Embryologie comparée : Biologie du développement des mammifères Partie 2-Mme.
Dubourg
QCM1
1 La gestation dure 42 semaines chez la femme : faux la gestation dure 38 semaines
2- La période embryonnaire dure18 semaine et précède la période fœtale chez l’espèce humaine : faux la
période embryonnaire dure 8 semaines
3-La période embryonnaire est une période sensible aux agent tératogènes : vrai
4- La délivrance correspond à l’expulsion du placenta : Vrai
5- La gestation dure 21 jours chez les rongeurs : Vrai
QCM2
1-La première ségrégation du lignage cellulaire apparait lors de la compaction : Vrai
2-Les apports nutritifs sont assurés par le fluide tubulaire des trompes utérines : Vrai (œuf alécithe)
3- L’embryon atteint la cavité utérine au 7ème jour après la fécondation : Faux (c’est avant)
4- La cavitation se déroule avant la compaction : Faux (après)
5-L’éclosion se déroule avant la compaction : Faux
C. Nidation et Évolution du blastocyste = la deuxième semaine de développement
a. Les différentes conditions pour la nidation
S'il il n'y a pas d’implantation que se passe-t-il ? Et les défauts d’implantation ?
Absence d’implantation
- Mauvaise qualité de l’ovocyte, embryon
- Mauvaise réceptivité endométriale
- Dysfonctionnement hormonal, immunologique angiogénique (formation de l’angiogènèse :
formation de nouveaux vaisseaux sanguins : problème de formation de nouveaux vaisseaux
sanguins)
75% des grossesses perdues sont lié à un défaut d’implantation. C’est le principal obstacle au succès de la
procréation médicalement assistée (PMA) ; transfert plusieurs embryons (risque grossesses multiples
accrus)
Implantations ectopiques
- Grossesse extra-utérine (quand embryon s’implante ailleurs souvent dans l’ampoule tubulaire
ou la cavité abdominale : espace entre ovaire et pavillon des trompes)
Le succès de l’implantation résulte de la synchronisation de deux événements biologiques :
Conditions 1 : L’Endomètre doit être prêt à recevoir et à être envahie par un blastocyste (modification de
l’endomètre) Le cycle ovarien dépend d’hormones qui seront libéré a des concentration différentes
(oestrogène et progetérone) Elles jouent sur l’épaisseur de l’endomètre. Le cycle utérin dépend du cycle
ovarien
Le cycle utérin : développement de vaisseaux sanguins important et développement de glande :
endomètriale, au niveau de ses glandes se forme dans l’endomètre on aura une sécrétion de glycogène qui
sert de nutriments au blastocyste. Au cours de la phase sécrétoire on définit une fenêtre implantation, au
moment ou l’implantation est possible (entre le 19ème et 20ème jour du cycle). Si problème hormonales,
l’endomètre se développe moins et ne peux pas recevoir le blastocyste
Conditions 2 : Il faut un dialogue être le blastocyste et la mère :
Dialogue moléculaire : Le premier dialogue se fait par une hormone HCG (hormone de grossesse
gonadotrophine chronique humaine) qui est produit par le blastocyste et plus précisément par le
trophéctoderme. Elle rejoint la circulation sanguine de la mère et va jusqu’aux ovaires.
Sur le dernier cycle du graphique on n'a pas la chute du taux de progestérone et œstrogènes (chute
hormonales) donc il n’y a pas de règle et cette augmentation est en parallèle avec l’augmentation de
l’hormone HCG. HCG est présent que s’il y a un blastocyste (test de grossesses basé sur la détection de
HCG). Test est précoce car production HCG se fait dès la première semaine de grossesse.
Le corps jaune est essentiel pour la production des deux hormones (progestérone et œstrogènes)
Dialogue dans l’autre sens : de la mère vers le blastocyste avec le système immunitaire : LIF (cytokines),
c’est produit par les cellules épithélial de l’endomètre de la mère, cette production est maximale au
moment de l’implantation. Le trophéctoderme polaire (au dessus de la masse cellulaire interne) exprime
des récepteurs aux LIF, LIF se fixe des récepteurs et facilite l’adhésion du blastocyste sur l’épithélium de
l’endomètre
LIF est indispensable à l’implantation car des souris qu’on a modifié génétiquement qui n'exprime pas LIF
(KO) donc souris n’ont pas de développement de la gestation (alors qu’elles sont stériles et qu’il y a eu
fécondation)
Taux réduit de LIF chez des femmes qui font beaucoup de fausse couche, le taux de LIF dans certains cas
d’infertilité chez la femme.
Signal dans les deux sans maintenant : EGF et récepteur EGF (trophéctoderme polaire) et liaison entre
récepteur EGF et c’est important pour l’orientation du blastocyste (qui se fait coté MVI en premier). Le
blastocyste s’implante toujours coté masse cellulaire interne.
EGF et récepteurs EGF jouent un rôle important dans la phase d’adhérence.
IL y a plein d’autre molécules libérées par les deux coté car le dialogue c’est dans les deux sens.
b. L’implantation
On est au 7ème jour : le trophectoderme polaire commence à envahir les cellules épithéliales et les modifier
car les cellules du trophéctoderme libère des enzymes et digèrent des cellules épithéliales et ensuite la
matrice extracellulaire de l’endomètre pour faciliter l’implantation.
Sur le deuxième schéma, au 8ème jour le trophectoderme envahit l’endomètre et on voit que les cellules du
trophectoderme se multiplie et forme un syncitium (une région du cytoplasme qui contient plusieurs
noyaux, les cellules perdent leur membrane) On parle alors du Syncytiotrophoblaste : couche la plus
externe
Et le Cytotrophoblaste : les cellules se multiplient et envahie l’endomètre et entoure le blastocyste : couche
la plus interne
Le trophéctoderme se transforme dans la couche la plus interne en cytotrophoblaste et la partie la plus
externe ne transforme en Syncytiotrophoblaste
Au 9ᵉ jour, le syncytiotrophoblaste se développe et forme des lacunes qui se rapprochent des vaisseaux
sanguins maternels, causant de légères lésions. Le sang maternel commence à remplir ces lacunes,
établissant un contact direct avec le trophoblaste (placenta Hémo-Chorial). À l'intérieur du blastocyste, la
blastocèle et la masse cellulaire interne poursuivent leur transformation.
c. La transformation du blastocyste et annexes embryonnaires
i. Embryon devient didermique
La transformation du blastocyste se poursuit, menant à la formation des premières annexes
embryonnaires. L'embryon devient didermique avec l'apparition de deux couches cellulaires distinctes :
l’épiblaste, qui donnera naissance à l'embryon proprement dit, et l'endoderme primitif (ou hypoblaste),
situé en dessous de l’épiblaste, en direction de la blastocèle. Cette organisation bilaminaire est une étape
clé pour la mise en place des futures structures embryonnaires et des annexes, notamment la cavité
amniotique qui commence à se former dans l'épiblaste
ii. Formation d’une cavité amniotique
Les cellules de l’épiblaste qui ne sont pas en contact direct avec l'endomètre primitif subissent
une apoptose, un processus de mort cellulaire programmée. Cette dégénérescence conduit à la formation
d’une cavité amniotique au sein de l'épiblaste. Cette cavité sera rapidement bordée par les cellules
amniotiques, qui constituent le toit de la cavité et participent au développement de l’amnios, l’une des
premières annexes embryonnaires essentielles pour protéger l'embryon en croissance.
iii. Formation de la vésicule vitelline
Cellule de l’endomètre primitif qui se multiplient et tapissent l’intérieur du blastocoele
iv. Formation de mésoderme dit extra-embryonnaire
Ce sont les cellules du mésoderme extra-embryonnaire qui s'étendent et se déploient progressivement
autour de la cavité amniotique et du sac vitellin. Cette expansion permet au mésoderme extra-
embryonnaire de former une structure lâche autour des cavités embryonnaires.
v. Formation du coelome extra-embryonnaire
Nouvelle cavité formée au 15ème jour développement
Le cœlome extra-embryonnaire se forme au sein du mésoderme extra-embryonnaire et est important
pour l'organisation des annexes embryonnaires. Il apparaît lorsque le mésoderme extra-embryonnaire se
scinde en deux feuillets distincts :
1. Le feuillet somatique (ou pariétal), adjacent au cytotrophoblaste,
2. Le feuillet splanchnique (ou viscéral), qui entoure le sac vitellin.
Cette séparation crée une cavité, le cœlome extra-embryonnaire (aussi appelé cavité choriale), qui entoure
l’embryon, le sac vitellin, et la cavité amniotique. Le cœlome extra-embryonnaire permet la suspension de
ces structures dans la cavité utérine, tout en laissant un pédicule embryonnaire (futur cordon ombilical)
qui maintient l’embryon en lien avec le trophoblaste.
Le cœlome extra-embryonnaire est ainsi crucial pour établir les premières connexions et pour faciliter les
échanges entre l'embryon et les structures maternelles en développement via le placenta.
À ce moment là on est capable de définir le futur placenta (trait noir) ça part du coelome c’et ce qu’on
appelle le chorion sac chorial) c’et la partie fœtale du placenta
La partie du mésoderme extra embryonnaire ne contient pas de coelome et ça correspond au pédicule
embryonnaire et ça correspond à la future région du cordon ombilical
vi. Formation des villosités choriales
Les cellules du cytotrophoblaste se multiplient et forme des invaginations vers le Syncytiotrophoblaste.
Au cours de la troisième semaine on a des vaisseaux sanguins qui envahissent cette cavité
FOCCUS : comment expliquer les jumeaux monozygote (vrai jumeaux)
- Les faux jumeaux : deux ovules féconde par un spermatozoïdes différents : jumeaux dizygotiques
issus de la fécondation de deux ovules
- Les vrais jumeaux proviennent d’un seul ovule fécondé par un spermatozoïde et au cours du
développement embryon se divisent en 2. Elle peut se faire a des moments différents et les
conséquence et formation sont différents
-
Les 2/3 des jumeaux sont dizygotique et 1/3 sont monozygotique
Pour les jumeaux monozygotiques :
Séparation avant la compaction (toutes les cellules sont totipotente et c’est le paquet de cellule qui se
divisent en 2 lots) : elle se développe indépendamment l’un de l’autre : on aura des embryons avec chacun
sont placenta, chacun sa cavité amniotique : Jumeaux dichoriaux diamniotique
Séparation se fait dans la masse cellulaire interne (MCI) donc 1 seul trophéctoderme pour 2 masse
cellulaire, on aura a ce moment la 1 seul placenta pou deux embryons : jumeaux Monochoriaux
diamniotique
Séparation encore plus tardive après le stade embryon didermique donc après la création de la cavité
amniotique donc 2 embryons pour 1 placenta et 1 cavité amniotique : jumeaux monochoriaux
monoamniotique (moins de 1% des jumeaux monozygotes)
1 seule cavité pour 2 embryons : alors demande une grande surveillance car meilleure perfusion d’un
embryon par rapport à l’autre donc 1 eut être en manque d’oxygène et moins se développe (pour B et C)
Le cas C les embryons sont à l’étroit : on peut rencontrer des cas de siamois : très grosse surveillance
Résumé de la deuxième semaine :
Adhésion implantation avec le dialogue et endomètre doit être prés
Formation de la cavité amniotique, vésicule vitelline ; mésoderme
Et l’embryon est didermique = disque embryonnaire
D. 3ème semaine de développement
Résumé en deux mots de la 3ème semaine : Gastrulation, neurulation
a. Évolution des formations extra-embryonnaires
Îlots sanguins se rejoignent et se connecte avec les vaisseaux sanguins et forme un réseau de vaisseaux
sanguins extraembryonnaire et ils se connecte aux vaisseaux sanguins de l’embryon. Les vaisseaux sanguins
de la mère se connecte avec les vaisseaux sanguins de l’embryon (vascularisation intra-embryonnaire au
19ème jour de développement)
Les îlots sanguins envahissent les villosités choriales (tout autour du chorion de l’embryon)
Chaque villosité contient un réseau capillaire et elles ne subsistent qu’au niveau du disque (placenta
discoidale) et le reste du placenta devient lisse.
Au cours de la 4ème semaine : connexion avec le cœur de l’embryon, se fait par l’intermédiaire du cordon
ombilicale
La circulation placentaire fœtale s’établit au début de la 4ème semaine, lorsque le réseau vasculaire des
villosités est relié au cœur embryonnaire par l’intermédiaire des vaisseaux ombilicaux.
A un stade précoce du développement les villosités choriales réparties tout autour de
l’œuf. Dans chaque villosité circule un réseau capillaire fœtal (2 à 8 capillaires).
Au cours du 2ème mois, ces villosités ne subsistent qu’en une aire discoïdale. On distingue alors le chorion
lisse et le chorion villeux qui participa à la formation du placenta.
Formation du cordon ombilicale :
Les îlots sanguins se connectent et forme les vaisseaux sanguins à l’origine du cordon ombilicale
Au cours de la 4ème semaine, la cavité amniotique s’agrandit au détriment des autres annexes
embryonnaires, elle entour tout l’embryon à l’endroit du cordon ombilicale
Allantoïde : formation du cordon ombilical
b. La gastrulation
i. Formation de la ligne primitive
Au cours de la gastrulation formation de la ligne primitive sur la surface de l’epiblaste développement
d’abord dans la région caudale postérieur et s’étend jusqu’au milieu de l’epiblaste
La ligne primitive se creuse et se forme un sillon et ce sillon se termine par un nœud primitif
Des l’apparition de la ligne primitive on peut déterminer la région antérieur t postérieur et on peut
déterminer aussi la symétrie bilatéral (gauche droite) ça permet d’orienter l’embryon
La ligne sert à la migration vers l’intérieur (chemin migratoire) cellule de l’epiblaste qui migrent vers le
sillon et rentre à l’intérieur donc formation de l’endoderme définitif et formation du mésoderme définitif
(Les cellules vont s’insérer entre l’epiblaste et l’endoderme)
La migration des cellules suit des chemins précis : migration en forme de chandelier (les cellules qui
migrent au milieu donne du mésoderme axial, les cellules qui migrent au niveau du mésoderme para axial
et ensuite du mésoderme intermédiaire et mésoderme latéral)
À la suite de cette migration : le mésoderme axial donne de la chorde
La chorde est transitoire, elle ne reste pas mais joue un rôle primordial elle permet la segmentation du
mésoderme et est à l’origine de la somitogènèse c’est-à-dire la formation des somytes
Le mésoderme para- axial donne les somytes
Cette somitogaénèse est à l’origine des vertèbres et des cotes de la cage thoracique
La 1ère paire de somyte au 20 jours de développement et se forme de haut vers le bas et il se forme 3 paires
de somytes par jour à partir du 20 jours
Elles sont à l’origine de la métamérie du corps
Il y’a 40 paires de somytes finalement
Gastrulation : mise en place de 3 feuillets
L’embryon devient triblastique (tridermique)
L’internalisation du mésoderme correspond à une migration qui est en forme de chandelier
Les cellules épiblastiques les plus caudales migrent en régions plus latérales pour devenir le mésoderme en
ces régions, Celles migrant juste avant le nœud deviennent du mésoderme para-axial, les cellules qui
migrent au niveau du nœud primitif deviennent le mésoderme axial. Les cellules migrant à partir du milieu
de la ligne deviennent le mésoderme intermédiaire
c. La neurulation
i. Induction
Pas de chorde (élément transitoire qu’on ne se trouve pas chez l’adulte) pas de neurulation car la chorde
libère des facteurs inducteurs de la neurulation comme : noggin, chordine, follitatine
Plus on s’éloigne de la chorde moins il y a d’inducteurs neuraux et épidermique (qui sont des inhibiteurs du
signal épidémique)
Il se fixent (noggin et chrodine) sur les BMP 4 et les autres : quand il y a la liaison, ça empêche BMP4 de se
fixer sur le récepteur car il est déjà lié donc le tissu des cellules se transforme en neurectoderme
Quand il se fixe alors induction en tissu épidermique
Cette différentiation dépend du degré de noggin, chordine
ii. Tube neural
D’abord une plaque neurale donc épaississement de l’ectoderme au-dessus de la chorde et elle creuse au
milieu pour former la gouttière neurale et ensuite tube neural
Les neuropores : se forme à une date précise 26 et 28 jours
SI ça se ferme mal :
- Neuropore antérieur se ferme mal : Nouveaux né sans encéphale
- Neuropore postérieur se ferme mal : hernie dans le dos : conséquence sur la vertèbre : vertèbre
se ferme mal alors la moelle épinière peut bouger : Spina-bifida avec et sans conséquence (sans
conséquence si la moelle épinière ne bouge pas)
Dans certain cas on peut opérer
iii. Différentiations en Crêtes neurales
Lors de la formation du tube neural, les cellules des crêtes neurales se différencient à partir des bords de la
plaque neurale. Ces cellules, bien qu’initialement intégrées au tube neural, se détachent pour devenir
mobiles et migrent vers différentes régions cibles dans l’embryon. Une fois arrivées dans ces zones
spécifiques, elles s’agrègent et se différencient en divers types cellulaires. Ce processus de différenciation
est guidé par des signaux inducteurs émis par les tissus environnants, qui influencent leur destinée et leur
spécialisation selon l’environnement local.
E. 4ème semaine de développement
Délimitation de l’embryon, il se délimite en des annexes embryonnaires et au cours de la 4 ème semaine c’est
le début de la délimitation
a. Délimitation
Transformation du disque embryonnaire plan en une structure cylindrique en forme de C.
La délimitation va permettre l’internalisation du mésoderme et l’endoderme qui vont être entièrement
recouverts par l’ectoderme.
La délimitation permet l’individualisation de l’embryon le séparant des annexes extra-embryonnaires.
b. L’organogenèse (4ème-8ème semaine)
Organogenèse : Développement des ébauches des organes et de l’ensemble des systèmes qui permettront
à l’organisme humain de fonctionner normalement.
Des cellules de chacun des 3 feuillets vont subir des différenciations qui conduiront à la constitution de
l’organisme.
i. Différentiation de l’ectoderme
L’ectoderme est la couche externe de l’embryon, et sa différenciation est cruciale pour le développement
de plusieurs structures clés. Au fur et à mesure que l’embryon se développe, l’ectoderme se divise en deux
régions principales : l’ectoderme neuroectodermique, qui formera le système nerveux central (tube neural)
et le système nerveux périphérique (crêtes neurales), et l’ectoderme non-neuroectodermique, qui donnera
naissance à la peau, aux annexes cutanées (cheveux, ongles), et aux sens (yeux, oreilles). Cette
différenciation est influencée par des signaux morphogénétiques qui déterminent les destins cellulaires,
jouant un rôle essentiel dans la formation des structures corporelles et des organes.
ii. Différentiation de l’endoderme
L’endoderme, la couche la plus interne de l’embryon, se différencie en de nombreux organes internes
essentiels, notamment le système digestif et le système respiratoire. À partir de l'endoderme, les cellules se
spécialisent pour former la muqueuse du tube digestif, le foie, le pancréas et les poumons. Ce processus de
différenciation est également régulé par des signaux provenant des tissus environnants, tels que le
mésoderme, qui influence le développement et la morphogenèse des organes dérivés de l’endoderme.
L'endoderme joue un rôle crucial dans la formation des glandes et des structures qui permettent les
échanges métaboliques dans l'organisme.
iii. Différentiation du mésoderme
Le mésoderme, situé entre l’ectoderme et l’endoderme, est responsable de la formation d'une variété de
tissus et d'organes, incluant les muscles, les os, et le système circulatoire. Au cours de sa différenciation, le
mésoderme se divise en plusieurs sous-types : le mésoderme paraxial, qui donnera les somites et les
muscles squelettiques, le mésoderme intermédiaire, qui formera les reins et les gonades, et le mésoderme
latéral, qui contribue à la formation des structures corporelles comme le cœur, les vaisseaux sanguins et les
membranes séreuses. Ce processus est également influencé par des signaux moléculaires qui guident la
spécialisation des cellules mésodermiques et leur organisation en structures fonctionnelles au sein de
l’embryon.