MASTER : SYSTEME DE PROTECTION DES

METAUX :

CONCEPTIPN ET ENVIRONNEMENT

UNIVERSITE IBN TOFAIL

FACUTLE DES SCIENCES KENITRA

DEPARTEMENT DE CHIMIE

TRAITEMENT DES EAUX USEES

PAR COAGULATION-
FLOCULATION

Pr. Belhamidi Sakina Réalisée par :ZNIBER FATIMA

ANNEE UNIVERSITAIRE:2024/2025
 Table des matières
Liste des figures............................................................................................................................................ 5
Liste des tableaux......................................................................................................................................... 5
INTRODUCTION GENERALE :.............................................................................................................. 6
I. GENERALITES SUR LES EAUX USEES :......................................................................................6
1- Définitions :.......................................................................................................................................6
2- Les caractéristiques des eaux usées :.............................................................................................. 7
2.1 Les paramètres physiques :.......................................................................................................7
2.1.2 La température en °C :.......................................................................................................... 7
2.1.3 Turbidité :........................................................................................................................... 7
2.1.4 La conductivité :................................................................................................................. 8
2.1.5 Les matières en suspensions (MES) :................................................................................8
2.1.6 Les matières volatiles sèches (MVS)..................................................................................8
2.1.7 Les matières minérales :.....................................................................................................8
2.1.8 Les matières décantables et non décantables :.................................................................8
2.1.9 Le débit................................................................................................................................ 8
2.2 Les paramètres chimiques :.......................................................................................................9
2.2.1 Paramètres spécifiques :.....................................................................................................9
[Link] Potentiel Hydrogène (pH) :...........................................................................................9
[Link] L’azote et le phosphore (les nutriments) :....................................................................9
[Link] Produits toxiques :......................................................................................................... 9
2.2.2 Paramètres globaux :........................................................................................................10
[Link] Demande biologique en oxygène (DBO5) :.................................................................10
[Link] Demande chimique en oxygène (DCO) :....................................................................10
[Link] Coefficient de biodégradabilité (DCO/DBO5) :.........................................................10
[Link] Le carbone organique total (COT) :...........................................................................10
1. Le prétraitement :.......................................................................................................................... 11
2. La coagulation-Floculation:...........................................................................................................11
2.1 Principe :.................................................................................................................................. 11
2.2 Les particules en suspension:..................................................................................................12
 2.3 Les particules mise en jeu: Colloïdes :....................................................................................12
2.3.1 Les types de colloïdes :......................................................................................................12
2.3.2 Les colloïdes hydrophiles :............................................................................................... 12
2.4 La coagulation:.........................................................................................................................13
2.4.1 Le principe de phénomènes :........................................................................................... 13
2.4.2 Les modes de déstabilisation des particules colloïdales :...............................................13
[Link] La compression de la double couche:.........................................................................13
[Link] L'adsorption et neutralisation des charges:...............................................................14
[Link] L'emprisonnement des particules dans un précipité :...............................................14
[Link] L'adsorption et pontage:.............................................................................................15
2.4.3 Les coagulants utilisés :....................................................................................................15
2.5 La floculation :......................................................................................................................... 16
2.5.1 Le principe de phénomènes :........................................................................................... 16
2.5.2 Les types de floculation :..................................................................................................16
[Link] La floculation physique :.............................................................................................16
[Link] La floculation chimique :.............................................................................................17
2.5.3 Les floculants utilisés :......................................................................................................17
2.6 Test de traitement physico-chimique :...................................................................................17
IIII. ETUDE DE CAS :TRAITEMENT DES EAUX USEES PAR COAGULATION-
FLOCULATION EN UTILISANT LE SULFATE D’ALUMINIUM COMME COAGULANT :......18
Bibliographie :............................................................................................................................................ 23
 Liste des figures
Figure 1:Coagulation-Floculation.................................................................................................................. 7
Figure 2: Représentation schématique de la compression de la couche diffuse............................................10
Figure 3: Représentation schématique de neutralisation des charges...........................................................10
Figure 4: Emprisonnement des particules dans les flocs pendant la décantation..........................................11
Figure 5: Adsorption et pontage à l'aide de polymères.................................................................................11
Figure 6: Jar test (Test de décantation)........................................................................................................ 14

Liste des tableaux

Tableau : coefficient de biodégradabilité.......................................................................................................6
INTRODUCTION GENERALE :
L'eau est un élément essentiel à la vie, nécessaire à l'homme d'abord pour ses besoins
alimentaires, ensuite pour ses activités agricoles et industrielles. Il en résulte que de tout temps,
l'installation des populations humaines sur la terre s'est faite en fonction des ressources en eau douces.

Les ressources en eau se raréfient et leurs traitements deviennent de plus en plus difficiles et
couteux. Les maladies, l'insalubrité et bien d'autres maux freinent la marche rigoureuse vers le
développement [1].

I. GENERALITES SUR LES EAUX USEES :

1- Définitions :
Une eau est considérée comme « eau usée » lorsque son état, sa composition sont modifiés par
les actions anthropiques dans une mesure telle qu’elle se prête moins facilement à toutes ou certaines des
utilisations auxquelles elle peut servir à l’état naturel.

Aujourd’hui : on parle de plus notions des eaux usées :

Les eaux claires, les eaux grises, les eaux noires, les eaux domestiques, les eaux industrielles.

 Notion d’eaux claires :

Les eaux claires sont synonymes des eaux pluviales collectées dans les réseaux
d’assainissements

 Notion d’eaux noires :

Désigne les eaux usées provenant des toilettes. Elles contiennent des matières fécales et
souvent des germes pathogènes et des produits toxiques. Ces termes sont surtout utilisés dans le domaine
du traitement et recyclage des eaux usées.

 Notion d’eaux grises :

Désigne les eaux usées ménagères provenant des douches, baignoires et du lavage du linge et
de la vaisselle. C'est de l'eau savonneuse légèrement souillée. Les eaux grises représentent 50 % des eaux
usées ménagères.

 Notion d’eaux domestiques :

Sont énumérées comme étant notamment celles issues des installations sanitaires, des cuisines,
du nettoyage des bâtiments, des lessives à domicile, de certains petits établissements et qui sont destiné
être déversées dans une station d’épuration (Gobert et Husson) Les déchets présents dans ces eaux
souillées sont constitués par des matières organiques dégradables et des matières. Ces substances sont sous
forme dissoute ou en suspension (Pronost, 2005)

 Notion d’eaux industrielles :

Les eaux industrielles sont celles qui proviennent des diverses usines de fabrication ou de
transformation. Elles peuvent contenir des substances organiques ou minérales corrosives.

Les substances sont souvent odorantes, et colorées, et parfois toxiques et peuvent rompre l’équilibre
écologique des milieux récepteurs. Les eaux évacuées par les industries sont (Haouati, 2005)

- Les eaux de fabrication qui dépendent de la nature de l’industrie ;

- Les eaux de lavage des machines ;

- Les eaux de refroidissement qui dépendent du taux de recyclage [2].

2- Les caractéristiques des eaux usées :

Les eaux usées constituent un système complexe avec une panoplie de constituants dont la
détermination et le dosage de tous (se éléments s’avèrent Presque impossible. C’est ainsi que certains
paramètres ont été choisis dans le cadre de notre travail de diplôme pour caractériser les eaux usées.

2.1 Les paramètres physiques :

2.1.2 La température en °C :
La température est un paramètre dont le contrôle est indispensable surtout en présence
d’effluents industriels. Ce paramètre peut influer sur la solubilité des sels, la concentration de l’oxygène
dissout et sur l’activité microbienne.

2.1.2 Couleur et odeur :

En général, la couleur et l'odeur ont été utilisées comme les premiers indicateurs de la
pollution de l'eau. La couleur d'une eau usée urbaine est grisâtre, mais certains rejets industriels (teinture,
papeteries…) contiennent des colorants particulièrement stables. Il existe plusieurs gaz qui donnent des
odeurs, résultant d'une fermentation ou décomposition, parmi lesquels on peut citer NH3, H2S…

2.1.3 Turbidité :
La turbidité est liée à la présence dans l’eau usée des particules organiques diverses, argiles et
des colloïdes … etc.
 2.1.4 La conductivité :
Elle donne une idée sur la salinité de l’eau. Des variations de cette dernière peuvent influencer
le traitement biologique et la décantation.

2.1.5 Les matières en suspensions (MES) :

Ce sont des matières en suspension es contenues dans l’eau, qui ne sont ni à l’état soluble, ni à
l’état colloïdale. Elles comportent les matières organiques et les matières minérales, et sont généralement
éliminées par la filtration. On distingue principalement :

1- Les matières en suspension séparables par décantation, qui sont les matières non dissoutes dans
l’eau et qui se décantent sous certaines conditions ; de façon conventionnelle, elles se mesurent par
le poids des boues décantées d’un échantillon d’un litre d’eau brute (mg/l) ;
2- Les matières en suspension non séparables par décantation : ce sont des matières non dissoutes
filtrables et qui ne forment pas des sédiments. Elles se mesurent en (mg/l)

2.1.6 Les matières volatiles sèches (MVS)

Elles représentent la fraction organique de MVS obtenue par calcination de ces MES à 525°C
pendant deux heures. La différence de poids entre les MVS à 105°C et à 250°C donne la « perte au feu » et
correspond à la teneur en MVS en mg/l d’une eau. Elles constituent environ 70 à 80% de MES.

2.1.7 Les matières minérales :

Elles représentent le résultat d’une évaporation totale de l’eau, c'est-à-dire son «extrait sec»,
constitué à la fois par les matières minérales en suspension et les matières solubles (chlorures, phosphates,
… etc.).

2.1.8 Les matières décantables et non décantables :

Les matières décantables sont composées des matières en suspension qui sédimentent en deux
heures dans une éprouvette. Cette analyse est surtout réalisée sur les effluents de sortie de certains ouvrages
d’épuration, pour estimer le taux d’élimination de la pollution. Par contre les matières non décantables,
sont celles qui restent dans le surnageant et qui sont donc être dirigées vers un procédé de traitement
biologique ou chimique.

2.1.9 Le débit
Le principal intérêt de la mesure de débit est qu’il permet de quantifier la pollution rejetée par
l’intermédiaire de (Equivalent habitants), qui exprime le volume d’eau usée moyen déversé par habitant et
par jour. En effet, le débit constitue un élément de base pour la détermination de l’équivalent habitant.
 2.2 Les paramètres chimiques :
2.2.1 Paramètres spécifiques :
[Link] Potentiel Hydrogène (pH) :
Le pH indique la concentration en H+ présent dans l’eau, le pH joue un rôle primordial à la
fois: dans les propriétés physico-chimiques (acidité agressivité), dans le processus biologique et dans
l’efficacité de certains traitements.

Les microorganismes tolèrent une gamme de pH relativement réduite :

 5 à 9 en milieu aérobie ;
 6 à 8 en milieu anaérobie.

[Link] L’azote et le phosphore (les nutriments) :

Les nutriments sont des éléments qui peuvent se présenter dans les eaux usées urbaines, sous
forme organique ou minérale.

Ils sont responsables de l’eutrophisation des milieux aquatiques. La connaissance des quantités
des nutriments contenus dans l’eau usée est donc indispensable pour le contrôle de la qualité des nutriments
dans les effluents épurés avant de les rejeter dans le milieu récepteur.

D’autre part, l’azote et le phosphore sont des constituants essentiels de la matière vivante, leur
présence est indispensable pour assurer le traitement par voie biologique. Les études menées à ce sujet,
montrent qu’un rapport DCO/DBO5/N/P est de 150/10/5/1, permet d’assurer un développement normal des
microorganismes épurateurs en milieu aérobie.

[Link] Produits toxiques :

Ceux-ci conditionnent l’adaptation des microorganismes à la présence de ces éléments en leur
milieu.

Si la concentration de ces éléments dans ce milieu dépasse un certain seuil, une inhibition
partielle ou totale des mécanismes d’épuration est à craindre.

[Link] L’oxygène dissous :

La solubilité de l’oxygène dans l’eau se fait en fonction de la température, de la pression
partielle dans l’atmosphère et de la salinité. L’oxygène dissous conserve ses propriétés oxydantes, soit par
une réaction purement chimique, soit par des phénomènes électrochimiques, d’où son importance dans le
phénomène de corrosion .La teneur de l’oxygène dans l’eau dépasse rarement 10mg/l. Elle dépend de
l’origine de l’eau.
 2.2.2 Paramètres globaux :
[Link] Demande biologique en oxygène (DBO5) :
On entend par la demande biochimique en oxygène (DBO5), la quantité d'oxygène (O2)
consommée dans les conditions de l'essai d'incubation durant cinq(05) jours à une température de 20°C et à
l'obscurité, pour assurer la dégradation par voie biologique de certaines matières organiques présentes dans
l'eau.

Cet important paramètre nous fournit par ailleurs des indications sur le temps, qu’il sera
nécessaire de prévoir pour l’épuration biologique et sur les quantités d’air à employer. Pratiquement, nous
mesurons la consommation d’oxygène dissous (O2) des microorganismes pendant cinq (05) jours.

La DBO d'une eau résiduaire est généralement inférieure à sa demande chimique en oxygène
(DCO); cela s’est confirmé dans tous les échantillons examinés.

[Link] Demande chimique en oxygène (DCO) :

La demande chimique en oxygène (DCO) complète la mesure de la DBO5, en tenant compte
des matières organiques difficilement dégradables en cinq (05) jours, mais qui constituent une source de
pollution potentielle, de plus, elle permet la mesure globale des matières organique biodégradable et
réfractaire.

[Link] Coefficient de biodégradabilité (DCO/DBO5) :

K : rapport (DCO/DBO5) Mode de traitement
K=1 Pollution totalement biodégradable
1<K<1.6 Epuration biologique très possible
1.6<K<3.2 Traitement biologique associe à un traitement
physico-chimique.
K>3.2 Traitement biologique impossible.

Le rapport (DCO/DBO5) exprime le degré de biodégradabilité de l’eau usée et nous renseigne

donc sur le type de traitement à adopter.

[Link] Le carbone organique total (COT) :

Il ne représente que le carbone présent dans les composés organiques. La valeur de (COT),
contrairement à la DBO, détermine complètement les composés difficilement ou non dégradables

Tableau 1: coefficient de biodégradabilité

biochimiquement, qui sont d’une grande importance pour l’évaluation de la pollution de l’eau et des
effluents [2].

III. TRAITEMENT DES EAUX USEES PAR COAGULATION-

FLOCULATION

1. Le prétraitement :
Une eau, avant d'être traitée, doit être débarrassée de la plus grande quantité possible
d'éléments dont la nature et la dimension constitueraient une gêne pour les traitements ultérieurs . Le
prétraitement consiste à une série d'opération uniquement physique ou mécanique . Les opérations de
prétraitement connues sous le nom de grossissage sont :

 Fosse à bâtard;
 Le dégrillage:
 La dilacération;
 Le dessablage (d> 200 μ);
 Le dégraissage-déshuilage;
 Le débourbage (d < 200 μ) et
 Le tamisage [1].

2. La coagulation-Floculation:
2.1 Principe :
La couleur et la turbidité d'une eau de surface sont dues à la présence de particules de très
faible diamètre : les colloïdes. Leur élimination ne peut se baser sur la simple décantation. En effet, leur
vitesse de sédimentation est extrêmement faible. Le temps nécessaire pour parcourir 1m en chute libre peut
être de plusieurs années.

La coagulation et la floculation sont les processus qui permettent l'élimination des colloïdes. La
coagulation consiste à les déstabiliser. Il s'agit de neutraliser leurs charges électrostatiques de répulsion
pour permettre leur rencontre. La floculation rend compte de leur agglomération en agrégats éliminés par
décantation et/ou filtration [1] .
 Figure 1:Coagulation-Floculation [1]
2.2 Les particules en suspension:
Les matières existantes dans l'eau peuvent se présenter sous les trois groupes suivants :

 Etat de suspension gui regroupe les plus grosses particules.

 Etat colloïdal.
 Etat dissous des sels minéraux et des molécules organiques [1].

2.3 Les particules mise en jeu: Colloïdes :

Les particules colloïdales sont des matières inertes ou vivantes (argiles, hydroxydes
métalliques, micro-organisme, fibres, pulpes, protéines, etc....) qui ont une taille très petite comprise entre
1nm et 1µm.

L'origine des colloïdes est très diverse. On peut citer l'érosion des sols, la dissolution des
substances minérales, la décomposition des matières organiques, le déversement des eaux résiduaires
urbaines et industrielles ainsi que les déchets agricoles [1] .

2.3.1 Les types de colloïdes :

Les particules colloïdales sont classées en deux catégories suivant leur comportement vis-à- vis
de l'eau. Il s'agit des particules hydrophobes et hydrophiles .

2.3.2 Les colloïdes hydrophiles :

Les hydrophiles sont des micromolécules complexes à nombre élevé d'atomes, et qui englobent
la plupart des corps de la chimie organique.

Les particules hydrophiles déshydratées se dispersent spontanément dans l'eau et sont entourées
de molécules d'eau qui préviennent tout contact ultérieur entre ces particules.

Parmi les substances de cette nature, on peut citer les protéines, les savons, la gélatine et la
matière organique naturelle. Les colloïdes hydrophiles sont plus difficiles à déstabiliser que les solutions
hydrophobes. En effet, il faut agir d'abord sur les molécules d'eau qui les entourent pour permettre leur
agglomération.

2.3.3 Les colloïdes hydrophobes :

 Les hydrophobes sont des micelles ou agrégats de molécules simples, dissoutes et qui
comprennent la plupart des corps de la chimie minérale.

Les particules hydrophobes ne sont pas entourées de molécules d'eau, leur dispersion dans l'eau
n'étant pas spontanée. On doit la faciliter à l'aide de moyens chimiques ou physiques.

Ce sont en général des particules minérales telles que la silice et les argiles [1].

2.4 La coagulation:
2.4.1 Le principe de phénomènes :
Le mot coagulation vient du latin coagulare qui signifie « agglomérer » .

Les particules colloïdales en solution sont naturellement chargées négativement. Ainsi, elles
tendent à se repousser mutuellement et restent en suspension. On dit qu'il y a stabilisation des particules
dans la solution.

La coagulation consiste dans la déstabilisation des particules en suspension par la neutralisation

de leurs charges négatives. On utilise, pour ce faire, des réactifs chimiques nommés coagulants.

L'adjonction du coagulant produit dans un premier temps un ensemble de réactions complexes

d'hydrolyse, d'ionisation et également de polymérisation et dans un second temps, une déstabilisation des
colloïdes par un ensemble de mécanismes complexes .

Le procédé nécessite une agitation importante.

2.4.2 Les modes de déstabilisation des particules colloïdales :

Quatre mécanismes sont proposés pour expliquer la déstabilisation des particules et leurs
agglomérations :

 Compression de la double couche ;

 Adsorption et neutralisation des charges;
 Emprisonnement des particules dans un précipité;
 Adsorption et pontage entre les particules .

[Link] La compression de la double couche:

L'augmentation de la force ionique de l'eau réduit le volume et l'épaisseur de la couche diffuse.
Les forces de répulsion sont considérablement réduites alors que les forces d'attraction de van der Waals ne
sont pas affectées. La force ionique est représentée par l'équation suivante:
 Avec :

µ : force ionique ;

Cn :concentration de l'ion n (mol/l);

Zn :valence de l'ion n .

Figure 2: Représentation schématique de la compression de la couche diffuse

[Link] L'adsorption et neutralisation des charges:

Ce mécanisme repose sur l'ajout suffisant de cations afin de neutraliser la charge négative des
particules stables par adsorption des cations sur leur surface. Par contre, la surdose de coagulant, source de
cations, peut résulter en une adsorption trop importante de cations et inverser la charge des particules qui
devient alors positive. Les particules seraient ainsi restabilisées .

Figure 3: Représentation schématique de neutralisation des

charges

[Link] L'emprisonnement des particules dans un

précipité :
Pour déstabiliser les particules colloïdales. On peut en outre les emprisonner dans une particule
de floc. Lorsqu'on ajoute en quantité suffisante des coagulants, habituellement des sels de métaux
trivalents, Al2(SO4)3 ou FeCl3, on obtient un précipité appelé floc. Lorsque le pH de l'eau est situé dans
une plage acide ou neutre, le floc constitué de molécules de Al(OH)3 ou le Fe(OH)3 possède
habituellement une charge positive, la présence de certains anions et de particules colloïdales accélère la
formation du précipité. Les particules colloïdales jouent le rôle de noyaux lors de la formation du floc, ce
phénomène peut entraîner une relation inverse entre la turbidité et la quantité de coagulant nécessaire .

Figure 4: Emprisonnement des particules dans les flocs pendant la décantation

[Link] L'adsorption et pontage:

Ce mécanisme implique l'utilisation de polymères cationiques, non anioniques ou anioniques
ayant une masse moléculaire élevée et une structure longitudinale .

Figure 5: Adsorption et pontage à l'aide de polymères

2.4.3 Les coagulants utilisés :

Les coagulants sont des produits qui neutralisent les charges de surface des matières
colloïdales. Les coagulants principalement utilisés pour déstabiliser les particules colloïdales.

L'efficacité de la clarification dépend d'abord du coagulant utilisé. Les coagulants les plus
efficaces sont des sels de métaux, à bases d'aluminium ou de fer .

EXEMPLES :
Le sulfate d'aluminium:
Le sulfate d'aluminium est le plus utilisé en coagulation. C'est un sel basique, hydraté,
commercialisé sous la forme solide Al2(SO4)3,18H2O, il se dissocie dans l'eau en ions aluminium et
sulfate, conduisant à des réactions chimiques avec les ions hydroxydes de l'eau .
Suivant la turbidité de l'eau, la dose sera comprise entre 15 à 100 g/m3 .

En effet, l'ion aluminium réagit sur l'eau pour former l'hydroxyde d'aluminium qui précipite
sous la forme d'un floc volumineux.

Le chlorure ferrique :
La dose de chlorure ferrique sera comprise entre 5 et 150 g/m3 pour la clarification des eaux de
surface, et entre 50 et 300 g/m3t pour la clarification les eaux résiduaires [1].

2.5 La floculation :
2.5.1 Le principe de phénomènes :
La phase de floculation correspond à une lente agglomération des particules coagulées :
autrement dit, c'est la phase de grossissement du floc. La floculation est la réaction qui permet le
grossissement de ce floc afin qu'il devienne plus facilement séparable.

Le floc qui se forme par l'agglomération de plusieurs colloïdes peut ne pas être suffisamment
large pour décanter ou pour se déshydrater à la vitesse souhaitée. Cette floculation sera améliorée soit par
des procédés purement hydrauliques, soit mécaniques soit accrue par l'adjonction de réactifs chimiques, les
floculants. En effet, un floculant n'est en général efficace que lorsque la phase de coagulation est achevée.
Pour choisir les floculants, il faut considérer la taille, la cohésion et la vitesse de décantation du floc.
Comme pour les coagulants, le taux de traitement à mettre en œuvre est donné par un essai de floculation
[3].

2.5.2 Les types de floculation :

Pour arriver à la décantation des particules colloïdales coagulées, il est nécessaire de les passer par une
opération de floculation. Cette floculation peut être faite à l'aide d'une de ces deux méthodes suivantes :

 La floculation physique ;
 La floculation chimique [1] .

[Link] La floculation physique :

La floculation physique consiste en deux phénomènes de transport successifs :
  la floculation péricinétique: n'intervenant que sur les particules colloïdales, elle favorise la
formation du microfloc. Elle est liée à la diffusion brownienne, c'est-à-dire à l'agitation thermique.
Le mouvement brownien correspond au déplacement désordonné des colloïdes par le
bombardement de chaque molécule d'eau.
 la floculation orthocinétique: elle permet d'obtenir le floc volumineux séparable. Elle est liée à
l'énergie dissipée. Elle est formée par adsorption des colloïdes neutralisés sur les particules
d'hydroxyde métallique [3].

[Link] La floculation chimique :

C'est la floculation qui est provoquée par l'agitation de l'eau. Cette agitation facilite l'agrégation des

particules par augmentation de la probabilité de collisions entre ces particules.

Elle consiste en une agglomération par pontage des particules colloïdales déchargées à l'aide de

certains produits chimiques appelés floculants.

Lorsque la turbidité de l'eau est très élevée, la floculation peut être réalisée aussi par recirculation

des boues déjà formées par le traitement antérieur pour que les particules colloïdales déstabilisées puissent
s'accrocher avec ces boues et par conséquent puissent décanter. La floculation dans ce cas est dite par voile
de boue [1].

2.5.3 Les floculants utilisés :

Les floculants ou adjuvants de floculation sont, dans leur grande majorité, des polymères de

poids moléculaire très élevé.

Ces polymères emprisonnent les matières colloïdales agglomérées et forme ainsi des flocons

volumineux qui se déposent par gravité. Ils sont ajoutés après la coagulation pour augmenter davantage la
taille et la cohésion des flocs.

Les floculants peuvent être de trois natures différentes :

 Les floculants minéraux ;

 Les floculants organique ;
 Les floculants de synthèse [1].
 2.6 Test de traitement physico-chimique :
Ce test réalisé avec le banc de Jarr test GPB FLC permet d’évaluer l’aptitude à la décantation
des MES dans des conditions contrôlées et reproductibles (vitesse d’agitation, géométrie, concentration en
coagulants/floculant).

L’appareil est constitué de 6 béchers dans lesquels l’effluent est introduit avec différentes
familles et doses de coagulants et de floculants organiques ou minéraux.

Le test permet de déterminer la concentration en coagulant / floculant et la vitesse d’agitation

optimales pour obtenir le surnageant le moins turbide et les flocs les plus denses et les mieux décantés [4].

Figure 6: Jar test (Test de décantation)

IIII. ETUDE DE CAS :TRAITEMENT DES EAUX USEES PAR

COAGULATION-FLOCULATION EN UTILISANT LE SULFATE
D’ALUMINIUM COMME COAGULANT :
[Link]

L'azote et le phosphore sont naturellement des facteurs limitant du développement des

organismes photosynthétiques dans les milieux aquatiques. Lorsqu’ils sont apportés en quantités
importantes dans le milieu par les activités anthropiques, leur abondance provoque la prolifération des
producteurs primaires (algues, cyanobactéries). A l’origine, l’eutrophisation était définie comme un
phénomène naturel qui conduit progressivement, à l’échelle des temps géologiques, au comblement des
lacs peu profonds et à la formation de marais puis de prairies et de forêts (Anderson et al., 2002). Ce
comblement est le résultat du processus de vieillissement des lacs qui se produit naturellement sous l’action
d’un apport en nutriments et en sédiments généré par l’érosion et le ruissellement. La coagulation-
floculation permet, par un processus physicochimique, de transformer la suspension colloïdale ainsi que la
matière organique dissoute en des particules plus importantes aptes à sédimenter. L’efficacité de cette étape
de traitement est liée au pH, au type et au dosage du coagulant ainsi qu’à la nature des particules et des
matrices minérales et organiques. Les principales études publiées ont porté surtout sur l’effet du pH et de la
dose de coagulant (Lefebvre, 1990 ; Semmens et Field, 1980). La coagulation floculation est largement
utilisée pour le traitement des eaux usées, car elle est efficace et simple à utiliser. L’injection et la
dispersion rapide de produits chimiques afin de favoriser leur agglomération et de permettre leur
décantation (Dégremont, 2005).

L’objectif de cette étude est d’optimiser le traitement par coagulation-floculation en utilisant le

sulfate d’aluminium comme coagulant pour traiter les eaux usées provenant d’un rejet domestique de la
commune de Sidi Okba, wilaya de Biskra .

[Link] ET METHODES

2.1. Caractéristiques des eaux usées brutes

Les échantillons d’eaux usées analysés ont été prélevés à partir du rejet d’égout communal de
Sidi Okba wilaya de Biskra (Algérie), qui se trouve immédiatement à la sortie de la zone urbaine de cette
région. Les caractéristiques physicochimiques de ces eaux sont présentées dans le tableau 1.

Tableau 1 :Caractéristiques physico-chimiques des eaux usées.

2.2. Description des essais de Coagulation-floculation

2.2.1. Préparation du coagulant
Nous avons utilisé le réactif sulfate d’aluminium (Al2(SO4)3,18 H2O) comme coagulant pour
les essais de coagulation-floculation. Une solution mère est périodiquement préparée par dissolution de 10
g de ce réactif dans 1 litre d’eau distillée.

2.2.2. Essais de Jar-Test

Tous les essais de coagulation-floculation ont été conduits selon le protocole de « Jar- Test »
sur un floculateur à 6 agitateurs (Floculateur GLT4 6 POSTES) avec une vitesse de rotation Individuelle
variant entre 0 et 200 tr / min. Cet appareil permet d’agiter simultanément le liquide contenu dans une série
de béchers remplis chacun de 500 ml d’eau.

Les essais de coagulation-floculation ont été réalisés en 3 phases :

1- Phase d’agitation rapide de 200 tr / min pendant 3 minutes durant laquelle on introduit le
Coagulant.

2 - Phase d’agitation lente de 60 tr / min pendant 30 minutes.

3 - Phase de décantation pendant 30 minutes après laquelle le surnageant est récupéré pour être
filtré. Le filtrat est ensuite analysé pour déterminer la teneur des paramètres de qualité suivis.

Pour évaluer l’efficacité des coagulant sur le traitement des eaux usées de Sidi Okba wilaya de Biskra,
les paramètres suivantes sont déterminés : pH, phosphates, ammonium, nitrates et DBO5. Le taux
d’abattement d’un paramètre X, exprimé en pourcentage, est calculé par la formule suivante :

% abattement (x) = [(Ci(x) - Cf(x) / Ci (x)] *100

Ci(x) : Concentration initiale de X dans les eaux usées.

Cf(x) : Concentration finale dans les eaux traitées.

2.2.3. Méthodes de dosage

 La DBO5 est la masse d’oxygène consommée (mg ou %) pendant une incubation de 5 jours
à 20°C et à l’obscurité, représente la DBO5de l’échantillon. La mesure de DBO5 est réalisée
par un DBO–mètre de marque OXITOP BOX, utilisant la méthode manométrique. Cette
méthode est basée sur la technique respirométrique qui consiste à suivre l’évolution d’une
culture en batch en atmosphère close. Le CO2 dégagé est adsorbé par les particules de
NaOH additionnées (Norme AFNOR T90:103, 1979).
 L’absorbance est mesurée à l’aide d’un spectrophotomètre Jenway UV/Visible. Cette
absorbance est un paramètre principal de contrôle la présence des matières organiques ou
inorganiques dissoutes dans l’échantillon à analyser. La longueur d’onde utilisée est
équivalente à 420 nm pour les nitrates et elle est de 880 nm dans le cas des phosphates. Ces
valeurs représentent le maximum d’absorbance pour chaque molécule (Rodier, 1996).
 pH est mesuré à l'aide d'un pH-mètre Hanna instruments .

3. RESULTATS ET DISCUSSION

3.1. Variation des paramètres de qualité en fonction de la dose de sulfate d’aluminium

 Nous avons déterminé les divers paramètres de qualité de l’eau traitée les plus influencés par ce
traitement. Les résultats obtenus sur la série d’échantillons dont la dose du coagulant introduite varie de
0 à 500 mg/l sont présentés sur la figure 1.

La coagulation-floculation avec le sulfate d’aluminium abouti à une élimination de la matière

organique et la matière minérale très efficace pour la dose optimale déterminée. Nous avons constaté
d’après les différents résultats obtenus pour les paramètres de qualité testés, la dose optimale de sulfate
d’aluminium est de 400 mg/l avec un abattement de 96.31%, 82.44%, 90.95% et 78.74%
respectivement pour les phosphates, les nitrates, l’ammonium et la [Link] observe qu’au-delà de la
concentration 400 mg/l du coagulant, une diminution du rendement d’élimination des paramètres
étudiés. Ceci est dû à la surdose en coagulant qui provoque la réstabilisation des particules colloïdales
ainsi la disponibilité de leurs sites diminue et empêche la formation des ponts inter particulaires
(Ayeche et Balaska, 2010). En se rapportant toujours à la bibliographie, deux grands types de
mécanismes se distinguent pour expliquer les interactions entre la matière organique et les oxo-
hydroxydes de fer ferrique et d'aluminium (Lefebvre, 1990 ; Rahni, 1994). Le premier correspond aux
réactions de la matière organique à la surface des oxo-hydroxy-métalliques solides. Il s'agit du
phénomène d'adsorption qui pourra s'établir par différents types de réactions. Le second mécanisme
envisage des réactions entre la matière organique et les formes solubles hydrolysées métalliques.

3.2. Effet du pH

La coagulation des eaux usées avec une dose de coagulant de 400 mg/l a été réalisée pour une
gamme de pH entre 3 à 12. La figure 2 récapitule les résultats obtenus et présente l'évolution de
l’ammonium et de la DBO5 en fonction du pH.

Figure 1: Evolution des paramètres de qualité en fonction de la dose de sulfate d’aluminium

introduite.
 Figure2 : Effet du pH sur l’abattement de l’ammonium et de la DBO5.
Le pH optimal pour l’élimination de l’ammonium et la DBO5 se situe entre 6 et 7 (Figure 2).
Ceci peut être attribué au changement de mécanisme de coagulation ; il passe d’un phénomène de
neutralisation de charge négative à un phénomène d’adsorption des colloïdes sur des flocs Al(OH)3
(Aguilar et al., 2003). À un pH entre 6 et 7, les mécanismes d’adsorption sont favorisés en raison de
Al(OH)3 qui prédomine dans ce domaine du pH. Au-delà de ce domaine du pH, l’hydrolyse de
l’aluminium favorise l’apparition de l’aluminate soluble Al(OH)4. La diminution observée dans
l’élimination de ces paramètres est essentiellement due à l’apparition d’aluminate soluble, donc à
l’augmentation des charges négatives. De plus, la concentration résiduelle de l’aluminium est élevée.

4. CONCLUSION

La protection de l'environnement aquatique vis-à-vis de l'eutrophisation est aujourd'hui une

préoccupation majeure, ce phénomène est lié au déversement d'eaux usées plus ou moins épurées dans les
milieux récepteurs. Le traitement des eaux usées par coagulation- floculation est d’usage répandu à
l’échelle internationale. Les résultats obtenus pour la majorité des paramètres de qualité suivis que la dose
optimale de sulfate d’aluminium est de 400 mg/l avec un abattement de 96.31 %, 82.44%, 90.95% et
78.74% respectivement pour les phosphates, les nitrates, l’ammonium et la DBO5 . Le sulfate d’aluminium
a prouvé son efficacité dans le traitement des eaux usées de la commune de Sidi Okba [5].
Bibliographie :

[1] CHERIF LAMIA. (n.d.). REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique . Université ABOU BEKR BELKAID.
Faculté de Technologie . Département d’Hydraulique.

[2] Ben HEDID Rihab. (n.d.). REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE.

[3] Benhamou, A., & Djediai, H. (n.d.). Coagulation-Floculation Module : Production d’eaux potables
M1-GPE Production d’eau potable.

[4] [Link]

[5] Seghairi, N., Mimeche, L., Bouzid, A., & Ayachi, Y. (2017). TREATMENT OF WASTEWATER BY
COAGULATION-FLOCCULATION USING ALUMINUM SULFATE AS COAGULANT. J. Wat. Env.
Sci, 1(2), 230–234. [Link]