Génétique
Malgré les similarités entre les individus de la même espèce, chaque individu est différent
même de ses proches, ces parents, ses frères et sœurs... La fécondation correspond à l’union
de deux gamètes (mâle et femelle) chacun contient la moitié des chromosomes de l’espèce.
Puisque les gamètes viennent de deux êtres différents, la fécondation donne un individu
unique et différent de ses parents. Seuls les vrais jumeaux ont le même génome.
L’environnement influence aussi sur les critères de l’individu. Enfin, les critères
phénotypiques sont le résultat de la composante génétique et de la composante
environnementale.
Le génome est l’ensemble de matériel génétique sous forme de molécules d’ADN dont
chaque molécule est un chromosome. Dans chaque espèce, chaque individu, dans le noyau de
toutes ses cellules, il y a un nombre pair de chromosomes spécifique de l’espèce.
L’espèce humaine a 23 paires de chromosomes, 2n = 46. On hérite pour chaque paire un
chromosome paternel et un maternel.
Un gène est une séquence d’ADN qui code pour un critère (couleur de peau, couleur de
cheveux…). Si chaque chromosome est représenté par deux exemplaires un paternel l’autre
est maternel, chaque gène est aussi représenté par 2 allèles.
La structure de l’ADN :
L’ADN est une molécule organique. Elle est composée de carbone, hydrogène, oxygène, azote
et phosphore. Elle est toujours constituée de deux brins formant une double hélice. Chaque
brin est une chaîne de nucléotides et chaque nucléotide est l’association d’un sucre, une base
et du phosphate. Les bases se trouvent à l’intérieur de la double hélice et sont reliées entre
elles par des liaisons. Il y a 4 bases azotées dans l’ADN : adénine, thymine, cytosine et
guanine.
Différence entre chromatine et chromosomes :
Les molécules d’ADN se trouvent dans le noyau de la cellule sous forme de chromatine ;
filaments fins enroulés sur des protéines histones et ceci au cours de l’interphase.
A la fin de la phase G2 de l’interphase, la chromatine commence à se condenser (s’enrouler de
plus en plus sur les histones). A la prophase, les chromosomes sont tous condensés, fissurés et
visibles.
Comment la structure double hélice de l’ADN a été découverte ?
L’atome phosphate (P) est capable d’arrêter la lumière X. Watson et Crick, deux physiciens
qui ont découvert la structure en double hélice de l’ADN.
Qu’est-ce qu’on peut faire avec des échantillons d’ADN ?
Pour chaque individu, on peut facilement prélever des cellules (prélèvement sanguin, les
cellules de l’épithélium buccal, un cheveu, parfois vos vêtements, votre brosse à dents, des
cadavres datant de milliers d’années) qu’on lyse (on détruit les membranes) pour libérer de
l’ADN.
Test de paternité
Médecine légale : Détection des crimes
Origine ancestrale
Pourquoi l’ADN est convenable pour conserver l’information génétique ?
Il y a 4 bases azotées donc une infinité de séquences d’ADN. Au cours de la synthèse de
l’ADN, la double hélice s’ouvre et les nucléotides viennent se placer de façon
complémentaire. On obtient des copies conformes de chaque molécule d’ADN. La séquence
reste la même donc l’information est conservée. L’ADN est une molécule stable même après
la mort.
Quelle information contenue dans l’ADN ?
Chaque chromosome (molécule d’ADN) contient des séquences qui codent pour des critères.
Ses séquences sont appelées des gènes. Le génome humain contient 25 000 gènes dont chacun
est utile pour le fonctionnement de la cellule. Il y a 20 000 gènes qui codent pour des
protéines et 5 000 gènes régulateurs.
Comment les gènes sont conservés et exprimés ?
Le matériel génétique est protégé dans le noyau par la membrane nucléaire ce qui limite
l’entrée d’autres molécules qui peuvent l’endommager. Lorsqu’un gène s’exprime, une copie
est produite, envoyée vers le RE rugueux et grâce aux ribosomes, la protéine correspondante
au gène est produite.
Comment les gènes sont arrangés dans les chromosomes ?
Chaque chromosome contient un nombre de gène. Par exemple, le gène qui code pour
l’hormone de croissance se trouve sur le chromosome 17.
Le caryotype humain :
Le caryotype est la représentation photographique ou dessinée de l’ensemble (forme et
nombre) des chromosomes
Le caryotype est composé de 23 paires de chromosomes c’est-à-dire 46 chromosomes. Il y a
22 paires de chromosomes autosomaux (autosomes) qui sont identiques chez les deux sexes et
une paire de chromosomes sexuels (XX pour les femmes et XY pour les hommes).
Pourquoi nous avons deux allèles de chaque gène ?
Nous avons deux allèles de chaque gène pour plusieurs raisons :
Nous avons deux copies de chaque chromosome. Le gène qui détermine le groupe sanguin (A,
B, AB et O) se trouve sur le chromosome 9. Ce gène est représenté par deux allèles chacun
sur un des deux chromosomes homologues.
Lorsqu’un allèle présente un défaut, l’autre allèle s’exprime et assure sa fonction.
Deux allèles de chaque gène pour pouvoir assurer la reproduction sexuée.
Pourquoi nous sommes différents de nos frères et sœurs ?
Vous ressemblez à vos frères et sœurs parce que vous avez les mêmes parents. Mais malgré
les similarités vous êtes différents. La raison est que chaque individu produit différents
gamètes.
Combien nous héritons de nos parents ?