REPUBLIQUE DE GUINEE
Travail-Justice-Solidarité
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE ET DE L’INNOVATION
INSTITUT SUPERIEUR DE TECHNOLOGIE DE MAMOU
Département : Techniques de Laboratoire
Programme : Techniques Laboratoire Biologie
THEME D’EXPOSE
Année universitaire 2022-2023 »
17ème PROMOTION
GROUPE IX
THEME
LES LYSOSOMES
Chargé de cours Candidats (voir annexe)
M. Siba SAGNO Exposé le : ....../01/2023
Techniques Labo-biologie Promotion 17 LES LYSOSOMES
Introduction :
C’est en 1955 que le biochimiste belge De Duve identifia dans la cellule, grâce à des
techniques physicochimiques, des organites caractérisés par un équipement
enzymatique fait d’hydrolase spécialisée dans la dégradation de différents substrats
qui font partie des constituants normaux de la cellule.
I- Définition
Les lysosomes sont des organites intra-cytoplasmiques sous forme de vésicules
sphériques ou ovalaires de 0,1 à 2 μm de diamètre. Elle caractérise un Ph acide (4,5 à
5,5), très riche en enzyme, active en présence de molécule d’eau appelée hydrolases
acides.
II- Morphologie et structure :
La structure de ces organites est extrêmement différente d’un type de cellule à l’autre
ou même à l’intérieur d’une seule cellule. Les lysosomes sont toujours limités par une
membrane de 75 A° d’épaisseur, leur nombre, leur taille, l’aspect de leur contenu ne
sont pas les mêmes selon la nature de la cellule et son état physiologique. - Malgré
cette diversité anatomique, les lysosomes se classent en deux catégories du fait qu’ils
peuvent être isolés (Lysosomes primaires) ou liés à d’autres formations avec lesquels
ils collaborent (lysosomes secondaires).
a- Lysosomes primaires ou purs: Ce sont des vésicules ou des grains de sécrétion ne
renfermant que des enzymes lytiques. Ces éléments sont limités par une membrane
plasmique. Cette membrane est normalement imperméable au contenu du lysosome et
son rôle principal est de protéger le cytoplasme des hydrolases qu’elle enferme.
b- Lysosomes secondaires:
Ce sont des vacuoles souvent volumineuses dont le contenu est d’aspect hétérogène
car il dépend de la nature des substrats et du stade de digestion dans lequel il se trouve.
Leur polymorphisme permet de distinguer :
La phagocytose :
Ils résultent de l’association d’un lysosome primaire avec une vacuole phagocytaire
(invagination de la membrane cellulaire enferme la particule phagocytaire dans une
vacuole). Une fois que la vacuole phagocytaire est constituée, un ou plusieurs
lysosomes viennent à son contact et y déversent leur contenu par fusion des
membranes, ce qui permet aux hydrolases lysosomiques d’attaquer la particule et de la
digère dans une membrane imperméable protégeant le reste du cytoplasme.
Les corpuscules résiduels : proviennent des phagocytoses et renferment les résidus
non digestibles des corps étrangers, notamment sels de fer ou sels de calcium.
Techniques Labo-biologie Promotion 17 -LES LYSOSOMES
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Les cytolysosomes ou vacuoles autophagiques: Ils se constituent de la cellule ayant
subi, au niveau d’un territoire limité de leur cytoplasme, un processus dégénératif
localisé, physiologique ou pathologique. La zone lésée s’entoure d’une membrane qui
constitue ainsi une vacuole dans laquelle viennent se déverser les hydrolases
lysosomiques.
III- Localisation :
Ils sont abondants dans les hépatocytes, dans les cellules rénales ;
Dans les globules blancs (macrophages, Histiocytes et granulocytes) ;
IV- L’Origine :
Il peut être précisé en fonction de la région où s’effectue la synthèse de l’enzyme
considéré comme la plus part des caractéristiques « la Phosphatase acide » :
Les lysosomes sont formés par bourgeonnement de la citerne GERL (G : Golgi ; E
: Endoplasmique ; R : Réticulum ; L : Lysosome)
Les molécules lysées par les lysosomes ont trois origines très différentes :
• La phagocytose : a lieu essentiellement dans les macrophages et polynucléaires ;
• Endocytose : concerne la pinocytose et l’endocytose induite.
La pinocytose est la capture non spécifique de gouttelettes liquides extracellulaire.
L’endocytose induite aboutit à la formation d’endosome.
• L’autophagie, correspond à la destruction de composé propre à la cellule.
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V- Rôle physiologique
Grâce à leur équipement enzymatique, les lysosomes jouent un rôle important dans la
digestion cellulaire.
On attribue au lysosome plusieurs rôles :
- La nutrition cellulaire : le matériel prélevé du milieu extracellulaire au milieu
intracellulaire, digéré par autophagie ou hétérophagie, est réutilisés par la
cellule pour sa nutrition.
- L’homéostasie cellulaire : état d’équilibre du fonctionnement cellulaire ;
- - La crinophagie : qui consiste en élimination des grains de sécrétion en excès ;
- - La destruction des organites sénescents : permettant le renouvellement continu
des organites ;
- - La défense de l’organisme et de la cellule : assurée par les macrophages et
polynucléaires contre les agents pathogènes.
-
Exemple : virus, bactéries etc.…
La fécondation chez l’Homme : les enzymes lysosomales contenues dans
l’acrosome du spermatozoïde assurent la dissolution de la membrane ovulaire,
permettant la pénétration de ce dernier dans l’ovocyte.
La différenciation embryonnaire et métamorphose : se produit par autolyse de
territoires cellulaires entiers.
VI- Pathologie :
Les maladies lysosomales peuvent être dues à une anomalie ou atteint :
Soit de la membrane lysosomale ;
Soit du contenu enzymatique ;
Destruction de la membrane lysosomale par de nombreux facteurs tels que : les
toxines bactériennes (streptocoques), les médicaments (corticoïdes), la chaleur…
Modification génétique de la perméabilité et des propriétés de la membrane
lysosomale : la maladie de chadiak-Streinbrink-Higashi est la seule maladie génétique
de la membrane lysosomale, la perméabilité de la membrane est anormément
augmentée, entrainant la formation de lysosomes géants.
Déficit enzymatique en hydrolases lysosomales :il s’agit de maladies de surcharge.
La destruction des lysosomes par certaines substances :
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Exemple : les pneumoconioses des affections pulmonaires provoquées par l’inhalation
de poussières, qui entraine la destruction des lysosomes et une sclérose du parenchyme
pulmonaire.
Conclusion
La circulation contrôle de substances entre le lysosome, le réticulum endoplasmique,
l’appareil de Golgi, les vésicules de phagocytose, d’autophagie, d’endocytose, de
sécrétion et exocytose, la membrane plasmique et cytoplasme constituent un mode de
régulation, encore mal compris dans sa globalité. Au centre de ce système vacuolaire
dont les fonctions sont étroitement inter-régulées, le lysosome et sa machinerie
protéolytique complexe est devenu actuellement, à l’échelle cellulaire, un coordinateur
métabolique essentiel dont tous les aspects ne sont pas encore connus aujourd’hui,
mais bien loin du « suicidi-bag » initialement proposé par C. de Duve.
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Etudes bibliographique :
- Internet :
◘ [Link];
[Link]
Application « BacD »
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Liste des éléments du groupe
N°D
Prénoms et Nom Contacts E-mail
1 Maurice Gilbert Koto Camara 610 42 44 24 mauricegilbertcamara@[Link]
2 Fatoumata Diallo 612 26 37 03 fatoumataramadandiallo52@[Link]
3 Antony Diakite 624 90 88 25 antonydiakite98@[Link]
4 Jean Laurentia Loua 627 87 36 91 louajean835@[Link]
Chef de groupe
Fatoumata Diallo
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