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Isotherme de Freundlich et Charbon Actif

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hadj ziane leila amel
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Nature de système adsorbant – adsorbant.

 La quantité de soluté absorbée par gramme de solide.


Isotherme de freundich :
Ensuite , freundlich à proposé un autre modèle pour écrire l’adsorption
en milieu gazeux ou liquide. Ce modèle est présenter par une équation à
deux paramètre (kg et n) et consiste en une distribution exponentielle
des énergies des sites d’absorption à la surface du support et se
caractérise par une adsorption à la surface du support et se
caractérise par une adsorption en sites localisée. Il convient de
mentionner aussi que celui – ci s’applique dans le cas des X = k2 Ce n.
X : la quantité de soluté absorbée par gramme de solide.
Ce : la concentration du solide à l’équilibre.
K et n : sont des constantes empiriques fonctions de température et de la
nature du système absorbée- absorbée.
Le charbon actif :
Le charbon actif un charbon activé est un matériau constitué
essentiellement de matière carbonée à structure poreuse on appelle
charbon actif tout charbon ayant subi une préparation particulière et
qui de ce fait possède à un haut degré la propriété de fixer et retenir les
fluides amenés à son contact. Il s’agit d’une structure amorphe
composée principalement d’atomes de carbone, généralement abtenue
après une étape de carbonisation à haute température, présentant une
très grande surface spécifique qui lui confère un fort pouvoir absorbant
l’absorption est un phénomène de surface par lequel des molécules se
fixant sur la surface de l’absorbant par des liaisons faibles cette
interaction de faible intensité est appelée force de van des waals.

3. Mode Opératoire :
Matériels utilisées :
Béchers - pissette eau distillée – pipette – burettes – graduées –
entonnoirs – barreaux – magnétique – balance – spatules – fioles
jaugées de 50 ml – papier filtre – agitateur magnétique - multi poste.
Produit utilisées :
Acide acétique - Hydroxyde de sodium – la poudre de charbon actif –
phénolphtaléine.
Manupulation :
A partir d’une solution de l’acide acétique on prépare des solutions de
différents concentration pour cela on met dans fioles jaugées de 50 ml
des quantités de l’acide indiquées dans le tableau on ajoute de l’eau
distillé jusqu’au trait le contenu.
Dans 06 ….. numérotés, on met respectivement 25 ml des solutions 1 6,
on ajoute 0.1 g de charbon actif dans chaque bêcher et en agite pendant
20min, le reste des solutions dans les fioles sont utilisées par déterminer
la concentration initiale exacte (C) en faisant le tirage en présente de
phénolphtaléine avec NaOH 0.1 N (on prend 15 ml de la solution peau
titre).
Après 20min, on filtre les suspension, on jette les premières gouttes du
filtrat on prend ensuite 15 ml et on titre avec la solution de NaOH.

Résultats et discussion :
Dans la 1 ère étape du TP on prépare 06 solution de différente
concentration d’acide acétique pour cela on met dans une fiole jaugée
de 50ml numéroté de 1 à 6 les quantités de l’acide acétiques dans le
tableau.
Ensuite on complète avec de l’eau distillé jusqu’au le trait jugée et on
agite le contenu. Ensuite on remplit la burette avec NaOH 0.1 M pour
établi le titrage.
On prend 25 ml de l’acide acétique puis en ajouté 04 gouttes de
phénolphtaléine et on titre avec la solution NaOH après le changement
de couleur on titre volume d’équilibre.
On répète la même opération pour les 06 solutions restantes :
- Dans la 2ème étape on prend 06 …. Numéroté on met
respectivement 15 ml des solutions de acétique de 1 à 06 préparés
au paravent et on ajoute 0.1 de charbon actif et on agite pendant
20 min à l’aide d’un agitateur multi poste.
- A près les 20min, on filtrer les suspensions et on fête les premières
gouttes du filtrat on prélève 10ml de solution filtrer, on lui ajoute
04 gouttes de phénolphtaléine et on titre avec NaOH.
- A près le changement de couleur on lit le volume d’équilibre on
répète la même opération pour les 06 solutions restantes :
Mettre les résultats dans un tableau :

Co (mg/L) 50 100 150 200 300 400


V NaOH (ml) 1 1.1 2.5 3.4 4.8 7.7
Céq (ml/L) 40 43.99 100 136 192 307.99
X/m 2.5 14 12.5 16 27 23

Common questions

Alimenté par l’IA

La procédure expérimentale commence par la préparation de six solutions d'acide acétique de différentes concentrations dans des fioles jaugées (50 mL). Ensuite, après ajustement du volume avec de l'eau distillée, 25 mL de chacune des solutions sont titulés avec NaOH 0.1 M en présence de phénolphtaléine jusqu'à changement de couleur pour déterminer la concentration initiale précise. À partir des mêmes solutions, 15 mL sont mis en contact avec 0.1 g de charbon actif et agités pendant 20 minutes. Les suspensions obtenues sont ensuite filtrées, le filtrat est titré de nouveau avec NaOH après ajout de phénolphtaléine pour estimer la concentration d'équilibre des solutés restants .

La phénolphtaléine agit comme un indicateur de pH dans l'expérience, permettant de détecter le point final du titrage par un changement de couleur lorsque le pH de la solution passe d'acide à neutre. Cela est crucial pour les procédures de titrage à la fois pour établir la concentration initiale exacte de l'acide acétique et pour déterminer la concentration d'équilibre après adsorption sur le charbon actif .

La concentration initiale de la solution joue un rôle crucial dans le processus d'adsorption car elle influence directement la quantité de soluté qui sera absorbée par gramme de solide (X). Dans l'expérience décrite, différentes concentrations d'acide acétique sont préparées pour observer comment la concentration initiale affecte la capacité d'adsorption sur le charbon actif. Les résultats indiquent que l'adsorption augmente avec l'augmentation de la concentration initiale, ce qui peut être attribué à une plus grande disponibilité des molécules de soluté pour se lier aux sites d'adsorption .

Le modèle isotherme de Freundlich explique le processus d'adsorption en milieu gazeux ou liquide à travers une équation à deux paramètres (k et n) indiquant une distribution exponentielle des énergies des sites d'adsorption. Ce modèle caractérise l'adsorption en sites localisés sur la surface d'un support solide, souvent applicable lorsque la concentration du soluté à l'équilibre (Ce) et la quantité de soluté absorbée par gramme de solide (X) obéiront à la relation X = k * Ce^n, où k et n sont des constantes empiriques qui dépendent de la température et de la nature du système adsorbant-adsorbé .

Le charbon actif est avantageux comme adsorbant pour la purification des solutions en raison de sa structure poreuse hautement spécifique qui lui confère une grande surface spécifique capable de fixer et retenir efficacement les fluides. Cette capacité d'adsorption résulte de la nature amorphe de sa structure majoritairement carbonée, ainsi que de l'interaction par des forces faibles comme les forces de van der Waals .

L'agitation favorise le contact entre les molécules de soluté et les sites de surface du charbon actif, améliorant ainsi la diffusion et l'accès aux sites d'adsorption disponibles. Cela augmente l'efficacité de l'adsorption en évitant la formation de gradients de concentration autour des particules adsorbantes, ce qui pourrait autrement limiter la quantité totale d'adsorption atteinte dans l'intervalle de temps fixé .

La constante k de l'isotherme de Freundlich représente la capacité d'adsorption et est fortement influencée par la nature du système adsorbant-adsorbé. Les variations dans la température ou dans les caractéristiques chimiques et physiques des surfaces adsorbantes affecteront la distribution des sites d'énergie disponibles pour l'adsorption, impactant ainsi la valeur de k, qui peut varier significativement selon le matériau et le type de soluté impliqués .

Les résultats expérimentaux montrent une tendance à l'augmentation de la quantité adsorbée (X/m) avec l'augmentation de la concentration initiale de l'acide acétique. Par exemple, une concentration initiale de 400 mg/L aboutit à une adsorption de 23 mg/L, tandis qu'une concentration de 50 mg/L atteint seulement 2.5 mg/L. Cela illustre la haute efficacité du charbon actif dans l'adsorption des composés organiques, mais suggère aussi que sa capacité d'adsorption est limitée par la concentration du soluté et potentiellement par la saturation des sites actifs .

La capacité d'adsorption du charbon actif peut être significativement affectée par des variations de pH en raison de la nature ionique de l'acide acétique et de l'impact du pH sur sa dissociation. À un pH plus élevé, l'affinité du charbon actif pour les ions acétate dissociés peut être réduite, influençant ainsi le nombre de sites d'adsorption accessibles, tandis qu'à un pH plus bas, l'acide non dissocié est plus susceptible d'être adsorbé .

Il est nécessaire de jeter les premières gouttes du filtrat pour assurer que toute la phase solide restante ou d'autres impuretés sont entièrement éliminées, garantissant ainsi que le volume du filtrat utilisé pour le titrage ne contient que la solution pure d'acide non adsorbé. Cela permet d'assurer la précision des résultats du titrage, évitant les contaminations qui pourraient affecter la mesure de la concentration d'équilibre .

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