Ondes et circuits RLC : principes clés
Ondes et circuits RLC : principes clés
𝑿𝒎 : amplitude ; 𝝋 : phase à l’origine des temps Chimie 𝑸𝒓,𝒊 > 𝑲 L’évolution spntanée se produit dans le sens direct
𝒏𝐠𝒂𝒛 = 𝑹.𝑻 ، 𝒏𝐠𝒂𝒛 = 𝑽 ، 𝒏(𝑿) = 𝑵 𝒏 = 𝑪. 𝑽 , 𝒏(𝑿) = 𝑴
t=0 ; 𝑻𝟎 : la période propre 𝑷.𝑽 𝑽 𝑵 𝒎 (1)
Quantité de matière :
Expression de la vitesse 𝒙̇ 𝟐𝝅 𝟐𝝅 𝒎 𝑨
Prévision de l’évolution du système 𝑸𝒓,𝒊 < 𝑲 L’évolution spntanée se produit dans le sens indirect
∨= 𝒙̇ = −𝑿𝒎 . . 𝒔𝒊𝒏 ( . 𝒕 + 𝝋) concentration molaire 𝑪 = =
𝒏 𝒎 𝒏(𝑿)
𝑻𝟎 𝑻𝟎 𝑽 𝑴.𝑽 [𝑿] = (2)
𝒎 𝑽 𝑸𝒓,𝒊 = 𝑲 le système est en équilibre et n’évolue dans aucun
Expression de la période propre 𝑻𝟎 𝒎 𝝆
𝑻𝟎 = 𝟐𝝅√ masse volumique : 𝝆= densité d’un corps solide ou liquide 𝒅=𝝆
𝒌 𝑽 𝒆𝒂𝒖 sens
⃗ est égal à
Le travail de la tension du ressort 𝑭 𝟏 La vitesse volumique de la réaction ∨ 𝟏 𝒅𝒙 Quantité d’électricité fournie par 𝑸 = 𝑰. ∆𝒕
⃗ ) = −∆𝑬𝑷𝒆 = 𝒌(𝒙𝟐𝑩 − 𝒙𝟐𝑨 )
𝑾𝑨→𝑩 (𝑭 ∨= .
l’opposé de la variation de l’énergie potentielle 𝟐 (𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . 𝒎𝒊𝒏−𝟏 ) ou ∨ 𝑽 𝒅𝒕 une pile au circuit 𝑸 = 𝒏(é). 𝑭
élastique ∆𝑬𝑷𝒆 (𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . 𝒔−𝟏 ) Quantité de matière des électrons 𝑸 𝑰. ∆𝒕
𝒙𝒇 𝒏(é) = =
Energie cinétique 𝑬𝑪 𝟏 𝟏 𝟐𝝅 𝟐 𝟐𝝅 Le temps de demi-réaction𝒕𝟏⁄𝟐 est la 𝒙(𝒕𝟏⁄𝟐 ) = échangés 𝒏(é) 𝑭 𝑭
𝒎 la masse du solide en (kg) et ∨ sa vitesse en 𝑬𝑪 = 𝒎.∨𝟐 = 𝒎. 𝑿𝒎
𝟐
. ( ) 𝒔𝒊𝒏𝟐 ( . 𝒕 + 𝝋) durée nécessaire pour que 𝟐 Cathode : est l’électrode qui est le 𝑴𝟐+ + 𝟐𝒆− ⇄ 𝑴
𝟐 𝟐 𝑻𝟎 𝑻𝟎
(𝒎. 𝒔−𝟏 ) l’avancement parvienne à la moitié siège de l’oxydation et constitue la
𝟏 de sa valeur finale pôle (+) de la pile
Energie potentielle de pesanteur 𝑬𝑷𝒆
𝑬𝒑𝒆 = 𝒌. 𝒙𝟐 + 𝒄𝒕𝒆 Les facteurs cinétiques -La concentration initiale anode : est l’électrode qui est le 𝑴 ⇄ 𝑴𝟐+ + 𝟐𝒆−
𝟐
𝒌 constante de raideur en (𝑵. 𝒎−𝟏 ) ; 𝒙 abscisse -Température siège de la réduction et constitue la
On considère que la position d’équilibre est pris Conductance 𝑮(𝑺) 𝑼 𝑺 pôle (-) de la pile
comme origine de 𝑬𝑷𝒆 alors : de G en (m) 𝑮=
= 𝝈.
𝟏 𝟏 𝟐𝝅 𝑰 𝑳 La pile fonctionne : le système 𝑸𝒓 ≠ 𝑲
𝒙 = 𝟎 on a 𝑬𝑷𝒆 = 𝟎 donc 𝒄𝒕𝒆 = 𝟎 𝑬𝒑𝒆 = 𝒌. 𝒙𝟐 = 𝒌. 𝑿𝒎 𝟐
𝒄𝒐𝒔𝟐 ( . 𝒕 + 𝝋) La conductivité 𝝈 (𝒎. 𝑺−𝟏 ) 𝝈 = 𝝀𝑴+ . [𝑴+ ] + 𝝀𝑿− . [𝑿− ] chimique est hors équilibre
𝟐 𝟐 𝑻𝟎
𝒑𝑯 d’une solution aqueuse 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[𝑯𝟑 𝑶+ ] La pile est usée : la système est à 𝑸𝒓 = 𝑲
Energie mécanique 𝑬𝒎 du système solide-ressort 𝟏 𝟏 +
[𝑯𝟑 𝑶 ] = 𝟏𝟎 −𝒑𝑯
𝑬𝒎 = 𝑬𝑪 + 𝑬𝑷𝒆 = 𝒎.∨𝟐 + 𝒌. 𝒙𝟐 l’état d’équilibre (𝑰 = 𝟎)
𝟐 𝟐 𝒙𝒇
𝟏 𝟏 𝝉= Estérification : est une réaction entre
𝑬𝒎 = 𝒎 ∨𝟐𝒎 = 𝒌𝒙𝟐𝒎 Taux d’avancement final d’une 𝒙𝒎𝒂𝒙 un acide et un alcool. Elle conduit à
En absence du frottement, l’énergie mécanique se 𝟐 𝟐 réaction 𝝉 Réaction limitée : 𝝉<𝟏 un ester et de l’eau.
conserve Réaction totale : 𝝉=𝟏 Hydrolyse : est une réaction entre un
Quotient de réaction à l’équilibre et [𝑪]é𝒒 . [𝑫]é𝒒 ester et de l’eau. Elle conduit à un
constante d’équilibre de la Réaction : 𝑲 = 𝑸𝒓;é𝒒 =
[𝑨]é𝒒 . [𝑩]é𝒒 acide et un alcool.
𝒌 𝟐𝝅 𝑨(𝒂𝒒) + 𝑩(𝒂𝒒) ⇄ 𝑪(𝒂𝒒) + 𝑫(𝒂𝒒)
Expression de la vitesse maximale ∨𝒎 ∨𝒎 = 𝒙𝒎 √ = 𝒙 Lente : nécessite trop de temps pour atteindre sa limite
𝒎 𝑻𝟎 𝒎 Le produit ionique de l’eau 𝑲𝒆 𝑲𝒆 = [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 . [𝑯𝑶− ]é𝒒 Caractéristique de l’estérification (ou Limitée : aucun réactif n’est limitant
S’il existe frottement l’amplitude des oscillations 𝑲𝒆 = 𝟏𝟎 −𝒑𝑲𝒆
⇔ 𝒑𝑲𝒆 = −𝒍𝒐𝒈𝑲𝒆 de l’hydrolyse) : Athermique :ne nécessite pas d’apport d’énergie thermique
diminue par dissipation (perte) de l’énergie ⃗⃗ ) < 𝟎
∆𝑬𝒎 = −𝑾𝑨→𝑩 (𝑹 Expression de 𝑲𝑨 constante d’acidité [𝑨− ]é𝒒 [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 pour se produire.
du couple 𝑨𝑯⁄𝑨− : 𝑲𝑨 = 𝒏𝒆𝒙𝒑 𝒙𝒇
mécanique au cours du temps [𝑨𝑯]é𝒒 Le rendement de la réaction 𝒓= =
− 𝒏𝒕𝒉é𝒐 𝒙𝒎𝒂𝒙
𝑨𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇄ 𝑨 (𝒂𝒒) + 𝒑𝑲𝑨 = −𝒍𝒐𝒈𝑲𝑨 ⇔ 𝑲𝑨 = 𝟏𝟎−𝒑𝑲𝑨
𝑯𝟑 𝑶+(𝒂𝒒) 𝒏𝒆𝒙𝒑 : Quantité de matière formé expérimentalement
Relation entre 𝒑𝑯 et 𝒑𝑲𝑨 [𝑨− ]é𝒒 𝒏𝒕𝒉é𝒐 : Quantité de matière formé si la reaction est total.
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 + 𝒍𝒐𝒈 Augmenter la vitesse de la réaction : - Augmenter la température
[𝑨𝑯]é𝒒
− −] - Ajouter un catalyseur
La base 𝑨 est la prédominante 𝒑𝑯 > 𝒑𝑲𝑨 ⟹ [𝑨 é𝒒 > [𝑨𝑯]é𝒒
Améliorer le rendement : - Ajouter un réactif en excès
L’acide 𝑨𝑯 est le prédominant 𝒑𝑯 < 𝒑𝑲𝑨 ⟹ [𝑨− ]é𝒒 < [𝑨𝑯]é𝒒
- Eliminer un produit formé
Constante d’équilibre de la réaction 𝑲𝑨𝟏
𝑲= = 𝟏𝟎𝒑𝑲𝑨𝟐 −𝒑𝑲𝑨𝟏 Estérification par anhydride d’acide
entre l’acide du couple 𝑨𝟏 𝑯⁄𝑨− 𝟏 et la 𝑲𝑨𝟐 Caractéristique de la réaction :
base du couple 𝑨𝟐 𝑯⁄𝑨𝟐− :
rapide et totale
𝑨𝟏 𝑯 + 𝑨−𝟐 ⇄ 𝑨−
𝟏 + 𝑨𝟐 𝑯
Réaction du dosage d’un acide 𝑨𝑯 𝑨𝑯 + 𝑯𝑶− ⟶ 𝑨− + 𝑯𝟐 𝑶
Application formation d’aspirine
par la base 𝑯𝑶− :
Condition de la réaction du dosage : La transformation doit être totale , rapide et sélective
Relation d’équivalence 𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 = 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 La saponification : réaction entre un
Constante d’équilibre de la réaction 𝑲 ester et 𝑯𝑶− . Elle conduit à un ion
reaction totale 𝑲 = 𝑲𝑨 > 𝟏𝟎𝟒
du dosage de l’acide 𝑨𝑯 par 𝑯𝑶− 𝒆 carboxylate et un alcool
Constante d’équilibre de la réaction 𝟏 La saponification est une réaction
reaction totale 𝑲 = 𝑲 > 𝟏𝟎𝟒 lente est totale.
− +
du dosage de la base 𝑨 par 𝑯𝟑 𝑶 𝑨