Hypopolarisation et Glyocytes en Biologie
Hypopolarisation et Glyocytes en Biologie
PRÉPARATION
D’EXAMEN
Tome 1
CABINET PLIB
CABINET PLIB 1
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Cryptogamie
Système nerveux périphérique 2232
Électrophysiologie du neurone de la fibre 2231
Embryologie
Minéralogie et pétrographie des roches endogène
Diversité du monde animal (Zoo1)
Biologie moléculaire 2331
Génétique du développement 2332
Chimie organique
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Cryptogamie
Les Septomycètes :
A. correspondent aux Champignons inférieures
B. correspondent aux Ascomycètes et aux Basidiomycètes
C. ont des zoïdes
D. ont des spores et gamètes non flagellés
CABINET PLIB 3
.EXERCICE 2 (4 points)
Donner à chaque fois la ou les bonnes réponses
CABINET PLIB 4
EXERCICE 3 (5 points)
Après avoir défini la recombinaison génétique, décrire avec des schémas à l’appui le
phénomène de la transformation bactérienne.
EXERCICE 4 (5 points)
Une maladie virale est une maladie déclenchée par un virus. C’est le cas de la maladie à
corovavirus (COVID19) dont le vecteur est représenté par la Figure 3 appartient à la famille
des Coronaviridae.
3) Les virus sont subdivisés en virus à ADN ou à ARN. Dans quel groupe se situe le
coronavirus humain ?
4) La vaccination est un moyen de lutte contre les maladies virales. Citer les différents types de
vaccins existant.
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CABINET PLIB 7
CABINET PLIB 8
L2BCGS – Examen de Biologie Végétale
Exercice 1 (05 points)
La figure 1 correspond au cycle de vie d’une algue :
- Reprendre le cycle sur votre copie, mettre une légende complète en précisant à
chaque fois le degré de ploïdie.
- Décrire l’ensemble des phénomènes qui se succèdent au cours de ce cycle de
développement.
- Donner une systématique à cette espèce (embranchement, genre et espèce)
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Examen de Cryptogamie
Session 2 - 2019
CABINET PLIB 10
Examen de Biologie Végétale
Octobre 2016 (2ème session)
Année universitaire 2015-2016
Citer les trois modes de recombinaison génétique chez les bactéries et décrire, avec des
schémas à l’appui, les principes de la transduction.
La présentation sera notée sur 02 point
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Examen de Cryptogamie (durée 1h 30)L2 BCGS
Avec des schémas à l’appui, montrer les caractères morphologiques distinguant les organes
reproducteurs des cormophytes à ceux des thallophytes.
Le virus Ebola est un virus enveloppé à ARN à simple hélice (monocaténaire) de polarité négative.
SaCapside est icosaédrique à symétrie hélicoïdale.
1- Après avoir défini un virus, préciser la famille à laquelle appartient le virus Ebola,
2- expliquer le processus de synthèse des protéines pour ce type de virus,
3- représenter schématiquement et citer dans l’ordre de succession les étapes d’un
cycle lytique,
4- en se servant des connaissances sur la structure des virus, donner les
différents éléments composant ce virus.
Exercice 3 (5 points)
Préciser le rôle du flagelle chez les bactéries puis représenter les différentes organisations des
flagellesbactériens.
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UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP
Faculté des Sciences et Techniques
Département de Biologie végétale
**********
Année universitaire 2013-2014
L2 BCGS
2- Antithamnion plumula est une espèce d’algue rouge qui présente un cycle trigénétique.
Après avoir précisé le type d’organisation du thalle chez cette espèce,
donner les noms des thalles constituant les différentes générations et
préciser leurs nombres chromosomiques,
quel mode de fécondation est observé chez cette espèce,
donner les différences entre les deux sporophytes tout en précisant les
noms donnés aux spores produites et leurs nombres chromosomiques.
CABINET PLIB 13
UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP
Département de Biologie végétale
**********
Année universitaire 2013-2014
Exercice 1 (7 points)
a) Définir l’hétérotrophie et expliquer les modes de vie des bactéries hétérotrophes.
b) Décrire avec des schémas à l’appui, le principe de la transformation chez les bactéries,
c) citer dans l’ordre et expliquer les étapes du cycle viral observées dans le cas d’une
interaction lysogène virus / bactériophage.
Exercice 3 (5 points)
La figure ci-dessous représente le cycle d’une algue.
a) quel niveau d’organisation du thalle présente cette espèce ?
b) donner le nom exact du mode de fécondation de cette espèce,
c) Décrire de façon succincte le cycle de cette espèce puis en déduire le type de cycle.
CABINET PLIB 14
Cryptogamie
Examen 1ere session 2013
Exercice 1 (5 points)
Exercice 2 (4 points)
Après avoir défini le thalle, citer ses niveaux d’organisation et donner les caractéristiques du
plus évolué.
Exercice 4 (4 points)
Commenter une interaction intégrative virus / cellule tout en précisant les étapes du cycle
viral observées dans ce cas précis.
1- Expliquer en quoi consiste une infection lytique chez les virus et donner ses différentes étapes dans l’ordre. (5 points)
2- Expliquer en vous aidant de schémas les différentes organisations des flagelles bactériens. (4 points)
3- Citer les trois modes de recombinaison génétique chez les bactéries et expliquer la transduction. (4 points)
CABINET PLIB 15
Examen de Biologie Végétale
Session 2 - 2011 L2 SVT
Exercice 5 :
Donner les caractéristiques des rétrovirus et les modes d’action des antirétroviraux.
CABINET PLIB 16
Examen de Biologie Végétale
L2 SV
Session 2 - 2011
Question 1 : (05 points)
CABINET PLIB 17
Système nerveux périphérique –
Électrophysiologie du neurone
CABINET PLIB 18
EXAMEN L2BCGS SESSION NORMALE: PHYSIOLOGIE ANIMALE 24 MARS 2018 (10H30 -
11H30mn)
Item1 : Après avoir annoté ce schéma selon les chiffres indiqués sur les flèches, préciser : a)
de quelle cellule il s’agit, b) dans quel tissu cellulaire on la trouve, c) quel est son rôle
principal. (4 points).
1 2
Titre : ………………………………………….................................................................................................
Annotation :
1………………………………………………………………………………………………………………
…………
2…………………………………………………………………………………………………………………
……….. 3……………………………………….
…………………………………………………………………………
……….
4…………………………………………………………………………………………………………………
………..
5………………………………………………………………………………………………………………
….............Réponses aux questions
a) ………………………………………………………………………………………………………………
……….. b)
………………………………………………………………………………………………………………
………… c)
………………………………………………………………………………………………………………
…………
a) ………………………………………………………
………………
………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………….
1
b) ………………………………………………………
……………….
………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………..
c) ………………………………………………………
…………….
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………….
Conclusion :………………………………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………………………………………..
a) …………………………………………………
…………………. b)
…………………………………………………
…………………
………………………………………………………………………
c)……………………………………………………………………
……………………………………………………………………… d)
……………………………………………………………………
………………………………………………………………………. e)
……………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
2
Item 4 : Le neurone multipolaire ci-dessous reçoit plusieurs synapses avec des axones A1 à
A8. L'activation des axones A1 et A4 déclenche l'ouverture de protéines-canaux au
sodium, celle des axones A2 et A7 l'ouverture de protéines-canaux au chlore, celle des
axones A3 et A8 l'ouverture de protéines-canaux au potassium et celle des axones A5 et
A6 l'ouverture de protéines-canaux au calcium (3 points)
d) Combien y a-t-il de synapses excitatrices et quel est leur mode d’action? (citer les
axones concernés)
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
e) Combien y a-t-il de synapses inhibitrices et quel est leur mode d’action? (citer les
axones concernés)
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
f) Indiquer les synapses qui induisent des PPSE en précisant leur nature et les axones
concernés
………………………………………………………………………………………………………..
g) Indiquer les synapses qui induisent des PPSI en précisant leur nature et les axones
concernés
………………………………………………………………………………………………………
Item 5 : ce schéma représente une structure cellulaire avec un agrandissement de ses
3
différentes parties et éléments qui la composent et indiqués par des chiffres. (3 points)
a) indiquer de quelle structure il s’agit et où on la trouve
b) annoter ce schéma en précisant les différentes parties délimitées par les chiffres
c) quels sont les éléments 5 et 6 ?
d) préciser l’activité physiologique dans laquelle interviennent ces éléments 5 et 6
a)……………………………………………………………………………………………………
…....................................b et c) Annotation
1……………………………………………………………………………………………………
………………………….
2
…………………………………………………………………………………………………………………………
…
3………………………………………………………………………………………………………………………
…………
4………………………………………………………………………………………………………………………
………
5………………………………………………………………………………………………………………………
…………
6………………………………………………………………………………………………………………………
…………. d)
………………………………………………………………………………………………………………………
…………
2
Système A
:….………………………………………………………………………………………………
… Système B :
……………………………………………………………………………………………………
………………………
3
EXAMEN L2BCGS 1ERE SESSION : PHYSIOLOGIE ANIMALE14
AVRIL 2017 (10-30h -12h30)
CORRIGE
PREMIERE PARTIE : SCHEMAS A ANNOTER (10 points)
Compartiment A X Compartiment B
C1 C2
Membrane
4
Item 2 : Après avoir annoté les flèches indiquées sur les images A et B , mettez dansle
bon ordre à l’aide de chiffres les images décrivant un mécanisme physiologique.
Donnez le nom de ce mécanisme (5 points)
Image A
Image B
5
Titre : Névroglie du SNC: différentes cellules (1,25)
Il y a une ou plusieurs bonnes réponses par item. Cochez une ou plusieurs réponses par item
mais si vous en cochez une fausse, l’ensemble de l’item est considéré comme faux même si
vous avez coché une ou plusieurs bonnes réponses. Donc, il faut cocher TOUTES les bonnes
réponses pour bénéficier du point réservé à l’item
Item 3 : L’expérience effectuée par Hodgkin et Keynes montre que si on introduit dans
l’axone de Calamar des produits tels que le Dinitrophénol (DNP) ou les cyanures :
a. le flux sortant du Na est diminué voire supprimé
b. l’adjonction de l’ATP rétablit le flux entrant du Na.
c. le flux entrant du Na reste intact
d. le flux entrant du K est réduit
e. le flux sortant du K n’est pas modifié
Item 4 : Quand la fibre vient d’être excitée, on distingue différentes périodes d’excitabilité :
a. une période réfractaire relative où la fibre peut être excitée par des
intensités infraliminaires
b. une période réfractaire absolue où la fibre ne peut être excitée qu’avec
des intensités supraliminaires
c. une période réfractaire supranormale où la fibre peut être excitée avec
des intensités infraliminaires
Item 6 : Sur une courbe « intensité – durée », suite à une stimulation électrique du nerf
sciatique de grenouille, on peut déterminer les paramètres suivants :
a. la rhéobase qui est l’intensité liminaire correspondant à la chronaxie
b. le temps utile qui est la durée correspondant à une intensité double de
la rhéobase
6
c. l’intensité liminaire qui correspond à une durée au-delà de laquelle
cette intensité ne décroît plus
d. la relation intensité-durée selon laquelle l’intensité seuil augmente au fur et à
mesure que la durée du stimulus se réduit
Item 9 : Parmi les substances citées ci-dessous, lesquelles sont des neurotransmetteurs ?
a. sodium et adrénaline
b. sodium et potassium
c. acétylcholine et noradrénaline
7
terminaisons motrices
d. de l’encéphale et de la moëlle épinière
8
EXAMEN L2BCGS SESSION DE RATTRAPAGE: PHYSIOLOGIE ANIMALESAMEDI 18
AOUT 2018 (10H30 -12H00mn)
Item1 : Après avoir annoté ce schéma selon les chiffres indiqués sur les flèches, préciser : a) de quelle
cellule il s’agit, b) quelles sont les cellules qui s’associent à elle ; c) dans quel tissu cellulaire on les
trouve, d) quel est leur rôle principal. (3 points).
Annotation : 1…………………………………………………………………………………………………………………………
2…………………………………………………………………………………………………………………………..
3……………………………………….………………………………………………………………………………….
4…………………………………………………………………………………………………………………………
Item 2 : Indiquer les différents types morphologiques de neurones représentés en A, B, C et Dainsi que
leurs différentes parties 1, 2 et 3 (3points)
3
A……………………………………
B………………………………………………….
C………………………………………………….
D………………………………………………….
1………………………………………………….
2………………………………………………..
3………………………………………………...
2
Item 3 : Ce schéma représente les différentes phases de processus membranaires qui
surviennent lors du décours du potentiel d’action : a) Indiquer et décrire les phases 1 et2 qui se
déroulent en A et en B. ; b) Que représentent en C les courbes 1 et 2 qui suiventle potentiel
d’action (courbe en pointillé) ? (4 points)
A)
1…………………………………………………………………………………………………………………………
…………
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………
..........................................................................................................................................................................................
.
2........................................................................................................................................................................................
..........................................................................................................................................................................................
.
.........................................................................................................................................................................................
B)
1…………………………………………………………………………………………………………………………
…………
…………………………………………………………………………………………………………………………
………..
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………
2…………………………………………………………………………………………………………………………
…………
….
…………………………………………………………………………………………………………………………
……….
…………………………………………………………………………………………………………………………
………….
C)
1)………………………………………………………………………………………………………………………
3
…………
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………..
2…………………………………………………………………………………………………………………………
…………
……….…………………………………………………………………………………………………………………
………….
…………………………………………………………………………………………………………………………
………….
4
DEUXIEME PARTIE : QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES (QCM) : (10 points : 1 point par
Item)
2
2
EXAMEN L2BCGS 1ERE SESSION : PHYSIOLOGIE ANIMALE
03 JUILLET 2016 (10-30h -12h30)
(3 points)
Titre :………………………………………………………………………………………….
a…………………………………………………………………………………………….
...................................
b…………………………………………………………………………………………… c.
…………………………………………………………………………………………
……… d……………………………………………………………………………………………
3
3
Item 2. Annotez ce schéma et indiquez le titre (3 points)
Titre : ……………………………………………………
1…………………………………………………………..
2…………………………………………………………..
3…………………………………………………………..
4…………………………………………………………..
5…………………………………………………………..
6…………………………………………………………..
7………………………………………………………….
Il y a une ou plusieurs bonnes réponses par item. Cochez une ou plusieurs réponses par item
mais si vous en cochez une fausse, l’ensemble de l’item est considéré comme faux même si
vous avez coché une ou plusieurs bonnes réponses. Donc, il faut cocher TOUTES les bonnes
réponses pour bénéficier du point réservé à l’item
Item 3 : L’expérience effectuée par Hodgkin et Keynes montre que si on introduit dans
l’axone de Calamar des produits tels que le Dinitrophénol (DNP) ou les cyanures :
a. le flux sortant du Na est diminué voire supprimé
b. l’adjonction de l’ATP rétablit le flux entrant du Na.
c. le flux entrant du Na reste intact
d. le flux entrant du K est réduit
4
4
Item 4 : Quand la fibre vient d’être excitée, on distingue différentes périodes d’excitabilité :
a. une période réfractaire relative où la fibre peut être excitée par des
intensités infraliminaires
b. une période réfractaire absolue où la fibre ne peut être excitée qu’avec
des intensités supraliminaires
c. une période réfractaire supranormale où la fibre peut être excitée avec
des intensités infraliminaires
Item 6 : Sur une courbe « intensité – durée », suite à une stimulation électrique du nerf
sciatique de grenouille, on peut déterminer les paramètres suivants :
a. la rhéobase qui est l’intensité liminaire correspondant à la chronaxie
b. le temps utile qui est la durée correspondant à une intensité double de
la rhéobase
c. l’intensité liminaire qui correspond à une durée au-delà de laquelle
cette intensité ne décroît plus
d. la relation intensité-durée selon laquelle l’intensité seuil augmente au fur et
à mesure que la durée du stimulus se réduit
Item 9 : Parmi les substances citées ci-dessous, lesquelles sont des neurotransmetteurs ?
a. sodium et adrénaline
b. sodium et potassium
c. acétylcholine et noradrénaline
5
5
c. interagit avec l’Adénosine Triphosphate (ATP)
Item 11 : L’entrée des ions Ca++ au niveau du bouton synaptique
a. favorise la libération du neurotransmetteur par exocytose
b. déclenche la naissance du potentiel d’action
c. est déclenchée par l’arrivée du potentiel d’action
d. est déclenchée par la libération du neurotransmetteur
6
6
EXAMEN L2BCGS 2EME SESSION : PHYSIOLOGIE
ANIMALE DATE (10h30mn -12h00mn)
Item1 : Après avoir annoté ce schéma selon les flèches, indiquer : a) de quelle cellule il s’agit,
b) dans quelle partie du système nerveux on la trouve, c) citer 4 rôles principaux de cette cellule.
(5 points).
7
Item 2 : Montage expérimental et résultat sur une fibre myélinisée
8
DEUXIEME PARTIE : QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES (10 points, 1 point par
item) : Cochez une ou plusieurs bonnes réponses par item
A. ELECTROPHYSIOLOGIE DU NEURONE
B. LA JONCTION NEUROMUSCULAIRE
9
d) provoque l’émission d’un potentiel d’action propagé
11
11
Item 6 : Dans le système nerveux central, les astrocytes
a) jouent un rôle nourricier
b) facilitent les échanges ioniques
c) assurent la barrière hémato-encéphalique
d) orientent les jeunes neurones
POTENTIEL DE REPOS
12
12
Item 12 : le potentiel de membrane se calcule selon :
a) l’équation de Nernst
b) l’équation de champ constant
c) le potentiel électrochimique du Na uniquement
d) l’équation de Goldman – Hodgkin-Katz
POTENTIEL D’ACTION
Item 14 : le décours du potentiel d’action est constitué des différentes phases suivantes
13
b) I ‘inhibition de la pompe sodium-potassium ATPase
LA TRANSMISSION NEURO-
NEURONIQUE
14
Item 24 : à l’extrémité présynaptique
15
15
a) on observe de nombreux récepteurs aux neurotransmetteurs
b) la membrane forme de nombreuses invaginations
c) le potentiel d’action repart
d) on observe de nombreuses vésicules
LA TRANSMISSION NEURO-MUSCULAIRE
16
16
Item 30 : le neurone moteur
a) est parcouru d’un potentiel d’action né au niveau de la fibre musculaire
b) se connecte à la fibre musculaire exclusivement par ses dendrites
c) transmet l’influx nerveux de l’axone vers la fibre musculaire
d) se connecte par le réticulum sarcoplasmique à un autre neurone
Item 33 : parmi les substances citées ci-dessous, lesquelles sont des neurotransmetteurs ?
a) sodium et adrénaline
b) sodium et potassium
c) acétylcholine et noradrénaline
d) potassium et acétylcholine
Item 35 : le calcium :
a) favorise l’écartement des filaments d’actine et des filaments de myosine
b) favorise le glissement d’actine sous les filaments de myosine
c) s’oppose à l’action de l’ATP
d) vient se fixer sur la myosine
17
Item 38. Le système nerveux sympathique
a) est constitué de nerfs qui sortent de la partie thoracique et lombaire de la
moelle épinière
b) les nerfs sympathiques ont le plus souvent des axones présynaptiques courts
c) au niveau des organes cibles, le neurotransmetteur libéré par les voies sympathiques
est généralement l’acétylcholine
d) exerce plutôt un effet facilitateur des mécanismes augmentant les
dépenses énergétiques de l’organisme
18
18
Embryologie
SN2-SESSION 2-2015
1") En vous aidant de schémas légendés, décrire la segmentation de l'œuf d'oursin. 2°)
Citer les différents types d'œufs et de blastulas que vous connaissez.
3°) Qu'elle est chez la grenouille l'origine (ectodermique, mesodermique ou endodermique) des
formations et des organes suivants : cerveau, colonne vertébrale, muscle strié, cordd, rein,
appareil génital, poumon et tube digestif
Citer les types d’œufs que vous connaissez en fonction de leur richesse en vitellus (5 pts)
Citer les différents types de blastula que vous connaissez (4pts) Citer 3
modalités de gastrulation (3pts
Citer les différents stades de l’ontogenèse (4pts).
Schéma annoté de la blastula de grenouille montrant les s territoires présomptif en vue latérale
(4pts)
19
Minéralogie et pétrographie des
roches endogène
EPREUVES DE MINERALOGIE ET DE PETROGRAPHIE ENDOGENE
2. Définir la notion de solution solide, et donner deux exemples de solution sollde dans
les minéraux silicatés.
3. Dessiner le diagramme de nomenclature des roches ultrabasiques et donner la
1- Après avoir donné les règles qui régissent les substitutions interatomiques, donner les
principales substituions que l'on rencontre dans les minéraux silicates et des exemples de
minéraux (5/5)
3- Après avoir donné la formule chimique du spodumène, donner son gisement er les
minéraux susceptibles de lui être associé (5/5).
5- Citer des exemples de minéraux pyrogènes et donner leur condition de cristallisation (4/4).
20
20
EPREUVES DE MINERALOGIE ET PETROGRAPHIE DES ROCHES
ENDOGENES
1- Citer les espèces polymorphes dans les minéraux silicatés et leurs gisements (4/4).
2- Après avoir donné les compositions chimiques des plagioclases, comment peut-on
expliquer la notion d'isomorphisme (6/6)
4- Après avoir défini les granitoïdes par leurs teneurs en silice, citer les différents types de
granitoïdes selon leur proportion en feldspath alcalin par rapport au plagioclase
21
21
PREMIER EPREUVE (Minéralogie et pétrographie des roches endogène)
- Les magmas basiques qui sont générés dans la partie supérieure du manteau
par fusion partielle ;
- Les magmas acides qui se forment dans la croute continentale lors
du métamorphisme ou de la fusion des matériaux pré-existants ;
22
22
4 - Donner la structure, les différentes unités du manteau et leurs caractéristiques
physiques 5/5
3/3 si on fait le dessin en bien mentionnant les épaisseurs si non on donne 2/3 si on ne fait que
citer les différentes parties
2/2 si on donne la densité de chaque partie (0,5 par partie
23
23
DEUXIEME EPREUVE (Minéralogie et pétrographie des roches
endogène)
1- Donner les arguments qui militent en faveur de la théorie de la tectonique des plaques.
5/5 La mise en évidence de la tectonique des plaques découle (1) des observations de la
morphologie océanique, (2) des avancées dans les analyses du magnétisme des roches et (3) la
distribution particulière des zones d’activité sismique et volcanique.
- Théorie de l’expansion océanique liée aux courants de convexion. Les courants de
convection transportent la croûte océanique nouvellement formée des rides vers les
fosses où elle descend dans le manteau entraînée par des courants de convection
descendants ; (2/2)
- Le paléomagnétisme,2/2
- Les bordures des plaques océaniques (rides médio-océaniques, zones de subduction,
failles transformantes.1/1
2- Après avoir défini une plaque lithosphérique, donner les limites des plaques et leurs
caractéristiques.5/5
Une plaque tectonique est un ensemble de roches solides composées généralement de
lithosphère océanique ou de lithosphère continentale. Différentes limites de plaques
lithosphériques 2/2
24
24
4 Dessiner la structure
cristalline des nésosilicates.
Ecrire la formule de
l’olivine 5/5
2/2
(Mg, Fe)2 [SiO4] 2/2
Les quatre charges négatives
de la structure sont saturées
par les 4 charges positives du
Fe2+ et du Mg 2+ 1/1
25
25
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Exercice 1 : Soit le fragment d’ADN (figure 1) dont seules les extrémités sont représentées
d’une façon détaillée. La flèche grisée contient une séquence bornée par un ATG et un codon
Stop, codant une protéine X. On veut digérer ce fragment afin de le cloner dans le plasmide
pUC19 représenté sur la figure 2 mais on ne dispose que de deux enzymes de restriction
BamHI et PvUII dont les sites de coupure (restriction) sont :
BamHI : 5’G/GATCC3’
PvUII : 5’CAG/CTG3’
La barre indique les nucléotides entre lesquels la coupure a lieu.
a. Indiquer l’enzyme capable de couper ce fragment (1 pt)
b. Représenter le fragment après coupure en indiquant l’orientation de chaque brin (2 pts)
c. Comment s’appellent les extrémités du fragment obtenu après digestion (2 pts)
d. Avec quelle enzyme faudra-t-il couper le plasmide pUC19 pour pouvoir cloner le
26
26
Exercice 2: La séquence en figure 3 représente celle de la partie codante d’un gène d’hémoglobine de plante
(filao ou Casuarina glauca). On veut amplifier par PCR la région allant de 100 à 460. Chaque amorce doit
avoir une taille de 20 nucléotides.
a. Donner la séquence de chacune des amorces, son orientation et son pourcentage en GC (6 pts)
1 cgctaacaaa gtgagtgtgt gagcttgtga gagaaagaga taaagaaatg gctttgacag 61 agaggcaaga
agctttgtta aaacaatcat gggaggtctt gaagcaaaac atccctgggc121 atagtcttcg tctctttgcc
ttgatcatag aagcagcacc agaatccaag tatgtgttct 181 cctttttgaa agactcgaat
gaaattcctg aaaataatcc aaagctcaag gcccatgctg
241 cagtgatttt caagacaata tgtgagtcag ccactgagct gcggcaaaaa ggccaggccg301 tgtgggataa
taatactttg aagcgcttgg gttcaattca tcttaagaac aaaatcactg 361 atccacattt tgaggtgatg
aaaggagcct tactaggaac aatcaaagag gcagttaaag 421 agaattggag tgatgagatg ggttgtgctt
ggactgaagc ctacaaccag ctggttgcca 481 ccatcaaggc tgagatgaaa gaataagcct atcctatatc
tttaaattga gatatttaaa 541 tatatgtgtg tacttttatg cacatttact tatatgtatt tgaggtatca acccacatca
601 tacactttca catacttcat gtttgtgatt tgtgtataaa gggtgtaatg cttacaaagg661 ttctcctagt
aggcaagtaa atttcccatc tataataaat aaattttttt attggggttg 721 taaaaaaaaa
Figure 3
Exercice 1
Répondre par vrai ou faux
3. La dysgénésie des hybrides chez la drosophile résulte d’une coupure des ailes. 28
4. es éléments transposables représentent 45% du génome humain.
28
5. On trouve l’ADN-T dans le chromosome d’Agrobacterium tumefaciens.
6. Soumettre des graines de plantes cultivées à des rayonnements γ n’a aucune importance en
agriculture.
7. Dans un gel d’agarose les fragments d’acide nucléique ne migrent pas en fonction de leur
taille et de leur charge.
8. La transcription inverse d’un fragment d’ARN donne un fragment d’ARN
Exercice 2
On veut amplifier un fragment du gène dont la séquence est représentée ci-dessous.
1-5’ gcttcaacagttttggaagcaaaggctcttttgaaagaagccctccaagcagaagttgga
61 ttgccggtggacgaaaaaattcctctcattggtttcattggtaggcttgaagagcaaaag
121 ggttcagatattcttgcagaagccattccccaatttatcaaggagaatgttcagctggta
181 gccctaggaacaggaaaaaaacaaatggaaaaacagcttcaggaacttgaaatcgcatac
241 cctgacaaggccagaggagtggcaaaattcaatgttcccctggcccacatgataattgct
301 ggtgctgattttatattggttcctagcagatttgagccttgtggtctcattcagttacaa
361 gctatgcgctatggaacagtacctattgttgcctcaaccggtggattagttgacactgtt
421 aaagaaggcttcacaggatttcagatgggttccttcaatgtagagtgtgaagctgtggat
481 gctgctgatgtggatgctatagcaaagactgtcacaagggcccttgcagtctacggaact 3’
Choisissez deux amorces de 20 nucléotides chacune parmi celles indiquées ci-dessous sachant
que la région à amplifier va de 277 à 522 ddATP ddGTP ddCTP ddTTP
A : 5’cccctggcccacatgataat3’ B : 3’cccctggcccacatgataat5’
C : 3’ggggaccgggtgtactatta5’ D : 5’ggcccttgtgacagtctttg3’
E : 3’ggcccttgtgacagtctttg5’ F : 5’caaagactgtcacaagggcc3’
Exercice 3 5'
Exercice 4
29
29
A : Bouts collants 5’ débordante B : Bouts francs C : Bouts collants 3’ débordantes On incube
les produits digérés (plasmide et fragment d’ADN) en présence de ligase afin de réaliser le
clonage.
3. Dessiner et donner la taille du plasmide obtenu en positionnant les sites des enzymes de
restriction. Comment appelle-t-on le plasmide obtenu après clonage?
4. Le nouveau plasmide obtenu est introduit dans E. coli lequel est cultivé sur milieu gélosé
nutritif solide. Quel est l’antibiotique de sélection des bactéries contenant le nouveau
plasmide que nous devons utiliser ?
A : Tétracycline B : Ampicilline C : Tétracycline et ampicilline
5. Deux colonies bactériennes ont été isolées du milieu solide (voir 4) et cultivées sur milieu
liquide pendant une nuit puis on procède à l’extraction de l’ADN plasmidique bactérien. Quel
liquide doit-on utiliser pour précipiter l’ADN ?
A : Ethanol 100% B : Chloroforme C : Aucun
6. Après extraction de l’ADN plasmidique, on quantifie la concentration de l’extrait à l’aide
d’un spectrophotomètre programmé à 260 nm. On dispose d’une cuve en quartz dont le
diamètre est de 0,5 cm dans laquelle on ajoute 250 µl d’H20 ultra pure et 2 µl d’extrait
d’ADN plasmidique. La cuve contenant ce mélange est placée dans le spectrophotomètre puis
ce dernier affiche une densité optique de 0,02. A l’aide ces valeurs, calculer la concentration
de l’ADN plasmidique contenu dans l’extrait.
A : 125 ng/µl B : 250 ng/µl C: 500 ng/µl D: Autre valeur
7. On digère l’ADN plasmidique (voir 5) avec Hind III puis les produits de digestion ont été
séparés par migration sur un gel d’agarose, colorés au bromure d’éthidium, visualisés aux
rayonnements UV (Figure 2). Les profils obtenus sont-ils ceux attendus ?
A : Oui B : Non
8. Une seconde méthode pour démontrer que le gène Bt est effectivement cloné dans le
plasmide pBM203 consiste à amplifier un fragment du gène Bt (Figure 3) en utilisant l’extrait
de l’ADN plasmidique. La portion du gène Bt à amplifier va du nucléotide 2314 à 2532, les
amorces ayant chacun une longueur de 20 nucléotides. Donner la séquence de chaque amorce.
A : Amorce 1 : 5’aggcacctttgatgagtgct3’ B : Amorce 1 :
3’tccgtggaaactactcacga5’ C : Amorce 2 : 5’ gagagccgaatcgatgcgcg3’ B : Amorce 2 :
3’ctctcggcttagctacgcgc5’
30
30
Exercice
1. on veut mettre en évidence dans le génome de la variété X d’arachide (Arachis hypogea), la présence
du gène Ara h 2.02 qui code pour une protéine responsable de l’allergie chez l’homme. On synthétise par
PCR, une sonde complémentaire au fragment du gène Ara h 2.02. Sachant qu’on amplifie la région du gène
Ara h 2.02 allant de 66 à 300, choisissez parmi les amorces A, B, C et D le couple d’amorces sens et antisens
(20 nucléotides chacune) à utiliser. Quelle est la longueur du fragment amplifié ?
1- 5’atggccaagc tcaccatact agtagccctc gcccttttcc tcctcgctgc ccacgcatct
61 gcgaggcagc agtgggaact acaaggagac agaagatgcc agagccagct cgagagggcg 121 aaccttaggc cctgcgagca acatctcatg
cagaaaatcc aacgtgacga ggattcatat 181 ggacgggacc cgtacagccc tagtcaggat ccgtacagcc ctagtcagga cccggacaga
241 cgtgatccgt acagccctag tccatatgat cggagaggcg ctggatcctc tcagcaccaa 301 gagaggtgtt 3’
Figure 1: Séquence de l’exon 1 du gène Ara h 2.02.
Séquence des amorces proposées
A. 5’gcagcagtgggaactacaag3’ B. 5’ctggatcctc tcagcaccaa3’
C. 5’cttgtagttcccactgctgc3’ D. 5’ttggtgctgagaggatccag3’
b. La sonde doit-elle avoir nécessairement la même longueur que le gène à détecter ?
2. Des graines de la variété X d’arachide (Arachis hypogea) sont immergées dans une solution contenant
1,2% d’acide sulfonique éthyl méthane (EMS) pendant 4 h 30 min, rincées à l’eau puis semées au champ
pour obtenir des plantes lesquelles produisent des graines M2. On sème ces graines M2 pour obtenir des
plantes M3. On séquence à nouveau l’exon 1 du gène de Ara h 2.02 chez les plantes M3. Le début de la
séquence est représenté ci-dessous.
1- 5’atagccaagc tcaccatact agtagccctc gcccttttcc tcctcgctgc ccacgcatct 3’ Figure 2: Début de séquence de
l’exon 1 du gène Ara h 2.02.
a. Au vu des séquences présentées sur les figures 1 et 2, l’acide sulfonique éthyl méthane (EMS) a-t-il un
effet sur l’ADN ? Si oui lequel ?
b. Est-il probable que les graines des plantes M3 produisent une protéine allergène ? Justifiez votre
réponse.
31
A. Induit la lysogénie B. Induit le cycle lytique C. Induit la transcription du gène Cro
D. Favorise la transcription à partir du promoteur PRM
6. La DNAse I est capable de couper l’ADN simple ou double au hasard. Vrai Faux
7. La RNA ligase est capable de ligaturer une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3‘-OH d’un acide
nucléique simple brin.
Vrai Faux
8. La ribonucléase H clive la chaine d'ADN à partir de l'extrémité 3' des duplex ADN/ARN libérant un
ARN simple brin.
Vrai Faux
9. On réalise par la technique de Sanger, le séquençage d’un fragment d’ADN dont le résultat est
représenté sur la figure ci-dessous. Donner la séquence et l’orientation du fragment lu. 2 Pt
Sens du migration
Exercice 15
Répondre par vrai ou faux
1. Le système SOS induit des mutations dans l’ADN de la cellule. (1 Pt)
2. Lors de la recombinaison réalisée par les tyrosines recombinases il n’y a pas formation de
jonctions de Holliday. (1 Pt)
3. Les intégrons sont des plateformes qui ne peuvent pas capter des ORF par recombinaison
spécifique de site. (1 Pt)
4. Une transposase possède une zone de fixation et de coupure sur les séquences inversées
répétées du transposon qui le code. (1 Pt)
30
Exercice 7
32
L’amorce indiquée ci-dessous peut-elle se fixer sur la séquence 1 ? Si oui représenter la zone
fixation en indiquant l’appariement des bases.
5’CCGATTTCGCCATATCCCCA3’
Séquence 1 :
5’TAGATGTCCAAATATCTGGGGATATGGCGAAATCGGTAGATAATTCTCATAAGGCCC3’
Exercice 17
On veut amplifier par PCR la région allant du nucléotide 3 au nucléotide 255 du fragment
représenté ci-dessous. A cet effet, on choisit deux amorces de 20 nucléotides chacune.
L’amorce de gauche est appelée amorce 1 et celle de droite amorce 2
1 5’ctccggaaag ctggcaaagt tactgtgagg gagtcaagtt tgaaaaagtt gggtgcttcc
61 cactttaaac atggagtggc cgatgaacac tttgaggtag tatccccacc catctggaaa
121 tgtcctgtca ataaataagc tgtaaatgct tatctttcaa tttagtaact aagtggctga
181 ttcttttcct gcctttgtaa atggctcaca ggtaacaaaa tttgcgttgc tggaaacaat
241 caaggaagca gtcccag3’
La séquence de l’amorce 1 est : 3 Pts
A: 5’ctccggaaagctggcaaagt3’
B:
5’ccggaaagctggcaaagtta3’ C:
3’ccggaaagctggcaaagtta5’ D:
3’ggcctttcgaccgtttcaat5’ La
séquence de l’amorce 2 est :
A: 5’acaatcaaggaagcagtccc3’
B: 3’acaatcaaggaagcagtccc5’
C: 3’tgttagttccttcgtcaggg5’
D: 3’ttgttagttccttcgtcagg5’
Exercice 19
Pour séquencer le génome d’une espèce végétale les méthodes classiques étaient basées sur
l’extraction de l’ADN, digestion puis clonage des fragments dans des :
A: Plasmides
B: Cosmides
C: BAC ou YAC
Exercice 20
Agrobacterium tumefaciens possède
A: un plasmide uniquement
B: un chromosome uniquement
C: Un chromosome et un plasmide
33
33
Exercice 16
1. Intérêt du Bromure d’éthidium et précautions en laboratoire
Le transposon indiqué ci-dessous peut être intégré à différents endroits du gène X.
(1) dans un exon du gène X,
(2) à l’extrémité proximale du gène X
(3) , à l’extrémité distale du gène X.
a. Donner les éventuelles conséquences que peut engendrer chacune de ces intégrations. (3
pts)
transposon
début de la transcription
2. La séquence ci-dessous a été isolée du génome de maïs (Zea mays). Elle contient le
transposon mPIF dont la séquence va du nucléotide 1322 au nucléotide 1681 soit 360 bp.
a. Donner la séquence du site d’insertion de ce transposon, justifier votre réponse (5 pts)
Vous avez appris en cours qu’il existe des transposons autonomes qui codent pour une
transposase et des transposons non autonomes ne codant pas pour une transposase.
b. Sachant que le début d’une partie codante est ATG dans quelle catégorie classeriez-vous le
transposon mPIF, justifier votre réponse (5 pts).
c. Quel rôle les transposons de cette catégorie peuvent-ils jouer dans le génome (3 pts)
34
34
3. Le Tableau 1 indique la liste des enzymes dont vous disposez pour digérer le transposon
mPIF.
a. Indiquer la ou les enzyme (s) pouvant digérer mPIF et donner à l’appui le type de
coupure avec représentation de la ou des zone(s) coupée(s) (2 pts)
La barre indique les nucléotides entre lesquels la coupure a lieu.
Exercice 18
On réalise une extraction d’ADN d’un fragment d’une jeune feuille de plante puis évalue la
densité optique (D.O.) aux longueurs d’ondes 260 nm, 280 nm, 230 nm et on trouve
respectivement 0,047 ; 0,026 et 0,12. Pour calculer le degré de contamination en protéines on
procède de la façon suivante :
A: DO260/DO230
B: DO260/DO280
C: DO280/DO260
D: on ne peut pas calculer le degré de contamination en protéines
Si on peut calculer le degré de contamination en protéines de l’extrait quelle est votre
conclusion?
A: pas de contamination en protéines
B: forte contamination en protéines
C: On ne peut pas calculer le degré de contamination en protéines
Exercice 21
On incube l’enzyme de restriction XhoI avec le fragment ci-dessous sachant que son site de
restriction c/tcgag (le lieu de coupure est indiqué par la barre).
gagccggagctatccctgttacgtgcgctatataagctactcgagatttgccagtaagtcccataacagtagccatttttccaacgctcctg
Exercice 22
1. Citer deux agents chimiques mutagènes étudiés en cours.
2. Un transposon non autonome a un gène qui code pour une transposase.
Réponse
a. vrai b. faux
3. Agrobacterium tumefaciens est une bactérie phytopathogène qu’on peut utiliser pour
introduire un gène dans : 33
35
Réponse : A : Plante B : Animale C : un plasmide
3. La séquence ci-dessous représente celle d’une portion d’un gène d’ATPase de la Luzerne
choisissiez les amorces permettant d’amplifier la région du nucléotide 1822 à 2071. Les
amorces ont chacune une longueur de 20 nucléotides.
36
SCIENCES ET TECHNIQUES LICENCE 2 BIOLOGE, CHIMIE,
GEOSCIENCES Epreuve de Zoologie 1 (DEMA1) Session Normale //
SEMESTRE 3 (2015/2016)//DUREE: 2H
Dr DIAMANKA
2
2
EPREUVE DE ZOOLOGIE (EVOLUTION ET DIVERSITE DU MONDE
ANIMAL 1) Durée 2H
1) Définir les termes suivants:
. Inquilinisme, Cycle haplodiplobiontique, Trichocystes, Mésocercaire.
2pts a b. Lutte biologique. 3,5pts
i. Citer les deux types d'agents selon leur efficacité dans la lutte biologique,
préciser leurs particularités.
ii. Donner un exemple pour chaque type.
2) Donner les caractéristiques distinctives majeures de deux embranchements
de votre choix parmi les protozoaires étudiés ? 2pts
3) Après avoir donné la position systématique de l'agent pathogène responsable
de l'amibiase humaine, indiquer les modalités de contamination possibles pour
l'homme. 2pts
4) Décrire brièvement les différentes formes évolutives de Toxoplasma gondii et
indiquer la prophylaxie pour éviter la toxoplasmose congénitale. 2,5pts
5) Décrire le cycle de développement de l'agent pathogène responsable de la
bilharziose. Expliquer son mode de contamination chez l'hôte intermédiaire et
chez l'hôte définitif. 3pts
6) Expliquer dans quel cas l'homme peut-il être hôte intermédiaire chez la
cysticercose à Taenia solium? 1pt
7) Sur votre copie d'examen, donner un titre à la figure ci-dessous ainsi que la
légende à chaque numéro de flèche.
A partir de la figure suivante à compléter, donner une définition d'un être vivant animal.
3
3
(0.5*4+1=3pts)
II. Tout d'abord, donner la position systématique de Plasmodium falciparum. Puis, indiquer les
caractéristiques distinctives majeures de son embranchement. Enfin, décrire le
comportement de ce pathogène chez des sujets à hémoglobine anormale. (6pts)
Définir la lutte biologique puis citer un bon agent et un mauvais agent de lutte biológique.
(2pts)
IV. Quelles théories expliquent le passage des protozoaires (unicellulaires) aux métazoaires
(pluricellulaires). 2pts
Présentation 2pts
4
4
Phorésie : C’est une association dans laquelle le protozoaire se fixe temporairement ou en
permanence dans la cavité d’une espèce. L’espèce peut être animale ou végétal. Ces individus
sont appelés des phorontes.
Schizogonie : C’est quand une cellule mère subit plusieurs mitose pour former des cellules filles
qui seront entourées de la cellule d’origine qui va se dégénérer.
Parasitisme : C’est une association dans laquelle un individu vie au dépend d’une autre espèce,
utilise les métabolites et les tissus de ce derniers qui provoque des dommages.
Stercoraria :
Espèce : C’est un individu capable de se reproduire et leur descendance soit viable et fertile.
2) Karl Von Linné a séparé le monde animal en 2 groupes : identifier les et donner les
limites de sa définition
Le monde animal séparé en 2 groupes par Karl Von Linné est :
- Les végétaux : fixé et autotrophes
- Les animaux : mobile et hétérotrophe
Les limites de sa définition :
- Les champignons : fixés et hétérotrophes
- Les bactéries : procaryotes, dépourvues d’organites et présentent des flagelles pour
pouvoir se déplacer.
- Les flagellés qui sont des espèces mobiles et dont certain peuvent présenter des
chlorophylles (les phytoflagellés) ou non (les zooflagellés).
3) Quel est la différence entre le commensalisme et symbiose ? Et pour chaque cas,
donner un exemple
Le commensalisme est une association dans laquelle il y’a mutualisme des individus alors que
la symbiose est une association à bénéfice réciproque de deux individus.
Exemple de commensalisme : L’amibe dans le tube digestive
Exemple de symbiose : trichonympha+termite
4) Quel est le caractère distinctif majeur de tous les embranchements ?
Architecture particulière et propriétés biologiques
5) Définir une systématique et donner son objectif
- Définition : C’est une science qui permet de nommer et de classer les espèces.
- Objectif : Regrouper les espèces qui peuvent présenter une certaine
similitude anatomique ou embryologique et provenant de la même lignée
6) Quel est l’embranchement qui a plus de succès ? Et expliquer sa dominance par
rapport aux autres embranchements
L’embranchement qui a plus de succès est l’arthropode et sa dominance s’explique par la
présence des insectes.
7) Quel est la différence entre orthomitose et paramitose ?
L’orthomitose est une mitose classique dans laquelle le chromosome interphasique et lors de
sa métaphase, il y’a formation de fuseau achromatique et de la plaque équatoriale. Il y’a une
diminution progressive de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles.
5
5
Alors que la paramitose est une mitose dans laquelle il n’y a pas de fuseau chromatique, la
métaphase fait défaut.
Membrane nucléaire fait persiste, le centromère du chromosome s’y fixe par l’intermédiaire
de fin pédoncule appelé chromodesmose. Les nucléoles volumineux persistent et se
fragmentent.
8) Quel est le mode de nutrition des procaryotes
- Phagocytose
- Osmose
- Pinocytose
9) Quels sont les modalités de reproductions des procaryotes
Pour la reproduction sexuée, les modalités sont :
- Cycle diplobiontique
- Cycle Haplobiontique
- Cycle Haplodiplobiontique
Pour la reproduction asexuée, les modalités sont :
- Fission binaire
- Schizogonie
- Bourgeonnement
10) Identifier les différents types de parasite et pour chaque cas, donner un exemple
- Ectoparasitisme : tiques
- Méso parasitisme : Ascaris lumbricoides
- Endoparasitisme : Plasmodium falciparu
Génétique Du développement
6
6
Département Biologie animale L2BCGS-BCGS 231 2 Génétique du
développement Pr DIOP G. - Durée: 1H30mn
S. cerevisa est la levure qui peut s'accroitre selon un modèle haploïde issu de
bourgeonnement. La cellule mère et la cellule fille peuvent présenter des mating type
différents (sexualité chez la levure), selon un processus illustré ci-dessous. Ces différences de
phénotypes existent suivant un 'switching moléculaire du mating', après le bourgeonnement et
la cellule mère peut changer de 'mating': cellule a versus cellule a.
Illustrer et expliquer de façon très succincte les mécanismes génétiques et moléculaires qui
sont à la base du processus de 'switching' (Ne pas dépasser une page de rédaction SVP).
2/ Et montrer que la mise en place des disques imaginaux (exemple du disque des ailes) est un
excellent modèle pour illustrer comment un gradient de sécrétion de molécule de signalisation
(comme les molécules Hedgehog et Dpp-TGFẞ) contrôle des processus complexes de
l'organogenèse.
Question 1: Chez la drosophile, après la fécondation, la segmentation est initiée uniquement
par des transcrit: localisé en région antérieure.
A- VRAI. B-FAUX
7
7
Question 2: Chez la drosophile, Bicoid active la traduction des transcrits caudal en se fixant au
niveau de la région 5'.
A- VRAI. B- FAUX
Question 3: Les transcrits ARNm Oskar, sont déposés en région antérieure. ARNm Oskar est
ainsi transporté vers la région postérieure, avant d'être traduite.
Question 9: Les gènes homéotiques sont contrôlés uniquement par les gènes à effet maternel
et les gènes de segmentation.
A-VRAI. B-Faux
Question 10: Chez le xénope, il existe un signal activateur au sein de l'ectoderme permettant
l'induction neurale et réprimant la destinée épidermique:
8
8
A-Vrai B-Faux
Question 3: Chez la drosophile, Bicoid active la traduction des transcrits caudal en se fixant au
niveau de la région 5'.
A- VRAI. B-FAUX
Question 3: Les transcrits ARNm Oskar, sont déposés en région antérieure. ARNm Oskar est
ainsi transporté vers la région postérieure, avant d'être traduite.
Question 9: Les gènes homéotiques sont contrôlés uniquement par les gènes à effet maternel
et les gènes de segmentation.
A- VRAI. B-FAUX
9
9
Question 1: lors du développement embryonnaire de la drosophile, les relocalisations de
10
10
transcrits maternels s'effectuent avant et après la fécondation.
A- VRAI. B- FAUX
Question 2: Pour la mise en place de l'axe de polarité antéropostérieure chez la drosophile, les
transcrits Hunchback et Knirps présentent une distribution homogène.
A-VRAI. B-FAUX.
Question 6: Hunchback est un facteur de transcription impliqué dans l'activation des gènes
spécifiques de
l'Abdomen de la
drosophile? A-VRAI. B-FAUX.
11
11
L2
SERIE TD N°1 DE CHIMIE ORGANIQUE
Exercice 1
1.1. Déterminer l’état d’hybridation des atomes de carbones et des hétéroatomes dans les
composés suivants en utilisant la méthode deVSEPR :
Exercice 3
À partir des formules semi développées suivantes, représenter les formulestopologiques
correspondantes.
a)
CH3-CH2-CHO
b)
CH2=CH-O-CH2-COO-CH(CH3)2
c)
C6H5-COOH
d)
CH3-NH-CH2-CH2-OH
:
e)
CH3-CH2-C(O)NH-CH2-C≡CH
Exercice 4
Ecrire si elles existent les formes tautomères des molécules suivantes :
a)
CH3-CH2-CHO
b)
C6H5-CHO
c)
C6H5-CONH2
d)
C6H5-COCH3
e)
HC≡C-C(CH3)=NH
Exercice 5 : On considère les molécules suivantes :
11
11
A B C
1) Représenter A et B selon Newman
2) Représenter B et C en perspective
H2 N H
H
1) Déterminer l’angle dièdre θ du composé B.
2) Représenter en projection de Newman toutes les conformations décalées etéclipsées du
composé B en faisant varier θ de 0 à 360°.
3) Classer les différents conformères par ordre croissant de stabilité.
4) Tracer qualitativement le diagramme énergétique E= f(θ) du composé B.
2
2
SERIE TD N°2 DE CHIMIE ORGANIQUE
Exercice 1 :
Déterminez les configurations géométriques des molécules suivantes :
O H H
CH3 CH2OC2H5
D Et
: Me CH2OCHCH2
CH3
HO HC
H
CH3
H3
C
Exercice OH OH
3
Déterminez les configurations absolues autour des centres stéréogéniques des espèces suivantes :
CO2H
COOH CO2H
Br
H D H OH
Cl
H2 N Cl
OH
HO2C HO H
H
Ph
H H
CO2H
3
3
Cl
CH3
H OH
HO A
CH2OH C C
NH2 H H
O O
4
4
H CH3 H3C H
HO NH2
Cl C6H5 H C
HO H
6
CH3 H
CH2OH
5
A2 C1
B1 B2
H
C2
4
Exercice 6
Exercice 7 : Ecrire les formes mésomères et l’hybride de résonance des entités suivantes :
H2C C C CH3 HC C H O
NO2
C
H 2
H
O
H2N C COOH NH
H
(CH2)3 N C
NH2
Attribuer les pKA : 2,17 ; 9,04 et 12,48 aux différents groupements ionisables.
Dans le groupement guanidyle
NH
H
N C
NH2
Lequel des trois atomes d’azote fixe le proton H+ en milieu acide.
CH2=CH-CH2
H2C O CH3
Exercice 10 : Classer par ordre croissant les pKA (pKAA, pKAB, pKAC, pKAD) des composés suivants :
OH
OH
OH OH
A C
B N
C NO2
D
N
Exercice 11 : En le justifiant, classer par ordre de stabilité croissante les carbanions suivants :
CH2
CH2 CH2 H
5
5
6