Les cellules immunitaires
Pr RANDRIAMAHAZO Toky
1
Objectifs
• Capable de :
– Citer les différents types de cellules
immunitaires et ses caractéristiques
– Enumérer les rôles et fonctions
2
PLAN
I. Généralités
II. Cellules de la réponse immunitaire innée
III. Cellules de la réponse immunitaire
adaptative
IV. Cellules à l’interface entre les deux
systèmes
3
I. Généralités (1)
• Proviennent toutes des cellules souches
pluripotentes de la lignée hématopoïétique,
dans la moelle osseuse.
• Donnent naissance à différents types de cellules
sanguines :
- lignée érythrocytaire globules rouges et
plaquettes
- lignée myéloïde immunité non-spécifique
- lignée lymphoïde immunité spécifique
4
I. Généralités (2)
• Différenciation se fait par des facteurs de
croissance stimulant la prolifération et la
différenciation, selon un ordre précis.
• Différenciation dans moelle osseuse et passent
dans circulation sanguine pour pénétrer dans les
tissus, si nécessaire.
5
PLAN
I. Généralités
II. Cellules de la réponse immunitaire innée
III. Cellules de la réponse immunitaire
adaptative
IV. Cellules à l’interface entre les deux
systèmes
6
Cellules de la réponse
immunitaire innée
1. Les phagocytes
2. La cellule NK (pour « Natural Killer »)
3. Le mastocyte
4. Les cellules résidentes
7
1. Les phagocytes
• Les phagocytes ou cellules phagocytaires sont
les éboueurs de l’organisme, capables
d’endocyter des bactéries et des cellules
mortes : phagocytose
8
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
9
1.1. Granulocytes
• Représentent 60 à 70 % des leucocytes
sanguins.
• Identifiés grâce à leur cytoplasme en granules,
colorées au MGG (May-Grünwald-Giemsa).
10
1.1.1. Neutrophiles (1)
• Granulocytes les plus nombreux dans le sang
(90 %).
• Durée de vie courte ( quelques jours ).
• Migrent par chimiotactisme vers le lieu
d'infection.
• Phagocytent et digèrent toute substance
étrangère, notamment les bactéries.
11
12
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
13
1.1.2. Eosinophiles
• Représentent 2 à 5 % des leucocytes sanguins,
mais plus nombreux dans les tissus.
• Fonction première : lyser en libérant ses
enzymes dans le milieu, même s'ils peuvent
phagocyter.
• Principalement impliqués dans : réponses anti-
parasitaires, réponses d'hypersensibilité, à
cause de leurs récepteurs pour les parties Fc
des IgE.
14
15
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
16
1.1.3. Basophiles
• Cellules très rares dans le sang (0,5 % des
leucocytes sanguins).
• Impliquées dans les allergies à IgE.
17
18
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
19
1.2. Monocytes / macrophages et
CPA
• Constituent un ensemble appelé système
phagocytaire mononucléé ou encore système
réticulo-histocytaire.
• CPA = Cellules présentatrices d'Antigènes.
20
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
21
1.2.1. Monocytes / macrophages
• Cellules volumineuses, présentent un noyau
caractéristique, en "fer à cheval".
• Durée de vie très courte dans sang (3 jours).
• Un monocyte transite dans le sang pendant
24H et se différencie en macrophage dans les
tissus
• Ex : cellules de Kupffer = macrophages du foie
22
1.2.1. Monocytes / macrophages (2)
• Fonction principale = phagocytose, mais
effectuent aussi cytolyse, sécrétion de
médiateurs solubles tels que protéines du
complément, enzymes et cytokines ;
• Peuvent présenter un antigène phagocyté aux
lymphocytes T helper.
23
24
1. Les phagocytes
• 1.1. Granulocytes
– 1.1.1. Neutrophiles
– 1.1.2. Eosinophiles
– 1.1.3. Basophiles
• 1.2. Monocytes / macrophages et CPA
– 1.2.1. Monocytes / macrophages
– 1.2.2. Cellules présentatrices antigènes (CPA)
25
1.2.2. CPA (1)
• Fonction : présenter des morceaux d'antigènes
(peptides) aux lymphocytes Thelper.
• Mais, doivent d'abord absorber et digérer
l'antigène.
26
1.2.2. CPA (2)
• cellules dendritiques
– Cellule immunitaire présentant des expansions
cytoplasmiques appelées des dendrites
– Présente dans l’ensemble des tissus de
l’organisme (épiderme, thymus)
27
1.2.2. CPA (3)
• cellules dendritiques
– présentatrice d’antigène
• Meilleures CPA pour les LT surtout pour ceux n’ayant jamais
rencontré l’Ag.
• Migrent dans l’organe lymphoïde le plus proche, où elles
présentent l’Ag aux LT jusqu’ à ce qu’elles trouvent celui qui
est spécifique de cet Ag.
28
1.2.2. CPA (4)
• cellules dendritiques
– phagocytaires
– Au niveau du thymus elle joue un rôle essentiel
dans la tolérance au soi, dans la sélection
négative des lymphocytes T
29
1.2.2. CPA (5)
• les cellules de Langerhans (dans la peau
et les muqueuses)
• ou encore les cellules interdigitées (dans
le thymus)
• et les lymphocytes B.
30
Cellules de la réponse
immunitaire innée
1. Les phagocytes
2. La cellule NK (pour « Natural Killer »)
3. Le mastocyte
4. Les cellules résidentes
31
La cellule NK
• La cellule « Natural Killer » NK fait parti des
lymphocytes au niveau de la moelle osseuse :
grands lymphocytes granuleux
• Elle ne correspond ni à un lymphocyte B ni à
un lymphocyte T
• Cellule tueuse envers toutes les cellules mais
inhibée par la présence de molécule de classe
I du CMH
32
Cellules de la réponse
immunitaire innée
1. Les phagocytes
2. La cellule NK (pour « Natural Killer »)
3. Le mastocyte
4. Les cellules résidentes
33
Le mastocyte
• Variété de leucocytes situé au niveau des
tissus conjonctifs, des poumons, des
ganglions lymphatiques, de la rate et la moelle
osseuse
• Exprime des récepteurs membranaires aux Fc
des immunoglobulines E (IgE) jouant un rôle
primordiale dans les allergies
34
Cellules de la réponse
immunitaire innée
1. Les phagocytes
2. La cellule NK (pour « Natural Killer »)
3. Le mastocyte
4. Les cellules résidentes
35
Les cellules résidentes
• Rôle dans la réponse immunitaire innée car
expriment donc les molécules de classe 1 du
CMH, des cytokines de type interférons et les
récepteurs TLR (PRR membranaires)
36
PLAN
I. Généralités
II. Cellules de la réponse immunitaire innée
III. Cellules de la réponse immunitaire
adaptative
IV. Cellules à l’interface entre les deux
systèmes
37
Cellules de la réponse
immunitaire adaptative
1. Lignée lymphoïde
2. Lymphocyte B
3. Lymphocyte T
38
Lignée lymphoïde
• Lymphocytes représentent 20 % des leucocytes
sanguins.
• Assurent l'immunité spécifique lorsqu'une
substance n'a pas pu être éliminée par
l'immunité non-spécifique.
39
Lignée lymphoïde
• Possèdent tous un récepteur spécifique
d'un antigène.
• Lorsqu'un lymphocyte a fixé l'antigène sur
son récepteur différenciation de ces
cellules pour produire des molécules
effectrices
40
Lignée lymphoïde
• Les lymphocytes ont différentes localisations
suivant leur stade de maturité,
– Inactivés : aux niveaux des organes lymphoïdes
secondaires, du sang et de la lymphe
– Activés : ont une localisation ubiquitaires
• Les lymphocytes sont les seuls cellules
sanguines à avoir une double différenciation,
et ceci sous l’influence de l’antigène.
41
THYMUS
MOELLE
42
Cellules de la réponse
immunitaire adaptative
1. Lignée lymphoïde
2. Lymphocyte B
3. Lymphocyte T
43
Lymphocytes B
• Lymphocytes B (LB) ou cellule B dont la lettre
« B » provient de la « Bourse de Fabrice »
chez les oiseaux et Chez l’Homme de la moelle
osseuse
• Caractérisés par la présence d’un BCR (B cell
receptor) qui leurs permettent de reconnaître
des fragments antigéniques
44
Lymphocyte B
• Responsable de l’immunité humorale par
production les anticorps spécifiques de l’agent
pathogène
• Le lymphocyte B joue également le rôle de cellule
présentatrice d’antigène
45
Lymphocyte B
• Le lymphocyte B se différenciera :
– Soit en plasmocytes qui sécrètent les anticorps
solubles qui iront se fixer sur l’antigène
(opsonisation), facilitant ainsi la phagocytose
– Soit en lymphocyte B mémoire qui expriment à
leur surface les anticorps spécifique d’un
antigène réponse rapide infection
46
Cellules de la réponse
immunitaire adaptative
1. Lignée lymphoïde
2. Lymphocyte B
3. Lymphocyte T
47
Lymphocyte T
• Lymphocytes T (LT) ou cellule T, dont la lettre
« T » provient du « Thymus », organe humain
dans lequel les LT arrivent à maturité.
• Caractérisés par la présence d’un TCR (T cell
receptor) qui leurs permettent de reconnaître
des fragments antigéniques
48
Lymphocyte T
• Le lymphocyte T est responsable de
l’immunité cellulaire destruction des
cellules pathogènes (bactéries ou des cellules
cancéreuses)
• Caractérisé par le cluster de différentiation
CD3, TCR, et de nombreuses protéines
membranaires (intégrines, sélectines L,
récepteurs de cytokines, CD4 ou CD8, CD2)
49
Lymphocyte T
• On distingue plusieurs types de lymphocytes T
– LT CD8 qui ont comme destinée leur évolution en
LT cytotoxique.
– LT CD4 qui donneront des LT helper (ou
auxiliaires) qui ont un rôle de régulation de la
réponse immunitaire adaptative par activation
d’autres cellules immunitaires
50
PLAN
I. Généralités
II. Cellules de la réponse immunitaire innée
III. Cellules de la réponse immunitaire
adaptative
IV. Cellules à l’interface entre les deux
systèmes
51
Cellules à l’interface entre les
deux systèmes
1. Cellule NKT
2. Lymphocyte T γ-δ
52
Cellule NKT
• La cellule NKT (pour « Natural Killer T ») est une
cellule intermédiaire entre la cellule NK et le
lymphocyte T.
• Contrairement à la cellule NK, elle présente un TCR
bien qu’il soit quasiment invariant, autrement dit
c’est le même sur toutes les cellules NKT.
• Le TCR présenté par les cellules NKT reconnait les
lipides et les glycolipides présentés par des
molécules structurellement proches des molécules
de classe 1 du CMH
53
Cellules à l’interface entre les
deux systèmes
1. Cellule NKT
2. Lymphocyte T γ-δ
54
Lymphocyte T γ-δ
• Les LT-γδ sont des lymphocytes T particuliers
caractérisés par l’expression d’un TCR-1
associé à un CD3 mais ne présentant ni CD4, ni
CD8.
55
Conclusion
• La majorité des cellules de l’immunité sont
d’origine hématopoïétique
• Les polynucléaires, les
monocytes/macrophages, les cellules
dendritiques et les lymphocytes NK sont les
principales cellules de l’immunité innée
• Les lymphocytes T et B sont les cellules de
l’immunité adaptative
56
LES ORGANES DE L'IMMUNITÉ
Pr RANDRIAMAHAZO Toky
57
OBJECTIFS
• CITER LES ORGANES LYMPHOIDES CENTRAUX
• CITER LES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
• DECRIRE LES FONCTIONS DES ORGANES LYMPHOIDES
58
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
59
GENERALITES (1)
Organe de l’immunité :
Lieu de regroupement plupart des cellules
immuno-compétentes
Organes lymphoïdes connectés entre eux et
à la circulation sanguine générale
Organes lymphoïdes primaires ou centraux
et les organes lymphoïdes secondaires ou
périphériques
60
GENERALITES (2)
Organes lymphoïdes primaires
Chez les mammifères:
Moelle osseuse, siège de la lymphopoïèse
et de la maturation des lymphocytes B
Thymus, siège de la maturation des
lymphocytes T
Chez les oiseaux un organe particulier, la
bourse de Fabricius lieu de maturation de
la lignée B
61
GENERALITES (4)
Organes lymphoïdes secondaires:
Ganglions lymphatiques, rate, tissus
lymphoïdes associés aux muqueuses
Colonisation par lymphocytes matures
fonctionnels car placés sur les voies de
pénétration des antigènes dans l'organisme
62
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
63
1-1-La moelle osseuse (1)
• Organe lymphoïde et siège de l'hématopoïèse
• Production des cellules précurseurs de toutes
les populations lymphocytaires et des cellules
phagocytaires (lignée lymphocytaire représente
10 à 20 % des cellules médullaires)
64
1-1-La moelle osseuse (2)
• Occupe espace libre à l'intérieur des os
– une moelle rouge, active, hématopoïétique
– une moelle jaune, inactive, graisseuse
• Chez adulte l’hématopoïèse localisée à certains
os: sternum, vertèbres, côtes, clavicule, bassin
et crâne
65
1-1-La moelle osseuse (3)
- Fonctions:
• Organe hématopoïétique qui maintient
constant le contingent des précurseurs des
lymphocytes T et des lymphocytes B
• Organe de maturation pour la lignée B
• Héberge une partie des lymphocytes B activés
par l‘Ag qui en périphérie se transforment en
plasmocytes sécréteur d'anticorps
• Sélection médullaire
66
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
67
1-2 Le thymus (1)
• Organe bilobé lymphoépithélial volumineux situé
dans partie supérieure du médiastin antérieur
• Environ une vingtaine de grammes chez l'adulte
de 30 ans
• Il joue un rôle primordial dans la différenciation
des lymphocytes T
68
1-2 Le thymus (2)
Organisation fonctionnelle :
• Pénétration quotidienne 1 à 2.108 précurseurs
lymphoïdes dans le thymus alors que seulement
1.106 lymphocytes T matures en ressortent, soit
à peine 2 %
• Mort d’environ 98 % des thymocytes dans le
thymus par un phénomène d'apoptose, ou mort
cellulaire programmée
1-2 Le thymus (3)
• Différents types de cellules :
– Des cellules dendritiques qui jouent un rôle dans
la tolérance au soi, dans la sélection négative des
lymphocytes T.
– Des thymocytes qui correspondent aux cellules
lymphoïdes immatures provenant de la moelle
– Des cellules épithéliales qui sécrètent des
facteurs nécessaire à la différenciation des
thymocytes
– Des macrophages.
70
1-2 Le thymus (4)
• On distingue 3 zones dans le thymus :
– Le cortex est la zone la plus externe au niveau de
laquelle se produit la sélection positive des
thymocytes
– La jonction cortico-médullaire est le lieu d’entrée
des progéniteurs qui viennent de la moelle et de
sortie des cellules matures.
– La médula est la zone d’accumulation des cellules
matures et la sélection négative
71
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
72
II - ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES (1)
• Développement plus tardif que celui des
organes lymphoïdes primaires
• Receveur des lymphocytes T issus du thymus
et les lymphocytes B issus de la moelle osseuse
73
II - ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES (2)
• Organes effecteurs : achèvement de la
maturation des lymphocytes et expression de
leurs capacités fonctionnelles sous l'influence
des stimulations antigéniques remodelant en
permanence leur architecture
74
II - ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
(3)
• Contact des lymphocytes avec les
antigènes parvenant par voie lymphatique
ou voie sanguine ou même à travers les
épithéliums des muqueuses
75
II - ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES (4)
• Répartis en deux sous-ensembles :
– systémique : protection immunitaire du milieu
intérieur par la rate, la majorité des ganglions
lymphatiques et une partie du système
lymphoïde diffus isotypes prédominant IgG
et l'IgM
– muqueux : défense des muqueuses par le
tissu lymphoïde diffus des chorions muqueux,
les ganglions lymphatiques , la glande
mammaire isotype prédominant IgA
sécrétoire 76
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
77
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
• Toutes surfaces organisme recouvertes par
épithélium
• En dessous épithélium: lamina propria
constituée d'un réseau de fibroblastes et de
fibres dont les mailles remplies par cellules, dont
des lymphocytes
• Lymphocytes également dans la couche sous-
jacente la sous-muqueuse
78
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
79
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires (1)
• Amas arrondis de lymphocytes et de cellules
dendritiques, entourés par un réseau de
capillaires lymphatiques et sans position
anatomique fixe
• Localisés dans la lamina propria, et aussi dans
la sous-muqueuse pour l'intestin
80
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
81
2-3 Les ganglions lymphatiques (1)
• Organes encapsulés situés sur le réseau
lymphoïde, aux régions carrefour (aisselle,
aine, base du cou, etc...)
• Organes en forme de haricot assimilables à des
filtres interposés sur la circulation lymphatique
82
83
2-3 Les ganglions lymphatiques (2)
• Constitués d'agrégats organisés de
lymphocytes et de CPA
• Drainage, aux points stratégiques, de toutes
les voies de pénétration des antigènes
exogènes.
84
2-3 Les ganglions lymphatiques (3)
• Double fonctions :
– exclusion des pathogènes (particules
étrangères inorganiques (poussières), les
particules étrangères organiques (antigène),
les agents infectieux (micro-organismes) et
les cellules atypiques (métastases)) par
phagocytose des macrophages
– initiation de la réponse immunitaire
adaptative
85
2-3 Les ganglions lymphatiques
(4)
• Les différentes parties du ganglion
– Le cortex la partie la plus externe comportant les
follicules lymphoïdes caractérisés par la présence
de lymphocyte B :
• Les follicules lymphoïdes primaires constituées d’une
population uniforme en lymphocytes B et au niveau
desquels on n’observe pas de réponse immunitaire,
mais une multiplication accru de ces lymphocytes.
86
2-3 Les ganglions lymphatiques
(5)
• Le cortex
– Les follicules lymphoïdes secondaires
correspondent à des follicules lymphoïdes
primaires modifiés, présentant des centres
germinatifs au niveau desquels la réaction
immunitaire est en train de se produire.
– La stimulation antigénique est elle-même à
l’origine de la croissance du follicule secondaire.
87
2-3 Les ganglions lymphatiques
(6)
• Le paracortex correspond à des nappes
lymphoïdes entourant le cortex et caractérisé
par la présence de lymphocyte T, de cellules
dendritiques
• La médulla est la partie la plus interne des
ganglions, contenant surtout des
macrophages, des plasmocytes et des LB
mémoires.
88
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
89
2-4 La rate (1)
• Plus gros organe lymphoïde chez l'homme (150
grammes)
• Située dans le quadrant supérieur gauche de
l'abdomen, derrière l'estomac
• Filtre placé sur la circulation sanguine et non
lymphatique : pas de lymphatiques afférents et
assurant ainsi l'épuration des antigènes
véhiculés par le sang
90
2-4 La rate (2)
• La pulpe rouge joue un rôle important dans
la régulation de la formation et de la
destruction des éléments figurés du sang,
notamment des hématies.
91
2-4 La rate (3)
• La pulpe blanche donne lieu à des rencontres
antigènes-lymphocytes et est centrée par une
artériole
• Le corpuscule de Malpighi correspond à un
amas de lymphocytes, essentiellement de LB.
92
2-4 La rate (4)
-Rôles
– lieu de production d'anticorps et de
cellules immunocompétentes vis-à-vis
d'antigènes arrivant par voie sanguine
– rôle de filtre important placé sur la circulation
sanguine pour y éliminer, grâce à ses
macrophages, les particules étrangères et les
éléments figurés sénescents, principalement
les globules rouges
survenue des septicémies chez des sujets
splénectomisés
93
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
94
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses (1)
• Représentation par les muqueuses d’une
importante aire de contact avec l'environnement,
estimée à 500 m2
95
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses (2)
• Infiltration de la muqueuse par de nombreux
lymphocytes et plasmocytes, principalement à
IgA présentant:
– soit de manière diffuse
– soit sous forme de follicules isolés
96
2-5 Les formations lymphoïdes
annexées aux muqueuses (2)
• Sites anatomiques, sous forme d'agrégats
de follicules lymphoïdes :
–les amygdales
–les plaques de Peyer (PP) Constituant
majeur du tissu lymphoïde intestinal
–L'appendice iléo-caecale : Chorion
infiltré par de nombreux follicules
lymphoïdes
–Système immunitaire cutané et les
séreuses
97
PLAN
GENERALITES
[Link] LYMPHOIDES CENTRAUX
1.1 La moelle
1.2 Le thymus
II. ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES
2-1 Tissus lymphoïdes diffus
2-2 Les follicules lymphoïdes solitaires
2-3 Les ganglions lymphatiques
2-4 La rate
2-5 Les formations lymphoïdes annexées aux
muqueuses
CONCLUSION
98
CONCLUSION
• Naissance des lymphocytes dans la moelle
osseuse à partir des cellules souches
hématopoïétiques
• Différenciation dans les organes lymphoïdes
primaires, en dehors de toute stimulation
antigénique
• Répartition dans les organes lymphoïdes
secondaires
99