Conférence Internationale Francophone NoMaD 2018

Liège Université
____________________________________________________________________________________________________
_

Liège, Belgique
7-8 Novembre 2018

TERRE COULÉE STABILISÉE PAR ACTIVATION ALCALINE : ÉTUDE

DES PHÉNOMÈNES PHYSICO-CHIMIQUES ET DE LEURS IMPACTS
SUR LES PROPRIÉTÉS D’USAGE

A A A
DE FILIPPIS Ugo , PRUD’HOMME Elodie , MEILLE Sylvain

A MATEIS – INSA Lyon – Université de Lyon

Résumé : L’avantage principal de la construction en terre réside dans sa capacité à limiter et réguler
les échanges de chaleur et d’humidité avec le milieu extérieur, notamment grâce à sa capacité à
échanger de l’eau, sous forme liquide ou gazeuse. Cependant, les argiles forment un liant de faible
qualité et instable, il est donc nécessaire de les stabiliser en ajoutant un liant plus résistant, tel que le
ciment, matière première à fort impact environnemental. La stabilisation de la terre par activation
alcaline est une alternative technique qui permet d’améliorer les propriétés mécaniques du béton de
terre, sa tenue à l’eau et sa mise en œuvre tout en maintenant son intérêt écologique. Le matériau
source alcali-activé utilisé est un laitier de haut fourneau granulé.

Dans cette étude, les propriétés rhéologiques et mécaniques de deux terres différentes sont étudiées
en présence de différentes solutions activantes d’hydroxyde de sodium obtenues à différentes
concentrations en NaOH afin de déterminer l’impact du milieu alcalin sur le comportement des terres,
et notamment sur leur faction fine. Les terres stabilisées au laitier sont ensuite caractérisées par leur
résistance mécanique en compression ainsi que par analyse au microscope électronique à balayage.
Bien que les résistances mécaniques obtenues restent faibles, de l’ordre de 1,5 MPa, une première
analogie entre composition minéralogique de la terre et comportement rhéo-mécanique peut être
esquissée.

Mots-clés: terre coulée, stabilisation, laitier, activation alcaline, résistance mécanique

1. INTRODUCTION

La construction en terre est une technique vieille de plusieurs millénaires qui retrouve aujourd’hui un
intérêt tout particulier dans le cadre de la recherche d’efficience et d’optimisation écologique et
énergétique de l’habitat tertiaire. En effet, ce matériau est connu pour limiter et réguler les échanges
de température et d’humidité entre l’environnement extérieur et l’intérieur de l’habitat (Fontaine et al.,
2009). Cette caractéristique particulière permettrait de diminuer de manière non négligeable les
besoins énergétiques de l’habitat liés au maintien et à la régulation des conditions thermiques et
hygrométriques. Cependant, les techniques traditionnelles de construction en terre que sont le pisé, le
torchis ou la maçonnerie en adobes ou blocs comprimés ne répondent pas aux exigences de
productivité et de durabilité des standards de la construction. Le principal inconvénient de la
construction en terre est sa mauvaise tenue aux intempéries qui demande un entretien régulier et
coûteux. Afin de pallier à ce défaut, la terre peut être stabilisée, entre autres, par ajout de ciment.
Cette technique permet d’une part, d’améliorer la tenue à l’eau du matériau, et d’autre part, de
fortement augmenter sa résistance mécanique. La production de ciment étant très énergivore et
responsable d’une part importante des émissions de gaz à effet de serre à l’échelle mondiale, l’ajout
de ce stabilisant augmente l’impact écologique du matériau et diminue grandement son intérêt,
d’autant plus qu’il impact ses caractéristique hygrothermiques.

Cette étude s’intéresse donc à la possibilité de stabiliser la terre à l’aide de laitier de haut fourneau
granulé activé. L’intérêt majeur du laitier réside dans le fait que c’est un déchet de l’industrie
sidérurgique qui possède un pouvoir hydraulique latent, il peut être activé et s’hydrater en milieu
fortement alcalin (pH > 12). Ce matériau, une fois activé, peut développer des propriétés mécaniques
très importantes grâce à la formation d’hydrates comme des silicates de calcium hydratés (CSH), des
hydrates d’aluminium et de l’hydrotalcite (Prud’homme et al., 2015), (Song et al., 2000) (Myers et al.,
2017). Plusieurs types d’activateur peuvent être envisagés : sodique, sulfatique, calcique ou des
combinaisons de ces derniers (Houzé, 2013).

L’objectif de cette étude est d’étudier l’activation sodique du laitier, par attaque à l’hydroxyde de
sodium, dans le cadre de la construction en terre, et par conséquent en présence de la fraction fine
d’un sol. Les argiles présentent dans la terre sont notamment susceptibles d’influencer les conditions
du milieu d’activation du laitier par adsorption des cations sodiques activateurs ou des cations
calciques libérés lors de la dissolution du laitier. De plus, l’influence du pH du milieu d’activation,
fortement basique, sur le comportement rhéologique des fines argileuses sera étudiée. L’étude
portera donc sur deux fractions argileuses différentes, d’une part des fines argilo-calcaires (FAC), et
d’autre part la fraction granulométrique inférieure à 400 µm d’un sol, la terre de Levens. Suite à leur
caractérisation (granulométrie, limite de liquidité), différentes formulations de pâtes pures stabilisées
au laitier seront étudiées en faisant varier la concentration en hydroxyde de sodium des solutions
activantes. Les différents échantillons synthétisés seront comparés dans un premier temps à jeune
âge en termes de rhéologie de pâte à l’état frais (enfoncement au cône), puis dans un second temps à
l’état durci en termes de performances mécaniques (résistance en compression) et de microstructure
(MEB).

2. MÉTHODOLOGIE EXPÉRIMENTALE

2.1. Matières premières utilisées

Les matériaux sont formés à partir de trois constituants : la solution alcaline d’hydroxyde de sodium, le
laitier de haut fourneau et la terre crue. La solution alcaline est obtenue par dissolution dans de l’eau
distillée de pastilles d’hydroxyde de sodium NaOH pure à 99% (Fisher Scientific). Les solutions sont
laissées au repos au minimum 24h afin d’assurer la parfaite dissolution des pastilles et la mise à
l’équilibre du pH et de la température.

Le laitier de haut fourneau granulé est produit à Fos-sur-Mer (France) par la société ECOCEM, sa
composition est donnée dans le Tableau 1. Ce matériau amorphe est principalement constitué
d’oxyde de calcium, de silice et d’alumine. Sa surface spécifique Blaine est de 4450 cm²/g, son
diamètre médian (d50) est de 12 µm et le passant à 32µm est supérieur à 95%.
 Eléments CaO SiO2 Al2O3 MgO Fe2O3 SO3 TiO2 Na2O K 2O Mn2O3 Impuretés
Proportions
42 35,3 10,9 7,5 0,4 2,3 0,5 0,2 0,4 0,3 0.2
(%)

Tableau 1. Composition du laitier de haut fourneau

La basicité du matériau, caractérisée par le rapport CaO/SiO2, est donc de 1,19 et son module
chimique, par le rapport (CaO + MgO)/SiO2, est de 1,40. Enfin, l’analyse DRX indique que la structure
du laitier est en très grande majorité amorphe, ce qui permet de caractériser ce laitier comme étant
très réactif (Alexandre et al., 1988) (Tänzer et al., 2015).

Les deux terres utilisées sont :

• Fines argilo-calcaires, Carrières du Boulonnais – Pas-de-Calais (62), France
• Terre de Levens, Filliaterre – Alpes-Maritimes (06), France

La terre de Levens est tamisée à 400 µm afin de n’utiliser que la fraction granulométrique
correspondante. Les FAC ont un diamètre maximal inférieur à 100 µm. Leur caractérisation est
présentée en partie 3.1.

2.1. Protocole de synthèse

La pâte pure a été obtenue par malaxage manuel des différents constituants selon le protocole
suivant : la fraction fine de la terre est introduite avec le laitier de haut fourneau, l’ensemble est
mélangé pendant 1 min. Puis la solution alcaline est ajoutée tout en maintenant le malaxage. Le
mélange final est encore malaxé pendant 1 minute. Les pâtes sont ensuite immédiatement coulées
dans des moules plastiques, lubrifiées par une huile à base de silicone, afin d’obtenir des mini-
éprouvettes de diamètre 20 mm et hauteur 40 mm. De légères vibrations sont appliquées afin
d’éliminer les éventuelles bulles d’air.

Les éprouvettes sont conservées à température ambiante (Ta=22°C), et sont démoulées après 24h
puis conservées pendant 7 jours à l’air libre. Afin d’obtenir des mélanges à consistances équivalentes,
les quantités d’eau sont déterminées par un test d’enfoncement du cône de limite d’Atterberg. Deux
enfoncements sont retenus : 35 et 40 mm, car ils correspondent à une maniabilité optimale du
matériau. Les compositions des éprouvettes sont reportées dans le Tableau 2 ci-dessous.

Concentration Enfoncement
Groupe Nomenclature mTerre (g) mLaitier (g) mEau (g)
NaOH (M) (mm)
FL0Me35 100 10 0 35,0 35,00
FL0,5Me35 100 10 0,5 47,5 35,00
FL1Me35 100 10 1 50,1 35,00
FAC
FL1Me40 100 10 1 54,4 40,00
FL2Me35 100 10 2 50,4 35,00
FL2Me40 100 10 2 54,7 40,00
LL0Me40 130 13 0 67,6 40,00
LL0,5Me40 130 13 0,5 90,4 40,00
Levens
LL1Me40 130 13 1 70,1 40,00
LL2Me40 130 13 2 73,5 40,00

Tableau 2. Composition des éprouvettes et mesures d’enfoncement au cône

2.3. Techniques de caractérisation

Les spectres de diffraction des rayons X sont obtenus à l’aide d’un diffractomètre Brucker-AXS D8
Advance utilisant la radiation CuKα (λKα = 0.154186 nm). Les diagrammes sont obtenus avec un pas
de 0.02° (2θ) et un temps d’acquisition de 1s entre 5° et 70° (2θ). Les phases cristallines sont
identifiées par comparaison avec la base de données PDF standard (Powder Diffraction Files)
d’ICDD.

Les spectres infrarouges ont été obtenus sur poudre ou échantillons broyés à l’aide d’un spectromètre
ThermoFisher Scientific IS50 utilisé en mode Réflectance Totale Atténuée (ATR). Les acquisitions ont
-1 -1
été réalisées de 4000 cm à 400 cm moyennées sur 32 scans et avec une résolution de 4. L’analyse
des données est réalisée en utilisant le logiciel Omnic Series.

Les ATD-ATG des différents produits ont été réalisées sur un appareil Setsys Evolution de
SETARAM. Les analyses ont été effectuées entre 20°C et 1050°C avec une vitesse de montée en
-1
température de 10°[Link] sous air sec (100mL/min) et en creuset en alumine fermé.

Le suivi de prise des pâtes pures a été réalisé à l’aide du test de l’aiguille Vicat selon la norme NF EN
196-3. L’aiguille a une hauteur de 50 mm, un diamètre de 1,13 mm et la masse totale des pièces
mobiles est égale à 1 000 g.

Les mesures de pH ont été réalisées à l’aide d’un instrument METTLER TOLEDO SevenEcellence
Multiparameter avec une sonde METTLER TOLEDO InLab® Pure Pro – ISM.

Les densités sèches des terres sont mesurées à l’aide d’un pycnomètre à eau de 0.50 mL, selon le
protocole de la norme française NF P 94-054.

Les essais de compression mécanique ont été réalisés sur cylindre sur une machine Zwick équipée
d’un capteur de force de 100 kN de classe 0,5. L’essai est contrôlé par le déplacement de la traverse
-1
supérieure avec une course imposée est de 0,3 [Link] . Les essais sont réalisés à 7 jours.

La granulométrie des terres est évaluée par tamisage à sec grâce au jeu de tamis suivant : 2000,
1600, 1250, 1000, 315, 100, 63, 40 µm.

La limite de liquidité d’Atterberg (Wl) a été évaluée avec la méthode de pénétration au cône et selon la
norme NF P94-052-1. La terre est tamisée à 400 µm, le cône est à surface lisse et a un angle au
sommet de 30°. La masse de la tige et du cône est de 80g. La limite de plasticité (Wp) a été évaluée
avec la méthode du rouleau et conformément à la norme NF P94-051. Les teneurs en eau ont été
mesurées par séchage à l’étuve à 105°C pendant 2h.

3. RÉSULTATS ET DISCUSSION

3.1. Caractérisation des terres utilisées

3.1.1. Granulométrie

La figure 1 présente les courbes granulométriques des terres étudiées. Les FAC, ont une
granulométrie bien inférieure à la terre de Levens puisque, d’une part elles sont tamisées à 100 µm, et
d’autre part 20% des particules ont un diamètre inférieur à 40 µm, contre 4 % pour Levens. Ces
différences de granulométrie auront un impact important sur les squelettes granulaires des différentes
formulations et le comportement rhéologique de chaque terre.

3.1.2. Composition minéralogique

Les analyses thermiques réalisées sur les deux types de terre (Figure 2 (A)) permettent d’identifier la
présence de kaolinite (Ramachandran et al., 2002), de muscovite (Guggenheim et al., 1987), de
dolomite (Criado et al., 1991) et de calcite (Ramachandran et al., 2002) grâce à la présence de
phénomènes endothermiques à 530°C, 575°C, 760°C et 830°C, et entre 870°C et 910°C
respectivement. Le phénomène à 110°C peut être attribué à la présence d’eau libre dans les terres,
les analyses étant faites sans séchage préalable. Ces observations sont corroborées par les analyses
par diffraction des rayons X qui révèlent également la présence de montmorillonite, d’albite et de
quartz.

100

80

Passant (%)
60

40

20

FAC
Levens
0
10 100 1000
Tamis (µm)

Figure 1. Courbes granulométriques des deux terres étudiées.

Le pic endothermique observé en ATD à 190°C peut ainsi être attribué au départ d’eau de l’espace
interfoliaire de la montmorillonite. Les pertes de masse obtenues en analyses thermiques combinée à
la semi-quantification obtenue par diffraction des rayons X permet de déterminer la composition des
deux terres (Figure 2 (B)).

(A) (B)

80
0 FAC
70 Levens
Pourcentage massique / %

-10 575°C
530°C 60
760°C
190°C
Heat Flow / µV

830°C 50
-20
110°C
40

-30 30
870°C
20
-40
10
FAC
Levens 910°C
-50 0
0 200 400 600 800 1000 z
art vite ite ite lcit
e ite ite
Qu sco Alb olin Ca llon lom
Température / °C Mu Ka ori Do
ntm
Mo

Figure 2. (A) Analyses thermodifférentielles et (B) composition minéralogique des deux terres.

Ainsi, les FAC sont principalement composées de carbonates, de la Calcite (CaCO3) en grande
majorité, et de la dolomite. Il y a également de faibles proportions de phyllosilicates, de kaolinite et de
muscovite, ainsi que du quartz. La terre de Levens est majoritairement, et dans des proportions
similaires, composée de quartz et de calcite. Ces composés cristallins sont très peu sensibles à l’eau
et à l’alcalinité du milieu, dans la mesure où leur solubilité varie peu dans la plage de pH étudiée [12,7
; 14] (Iler, 1979). L’albite, qui est un tectosillicate, ainsi que la kaolinite ne présente pas non plus
d’interactions particulières avec l’eau ou avec une solution alcaline (Fontaine et al., 2009).

La différence majeure dans la composition de la terre naturelle et des FAC est l’absence d’albite et de
montmorillonite dans ces dernières. La montmorillonite étant une argile gonflante (Meunier, 2013) de
la famille des smectites, sa présence aura une influence sur le comportement rhéologique des terres
en présence d’eau (Fontaine et al., 2009). La terre naturelle est globalement plus riche en composés
argileux alors que les FAC présentent une proportion de composés calcique nettement plus
importante. Enfin, la terre de Levens est sensiblement plus sableuse que les FAC, comme illustré par
sa plus forte teneur en quartz.

3.1.3. Caractérisation géotechnique

Afin d’appréhender le comportement rhéo-mécanique des terres, celles-ci sont également

caractérisées, en mesurant leur teneur en argiles (valeur de bleu du sol – VBS), leur limite de liquidité
(Wl) et indice de plasticité (Ip) ainsi que leur pH naturel. Ces informations sont regroupées dans le
Tableau 2 ci-dessous.

FAC Levens
3
Densité sèche (g/cm ) 2,54 2,47
VBS 1,18 2,09
Surface spécifique (cm²/g) 2475,59 4364,40
Wl (%) 31,9 42,0
Ip (%) 10 18
Classification LPC Limon peu plastique Sable argileux
Teneur en argile Faiblement argileux Moyennement argileux
pH naturel 8,6 8,4

Tableau 2. Propriétés géochimiques des terres.

La teneur en argile des FAC est nettement plus faible (1,18) que celle de la terre de Levens (2,09),
résultat concordant avec les analyses DRX précédentes. La teneur en argiles étant réduite, la limite
de liquidité et l’indice de plasticité des FAC sont également plus faibles. C’est-à-dire qu’il sera, à priori,
nécessaire d’ajouter plus d’eau à un mortier formulé avec la terre de Levens qu’avec des FAC, pour
une consistance similaire. Ces indices permettent également de classer les terres selon la
classification LPC (Laboratoire des Ponts et Chaussées). Les classifications sont concordantes avec
les autres analyses géotechniques et avec les analyses DRX puisqu’elles confirment la faible
présence d’argiles au sein des FAC. Le pH naturel des deux terres est semblable et relativement
basique puisqu’aux environs de 8,5.

3.2. Comportement des terres en présence d’une solution alcaline

Le comportement rhéo-mécanique des terres est désormais étudié en présence de laitier et faisant
varier la concentration en hydroxyde de sodium (NaOH) des solutions alcalines utilisées pour
l’activation de ce dernier. La rhéologie des terres peut être, en partie, caractérisée par les limites
d’Atterberg de plasticité et de liquidité du sol. La limite de la liquidité d’un sol correspond à la teneur
en eau pour laquelle un enfoncement au cône de 20 mm est mesuré.

En présence d’une solution alcaline, le comportement du sol change puisque les limites de liquidité
évoluent lorsque l’eau est remplacée par une solution de NaOH. La figure 3 représente l’évolution de
l’enfoncement et du pH de la solution en fonction de la concentration en NaOH, à teneur en eau
effective égale.
 FAC
Levens
30 Valeur de pH 15
14
25 13

Enfoncement / mm
12

Valeur de pH
20 11
10
15 9
8
10 7
6
5 5
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
Concentration en NaOH / mol.L-1

Figure 3. Évolution de l’enfoncement et de la valeur de pH en fonction de la concentration en NaOH

de la solution.

L’enfoncement du cône est réduit lorsque la concentration en hydroxyde de sodium croît. Les FAC
sont moins liquides en milieu alcalin, la présence de NaOH a donc tendance à faire coaguler les fines
argilo-calcaires. Ce résultat peut s’expliquer par le fait que les éléments argileux, et en particulier la
+
muscovite, possèdent une charge de surface négative (Meunier, 2013). Les ions Na en solution vont
s’adsorber en surface des feuillets et permettre leur coagulation par attraction électrostatique
conduisant à la formation d’agrégats plus ou moins denses qui augmentent la viscosité du mélange.
De plus, l’augmentation de la valeur de pH entraîne la déprotonation des groupements hydroxyles, à
la fois en bordures des plaquettes des phyllosilicates ainsi que sur la surface libre octaédrique des
kaolinites (Fontaine et al., 2009). Cette déprotonation est synonyme d’apparition de charges négatives
supplémentaires interagissant avec les ions sodium. Une dissolution des particules fines de quartz
-
amenant à la formation de particules siliceuses négativement chargées sous forme [SiO(OH)3] ou
2-
[SiO2(OH)2] est également possible (Jolivet, 1994). L’ajout de NaOH, au-delà de 0.5 M n’a que très
peu d’impact sur la rhéologie des FAC, ce qui permet de supposer que cette concentration correspond
+
à un état de saturation de l’adsorption des ions Na .

La terre de Levens ne présente pas le même comportement puisque l’enfoncement pour une
concentration en NaOH de 1M est légèrement plus important qu’à 0,5M. Entre les deux solutions
l’accroissement de la valeur de pH est faible en regard de l’augmentation forte de la concentration en
+
ions sodium, cette évolution de l’enfoncement peut donc être attribuée à la quantité de Na ajoutée.
La terre de Levens se distingue notamment par la présence d’une smectite gonflante, la
montmorillonite. Or, ce gonflement est maximal dans une solution concentrée à 1M. Le gonflement
des smecites engendrent une diminution de la viscosité et donc une augmentation de l’enfoncement
du cône. Entre 0 et 0,5M, comme pour les FAC, les ions sodium sont adsorbés en surface des
plaquettes argileuse et sur les sites hydroxyliques déprotonnés, entraînant une floculation des
particules argileuses par agrégation électrostatique. Les quantités de muscovite et kaolinite étant
semblables entre les deux terres, ces dernières sont également considérées saturées en sodium à
partir de 0,5M. Au-delà de cette concentration, les ions sodium sont principalement adsorbés à la
surface des feuillets de montmorillonite, cette surconcentration locale entraîne le gonflement des
smectites par phénomène d’osmose (Fontaine et al., 2009). L’écartement des feuillets diminue la
viscosité du mélange et l’enfoncement augmente. L’évolution se stabilise entre 1M et 2M par
saturation de l’adsorption et diminution de la différence de concentration en ions sodium entre les
espaces interfoliaires des montmorillonites et la solution, réduisant de fait le phénomène d’osmose.

3.3. Propriétés mécaniques des pâtes pures

La résistance mécanique des pâtes pures est évaluée pour chaque concentration en hydroxyde de
sodium après 7 jours de séchage (Figure 4 (a)).
 (a) (b)

1,5
1,2

1,0

1,0
Rc Max (MPa)

0,8

Rc Max (MPa)
0,6

0,5
0,4

0,2

0,0 0,0
0M 0.5 M 1M 2M 0M 0.5 M 1M 2M e = 35 mm e = 40 mm e = 35 mm e = 40 mm
FAC (e = 35mm) Levens (e = 40 mm) FAC 1M FAC 2M

Figure 4. Résistances à la compression maximales à 7 jours en fonction (a) de la teneur en NaOH (en
mol/L) à enfoncement (en mm) équivalent et (b) de l’enfoncement (en mm) de la pâte à l’état frais
pour la terre FAC à deux concentrations en NaOH.

L’évolution du comportement mécanique des deux terres en fonction de la teneur en hydroxyde de

sodium est très différente. Dans le cas des FAC, la solution alcaline n’apporte qu’un gain de
résistance très limité à 0.5M. Au-delà de cette concentration les résistances chutent. L’augmentation
de la quantité de NaOH s’accompagne d’une formation plus importante de carbonates de sodium,
visibles en surface des échantillons par la formation d’une pellicule blanche. La présence de ces
composés sodiques dégrade, d’une part, les performances mécaniques du matériau et, d’autre part,
ne permettent pas aux ions sodium de participer à la dissolution du laitier, ce qui induit une mauvaise
hydratation de ce dernier, d’où des performances mécaniques plus faibles. Ce phénomène est
particulièrement marqué pour les FAC qui sont riches en carbonates susceptibles de se dissoudre en
faible quantité en présence de la solution alcaline.

Dans le cas de la terre de Levens, les performances mécaniques sont nettement améliorées à partir
de 1M. Une concentration inférieure à 1M ne semble pas suffisante pour activer correctement le laitier
ce qui peut expliquer la faiblesse des résistances mécaniques. Une concentration en hydroxyde de
sodium trop importante paraît par contre néfaste, et ce pour les mêmes raisons que pour les FAC. Il
est à noter que, contrairement aux FAC, les propriétés pour l’échantillon préparé à 2M restent
supérieures à celles de l’échantillon témoin.

Il est également important de souligner que les teneurs en eau des échantillons peuvent être très
différentes puisque chaque éprouvette a été coulée à consistance égale pour chaque série présentée
dans la figure 4 (a). Elles correspondent à un enfoncement de 35 mm pour les FAC et de 40 mm pour
Levens. Ainsi, les teneurs en eau pour Levens sont presque deux fois plus élevées pour les
échantillons 0M et 0.5M et 40% plus élevées pour les échantillons 1M et 2M que pour les échantillons
équivalents avec FAC. Au sein de chaque série, les teneurs en eau fluctuent également d’un
échantillon à l’autre en fonction de l’évolution des limites de liquidité avec la concentration de la
solution. La Figure 4 (b) présente l’impact de la différence d’enfoncement, donc de la différence de
teneur en eau, pour les échantillons 1M et 2M des FAC sur les résistances mécaniques. Ces
dernières sont réduites d’environ 25 % lorsque l’enfoncement passe de 35 à 40 mm, ce qui
correspond à une augmentation de la teneur en eau de 8.5%. L’eau supplémentaire augmente la
porosité du matériau ainsi que les fissures liées au séchage et dégradent donc ses propriétés
mécaniques. Ce phénomène explique la faible résistance mécanique de l’échantillon LL0,5Me40,
puisque ce dernier présente une teneur en eau très importante (90%), par rapport à l’échantillon
LL1Me40(70%).
3.4. Analyse MEB

Les observations MEB des échantillons à base de FAC sont présentées en Figure 5. Pour une
solution d’eau pure (Figure 5 (A)), les grains de laitier sont bien visibles et ne sont pas attaqués,
l’hydratation n’a pas lieu ou bien dans une faible proportion. A partir de 0.5M, le laitier semble être
attaqué, sa surface est moins lisse et nettement définie que dans l’eau pure. Pour une solution à 1M,
les grains de laitier ne sont plus clairement identifiables et de fines particules filandreuses se forment
en créant un réseau de jonction entre les grains de matière des FAC. Ces particules ont une topologie
semblable à celle des silicates de calcium hydratés (CSH) (Paula et al., 2014; Kumar et al., 2017; Liu
et al., 2017), l’un des principaux produits de l’hydratation du laitier (Pacheco-Torgal et al., 2015).

Laitie Laitier
r

Figure 5. Observations MEB des échantillons de FAC (A) 0M, (B) 0,5M, (C) 1M, (D) 2M

Les mêmes constatations peuvent être faites avec la terre de Levens (Figure 6), pour laquelle les
hydrates se forment également à partir de 1M, d’où une résistance mécanique accrue par rapport à
l’échantillon à 0.5M. Les particules de terre semblent également plus agglomérées pour la solution à
0.5M, dont la viscosité est plus élevée.

Figure 6. Observations MEB des échantillons de Levens (A) 0.5M, (B) 1M

5. CONCLUSION

L’utilisation d’une solution alcaline d’hydroxyde de sodium, nécessaire pour déclencher l’hydratation
du laitier dans le cadre du processus de stabilisation de la terre crue, a un impact non négligeable sur
les propriétés rhéo-mécanique de cette dernière. L’étude comparative a traité ici le cas de deux terres
très différentes. Les FAC, notamment riches en calcium et pauvres en élément argileux, ont tendance
à s’agréger sous l’effet de l’introduction d’une solution d’hydroxyde de sodium. Ce phénomène se
stabilise à partir d’une solution concentrée à 1M. De ce fait, le besoin en eau nécessaire à la mise en
œuvre du matériau est accru, ce qui a un effet néfaste sur les résistances mécaniques. Aussi, malgré
une formation d’hydrates qui croît avec la concentration de la solution, au-delà de 0,5M les
résistances chutent, à teneur en eau équivalente, du fait notamment de la formation de carbonates de
sodium. En ce qui concerne la terre de Levens, riche en quartz et comprenant des argiles gonflantes
de type smectites, le comportement rhéologique ne suit pas l’évolution du pH de la solution. La
présence de smectites, telle que la montmorillonite, peut donc permettre de moduler les teneurs en
eau nécessaires pour atteindre une rhéologie optimale. Les résistances mécaniques optimales ont été
obtenues pour une solution à 1M, celles-ci diminuent pour des concentrations plus élevées, du fait
également de la formation de carbonates de sodium. Cette étude est une première étape d’une
démarche plus globale qui sera notamment complétée par une étude plus approfondie des conditions
et cinétiques d’hydratation du laitier en présence de terre.

Remerciements

Les auteurs souhaitent remercier les sociétés Filliaterre et Ecocem pour les fournitures en matières
premières.

RÉFÉRENCES

Alexandre J. & Sebileau J.-L. (1988). Le Laitier de Haut Fourneau. Paris, France: C.T.P.L.
Criado J.M. & Ortega A. (1991). Kinetic study of thermal decomposition of dolomite by Controlled
transformation Rate Thermal Analysis (CRTA) and TG. Joumal of Thermal Analysis, 37, 2369–2375.
Fontaine L. & Anger R. (2009). Bâtir en terre. Du grain de sable à l’architecture. Paris, France:
Editions Belin / Cité des sciences et de l’industrie.
Guggenheim S., Chang Y.H. & Koster van Groos A.F. (1987). Muscovite dehydroxylation: High-
temperature studies. American Mineralogist, 72, 537–550.
Houzé C. (2013). Etude de la valorisation des laitiers de l’industrie sidérurgique et de production des
alliages silicomanganèse. Université Paris-Est.
Iler R.K. (1979). The Chemistry of Silica : Solubility, Polymerization, Colloid and Surface Properties,
and Biochemistry. New York, USA: John Wiley & Sons, Inc.
Jolivet J.-P. (1994). De la solution à l’oxyde. Condensation des cations en solution aqueuse. Chimie
de surface des oxydes. Paris, France: InterEditions / CNRS Editions.
Kumar A., Walder B.J., Kunhi Mohamed A., Hofstetter A., Srinivasan B., Rossini A.J., Scrivener K.,
Emsley L. & Bowen P. (2017). The Atomic-Level Structure of Cementitious Calcium Silicate Hydrate.
The Journal of Physical Chemistry C, 121(32), 17188–17196.
Liu S., Han W. & Li Q. (2017). Hydration properties of ground granulated blast-furnace slag (GGBS)
under different hydration environments. Medziagotyra, 23(1), 70–77.
Myers R.J., Bernal S.A. & Provis J.L. (2017). Phase diagrams for alkali-activated slag binders. Cement
and Concrete Research, 95, 30–38.
Paula A., Trigo M., Benedicto J. & Liborio L. (2014). Doping Technique in the Interfacial Transition
Zone Between Paste and Lateritic Aggregate for the Production of Structural Concretes.
Song S., Sohn D., Jennings H.M. & Mason T.O. (2000). Hydration of alkali-activated ground
granulated blast furnace slag.
Tänzer R., Buchwald A. & Stephan D. (2015). Effect of slag chemistry on the hydration of alkali-
activated blast-furnace slag. Materials and Structures, 48, 629–641.