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Mesure de l'alcalinité de l'eau

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Université d’Oran 1 Ahmed Ben Bella


Sciences de Technologies
Master Génie de L’environnement

Traveaux pratique 02
Alcalinité de l’eau (TA)

Résumé
L’Alcalinité mesure la capacité de l’eau à neutraliser les acides. C’est ce que l’on appelle
le pouvoir tampon de l’eau ou la capacité de l’eau à résister à un changement de pH
lors de l’ajout d’acide.

Ayadi Kheira
Larbi Manel Rania
Introduction :
Afin de garantir que l’eau est propre à la consommation humaine et à l’usage
industriel, la teneur en divers ions dissous dans l’eau (tels que les chlorures, les
sulfates, le sodium, le magnésium, le calcium et le fer) peut être mesurée et
indique généralement la présence d’une substance minérale. L’une de ces
analyses est L’Alcalinité.

 C’est quoi l’Alcalinité ?


Le TH, c’est-à-dire le taux qui mesure sa minéralisation ou sa concentration
en sels minéraux, à savoir en potassium, magnésium et calcium. En bref, le TH
de votre eau nous indique précisément son niveau de calcaire.

But de ce TP :
Un mesure permettant d’indiquer la quantité de sels minéraux présents dans
notre l’eau.

Principe :
L’Alcalinité d’une eau provient principalement de la présence en solution d’ion
hydroxyde ( HO−¿¿) et d’ions carbonate CO 2−¿
¿ ¿ et d’ions hydrogénocarbonate
−¿
HCO¿ ¿ (les ions phosphate PO 4 ou silicate SiO2−¿¿
3−¿¿
3 peuvent également y
contribuer de façon minoritaire).
L’Alcalinité est basée sur la neutralisation d’un certain volume d’eau par un
acide minérale, en présence d’un indicateur coloré selon les réactions suivantes :
Ca(OH )2 + 2 H 2 SO4 CaSO 4 + 2 H 2 O(l) (1)
2 CaCO3 + H 2 SO4 Ca(HCO¿¿ 3)2 ¿ + CaSO 4 (2)
Ca(HCO¿¿ 3)2 ¿ + H 2 SO4 CaSO 4 + 2 CO2 + 2 H 2 O(l) (3)

1
Mode opératoire:
Détermination de TA
Le titre alcalimétrique (TA) est la grandeur utilisée pour déterminer la
−¿¿
concentration en ion carbonate CO 2−¿
¿ ¿ et en base forte (OH ) d’une eau. Il
correspond au volume d’acide chlorhydrique de concentration 2 , 0.10−2 mol/l
nécessaire pour doser 25 ml d’eau en présence de phénolphtaléine. Le dosage est
terminé lorsque la phénolphtaléine passe d’une couleur rose à l’incolore dé que
le pH= 8,3 réactions 1 et 2 sont complètes.
Le TA permet de déterminé la teneur total en OH −¿¿ et seulement la moitié de la
teneur en CO 2−¿¿
3

TA = [OH −¿¿] + 1/2[CO 2−¿¿


3 ]

Si l’ajout de phénolphtaléine ne colore pas la solution à analyser en rose


alors le TA est nul.

Etape 01 :
Mettre dans un Erlen meyer 25 ml d’eau à analyser.

Etape 02 :
Ajouter quelques gouttes de phénolphtaléine (solution prend
une couleur rose).

Etape 03 :

2
Doser avec une solution d’acide chlorhydrique 2.10−2 mol/l jusqu’à décoloration
totale de la solution, on obtient un volume V1.

Détermination de Tac
Le titre alcalimétrique complet (Tac) est la grandeur utilisé pour déterminer la
−¿ ¿
concentration totale en ions hydrogénocarbonate HCO3 , carbonate CO−2
(aq) 3 (aq) et en
−¿¿
base forte (OH ) d’une eau. Il correspond au volume d’acide chlorhydrique de
concentration 2.10−2 mol/l nécessaire pour doser 25 ml d’eau en présence
d’hélianthine. Le dosage est terminé quand l’hélianthine vire de la couleur jaune
à la couleur l’orange qui se produit à pH= 4,3 dé qu’il y a une trace d’acide fort
libre.
−¿ ¿
Le Tac permet de déterminé la teneur total en OH −¿¿ en CO−2
3 (aq) et en HCO 3 .
(aq)

−¿ ¿
TAc = [OH −¿¿] + [CO 2−¿¿
3 ] + [ HCO3 ]
Etape 04 :
On poursuit le dosage la solution en ajoutant
quelques gouttes d’hélianthine (solution prend
une couleur jaune)

Etape 05 :
l’ équivalence est attient pour une un volume
pour un V2 lorsque la solution devient orange.

Solution :
Espèces TA=0 TA¿TAC/2 TA=TAC/2 TA¿TAC/2 TA=TAC
−¿¿
OH 0 0 0 2TA-TAC TAC
0 2TA TAC 2(TAC-TA) 0
2−¿¿
CO 3
−¿ ¿
HCO3 TAc TAC-2TA 0 0 0
3
Représentation de l’alcalinité en fonction de TA et TAC
Eau de robinet :
1). Après l’ajout de phénolphtaléine, on constate que la couleur de la solution
n’a pas changé, et cela signifie que le TA est nul.
Puisque TA est nul, on remarque dans le tableau que les OH −¿¿ sont nul et les
−¿ ¿
CO 3 est nul. Alors les HCO3 égal Tac.
2−¿¿

Calcul de Tac :
V 1= 2.9 ml

V 2= 3 ml

V 3+2.9 = 2.95 ml
( burette moy ) =¿ ¿
2

¿ ¿+V (burette moy)) = (C(eau) +V (eau))

(C ¿ ¿(burette)+V (burette moy )) −2


(2.10 × 2.95)
C(eau) = ¿= = 0.0023 mol/l ¿ 2 , 3.10−3 mol/l =
V (eau ) 25
2.3 mmol/l =23°f = TAC
Sachant que:
1°f→ 0.1 mmol/l
−¿ ¿
Alors TAC = HCO3 = 2.3°f
Eau de puit :
Calcul de TA :
V1= 0.5 ml
V2= 0.6 ml
0.5+0.6
V (burette moy) = = 0.55 ml
2

¿ ¿+V (burette moy)) = (C(eau) +V (eau))

(C ¿ ¿(burette)+V (burette moy )) −2


(2.10 × 0.55)
C(eau) = ¿= = 0.00044 mol/l = 4 , 4.10−4
V (eau ) 25
mmol/l = 4.4°f = TA
Calcul de Tac :

4
V 1= 6.5 ml

V 2= 7.2 ml

V 6.5+7.2 = 6.85 ml
( burette moy ) =¿ ¿
2

¿ ¿+V (burette moy)) = (C(eau) +V (eau))

(C ¿ ¿(burette)+V (burette moy )) −2


(2.10 × 6.85)
C(eau) = ¿= = 0.0054 mol/l ¿ 5 , 48 .10−3 mol/l =
V (eau ) 25
5.48 mmol/l =54.8°f = TAC
D’après les résultats, on remarque que :
TA<TAC/2, alors :
−¿¿
OH sont nul.
CO 3
2−¿¿
= 2 TA = 2 × 4.4 = 8.8°f
−¿ ¿
HCO3 = TAC – 2TA = 54.8 – 8.8 = 46°f

Calcul d’erreur :
Eau de robinet :
Puisque le TA dans ce cas est nul, alors il n’y a pas d’erreur.
Pour le Tac :
∆ C eau ∆ C HCl ∆ V HCl ∆ V eau
C eau
= C +V +V
HCl HCl eau

∆ C eau 0,125.10−2 0.1 0.1


C eau
= −2 + 3 + 25
2.10
14.975 −1
∆ C eau = ×10 =0.099 mol/l
150

Eau de puit :
Calcul de TA :
∆ C eau ∆ C HCl ∆ V HCl ∆ V eau
C eau
= C +V +V
HCl HCl eau

∆ C eau 0,125.10−2 0.1 0.1


C eau
= −2 + 0.5 + 25
2.10

5
14 . 975 −1
∆ C eau = × 10 =0.059 mol/l
25

∆ C eau = (0.5 ±0.059) mol/l


Calcul de TAc :
∆ C eau ∆ C HCl ∆ V HCl ∆ V eau
C eau
= C +V +V
HCl HCl eau

∆ C eau 0,125.10−2 0.1 0.1


C eau
= −2 + 0.5 + 25
2.10
14.975 −1
∆ C eau = ×10 =0.059 mol/l
25

∆ C eau = (7±0.004) mol/l


Représentation sur un axe de pH :
CO 2/ HCO−¿
3
¿
= 6,4 (1)
−¿ ¿
HCO3 /CO 2−¿¿
3 = 10,3 (2)
Pour le couple (1), le pKa est de 6,4 alors on conclure que :
Pour un pH inférieur à 6,4, le couple prédominant est CO 2
−¿ ¿
Pour un pH supérieur à 6,4, le couple prédominant est HCO3
Pour le couple (2), le pKa est de 10,3 alors on conclure que :
−¿ ¿
Pour un pH inférieur à 10,3, le couple prédominant est HCO3
Pour un pH supérieur à 10,3, le couple prédominant est CO 2−¿¿
3

En résumé, les zones de prédominance des couples acido-basiques sont les


suivantes :
pH < 6,4 : CO 2
−¿ ¿
6,4 < pH ¿ 10,3 : HCO3
pH¿ 10,3 : CO 2−¿¿
3

On place ces informations sur un axe de pH :

−¿ ¿ 2−¿¿
CO 2 6,4 HCO3 10,3 CO 3

6
hhh pH

Conclusion :
Cela permet de visualiser comment les différents couples acido-basiques se
comportement en fonction du pH, ce qui est essentiel pour la détermination du
TA (Titre Alcalimétrique) et du Tac (Titre Alcalimétrique Complet).

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