DEVOIR final GENETIQUE sujet A CORRECTION
3ème …..
NOM:
PRÉNOM:
soin/ phrases : 1pt
Appréciation :
Compétences :
Mobiliser des méthodes pour apprendre SVT3
Pratiquer des langages scientifiques SVT4
I- Restitution des connaissances
1- Question courte = réponse courte ( mais phrase quand même!) /3 /10
a- Où a lieu la formation des gamètes ou méiose ?
Elle a lieu dans les testicules ou les ovaires.
b- Combien de chromosomes possèdent les gamètes ?
Les gamètes possèdent 23 chromosomes
c- Combien de chromosomes possède une cellule humaine après mitose ?
Après mitose, une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes.
2- Vrai ou faux ? Corriger les deux phrases suivantes si elles sont fausses: /2
a- Lors de la division cellulaire, les deux chromosomes formant une paire se séparent.
Faux, c’est lors de la formation des gamètes que les deux chromosomes formant une
paire se séparent
b- Lors de la formation des gamètes, chaque cellule reçoit le même nombre de chromosomes
que la cellule-mère.
Faux, c’est lors de la division cellulaire que chaque cellule reçoit le même nombre de
chromosomes que la cellule-mère.
3- Reproduction sexuée ou reproduction asexuée ?
A- la fleur
B- la levure
a- quelles sont les différences entre la reproduction sexuée et la reproduction asexuée ?
/3
La reproduction sexuée permet de créer des individus de phénotypes différents grâce à
la fécondation de deux gamètes différents, produits par méiose
La reproduction asexuée permet d’obtenir des descendants tous identiques, grâce à la
mitose : leur phénotype est identique et il n’y pas fécondation.
b- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction asexuée ?
/1
c’est la levure car elle se reproduit par bourgeonnement , il n’y a ni fécondation, ni
gamètes
c- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction sexuée ?
/1
c’est la fleur car il y a fécondation et présence d’ovule dans l’ovaire de la fleur ( le pollen
est la semence mâle de la fleur)
II- Raisonner
1- On considère deux paires de chromosomes d'un homme: la paire n°9 et la paire /4
n°23( sexuelle).
Le chromosome X porte le gène responsable de la vision des couleurs. Il existe deux allèles:
l'allèle N , dominant, codant pour une vision normale et l'allèle d , récessif entraînant le
daltonisme s’il s'exprime.
Le chromosome Y ne porte pas ce gène.
La paire n°9 porte le gène responsable du groupe sanguin ; il existe 3 allèles: A, B dominants
et O, récessif.
Cet homme est de groupe sanguin B mais il est porteur de l'allèle O et il n'est pas
daltonien.
a- Représentez les deux paires de chromosomes ( n°9 et n°23) de cet homme. Vous
indiquerez clairement les allèles portés par les chromosomes de cet homme.
/2
b- Représentez toutes les sortes de gamètes génétiquement différents que cet homme peut
produire (après la formation des gamètes) si on tient compte que de ces deux paires de
chromosomes. /2
n°9 X n°9 Y n°9 X n°9 Y
2- La drépanocytose est une maladie du sang due à une anomalie des globules rouges,
plus précisément de l'hémoglobine.
/10
Le gène impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine est situé sur la paire n°11 et présente
deux allèles: l'allèle HbA qui permet la synthèse d'une hémoglobine normale et l'allèle HbS
qui dirige la synthèse d'une hémoglobine anormale.
Une personne n'a une hémoglobine anormale que si ses deux chromosomes n°11 portent
l'allèle HbS.
a- rappelez ce qu'est un allèle ?
Un allèle est une version d’un gène /1
b- HbS est-il l'allèle dominant? Justifiez en soulignant la phrase du texte qui vous permet de
répondre. /1,5
HbS n’est pas l’allèle dominant, il est récessif : voir phrase surlignée
c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un
individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas possibles /3
en respectant le symbole des allèles HbA et HbS)
Chromosomes d'un individu non atteint Chromosomes d'un individu atteint
[phénotype] + (génotype) en bonus [phénotype] + (génotype) en bonus
[ HbA] ( HbA // HbA) [ HbS] (HbS // HbS)
ou
(HbS // HbA)
Soit un couple où: l'homme possède les deux allèles HbS et HbA et la femme est atteinte
de la drépanocytose.
n°11
n°11 n°11
n°11
n°11 n°11
e- Ce couple risque-t-il d'avoir un enfant atteint de drépanocytose? Si oui quel est le risque? /1
Ce couple risque d’avoir un enfant atteint de la drépanocytose, il y a 50 % de risque