1.

Réactifs, produit utilisé pour les analyses physico-chimiques et

bactériologie :
1.1. Réactifs et produit utilisé pour les analyses physico-chimiques

 Réactif mixte:

Dissoudre 40 g d'Amin-4benzene sulfona ide(NH2C6H4SO2NH2) dans un mélange forme de 100 mi d'acide

ortho phosphorique et de 500 ml d'eau

Ajouter 2g de du chlorhydrate de N-(naphty 1-1) diamines-1,2 ethane (C10H7NH-CH2-CH2- NH2-2HC),

compléter le volume à le volume a 1000 ml avec de l'eau distillee

Cette solution est stable pendant un mois si elle est conservée entre 2 et 5°C

Photo n°: réactif mixte

 Solution de salicylate de sodium à 0,5%

Dissoudre 0,5 g de salicylate de sodium dans de l'eau et compléter à 100 ml avec de l'eau distillée

Conserver dans une bouteille en verre ou en polyéthylène

Préparer cette solution chaque jour au moment de l'emploi

 Photo nº : salicylate de sodium
 solution d'hydroxyde de sodium à 30%
Dissoudre 30g d'hydroxyde de sodium dans l'eau et compléter à 100 ml avec de l'eau distillée

Photo nº : d'hydroxyde de sodium

 Solution de tartrates double de sodium et potassium

Dissoudre 400 g d'hydroxyde de sodium dans une fiole 1000 ml, ajouter 60 g de tartrates Double de sodium et
potassium, laissé refroidir et compléter avec de l'eau distillée

Photo n : solution de tartrates double

 Réactif coloré
Dissoudre 130 g de salicylate de sodium et 130 g citrate tri sodique di hydrate dans l'eau contenue dans une
fiole de 1000ml, ajouter 0,97 g denitroprussiate de sodium et compléter à 1000ml avec de l'eau distillée.
Cette solution est conservée dans un flacon en verre brun et stable au moins deux semaines
 Photo n : réactif coloré

 Solution de dichloroisocyanurate de sodium

Dissoudre 32 g hydroxyde de sodium dans 500 ml d'eau et laisser refroidir à température ambiante, ajouter 28
de Dichloisocyanurate di-hydraté, compléter à 1000 ml avec de l'eau distillée.

Photo n°14 :dichloroisocyanurate de sodium

 Acide sulfurique à 9 mol/L (dilution de ½)

Introduire 500 ml ± 5 ml d'eau dans un bécher de 2L. Ajouter avec précaution, sous agitation et refroidissement
continus, 500 ml ± 5 ml d'acide sulfurique (p = 1.84 g/ml). Bien mélanger et laisser la solution refroidir à
température ambiante.
 Photo n°: Acide sulfuriques

Réactif mélange (solution molybdate acide)

Dissoudre 13 g+- 5 g heptamselystate faremonum téteshvárate[ (NH4)6Mo7024 ,4H2O) dans 100 ml +_5 ml d'eau
Dissoudre 35 g+_ 0.05 g de tartrate de potassium et d'antimoine hemhydraté [K(SbO)C4H60 , ½H2O] dans 100
ml +_ 5 ml d'eau .Ajouter, tout en agitant, la solution de molybdate à 300 ml+_ 5 ml d'une solution d'acide
sulfurique a 9 ml .
Ajouter la solution de tartrate et bien mélanger. Conservé dans une bouteille en verre brun, ce réactif est
stable pendant au moins deux mois

Photo n°16: Réactif mélange

 Acide ascorbique, solution. p = 100 g/l

Dissoudre 10 g ± 0.5 g d'acide ascorbique (C6H8O6) dans 100 ml d'eau. Cette solution est stable pendant deux
semaines si elle est conservée dans une bouteille en verre brun au réfrigérateur et peut être utilisée tant
qu'aucune coloration n'apparait
 Photo n°17: Acide ascorbique

 Solution stabilisante

Dans une fiole jaugée de 1000 ml, mettre 100 ml d'eau distillée, ajouter
Successivement 60 ml d'acide chlorhydrique pur (HCI d= 1.19), 200 ml d'éthanol (C2H5OH), 150 g de chlorure
de sodium (NaCl) et 100 ml de glycérol, compléter à 1000 ml avec de l'eau distillée. Cette solution se conserve
deux semaines en flacon brun à 4°C

Photo nº 18 : solution stabilisante

 Solution de chlorure de baryum (BaCl2) à 0.01N

Peser 150g de chlorure de baryum (BaCl2, ajouter 5 ml d'acide chlorhydrique, dans une fiole de 1000ml et
compléter jusqu'au trait de jauge. Cette solution se conserve deux semaines en flacon brun à 4°C.
 Photo n : Solution de chlorure de baryum

 Solution de nitrate d'argent (AgNO3) à 0,02 mol/l

Dissoudre dans l'eau 3.3974 g de nitrate d'argent (AgNO3) séchés au préalable à 105 °C et compléter à 1000 ml
dans une fiole jaugée. Si la solution est conservée à l'obscurité dans une bouteille en verre brun munie d'un
bouchon en verre, elle reste stable pendant plusieurs mois. La solution est étalonnée avec 10 ml d'une solution
étalon de référence de chlorure de sodium (Na CI)

Photo n°20 : nitrate d'argent

 Solution d'indicateur de chromate de potassium (K2CrO4) à 100 g/l

Dissoudre 10 g de chromate de potassium (K2CrO4) dans l'eau et diluer à 100 ml.

Photo : chromate de potassium

  Solution d'acide nitrique (HNO3) à 0.1 mol/l
Cette solution doit-être conservée dans un flacon en verre et elle est stable indéfiniment. Utilisée pour
réajuster un pH supérieur à 9.5.

 Acide chlorhydrique (HCl) concentré à 37%.

 Solution d'acide chlorhydrique (HCT) à 0.01 N

Diluer 0,82 ml de l'acide chlorhydrique concentré à 37% (a) et compléter à 1000 ml avec de T'eau distillée

Photo n°: Solution d'acide chlorhydrique (HCI)

 Calcium, solution de référence à 100 mg/L

Une solution mère de commerce titrisol à 1 g/l en calcium peut être utilisée Préparation de la solution fille à
100 mg/l de calcium:
Introduire 5 ml de la solution mère à 1 g/l de calcium à l'aide d'une pipette dans une fiole jaugée de 50 ml.
Ajuster avec de l'eau distillée.
On obtient une solution de concentration 100 mg/l.

 EDTA, solution titrée 0,01 mol/l

Sécher une portion d'EDTA a 30°C pondam 2 heures (etave), dissoudre ennuite 3,725 g du sel sec dans de l'cau
desnilée et diluer à 1000 ml Conserves la solution d'EDTA dans une bouteille en verre et en vérifier le titre de
temps à autre (fréquence Hebdomadaire), comme sut (détermination du facteur de correction) :

Photo n: EDTA, solution titrée

 Solution d'acide chlorhydrique à 10%

Diluer 10 ml de HCI à 1.12 g/ml dans une fiole de 100 ml et compléter avec l'eau distillée. b) Solution de
Peroxodisulfate de potassium à 40 g/l Dissoudre 4 grammes de Peroxodisulfate de potassium (K2S2O8) dans
l'eau distillé et complété à 100 ml. Cette solution est stable pendant une semaine.

 Solution de chlorhydrate d'hydroxylamine à 100 g/l

Dissoudre 10 g de chlorhydrate hydroxylamine (NH2OH. HCL) dans l'eau distille et compléter à 100 ml. Cette
solution est stable pendant une semaine.

 Solution de phénantroline

-1,10 Dissoudre 0.5 g de chlorure de phénantroline 1.10 monohydrate (C12H9CIN2.H2O) dans l'eau distillé et
complété à 100 ml. Cette solution est stable pendant une semaine si elle est conservée à l'obscurité.

 Solution tampon acétate

Dissoudre 40 g d'acétate d'ammonium (CH3COONH4) dans l'eau, ajouter 50 ml d'acide acétique cristallisable
(CH3COOH) et complété à 100 ml.

Photo n°24: Tampon Acétate

 Solution mère de fer correspondant à 1 g/l

Cette solution peut être préparée à partir d'ammonium

-fer (II) sulfate hexahydraté (NH4)2Fe (SO4)2. 6H20, appelé sel de Mohr 0.7022 g dans 100 ml d'eau distillé

 Solution intermédiaire (fille) de fer correspondant à 10 mg/L

Diluer 10 ml de la solution mère à 1 g/l dans une fiole de 1000 ml et compléter avec l'eau distillée

 Solution de formaldoxime

Dissoudre 10 g de chlorure d'hydroxylammonium (NH3CHCI) dans 50 mL environ d'eau Ajouter 5 ml. d'une
solution à 35% (m/m) de formaldehyde (HCHO)p=1.08 mg/L et compléter à 1000 mL. avec de l'eau. Cette
solution est stable pendant un mois si elle est conservée dans une bouteille en verre brun au frais

 Solution de chlorure d'hydroxylammonium, c(NH3OHCI)= 6 mol/L

Dissoudre 42 g de chlorure d'hydroxylammonium dans l'eau et compléter à 1000 ml avec de l'eau distillée. d)
Solution d'ammoniaque, c(NH3)= 4.7 mol/L. Diluer 70 ml d'ammoniaque concentré (p=0.91g/L), et compléter à
200 ml avec de l'eau distillée

 Solution de chlorure d'hydroxylammonium/ammoniaque

Mélanger à volumes égaux la solution ammoniacale (d) á 4.7 mol/l avec la solution de chlorure
d'hydroxylammonium c(NH3OHCI)= 6 mol/l (c).

 Solution intermédiaire (fille) de fer correspondant à 10 mg/L

Diluer 10 mi de la solution mère à 1 g/l dans une fiole de 1000 ml et compléter avec l'eau distillée

 Solution de formaldoxime

Dissoudre 10 g de chlorure d'hydroxylammonium (NH3CHCI) dans 50 ml. environ d'eau Ajouter 5 mi, d'une
solution à 35%(m/m) de formaldehyde (HCHOjp-1.08 mg/l. et compléter à 1000 ml. avec de l'eau. Cette
solution est stable pendant un mois si elle est conservée dans une bouteille en verre brun au frais

 Solution de chlorure d'hydroxylammonium, e(NH3OHCI) 6 mol/L

Dissoudre 42 g de chlorure d'hydroxylammonium dans l'eau et compléter à 1000 ml avec de l'eau distillée. d)
Solution d'ammoniaque, c(NH3) 4.7 mol/L. Diluer 70 ml d'ammoniaque concentré (p=0.91g/L), et compléter à
200 ml avec de l'eau distillée.

 Solution de chlorure d'hydroxylammonium/ammoniaque

Mélanger à volumes égaux la solution ammoniacale (d) á 4.7 mol/l avec la solution de chlorure d'hydroxyl
ammonium c(NH3OHCI) 6 mol/l (c).

 Solution de sulfate de fer (II) et d'ammonium hexahydraté [(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O], 700 mg/L. g)

 Acide sulfurique, C (H2SO4) = 3 mol/l

Ajouter avec précaution 170 ml d'acide sulfurique concentré (p1.84g/ml) à 750 ml d'eau distillée. Laisser
refroidir et compléter à 1000 ml. Dissoudre 700 mg de sulfate de fer (II) et d'ammonium hexahydraté (f) dans
l'eau, ajouter 1 mL d'acide sulfurique c(H2SO4) à 3 mol/L (g) et compléter à 1000 ml

Photo n°: Acide sulfurique