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CREATINE KINASE
7D63-21
48-9381/R1
B7DTD2

CREATINE KINASE
Cette notice contient des informations relatives à l'utilisation du dosage Creatine Kinase sur les
analyseurs ARCHITECT c Systems et AEROSET.

REMARQUE : Lire attentivement cette notice avant d'utiliser le dosage et suivre scrupuleusement
les instructions. La fiabilité des résultats du dosage ne peut pas être garantie si ces instructions
ne sont pas strictement respectées.

Pour de plus amples informations, contacter le Service Clients Abbott

Légende des symboles utilisés

Concentration Réactif 2

Contenu Référence
Contient de l'azide de sodium. Au
contact d'un acide, dégage un gaz Numéro de série
très toxique.
Mandataire au sein de la Consulter les instructions
Communauté européenne d'utilisation
Composants Fabricant
Dispositif médical de diagnostic Conserver à
in vitro
Numéro de lot Date d'expiration

Réactif 1

Octobre 2009
©2009 Abbott Laboratories

1
DENOMINATION MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS
CREATINE KINASE Précautions d'emploi
1. Pour diagnostic in vitro.
DOMAINE D'APPLICATION
2. Ne pas utiliser les composants au-delà de leur date d'expiration.
Le dosage Creatine Kinase est utilisé pour la détermination quantitative
de la créatine kinase dans le sérum ou le plasma humain. 3. Ne pas mélanger des composants provenant de kits portant des numéros
de lots différents.
RESUME ET EXPLICATION DU TEST 4. et contiennent de l'azide de sodium ; se référer au paragraphe
REACTIFS de cette notice pour une liste détaillée. Au contact d'un
Les mesures de la créatine kinase sont utilisées pour le diagnostic et le acide, dégage un gaz très toxique. Ne se débarrasser de ce produit et
traitement des maladies associées au muscle squelettique, au cœur, au de son récipient qu'en prenant toutes précautions d'usage.
système nerveux central et à la thyroïde.
REMARQUE : Pour de plus amples informations sur la manipulation et
PRINCIPES BIOLOGIQUES DE LA METHODE l'élimination correctes des produits contenant de l'azide de sodium, se
référer au Chapitre 8 du Manuel Technique correspondant à l'analyseur
La créatine kinase (CK) présente dans l'échantillon catalyse le transfert utilisé.
d'un groupe phosphate fortement énergétique provenant de la créatine
5. ATTENTION : Ce produit nécessite la manipulation d'échantillons
phosphate vers l'ADP. L'ATP produite au cours de cette réaction est
humains. Il est recommandé de considérer tous les composants d'origine
ensuite utilisée pour phosphoryler le glucose pour former du glucose-6-
humaine comme potentiellement infectieux et de les manipuler selon
phosphate (G-6-P) en présence d'hexokinase. Le G-6-P est ensuite oxydé
les règles "OSHA Standard on Bloodborne Pathogens".1 Les produits
par la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PDH) avec réduction
contenant ou susceptibles de contenir des agents infectieux doivent
concomitante de NADP (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate) en
être manipulés selon les règles de biosécurité de niveau 22 ou autres
NADPH (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate réduit). Le taux de
règles de biosécurité en vigueur.3,4
formation de NADPH est mesuré à 340 nm et est proportionnel à l'activité
de la CK dans l'échantillon. Ces réactions ont lieu en présence de N-acétyl-
L-cystéine (NAC), présente en tant que réactivateur enzymatique.
PRELEVEMENT ET MANIPULATION DES ECHANTILLONS
Méthodologie : NAC (N-acétyl-L-cystéine) Echantillons à utiliser
Les échantillons de sérum et de plasma sont appropriés pour cette
REACTIFS analyse.
Kit de réactifs • Sérum : Utiliser du sérum prélevé selon les techniques standard de
ponction veineuse dans des tubes en verre ou en plastique avec ou
Le kit de réactifs Creatine Kinase, 7D63, contient deux réactifs sans gel séparateur. S’assurer que la coagulation est terminée avant
liquides prêts à l'emploi conditionnés comme suit : d’effectuer la centrifugation. Lors du traitement des échantillons,
5 x 48 ml séparer le sérum des globules rouges ou du gel selon les instructions
5 x 15 ml du fabricant des tubes de prélèvement des échantillons.
La coagulation de certains échantillons, notamment de ceux provenant
Le nombre de tests réalisables par kit est estimé à 1 250. de patients sous traitement anticoagulant ou thrombolytique, peut durer
Ce calcul est fondé sur le volume minimum de réactif dans chaque kit. plus longtemps. Des caillots de fibrine peuvent se former dans ces
sérums et engendrer des résultats erronés.
Composants réactifs Concentration • Plasma : Utiliser du plasma prélevé selon les techniques standard de
Sel de potassium ADP 2,55 mmol/l ponction veineuse dans des tubes en verre ou en plastique. L'héparinate
de lithium (avec ou sans gel séparateur) ou l'héparinate de sodium
AMP 6,37 mmol/l peuvent être utilisés comme anticoagulants. S'assurer que la
AP5A 0,0127 mmol/l centrifugation est adéquate pour éliminer les plaquettes sanguines. Lors
du traitement des échantillons, séparer le plasma des globules rouges
β-NADP 2,54 mmol/l ou du gel selon les instructions du fabricant des tubes de prélèvement
EDTA 2,0 mmol/l des échantillons. Pour garantir la précision des résultats, le tube de
prélèvement de plasma doit être rempli avec le volume minimum
G-6-PDH (Leuconostoc mesenteroides) 1,95 U/ml recommandé de sorte à obtenir un rapport anticoagulant/échantillon
Glucose 0,2 mmol/l approprié.5
Hexokinase (levure) 3,9 U/ml REMARQUE : Les échantillons modérément ou fortement hémolysés
peuvent libérer de l'adénylate kinase, de l'ATP et du G-6-P pouvant affecter
Imidazole 100 mmol/l la phase de latence et les réactions secondaires du dosage CK.6
Acétate de magnésium 10 mmol/l Pour connaître le volume total d'échantillon requis, se référer au
NAC 25,5 mmol/l paragraphe PARAMETRES DE DOSAGE de cette notice, spécifique à
l'analyseur utilisé et au Chapitre 5 du Manuel Technique correspondant.
Créatine phosphate 153 mmol/l
Conservation des échantillons
Glucose 99,2 mmol/l
Imidazole 100 mmol/l Sérum et plasma

Acétate de magnésium 10 mmol/l Température Durée maximale de Bibliographie

conservation
Composants inactifs : et contiennent de l'azide de sodium comme
conservateur (0,1 %). 20 à 25 °C 2 jours 7
2 à 8 °C 7 jours 7, 8
MANIPULATION ET CONSERVATION DES REACTIFS
REMARQUE : Vérifier l'absence de particules en suspension dans les
Manipulation des réactifs échantillons conservés. En cas de présence de particules, homogénéiser et
Si des bulles d'air sont présentes dans la cartouche de réactif, les éliminer centrifuger les échantillons afin d'éliminer les particules avant l'analyse.
à l'aide d'un bâtonnet neuf. Il est également possible de laisser les réactifs
reposer à la température de conservation appropriée pour permettre aux
bulles de se dissiper. Afin de limiter la perte en volume, ne pas utiliser de
pipette de transfert pour éliminer les bulles.
ATTENTION : La présence de bulles d'air dans les réactifs peut compromettre
la détection correcte du niveau de réactif dans la cartouche, entraînant une
aspiration insuffisante de réactif pouvant influencer les résultats.
Conservation des réactifs
Les réactifs non ouverts sont stables jusqu'à leur date d'expiration s'ils
sont conservés entre 2 et 8 °C.
Les réactifs ouverts conservés à bord de l'appareil sont stables pendant
30 jours.

2
PROCEDURE RESULTATS
Matériel fourni Pour de plus amples informations sur le calcul des résultats, se référer
au Manuel Technique correspondant.
7D63 Creatine Kinase Reagent Kit
• Manuel Technique ARCHITECT — Annexe C
Matériel nécessaire mais non fourni • Manuel Technique AEROSET — Annexe A
• Contrôles Des données de performance indicatives sont indiquées dans les paragraphes
• Solution saline (0,85 à 0,90 % de NaCl) pour les échantillons nécessitant VALEURS ATTENDUES et CARACTERISTIQUES SPECIFIQUES de cette
une dilution notice. Les résultats peuvent varier d'un laboratoire à l'autre.
Procédure de dosage
Pour obtenir la description détaillée de la réalisation d'un dosage, consulter
LIMITES DE LA METHODE
le Chapitre 5 du Manuel Technique correspondant à l'analyseur utilisé. Se reporter aux paragraphes PRELEVEMENT ET MANIPULATION DES
ECHANTILLONS et CARACTERISTIQUES SPECIFIQUES de cette notice.
Procédures de dilution des échantillons Les tests de contamination croisée des réactifs pour le dosage Creatine Kinase
Les analyseurs ARCHITECT c Systems et AEROSET possèdent des ( 7D63) ont été réalisés sur un analyseur ARCHITECT c System et
fonctions de dilution automatique ; pour de plus amples informations, se sur l'AEROSET.
référer au Chapitre 2 du Manuel Technique correspondant.
Dosages ARCHITECT c Systems affectés par le dosage
Sérum et plasma : Les échantillons dont les concentrations en créatine
kinase sont supérieures à 4 267 U/l sont accompagnés d'une annotation Creatine Kinase
et peuvent être dilués à l'aide du protocole de dilution automatique ou de Aucun dosage n'est affecté.
la procédure de dilution manuelle.
Dosages AEROSET affectés par le dosage Creatine Kinase
Protocole de dilution automatique Sur l'AEROSET, configurer les paramètres Sonde réa. SmartWash du
Lors de l'utilisation du protocole de dilution automatique, le système effectue dosage Creatine Kinase dans les fichiers de dosages suivants.
une dilution au 1/2 ou 1/10 de l'échantillon et corrige automatiquement
la valeur de l'activité enzymatique en multipliant le résultat obtenu par le Configurer Réactif Lavage Vol
facteur de dilution approprié. Lip 7D80 CK00051 Eau 345
Procédure de dilution manuelle Lip 7D80 CK00042 Eau 345
La dilution manuelle doit être effectuée comme suit : Mg 7D70 CK00051 Sol. alc. 345
• Utiliser une solution saline (0,85 à 0,90 % de NaCl) pour diluer Mg-U 7D70 CK00051 Sol. alc. 345
l'échantillon.
uAlb 2K98 CK00051 Sol. alc. 345
• Saisir le facteur de dilution dans l'écran des demandes patient ou
de contrôles. Le système utilise ce facteur de dilution pour corriger uAlb 2K98 CK00042 Sol. alc. 345
automatiquement la valeur de l'activité enzymatique en multipliant le
résultat par le facteur saisi. VALEURS ATTENDUES
• Si le facteur de dilution n'est pas saisi, le résultat doit être multiplié par Valeurs de référence
le facteur de dilution utilisé avant d'être communiqué.
REMARQUE : Si un résultat d'échantillon dilué est accompagné d'une Sérum/Plasma9
annotation indiquant que sa valeur est inférieure à la limite linéaire basse, Limites (U/l)
ne pas rendre le résultat. Relancer le dosage en utilisant une dilution
adéquate. Homme 30 à 200
Pour de plus amples informations sur les demandes de dilutions, se référer Femme 29 à 168
au Chapitre 5 du Manuel Technique correspondant à l'analyseur utilisé.
Il est recommandé à chaque laboratoire de déterminer ses propres valeurs
CALIBRATION de référence en fonction des caractéristiques locales et de population.
La calibration est stable pendant environ 30 jours (720 heures) et doit
être effectuée à chaque changement de numéro de lot de réactifs.
CARACTERISTIQUES SPECIFIQUES
Vérifier la calibration avec au minimum deux niveaux de contrôles, selon Linéarité
les procédures du contrôle de qualité établies dans le laboratoire. Si les Le dosage Creatine Kinase est linéaire jusqu'à 4 267 U/l. La linéarité a été
résultats des contrôles se situent en dehors des limites acceptables, une contrôlée à l'aide du protocole NCCLS EP6-P du Clinical and Laboratory
nouvelle calibration peut s'avérer nécessaire. Standards Institute (CLSI).10
Un facteur de calibration (9081) doit être saisi.
Limite de détection (LD)
• ARCHITECT c Systems - fenêtre Configuration des paramètres de
dosage - Calibration La LD du dosage Creatine Kinase est de 5 U/l. La LD correspond à la
• AEROSET - écran Paramètres de dosage, page Calibration concentration moyenne d'un échantillon sans analyte + 2 E.T., où E.T.
Pour obtenir une description détaillée de la calibration d'un dosage, représente l'écart type intra-série global de l'échantillon sans analyte. Une
consulter le Chapitre 6 du Manuel Technique correspondant à l'analyseur étude réalisée sur un analyseur ARCHITECT c System et un analyseur
utilisé. AEROSET a fourni une LD de 5,1 U/l pour le dosage Creatine kinase.
Limite de quantification (LQ)
CONTROLE DE QUALITE La LQ pour le dosage Creatine kinase est de 6,6 U/l. La LQ est la
La procédure suivante est recommandée par Abbott pour le contrôle de concentration d'analyte pour laquelle CV = 20 %.
qualité. Consulter les procédures de fonctionnement standard et/ou le
programme d'assurance de qualité du laboratoire pour connaître les autres Substances interférentes
exigences en matière de contrôle de qualité et les éventuelles mesures Des études d'interférence ont été menées à l'aide du protocole NCCLS
correctives à appliquer. EP7-P du CLSI.11 Les effets des substances interférentes ont été étudiés
• Deux niveaux de contrôle (normal et haut ou bas) doivent être analysés par les méthodes de dose-réponse et des différences appariées, au seuil
toutes les 24 heures. de décision médicale de l'analyte.
• Si des contrôles plus fréquents sont nécessaires, suivre les procédures
du contrôle de qualité en vigueur dans le laboratoire.
• Si les résultats des contrôles de qualité ne répondent pas aux critères de
validation définis par le laboratoire, il se peut que les valeurs obtenues
pour les patients soient erronées. Suivre les procédures du contrôle de
qualité en vigueur dans le laboratoire. Une recalibration peut s'avérer
nécessaire.
• Vérifier les résultats du contrôle de qualité et les critères de validation
à chaque changement de lot de réactifs.

3
 5. Jacobs DS, DeMott WR, Grady HJ, et al. Laboratory Test Handbook,
Valeur 4th ed. Hudson, OH: Lexi-Comp Inc; 1996:21, 27.
Substance Concentration de la Cible observée
n 6. Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry,
interférente substance interférente (U/l) (% de la 2nd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 1994:804–7.
valeur cible)
7. Guder WG, Narayanan S, Wisser H, et al. List of analytes—preanalytical
30 mg/dl (513 μmol/l) 4 201,2 94,3 variables. Annex In: Samples: From the Patient to the Laboratory.
Bilirubine Darmstadt, Germany: GIT Verlag; 1996:Annex 12–3.
60 mg/dl (1 026 μmol/l) 4 201,2 100,5
8. US Pharmacopeial Convention, Inc. General notices. In: US
1 000 mg/dl (10 g/l) 4 178,8 100,6 Pharmacopeia National Formulary, 1995 ed (USP 23/NF 18). Rockville,
Hémoglobine
2 000 mg/dl (20 g/l) 4 178,8 102,4 MD: The US Pharmacopeial Convention, Inc; 1994:11.
750 mg/dl (7,5 g/l) 4 189,0 99,3 9. Franck PF, Steen G, Lombarts AJ, et al. Multicenter harmonization of
Intralipid common enzyme results by fresh patient-pool sera. Clin Chem 1998;
1 000 mg/dl (10,0 g/l) 4 189,0 97,9 44(3):614–21.
Les concentrations de bilirubine ont été obtenues par addition de bilirubine 10. Passey RB, Bee DE, Caffo A, et al. Evaluation of the Linearity
à des pools de sérum humain. Les concentrations d'hémoglobine ont été of Quantitative Analytical Methods; Proposed Guideline (EP6-P).
obtenues par addition d'hémolysat à des pools de sérum humain. Les Villanova, PA: The National Committee for Clinical Laboratory
concentrations d'Intralipid ont été obtenues par addition d'Intralipid à des Standards, 1986.
pools de sérum humain. 11. Powers DM, Boyd JC, Glick MR, et al. Interference Testing in Clinical
Les interférences provoquées par des médicaments ou des substances Chemistry; Proposed Guideline (EP7-P). Villanova, PA: The National
Committee for Clinical Laboratory Standards, 1986.
endogènes peuvent avoir une incidence sur les résultats.12
12. Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory
Reproductibilité Tests, 2nd ed. Washington, DC: AACC Press; 1997:3-155–3-158.
L'imprécision du dosage Creatine Kinase est ≤ 6,5 % (CV total). Des 13. Kennedy JW, Carey RN, Coolen RB, et al. Evaluation of Precision
données indicatives d'études réalisées à l'aide du protocole NCCLS EP5- Performance of Clinical Chemistry Devices; Approved Guideline
A13 du CLSI sont résumées ci-après. (EP5-A). Wayne, PA: The National Committee for Clinical
Laboratory Standards, 1999.
Contrôle Niveau 1 Niveau 2
14. Kennedy JW, Carey RN, Coolen RB, et al. Method Comparison and
n 80 80 Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline
Moyenne (U/l) 136,8 387,6 (EP9-A). Wayne, PA: The National Committee for Clinical
Laboratory Standards, 1995.
E.T. 1,73 1,79
Intra-série MARQUES COMMERCIALES
CV (%) 1,3 0,5
La famille des analyseurs ARCHITECT c System est constituée des
E.T. 2,00 3,48 analyseurs c 4000, c 8000 et c 16000.
Inter-séries
CV (%) 1,5 0,9 AEROSET, ARCHITECT, c 4000, c 8000, c16000, c System et SmartWash
sont des marques commerciales d'Abbott Laboratories dans plusieurs
E.T. 4,66 12,20 pays.
Inter-jours
CV (%) 3,4 3,2 Toutes les autres marques commerciales sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
E.T. 5,36 12,81
Total
CV (%) 3,9 3,3

Comparaison des méthodes

Des études de corrélation ont été menées à l'aide du protocole NCCLS
EP9-A du CLSI.14
Les résultats sériques obtenus avec le dosage Creatine Kinase sur
l'AEROSET ont été comparés à ceux obtenus avec un dosage CK disponible
dans le commerce, utilisant la méthode à la N-acétyl-L-cystéine.
Les résultats sériques obtenus avec le dosage Creatine kinase sur un
analyseur ARCHITECT c System ont été comparés à ceux obtenus avec
le dosage Creatine kinase sur l'AEROSET.
AEROSET ARCHITECT
vs. méthode de vs.
comparaison AEROSET
n 79 80
Ordonnée à l'origine -0,829 -2,641
Coefficient de corrélation 0,999 1,000
Pente 0,988 1,005
Limites (U/l)* 7,9 à 2 200,0 U/l 9,9 à 3 778,3 U/l
*Limites AEROSET

BIBLIOGRAPHIE
1. US Department of Labor, Occupational Safety and Health
Administration. 29 CFR Part 1910.1030. Bloodborne Pathogens.
2. US Department of Health and Human Services. Biosafety in
Microbiological and Biomedical Laboratories, 5th ed. Washington,
DC: US Government Printing Office, January 2007.
3. World Health Organization. Laboratory Biosafety Manual, 3rd ed.
Geneva: World Health Organization, 2004.
4. Sewell DL, Bove KE, Callihan DR, et al. Protection of Laboratory Abbott Laboratories ABBOTT
Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline— Abbott Park, IL 60064 USA Max-Planck-Ring 2
Third Edition (M29-A3). Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards 65205 Wiesbaden
Institute, 2005. Germany
+49-6122-580

4
PARAMETRES DE DOSAGE ARCHITECT c SYSTEMS

Creatine Kinase Sérum/Plasma - Unités conventionnelles et SI

Configuration des paramètres de dosage – Général Configuration des paramètres de dosage – SmartWash
● Général о Calibration о SmartWash о Résultats о Interprétation о Général о Calibration ● SmartWash о Résultats о Interprétation
Dosage : CK Type : Photométrique Version : † Dosage : CK
Numéro : 1026
Composant Réactif / Dosage Lavage Volume Répliques
● Définition de la réaction о Réactif / Echantillon о Contrôles validité Aig. échant‡‡ ___ Détergent A
Mode de réaction : Cinétique croissante Cuvette Trig Détergent B à 10 % 345
Primaire Secondaire Temps de lecture
‡‡Le protocole lavage aiguille échantillon pour l’aiguille échantillon est Lavage optimum.
Longueur d'onde : 340 / ‡ Principale : 24 – 33
Dernière lecture requise : 33 Flex : ___ – ___
Limites d'absorbance : 0.0000 – 2.8000 Correction couleur : ___ – ___
Type blanc échantillon : Automatique Blanc : 10 – 16
Configuration des paramètres de dosage – Résultats
о Définition de la réaction ● Réactif / Echantillon о Contrôles validité о Général о Calibration о SmartWash ● Résultats о Interprétation
R1 R2 Dosage : CK Numéro du dosage : 1026
Réactif : CK000 Volume de réactif : 160 40 Plage de dilution par défaut : Unités résultat : U/L
Diluant Saline Volume d'eau : ___ ___ Linéarité basse : 7††
Mode distribution du diluant : Type 0 Mode de distribution : Type 0 Type 0 Linéarité haute : 4267
Echantillon Dilution par Limites spécifiques à l'âge et au sexe :
Nom dilution Echantillon dilué Diluant Eau Facteur dilution défaut Sexe Age (unités) Normales Extrêmes
STANDARD : 4.0 ___ ___ ___ = 1:1.00 ● Masculin 0 – 130 (A) 30 – 200
1:2 : 2.0 ___ ___ ___ = 1:1.98 о Féminin 0 – 130 (A) 29 – 168
1:10 : 10.0 4.0 90 ___ = 1:10.00 о Indifférent 0 – 130 (A) 29 – 200

о Définition de la réaction о Réactif / Echantillon ● Contrôles validité Configuration des unités de résultat
Vérif. réaction : Cinétique Diff Abs Dosage : CK
A B Version : †
Temps de lecture : 5 – 10 10 – 16 Unités résultat : U/L
Limites de calculs : -0.0050 – 0.0050 Décimales : 0 [Plage 0 – 4]
% Linéarité ratio : 10 Facteur de corrélation : 1.0000
Ordonnée à l'origine : 0.0000
Configuration des paramètres de dosage – Calibration
о Général ● Calibration о SmartWash о Résultats о Interprétation
Dosage : CK Méthode de calibration : Facteur
Facteur : 9081.0000
● Calibrateurs о Volumes о Intervalles о Contrôles validité
Groupe calibrateurs : Niveau de calibrateur : Concentration :
Aucun Blanc : Eau 0

Répliques : 3 [Plage 1 – 3]

о Calibrateurs ● Volumes о Intervalles о Contrôles validité

Calibrateur : Echantillon
Niveau de calibrateur Echantillon dilué Diluant Eau
Blanc : Eau 4.0 ___ ___ ___

о Calibrateurs о Volumes ● Intervalles о Contrôles validité

Intervalles de calibration :
Intervalle cal. complète : 720 (heures)

о Calibrateurs о Volumes о Intervalles ● Contrôles validité

Limites absorbance blanc : _____ – _____

† Les numéros de version peuvent varier en raison de différences au niveau des appareils et des configurations utilisés.
‡ La longueur d'onde secondaire est de 412 nm pour l'analyseur c 8000 et de 416 nm pour les analyseurs c 4000 et c 16000.
†† La valeur linéaire basse (Linéarité basse) est la LQ arrondie au nombre de décimales défini dans le champ des décimales.

5
PARAMETRES DE DOSAGE AEROSET

Creatine Kinase Sérum/Plasma - Unités conventionnelles et SI

Paramètres de dosage : Page Généralités

Nom dosage N° dosage Ligne
CK 26 Ligne B
Limites quantitatives
Texte Min Min Extrême-B B-Référence-H Extrême-H Max Texte Max
* 0.0* 0.0 29 200 0.0 0.0* *
7** B-Plage Lin.-H 4267
Plage de référence*
Age Masculin Féminin
0 An 30 – 200 29 – 168
0.0 – 0.0 0.0 – 0.0
0 An
0.0 – 0.0 0.0 – 0.0
0 An 0.0 – 0.0 0.0 – 0.0
Limites qualitatives N/A

Paramètres de dosage : Page Réaction

Mode Long. onde prim/sec Lecture princ./flex Linéarité %
CIN CROIS 340 / 412 24 – 33 / 0 – 0 10
Test blanc échant. Lecture blanc Fenêtre abs Limites abs
CK ( 26 ) 10 – 16 0–0 0.0 – 2.8
Vol. E Vol. E.D. Vol. D Vol. E
Standard 4.0 0.0 0 0 Nom/Pos réa
Dil 1 2.0 0.0 0 0 Diluant DILUENT D–18*
Dil 2 10.0 4.0 90 0 Type n° 0
Nom/Pos réa Vol. R Vol. Eau Type n°
Réactif 1 CK00051 – ___* 160 0 0
Réactif 2 CK00042 – ___* 40 0 0
Vérif. réaction Lecture A/B Plage Minimum
CIN AbsDif 5 – 10 / 10 – 16 -0.005 – 0.005 0.0
Pente/Ord. orig. Décimales Unités
1.0 / 0.0 0 U/L

Paramètres de dosage : Page Calibration

Mode Facteur Intervalle (H)
Facteur 9081.0 720
Répliques blanc/calib Lect Plage absorbance
3/0 BLC – 1 0.0 – 0.0
Echant Vol. E Vol. ED Vol. D H2O Plage Abs Blc
BLC Water 4.0 0.0 0 0 0.0 – 0.0
C1 2.0 0.0 0 0 Ecart cal
C2 2.0 0.0 0 0 0.0

Paramètres de dosage : Page SmartWash

Sonde réa.
Réactif Lavage Vol
— — —
Cuvette
Nom dosage Lavage Vol
— — —
Sonde échant.
Lavage
[Link]

Pour de plus amples informations, se référer au paragraphe Paramètres de dosage au Chapitre 2 du Manuel Technique AEROSET.
* Valeur définie par l'utilisateur ou l'analyseur.
** La valeur linéaire basse (B-Plage Lin.) est la valeur LQ arrondie au nombre de décimales défini dans le champ des décimales.