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Prévention de la Transmission VIH-Mère-Enfant

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CAT DEVANT PTME

INTRODUCTION

L’association VIH et grossesse est une situation fréquente en obstétrique, le principal risque étant la transmission
materno-fœtale du virus d’où la nécessaire d’une PTME afin d’éviter la contamination du fœtus.

I- GENERALITES

1- Définitions

La PTME au VIH est l’ensemble des mesures visant à réduire le risque de transmission de la mère à l’enfant du VIH
pendant la grossesse, lors de l’accouchement et l’allaitement.

2- Intérêts

 Epidémiologique : 2,3% au Tchad


 Thérapeutique : Possibilité pour une femme enceinte séropositive de mettre au monde un enfant sain grâce à
la politique PTME.
 PEC pluridisciplinaire : obstétriciens, pédiatre et infectiologue.

3- Rappels

 Transmission virale :
 Pendant la grossesse (5%) : In-utero à travers le placenta surtout au 3è T
 Pendant l’accouchement (20%) : lors des CU et par contact du fœtus avec les secrétions vaginales lors de
l’expulsion
 Au cours de l’allaitement (15%).

 FDR de transmission :
 l’état clinique maternel (AEG  transmission élevée) : Stade 3 ou 4, coïnfection (hépatite chronique
active, état nutritionnel, IST associées…) ;
 l’altération du bilan biologique maternel (taux de CD4 maternels < 400/µl, Ag P24 et CV élevés ;
 données obstétricales : chorio-amniotite, prématurité, RPM>6, allaitement mixte, mastite etc

 Classification en stades de l’OMS :


Stade1 (asymptomatique)
. Pas de signes cliniques
. Adénopathie généralisée persistante
Stade2 (maladie légère)
. Perte de poids 5-10%
. Douleurs ou fissures labiales, Eruptions prurigineuses
. Herpès, Zona, Infection des voies aériennes supérieures récurrente
. Ulcération récurrente de la bouche
Stade3 (maladie avancée)
. Perte de poids >10%, Candidose buccale
. Diarrhée ou fièvre inexpliquée >1mois
. Infections bactériennes graves, TBC pulmonaire

DR DJIALLATI TOUDJIROB/ CAT DEVANT PTMEPage 1


. Lymphadénopathie tuberculeuse, Ulcération nécrotique aiguë
Stade4 (maladie grave : SIDA)
. Cachexie, Candidose œsophagienne
. Ulcération herpétique > 1 mois, Pneumonie grave récurrente dans les 6 mois
. Lymphome, Sarcome de Kaposi, Cancer cervical envahissant,Rétinite à CMV
. Pneumonie à Pneumocystis hominis
. TBC extra-pulmonaire, Toxoplasmose, Méningite à Cryptocoque
. Leishmaniose viscérale, Encéphalopathie du VIH

II- DIAGNOSTIC

1-Diagnostic positif

a)Clinique

 CDD :
 Fortuite : dépistage lors du BPN
 Gestante connue séropositive
 Gestante référée pour PEC
 Interrogatoire :
 Renseignements généraux : nom, prénom, âge, profession
 Atcds familiaux
 Atcds personnels
 Médicaux : AES, suivi infectiologique, IST, Infections récurrentes, prise d’ARV et leur nature
 Chirurgicaux :
 Gynéco-obstétricaux : G, P, Atcd d’IST, nombre de partenaires sexuels, déroulement des grossesses
antérieures, histoire de la grossesse actuelle (DDR, CPN, incidents…)

 contexte social et du mode de vie : FR d'IST : profession, statut marital, voyages habituels, sexualité
(nombre de partenaires, nature des rapports sexuels), toxicomanie.

 Recherche de signes fonctionnels


 Signes sympathiques de grossesse (nausées, vomissements, vertiges)
 Asthénie
 Fièvre prolongée
 Diarrhée chronique

 Signes généraux
 Etat général : conservé ou +/- altéré
 Constantes vitales : T°C, pouls, TA

 Signes physiques
 Examen obstétrical complet
 Seins
 Utérus : CU, HU, présentation, BDCF
 Vulve et périnée : écoulement, lésions herpès, condylomes….
 Examen au spéculum : état du col et parois vaginales ; réaliser IVA/IVL et FCV
 TV : caractères col, utérus et annexes, doigtier
 Examen des autres appareils :

DR DJIALLATI TOUDJIROB/ CAT DEVANT PTMEPage 2


 Lésions cutanéo-muqueuses type purpura, Sd de Kaposi, candidose buccale, herpès extensif,
condylome….
 Lymphadénopathie chronique : petits ganglions < 1 cm atteignant deux territoires extra-inguinaux et
persistant > 3 mois.

b) Examens complémentaires

 A visée diagnostique
 Vis-à-vis de l’infection :
 Méthode indirecte :
 Test de dépistage rapide du VIH (non obligatoire, mais obligatoirement proposé) après un counseling pré-
test avec consentement de la gestante suivi d’un counseling post-test avec prélèvement pour
confirmation.
 ELISA
 Western Blot suivi d’un counseling post-test
 Méthode directe:
 PCR
 Ag p24
 Vis-à-vis de la grossesse
 B HCG
 Echographie obstétricale.
 Vérifier le BPN : GS-RH, RAI, Ø Hb, sérologies
 A visée thérapeutique
 NFS +Plaquettes
 Taux de CD4, CV,
 Sérologie HIV du partenaire
 Transaminases, Urée, Créatinine, TP, TCK, fibrinogène, PDF

2-Diagnostic différentiel

 Devant une AEG :


 MAS
 TBC
 Devant une Fièvre :
 Infections (Grippe, Hépatite, toxoplasmose etc)

3-Diagnostic étiologique

VIH1 et 2

III- INFLUENCES RECIPROQUES

1- Influence de la grossesse sur l’infection à VIH

La grossesse n’a que peu d’influence sur le cours de la maladie lors que la mère est asymptomatique. Mais lors que la
mère a un SIDA, des complications plus ou moins sévères voire mortelles peuvent survenir

2- Influence de l’infection à VIH sur la grossesse

La transmission du VIH au fœtus reste la principale complication. Les autres complications survenant au cours de la
grossesse à type d’avortement, accouchement prématuré, hypotrophie fœtale sont généralement dues à un mauvais
état nutritionnel, anémie et un manque d’accès au traitement antirétroviral.

DR DJIALLATI TOUDJIROB/ CAT DEVANT PTMEPage 3


IV-CAT PROPREMENT DITE

PEC multidisciplinaire

a) But : Prévenir la transmission du vih de la mère à l’enfant

b) Moyens

 Mesures générales : hospitalisation, psychothérapie, Allaitement artificiel


 Réanimation : VV, solutés, O2
 Médicamenteux :
 ARV : Zidovudine (AZT, RETROVIR), Lamivudine (3TC, EPIVIR), Névirapine (NVP, VIRAMUNE) et Stavudine
(d4T, ZERIT)
 Antiseptiques : Chlorhexidine 5% (HIBITANE)
 Antibiotiques : Cotrimoxazole Cp 480mg (BACTRIM)
 Contraceptif, sérum anti-D, FER
 Lait nutritionnel.

 Obstétricaux : AVB, Césarienne

c) Indications

 Pendant la grossesse
 Femme sous trithérapie ARV avant la grossesse:
 Poursuite du traitement en cours
 Surveillance standard de la grossesse jusqu’à l’accouchement
 Femme dépistée pendant la grossesse:
 Trithérapie : Option B+ c-à-r ARV à vie à débuter dès la confirmation du statut sérologique :
En 1re intention : Viraday ou Atripla (TDF + FTC + EFV) : 1 Cp/ jour le soir au coucher.
Ou Trioday (TDF+ 3TC + EFV) : 1 Cp/ jour le soir au coucher en 2ème intention.
Ou AZT+3TC+NVP ou d4T+3TC+NVP
 Chimioprophylaxie par Cotrimoxazole cp 480mg : 2cp/j si CD4<350 lymphocytes/mm³
 TPI : Sulfadoxine pyriméthamine, 3 doses à 1 mois d’intervalle dès 16 SA. Après chaque dose de SP,
observer une fenêtre thérapeutique d’une semaine pour le Cotrimoxazole.
 Gestes à proscrire : amnioscopie, cordocentèse, ponction trophoblastique, VME
 Lors de l’accouchement :
 Protection de l’équipe soignante : port de lunettes, gants, bavettes, calots et bottes…
 Eviter les gestes invasifs : RAM, épisiotomie, extractions instrumentales, amnioscopie, pH au scalp…
 Désinfection du vagin et de la vulve toutes les 4h par une solution de chlorhexidine 5%
 Névirapine 1cp 200mg au moins 4h avant l’accouchement si la femme n’est pas sous ARV
 Femme sous ARV : la NVP n’est plus administrée.
 Si OC prophylactique : ne pas rompre la PDE avant l’extraction du Nné, ne pas traire le cordon lors de sa
section.
 Sérum anti-D si femme de rhésus négatif
 A la naissance
 Eviter de traire le cordon, le badigeonner à la Bétadine avant sa section
 Laver le Nné avec une solution de chlorhexidine 0,05%
 Désinfecter ses yeux avant l’application du collyre antiseptique
 Nouveau –né sera PEC par le néonatologue: NEVIRAPINE 2mg/kg en une prise par jour ou ZIDOVUDINE
4mg/kg en deux prises par jours des la naissance pendant 6 semaines puis PCR pour la confirmation ou
l’infirmation du statut de l’enfant.

DR DJIALLATI TOUDJIROB/ CAT DEVANT PTMEPage 4


 Soit il est négatif, dans ce cas, est suivi comme ces autres congénères
 Soit il est confirmé positif et dans ce cas, sera PEC par les ARV pédiatriques conformément
recommandation
 Lors de la délivrance
 Se protéger avant la manipulation du placenta
 Décontamination du placenta dans une solution chlorhexidine avant sa remise aux parents
 Décontamination du matériel.
 Dans les SDC
 L’enfant ne sera pas isolé
 AME ou un allaitement artificiel avec une bonne hygiène : le choix sera fait avec l’aide du personnel de
santé
 Vaccination selon le calendrier du PEV
 Adresser la mère vers un service spécialisé dans la PEC des PVVIH (programme PACOME)
 Mise sous contraception (utilisation de préservatifs).
 Si infection diagnostiquée dans les 72 après l’accouchement : ARV à la mère et NVP à l’enfant pendant
12mois
 Cas des femmes enceintes infectées par le VIH-2:
TDF (Ténovofir) + 3TC (Lamivudine) + LPV/r Ou
AZT (Zidovudine) + 3TC (Lamivudine) + ABC

d) Surveillance (ante, per et post partum)

 Maternelle
 Clinique : constantes vitale
 Paracliniques : NFS, CV
 Fœtale :
 Clinique : HU, BDCF
 Paracliniques : ERC, écho

e) Résultats

 PEC aussitôt, la transmission de l’infection de la mère à l’enfant peut être évitée


 Non PEC ou PEC tardive, l’évolution peut se faire vers la contamination fœtale.

CONCLUSION

Dans l’infection à VIH et grossesse, le risque majeur est la transmission mère-enfant d’où la nécessité d’une
sensibilisation des gestantes pour la PTME, ceci lors des CPN et dans les SDC. De nos jours, avec l’avènement des ARV, il
ya possibilité pour une mère séropositive de mettre au monde un enfant sain…

DR DJIALLATI TOUDJIROB/ CAT DEVANT PTMEPage 5

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