23 24,21
78 6,650 0,45 0,72 1524,40 6,58 -11,06 23,24 25,27 0,30 37,40 49,63
XVI
79 4,348 0,55 0,57 870,00 7,71 -4,51 31,73 35,10 0,46 35,21 47,26
80 5,739 0,46 0,62 1114,60 6,89 -6,75 26,60 29,20 0,35 28,04 39,12
81 1,000 0,41 0,73 1271,60 6,99 -10,00 25,20 26,48 0,33 16,52 24,61
82 11,084 0,29 0,15 418,60 1,87 -1,09 21,14 20,43 0,16 33,33 45,19
83 -2,666 0,32 0,37 812,80 2,50 -2,74 14,38 19,44 0,16 42,19 54,61
CH16 29,018 0,13 0,39 1350,82 1,10 -9,87 5,64 8,22 0,05 37,74 49,99
CH17 49,248 0,13 0,43 3001,99 0,86 -25,11 3,21 4,88 0,03 66,67 76,73
CH19 17,581 0,15 0,54 1414,76 1,31 -10,31 6,27 8,91 0,06 37,74 49,99
CH20 10,637 0,26 0,21 679,39 1,82 -3,30 12,05 16,72 0,12 37,75 50,00
Aquifère CH21 27,951 0,15 0,20 1278,88 1,23 -8,42 6,26 9,40 0,06 37,75 50,00
Barrémien
CH22 -9,373 0,30 0,17 579,64 2,12 -0,14 14,78 21,71 0,16 37,69 49,93
CH23 1,400 0,22 0,47 719,37 1,58 -2,34 10,57 15,90 0,10 37,75 50,00
mine
KHY
6,373 0,05 0,45 1591,28 0,50 -10,81 2,29 5,22 0,02 25,07 35,56
Afounes 5,000 0,15 0,24 2658,82 0,92 -20,20 5,79 0,03 66,67 76,73
XVII
(a)
(b)
XVIII
(a)
(b)
XIX
(a) (b)
XX
(b)
(a)
XXI
(b)
(a)
XXII
(a) (b)
XXIV
(b)
(a)
XXVI
(b)
(a)
XXVII
(a)
(b)
XXVIII
(a)
(b)
Figure A3.12. Potabilité des eaux selon NA, 1992 (a) : vue
totale des sites des forages visités de la plaine de Ain Azel,
(b) : zoom-avant sur les points des deux aquifères
Barrémien et Hauterivien du gisement de Chaabet el
XXIX
Hamra.
(a)
(b)
XXX
:الملخص
، وبدرجة اكبر المناطق الجنوبية منها،تعرف والية سطيف في الفترة األخيرة موجة جف اف حادة وشحا كبيرا في كمية تساقط االمطار و الثلوج
و التي كانت، مما أدى الى تراجع رهيب في مستوى المياه الجوفية المسجل في االبار الق ليلة العمق،و بالخصوص منطقة عين أزال التي تتميز بمناخها الشبه جاف
. وال سيما ان المنطقة ف الحية،هي الملجأ الوحيد لسكان المنطقة بغية التزود بالمياه الصالحة للشرب وكذا سقي األراضي الزراعية
واللذان بدورهما يحويان كميات كبيرة من المياه الجوفية،و بما ان المنطقة تزخر بعدة مناجم للرصاص و الزنك كالشعبة الحمراء وخرزة يوسف
وكذا، فقد تم حفر عدة ابار ارتوازية بغية خفض منسوب المياه لمواصلة اشغال االستغالل المنجمية،و التي شكلت عائق ا كبيرا في عملية االستغالل المنجمي
.تزويد المنطقة بالمياه الصالحة للشرب و سقي األراضي الزراعية
)2018 -2012( فقد أجريت عدة حمالت معاينة،وبهدف دراسة نوعية هذه المياه ومدى صالحيتها للشرب والسقي بما انها في منطقة منجمية
وكذا الميو بليو كواترنارية، والبارميانية في كل من الشعبة الحمراء و خرزة يوسف،اين تمت معاينة كل من طبقة المياه الجوفية الهوتيرفيانية بالشعبة الحمراء
) وكذاCa 2+,Mg 2+ ,Na+, K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3-( الكيميائية،)T°,pH, CE, RS( بمنطقة عين أزال من خالل اجراء جملة من التحاليل الفيزيائية
، Cd، HEI ، HPI، SAR، KR، IP ،RSC, MH ، SSP : اين استعملت نتائجها في استنباط عدة معايير،)Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb( المعادن الثقيلة
. RC، HQ،ADD
وكنتيجة اساسية لهذا العمل ف ان المياه الجوفية لهذين الطبقتين المائيتين العميقتين الموجودتين في تركيبات جيولوجية من عمر الحقبة
تعرف درجة من التلوث تمنعها من ان تكون صالحة للشرب، و كذا المسطح المائي العلوي الميو بليو كواترناري،)الطباشرية السف لية (هوتيريفيان وباريميان
.او السقي
عين أزال، سطيف، نوعية، طبقة مياه جوفية، باريميان، هوتريفيان:الكلمات المفتاحية
Résumé :
La wilaya de Sétif a récemment connu une grave sécheresse et une grande rareté des précipitations et de
la neige, et dans une plus grande mesuredans les zones méridionales, et en particulier la région de Ain- Azel, qui
se caractérise par son climat semi-aride, ce qui a entraîné un terrible rabattement du niveau des eaux souterraines
enregistré dans les puits de faible profondeur, qui étaient le seul refuge pour les habitants de la région afin de
fournir de l’eau potable, ainsi que l’irrigation des terres fertiles, d’autant plus que la zone est agricole.
Étant donné que la zone regorge de plusieurs mines de plomb et de zinc, telles que Chaabet –el-Hamra et
Kherzet- Youcef, qui contiennent à leur tour de grandes quantités d’eau souterraine, qui ont été un obstacle majeur
dans le processus d’exploitation minière, plusieurs forages ont été forés afin de rabattre le niveau piézométrique
pour poursuivre l’exploitation minière, ainsi que pour fournir à la région de l’eau potable et d’irrigation.
Afin d’étudier la qualité de ces eaux et leur aptitude à la consommation, et à l’irrigation puisqu’elles se
trouvent dans une zone minière, plusieurs campagnes d’échantillonnage ont été menées (2012-2018), pour les
aquifères Hauterivien dans le gisement de Chaabet-el-Hamra, Barrémien dans le gisement de Chaabet-el-Hamra et
Kherzet-Youcef, ainsi que le Mio-Plio-Quaternaire dans la plaine de Ain- Azel, afin de réaliser une série
d’analyses : physiques (T°, pH, CE, RS), chimiques (Ca 2+,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) ainsi que des
métaux lourds (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb ), où leurs résultats ont été utilisés dans l’estimation de plusieurs
indices: SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD, HQ et RC.
Et comme résultat- clé de ce travail, les eaux souterraines de ces deux aquifères profonds, Hauterivien et
Barrémien, et la nappe d’eau superficielle du Mio-Plio-Quaternaire, connaissent un degré de pollution qui
l’empêche d’être potable ou à utiliser pour l’irrigation.
Mots clés : Hauterivien, Barrémien, Aquifère, Qualité, Sétif, Ain- Azel.
Abstract:
The wilaya of Setif has recently experienced a severe drought and a great scarcity of precipitation and
snow, and to a greater extent the southern areas, and in particular the region of Ain-Azel, which is characterized
by its semi-arid climate, this has led to a terrible drop in the level of groundwater recorded in the shallow wells,
which were the only refuge for the inhabitants of the region to provide drinking water as well as irrigation of
fertile land, especially since the area is agricultural.
Since the area is full of several lead and zinc mines, such as Chaabet –el-Hamra and Kherzet-Youcef,
which in turn contain large amounts of groundwater, which have been a major obstacle in the mining process,
several wells were drilled to lower the piezometric level to continue mining, as well as to provide the region with
drinking water and irrigation.
In order to study the quality of these waters and their suitability for consumption and irrigation since they are
located in a mining area, several sampling campaigns were conducted (2012-2018) for the Hauterivian aquifers in
the Chaabet-el-Hamra deposit, Barremian in the Chaabet-el-Hamra and Kherzet-Youcef deposit, as well as the
Mio-Plio-Quaternary in the Ain-Azel plain, in order to carry out a series of analyses: physical (T°, pH, EC, TDS),
chemical (Ca 2+,Mg 2+ ,Na+ ,K+,HCO3-,SO42-,Cl-,NO3- ) as well as heavy metals (Cr, Fe, Mn, Zn, Cu, Pb ), where
their results were used in the estimation of several indices: SSP ,RSC, MH ,KR, IP, SAR, HPI, HEI , Cd, ADD,
HQ and RC.
As a key result of this work, the groundwater of these two deep aquifers, Hauterivian and Barremian, and
the groundwater of the Mio-Plio-Quaternary, experience a degree of pollution that prevents it from being drinkable
or to be used for irrigation.
Key words: Hauterivian, Barremian, Aquifer, Quality, Setif, Ain- Azel.