Définitions à connaître chapitre 1!
Organisme : Ensemble des organes qui constitue un être vivant.
Unicellulaire : Organisme qui est composé que d’une seule cellule
Pluricellulaire : Organisme qui comporte plusieurs cellules.
Organe : Ensemble structural et fonctionnel de cellules, qui remplit
une certaine fonction à l’échelle de l’organisme (coeur, foie,
cerveau...)
Tissu : Ensemble de cellule de structure semblable, qui présentent une
structure et une fonction similaire
Cellule : Une cellule est l’élément de base fonctionnel et structural qui
compose les tissus et les organe des êtres vivants. Son noyau contient
les chromosomes,autrement dit le matériel génétique de l’être vivant
Organite : Élément cellulaire différencier assurant une fonction
déterminée (ex : le noyau )
Spécialisation : Adaptation structurel des parties d’un organisme à une
fonction biologique particulière
Structure : Disposition de ce qui compose les cellules quand on les
observe au microscope optique
Ultrastructure : Disposition de ce qui compose les cellules quand on
les observe au microscope électronique
Matrice extracellulaire : Est un ensemble de molécule extracellulaires
sécrétées par les cellule qui fournisse un support structurel et
biochimique aux cellule environnante
Paroi : Nom donné à la matrice extracellulaire végétale. Peut plus
largement correspondre à toute structure rigide protégeant une cellule
(paroi bactérienne ou fongique par exemple)
MEB : Microscope électronique à balayage
MET : Microscope électronique en transmission
II) L’information génétique
Le noyau renferme les chromosomes, constitués
d’ADN ADN : Acide désoxyribonucléique.
Chromosome: Support protéique de l’ADN
Caryotype : document photographique montrant les 46
chromosomes d’un être humain, permettant d’identifier
le sexe et de repérer d’éventuelle anomalie
chromosomiques (nombre et taille des chromosomes).
Le noyau des cellules eucaryotes contient des
chromosomes, qui ne sont visibles que lors de la
division cellulaire (= mitose). Dans l’espèce humaine,
tous les individus ont le même caryotype (à l’exception
des chromosomes sexuels).
Comment expliquer qu’un même patrimoine
génétique peut donner des caractéristiques
différentes selon les cellules, les organes au sein de
l’organisme dans lequel il se trouve ?
Émettez une hypothèse pour répondre à la
problématique : Je suppose que l’information
génétique héritée de la cellule-oeuf n’est pas utilisée
de la même façon selon le type de cellule considéré
(cellule musculaire, nerveuse, cutanée,...)
A) Structure de la molécule d’ADN Comment est
organisée la molécule d’ADN ?
UTILISATION D’UN LOGICIEL DE VISUALISATION
MOLÉCULAIRE 3D: LIBMOL
Activité 1 : l’organisation de la molécule d’ADN 1.
Accéder au logiciel Libmol : [Link] 2. Dans
l’onglet Fichiers, rechercher la molécule « ADN 14
paires de bases » dans la librairie de molécules 3. Dans
commande, choisir un affichage à boules et bâtonnet.
4. Toujours dans commandes, colorer la molécule par
chaînes.
Question : Combien de brins constituent chacune des
2 molécules d’ADN ?
5. Colorer les résidus de chaque brin.
Question : combien de résidus compose la molécule
D’ADN ? Donnez le nom de chacun des résidus.
On voit que la molécule d’ADN est constituée de 2
brins d’ADN enroulées en forme de double hélice.
Il existe 4 résidus : appelés
Nucléotides
Un nucléotide est un
constituant élémentaire
d’un acide nucléique tel que
l’ADN (ou l’ARN en premier)
-Un nucléotide est formé de
trois parties :
-Une Base azotée, Il en existe 4 type différents
principaux :
-A : Adénine
-T : Thymine
-C : Cytosine
-G : Guanine
-Un glucide qui est un désoxyribose (dans l’ADN) et
-Un Groupe acide phosphorique donc 1 nucléotide = 1
parmi 4 bases plus désoxyriboses plus 1 Phosphate.
Activité 2 : Les travaux de Erwin Chargaff Proportions
des différents nucléotides de l’ADN chez différentes
espèces. Il existe 4 nucléotides différents dans l’ADN.
En 1950, le biochimiste E. Chargaff a mesuré les
proportions des 4 nucléotides sur des extraits de cette
molécule chez différentes espèces.
Question : comparez les quantités relatives de chaque
nucléotide dans les différentes molécules d’adn.
Indiquer l’association possible ? justifier.
Nous constatons que le pourcentage (%) de A est
proche du % T et que le % de C est voisin du % de G.
Ces % voisins permettent de dire que A est associé à T
et C est associé à G dans la molécule d’ADN et ce
quelque soit l’être vivant considéré.
Activité 3 : 4 nucléotides et 22 000 gènes humains et
3.10 exp9 de paires de bases mesurant 2M de long
Support : boite de construction de la molécule d’ADN.
Les pièces portant les lettres A,T,C et G sont des
nucléotides. Les barres bleues permettent de relier les
nucléotides.
1. Construire un brin d’ADN en assemblant 6
nucléotides.
2. Construire un brin complémentaire au brin déjà
construit de sorte que les 2 brins s’emboîtent.
3. Faire un schéma légendé de votre molécule d’ADN.
[Link] un schéma annoté
DEF:On appelle séquence d’ADN l’ordre dans
lequel se succèdent les nucléotides dans 1 brin
d’ADN.
Conclusion : La molécule d’ADN est composée de
2 brins = chaînes. Elle a une forme similaire
ressemblant à double hélice. Les 4 constituants
des 2 molécules d’ADN, levure et homme sont
Adénine, Thymine, Guanine et Cytosine. Ces
constituants des deux brins s’associent deux à
deux : - L’Adénine (A) avec Thymine (T) - La
Guanine (G) avec Cytosine (C).