Guide de l'ECG en Urgences
Guide de l'ECG en Urgences
L’ECG enregistre l’Activité électrique du coeur qui entraine la contraction des cellules myocardiques :
ECG – 12/4/2024 3
Ventricules
Nœud sinusal 1
NAV
NAV 2
Nœud
Tronc faisceau sinusal
3
de His
4 5
Branches fais-
ceau de His
6
Réseau de Oreillettes His-Purkinje
Purkinje
Faisceau de His
— bipolaires : entre 2 électrodes pour les dérivations frontales D1, D2, D3.
— unipolaires : entre le potentiel nul et les électrodes frontales pour les dérivations aVR, aVL et aVF.
— unipolaires : entre le potentiel nul et les électrodes précordiales V1 à V6.
Ce courant électrique est + s’il se dirige dans Triangle d’Einthoven
le sens de la dérivation ou vers l’électrode, ou
− s’il va dans le sens inverse d’une dérivation
ou s’il s’éloigne de l’électrode. D1
aVr aVl
V6
V5 D2 D3
Vf
V4
V3
V1 V2
ECG – 12/4/2024 5
3. Concordance anatomique
D1 aVR V1 V4 V1 V7
Latéral haut Antérieur Post
D2 aVL V2 V5 V3r V8
Inférieur Latéral bas VD
D3 aVF V3 V6 V4r V9
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2
Réalisation de l’ECG
Étalonnage ECG
25 mm = 1 sec
10 mm = 1 mV
5 mm = 0,2 sec
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Électrodes frontales
Électrodes précordiales
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Précordiales Droites
Périphériques
D1 aVR V1 V4
Postérieures
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
V1 V7
V3r V8
V4r V9
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3
Analyse de l’ECG
Respecter les étapes
1. Contrôle systématique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2. Rythme sinusal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
3. Fréquence cardiaque. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4. Axe du cœur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
5. Conduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
6. Repolarisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
7. Constantes ECG normal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
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1. Contrôle systématique Avant d’analyser l’ECG
V3
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2. Rythme sinusal
— Rythme régulier
— Onde P devant chaque QRS, QRS derrière chaque onde P
300
1 Si rythme régulier 2
: FC =
Nbre grands carreaux entre 2 QRS
300 150 100 75 60 50 43 38
2 Graduations papier 2
:
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4. Axe du cœur
Vérifier que le QRS soit + en D1 et aVF (l’axe du cœur est donc compris entre ces 2 dérivations)
Axe Gauche
(D1+ VF−)
-90
aVR -120 -60 aVL
-150 -30
Axe Droit
(D1−) 180 0 D1
150 30
120 60
90 Axe Normal
0 à 90˚
D3 D2 (D1+ VF+)
VF
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5. Conduction
Complexe QRS Espace Durée
P < 0,1 sec
Terminologie R PR < 0,12 sec
QRS < 0,10 sec
QTc 0,32 à 0,45 sec
segment
segment ST
PR
T
P U
J
intervalle
PR Q
S
intervalle QT
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Onde P
QRS
— Durée : < 0,1 s (si > 0,12 s et BdB : celui ci est alors complet)
— Voltage : positif en D1 et aVF pour que l’axe soit normal. Si R (V5) + S (V1) > 35 mm : signe
d’HVG (Sokolow)
— Morphologie :
◦ rSR’ dans les dérivations précordiales droites si BdB droit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
◦ QS en V1 et rR’ en V5 V6 si BdB gauche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
◦ Un aspect d’onde Q large et profonde (aspect QS, et onde Q > 1/3 onde R) est un signe de
séquelle d’IDM (ou parfois QRS crocheté)
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Segment ST doit être isoélectrique au PR 39
Si elle est ample ou sur l’onde T, elle doit faire suspecter une hypokaliémie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Souvent pathologique si elle est négative.
6. Repolarisation
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7. Constantes ECG normal
Variables physiologiques
— P + en D1-D2
— QRS + en D1 VF . . . . . . 13
— P, QRS et T − en aVR
D1 aVR V1 V4
— Sous-décalage V3 toujours
anormal (très suspect d’isché-
mie) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
— Jamais d’onde Q en précordial
V1 V2 V3
D2 aVL V2 V5
— Transition précordiale . . . . 11
D3 aVF V3 V6
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4
Anomalies du rythme
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1. Bradycardie Sinusale Fc < 50/Min et rythme sinusal 12
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2. Catégorisation des tachycardies
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3. Tachycardie sinusale > 90 à 100 /min au repos, rythme sinusal 12
il s agit le plus souvent d un mécanisme adaptatif (douleur, agitation, hypotension, fièvre, anémie, hyper-
thyroïdie). Le Ttt repose sur celui de la cause.
4. Tachycardie jonctionnelle
Tachycardie régulière, rapide (120 à 250 /min), à complexes QRS fins, en rapport avec une réentrée
intranodale. L’onde P rétrograde est parfois visible à la fin du QRS.
Cause la plus fréquente = syndrome de Wolf-Parkinson-White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
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5. Flutter auriculaire
Activité auriculaire (onde F) régulière (300 /min en moyenne, avec aspect en toit d’usine ou dent de scie)
et FC classiquement à 150 /min (conduction 2/1) ou 100 /min (3/1) ou 75 /min (4/1).
6. Fibrillation auriculaire
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7. TV monomorphe
— Tachycardie régulière. Fréquence > 200 à 280 /min (parfois plus lent > 120)
— Origine des complexes ventriculaire : QRS ≥ 0,12 sec.
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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8. TV polymorphe TV dont la morphologie des QRS varie.
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9. Torsade de Pointe
TV polymorphe (150 et 250 /min) de courte durée (< 30 sec) responsable de syncopes, mais parfois asymp-
tomatiques. L’amplitude varie progressivement avec rotation axiale tous les 5 à 10 complexes (l’onde R
semblant tourner autour de la ligne isoélectrique).
Risque = transformation en FV.
Favorisée par QT long 38 inter-critique (indispensable au diagnostic). Déclenchée par une ESV qui
survient au sommet de l’onde T. Favorisée par une fréquence cardiaque lente.
Principales causes :
— Médicamenteuses : antiarythmiques classe Ia III (amiodarone sotalol) antidépresseurs tricycliques
lithium quinolones, macrolides.
— Métaboliques (hypokaliémie hypomagnésémie).
— Sd du QT long congénital.
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10. Fibrillation ventriculaire Activité ventriculaire anarchique
FV à grandes mailles
FV à petites mailles
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5
Troubles conductifs
1. Bloc sino-auriculaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
2. Bloc Auriculo-Ventriculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3. Bloc de branche. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4. Association de troubles conductifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
5. Espace QT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
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1. Bloc sino-auriculaire Blocage de la conduction entre le noeud sinusal et le tissu auriculaire.
Type 2 : blocage complet mais intermittent : absence d’onde P (et de QRS) de façon intermittente.
RR × 2 RR
Type 3 : blocage complet et total de la conduction, avec échappement jonctionnel : aucune onde P et
échappement avec QRS fins, Fc entre 40 et 60/min.
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2. Bloc Auriculo-Ventriculaire
2.1. BAV 1
— Rythme sinusal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
— Intervalle PR 3 > 200 ms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3. L’intervalle P-R est constitué de l’onde P et du segment PR. L’usage a transformé le P-R en PR.
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2.2. BAV 2
Blocage auriculo-ventriculaire intermittent qui se traduit par l’existence intermittente d’onde P bloquée,
sans complexe QRS derrière cette onde P. Les intervalles RR sont donc inconstants. Il en existe de 3
types :
2.2.1. Mobitz 1
Allongement progressif de l’intervalle PR jusqu’à cette onde P bloquée par intermittence (pronostic favo-
rable)
P P P P P P P
PR PR PR PR PR PR
2.2.2. Mobitz 2
Espace PR constant, puis par intermittence, onde P bloquée (bloc infranodal donc potentiellement grave)
P P P P P P P
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2.2.3. BAV 2 de type 2/1
Conduction AV 2/1. Il est impossible de dire si l’intervalle PR est croissant (Mobitz 1) ou constant.
(nécessité d’EEP)
P P P P P P
2.3. BAV 3
Blocage complet et permanent : il existe une dissociation complète entre les ondes P (régulières entre
elles) et les QRS (intervalles RR contants).
Les QRS peuvent être étroits si l’échappement est jonctionnel ou large si l’échappement est ventriculaire.
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3. Bloc de branche complets si QRS > 0,12 sec
3.1. BdB droit Interruption de la conduction dans la branche droite du faisceau de His
D1 aVR V1 rSR’ V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6 S
Suspecter SCA associé à un BBD en cas de : — Sous-ST ≥ 1 mm dans 2 dériv. contiguës infé-
— Sus-ST significatif 2 dériv. contiguës, ∀ le ter- rieures ou latérales
ritoire — Ondes T inversées dérivations autres que V1-V3
— ↗ sous-décalage ST en V1-V3 (≥ à 2 mm) — Ondes T amples (surtout si dériv. droites)
ECG – 12/4/2024 32
3.2. BdB gauche Interruption de la conduction dans la branche gauche du faisceau de His
D1 aVR V1 V4
S RR’
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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3.3. Hémiblocs (forcément gauches) Les dérivations frontales suffisent à faire le diagnostic
3.3.1. HBAG
R
D1 aVR
D2 aVL
S
D3 aVF
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3.3.2. HBPG (inverse de HBAG)
D1 S aVR
D2 R aVL
D3 aVF
ECG – 12/4/2024 35
4. Association de troubles conductifs
D1 aVR HBAG V1 V4
BBD
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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4.2. Bloc trifasciculaire ! Risque de syncope (BAV3)—> avis cardio
Exemples
— Alternance BBD / BBG — BAV1 + BBD + hémibloc
— Alternance Bloc bifasciculaire post. et ant. — BAV 2 + bloc bifasciculaire ou BdB
D1 aVR V1 V4
D3 aVF V3 V6
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5. Espace QT ! s’interprète selon la Fc −→ QTc.
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6
Troubles de la repolarisation
1. Sus-ST . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2. Sous-ST . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3. Onde T - . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4. Onde T+ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
5. Repolarisation précoce . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
ECG – 12/4/2024 39
— > 2 mm dans les dérivations V2 et V3 (2,5 mm ♂ < 40 ans, 1,5 mm ♀)
1. Sus-ST
— > 1 mm dans les autres dérivations
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ST+ Antérieur étendu
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
ST+ inférieur
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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1.3. Critères de Sgarbossa SCA + BBG
ST+ ≥ 1 mm
en V5 - V6
ST− ≥ 1 mm
en V1 - V3 ST+ ≥ 5 mm
en V1 - V3
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2. Sous-ST Diagnostics à évoquer :
— NSTEMI
— ! Sous-ST en V3 est toujours très suspect d’un STEMI : faire un ECG 18 dérivations car ce sous
décalage peut être le miroir d’un STEMI postérieur. Y penser d’autant plus en cas de sous-ST plus
profond en aVL qu’en D1.
— BdB (sous ST en V1 V2)
— Repolarisation en cas d’électro-entrainement
— Digitaliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
— Hypokaliémie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
— HVG systolique
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3. Onde T − À considérer comme pathologique si :
Une onde T − peut témoigner d’une ischémie, mais aussi être présente en cas de :
— BdB droit dans le Brugada de type 1 . . 58 — EP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
— DAVD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 — Hypokaliémie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
— Intoxications aux digitaliques . . . . . . . . . . 55 — Effet Chatterjee . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
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5. Repolarisation précoce Variante normale de repolarisation ventriculaire :
ECG – 12/4/2024 45
7
Situations particulières
1. ACR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 7. Digitaliques . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
2. Hyperkaliémie . . . . . . . . . . . . . . . 48 8. Syndrome de Wolf Parkinson White 57
3. Hypokaliémie. . . . . . . . . . . . . . . . 50 9. Syndrome de Brugada . . . . . . . . . 58
4. Hypothermie . . . . . . . . . . . . . . . . 52 10. Dysplasie arythmogène du VD. . . 59
5. Péricardite. . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 11. Effet Chatterjee . . . . . . . . . . . . . 60
6. EP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
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1. ACR TV-FV 26 ou Asystolie
Asystolie
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2. Hyperkaliémie Troubles de la repolarisation et de la conduction
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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Hyperkaliémie > 8 mmol/L
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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3. Hypokaliémie
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ECG – 12/4/2024 51
4. Hypothermie
— Hypothermie modérée −→ tachycardie
— si < 32°C : bradycardie, allongement du QT, des QRS et du PR
— Hypothermie sévère (< 28°C) :
Onde J
◦ Onde J d’Osborn = déflexion positive entre le QRS et le début
du ST dans les dérivations antéro-latérales (V3, V4, V5, V6) et
inférieures (D2, aVF, D3) (peut donner faux aspect de BdB droit
complet, et peut être suivi d’un sus-ST ≈ aspect de Brugada 58 )
◦ FA, FV
— < 20°C : asystolie
ECG – 12/4/2024 52
5. Péricardite
D1 aVR V1 V4
D2 aVL V2 V5
D3 aVF V3 V6
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6. EP
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7. Digitaliques Cupule
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ECG – 12/4/2024 56
8. Syndrome de Wolf Parkinson White
Tachycardie paroxystique par réentrée : voie de conduction atrioventriculaire anormale (faisceau de Kent)
qui court-circuite le NAV.
Risque passage en FV en cas de FA, ce qui contre indique les digitaliques et les bétabloquants
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9. Syndrome de Brugada 5
BdB droit + sus-ST dans les dérivations précordiales droites
Type 1 : sus-ST à convexité supérieure suivie Type 2 : sus-ST à concavité sup. (aspect en selle
d’une onde T − de cheval) suivie d’une onde T + ou biphasique
5. Pathologie autosomique dominante = anomalie des canaux Na+ −→ risque de mort subite par arythmie ventriculaire.
ECG – 12/4/2024 58
10. Dysplasie arythmogène du ventricule droit
ECG – 12/4/2024 59
11. Effet Chatterjee
ECG – 12/4/2024 60
8
Annexes
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1. Différenciation TV et TSV + BdB
— Complexe de capture (survenue de complexe QRS fin au milieu des complexes larges)
— Complexes de fusion (survenue QRS de largeur intermédiaire au milieu des complexes larges)
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Abréviations
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FA Fibrillation Auriculaire
Fc Fréquence Cardiaque
FV Fibrillation Ventriculaire
HAD Hypertrophie de l’Auricule Droit
HAG Hypertrophie de l’Auricule Gauche
HBAG Hémi-Bloc Antérieur Gauche
HBPG Hémi-Bloc Postérieur Gauche
HVG Hypertrophie du Ventricule Gauche
IDM Infarctus Du Myocarde
IVA Artère coronaire Inter-Ventriculaire Antérieure
NAV Nœud Auriculo-Ventriculaire
NSTEMI Infarctus sans élévation du segment ST
PEC Prise en charge
PM Pacemaker
QTc QT corrigé
SCA Syndrome Coronarien Aigu
STEMI Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
TSV Tachycardie Supra Ventriculaire
Ttt Traitement
TV Tachycardie Ventriculaire
VD Ventricule Droit
VG Ventricule Gauche
WPW Wolf Parkinson White
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