Concours National Commun – Session 2023 – Filière MP

• On veillera à une présentation et une rédaction claires et soignées des

copies. Il convient en particulier de rappeler avec précision les références des
questions abordées.
• Si, au cours de l’épreuve, un candidat repère ce qui lui semble être une erreur
d’énoncé, il le signale sur sa copie et poursuit sa composition en indiquant
clairement les raisons des initiatives qu’il est amené à prendre.
• Toutes les réponses devront être très soigneusement justifiées.
• Si un résultat donné par l'énoncé est non démontré, il peut néanmoins être
admis pour les questions suivantes. Ainsi, les diverses parties de l’épreuve
sont relativement indépendantes entre elles.

L’épreuve est composée de deux parties indépendantes, à l’intérieur

desquelles de nombreuses questions peuvent être traitées indépendamment les
unes des autres.
La partie 1 est notée sur 4 points, la partie 2 sur 16 points.
Partie 1
Thermodynamique
On désigne par CV et CP les capacités thermiques respectivement à volume
C
et à pression constants et par γ le rapport γ = P . On suppose que ces trois
CV
grandeurs sont indépendantes de la température et de la pression. On rappelle
⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂H ⎞
que CV = ⎜ ⎟ et CP = ⎜ ⎟ , où U est l’énergie interne et H est l’enthalpie.
⎝ ∂T ⎠V ⎝ ∂T ⎠P
1. Donner l’équation d’état vérifiée par n moles d’un gaz parfait en indiquant
le nom et l'unité de chaque grandeur.
2. Préciser les unités de CV et CP .
3. Simplifier les expressions de CV et CP pour un gaz parfait.
4. Quelle est la relation qui lie la fonction d’état H à la fonction d’état U ?
5. Établir la relation dite de Mayer, CP − CV = nR ( R est la constante des gaz
parfaits).
6. Exprimer CV et CP en fonction de n , R et γ .

Partie 2
Oscillateur harmonique
L’oscillateur harmonique est d’une grande importance en théorie quantique
car il intervient dans tous les problèmes mettant en jeu des oscillations
quantifiées telles que les vibrations moléculaires et cristallines. De plus, c’est
aussi un système simple dont on sait résoudre parfaitement l’équation de
Schrödinger.
Données :

Épreuve de Physique II 1/5

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- Constante de Planck réduite : ! = h = 1, 05.10 −34 S.I .

2π
- Constante de Boltzmann : kB = 1, 38.10 −23 S.I.
- Constante des gaz parfaits : R = 8, 314J.K −[Link] −1 .
! 2 ∂2ψ (x, t) ∂ψ (x, t)
- Équation de Schrödinger : − 2
+ V (x)ψ (x, t) = i! .
2m ∂x ∂t
- Incertitude sur a : Δa = < a 2 > − < a >2 , où < ... > symbolise la valeur
moyenne au sens quantique pour un état du système.
+∞ ⎛ (u − u0 )2 ⎞
- ∫ exp ⎜ − ⎟ du = a π .
−∞
⎝ a2 ⎠

+∞ ⎛
(u − u ) 2 ⎞
- ∫ (u − u ) exp ⎜⎝− a
−∞ 0 2
0
⎟ du = 0 .
⎠

+∞ ⎛ (u − u0 )2 ⎞ π 3.
- ∫ (u − u ) 0
2
exp ⎜ − 2 ⎟ du = a
−∞
⎝ a ⎠ 2

1. Oscillateur harmonique quantique

On considère un oscillateur harmonique à une dimension de masse m et
de pulsation ω , se déplaçant le long de l’axe Ox . Il est soumis au potentiel
1
harmonique V (x) = mω 2 x 2 , où x représente l’écart par rapport à l’origine O . On
2
s’intéresse aux états stationnaires de cet oscillateur définis par la fonction d’onde
⎛ Et ⎞
ψ (x, t) = ϕ (x)exp ⎜ −i ⎟ d’énergie E . L’énergie de cet oscillateur en fonction de sa
⎝ !⎠
p2
position x et de sa quantité de mouvement px s’écrit : E = x +V (x) .
2m

1.1. Donner l'équation aux dimensions de la constante de Planck réduite ! .

1.2. Écrire l'équation de Schrödinger spatiale dont ϕ (x) est la solution.
1.3. Montrer que, par un changement de variable, l’équation de Schrödinger
spatiale peut se réduire à une équation adimensionnée :

d 2ϕ
+ ( 2ε − X 2 ) ϕ = 0
dX 2

Donner l’expression de ε en fonction de ! , ω et E , et la relation entre X et

x.

On donne la fonction d’onde spatiale du fondamental de l’oscillateur

⎛ 2⎞
harmonique : ϕ 0 (x) = A0 exp ⎜ − mω x ⎟ , A0 étant une constante.
⎝ 2! ⎠

1.4. Déterminer l'énergie E0 associée à la fonction d'onde ϕ 0 (x) en fonction de !

et ω .
1.5. À quoi sert la constante A0 ? Déterminer son expression.

Épreuve de Physique II 2/5

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1.6. Représenter sur le même graphe l’allure de ϕ 0 (x) et celle de V (x) .
1.7. Quelle est la densité de probabilité de présence de l’oscillateur en un point
x lorsque le système est dans son état fondamental ?
1.8. Représenter l’allure de la densité de probabilité de présence de l’oscillateur
dans l’état d’énergie E0 . Commenter son allure par rapport à un oscillateur
harmonique en mécanique classique, oscillant entre −xm et +xm .
1.9. Donner un argument classique de plausibilité pour l’hypothèse suivante :
< x >= 0 et < px >= 0 .
2
1.10. Calculer les écarts quadratiques moyens de la coordonnée, ( Δx ) , et de la
2
quantité de mouvement, (Δpx ) , dans l’état fondamental. Comment se
compare le produit ΔxΔpx par rapport à sa plus petite valeur compatible
!
avec l’inégalité de Heisenberg Δx.Δpx ≥ ?
2
On cherche les autres solutions de l’équation obtenue dans la question 1.3.
sous la forme ϕ (X) = α H (X)ϕ 0 (X) avec H (X) une fonction polynomiale, appelée
polynôme de Hermite, de la variable X , et α une constante.
1.11. Établir l’équation différentielle vérifiée par la fonction H (X) .
1.12. On cherche à déterminer les polynômes H1 (X) et H 2 (X) de degrés respectifs
1 et 2. On prend le coefficient devant le monôme de la fonction H (X) de
plus haut degré égal à 1 : H1 (X) = X + a0 et H 2 (X) = X 2 + a1' X + a0' . Achever la
détermination des polynômes H1 (X) et H 2 (X) . Exprimer les énergies E1 et
E2 des états décrits par les polynômes de degrés respectifs 1 et 2.
1.13. Représenter sur le même graphe que celui de la question 1.6. l’allure de
ϕ1 (x) et celle de ϕ 2 (x) .
1.14. Représenter l’allure des densités de probabilité de présence des deux états
d’énergies respectives E1 et E2 .

On s’intéresse maintenant à la recherche des relations entre les coefficients

du polynôme H (X) . On définit alors H n le polynôme de degré n que l’on écrit
n
H n (X) = ∑ ai X i . On prend le coefficient devant le monôme de la fonction H (X) de
i=0
plus haut degré égal à 1, an = 1 .
1.15. Justifier que, au vu de la symétrie du potentiel, les polynômes sont soit
pairs, soit impairs. En déduire que la moitié des coefficients ai sont nuls.
1.16. Écrire l’équation différentielle vérifié par le polynôme H n (X) .
1.17. Établir la relation de récurrence à laquelle satisfont les coefficients ai+2 et
ai .
1.18. Montrer que les niveaux d’énergies En accessibles d’un oscillateur confiné
⎛ 1⎞
par le puits de potentiel harmonique V (x) sont donnés par En = ⎜ n + ⎟ !ω . À
⎝ 2⎠
quoi correspondent n = 0 et n = 1 ?

2. Application : vibration thermique des atomes d’un solide

Un solide comportant N atomes est considéré, du point de vue thermique,
Épreuve de Physique II 3/5
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comme un ensemble de N oscillateurs vibrant indépendamment les uns des
autres autour de leur position d’équilibre avec la même pulsation ω (Modèle
d’Einstein). L’énergie potentielle d’un oscillateur harmonique à trois dimension
! 1 !2
est V (r ) = mω 2 r , m étant la masse de l’atome, ω la pulsation propre de
2 !
l’oscillateur et r le vecteur position de l’atome défini à partir de sa position
!
d’équilibre. L’état d’un atome du solide est décrit par sa position r = ( x, y, z ) et sa
!
vitesse v = ( vx , vy , vz ) . Le solide est en équilibre thermique avec un thermostat à la
température T .

2.1. Exprimer l’énergie mécanique ε a d’un atome.

2.2. Énoncer le théorème d’équipartition de l’énergie.
2.3. Montrer que l’énergie moyenne d’un atome du solide est donnée par
< ε a >= 3kBT où kB est la constante de Boltzmann.
2.4. Soit n0 le nombre de moles d'atomes dans le solide. Exprimer l'énergie
moyenne < E > du solide en fonction de n0 , R , et T .
2.5. En déduire que la capacité calorifique molaire du solide est donnée par
Cm = 3R .

Le modèle classique précédent n’explique pas le comportement de la

capacité thermique molaire Cm (T ) d’un solide à basse température. Ce
comportement est d’origine quantique. On considère que la vibration de chaque
atome sur son site est quantifiée. Suivant le modèle de l’oscillateur harmonique à
une dimension et de pulsation ω , les niveaux quantiques d’énergie ont pour
expression :
⎛ 1⎞
En = ⎜ n + ⎟ !ω ; n ≥ 0 ( n entier)
⎝ 2⎠
On rappelle l'expression de la fonction de partition d'une particule :
+∞
1
Z = ∑ e− β En , où β = .
n=0 k B T
2.6. L’oscillateur est dans un environnement à la température T . Pour un
atome oscillant à une dimension, montrer que la probabilité pn
d’occupation du niveau n d’énergie à la température T (donnée par la loi de
Boltzmann) est donnée par :

⎛ β !ω ⎞ − β En
pn = 2sinh ⎜ ⎟e
⎝ 2 ⎠
sinh(x) étant le sinus hyperbolique de x .
+∞
2.7. Que vaut ∑p n
?
n=0
2.8. Montrer que l’énergie moyenne d’un atome à la température T est donnée
par :
!ω ⎛ β !ω ⎞
< ε a >= coth ⎜ ⎟
2 ⎝ 2 ⎠
coth(x) étant la tangente hyperbolique de x .

Épreuve de Physique II 4/5

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+∞
1
On donne : ∑ ne −α 0 n
= pour α 0 > 0 .
⎛ α 0
⎞
2
n=0 4sinh ⎜ ⎟
⎝2⎠
2.9. Déterminer l’expression de la capacité thermique molaire Cm (1D) du solide à
une dimension.
2.10. En déduire l’expression de la capacité thermique molaire Cm (3D) d’un
réseau cristallin en trois dimensions, fait d’atomes quantiques
indépendants.
!ω
2.11. Dans la limite des hautes températures T >> Θ E , avec ΘE = (température
kB
d’Einstein), donner l’expression simplifiée de < ε a > et celle de la capacité
thermique molaire Cm (3D) ? Commenter. Quelle loi retrouve-t-on ?
2.12. Dans la limite des basses températures T << Θ E , donner l’expression
simplifiée de la capacité thermique molaire Cm (3D) en fonction de R et ΘE ?
T
Commenter.
2.13. Tracer l’allure de la capacité thermique molaire Cm (3D) en fonction de la
température T .
2.14. Pour le diamant qui est un métal très dur on a Θ E = 2000K . Pour le cuivre,
métal plus mou, Θ E = 244K . Comment expliquer cette corrélation entre ces
deux propriétés apparemment si éloignées, la constante d’élasticité, et la
capacité thermique ?
2.15. Quelle est l’insuffisance du modèle d’Einstein ?

Épreuve de Physique II 5/5