Ministère de l’Enseignement

République du Mali
Supérieur et de la Recherche
Scientifique Un Peuple- Un But- Une Foi

UNIVERSITE DES SCIENCES, DES TECHNIQUES ET

DES TECHNOLOGIES DE BAMAKO

Faculté de Pharmacie
Année Universitaire 2016-2017 N°……/P

THESE
Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement
traditionnel des maladies mentales au Mali

Présentée et soutenue publiquement le ……/……/2017

Devant le jury de la faculté de Pharmacie
Par

Mme Safiatou CAMARA

Pour obtenir le Grade de Docteur en Pharmacie

(DIPLOME D’ETAT)

Président : Pr Elimane MARIKO

Membres : Pr Arouna TOGORA
Jury Dr Adama DENOU

Directrice : Pr Rokia SANOGO

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Titre : ETUDE DE CINQ (5) PLANTES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT TRADITIONNEL DES
MALADIES MENTALES AU MALI

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA i

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Dédicaces

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA ii

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Dédicaces

Je dédie cette thèse à Allah le tout puissant qui m’a donnée le courage, la santé de mener ce
travail à bout.

A ma mère chérie: Mariam KEITA (In memorrium)

Douce mère

Courageuse mère

Tu as sacrifié ta vie pour que nous puissons avoir un avenir meilleur.

Tu t’es battue jour et nuit pour nous donner à manger avec tes nombreux cadeaux.

C’est grâce à ton honnêteté ta noblesse que j’ai pues mettre fin à cette étude.

Chère mère, j’ai senti votre place dans ma vie privée, l’importance de tes prières nocturnes.

J’aurai voulu souhaiter que tu sois là à mes côtés en ce moment là, mais le bon Dieu a voulu
autrement. Que ton âme repose en paix, que Dieu te pardonne Maman et qu’il te reçoive dans
son paradis.

Amen !

Cette thèse t’est dédiée.

A mon père chéri : Feu Mamadou CAMARA dit Fantamady

Cher père, nous n’oublierons jamais ton amour envers notre personne, ta sympathie

, ta générosité, ton bien envers les autres n’ont jamais fait défaut.

Certes tu nous as quittés, j’aurai voulu terminer ce travail en votre présence, mais le tout puissant
a fait autrement. Mes sincères bénédictions seront à toi jour et nuit Inchâllah.

Que Dieu te pardonne.

Amen !

A mes tantes CAMARA : Walama Fanta, Aminata, Sanata TOURE merci pour vos bénédictions.

A mes grands frères CAMARA : Drissa, Lamine, Djigui, Bakary, Alou, Modibo, Famoudou,
Issa merci pour vos encouragements et vos soutiens matériels. Ma profonde reconnaissance

A mes petits frères CAMARA : Abdramane, Oumar, Harone Rachid, Minamba, ma profonde
tendresse.

A mes grandes sœurs CAMARA : Maïmouna, Zéïnabou, Korotoumou merci pour vos
bénédictions également.

A ma grande sœur : Salimata CAMARA (In memorrium)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA iii

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Les mots me manquent pour vous remercier, vous avez aimé mes études plus que mes parents,
vous m’avez aidée moralement. Je ne pourrai pas oublier vos conseils .Je demande au tout
puissant de vous accepter dans son paradis jour et nuit.

Amen !

A ma maman Salimata KEITA à Torokorobougou , merci de tout ce que vous avez fait durant
mon enfance .

A mes deux marâtres Senèdja TRAORE et Salimata CAMARA merci pour vos bénédictions
envers ma personne.

A mes cousins et cousines KEITA : Mamadou , Famoudou , Nafarima , Masara TANGARA

merci pour l’amour que vous avez portée envers ma personne.

A mes neveux et nièces : ma profonde tendresse.

Cette thèse est dédiée à la famille de Feu Maréfing CAMARA à Lafiabougou Bamako,
également à la famille de Feu Batio TOURE à Ouolofobougou Bolibana particulièrement à Dr
Kandioura TOURE merci pour vos conseils.

A ma grand-mère Koukou : Sira SAMAKE (In memorrium)

Vous avez eu toujours peur pour nos études, aujourd’hui Dieu m’a donnée la chance de terminer,
j’aurai voulu que vous soyez là à mes côtés, mais Allah a fait autrement. Que votre âme repose
en paix.

A mon grand père chéri : Feu Famoudou KEITA dit Sarakouroumoudou.

C’est grâce à votre sacrifice que j’ai pu mettre fin à mes études universitaires. Que la terre vous
soit légère.

Amen !

A mes ami(e)s : Oumou KEITA dite Bibi, Mme DIARRA N’Deye Soukéina TRAORE,
Daouda NATOUME, Salim DIAWARA, Mme SIDIBE Malado BOCOUM, Mme GOUMANE
Fatoumata SIMPARA, Ina Diafen DIALLO, Mme BAMBA Diahara TRAORE, Mme DJILA
Diamourou SIDIBE, merci pour amitié envers ma personne.

A mes frères et sœurs de la LIEEMA (ligue islamique des élèves et étudiants du Mali), qu’Allah
nous procure sa générosité et nous conduit dans la voie du bien et bon chemin.

A tout le personnel du DMT (Département médecine traditionnelle), permettez- moi de ne pas

citer de nom. Votre enthousiasme, la bonne ambiance de travail que vous maintenez
constamment au sein du DMT ont été pour moi un stimulus. Merci pour tout.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA iv

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Remerciements

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Remerciements

Je remercie ma chère patrie de m’avoir donnée droit à l’éducation.

Je remercie également tous ceux qui m’ont enseignée du premier cycle à l’université.

Mes sincères remerciements vont à l’endroit de tous et toutes mes camarades promotionnels de
la Faculté de Pharmacie de Bamako FAPH. Que Dieu nous accorde une vie pleine de succès et
de réussite.

Je remercie également mon camarade promotionnel du DMT, Jean Pierre KONE. Que Dieu nous
donne un avenir meilleur.

Je remercie Dr DIANGO Ramata DIALLO de m’avoir acceptée dans sa pharmacie durant mes
stages officinaux et à tout le personnel de la pharmacie KOMOGA de Torokorobougou
(Bamako).

Je remercie également tous ceux qui de près ou de loin ont contribué à la réalisation de ce travail.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Mention spéciale

Je remercie le Pr Rokia SANOGO de m’avoir acceptée dans son service. Les mots me manquent
vraiment. Vous êtes pour nous une maman.

Le Pr Drissa DIALLO, nous le remercions de l’aide précieuse qu’il nous apporte.

Je remercie monsieur Fagnan SANOGO pour son encouragement tout au long de ce travail.

Mme KONATE Fatoumata TOUNKARA et MmeKONE Korotoumou TRAORE pour leur aide

Au docteur Adjaratou TOGOLA pour vos conseils.

Aux assistants Dr Adama DENOU et Dr Mahamane HAIDARA nous vous remercions pour
votre éducation chaleureuse.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Hommage aux membres du Jury

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Hommage aux membres du Jury

A notre maître et président du Jury :

Professeur Drissa DIALLO :

Professeur titulaire de pharmacognosie à la Faculté de Pharmacie de Bamako

Responsable des cours de pharmacognosie et de phytothérapie à la faculté de pharmacie

Professeur associé à l’Université d’Oslo (Norvège) ;

Expert de L’OMS pour la Médecine Traditionnelle 2014.

Chevalier de l’Ordre National du Burkina Faso

Secrétaire général du Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la recherche scientifique.

Premier lauréat du caducée d’or de la recherche duSyndicat Autonome National des Pharmaciens
d’Officine Privé (SYNAPPO).

Chef de Département de Médecine Traditionnelle (DMT) de l’Institut National de Recherche en

Santé Publique (INRSP) de 2001 à 2016.

Honorable maître, vous nous faites le grand honneur de bien vouloir présider notre Jury. Nous
avons eu le privilège de bénéficier de la clarté et de la précision de votre enseignement

Nous vous remercions de la confiance que vous nous avez faite et vous exprimons ici notre très
respectueuse reconnaissance.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

A notre maître et juge :

Professeur Arouna TOGORA :

Pédopsychiatre au service de psychiatrie du centre hospitalier universitaire (CHU) du point G.

Chef de service de la Psychiatrie du centre hospitalier universitaire (CHU) du Point G.

Maître de conférences à la Faculté de Médecine et d’Odonto Stomatologie (FMOS)

Coordinateur de D.E.S (Diplôme d’Etude de Spécialisation) à la FMOS

Merci d’avoir accepté de siéger dans notre jury de thèse. Trouvez ici cher maître notre modeste
témoignage. Nous vous disons infiniment merci.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

A notre maître et juge :

Docteur Adama DENOU :

Assistant en pharmacognosie à la Faculté de Pharmacie (FAPH) de Bamako.

Enseignant chercheur à la Faculté de Pharmacie

Prix de la CEDEAO 2012(communauté économique des états de l’Afrique de l’ouest) pour le

jeune chercheur dans le domaine des plantes médicinales au congrès international de
phytothérapie de Ouagadougou (CIPO)

Honorable maître votre participation à ce travail du début jusqu’à la fin nous a permis d’avoir
un travail de qualité,

Cher maître, vous avez bien voulu accepter de juger ce travail. Pour tout cela, qu’il nous soit
permis de vous exprimer nos très sincères remerciements.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA xi

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

A notre maître et Directrice de thèse:

Professeur : Rokia SANOGO
Professeur titulaire de Pharmacognosie à la Faculté de Pharmacie (FAPH) de Bamako.
Enseignante chercheure de Pharmacognosie à la FAPH
Première femme agrégée en pharmacie au Mali en 2008
Premier Pharmacien malien titulaire des universités du CAMES en 2014
Chef de DER des Sciences Pharmaceutiques, avril 2017
Chef de Département de Médecine Traditionnelle de l’Institut National de Recherche en Santé
Publique du Mali.
Présidente du comité scientifique interne et membre du comité scientifique et technique de
l’INRSP
Diplôme d’honneur l’Ordre National des Pharmaciens du Mali en 2009.
Lauréate du caducée d’or de la recherche du Syndicat Autonome National des Pharmaciens
d’Officine Privé (SYNAPPO) en 2009.
Lauréate du Prix Scientifique KWAME NKRUMAH de l'Union Africaine, 2016
Experte de OOAS pour la Pharmacopée de l’Afrique de l’Ouest.
Experte de L’OMS pour la Médecine Traditionnelle 2016
Experte de l’OMPI pour la propriété intellectuelle/Médecine Traditionnelle
Coordonnatrice Adjointe du Programme Thématique de Recherche « Pharmacopée et Médecine
Traditionnelle Africaines » du CAMES, 2015.
Si nous avons pu faire ce travail c’est grâce à vos encouragements et votre soutien.
Nous avons pu profiter de votre enseignement clair et compétent et avons souvent admiré votre
générosité et votre bonté envers tous ceux qui vous entourent.
Votre abord facile, votre disponibilité d’écoute a apporté une solution aux problèmes qui vous
sont soumis.
Que Dieu vous bénisse et veille sur vous
Retrouvez ici honorable maître l’expression de notre profonde et respectueuse gratitude.

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Sommaire

TABLE DES MATIERES PAGES

INTRODUCTION………………………………………………………………………………. 1

MOTIVATIONS ET OBJECIFS………………………………………………......................... 2

CHAPITRE I : GENERALITES……………………………………………………………….. 4

Généralités sur les maladies mentales………………………………………………………….. 4

Les grands types de maladies mentales………………………………………........................... 6

Classification des maladies mentales…………………………………………………………… 9

Les différents traitements………………………………………………………………………. 13

Traitements par les médicaments conventionnels…………………………………………….. 13

Anxiolytiques ……………………………………………………………………………………. 15

Hypnotiques ……………………………………………………………………........................... 19

Antidépresseurs …………………………………………………………………………………. 22

Normothymiques ………………………………………………………………........................... 26

Neuroleptiques …………………………………………………………………………………... 27

Phytothérapie des maladies mentales ………………………………………………………….. 31

Plantes à propriétés benzodiazépines …………………………………………………………. 33

Plantes à activités benzodiazépines …………………………………………….......................... 36

Stress oxydatif et maladie mentale 41

MONOGRAPHIE……………………………………………………………………………….. 48

Evolvulus alsinoides L. (Convolvulaceae) ……………………………………………………… 48

Khaya senegalensis ( DesV.)[Link]. ( meliaceae) ………………………………………………. 50

Faidherbia albida (Delile) [Link]. (leguminosae)………………………………………………. 56

Commiphora pedunculata (Kotschy et peys)Engl (burseraceae)………………………………. 59

Cussonia arborea Hochst. ExA. Rich. (Araliaceae)…………………………….......................... 61

Saba senegalensis ([Link].)pichon ( Apocynaceae)……………………………………………… 63

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Diospyros mespiliformis Hochst. ExA. DC ( Ebenaceae)………………………......................... 65

Pericopsis laxiflora (Baker).Meeuwen ( Leguminosae)………………………………………… 66

Quassia undulata ( Guill et Perr)[Link]. ( Simaroubaceae) ………………….......................... 72

Argemone mexicana L. (Papaveraceae) ………………………………………………………... 74

Ziziphus jujuba Mill (Rhamnaceae)…………………………………………………………….. 76

Afzelia africana pers . (Leguminosae) ………………………………………………………….. 79

Tamarindus indica L. ( Leguminosae)…………………………………………........................... 82

Guiera senegalensis [Link] ( Combretaceae) …………………………….......................... 86

Ricinus communis L. ( Euphorbiaceae) ………………………………………………………... 90

Moringa oleifera ( Moringaceae) ……………………………………………….......................... 92

Chapitre II : PARTIE EXPERIMENALE…………………………………………………….. 96

Méthodologie…………………………………………………………………………………….. 97

Résultats ……………………………………………………………………................................. 113

Analyses et Discussion …………………………………………………………………………... 156

Conclusion et Recommandations ……………………………………………............................. 160

REFERENCES ………………………………………………………………………………….. 163

Références bibliographiques …………………………………………………………………… 163

Webographie…………………………………………………………………………………….. 164

ANNEXES ……………………………………………………………………………………….. 167

Fiche signalétique ……………………………………………………………………………….. 169

Serment de Galien……………………………………………………………………………….. 170

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Abréviations
Lexique des abréviations et formules chimiques

OMS : organisation mondiale de la santé

AQPAMM : association québecoise des parents et amis de la personne atteinte de maladie

mentale

CIM : classification internationale des maladies

DSM : le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux.

SCP : société chinoise de psychiatrie

Glap : glossaire latino de psychiatrie

CFTMEA : classification française des troubles mentaux de l’enfant et de l’adolescent

A : adulte

E : enfant

Cp : comprimé

Séc : sécable

Gel : gellule

D .max : dose maximale

IV : voie intra- veineuse

IM : voie intra – musculaire

AVC : accidents cardiovasculaires

IMAO : inhibiteurs de monoamine oxydase

MAO : monoamines oxydases

ISRS : inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

IRSNa : inhibiteurs de la recapture de la sérotonine – noradrénaline

GABA : acide gamma amino butyrique

D2 : récepteur dopaminergique

5HT2A : récepteurs sérotoninergiques

5-HTP : 5-hydroxytryptophane

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

FAO : food and agriculture organization

Coll: collaborateurs

Fig : figure

MeOH: méthanol

Rf : rapport frontal

UV: ultra violet

µl: microlitre

g : gramme

% : pourcentage

n ° : numéro

HCl : acide chlorhydrique

FeCl3 : trichlorure de fer

NH4OH : ammoniaque

H2SO4 : acide sulfurique

DMT : département Médecine Traditionnelle

INRSP : institut national de recherche en santé publique

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

INTRODUCTION
Les maladies mentales ou troubles mentaux correspondent à une dégradation de la pensée, de
l’humeur ou du comportement combinée à un état de détresse et à des troubles fonctionnels
importants (CMQ, 2001, Canada, 2006).
Elles sont souvent concomittantes et viennent au 3e rang des maladies les plus fréquentes après le
cancer et les maladies cardiovasculaires (OMS, 2001).
La prise en charge repose non seulement sur la Médecine conventionnelle mais aussi sur la
Médecine Traditionnelle.
De nombreuses recherches ont permis de mettre en évidence l’efficacité des ressources de la
Médecine Traditionnelle dans la prise en charge des troubles mentaux.
Au Mali l’expérience du CRMT (centre régional de Médecine Traditionnelle) à Bandiagara
(Mopti) est un exemple concret de collaboration entre la Médecine Traditionnelle et la Médecine
Conventionnelle dans la prise en charge de ces troubles.
Des enquêtes ont été menées à Bandiagara sur les révues bibliographiques et les expériences
d’utilisation des [Link]-ci ont permis de recenser de nombreuses plantes utilisées comme
traitement des maladies mentales. La présente étude a pour objectif de contribuer à l’étude de
certaines plantes médicinales utilisées dans la prise en charge des maladies mentales.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Motivations et Objectifs
Motivations
 La valorisation de la Médecine Traditionnelle afin de satisfaire aux besoins de la santé
des populations.
 La nécessité de développer et de faciliter l’accès aux MTA compte tenu du coût élevé des
médicaments importés.
 La verification des propriétés thérapeutiques des écorces de tronc et des feuilles de nos
plantes sélectionnées.
Objectifs
 Objectif général
Etudier cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales.
 Objectifs spécifiques
-Selectionner 5 plantes psycho-actives
-Déterminer la qualité de cinq plantes psycho-actives sélectionnées.
-Déterminer les rendements des extractions des cinq plantes.
-Caractériser les constituants chimiques des extraits polaires.
- Déterminer l’activité anti-radicalaire des extraits de ces plantes.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Généralités

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Chapitre I : Généralités
A/Généralités sur les maladies mentales.
La psychiatrie une spécialité médicale « à part »
La psychiatrie est une spécialitémédicale au même titre que les autres spécialités (cardiologie,
dermatologie, pneumologie, etc.), mais s’en distingue dans la mesure où ces dernières
concernent des organes ou leurs fonctions, et sont donc en relation avec des lésions anatomiques
ou des désordres physiologiques (maladies pulmonaires, cardiaques, digestives, etc.).
La psychiatrie, en effet, a pour objet la maladie mentale, qui échappe à une classification établie
en fonction de lésions anatomiques ou de troubles physiologiques.
La maladie mentale est donc une maladie qui se différencie des maladies somatiques par le fait
qu’elle touche l’homme dans son entier, c’est –à-dire dans son humanité, dans sa façon d être
dans le monde, dans sa manière de voir le monde, dans ses relations avec les autres hommes.
C’est une maladie particulière qui fait de la psychiatrie une spécialité à part. Les maladies
mentales sont des maladies du psychisme (psyché= âme), le patient étant affecté tant sur le plan
(sentiments, émotions) que sur le plan intellectuel (pensée, jugement, raisonnement…).
Les troubles de l’esprit se répercutent sur le comportement du patient, comportement qui sera
perturbé.
II L’histoire de la psychiatrie
Avant que le médecin ne reconnaisse le fait psychiatrique comme un fait d’origine pathologique,
il a été concurrencé par le moraliste, le théologien, et le malade mental a souvent été considéré
comme un « possédé ». On parlait à son sujet de démon, de sorcier.
Or, le malade mental atteint dans son psychisme n’est plus véritablement libre de lui –même, il a
perdu son libre-arbitre, il est aliéné (aliénation mentale est l’ancien terme pour maladie mentale).
L’idée d’une pathologie concernant ces sujets n’a émergé dans l’histoire et la civilisation qu’à
partir du moment où celle-ci s’est intéressée à la liberté individuelle.
La notion d’aliénation mentale est apparue au tout début du 19 e siècle, peu de temps après la
Révolution française. Au paravant, les malades mentaux n’étaient pas différenciés des
marginaux, des délinquants, des inadaptés. Ils étaient souvent envoyés dans les colonies d’outre-
mer, emprisonnés à vie ou brulés sur le bûcher.
Ces pathologies suscitaient la peur. La religion et la philosophie, les considéraient comme des
faits surnaturels, l’origine des troubles étant souvent rapportée à des causes morales. L’approche
scientifique de ces pathologies commencée il ya moins de deux siècles a donc été, pour ces
raisons, relativement tardive.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

L’histoire de la psychiatrie se confond avec la sensibilité de la société à l’égard de la souffrance

psychique qui menace l’homme dans son libre –arbitre, dans sa liberté d’agir et de penser.
La politique de secteur, les psychotropes
Les années 1950 sont marquées par deux faits essentiels.
D’une part, les grands rassemblements de patients dans les hôpitaux décentralisés par rapport à la
ville ont eu des conséquences dramatiques durant la seconde Guerre mondiale : plus de 50% des
patients hospitalisés sont morts de faim. La comparaison a pu être faite avec les camps de
concentration, tant la ségrégation des patients hors de la cité a été dramatiquement importante.
Cette situation est à l’origine d’une réflexion des psychiatres, d’un mouvement de
désinstitutionnalisation et d’une tentative de réhabilitationdu malade psychiatrique dans la
cité.
Ce sera l’avènement de la « politique de secteur », avec une équipe psychiatrique au plus près
des besoins de la population, implantée dans la cité, prodigant des soins en évitant la désinsertion
tant sociale, familiale, que professionnelle des malades mentaux.
D’autre part, un second fait majeur s’observe après la guerre : l’apparition des premiers
médicaments actifs sur les troubles psychiques, véritable révolution thérapeutique qui permet
d’appliquer en partie cette politique de secteur, en faisant sortir les malades les plus graves
(psychotiques) de l’hôpital psychiatrique, après un traitement neuroleptique permettant une
adaptation du sujet à la vie quotidienne.
Un grand nombre de malades, à la suite de ces découvertes pharmacologiques, vont pouvoir
être suivis en ambulatoire, certains patients pouvant conserver une certaine adaptation sociale et
familiale au lieu d’être internés à vie.
Depuis une cinquantaine d’années, la psychiatrie s’est largement démythifiée. Le nombre des
psychiatres libéraux installés en ville s’est multiplié. Les structures de soins alternatives à
l’hospitalisation classique ont permis des prises en charge beaucoup plus souples, beaucoup
moins lourdes, plus efficaces, permettant au patient de conserver une vie satisfaisante.
Pierre André, psychiatrie de l’adulte 4e édition revue et augmentée P 7-8-9.
1. Définition:Les maladies mentales connaissent plusieurs définitions. Elles regroupent <<
les altérations plus ou moins graves de la santé psychique entrainant des troubles du
comportement >>petit Robert.
On les considère comme des affections qui <<perturbent la pensée, les sentiments ou les
conduitesd’une personne de façon suffisamment importante pour causer une souffrance
psychique plus ou moins importanteet rendre selon le trouble en question et son degré de
gravité, intégration sociale et professionnelle problématique >>.(OMS, 2016 )

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Lundi 14 mars 2016 à 15h45mn sur Google www

2. Les grands types de maladies mentales : AQPAMM 15h11mn le 23 mars 2016

2-1Schizophrénie : est un désordre cérébral qui perturbe le processus mental de la pensée du

jugement, la perception sensorielle et la capacité d’interpréter et de réagir de façon appropriée
à des situations ou à des stimuli particuliers.
 Plusieurs cliniciens décrivent les symptômes typiques de la schizophrénie
comme étant <<positifs>> ou << négatifs>>.
Parmi les symptômes positifs, on retrouve :
 Hallucinations ;(lemalade entend, ressent ou voit des choses qui n’existent que
dans sa tête).
 Idées délirantes, (idées fausses tenaces), méfiance ;
Troubles marqués de la pensée (difficulté à communiquer incohérence) ;
Comportement bizarre et désorganisé.
Les symptômes négatifs entre autre :
 Alogie ;( trouble d’enchaînement de la pensée, de la parole);
 Anhédonie ; (incapacité de ressentir du plaisir) ;
 Comportement
 Asocial (peu d’intérêt envers les autres).
 A motivation ; (manque d’intérêt ou de ténacité).
Les deux groupes de symptômes se retrouvent dans cette maladie mais pour chaque
maladie l’un ou l’autre prédominera
Quoiqueles symptômes positifs répondent très bien aux médicaments ; ces
derniers n’ont que très peu d’effet sur les symptômes négatifs. Laschizophrénie n’est
pas un problème de personnalité multiple et elle peut être traitée par la psychanalyse.
C’est un trouble du fonctionnement cérébral. Ce n’est la faute de personne .Les
médicaments peuvent réduire les symptô[Link] un pour cent de la population
adulte souffre de schizophré[Link] premiers symptômes apparaissent habituellement
vers l’âge de17à 24ans et peuvent être pris pour un comportement ordinaire
d’adolescent.
2-2Troubles schizo-affectifs:quelques malades manifestent de symptômes communs à la
schizophrénie et à la psychose maniacodépressive .Ces troubles n’ont jamais été bien définis ou

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

étudiés .Des symptômes particuliers aux deux maladies apparaissent mais à des moments
différents. Les médecins traitent ces maladies avec une combinaison d’antidépresseurs et de
lithium .Les personnes souffrant de ces troubles ont souvent un meilleur pronostic que les
schizophrènes quoiqu’inférieur aux malades affectés par des troubles de l’humeur.
2-3Troubles affectifs:les troubles affectifs ou troubles de l’humeur incluent plusieurs
pathologies tellesque la dépression,les épisodes maniaques ou hypomaniaques ,les troubles
bipolaires. Ces problèmes sont courants en psychiatrie et 4%de la population adulte en tout
temps. Ils se manifestent essentiellement par des troubles de l’humeur .On remarque ,lors d’une
maladie bipolaire ou psychose maniacodépressive ,des cycles de dépression grave en alternance
avec descycles de manie .Dans la manie on retrouve les symptômes suivants : énergie sans
limite, enthousiasme débordant ethyper-activité ; propos rapides et disparates ;ton de voix élevée
,accès à la colère ; disposition à argumenter constamment ; on entreprend des activités qui
auront de graves conséquences comme faire des achats extravagants conduite automobile
imprudente,investissement impromptu de grosse sommes d’argent, idées [Link]
déprimé le malade peut avoir du mal à dormir,voir diminuer son interêt pour ses activités
quotidiennes ;perdre l’appétit se sentir diminué , coupable ou désespéré ;être triste , incapable de
se concentrer,devenir très irritable .On ne doit pas confondre la dépression majeure avec la
réaction dépressive ( avoir le cafard ou <<le blues>> ). La réaction dépressive ou trouble affectif
situationnel est un état temporaire causé par les épreuves de la [Link] le cas où il persistérait,
la personne devrait consulter un médecin afin de déterminer si cet état ne devient pas une
dépression périodique.
2-4Troubles obsessionnels-compulsifs : il s’agit d’une maladie dans laquelle les patients se
trouvent constamment troublés par des idées persistantes qui les incitent à effectuer
desgestesrépétitifs et ritualisé[Link] troubles obsessionnels-compulsifs débutent généralement
dans l’adolescence.
Les troubles obsessionnels-compulsifs sont fréquents et 2 à 3% de la population est touchée ;
dont 40% d’adolescents (avant l’âge de 20 ans). Les obsessions sont des pensées récurrentes ou
des sentiments qui viennent à l’esprit involontairement selon toute apparence. Les patients
considèrent ces pensées comme insensées et parfois désagréables, mais ils ne reussisent pas à les
ignorer ou à leur résister. Des pensées de violence, la peur d’être infecté par les germes ou de la
poussière, des doutes continuels (la porte d’entrée est-elle fermée ? …) sont les obsessions les
plus fréquentes. Il existe également des ruminations obsessionnelles qui consistent à revenir sans
arrêt sur un mot, une phrase ou un problème insoluble. Autre les obsessions, le patient
obsessionnel souffre de compulsions c'est-à-dire qu’il répète inlassablement et de façon

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

ritualisée des actes apparamment dépourvues de signification. Ces compulsions ont pour objectif
de chasser les peurs ou de soulager l’anxiété. Elles sont la manifestation physique d’un état
obsessionnel .Le sujet ne tire aucun plaisir de ses activités, mais il se sent anxieux s’il essaie de
résister. Les actes compulsifs doivent parfois être répétés tant de fois d’unefaçon si particulière
qu’ils peuvent perturber considérablement la vie sociale et professionnelle. Ainsi faut- il trois
heures à certains malades pour se lever et faire leur toilette le matin. Le traitement pour les
troubles obsessionnels –compulsifs peut inclure des médicaments (surtout ceux qui agissent sur
la sérotonine, soit clomipramine, fluoxétine, fluvoxamine ou paroxétine) et la thérapie
comportementale –cognitive. Environ deux tiers qui souffrent de troubles obsessionnels-
compulsifs réagissent bien au traitement.
2-5 Troubles d’anxiété : lorsqu’elle est grave, l’anxiété peut aussi être considerée comme une
maladie mentale et environ 16%de la population en souffre. Dans l’état de panique, caractérisé
par des crises de paniques périodiques, le malade devient étourdi,sent son thorax s’écraser,sa
gorge se nouer, transpire. Ces crises ne durent en général que quelques minutes mais c’est la
crainte d’être victime d’une autre attaque et sentiment d’impuissance qui s’ensuit compliquent la
situation.D’autres formes d’anxiété comprennent la peur d’objets (phobies) ou la peur de sortir
de la maison.
2-6Troubles de la personnalité ou troubles caractériels : certains croient que les désordres qui
suivent ne constituent pas en eux – mêmes des maladies mentales alors que d’autres affirment le
contraire, du moins dans les cas graves. Toute fois, pour le bien être des parents et de la famille,
on notera que certains comportements justifient une consultation auprès d’un professionnel.
Dans cette vaste catégorie de troubles, la personne ressent, juge et perçoit son environnement et
sa propre image d’une façon ferme et préconçue .Elle ne peut adapter sa conduite personnelle ni
dans son travail ni dans ses loisirs, aux critères de comportement normalement acceptés en
société. Elle est donc incapable d’avoir des relations interpersonnelles convenables et durables
Voici une liste de quelques troubles de personnalité :
Personnalité asociale : par exemple un individu qui a continuellement des problèmes légaux
ousociaux et qui n’accorde aucune importance à la loi ou à la discipline des parents.
Personnalité limite(<<Borderline >>) : elle se caractérise par des changements extrêmes
d’humeur de brève durée,des relations interpersonnelles intenses et instables ; des actions
impulsives qui peuvent être auto-destructives ;une perception de soi-même qui varie.
Personnalité paranoïde : sans raison valable se comporte envers les autres avec méfiance, envie ,
jalousie et entêtement impression de <<s’être fait avoir>> même si l’on peut prouver que ce
n’était pas le cas .

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 8

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Personnalité obsessive compulsive : se caractérise par une tendance dominante au

perfectionnisme et à la rigidité d’esprit débutant chez le jeune adulte et qui apparaît dans des
contextes variés ;parune préoccupation des détails qui empêche de finir des tâches et fait perdre
de vue l’objectif global ou une insistance à faire des choses d’une façon particulière ;
uneassiduité excessive au travail ;une indécision ; une conscience de soi excessive impuissance
à exprimer del’affection ;un manque de générosité ;une incapacité à se débarrasser d’objets sans
valeur .
2-7 Syndromecérébral organique : bien que le syndrome cérébral organique se manifeste plus
fréquemment chez les personnes âgées, il peut survenir à tout âge. Pour que l’on parle de
syndrome cérébral organique, on voit retrouver la présence d’un délire aigu et de la confusion
mentale grave. Ce syndrome est dû à une atteinte de l’encéphale,causé par une infection ou une
intoxication.
2-8La démence : c’est un déclin progressif général et chronique de la fonction mentale qui se
caractérise par une désorientation des pertes de mémoire et une diminution de la capacité de
s’occuper de soi même. La cause la plus courante de la démence est la maladie
d’[Link] l’étiologie de la démence doit être recherchée à la suite d’examens physiques
et de test de laboratoire. On cherche par exemple des maladies telles que la syphilis, le VIH,
l’AC transitoire.
3 Classification des maladies mentales : (OMS, 2016)
La classification des troubles mentaux, également connue en tant que nosologie psychiatrique et
taxonomie psychiatrique, est un aspect clé de la psychiatrie,de la psychopathologie et des
professions impliquant la santé mentale et une classification importante pour les particuliers et
professionnels du domaine psychiatrique. Actuellement, il existe deux systèmes de classification
prédominant pour les troubles mentaux. Le chapitre V de la classification internationale des
maladies ( CIM-10 ) réalisée par l’organisation mondiale de la santé ( OMS ) et manuel
diagnostique et statique des troubles mentaux ( DSM-IV ) réalisée par l’association américaine
de psychiatrie (AAP) Ces deux classifications listent des catégories de maladies pensées être de
deux types distincts et possèdent leurs propres codes exposés dans les récentes révisions des
manuels souvent comparables , bien qu’il y ait certaines différences . D’autres schèmes de
classifications sont uniquement et localement utilisés comme la classification chinoise des
troubles mentaux .
3-1 La classification internationale des maladies (CIM) : est une classification standard
diagnostiquant une largevariété de conditions sanitaires. Le chapitre V se focalise principalement
sur les « troubles mentaux et du comportement » et se sépare en 10 principaux groupes

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 9

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Fo : troubles mentaux organiques ,y compris les troubles symptomatiques

F1 : troubles mentaux et du comportement liés à l’utilisation de substances psycho –
actives F2 : schizophrénie ,troubles schizotypiques et troubles délirants
F3 : troubles de l’humeur ( affectifs )
F4 : troubles névrotiques , troubles liés à des facteurs de stress et troubles somatoformes
F5 : syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des
facteurs physiques
F6 : troubles de la personnalité et du comportement chez l’adulte
F7 : retard mental
F8 : troubles du développement psychologique
F9 : troubles du comportement et troubles émotionnels apparaissant habituellement
durant l’enfance et l’adolescence
*Plus un groupe sans autre indication.
Dans chacun de ces groupes sont réparties des sous-catégories spé[Link] inclut
les troubles de la personnalité dans le même domaine qu’un trouble mental ,contrairement au
DSM .La CIM -10 explique que le trouble mental n’est « pas un terme exact » bien que
généralement utilisé pour impliquer l’existence denombre de symptômes et de comportements
reconnaissables associés dans la majeure partie des cas de la détresse et l’interférence de
fonctions personnelles ( OMS ,1992).
L’OMS révise actuellement les classifications de cette section pour le développement de CIM-
11 ouvrage prévu pour 2014).
-3-2 DSM :le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM- IV) crée
par l’association américaine de psychiatrie ( AAP) , définit le trouble mental comme un «
syndrome psychologique ou comportemental ou modes de fonctionnements cliniquement
significatifs qui se produisent chez un individu et qui est associé à une souffrance présente ( par
exemple ,unsymptôme douleureux ) ou à une incapacité (c'est-à-dire ,défaillance dans un ou
plusieurs domaines importants ou fonctionnement ) ou à un risque accru de souffrance,mort,
peine, ou une perte importante de liberté » (AAP, 1994 et 2000 ) .
Le DSM IV –TR (texte révisé ,2000) comprend cinq axes qui s’attachent respectivement :
Axe I : les troubles majeurs cliniques.
Axe II : les troubles de la personnalité et le retard mental.
AxesIII : aspects médicaux ponctuels et troubles physiques.
Axe IV : facteurs psychosociaux et environnementaux
Axe V : échelle d’évaluation globale du fonctionnement.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 10

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Le DSM –I V liste 16 catégories diagnostiques dont les 15 premiers font partie de l’axe I ,les
troubles de la personnalité étant rattachés à l’axe II . La dernière version du DSM est le DSM –
V. Comparaison des principales catégories DSM et CIM :
3-3 Essai de correspondance entre les principales catégories CIM-10 et DSM –IV

TableauN°1 : Essai de correspondance entre les principales catégories CIM-10 et DSM –

IV

1 Trouble habituellement diagnostiqué durant la petite Troubles du comportement et

enfance, la deuxième enfance ou l’adolescence. Des troubles émotionnels
troubles tels que l’épilepsie sont désignés comme des apparaissent habituellement
troubles du développement et handicaps durant l’enfance et l’adolescence
développementaux

Retard mental

Trouble du développement
psychologique

2 Délirium, démence, amnésie et d’autres troubles Troubles mentaux organiques y

cognitifs compris les troubles
symptomatiques

3 Trouble mental généralement due à une condition Trouble mental sans autre
médicale indication

4 Trouble lié aux substances Troubles mentaux et du

comportement liés à l’utilisation
de substances psycho – actives

5 Schizophrénie et autres troubles psychotiques Schizophrénie, troubles

schizotypiques et troubles
délirants

Axe I- Troubles de l’humeur Troubles de l’humeur (affectifs)

6

AxeI- Troubles anxieux Troubles névrotiques

7 troubles liés à des facteurs de
stress et troubles somatoformes

AxeI- Troubles somatoformes ‘’

8

AxeI- Troubles dissociatifs ‘’

10

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 11

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

AxeI- Troubles de l’adaptation ‘’

15

12 Troubles des conduites alimentaires Syndromes comportementaux

associés à des perturbations
physiologiques et à des facteurs
physiques

13 Troubles du sommeil ‘’

11 Dysfonctions sexuelles ‘’

Déviations de l’excitation sexuelle et trouble de Troubles de la personnalité et du

l’identité sexuelle comportement chez l’adulte

9 Pathomimies ‘’

14 Troubles des habitudes et des impulsions classifiés ‘’

nulle part ailleurs

AxeII- Troubles de la personnalité ‘’

16

3-4Autres modèles :
*La classification chinoise des troubles mentaux de la société chinoise de psychiatrie (SCP)
(actuellement CCTM-3)
*Le glossaire latino-américain de psychiatrie(GlaP)
*Japanese society for international diagnostic criteria in psychiatry
*Cubanglossary of psychiatric diagnosis
Pédopsychiatrie:le domaine de la pédopsychiatrie utilise souvent des manuels spécifiques hormis
ceux du DSM et de la CIM qui ont traités avec peu de pages les troubles pédopsychiatriques
comme des sous-catégories de ceux des adultes. La classification diagnostique des troubles de la
santé mentale du nourrisson de la petite enfance (DC : 0-31) était pour la première fois publiée
en1994 pour classifier les troubles mentaux et développementaux diagnostiqués durant les
quatre premières années de l’[Link] a été publiée en 9 langues. La classification française
des troubles mentaux de l’enfant et del’adolescent(CFTMEA) ; opérationnelle depuis 1983, est
la classification de référence pour les pédopsychiatres français, belges et suisses de langue
française.
Usage : les systèmes de classification du DSM et la CIM ont été largement accepté dans le
domaine de la psychiatrie .Une étude de205 psychiatres , originaires de 66 pays de tous les
Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 12
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continents ,confirment que laCIM-10 est la plus utilisée dans les pratiques cliniques,tandis que
le DSM-IV est beaucoup plus utilisé pour la recherche et usage d’autres professionnels de la
santé patients et [Link] version premiers soins de la section troubles mentaux de la CIM-
10 a été développé (en version originaire) a également été diffusée internationalement .Au Japon
, la plus part des hôpitaux universitaires utilisent la CIM ou le DSM. La CIM semble être
quelque part le manuel le plus utilisé à des fins académiques et de recherches tandis que les deux
classifications sont utilisées à des fins cliniques. D’autres systèmes psychiatriques traditionnels
peuvent également être utilisés (OMS, 2016).
4Les différents traitements :
4-1Traitement par les médicaments conventionnels
_Psychotropes : cette rubrique propose des repères sur ces médicaments psychotropes : familles
de médicaments, actions, posologies, effets secondaires, recommandations de prescription
précautions d’utilisations …
Les médicaments psychotropes agissent sur les mécanismes neurobiologiques du cerveau, afin
d’améliorer les troubles ou les dysfonctionnements de l’activité psychique. Au niveau du
systèmenerveux, l’activité psychique se traduit par des réactions biochimiques au sein des
cellules nerveuses (neurones). Les neurones synthétisent des substances appelées
neurotransmetteurs (ou neuromédiateurs qui interviennent dans le fonctionnement normal des
neurones). Lorsqu’ils sont en quantité anormalement importante ou au contraire insuffisante ils
peuvent entraîner des troubles comme la schizophrénie les troubles de l’humeur ou les troubles
anxieux. Les médicaments psychotropes modulent les effets des neurotransmetteurs : ils
améliorent ou stabilisent les anomalies de fonctionnement des cellules nerveuses.
Qui prescrit les médicaments ?
Le médecin, psychiatre ou généraliste après avoir identifié les symptômes de la maladie
psychique par une approche diagnostique. Il propose un accompagnement psychologique et
médical du patient pendant la durée du traitement (surveillance des effets secondaires, évaluation
des effets thérapeutiques). Le soin médicamenteux nécessite une bonne alliance thérapeutique et
une bonne connaissance scientifique. Une réevaluation régulière du bénéfice thérapeutique au fil
de l’évolution de la maladie psychique est nécessaire
Quels sont les médicaments à effet psychotrope ?
On distingue cinq grandes classes de médicaments
Les neuroleptiques ou antipsychotiques
Les antidépresseurs
Les régulateurs de l’humeur ou normothymiques

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 13

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Les tranquillisants ou anxiolytiques

Les hypnotiques
Par ailleurs, on peut citer également les antiépileptiques (qui traitent l’épilepsie) et les
correcteurs (censés corriger certains effets indésirables).
L’éducation thérapeutique : il est nécessaire d’accompagner le patient par un programme
d’éducation thérapeutique portant sur la reconnaissance de sa maladie et l’identification des
symptômes mais également sur la connaissance de son traitement ; des effets des médicaments
sur les symptômes et des effets indésirables éventuellement. Ainsi le malade peut mieux
comprendre sa pathologie et apprendre à anticiper les risques et contrainte. La réussite de son
traitement repose alors sur une meilleure collaboration entre le malade et l’équipe médicale.
Durée d’un traitement psychotrope :les troubles schizophréniques ou les troubles bipolaires
nécessitent des traitement s de longue durée ( plusieurs années ) qui permettent en général , de
prévenir les rechutes après 12 mois de traitement efficace, on peut souvent envisager un
traitement d’entretien pour faciliter le degré d’acceptation du patient. Les autres médicaments
psychotropes imposent un traitement limité dans le temps pour prévenir les effets
d’accoutumance et de dépendre (12 à 20 semaines pourles anxiolytiques et antidépresseurs 4
semaines pour les hypnotiques)
Surveillance du traitement : il est important d’observer les effets thérapeutiques attendus ainsi
que les effets indésirables au début du traitement (sédation excessive, troubles digestifs,
excitation, survéillance du poids). Il faut également respecter la surveillance biologique pour
certains médicaments.
L’usage des psychotropes chez l’enfant et l’adolescent : les psychotropes ont fait l’objet de peu
d’études fiables chez l’enfant, comparativement à la population [Link] prescription peut
s’avérer utile pour traiter certains symptômes (angoisses profondes ,hallucinations , agitation
,hyperactivité ) , mais doit être faite avec prudence et dans le cadre d’un suivi régulier .Rédaction
Marie –Lise Biscay, pharmacien des hôpitaux centre hospitalier des pyrénées et Claire Pollet
pharmacien des hôpitaux ( Lile –Métropole ) de l’association réseau PIC( psychiatrie
information communication ) synthèse réalisée par Marc Geynhausen à partir du guide
psycom « les médicaments psychotropes –psychiatrie et santé mentale pdf -2 , 01M0) »
septembre 2011 ,dernière mise à jour 15 avril 2015 .
Les précautions à observer : il est recommandé d’informer de son traitement tout praticien
consulté (médecin, dentiste ou pharmacien) pour éviter d’accentuer certains effets secondaires
avec d’autres traitements pris simultanément (traitement cardiologique, antibiotique, anti-
inflammatoire …) .Des précautions particulières sont à prendre pour certaines pathologies

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 14

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

comme la maladie de Parkinson ou l’épilepsie. La consommation des drogues (cannabis,

ecstasyautres substances à risques) augmente les effets sédatifs des psychotropes et peut
provoquer des hallucinations des crises de panique, voire une rechute de la maladie psychique.
La consommation d’alcool est déconseillée avec tous les médicaments psychotropes et
généralement avec les autres médicaments. En effet, elle peut entraîner une somnolence
excessive, augmenter les effets indésirables le mal –être et l’angoisse. La consommation de tabac
n’est pas recommandée,car elle diminue l’efficacité de certains neuroleptiques.(OMS, 2016)
*Lesmédicamentsconventionnels :
4.1.1Les anxiolytiques : molécules qui diminuent l’activité mentale
[Link] Les anxiolytiques I ou tranquillissants mineurs (I) : benzodiazépines (classées selon
leur demi-vie) tableau N°2

Designations et demi-vie Presentations Posologies

Vératran® (clotiazépam) Demi-vie=5 30cp. sec. 5mg ;[Link] 10 mg A .5 à 30 mg/jour en2 à 3 prises
heures

Seresta®(Oxazepam) Demi-vie=10 [Link].10mg ;30cp .sec.50mg A10à50mg / jour (jusqu’à

Heures 150mg /jour)

Xanax®(Alprazolam) Demi-vie=12 30 cp. sec .0,25 mg ;30 cp . sec. A 0,5 à 4 mg /jour en 2 à 3 prises
heures 0,50 mg

Temesta®(Lorazépam) Demi –vie =15 30 cp. sec. 1 mg ;30 cp . sec .2,5 mg A 1 à 7,5 mg/jour en 1 à 3 mg
heures

Lexomil ®(Bromazépam) demi-vie =20 30 cp. sec. 6mg (quadrisécables) A 3 à 12 mg /jour en 1 à 3 prises
heures

Valium®(Diazépam) demi-vie= 32 30cp. sec. 10mg ; 40 cp. sec. A 5 à 20 mg /jour jusqu’à 40 mg

heures 5mg ;40 cp . sec. 2mg ;gouttes : 3 /jour
gouttes = 1 mg

Urbanyl®(CLobazam) Demi –vie =40 gél .5mg ; 30 30 cp .sec .10 mg ;30 A 5 à 40 mg/jour
heures cp . 20 mg

Lysanxia®(Prazépam) Demi-vie =65 40 cp. sec. 10 mg ; gouttes : 20 ml à A 10 à 30 mg /jour [Link]=60

heures 15 mg / ml = 30 gouttes mg/jour en 1 à 2 prises

Nordaz®(Nordazépam) demi –vie =65 30 cp. se. 7,5 mg ; 30 cp. sec .15 mg A 7,5 à 15 mg /jour en 1 prise le
heures soir

Victan®(Loflazépate d’ethyle) Demi – 30 cp. sec .2 mg A 1 à 3 mg /jour en 1 une prise le

vie =70 heures soir

Tranxène®(Clorazépatedipotassique) 30 gél 5mg ;30 gél 10 mg ;14 cp sec A.10 à 50 mg/jour [Link]=200
Demi –vie=70 heures 50 mg mg/ jour chez le sujet hospitalisé

Tranxène® injectable Delai d’action 5 FLACONS 20 mg OU 50 mg ou Par voie IM ou IV Lente A :20 à

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 15

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

=15 à 30 minutes Durée d’action= 100 mg 200 mg /jour

plusieurs heures

Diazépam (Valium®)

Clorazepate (Tranxène®)

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Oxazépam (Seresta)

Clonazépam (Rivotril)

Clobazam (urbanyl®)

figure N°1 … figuren°5 : Structures des principales benzodiazépines

Effets indésirables :
-En rapport avec la posologie et/ou la sensibilité individuelle : somnolence , difficultés de
concentration, hypotonie,sensations ébrieuses , plus rarement réactions paradoxales( irritabilité
,agressivité, excitation ,confusion , syndrome amnésie-automatisme)
_En utilisation prolongée et /ou à forte dose : développement d’une tolérance et risque de
dépendance physique et psychique pouvant entraîner à l’arrêt d’un syndrome de sevrage (
anxiété , insomnie , irritabilité, céphalées ,myalgies ,plus rarement agitation ,épisodes
confusionnels ,dépersonnalisation,hallucinations ,convulsions)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 17

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-Très rares : hépatites , réactions cutanées allergiques ,dysphagie

__Surdosage : état ébrieux, somnolence, coma, dépression respiratoire flumazénil
(antagoniste spécifique) et surveillance des fonctions cardiorespiratoire.
Mécanismed’action desanxiolytiquesengénérale : benzodiazépines, asaspirodécanediones
,hydroxyzine, ces différentes molécules ont toutes des propriétés anxiolytiques , myorelaxantes
,sédatives , hypnotiques ,anticonvulsivantes et amnésiantes . Ces effets sont liés à une action
agoniste spécifique sur des récepteurs au niveau central et à une facilitation de la transmission
GABAergiquee ,le GABA étant un [Link] résorption,le métabolisme ,
l’élimination et la demi –vie d’un produit sont des paramètres importants car ils déterminent le
mode d’administration du produit et le nombre de prises quotidiennes , afin de maintenir
l’efficacité du traitement . Leur résorption digestive est rapide et importante, leur élimination est
essentiellement urinaire sous formes de métabolites inactifs et leurs demi –vies sont très
variables allant de 5 hà 150 heures .En raison de ces paramètres pharmacocinétiques,les
anxiolytiques sont administrés en une à 3 prises par jour . Les produits anxiolytiques passent la
barrière placentaire et le lait maternel. (Figaro-santé –fr )04-04-2016,16h :23mn
[Link] Anxiolytiques(II) : Azaspirodécanediones tableau N°3

Designation et demi-vie presentation Posologie

Buspar® (Buspirone) Demi- [Link].10 mg A dose progressive A 15-20mg/jour en

vie=2 à11 heures 3 prises maximum 60 mg/ jour

Effets indésirables :(rares)

-Généralement transitoires : gastralgies, sensations vertigineuses ou ébrieuses plus rarement
céphalées , nervosité , sueurs , nausées ( troubles disparaissant spontanément ou lors de la
réduction de la posologie )
-Possibilité non exclue de troubles extra-pyramidaux.
[Link] Anxiolytiques ( III) : hydroxyzine ;tableau N°4

Designations Presentations Posologies

ATARAX cp (hydroxyzine) 30cp .sec .25 mg ;30 cp .sec .100 A 50 à 100mg/ jour ( jusqu’à 300
mg mg/jour)
ATARAX®sirop(hydroxyzine) Flacon de 200 ml à 10 mg par c à c A 30 à 120 mg /jour
ou 30 mg par c à s
ATARAX (Hydroxyzine) injectable 6 amp 2ml =100mg Par voie IM (ou IVlenteaprès dilution
dans 10 ml de serum physiologique A
100 à 300 mg/j
Effetsindésirables
Somnolence diurne généralement

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 18

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-Effets atropiniques à forte dose : bouche sèche,constipation,mydriase ,troubles de

l’accomodation , élévation de la pression intra-oculaire , risque de poussée aiguë de glaucome

[Link] Anxiolytiques(IV) : les carbamates ; tableau N°5

Presentations Posologies
Designations et demi-vie
30 cp. sec .400mg ; A 400 à 1600 mg/Jour E 20 mg/kg
Equanil® (Meprobamate) Demi- 30 cp .250 mg /jour en2 à 4 prises
vie=11heures
Méprobamate [Link].200mg ‘’
Novalm® 400mg (Meprobamate) ‘’
®
Equanil injectable Délai d’action =20 60 [Link] .400 mg
à 40 minutes Dureé d’action =3 à 6 10 amp .5 ml =400g
heures
Effets indésirables :somnolence diurne (surtout en début de traitement ) possibilité de tolérance
au long cours et de dépendance avec risque de syndrome de sevrage en cas d’arrêt brutal lors
des traitements à forte dose (avec convulsions , myoclonies ,syndrome confusionnel ) .Rares :
éruptions cutanées allergiques , nausées ,vomissements ,diarrhée , céphalées, vertiges ,ataxie
,excitation ,troubles de l’accomodation ,bronchospasme ,anurie , purpuratrombopénique
,agranulocytose .

[Link] Anxiolytiques(V) : anxiolytiques divers ;tableau N°6

Presentations Posologies
Designations

45cp 50 mg A 1 cp 3 fois/jour
Covatine® (Captodiame)

Stresam®(Etifoxine) 60 gél 50 mg A 1 gél 3 fois /jour

Effets indésirables
Possibilité de somnolence diurne et difficultés d’endormissements en début detraitement.
4.1.2 Hypnotiques :ce sont des psycholeptiques qui diminuent l’activité mentale .Ils sont
groupés en 4 classes
[Link] Hypnotiques I : cyclopyrrolones tableau N°7

Designation Presentation Posologie

Imovane® (Zopiclone) Demi – 5 ou 14 cp 3,75 mg ; 5 ou 14 A 3,75 à 7 ,5 mg / jour au

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 19

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

vie =5 à 6 heures cp sec 7,5 mg coucher

[Link] HypnotiquesII : imidazopyridinestableau N°8

Designation Presentation Posologie

Stilnox®(Zolpidem) Demi – 7 ou 14 cp sec 10 mg A 5 à 10 mg / jour au coucher

vie =2 à 4 heures [Link] =20mg/jour

[Link] Hypnotiques III : benzodiazépines

Benzodiazépines d’action prolongée tableau N°9

Designations et demi-vie Presentations Posologies

Mogadon®(Nitrazépam) 20 cpséc 5mg A 2 ,5 à 5 mg ;E>10 ans :1,25

Demi-vie=23 heures à 5 mg avant le coucher

Nuctalon®(Estazolam) Demi – 20 cpséc 2 mg A 1 mg au coucher D MAX

vie =17heures =2mg

Rohypnol®(Flunitrazépam) 7cp sec 1 mg A 0,5 à 1 mg au coucher D

Demi-vie=19 heures MAX=1mg

Benzodiazépines d’action intermédiaire tableau N°10

Designations Presentations Posologies

Havlane®(Loprazolam) Demi- 20 cp sec 1 mg A 0,5 à 1 mg au coucher D

vie=8 heures max =1 mg

Noctamide®(Lormétazépam) 14 cpséc 1 mg ;14 cpséc 2mg A 0,5 à 1mg au coucher D

Demi-vie=10 heures MAX = 2 mg

Normison®(Témazépam 14 cp sec 10 mg .7 cp sec 20 A 10mg au coucher D

)Demi –vie=8 à 10 heures mg MAX=20 mg

Benzodiazépines d’action courte tableau N°11

Presentation Posologie
Designation et demi-vie
7 cp .125 µg A.125 µg au coucher
Halcion®(Triazolam) Demi –
vie =3 heures

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 20

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

[Link] Hypnotiques IV

Ethanolamines tableau N°12

Designation et demi-vie Presentation Posologie

Donormyl®(Doxylamine) 30 cp sec 15 mg A 7,5 à 15 mg 15 à 30

Demi-vie =24 heures minutes avant le coucher

Phenothiazinestabeau N° 13

Designations et demi-vie Presentations Posologies

Nopron® 15 mg /5ml Sirop : 150 ml avec 2 mesures E>3 ans : 1mg/kg 15 à 30

(Niaprazine) demi-vie=24 graduées de 2,5 ml (=7 ,5 mg) minutes avant le coucher
heures et de 5 ml (=15 mg)

Théralène®(Alimémazine) 50 cp sec 5 mg sirop : fl de A 5 à 20 mg au coucher

150 ml à 2,5 mg par c à .E>12mois 0,25 à 0,5 mg / kg
c ;gouttes :fl de30 ml à 1 mg au coucher
par gouttes

Phénothiazines associées tableau N°14

Designations Presentations Posologies

Mépronizine® 30 cp sec ;30 cp sec A ½ à 1 cp (jusqu’à 2) au

(Acéprometazine---10mg coucher
Méprobamate----400mg)

Noctran®(Acéprométazine--- 30 cp sec A ½ à 1 cp (jusqu’à 2) au

7,5 mg Acépromazine----0,75 coucher
mg clorazépatedipotassique10
mg )

Dorosz 2006 Maloine Guide pratique des médicaments 26e-Edition Page1320 à 1324
Effets secondaires : la prise d’hypnotique induit de nombreux effets secondaires somnolence
diurne,elle altère la vigilance et cause des troubles de la mémoire à court terme. Elle peut être
associée à une légère réduction du sommeil paradoxal ainsi qu’à une augmentation du
ronflement et du risque d’apnée obstructive du sommeil. La prise d’hypnotiqueest associée (pour
certains hypnotiques ) à risque accru de survenue de cancer dont cancer de la peau .Elle est

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 21

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

également associée à un risque accru de mortalité selon les indices forts notamment relatifs aux
liens entre dépression et mortalité accrue ou selon des conclusions scientifiques respectivement
et successivement publiées en 1979 , 1998 , en 2009 , 2010 confirmée en2012 par une nouvelle
étude américaine publiée ayant portée sur plus de 10000 patients aux quels on avait prescrit du
zolpidem , témazépam ,eczopiclone ,zaleplon , d’autres benzodiazépines les barbituriques et les
antihistaminiques sédatifs . Cette étude a conclu à un risque de décès quatre fois plus élevé que
dans la population générale, chez ces utilisateurs de somnifères .Avec moins de18 pilules par an ,
le risque de mort pour ces patients était déjà multiplié par trois , ensuite ,le risque augmente
avec la dose , les auteurs précisant que le risque de décès et de cancer associés aux médicaments
hypnotiques ne pouvaient pas être imputables à une maladie préexistante . Cette dernière étude
ne concerne cependant pas l’usage médical de mélatonine .Chez les sujets âgés, elle est associée
à une augmentation du risque de chute et de fracture du col du fémur. Elle est également associée
à un risque accru de troubles cognitifs, et de troubles cardiaques. Chez les sujets de plus de 60
ans ; des effets indésirables accrus de type de fatigue, troubles cognitifs,céphalées, cauchemars
nausées, sans différence entre hypnotiques et benzodiazépines pour un gain de sommeil d’une
demi –heure en moyenne. Etant donné que des résidus de ces médicaments sont retrouvés en
quantités significatives et croissantes dans les stations d’épuration ou à leur aval ou dans certain
milieu naturel, la question d’éventuels effets éco épidémiologiques et écologiques pourrait aussi
être posée.(OMS, 2016)
Mécanismed’action : hypnotique de la famille des imidazopyridines ,de la famille des
cyclopyrrolones ayant une action hypnotique rapide agoniste de l’un des sous-types des
récepteurs centraux aux’’benzodiazépines’’(mais avec une liaison différente de celles –ci )
modifiant beaucoup moins l’architecture du sommeil que les benzodiazépines ,notamment la
durée du sommeil paradoxal facilitant la transmission gabaergique (comme les benzodiazépines
mais par fixation sur un site différent des récepteurs cérébraux )ayant une action hypnotique
rapide des effets anxiolytiques myorelaxants et anticonvulsivants . Le système GABA (acide
gamma amino butyrique) est donc la plaque tournante du mode d’action des hypnotiques. Les
récepteurs aux hypnotiques et les récepteurs GABA se modulent autrement dit le GABA
augmente l’affinité des hypnotiques pour ses récepteurs.(OMS, 2016)
4.1.3 Les antidépresseurs
Mécanismed’action : la pharmacologie des antidépresseurs(en) n’est pas totalement
élucidée .Le mécanisme d’action (pharmacologie) des antidépresseurs est basé sur l’hypothèse
monoaminergique de la dépression.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 22

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Le mécanisme d’action des antidépresseurs est génélement lié à un effet sur les
neurotransmetteurs.
*LES IMAO (inhibiteurs de monoamine oxydase) augmentent la concentration en sérotonine en
inhibant les enzymes(les monoamines oxydases ou MAO) chargées de sa dégradation. Leur
usage requiert pour la plupart une surveillance contraignante de l’alimentation et ils ne sont
maintenant que rarement utilisés
*Les antidépresseurs tricycliques empêchent la recapture de divers neurotransmetteurs,y compris
la sérotonine la noradrénaline et la dopamine.
*Les ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) augmentent la concentration de
sérotonine dans la synapse en empêchant sa recapture dans le neurone pré-synaptique (voir
synapse). Cette classe d’antidépresseurs est récente (milieudes années 80)
*Les IRSNa (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine –noradrénaline)inhibent de façon
sélective la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine. (OMS, 2016)
Effets secondaires : les effets secondaires induits par les antidépresseurs varient selon les
individus. Ces variations seraient plus importantes d’un individu à l’autre que d’une molécule à
l’autre .Les antidépresseurs peuvent avoir des effets secondaires et c’est la principale cause
d’interruptiondu traitement par le patient. De plus,il arrive que certains patients ne répondent
pas aux antidépresseurs. Les dysfonctionnements sexuels (anorgamie baisse de libido, etc.) font
partie des effets secondaires les souvent constatés. Cette question doit être prise en compte lors
d’une indication dans la mesure où ce qui s’améliore d’un côté, l’humeur du patient, peut être
contre balancée par quelque chose qui l’empire, la vie sexuelle avec ses répercussions sur la vie
de couple. Comme dans toute indication médicale la balance ‘’bénéfices attendus et
inconvénients’’ doit être sérieusement envisagée et discutée avec le patient.
Undysfonctionnement sexuel peut être la conséquence de l’utilisation d’un ISRS chez plus de
80% des hommes. Ce dysfonctionnement peut être permanent et les stratégies pour en venir à
bout n’en sont encore qu’à l’état d’ébauche avec dans l’immence majorité des cas une absence
totale d’amélioration (dysfonction sexuelle liée aux médicaments ISRS).Le syndrome
sérotoninergique est une complication potentiellement mortelle liée à des médicaments
antidépresseurs inhibiteurs de la recapture sélective de sérotonine IMAO tricycliques. D’après
certains auteurs, les cas de syndrome sérotoninergique sont largement sous estimés. Il existe
certains moyens prédictifs de déterminer la propension à un patient à développer des effets
secondaires sera élevée . Ce test peut se faire à partir de la salive ou à la suite d’une prise de
sang. D’autres tests existent mais se révèlent parfois beaucoup plus complexes à mettre en
œuvre. Par exemple, dans le cas du citalopram, il faut tester le gène CRK4 sur le chromosome

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 23

 Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

19. Certains antidépresseurs s’accumulent dans le cerveau. L’usage de certains antidépresseurs

pendant la grossesse pourrait augmenter le risque de diabète de type2 et d’obésité pendant
l’[Link] antidépresseurs augmenteraient les niveaux de mélatonine, la mélatonine est
synthétisée à partir de la sérotonine. (OMS, 2016)

4.1.3.1Les antidépresseursII : les imipraminiques d’activité intermédiaire ou médians tableau

N°15

Designations Presentations Posologies

Anafranil®(Clomipramine) 20 cpséc 75 mg ,50 cp A.25 à 150 mg /jour en 1 à 3
( considéré par certains comme 25mg, 60 cp .10 mg ,5 prises orales ou par voie IM.
parfois sédatif et anxiolytique ) Amp.25 mg E>4 ans :10 -30mg/ jour en 1 à
3 prises orales
Clomipramine 20 cp .séc .75 mg ; 60 cp.25 A.25 à 150 mg /jour en 1 à 3
mg.60 cp.25 mg prises orales ou par voie IM
.E>4 ans :10-30mg/ jour en 1 à
3 prises orales
Prothiaden®(Dosulépine) 50 gél. 25 mg .20 cp .75mg A.75 à 150mg/jour en 1 à 3
prises orales
Designation Presentation Posologie
Tofranil®(Imipramine) 100cp. 25mg ; 60 cp .10 mg A 75 à 150mg/jour en 1 à 3
prises orales. E> 4 ans :10 –
30 mg / jour en 1 à 3 prises
orales

[Link] Les antidépresseurs imipraminiques III : imipraminiques sédatifs et anxiolytiques

tableau N°16
Designation Presentation Posologie
®
Laroxyl (Amitriptyline) 20 cp .50 mg ;60 cp A.25 à 150 mg /jour jusqu’à
.25mg ;gouttes à 4% :20 ml à 250 mg / jour par voie oraleou
1 mg par goutte ; 12 amp .50 IM voire en perfusion IV. E>
mg 4ans : 10 -30 mg/jour en 1 à 3
prises orales
®
Elavil (Amitriptyline) 60 cp. 25 mg ‘’
Quitaxon® (Doxépine) 20 cp .séc .50 mg ;40cp.séc A 25 à 100 mg /jour (jusqu’à
.10 mg ; gouttes à 1% : 30 ml 400 mg /jour) en 1 à 3 prises
à 0, 5 mg par goutte ; 10 orales ou 2 à 3 injections IM
amp.25mg voire en perfusion IV. E>4
ans :par voie orale 0, 5 à 1 mg
/j kg/jour
Défanyl®(Amoxapine) 20 [Link] .100mg ;[Link] A.50 à 200 mg /jour en 1 à 3
.50 mg prises orales
Surmontil®(Trimipramine) 20 cp .séc .100mg ;50 cp .séc A .50 à 100 mg / jour jusqu’à
.25 mg ;gouttes à 4% :30 ml à 400 mg /jour par voie orale le

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

1 mg par goutte soir

®
Ludiomil (Maprotiline) 28 cp .sec .100 mg ;50 cp .séc A.50 à 150 mg /Jour en 1 à 3
.25 mg prises orales .E>5 ans :1 – 3
mg /kg / jour en 1 à 3 prises
orales

[Link] Antidépresseurs sérotoninergiques purs(I) ; (II) et (III) tableau N°17

Designations Presentations Posologies

Prozac®(Fluoxétine) 14 gél .20mg ; 28cp .20 mg A.20 mg / jour en 1 prise le
dispersibles ;sol. Buvable matin au repos [Link]=60
(70 ml) à 20 mg par mesure mg / jour
de 5 ml
®
Floxyfral (Fluvoxamine) 30 Cp .séc .50 mg ;15 cp A.100mg/jour en 1 prise le
.séc . 100 mg soir au repas
®
Deroxat Divarius®(Paroxétine) 14 cp. séc .20 mg ;susp. A 20 mg/jour en 1 Prise le
buvable (150 ml) avec matin au repas puis si besoin
doseur (10mg/5ml) jusqu’à 60 mg /jour

[Link] Antidépresseurs sérotoninergiques purs IV et V Tableau N°18

Designations Presentations Posologies

Zoloft®(Sertraline) 28 gél .50 mg ; 7 gél.25 mg A.50mg / jour à un repas pur
jusqu’à 200 mg / jour .E de 6 à
17 ans :25 mg / jour
Seropram®(Citalopram) 28 cpséc 20 mg A.20 à 60 mg / jour en 1 prise
, en débutant par 10 à 20 mg /
jour ( [Link] =60 mg /jour )
Seropram IV liste I réservé 10 amp. 20 mg / 0,5 ml ; 10 Perfusion IV lente dans un
aux hopitaux amp. 40 mg /1 ml (utiliser soluté isotonique. A.20 à 60
après dilution) mg / jour en une perfusion en
débutant par 10 à 20 mg / jour
Seropram®(Citalopram) Solution buvable :12 ml à 40 A .16 à 48 mg / jour en prise,
mg /ml avec une seringue en débutant par 10 à 20 mg
graduée de0,01 ml à 1ml /jour en perfusion .[Link] =
48 mg / jour
Seroplex® (Escitalopram) 28 cp . 5 mg ; 28 sec. 10 A. 10 mg / jour en une prise en
mg ;28 cp . séc 20 mg débutant par 5 mg / jour la
première semaine [Link]
=20 mg / jour

[Link] Les antidépresseurs divers I,II , III ,IV ,V et VI sont : Viloxazine (vivalan
),Tianeptine (Stablin ), Milnacipram ( I xel ) ,Veniafaxine ( Effexor) , Miansérine(athymil) ,
Mirtazapine ( Norset ). Les antidépresseurs IMAO I et II sont : Moclobemide (Moclamne 150
mg ) , Iproniazide ( Marsilid).Dorosz
2006 Maloine guide pratique des médicaments 26e-édition page 1328 -1344.

ZoloftSertraline 28 gél .50 mg ; 7 gél.25 mg A.50mg / jour à un repas pur

jusqu’à 200 mg / jour .E de 6
à 17 ans :25 mg / jour

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 25

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

ZoloftSertraline 28 gél .50 mg ; 7 gél.25 mg A.50mg / jour à un repas pur

jusqu’à 200 mg / jour .E de 6
à 17 ans :25 mg / jour

Structures chimiques de quelques antidépresseurs figures 6 à 8 Clomipramine

Iproniazide

4.1.4 Les normothymiques ou thymorégulateurs I et II : lithium (Théralithe :carbonate de

lithium,neurolithium :gluconate de lithium ) ;Divalpraote de sodium (Dépakote ).
Thymorégulateur,action curative dans les accès maniaques observés dans la psychose maniaco-
dépressive.
Effets pharmacologiques et mécanisme d’action : le lithium est un cation, qui peut mimer les
effets du sodium sur les tissus excitables( canaux sodiques , voltages dépendants ) , s’accumule
dans la cellule ( n’est pas « éliminé » par Na+/K+ ATPase )entraînant une perte relative en K
intra-cellulaire d’où dépolarisation cellulaire .
Effets sur monoamines : augmentation du turn –over cérébral de NA et 5 HT
Action sur deux seconds messagers :
0 Action sur phosphatidylinositol (blocage hydrolyse du inositol phosphate libre) d’où
accumulation de inositol phosphate en intra-cellulaire
0 Diminution hormone productive de AMPc (ADH au niveau rénal, TSH pour la thyroïde).

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 26

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Effets secondaires
Précoces (disparaissent en cours de traitement,peuvent réapparaître en cas d’interaction qui
augmente la lithiémie) :
*Nausées, vomissements, diarrhées (obligent l’arrêt du traitement)
*Sédation
* Tremblement des extrémités
*Hypotonie
Tardifs :
*Tremblement
*Prise de poids
*Polyurie (inhibition ADH)
*Goitre, hypothyroïdie. (FMPMC-PS pharmacologie niveau DC [Link])

tableau N°19 : Autres psychotropes : les psychostimulants ou noo-analeptiques I, II,III

Designations Presentations Posologies

Modiodal®(Modiafinil) 30 cp .100 mg A.200 à 400 mg / jour en 2
prises (matin et soir)
Olmifon®(Adrafinil) 40 cp .300 mg A . 2 à 4 cp / jour
Ritaline®(Methylphenidate) 30 cp . sec 10 mg A et E >6 ans
Ritaline 28 gél .20 mg ou 30 mg ou 40 A et E > 6 ans
LP®(Methylphenidate) mg à libération prolongée
Concerta LP® 28 cp 18 mg ou 36 mg ou 54 A et E>ou égal à 6 ans
Methylphénidate) mg à libération prolongée
Effets indésirables :
- Généralement régressifs malgré la poursuite du traitement à la même posologie ou en la
réduisant : sensations de tension interne, excitation, agressivité, insomnie, anorexie
-Céphalées (1,5%), nausées et gastralgies (1%) régressives avec la prise aux repas,éruptions
cutanées allergiques ,exceptionnement dyskinésies bucco-faciales .
Mécanismed’action : psychostimulant non amphétaminique,alpha-1 -adrénergique post–
synaptique au niveau des systèmes centraux d’éveil au niveau cérébral, améliorant la vigilance et
l’activité motrice chez animal. Dorosz 2006 Maloine guide pratique des médicaments 26e Edition
page 1368 -1370.
4.1.5 Les neuroleptiques ou tranquillisants majeurs (I) : (du grec neuro, nerf et leptos, qui
affaiblit) encore appelés Antipsychotiques ( contre les symptômes florides des psychoses ) sont
des médicaments psychotropes utilisés pour leur effet tranquillisant majeur , anti-délirant et
pense – t –on pour lutter la désorganisation des pensées. (OMS, 2016)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 27

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Principaux neuroleptiques: sont les neuroleptiques typiques, les neuroleptiques atypiques, les
neuroleptiques cachés. (OMS, 2016), 31 mars 2016 à 16h41mn.
[Link] Neuroleptiques typiques
*Les phénothiazines (Chorpromazine : Largactil®, la Cyamémazine : Tercian®, la
Lévoméprazine :Nozinan®,Fluphénazine :Modécate®,Perphénazine :Trilafon®,Prochlo rpérazine
:Campazine® ,Thioridazine®, Trifluopérazine® ).
* Les butyrophénones ( Halopéridol : Haldol® et sa forme décanoate)
*Diphenyl butyl pipéridine ( Pimozide :Orap® )
*Les benzamides ( Tiapride : Tiapridal® ;Sulpiride : Dogmatil®)
*Les thioxanthènes (Zuclopenthixol: Clopixol®, Flupentixol: Fluanxol®)
[Link] Les neuroleptiques atypiques : (Clozapine : Leponex®, Olanzapine : Zyprexa® ,
Rispéridone : Risperdal® , Quétiapine :Seroquel® en Belgique ,au Canada et en Suisse (Sequase
également ) ,Xeroquel® en France ,Ziprasidone, Amisulpride ( Solian® )agonistes partiels de la
dopamine (Aripiprazole :Abilify® ))
[Link] Les neuroleptiques « cachés » : neuroleptique ou contenant un neuroleptique
*Antinauséeux ( le Métolopamide trouvé dans Primpéran® , Anausin® , Cephalgan® ,
Chlorhydrate de Métoclopramide, Renaudin® (solution injectable ),MétoclopramideMerck,
Migpriv®, Prokinyl LP® ,la Métopimazine : Vogalène®)
*Somnifères : (antihistaminiques possédant des propriétés antidopaminergiques :
l’Acépromazine en association avec l’Acéprométazine : Noctran®(le Noctran n’est pas utilisé
comme un neuroleptique même s’il contient un neuroleptique caché,il ne devrait pas être utilisé
en monothérapie pour la psychose, son indication étant les troubles du sommeil
) ;l’Acépromazine seule : Mépronizine® ; l’Alimémazine :Théralène ®;le Prométhazine :
Phénergan®)
*Traitement non hormonal des bouffées de chaleur (le Véralipride : Agréal®)
[Link] Les problèmes neuropsychiatriques : (le Sulpiride : Dogmatil®, la Cinnarizine :
Sureptil® (déficit cognitifet neurosensoriel du sujet âgé). OMS 31 mars 2016 16 h 41 minutes
Mécanismesd’actions: le mécanisme d’action commun à tous les neuroleptiques typiques
également appelés neuroleptiques de première génération va être une action antagoniste
dopaminergique centrale de type D2. Cette action va se réaliser au niveau des 4 grandes voies
dopaminergiques centrales :
*nigro-striée : voie responsable de la motricité
*mésolimbique :voie responsable des émotions
*mésocorticale : voie responsable des syndromes déficitaires

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 28

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

*tubéroinfundibulaire : voie responsable de la sécrétion de prolactine .Ces quatre grandes voies

vont ainsi être responsables des effets curatifs des neuroleptiques mais également de leurs effets
indésirables. De plus,les neuroleptiques typiques vont avoir d’autres effets pharmacologiques
puisqu’ils vont bloquer d’autres récepteurs ( cholinergique , muscarinique, histaminique ,
adrénergique ). Ces blocages varieront selon la molécule utilisée.
Les neuroleptiques atypiques également appelés antipsychotiques ou encore neuroleptiques de
deuxième génération ont un mode d’action pharmacologique complémentaire à celui des
typiques. A leur action antagoniste sur les récepteurs dopaminergiques D2 s’ajoute une action
antagoniste sur les récepteurs sérotoninergiques 5HT2A. Ce blocage mixte sérotonine-dopamine
va ainsi modifier l’activité neuroleptique. En effet, la sérotonine va inhiber la libération de
dopamine par terminaisons axonales au niveau des différentes voies dopaminergiques. Le degré
de contrôle des 4 voies dopaminergiques centrales va ainsi varier, les mécanismes d’actions
également et cela va surtout leur permettre d’avoir beaucoup moins d’effets indésirables. Ils ont
donc pour propriétés :
-Un effet antidopaminergiqueD2 mésolimbique (activité recherchée)
-Un effet anti-D2 migrostrié, tempéré par un blocage 5HT2A
-Un effet anti-D2 hypothalamohypophysaire tempéré par le blocage 5HT2A
-Un effet anti-D2 mésocortical possiblement responsable, pour certains, des symptômes négatifs
modulé par le blocage 5HT2A. ( Donatien Collet mars 2012 )
Effets secondaires des neuroleptiques :
*Effets secondaires neurologiques
-Effets extra-pyramidaux précoces : dyskinésies aigues
. Dans les 36 premières heures du traitement
.Parfois après plusieurs semaines
>>crises oculogyres, plafonnement du regard
>>trismus, protrusion de la langue, troubles de la déglutition
-Syndrome parkinsonien
. Akinesie : lenteur du geste,mimique peu expressive perte du balancement des bras au cours de
la marche
. Hypertonie plastique
. Tremblement d’action et de repos
- Syndrome hyperkinétique : Akathisie très anxiogène ; le plus fréquent des effets secondaires
extra-pyramidaux
-Les dyskinesies tardives (liées à la durée du traitement mais pas aux doses)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 29

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

. Anosognosie du trouble. Région bucco-linguale et tronc. Pas de traitement efficace.-

APATHIE, indifférence, dépression
-Risque accru d’AVC chez le sujet âgé dément
- Abaissement de seuil épileptogène
*Endocriens (hyperprolactinémie)
*Troubles sexuels
*Métaboliques (prise de poids, états prédiabétiques, hyperlipidémie)
*Allongements du temps de quick (qt), risque de mort subite
*Effets anticholinergiques
*Effets adrenolytiques alpha (hypotension artérielle orthostatique)
*Leucopénies avec la clozapine leponex® (surveillance hématologique régulière). Bibliographie
[Link] psychopharmacologie essentielle : bases neuroscientifiques et applications cliniques
traduction de [Link]- flammarion médecine –sciences Paris2002 Faculté de médecine Mont
Pellier-Nîmes année universitaire 2006- 2007.L’exemple du seroquel®
L’exemple type du neuroleptiquue atypique s’intégrant dans le marché de la dépression est la
quétiapine commercialisé en France sous le nom de xeroquel LP ®par Astrazeneca. « LP » en
France ce qui signifie forme à libération prolongée. Cette forme galénique a été mise en place en
2007 soit 10 ans après l’enregistrement du fumarate de quétiapine. C’est avec cette formulation
galénique qu’Astrazeneca s’est intéressé au marché de la dépression ; 2 ans plus tard,le
laboratoire a obtenu l’indication dans la dépression pour un traitement en association après un
premier échec de traitement
Structures chimiques de quelques antipsychotiques figures9 à 13

Flupentixol

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 30

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Carpipramine(prazinil®) Sulpiride

Quétiapine (seroquel®) Loxapine (loxapac® )

4 .2 Phytothérapie des maladies mentales :

Des herbes ont été utilisées à travers l’histoire pour traiter les symptômes psychologiques ou les
maladies mentales avec des résultats fructueux. Les propriétés qui sont généralement
recherchées pour des traitements incluent en trophorestorative nerveux, calmant, hypnotique et
/ou sédatif. Des exemples d’herbes couramment utilisées pour traiter la maladie mentale sont : la
mélisse ( Melissa officinalis ), la fleur de passion ( Passiflora incarnata ) , le sculleap
(Scutellarialateriflora ),le millepertuis (Hypericumperforatum) , la valeriane (Valerian ), la
verveine (Verbenaofficinalis ) et le woodbetony ( stachysofficinalis ) .Autre que le millepertuis

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 31

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qui a été largement évalué dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) , la plus part
des autres herbes n’ont pas subi de tests cliniques . Le millepertuis a démontré une efficacité
équivalente aux antidépresseurs et a été recommandé comme traitement de première ligne pour
la dépression d’intensité légère à moderée .Plusieurs herbes ont démontré des bénéfices
cliniques lors d’essais dans le traitement de l’anxiété , mais les essais contrôlés bien conçus sont
manquants pour les autres maladies psychiatriques .Il n’est pas surprenant de voir que les plantes
médicinales utilisées dans le traitement des troubles mentaux sont souvent basées sur la
phytothérapie traditionnelle ou occidentale , la médecine chinoise traditionnelle (MTC) ou la
médecine naturopathique .Ces thérapies basent souvent leurs traitements sur les principes
entièrement différents de ceux en médecine utilisés [Link]://[Link]/23
no uvelles-des-remedes naturels -comme-alternative-aux-medicaments-psychiatriques –html
visité le 23 MAI 2016 à 15h 34.
Bacopa monnieri : le bacopa contribuerait à limiter les troubles nerveux tels que la névralgie
,l’epilepsie ou les maladies mentales .Cette plante soulagerait également les troubles digestifs
(indigestion,ulcère ,flatulences,constipation )par ses vertus toniques , le bacopa améliorerait les
troubles sexuels ( impuissance ,éjaculation précoce ,stérilité ) . Le bacopa est également utilisé
en médecine ayurvédique pour soigner la mémoire.
Nom scientifique : Bacopa monnieri ,noms communs :bacopa ,hysope d’eau ,brahmi,noms
anglais :bacopa,indian , water hyscop classification botanique : famille des scrophulariacées
(scrofulariaceae) .Formes et préparations :gélules , comprimés ,décoctions ,ampoules ,extraits
,huiles ,jus ,sirops ,poudres .
Propriétés médicinales du bacopa :plusieurs études menées en Inde ont mis en évidence
l’efficacité du bacopa pour améliorer les facultés cognitives et la mémoire, pour aider à soigner
l’anxiété ainsi que pour contribuer à diminuer la fréquence des crises d’épilepsie chez certains
patients
Description botanique du bacopa : le bacopa monnieri est une petite plante dont la taille ne
dépasse pas les 20 à 25 cm. Plante grasse , vivace ,pluriannuelle et rampante ,le bacopa est doté
de tiges élancées ,charnues et ramifiées . Ses feuilles épaisses,comestibles, sont opposées
spatulées .Ses petites fleurs axillaires blanches à bleu pâle sont formées de quatre à cinq pétales
,disposés de façon opposée à la tige . Le fruit est capsulaire etovoïde .Plante poussant dans les
régions tropicales et subtropicales,le bacopa ne supporte pas le gel.
Composition du bacopa :
Parties utilisées : les feuilles de bacopa sont la partie utilisée en phytothérapie.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 32

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Principes actifs : flavonoïdes : lutéoline, apigénine, jujubogénine, cucurbitacines. Calcium, fer,

phosphore, acide ascorbique. Saponines triterpénoïdes ; alcaloïde. Bacosides A et B qui agissent
en accroissant la synthèse protéique dans l’hippocampe région du cerveau associée à la mémoire
à long terme. Les bacosides A et B agissent également sur la transmission nerveuse et
possèdent des fonctions antioxydantes plus particulièrement au niveau du cerveau (région du
cortex frontal et de l’hippocampe). Ces substances agiraient en accroissant la production d’un
message clinique : le monoxyde d’azote. En médecine indienne, l’efficacité du bacopa est à ce
titre officiellement reconnue.
Effets indésirables : occasionnellement, le bacopa peut occasionner une sécheresse de la bouche,
des nausées et de la fatigue
Interactions avec les plantes médicinales ou des compléments : aucune interaction connue
Interactions avec des médicaments : le bacopa peut risquer d’amplifier les effets d’un
neuroleptique, la phé[Link]://[Link] /html/ santé/ phytothérapie /plante –
medicinale/ [Link] visitéle 24mai 2016 à h10 mn
Voacanga africana de la familledes apocynaceae ;nom bambara :dudu .Du nom malgache
voa :fruit et akanga :pintade est un petit arbre des sous bois de forêt humide ou de galerie,
pouvant atteindre 10 m de haut .Plante à latex blanc, feuilles opposées,rameau florifère. Limbe
ovale,long de15 à 20 cm sur 6 à 10 dans le tiers superieur,brillant sur sa face supérieure, 8 à
laterales, distant de 1cm environ .Pétioles peu nets :5 à 7 mm,leurs bases (de deux pétioles de
feuilles opposées) sont réunies tige. Les fleurs viennent au bout de longues cymes axiales
(jusqu’à 30 cm) se divisant par deux à chaque embranchement. Fleurs blanches, odorantes,larges
de 3 cm à 5 lobes obovales. Le tube de la corolle est resserré au sommet et la partie inférieure est
torsade dans le calice, tube porte les anthères, ressiles, sagitées qui dépassent légèrement sa
gorge et coiffent le style de l’ovaire.
Fruit : quand un des deux carpelles de l’ovaire n’est pas avorté, le fruit se présente comme deux
massesglobuleuses accolées de 3 cm de diamètre, vertes. Si un des carpelles est avorté, le fruit
est simple avec des taches blanches et une traînée vert foncé .Les fruits mûrs contiennent de
nombreuses graines dans un mucilage jaune. Les fruits sont utilisés en Europe pour la
fabrication des produits pharmaceutiques, en particulier la cortisone.
Drogue : graines
Indication: contre la psychose
4.2.1 Plantes àpropriétés benzodiazépines :
Matricaire ou camomille allemande, camomille vulgaire, chomomilla (dénomination
homéopathique)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 33

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Dénomination latine internationale : Matricaria chamomilla= Matricaria recutita (L) Rauschert

Famille botanique : Asteraceae, nom vernaculaire : Babounj
Description et habitat : plante annuelle de 20 à 50 cm, à tiges dressées très rameuses et feuilles
abondamment divisées en lanière fines à forte odeur aromatique. Inflorescences en capitules, à
réceptacle conique creux. Fleurs ligulées blanches tubuleuses jaunes au centre. Akènes jaunâtres
côtelés légèrement arqués.
Parties utilisées : capitules floraux séchées
Composants principaux de la plante :huile essentielle ( 0,3 – 1,5 %du capitule sec ) de couleur
bleu foncé par un carbure , le chamazulène le quel provient d’un proazulène incolore : la
matricine , lactone sesquiterpénique de type guaianolide , chamavioline rouge pourpre ,
spathulénol
Huile essentielle de composition variable selon les conditions climatiques (teneur en bisabolol-
oscideA)
Alcool sesquiterpenique : le bisabolol (lévoménol), bisaboloxydes A, B, C
Dicycloéthers spirononéniques formés par cyclisation de polyines
Lactones sesquiterpeniques : metricine, matricarine, désacétyl matricarine
flavonoïdes (de+30composés) : apigénine ,glucoside de l’apigenol ( cosmosioside ) ,lutéolol(
lutéoloside ) ,quercétol(querciméritroside) ,hétérosides de chrysoériol ,de rutine , d’hypéroside .
Coumarines : ombelliferone (hydroxy-7-coumarine), herniarine (= methoxy-7-coumarine ;son
éther méthylique) esculétol, scopolétol , isoscopolétol ,acidecis-glucosyloxy-4-methoxy-
cinnamique et acide trans –glucosyloxy-4-methoxy-cinnamique , acide anisique, acide caféique
,acide vanillique ,acide hyringique
Mucilages (3-10%)
Fructane de type inuline, rhamnogalacturononne
Propriétés de la plante
Anti-inflamatoire, anti-oxydant, antimutagène, hypocholestérolémiant et anti-phlogistique
(chamazulène, matricine et bisabolol) anti-prurigineux puissant.
Spasmolytique par inhibitionde la c A MP-phosphodiestérase (le bisabolol et le dicycloéther
polyinique sont plusactifs que la papavérine).
Les flavonoïdes sont antispasmodiques (apigenine)
Anti-ulcereux, gastro-protecteur vis-à-vis des ulcères inhibe la production d’uréase par
hélicobacter pylori (macération huileuse de capitules)
Anti –allergique (extrait methanolique)
Bactericide, fongicide (spiro-éthers, alpha-bisabolol et coumarines)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 34

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Carminative, stomachique, cholérétique

Hypnotique d’activité modeste, anxiolytique sans effet anticonvulsivant ni myorelaxant
(apigenine)
Anticancereux pro-apoptotique
Inhibition de la synthèse et de la libération des médiateurs de l’inflammation (prostaglandines,
leucotriènes bradykinine, histamine, sérotonine)
Détoxification des toxines bactériennes
Anxiolytique, affinité d’extraits aqueux pour les récepteurs benzodiazépiniques centraux
(l’apigenine est un ligand compétitif des récepteurs benzodiazépiniques
En applications locales, le bisabolol augmente le passage trans-cutané de drogues à absorption
faible,il est anti-inflammatoire comme l’apigénine et la lutéoline qui ont la même activité que
l’indomethacine
Indication de la plante entière (phytothérapie)
Inflammation et ulcère gastrique, gastrite, spasmes intestinaux
Colopathies spasmodiques, entérites, crampes, ballonnements
Troubles de la menstruation, dysménorrhées
Troubles du sommeil, anxiété, dépressions nerveuses légères
Inflammation cutanée et muqueuse, prurit non histamino –dépendant
Infections cutanées et stomatologiques
[Link] –tn/ huile essentielle –camomille-bio-02
Quelques plantes médicinales sont traditionnellement employées à des fins sédatives, bien que
les composés responsables de ces effets demeurent mal connus. Cependant, il a été démontré
que in vitro quelques flavones à l’état d’aglycone possèdent des effets sur le système nerveux
en agissant sur les récepteurs centraux de benzodiazépines. De plus, les effets sédatifs et
anxiolytiques de ces flavones ont été mis en évidence chez le rat et la souris .Chrysine (5,7-
dihydroxyflavone), apigénol (5, 7 ,4’ –trihydroxyflavone) et cirsiliol (5, 3’ ,4’-trihydroxyflavone
) font parties des aglycones de flavones qui interagissent le plus avec les récepteurs de
benzodiazépines et / ou présentent les plus fortes propriétés sédatives . Nos investigations ont eu
pour but de déterminer les teneurs en ces trois composés dans les plantes médicinales sédatives
suivantes : Lactuca virosa L. (feuille) ; Lavandula angustifolia Mill (fleur) ;Matricaria recutida
L (capitule) ; incarnata PassifloraL (partie aérienne) ;Tiliaplatyphyllos scop . (inflorescence);
Aloysia citriodora palau (feuille). D’après les analyses par CLHP , les teneurs des six plantes
médicinales étudiées en chacune des trois flavones de référence mentionnées se sont avérées
inférieures à 0,02%m/m exceptée dans le cas de l’apigénol qui a atteint 0,12% dans les capitules

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 35

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de Matricaria recutita L lors de conditions d’extraction avec hydrolyse acide .[Link]

.[Link]/ ?a modele =affiche N&cpsidt=16314383
4.2.2 Plantes à activités benzodiazépines
Les sédatifs nerveux naturels : liste plus détaillée des anxiolytiques,antidépresseurs et
neuroleptiques naturels.
Aloysia polystachya : nom français menthe verveine, verveine réglisse, citronnelle.L’étude de
Hellion-Ibarrola M.C.( 2008 ) montre que chez la souris , l’extrait de la plante est supérieur en
activité que l’imipramine ( antidépresseur de synthèse ) . Sur des rats, Mora S et al (2005)
avaient déjà observés l’activité antidépressive et anxiolytique de [Link]. Campazuno M
et al (2006)avaient aussi observés l’effet sédatif sur le système nerveux de la plante chez la
souris
Alstonia boonei :il est fort probable que ce soit cette plante qui a été utilisée par un docteur
africain (Nigeria) pour traiter des patients considérés comme « fou ». En effet la plante contenait
des alcaloïdes comme l’alstonine .L’Alstonia est une des plantes qui compose un mélange utilisé
au Nigeria comme neuroleptique
Drogues : écorces .L’étude de Costa-campos et al prouve l’effet anti-psychotique d’un
composant de la plante : l’alstonine.
Ballotanigra : la ballote, très connue dans les campagnes autrefois pour ses propriétés
anxiolytiques est tombée dans l’oublie. De rares études ont été conduites avec des résultats très
intéressants. Chez la souris et le rat, un effet relaxant prononcé a été obtenu par Mougold et al
(1991) et par Racz-kotilla et al (1980). Sur l’homme, l’étude de Huriez A .(1991) a été très
positive . De même, Bourin M et al (1997) ont obtenu des effets marqués avec une préparation
de plusieurs plantes dont la ballote.
Eschscholtzia californica (ou pavot de californie)
Des études sur les souris confirment l’usage de la plante dans les troubles anxieux modérés.
Hanus et al (de même que Schafer et al), en 2004, ont prouvé l’efficacité de préparations
contenant du pavot de Californie.
Ficus platyphylla : l’étude de Chindo et al (2003) montre que l’extrait de ce végétal est
potentiellement neuroleptique .Gastrodia elata : la plante est traditionnellement utilisée en Chine
. Son effet antidépresseur a été évalué sur des rats par Chen P.J et al (2009) .Il est comparable à
la molécule de synthèse (fluoxétine). L’effet avait déjà été observé par Zhou B.H et al (2006)
Ginkgobiloba : l’extrait augmente la production d’acétylcholine selon Kristofikova et al (1997) ,
Dony et al (2004). Il a aussi un effet sur la recapture de la recapture de la sérotonine
(Ramassamy et al 1997 ; Ponto et al 2003).En même temps la plante encourage la production de

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 36

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GABA (selon Susuki et al 1999). Sakyan et al (1998), Rai et al (2003) et d’autres chercheurs ont
tous réalisés des études favorables quand à l’action anxiolytique du ginkgo. L’extrait permet
aussi selon Zhang X .Y et al (2001) d’atténuer les effets secondaires tout en augmentant l’action
du neuroleptique de synthèse nommé halopéridol
Griffonia simplicifonia : certaines parties de la plante contiennent jusqu’à 5% de 5 –HTP une
molécule qui agit sur la sérotonine et de la mélatonine. C’est le tryptophane, un acide aminé
(constituant des protéines) d’origine alimentaire qui va donner naissance dans l’organisme à la
molécule appelée 5-HTP .Le 5-HTP est alors transformé par l’intervention de la vitamine B6 en
sérotonine .L’alimentation apporte une faible quantité de tryptophane. De plus, seulement 50 à
80% de cet acide aminé est vraiment utilisé par l’organisme. La sérotonine (ou molécule de la
bonne humeur !) est un peu transformé en mélatonine (molécule du sommeil). Le griffonia
apporte directement le 5-HTP à l’organisme permettant d’augmenter le taux de sérotonine et
donc de mélatonine, souvent bas des déprimés
Houblon : c’est un anxiolytiqueefficace. Le méthyl buténol semble être la molécule principale
responsable de l’action du [Link] et al (2005) ont prouvé que le houblon avait un effet
sédatif égal au pentobarbital et un effet antidépresseur (dès 10 mg/ kg).Les études ont souvent
porté sur l’association Houblon Valériane. Les principes du actifs du mélange forment en effet
un puissant sédatif en se liant aux récepteurs de la sérotonine, de la mélatonine et peut être même
de l’adénosine (Muller et al, 2002, Schellenberg et al 2004). Schmitz et al( 1998)ont obtenu une
nette amélioration du sommeil chez des patients ( effets comparables avec les benzodiazépines
).Il est cependant reconnu que le houblon est légère ment moins puissant que la valériane .Kava
ou Piper methysticum est selon C. Muller et [Link] : « un excellent anxiolytique pouvant se
substituer aux médicaments synthétiques , et le même dans des cas de troubles anxieux
généralisés ».R.F Weiss et [Link] déclarent : « les préparations à base d’extrait de kava
offrent une alternative intéressante aux benzodiazépines , antidépresseurs opipramol et
buspirone ».C’est semble –t- il ,l’étude de Mittmann et al qui les encourage à tout d’éloge de la
plante . L’étude ayant en 2000 montré qu’un extrait de kava –kava avait les mêmes effets les
benzodiazépines. Nous ne discuterons pas ici de la toxicité attribuée à cette plante. Les principes
actifs du kava agissent à la fois sur la circulation du GABA A et sur le blocage de la recapture de
la noradrénaline
Lavande : Lis –Balchin et al ont révélé les propriétés anxiolytiques faibles à moyennes de la
plante chez des rats .La lavande amplifie l’action des somnifères de synthèse selon Bradshaw et
al 1998. De nombreuses études prouvent l’efficacité de l’huile essentielle chez les sujets
modérément anxieux (Buckle et al 1993, Morris et al 2002, Moss et al 2003 Motanura et al

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 37

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2001). L’huile essentielle augmente l’effet de certains antidépresseurs (Akhondzudech et al

,2003) .[Link] et al ont de leur côté montré que chez les rats, l’inhalation d’huile essentielle
est calmante
Lotus : les graines sont très utilisées en Asie contre la dépression Kang M et al ont réalisé une
étude pour valider cet usage traditionnel. L’extrait a notamment été comparé à celui du
millepertuis et s’est révélé supé rieur
Maytenus obtusifolia : dans l’étude de Pergentino de sousa D et al (2005), il est prouvé
l’efficacité de l’extrait de racines sur des rats. Les auteurs parlent d’une activité semblable à
celle d’un neuroleptique.
Mélisse : chez les animaux de laboratoires, la mélisse augmente l’efficacité du penthiobarbital
(Soulimari et al 1991). L’action est aussi observée sur les récepteurs nicotiniques et
muscariniques (Kennedy et al 2003) ainsi que sur le système cholinergique (Wake et al ,2000).
Une étude sur l’homme prouve l’effet sédatif léger à modéré de la mélisse
Millepertuis : l’hypéricine n’est pas la seule substance active du millepertuis à jouer un rôle dans
l’effet antidépresseur et anxiolytique .D’après Bladt et al (1994) cette molécule exerce un effet
inhibiteur de la mono amine oxydase (IMAO)
Mais l’amentoflavone possède aussi une action importante en inhibant les liaisons
benzodiazépines .L ‘hyperforine aussi a un interêt : elle est une inhibitrice de la recapture de la
sérotonine du GABA du glutamate , de la noradrénaline , de la dopamine ( Chatterdjee et al ,
1998 ; Muller et al , 2003 ) . L’hyperforine agit de plus,sur les récepteurs sérotoninergiques
(toujours selon Chatterdjee et al , 1998 ). Di carlo 2001 parle du millepertuis comme étant du «
prozac du monde végétal ». Certaines études attribuent à la plante un pouvoir proche des
molécules de synthèse. Le millepertuis est reconnu très efficace dans le cas de dépressions
modérées (Linde et al, 2005) .Dans les dépressions sévères, il semble moins puissant que les
IMAO mais plus efficace que les tri-cycliques et les tétra-cycliques
Passiflore (p. incarnata) : ce sont les flavonoïdes de la plante qui provoquent un effet calmant
en se liant aux récepteurs benzodiazépines. C’est un très bon anxiolytique. Wolfrman et al
(1994) ont grandement réduit l’anxiété des rats à qui l’on avait donné de la chrysine (un des
flavonoïdes de la plante). Akhondzadeh en 2001 a montré combien la passiflore pouvait agir sur
l’anxiété. Certains considèrent cependant cette plante comme « un sédatif et hypnotique léger
qui, seul, ne suffit généralement pas à produire l’effet escompté. Aussi est-elle plutôt utilisée
comme adjuvant dans les tisanes mixtes et les associations médicamenteuses »( [Link] et
[Link] ) .En effet ,les plantes comme la passiflore , la mélisse , la lavande , le pavot de
Californie , la verveine , la camomille , la ballote,… ne sont pas suffisamment puissantes ni

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 38

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utilisées chacune isolement , pour réduire de façon marquée l’anxiété généralisée . C’est
l’association de certaines de ces plantes entre elles qui va produire un cumul d’effets et peut être
même des synergies qui rendra le mélange digne de rivaliser avec l’action d’un médicament de
synthèse.
Pavot somnifère : En 1967, Scharfretter explique : « en ce qui concerne le traitement de l’anxiété
purement psychotique aucun autre médicament n’a jusqu’à ce jour atteint l’efficacité des pilules
d’opium ». Selon Burchard (1967) le taux de réussite en cas de dépression serait de 66% avec
l’opium (taux égal à celui des médicaments de synthèse). Contrairement aux neuroleptiques,
l’opium ne provoquerait pas de tremblements
Polygala termifolia : d’après Chung.I.W et al (2002), les saponines de la plante sont des
antagonistes des récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques sur des souris. Les auteurs
concluent donc : « ceci peut suggérer une possible utilité comme agent antipsychotique ».
Rauvolfia : c’est surtout la réserpine contenue dans la racine qui est connue. Cet alcaloïde,
provoque un effet sédatif important et est classé comme neuroleptique .La réserpine se prescrit à
la dose de 100à 250 microgrammes soit 500 mg de racine séchée par jour. A cette dose, indiquée
dans la schizophrenie par exemple on observe des effets secondaires comme la dyskinésie.
Rhodiolarosea : plusieurs études sur cette plante ont été réalisées pour évaluer ses effets
antidépresseurs.
DarbinyanV et al (2007) constatent une action marquée dans les dépressions modérées chez
l’homme.
QinY.J et al confirment l’activité sur des rats. Erik M.G et al ont noté l’effet intéressant de la
plante chez des sujets atteints de fatigue mentale. Selon Daphne Van Diermena et al (2009)
,l’action de la plante serait de l’ordre des IMAO .
Safran : cette épice est un bon antidépresseur. L’étude de Wang Y et al (2009) montre que ce
serait notamment la crocine qui serait responsable de l’efficacité. Chez l’homme, les résultats
sont très encourageant s (Akhondzadeh et al .2005 et 2007).
Saururus cernuus : la plante fut utilisée comme sédative du système nerveux par les amerindiens
. Deux études ont été effectuées sur le principal agent de l’action neuroleptique : preliminary
evaluation of manassantin A, a potentiel neuroleptic agent from Saururus cernuus et Further
studies on the neuroleptic profile of manassantin A .Les auteurs de ces études prétendent est
l’activité est proche de celle des neuroleptiques atypiques.
Scutellaire : C’est surtout la baïcaléine une substance de la feuille, qui aurait une action sédative
or cette molécule se lie aux sites benzodiazépines du récepteur GABA-A. L’oroxyline A
contenue dans la plante a aussi cette propriété. Awad et al (2003) ont constaté un effet intéressant

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 39

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sur les rats. Wolfson et al ont réalisé une étude sur l’homme très significative : la plante a bien
une action sédative modérée.
Spondius mombin : sur des souris et des rats, l’extrait des feuilles a montré dans l’étude de
Abiodun O .Ayoka et al (2005) un effet dopaminergique. Non seulement la plante agit sur le
GABA et est donc anxiolytique mais en plus elle est antipsychotique.
Stephania intermedia : son activité identique aux antipsychotiques atypiques a été révélée lors
d’une comparaison entre l’action de la stepholidine -1 et l’halopéridol (haldol) et la clozapine
(clozamil) par Natesan S et al (2008)
Valériane : c’est surtout sur les mécanismes GABA-ergiques que la plante agit. Riedel et al ont
montré que les terpènes de la valériane agissaient sur le GABA. En effet, les principes actifs
inhiberaient la recapture de ce neurotransmetteur. Mais l’activité s’explique également par
l’action des substances sur les liaisons benzodiazépines. Que ce soit en 1982 avec Leatwood et al
, en 1997 avec Bourin et al , en 1996 avec Vorbach et al , l’effet somnifère de la valériane est
prouvé sur l’homme . Une fois de plus, [Link] et [Link] expliquent : « les effets de la
valériane sont parfois comparables à ceux de substances synthétiques »
.[Link] –médicinales / les sedatifs-nerveux-
naturels .html
Tableau n°20 : liste de quelques plantes maliennes utilisées dans le traitement des maladies
mentales
Noms scientifiques Familles Parties utilisées Nom local (bambara
ou malinké
Evolvulus alsinoides convolvulaceae Partie aérienne Kononika-dlo sina
Saba senegalensis Apocynaceae Feuilles, racines Saban
Khaya senegalensis Meliaceae Ecorce de tronc, Diala
feuilles racines
Faidherbia albida Mimosaceae Feuilles, écorce de la Balazan
tige racines
Argemone mexicana papaveraceae Partie aérienne Bozobo
Commiphora Burseraceae Ecorce, gomme Bàrakanté
pedunculata
Cussonia arborea Araliaceae Feuilles Bolokoroni,bolokuru
Diospyros Ebénaceae Feuilles, racines, Sounsounfing,
mespiliformis écorce, fruits secs diomba
Pericopsis laxiflora Fabaceae Feuilles Kolokolo, mugudu
Quassia undula Simaroubaceae Ecorce de tronc, Wakaro, jafulate
feuilles
Denis Malgras, 1992 Editions Karthala.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 40

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5Le stress oxydatif et maladie mentale

Stress et maladie neuro-dégénérative : d’où viennent les maladies neuro-dégénératives telle que
la maladie d’Alzheimer ? Une hypothèse est que le stress vécu par l’individu induit un stress de
ses neurones , via des « radicaux libres » (oxydants ) , qui attaquent les cellules , les quelles
doivent sefatiguer encore plus pour réparer , etc .Un argument à l’appui de cette hypothèse 34 est
que les personnes souffrant d’inflammation articulaire suffisamment invalidante pour qu’on leur
prescrive un anti-inflammatoire puissant ( antioxydant ) , ne développe pas la maladie
d’Alzheimer . Cette hypothèse expliquerait pourquoi la maladie d’Alzheimer n’est pas une
dégénérescence localisée, les radicaux libres générés par le stress baignant à priori l’ensemble
des neurones du cerveau. Il serait utile de pouvoir caractériser l’impact du stress sur la survenue
de la maladie .Il faudrait pour cela, pouvoir évaluer la quantité de stress au s’expose un individu
au cours de sa vie. Nous savons que le stress existe qu’il entraîne la dépression et peut induire un
suicide mais il n’est pas facile à mesurer. Dans une même situation, l’un sera stressé et l’autre
pas. Nous avons vu que le stress est généré par une absence de résonance entre l’activité
neuronale générée par la situation actuelle et les atteintes de notre cerveau. Ces atteintes sont
notamment spécifiées par les buts qui organisent nos comportements. Il est aisé de comprendre
qu’une situation vécue différente de nos buts ne va pas entrer en résonance et donc ne va pas
disparaître .Le niveau d’activité globale du système est donc augmenté : le stress commence. Le
stress dépend donc des buts qui nous définissent individuellement. [Link]
cognitives .org/Tnc/Tnc-19/.
Le stress oxydant est un syndrome résultant d’un déséquilibre entre les systèmes de défense
antioxydants et la production de radicaux libres oxygénés .Ce déséquilibre peut avoir diverses
origines :déficit nutritionnel en antioxydant,surproduction endogène d’origine inflammatoire
exposition environnementale à des facteurs pro-oxydants. Pour y faire face, l’organisme dispose
d’enzymes antioxydants codés par un génome permettant une adaptation à une dose raisonnable
de radicaux de l’oxygène. Selon les circonstances le stress oxydant sera la cause ou une des
causes des maladies comme le cancer, l’athérome ou la cataracte. Mais il peut aussi être la
conséquence de certains troubles métaboliques comme le diabète ou de processus infectieux
comme le sida, venant en aggraver l’évolution. Il est donc important pour le biologiste d’être
capable de déceler et suivre ce phénomène, notamment afin d’évaluer l’efficacité des traitements
antioxydants .Il existe un très grand nombre de marqueurs dont on peut dire qu’aucun n’est
parfait. Il est possible d’examiner chacun des systèmes de défenses et de production ; mais il
s’avère plus simple de suivre la résultante de ce déséquilibre ; à savoir les lésions biochimiques

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 41

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induites .La mesure directe des radicaux libres est possible par résonance para-électronique ou
chimioluminescence mais difficilement utilisable en biologie clinique. Il est possible de piéger
les radicaux par des tests dynamiques utilisant le salicylate et mesurant ses dérivés
d’hydroxylation. Les lésions dues aux radicaux libres sont surtout appréciées en examinant les
produits de l’oxydation des lipides : diènes conjugués, hydro-peroxydes, aldéhydes, et
hydrocarbures. Le test le plus pratiqué ; bien que controversé reste la mesure du malonaldéhyde
après réaction de l’acide thiobarbiturique(TBars ou MDA).Le stress oxydant se traduit aussi par
une modification des concentrations en antioxydants (glutathion, ascorbate, tocophérol), mais
surtout du rapport entre forme réduite et oxydée de ces composés. Beaucoup d’autres dérivés
oxydés sont également analysables provenant de l’ADN ou des protéines comme les carbonyles
ou thiols protéiques. Quelque soit le test choisi le biologiste devra être vigilant car toutes ces
méthodes souffrent d’un manque de standardisation et de l’absence de matériaux de référence.
http:// www./[Link]/ fr/revues /abc/.e-docs/le stress oxydant –interet –de-sa-mise-en-evidence-
enbiologie-médicale –et-problèmes-poses-par-choix-d-un-marque
Accompagnant depuis la nuit des temps la vie des hommes, le stress n’apparait pas sans
conséquences sur leur état de santé. Le rôle des peurs, des émotions et des contraintes prégnantes
dans l’apparition de maladies organiques ou psychiques a, depuis longtemps fait l’objet
d’observations cliniques. Les progrès récents des neurosciences et l’identification de mécanismes
moléculaires communs aux systèmes nerveux et immunitaire offrent des pistes de recherches ou
du moins , indiquant des directions à prendre en particulier celles des voies biologiques
communes impliquées dans différents types de stress , psychologique, traumatique, endotoxique
ou infectieux , dont les effets peuvent se conjuguer et se renforcer . Nous avons fait le choix des
cytokines, molécules par excellence de l’immunité mais aussi présentes dans le cerveau ainsi que
leurs récepteurs pour illustrer l’existence de supports moléculaires aux interactions entre stress,
immunité et maladies mentales. Ce thème, déjà abordé par d’autres, est généralement traité par
des neurobiologistes pour des neurobiologistes. Nous avons souhaité que cet article s’adresse
plus particulièrement à ceux, médecins, psychiatres ou étudiants en psychologie et d’autres
pour qui le monde des molécules parraît bien éloigné du psychisme. http:// [Link]/
revue/ m/ 2002/V18/n11/000475artm
Oligoéléments et fonctions cognitives :
Zinc et cerveau : le zinc est, avec le fer, l’oligoélément le plus concentré dans le cerveau. Il
contribue à la structure et au fonctionnement cérébral. Il est présent dans les métalloprotéines des
neurones et des cellules gliales. Environ 90% du zinc présent dans le cerveau est lié aux
métalloprotéines. Son mécanisme d’action n’est pas encore complètement élucidé, mais il

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 42

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semblerait qu’il module la transmission des signaux nerveux. Le zinc se trouve dans les vésicules
présynaptiques des neurones qui utilisent le glutamate comme neurotransmetteur .Dans ces
neurones, le rôle du zinc est encore controversé, mais il pourrait impliquer une participation du
zinc au stockage au rélargage et à la captation du glutamate et à la modulation des récepteurs
glutamatergiques. Le zinc peut également agir comme neuromodulateur ou neurotransmetteur. Il
joue un rôle central dans la croissance de la tubuline cérébrale. Le zinc est situé dans le cortex
cérébral, la partie ‘’pensante’’ du cerveau. Cette région comprend l’hippocampe, qui un rôle clef
dans l’apprentissage et la mémoire et le positionnement dans l’espace et l’amygdale partie où se
développe la ‘’perception’’. Comme la carence en zinc influence l’homéostasie du zinc au
niveau cérébral, le zinc est un important nutriment pour le fonctionnement cérébral. Le turn over
du zinc dans le cerveau est beaucoup plus lent que dans le foie , mais , paradoxalement , des
régions du cerveau comme l’hippocampe sont très sensibles aux déficits en zinc qui entraînent
des altérations cognitives des troubles de l’apprentissage , de la pensée , de la mémoire et de
l’attention .La carence en zinc diminuant également les activités des désaturases , une altération
du métabolisme des acides gras oméga 6 et oméga3 essentiels à la croissance neuronale a été
également évoquée .
Sélénium et cerveau : dans le cerveau de l’homme adulte, le métabolisme du sélénium est
différent de celui des autres organes. En cas de déficit, c’est le premier organe à être réalimenté
grâce au rôle de transport de la sélénoprotéine P le cas du sélénium est particulier. Outre ses
propriétés anti-oxydantes bien connues qui en font un oligoélément essentiel pour le
fonctionnement du cerveau optimal de la glutathion peroxydase (GPX) cérébrale , indispensable
à la défense contre les réactions d’oxydation , des travaux récents ont démontré l’implication du
sélénium dans le fonctionnement du cerveau et son impact sur l’humeur .Les apport séléniés bas
sont associés à des états dépressifs et à des troubles de l’humeur , qui cèdent devant la
supplementation séléniée à raison de 100µg/ j. Le rôle du sélénium passerait partiellement par le
métabolisme des hormones thyroïdiennes dont il est un modulateur .En fin, l’association
vitamine E-sélénium est à favoriser car la vitamine E, antioxydant liposoluble a une action
complémentaire de celle du sélénium mais ne peut pas le remplacer.
Fer et cerveau : chez le sujet âgé, le rôle du fer est ambigu et l’excès de fer apparaît impliqué
dans le développement des maladies neuro-dégénératives en relation avec un possible rôle pro-
oxydant. Au cours du vieillissement le fer sous forme de métal de transition,pourrait participer à
l’incidence de maladies neurodégénératives telles que Parkinson ou Alzheimer. La plus part des
études ont souligné l’importance de l’homéostasie du fer dans le cerveau pour maintenir un
fonctionnement normal de cet organe et l’impact des déficits en fer sous forme libre dans le

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 43

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

cerveau, en générant la production d’espèces radicalaires agressives pour les neurones serait en
partie responsable des dégénérescences neuronales observées dans la maladie de Parkinson et
dans la maladie d’Alzheimer. Les mécanismes de l’action pro-oxydante du fer génératrice des
dommages oxydatifs des neurones , sont au moins , partiellement mediés par la génération de
peroxyde d’hydrogène , produit par la désamination oxydative de la dopamine et converti en
présence de fer ferreux en radical hydroxyl hautement agressif
.[Link] support/ [Link]
6Les causes : il y a à peine quelques décennie, les familles étaient mises au banc des accusés.
Expliquer la maladie mentale de leur proche, heureusement la science a évolué et les spécialistes
admettent maintenant que les maladies mentales sont d’origine biologique, psychologique et
sociale. En termes simples, les maladies mentales sont liées à des dérèglements dans la chimie du
cerveau et de la pensée qui peuvent être déclenchés par des évènements et des difficultés de la
[Link] le plan génétique,on n’hérite pas d’une maladie mentale mais uniquement de la tendance
à la développer. Plusieurs facteurs peuvent avoir un effet sur le développement de la maladie. A
titre d’exemple au niveau biologique, on peut penser à des dommages prénataux, des
traumatismes physiques, des infections et des déséquilibres chimiques dans le cerveau. Pour ce
qui est des facteurs psychologiques et sociaux, des éléments tels que l’absence de soutien
social,les mauvais traitements durant l’enfance, la violence familiale, le chômage et les
changements importants au cours de la vie peuvent influencer le déclenchement de la maladie
.FFAPAMM
La maladie mentale expliquée par la génétique : cependant il n’ya pas que les évènements de la
vie qui peuvent déclencher l’apparition de la maladie mentale. On sait aujourd’hui qu’il ya une
origine biologique à certaines maladies. Grâce à la technologie et la science, le cerveau est de
mieux en mieux connu et les chercheurs ont identifié certaines substances entre autres la
sérotonine et la dopamine (neurotransmetteurs jouant un rôle dans le développement des
maladies mentales) comme facteurs non négligeables. Malheureusement, il n’existe pas encore
de test rapide et précis (exemple : prise de sang) pour déterminer si une personne présente une
déficience ou une surproduction de neurotransmetteurs .La génétique oui, mais pas la seule
cause. Pour certaines maladies les facteurs génétiques sont plus importants. Par contre,ils ne sont
jamais les seuls en cause .Des chercheurs statuent qu’il est de plus en plus évident que le trouble
bipolaire soit probablement transmis génétiquement, ce qui explique l’incidence plus élevée de la
maladie au sein d’une même famille.
Les facteurs de risque : comme nous l’avons déjà mentionné, on ne connaît pas les causes
exactes des maladies mentales .Cependant, les études suggèrent que les maladies mentales

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 44

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

peuvent être la conséquence d’une combinaison de plusieurs facteurs. Certains évènements tels
que la rupture chez un couple, le décès d’une personne aimée, des difficultés économiques, une
mauvaise santé physique ou des handicaps représentent des facteurs de risque contre les quels
une action préventive est possible. D’autres facteurs comme des antécédents familiaux de
maladie mentale, une enfance marquée par des abus physiques, sexuels ou psychologiques, des
épisodes antérieurs de maladie mentale, des traumatismes psychologiques ou une accumulation
importance de stress peuvent également favoriser le développement des troubles mentaux
Les principaux symptômes de la maladiementale : les symptômes peuvent varier, mais les
personnes affligées de maladie mentale souffrent généralement de troubles de la pensée de
comportement ou des émotions qui les empêchent de faire face aux exigences de la vie
quotidienne. Leur niveau d’incapacité varie. Les symptômes qui suivent peuvent être les signes
avant-coureurs de ces maladies mais ne signifient pas d’emblée à eux seuls l’existence d’une
maladie mentale. Cependant s’ils persistent ou s’aggravent, on recommande de consulter un
professionnel.
Comportement asocial :
Violation grave de règles établies
Fraude,vol et délits divers
Bagarre, intimidation, destruction des biens d’autrui
Brutalité et cruauté physique envers des personnes et les animaux
Dépression :
Variation de l’appétit, perte ou gain de poids sans raison apparente
Manque d’interêt envers des activités autre fois agréables
Expression de tristesse, de désespoir, d’impuissance, d’incapacité
Fatigue extrême et troubles du sommeil
Abandonner ses activités sportives ou culturelles
Pessimisme, perception morbide du monde
Paroles ou pensées suicidaires
Troubles de la pensée :
Incapacité de se concentrer, ou de faire face à des problèmes minimes. Propos absurdes
.Diminution du raisonnemen, de la mémoire et du jugement. Usage de mots étrangers ou d’un
langage mal structuré. Réponses à côté parfois incompréhensibles .Peur et méfiance exagérées
Troubles des émotions :
Hostilité inhabituelle
Indifférence

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Incapacité de pleurer ou pleurs continuels

Impossibilité d’exprimer de la joie
Rire incongru
Changement de comportement :
Hyperactivité ou inactivité ou passage de l’une à l’autre
Détérioration de l’hygiène personnelle et négligence de l’apparence
Commettre des actes dangereux, agir avec imprudence.
Abus de stupéfiants, ou d’alcool
Négligence en général
Tentative de fuite par le déplacement physique : déménagements fréquents ou voyages en auto-
stop
Comportement étrange (regard fixe, posture anormale)
Susceptibilité inhabituelle aux bruits, lumières, couleurs ou vêtements
Changements dans ses habitudes de sommeil et d’alimentation
Troubles cognitifs et perceptuels :
Désorientation dans le temps, l’espace, vis-à-vis de la personne
Incapacité de retrouver son chemin dans son environnement habituel
Impossibilité de résoudre des problèmes courants
Perte de mémoire relative à des évènements récents.
Incapacité de se laver et de se nourrir, incontinence urinaire et fécale
Lorsqu’on supçonne l’existence d’une maladie mentale , il est toujours préférable de se
soumettre à un examen médical d’abord , afin d’éliminer la possibilité d’un trouble
physiologique lent ( hypo ou hyper-thyroïdie , sclérose en plaques , tumeur cérébrale , trouble
métabolique ) par exemple . Les symptômes de la maladie mentale sont parfois cycliques, variant
d’intensité d’une fois à l’autre. Un épisode peut varier de quelques semaines à quelques mois
pour certaines personnes et durer plusieurs années ou toute une vie pour d’autres. AQPAMM
Voici la preuve que la maladie mentale, ce n’est pas ‘’dans la tête ‘’
Santé – Il ne vous viendrait probablement jamais à l’idée de demander à une personne atteinte de
cancer d’arrêter d’en faire des tonnes avec sa maladie .Alors pourquoi refuser cette politesse à
ceux qui souffrent de troubles mentaux ? L’une des idées reçues les plus répondues sur ces
pathologies, c’est que tout est ‘’dans la tête’’ du malade. En réalité , les troubles psychiatriques
ne sont absolument pas contrôlables et seules 25% des personnes qui en sont atteintes disent se
sentir entourées et soutenues par leurs proches , selon le centre américain pour le contrôle et la
prévention des maladies , heureusement les études scientifiques toujours plus nombreuses sur le

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 46

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sujet sont en train de faire évoluer les mentalités .En voici quelques unes qui laissent à penser
que les troubles mentaux sont dus à des facteurs physiques et biologiques . Les inflammations
pourraient être responsables de la dépression : certaines études établissent un lien entre la
dépression et inflammation cérébrale. Selon le magazine discover, la cause enserait la production
de cytokine, une protéine qui protège le corps de l’inflammation pour lui éviter de s’épuiser. En
gros, tout va bien quand l’inflammation est localisée est localisée (et la production de cytokine
limitée),comme celles qui se produisent naturellement, mais une surproduction de cytokines
aurait des conséquences néfastes sur la santé et serait susceptible d’entraîner un état dépressif.
Les experts commencent à trouver cette théorie plausible .Une autre étude a mis en évidence une
corrélation possible entre l’inflammation cérébrale et la dépression clinique .La cause serait
aussi moléculaire : au cours d’une méta-analyse d’une petite trentaine d’études, des chercheurs
de l’université de Grenade se sont intéressés aux biologiques qui sous-vendent la dépression. A
les en croire, celle-ci, serait due à un stress oxydant. Ce processus cellulaire se produit lorsqu’il
n’ya pas assez d’antioxydants pour contrer les radicaux libres. Une substance dangereuse ce qui
peut provoquer des maladies. La dépression serait donc une affection générale qui toucherait
l’ensemble du corps, selon les auteurs de cette étude. Cela explique peut être aussi pourquoi les
dépressifs sont plus sensibles aux maladies, comme les pathologies cardiaques. Les individus
souffrant d’anxiété perçoivent parfois le monde différemment : une étude récente a montré que
les patients atteints d’anxiété ont probablement une vision du monde complètement différente, en
raison d’une particularité cérébrale .La responsabilité de cet état de fait ? La plasticité du
cerveau, c'est-à-dire sa capacité à se transformer et à se réorganiser en formant de nouvelles
connexions neuronales. Chez ces patients, la plasticité persiste longtemps après qu’un évènement
d’ordre émotionnel a pris fin. Leur cerveau est donc incapable de faire la distinction entre un
contexte inédit ou hors propos et une circonstance familière ou sans danger. Pour résumer il ‘’
généralise ‘’ les situations ce qui génère de l’anxiété. Cette réaction n’est pas donc absolument
contrôlable. Des mutations génétiques seraient à l’origine de la schizophrénie. Et si cette
pathologie se développait avant la naissance ? C’est ce qui suggère une étude de l’université de
Californie à Los Angeles : les schizophrènes sont d’avantage susceptible d’avoir une mutation
génétique rare (qui intervient durant la croissance du fœtus). Les gènes concernés jouent
potentiellement un rôle important dans le développement du cerveau à l’état fœtal. La
schizophrénie pourrait donc être ‘’ un trouble dont l’origine apparaîtrait au tout début de la
formation du cerveau ‘’ affirment les auteurs. Une réponse incontrôlée du cerveau provoquerait
les phobies : les personnes souffrant de phobies paralysantes (comme lapeur de prendre l’avion,
ou celle des interactions sociales) doivent peut être chercher du côté de leur amygdale,la région

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 47

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du cerveau qui contrôle nos réponses émotionnelles . Celle-ci réagirait de façon disproportionnée
, entraînant une réaction de peur décuplée , qui peut- elle-même engendrer une forte anxiété dans
certaines situations , selon la Mayo Clinoc , une fédération hospitalo-universitaire et de
rechercheméricaine . L’élévation du taux de sérotonine serait la source de l’anxiété sociale. Une
étude de 2015 montre que les individus atteints d’anxiété sociale produisent parfois de trop
grandes quantités de sérotonine, la molécule du bien-être qui permet d’envoyer des informations
d’une zone du cerveau à l’autre. En observant la scintigraphie du cerveau de personnes atteintes
de phobie sociale, les chercheurs de l’université d’uppsala en Suède ont constaté que leur
angoisse était liée à une sécrétion plus importante de ce neurotransmetteur dans l’amygdale.
[Link] huffington post .fr /2016/03/25 preuve –maladie –mentale – pas – dans –tete n-
[Link].

B- Monographie des plantes :

1 Evolvulus alsinoidesL. :
1 1 Systématique
Règne : plantae (plantes)
Sous règne : tracheobionta (plantes vasculaires)
Embranchement : magnoliophyta (angiospermes : plantes à fleurs)
Sous embranchement : spermaphyte (plantes à graines)
Classe : magnoliopsida (dicotylédones)
Sous classe : asteridae
Ordre : solanales
Famille : convolvulaceae (gloires du matinnain)
Genre : Evolvulus
Espèce : alsinoides
Il existe deux variétés : Evolvulus alsinoides [Link] Ton. Et Evolvulus alsinoides
[Link] (kunth) van ooststr.
1 2 Noms en langue locale :
Bambara : konika ko, diafouloulou, kononika-dlo sina : littéralement : « la coépouse (sina) de la
bière (dlo) du petit oiseau (kononi) » ,kononin-ka-kogo, kaonin ka-ka.
Source :htpp//[Link] [Link] / species data 05/2011.
Français : herbe à verrues
Nom commun: vishnukrantha

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Anglais: slender dwarf morning-glory

1 3 Habitat et distribution : la vishnukrantha est originaire d’Asie,puis elle s’est répandue dans
de nombreuses régions tropicales et tempérées, comme l’Australie et l’Indonésie, la Polynésie et
l’Afrique ainsi qu’en Amérique
Elle privilégie les lieux marécageux et les forêts humides ainsi que les zones dé[Link] est
présent depuis le Sénégal et la Gambie jusqu’en Somalie,et vers le sud jusqu’en Madagascar et
en Afrique du sud .(Prota) http : / uses plantnet-project .org/fr Evolvulus alsinoides .
1 4 Description botanique : La vishnukantha est une plante herbacée à fleurs de type vivace de
taille moyenne, elle fait partie de la famille des convolvulaceae. Elle présente une tige munie de
nombreuses branches généralement prostrées dont le feuillage est oblong avec des petites
feuilles simples et elliptiques. Son inflorescence est persistante avec de s petites fleurs solitaires
en forme parfois d’entonnoir de teinte bleutée puis laisse la place à un fruit en forme de capsule
globuleuse renfermant des graines glabres
1 5 Utilisation en médecine traditionnelle : La vishnukrantha est une plante médicinale
impliquée dans les médecines traditionnelles Ayurveda et Unami ainsi que d’autres
pharmacopées. Elle connaît une réputation depuis des siècles pour son prétendu usage comme
plante psychotrope et nootropique (action de moduler la physiologie et psychologie,en un mot,
elle est une plante de la mémoire, ainsi qu’anxiolytique et tranquillisante. Cette plante aurait la
faculté de soutenir le fonctionnement du cerveau et du système nerveux, elle pourrait régénérer
l’esprit, elle favoriserait la mémoire la concentration et l’intelligence,elle calmerait l’esprit et les
états émotionnels néfastes. Cette herbacée est aussi préconisée pour soigner la fièvre et la toux,
elle aurait une action efficace sur les maladies vénériennes comme la syphilis,mais aussi
l’asthme et la bronchite pour cela les feuilles de cette plante étaient fumées comme une
cigarette.
Pour d’autres elle serait un traitement de l’adénite (inflammation des ganglions) mais aussi
bénéfique pour aider dans la démence comme la maladie d’Alzheimer
La vishnukrantha sera bénéfique pour aider à la digestion en réduisant les flatulences, elle
soigne les diarrhées et les fièvres paludéennes .http :[Link] –alimentaires –
co/vishnukrantha/.
1 6 Principaux constituants chimiques (phytochimie) : la vishnukrantha renferme de
nombreux composés actifs incluant les alcaloïdes et des glycosides, de kaempférol ainsi que de
la bétaïne et du shankhapushpine et évolvine.
[Link] contiendrait des flavonols, des saponines, des tanins, des steroïdes, des hétérosides,
des sterpénoïdes, des sucres réducteurs, des acides aminés, des gommes et des mucilages. Les

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composés identifiés dans l’extrait de la plante entière comprennent des alcanes à longue chaîne ,
du butanétriol , des esters de l’acide férulique et de l’acide caféoyl-quinique ,de l’acide caféique ,
des dérivés de la coumarine ( scopolétine , scopoline umbelliférone ) et plusieurs dérivés
dekaempférol et sitostérol .
[Link] .plannet-project .org /fr/prota Evolvulusalsinoides
1 7 Pharmacologie :la vishnukrantha est une plante médicinale de l’Ayurveda qui possède qui
possède des propriétés thérapeutiques en tant que tonique nerveux et tonique cérébral, anti –
amnésique et antistress,antimicrobien et vermifuge ainsi qu’adaptogène. Sa grande renommée
de nos jours est principalement sur ses vertus pour vitaliser la mémoire et pour le soutien
qu’elle apporte à tonifier l’intellect tout en calmant les états de stress. Elle est un calmant des
nerfs et favorise la circulation sanguine au sein du cerveau .Les feuilles de la vishnukrantha sont
un traitement de la bronchite chronique et de l’asthme, tandis que sa racine permet de réduire la
fièvre infantine. Elle agit sur les troubles de la digestion en soignant la dysenterie et les
diarrhées
http : / [Link] –alimentaires .co / visnukrantha/ le21-07-2016 à 10h 43min
1 8 Données toxicologiques : des doses modérées de l’extrait alcoolique de [Link]
(200mg/ kg) ont causé la somnolence ; la stupeur et moins de mobilité chez les souris albinos.
Des doses plus élevées ont montré qu’ils sont ni toxiques ni létales (Agarwal et Dey, 1997) .
Chorhydrate d’evolvine : le chlorhydrate d’alcaloïdes,evolvine a été signalé pour exposer une
action de type lobéline sur le système cardiovasculaire chez le rat, le médicament a démontré une
activité sympathomimétique .La tension artérielle demeurait élevée pendant une durée plus
longue par rapport à l’adrénaline. Une augmentation de la pression périphérique a été observée
lors de l’injection locale de la drogue (Singh, 2008) .Niaré.A .,(2011).Etude phytochimique et
des activités biologiques de EvolvulusalsinoidesL .(convolvulaceae ) et de Vitex simplicifolia
oliv (verbenaceae ) utilisées dans la prise en charge du paludisme en médecine traditionnelle .
Thèse de pharmacie, faculté de médecine depharmacie et odonto-stomatologie .p.42
2 Khaya senegalensis (DesV.)[Link].
2-1 Position dans la systématique
Règne : plantae
Embranchement : magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Ordre : sapindales
Familles : meliaceae
Genre : Khaya

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 50

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Espèce : seneglensis
[Link] .org /wiki/ khayasenegalensis
2 2 noms en langue locale
Français : caïlcédrat ou acajou du Sénégal
Bambara :diala
Malinké :diala
2 3 Description botanique :grand arbre jusqu’à 35 mètres de haut au fût court et trapu .Il peut
avoir jusqu’à 2 mètres de diamètre. Sa cimeest [Link] trouve les feuilles au bout des
rameaux.
Ecorce :grise et lisse, un peu écaillée
Feuilles : alternes avec jusqu’à 6paires de folioles oblongues de 10 cm sur 4 à 5 cm à la pointe
arrondie
Fleur : petite, blanche de 0,8 cm de diamètre à 5 pétales autour d’étamines en tube
Fruit : dressé vers le ciel, de forme globuleuse, gris de 5 à 10 cm de diamètre. Il s’ouvre en
quatre valves avec des graines
Floraison : début de la saison sèche
2 4 Habitat et distribution géographique : soudanien, guinéen, Afrique tropicale.
Khayasenegalensis est présent depuis la Mauritanie et le Sénégal jusque dans le nord de
l’Ouganda .Il est couramment planté sur son aire de répartition naturelle , surtout comme arbre
d’ornement et d’alignement , et aussi en dehors de cette région par exemple au Cap vert , en
Tanzanie , au Malawi ,à Madagascar , à la réunion ,en Afrique du sud , en Inde en Indonésie , au
Vietnam , en Australie et en Amérique tropicale . Dans les régions sèches du Srilanka , il est
devenu l’essence privilégiée pour l’établissement de plantations de bois d’œuvre depuis le
milieu des années 1990 , avec plus de 500 ha établis vers 2004 et 200 ha / an de nouvelles
plantations prévues pour l’avenir .http : // uses .plant .net –[Link] / fr/ Khaya senegalensis (
prota)
2 5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Racines : diarrhée, ictère, migraine
Ecorce : vermifuge, paludisme, fièvre, ictère, colique, gale, lèpre, plaie dermatose, urticaire,
anémie
Feuille : paludisme, céphalées, fièvre, diarrhée, ictères, rhumatismes
Fleur : gastrites, syphilis
Graines : fièvre
Gomme : toux

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http:// [Link] faso –[Link]/ documents / flore / [Link]

2 6 Phytochimie :
Les travaux phytochimiques ont révélé la présence de limonoïdes dans les feuilles de cette
plante. Le cailcédrat date de 1849 (kerharo, 1974).Elle est due à Caventou qui n’y trouve pas
d’alcaloïdes mais isole, à partir de l’écorce 0,08% d’une picro-résine non azotée qu’il dénomme
caïlcédrin. Il décèle une matière colorante jaune verte , une matière colorante rouge ,une matière
colorante jaune , du sulfate de chaux , du chlorure de chaux , du phosphate de chaux , une
gomme , de l’amidon , de la cire et une très petite quantité d’essence obtenue par distillation
d’un macéré aqueux d’écorce ( Caventou , 1849 ).Quelques éléments d’information , selon
Kerharo (1974) sont données par la suite dans la thèse de Duveau ( 1856) une note de la croix (
1903 ) à l’académie des sciences indique de la gomme de tronc formées d’arabanes et de
salactanes . Une note du bulletin of imperial institute signalant de nouveau, dans les écorces,
l’abscence d’alcaloïdes et l’impossibilité d’ycaracteriser un glucoside ou une substance neutre
résineuse ou cristalline et ajoutant qu’elle renferme 10, 3% de tanins,rouge brun,instantanement
soluble dans l’eau et ayant le gout amer de l’écorce (Moyse – Mignon 1942 ).
En fait il faut atteindre 1939- 1942 avec les recherches de Paris (1939) Mme Moyse –Mignon
(1942) pour trouver une poursuite des travaux de Caventou. Ces travaux concernent précisement
l’espèce sénégalense. Dans les feuilles sèches Mme Moyse-Mignon trouve 2% de saccharose,un
principe amer mais pas d’amidon en quantité appré[Link] écorces à 10,25% d’eau donnent à
l’analyse 22, 36% de matières solides totales, 18,25%de matière soluble, 8 ,38% de non tanins et
9,22%de tanins catechiques . L’auteur a également déterminé un taux de cendres de 10,4% riches
en oxalate de calcium ( avec ion chlore ,carbonique ,sulfurique , phosphorique magnésium ,
calcium , potassium , sodium et à l’état de traces , fer ,aluminium .Il se trouve 0,5% de
substances lipidiques avec des stérols dans l’insaponifiable .La présence d’une saponine acide est
signalée et le principe amer caïcédrin est obtenu avec des rendement variables 0,90% dans les
écorces de tronc de l’espèce provenant de Dakar et de Bignona, 0, 40% dans celles provenant de
Bambey. Les écorces de branches en contiennent également mais à des taux inférieurs à 0,30%
dans les échantillons de Bignona
Pour Moyse-Mignon (1942), le caïlcédrin est un mélange de deux composés non saturés
renfermant dans leur molécule un oxydryle phénolique, un groupement méthoxylé et une
fonction lactone. Puis de nouveau le caïlcédrat tombe dans l’oubli, faute de pouvoir mieux
élucider la nature des principes amers .Toute fois, en 1958 PEREOL isole le nimbostérol (ou β-
sitosterol) et son glucoside, la nimbosterine (Brochere –Pereole et coll 1958) tandis qu’en 1959
Polonsky et Lederer obtiennent à partir de l’écorce 0,04% d’un pigment jaune identique à la

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dimethoxy 2, 6 benzoquinone. Mais c’est seulement à partir de 1963 que la lumière a pu être
faite sur la nature des principes amers grâce aux travaux des chercheurs Bevan et coll (1963 ;
1965) ; Adesongan et coll (1967 ; 1968). Apartir d’échantillons d’origine nigerienne, ces auteurs
isolent les principes amers et en déterminent les structures. L’aboutissement de leurs travaux les
a conduitsà l’obtention de toute une série de corps nouveaux apparentés, bien définis,
appartenant au groupe de limonine : ce sont des triterpenoïdes à fonction lactone ou époxyde et
cycle fursénique susceptibles d’exister sous différentes formes dans les organes de la plante. Ces
corps sont repartis comme suit (ADESOGAN et coll 1967, 1968) :
Ecorce de tige : 7-désacétyl, 7 –oxogénudine ; angolensate de methyle,methyl-6-
hydroxyangolensate , 3-destigloyl-déoxyl-30 2β diacetoxyswietenine
Cœur du bois
Mexicanolide ; khayasine 3déisobutyryl-3β tigloyl-oxy-khayasine ;3 –déisobutyryl-3β
benzoylo-oxykhayasine
Angolensate de méthyle, 7-désacétyl-7-oxogénudunine 3-destigloyl-6-déoxy-3β ,2β-
diacétoxyswieténine et senegalensate de methyl e
Graine : khivorine, 3-déacetylkhivorine 7-déacetyl-7-oxokhivorine 3,7 didéacetyl-7-
oxokhivorine, 3-destigloy-6-déoxy-swietenine ; 3-β- acetoxy-swietetenine
Racine : khayasine
Ecorce de racine : methyl-6hydroxyangolensate
Les résultats de ces travaux confirment en outre la non existence d’alcaloïdes, mais la présence
de nimbostérol dans les écorces et d’une huile dans les feuilles.
Dans le même temps la gomme a été particulièrement étudiée par Aspinall et coll.(1960, 1965,
1970 ).
Elle est formée de deux composants polysaccharidiques .le composant principal donne à
l’hydrolyse un mélange d’acides aldobiouroniques, les acides uroniques rhamnose galactose
pyranoside et galactose –methyle glucopyranoside. Le composant mineur est formé de 3 acides
aldobiouroniques, glucopyrannosyl uronique galactose. Dans les feuilles Plouvier (1956) a mis
en évidence le D – pinitol.
ADESINA ( 1983 ) fait état de la présence de scoparone ( à l’etat de traces ) de scopolétin (
coumarine majeure ) , d’aesculine et trois stérols ( le β –sitostérol , le stigmastérol et le
campestérol ) dans Khayasenegalensis et son espèce voisine .
Khaya ivorensis : Baneyi et Nigam (1984) font une revue de la composition chimique du bois de
khayasenegalensis .Ils citent ainsi la présence de composés suivants :
Khivorin

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 53

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Deacetoxy -7-oxokhivorin
Methyle angolensate
6hydroxyméthyl angolensate
Methyle angolensate
Methyl -3-acetoxy-6hydroxy-1-oxo-meliac-14(15)-enate mexicanolide (substance B)
2-hydroxy fissinolide
Khayasin
KhayasinB
Khayasin T
Methyl senegalensate
3β, 12β-diacetoxy 1-oxo-meliac-8(30) –enate
Β-sitostérol
7 deacetoxy-7-oxo-gedunin
En 1993 le screening phytochimique des écorces de tronc nous a permis de mettre en évidence
les principaux groupes chimiques suivants (Lompo, 1993) :
Acides gras , carotenoïdes , coumarines , émotols, tanins , composés réducteurs ,anthracénosides
, glycosides , stéroïdiques , flavonosides , glucides , saponosides ,sterols et triterpènes ,
anthocyanosides
2-7 Pharmacologie :
Des extraits d’écorce ont montré une activité antivirale in vitro. Ils ont manifesté également des
propriétés antibactériennes in vitro contre les souches d’Enterococcusfaecalis et de
streptococcus sp, de même qu’une activité leishmanicide significative. L’écorce a fait preuve
d’effets anticonvulsivants chez les souris, et d’une faible activité antipaludéenne chez les souris
inoculées avec plasmodiumberghei. Des extraits d’écorce ont manifesté une activité
antiplasmodium prononcée contre des souches deplasmodium falciparum avec des valeurs IC50
inférieures à 5µg/ml .Certains limonoïdes isolés de l’écorce ont montré une activité
antipaludéenne in vitro contre les souches de plasmodiumfalciparum, par exemple le fissinolide ,
qui a également des propriétés molluscicides . Les effets vermifuges de l’écorce ont été
confirmés dans des essais in vitro ainsi que dans des essais in vivo chez les moutons. Dans les
experimentations sur des rats, l’écorce a eu des effets anti –inflammatoires après application
[Link] extraits aqueux de l’écorce et des feuilles ont fait preuve d’une forte activité
antifiliforme. Leprincipal composant actif a été identifié comme étant un limonoïde réarrangé, à
l’activité bien plus forte que celle de la pentoxifyline utilisée dans la prise encharge de la
drépanocytose. Par ailleurs, il n’a pas sensiblement modifié les indices corpusculaires. Des

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 54

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

extraits de l’écorce ont fait ressortir des effets antiprolifératifs, anti –inflammatoires et
proapoptotiques sur des lignées de cellules cancéreuses colorectales [Link] limonoïde 3α,
7α-didésacetyl khivorine isolé de l’écorce a montré une nette activité inhibitrice sur la croissance
de plusieurs lignées de cellules cancéreuses. Les extraits ont eu des effets larvicides contre le
moustique Culexan nulirostris, comparables à ceux de l’azadirachtine un insecticide d’origine
végétale bien connu .Certains limonoïdes isolés de l’écorce ont montré une nette activité anti-
appétente et inhibitrice de croissance contre la noctuelle du coton Spodopter alittoralis,c’est le
khayanolide B qui a eu l’activité la plus forte activité antioxydante .Les polyphénols tirés de
l’écorce ont une forte activité antioxydante . Les feuilles
Contiennent en général environ 5g de protéines assimilables et 620 kg d’énergie nette pour 100g
de matière sèche, ce qui indique une mauvaise qualité fourragère. On a observé des feuilles (taux
d’humidité de 67,2%) provenant de la zone soudanienne d’Afrique de l’ouest contenaient 8,2%
de protéines brutes et 3,7%de protéines assimilables sur la base de matière sèche. Les extraits de
feuilles sont hautement toxiques pour le charançon du riz (Sitophilusoryzae) et peuvent avoir un
potentiel comme agent protecteur des grains stockés. La teneur en huile des graines atteint 67%
et elles sont riches en acide oléique .Toute fois, des teneurs en huile ne dépassant pas 17-27% ont
également été relevées. Des graines sénégalaises contenaient 58,5% d’huile, dont les principaux
acides gras étaient : acide oléique (70,3%), acide linoléique (10,8%), acide palmitique (8,3%) et
acide stéarique (8,3%)
2 8 Toxicologie :
Il est à souligner que cette plante présente un risque de toxicité élevé sur le foie et les reins dans
le cas oùelle est administrée de façon chronique pendant plusieurs sémaines (Takin et al ,2013) .
Les études qui ont porté sur l’effet de l’extrait aqueux de l’écorce de K .senegalensis sur les
paramètres hématologiques ,biochimiques et histopathologiques en utilisant des rats ,montrent
qu’une administration répétée de l’extrait entraîne l’augmentation des globulines , de l’urée , de
la créatinine et des électrolytes (Na+ ,K+) .Cela produit aussi dans un premier temps une
élévation de l’activité des enzymes hépatiques à savoir l’aspartate aminotransférase (AST)
,l’alanine aminotransférase (ALT) , l’alkaline phosphatase (ALT) et dans un second temps ,à la
même dose,une diminution significative des taux de globules rouges et d’hémoglobines (
Kolawole et al ; 2011) .Les études histologiques sur le foie ont révélé une dégénérecence des
cellules et une nécrose cellulaire ( Onu et al., 2013 ) .
Un traitement chronique et prolongé de l’extrait aqueux de l’écorce de Khaya
senegalensisentraîne des disfonctionnements au niveau des organes vitaux comme le foie, les
reinset le cœur (Kolawole et al ; 2011).Nwosu et al (2012) ont montré que la dose létale DL50 de

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 55

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l’extrait aqueux des feuilles de Khayasenegalensis est supérieure à 3000mg/kg de poids corporel
et celle de l’écorce de tronc est supérieure à 5000mg/kg ( Onu A. et al.,2013 ) de poids corporel
dans le cas d’une toxicité subchronique .
http : / [Link]/index:php/ijbcs/ article /vieco File /130176/119745.
O.A.F Laleye et al ./[Link].9(5) : 2682-2700, 2015.
3 Faidherbia albida(Delile)[Link].
3-1 Systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae
Ordre : fabales
Famille : leguminosae ou mimosaceae
Sous famille : mimosoïdeae
Genre : Faidherbia
Espèce : albida
3 2 Noms en langue locale :
Anglais:winterthorn
Français: kad,cadde
Bambara:balanzan
Malinké : balanzan
3 3 Habitat et distribution géographique
Cet arbre se rencontre dans pratiquement dans toute l’Afrique (source : wikipedia .Fr) .les
populations naturelles les plus septentrionales se trouvent dans des baquets reliques en israël (
dans la réserve naturelle de Shimron ,à proximité de la colonie communale de Timrat ) ( source :
wikipedia)
Natifs : le Botswana, le Cameroun , l’Erythrée , l’Ethiopie, israël , Kenya , Liban ,Lecotho
,Mozambique, Namibie , Sénégal ,Somalie , Afrique du sud , Soudan , Swaziland , république
arabe syrienne , la Tanzanie , l’Ouganda , le Yemen ,la République de Zambie , Zimbabwe
Exotique : le Cap vert, Chypre, l’Inde, le Pakistan, le Pérou (source : world Agroforestery
centre).
Son aire de répartition naturelle s’étend sur toute l’Afrique tropicale sèche , au moyen –orient et
en Arabie, de 270m en dessous du niveau de la mer en Palestine jusqu’à 2500mau Soudan
(wickens , 1969).Il a été introduit en Inde ,au Pakistan , au Népal ,au Pérou , à Chypre , au Cap

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 56

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vert et à l’île de l’ ascension(source : [Link]/fnrm/fact net/ fact pub /FACTSH/F

[Link])
http : //wwwdoc –presentation –Faiderbia albida .pdf
3 4 Description botanique :
C’est un grand arbre qui atteint 20 m de haut, avec une racine pivotante pouvant aller jusqu’à 15
à 20 m de profondeur .Ce qui explique la survie d’un de ces arbres en plein désert du Ténére, au
Niger. En outre il est original en ceci que les feuilles tombent au début de la saison des pluies et
repoussent au début de la saison sèche, durant la quelle l’arbre reste vert contrairement à la
généralité des arbres de la région. Durant la saison sèche, il donne une ombre épaisse sous la
quelle s’abrite le bétail. Denudé en saison des pluies, il permet de cultiver le terrain ensoleillé
tout autour de lui, ameliorant la fertilité du sol par ses racines qui apportent de l’azote (azote qui
s’ajoute au fumier déposé en saison sèche par bétail). Il produit aussi des fruits qui sont une
bonne nourriture pour les troupeaux et fournit un bon bois assez tendre et facile à travailler.
Tout cela en fait un arbre particulièrement précieux. Avec la décoction de l’écorce légèrement
sucrée, en fait un remède contre la coqueluche. Les jeunes rameaux sont blancs argentés et se
développent ordinairement en zig zag. Les feuilles gris-vert, sont plutôt petites, bipennées.
Rachis long de 5 à 10cm portant 3 à 9 paires de pinnules de 2 à 4 cm , avec de 9 à 15 paires de
petites folioles oblongues de 4 à 7 mm sur 2 ou 3 de large . Le rameau est blanc. Quand il est
dépouillé, en saison humide, le rameau apparaît encore plus blanc. Il ya 2 épines droites,
blanches, plutôt courtes, trapues, au point d’insertion des feuilles. Les fleurs sont des épis
axillaires (non des capitules) de 7 à 10 cm. Les petites fleurs sont blanches ou crèmes. Elles
apparaissent à la fin de la saison des pluies, ce qui est aussi le fait de plusieurs autres espèces
d’Acacias ; mais ce qui est spécial au Faidherbia, c’est que les feuilles poussent en même temps.
Les fruits sont des gousses épaisses, de 10 à 15 cm de long 2 cm et demi de large, repliées
généralement en arc de cercle.
[Link] / index .php ?option =[Link] & view=article&
id=81commentaire botanique – de taille &catid =3 : linguistique & Itemid = 3

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 57

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Figure14 : Photo de Faidherbia albida

3-5 Utilisation en médecine traditionnelle : sa réputation ne semble pas bien établie sur le plan
thérapeutique. La raison est simple au vu des préparations complexes aux quelles Faidherbia
albida est associé, d’une part, et d’autre part des maladies contre les quelles il est employé, il est
à mettre dans la liste des plantes accessibles aux grands maîtres de la médecine traditionnelle aux
secrets jalousement gardés. Aussi ses écorces, racines et fruits sont utilisés contre les maladies
mentales, la lèpre, les hémorroïdes, l’azoospermie .La médecine populaire ou la pharmacie
familiale lui reconnaît aussi des vertus très intéressantes dans le traitement des affections
broncho-pulmonaires, des oedèmes, des maux de tête,de l’hypertension, du paludisme …
[Link] [Link]/[Link] ?article 25
On emploie l’écorce comme désinfectant et fébrifuge pour laver les plaies , traiter le panaris , le
rhume , la grippe, la fièvre , les vomissements , les caries dentaires , les troubles urinaires et le
paludisme .Les racines pour la nausée , pneumonie , la toux , la fièvre et la diarrhée .
L’association de l’écorce et de la gomme pour soigner les otites, et la diarrhée. Les fruits pour
ophtalmie, les hémorragies et les refroidissements.
Espèce protégée pour son ombrage et plantée en haie vive, il favorise la formation de matière
organique dans le sol et augmente les rendements des cultures. Ses branches sont utilisées pour
la fabrication de clôtures et d’enclos pour le bétail. http:// medecine afrique [Link]/
pages /plantes medicinales /les plantes –medicinales –africaines / acacia –albida .html.
3-6 Principaux constituants chimiques (phytochimie) : la couronne de Faidherbia albida a
une surface de 150m2par ha ; la dimethyl tryptamine, dans ses feuilles. Elle a des éléments
nutritifs 183kg d’oxyde de calcium 39kg d’oxyde de magnésium , 19 kg d’oxyde de potassium ,
75 kg de natrium (azote ) N , 27kg de pentoxyde de phosphore et 20kg de soufre .L ‘écorce
contient 20 à 28% de tanins de même que la gomme , les fruits et les feuilles .Aubreville 1950
Berhaut vol IV (1975 ) Weber (1977) .

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 58

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Le polymère varie selon l’arbre , son origine géographique , l’époque de la récolte , sa masse
moléculaire varie de 3.105 à puissance 6 , son [α]D est de -30°-+4 (FAO).Son analyse révèle la
présence de plusieurs sucres : D-galactose (32-50%) , l’arabinose (17-34% ) , acide D-
glucuronique (13-19%) , L-rhamnose (11-16%).La structure de base est celle d’un galactane 1
jusqu’à 3 substitué par des arabinoses isolés ou en courtes chaînes et par des oligosides
complexes comprenant du D- galactose , du L –arabinose , du L-rhamnose et de l’acide
glucuronique .Jean Bruneton 3e-édition page 95
3-7 Pharmacologie
La valeur nutritionnelle des feuilles, des fleurs et des gousses est excellente et elles constituent
un supplémentde fourrage riche en phosphore, en protéines digestibles et en carotène. La valeur
énergétique nette des feuilles et gousses est de 6-7Mj/kg de matière sèche, avec une teneur en
protéines digestibles sur la base du poids sec de 12- 15% dans les feuilles et 6-11% dans les
gousses. La teneur en minéraux des gousses et des feuilles est satisfaisante sauf une carence en
sodium et en éléments trace (cuivre et zinc) .Les gousses manquent aussi de manganèse.
L’écorce est riche en tanins, environ 28% mais les gousses n’en contiennent que 5% .Une huile
peut être extraite des graines, avec un rendement de 3-10%. Les extraits de Faidherbiaalbida
n’ont pas montré d’activité antibiotique dans des essais pharmacologiques. [Link]
[Link]/ [Link] ?fr =1&p=Faidherbia +albida +(Delile)+[Link].
4 Commiphora pedunculata (kotschy et peys)Engl
4-1Position dans la systématique :
Règne : plantae
Sous règne : Tracheobionta
Embranchement : magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae
Ordre : sapindales
Famille : burseraceae
Genre : Commiphora
Espèce : pedunculata
4-2 Noms en langue locale
Bambara : bàràkanté
Malinké : bàadi
Français : myrrhier soudanais
Anglais : badadi yorki

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 59

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Hausa Nigéria : namijin dashi

4-3 Habitat et distribution géographique :
Il se développe en particulier dans des zones rocheuses de toute l’Afrique tropicale sèche, il se
rencontre du Sénégal à l’Ethiopie et s’étend à travers l’Afrique orientale jusqu’en Afrique du sud
( Aubreville , 1950 , Peyre de FABRèGUES , le brun ,1976)
http:/www [Link]/ doct/alt_aut/ek/girad-braley-la-sepulture –feminine –du-cercueil –
enplomb_duquartier –trion –gerlier –de-Lyon .pdf
4-4 Description botanique :
Les feuilles de Commiphora pedunculata sont effilées, duveteuses et adherentes, mais aussi le
branchage en est moins touffu .Arbuste épineux de3à5 m de hauteur .Http : //www .hopital keur
[Link] /[Link] ?article 25
Arbuste des pays sahéliens mais qui se présente aussi en zone soudano –sahélienne dans les
fourrés de 1 à 2m de haut .Feuilles alternes , imparipennées , avec 3 à 7paires de folioles
opposées , oblongues , arrondies aux sommets ,sub-sessiles , crénelées sur les faces , de 2 à 6 cm
de long sur 1 à 2 cm de large , nervures latérales proéminentes dessous . Fruit globuleux, environ
1cm de diamètre, pédonculé, charnu. Https : // wwwbamanan .org
4-5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Le bois est utilisé dans la confection des tortures de cases, pour la clôture des « sarés ». Il est
utilisé comme « brosses à dents », comme bois de feu, il sert à faire cuire le poisson de
mauvaise odeur. L’écorce, pilée dans du lait, constitue un breuvage contre les morsures de
serpents les blessures par flèches empoisonnées au strophantus. Les fleurs en amulettes placées
au cou des ovins et caprins, leur assurent la fécondité.
Commiphora pedunculata ( Kotschyet Peyr ) gomme rentrant dans la préparation des encens .
[Link] doc / jaba -0183-5173-1977-num24-1-3263
4-7 Pharmacologie
Gomme odoriférante et un petit fruit comestible
Htpp://[Link] .fr/doc/jatba-0021-7662-1975-num22-4-3201 22juillet2016 10h43mn
Le « guggulipide » (c'est-à-dire le produit standardisé résultant de l’extraction de la gomme –
oléorésine par l’acetate d’ethyle est, chez l’animal, l’hypocholestérolémiant, hypolipemiant.
L’activité est liée aux guggulstérones, elle est potentialisée par les autres constituants de l’extrait.
Ces cétones, comme le guggulipide diminuent la cholestérolemie et la triglycéridémie chez
diverses espèces animales, elle diminue les L D L et les V L D L –cholestérol et augmentent le
ratio HDL-cholestérol / cholestérol total. Plusieurs mécanismes d’action ont été proposés pour
expliquer les effets du guggul. Lesguggulstérones agiraient en stimulant la fonction thyroïdienne

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 60

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

sans doute par un effet direct ( pas confirmé chez l’humain elles activeraient également les
récepteurs membranaires de fixation des L D L au niveau hépatique ,accroissant ainsi leur
métabolisme .Plus récemment , il a été montré que les guggulstérones sont in vitro des
antagonistes du récepteur FXR ( Farnesoid X activator Receptor = BAR , bile Acide Receptor )
,un récepteur nucléaire au rétrocontrôle négatif de la synthèse des acides biliaires ( par arrêt de
la transcription de la cholestérol -7 α hydroxylose ) .Dans certaines conditions , ils stimulent les
systèmes d’excrétion des acides biliaires .Jean Bruneton 4e-édition page 899
4-8 Toxicologie :
Le produit purifié semble dépourvu de toxicitéaiguë ou chronique (Rat, chien, singe) ,il neserait
ni mutagène ni teratogè[Link] gomme brute peut donner lieu donner à quelques effets . Jean
Bruneton 4e- édition page 900
5 Cussonia arborea [Link].
5-1 Systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement: magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae
Ordre : apicales
Famille : araliaceae
Genre : Cussonia
Espèce : arborea
5-2 Noms en langue locale
Bambara : bolokoroni
Malinké : bouloukountou
Senoufo : sincanga
Minyanka : tinjenge
5-3 Habitat et distribution
Savanes soudano guinéennes sur sols drainés et légers.
Distribution irrégulière, disséminée, localement commune .https : //books .google .ml /
books ?isbn=2876145790
5-4 Description botanique
Dédie à Pierre cusson, botaniste français et à Barter, explorateur du Niger ,19e-siècle. Petit arbre
de 3 à12 m de haut dans les savanes boisées guinéennes à port étrange .CBarterinesemble pas

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 61

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

fréquent .Aubreville a signalé qu’au Bas –Dahomey et au Nigéria .[Link] n’en parle pas ,pour
le pays Mossi ,[Link] Rassily( san ,bomborokyg
5-5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Bois : la cendre, mélangée à de l’huile de Carapaprocerasert à fabriquer du savon (Burkill,
1985 -211). Il est utilisé dans le traitement de gastro-enterites en médecine traditionnelle au Mali
http : //www ethnopharmacologia .org / prelude 2016/pdf/ biblio-ht-32-Traoré
longue macération de feuilles contre conjonctivites, en bain occulaire. Les feuilles s’utilisent
dans le traitement des maladies mentales, cataracte ; macération de racine contre la rougeole. Au
Mali, mauvais esprits : écorce de Cussonia et de Khaya senegalensis en fumigation (prévention).
5-6 Phytochimie :
L’extrait dichlorométhanique de l’écorce du tronc de Cussoniaarborea au phytochimique,cette
espèce renferme des ptérocarpanes des isoflavonoïdes prénylés (D Soro, MW Koné, K
Kamanzi-Agronomie africaine [Link], saponines triterpeniques et stéroïdiques
5-7 Pharmacologie :
L’intérêt des substances d’origine naturelle, potentiellement anti-tumorales nous a amené à nous
intéresseraux saponines triterpéniques et steroïdiques de plantes issues de la biodiversité
africaine de la famille des araliacéa et des dracaenaceae. En effet , des études antérieures menées
sur quelques plantes de ces deux familles nous a conduit à l’ obtention de molécules complexes
et originales possédant d’excellentes propriétés cytotoxiques , immuno -modulatrices , anti-
inflammatoires .Au vu de ces résultats nous avons entrepris des investigations pharmaco-
chimiques sur Cussonia arborea ( araliaceae ), Dracaena deisteliana et Dracaena arborea (
dracaenacea ) , plantes médicinales couramment utilisées en pharmacopée traditionnelle africaine
pour traiter différentes maladies . Les travaux menés ont conduit à l’isolement de 31 composés
purs en utilisant les différentes techniques analytiques du laboratoire notamment les diverses
techniques de chromatographie liquide successive à pression atmosphérique moyenne pression et
flash chromatographie sur silice en phase normale et en phase inverse .Les structures ont été
déterminées par les méthodes de spectrométrie de masse en source FAB et de spectroscopie de
RMN 1D et 2D (COSY, TOCSY, NOESY, HMBCet HSQC).Parmi les 7 composés purs obtenus
des écorces de Cussoniaarborea, 5 sont des nouvelles saponines triterpéniques dont un dérivé de
l’acide ursolique un dérivé de l’hédéragénine et de l’acide oléanique, tous disubstitués en
position 3 et 28 par des chaînes oligosaccharidiques. 13 composés purs sont obtenus à partir des
feuilles de Cussonia arborea , dont 7 nouvelles saponines triterpeniques dérivés de l’acide
ursolique , de l’ acide 23-hydroxy ursolique , de l’hédéragénine et de l’acide oléanique dont
4d’entre elles sont obtenues sous forme de mélanges inséparables d’isomères acide oléanique

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 62

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

,acide de certains de ces produits purs ont été évalués sur deux lignées de cellules cancereuses
coliques humaines HCT116 et HT-29 , isolement et caractérisation des saponosides de trois
plantes de famille des araliaceae et dracaenaceae et évaluation de leurs activités cytotoxiques sur
cellules tumorales .https : //hae. Archives –[Link]/ tel-00841944.
6 Saba senegalensis([Link].) pichon
6- 1 Systématique :
Règne : plantae
Embranchement : cyanophytes
Sous embranchement : angiospermes
Classe : magnoliopsida
Ordre : gentianales
Famille : apocynaceae
Sous famille : rauvolfioideae
Genre :Saba
Espèce : senegalensis
6-2 Noms en langue locale
Bambara : nsàban / sàban
Morré : wedga
Français : la liane goyine (Burkill), liane saba .https : // [Link] .org wiki saba senegalensis
6-3 Habitat et distribution :
On la trouve généralement au bord des cours d’eau grimpant sur des arbres des galeries
forestières
http : // 1ruche 3 pintades. Over –blog .com/2015 /07/jusde –madd-saba –senegalensis html
liane comme en Casamance dans les forêts et les boquetaux. Elle existe dans les galeries autour
des mares temporaires et dans les ravins soudaniens .Elle disparaît dans la région sahélienne.
Espèce guinéenne qui résiste cependant au feu de brousse peu violent. Https : / /sites : google
.com/site ethnosenegal /apocynacées / Saba senegalensis
Espèce fruitière. Elle se remarque de plus en plus dans les villes où elle a été introduite comme
plante ornementale et d’ombrage
6-4 Description botanique :
Arbuste sarmenteux, liane qui monte dans les arbres jusqu’au faîte, à latex blanc. Feuilles
opposées de 8à 15 cm sur 4à 6, base en coin, sommet en pointe obtue. 8 à 14 paires de nervures
latérales, assez saillante .Fruit allongé long de 8 à 9 cm, diamètre de 5 à 6. Devient jaune à
maturité, contient une dizaine de graines, dans une pulpe, saveur connue. C’est le plus

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 63

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rafraîchissant des fruits de la brousse. Les fleurs sont blanches en panicule terminal, corolle à 5
lobes, de 3à 4mm de diamètre.
[Link] / [Link] ? option =com-content 8view=article 8id=81 commentaire
botanique – détaillé & catid =3:linguistique &.
6-5 Utilisation en médecine traditionnelle
Au Burkina Faso, la plante appelée wedga en mooré pousse partout, sauf dans la région
administrative de l’est. La pulpe des fruits acidulés et sucrés est sucée (consommée)
directement, utilisée comme condiment et rentre dans la préparation des boissons
rafraîchissantes, riche en vitamine A, K et C. Les fruits de liane Saba (français) sont
commercialisés et font entrer beaucoup de devises pour la population. En médecine
traditionnelle, les racines de cette plante son t utilisées dans les soins de la stérilité féminine et
la macération des feuilles permet de lutter contre les vomissements et les maux de ventre, le latex
contre la toux et la tuberculose, l’espèce est également réputée contre les maladies infantiles et
les maux d’yeux .http : // le faso. net / [Link] ? article 47533
Recette Sabasenegalensis
Indication : diarrhée
Signe : selles molles striées de sang, ballonnement
Les feuilles de Saba senegalensis (3 bottes pour l’homme ,4 bottes pour la femme) sont utilisées
en décoction dans 2 litres d’eau. Boire un quart de litre du décocté 2 fois par jour pendant 3
jours pour l’adulte et un verre à thé pour enfant. Le décocté doit être pris 1 heure avant les repas.
Thèse de Melle Aïssata Mamadou Diallo thèse de pharmacie : étude des plantes medicinales de
Niafunke ( région de Tombouctou ) phytochimie et pharmacologie de Maeruacrassifolia forsk
( capparidacée) .Les feuilles sont utilisées dans les cas de migraines ou intoxication alimentaires
.
6-6 Phytochimie :
Le criblage phytochimique a révélé la présence de tanins, de flavonoïdes, de saponosides, de
coumarines, de stérols et triterpènes et d’anthocyanosides. Les resultats montrent que les tiges
feuillées de Sabas enegalensis présentent des propriétés anti inflammatoires et justifient
l’utilisation de la plante en médecine traditionnelle contre les pathologies inflammatoires
http : // link .[Link]/ article / w.1007/s. 10298-015-0992-5#
6-7 pharmacologie
Saba senegalensis ([Link]) pichon avec pour synonyme Landolphia senegalensis (A. DC)
kotschy &peyr (apocynaceae) est une plante liane scerite utilisée en médecine traditionnelle pour
le traitement des pathologies à composantes inflammatoires au Burkina faso. L’objectif de cette

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 64

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

étude a été detesté l’action pharmacologique de l’extrait aqueux de ses tiges feuillées sur
l’œdème, la douleur ainsi d’évaluer ses propriétés antioxydantes .L’extrait aqueux a réduit
l’œdème la douleur ainsi que d’évaluer ses propriétés anti -oxydantes. L’extrait aqueux a réduit
l’œdème à la première heure, à la troisième heure et à la cinquième heure après l’injection de la
carragénine. L’effet analgésique de l’extrait aqueux de Saba senegalensis aux doses de 100, 200,
300mg/kg a été évalué par la méthode de Koster suite à l’injection de l acide acétique. Les
résultats ont montré que l’extrait aqueux réduit les contorsions abdominales chez la souris
NMRS de manière significative ( p< 0,05) et dose dépendante.
L’effet analgésique de l’extrait aqueux à la dose de 200mg /kg est comparable à celui du
paracétamol (150mg/kg ).L’étude de l’extrait aqueux in vitro a révélé un important pouvoir anti
–oxydant par inhibition du radical DPPH ( IC50=18,4µg/ml )de la peroxydation lipidique
(78,22%) et de la lipoxygénase (93,26%).[Link] article / 10.1007/5102 98-015-
0992-5#
Antiseptique, cicatrisante, anti inflammatoire, antitussif, hémostatique, antispasmodique
6-8Toxicologie :
La plante n’est pas toxique par voie externe
[Link] –durable .org/file/plantes medicinales –aromatiques /FICHES –
PLANTES/ Saba senegalensis
7 -8 Diospyros mespiliformis [Link]
7-1 Systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheonbionta
Embranchement : plantes vasculaires
Classe : magnoliopsida
Sous classe : magnoliidae
Ordre : ericales
Super ordre : asteranae
Famille : ebenaceae
Genre : Diospyros
Espèce : mespiliformis
7-2 Noms en langue locale :
Français : ebénier d’Afrique, kaki de brousse
Bambara : sounsoufing
Malinké : diomba

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 65

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Anglais : african ebony

7-3Habitat et distribution
Diospyrosmespiliformis est extrêment répandu, puisqu’il s’étend du Sénégal jusqu’en Erythrée ,
en Ehiopie et au Kenya et vers le sud jusqu’en Namibie , au nord de l’Afrique du sud et au
Swaziland , mais il est presque absent des zones de forêt plus humides d’Afrique de l’ouest et
centrale . On le trouve également au Yémen. Des plantations expérimentales destinées à la
production de fruits existent en israël, et Diospyros mespiliformis a été planté également dans le
sud des Etats unis .[Link] Prota [Link] / prota v8 .asp ?fr=1&h=M4&=Diospyros
mespiliformis &p= Diospyros + mespiliformis
7-4 Description botanique :
Arbre de taille petite à moyenne atteignant 25(40) m de haut sempervirent ou semi – caducifolie ,
dioïque fut généralement droit et cylindrique , dépourvu de branches sur 18 m , jusqu’à 150 (
200) cm de diamètre , parfois cannelé à la base ou contre forts surface de l’écorce à fissures
longitudinales se desquamant en fines écailles rectangulaires qui noirâtre , écorce interne noire
sur la couche externe , rosée sur la couche interne ,cime arrondie , dense , branches souvent
bosselées ,grises ,jeunes rameaux à pubescence , courte .Feuilles alternes , simples et entières ,
stipules absentes ,pétiole de 0,5-1cm de long , limbe étroitement elliptique à oblong –elliptique
ou étroitement obovale , de3 ,5 -19cm×1,5-7,5 cm , cunéiforme à arrondi à la base,aigu à
légèrement acuminé ou arrondi à l’apex finement coriace à minuscules poils au dessous
pennatinevé à12-20paires de nervures latérales indistinctes . Fleurs axillaires unisexuées
,régulières ,4-5 mètres ,presque sessiles ,calice avec un tube presque aussi long que les lobes ,
recouvert de poils laineux à l’extérieur corolle à pubescence courte , blanche à jaune verdâtre à
tube étroitement urcéolé et à lobes courts ,fleurs mâles regroupées sur un pédoncule de 4-6 mm
de long munies d’un calice d’environ 3mm de long et d’une corolle d’environ 6mm de long
étamines environ 14, de 4mm de long à filets cours ovaire rudimentaire , fleurs femelles
habituellement solitaires , munies d’un calice d’environ 8 mm de long aux lobes de grande taille
et aux bords ondulés et d’une corolle de 10-12mm de long , étamines rudimentaires ,ovaire
supère ,ovoïde-conique , d’environ 3mm de long 4-6 loculaire ,stigmate sessile , 2-3lobé .
Fruit : baie globuleuse atteignant 2,5cm de diamètre , verruqueuse , pubescente mais devenant
glabre ,jaunâtre , et finalement pourpre à maturité , enveloppée à la base par le calice contenant
3-6graines .Graines comprimées oblongues –ellipsoïdes , atteignant 1cm de long , brun rougeâtre
à brun foncé .Plantule à germination épigée hypocotyle d’environ 6 cm de long épais épicotyle
d’environ 1cm de long , aplati , cotylédons , cotylédons foliacés mais légèrement charnus ,
elliptiques d’environ 1,5 cm de long , précocement caducs deux premières feuilles opposées

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 66

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

http : //[Link] [Link] /prota [Link] ? fr=1&h=M4&t= Diospyros mespiliformis

&t=Diospyros+mespiliformis
7-5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Plusieurs parties de l’arbre sont utilisées en médecine traditionnelle .On prescrit les racines
torréfiées et pulvérisées pour soigner la jaunisse, la décoction de racine comme antihelminthique,
pour faciliter l’accouchement, pour traiter le paludisme, la pneumonie et la syphilis.
Une préparation à base d’écorce pour soigner la toux les maladies respiratoires, la tuberculose,
la shyphilis et la lèpre et est administrée en externe sur les plaies, les ulcères, les ecchymoses et
les furoncles. L’écorce est également utilisée en médecine vétérinaire comme vermifuge. La
décoction ou l’infusion des feuilles se prend pour soigner la fièvre , la diarrhée ,la dysenterie, la
trypanosomose , la ménorragie , la coqueluche ,le hoquet et l’intoxication .La préparation à base
de feuilles est appliquée en externe pour traiter la fièvre,la pneumonie , la conjonctivite et l’otite
, comme hémostatique et antiseptique sur les plaies ,le pian , les furoncles .
La décoction ou l’infusion de fruit se prend en cas de dysenterie de diarrhée et de ménorragie.
La cendre du fruit est appliquée sur les mycoses cutanées, la poudre de fruit sur les ulcères,
tandis que la décoction de graines est prescrite contre les maux de tête. On mâche les rameaux
pour se brosser les dents .Plusieurs parties de l’arbre sont utilisées lors des cérémonies rituelles
[Link] 4u .org / prota [Link] ? fr 1&h=M4&t=Diospyros mespiliformis &p=
Diospyros+ mespiliformis .Les racines et les feuilles associées soignent les maladies mentales
car elles sont vermifuges [Link] .com
7-6 Phytochimie
La composition de 100g de portion comestible est la suivante : eau 69g , énergie 404kj (97kcal)
protéines 1,1g lipides0,4g , glucides 22g,fibres 6,2g ,Ca 96mg , magnésium 28mg ,P46mg , Fe
1mg , thiamine 0,01mg , riboflavine 0,04mg , niacine 0,24 mg et acide ascorbique 24,6mg .
L’analyse de fruits au nord du Nigeria a montré la présence en faibles quantités de facteurs
antinutritionnels telsque les oxalates, les phytates, les saponines et les tanins. Les graines
contiennent près de 9% d’eau et leur teneur en protéines est 4,9g par 100g de poids frais .Des
extraits de fruit ont mis en évidence une forte activité de piégeage des radicaux. La diosquinone,
une naphtoquinone époxyde a été isolée de l’écorce de racine. De la plumbagine a également
été isolée des racines. prota
7-7pharmacologie :
Propriétés antibiotiques (Burkill)
Les résultats des essais menés sur la souris et le rat laissent supposer que des extraits d’écorce de
la tige contiennent un agent ayant une activité neuropharmacologique qui pourrait être de nature

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 67

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sédative, les extraits ont révélé des activités antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires
qui plaident en faveur de leur utilisation en médecine traditionnelle pour soulager la douleur
contre la fièvre.
Des essais sur des cellules de muscles du squelette du rat ont révélé que des extraits d’écorce
inhibaient la libération du calcium intracellulaire ce pourrait expliquer l’utilisation de l’écorce
comme antihypertenseur et anti –diarrhéique. Des extraits de feuilles, d’écorce, de racine ont mis
en lumière des activités anti microbiennes contre des bactéries et des champignons. La
diosquinone, une naphtoquinone époxyde a été isolée de l’écorce de racine .Elle a montré une
nette activité antibactérienne et cytotoxique in vitro contre plusieurs lignées de cellules
cancéreuses humaines .De la plumbagine a également été isolée des racines, ce composé a lui
aussi une activité antibactérienne
http : //[Link] [Link]/prota [Link] ?fr=1&h=M4&t=Diospyros,mespiliformis
&p=Diospyros+mespiliformis
8 Pericopsis laxiflora (Baker).Meeuwen
8-1 Systématique :
Règne : végétal
Sous règne : eucaryotes
Embranchement : spermaphytes
Sous embranchement : angiospermes
Classe : magnoliopsida
Sous classe : dialypétales
Série : calciliflores
Sous série : diplo-méristéprones
Ordre : rosales
Famille : leguminosae
Genre : pericopsis
Espèce : laxiflora
www tela – botanica org / apd –nn-70526 ?
8-2 Nom en langue locale :
Bambara : kolokolo,
Malinké : kolokolo, kulikuli, kulikulo
Français : kolo
Wolof : simbac
8-3 Habitat et distribution
Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 68
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Feuilles composées et gousses (close et ouverte) du Pericopsis laxiflora, cette essence ligneuse à
cime étroite, caractéristique des savanes boisées du Mali (Malgras 1992). Il est commun dans
toutes les forêts sèches et savanes diverses soudaniennes mais surtout abondant dans le Saloum,
le Niani, le Laghem, Kaffrine, Tambacounda, Sénégal oriental, haute et moyenne Casamance
8-4 Description botanique :
Ses feuilles alternes, imparifoliolées, regroupent de 9 à 13 folioles. Les fleurs d’un blanc –
verdâtre constituent de courte, aplatie renferme seulement 3à 4 graines
Malgras 1992
https : //books –google .ml/books ?isbn=2843711177.
8-5Utilisation en médecine traditionnelle :
Feuilles de la plante contre la fatigue. En médecine traditionnelle au Congo, on frictionne des
scarifications de pâte d’écorce en guise d’antalgique. En médecine traditionnelle, les racines,
l’écorce, et les feuilles sont couramment utilisées. La décoction de racine s’emploie pour
stimuler la circulation sanguine, traiter la diarrhée, les affections bronchiques et pulmonaires la
nausée et les problèmes oculaires. On lui prête des vertus toniques, abortives, aphrodisiaques. La
poudre de racine en usage externe, s’emploie pour soigner la douleur et pour traiter les oedèmes
et les tumeurs.
La décoction ou la macération d’écorce se prend pour traiter la diarrhée, le mal de gorge,les
maux de dents et en lavement des yeux. On boit le jus de feuilles comme vermifuge et contre les
maux de tête on applique les feuilles broyées en externe ou bien on inhale la vapeur d’une
décoction de feuilles (prota)
Ses racines (ou leur écorce seule) sont efficaces contre la cirrhose du foie, l’impuissance
sexuelle ou les maux de poitrine.
Racines et rameaux soignent les ankylostomiases et les courbatures
L’écorce du tronc serait un remède aux troubles mentaux. Les feuilles s’emploient dans le cas de
lumbagos et rhumatismes. Quand aux fines pousses, taillées en – dents elles écarteraient les
caries dentaires (Malgras 1992)
Le décocté de racines est utilisé dans le traitement de l’épilepsie et comme anticonvulsivant
En médecine traditionnelle elle est très appréciée par des guérisseurs dont les indications sont
classées en trois catégories : douleurs articulaires, envenimation, affections diverses (Kerharo et
Adam 1974)
Dans la première catégorie

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 69

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Le décocté des feuilles (bains prolongés et massages) dans le traitement des douleurs
intercostales, des rhumatismes. On signale aussi des traitements médicaux et médicaux –
magiques réputés actifs pour certaines formes de paralysie avec les écorces et feuilles.
Dans la deuxième catégorie : il s’agit du traitement interne et externe des morsures et blessures
provoquées par les différents animaux (chien, poissons, et surtout serpents), préparation
d’écorces associées généralement aux écorces de Securidaca longepedunculata poudre d’écorces
destinées à servir extemporairement à combattre les morsures de serpents.
Le macéré d’écorces de tronc est utilisé dans les morsures de serpent, maladies mentales, comme
anti-ictérique, anti-enteralgique, fébrifuge Fané2003
8-6 Phytochimie :
Les feuilles contiennent des coumarines, des furocoumarines issues de la prénylation des
coumarines
Il a été décelé 0 ,10% d’alcaloïde dans les feuilles et 0,50% dans les écorces de racines sur les
échantillons de Côte d’Ivoire (Kerharo et Adam 1974)
Il a été obtenu 0,50% de bases totales dans les écorces de racines provenant de la Guinée
(Kerharo et Adam 1974).
L’écorce contient des tanins (Kerharo et Adam 1974).
Il a été isolé dans les écorces de l’espèce nigériane des constituants :
-non basiques dont le principal est appelé composé X, de formule C26H5OO2 a été obtenu à l’état
cristallisé avec un rendement de 6,7mg pour 100g à partir des écorces de tige.
- basiques décelés au nombre de six par chromatographie et appelés I à VI (Kerharo et Adam
1974). Les trois premiers alcaloïdes principaux (I,II, III ) sont des bases non quaternaires le
composé I étant identifié à la N- methyle cystisine ou caulophylline C12H16N20 appartient au
groupe des alcaloïdes dérivés de la quinolizidine et le composé IIIde formule C12H19NO se
rattachant. Les trois autres alcaloïdes mineurs (IV, V et VI) sont aussi des bases non
quaternaires avec fraction quaternaire constituée presque ou entièrement par la choline (Kerharo
et Adam 1974)
Il a été trouvé dans le bois du cœur de l’afrormosine qui est une dimethoxyflavone et un ester
non identifié d’alcool stéroïdique ou triterpénoïde de formule C27H44O
Une étude menée au DMT sur Afrormosialaxiflora a montré que la racine contenait des
alcaloïdes, des tanins, des saponosides, des mucilages et leuco anthocyanes.( Kanta ,1999)
8-7 Pharmacologie
Au Mali , selon Kanta en 1999 , l’extrait de DCM ( dichlorométhane ) des racines de
Afrormosialaxiflora a inhibé la croissance de Candida albicans à la concentration de 10 mg / ml

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 70

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à 30 mg /ml par la méthode autobiographique . Dans la catégorie de divers (usage) écorces ont
une action anti-ictérique, anti- antéralgique et fébrifuge. Les racines ont une action bienfaisante
et revigorante, décocté de racines (boisson) chez les balants procure une réaction de fatigue avec
sensation d’anéantissement physique et intellectuel (rêve, hallucinations, à la quelle on mettrait
un terme après un certin laps de temps en faisant boire de l’eau froide)
L’activité antidépressive et anti convulsivante a été significative chez les souris sur le décocté
de racine à la dose de 300mg /kg (Haruna ,2000)
En 2003, Benie et Thienlant ont démontré que les extraits de tige de quatre plantes dont
Afrormosia laxiflora ont bloqué le cycle oestral des rats femelles par l’activité
antigonadotropique ceci s’explique par la présence de phytoestrogènes dans ces extraits.
En 2004, ces mêmes auteurs ont prouvé que les extraits de trois plantes dont Afrormosialaxiflora
empêchent seulement le dégagement de LH et n’ont aucun effet sur le dégagement de FSH.
Au Nigéria, lors d’une étude sur quarante plantes, sept plantes ont donné une bonne activité
antitrypanosomale dont Afrormosia laxiflora.
Les extraits ont éliminé la motilité dans une des 60mns et la concentration maximale était 77,
67, 50, et 47%. Etude de la phytochimie et activités biologiques de quelques plantes utilisées
dans le traitement traditionnel de la dysménorrhée et les troubles de la ménopause. Thèse
pharmacie : Mariam Diakité
[Link] ./thèses /2008/pharmacie .
8-8 Toxicologie
Selon les essais préliminaires de Paris sur les échantillons de Côte d’Ivoire, la drogue s’est
montrée assez toxique pour les souris provoquant 40% de morts à la dose de 10g/kg par voie
sous –cutanée
Composés chimiques : les auteurs ont isolé un composé appelé composé X, cristallisé les tests
variés pratiqués par Bevan et Ogan ont indiqué qu’il était physiologiquement inactif .Par contre
la base I, identifiée à la N- méthyl cystisine a été très toxique pour les souris : la dose maximale
tolérée provoquant une sédaction prolongée a été de 1mg. La dose de 4mg a causé une ataxie
sevère et des convulsions avec mort dans les 5mn qui ont suivi. Chez les lapins anesthésiés on a
constaté avec des doses de 2mg une élévation soutenue de la pression sanguine (Kerharo et
Adam 1974) Fané S. [Link] de la toxicité de certaines plantes vendues sur les marchés du
district de Bamako thèse de pharmacie, FMPOS

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9 Quassia undula (Guill et Perr)[Link].

9-1 Systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement : pinophyta, tracheophyta
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae
Ordre : sapindales
Famille : simaroubaceae
Genre : Quassia
Espèce : undula
9-2 Noms en langue locale :
Bambara : jafulate
Malinké : wakaro
Français : bois
9-3 Habitat et distribution
Afrique australe, Afrique de l’ouest, Afrique inter –tropicale du golfe de Guinée. //www xycol
.net / index php ? categorie =200&op =fixe &appellation –nsr= quassia + undula +
Guill,+%26+perr+D+Dielr :%2C+1840&appellation année =%MT
Savanes soudaniennes et soudanoguinéennes sur sols légers et bien drainés.
Du Sénégal au Cameroun, jusqu’en République Centrafricaine. Disséminée,localement
commune
https : // books .google .ml /books ? id=32USYJrL52UC
Mali, Côte d’Ivoire, Sierra Léone, Gambie, Ghana ,Benin , Togo
http : // [Link]/species /3708691
9-4Description botanique
Quassia undula ale tronc avec une écorce profondement crevassée et porte des feuilles dont les
folioles sont plus longuement pétiolulées de 2-5cm, à sommets nettement arrondis ou parfois ou
moins échancrés ou mucronés https : //[Link]/books ?
id=MXgaAoOsnhcC&pg=Pa195&Ipg =Pa195&Ipq=PA195&dq=habitat +et+distribution + de
+quassia+undula &source.
Arbre ou petit arbre, de 6-10cm de haut, à fut plus ou moins droit à cime arrondie aux branches
retombantes. Ecorce liégeuse, profondement et grossièrement crevasée longitudinalement plus
ou moins molle, grise à béige, à tranche brune, en surface rose à crème dessous.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 72

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Rameau glabre, liégeux plus ou moins crévassé, gris ou beige. Feuilles alternes imparipennées à
3 à 5 paires de folioles opposées, glabres, très rapidemment identifiables par leurs longs
pétiolules, folioles oblongues, elliptiques ou obovales à sommet arrondi ou émarginé, à base en
coin,vert foncé dessus ,plus claires dessous .Pétioles plus ou moins pubescents devenant
rapidement glabre , de 10 -30 cm de long. Pétiolules de 2 – 3(- 4) cm de long. Nervure pennée à
7 -10 (-14) paires de nervures secondaires peu saillantes se raccordant. Inflorescence panicule
terminale dressée et plus ou moins lâche, à rachis finement pubescent, de 20 -30cm de long.
Florescence blanche ou crème courtement pédicellée finement pubescentes , à calice à 2 ou
lobes à 5-6pétales , d’environ 8mm de diamètre .Fruit , drupe ovoïde , lisse plus ou moins
brillante , de 1,6 – 2X1-1,3 cm ,vert violacé à maturité contenant une graine oléagineuse
9-5 Utilisation en médecine traditionnelle
Racines émetique, conjonctivite, lésion des paupières ou de la cornée, début de cécité. Racine
(écorce) + Ecorce +fleur ictère, usages médico magiques (traitement de la folie). Ecorce
émetique, purgative, fièvre, empoisonnement, constipation (médicament réputé,être efficace
mais fatiguant). Fruit (cendre) contre la poux. Graine (huile) poux, fièvre. Fruit (pulpe)
consommée dans certaines zones. Graine (huile) utilisée dans les soupes. Bois jaune pâle à gris,
facile à travailler poteaux, tabourets, tambours, bois de feu et charbon
Graines considérées comme toxiques
https : // books google .ml/ books ?id =32VsYJrZ52Vc&ipg=PA487&dq=habitat +de +Quassia
undulata &source =BL&ots=smvfxe –
En médecine traditionnelle africaine, la décoction de l’écorce de tige ou d’écorce de racine se
boit contre la fièvre, la toux, et maux d’estomac. Des extraits d’écorce de tige ou d’écorce de
racine se boivent comme antidote et purgatif et contre la lèpre. La macération ou la décoction de
l’écorce de tige est utilisée en lotion sur les enfants pour prévenir les abcès. La macération oula
décoction d’écorce de tige, d’écorce de racine et de feuilles s’emploie en breuvage ou en bain en
cas de bouffées délirantes ou de démence. Des extraits de racine servent dans les traitements
oculaires et comme aphrodisiaque
Le jus de l’écorce de racine dilué dans l’eau est utilisé en lavement contre les problèmes
d’estomac. La décoction des feuilles s’emploie pour ses vertus stimulantes et dans le traitement
du rachitisme, de l’ankylose et des varices. Le fruit est utilisé contre l’énurésie nocturne. On
frictionne la chevelure d’un mélange de fruit ou amande broyé avec de l’huile contre la poux de
tête, les cendres de fruit brûlé mélangées avec du beurre de karité ont le même usage. La graine
est considerée comme toxique, mais au Nigéria elle se prend contre la fièvre. http:// uses .plant
net – project org / fr/ quassia undulata – (prota)

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 73

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9-6 Phytochimie
Les graines produisent 56% d’huile , dont les principaux acides gras sont : acide oléique ( 46-
61% ) acide stéarique (20 – 26% ) , acide palmitique ( 8 – 11% ) et acide linoléique (8-10% ) . L
a graine serait toxique pour le bétail, mais perd sa toxicité au séchage. Quassia undulata contient
des alcaloïdes quassinoïdes, des coumarines, le 15-désacétyl undulatone
Reference
Ajaigeoba, E.O&krebs, H.C. , 2003. Antibacterial and antifungal activities of quassia undula and
amara extracts in vitro. African journal of medicine and medical sciences 32(4):353-356. Bolza.
E .& keating, w.G.,1972 .African timbers : the properties , uses and characteristics of 700 species
. Division of building research , CSIRO , Me (Bourne , Australia .[Link].
Burkill , H.M , 2000 , the useful plants of west tropical Africa . 2nd Edition .volume 5 , familles
s-z ,Addenda Royal botanic gardens , Kew , Richmond , United kingdom .686 pp.
9-7 Pharmacologie
Les extraits de tige, d’écorce de tige et d’écorce de racine et divers quassinoïdes isolés de la
plante ont démontré une activité antipaludéenne contre plasmodium falciparum et plasmodium
bergei. Un quassinoïde, le 15 – désacetyl undulatone, isolé de l’écorce de racine a manifesté une
activité anti tumorale contre les cellules de leucémie lymphocytaire p388 de souris et contre
l’adénocarcinome 38du colon
L’éniotorine, une coumarine également isolée de l’écorce de racine a manifesté des propriétés
antipaludéennes in vitro. Des alcaloïdes ont été isolés de l’écorce de racine. Des extraits à
l’hexane et au méthanol des feuilles et des tiges ont fait preuve d’une nette activité
antibactérienne et antifongique, inhibant la croissance d’Aspergillus niger, d’Escherichia coli, de
Staphylococcus aureus et de Streptococcus faecalis . La fraction quassinoïde de la graine (un
mélange de chaparrinone, de glaucarubolone et klainéonone ) inhibe la pénétration de
Meloidogyne javanica dans les racines de la tomate et limite la réproduction de ce nématode .
La chaparrinone a montré une activité antivirale in vitro contre le virus du sarcome de rous
(RSV) un virus cancérigène. Un extrait de graine amontré des propriétés insecticides et
arachnicides. Toutes les parties de l’arbre sont amères. http : //uses .plannet –project .org / fr/
quassia undulata –( prota) 19 juillet 2016 15h55mn
9-8Toxicologie
La graine est toxique prota
10 Argemonemexicana L.:
10 – 1 Systématique
Règne : plantae

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 74

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Embranchement : magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Sous classe : magnoliidae
Ordre : papaverales
Sous ordre : rosidae
Famille : papaveraceae
Genre : Argemone
Espèce : mexicana
10 – 2 Noms en langue locale
Bambara : bozobo
Malinké : Tombo sama
Français : pavot épineux du Mexique, argemone du Mexique
Anglais : mexican poppy
10 – 3 Habitat et distribution :
L’argemone mexicaine est originaire des climats arides des chaque côté du fleuve du Rio
grande, Mexique et Amérique.
A présent on rétrouve cette plante avec ce même climat un peu partout dans le monde
.[Link] –alimentaires
Argemone mexicana provient de l’Amérique centrale et des Antilles et les Bahamas et est
naturalisé dans l’Europe du sud et l’Europe centrale http : // fr .hortipedia .com / wiki /
Argemone mexicana
Il est naturalisé dans la plus part des pays africains depuis le Cap vert jusqu’en Somalie et en
Afrique du sud (prota 4u. org)
10 – 4 Description botanique :
L’argemone mexicaine est une plante herbacée de la famille des papavéracées, annuelle et
épineuse qui peut mesurer jusqu’à 80 cm de hauteur. Elle possède des fleurs parfumées qui ont
l’aspect d’un pavot, brillante et jaune avec un pistil rouge, toute la plante ensude un latex de la
couleur de sa fleur, elle fleurit d’août à septembre
Les feuilles sont alternes et teinte bleu-vert, elles possèdent des épines et son fruit est une
capsule

10 – 5 Utilisation en médecine traditionnelle :

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 75

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L’argémone mexicaine fait partie des plantes médicinales qui possèdent un rôle important dans
la pharmacopée traditionnelle pour les mexicains, les cubains et hawaïens, ses fleurs sont
excellentes contre la toux
Son emploi le plus important dans ces pays ainsi qu’au Mali est de soigner le paludisme et la
malaria.
On trouve des traces de son utilisation (latex) par le peuple aztèques, qui la classait en tant que
plante sacrée et la prônait dans des nombreuses maladies.
En Inde il fut fait etat que certains peuples aborigènes la fumaient avec du tabac, son latex
servait contre les infections des yeux et pour enrayer les morsures de scorpion et les douleurs des
rhumatismes
10- 6 Phytochimie :
Cette plante renferme des alcaloïdes isoquinoléiques et mineurs, avec du sanguinarine et du
berbérine, du dihydrosanguinarine et des protopines, du allo –crytopine et cheilanthifoline, du
chélérythrine et du coptisine, ddu cryptopine et scoulérine, du astylopine et de l’oxydrastinine
10 -7 Pharmacologie
Diurétique , laxative , adoucissante , émétique , expectorante , hypnotique , antitussive ,
antiblennoragique , anticoquelucheux , anticoagulant , antibactérien , hypotenseur , stimulant
utérien , sédatif , antidouleur , purgatif , antispasmodique , antipaludéen contre inflammation de
yeux , ulcères , herpès , migraines , maux de tête , verrues , chancre ( ulcération génitale ) plaies ,
hypertension artérielle , toux , bronchites , troubles du sommeil , asthmes , aphrodisiaque
douleurs .
[Link] alimentaires co/ argemone mexicana
10 – 8 Toxicologie :
L’argemone mexicaine est considerée comme toxique parses nombreux alcaloïdes, ses graines
ont la même apparence que les graines du moutarde et peuvent occassionner des troubles
importants (narcose et atteinte du système nerveux central) [Link] –alimentaires
Des études ont été réalisées sur l’Argemone au Mali dans la prise en charge du paludisme.
11. Ziziphus jujuba Mill :
11-1Systématique :
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement : angiosperme
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 76

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Ordre : rosales
Famille : rhamnaceae
Genre : Ziziphus
Espèce : jujuba
https : //herbier du Mali canal blog .com/archives 2014 10210529123966. Html
www .tela – botanica org / apd-nn-83592 mardi, le 26 juillet 2016 9h49mn
11-2 Noms en langue locale
Bambara : tomonon
Malinké : tôbôrô
Français : jujubier tropical
Anglais : indian jujube
11-3 Habitat et distribution :
On trouve des variétés de jujubes da ns les endroits chauds du globe (y compris en provence où
le jujube s’appelle la ‘’chichourle ‘’ ou en Chine ou le fruit est appelé la’’ datte chinoise ‘’ .
Cette variété pousse dans la savane sahélo – soudanienne, sur terrains cultivés, sols sableux , ou
bien en bords des mares . http : // www. Burkina faso – cotedazur .org / documents
Z. jujuba est une espèce originaire de l’Asie tropicale, Inde et Birmanie, introduite pour ses fruits
, elle est aujourd’hui à distribution tropicale et méditerranéenne : Afrique , Asie , Australie ,
Amérique du nord et centrale , Europe . [Link] est maintenant largement naturalisé pouvant
former des peuplements denses et devenir envahissants dans certaines régions
http : // [Link]-aime –a-ou. Com /[Link] :php.
11-4 Description botanique
Arbuste épineux et sarmenteux buisson ou petit arbre de 4 à 10 mètres de haut avec les branches
qui retombent.
Ecorce : grise, beige, brune, certaines sont fissurées laissant paraître une couleur rougeâtre
Feuilles : très variables de formes elliptiques ovales de 2 à 7 cm, 1 à 4cm, sommet et base
arrondie tombe vert plus ou moins brillant, dessous plus grisâtre
Fleurs : jaunâtres, pédicellées (environ 2mm de long) avec un diamètre de 3 à 4 mm avec un
calice à 5 dents et une corolle à 5 pétales
Fruit : globuleux (allongé dans d’autres variétés), lisse, taille jusqu’à 3cm de diamètre, couleur
orangé à rouge, allant vers le brun à la maturité .Gros noyau et pulpe blanchâtre
Floraison : saison des pluies
http : //www. B urkina faso-cotedazur .org/ documents / documents / flore / jujubier .pdf mardi ,
le 26 juillet 2016 à 10h 13mn

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 77

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Figure 15 :Photo de Ziziphus jujuba

11-5 Utilisations en médecine traditionnelle :
Ecorce : ulcère, hémorragie après un accouchement
Fruit : rachitisme, scorbut
Racines : vermifuges, syphilis, diarrhée, douleurs abdominales, indigestion, fièvre empoissement
Feuilles : diarrhée, plaie, abcès
http : //[Link] faso – cotedazur .org /documents / documents / flore /jujubier .pdf .
Les jujubes sont riches en vitamines A et C, ils entrent dans diverses préparations médicales. Le
jujube est utilisé comme adoucissant contre la toux, la bronchite et la pneumonie .Il fait partie
des quatre fruits pectoraux qui sont la datte, le raisin sec , la figue sèche , et le jujube
http : /www, mi – aime – a ou .com / Ziziphus jujuba .php. le 26 – 07 – 2016 à 10 h 40 mn.
11-6 Etude phytochimique :
Les feuilles de Ziziphus jujuba sont utilisées au Mali pour soigner le diabète. Les réactions de
caractérisation et la chromatographie sur couche mince ont été utilisées pour identifier les
groupes chimiques qui s’y trouvent. La composition en monosaccharides a été faite par
méthanolyse, puis par CPG sur le macéré, les digestés et les décoctés. Ses feuilles contiennent
des flavonoïdes, saponosides, tanins, oses et holosides, mucilages, stérols, triterpènes,
hétérosides cardiotoniques et leucoanthocyanes. Les polysaccharides sont 27, 17, 36, 87 et
45,57% respectivement pour le macéré et les décoctés. Ils sont composés de glucose, des acides
galacturoniques et glucuroniques , de rhamnose et de galactose . L’activité antiherglycémiante
des extraits aqueux des feuilles de Ziziphus jujuba a été evaluée sur l’hyperglycémie provoquée
par administration orale du glucosechez le lapin. Le macéré aqueux des feuilles à la dose de
150mg / kg a provoqué une inhibition du glucose
http : / / www .em- consulte .com / article / 261854/ etude des constituants des feuilles de
zizyphus
le 26 juillet 2016 11H09mn.
11-7 effets pharmacologiques

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Aux concentrations comprises entre dix puissance moins huit et 1mg /ml l’extrait aqueux de
Ziziphus jujuba(Zj) induit des effets inotrope et chronotrope positifs dose – dependants sur le
cœur isolé du rat. Ces effets positifs etant inhibés par le propanolol dosé àdix puissance moins
sept mg/ml il faut admettre qu’aux côtés des substances cholimomimétiques de type
muscarinique mises en évidence dans nos travaux précédents, il existe dans cet extrait brut des
substances adrenomimétiques agiraient probablement sur le cœur de rat par l’intermédiaire des
recepteurs βet sur l’aorte de cobaye au moyen des recepteurs α. Les effets hypotenseurs de Zj
pourraient être liés aux effets vasodilateurs de l’extrait aqueux de Ziziphus jujuba superieurs à
dix puissance moins huit mg/ml ou à des effets centraux
http : // link. springer. com / article / 10-1007/s .10298-008-0333-Z# le 26 juillet 2016 à
11h29mn
11-8 Toxicologie :
L’absence de souris mortes et de signes cliniques durant les quinze (15) jours d’observation
indique le décocté de feuilles de Ziziphus jujuba administré par voie orale est dépourvue de
toxicité aiguë chez les différents lots de souris. L’absence de toxicité aiguëobservée avec le
décocté de feuilles sechées de Z.m(Watt et al 1962 ; Kerharo, 1974).
http : // green stone .le cames .org / collect / revue ph1/ index / assoc/HASH0172. Dir/14-117-
122pdf.
12 Afzelia africana Pers
12-1 Systématique :
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement : magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Sous : rosidae
Ordre : fabales
Famille : caesalpiniaceae (leguminosae)
Sous famille : caesalpinioideae
Genre : Afzelia
Espèce :africana
12-2 Noms en langue locale :
Bambara : dangha, lingué
Malinké : lengué
Français : doussié

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12-3 Habitat et distribution

Au Ghana, cette espèce est très répandue dans les forêts sèches, enparticulier à la limite entre la
forêt et la savane. Elle a tendance à être éparpillée dans les zones de terre caillouteuse.
(Hawthorne, 1995 a). Cette espèce largement répandue se rencontre dans les pays suivants :
Bénin, Burkina faso , Cameroun , République Centre-africaine , Côte d’Ivoire , Ghana , Guinée –
Bissau , Mali , Niger , Nigéria , Ouganda , République Démocratique du Congo , Sénégal , Sierra
leone , Soudan , Tchad et Togo
http : // www. doc – developpement – durable .org / File / Arbres – Bois – de – Rapport –
Reforestation / Arbres Afriques CITES – fra .pdf mardi le 26juillet 2016 à 14h35
12-4 Description botanique
Afzelia africana (smith) appelé lingué au Bénin fait partie de la famille de caesalpinaceae et de la
superfamille des légumineuses.
C’est un arbre à la frondaison majestueuse à branches tortueuses et etalées. En savane, il atteint
une hauteur de 8 à 10 m alors qu’en forêt, il s’élève plus haut. Son tronc est droit et recouvert
d’une écorce écailleuse rougeâtre ou jaunâtre assez épaisse, ce qui lui permet de résister aux feux
de savane. Sa branche est brun claire ou rouge pâte à structure scléreuse (Aubreville 1959, Anon
,1978).
Afzelia africana possède un feuillage vert brillant. La feuille est glabre et porte 4 ou 5 paires de
folioles ovales ou largement elliptiques pointues ou obtusément acuminées : les nervures,
nervilles et veinules forment un réseau typique saillant sur les deux faces. Les pétiolules sont
tordues et ont 6 à 10 mm de long .La floraison a lieu en mars ou en avril. Les fleurs sont petites
de couleur blanc jaunâtre. Les sépales sont verts, l’etendard est blanc strié de rouge, le tube du
calice relativement court de 5 à 7mm de long http : //[Link] .net /download /1068 /ahowanga.
Non – bra – [Link]
Les fruits mûrissent vers décembre ou en janvier, ils sont durs, de couleur noire et persistent
longtemps sur les arbres. Chaque fruit contient 5 à 10 graines environ chacune placée dans sa
loge aux cloisons séparatrices bien marquées .Une arille orange forme une cupule charnue à la
graine qui est noir – brillant .Le taux de germination des graines est élevé. La germination est
épigée avec un hypocotyle de 7 à 8 cm épais, quadrangulaire et glabre de couleur verdâtre, mais
devenant rapidement brun. L’axe épicotylédonnaire a 12 à 20 cm, est également quadrangulaire
mais couvert d’une pruine bleutée
Les cotylédons sont charnus, dressés ou allongés. Cet arbre serait originaire d’Afrique.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Figure 16 : photo de Afzelia africana

12-5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Au Mali, les femmes herboristes utilisent pour soigner les gastro- entérites, onchocercose,
asthénie physique, hernie http : //www. Ethnopharmacologia .org / prelude 2016 / pdf / biblio –
ht-32- traoré .pdf . Afzelia africana est l’une des plus importantes fourragères ligneuses. Les
feuilles sont parfois consommées cuites comme légumes, les jeunes feuilles sont mélangées à des
céréales moulues avant d’être cuites. Les fleurs servent de condiment dans les sauces. L’arbre est
prisé dans les plantations agroforestières pour en améliorer les sols car ses feuilles sont riches en
azote et en mineraux. L’arile de la graine qui est comestible est réputé, il faut prendre des
precautions car la graine serait toxique même si elle est utilisée comme condiment dans les
soupes au Nigéria, si elle est riche en huile et sert d’épaississant. On fait des castagnettes avec les
fruits, des colliers avec les graines qui servent aussi à d’autres fins ornementales et rituelles.
[Link] passe pour un arbre fétiche dans de nombreuses régions.
Les racines, l’écorce, les feuilles, les fruits sont employés en médecine traditionnelle. La
décoction ou la macération de racine soigne les douleurs d’estomac, les convulsions, la
trypanosomose et la hernie sert d’antidote. La poudre de racine est appliquée en externe sur les
rhumatismes. Les racines sont également utilisées dans les préparations de poison de flèche. La
décoction et la macération de l’écorce sont administrées dans le traitement de la constipation ,
de la fièvre , des vomissements , des oèdèmes , de la tachycardie de l’hypertension , de la
bronchite, des affections pulmonaires et des saignements pendant la grossesse comme antalgique
, diurétique , galactogoque et aphrodisiaque . La cendre de l’écorce est appliquée en externe en
cas de lumbago, la poudre d’écorce sur les lésions et les tuméfactions. L’ecorce sert également
de poison de pêche. La décoction et la macération de feuilles se prennent ou sont administrées en
externe contre la dysménorrhée, l’épilepsie les oèdèmes, la migraine, les douleurs d’estomac,
l’asthénie ; la trypanosomose et comme antalgique . Les préparations à base de fruits se prennent
pour soigner les affections pulmonaires et comme aphrodisiaque. La cendre de fruits est
appliquée contre la lèpre et remplace le savon. Les ramilles servent de bâtonnets à mâcher

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http : // uses plant. Net – project. org / fr / Afzelia – africana ( prota )

12 -6 Principaux constiuants chimiques (phytochimie) :
Le feuillage a une excellente digestibilité,in vitro environ 51% de la matière sèche et invitro chez
le mouton 64% de la matière sèche et est riche en proteins. La valeur énergetique est 8120 kj / kg
(1940 kcal / kg) et les feuilles contiennent près de 17, 2% de protéines, 8, 4% de lipides et 8,6%
de cendres sur la base de la matière sèche. La teneur en protéines brutes du feuillage chute
fortement dès la fin de la saison jusqu’à la saison fraîche. Des essais menés sur des chèvres n’ont
pas mis en évidence d’effets nocifs.
Les graines contiennent près de 27% de protéines, 33% de glucides et 32% de lipides. L’huile
représente 18-37%. Elle est semi siclative,nécessite une légère purification et a une longue durée
de conservation. Elle convient pour la formulation de la résine alkyde et de tirage. L’acide
linoléique est l’acide gras prédominant. Les rameaux contiennent de fortes concentrations de
tanin. Plusieurs flavonoïdes ont été isolés du bois.
Le bois contient 39-44% de cellulose et 28- 31% de lignine. Le bois contient également du
kaempférolet ses dérivés
12-7 Pharmacologie :
Le kaempférol et ses hétérosides ont des activités antibactériennes, antifongiques et anti-
inflammatoires
12-8 Toxicologie :
Des études toxicologiques de l’huile n’ont jamais permis de déceler des toxines. La présence
d’un composé cyanogénetique pourraît expliquer la toxicité présudée des graines. Des essais ont
montré qu’à partir des graines on peut fabriquer une farine qui pourraît être utilisée dans les
patisseries.
Lors d’une étude réalisée sur des patients atteints de diabète du type II au Nigéria, il a été
prouvé que l’incorporation de graines d’Afzelia africana dans leur alimentation avait des effets
hypolipidemiques.
http : //www. Prota [Link]/ prota [Link] ?fr=/ &p=afzelia+ africana +sm+ex+pers .
13 Tamarindus indica L.
13-1 Position dans la systématique :
Règne : plantae
Embranchement : angiosperme
Classe : magnoliopsida
Sous classe : rosidae
Ordre : fabales

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Famille : leguminosae
Sous famille : ceasalpinioideae
Genre : Tamarindus
Espèce : indica
13-2Noms enlangue locale :
Bambara : N’tomi
Français : tamarinier
Anglais : tamarind
13-3 Habitat et distribution
Originaire d’Afrique à saison humide marquée htt : //WWW .palmris .org /html/ tama [Link]
Le tamarinier se rencontre à l’état sauvage dans les savanes sèches, il fut introduit il ya
longtemps aux indes puis dispersé par les arabes et les européens dans le reste du monde tropical
et substropical
http : // www . [Link]/ tamarinierhtm
13-4 Description botanique :
C’est un arbre de 12 à 20 mètres de hauteur pouvant vivre très longtemps. Les feuilles sont
paripennées. Les fleurs sont jaunâtres. Les fruits sont des gousses épaisses, ligneuses contenant
une pulpe entemélée de fibres et engluant 5 à 6 graines. La racine est noire et très dure et est
utilisée comme aphrodisiaque en macération dans de l’alcool
SODABI ou une liqueur dure (40°)
http : // www. afrique bio .com / pages / plantes médicinales –
d-afrique / Tamarindus – indica .htm

Figure 17 : Photo de Tamarindus indica

13-5 Utilisation en médecine traditionnelle
Le fruit du tamarinier est très largement employé en médecine populaire comme laxatif. On
utilise aussi la pulpe de fruitcomme fébrifuge mais surtout comme rafraichissant et calmant de la
soif. La racine en décoction est un aphrodisiaque léger
Emplois
Laxatif

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La macération de fruits dans de l’eau simple (froide ou chaude) donne une boisson
rafraichissante légèrement acidulée et très appréciée en Afrique de l’ouest. C’est un bon laxatif
doux et un bon dépuratif
N.B :les feuilles sont diurétiques et les racines entrent dans la composition des tisanes
aphrodisiaques
http : // www .afrique bio. com / pages / plantes – médicinales – d- afrique / Tamarindus- indica
.html
Toutes les parties de la plante sont utilisées en médecine traditionnelle, mais la pharmacopée
occidentale s’interesse essentiellement à la pulpe de fruit.
La pulpe fraiche, laxatif doux, se consomme en tisane chaude ou froide : 20g de pulpe dans un
litre d’eau, ébullition suivi d’un tamissage, 2 à 3 tasses par jour.
En confiture : exemple de proportion : 50g de pulpe, 50 g d’eau et 125 g de sucre, reduire d’ 1/4
par évaporation à chaud.
L’extrait sec de tamarin entre dans la composition de nombreux phytomédicaments à visée
laxative en général associé à des anthracénosiques (voir lexique) (ex séné)
La pulpe de tamarin est aussi un condiment surtout chez les anglosaxons, curry, conserve de
viande ou de légume, chutney (avec des mangues) et diverses sauces. Onpeut consommer les
jeunes feuilles et les fleurs en salade ou en soupe. L’écorce, riche en tanins est prescrite en
décoction comme astringent (voir lexique) par ex : un morceau d’écorce de 15cm sur 2 à 3 cm
dans un litre d’eau, ½ heure de cuisson, 2heures de macération.
Cette décoction très astringente peut servir
*En bains de bouche (gingivite, aphte)
* En cas de troubles diarrhéiques (un verre deux fois/ jour)
* Comme anti-infectieux (détersion des plaies, conjonctivite, dermatoses surinfectées)
* Pour réaliser un bain antiprurigineux chez les enfants (un litre de décoction dans 10 litres de
bain)
Plus avec dotique : la décoction de racine serait aphrodisiaque ( !?) : 40 g de racine dans un litre
d’eau, une tasse 2 à 3 fois par jour. La macération d’écorce calmérait l’asthme bronchique .L ‘
infusion de feuilles serait hypoglycémiante (voir lexique)
http : // www. Phytomania .com ; htm
13-6 Phytochimie :
La pulpe représente 40% de la gousse, elle est riche en pectine (voir lexique) et en sucres simples
(20 à 40% ) parmi les acides organiques et les sels qu’elle renferme , l’acide tartrique et le
bitartrate de potassium sont les plus importants et responsables de son pouvoir laxatif .

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Certaines gousses sont douces et sucrées, d’autres sont très acides et âcres selon les arbres et le
degré de maturité. Des composés terpéniques (voir lexique) lui donnent une légère odeur
aromatique.
Les graines contiennent 65 à 70% de polysaccharides, 15 à 20% de protéines et 3 à 5% d’une
huile semiseccative .Elles sont comestibles après cuisson, bouillies ou grillées, on peut même les
moudre et obtenir une farine.
Actuellement c’est plutôt une matière industrielle une (après broyage et concassage des graines
préalablement chauffées) qui forme avec l’eau des solutionts pseudoplastiques, visqueuses qui
trouvent un usage dans certaines industries alimentaires et non alimentaires (papeterie et textile)
http:// www. Phytomania .[Link]
Saponines, sesquiterpènes, alcaloïdes et phlobatamines.
L’étude phytochimique a permis de mettre en évidence la présence des anthracénosides, des
terpènes / sterols, des pectines et des acides organiques dans extraits de la pulpe de tamarin
http// : benjamin lisan .[Link]/projets reforestation / fiches –presentation –tamarinier pdf
13- 7 Pharmacologie
Les auteurs rapportent les résultats d’une étude qui a porté sur la mise en evidence des propriétés
spasmolytiques et antiplasmodiques de Tamarindus indica Linn
L’étude phytochimique préliminaire révèle la présence de groupes chimiques présentant un
interêt certain sur le plan pharmacologique. Les résultats indiquent bien que l’extrait de la pulpe
de fruit de T. indica provoque un effet spasmolytique sur l’intestin isolé du rat.
L’extrait agit par un mécanisme mixte neurotrope par inhibitionsdes récepteurs muscariniques et
musculotropes par inhibition de l’activité de BaCl2. Par ailleurs, l’activité antiplasmodique du
décocté aqueux montre bien une activité inhibitrice certaine de la pulpe du fruit de T. indica sur
Plasmodium berghei. Les doses efficaces 50 et 90% (DE50, DE90) sont DE50=97,67mg/kg
,DE90=268,08mg/kg . Il a été conclut que cette étude du potentiel thérapeutique d’extraits de la
pulpe de fruit de [Link] a aboutit ainsi à la mise en évidence d’une activité antiplasmodique du
macéré aqueux et l’activité antiplasmodique du décocté aqueux de Tamarin ; ces propriétés
pourraient expliquer son usage traditionnel.
La présence des terpenoïdes pourrait expliquer l’activité antiplasmodique
http : // [Link] .[Link]/Projects reforestation /fiches – presentation – tamarinier .pdf
13-8 Toxicologie :
Pas de toxicité connue
La consommation de la pulpe ne présente aucune toxicité .Les doses de feuilles et d’écorce sont
à respecter.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 85

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http : // [Link]- developpement – durable .org/fily plantes –medicinales –aromatiques /Fiches

–plantes /Tamarindus% 20 indica pdf
14 Guiera senegalensis [Link]
14-1 Position dans la systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheobiota
Embranchement : magnoliophyta
Classe : magnoliopsida
Sous classe :rosidae
Ordre : myrtales
Famille : combretaceae
Genre : Guiera
Espèce : senegalensis
Wikipedia
14-2 Noms en langue locale
Bambara : koundiè
Malinké : kankansôn, kouadié
Français : guiera du Sénégal
14-3 Habitat et distribution :
Guiera senegalensis est présent dans la zone de savane du Sénégal jusq’au Soudan
14-4 Description botanique :
Arbuste ( semi- ) sempervirent atteignant 3(-5) m de haut , à fût grêle ou très ramifié à partir de
la base ; toutes les parties couvertes de points glandulaires noirs , écorce fibreuse plus ou moins
lisse à finement écailleuse , grise à brune , tranche , beige , jeunes branches à poils doux .
Feuilles ( presque ) opposées , simples et entières stipules absentes , pétiole de 2à 5 mm de long ,
à poils courts ; limbe oblong –elliptique ovale à orbiculaire de 3 – 5,5cm x2-3 cm , base arrondie
à presque cordée , apex arrondi ou mucroné , à poils doux courts des deux côtés , à nombreux
points glandulaires noirs , pennatinervé à 5-6( - 8 ) paires de nervures latérales .
Inflorescence : capitule terminal et axillaire presque spherique atteignant 15 mmde diamètre , à
nombreuses fleurs , pédoncule de 2 à 3,5 cm de long bractées involucrales 4(5 ) atteignant 7mm
de long , triangulaires apex , aigu bord à poils blancs repliées vers l’arrière lorsque les fleurs
s’ouvrent , enfermant les fleurs dans le bouton . Fleurs bisexuées, regulières, 5 mètres ,
d’environ 1,5mm de diamètre tépales 5- blanc crème à jaunâtres , densement couverts de poils

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courts ; etamines 10 dépassant largement la corolle , ovaire infère devenant long et fuselé 4-5-
loculaire , style filiforme
Infrutescence ressemblant à une araignée poilue à nombreuses pattes. Fruit lineaire et fuselé de 3
à4,5cm de long, densément couvert de poils grisâtres soyeux, virant au rouge rosé à maturité
périanthe et style persistants

Figure 18 : Photo de Guiera senegalensis

14-5 Utilisation en médecine traditionnelle :

Guiera senegalensis est l’une des plantes médicinales les plus prisées de l’ouest africain et est
utiliséepour traiter une grande variété de maladies. Ses utilisations sont comparables à celles de
Combretum micranthum – G- don généralement appelé ‘’kinkeliba’’ et les plantes sont souvent
utilisées ensemble, en particulier pour traiter les rhumes, la fièvre et les problèmes respiratoires
courants. On utilise leplus fréquemment les feuilles amères.
La décoction ou l’infusion de feuilles , parfois avec d’ autres espèces , est absorbée comme
boisson pour soigner la dysenterie , la diarrhée , les coliques , la gastroenterite , le béribéri, , les
rhumatismes , l’hypertension , l’eczéma , l’épilepsie , la lèpre , l’impuissance , les maladies
vénériennes , le paludisme , la fièvre , la toux , les rhumes , l’asthme , la bronchite et la
tuberculose .
On en prend également comme diurétique, comme antiémétique à petite dose et comme
émétique à forte dose. Les feuilles broyées sont mélangées à la pâte de tamarin et consommées
comme laxatif et en amuse gueule. Les femmes prennent les feuilles séchées écrasées avec des
aliments après l’accouchement pour favoriser la lactation et comme tonique général et fortifiant

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 87

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du sang. L’infusion de feuilles est utilisée pour laver les nouveau-nés. Des feuilles séchées sont
mélangées au tabac et fumées pour traiter les problèmes respiratoires. On consomme également
les feuilles réduites enpoudre comme tabac à priser pour traiter les maux de tête et la sinusite.
Les feuilles broyées, la poudre de feuille ou la décoction de feuilles sont appliquées sur les
blessures pour aider la cicatrisation et soigner les problèmes de peau dont le ver de Guinée, les
furoncles, les brûlures, les plaies buccales, les tumeurs, les plaies syphilitiques et la lèpre. Un
bain de vapeur defeuilles se prend pour traiter les maux de dents provoqués par les caries.
L’infusion de feuilles est également utilisée comme debouche dans le même but. On ajoute des
feuilles en poudre ou broyées dans du lait à boire pour traiter la dysenterie amibienne et la lèpre.
Les jeunes feuilles sont mastiquées contre la toux. Au Soudan, l’infusion de feuilles se prend
pour traiter le diabète. Des racines cuites et en poudre sont généralement prises pour traiter la
diarrhée et la dysenterie dont la dysenterie amibienne et les vers intestinaux .La décoction de
racines se boit également pour traiter l’insomnie, la pneumonie, la tuberculose, les hemorroïdes,
la poliomyélite et la gonorrhée. La décoction d’écorce se prend pour traiter les coliques. On
prend la décoction de fruit pour traiter le hoquet et pour traiter le prolapsus rectal. La poudre de
fruit grillé est consommée pour traiter la toux. La décoction de toutes les parties de la plante est
bue et appliquée en friction pour traiter l’œdème et la poudre d’écorce s’applique comme
emplâtre.
Les galles de la plante en poudre sont absorbées avec du charbon de bois dans de l’eau comme
puissant diurétique en cas de d’oligurie et d’anurieet contre le neuropaludisme. On les utilise
également de la même façon que les feuilles et racines pour traiter le paludisme, la dysenterie, le
diabète et l’hypertension. Les galles sont utilisées au Burkina pour augmenter la production de
lait de vache et pour traiter la variole aviaire chez les volailles. On nourrit les vaches avec les
feuilles pour les engruisser et pour augmenter leur fertiliter et leur production de lait.
14-6Phytochimie
Les feuilles et les racines contiennent contiennent des alcaloïdes du type β-carboline (0,15 – 0,2
%) et la guiéranone A, un buténone naphtyl methoxylé. Dans les racines, la tetra hydroharmane
(l’éléagnine) était le principal alcaloïde, avec l’harmane et l’harmalane (dihydroharmane)
comme composés secondaires. Les feuilles contiennent du tetra hydroharmane et de l’harmane,
des alcaloïdes ainsi que la guiéranone [Link] tanins étaient présents en grandes quantités dans
toutes les parties de la plante y compris les galles. Les différentes parties de la plante ont montré
des différences quantitatives et qualitatives en ce concerne la composition chimique des tanins
neuf gallotanins à noyau d’acide quinique et deux tanins condensés (l’épicatéchine et

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

l’épigallocatéchine gallate) ont été déjà isolés. Le principal tanin dans toutes les parties de la
plante est l’acide 3,4, 5-tri- O-galloyl quinique.
Des feuilles , des racines et des galles , on a isolé une serie de flavonoïdes , dont la catéchine , la
myricitrine , plusieurs dérivés de myricitrine , la rutine , la rhamnétine , la quercetrine , le
kaempferol , le tiliroside , l’apigenine et l’acide gallique . Des feuilles on a isolé le 5 – methyl
dihydroflavaspérone et le 5 – methyl dihydroflavaspérone et l’acide ascorbique un acide aminé.
Le mucilage était présent dans toutes les parties de la plante mais surtout dans les fruits.
14 – 7Pharmacologie
Un extrait au chloroforme des racines a présenté une activité antipaludéenne prononcée contre
Plasmodium falciparum invitro et une faible toxicité. Cependant, lors d’un essai different des
extraits à l’ether de pétrole au chloroforme et au methanol des feuilles n’ont montré aucune
activité antipaludéenne significative invivo chez les souris experimentalement infectées par
Plasmodium berghei ; lorsqu’ilsétaient administrés par voie intra intrapéritonéale. L’harmane et
tetrahydroharmane ont montré une activité antiplasmodium significative in vitro avec une faible
cytoxicité, l’ harmalane s’est avéré moins actif. La guiéranone A a également montré une activité
antiplasmodium significative in vitro, mais associée à une forte cytoxicité envers deux lignées de
cellules cancereuses, des monocytes humains et les fibroblastes habituels de la peau. Elle a
également présenté une puissante activité antifongique sur Cladosporium cucumerinum.
Un extrait méthanolique de feuilles a montré une activité significative anti-diarrheique chez les
rongeurs. Un extrait aqueux de racines a montré une activité anti- diarrheique très significative
chez des rats présentant une diarrhée induite par l’huile de ricin. L’extrait a également présenté
des propriétés de protection contre les ulcères significatives sur une ulceration induites par
l’éthanol chez les rats. La DL50 orale obtenue était supérieure à 5000mg/kg aussi bien chez les
souris que les rats. Dans plusieurs autres essais, o n a démontré que plusieurs extraits administrés
par voie orale n’avaient pas d’effettoxique significatif sur les animaux de laboratoire. Cependant,
lorsque ces extraits ont été injectés en intramusculaire, ils se sont révélés létaux dans la semaine
suivant l’administration.
Les tanins condensés ainsi que l’acide galloyl quinique et plusieurs flavonoïdes, dont la
rhamnétine ont montré des activités antioxydantes et de piegage des radicaux significatives in
vitro. Un extrait avec teneur totale en composés phénoliques des feuilles a montré une activité
antioxydante significative in vitro dans une serie d’essais. L’extrait de racine était moins actif.
Un extrait aqueux brut de feuilles a montré des effets déprimants moderés du système nerveux
central chez cobayes. Un extrait hydroacétonique de feuilles a montré une activité antioxydante

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 89

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et anti –inflammatoire significative in vitro. L’extrait méthanolique de feuilles a présenté une

activité anti-inflammatoire chez les rongeurs.
L’extrait méthanolique de feuilles a montré une inhibition significative dose dependante de la
contraction par l’acetyl choline de traitée de rats isolée s.
Un extrait aqueux brut de feuilles s’est avéré avoir une activité antitussive significative dans
des essais sur des cobayes. L’acide 1, 3, 4, 5-tétra-O-galloylquinique, un tanin a montré une
activité significative contre les spasmes bronchiques.
Differents extraits de feuilles ont présentés une activité antibactérienne significative invitro
contre une serie de bacteries pathogènes pour l’homme.
L’extrait de feuilles s’est avéré avoir une activité trypanocide prometteuse sur Trypanosoma
brucei brucei injecté par voie intrapéritonéenne à des souris .Plusieurs extraits de feuilles ont
montré une activité antivirale significative contre l’Herpex simplex de type 1 et le virus de la
fièvre porcine africaine .L’acide 3,4,5-tri-O-galloylquinique un tanin a montré inhibition
sélective modéré de la replication du VIH .Un extrait aqueux des galles a montré une activité
antivirale significative invitro contre le virus de la variole aviaire . L’extrait de feuille a montré
une activité détoxifiante significative in vitro sur le venin de serpent lors d’essais sur des souris
contre deux espèces de serpents fréquentes au nord du Nigéria, Echiscarinatus et Naja nigricolis
http : // uses plantnet-project .org / fr/ Guiera-senegalensis –( prota)
15-Ricinus communis L.
15-1 Systématique
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement : spermaphytes
Classe : dicotylédones
Ordre : geraniales
Famille : euphorbiaceae
Genre : ricinus
Espèce : communis
www conservation – nature .fr / especes .php ? genre =Ricinus … communis
15-2 Noms en langues locales
Français : ricin commun
Bambara : tomontigui
15 -3 Habitat et distribution :

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Familles des Euphorbiaceae, le ricin ou Ricinus communis L est une euphorbiaceaed’Afrique

tropicale qui s’est repandue un peu partout dans le monde, là où le permet
Distribution au Maroc , grand Atlas , antiAtlas secteur oranais littoral ( Beni- snassen ) , Maroc
oriental ,partie septentrionale , rif oriental et occidental de la Moulouya à l’oued Laou y compris
l’Atlas rifais , plaine du souss , Maroc occidental septentrional( deLarache à Casablanca ) ,
Maroc occidental méridional ( de Casablanca au Capcantin ) , secteur macaronésien marocain (
littoralet collines littorales du Capcantin à Ifni
Période de floraison : avril –juin
15 -4 Description botanique
Les feuilles portées par de longues tiges sont palmilobées (5 à 12 lobes) et leur bord est denté.
C’est une plante géante à feuillage décoratif .Certaines variétés ornementales ont des feuilles
dont la face inferieure et le pétiole sont colorés en rouge. Les graines comparables à des petis
haricots sont luisantes et portent des marques attrayantes de couleurs variées. Malheureusement,
elles sont également appétissantes, ce qui fait que les jeunes enfants sont le plus souvent les
victimes d’empoisonnement par le ricin. C’est à partir des graines qu’on obtient l’huile
médicinale bien connue
15 – 5 Utilisation en médecine traditionnelle :
L’extraction de l’huile de ricin à partir du ricin est connue depuis longtemps. Cette huile est très
utilisée contre la constipation (usage à proscrire absolument) et comme fongicide.
A l’état pur, la ricine contenue dans toute la plante est l’un des plus puissants toxiques naturels.
On utilise principalement son huile extraite des racines. Mais cette huie comporte de nombreux
risques comme elle ne doit jamais employée comme purge après la plus part des vermifuges
végétaux ou chimiques, car ainsi elle diminue leur action et favorise la survenue de phenomènes
d’intolérance.
D’ailleurs, à l’heure actuelle on ne la recommande plus pour usage interne, si ce n’est sous
contrôle médical comme purge en cas d’empoisonnement ou pour son effet laxatif.
Au XVIII siècle, le ricin était en France, le purgatif le plus populaire .En Inde, l’huile de ricin
sert à masser la poitrine des accouchées pour favoriser la lactation. Pour l’usage externe, les
feuilles de ricin ont des propriétés émollientes et galactogènes et on les utilise contre les douleurs
de l’arthrite, les contractures musculaires, l’inflammation des yeux et pour augmenter la
lactation
https : www complements alimentaires w/[Link] 16 – 09 – 2016 à 13h31mn
15 – 6 Phytochimie :
La graine renferme de 40 à 60% d’une huile grasse riche en acide ricinoléique.

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Elle contient également une lectine, la ricine et un alcaloïde, la ricinine qui ne sont liposolubles
et ne se trouvent donc pas dans l’[Link] : // www complements alimentaires .w/ricin/
15-7 Pharmacologie
L’huile est constituée majoritairement de triacylglycérol dont l’acide gras en C18 (insaturé et
hydroxyle) : l’acide ricinoléique. C’est un purgatif drastique longtemps utilisé comme laxatif,
mais surtout une huile industrielle : lubrifiant des moteurs tournant à très haut régime, matière
première dans l’industrie des polymères (RilSAN) et source d’acide undécylénique (substance
antifongique et industrielle )
http : // [Link]/ ricin .htm le 16 -09 -2016 à 14h 15 minutes
15-8 Toxicologie :
La consommation accidentelle par le bétail ou par les enfants de graines ou de produits contenant
de l’huile de ricin peut provoquer des intoxications graves nécessitant impérativement une prise
en charge hospitalière. On considère que 3 graines peuvent être fatales pour un enfant 4 graines
peuvent déterminer une intoxication sérieuse chez l’adulte et 6 à 8 graines pourront lui être
fatales. Ces chiffres sont cependant à nuancer, la gravité de l’intoxication dépendra de la
sensibilité.
http : //[Link] .net / pages / centre antipoison –du – maroc capm/intoxication – aux
plantes / ricinus communis – wriwris ou [Link]
16 Moringa oléifera L.
16-1 Systématique :
Règne : plantae
Sous règne : tracheobionta
Embranchement : angiosperme
Classe : magnoliopsida
Sous classe : dilleniidae
Ordre : capparales
Famille : moringaceae
Genre : Moringa
Espèce : oléifera
16-2 Noms en langue locale
Bambara : basijirini, jirininbulu
Français : néverdier
16-3 Habitat et distribution

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Originaire des Indes et d’Arabie Saoudite, elle est cultivée en Afrique et dans les régions
tropicales comme Madagascar
16-4 Description botanique :
Moringa est un arbre pérenne, à croissance rapide qui peut atteindre 7 à 12 mètres de hauteur et
dont le tronc mesure 20 à 40 cm de diamètre
Le tronc : le tronc est généralement droit, mais il est parfois très peu développé. En générale, il
atteint 1,5 à 2mètres de haut avant de se ramifier, bien qu’il puisse parfois atteindre les 3 mètres
Branches : les branches poussent de manière desorganisée et la canopée est en forme de parasol
Les feuilles, alternes et bi ou tripennées se développent principalement dans la partie terminale
des branches. Elles mesurent 20 à 70 cm de long, sont recouvertes d’un duvet gris lorsqu’elles
sont jeunes ont un long pétiole avec 8à 10 paires de folioles opposés, plus un à l’apex, ovales ou
en forme d’ellipse et mesurant 1 à 2 cm de long.
Les fleurs : elles mésurent 2,5cm de large et se présentent sous forme de panicules axillaires et
tombants de 10 à 25 cm .Elles sont généralement abondantes et dégagent une odeur agréable.
Elles sont blanches ou couleur crème, avec des points jaunes à la base. Les sépales au nombre de
cinq sont symétriques et lanceolés. Les cinq pétales sont minces et spatulés symétriques à
l’exception du pétale inférieur et entourent cinq étamines
Fruits :
Les fruits forment des gousses à trois lobes, mesurant 20 à 60 cm de long qui pendent des
branches lorsqu’ils sont secs ils s’ouvrent en trois parties. Chaque gousse contient 12 à 35
graines.
Les graines sont rondes, avec une coque marron semi-perméable. La coque présente trois ailes
blanches qui s’étendent de la base au sommet à 120 dégrés d’intervalle. Un arbre peut produire
15000 à 25000 graines par an. Une graine pèse en moyenne 0,3 get la coque représente25% du
poids de la graine
16-5 Utilisation en médecine traditionnelle :
Inde : la médecine ayur-védique traite 300 maladies avec cette plante telle : racine, écorce des
racines et les tiges sont abortives. Les feuilles sont galactogènes, réfrigérantes laxatives et
améliorent la digestion.
Les feuilles tendre réduisent le flegme et peuvent être absorbées pour traiter le scorbut et les
rhumes.
Les gousses encore vertes s’utilisent préventivement contre les vers intestinaux.
Les fruits stimulent l’appétit s’utilisent preventivement contre les maladies des yeux et augmente
la qualité du sperme. La gomme comme antiseptique

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Sénégal : racines réduites en poudre sont utilisées dans le traitement des états fievreux, des
céphalées et des névralgies par prise nasale en cataplasme elle est indiquée dans les rhumatismes
et les douleurs articulaires. Les crises épileptiques l’hystérie et les douleurs abdominales sont
traitées par une décoction aqueuse sucrée de racines, d’écorces, de feuilles, et de fleur.
Au Mali, les guérisseurs associent les racines de Moringa oleifera avec l’écorce de tronc et les
feuilles de Faidherbia albida pour traiter les maladies mentales
http : // [Link] . com / metasite/website /1/contenu / public / pdf / memoires / juillet
2011 / A-Rulezo-Maevalandy –Moringa .pdf le 16 – 09 - 2016 15h 45 mn
16-6 phytochimie :
Les feuilles fraîches sont riches en sels mineraux vitamines (A, B , C , E ) protéines et acides
aminés .
Les écorces des racines contiennent des alcaloïdes.
. Morginine
.Moringinine (stimulant cardiaque)
. La racine renferme des athamines et des ptéryospermines qui sont des antibiotiques
. La graine est riche en matière grasse
16-7 Pharmacologie
Feuilles : antiscorbutique, complément nutritionnel, fortifiant, anti- inflammatoire,
antispasmodique, diurétique, rubéfiante
Racines : antiscorbutique, tonifiant, bactéricides, fongicides
Huiles : alimentation, cosmétique, horlogerie
16-8 Toxicologie :
Au total, l’innocuité des poudres de Moringa commercialisées n’est pas microbiologique et
toxicologique (OMS)
Toxicité de l’extrait concentré MOME (moringa methanol extrait)
Les molécules responsales de la toxicité du Moringa sont la quercetine et le kaemferol
[Link] site visité le 21 septembre 2016 à 12

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Partie Expérimentale

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Chapitre II : Partie Expérimentale

Lieu d’étude :

Figure 19 : photo du DMT Mali Bamako

Notre étude s’est faite au département de médecine traditionnelle (DMT) de l’institut national de
recherche en santé publique (INRSP) de Bamako.
Le DMT est une structure technique du ministère de la santé chargée de la valorisation des
plantes médicinales. Il est situé sur la rive gauche en commune I de Bamako au niveau de la zone
industrielle sur la route de Sotuba
Il a deux objectifs
Organiser le système de médecine traditionnelle (MT) pour assurer sa complementarité avec la
médecine conventionnelle
Fabriquer des médicaments efficaces ayant un coût relativement bas et dont l’innocuité est
assurée
Le DMTest une structure composée de trois services
Un service de l’ethnobotanique et de matière première : il est chargé de la conception de
l’herbier et droguiers de l’élaboration et de l’entretien du jardin botanique (1 hectare à Bamako
et 20 hectares à Siby)
Un service des sciences pharmaceutiques : il réalise les études phytochimiques,
pharmacologiques, toxicologiques, galéniques des plantes utilisées en MT mais s’occupe de la
production des médicaments traditionnels améliorés (MTA) qui sont vendus au Mali et du
contrôle de qualité de la matière première et produit fini

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Un service des sciences médicales : il est composé de 4 médecins, uncentre de dispensation des
MTA et un laboratoire d’analyse biologique. Il assure des consultations et participe à
l’évaluation de l’évidence ethnomédicale
D’autre part, le centre régional de médecine traditionnelle (CRMT) en 5eme région à Bandiagara
est rattaché au DMT
Les personnels du DMT sont des spécialistes en pharmacognosie, en gastroentérologie, de
pharmaciens et médeciens généralistes, d’ingenieurs des eaux et forêts, de techniciens de
laboratoire et des préparateurs des phytomédicaments.
1 Methodologie
Nous avons selectionné 5 plantes à travers une revue de la littérature en utilisant des livres
d’enquêtes ethnobotaniques Malgras, 1992 ; TRAORE, 1983. Cette revue a été couplée à
l’interview d’un collaborateur des TPS maliens qui a fait plus de 30ans au DMT(INRSP)
‘’Monsieur Dramane CAMARA’’.
1 -1 Materiel végétal
Notre étude a été realisée sur l’écorce de tronc de Faidherbia albida et Ziziphus jujuba, les
feuilles de Afzelia africana, de Guiera senegalensis et Tamarindus indica qui ont été recoltées en
Août 2016 à Moutoukoula (Baguinéda) et au jardin botanique du DMT (feuilles de Afzelia
africana). Les 5 Plantes ont été pulverisées à l’aide d’un broyeur Forplex type F1 N°3139 du
DMT.
La poudre obtenue a servi pour les études phytochimiques et l’essai botanique.

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 Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Fig 20 : Ecorce de tronc de F. albida Fig21 : feuilles de A. africana

Fig23: Feuilles de T. indica

Fig22 : Feuilles de [Link]

Fig 24 : écorce de tronc Z. jujuba

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1-2 Essai botanique: il est basé sur l’examen macroscopique et l’examen microscopique
L’examen macroscopique détermine les caractères organoleptiques (odeur, granulometrie,
couleur).
Examen microscopique :
Montage de la poudre :
Prélever une petite quantité de la poudre à l’aide d’une spatule et mettre dans un verre de montre,
triturer avec le réactif de Gadzet du Chatelier
Monter sur une lame de verre propre une petite quantité de ce mélange,recouvrir avec une
lamelle et appuyer légèrement pour homogénéiser la préparation, absorber lesbavures à l’aide
d’un papier buvard
Examiner au microscope
Examen microscopique proprement dit :
Fixer la lame sur la platine du microscope
Chercher la netteté de l’image en relevant ou en abaissant le système optique à l’aide de la vis
micrométrique
Utiliser un faible objectif (x10) pour les premiers essais pour la mise au point, cela permet de
prendre une vue d’ensemble de la préparation et d’en choisir les points particulièrement
intéressants à examiner
Utiliser ensuite un objectif (x40) en abaissant si c’est necessaire tout doucement le tube jusqu’à
ce que l’objectif soit presque en contact avec la préparation. Relever alors peu à peu jusqu’à ce
que l’on commence à a apercevoir grossièrement les formes de l’objet à examiner, puis on
achève la mise au point à l’aide de la vis micrométrique
1-3 Contrôle de qualité de la matière végétale de nos drogues
Pour mieux connaître la qualité du matériel végétal, nous avons déterminé les teneurs en eau , en
cendres totales , sulfuriques et chlorhydriques .
Les substances extractibles par l’eau, ether ethylique et ethanol70° c ont été déterminées
1-3 -1 materiel technique
-Balance analytique de precision ( type sartorius )
- Etuve Memmert reglée à 110°c
- Pince, spatule metallique, capsules en verre, dessicateur
-Four electrique régléà 800°c
1-3-2 Determination de la teneur en eau (methode pondérale)
Principe :

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 99

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Il consiste à déterminer la masse de la perte en eau d’une prise d’essai après un sejour de 24
heures à l’étuve
Mode operatoire
Nous avons opéré sur un echantillon homogène pulverisé .Tarer cinq verres de montre, faire une
prise d’essai de 2 à 3 g (peser au mg près)
Dessécher de façon à obtenir une masse constate après plusieurs
Calcul :
Prise d’essai = masse avant étuve – tare
Masse eau =masse avant étuve – masse après étuve
%eau = x100

1-3-3 Determination de la teneur en cendres

1-3-3-1 teneur en cendres totales
Principe : il s’agit d’évaluer la quantité de substances résiduelles non volatiles contenues dans la
drogue lorsqu’un échantillon est complètement calciné
Mode opératoire
A partir de la poudre de drogue ayant servi au dosage de l’eau, nous avons répartit le contenu de
ces 5verres de montre en trois creusets préalablement tarés. Nous avons calciné au four entre
600et 800° c pendant 6 heures .Après peser de nouveau ces trois creusets
Calcul
Prise d’essai = masse avant calcination –tare
Masse cendre totale = masse après calcination –tare

%cendres totales = x100

1 -3-3-2 teneurs en cendres insolubles dans l’acide chlorhydrique

Principe
Il consiste à determiner la quantité des substances constituées de silices, de sables et de
poussières susceptibles de souiller la drogue
Mode opératoire
Dans un tube à essai, les cendres totales ont été introduites, sur les quelles 20 ml de HCl ont été
versés, le mélange a été bouilli dans un bain marie pendant 15 minutes. Après refroidissement
recueillir et laver la matière non soluble sur un papier filtre sans cendre puis transféré le filtre
dans un creuset sec prealablement taré T. Le creuset contenant le filtre est séché à l’etuve
pendant 24h et calciné au four pendant 6h à la température de 600° c. Après refroidissement dans
le dessicateur peser le creuset contenant les cendres insolubles dans l’acide chlorhydrique.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 100

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M cc=Masse après le four – tare

Prise d’essai = ∑des 5prises d’essai calculés en eau

%CC=

1-3-3-3 Teneur en cendres sulfuriques

Il resulte de la calcination au contact de l’air après attaque par l’acide sulfurique. Les resultats
sont plus constants que les cendres totales, les carbonates, les oxalates et les oxydes sont
convertis en sulfates non volatils dont le residu est pesé. Elles donnent la quantité de substances
inorganiques.
Mode opératoire
Nous avons introduit dans un creuset prealablement taré une prise d’essai de 2 à 3 g mouillé avec
une quantité suffisante d’acide sulfurique (H2SO4 )concentré diluée par un volume égal d’eau .
Nous avons évaporé à sec àl’étuve pendant 24h puis mettre au dessicateur pour refroidir peser,
ajouté au residu 5gouttes d’H2SO4 dilué au demi, mettre au four pendant 6h. Peser de nouveau
après refroidissement dans un dessicateur.
Calcul : proceder de la même manière que pour les cendres totales
1-3-4 Determination de la teneur de substances extractibles par l’eau, poidsde l’extrait sec,
du pourcentage des alcaloïdes, ethanol 70%, ether ethylique
1-3-4 -1 Substances extractibles par l’eau
Pour déterminer le pourcentage des substances solubles par l’eau nous avons effectué une
décoction de 1 g de poudre dans 20ml d’eau distillée pendant 15mn puis laissé refroidir pendant
20minutes , le filtrat est récueilli dans une capsule préalablement tarée (masse M) , a été evaporé
à sec à l’étuve et la capsule a été pésée de nouveau (masseM’ ) .
Le pourcentage P de substances extractibles par l’eau est déterminé par la formule suivante

P= x100

1 -3-4-2 Détermination du poids de l’extraitsec

Faire une pesée de 10 g de poudre de drogue, ajouter 100ml d’eau distillée. Faire boullir
l’ensemble dans un erlenmeyer de 250 ml pendant 15minutes à 100° c. Laisser reposer pendant
15mn
Filtrer et complèter à 100ml avec l’eau distillée. Peser une capsule vide, ajouter les 100ml de la
décoction. Evaporer à sec à l’étuve à 110° c, peser de nouveau la capsule
Calcul : proceder de la même manière que pour les substances extractibles par l’eau
1-3-4-3 Determination du pourcentage des alcaloïdes

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 101

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

On prend 3g de drogue plus 25ml d’H2SO4 à 10% plus 5ml d’eau distillée mélanger et laisser en
macération pendant 24heures , filtrer et peser une capsule vide , recueillir le filtrat dans la
capsule vide et mettre l’évaporation à sec dans l’étuve à 110°c puis repeser
On procède comme precedemment pour le calcul du % des alcaloïdes
1-3-4-4 Substances extractibles par l’ethanol 70%
Dans un erlenmeyer de 250 ml, nous avons introduit 5g de poudre végétale et 100ml d’alcool à
70°et l’ensemble a été melangé et placé sous une agitation magnétique pendant 24h .Le macéré a
été introduit dans une capsule préalablement tarée puis évaporé à sec dans l’étuve à 110° c
Les substances extractibles par l’ethanol ont été evaluées comme precedemment
1-3-4-5 Substances extractibles par l’ether ethylique
Nous avons introduit dans un erlenmeyer de 250 ml 5 g de poudre végétale et 100 ml d’ether
ethylique.
Melanger et bien boucher l’erlenmeyer de 250 ml. Placer au refrigerateur pendant 24 heures.
Filtrer sur papier filtre et completer à 100 ml avec ether ethylique concentrer à sec au rotavapor.
Peser un ballon d’evaporation à vide N1 (poids vide du ballon)
Mettre le filtrat ethéré dansce ballon d’evaporation (ballon vide) , evaporer à sec à l’etuve
Peser le ballon (soit) = N2
Substances extractibles par ether ethylique =

1-4 Preparation des extraits

Nous avons préparé des extraits, des extraits hydroalcooliques et des extraits avec des solvants à
polarité croissante.
1-4-1 Materiels :
Balance de precision type sartorius , erlenmeyer , agitateurs magnétiques , eprouvette graduée de
500ml ,rotavapor type 349/2.J Bibby,bain-marie wathes bath Bm480 ; lyophilisateur Drywinner
type Heto , congelateur marque Zanker , ballons de 3 litres ,20ml ,5ml ,réfrigerant , entonnoir en
verre , coton , compresse ,potence ,spatules
1-4-2 Décoction
Nous avons effectuéune décoction aqueuse à 10%, 100 g de poudre ont été mis dans 1000 ml
d’eau distillée et porté à l’ebullition pendant 15 minutes. La filtration a été faite sur un morceau
de compresse .Le filtrat a été concentré sous vide à 50°c au rotavapor congelé pendant 24 h puis
lyophilisé
1-4-3 Infusion :

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 102

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Nous avons mis 100g de poudre dans 1000ml d’eau distillée bouillante, l’ensemble reposer
pendant 15 minutes. La filtration a été faites sur un morceau de compresse. Le filtrat a été
congelé pendant 24heures puis lyophilisé
1-4-4 Extration hydroalcoolique avec ethanol 70% et 30%
1-4-4-1 Ethanol 70% :
L’extrait alcoolique a été obtenu par agitation magnétique durant 24 heures de 50 g de poudre
des échantillons dans un volume de 500ml d’ethanol à 70%.
Après filtration, le filtrat obtenua été concentré au rotavapor puis congelé pendant 24heures
ensuite lyophilisé
1-4-4-2 Ethanol 30%
L’extrait alcoolique a été obtenu par l’agitation magnétique durant 24heures de 50 g de poudre
des échantillons dans un volume de 500 ml d’ethanol 30°
Après filtration, le filtrat obtenu a été concentré au rotavapor puis congelé pendant 24h ensuite
lyophilisé

50g de
poudre

Éthanol à 70%

Extrait
Marc éthanolique à
70%
Figure n°25 : schéma de macération par l’éthanol à 70%.
1-4-5Extraction avec les solvants à polarité croissante
Solvants
- Ether de pétrole(EP)
- Dichloromethane (DCM
-acetate d’ethyle(Acoeth)
-methanol (MeOH)
- l’eau (à 50° et 100°)
Mode opératoire :

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 103

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

*Préparation des extraits organiques :

Nous avons introduit 10 g de poudre de la plante dans 100ml d’ether et laissé sous l’agitation
magnétique pendant 30 minutes.
Après filtration sur papier , le marc de l’extraction précédente a été repris avec 100ml de
DCM et mis sous l’agitation magnetique pendant 30 minutes , le marc obtenu après le DCM
, a été extrait sous agitation magnétique avec 100ml d’acetate d’ethyle pendant 30 minutes et
marc issu de cette extraction a été mis sous agitation avec 100ml de methanol pendant 30 mn
dans les mêmes conditions .
Les extraits organiques ( EP , DCM , Aceth , MeOH ) ont été concentrés au rotavapor puis
séchés à l’air libre

Matériel
végétal
(100g)
Ether de pétrole

Extrait marc
éthéré
DCM

Extrait marc
DCM Acétate d’ET

Extrait marc
acétate MéOH
d’ET
Extraitmét marc
hanolique
Eau à 50°C

Digesté marc
Eau à 100°c

Décoct marc
é
Figure n°26 : schéma d’extraction par les solvants à polarité croissante.
*Préparation des extraits aqueux :
A la fin de l’extraction avec les solvants organiques, le marc obtenu après le methanol, a été
repris avec 100 ml d’eau distillée porté au bain marie à 50° c pendant 15 minutes.
Les filtrats obtenus de l’extraction aqueuse ont été concentrés au rotavapor, congélés pendant
24 h puis lyophilisés

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 104

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1-5 Réaction de caractérisation

Nous avons fait des réactions en tubes et la chromatographie sur couhe mince (CCM)
1-5-1 Réactions en tubes
La recherche des constituants chimiques a été réalisée par des réactions. Les resultats sont
classés selon ++++)=réaction très positive (+++)=reaction positive, (++)=reaction
moyennement positive, (+) reaction louche, (-) reaction négative
1-5-1-1. Reherche des alcaloïdes :
Elle met en jeu des réactions de précipitations avec les révélateurs généraux des
alcaloïdes :le réactif de Mayer et le réactif de Dragendorff.
Un extrait sulfurique a été préparé à partir de 10 g de poudre de drogue sèche et 50 ml
d’H2SO4 diluée à 10%.
Après une maceration de 24heures à la température ambiante, le macéré a été filtré sur coton
et lavé à l’eau distillée de manière à obtenir 50 ml de filtrat. Dans deux tubes à essai, nous
avons 1ml de filtrat ; ensuite ajouté au premier 5 gouttes de réactif de Mayer et au second , 5
gouttes de Dragendorff . S’il ya apparition d’un précipité la présence est confirmée par leur
extraction.
Dosage des alcaloïdes
La solution à analyser est obtenue en agissant 25ml de H2SO4 à 10% et 5ml d’eau distillée
sur 3g de poudre. Au filtrat, ajouter au NH4OH à ½ jusqu’à PH9-8 , extraire avec 50ml de
chloroforme , soutirer sur sulfate de sodium anhydre et filtrer laphase choroformique dansune
capsule préalablement tarée ( de masse M ) ; évaporer l’extrait à sec et peser la capsule de
nouveau ( masse M’ ) . La masse d’alcaloïdes (MA) est déterminée par la formule suivante :
M A = M’ –M
Le pourcentage d’alcaloïdes (PA)= x100 où PE=prise d’essai

1-5-1-2 Recherche des composés polyphénoliques :

Nous avons réalisé une infusion à partir de 5g de poudre et 100ml d’eau distillée pendant
15mn , filtré et rincé à l’eau chaude de manière à obtenir 100mlde filtrat .
*Tanins :
Les composés appartenant au groupe des tanins sont mis en évidence grâce à la réaction de
Stiasny.
Nous avons introduit dans untube à essai 5ml d’infusé à 5% et 1 ml de solution aqueuse de
FeCl3à 1%.
Le développement d’une coloration verdâtre ou bleue noirâtre indique la présence des tanins

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 105

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La differenciation des tanins catéchiques et galliques a été réalisée par réaction de Stiasny.
Pour cela, nous avons introduit dans un ballo, 30 ml de l’infusé à 5% et ajouter 15ml de
réactif (10 ml de formol à 40% +5ml d’HCl concentré), chauffé au bain-marie à 90°c pendant
15minutes.
L’obtention d’un précipité montre la présence de tanins catéchiques
Après filtration, nous avons saturé le filtrat d’acetate de sodium pulverisé, ajouté quelques
gouttes d’une solution de FeCl3 à 1%, le développement d’une teinte bleu –noirâtre indique
la présence de tanins galliques non précipités par le réactif de Stiasny.
*flavonoïdes :
.Les anthocyanes :
A 5ml d’infusé à 5%, nous avons ajouté 5ml d’H2SO4 à 10% puis 5ml de NH40H dilué au demi.
En présence d’anthocyanes, la coloration s’accentue par acidification puis vire au bleu-violacée
en milieu basique
. Les flavonoïdes libres ou génines :
Les composés appartenant au groupe des flavonoïdes sont mis en évidence par la réaction à la
cyanidine
Nous avons introduit dans un tube à essai 5ml d’infusé à 5% et 5 ml d’alcool chlorhydrique
(alcool à 95° +eau distillée +HCl concentré à partie égale en volume) puis quelques copeaux de
magnésium et 1ml d’alcool isoamylique : c’est la réaction à la cyanidine
L’apparition au niveau de la couche surnageante d’alcool isoamylique d’une coloration :
-rose orangée indique la présence desflavones
-roseviolacée caractérise les flavanones
-rouge indique la présence de flavonols ou des flavanonols
.Les leucoanthocyanes :
Nous avons effectué la réaction sans ajouter de magnésium et chauffer au bain marie pendant
15minutes. Une réaction positive se caractérise par une teinte rouge cerise ou violacée
1-5-1-3 Caractérisation des dérivés anthracéniques :
Les dérives anthacéniques libres et combinés sont mis en évidence grâce à la réaction de
Borntrager
*Anthraceniques libres :
A 1 g de poudre ajouter 10ml de chloroforme, chauffer au bain –marie pendant 3minutes et
filtrer à chaud et compléter à 10 ml si necessaire. A 1 ml de ce filtrat chloroformique obtenu
ajouter 1ml de NH4OH dilué au demi et agiter. La coloration plus ou moins rouge indique la
présence d’anthraquinones libres : c’est la réaction deBorntrager.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 106

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*Anthraceniques combinés :
.Les O –hétérosides :
Préparer un hydrolysat à partir du résidu de la drogue épuisée par le chloroforme au quel il faut
ajouter 10ml d’eau, 1mld’acide chlorhydrique concentré puis maintenir le tube à essai au bain-
marie pendant 15minutes puis filtrer.
Prendre 5ml de ce filtrat et agiter doucement avec 5 ml de chloroforme. A la phase organique,
ajouter 1ml de NH4OH dilué au demi. L’apparition d’une coloration rouge plus ou moins
intense indique la présence d’anthraquinones sous la forme des O-hétérosides.
.Les C-hétérosides
La solution à analyser est la phase aqueuse obtenue avec la solution à analyser des O –
hétérosides à la quelle il faut ajouter 10 ml d’eau et 1ml de FeCl3 à 10%. Après chauffage au
bain –marie pendant 30minutes. Refroidir sous un courant d’eau, extraire avec 5ml de
chloroforme (CHCl3), soutirer la phase organique et ajouter 1ml de NH4OH diluée au demi.
L’apparition d’une coloration rouge plus ou moins intense indique la présence des génines de C-
hétérosides
1-5-1-4 Caractérisation des stérols et triterpènes :
La mise en évidence des stérols et des polyterpènes s’est faite gâce à la réaction de Libermann-
Burchard.
L’extrait à tester des stérols et polyterpènes est obtenu à partir de 1g de poudre de 20ml d’ether ,
laisser à la macération pendant 24heures , filtrer et compléter à 20ml . Evaporer jusqu’à sec dans
une capsule de 10 ml d’extrait, puis dissoudre le residu dans 1ml d’anhydride acétique puis 1ml
de chloroforme. Partager dans deux tubes à essai, l’un servira de temoin .Mettre dans le
fond du second tube sans agiter à l’aide d’une pipette 1 à 2 ml de H2SO4 concentré.
A la zone de contact des deux liquides il ya formation d’un anneau rouge brunâtre ou violet, la
couche surnageante devenant verte ou violette révèle la présence des stérols et triterpènes : c’est
la réaction de Liebermann-Buchard
1-5-1-5 Caracterisation des caroténoïdes :
Evaporer à sec 5ml d’extrait éthéré dans une capsule, ajouter 2 à 3 gouttes de solution saturée de
chlorure d’antimoine (SbCl3) dans du chloroforme ou dans le tétrachlorure de carbone(CCl4).
Il se développe en présence de caroténoïdes une coloration bleue devenant rouge par la suite.
1-5-1-6 Caractérisation des coumarines
5 ml d’extrait éthérique obtenu après une macération de 24heures sont évaporés à l’air libre,
puis repris avec avec 2ml d’eau chaude. La solution est partagée entre deux tubes à essai.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 107

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La présence de coumarines est manifestée après ajout dans dans l’un des tubes de 0,5 ml de
NH4OH à 25% et l’observation sous UV à 366nm. Une fluorescence bleue intense dansle tube où
il a été ajouté de l’ammoniaque indique la présence de coumarines.
1-5-1-7Recherche des hétérosides cardiotoniques :
Nous avons préparé un extrait à partir de 1g de poudre de drogue et 10ml d’alcool à 60° et 5 ml
d’une solution d’acetate neutre de plomb à 10%, chauffé au bain- marie pendant 10minutes et
filtré.
Nous avons extrait ce filtrat avec 10ml de chloroforme et partagé la phase organique entre 3
tubes à essai, évaporé le contenu de chaque tube à sec et repris les résidus avec 0,5 ml
d’isopropanol avant d’introduire dans :
-Le tuben°1 1ml de réactif de Baljet
-le tube n°2 1ml de réactif de Kedde
-le tube n°3 1 ml de réactif de Raymond- Marthoud.

En fin, introduire dans chaque tube 5gouttes d’hydroxyde de potassium (KOH) à 5% dans
l’alcool
La présence de cardenolides se traduit par une coloration :
-orangée dans le tube n°1
-rouge-violacée dans le tube n°2
-violette fugace dans le tube n°3.
1-5-1-8 caractérisation des saponosides :
Cette recherche est basée sur la propriété qu’ont les solutions aqueuses contenant des
saponosides de mousser après agitation.
La solution à analyser est obtenue par une décoction à 1% pendant 15 minutes.
Dans une serie de 10 tubes à essai de 160X16mm, numérotés de 1 à 10, introduire
respectivement 1 , 2 , …, 10 ml d’extrait et ajuster le volume de chaque tube à 10 ml avec de
l’eau distillée .
Nous avons ensuite agité dans le sens de la longueur pendant 15 minutes en raison de deux
agitations par seconde, laissé reposer pendant 15 minutes et mésuré la hauteur de la mousse
persistance dans chaque tube. Celui dans le quel la hauteur fait 1cm indique la valeur de l’indice
de mousse (I), il est égal à : I=

N est le numéro du tube où la hauteur de mousse est égale à 1cm

[Link] recherches :

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 108

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La solution à analyser est un décocté aqueux à 10% obtenu au bout de 15 minutes.

1-5-1-9-1 Composés reducteurs
Au résidu d’évaporation de 5ml de la solution à analyser, ajouter 1 ml du réactif de Fehling.
L’obtention d’un précipité rouge brique indique la présence de composés réducteurs
1-5-1-9-2 Oses et holosides :
A 5ml de decocté aqueux à 10% évaporé à sec ajouter 2 à 3 gouttes de H2SO4 concentré, puis
après 5 minutes ajouter 3 à 5 gouttes d’alcool saturé avec le thymol. Le développement d’une
coloration rouge révèle la présence d’oses et holosides.
1-5-1-9-3 Mucilages :
L’obtention des précipités floconneux après mélange de 1ml de décocté à 10% et 5 ml d’ethanol
absolu montre la présence de mucilages.
1-5-1-9-4 Hétérosides cyanogénétiques :
Introduire dans un tube à essais environ 1g de poudre.
Ajouter 5ml d’un mélange à volume égal d’eau et de toluène
Bien agiter et nettoyer la partie supérieure du tube à essais.
Le papier picrosodé, fraîchement préparé est fixé à l’aide d’un bouchon à la partie supérieure du
tube (sa ns tremper dans la solution).
La présence d’hétérosides cyanogénétiques est indiquée par la coloration rouge plus ou moins
rapide du papier picrosodé.
1-5-2 Chromatographie sur couche mince (CCM) :
L’analyse des extraits bruts par CCM nous permet d’avoir une idée sur les différentes classes de
constituants chimiques dans les extraits testés.
Principe repose principalement sur les phénomènes d’absorption et de partage, où les molécules
à separer s’adsorbent à la surface d’un support (phase stationnaire) et seront entraînées à travers
ce dernier par un éluant (phase mobile), donc la séparation est fonction des différences
d’adsorption des composants de l’échantillon sur la phase stationnaire et différences de leur
solubilité dans la phase mobile (Braithwaite et Smith, 1999 ) .
Matériel :
Cuves de migration, micropipettes de 10µl,curceur pour couper les plaques,
Plaque : Aluminium, silicagel G60F254
Distance entre les spots : 1,5cm
Pulvérisateur, règle graduée, crayon de papier, eprouvettes et sechoir electrique
Système de solvants:
Extrait aqueux:système de migration
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B A W (butanol acide, acetique, eau) (60-15-25) et (40-10-50)

Acetate d’ethyle, methyl ethyl cetone, acide formique, eau (50-30-10-10)
Chloroforme, methanol,eau(80-18 -02)
Extrait organique: système de migration
Ether de pétrole – acetate d’ethyle dans les proportions (1-1) et (2 -1)
Mode opératoire :
Nous avons utilisé des plaques du gel de silice (silicagel 60F254) pour analyser nos extraits
organiques et aqueux.
Dépôt des solutions à étudier :
Les extraits étudiés ont été dissous à raison de 10 mg dans 1ml de solvant approprié :
L’ether de pétrole, le dichlorométhane, acetate d’ethyle, le méthanol pour les extraits organiques
Le décocté à 10%, l’infusé à 10%, digesté 50°, décocté épuisé pour les extraits aqueux.
Nous avons déposé 10µl de chaque extrait à l’aide d’une micropipette sur les plaques.
Solvants de migration :
Les plaques ont été ensuite introduites dans les cuves conventionnelles en verre préalablement
saturées par la phase mobile. Nous avons utilisé les systèmes de solvants suivants :
Ether de pétrole –acétate d’éthyle dans les deux proportions (1 : 1), (2 : 1) pour les extraits
organiques et
Chloroforme –méthanol – eau (80 : 18 : 02 ), B A W (60 : 15 : 25 ),( 40 : 10 : 50 ) , acetate
d’ethyle –methyl ethyl cétone , acide formique , eau ( 50 : 30 : 10 : 10 )
Pour les extraits aqueux.
Après migration,les plaques CCM ont été séchées puis observées sous lampe UV à 254 nm et
366 nm.
Révélation
Le godin, réactif polyvalent (à large spectre) permet de caractériser plusieurs constituants
chimiques (des terpenoïdes, des dérivés de types phénypropanes, des phénols …). Après
pulvérisation avec le godin, les chromatogrammes ont été séchés à l’air chaud pendant quelques
minutes avec un séchoir électrique à fin de révéler les taches issues de la séparation ;
Le 2,2-diphényle 1-picrylhydrazyle (DPPH), permet de caractériser les constituants à activité
anti- radicalaire ;
La solution de chlorure ferrique (FeCl3), réactif spécifique pour caractériser les tanins et
L’anisaldehyde, pour caractériser les triterpènes et les saponosides.
Calcul :

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Nous avons calculé pour chaque tache les facteurs de retention(Rf) qui se définissent comme
suit :
Rf = Di∕Ds
Di : distance parcourue par la substance ; Ds : distance parcourue par le solvant.
Chaque substance a été identifiée par sa fluorescence sous UV, par son rapport frontal dans un
système de solvant précis et par sa couleur après révélation avec les réactifs appropriés.

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RESULTATS

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2 Résultats :

2-1Résultats des données botaniques

Tableau n°LV : données botaniques des poudres des échantillons

Echantillons Caractères organoleptiques Eléments microscopiques

[Link] (Ecorce de tronc) Marron claire, semi grossière, Cellules palissadiques

légèrement piquante ,fragments d’épidermes
,vaisseaux spiralés

[Link] (Feuilles) Verte, odeur non Poils tecteurs, des cristaux

caractéristique, grossière d’oxalate de calcium,
fragments d’epiderme avec
stomate, des tissus
palissadiques

[Link] (feuilles) Vert glauque, semi grossière Fragments d’épiderme, des

,odeur non caractéristique poils tecteurs, des stomates

T. indica (feuilles) Marron, granulométrie Fragments d’épiderme avec

grossière, odeur non stomates, xylèmes
caractéristique

[Link] (Ecorces de tronc) Marron, grossière, odeur non Cristaux d’oxalate de calcium
caractéristique , cellules parenchymateuses ,
fibres avec cristaux d’oxalate
de calcium

2-2Resultats des données phytochimiques

2-2-1Dosages :
Les résultats des différents dosages effectués sur Faidherbia albida, Afzelia africana, Guiera
senegalensis, Tamarindus indica, Ziziphus jujuba sont résumés dans le tabeau ci-dessous

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Tableau n° XXI : Résultats des différents dosages effectués sur la poudre de

Faidherbiaalbida, Afzelia africana, Guiera senegalensis, Tamarindus indica, Ziziphusjujuba

DETERMINATTION DES RESULTATS EXPRIMES EN %

TENEURS
[Link] [Link] [Link] [Link] [Link]

Eau 9,77 8,37 8,69 5,68 7,77

Cendres totales 8,32 8,57 8,87 6,79 8,27

Cendres chlorhydriques 1,58 0,09 0,08 0,87 0,26

Cendres sulfuriques 7,63 7,57 4,31 8,41 9,39

Poids extrait sec (g) 4,7 11,6 3,7 9,5 8,5

SS par l’eau % 7 18 5 18 15

SS par ethanol 70° 6,8 14,8 16 19 20

SS par ether ethylique % 0,6 2,2 0,8 1,8 0,4

Alcaloïdes -- -- --- 111 85,66

Indice mousse (Saponosides) 100 --- 500 166,6 166,6

Substances extractibles (SS)

Les teneurs en eau de chacun des échantillons ont été inférieures à 10%

2-2-2Extraits
L’extration nous a permis d’avoir les extraits bruts pour chaque plante.
Les résultats de l’extraction éthanolique à 70%, 30%, de la décoction à 10%, de l’infusion
sont résumés dans le tableau n° XXII et ceux des extractions avec les solvants à polarité
croissante dans le tableau n°XXIII

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Tableau n°XXII : Rendements des extration avec l’eau et l’éthanols à 70 e 30 extraits aqueux
et ethanoliques de Faidherbia albida, de l’Afzelia africana, du Guiera senegalensis,du
Tamarindus indica , du Zizyphus mauritiana .
Plantes Extraits rendement(%)
Faidherbia albida Ethanolique70% 11,02
Ethanolique 30% 8,62
Décocté à 10% 8,28
Infusé 6,86
Afzelia africana Ethanolique70% 17,54
Ethanolique 30% 19,60
Décocté à 10% 22,79
Infusé 19,82
Guiera senegalensis Ethanolique 70% 16,84
Ethanolique 30% 18,70
Décocté 10% 13,90
Infusé 13,30
Tamarindus indica Ethanolique 70% 20,52
Ethanolique 30% 21,26
Décocté 10% 21,51
Infusé 24,07
Ziziphus jujuba Ethanolique 70% 18,84
Ethanolique 30% 14,24
Décocté 10% 15,61

Au regard des résultats de ce tableau, il résulte que les faibles rendements ont été observés
avec les extraits ethanoliques à 30%, décocté, infusé pour Faidherbia albida.

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Tableau n°XXIII : Rendement des extractions avec les solvants à polarité croissante sur les 5
planes
Plantes Extraits rendement(%)
Faidherbia albida Ether de petrole 0,20
Dichloromethane 0,30
Acetate d’ethyle 0,30
Methanol 3,4
Eau 50° 4,2
Eau 100° 1,7
Afzelia africana Ether de petrole 1,20
Dichlorométhane 2
Acetate d’ethyle 0,70
Methanol 7
Eau 50° 18
Eau100° 4,80
Guiera senegalensis Ether de petrole 0,40
Dichloromethane 1,90
Acetate d’ethyle 2,20
Methanol 8,50
Eau 50° 8,70
Eau100° 4,40
Tamarindus indica Ether de petrole 0,40
Dichloromethane 1,90
Acetate d’ethyle 2,20
Methanol 8,50
Eau 50° 8,70
Ziziphus jujuba Ether de petrole 0,30
Dichloromethane 0,80
Acetate d’ethyle 0,70
Methanol 9
Eau 50° 3
Eau 100° 4,4
Il ressort de ce tableau que les faibles rendements ont été observés avec les extraits de l’ether de
petrole, dichloromethane,acetate d’ethyle pour les 5 plantes

2-2-3Constituants chimiques :
Les résultats des constituants chimiques caractérisés dans la poudre de chacun des cinq
plantes par les réactions colorimétriques en tubes sont mis dansle tableau n° XXIV.

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Tableau N° XXIV : résultats des réactions decaractérisations des groupes chimiques dans
poudre des écorces de tronc de Faidherbia albida, des feuilles de l’Afzelia africana,deGuiera
senegalensis ,Tamarindus indica , des écorces de tronc de Ziziphus jujuba .

Résultats
Constituants Chimiques
F. a A. a G. s T. i Z.j
Coumarines (sous UVà 366 nm) +++ +++ +++ +++ ++
Alcaloïdes : bases - - - +++ -
Alcaloïdes : sels - - - ++ ++
Tanins : FeCl3 +++ +++ +++ ++ +++
Tanins : HCl concentré ++ - ++ - +++
Tanins catéchiques : Stiasny +++ ++ +++ ++ +++
Tanins galliques : Stiasny - - ++ + -
Oses et holosides ++ +++ +++ +++ +++
Polyuroniques (mucilages ) - ++ ++ +++ -
Composés réducteurs ++ - - - -
Anthracénosides libres (Borntrager ) +++ ++ - +++ +++
Stérols et triterpènes : hétérosides +++ ++ ++ ++ +++
Stérols et triterpènes : steroïdiques +++ ++ ++ ++ +++
Leucoanthocyanes +++ - +++ +++ +++
H. cardiotoniques ( R.M) +++ +++ +++ +++ +++
H. cardiotoniques ( Kedde ) +++ ++ + ++ +++
[Link] (Baljet ) +++ +++ +++ +++ +++
Caroténoïdes - +++ +++ ++ -
[Link]énétiques - + - - -
Saponosides : mousse ++ - ++ ++ ++
Flavonoïdes - - - + -
F. a : Faidherbia albia, A.a : Afzelia africana, G.s : Guiera senegalensis, T.i : Tamarindus
indica, Z.j: Ziziphus jujuba

Aucune des cinq plantes ne contient des anthocyanes, et des a.

2-2-4 Données de la Chromatographie sur couche mince :
Les groupes chimiques caractérisés dans les extraits des cinq plantes par la CCM sont consignés
dans les tableaux n °XXV à LIV. Ces tableaux sont accompagnés des photos de
chromatogrammes révélés avec les différents révélateurs utilisés

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Tableau n° XXV : Résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de

Faidherbiaalbida dans le système de solvant : ether de pétrole – acetate d’ethyle ( 2 :1 ) après
observation à l’UV 254 et 366 , et après révélation avec le réactif de godin

Extraits Rf 254 nm 366 nm Godin

Fluorescences
Ether pétrole 0,02
0,06 Noirâtre
0,21 Blanchâtre
0,35
0,58 Noirâtre
0,71
0,76 bleue
0,82 Verdâtre
DCM 0,02 visible jaunâtre
0,08 visible Jaunâtre
0,12 Noirâtre
0,18 Noirâtre
0,21 Visible
0,31 Noirâtre
0,33 Visible
0,50 Visible
0,65 Visible
0,71 Visible
0,75 visible Bleue
0,78 verdâtre
0,86 verdâtre
0,96 Noirâtre
Acetate 0,02 visible jaunâtre
d’ethyle
0,05 visible
0,15 Noire
0,40 visible
0,53 visible
0,72 Visible Bleue
Méthanol 0,01 visible Noire
0,05
0,21
0,52
0,72 Bleue

Les taches bleues à 366 pourront être dues à des triterpènes et sterols après révélation avec le
réactif godin, noirâtres pourront être des tanins .La majorité des taches apparaissent visibles à
254.

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Tableau n°XXVI : résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de Afzelia africana dans le
système de solvant : ether de petrole -acetated’ethyle (2 :1 ) ; après l’observation à l’UV 254 et 366
nm et après révélation par le réactif de Godin.

Extraits Rf 254 366 Godin

Fluorescences
Ether de petrole 0,03 visible jaune Noirâtre
0,05
0,15 visible
0,32 visible
0,48 visible rose
0,63 visible rose
0,65 Verdâtre
0,72 visible rose
0,76 verdâtre
0,86 visible rose
0,9 noire
DCM 0,01 noire
0,05 visible jaune
0,06 noire
0,1 visible grise
0,16 visible orange
0,3 visible jaunâtre
0,37 visible
0,48 visible
0,58 visible
0,61 verdâtre
0,65 visible rose
0,72 visible verte
0,87 visible grise noire
Acetate d’ethyle 0,01 noire
0,06 visible jaune
0,08 visible orange
0,12 visible
0,18
0,27 visible
0,51 visible
0,52 verte
0,6 verte
0,62 visible orange
0,76 visible grise
0,77 verte
0,87 visible noire
Methanol 0,01 visible jaune noire
0,1 visible orange
0,5
0,62 visible orange
0,76 visible orange

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 119

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

La majorité des taches apparaissent visibles à l’UV 254 [Link]ès révélation par le réactif Godin
les colorations vertes pourront être des sterols et des triterpènes ; les noires pourront être des
tanins.

Tableau n°XXVII: résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de Guiera senegalensis dans le système
de solvant : ether de petrole -acetate d’ethyle (2 :1 ) ; après l’observation à l’UV 254 et 366 nm et après
révélation par le réactif de Godin.

Extraits Rf 254 366 Godin

Fluorescences
Ether de petrole 0,01 noire
0,03 visible
0,17 jaunâtre
0,3 visible
0,33
0,46
0,47 jaune
0,53
0,71
0,72
0,83 noire
0,85
DCM 0,01 noire
0,03 Visible jaunâtre
0,1 visible jaunâtre
0,15 visible jaunâtre 0,15
0,21 visible
0,31 visible grise
0,37 visible orange
0,38 Visible
0,4 visible orange
0,46 jaune
0,48 Visible
0,55 Visible
0,62 Visible
0,73 visible
0,87
Acetate d’ethyle 0,01 visible grise noirâtre
0,05 visible grise
0,10 visible orange
0,16 Visible
0,18
0,25 visible
0,28 visible
0,51 visible jaune
0,61 visible
0,67 visible rose
0,75 visible rose
Methanol 0,01 Marron
0,03 visible grise
0,1 visible
0,17
0,6 rose
0,75 rose

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 120

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau n°XXVIII : résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Tamarindus
indica dans le système de solvant : ether de petrole –acetate d’ethyle (2 :1) ; après
l’observation à l’UV 254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de Godin.
Extrais Rf 254 nm 366 nm Godin
Fluorescences
Ether petrole 0,05
0,18
0,32
0,48 visible
0,58 visible
0,62 visible rose
0,65 visible rose verdâtre
0,73 visible rose verdâtre
0,88 rose noirâtre
DCM 0,01 noire
0,03 visible jaune
0,08 visible
0,31 visible
0,41 visible
0,47 visible verte
0,52 verte
0,57 visible orange
0,66 visible orange
0,72 verte
0,73 visible orange
0,83 grise
0,87 noirâtre
Acetate d’ethyle 0,01 noire
0,02 visible jaune
0,1 visible orange
0,2 visible orange
0,23 visible orange
0,33 visible orange
0,46 verdâtre
0,47 visible orange
0,56 visible rose
0,62 visible rose
0,63 verdâtre
0,75 Visible rose
0,87
0,9 noirâtre
Methanol 0,01 jaunâtre
0,03 visible Bleue
0,08 visible
0,11 visible
0,32
0,47
0,6
0,62
0,87

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 121

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

La majorité des taches sont visibles à l’UV 254. Après révélation par le réactif Godin, les taches
noires pourront être dues à des tanins et les vertes sont dues à des stérols et triterpènes.
Tableau n°XXIX : résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Ziziphus jujuba
dans le système de solvant : ether de petrole : acetate d’ethyle (2 :1) ;après observation à l’UV
254 et 3m et après révélation avec le réactif de Godin.

Extraits Rf 254 nm 366 nm Godin

Fluorescences
Ether petrole 0,01 marron
0,02
0,25
0,31
0,43
0,58
0,61 bleuâtre
0,71
0,73 bleue beuâtre
0,87 noirâtre
DCM 0,02 visible jaune
0,03 Bleue
0,1 visible
0,2 visible Bleue
0,28 visible
0,46
0,53 Bleue
0,6
0,72 bleue violette
0,87
0,92 violette
Acetate 0,03 visible jaunâtre
d’ethyle
0,11 visible
0,22 visible bleue
0,31 visible
0, 35
0,56 bleue
0,61
0,62
0,73 rose
0,75 violette
0,87 bleue
0,93 violette
Methanol 0,02 rouge
0,03 visible grise
0,37
0,56 bleue
0,61
0,72
0,9

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 122

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Les colorations bleues après révélation pourront être des triterpènes

Fig 27 : Chromatogramme des extraits organiques de nos 5 échantillons révélés par le Godin

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 123

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau n°XXX : résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Faidherbia
albida dans le système de solvant : ether de petrole –acetate d’ethyle (1 :1 ) ; après observation
à l’UV 254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de l’Anisaldehyde.

Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde

Fluorescences
Ether de 0,03
petrole
0,56 beue
0,71
0,82 bleue
0,87 noirâtre
0,92
DCM 0,03 visible noire
0,08 visible
0,17 visible
0,26 visible rose
0,42 visible
0,58 visible bleue
0,65 visible
0,72 visible rose
0,87 visible
0,91 verdâtre
Acetate 0,02 noire
d’ethyle
0,03 visible jaune
0,67
0 ,82 bleue
0,9
methanol 0,02 noire
0,0 3
0,82 bleue
0,9

Après révélation, taches noires pourront être dues à des tanins.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 124

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau N°XXXI: Résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Afzelia
africanadans le système de solvant : ether de petrole –acetate d’ethyle (1 : 1) ;après
l’observation à l’UV254 et 366nm et après révélation avec le réactif de l’ Anisaldehyde .

Extraits Rf 254 nm 366 Anisaldehyde

Fluorescences
Ether petrole 0,03 jaune
0,33
0,46
0,57
0,66
0,72
0,86 visible rose
0,9 verte
DCM 0,01 noire
0,03 jaune
0,11 visible jaune
0,15 visible orange
0,18 visible orange
0,26 visible jaune
0,31 visible
0,43 visible
0,51 visible
0,65 visible
0,71 visible
0,78 visible
0,85 visible grise
0,91 verte
Acetate d’ethyle 0,02 visible jaune noire
0,03 visible rose
0,15 visible
0,26 visible
0,35 visible
0,51 visible
0,66 visible
0,72 Visible
0,85 visible grise
0,91 verte
Methanol 0,01 noire
0,06 visible jaune
0,28 orange
0,66
0,86 visible rose

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 125

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau N° XXXII : Résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Guiera
senegalensisdans le système de solvant : ether de petrole –acetate d’ethyle (1 : 1) ;après
l’observation à l’UV254 et 366nm et après révélation avec le réactif de l’ Anisaldehyde .

Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde

Fluorescences
Ether de 0,02
petrole
0,1
0,31 jaunâtre
0,41 jaunâtre
0,5
0,65 visible
0,75
0,86 visible rose
0,92 verte
DCM 0,02 visible grise
0,08 visible jaune
0,16 visible orange
0,22 visible orange
0,31 visible jaune
0,41 visible grise
0,52 visible jaune
0,65 visible grise
0,66 orange
0,83 visible orange
0,91 verte
Acetate 0,02 visible grise
d’ethyle
0,08 visible Jaune
0,12 visible
0,18 visible
0,28 orange
0,31 visible
0,4 visible Jaune
0,45 visible
0,48 visible
0,55
0,66 orange
0,68 visile
0,97 visible Orange
Methanol 0,01 noire
0,05 Grise
0,1
0,23 visible
0,3
0,67
0,85 orange

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 126

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

A 254 nm, la majorité des taches apparaissent visibles. A 366nm lamajorité des taches
apparaissent en jaune et en grise. Après révélation les taches oranges
Tableau n°XXXIII : résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Tamarindus
indica dans le système de solvant : ether de petrole – acetate d’ethyle (1 :1) ;après observation
à l’UV 254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 nm 366 nm Anisaldehyde
Fluorescences
Ether de 0,02
petrole
0,43
0,72
0,76 visible
0,87 visible grise rose verte
DCM 0,01 verte
0,02 visible Jaune
0,08 visible jaune
0,15 visible rose
0,22 visible grise verte
0,31 visible jaunâtre
0,43 visible
0,57 visible
0,81 visible grise rose
Acetate 0,01 Verte
d’ethyle
0,02 visible jaune
0,08 visible bleue
0,15 visible bleue
0,2 visible orange
0,26 visible orange
0,33 visible
0,47 visible
0,65 visible
0,81 visible verte
0,9 visible grise rose
Methanol 0,01 grise verte
0,06 bleue
0,11 bleue
0,16
0,25
0,65
0,78
0,85 jaunâtre

A 254nm, la majorité des taches apparaissent visibles

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 127

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau n°XXXIV : résultats de la séparation par CCM des extraits organiques de Ziziphus
jujuba dans le système de solvant : ether de petrole – acetate d’ethyle (1 :1 ) ;après observation
à l’UV254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 nm 366 nm Anisaldehyde
Fluorescences
Ether de 0,02
petrole
0,45
0,55
0,72
0,78 verte
0,85 bleue
0,86 verte
0,88 orange
DCM 0,01 noire
0,11
0,26
0, 37
0,42
0,43 bleue
0,53 visible
0,72 bleue
0,78 visible jaunâtre
0,85 visible orange
Acetate 0,01 visible noire
d’ethyle
0,08 visible
0,15
0,26
0,31
0,46
0,55
0,71 bleue
0,78 jaunâtre
0,86 rose
Methanol 0,02 noire
0,03 visible grise
0,08
0,78
0,85 bleue

Après révélation les taches bleues pourront être dues des triterpènes et les noires des tanins

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 128

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau n°XXXV : résultats de la séparation des extraits aqueux de Faidherbiaalbida dans le

système de solvant : butanol – acide acetique – eau (40 :10 :50) ; après l’observation à l’UV
254 et 366 et après révélation par le réactif de chlorure ferrique FeCl3.

Extraits Rf 254 nm 366 nm FeCl3

Fluorescences
Décocté 0,05 visible grise
0,06 noire
0,16 noire
0,18
0,21
0,37
0,43
0,58
0,82
0,95
Infusé 0,05 visible grise
0,06 noire
0,15 noire
0,35
0,45
0,57
0,67
0,82
0,96
Digesté 50 0,02
0,06 visible noire
0,16
0,18 noire
0,31
0,43
0,57
0,68
0,8
0,93
Decocté 0,06 visible
epuisé
0,2
0,37
0,41
0,62
0,66
0,66
0,83
0,93
Ethanol 30° 0,05 visible grise
0,06 noire
0,2 visible

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 129

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,41
0,58
0,66
0,82
0,93
Ethanol 70° 0,03 visible grise noire
0,16 noire
0,17 visible
0,42 visible
0,57 visible
0,7 visible
0,81 visible
0,95 visible

Après révélation, les taches noires pourront être dues à des tanins. La majorité des taches à 254
et à 366 nm apparaissent invisibles.

Tableau n°XXXVI : résultats de la séparation des extraits aqueux de Afzelia africana dans le
système de solvant :butanol – acide acetique – eau (40 :10 :50) ; après observation à l’UV 254
et 366 nm et après révélation avec le réactif de chlorure ferrique FeCl3

Extraits Rf 254 nm 366 nm

Fluorescences
Décocté 0,05 - bleue
0,17 - bleue
0,27 - bleue
0,32 - bleue
0,43 - -
0,52 - -
0,57 - -
0,6 - -
0,66 - -
0,76 - -
0,93 - -

Infusé 0,08 visible bleue

0,3 - bleue
0,43 - bleue
0,51 - -
0,57 - -
0,6 - -
0,66 - -
0,77 - -
0,93 - -

Digesté 50° 0,06 - bleue

0,16 - -
0,2 - bleue

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 130

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,31 - -
0,43 - -
0,52 - -
0,57 - -
0,65 - -
0,72 - -
0 ,92 - -

0,76
Decocté epuisé 0,07 visible bleue
0,16 visible bleue
0,26 visible bleue
0,31 - -
0,41 - -
0,51 - -
0,61 - -
0,66 - -
0,72 - -
0,77 - -
0,91 - -
0,93 - -

Ethanol 30° 0,05 visible bleue

0,16 - -
0,28 - bleue
0,35 - -
0,41 - -

Ethanol 70° 0,03 - bleue

0,16 - -
0,3 - -
0,35 - bleue
0,41 - bleue
0,5 - -
0,52 - -
0,6 - -

A UV 366 nm, florescence bleue de nombreuses taches, Pas de coloration avec FeCl3

Tableaux N°XXXVII et XXXVIII : resultats de la separation des extraits aqueux de Guiera

senegalensis et dans le système de solvant : butanol – acide acetique –eau (40 :10 : 50) ; après
l’observation à l’UV 254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de chlorure ferrique FeCl3.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 131

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Extraits Rf 254 nm 366 nm FeCl3

Fluorescences
Decocté 0,05
0,18 visible noire
0,37 visible grise
0,53 visible grise
0,56 noire claire
0,67 visible grise
0,72 noire claire
0,81 visible
0,95 visible
Infusé 0,07 visible grise
0,21 grise
0,22 noire
0,36 visible grise
0,53 visible grise
0,62 noire claire
0,67 visible grise
0,75 noire claire
0,82 visible
0,93
Digesté 50 0,02 visible Grise
0,06
0,18 noire
0,21 visible Grise
0,25 noire
0,36 visible
0,56 visible
0,67 visible grise
0,83
0,93
Decocté 0,02 visible
epuisé
0,06 visible
0,2 visible grise
0,22 noire
0,3 visible
0,53 visible
0,67 visible
0,81 visible grise
0,93
Ethanol 30° 0,02 visible grise noire
0,05 visible
0,18 visible grise
0,23 noire
0,3
0,35 visible
0,52 visible grise

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 132

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,68 visible
0,85 visible
0,93
Ethanol 70° 0,02 visible grise noire
0,25 visible
0,35 noire
0,52 visible grise
0,7 visible
0,81
0,86
0,93 visible orange

La majorité des taches apparaissent visibles à 254. Après révélation les taches noires pourront
être dues à des tanins.

Tableaux N°XXXVII et XXXVIII : resultats de la separation des extraits aqueux de

Tamarindus indica dans le système de solvant : butanol – acide acetique –eau (40 :10 : 50) ;
après l’observation à l’UV 254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de chlorure ferrique
FeCl3.

Extraits Rf 254 366 FeCl3

Fluorescences
Decocté 0,01
0,2
0,25 noire
0,37 visible
0,5
0,57
0,65
0,71
0,76
0,81
0,93
Infusé 0,03
0,25 noire
0,26 visible
0,38
0,51
0,58
0,71
0,76
0,81
0,93
Digesté 50 0,02
0,28 noire
0,3 visible
0,58

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 133

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,93
Decocté 0,02
épuisé
0,22 Visible
0,23
0,25 noire
0,35
0,52
0,63
0,75
0,85
0,93
Ethanol 30° 0,01
0,22 Visible
0,23 noire
0,37 grise
0,52
0,65 visible
0,75
0,83
0,93
Ethanol 70° 0,02
0,22 visible
0,25 noire
0,42 grise
0,53 grise
0,65 visible grise
0,73
0,81
0,91

Les taches noires après révélation pourront être dues à des tanins.

Tableau n°XXXIX : résultats de la séparation des extraits aqueuxde Ziziphus jujuba dans le
système de solvant : butanol – acide acétique – eau (40 :10 :50 ) ; après l’observation à
l’UV254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de chlorure ferrique FeCl3.

Extraits Rf 254 nm 366nm FeCl3

Fluorescences
Decocté 0,01
0,6
0,18 visible
0,22 visible Grise noire
0,75
0,83
Infusé 0,02
0,18 noire
0,2 visible

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 134

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,21 visible grise

0,62
0,77
0,85
Digesté 50 0,02
0,18 visible
0,21 noire
0,23 visible grise
0,65
0,81
0,87
Decocté 0,03
epuisé
0,18 visible
0,25 visible grise noire
0,68
0,78
0,86
Ethanol 30° 0,02
0,22 visible noire
0,27 visible
0,71
0,81
0,87
Ethanol 70° 0,02
0,23 visible
0,26 noire
0,28 visible grise
0,63
0,78
0,86

Après révélation avec le réactif FeCl3, les taches noires pourront être dues à des tanins..
Tableau N°XL: résultats de la séparation des extraits aqueux de Faidherbia albida dans le
système de solvant :butanol – acide acetique – eau (60 :15 :25) ; après l’observation à l’UV
254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de Godin.
Extraits Rf 254 366 Godin
Fluorescences
Décocté 0,03 visible grise
0,22 Marron
0,23
0,36 Marron
0,37
0,6
0,9
Infusé 0,02 visible grise
0,22 visible Marron
0,36 visible

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 135

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,37 Marron
0,4
0,52 Marron
0,6
0,66
0,8
0,9
Digesté 50 0,02 visible grise
0,16 visible
0,21 marron claire
0,33 visible
0,37
0,52 marron
0,63
0,9
Decocté 0,02 visible grise
epuisé
0,1
0,2 marron
0,25
0,33
0,92
Ethanol 30° 0,02 visible grise
0,18 visible grise
0,2 visible grise
0,21 marron
0,3 visible
0,33
0,4
0,47
0,57 marron claire
0,62
0,72
0,9
Ethanol 70° 0,03 visible grise
0,18 visible grise
0,2 marron
0, 31 visible grise
0,35
0,42
0,56 marron
0,62
0,73
0,9

N° XLI: résultats de la séparation des extraits aqueux de Afzelia africana dans le système de
solvant : butanol – acide acetique – eau (60 :15 :25) ; après l’observation à l’UV 254 et 366 nm
et après révélation avec le réactif de Godin.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 136

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Extraits Rf 254 366 Godin

Fluorescences
Decocté 0,03 jaune
0,2 jaune
0,21 grise
0,3 bleue
0,37 bleue
0,48
0,56 orange
0,6
0,63
0,71
0,77
0,78
Infusé 0,02 noire claire
0,03 jaune
0,16
0,21 noirâtre
0,27
0,33 bleue
0,38 bleue
0,45
0,51
0,56 orange
0,61
0,66
0,72
0,9
Digesté 50 0,03 jaunâtre
0,2
0,3
0,36 bleue
0,4 bleue
0,45
0,5
0,61
0,66
0,73
0,92
Decocté 0,03 jaunâtre
epuisé
0,2 noirâtre
0,22
0,31
0,36 bleue
0,41 bleue
0,45

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 137

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,5
0,56
0,58 orange
0,61 visible
0,68
0,73
0,92
Ethanol 30° 0,03
0,6 orange
0,22
0,31
0,37 bleue
0,42 bleue
0,45
0,51
0,56
0,58
0,6
0,62
0,66
0,73
0,92
Ethanol 70° 0,03 jaunâtre
0,18
0,28
0,33 bleue
0,43 bleue
0,52
0,58 orange
0,6
0,66
0,72 visible
0,77
0,9

Tableau n°XLII : résultats de la séparation des extraits aqueux de Guiera senegalensis dans le
système de solvant : butanol – acide acetique – eau (60 :15 :25) ; après l’observation à
l'observation à l’UV 254 et 366 et après révélation par le réactif de Godin.
Extraits Rf 254 366 Godin
Fluorescences
Decocté 0,03 visible Grise
0,43 visible Grise
0,6 visible Grise
0,72 visible Grise
0,75 marron rouge
0,93 noire
Infusé 0,01 marron rouge
0,02 visible Grise

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 138

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,31 visible Grise

0,5 visibe Grise
0,68 visible Grise
0,91 noirâtre
Digesté 50 0,01 marron rouge
0,02 visible Grise
0,37 visible Grise
0,51 visible Grise
0,66 visible Grise
0,9
0,91 noirâtre
Decocté 0,01 marron rouge
epuisé
0,03 visible Grise
0,31 visible Grise
0,48 visible Grise
0,62 visible Grise
0,87
0,91 noirâtre
Ethanol 30° 0,01 marron rouge
0,02 visible Grise
0,32 visible Grise
0,62 visible Grise
0,87
0,91 noirâtre
Ethanol 70° 0,01 marron rouge
0,03 visible Grise
0,33 visible Grise
0,62 visible Grise
0,66 marron
0,86 visible Orange
0,91 noirâtre

La majorité des taches apparaissent visibles à 254 nm et grises à 366 nm. Les taches marron
rouge, marron pourront être dues à des coumarines et noirâtres des tanins après révélation avec
le réactif de Godin.

Tableau n°XLIII : résultats de la séparation des extraits aqueux de Tamarindus indica dans le
système de solvant : butanol – acide acetique – eau (60 :15 :25 ) ; après l’observation à l’UV
254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de Godin.
Extraits Rf 254 366 Godin
Fluorescences
Decocté 0,03 visible
0,23
0,41
0,67
0,87 noirâtre
Infusé 0,02 visible
0,13

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 139

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,25
0,42
0,66
0,87 noirâtre
Digesté 50 0,02 visible
0,08
0,25
0,41
0,87
0,88 noirâtre
Decocté 0,01 marron claire
épuisé
0,02 visible
0,1
0,28
0,43
0,62
0,87
Ethanol 30° 0,06 visible
0,15 marron claire
0,21 visible
0,31 visible
0,42 visible
0,6 visible
0,72 grise
0,88 grise
0,9 noirâtre
Ethanol 70° 0,01 marron
0,05 visible
0,2 visible
0,21 marron claire
0,27 visible
0,33 visible grise
0,46 visible grise
0,65 Visible
0,66 jaunâtre
0,75 visible
0,87 visible
0,9 noirâtre

Les taches marron et noirâtres après révélation pourront êtrerespectivement des coumarines et
des tanins.

Tableau n°XLIV : résultats de la séparation des extraits aqueux de Ziziphus jujuba dans le
système de solvant : butanol – acide acetique – eau (60 :15 :25 ) ;après l’observation à l’UV
254 et 366 nm et après révélation avec le réactif de Godin.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 140

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Extraits Rf 254 366 Godin

Fluorescences
Decocté 0,02 visible grise
0,06 marron
0,17 visible grise
0,31 visible grise
0,62 visible grise
0,87 visible noirâtre
Infusé 0, 05 visible grise
0,06 marron
0,31 visible grise
0,37 marron
0,68 visible grise
0,87 visible
Digesté 50 0,02 marron
0,03 visible grise
0,18 visible grise
0,3 visible grise
0,31 marron
0,32 visible grise
0,43 visible grise
0,68 visible grise
0,85 visible
Decocté 0,01 marron
épuisé
0,02 visible grise
0,18 visible grise
0,31 visible grise marron
0,72 visible grise
0,88 visible
Ethanol 30° 0,02 visible grise
0,06 marron
0,18 visible grise
0,3 visible grise
0,31 marron
0,56 visible grise
0,7 visible grise
0,71 marron
0,87 visible
Ethanol 70° 0,02 visible grise
0,05 marron
0,2 visible grise
0,31 visible grise marron
0,71 visible grise marron
0,87 visible

Les taches apparaissent visibles à 254 nm et grises à 366 nm. Après révélation avec le réactif
Godin taches marron pourront être dues à des flavonoïdes.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 141

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Figure 28 : chromatogramme des extraits polaires de nos5 échantillons après révélation par le Godin

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 142

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau N°XLV : résultats de la séparation par CCM des extraits des aqueux de Faidherbia
albida dans le système de solvant AcoEt MEC –AF –H2O (5-3-1-1) après l’observation à l’UV
254 et 366 nm et après révélation avec la solution de chlorure ferrique FeCl3.

Plante Extraits Rf 254 366 FeCl3

Fluorescences
Faidherbia Decocté 0,01 noirâtre
albida
0,02 visible grise
0,12 jaunâtre
0,27 grise
0,72 grise
0,91 grise
Infusé 0,01 visible grise noirâtre
0,11 jaunâtre
0,27 grise
0,75 grise
0,91 jaunâtre
Digesté 50 0,01 noirâtre
0,02 visible grise
0,12 jaunâtre
0,27 grise
0,75 grise
0,91 jaunâtre
Decocté 0,02 visible grise noire
epuisé
0,13 jaunâtre
0,27 grise
0,73 grise
0,93 grise
Ethanol 30° 0,02 visible grise noire
0,13 visible jaunâtre
0,31 visible grise
0,46 visible grise
0,56 visible grise
0,61 visible grise
0,66 visible grise
0,76 visible grise
0,93 visible jaunâtre
Ethanol 70° 0,01 Noire
0,02 visible grise
0,12 visible jaunâtre
0,27 visible grise
0,46 visible grise
0,63 visible grise
0,76 visible grise
0,93 visible jaunâtre

Les taches noires après révélation pourront être dues à des tanins.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 143

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

TableauN°XLVI : résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de Afzelia africana
dans le système de solvant AcoEt –MEC-AF-H2O (5-3-1-1) ; après l’observation à l’UV254 et
366 et après révélation par la solution de chlorure ferrique FeCl3

Extraits Rf 254 366

Fluorescences
Décocté total 0,03 - jaune
0,21 - -
0,3 - -
0,46 - grise
0,53 - -
0,6 - -
0,93 - -

Infusé 0,02 visible jaunâtre

0,15 - -
0,23 - -
0,32 - grise
0,43 - -
0,51 - -
0,6 - -
0,7 visible -
0,78 visible -
0,93 visible -

Digesté 50 0,03 - jaunâtre

0,23 - -
0,32 - -
0,47 - -
0,58 - grise
0,77 - -
0,93 - -
Décocté épuisé 0,03 visible jaunâtre
0,15 - -
0,22 - -
0,31 - -
0,47 - -
0,53 visible grise
0,62 - -
0,68 - -
0,77 - -
0,92 visible -

Ethanol 30° 0,03 - jaune

0,17 - -
0,25 - -
0,35 - -
0,47 - -
0,6 - grise

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 144

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,7 - -
0,78 - -
0,93 - -

Ethanol 70° 0,05 - -

0,17 - -
0,23 - -
0,35 - -
0,47 - -
0,55 - grise
0,65 - -
0,67 - -
0,77 - -
0,92 - -
Pas de coloration avec FeCl3

Tableau N°XLVII : résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de Guiera
senegalensis dans le système de solvant AcoEt –MEC-AF –H2O (5-3-1-1) après l’observation à
l’UV 254 et 366 nm et après révélation par la solution de chlorure ferrique FeCl3.
Extraits Rf 254 366 FeCl3
Fluorescences
Decocté 0,02 visible grise noire
0,23 visible grise
0,38 visible grise
0,51 visible grise
0,67 visible grise
0,72 noire
0,87 visible grise
Infusé 0,02 visible grise
0,21 visible grise
0,26 visible grise
0,41 visible grise
0,52 visible grise
0,6 visible grise
0,72 visible grise noire
0,87 visible grise
Digesté 50 0,02 noire
0,03 visible grise
0,25 visible grise
0,4 visible grise
0,53 visible grise
0,61 visible grise
0,68 visible grise
0,72 noire
0,86 visible grise
Decocté 0,02 visible grise
epuisé
0,03 noire

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 145

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,22 visible grise

0,4 visible grise
0,51 visible grise
0,6 visible grise
0,7 visible grise
0,73 noire
0,87 visible grise
Ethanol 30° 0,01 noire
0,03 visible grise
0,27 visible grise
0,41 visible grise
0,56 visible grise
0,67 visible grise
0,68 noire
0,75 visible grise
0,87 visible grise
Ethanol 70° 0,02 visible grise
0,03 noire
0,1 visible grise
0,21 visible grise
0,41 visible grise
0,42 noire
0,56 visible grise
0,68 visible grise
0,71 noire
0,75 visible grise
0,87 visible orange
0,9 noire

Les taches apparaissent visibles à 254 nm et grises à 366 nm. Cependant les taches noires après
révélation pourront être dues à des tanins.
Tableau N°XLVIII : résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de Tamarindus
indica dans le système de solvant AcoEt- MEC-AF-H2O (5-3-1-1) ; après l’observation à l’UV
254 et 366nm et après révélation par la solution de chlorure ferrique FeCl3.
Extraits Rf 254 366 FeCl3
Fluorescences
Decocté 0,02 visible noire
0,08
0,16
0,31
0,56
0,68
0,87
Infusé 0,02 visible
0,03 noire
0,11
0,17
0,26

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 146

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,55
0,68
0,87
Digesté 50 0,03 visible noire
0,16
0,31
0,55
0,61
0,68
0,86
Decocté 0,03 visible noire
epuisé
0,13
0,18
0,31
0,56
0,68
0,87
Ethanol 30° 0,02 noire
0,03 visible
0,18 visible
0,32
0,56 visible
0,62
0,71
0,87
Ethanol 70° 0,02 noire
0,05 visible grise
0,12 visible grise
0,2 visible grise orange
0,3 grise
0,38 grise
0,51 visible grise
0,61 grise
0,68 grise
0,87 Grise
Tableau XLIX : résultats de la séparation par CCM des extraits aqueux de
Ziziphus jujuba dans le système de solvant AcoEt- MEC-AF-H2O (5-3-1-1) ; après l’observation
à l’UV 254 et 366nm et après révélation par la solution de chlorure ferrique FeCl3.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 147

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Extraits Rf 254 366 FeCl3

Fluorescences
Decocté 0,03 visible grise
0,06 noire
0,12 visible grise
0,31 visible grise
0,47 visible grise
0,7 visible grise
0,78 visible grise
0,91 visible grise
Infusé 0,02 visible grise
0,06 noire
0,15 visible grise
0,31 visible grise
0,5 visible grise
0,71 visible grise
0,78 visible grise
0,81 noire
0,91 visible grise
Digesté 50 0,03 visible grise
0,06 noire
0,15 visible grise
0,32 visible grise
0,5 visible grise
0,75 visible grise
0,81 visible grise
0,93 visible grise
Decocté 0,03 visible grise
epuisé
0,06 noire
0,15 visible grise
0,31 visible grise
0,51 visible grise
0,75 visible grise
0,93 visible grise
Ethanol 30° 0,03 visible grise
0,06 noire
0,15 visible grise
0,32 visible grise
0,52 visible grise
0,75 visible grise noire
0,93 visible grise
Ethanol 70° 0,02 visible grise
0,03 noire
0,16 visible grise
0,35 visible grise
0,55 visible grise
0,78 visible grise

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 148

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,81 noire
0,93 visible grise

Les taches apparaissent visibles à 254 nm et grises à [Link] taches noires après révélations
sont dues à des tanins.

Figure 29 : Chromatogramme des extraits polaires de nos 5 échantillons révélés au FeCl3

Tableau N°L : résultats de la séparation par CCM des extraits polaires de Faidherbia albida
dans le système de solvant CHCl3-CH3OH –H2O (80 -18-02); après observation à l’UV 254 et
366 nm et après révélation par l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde
Fluorescences
Decocté 0,01 visible grise
0,02 Marron
0,1
0,63
0,93
Infusé 0,02 visible grise Marron
0,11
0,66
0,93
Digesté 50 0,02 Marron
0,03 visible grise
0,12
0,33
0,68
0,93
Decocté 0,01 Marron

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 149

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

epuisé
0,02 visible grise
0,1
0,68
0,91
Ethanol 30° 0,01 visible grise marron
0,02
0,12
0,21
0,32
0,75
0,91
Ethanol 70° 0,02 visible grise
0,08
0,15
0,35
0,75
0,93

Les taches marron après révélation pourront être dues à des coumarines.
Tableau N°LI : résultats de la séparation par CCM des extraits polaires de Afzeliaafricana dans
le système de solvant CHCl3-CH3OH –H2O (80-18-02) ; après l’observation à l’UV 254 et 366
nm et après révélation par le réactif de l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde
Fluorescences
Decocté 0,01 visible jaunâtre
0,06 noire
0,1 visible
0,15
0,2
0,32
0,43
0,72
0,91
Infusé 0,02 visible jaunâtre noire
0,1 visible
0,2
0,33
0,45
0,71
0,92
Digesté 50 0,02 visible jaunâtre
0,03 noire
0,1 visible
0,18
0,31
0,46
0,78

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 150

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,91
Decocté 0,02 visible jaunâtre
epuisé
0,03 noire
0,1 visible
0,21
0,27
0,43
0,52
0,6
0,66
0,77
0,91
Ethanol 30° 0,02
0,06 noire
0,08 visible
0,16
0,25
0,43
0,5
0,63
0,78
0,9
Ethanol 70° 0,03 visible jaunâtre noire
0,13 visible
0,2
0,25
0,4
0,58
0,67
0,81
0,91

Tableau N°LII : résultats de la séparation par CCM des extraits polaires de Guiera
senegalensis dans le système de solvant CHCl3-CH3OH-H20 (80-18-02) ; après l’observation à
l’UV 254 et 366 nm et après révélation par le réactif de l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde
Fluorescences
Decocté 0,02 marron
0,07 noire
0,1 visible grise
0,31
0,6
0,68
0,87
Infusé 0,01 marron
0,02

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 151

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

0,08 visible grise noirâtre

0,16 marron claire
0,33
0,56
0,68
0,88
Digesté 50 0,02 marron
0,06 visible grise
0,1 noire
0,12 marron claire
0,21
0,35
0,91
Decocté 0,03 marron
epuisé
0,06 visible grise
0,08 noire
0,12 marron claire
0,22
0,35
0,56
0,91
Ethanol 30° 0,03 marron
0,08 visible grise
0,1 noire
0,15 marron claire
0,2
0,35
0,56
0,75
0,83
0,91
Ethanol 70° 0,03 marron
0,1 visible grise noire
0,12 noire
0,18 marron claire
0,22
0,33
0,5
0,56
0,65
0,75
0,83 bleue
0,93 orange

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 152

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Tableau N°LIII : résultats de la séparation par CCM des extraits polaires de Tamarindus indica
dans le système de solvant CHCl3-CH3OH –H2O (80 -18-02) ;après l’observation à l’UV 254 et
366nm et après révélation par le réactif de l’anisaldehyde.
Extraits Rf 254 366 Anisaldehyde
Fluorescences
Decocté 0,02 visible jaunâtre
0,03 noire
0,13 visible
0,28
0,57 visible
0,91
Infusé 0,03 visible jaunâtre noire
0,16 visible
0,31
0,38
0,62
0,91
Digesté 50 0,03 visible jaunâtre noire
0,15 visible
0,31
0,62
0,9
Decocté 0,02 visible jaunâtre
epuisé
0,05 noire
0,18 visible
0,35
0,62
0,87
Ethanol 30° 0,03 visible grise noire
0,15 visible
0,33
0,63
0,87 bleue
Ethanol 70° 0,03 visible grise marron
0,12 visible noirâtre
0,22 visible
0,32
0,65 bleue
0,86 orange

Tableau N°LIV : résultats de la séparation par CCM des extraits polaires Ziziphus jujuba dans
le système de solvant CHCl3-CH3OH-H2O (80-18-02) ; après l’observation à l’UV254 et 366
nm et après révélation avec le réactif de l’anisaldehyde.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 153

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Extrais Rf 254 366 Anisaldehyde

Fluorescences
Decocté 0,02 visible grise marron
0,12
0,21
0,4
0,62
0,93
Infusé 0,02 visible grise marron
0,12
0,23
0,4
0,61
0,91
Digesté 50 0,02 visible grise marron
0,12
0,15
0,37
0,61
0,92
Decocté 0,02 marron
epuisé
0,03 visible grise
0,12
0,21
0,35
0,56
0,91
Ethanol 30° 0,02 marron
0,03 visible grise
0,1
0,22
0,33
0,6
0,91
Ethanol 70° 0,03 visible grise marron
0,13
0,22
0,33
0,61
0,92

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 154

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Figure 30 : Chromatogramme des extraits polaires de nos 5 échantillons DPPH

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 155

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

3 Analyses et discussion.
Notre travail est axé sur l’étude des plantes médicinales utilisées dans la prise en charge des
maladies mentales.L’étude a porté sur les écorces de tronc de F. albida et [Link], les feuilles
de A. africana, de G. senegalensis et [Link].
Du point de vue botanique, les poudres des drogues avaient des couleurs variables d’un organe à
l’autre, cependant les fragments étaient les éléments microscopiques majoritairement
représentés.
Le contrôle de qualité de la matière de chacune de nos cinq drogues a donné une teneur en eau
inferieure à 10% ce qui confère à notre drogue une meilleure conservation à long terme.
L’échantillon de Guierasenegalensis et de Afzeliaafricana a donné un pourcentage en cendres
totales respectivement (8,9 ; 8,6%) plus grand que ceux des 3 autres échantillons
Faidherbiaalbida, Tamarindusindica, Ziziphusjujuba respectivement (8,3 ; 6,8 ; 8,3%) , ce qui
montre que Guiera senegalensis et Afzelia africana ont été plus souillés par la terre par rapport
aux 3 autres plantes .
En ce qui concerne le pourcentage en cendres insolubles dans l’acide chlorhydrique, Guiera
senegalensis et Afzelia africana ont montré un pourcentage faible (0,1%) par rapport aux 3
autres échantillons Faidherbia albida, Tamarindus indica, Ziziphus jujuba respectivement
(1,6 ; 0,9 ; 0,3%), ce qui montre que Guiera et Afzelia sont moins souillés par le silice que les 3
autres plantes
Les pourcentages des substances extractibles par l’eau ont été de (7 ;18 ; 5 ; 18 ;
15)respectivement pour Faidherbia albida, Afzelia africana, Guiera senegalensis, Tamarindus
indica, Ziziphus jujuba.
L’eau semble être un solvant pour extraire nos constituants chimiques responsables des activités.
Nous avons effectué des extractions dont les meilleurs rendements ont été obtenus avec les
décoctés ( 8,3 ; 22,8 ; 13,9 ; 21,5 ; 15,6%) , les infusés ( 6,9 ; 19,8 ; 13,3 ; 24 ; 15,9%) et les
extraits ethanoliques ( 11 et 8,6 ; 17,5 et 19,6 ; 16,8 et 18,7 ; 20,5 et 21, 3 ;18,8 et 14,2% )
respectivement pour ethanol30° et 70° et les faibles rendements ont été observés avec les
solvants à polarité croissante : ether de pétrole ( 0,2 ; 1,2 ; 0,1 ; 0,4 ; 0,3%) ,dichlorométhane (
0,3 ; 2 ; 2 ; 1,9 ; 0,8% ) , acétate d’ethyle ( 0,3 ; 0,7 ; 0,1 ; 2,2 ; 0,7% ) ,methanol ( 3,4 ; 7 ; 6,6 ;
8, 5 ; 9% ) ,digesté 50 ( 4,2 ; 18 ; 5,5 ; 8,7 ; 3% ) ,décocté épuisé ( 1,7 ; 4,8 ;4,5 ;4,4 ; 4,4%)
respectivement pour Faidherbia albida , Afzelia africana , Guiera senegalensis ,Tamarindus
indica , Ziziphus jujuba .Pour les extractions, les meilleurs rendements ont été obtenus par
infusion et décoction 10% des feuilles ce qui serait très intéressant pour leur utilisation en
Médecine Traditionnelle.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 156

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

En ce qui concerne les constituants chimiques, les résultats des réactions de caractérisation ont
révélé la présence commune dans nos 5 plantes : des tanins, des sterols et triterpènes, des
heterosides cardiotoniques, des oses et holosides, des coumarines .Cependant, nous avons noté la
présence des alcaloïdes dans Tamarindus indica et Ziziphus jujuba des flavonoïdes dans
Tamarindus indica. Les alcaloïdes ont été absents dans Faidherbia albida, Afzelia africana,
Guiera senegalensis. Les flavonoïdes ont été absents dans Ziziphus jujuba plus les 3 plantes
pré[Link] a obtenu une forte activité antiradicalaire avec les extraits polaires de
Faidherbiaalbida, Guiera senegalensis, et Ziziphus jujuba à l’exception du système de solvant
CHCl3-CH3O-H2O. Cependant des faibles activités antiradicalaires ont été trouvé avec les
extraits polaires de Afzelia africana et Tamarindus indica. L’extrait organique a revélé un
pouvoir antioxydant par inhibition du radical DPPH pour Afzelia africana et Guiera
senegalensis.
Tamarindus indica, Faidherbia albida, et Ziziphus jujuba ont montré des faibles activités
antiradicalaires avec l’extrait organique.
Les extraits aqueux et ethanoliques des feuilles et des écorces de tronc de Faidherbia albida ont
donné une forte activité antioxydante Karoune et al, [Link] présence des tanins dans [Link] a
été signalé par les auteurs tels que Aubreville (1950), Berhaut vol IV (1975), Wreber(1977).
La présence de tanins, de sterols et triterpènes a été mentionnée dans Afzeliaafricana par
Akinpelu et al.,2008. Il a montré que les extraits de Afzelia africana pourront être comparés à
l’ampicilline et à la tetracycline. La plante Afzelia africana a des propriétés anti-inflammatoires
et analgésiques (Akah et al., 2007). L’activité antioxydante de neufs tanins isolés et caractérisés
de G. senegalensis a été etudiée par (Bouchet et coll., 1998). Par ailleurs des travaux ont montré
l’activité antioxydante des extraits methanoliques des feuilles et des galles de G. senegalensis
par la methode de DPPH (Kouamé et al.,2009). Atawodi et al., 2013 ont montré que les feuilles
de [Link] ont une faible activité antioxydante par rapport à celle des autres organes. Par ailleurs
differentes parties de T. indica particulièrement les fruits, les graines et les écorces possèdent des
composés polyphenoliques avec des pouvoirs antioxydants (Atawodi et al., 2013). L’extrait de
[Link] agit par un mécanisme mixte neurotrope par inhibition des récepteurs muscariniques et
musculotropes (Bruneton J,1993).Les résultats de la présence des substances antiradicalaires
dans [Link] concordent avec ceux de (Yansambou, 2002) et de (Burkill, 1997). L’extrait
aqueux, les extraits MeOH, EtOH ontété les seuls à avoir présenté une activité antioxydante.
L’activité antioxydante pourrait s’expliquer par la présence de tanins et coumarines dans la
drogue. Ces deux groupes sont doués en effet de propriétés antioxydantes (Bruneton, 1993).Le
[Link] avec ses propriétés antioxydantes pourrait pieger les radicaux libres (Bruneton, 1993).

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 157

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

L’étude de l’activité antiradicalaire qualitative effectuée sur la plaque de CCM dans le système
de solvant Acoet-MEC-AF-H20 (50-30-10-10) a montré que l’ensemble des extraits de nos
échantillons présente plusieurs tâches jaunes sur fond violet : ce qui explique leur pouvoir
antioxydant. La présence des terpènes, des saponosides dans F. albida est confirmé par les
travaux de Ismaël et al., 2016. Ils ont montré aussi la présence des monosaccharides, des
carbohydrates et des glycosides. La présence des saponosides est encore mentionnée par Usman
et al., 2015.
La présence de ces groupes chimiques dans nos 5 échantillons pourrait expliquer leur utilisation
en médecine traditionnelle notamment dans la prise en charge des maladies mentales.
Les coumarines de nos 5 drogues pourraient garantir la prévention des atteintes vasculaires et
nerveuses.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 158

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Conclusion et Recommadations

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 159

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

4 Conclusion et Recommandations
4.1Conclusion :
La santé mentale par sa fréquence, son impact, son intensité (enormes effets secondaires des
médicaments psychotropes) en santé publique merite une prise en charge de qualité.
La phytotherapie reste la source prédominante de medicaments pour la majorité de la population
mondiale, en particuliers dans les pays en voie de developpement.
De nombreux composés ont été identifiés tels que les tanins, les saponosides, les coumarines, les
sterols et triterpènes grâce aux études phytochimiques. Ces composés sont connus pour leurs
propriétés antiradicalaires, antalgiques.
Les extraits aqueux et ethanoliques ont donné des rendements non negligeables.
Cependant, les extraits organiques en ont donnés des faibles rendements.
En effet nos résultats pourraient justifier l’utilisation traditionnelle de ces plantes dans la prise en
charge des maladies mentales à savoir le décocté aqueux de Tamarindus indica (feuilles) et
Guiera senegalensis (feuilles), Ziziphus jujuba (écorce de tronc) et Afzelia africana (feuilles),
Faidherbia albida (son écorce de tronc et ses feuilles).
Nous esperons par ce travail avoir marqué un point de départ vers la mise au point d’un
médicament traditionnel amelioré (MTA) indiqué dans les maladies mentales après
approfondissement de certains aspects de la présente étude et la réalisation d’essais cliniques.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 160

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

4.2Recommandations :
Au terme de notre étude, nous avons formulé les recommandations suivantes :
Au ministère de la santé et de l’hygiène publique
Valoriser les phytomédicaments dans la prise en charge des maladies mentales
Au DMT :
Promouvoir la recherche sur les plantes medicinales afin de trouver un MTA pour les maladies
mentales.
Aux pouvoirs publics :
Elaborer une politique nationale de dépistage précoce de la maladie mentale
Faire une campagne de sensibilisation de la population malade sur la nécessité de prendre
régulièrement leurs médicaments.
A la population
Faire une utilisation rationnelle de notre environnement.

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Bibliographie

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Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

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Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 166

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

6 Annexes

Annexe 1: les recettes

L’écorce de tronc de Ziziphus jujuba est souvent associée avec les feuilles deAfzelia africana,
lemalade lave la tête avec le décocté.

Les feuilles de Tamarindus indica sont associées avec les feuilles de Guiera senegalensis, le
malade lave la tête et boit le décocté.

Un malade mental qui est trop agité et qui se promène beaucoup, on utilise le nid de l’Hirondelle
« oiseau » en fumigation en y ajoutant Commiphora pedunculata.

On utilise l’écorce de tronc de Faidherbia albida et ses feuilles, le malade lave la tête avec le
décocté mais d’autres guerisseurs associent les racines de Moringa oleifera

Recettes provenant d’un collaborateur des tradipraticiens maliens Dramane CAMARA ex major
du DMT de Bamako.

Les extraits aqueux des recettes à base de Stylosanthes erecta, d’Hibiscus sabdariffa et
Tamarindus indica possèdent une activité antibactérienne sur Escherichiacoli,responsable de 75
à 85% des infections urinaires et de la cystite, une activité antalgique et un effet bénéfique dans
la prévention d’hémorragies souvent associée à la cystite. (Colette Ekoumou 2003-2004)

Les préparations aqueuses des fruits de Tamarindus indica sont des boissons beaucoup
consommées au Mali.

La talbina, il s’agit d’une préparation à base de farine d’orge(idéalement de production

traditionnelle), de lait et de miel. Des études scientifiques ont démontré les bienfaits de l’orge,
élément principal de la talbina, et sont parues dans de grandes revues comme The American
Journal of Clinical Nutrition et Archives of Internal Medicine. Parmi ceux-ci, il est démontré que
l’orge est une source de tryptophan, un acide aminé à l’origine de la sérotonine. La sérotonine
étant une substance qui améliore l’humeur, elle est la cible principale des médicaments
antidépresseurs. Par expérience, la talbina est utile pour les anxiétés passagères et constitue
d’autre part un complément alimentaire intéressant lors des épisodes anxio-dépressifs gênant
l’alimentation. [Link] m’hammed Moloud 2013, les maladies psychologiques 1e édition
TAWBAH P30.

Annexe 2 : Materiels techniques, réactifs utilisés dans les differents protocles

expérimentaux.

Préparation des extraits : Bain- marie Bm 480, thermomètre, ballon, balance, entonnoir,
erlenmeyer, compresse, rotavapor type 349/2J Bibby, congélateur, lyophilisateurtype Heto,
agitateur magnétique.

Réactions de caractérisation : erlenmeyer250 ml, tubes à essai, papier filtre, ampoule à

décanter, capsules, bain-marie, pipettes graduées, réfrigerant à reflux, ballon, verre de montre,
entonnoir, coton, spatule, portoirs, étuve, four.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 167

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Chromatographiesur couche mince : cuve de migration, micropipettes, lampeUVtype

DESAGA, silicagelG60F254 (Merck).

Réactif de Dragendorff :

 Nitrate de Bismuth
pulvérisé……………………………………………………………………………20,80g
 Iode………………………………………………………………………………….38,10g
 Iodure de sodium anhydre …………………………………………………………..200g
 Eau distillée …………………………………………………………………………600g
Agiter pendant 30minutes.
Réactif de Godin :
 Solution A : vanilline 1g +1000ml d’ethanol
 Solution B: Acide perchlorique 3ml +eau distillée 100 ml
Melanger les deux solutions au moment de l’emploi, ensuite pulvériser les
plaques avec une solution de H2SO4 à 10%

Réactif de Raymond Marthoud :

 1 -3 méta dinitrobenzène :………………………………………………1 g

 Ethanol 96° QSP………………………………………………………..100 ml

Réactif de Kedde

 Acide dinitro3-5benzoique ……………………………………………..1 g

 Ethanol 95°QSP…………………………………………………………100 ml

Réactif de Baljet :

 Acide picrique ……………………………………………………………1 g

 Ethanol 50° QSP…………………………………………………………100 ml

Réactif de Valser Mayer :

 Iodure de potassium ………………………………………………………25 g

 Chlorure mercurique ……………………………………………………6,77 g
 Eau distillée ……………………………………………………………250 ml

Réactif de DPPH

 Diphenyle 2 picryl hydrazyle 2mg par ml de méthanol

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 168

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Fiche signalétique

Nom : CAMARA

Prenom : Safiatou

Titre : Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au
Mali.

Année universitaire : 2015 – 2016

Pays d’Origine : Mali

Lieu d’étude : Département de Médecine Traditionnelle (DMT)

Ville de soutenance : Bamako (République du Mali).

Lieu de dépôt : Bibliothèque de la Faculté deMédecine, de Pharmacie et d’Odonto-

Stomatologie de l’Université de Bamako.

Secteur d’interêt : Pharmacognosie, Médecine Traditionnelle, maladie mentale.

Résumé :

Notre travail a porté sur l’étude des plantes médicinales utilisées dans la prise en charge des
maladies mentales.

Notre selection a été portée sur l’écorc e de tronc de Faidherbia albida et de Ziziphus jujuba, les
feuilles d’Afzelia africana, de Guiera senegalensis, de Tamarindus indica.

Toutes nos poudres sont presque riches en composéschimiques et en substances extractibles par
l’eau.

Ceci a été confirmé par la mise en évidence de nombreux principes actifs solubles dans l’eau tels
que les tanins, les coumarines et par la CCM. En ce qui concerne l’activité antioxydante par le
principe de la capture des radicaux libres par le DPPH, tous nos extraits ont reduit le DPPH.
Mais ce sont les extraits obtenus avec Faidherbia albida, Guiera senegalensis, Ziziphus jujuba
qui ont montré la grande activité antiradicalaire en réduisant le DPPH sur toute la bande de
migration.

En ce qui concerne l’essai botanique l’observation microscopique nous a donné des fragments
d’epidermes et beaucoup d’autres élements microscopiques, on a obtenu une poudre presque
grossière et d’autres caractères organoleptiques dans tous nos 5 échantillons.

Nous avons réalisé des extractions avec l’eau, les teneurs en eau et en cendres ont été
déterminées dans les poudres des deux organes (écorce de tronc, feuilles)

Mots clés : plantes médicinales, maladie mentale, médecine traditionnelle, psychotropes.

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 169

Etude de cinq plantes utilisées dans le traitement traditionnel des maladies mentales au Mali

Serment de Galien

Je jure, en présence des maîtres de la faculté, des conseillers de l’ordre des pharmaciens et de
mes condisciples :

D’honorer ceux qui m’ont instruite dans les préceptes de mon art et de leur témoigner ma
reconnaissance en restant fidèle à leur enseignement ;

D’exercer dans l’intérêt de la santé publique, ma profession avec conscience et de respecter non
seulement la législation en vigueur, mais aussi les règles de l’honneur, de la probité et du
désintéressement ;

De ne jamais oublier ma responsabilité et mes devoirs envers le malade et de sa dignité

humaine ;

En aucun cas, je ne consentirai à utiliser mes connaissances et mon état pour corrompre les
mœurs et favoriser les actes criminels ;

Que les hommes m’accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses ;

Que je sois couverte d’opprobres et méprisée de mes confrères si j’y manque.

Je le jure !

Thèse de pharmacie Mme Safiatou CAMARA 170