LASIX (furosémide sodique) Diurétique de l’anse
Ampoule 20 mg / 2 mL → 1 mL = 10 mg
Présentation
Ampoule 250 mg / 25 mL → 1 mL = 10 mg
Reconstitution / Dilution / Administration Informations techniques Particularités
IM : exceptionnel pH : Osmolarité/ osmolalité : Teneur en sodium/ sulfites/ conservateurs/ autres :
-
Administration : Sans dilution. 1 8 – 9,3 270 - 300 mOsm/kg
SC : Soins palliatifs, max. 20 mg par site d’injection Matériel spécial (filtres/ tubulures…): ATTENTION :
Seringue opaque, poches de protection
- IM : réservé à des cas exceptionnels ; douleurs
Administration : Sans dilution. 1 lumière
possibles au site d'injection.1 CI si œdème pulmonaire1
Mode de conservation :
IVD lent: Uniquement pour doses ≤ 20 mg. 1 - PC : titrer la dose afin d’obtenir la diurèse souhaitée. 1
Température ambiante (15-25°C) et
à l’abri de la lumière. 2
Dilution : Diluer dans NaCl 0,9% à 1 mg/mL 85, 1 - Ne jamais diluer avec du glucose 85 (risque de
20 mg (1x 2mL) + 18 mL NaCl 0,9% 1 mg/mL précipitation si pH < 7).
Ne pas réfrigérer ! 5
Durée: 5 min. 85, 1, 112 étiquette n° 7247 - Une coloration des ampoules n’influe pas sur l’efficacité
du produit. 2
Débit : 4 mg/min 2, 85, 86, 6
si IR sévère, débit max. = 2,5 mg/min 2 - Risque de dommages tissulaires graves
si extravasation.
Stabilité après ouverture : Principaux risques / EI :
PI :
Sol. mère : 12h à T amb. 1 à l'abri de la Thrombophlébite, hypoTA orthostatique, 4 troubles
Dilution : dose prescrite dans 100 mL de NaCl 0,9%
lumière. 1 réversibles de l’audition, 2 céphalées, vertiges…85
ex : 40 mg (2x 2 mL) + 100 mL → 0,4 mg/mL
Sol. diluée : 24h à T amb. 2 à l'abri de la
lumière. 1
Administration : par Pompe, avec poches de protection
lumière (+ tubulure normale), par voie centrale ou
périphérique. 1
Débit : 4 mg/min 2, 85, 86, 6
Si IR sévère, débit max. = 2,5 mg/min 2
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Extrait du Manuel des Médicaments injectables pour adultes, 4e ed. 2020 Copyright Pharmacie Interhospitalière de la Côte, 05.2020
PC (Chambre, Urgences, SI adultes): Surveillance :
Dilution : avec NaCl 0,9% TA, électrolytes et poids selon OM, diurèse, site de
perfusion.1
40 mg (2x 2 mL) + 36 mL → 1 mg/mL 66: SIPHAROM
étiquette n° 7504 Principales incompatibilités (mélange + Y) :
250 mg (1x 25 mL) + 25 mL → 5 mg/mL 66: SIPHAROM Risque de précipitation avec un pH < 7.
étiquette n° 8426
glucose 5%
(Peut être aussi fait à l’étage selon le contexte)
Se référer au tableau de compatibilités en Y de la PIC.
RAPPEL: stable 24h, changer la seringue passé ce délai.
Administration : par PS, avec seringue opaque, protégeant
de la lumière du soleil, (+ tubulure normale), par voie centrale
ou périphérique. 1
Débit : selon OM.1
Si c = 1 mg/mL → 1 mL/h = 1 mg/h 66: SIPHAROM
Si c = 5 mg/mL → 1 mL/h = 5 mg/h 66: SIPHAROM
Débit max.= 4 mg/min 2, 85, 86, 6
Si IR sévère, débit max. = 2,5 mg/min 2
Extrait du Manuel des Médicaments injectables pour adultes, 4e ed. 2020 Copyright Pharmacie Interhospitalière de la Côte, 05.2020