DEPARTEMENT DE BIOLOGIE

FILIERE « SCIENCES DE LA VIE »

Module M36 : « Signalisation Cellulaire » - S6 -
Option : Biologie Cellulaire et Moléculaire (BCM)

COMMUNICATION CELLULAIRE
SYSTEMES DE TRANSDUCTION ET

SIGNALISATION INTRACELLULAIRE

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M. BELKHIR
 i

Table de matière

INTRODUCTION ............................................................................................................................ - 1 -

TRANSMISSION ET TRANSDUCTION DU SIGNAL ............................................................................. - 3 -

I. SYSTÈMES DE TRANSMISSION DU SIGNAL .......................................................................................... - 4 -

II. SYSTÈMES DE TRANSDUCTION DU SIGNAL ........................................................................................ - 5 -
A. LES RECEPTEURS ................................................................................................................................... - 6 -
1. Généralités ....................................................................................................................................... - 6 -
2. Localisation des récepteurs ............................................................................................................. - 8 -
B. LE RESEAU DE MOLECULES DE SIGNALISATION INTRACELLULAIRE .................................................................... - 8 -
1. Les seconds messagers .................................................................................................................... - 8 -
2. Les molécules protéiques ................................................................................................................ - 9 -
C. LES MOLECULES CIBLES ......................................................................................................................... - 11 -
III. TYPES DE MODULATION - INTERACTION ENTRE MOLÉCULES DE SIGNALISATION ....................................... - 11 -
A. TYPES DE MODULATION ........................................................................................................................ - 11 -
B. INTERACTION ENTRE MOLECULES DE SIGNALISATION ................................................................................. - 11 -

SIGNALISATION PAR RECERTEURS MEMBRANAIRES .................................................................... - 13 -

I. GENERALITES........................................................................................................................ - 13 -
II. RÉCEPTEUR-CANAL .................................................................................................................. - 15 -
III. RÉCEPTEURS COUPLÉS À DES PROTÉINES G -RCPG ......................................................................... - 16 -
A. RECEPTEURS....................................................................................................................................... - 17 -
B. PROTEINES G ..................................................................................................................................... - 17 -
C. SYSTEMES EFFECTEURS ET SECONDS MESSAGERS ....................................................................................... - 19 -
1. Voie de l’adénylyl-cyclase – AMPc ................................................................................................. - 20 -
a. L’adénylyl-cyclase .......................................................................................................................... - 20 -
b. L'AMPc ........................................................................................................................................... - 22 -
c. La Protéine-kinase A ...................................................................................................................... - 22 -
i. Activation de la PKA ........................................................................................................................ - 23 -
ii. Cibles de la PKA .............................................................................................................................. - 23 -
d. Autres cibles de l’AMPc ................................................................................................................. - 25 -
i. Canaux ioniques AMPc-dépendants ............................................................................................... - 25 -
ii. Epac, facteur d’échange de nucléotides guaniliques ..................................................................... - 26 -
e. Amplification du signal .................................................................................................................. - 27 -
f. Effets de toxines ............................................................................................................................. - 27 -
2. Voie de la phospholipase C ............................................................................................................ - 28 -
a. Activation de la PKC ....................................................................................................................... - 29 -
b. Activation de la calmoduline ......................................................................................................... - 30 -
3. Voie de la GMPc-phosphodiestérase ............................................................................................. - 31 -
4. Les canaux ioniques ....................................................................................................................... - 32 -
5. Voie de Rho .................................................................................................................................... - 33 -
6. Voie de la PI3K ............................................................................................................................... - 34 -
D. MECANISMES D'INACTIVATION DES RCPG .............................................................................................. - 34 -
1. Suppression de l'agoniste du milieu extracellulaire ...................................................................... - 34 -
2. Le découplage fonctionnel par phosphorylation ........................................................................... - 35 -
3. L'internalisation du complexe ligand-récepteur ............................................................................ - 36 -
4. La régulation négative ou down regulation ................................................................................... - 36 -
IV. RÉCEPTEURS COUPLÉS À DES ENZYMES CYTOPLASMIQUES ................................................................. - 37 -
 ii

V. RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ ENZYMATIQUE INTRINSÈQUE ....................................................................... - 38 -

A. RECEPTEURS À ACTIVITE TYROSINE KINASE - RTK ..................................................................................... - 38 -
1. Voie Ras - MAP Kinases .................................................................................................................. - 39 -
a. Ras .................................................................................................................................................. - 39 -
i. Activation et inactivation de Ras..................................................................................................... - 39 -
ii. Lien entre RTK et Ras...................................................................................................................... - 40 -
b. MAP Kinases................................................................................................................................... - 41 -
2. Voies PI3K et PLC-γ ......................................................................................................................... - 43 -
B. RECEPTEURS À ACTIVITE SERINE/THREONINE KINASE - RST ........................................................................ - 44 -
C. RECEPTEURS À ACTIVITE GUANYLYL CYCLASE – RGC ................................................................................. - 46 -
D. RECEPTEURS À ACTIVITE PHOSPHATASE.................................................................................................. - 47 -
VI. AUTRES TYPES DE RÉCEPTEURS ................................................................................................... - 47 -
A. RECEPTEURS DE MORT ........................................................................................................................ - 47 -
1. Apoptose ........................................................................................................................................ - 48 -
a. La voie extrinsèque ........................................................................................................................ - 49 -
b. La voie intrinsèque ou mitochondriale .......................................................................................... - 50 -
2. Signalisation par NF-κB .................................................................................................................. - 52 -
B. RECEPTEURS DE L’INTERLEUKINE-1 ........................................................................................................ - 54 -
C. RECEPTEURS FRIZZLED ......................................................................................................................... - 55 -
D. RECEPTEURS PATCHED ET SMOOTHENED ............................................................................................... - 56 -
VII. RÉCEPTEURS DE CONTACT ........................................................................................................ - 58 -
A. SIGNALISATION À TRAVERS DES JONCTIONS CELLULAIRES ........................................................................... - 58 -
1. Signalisation à travers des cadhérines ........................................................................................... - 59 -
2. Signalisation à travers des intégrines............................................................................................. - 60 -
B. SIGNALISATION DANS LES REACTIONS DE DEFENSE IMMUNITAIRE ................................................................ - 62 -
1. Rôle dans l'activation des lymphocytes T ...................................................................................... - 62 -
2. Rôle dans la migration des leucocytes ........................................................................................... - 63 -
C. RECEPTEUR NOTCH ............................................................................................................................. - 64 -
D. LES RECEPTEURS EPHRINES................................................................................................................... - 66 -

RECEPTEURS INTRACELLULAIRES .................................................................................................- 67 -

I. LIGANDS ET LOCALISATION DES RÉCEPTEURS..................................................................................... - 67 -

II. STRUCTURE DES RÉCEPTEURS ...................................................................................................... - 67 -
III. ÉLÉMENTS DE RÉPONSE ............................................................................................................ - 68 -
IV. FONCTIONNEMENT- MODE D'ACTION ........................................................................................... - 69 -
A. ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION ........................................................................................................ - 71 -
B. REPRESSION DE LA TRANSCRIPTION ........................................................................................................ - 72 -
V. AMPLIFICATION ....................................................................................................................... - 72 -
VI. CAS PARTICULIER DU MONOXYDE D’AZOTE .................................................................................... - 73 -

RÉFÉRENCES ...............................................................................................................................- 75 -
 iii

Abréviations utilisées :

ADD : Associated protein with Death Domain GRK : G-protein coupled receptor kinases
Akt : Acutely transforming retrovirus AKT8 in GSK-3 β : Glycogen synthase kinase-3 β
T-cell lymphoma (appelée également HATs : Histone acetyltransferases
PKB ou encore PKB/Akt) HDACs : histone deacetylases
AMPc : Adénosine MonoPhosphate cyclique HSP : Heat Shock Protein
ANF : Atrial natriuretic factor IAP : Inhibiting Apoptose Protein
Apaf-1 : Apoptotic protease activating factor ICAD : Inhibiteur de CAD
APC : Adenomatous Polyposis Coli ICAM : Immunoglobulin-like Cellular
AR : Androgen Receptor Adhesion Molecules
Arf : ADP ribosylation factor IKK : IκB Kinase
ARK (β-ARK) : β-adrenergic receptor kinase IKKK : IκB Kinase Kinase
Bak : Bcl-2 homologous antagonist/killer IL : interleukin
Bax : Bcl associated partner containing six IL-1R : Interleukin-1 Receptor
exons INFα : Interféron α
Bcl-2 : B-cell lymphoma protein 2 IP3 : Inositol tri-Phosphate
BH : Bcl-2 homology IRAK : IL-1 Receptor-Associated Kinase
Bid : Bcl-2 interacting death agonist IRS : Insulin Receptor Substrates
BMP : Bone Morphogenetic Proteins ITAM : Immunoreceptor Tyrosine-based
CaBPs : Calcium Binding Proteins Activation Motif
CAD : Caspase Activating DNase IκB : inhibitor of nuclear factor κB
Cadhérines : Calcium dependent adherence JAK : Janus Kinase
proteins JNK : c-Jun N-terminal kinase
CaM : Calmoduline LAT : Linker for activation of T cells
CARD : Caspase recruitment domain LBD : Ligand Binding Domain
Caspase : Cysteine-aspartate-proteases LFA : Leucocyte Function-associated Antigen
CBP : CREB-Binding Protein LRP : low density lipoprotein receptor related
CD : Cluster of Differenciation protein
Ci : Cubitus interruptus MAPK : Mitogen Activated Protein kinase
CK1 : Casein kinase 1 MAPKK : MAPK Kinase
CMH : Complexe Majeur d'Histocompabilité MAPKKK : MAPK Kinase Kinase
CPA : Cellule Présentatrice d'Antigènes MEK : MAP kinase-ERK Kinase
CRE : Cyclic AMP Response Element MLCK : Myosin light chain kinase
CREB : CRE-Binding protein MR : Mineralocorticoïd Receptor
DAG : Diacylglycérol MyD88 : Myeloid Differentiation factor 88
DBD : DNA Binding Domain NFAT : Nuclear factor of activated T cells
DD : Death Domain NF-κB : Nuclear Factor kappa B
DED : Death Effector Domain NGF : Nerve Growth Factor
DISC : death-inducing signalling complex NICD : Notch intracellular domain
DSR : Death Signaling Receptors NLS : Nuclear Localization Signal
EGF : Epidermal Growth Factor NO : Nitric Oxyde
Epac : exchange proteins activated bycAMP NOS : Nitric Oxyde Synthase
ER : Estrogen Receptor PAMPs : Pathogen Associated Molecular
ERK : Extracellular signal Regulated protein Patterns
Kinase PDE : Phosphodiestérase
FAK : Focal Adhesion Kinase PDGF : Platelet Derived Growth Factor
FGF : Fibroblast Growth Factor PDK : Phosphoinositide-Dependent Kinase
FGT : Facteurs Généraux de Transcription PH : Pleckstrin Homology
GAP : GTPase-Activating Protein Pi : phosphate inorganique
GC : Guanylyl Cyclase PI3-K : PhosphoInositides 3 Kinase
GEF : Guanine nucleotide Exchange Factor PIP2 : Phosphatidyl Inositol bi-Phosphate
GMPc : Guanosine MonoPhosphate cyclique PIP3 : Phosphatidyl Inositol tri-Phosphate
GR : Glucocorticoïd Receptor PKA : Protéine Kinase A
Grb2 : Growth factor Receptor Binding PKB : Protéine Kinase B (appelée également
Protein-2 Akt ou encore PKB/Akt)
 iv

PKC : Protéine Kinase C Shc : Src homology 2 (SH2)-domain-

PKG : Protéine Kinase G containing protein
PLC : Phospholipase C SLP-76 : Src homology 2 (SH2)-domain
Pol II : ARN polymérase II containing leukocyte protein of 76 kDa
PPP : Proline-rich domain SMAC : Supramolecular activation cluster
PR : Progesterone Receptor Smads : amalgamation de Sma (Small) et Mad
PRR : Pattern Recognition Receptors (Mothers against Dpp). Dpp :
PSGL-1 : P-Selectin Glycosylated Ligand-1 décapentaplégique
PTB : Protein Tyrosine-phosphate Binding Sos : Son Of Sevenless
domains STAT : Signal Transducer and Activator of
PTEN : Phosphatase and tensin homolog Transcription
Rab : rat brain cDNA library TAK : TGF-β activated kinase
Raf : Rat fibrosarcoma tBid : truncated Bid
RalA : Ras-like protein TBP : TATA box Binding Protein
Ran : Ras-related nuclear protein TCF : T-cell transcription factor
RANK : receptor activator of NFkB TCR : T-Cell Receptor
Rap : Ras proximate proteins TGFs : Transforming Growth Factors
RAR : Retinoic Acid Receptor Thr (ou T) : Thréonine
Ras : Rat Sarcoma TIR : Toll/IL-1R
RCPG : Récepteurs Couplés à des Protéines G TK : Tyrosine Kinase
RCTK : Récepteurs Couplés à des Tyrosines TLR : Toll-like receptor
Kinases TNF : Tumor Necrosis Factor
RE : Responsive Element TNFR : Tumor Necrosis Factor Receptor
RGCs : Récepteurs à activité guanylyl cyclase TR : Thyroid hormone receptor
RGS : Regulators of G protein Signaling TRADD : TNF Receptor-Associated Death
Rheb : Ras homologue enriched in brain Domain
Rho : Ras homologous Traf6 : Tumor necrosis factor receptor
RIP : Receptor-Interacting Protein (TNFR)-associated factor 6
R-Smad : Regulated Smad TRAP : Thyroid hormone Receptor-Associated
RST : Récepteurs à activité sérine/thréonine Proteins
kinase Tyr (ou Y) : Tyrosine
RTK : Récepteurs à activité tyrosine kinase VDR : Vitamin D Receptor
RXR : Retinoid X acid Receptor VEGF : Vascular Endothelial Growth Factor
SARA : Smad Anchor for Receptor Activation ZAP-70 : ζ (Zeta)-chain-Associated protein-
Ser (ou S) : serine tyrosine kinase of 70 kDa
SH2 : Src Homology domain 2
SH3 : Src Homology domain 3
 INTRODUCTION
La communication cellulaire est essentielle à la coordination et à la régulation des activités des
êtres vivants, tant au niveau organismique que cellulaire. Tous les organismes vivants, qu'ils soient
procaryotes, eucaryotes, uni- ou pluricellulaires, reçoivent constamment des signaux de leur
environnement. Ces signaux (qui peuvent être sous forme de lumière, de chaleur, d'odeurs, de
contact, de sons, …etc.) fournissent des informations à l'être vivant qui va les traiter, les
interpréter et répondre en conséquence. De même, pour le bon fonctionnement d'un organisme
pluricellulaire, les milliards de cellules qui le composent doivent communiquer entre elles pour
contrôler leur croissance, leur division, leur différenciation, leur fonctionnement et même …pour
mourir. Cette communication entre cellules se fait par des molécules informatives soit à travers
des jonctions gap, soit par l’intermédiaire de récepteurs.

La communication à travers des jonctions gap (ou lacunaires) se fait entre deux cellules
adjacentes. Elle est généralement très rapide et dépend de la présence de connexons qui forment
des canaux intercellulaires permettant à l'information de passer directement d'une cellule à sa
voisine (voir cours de Biologie Cellulaire - S1). Ce type de communication se trouve principalement
dans le cœur, le cerveau et les cellules épithéliales. Il permet de transmettre des charges
électriques (sous forme de flux ioniques) entre cellules adjacentes, ainsi que des molécules de
faible poids moléculaire tels que des métabolites et des seconds messagers.

La communication par l’intermédiaire de récepteurs est, de loin, la forme majeure du transfert

de l’information entre cellules. C’est ce type de communication que nous allons étudier.

Dans plusieurs modules de cette Licence LEF (M25 en S4, M27 et M30 en S5 et M35 en S6),
vous avez pu distinguer les trois systèmes de communication intercellulaire qui interviennent dans
le contrôle d'une très large variété de processus biologiques chez les animaux. On peut les
résumer ainsi :

• Le système hormonal qui permet de contrôler, de surveiller la croissance de certains tissus,

de réguler la production de substances nécessaires à l'organisme.

• Le système nerveux qui permet de transmettre des messages nerveux par transmission
synaptique.

• Le système immunitaire qui permet de reconnaître, d’avertir de la présence et de détruire

les "intrus" pathogènes.
 Pour les trois systèmes de communication, l'information est transmise par l'intermédiaire
d'une variété de substances exerçant des effets modulateurs sur les différentes activités
cellulaires. Ces substances peuvent être des hormones, des facteurs de croissance, des
neurotransmetteurs, des cytokines, ou même des composants de la matrice extracellulaire …etc.

Malgré cette subdivision en différents noms et appellations, toutes ces molécules ont un point
commun ; elles portent toutes un message ou signal. Certains auteurs les regroupent sous le
terme général de "molécules–signal" ou "sémiomolécules" (du grec : semios = signal). Elles sont
également désignées communément par d'autres termes : premiers messagers, molécules
informatives, modulateurs, médiateurs ou encore ligands. Ces sémiomolécules sont sécrétées par
une cellule (cellule émettrice ou cellule–signal) ou situées à sa surface et vont se diriger vers des
cellules cibles. Les cellules-cibles reçoivent le signal grâce à la présence de récepteurs spécifiques à
leur niveau.

Dans la plupart des cas, la molécule–signal ne semble avoir aucune fonction autre que de se
lier au récepteur. Cette liaison entraîne des changements des propriétés du récepteur, ce qui
déclenche une série de réactions intracellulaires plus ou moins complexes qui traduisent le signal
en un effet prédéterminé.

Ce transfert d’information du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire où le signal est

traduit (ou converti) sous une forme différente, est désigné sous le terme de "transduction". C’est
un processus capital, surtout chez les métazoaires dont l'Homme, chez lequel on estime que 20%
des gènes sont consacrés à sa réalisation.

Il est important de noter que, en plus de son rôle dans les trois systèmes de communication
cités plus haut, la signalisation intercellulaire intervient également pendant le développement. Un
animal par exemple, provient d'une seule cellule (zygote) qui se divise de manière répétitive pour
produire plusieurs types différents de cellules. Ceci est dû à des échanges de signaux entre cellules
voisines pour coordination avant d'aboutir à un organisme multicellulaire complexe.

L'étude de la communication cellulaire devient encore plus importante quand on remarque

que l'altération des voies de signalisation est liée à plusieurs maladies.

-2-
 TRANSMISSION ET TRANSDUCTION DU SIGNAL
Les premiers acteurs de la communication cellulaire sont les molécules-signal produites par
des cellules-signal. Chez les animaux supérieurs, ces messagers sont nombreux et diversifiés. Ils
peuvent être des protéines, des peptides, des acides aminés et leurs dérivés, des nucléotides, des
stéroïdes, des rétinoïdes, des dérivés d'acides gras et même des gaz solubles comme le NO, ...

La survie des organismes pluricellulaires dépend de cette communication intercellulaire qui

coordonne le métabolisme, la croissance, la différenciation et la division de cellules dans différents
tissus et organes. Chaque cellule est en fait programmée, au cours du développement, pour
répondre de manière sélective à des combinaisons spécifiques de molécules-signal extracellulaires
(fig.1). Elle peut répondre à une combinaison de signaux juste pour survivre ; à d'autres
combinaisons par croissance, division, différenciation, contraction, ou sécrétion…etc. En absence
de molécules-signal dites "de survie" et éventuellement, en présence de signaux "de mort", la
cellule active un programme de mort cellulaire appelé "apoptose".

A
B SURVIE
C
A
CROISSANCE
B
DIVISION
C
Cellule- E
Signal D
signal
A
B DIFFERENCIATION

C
G
F
H

I MORT

Production Transmission Réception Interprétation Effets

du signal du signal du signal du signal biologiques

Figure 1 : Dépendance des cellules vis-à-vis de sémiomolécules extracellulaires.

Entre la production de la molécule-signal par la cellule-signal et la réponse de la cellule-cible,

on peut distinguer plusieurs étapes intermédiaires : transmission, réception et interprétation du
signal.

-3-
 I. SYSTEMES DE TRANSMISSION DU SIGNAL
On peut considérer deux types d'interactions entre cellules émettrices du signal et cellules
cibles (fig.2) : les interactions qui se font par l'intermédiaire de molécules libérées par les cellules-
signal et celles qui se font par contact direct entre deux cellules.

➢ Pour le premier type d'interactions, les molécules–signal sont libérées dans l'espace
extracellulaire souvent par exocytose ou par diffusion à travers la membrane plasmique de la
cellule-signal. Dans certains cas, la molécule-signal correspond au domaine ectomembranaire d'un
précurseur transmembranaire. Elle est séparée de son précurseur par des protéases, puis libérée
dans l’espace extracellulaire. Ce phénomène est appelé « shedding ».

Les sémiomolécules libérées agissent sur des cellules cibles à différentes distances de la cellule
émettrice du signal. Ainsi, on distingue les modes de transmission : endocrine, paracrine,
autocrine et synaptique.

o Dans le mode endocrine (fig.2a), les molécules-signal sont sécrétées dans la

circulation sanguine qui les transporte partout dans le corps. Elles peuvent donc agir sur des
cellules cibles parfois à grande distance.

o Dans le mode paracrine (fig.2b), les sémiomolécules sont libérées dans l'espace
extracellulaire environnant et agissent localement sur des cellules-cibles voisines.

o Dans le mode autocrine (fig.2c), la molécule-signal agit sur la cellule qui la sécrète.
La cellule-cible est donc elle-même la cellule émettrice du signal.

o Dans le mode synaptique (fig.2d), les sémiomolécules sont des neuromédiateurs

libérés au niveau des synapses par les cellules nerveuses. Celles-ci peuvent transmettre leur signal
à des cellules à distance grâce à leurs prolongements axoniques plus ou moins longs. Les
sémiomolécules étant libérées dans une fente synaptique petite et délimitée, la transmission
synaptique peut être plus rapide et plus précise ; elle agit uniquement sur la cellule-cible post-
synaptique.

➢ Pour le deuxième type d'interactions (fig.2e), la signalisation implique un contact direct

entre cellules sans libération de molécules-signal. Celles-ci restent liées à la surface des cellules-
signal et agissent uniquement sur les cellules avec lesquelles elles se mettent en contact. La
signalisation de contact est appelée également signalisation juxtacrine.

Reste à noter que dans de nombreux cas, le même médiateur peut avoir différentes modalités
de transmission : endocrine, paracrine et/ou autocrine.

-4-
 a. Transmission endocrine c. Transmission autocrine

Signal libéré
dans le sang Signal agit sur la
cellule qui le sécrète

Vaisseau
sanguin d. Transmission synaptique
Synapse
Corps cellulaire
Axone
Cellules cibles
distantes
Cellule sécrétrice (neurone) Cellule cible

b. Transmission paracrine e. Transmission de contact (juxtacrine)

Cellule cible
adjacente

Le Signal est une protéine attachée

Cellule sécrétrice Cellule cible voisine à la membrane plasmique

Figure 2 : Différents types de transmission de signal entre cellules.

II. SYSTEMES DE TRANSDUCTION DU SIGNAL

La signalisation cellulaire nécessite non seulement les molécules-signal extracellulaires, mais
également un lot de molécules présentes dans chaque cellule-cible, qui jouent un rôle dans la
transduction du signal.

Les récepteurs sont le premier type de ces molécules ; ils permettent à la cellule-cible de se
lier spécifiquement et de répondre aux sémiomolécules de manière caractéristique (fig.3).

Cette réponse nécessite également une variété de molécules de signalisation intracellulaire,

de nature protéique ou non (dans le cas de seconds messagers), qui propagent le signal vers les
régions appropriées de la cellule-cible.

À la fin du processus de transduction, il y a des protéines cibles qui permettent la réponse

caractéristique de la cellule à la sémiomolécule. Cette communication entre molécules à l'intérieur
des cellules est désignée par certains auteurs, de signalisation "intracrine".

-5-
 Molécule-signal extracellulaire
(premier messager)

Récepteur protéique

Seconds messagers Molécules de signalisation intracellulaire

Molécules
Molécule de cibles
Canal Enzyme Molécule du
transporteur métabolique régulation du gène cytosquelette

Modulation de Modulation de
Modulation du Variation
l’expression la forme ou du
Transport métabolique mouvement cellulaire
génétique

Figure 3 : Différents acteurs intervenant dans la transduction d'un message et principaux types de réponses.

Nous allons à présent, décrire brièvement les différents acteurs de signalisation au niveau de la
cellule-cible.

A. LES RECEPTEURS
1. Généralités
L'association avec un récepteur spécifique est la première étape du transfert de l'information
du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire. Une sémiomolécule agit uniquement sur des
cellules-cibles car elles seules possèdent des récepteurs qui lui sont spécifiques.

Les récepteurs sont de nature protéique, ils sont génétiquement déterminés pour reconnaître
et lier de façon stéréospécifique une sémiomolécule du milieu extracellulaire. Chaque récepteur
ne reconnaît en général qu'une seule molécule-signal avec laquelle il a une affinité élevée.

On peut considérer que le rôle du récepteur est triple (fig.4) :

1°) Reconnaissance et fixation du messager : La molécule-signal agit comme un ligand qui se

lie à un site du récepteur (site de liaison du ligand).

2°) Transduction du message : L'interaction ligand-récepteur entraîne un changement de

conformation du récepteur au niveau du site exécutif.

-6-
 3°) Sollicitation du système effecteur : Le récepteur possède également au niveau de son site
exécutif, une spécificité pour l’effecteur ou pour son relais. Ceci permet le déclenchement d’une
série d'événements intracellulaires qui aboutissent à un changement d'activité cellulaire et/ou
dans le programme de transcription de gènes dans les cellules cibles.

SITE DE SITE
LIAISON DU EXÉCUTIF
LIGAND (L)
Déclenchement des
L effets biologiques

Reconnaissance et Transduction Sollicitation du

fixation du messager du message système effecteur

Figure 4 : Schéma d'un récepteur montrant ses principaux rôles.

Il est à noter cependant, que :

• Différents types de cellules peuvent présenter différents types de récepteurs pour le même
ligand, chacun induisant une réponse cellulaire différente. Ainsi par exemple, les cellules du
muscle cardiaque ont des récepteurs muscariniques à l’acétylcholine alors que les cellules du
muscle squelettique possèdent des récepteurs nicotiniques. Les deux types cellulaires répondent
différemment au même ligand (voir fig.5).

• Le même récepteur peut exister sur des cellules différentes, et la liaison du même ligand
sur le même récepteur dans ces cellules induit des réponses différentes. C’est le cas des cellules
du muscle cardiaque et des cellules de la glande salivaire (voir fig.5).

Cellule cardiaque (pacemaker) Cellule de glande salivaire Cellule du muscle squelettique

Acétylcholine Récepteur
Récepteur muscarinique nicotinique

Diminution de fréquence de contraction Sécrétion Contraction

Figure 5 : Exemple de ligand (Acétylcholine) ayant différents types de récepteurs et différentes cibles et réponses.

-7-
 2. Localisation des récepteurs
Sur la base de leur localisation dans la cellule, on distingue deux grands types de récepteurs
(fig.6) : les récepteurs membranaires et les récepteurs intracellulaires.
• Les récepteurs sont membranaires lorsque les molécules ne traversent pas, ou passent
difficilement, la membrane plasmique (hormones et parahormones peptidiques, cytokines,
catécholamines, eicosanoïdes, …).
• Ils sont intracellulaires pour les molécules plus lipophiles dont la perméabilité
membranaire est plus élevée comme les hormones stéroïdes et thyroïdiennes. Selon leur type, les
récepteurs libres (sans ligand) peuvent être localisés dans le cytoplasme ou dans le noyau.

Récepteurs membranaires Récepteurs intracellulaires

-Peptides, protéines -Stéroïdes
Ligand Ligand
-Catécholamines -Hormones thyroïdiennes
-Prostaglandines... -Rétinoïdes…

Récepteur

EFFETS

Figure 6 : Localisation des récepteurs dans la cellule.

B. LE RESEAU DE MOLECULES DE SIGNALISATION INTRACELLULAIRE

Avant d'arriver à la molécule-cible finale, le signal reçu au niveau du récepteur est relayé à
l'intérieur de la cellule par une combinaison de molécules de signalisation intracellulaire de nature
protéique ou non.

1. Les seconds messagers

Généralement, on appelle "seconds messagers" des molécules non protéiques, de petite taille
(faible poids moléculaire) qui sont produites en grand nombre en réponse à l'activation du récepteur
par certaines sémiomolécules (premiers messagers). Les seconds messagers diffusent rapidement
dans les différentes parties de la cellule-cible pour y propager le signal. Ils font passer le signal en se
liant à des protéines de signalisation spécifiques ou directement à la protéine-cible, modifiant ainsi
leur activité.

Les seconds messagers les plus connus sont les nucléotides cycliques (AMPc et GMPc), le calcium
(Ca++) et certains dérivés du phosphatidyl inositol biphosphate (PIP2) notamment le diacylglycérol
(DAG) et l'inositol triphosphate (IP3).

-8-
 2. Les molécules protéiques
Les molécules protéiques de signalisation intracellulaire appartiennent à plusieurs catégories et
interviennent selon le type de récepteurs et de la cellule-cible. Nous en citons ici les principales classes :

➢ Les protéines G qui agissent comme des commutateurs moléculaires dans les voies de
signalisation (fig.7). En absence de signal, elles lient le GDP et sont inactives ("Off"). Le signal entraîne le
remplacement du GDP par le GTP au niveau de la protéine G qui devient alors active ("On"). Les
protéines G manifestent une activité GTPasique qui leur permet de retourner à l'état inactif en
hydrolysant le GTP en GDP et phosphate inorganique (Pi).

Figure 7 : Les protéines G agissent comme des commutateurs.

➢ Les protéines qui jouent le rôle d'amplificateurs. Elles peuvent être des enzymes ou des
canaux ioniques qui augmentent largement le signal qu'elles reçoivent, soit en produisant des taux
élevés en seconds messagers, soit en activant un grand nombre de protéines de signalisation
intracellulaire en aval de la cascade.

➢ Les protéine-kinases (fig.8) : Ce sont des enzymes qui phosphorylent des molécules
protéiques de la voie de signalisation au niveau de certains acides aminés, modulant ainsi leur
activité. Il existe deux principales protéine-kinases de la signalisation intracellulaire dans les cellules
animales. Les tyrosine-kinases qui phosphorylent certaines tyrosines (Tyr ou Y) et les
serine/thréonine-kinases, plus nombreuses, qui phosphorylent certaines serines (Ser ou S) et/ou
thréonines (Thr ou T). À noter que certaines protéine-kinases ont une double spécificité ; elles
phosphorylent à la fois les résidus tyrosine et serine/thréonine.

-9-
➢ Les protéine-phosphatases (fig.8) : leur activité s'oppose à celle des protéine-kinases. Ce
sont des enzymes qui déphosphorylent les protéines au niveau des acides aminés Tyr ou Ser/Thr.

Protéine kinase

ATP ADP

Protéine Protéine


Pi

Protéine phosphatase

Figure 8 : Les protéine-kinases et protéine-phosphatases.

➢ Les protéines adaptatrices (fig.9A) : Elles n'ont pas d'activité catalytique. Elles consistent
seulement en deux ou plusieurs domaines de liaison (voir ci-dessous). Leur rôle se limite à lier
entre elles, d'autres protéines de signalisation.

➢ Les protéines « scaffold » ou d’agrégation temporaire (fig.9B) : Ce sont des protéines

possédant plusieurs domaines leur permettant de lier plusieurs molécules intervenant dans une
même voie de signalisation. Le rapprochement de ces molécules facilite la propagation du signal,
tout en évitant sa déviation vers d’autres voies de signalisation inappropriées. Certaines protéines
scaffold peuvent avoir également une activité enzymatique qui intervient dans la propagation du
signal.

Ligand
Ligand

Récepteur
Récepteur
Récepteur activé
inactif
SCAFFOLD

SCAFFOLD

Protéines de
signalisation
Enzymes de
signalisation activées
Protéines de
Protéine
adaptatrice signalisation
inactives
A Réponse B

Figure 9 : Protéines adaptatrices (A) et protéines d’agrégation temporaire (B).

- 10 -
 C. LES MOLECULES CIBLES
À la fin de chaque voie de signalisation, le message arrive au niveau de protéines cibles dont la
modulation va entraîner un changement dans le comportement de la cellule (fig.3). En fonction du
signal, ces molécules peuvent être des protéines régulatrices de gènes, des composants d'une voie
métabolique, des canaux ioniques, des transporteurs, une partie du cytosquelette, …etc. Ceci peut
se traduire par une ou plusieurs actions ou effets : synthèse protéique, modification d'une
sécrétion, ouverture ou fermeture d'un canal, contraction ou relâchement d'une fibre musculaire,
…etc.

[Link] DE MODULATION - INTERACTION ENTRE MOLECULES DE

SIGNALISATION

A. TYPES DE MODULATION
En général, les processus de transduction impliquent deux principaux types de changement au
niveau du récepteur et/ou de la molécule de signalisation intracellulaire : soit des changements de
leur conformation, soit leur phosphorylation par des kinases. Dans les deux cas, il y a changement
de la forme et/ou de l’emplacement intracellulaire de la molécule de signalisation ; ce qui entraîne
la modulation de son activité et/ou son rapprochement aux autres molécules de la voie de
signalisation active.

B. INTERACTION ENTRE MOLECULES DE SIGNALISATION

L'interaction entre les différentes molécules impliquées dans la même voie de signalisation se
fait d'abord grâce à la haute affinité entre elles, mais également grâce à la présence d'une variété
de domaines de liaison au niveau de plusieurs protéines de signalisation. À ces domaines, se lient
des motifs correspondants présents dans d'autres molécules (protéines ou lipides) de la cascade
de signalisation (fig.10).

Le domaine de liaison correspond à une sous-structure peptidique de 40 à 350 acides aminés

qui peut se replier indépendamment du reste de la protéine en une structure tridimensionnelle
compacte et stable. Plusieurs protéines de signalisation de structure et de fonction différentes,
peuvent avoir un même domaine.

Les motifs, qui apparaissent en réponse à un signal, peuvent correspondre généralement à

une courte séquence peptidique, ou un acide aminé ou lipide phosphorylé, ou un autre domaine
protéique. Ils servent comme des étiquettes d'adressage pour des protéines de signalisation.

- 11 -
 Molécule-signal
PIP3 (sites d’ancrage)

Membrane plasmique
P P P P Cytosol
P P
PH PH
PPP
P PTB Sos Vers d’autres systèmes relais
SH3
Récepteur
P
P SH2 Protéine adaptatrice (exple Grb2)
activé
P SH3
P
PPP
Protéine scaffold
Protéine d’ancrage
(exple IRS-1)
Vers d’autres systèmes relais

Figure 10 : Domaines de liaison dans une voie de signalisation hypothétique.

Parmi les domaines les plus utilisés, on peut citer par exemple :
• Les domaines SH2 qui se lient à des tyrosines phosphorylées (Tyr-) situées dans une
séquence peptidique particulière de certains récepteurs ou protéines de signalisation activés.
Chaque domaine SH2 contient une poche de liaison pour Tyr- et une autre pour lier une chaîne
latérale d’un acide aminé spécifique à la protéine à laquelle il va se lier. Par conséquent, un
domaine SH2 ne se lie pas à n’importe quelle Tyr-.
• Les domaines SH3 qui se lient à de courtes séquences d'acides aminés riches en proline (PPP).
• Les domaines PH qui se lient à des phosphatidyl inositol phosphorylés (PIP3) produits au niveau
de la membrane plasmique en réponse à un signal extracellulaire.
• Les domaines PTB qui se lient également à des Tyr- situées dans une séquence peptidique
différente de celle préférée par SH2.
• Les domaines des protéines 14-3-3 qui se lient à des motifs serine phosphorylée (Ser-) et/ou
thréonine phosphorylée (Thr-).

Tableau 1 : Principaux domaines de liaison et leurs motifs correspondants

Domaine de liaison Motif reconnu

SH2 (Src Homology 2 domain) Tyrosine phosphorylée (Tyr-)
SH3 (Src Homology 3 domain) Motif riche en proline (PPP)
PH (Pleckstrin Homology domain) phosphatidyl inositol 3-phosphate (PIP3)

PTB (PhosphoTyrosine-Binding domain) Tyrosine phosphorylée (Tyr-)

Protéines 14-3-3 Serine phosphorylée/Tthréonine phosphorylée (Ser-/Thr-)

Nous allons, à présent, envisager les principales voies de signalisation pour différents types de
récepteurs.

- 12 -
 SIGNALISATION PAR RECERTEURS MEMBRANAIRES

I. GENERALITES
Les récepteurs membranaires occupent une place importante dans les systèmes de
signalisation intercellulaire car la majeure partie des sémiomolécules les fait intervenir. Ils
présentent tous certaines caractéristiques communes, notamment (fig.11) :
• Un domaine extracellulaire pouvant fixer spécifiquement le ligand ;
• Un domaine membranaire intervenant dans la transduction du signal du milieu
extracellulaire au milieu intracellulaire ;
• Un domaine intracellulaire assurant la transmission du signal à un ou plusieurs systèmes
effecteurs. Cette transmission fait généralement intervenir une cascade plus ou moins longue de
systèmes relais, la plupart du temps kinasiques.

Milieu extracellulaire
un domaine extracellulaire

un domaine membranaire

un domaine intracellulaire

Milieu intracellulaire

Figure 11 : Schéma général d'un récepteur membranaire.

Les récepteurs membranaires peuvent être regroupés en différentes catégories (fig.12) :

1) les récepteurs dont l'organisation structurale forme un canal.
2) les récepteurs couplés à des protéines G (RCPG).
3) les récepteurs couplés à des enzymes cytoplasmiques de signalisation.
4) les récepteurs possédant une activité enzymatique intrinsèque.
5) les récepteurs de contact.

- 13 -
 Récepteur couplé aux
Récepteur-canal protéines G (RCPG)
Ligand Ligand

Effecteur

Protéine
G
Récepteur couplé à une Récepteur à activité
enzyme cytoplasmique enzymatique intrinsèque
ligand
ligand

Récepteur
Récepteur Enzyme

Substrat Produit Substrat Produit

Récepteur de contact

Récepteur
Ligand

Figure 12 : Différents types de récepteurs membranaires.

Cependant, il existe d’autres types de récepteurs qui n’appartiennent à aucune de ces

catégories et qui ne sont pas de moindre importance. Nous les regroupons dans le paragraphe VI
(page 47). Toutefois, nous excluons dans ce cours, les récepteurs de type anticorps
(immunoglobulines) et les récepteurs appelés PRR (Pattern Recognition Receptors) impliqués dans
la réponse immunitaire innée en interagissant avec les molécules appelées PAMPs (Pathogen
Associated Molecular Patterns). Ils seront traités dans le cours "Interconnections Neuro- Immuno-
Endocriniennes".

Il est à noter également que pour chaque type de récepteur, nous allons détailler la ou les
principales voies de signalisation qu'il recrute. Cependant, plusieurs de ces voies peuvent être
sollicitées par différents types de récepteurs.

- 14 -
 II. RECEPTEUR-CANAL
Les récepteurs « canaux » sont des canaux ioniques sur lesquels se fixe directement le ligand
pour les ouvrir (fig.13) ; on les appelle également récepteurs ionotropes. La liaison avec le ligand
entraîne un changement de conformation du récepteur-canal de façon à ce que des ions
spécifiques puissent le traverser. Ces mouvements ioniques altèrent le potentiel électrique le long
de la membrane cellulaire.
Ligand Site de liaison
du ligand
Ion
Milieu extracellulaire

Cytosol
Récepteur-canal

Figure 13 : Schéma général d'un récepteur-canal.

Ces récepteurs comportent tous une protéine transmembranaire composée de 4 ou 5 sous-

unités. Chaque sous-unité traverse quatre fois la membrane plasmique. Elles délimitent un canal
ionique central dont l’ouverture dépend directement du ligand (acétylcholine, GABA, glycine,
glutamate, sérotonine, etc.).

Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine en est un exemple (fig.14) ; il est présent à la

jonction neuromusculaire des vertébrés. C'est un hétéropentamère composé de 5 chaînes (2α, 1β,
1γ et 1δ). Seules les sous-unités α lient l’acétylcholine. La liaison de l’acétylcholine entraîne
l’ouverture du canal central qu’entourent les cinq sous-unités, ce qui laisse passer les ions.

Ach Ach  

 


Figure 13 : structure du récepteur-canal de l'acétylcholine.

- 15 -
 [Link] COUPLES À DES PROTEINES G -RCPG
Ils sont impliqués dans la transmission vers le milieu intracellulaire des messages de très
nombreuses molécules-signal : hormones peptidiques (à l'exception de l'insuline, de l’hormone de
croissance et de la prolactine), catécholamines, prostaglandines et autres eicosanoïdes, ainsi que
quelques cytokines. Ils interviennent également dans la transduction des signaux visuels, olfactifs
et gustatifs ainsi que dans la transmission synaptique.

Le système RCPG concerne une séquence de transduction d'un message porté par une
molécule-signal « premier messager » à l’extérieur de la cellule, vers le milieu intracellulaire. Il
comprend (fig.15) :

1) la liaison du ligand (molécule-signal) à son récepteur spécifique ;

2) l'activation d'une protéine G ;

3) l'activation d'un système enzymatique effecteur impliqué dans la production de « seconds

messagers ». Ces seconds messagers vont induire des effets physiologiques par l'intermédiaire
d'une modulation de l'activité de différentes protéines surtout de type kinasique, mais également
de canaux ioniques et des GEF (Facteurs d'échange guanilique ; voir plus loin).

1 Ligand Milieu extracellulaire

(premier messager)

Canal
Effecteur ionique

Protéine G
2 3 Second
messager
Récepteur couplé aux
protéines G (RCPG) Protéine GEF
kinase (Epac)

Figure 14 : Transduction par le système RCPG.

Envisageons maintenant de manière un peu plus détaillée les différentes composantes du

système RCPG.

- 16 -
 A. RECEPTEURS
Les récepteurs du système RCPG constituent la famille la plus nombreuse des récepteurs
membranaires. Les ligands de plus de 200 récepteurs couplés aux protéines G sont connus
actuellement. Mais le nombre de sous-types de ces récepteurs dépasse le millier si l'on tient
compte des récepteurs sensoriels gustatifs et surtout olfactifs qui constituent une famille à part de
RCPG. Ce chiffre représente environ 1-2 % de l'ensemble des gènes du génome des mammifères.

Les RCPG présentent tous des caractéristiques structurales fondamentales communes (fig.16).
Ils sont tous constitués d'une seule chaîne polypeptidique possédant 7 segments
transmembranaires en hélice . L'extrémité N-terminale est localisée dans le milieu
extracellulaire. L'extrémité C-terminale est cytoplasmique.

M. Extracellulaire
NH2 NH2
NH2 NH2
3 2
1
4
1 2 34 5 67 5 6 7

COOH COOH COOH COOH

Milieu intracellulaire

Figure 15 : Structure des récepteurs RCPG (récepteurs à 7 domaines transmembranaires).

Le rôle des RCPG est triple :

1) ils fixent spécifiquement une molécule-signal donnée ;

2) ils transmettent le signal au sein de la membrane ;

3) ils interagissent avec des protéines G permettant ainsi la sollicitation de systèmes

effecteurs.

B. PROTEINES G
Les protéines G sont attachées à la face cytoplasmique de la membrane plasmique par des
queues lipidiques. Elles servent de relais entre le récepteur activé et l'effecteur (fig.15).

Les protéines G se présentent toutes comme des hétérotrimères comportant 3 sous-unités : ,

 et . Il y a de nombreuses protéines G ; on les distingue essentiellement par la nature de leurs
sous-unités , plus nombreuses (une 20aine chez l'homme) et plus variées que les deux autres (6

- 17 -
et 11). On distingue ainsi quatre familles majeures, en fonction des homologies de leurs
séquences (tableau 2) : Gs, Gi/o, Gq/11 et G12/13. Les protéines G d'une même famille ont un
fonctionnement similaire.

Tableau 2: Diversité des protéines G. (+) stimule ; (-) inhibe.

Famille Quelques membres Sous-unités impliquées Exemples de fonctions
(+) Adénylyl cyclase
Gs  (+) Canaux Ca++
I (+) Adénylyl cyclase dans
Golf  les neurones olfactifs
sensoriels
 (-) Adénylyl cyclase
Gi
 (+) Canaux K+

II  (+) Canaux K+
Go
 et  (+) PLC-
(+) GMPc-PDE dans les
Gt  bâtonnets photorécepteurs
III Gq/11  (+) PLC-
(+) Rho-GEF pour réguler
IV G12/13  l'actine du cytosquelette

La sous-unité  lie un nucléotide guanylique (GDP ou GTP) et présente une activité GTPasique
qui va jouer un rôle essentiel dans l'activation et l'inactivation des protéines G. Les sous-unités 
et  forment un dimère généralement indissociable.

Cycle d'activation- inactivation de la protéine G :

La protéine G fonctionne comme un commutateur ; elle alterne entre deux états : actif et
inactif (fig.17) :
 À l'état inactif, la sous-unité  lie un GDP et présente une forte affinité pour les sous-unités
/ ; la protéine G existe donc sous une forme .GDP-.
 En présence du ligand spécifique, le récepteur est activé. Il se lie avec la sous-unité .
 Le complexe ligand-récepteur active la protéine G. Cette activation se traduit par une
modification d'affinité pour le nucléotide guanylique. Le GDP est ainsi remplacé par un GTP au
niveau de la sous-unité .
 À l'inverse de .GDP, .GTP présente une affinité faible pour le récepteur et pour le
complexe . Il se dissocie donc de ces structures et peut alors moduler l'activité d'un système
effecteur. Le dimère βγ libre peut lui aussi activer ou inhiber l'activité de certains effecteurs.
.GTP et βγ restent actifs tant que le GTP n'a pas été hydrolysé en GDP.

- 18 -
  L'hydrolyse du GTP se fait par la GTPase intrinsèque de la sous-unité , restituant ainsi la
forme .GDP qui se réassocie alors avec les sous-unités  et ensuite, avec un nouveau récepteur
activé pour recommencer un cycle. L'activité GTPasique de  est spontanée mais peut être
accélérée par des protéines régulatrices RGS (Regulators of G protein Signaling).

Récepteur  État au repos

Effecteur

 
  
Activité GTPase GDP Activation du récepteur
intrinsèque Pi Protéine G par un ligand

+
RGS Ligand

Effecteur Effecteur

   
 
GTP GDP
GTP

 GDP Activation des protéines G par
Régulation de l’activité le complexe ligand-récepteur
d’effecteurs

Figure 17 : Cycle d'activation - inactivation des protéines G.

Remarque : Le récepteur resté actif lors du départ de .GTP peut de son côté fixer un nouveau
complexe inactif .GDP- pour démarrer un autre cycle. On voit donc, dans ce contexte, que
l'amplification du signal porté par un modulateur extracellulaire a lieu en fait à deux niveaux ; tout
d'abord au niveau du récepteur activé qui peut activer de nombreuses protéines G les unes à la
suite des autres ; ensuite au niveau de la sous-unité .GTP et/ou le dimère  qui peuvent
maintenir le système amplificateur activé tant que le GTP n'est pas hydrolysé en GDP.

C. SYSTEMES EFFECTEURS ET SECONDS MESSAGERS

L'activation des protéines G conduit à la modulation de l'activité de systèmes effecteurs
amplificateurs (enzymes ou canaux) aboutissant à une modification de concentration de
messagers intracellulaires (seconds messagers).

- 19 -
 Les différents seconds messagers produits vont induire des effets physiologiques surtout par
l'intermédiaire d'une modulation de l'activité de différentes kinases, enzymes activant ou inhibant
par phosphorylation une variété de protéines présentant des activités biologiques (enzymes,
canaux, transporteurs, facteurs de transcription).

Nous allons voir à présent, les principaux systèmes effecteurs des protéines G.

1. Voie de l’adénylyl-cyclase – AMPc

a. L’adénylyl-cyclase
L’adénylyl-cyclase (ou adénylate cyclase) est une enzyme membranaire constituée de 12
régions transmembranaires réparties en 2 motifs identiques à 6 hélices α chacun (fig.18).
Actuellement, il existe 9 isoformes connues de l'adénylyl-cyclase membranaire. L'adénylyl-cyclase
(AC) est activée par les sous-unités de type Gαs. Elle catalyse la réaction de formation de l'AMP
cyclique (AMPc), qui est le second messager produit, à partir d'ATP (fig.21).

MILIEU EXTRACELLULAIRE

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

s NH2
GTP COOH
Sites
catalytiques
ATP + H20 Mg++ AMPc + PPi

Figure 18 : Structure de l’adénylyl-cyclase.

Cycle d'activation - inactivation de l'adénylyl cyclase (fig.19) :

1) La liaison avec le ligand entraîne un changement dans la conformation du récepteur. Celui-

ci va s’associer avec la protéine Gαs.
2) Cette association entraîne un changement dans la conformation de la sous-unité Gαs. Elle
remplace le GDP par le GTP et se dissocie de Gβγ.
3) La sous-unité Gαs se lie à l’adénylyl cyclase en l’activant. Il y a synthèse de l’AMPc.
4) L’hydrolyse du GTP en GDP entraîne la dissociation de Gαs avec l’adénylyl cyclase et sa
réassociation avec Gβγ. L'AC redevient alors inactive.

- 20 -
 Ligand
Récepteur 1
Adénylyl Adénylyl
cyclase cyclase
(inactive) (inactive)
Gαs
G
G
Gαs GDP GDP
Protéine Gs

4 Activation de
GTP 2
Pi l’adénylyl-cyclase GDP

Adénylyl Adénylyl
cyclase cyclase
Gαs (active) (inactive)
Gαs

GTP
GTP
Mg++
ATP AMPc + PPi

Figure 19 : Activation de l'adénylyl cyclase.

Dans certains cas, des ligands entraînent non pas une stimulation mais une inhibition de
l’activité de l’adénylyl-cyclase. Dans ces cas, la protéine G impliquée est alors appelée protéine Gi
(i pour inhibitrice) dont la sous-unité αi liée au GTP (α[Link]) inhibe l’activité de l’AC (fig.20).

Noradrénaline PGE1
Ligand stimulateur Glucagon Ligand inhibiteur
Adénosine
Récepteur ACTH

Adénylyl
cyclase

Gαi
Gγ Gγ
Gβ Gβ
Gαs GDP GDP Gαi
Protéine Gs Protéine Gi
stimulatrice inhibitrice
Activation de Inhibition de
l’adénylyl cyclase l’adénylyl cyclase
Figure 20 : Inhibition de l'adénylyl cyclase par la protéine Gi.

- 21 -
 b. L'AMPc
La concentration intracellulaire de l’AMPc est contrôlée d’une part (fig.21), au niveau de sa
synthèse par l’adénylyl-cyclase, mais également au niveau de sa dégradation en 5’AMP non
cyclique (et non actif) par une phosphodiestérase (PDE) qui atténue la réponse au signal.

NH2
– – –
N
N
O O O ATP
–
O – P – O – P – O – P – O – CH 2 N N
O
O O O H H
Adénylyl cyclase

H H
OH OH
PPi

NH2
NH 2
N
N 5'-AMP N
O– N
CH2 N N –
O O – P – O – CH 2 N N
O H H Phosphodiestérase O
O H H
H H (PDE)
–
H H
O – P ———— O OH
OH OH
O AMPc

Figure 21 : Synthèse et dégradation de l'AMPc.

NB. Des méthylxanthines, telles la caféine ou la théophylline, inhibent les PDE et potentialisent
donc l’action des ligands dont l’AMPc est le second messager puisque la dégradation de ce dernier
sera nettement ralentie.

Le site d'action principal de l'AMPc est une enzyme, la protéine-kinase A (A pour AMPc-
dépendante). Cependant, l'AMPc peut agir directement sur certains types de canaux ioniques,
notamment dans le cas des RCPG du système olfactif. L’Epac, un GEF (voir plus loin), peut
également être une cible directe de l’AMPc.

c. La Protéine-kinase A
La protéine-kinase A (PKA) est une enzyme cytoplasmique qui catalyse la phosphorylation de
protéines spécifiques sur certains de leurs résidus sérine et/ou thréonine.

Le phosphate provenant de l'hydrolyse d'une molécule d'ATP, est transféré sur une fonction
alcool d'une sérine ou d'une thréonine. Les acides aminés sérine et/ou thréonine qui vont être
phosphorylés sont généralement inclus dans une séquence de la protéine substrat,
spécifiquement reconnue par la protéine kinase A (exemple : Arg-Arg-Xxx-Ser ou Arg-Arg-Xxx-Thr).

- 22 -
 i. Activation de la PKA
La protéine kinase A est composée de 4 sous-unités (fig.22) : deux sous-unités catalytiques (C)
et deux sous-unités régulatrices (R).

À l'état inactif, les sous-unités régulatrices inhibent l'activité de l'enzyme en occupant le site
catalytique par une séquence pseudo-substrat Arg-Arg-Xxx-Ala qui ne peut pas subir de
phosphorylation puisque l’alanine ne possède pas de groupement hydroxyle.

• Les sous-unités R ont une affinité pour l'AMPc à raison de deux molécules par sous-unité.
Cette liaison entraîne la dissociation des sous-unités C (cas de la protéine PKA1), qui sont alors
libérées de l'inhibition par les sous-unités R.

• Chacune des sous-unités C catalyse le transfert du phosphate d'une molécule d'ATP sur une
protéine substrat dont l'activité se trouve ainsi modulée.

Protéine
AMPc
PS ATP

C
ADP
R C R
PKA
inactive
R C R
+ Protéine - P

Sous-unité Sous-unité AMPc lié aux Sous-unités

régulatrice catalytique sous-unités catalytiques
inactive régulatrices actives

Figure 22 : Activation de la protéine kinase A (PKA). PS = Pseudo-Substrat.

Si le taux d'AMPc diminue, les sous-unités R perdent leur ligand et reprennent leur liaison avec
les sous-unités C, les inhibant à nouveau.

Le retour à l'état initial du substrat se fait par une enzyme phosphatase, qui lui enlève les
phosphates additionnés par la PKA ; ce qui termine la réponse du substrat.

ii. Cibles de la PKA

Les substrats de la PKA varient selon les différents types de cellules, ce qui explique les effets
très variés de l'AMPc en fonction du type de cellules. Ses cibles peuvent être des enzymes, des
protéines du cytosquelette, des facteurs de transcription…etc.

Le temps de réponse varie également. Dans le muscle squelettique par exemple, la PKA
phosphoryle simultanément les enzymes impliquées dans le métabolisme du glycogène. Elle active

- 23 -
la dégradation du glycogène et inhibe sa synthèse afin d'augmenter le taux de glucose, en
quelques secondes (fig.23). Cet exemple montre également que la phosphorylation peut être aussi
bien activatrice qu'inhibitrice, selon la molécule cible.

Adrénaline

Adénylyl
cyclase
Gs

GTP

ATP AMPc + PPi

Activation de la Inhibition de la
dégradation synthèse
de glycogène Protéine kinase A de glycogène

G-Phosphorylase G-Phosphorylase Glycogène Glycogène

kinase kinase- P synthase synthase- P

G-Phosphorylase
Glycogène UDP-glucose
G-Phosphorylase- P

UDP

Glucose-1-P

Figure 23 : Exemple de réponse rapide de la PKA dans le métabolisme du glycogène au niveau des cellules du muscle
squelettique. GP= Glycogène Phosphorylase ; GPK= GP Kinase ; GS= Glycogène Synthase.

Le temps de réponse est beaucoup plus long dans d'autres cellules, où la PKA est impliquée
dans la transcription de gènes (fig.24). Les gènes cibles de la PKA contiennent, au niveau de leur
région régulatrice, une séquence d'ADN appelée CRE (Cyclic AMP Response Element). Dans ce cas,
les sous-unités catalytiques C de la PKA activée, entrent dans le noyau où elles phosphorylent un
facteur de transcription appelé CREB (CRE-Binding protein). Le CREB phosphorylé reconnaît et se
fixe sur la séquence CRE, puis recrute un coactivateur de transcription CBP (CREB-Binding Protein)
; ce qui permet de moduler la transcription de ces gènes.

- 24 -
 Ligand M. Extracellulaire
Adénylyl
cyclase
activée
G αs
Récepteur Protéine Gs GTP

R
Mg++ AMPc
ATP R
PKA
PKA R C active
inactive
R C P

C
cytosol

Noyau C
CREB
actif CREB
inactif
CBP
P
Gène cible

CRE
Transcription

Figure 24 : Rôle de la PKA dans la transcription de gènes.

d. Autres cibles de l’AMPc

i. Canaux ioniques AMPc-dépendants
Au niveau de l’épithélium olfactif, les neurones sensoriels olfactifs possèdent des cils modifiés.
Ces cils expriment un seul type de récepteurs, c’est le système RCPG. Il est responsable de la
sensation des différentes odeurs. Chez la souris, il y a environ 1000 récepteurs différents contre
environ 350 chez l’Homme. Ces récepteurs olfactifs utilisent la protéine Golf pour la transduction
des stimuli olfactifs. Golf appartient à la classe GS ; elle permet le couplage du récepteur olfactif à
une adénylyl cyclase au niveau de la membrane des cils. L’augmentation de l’AMPc active dans ce
cas, des canaux cationiques AMPc-dépendants permettant une augmentation de Na+ et Ca++ dans

- 25 -
le cytosol (fig.25). L'augmentation de Ca++ dans la cellule entraîne l'activation des canaux Cl-
calcium-dépendants. La sortie des ions Cl- qui s’ensuit permet de dépolariser davantage la
membrane cellulaire. Cette information nerveuse est acheminée vers le cerveau.

Canal
molécules odorantes AMPc- dépendant Canal Cl-
Ca-dépendant
Na+ -
Ca++
- -

Adénylyl
cyclase
Golf
-

GTP - Cl-

ATP AMPc

Figure 25 : canaux cationiques AMPc-dépendants au niveau des neurones sensoriels olfactifs.

ii. Epac, facteur d’échange de nucléotides guaniliques

Epac est un facteur d’échange du GDP en GTP pour une petite protéine G monomérique
appelée Rap1 de la famille de Ras (voir page 39). Rap1 est liée à la membrane de certains
organites. Son activation dépend de l’action directe de l’AMPc sur Epac (fig.26). Il s’ensuit le
remplacement du GDP par GTP au niveau de Rap1 qui va pouvoir solliciter ses effecteurs.

Adénylyl Membrane
cyclase plasmique
G Membrane
d’organite

GTP GDP Rap1

ATP AMPc

Epac

Epac Epac
GTP Rap1

Effecteurs

Figure 26 : Activation d’Epac par l’AMPc.

- 26 -
 e. Amplification du signal
La transduction du signal résulte souvent en une amplification du message initial. Cette
amplification se fait à différents niveaux de la cascade de signalisation. Dans l'exemple de la figure
27, une stimulation par la noradrénaline peut être amplifiée 10.000 fois au niveau du second
messager (AMPc) et encore davantage avant d'arriver au produit final.
-10
Noradrénaline 10 M

Amplification
Adénylyl
cyclase
Amplification
-6
AMPc 10 M

Kinase
Amplification
Enzyme
activée
Amplification
Produit
Figure 27 : Exemple d'amplification du signal.

f. Effets de toxines
Certaines toxines comme celles responsables du choléra et de la coqueluche, affectent le
fonctionnement des protéines G par ADP-ribosylation. L'ADP-ribose est transféré à partir du NAD+
intracellulaire vers la sous-unité α.

◼ La toxine du choléra libérée par la bactérie Vibrio cholerae, est une enzyme qui modifie la
sous-unité αs de la protéine Gs, de telle sorte qu’elle ne peut plus hydrolyser son GTP lorsqu'elle
est sous forme α.GTP (fig.28). Par conséquent, elle reste irréversiblement activée et stimule
constamment l’adénylyl-cyclase. La concentration élevée en AMPc qui en résulte, entraîne dans
les cellules épithéliales de l’intestin, de grandes pertes de sels et d’eau provoquant diarrhée et
déshydratation caractéristiques du choléra.

◼ La toxine de la coqueluche libérée par la bactérie Bordetella pertussis, entraîne une

inactivation irréversible de la protéine Gi suite à une ADP-ribosylation au niveau C-terminal de la
sous-unité αi. La protéine Gi ne peut pas faire de couplage avec le récepteur et reste alors bloquée
à l’état inactif. Elle ne peut plus inhiber l’adénylyl-cyclase et par conséquent, la concentration en
AMPc augmente. Quand l’infection atteint les voies respiratoires, les cellules épithéliales
pulmonaires sécrètent en abondance des fluides et du mucus causant la toux caractéristique de la
coqueluche.

- 27 -
 Toxine pertussique
NAD+ (ADP-ribosylation) Nicotinamide
+ Ligand
GDP GTP

ADP-ribose
Gsα active
l’adénylyl cyclase
Gs G G
G
G  + G
Gi GDP
G
Gi GDP
B
G Protéine Gi
Gs GDP GTP
Protéine Gs A NAD+
inactive
inactive GDP
Toxine cholérique
+ Ligand
(ADP-ribosylation)
Gs Gi
Pas d’hydrolyse du GTP
Gs se bloque à l’état actif Nicotinamide G  + GTP
GTP ADP-ribose Pas de couplage entre le
GTP récepteur et Giα qui reste
bloquée à l’état inactif

Persistance de l’activation de l’adénylyl cyclase Pas d’inhibition de l’adénylyl cyclase

Figure 28 : Effet de la toxine cholérique sur la protéine Gα (A) et de la toxine de la coqueluche sur la protéine Gβ (B).

2. Voie de la phospholipase C
Plusieurs RCPG exercent leur effet à travers des protéines G (de la famille Gq) qui activent la
phospholipase C (PLC-β) de manière semblable que Gs active l'adénylyl cyclase.

Les phospholipases sont des enzymes qui hydrolysent les liaisons esters des phospholipides. La
phospholipase C, activée par la sous-unité Gαq, catalyse la réaction d'hydrolyse du PIP2
(phosphatidyl inositol biphosphate) en IP3 (inositol-3-phosphate) et DAG (diacylglycérol) (fig.29).

Couche lipidique interne

de la membrane plasmique

DAG
C C C C
O O O O O O O O O
H2 C – C–CH2– O –P – O
-
PLC H2 C – C – CH2 – OH
H O H
PIP2 HO P
P
HO
OH HO P
HO
OH
P IP3
P

Figure 29 : Formation du DAG et du PI3 à partir de l'hydrolyse du PIP2 par la phospholipase C.

- 28 -
 La voie de signalisation se divise alors en deux branches (fig.30) :

Ligand M. Extracellulaire
Phospholipase C DAG
activée

P
P PKC activée
PIP2 P
Récepteur
activé G GTP
P Protéine
G P Protéine
Gqα IP phosphorylée
P
Protéine Gq 3
activée
PKC inactive
P
P
++
Récepteur Ca
P
IP3

CaBPs
Réticulum
endoplasmique
Ca++
CaM

Figure 30 : Activation de la phospholipase C et de la protéine kinase C.

Le DAG, qui reste enchâssé dans la membrane, va activer la protéine kinase C (PKC) ;

L'IP3, molécule soluble dans l'eau, va diffuser à travers le cytoplasme pour agir au niveau
de récepteurs qui lui sont spécifiques, situés dans la membrane du réticulum endoplasmique. Il
active ainsi l'ouverture de canaux à Ca2+ au niveau de cette structure, favorisant la libération de
Ca2+ et son accumulation dans le cytoplasme. Les ions calcium libérés, dans le cas de la PKC, jouent
un rôle dans le déplacement de cette enzyme du cytosol vers la membrane plasmique où elle est
activée par le DAG.

On peut considérer donc, qu'il y a intervention de 3 messagers secondaires : DAG, IP3 et Ca2+.

a. Activation de la PKC
La protéine kinase C ou PKC (C pour Calcium-dépendante) comprend un domaine régulateur
(C1, C2) et un domaine catalytique (C3, C4) liés entre eux par une charnière. Elle contient
également une séquence pseudo-substrat qui joue le rôle de maintenir la kinase inactive en
absence de signal en masquant le site catalytique. À l'état inactif (fig.31), la PKC se trouve au
niveau du cytosol avec son domaine régulateur replié sur le domaine catalytique qui se trouve
alors masqué par le pseudo-substrat. En présence de signal, le Ca++ se lie au domaine C2 de la PKC

- 29 -
entraînant l'augmentation de son affinité aux phospholipides acides de la membrane plasmique.
La translocation de la PKC qui s'ensuit permet au DAG de fixer l'enzyme en se liant à son domaine
régulateur (au niveau de C1). Ceci permet le dépliement de la PKC et le démasquage de son site
catalytique qui devient donc accessible au substrat (au niveau de C4) et à l'ATP (C3). La PKC activée
fonctionne de manière semblable que la PKA, mais sur des protéines différentes. Elle module leur
activité en les phosphorylant au niveau de résidus sérine et/ou thréonine inclus dans une
séquence de la protéine substrat, spécifiquement reconnue par la PKC (Arg-Xxx-Xxx-Ser ou Thr-
Xxx-Arg-Xxx).

Milieu extracellulaire DAG

Ca2+
C2
C3 C1
ATP
+
Substrat

C2 C4

C3 C1 ADP
+
Substrat-
C4
Pseudo
PKC inactive substrat PKC active

Figure 31 : Activation de la protéine kinase C.

NB : En plus du Ca2+ et du DAG, l'activation de la PKC nécessite des phospholipides

membranaires. Il s'agit généralement de la phosphatidyl-sérine qui fixe l'enzyme au niveau du
domaine C2.

Les ions calcium libérés, peuvent agir également sur l'activité de différents autres systèmes
effecteurs ; soit directement, soit via différents types de protéines fixant le Ca 2+ (CaBPs = Calcium
Binding Proteins) notamment la calmoduline (CaM).

b. Activation de la calmoduline
La calmoduline n'a pas d'activité enzymatique propre. Elle possède des domaines de liaison
pour le calcium (appelés domaines EF-hands, différents du domaine C2 de PKC). Suite à sa liaison
au calcium (elle peut lier 4 ions Ca2+), la calmoduline subit un changement de conformation (fig.32)
et le complexe calmoduline-Ca2+ permet l’activation de nombreuses protéines dites calcium-
calmoduline dépendantes dont certaines kinases (CaM-Kinases).

- 30 -
 H2N Ca2+

H2N COOH

HOOC H2N

COOH Protéine
CaM-dépendante
Calmoduline

Figure 32 : Changement de structure du complexe Ca2+/calmoduline pendant sa liaison à une protéine cible.

3. Voie de la GMPc-phosphodiestérase
La GMPc-phosphodiestérase, c’est l'enzyme qui catalyse la réaction de dégradation du GMPc
en 5’GMP. Elle est constituée de deux sous-unités catalytiques α et β et deux sous-unités
régulatrices γ. Dans les cellules en bâtonnet de la rétine, elle est activée par les protéines G
appelées transducines (Gt) car elles permettent la transduction du signal lumineux.

Rhodopsine Rhodopsine
inactive activée
Segment externe Canaux cationiques Canaux cationiques
photosensible ouverts fermés

[GMPc] ↗ [GMPc] ↘

Segment Cellule Cellule

interne dépolarisée hyperpolarisée

Région
nucléaire

Région
synaptique
Libération élevée Faible libération
de neurotransmetteur neurotransmetteur

Obscurité Lumière

Figure 33 : Schéma d'un photorécepteur (cellule en bâtonnet).

Au niveau des yeux des vertébrés, les cellules en bâtonnet de la rétine contiennent environ un
millier de disques membranaires dans leur segment externe photosensible (fig.33). Ces
membranes sont très riches en pigment rhodopsine. Cette rhodopsine, constituée de la protéine
opsine liée au composé photosensible 11-cis-retinal, correspond en fait à des récepteurs de type
RCPG. Le signal qui stimule ces récepteurs dans ce cas, n'est pas une molécule mais un photon de
lumière. L’absorption de la lumière par la rhodopsine, active la GMPc-phosphodiestérase.

À l'obscurité, dans les cellules en bâtonnet (fig.34), il y a une concentration élevée en GMPc
qui permet de garder ouverts les canaux cationiques GMPc-dépendants au niveau de la membrane

- 31 -
plasmique. Celle-ci reste alors dépolarisée (suite à l'entrée de Na+ et Ca++) par rapport au potentiel
de repos des autres types de cellules. Par conséquent, à l'obscurité, les cellules en bâtonnet
secrètent en permanence des neuromédiateurs (fig.33).

Membrane plasmique

Membrane du disque
Protéine Gt PDE*
Gtα PDE
O O* γα γ GMPc
β
GDP GDP
GTP GTP
Na+
GDP GMPc Ca2+
GMP
GDP Canal ionique
GTP
hn GMPc-dépendant

Figure 34 : Activation de la GMPc-phosphodiestérase par la protéine Gt au niveau des cellules en bâtonnet de la rétine.

En présence de lumière, l’absorption de photons mène à l’activation de l’opsine (qui fait partie
de la structure du récepteur RCPG). Il s'ensuit une activation de la protéine Gt. La sous-unité α.GTP
libérée va se lier à la GMPc-phosphodiestérase (PDE) et l’activer (PDE*).

Cette activation se traduit au niveau de l’enzyme PDE*, par la dissociation de ses deux sous-
unités γ inhibitrices. Les sous-unités catalytiques α et β ainsi libérées peuvent convertir le GMPc
en GMP. La diminution en GMPc qui en résulte, entraîne sa dissociation avec les canaux
cationiques de la membrane plasmique qui se ferment. La membrane devient temporairement
hyperpolarisée. Il en résulte une diminution de libération de neuromédiateurs par les
photorécepteurs (fig.33). Cette information est relayée par l'intermédiaire d'interneurones
rétiniens vers le cerveau pour être traitée et interprétée au niveau du cortex visuel.

4. Les canaux ioniques

Les enzymes ne sont pas le seul type d'effecteurs des protéines G. Certaines de ces protéines
modulent directement l'activité de canaux ioniques, altérant ainsi leur perméabilité aux ions et par
conséquent, l'excitabilité de la membrane des cellules cibles.

Les canaux K+ au niveau de la membrane plasmique du muscle cardiaque sont un exemple de

canaux effecteurs pour la protéine G, en réponse à l'acétylcholine.

Dans ce cas, l’acétylcholine se lie à son récepteur muscarinique de type RCPG (fig.35). Cette
liaison active la protéine G (de la famille Gi). Le GTP remplace le GDP au niveau de la sous-unité αi
qui se détache de la sous-unité βγ.

- 32 -
 Pendant que la sous-unité αi inhibe l'adénylyl cyclase (voir fig.20), le dimère βγ se lie et ouvre
le canal K+. L’augmentation de la perméabilité de K+ hyperpolarise la membrane, ce qui réduit la
fréquence de contraction du muscle cardiaque.
M. Extracellulaire Acétylcholine

Gi
Canal K+ Récepteur
fermé G muscarinique
G GDP

GTP
GDP

G i
Canal K+
G
ouvert K+ GTP
G

Figure 35 : Exemple d'effecteur–canal pour la protéine G.

5. Voie de Rho
Rho est une petite protéine G monomérique. Elle est activée par des protéines G trimériques
de type G12/G13. Rho joue un rôle important dans la régulation de plusieurs systèmes,
notamment dans le cytosquelette où elle contrôle le fonctionnement de l’actine à deux niveaux.
Elle contrôle l’assemblage de l’actine et agit également dans la régulation de l’interaction acto-
myosine responsable de la contraction des cellules musculaires.

L’activation de Rho se fait par les sous-unités α12/α13 qui activent RhoGEF. RhoGEF est un
facteur d’échange nucléotidique (GEF) de Rho. Il permet le remplacement du GDP par GTP au
niveau de Rho (fig.36).

12/13

GTP

RhoGEF

assemblage de l'actine
GDP Rho GTP Rho
Contraction (interaction acto-myosine)

Figure 36 : Activation de RhoGEF par la protéine G12/13.

- 33 -
 6. Voie de la PI3K
Au niveau de certains types de cellules, des protéines G activent la voie de la PI3-K
(PhosphoInositides 3-Kinase) de classe 1B. L’activation se fait par le dimère βγ (fig.37). Ceci
permet la translocation de la PI3K vers la membrane plasmique pour transformer le PIP2 en PIP3
(voir plus loin : figure 48, page 44). Le PIP3 sert de point d’ancrage pour des molécules ayant un
domaine PH.

Cette voie est utilisée par exemple, par les chimiokines qui ont des récepteurs de type RCPG.
Pendant l’inflammation (voir plus loin : figure 65, page 64), l’activation de la PI3K entraîne celle
des intégrines au niveau des leucocytes. Ces derniers peuvent alors se fixer solidement aux cellules
endothéliales et migrer vers le site inflammatoire (extravasation).

Chimiokine PIP2 PIP3


P P P P
P Rho
GTP  PI3-K 1B
PH
RhoGEF GTP

Activation des intégrines

Fixation solide sur

l’endothélium

Figure 37 : Activation de la PI3-K (1B) par des chimiokines au niveau de leucocytes.

D. MECANISMES D'INACTIVATION DES RCPG

Une signalisation "réussie" entre cellules nécessite aussi que la réponse de la cellule-cible se
termine rapidement. Les réponses cellulaires engendrées par les RCPG sont habituellement
rapidement atténuées. Cet arrêt du signal (ou "turn-off") résulte de la mise en place de
mécanismes régulateurs qui agissent à différents niveaux de la cascade de signalisation.

1. Suppression de l'agoniste du milieu extracellulaire

La première étape de l’inactivation concerne le ligand. Il y a d’abord le rétrocontrôle négatif
observé pour certains ligands comme les hormones ; c’est un message qui permet d’arrêter leur
sécrétion.

- 34 -
 Deux autres mécanismes entraînent une diminution de la concentration de l'agoniste du milieu
extracellulaire (fig.38) : il s'agit de la recapture et de la dégradation extracellulaire de l'agoniste
par des enzymes (exemple : acétylcholine et acétylcholinestérase).

Cellule sécrétrice

Re-capture
Ligand

Dégradation

Cellule cible

Figure 38 : Diminution de la concentration en ligand.

2. Le découplage fonctionnel par phosphorylation

L'activation d'un RCPG active les protéines G intracellulaires. Ce couplage est peu à peu inhibé,
car on assiste à une phosphorylation de la région intracellulaire du récepteur qui est responsable
de l'activation des protéines G (fig.39). Les enzymes responsables de cette phosphorylation sont
des GRK (G-protein coupled Receptor Kinases). Le récepteur phosphorylé est reconnu par des
protéines de type arrestine qui se lient au récepteur et le rendent incapable de faire le couplage
avec la protéine G. Celle-ci devient donc incapable d'effectuer l'échange GDP/GTP.

   
 
P
P P
Phosphorylation
(GRK)
couplage découplage
β-arrestine
Cellule cible

Figure 39 : Désensibilisation des récepteurs par phosphorylation

- 35 -
 3. L'internalisation du complexe ligand-récepteur
Les mécanismes de phosphorylation des RCPGs et de liaison de l'arrestine sont suivis par une
internalisation du complexe ligand-récepteur phosphorylé, à l'intérieur de vésicules recouvertes
de clathrine (fig.40). Les récepteurs ainsi endocytés peuvent alors :
▪ Soit subir un recyclage à la membrane plasmique (ce qui nécessite une déphosphorylation
du récepteur et une élimination du ligand),
▪ Soit subir une dégradation, suite à la fusion des vésicules d'endocytose avec les lysosomes.

Recyclage Endocytose
dépendante
de la clathrine
P
Dégradation P P

(lysosomes)
P
β-arrestine
P
P Cellule cible

Figure 40 : Internalisation des récepteurs RCPG.

4. La régulation négative ou down regulation

Lors d'une exposition longue à un ligand agoniste, on peut observer une diminution du nombre
total de récepteurs à la surface cellulaire. Deux phénomènes sont impliqués dans cette down
regulation (fig.41) : une diminution de la synthèse de récepteurs et une augmentation de sa
dégradation.

Augmentation
de la dégradation
diminution
de la synthèse

noyau

Figure 41 : Régulation négative ou down regulation des récepteurs.

- 36 -
 IV. RECEPTEURS COUPLES À DES ENZYMES CYTOPLASMIQUES
Les récepteurs couplés à des tyrosines kinases (RCTK) sont les plus connus de cette catégorie.
Ils interviennent dans la transmission des messages de l'hormone de croissance, de la prolactine,
de l’érythropoïétine mais aussi de différentes interleukines, interférons et autres cytokines.

Ces récepteurs sont constitués de chaînes polypeptidiques n'ayant qu'un seul segment
transmembranaire. Les RCTK exercent leurs effets par l'intermédiaire de protéines cytoplasmiques
qui peuvent s’y associer et qui possèdent une activité tyrosine kinase. Leur activation par fixation
du ligand induit en général une dimérisation (parfois une oligomérisation) qui permet la liaison et
l’activation de tyrosine kinases associées (fig.42). Ces dernières sont nombreuses et varient avec le
récepteur considéré. Les plus connues sont celles de la famille JAK (JAK1, 2 et 3 ou encore TyK2).

Récepteurs pour IFN-  IFN- 

P TyK2 P P TyK2 P P TyK2 P

TyK2 JAK1 JAK1 JAK1 JAK1

P P SH2 P P SH2

P P
STAT2
STAT1

P
Cofacteurs
protéiques Cytosol

Gène cible

Noyau
Transcription

Figure 42 : Activation et transmission du signal au niveau des récepteurs RCTK. Exemple de l'interféron α.

- 37 -
 La liaison du ligand au récepteur permet de rapprocher suffisamment les tyrosine kinases
associées de manière à ce que l'une phosphoryle l'autre (phosphorylation croisée) augmentant
ainsi leur activité kinasique. Elles phosphorylent alors des tyrosines sur les récepteurs, créant ainsi
des sites d'ancrage pour d'autres molécules de signalisation. La plupart de ces molécules sont des
facteurs de transcription appelés STATs (Signal Transducer and Activator of Transcription). C'est
une des voies les plus directes pour moduler la transcription de gènes.

Tous les STATs possèdent des domaines de liaison SH2 qui leur permettent de s'ancrer au
niveau des phosphotyrosines spécifiques de certains RCTK activés. Ceci permet de les rapprocher
des tyrosine kinases pour être phosphorylés à leur tour et deviennent donc activés.

Les STATs activés vont former des dimères qui se déplacent vers l'intérieur du noyau pour
intervenir, avec d'autres cofacteurs, dans la régulation de l’expression de gènes spécifiques et
donc de la synthèse de protéines déterminant leurs effets physiologiques.

V. RECEPTEURS À ACTIVITE ENZYMATIQUE INTRINSEQUE

Il s'agit de récepteurs dont le domaine intracellulaire possède une activité enzymatique propre
qui varie selon le type de récepteur.

A. RECEPTEURS À ACTIVITE TYROSINE KINASE - RTK

Dans ce système, la fixation du ligand induit une activité tyrosine kinase intrinsèque qui se
trouve dans le domaine intracellulaire du récepteur. Parmi les ligands qui utilisent ce type de
récepteurs : l'insuline et plusieurs facteurs de croissance (EGF : Epidermal Growth Factor – FGF :
Fibroblast Growth Factor – NGF : Nerve Growth Factor – PDGF : Platelet Derived Growth Factor –
VEGF : Vascular Endothelial Growth Factor, …etc.).

La liaison du ligand (L) au récepteur (R) conduit à une dimérisation dans le cas des récepteurs
monomériques (ceux des facteurs de croissance par exemple). Certains récepteurs sont au départ
dimériques comme celui de l'insuline qui comporte deux sous-unités α extracellulaires, liées à
deux sous-unités β transmembranaires par des ponts disulfures (fig.43). Il s'ensuit une
autophosphorylation croisée des domaines catalytiques intracellulaires du récepteur. Cette
phosphorylation a deux rôles : en plus d'activer le site catalytique du récepteur, elle permet de
créer des sites d'ancrage à des protéines de signalisation (enzymes ou protéines adaptatrices)
ayant un domaine de liaison SH2. Selon la voie de signalisation choisie, différentes protéines cibles
peuvent alors être phosphorylées (PS-) et induire une activité biologique.

- 38 -
 L
L L

α α

R R R
β β

ATP ATP

SH2 P P P P SH2

PS PS P PS PS P
Type facteur de croissance Type insuline

Figure 43 : Activation et transmission du signal au niveau des récepteurs RTK.

1. Voie Ras - MAP Kinases

C'est la voie de signalisation la plus fréquente activée par les récepteurs de type RTK.

a. Ras
Ras est un membre d’une superfamille de petites protéines G monomériques (Ras, Rho, Rab,
Ran, Arf) qui, comme pour les sous-unités α des protéines G, possèdent une activité GTPasique et
alternent entre deux états : actif, quand elles lient le GTP et inactif, quand elles lient le GDP. Les
protéines G monomériques nécessitent l’intervention de facteurs accélérateurs aussi bien pour
leur activation (par des GEF) que pour leur inactivation (par des GAP).

i. Activation et inactivation de Ras

Le cycle d’activation et d’inactivation de Ras comprend 4 étapes (fig.44) :
1. La dissociation du GDP de Ras est facilitée par un facteur d’échange de nucléotide
guanilique GEF (Guanine nucleotide – Exchange Factor).

2. GTP se lie alors spontanément avec Ras qui devient active et GEF s’en dissocie.

3. L’activité GTPasique de Ras est accélérée par GAP (GTPase-Activating Protein).

4. Il s'ensuit une hydrolyse du GTP lié à Ras qui revient à son état inactif (Ras-GDP).

- 39 -
 GDP GTP

GEF GDP
Ras
1 2
GEF
GDP Forme Forme
Ras inactive active GTP
Ras
GAP

4 3
Ras GAP
Pi GTP

Figure 44 : Cycle d’activation – inactivation de Ras.

ii. Lien entre RTK et Ras

Une autre différence entre Ras et la sous-unité α de la protéine G, c’est que cette dernière est
directement couplée au récepteur RCPG et transmet le signal à l’effecteur ; alors que Ras nécessite
des protéines adaptatrices. Pour la plupart des ligands qui se lient aux RTK, l’activation de Ras se
fait par l’intermédiaire de deux protéines cytosoliques : Grb2 et Sos (fig.45).

EGF

M. Extracellulaire

P P
1 P P
GDP La liaison du ligand entraîne une P P
Ras
dimérisation des récepteurs et leur
inactive Récepteur autophosphorylation au niveau
monomérique Récepteur
de leurs résidus tyrosine dimérique
2
La liaison de Grb2 et Sos
permet le couplage du
récepteur avec Ras inactive
Ras active GTP GDP

GTP P P 3 P P
P P P P
P P Sos entraîne la dissociation du GDP P P
de Ras qui s’associe au GTP. Ras
signalisation devient active et Sos s’en dissocie Sos Grb2

Figure 45 : Récepteurs RTK et activation de Ras.

- 40 -
 Grb2 est une protéine adaptatrice possédant deux types de domaines de liaison (SH2 et SH3),
qui lui permettent de se lier au RTK d’un côté et au Sos de l’autre. Certaines voies de signalisation
utilisent, en plus, une autre protéine adaptatrice (exemple : IRS pour l'insuline, voir figure 10)
entre le récepteur et Grb2. Sos est un GEF pour Ras ; il permet le remplacement du GDP en GTP
(activation de Ras).

b. MAP Kinases
Les MAP Kinases (Mitogen Activated Protein kinase) sont une famille de protéines classées en
3 groupes (fig.46). Le premier groupe (ERK) permet la transduction des signaux de prolifération et
de différenciation. Les deux autres (JNK/SAPK et p38/HOG) sont associés aux réponses des cellules
au stress et à des cytokines impliquées dans l’inflammation.

Voie ERK Voie JNK Voie p38

Stimulus Facteurs de Stress osmotique FasL, Stress osmotique,

croissance stress oxydatif, UV… cytokines UV…

Système de
GRB2
transduction Rac Cdc42 Rac Cdc42
Sos
Rho
Ras

MAPKKK Raf(s) MEKK, TAK1, ASK1/3 TAK-1

MAPKK MEK1/2 MEK4/7 MEK3

MAPK ERK JNK1-3 p38

Effecteurs Ets, Elk1, C-Jun, Jun-B, Jun-D, ATF2, Ets, MEF2,

SAP1, cPLA2 ATF2, Elk1 SAP1, MAPKAP2

Réponses Prolifération, apoptose, Apoptose, libération de cytokines

Prolifération
cellulaires développement embryonnaire arrêt du cycle cellulaire

Figure 46 : Les différents groupes MAP Kinases.

L’activation de Ras par RTK entraîne en général, l’activation d’une cascade kinasique qui se
termine par l’activation de la MAP kinase ERK (Extracellular signal Regulated protein Kinase). C’est
une sérine/thréonine kinase qui, suite à sa translocation dans le noyau, phosphoryle différents
types de protéines y compris les facteurs de transcription qui régulent des protéines spécifiques
du cycle cellulaire et de différenciation.

- 41 -
 Les étapes de cette cascade de signalisation sont montrées dans la figure 47 :

 La première kinase de cette cascade est une MAP kinase kinase kinase (MAPKKK) appelée
Raf (Rat fibrosarcoma). C’est une sérine/thréonine kinase, qui se déplace vers la membrane
plasmique suite à la formation de Ras-GTP qui l'active.

 Raf lie et phosphoryle la MAP kinase kinase (MAPKK) appelée MEK (une kinase à double
spécificité ; elle phosphoryle à la fois les résidus tyrosine et thréonine). Pendant ce temps, Ras
hydrolyse son GTP et passe à l'état inactif Ras-GDP qui se dissocie de Raf.

 À son tour, MEK activée phosphoryle la MAP kinase ERK (à la fois sur des résidus tyrosine et
thréonine). ERK ainsi activée, passe généralement dans le noyau où elle module l'activité de
facteurs de transcription.
GDP GTP
Ras active
M. Extracellulaire Cellule stimulée

Raf  GTP
ERK
ERK
GDP
Ras MEK MEK
inactive



P MEK MEK O P
O P O P
OH
O OH
OH
ERK OH Pi
ERK
ERK
noyau
(FT)

Figure 47 : Activation de la MAP kinase (ERK) par Ras. FT = facteurs de transcription.

Parmi les gènes activés par cette voie, ceux nécessaires à la prolifération cellulaire comme les
gènes qui codent pour les cyclines de la phase G1 du cycle cellulaire.

Les MAPK sont inactivées suite à leur déphosphorylation par des phosphatases.

NB : Ras peut activer d'autres voies que celle des MAPK comme la voie de PI3K qui signale aux
cellules de survivre et de s'accroître et la voie de PLC-γ.

- 42 -
 2. Voies PI3K et PLC-γ
Si la voie Ras – MAP kinases est la plus sollicitée par le système RTK, d'autres voies peuvent
également être activées par cette catégorie de récepteurs, notamment : la voie de la PI3-K
(PhosphoInositides 3 Kinase) de classe 1A et la voie de la PLC-γ (PhosphoLipase C de type γ). Ces
deux enzymes ont pour cible des phosphoinositides membranaires. Elles contiennent toutes les
deux des domaines de liaison SH2 qui leur permettent de se lier à des résidus tyrosine phosphate
de RTK activés. Cette liaison leur permet de se positionner près de la membrane plasmique où se
trouve leur substrat (PIP2), en plus d'être phosphorylées et donc activées par les RTK.

➢ En ce qui concerne la voie de la PLC-γ, comme pour la voie de la PLC-β du système RCPG,
elle va permettre la formation de seconds messagers (DAG, PI3, Ca2+). À la différence de la PLC-β,
la PLC-γ possède deux domaines SH2 qui lui permettent de s’ancrer au niveau des tyrosines
phosphorylées du RTK activé. Cette translocation vers la périphérie de la cellule permet à la fois
l’activation de la PLC-γ suite à sa phosphorylation par le RTK, ainsi que son rapprochement de son
substrat PIP2.

➢ La PI3-K, quant à elle, est une kinase qui phosphoryle des phosphoinositides au niveau de
l'hydroxyle du carbone 3 de leur inositol. La PI3-K la plus sollicitée par les RTK est de classe 1A. Elle
est constituée de deux sous-unités : une sous-unité régulatrice p85 contenant deux domaines SH2,
et une sous-unité catalytique p110 à activité kinasique. Ainsi, quand un récepteur RTK est activé
en présence d'un ligand (fig.48), la PI3-K s’ancre au niveau des tyrosines phosphorylées du
récepteur par sa sous-unité p85 lui permettant de s’approcher de la membrane plasmique. La
sous-unité p110 transforme alors le PIP2 membranaire en PIP3 (phosphatidyl inositol
triphosphate). Grâce à sa structure, le PIP3 sert de site d'ancrage à des protéines ayant des
domaines de liaison de type PH (Pleckstrin Homology).

Deux enzymes intervenant dans la voie de signalisation PI3-K possèdent un domaine PH. Elles
se lient alors au PIP3 qui les recrute vers la membrane plasmique tout en les rapprochant l'une de
l'autre. Il s'agit de la PDK (Phosphoinositide-Dependent Kinase) et de la protéine kinase B (PKB,
appelée également Akt ou encore PKB/Akt) qui sont des serine/thréonine kinases. La PDK
phosphoryle alors la PKB/Akt qui, ainsi activée, se détache du PIP3 pour aller phosphoryler à son
tour ses protéines cibles et moduler leurs activités. Généralement, cette voie signale aux cellules
de survivre et de s'accroître. Dans l'exemple de la figure 48, la PKB activée phosphoryle une
protéine pro-apoptotique appelée Bad (voir Apoptose ; pages : 48-52). Quand elle n'est pas
phosphorylée, Bad lie et inhibe des protéines anti-apoptotiques (IAP). Après phosphorylation, Bad
libère les IAP qui vont aller bloquer l'apoptose et donc permettre à la cellule de survivre. Pendant

- 43 -
ce temps, Bad phosphorylée reste inactive en se liant à la protéine 14-3-3 qui possède des
domaines de liaison à des résidus Ser/Thr-℗.

Remarque : Le PIP3 reste actif dans la membrane plasmique jusqu'à ce qu'il soit déphosphorylé
par des phosphatases comme les PTEN qui lui enlèvent le phosphate en position 3 de l'inositol.

PIP2 PIP3
Membrane
R R plasmique

S P P P P P P P P
P PH P P P
2
p110 PDK
P P
RTK PKB
PI3-K activée
activé PH PH
PDK PDK phosphoryle
PKB et active PKB

PKB
activée Bad inactivée
Protéine
P P
14-3-3
Bad P

Phosphorylation de Bad Inhibition de

l’apoptose
Protéine anti-apoptotique
Protéine anti-apoptotique
inactive active

Figure 48 : Activation des récepteurs RTK et transmission du signal par la voie PI3-K et PKB.

B. RECEPTEURS À ACTIVITE SERINE/THREONINE KINASE - RST

Les récepteurs à activité sérine/thréonine kinase reconnaissent et fixent des ligands de trois
familles de facteurs de croissance : les TGFs (Transforming Growth Factors), les activines et les
protéines de morphogenèse osseuse (BMP, pour Bone Morphogenetic Proteins). Ces facteurs
interviennent surtout dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire.

Le mécanisme d'activation de ces récepteurs fait intervenir deux types de récepteurs dimérisés
différents (fig.49). Le ligand se fixe d'abord sur un récepteur de type II (RII) qui se lie alors à un
récepteur de type I (RI) formant ainsi un hétérotétramère.

- 44 -
 L'activité kinasique de RI est induite par phosphorylation de certains de ses résidus sérine par
RII. Cette activation est responsable de la phosphorylation de constituants cytoplasmiques mobiles
appelés Smad qui agissent directement sur l’expression génique. Il existe trois types de Smad :

• Les R-Smad (regulated Smad) qui sont phosphorylés et activés par le récepteur activé (RI).
Ils comprennent les Smad 2 et 3 qui interviennent dans le cas où les ligands sont des TGFs ou des
activines, et les Smad 1, 5 et 8 pour les ligands BMP.
• Les co-Smad représentés par Smad 4.
• Les I-Smad (Smad 6 et 7) qui jouent le rôle d'inhibiteurs ou antagonistes pour les R-Smad.

Quand les R-Smad sont phosphorylés, ils forment un complexe hétérotrimérique avec Smad 4.
Ce complexe pénètre dans le noyau et, en s’associant avec d’autres facteurs, module la
transcription de différents gènes cibles.

TGFβ

Membrane plasmique
RII PP PP
Ser/Thr kinase
P Smad 2/3
RI

P
Smad 4
P
Cytosol

P
Cofacteurs Noyau
P Gène cible

Transcription

Figure 49 : Exemple de signalisation par le système de récepteurs à activité sérine/thréonine kinase.

Parmi les protéines induites par certains ligands comme le TGFβ par exemple, on trouve des I-
Smad, en particulier Smad 7 qui bloque la phosphorylation des R-Smad par les RI. C'est un
rétrocontrôle négatif qui met fin à la stimulation.

- 45 -
 C. RECEPTEURS À ACTIVITE GUANYLYL CYCLASE – RGC
On trouve ces récepteurs au niveau des muscles lisses des parois vasculaires, de l’intestin et
des épithélia olfactif et visuel.

Ces récepteurs sont des homodimères qui possèdent un domaine cytoplasmique à activité
guanylyl-cyclase qui transforme le GTP en GMPc. Le récepteur activé produira donc du GMPc qui
agit comme second messager sur ses systèmes-cibles (canaux, kinases, …).

Le ligand majeur de ces récepteurs est l’ANF (facteur natriurétique auriculaire), libéré au
niveau des oreillettes cardiaques suite à une augmentation du volume sanguin par exemple. L’ANF
va agir au niveau de récepteurs guanylyl-cyclase se trouvant sur la membrane des cellules
musculaires lisses des parois vasculaires (fig.50). Ces récepteurs activent, via le GMPc, une
protéine kinase PKG. Celle-ci activerait la pompe Ca2+-ATPase du réticulum endoplasmique,
induisant ainsi une diminution du Ca2+ cytoplasmique. Ceci aboutit à l’inhibition du complexe
actine–myosine et par conséquent, il y a relâchement des cellules musculaires lisses et donc une
vasodilatation.

Récepteur à activité guanylyl cyclase

Membrane
plasmique

Réticulum
endoplasmique

Ca2+

GTP GMPc ATP

Canaux
PKG
ioniques Ca2+
ADP
Ca2+-ATPase
Relaxation des cellules
[Ca2+ musculaires lisses

Figure 50 : Exemple de signalisation par le système de récepteurs à activité guanylyl cyclase.

- 46 -
 D. RECEPTEURS À ACTIVITE PHOSPHATASE
Certaines tyrosines phosphatases sont transmembranaires et fonctionnent comme récepteurs.
Puisque leur ligand n’est pas encore bien identifié, elles sont alors désignées comme étant des
«récepteurs-like». Elles possèdent un seul segment transmembranaire et souvent elles ont deux
domaines tyrosines-phosphatases (D1 et D2) dans leur partie intracellulaire.

Un exemple important est celui de la protéine CD45 qui se trouve à la surface de tous les
globules blancs. Elle a un rôle essentiel dans l’activation des lymphocytes T ; elle contribue au
déclenchement de la cascade de signalisation en activant une enzyme Lck (fig.51).

Lck est une tyrosine kinase de la famille Src. Lorsqu’elle est inactive, elle est pliée par une
interaction intramoléculaire entre son domaine SH2 et un groupe tyrosine-phosphate à l'extrémité
C-terminale.

CD45 agit en enlevant le phosphate à ce groupe, ce qui ouvre la structure moléculaire de la Lck
permettant ainsi son activation. Au niveau des lymphocytes T par exemple, Lck phosphoryle des
sites ITAM au niveau du complexe TCR-CD3 (voir plus loin : figure 64, page 63).
SH3

SH2 S H 3
SH2

P
K
i
na se
Kinase

Figure 51 : Activation de Lck par CD45.

VI. AUTRES TYPES DE RECEPTEURS

A. RECEPTEURS DE MORT
Ces récepteurs sont caractérisés par un domaine riche en cystéine dans leur partie
extracellulaire. Ce domaine est nécessaire à la fixation des ligands qui sont trimériques. Ils sont
désignés par le nom de "récepteurs de mort" DSR (Death Signaling Receptors) puisqu'ils induisent
l'apoptose. Toutefois, l'appellation "récepteurs de mort" ne paraît pas être la mieux convenable

- 47 -
pour ces récepteurs puisqu'ils peuvent activer, en plus de l'apoptose, d'autres voies de
signalisation qui permettent la survie et la prolifération cellulaire, ou encore des voies impliquées
dans la réponse inflammatoire.

1. Apoptose
L'apoptose, ou mort cellulaire programmée, est un aspect normal, et même essentiel, pour le
développement d'organes et elle se manifeste également le long de la vie adulte. Elle permet
d'éliminer les cellules et tissus qui ne sont pas (ou plus) nécessaires.

Elle se caractérise par une désintégration de l'enveloppe nucléaire, une condensation de la

chromatine, une diminution du volume cellulaire et des altérations membranaires et
cytoplasmiques. Elle se termine par une désintégration totale de la cellule en "corps apoptotiques"
de petites dimensions renfermant des restes du noyau et d'organites qui vont être phagocytés par
les cellules voisines et les macrophages sans manifester de signe d'inflammation.

L'apoptose peut être déclenchée suite à un manque de ligands de survie (certains facteurs de
croissance et cytokines) ou par différents stress intracellulaires (dommage à l'ADN ou au réticulum
endoplasmique). De même, l'apoptose peut être déclenchée, dans un cadre immunologique, par
des ligands de mort comme ceux du groupe des TNFs.

Les mécanismes de l'apoptose font intervenir une séquence de signalisation impliquant des
protéines appelées caspases (cysteine-aspartate-proteases). Ce sont des enzymes protéases qui
contiennent un résidu cystéine au niveau de leur site catalytique. Elles clivent leurs substrats après
un acide aspartique, spécifiquement du côté C-terminal. Toutes les caspases sont produites sous
forme de précurseurs inactifs (procaspases) qui s'activent elles même par clivage soit par
autoactivation, soit par d'autres caspases. Elles se classent en deux catégories (fig.52) :

1) Les caspases initiatrices (caspases 8, 9 et 10) qui commencent le processus

d'apoptose. Elles existent sous forme de monomères à l'état inactif. Un signal apoptotique permet
leur dimérisation et leur activation. Chaque caspase du dimère clive son partenaire au niveau d'un
site spécifique dans le domaine protéasique. La caspase initiatrice devient ainsi plus stable et va
activer des caspases effectrices.

2) Les caspases effectrices ou exécutrices (caspases 3, 6 et 7) existent sous

forme de dimères inactifs. Leur activation se fait par des caspases initiatrices qui les clivent au
niveau d'un site spécifique dans le domaine catalytique. Les caspases effectrices clivent alors de
nombreuses protéines cibles, ce qui aboutit à la mort de la cellule. Parmi ces protéines cibles, il y a
des protéines de structure du cytosquelette comme l’actine, les lamines nucléaires, des protéines

- 48 -
de jonctions intercellulaires, des kinases de signalisation et une protéine appelée ICAD. ICAD
exerce une inhibition sur une nucléase dite CAD (Caspase Activating DNase). Après cette levée
d'inhibition, CAD est responsable de la fragmentation de l'ADN.

Signal
apoptotique

Domaine de liaison à
la protéine adaptatrice

protéines adaptatrices
Caspase active
Sites de Grande sous unité
clivage
Domaine
protéase DIMERISATION,
Petite sous unité
ACTIVATION,
CLIVAGE
Monomères inactifs
(procaspases)
Caspases 8, 9, 10 Caspase active
initiatrices
ACTIVATION
PAR CLIVAGE
Caspases 3, 6, 7
CLIVAGE DE
effectrices SUBSTRATS
(exécutrices)
APOPTOSE

Figure 52 : Activation des caspases au cours de l'apoptose.

Dans les cellules de mammifères, il y a deux mécanismes principaux d'activation des caspases
menant à l'apoptose : la voie extrinsèque et la voie intrinsèque ou mitochondriale.

a. La voie extrinsèque
Elle est activée par les récepteurs de mort à la surface cellulaire. La figure 53 montre un
exemple de signalisation induisant l'apoptose par des ligands du groupe TNFs (Tumor Necrosis
Factors) produits par les lymphocytes. Leur récepteur de mort présente un domaine
intracytoplasmique appelé «domaine de mort» (DD = Death Domain). En absence de ligand, toutes
les caspases sont à l'état inactif.

La liaison du ligand permet la trimérisation du récepteur et l’interaction de son domaine DD

avec le domaine DD d'une protéine adaptatrice ADD (Associated protein with Death Domain). ADD
contient un autre domaine appelé «domaine effecteur de mort» (DED = Death Effector Domain)
qui interagit avec le domaine DED de la procaspase 8. Le complexe de signalisation apoptotique
ainsi formé est appelé DISC (death-inducing signaling complex). Après dimérisation et activation, la
forme active caspase 8 quitte le DISC pour aller activer les caspases effectrices induisant
l'apoptose.

- 49 -
 Ligand de mort
Récepteur de mort

ADD DD DISC
caspase 8
DED active

Activation
caspase 8 des caspases
inactive effectrices APOPTOSE

Figure 53 : Voie extrinsèque de l'apoptose.

b. La voie intrinsèque ou mitochondriale

Cette voie est appelée intrinsèque car elle peut être activée de l'intérieur de la cellule comme
par exemple en réponse à un dommage à l'ADN. Elle est également appelée mitochondriale car
elle dépend de la libération de protéines mitochondriales. Le cytochrome C est la plus importante
de ces protéines dans les cellules de mammifères. Suite à un signal apoptotique, le cytochrome C
est libéré de l'espace intermembranaire vers le cytosol où il se lie à une protéine adaptatrice Apaf1
(Apoptotic protease activating factor) pour former un complexe heptamèrique appelé
apoptosome. L'apoptosome recrute et active des caspases initiatrices 9 qui activent à leur tour des
caspases effectrices entraînant l'apoptose (fig.54).

Apaf CARD

caspase 9

Libération du
cytochrome C Recrutement de
Activation Formation de
d’Apaf1 l’apoptosome la caspase 9
CARD
Apoptosome
Activation de la caspase 9
qui clive et active les
caspases effectrices
Cytochrome C

apoptose

Figure 54 : Voie intrinsèque de l'apoptose.

La voie intrinsèque est régulée principalement par des protéines de la famille Bcl2 qui
contrôlent la formation de pores au niveau de la membrane externe mitochondriale. Ce sont ces
pores qui permettent la libération du cytochrome C. La famille Bcl2 comporte des membres "anti-

- 50 -
apoptotiques" qui permettent la fermeture de ces pores ; et des membres "pro-apoptotiques" qui
entraînent leur ouverture.

Au point de vue structure, toutes les protéines de la famille Bcl2 ont en commun au moins un
des quatre domaines appelés BH (Bcl2 Homology). Les protéines anti-apoptotiques (Bcl2, BclXL, …)
contiennent les 4 domaines (BH1-4). Les protéines pro-apoptotiques sont divisées en deux classes
: les protéines effectrices (Bak, Bax, …) qui contiennent 3 domaines (BH1-3) et les protéines BH3-
only (Bad, Bid, …) qui ne possèdent que le domaine BH3.

Les protéines pro- et anti- apoptotiques peuvent se lier entre elles sous différentes
combinaisons dans lesquelles les unes inhibent les autres. La balance entre les activités des deux
types de protéines détermine si une cellule continue à vivre ou meurt par voie intrinsèque.

Ce sont les protéines pro-apoptotiques effectrices (Bak, Bax, …) qui forment les pores. Quand
un stimulus apoptotique déclenche la voie intrinsèque, elles deviennent actives et s'agrègent pour
former des pores au niveau de la membrane externe de la mitochondrie. Ceci permet la libération
du cytochrome C (fig.55).

Signal
apoptotique

Protéines anti-apoptotiques
(Bcl-2, Bcl-XL)
Protéines
pro-apoptotiques
BH3-only activée Protéines libérées
de l’espace intermembranaire

Protéines effectrices
Protéines effectrices T pro-apoptotiques
pro-apoptotiques activées (Bax, Bak)
inactives

Cytochrome C

Figure 55 : Contrôle des pores au niveau de la membrane externe mitochondriale par des protéines de la famille Bcl2.

Les protéines antiapoptotiques (Bcl2, BclXL, …) inhibent l'apoptose surtout en se liant à des
protéines pro-apoptotiques. Par exemple, elles se lient à la protéine pro-apoptotique effectrice
Bak pour l'empêcher de former des pores, inhibant ainsi la libération du cytochrome C.

- 51 -
 En réponse à un stimulus apoptotique, les protéines BH3-only agissent en se liant à des
protéines anti-apoptotiques et les inhibent. De même, certaines protéines BH3-only peuvent se
lier directement à des protéines pro-apoptotiques effectrices (Bak et Bax) pour stimuler leur
agrégation. Par conséquent, il y a formation de pores et libération de cytochrome C (fig.55).

Dans certaines cellules, la voie extrinsèque recrute la voie intrinsèque pour amplifier la
cascade des caspases et tuer la cellule (fig.56). Une protéine BH3-only appelée Bid, fait le lien
entre les deux voies. Bid est normalement inactif. Cependant, quand les récepteurs de mort
activent la voie extrinsèque, la caspase initiatrice 8 activée clive Bid, produisant ainsi une forme
active appelée tBid. Cette dernière se déplace vers la membrane externe de la mitochondrie où
elle inhibe les protéines anti-apoptotiques et stimule l'agrégation des protéines pro-apoptotiques
effectrices, amplifiant ainsi le signal de mort.

Figure 56 : Exemple d'apoptose activée par le système de récepteurs de mort et impliquant les deux voies.

2. Signalisation par NF-κB

Comme nous l'avons signalé plus haut, les récepteurs de mort ne déclenchent pas uniquement
l'apoptose. Le TNFα par exemple, peut activer également d'autres voies de signalisation comme la
cascade MAP kinasique ou encore le facteur NF-κB qui est une protéine importante dans
l'induction des réponses inflammatoires.

- 52 -
 Le NF-κB est naturellement présent dans le cytoplasme de la quasi-totalité des cellules, sous
forme de dimère inactif. Cette inactivation est due à son association avec une protéine inhibitrice
appelée IκB (I pour Inhibiteur).

Le TNFα, quand il déclenche cette voie (fig.57), permet de libérer le NF-κB de cette inhibition.
L'association du ligand TNFα avec son récepteur (tous les deux sont des trimères) recrute des
protéines adaptatrices (TRADD, TRAF2, RIP) qui permettent l'activation d'une Ser/Thr kinase
appelée IκB kinase kinase (IKKK, appelée également TAK-1). IKKK phosphoryle et active IκB kinase
(IKK) qui phosphoryle à son tour IκB. Cette phosphorylation entraîne l'ubiquitinylation de IκB qui
va être dégradé au niveau d'un protéasome et par conséquent, il y a levée d'inhibition sur NF-κB.
Le NF-κB libéré passe vers l'intérieur du noyau où, en collaboration avec des coactivateurs, stimule
la transcription de ses gènes cibles.

TNF-α
Récepteur

TRADD Protéines adaptatrices

RIP TRAF2

IKKK
active
IKKK (TAK1)
inactive
P IKK
active
IKK
inactive
IκB P P
Ubiquitinylation et
Ub

NF- κB
Ub
Ub dégradation de IκB
(dimère inactif) (Protéasome)
NF-B

Cytosol

Coactivateur
Gène cible Noyau
ADN
Transcription

Figure 57 : Activation de la voie NF-κB par le TNF-α.

- 53 -
 Remarque : IKKK (ou TAK-1) est une MAPKKK. Dans le cas où ce sont les voies de signalisation
permettant la survie et la prolifération cellulaire qui sont sollicitées par ce type de récepteurs,
c’est la voie MAPK (p38 ou JNK) qui est activée (voir fig.46).

B. RECEPTEURS DE L’INTERLEUKINE-1
L'interleukine-1 (IL-1) est une des cytokines inflammatoires qui sont libérées, en réponse à une
infection ou une lésion cellulaire, par des cellules du système immunitaire inné comme les
macrophages. À la différence des autres interleukines, la famille de l’IL-1 (qui comprend
également l’IL-18 et l’IL-33) agit par l'intermédiaire d’une famille de récepteurs IL-1R qui fait partie
de la superfamille des récepteurs IL-1R/TLR. Les TLR (Toll-like Receptors) sont des récepteurs qui
jouent un rôle important dans la réponse immunitaire innée. Ils reconnaissent des composantes
parasitaires, bactériennes et virales (voir cours Interconnections Neuro-Immuno-Endocriniennes).

IL-1

M. Extracellulaire segment externe

IL-1R

segment intracytoplasmique
T IR
T IR

Cytosol
MyD88
IRAK4
P IRAK1

TAK1
Voie NF- B Voies MAPKs

IKK

MEK1/2 MEK3/6 MEK4/7

IB P P

NF-B
ERK P38 JNK

NF-B
Gènes cibles

Figure 58 : Signalisation par IL-1R.

- 54 -
 Les récepteurs IL-1R/TLR n’ont pas d’activité enzymatique intrinsèque. Ils fonctionnent en
recrutant différents composants de transduction de signal. Le segment externe contient,
généralement, trois domaines de type immunoglobuline. Le segment intracytoplasmique possède
un domaine appelé TIR (Toll/IL-1R) en se basant sur l’homologie avec le domaine
intracytoplasmique des récepteurs TLR.

L'IL-1 entraîne une dimérisation du récepteur IL-1R (fig.58). Les domaines TIR du récepteur
ainsi activé, vont recruter une molécule adaptatrice MyD88. À son tour, MyD88 recrute des
kinases appelées IRAK (1 et 4). IRAK4 active IRAK1 qui s’autophosphoryle. Il s’ensuit l’association
avec une autre protéine adaptatrice Traf6 qui recrute une autre kinase TAK1. TAK1 peut activer la
voie NF-B à travers l’activation de IKK, et/ou les voies MAPK (ERK, p38, JNK).

C. RECEPTEURS FRIZZLED
Les récepteurs Frizzled (Fzd) sont des protéines à 7 domaines transmembranaires comme les
RCPG. Leur ligand est une protéine appelée Wnt qui contrôle plusieurs aspects de développement
chez les animaux. La principale voie de signalisation de ce système agit en régulant la dégradation
de la protéine β-caténine qui joue un double rôle ; elle intervient dans les jonctions d’adhérence
entre cellules mais également, c’est une protéine régulatrice de gènes.

En absence de ligand Wnt, la plupart de β-caténine de la cellule est localisée dans les jonctions
d’adhérence où elle est associée avec les protéines d’adhésion cadhérines (voir plus loin : figure
62, page 59). Elle aide ainsi à lier les cadhérines aux microfilaments d’actine du cytosquelette.
Toute β-caténine non associée avec des cadhérines est rapidement recrutée par un complexe
protéique contenant au moins quatre protéines : deux protéines kinases (CK1 et GSK3) et deux
protéines scaffold (Axine et APC). La β-caténine est phosphorylée par les kinases CK1 et GSK3 ; elle
est ainsi marquée pour subir une ubiquitinylation et une dégradation au niveau des protéasomes.

L’activation des récepteurs Frizzled par Wnt n’a lieu qu’en présence de corécepteurs comme le
LRP (low density lipoprotein receptor related protein). Ils forment un complexe-récepteur.

La liaison de Wnt se fait à la fois avec le récepteur Fzd et le LRP. Le complexe-récepteur ainsi
activé recrute une protéine cytoplasmique scaffold appelée Dishevelled et permet la
phosphorylation de LRP par CK1 et GSK3 (fig.59). L'axine est transférée vers le complexe-récepteur
et inactivée. Ceci entraîne la dissociation du complexe de dégradation de la β-caténine. Il en
résulte l’accumulation de β-caténine non phosphorylée libre dans le cytoplasme. Cette β-caténine
va migrer vers le noyau pour former des complexes avec d’autres facteurs de transcription et agir
sur les gènes cibles qui régulent le cycle cellulaire, la prolifération et la différenciation.

- 55 -
 En absence de Wnt, la transcription de ses gènes cibles est bloquée par un complexe formé
d'un facteur de transcription TCF associé à un corépresseur appelé Groucho.

En présence de Wnt, la β-caténine stable qui arrive dans le noyau se lie au TCF. Ceci éloigne
Groucho et permet la transcription des gènes cibles. La β-caténine agit donc comme coactivateur.

En absence de Wnt En présence de Wnt

Frizzled LRP activé Wnt
LRP Frizzled activé
Membrane plasmique

CYTOSOL Ck1 P P

Dischevelled Dischevelled
inactive
GSK3 active GSK3 Axine
Ck1 active APC
Axine
β-caténine
instable
P P β-caténine
APC stable

Groucho Groucho
TCF TCF

gènes cibles inhibés gènes cibles activés

Figure 59 : Signalisation par récepteur Frizzled.

D. RECEPTEURS PATCHED ET SMOOTHENED

Ce complexe-récepteur est formé de deux protéines transmembranaires appelées Patched et
Smoothened et d'un corécepteur appelé iHog. Il est activé par des protéines appelées
« Hedgehog » qui agissent localement dans plusieurs processus surtout au cours du
développement. Patched a 12 domaines transmembranaires (et c’est lui qui se lie à Hedgehog)
alors que Smoothened en possède 7.

En absence de signal par Hedgehog, Patched inhibe l’activité de Smoothened en le maintenant

séquestré et inactif dans une vésicule intracellulaire. Cette inhibition est levée suite à la liaison de
Hedgehog avec Patched, permettant ainsi à Smoothened de transmettre le signal à l’intérieur de la
cellule (fig.60).

- 56 -
 La voie de signalisation intracellulaire fait intervenir une protéine régulatrice de gènes appelée
Ci. En absence de ligand, Ci passe par un complexe multiprotéique qui contient une protéine
kinase (Fused) et une protéine scaffold (Costal2). Costal2 lie Ci et s'associe à des microtubules. Elle
recrute également trois autres kinases (PKA, CK1 et GSK3) qui phosphorylent Ci. Ci est ainsi
marqué pour être ubiquitinylé et clivé par protéolyse au niveau de protéasomes. La protéolyse
dans ce cas n’est pas totale ; elle aboutit à la formation d'un fragment protéique de plus petite
taille, qui migre vers le noyau où il agit comme répresseur de transcription des gènes cibles.

La liaison de Hedgehog à Patched et iHog supprime la protéolyse de Ci qui se libère du

complexe multiprotéique et entre, intact, dans le noyau. En effet, la liaison avec Hedgehog
entraîne l'internalisation de Patched et sa dégradation dans les lysosomes. Smoothened est alors
libéré de son inhibition. Il est ensuite phosphorylé (par les kinases PKA, CK1 et GSK3) et transféré à
la membrane plasmique où il recrute le complexe multiprotéique (Ci, Fused et Costal2). Dans ces
conditions, Costal2 est incapable de lier les trois autres kinases (PKA, CK1 et GSK3) et par
conséquent, Ci n'est pas clivé. Il reste intact et migre vers le noyau où il active la transcription de
gènes cibles.

En absence de Hedgehog En présence de Hedgehog

Hedgehog
Patched

iHog Smoothened
P P
CYTOSOL
inactif Patched internalisé Smoothened -℗
et dégradé dans recrute le complexe
Microtubule Vésicule lysosomes protéique et inhibe
Costal 2 Smoothened + ℗ la protéolyse de Ci
(PKA et Ck1) et
Fused
recruté à la m. pl.
Ci intact
Phosphorylation de Ci Translocation de
par PKA, GSK3 et Ck1 Ci intact vers
l’intérieur du noyau
P
P P
Ci-℗ est ubiquitinylé
et clivé au niveau
des protéasomes
Coactivateur
Ci clivé Corépresseur
Transcription des
gènes cibles inactifs gènes cibles

Figure 60 : Exemple de signalisation par Récepteurs Smoothened-Patched.

- 57 -
 VII. RECEPTEURS DE CONTACT
Les cellules expriment en surface diverses molécules d'adhésion. Certaines sont exprimées en
permanence, d'autres sont induites par l'activation de la cellule. Ces facteurs d’adhésion peuvent
également jouer le rôle de récepteurs dans la mesure où la fixation du ligand active souvent des
voies de signalisation intracellulaire induisant différents effets physiologiques. Le ligand lui-même
reste lié à la surface membranaire de la cellule émettrice du signal. Dans d'autres cas, le ligand est
une molécule de la matrice extracellulaire.

Ce type de signalisation est mis en œuvre au cours du développement mais également

pendant la vie adulte. Il intervient dans la régulation de la survie, la prolifération et la
différenciation des cellules. De même, cette signalisation est utilisée pendant des réactions de
défense immunitaire.

A. SIGNALISATION À TRAVERS DES JONCTIONS CELLULAIRES

La liaison des cellules entre elles, et également avec la matrice extracellulaire, se fait par des
molécules d'adhésion spécifiques (fig.61). On distingue plusieurs types de molécules d'adhésion :
les cadhérines (Ca-dependent adherence proteins), les intégrines (intégrant l'extérieur de la cellule
avec son intérieur), les ICAM (Ig-like Cellular Adhesion Molecules), les sélectines … Le rôle de ces
molécules ne se limite pas uniquement à lier les cellules entre elles (et avec la matrice
extracellulaire) mais peuvent également intervenir dans une signalisation où les ligands, comme
les récepteurs, restent fixés sur les membranes. C’est le cas surtout des Cadhérines et des
intégrines.

Jonction «tight»
Adhérence cellule-cellule

(claudines)
Filaments
d’actine Jonction
d’adhérence
(cadhérines)
cadhérines
Desmosome Ig-like CAMs
(cadhérines)

intégrines
Filaments sélectines
Jonction «gap»
intermédiaires
(connexines)
cellule-matrice

hémidesmosome Contact focal

Adhérence

(intégrines) (intégrines)
intégrines

Lame basale

Figure 61 : Différents types de jonctions des cellules animales entre elles et avec la matrice extracellulaire.

- 58 -
 1. Signalisation à travers des cadhérines
Au cours du développement, les cadhérines sont impliquées dans les liaisons entre cellules lors de
la formation de tissus (et d'organes). Elles servent à la fois de ligand et de récepteur. En présence
de Ca2+, le domaine extracellulaire d’une cadhérine s’associe au même domaine de son
homologue sur une cellule adjacente (fig.62). C’est donc l’expression de cadhérines spécifiques qui
détermine la sélection des cellules devant former un tissu ; les cellules ne s’associant que
lorsqu’elles possèdent des cadhérines d’un même type (M-cadhérines pour les muscles, R-
cadhérines pour le rein, …etc.). (Voir Spécificité cellulaire - cours de Biologie Cellulaire - S1).

Dans un autre contexte, le domaine intracellulaire des cadhérines présentes dans les jonctions
d’adhérence intercellulaire permet l’ancrage à des filaments d’actine par l’intermédiaire de
certaines protéines dont la β-caténine (fig.62). Comme nous l'avons signalé plus haut (voir
récepteur Frizzeled), la β-caténine est importante dans la stabilisation des jonctions adhérentes
des cellules épithéliales, mais son rôle change radicalement quand elle se détache de la cadhérine.

cadhérines Site de liaison du Ca2+

β-caténine

β actine
β
β
β
β Ck1 active
TK Axine
GSK3 active
RAS
β P P
APC
β

PI3K
MAPK Protéolyse

Groucho
β

TCF
gènes cibles activés

Figure 62 : Signalisation par des cadhérines au niveau d’une jonction d’adhérence intercellulaire.

Dans les conditions normales, la concentration de β-caténine libre dans le cytosol est
strictement limitée par son association au complexe multiprotéique contenant les protéines
scaffold (Axine et APC) et les enzymes kinases CK1 et GSK3 qui phosphorylent la β-caténine libre.
La β-caténine phosphorylée est détruite au niveau d'un protéasome après ubiquitinylation.

- 59 -
 Mais, une perte fonctionnelle des cadhérines suite à des mutations de gènes par exemple,
entraîne une augmentation de β-caténine libre qui va passer vers le noyau où elle s'associe au
facteur de transcription (TCF) induisant ainsi l'expression de gènes favorisant généralement, la
division cellulaire (ce qui peut entraîner des tumeurs).

Les cadhérines seraient également responsables de l'«inhibition de contact» observée dans les
cellules en culture.

Dans d’autres isoformes, le domaine intracellulaire possède une activité tyrosine kinase (TK
dans la figure 62) qui interviendrait dans une voie de signalisation qui déclencherait la voie Ras-
MAPK ou celle du PI3-K, aboutissant à un contrôle de la croissance et de la différenciation
cellulaire.

2. Signalisation à travers des intégrines

La survie, la croissance et la prolifération des cellules épithéliales et endothéliales dépendent
des contacts qu’elles forment entre elles, mais également des contacts avec la matrice
extracellulaire. Sans contact, elles meurent par apoptose. Cette signalisation résulte de la fixation
d'intégrines membranaires à la matrice extracellulaire.

Les intégrines sont des molécules d’adhésion composées de deux sous-unités α et β. Elles
peuvent se lier à d'autres intégrines ou à des ICAMs pour adhérer à d’autres cellules ; ou se lier à
des molécules de la matrice extracellulaire (fig.61). Le domaine intracellulaire de la sous-unité β
interagit avec le cytosquelette en se liant soit avec des filaments intermédiaires dans les
hémidesmosomes ; soit avec des filaments d’actine dans des jonctions appelées contacts focaux
ou plaques d’adhésion.

Au niveau des contacts focaux, la liaison de composants de la matrice extracellulaire (ex.

fibronectine) aux intégrines peut activer les voies de signalisation intracellulaires et influencer le
comportement de la cellule. Les intégrines forment alors des groupements multimériques qui
s’attachent au cytosquelette (actine) par l’intermédiaire de protéines adaptatrices comme la taline
(fig.63). Cette dernière présente également un site de liaison à une protéine de signalisation FAK
qui est une tyrosine kinase. FAK subit une autophosphorylation créant ainsi des sites d’ancrage
phosphotyrosine qui peuvent lier des molécules de signalisation possédant un domaine SH2
comme la PI3-K ou la tyrosine-kinase Src.

• La liaison de PI3-K permet la formation de PIP3 (fig.63A). Il s'ensuit le recrutement

de PDK et de PKB. La phosphorylation de PKB qui en découle (par PDK ; voir figure 48, page 44)

- 60 -
permet la survie de la cellule, notamment en inhibant des composés apoptotiques tels que Bad et
caspase 9.
• La liaison de Src permet la prolifération des cellules suite à l’activation de la voie
Ras-MAP kinase (fig.63B). En effet, le rapprochement de Src permet une seconde phosphorylation
de FAK au niveau d’un autre résidu tyrosine. Ceci crée un nouveau site d’ancrage pour une
protéine adaptatrice Shc qui devient elle-même phosphorylée et recrute Grb2. Il s’ensuit
l’activation de la voie Ras-ERK qui peut aboutir à l’initiation du cycle cellulaire.

(A)

Composant de la matrice
extracellulaire (ex. fibronectine)
Sous-unité 
intégrine
Sous-unité β

PIP2 PIP3

Membrane plasmique
P P P P P P
P P
Taline FAK P
PDK PKB
P P
PI3-K
PDK phosphoryle
et active PKB
actine Inhibition de Bad,
Survie caspase 9,...

(B)

Composant de la matrice
extracellulaire (ex. fibronectine)
Sous-unité 
intégrine
Sous-unité β

Membrane plasmique
P Shc
P Grb2 SOS RAS GTP
Taline
FAK P Src

voie MAPK
actine
Prolifération

Figure 63 : Rôle de la signalisation à travers des intégrines dans la survie (A) et la prolifération (B) des cellules épithéliales.

- 61 -
 B. SIGNALISATION DANS LES REACTIONS DE DEFENSE IMMUNITAIRE
Les cellules de l'immunité utilisent également diverses molécules d'adhésion qui jouent le rôle
de ligands et de récepteurs induisant différentes réactions de défense immunitaire.

1. Rôle dans l'activation des lymphocytes T

Les molécules d'adhésion jouent un rôle important dans la formation de la synapse
immunologique où les lymphocytes T interagissent avec les cellules présentatrices d'antigènes
(CPA). Dans cette synapse, à chaque molécule correspond un ligand plus ou moins spécifique sur la
surface de l'autre cellule. Ces molécules sont séparées en "groupes d'activation
supramoléculaires" (SMACs). Le SMAC périphérique (SMACp) contient des molécules d'adhésion
qui forment un anneau extérieur de protection. Il entoure le SMAC central (SMACc) qui forme un
noyau interne contenant les molécules de signalisation.

➢ Parmi les molécules d'adhésion du SMACp, on peut citer par exemple les molécules
CD2 et LFA-1 exprimées en surface des lymphocytes T. Ils s'associent respectivement aux ligands
LFA-3 et ICAM-1 sur les CPA (fig.64).
➢ Au niveau du SMACc, la principale molécule de signalisation pour l'activation du
lymphocyte T, c'est le récepteur membranaire TCR constitué de deux protéines
transmembranaires (α et β) liées entre elles par un pont disulfure. TCR est toujours associé à une
protéine CD3 qui joue un rôle nécessaire dans la transduction du signal (fig.64). CD3 est constitué
par les sous-unités γ, , 2 , et 2 . Ce complexe TCR-CD3 est associé au corécepteur CD4 qui se lie
au complexe majeur d'histocompatibilité II (CMH II). Ces corécepteurs renforcent et prolongent
l’interaction entre le lymphocyte T et la cellule présentatrice d'antigène et participent aussi à la
transduction du signal.

Le déclenchement de l'activation du lymphocyte T débute par la reconnaissance du complexe

antigène/CMH II présent dans la CPA.

Le complexe TCR-CD3 n'ayant pas d'activité enzymatique intrinsèque, il recrute une protéine
tyrosine-kinase (Lck) qui s'attache au CD4, lui-même lié au CMH II.

Lck, activée par le récepteur-like phosphatase CD25 (voir plus haut : figure 51, page 47),
phosphoryle plusieurs tyrosines au niveau des sites ITAMs des molécules CD3. Les sites d'ancrage
phospho-tyrosines ainsi formés, recrutent à leur tour une autre tyrosine kinase (ZAP-70) par
l'intermédiaire de son domaine SH2.

ZAP-70 devient active suite à sa phosphorylation par Lck. Elle va phosphoryler à son tour,
d’autres adaptateurs notamment les protéines d'agrégation temporaire LAT et SLP-76. Ces

- 62 -
protéines scaffolds, grâce à leurs sites d'ancrage, sélectionnent et coordonnent les voies de
signalisation pour induire une réponse biologique (transcription génique, déplacement, …). Les
voies de signalisation déclenchées peuvent être de différents types : NF-κB, Ras/MAPK, PLCγ, etc.

D'autres voies co-stimulatrices viennent également renforcer cette réponse par implication
d'autres protéines de contact. C'est le cas par exemple, de la protéine CD28 qui agit comme
récepteur aux ligands CD80/86 (voir cours d'immunologie pour plus de détail).

I Cellule présentatrice
L
C F de l’antigène (CPA)
A A
M 3
1 CD45 CMH II CD80/86
Antigène
L TCR CD28
F
A
1
CD4

Lymphocyte T
(Th)
P P
P
Lck

P
ZAP-70

LAT, SLP-76

NF-B Ras-MAPK PLCγ

Effets physiologiques

Figure 64 : Exemple d'interaction entre cellule présentatrice de l'antigène et lymphocyte T.

2. Rôle dans la migration des leucocytes

Lors d'une infection, il y a libération de médiateurs qui recrutent des globules blancs comme
les neutrophiles par exemple, au niveau du site d'inflammation. Les molécules d'adhésion
interviennent dans ce phénomène en liant temporairement les neutrophiles aux cellules
endothéliales (fig.65).

Au niveau du site d'inflammation, les cellules endothéliales expriment des sélectines

membranaires qui vont reconnaître et fixer des ligands oligosaccharides à la surface des
neutrophiles. Ces interactions sont de faible affinité de manière à permettre aux globules blancs
d'adhérer faiblement puis de "rouler" sur les surfaces des cellules endothéliales (ce qu’on appelle
le "rolling"). Le rolling continue jusqu'à ce que les neutrophiles activent leurs intégrines suite à leur
stimulation par des chimiokines.

- 63 -
 Les intégrines se lient alors plus solidement aux molécules d'adhésion ICAM présentes à un
taux élevé sur la surface des cellules endothéliales (ICAM induites par les médiateurs
inflammatoires). Cet attachement permet aux leucocytes de quitter le sang et migrer vers le site
inflammatoire, en passant entre les cellules endothéliales adjacentes et en traversant la
membrane basale. C'est l'extravasation ou diapédèse.

Neutro phile

Ligand pour sélectine

Récepteur pour chimiokine

Sélectine chimio kine

Cellules end othéliales M embrane basale

Intégrine
ICAM

Extravasation

Figure 65 : Intervention des molécules d'adhésion dans l'extravasation des leucocytes.

C. RECEPTEUR NOTCH
La signalisation à travers ce type de récepteur est très largement utilisée pendant le
développement de la plupart des tissus mais également chez l’adulte pour réguler l’homéostasie
tissulaire chez l’animal.

Au cours de développement, Notch joue un rôle principal dans le contrôle du destin des
cellules. Ce rôle est bien connu dans la production des cellules nerveuses chez la drosophile qui se
développent souvent à partir d’une cellule choisie parmi un groupe de cellules épithéliales (fig.66).
Pendant ce processus, la future cellule nerveuse signale à ses voisines adjacentes de ne pas se
développer de la même manière en même temps. Ce phénomène est appelé "inhibition latérale".

Cette inhibition dépend d’une signalisation de contact médiée par une protéine-signal appelée
Delta (il existe également des ligands appelés Jagged), intégrée dans la membrane de la future
cellule nerveuse. En se liant au récepteur Notch d’une cellule voisine, Delta signale à cette cellule
de ne pas devenir neuronale. (Chez la drosophile par exemple, les cellules inhibées autour des
futures cellules nerveuses se développent en cellules épidermiques).

- 64 -
 Figure 66 : inhibition latérale par le système Delta/Notch. Exemple de la formation de cellules nerveuses chez la Drosophile.

Notch et Delta sont tous les deux des protéines à un seul segment transmembranaire (fig.67).
La liaison avec Delta entraîne la protéolyse de la queue cytoplasmique de Notch par des protéases
intracellulaires. La queue NICD (Notch intracellular domain) libérée va aller se lier à une protéine
régulatrice de gènes appelée CSL.

CYTOSOL
Membrane plasmique
Endocytose de la cellule-signal
Notch Delta

Milieu extracellulaire

Membrane plasmique
de la cellule cible

CYTOSOL
Clivage
Liaison à Delta, au site 2 La queue de Notch (NICD)
endocytose du complexe migre vers le noyau
Delta-fragment de Notch
et clivage au site 1

Le complexe formé de la queue

de Notch et d’autres coactivateurs
active la transcription de gènes
CSL

Elément de réponse de Notch Transcription de gènes cibles

Figure 67 : Exemple de signalisation par Notch.

- 65 -
 En absence de signal, CSL est un répresseur de transcription. En présence de signal, CSL se
transforme de répresseur à un activateur de transcription. Les produits de la plupart des gènes
activés par Notch sont eux même des protéines régulatrices de gènes, avec une action inhibitrice.
Elles bloquent l’expression de gènes nécessaires pour la différenciation neuronale dans l’exemple
cité ci-dessus.

D. LES RECEPTEURS EPHRINES

Les récepteurs éphrines (Eph) constituent l'une des plus grandes familles de récepteurs
tyrosine kinase (RTK). Les ligands pour ces récepteurs Eph sont les éphrines, qui sont également
exprimés à la surface des cellules. Ces ligands éphrines sont divisés en types A et B selon leur
capacité à se lier à des récepteurs EphA ou à des récepteurs EphB. Certains ligands éphrines B, qui
ont un domaine cytoplasmique, ont la particularité d'avoir une double fonction. Non seulement ils
fonctionnent comme ligands pour activer les récepteurs EphB, mais aussi ils fonctionnent comme
récepteurs puisque leur domaine cytoplasmique peut transmettre des informations dans le sens
inverse. Le complexe récepteur EphB/éphrine B est donc un système de signalisation
bidirectionnelle, l'information peut être transmise aux deux cellules en interaction (fig.68).

Signalisation
inverse

T T T T
K K K K

Signalisation
classique

Figure 68 : Signalisation de contact par les éphrines.

Cette signalisation nécessite une dimérisation. Elle est particulièrement importante au cours
du développement notamment dans la guidance axonale, la morphogenèse cellulaire et la
différenciation des cellules osseuses. Elle contribue également à l'agrégation et à l'activation des
plaquettes sanguines.

- 66 -
 RECEPTEURS INTRACELLULAIRES
À la différence des récepteurs membranaires ; les récepteurs intracellulaires permettent la
médiation de l'effet de molécules-signal qui peuvent traverser la membrane plasmique. Ces
récepteurs sont également appelés récepteurs nucléaires car ils agissent généralement, comme
facteurs de transcription par interaction directe avec les gènes cibles.

I. LIGANDS ET LOCALISATION DES RECEPTEURS

Les ligands des récepteurs intracellulaires sont en général, des molécules lipophiles de petite
taille. Ils comprennent les hormones stéroïdes (œstrogènes, progestérones, androgènes,
glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes) et thyroïdiennes, l’acide rétinoïque et la vitamine D.

Ces ligands lipophiles sont transportés dans le sang et les liquides extracellulaires grâce à leur
association à des protéines porteuses. Au niveau des cellules cibles, ils se séparent de ces
protéines, diffusent à travers la membrane plasmique et se fixent sur leurs récepteurs
intracellulaires.

Sans leurs ligands, les récepteurs intracellulaires sont essentiellement localisés dans le noyau
des cellules-cibles. Mais, ils peuvent également se trouver dans le cytoplasme avant leur
translocation vers le noyau suite à leur liaison au ligand.

II. STRUCTURE DES RECEPTEURS

Les récepteurs nucléaires appartiennent tous à une même superfamille. Ils présentent la
même structure générale (fig.69), comprenant différents domaines fonctionnels notés de A à F. Ils
possèdent 2 sites de liaisons ; l'un pour l'ADN et l'autre pour le ligand :

Site de liaison à l'ADN

A (DBD) Site de liaison du ligand
(LBD)

A-B C D F
E
Portion Portion
N- terminal C- terminal

Zn Zn
B

Figure 69 : Structure d'un récepteur intracellulaire. A : Organisation en six domaines. B : Doigts de zinc au niveau du DBD.

- 67 -
 ➢ Les domaines A/B au niveau de la région N-terminale du récepteur. C'est la partie la plus
variable parmi les récepteurs nucléaires. Elle contient une zone d'activation de la transcription
constitutivement active appelée AF-1 (Activation Function-1). La fonction AF-1 est capable
d'activer la transcription de manière autonome et indépendante de la présence de ligand.

➢ Le domaine C constitue un site de liaison à l’ADN (DBD, pour DNA Binding Domain). Il
permet de reconnaître dans les gènes cibles, des séquences d’ADN spécifiques appelées "Éléments
de Réponse" (RE, pour Responsive Elements). Le DBD présente une architecture spécifique en
"doigts de zinc" (formée par la liaison de 4 cystéines à un atome de zinc, voir fig.69B) qui joue un
rôle important dans la liaison du récepteur activé à son élément de réponse.

➢ Le domaine D est une région qui agit comme une charnière flexible entre les domaines C
(DBD) et E (LBD). Il contient généralement de courtes séquences riches en acides aminés basiques,
appelées signaux de localisation nucléaire (NLS, pour Nuclear Localization Signal). Les NLS
permettent la translocation des récepteurs du cytoplasme vers le noyau.

➢ Le domaine E contient un site de liaison au ligand (LBD, pour Ligand Binding Domain). Il est
responsable de plusieurs fonctions, principalement régulées par la fixation d'un ligand. En
particulier, il porte la fonction de transactivation dépendante du ligand (AF-2 pour Activation
Function-2), une interface de dimérisation, et un autre signal de localisation nucléaire (NLS).

➢ Le domaine F est présent dans certains récepteurs. Sa séquence est extrêmement variable
et son rôle n'est pas bien connu.

III. ELEMENTS DE REPONSE

La plupart des récepteurs nucléaires se fixent sur leurs éléments de réponse (RE) sous forme de
dimères. Les RE peuvent être localisés dans la région du promoteur du gène cible ou situés à
plusieurs milliers de paires de bases. Ils sont, en général, constitués de deux copies d'une
séquence consensus à 6 nucléotides : 5'(PuG(G/A/T)(T/A)CA)3' (où Pu est une base purique A ou
G). Les deux copies peuvent être configurées en répétition directe (DR, pour Direct Repeat) ou en
répétition indirecte (IR, pour Inverted Repeat) dite également palindromique (PAL). Les deux
copies peuvent être espacées par un nombre variable de nucléotides (de 0 à 5).

La spécificité des éléments de réponse pour reconnaître et fixer leurs récepteurs nucléaires, est
déterminée par trois caractéristiques (fig.70) : 1°) la séquence consensus, 2°) la configuration des
deux copies l'une par rapport à l'autre (DR, IR) et 3°) le nombre de nucléotides qui séparent les
deux copies.

- 68 -
 Récepteur Ligand RE
ADN

GR glucocorticoïdes 5’ A G A A C A n n n T G T T C T 3’
3’ T C T T G T n n n A C A A G A 5’

ER Œstrogènes 5’ A G G T C A n n n T G A C C T 3’
3’ T C C A G T n n n A C T G G A 5’

VDR vitamine D 5’ A G G T C A n n n A G G T C A 3’
3’ T C C A G T n n n T C C A G T 5’

5’ A G G T C A n n n n A G G T C A 3’
TR h. thyroïdiennes 3’ T C C A G T n n n n T C C A G T 5’

5’ A G G T C A n n n n n A G G T C A 3’
RAR acide rétinoïque 3’ T C C A G T n n n n n T C C A G T 5’

Figure 70 : Exemples d'éléments de réponse aux dimères de récepteurs nucléaires et leurs ligands.

IV. FONCTIONNEMENT- MODE D'ACTION

Les récepteurs nucléaires fonctionnent comme des facteurs de transcription activés par la
liaison au ligand. Certains récepteurs comme ceux des stéroïdes (ER, pour Estrogen Receptor ; AR,
pour Androgen Receptor ; PR, pour Progesterone Receptor ; GR, pour Glucocorticoïd Receptor et
MR, pour Mineralocorticoïd Receptor), sont localisés en général, dans le cytoplasme et n'entrent
dans le noyau qu'après liaison du ligand. D'autres, comme les récepteurs des hormones
thyroïdiennes (TR, pour Thyroid hormone Receptor), des rétinoïdes (RXR, pour Retinoid X acid
Receptor ; RAR, pour Retinoic Acid Receptor) et de la vitamine D (VDR, pour Vitamin D Receptor)
sont généralement liés à l'ADN dans le noyau même en absence du ligand.

On distingue deux principaux modèles de fonctionnement des voies de signalisation des

récepteurs nucléaires :

• Le premier modèle s’applique aux récepteurs des hormones stéroïdes (ER, PR, AR,
GR et MR). En l’absence de ligand ( dans fig.71), les récepteurs inactifs sont liés dans le
cytoplasme, à un complexe composé de plusieurs protéines non-histones telles que les protéines
dites de choc thermique ("Heat Shock Protein" ou HSP).

La liaison du ligand au récepteur ( dans fig.71) modifie la configuration du récepteur

protéique. Cela entraîne la dissociation de ce complexe inhibiteur et permet l'activation du
récepteur ( dans fig.71) qui se traduit par sa translocation vers le noyau, son homodimérisation
et sa liaison à l’ADN au niveau de l'élément de réponse spécifique ( dans fig.71).

À noter également que certains récepteurs peuvent exister à l'intérieur du noyau même en
absence de ligand, mais ne peuvent se lier à l'ADN qu'en présence de ligand ( dans fig.71).

- 69 -
 Protéine porteuse

ligand

CYTOPLASME

 HSPs
 HSPs

 NOYAU
Translocation
Dimérisation
HSPs

HSPs


Fixation
à l’ADN Activation de
la transcription
TATA Gène cible
RE

Figure 71 : Représentation schématique du mode d'action via des récepteurs intracellulaires.

• Le second modèle correspond au mode de fonctionnement de certains récepteurs

nucléaires comme TR, VDR et RAR. Ces récepteurs se lient à l'ADN sous forme d'hétérodimères
(notamment avec RXR) même en absence de ligand. Ils recrutent alors un complexe corépresseur
et inhibent l’expression de leurs gènes cibles. La fixation des ligands conduit à une dissociation du
complexe de corépresseurs et au recrutement de coactivateurs ; ce qui se traduit par une
augmentation de la transcription des gènes cibles (voir paragraphe B, page 72 et figure 73).

Il faut faire la distinction entre les récepteurs nucléaires et les facteurs d’initiation de la
transcription. Ces derniers, appelés également facteurs généraux de transcription (FGT),
interviennent dans la transcription des gènes de différents organismes. Ils se fixent sur des
éléments spécifiques des promoteurs (boîte TATA, …) et sont nécessaires pour que l'ARN
polymérase II puisse démarrer la synthèse d'ARNm. Cependant, à eux seuls, ces FGT ne peuvent
généralement pas initier la transcription. En absence de signal, leur accès à l'ADN est limité par la
compaction de ce dernier sous forme de nucléosomes par enroulement autour d'histones.
L'acétylation /désacétylation des histones joue un rôle important dans cette compaction.

Les récepteurs nucléaires, quant à eux, sont des facteurs de transcription qui modulent le
niveau de transcription. Cette modulation nécessite le recrutement de corégulateurs (ou

- 70 -
cofacteurs) qui interagissent avec le domaine de liaison à l’ADN (LBD). Ils jouent un rôle
d'intermédiaires entre le récepteur et les facteurs d’initiation de la transcription. Les corégulateurs
peuvent être des coactivateurs ou des corépresseurs. Les coactivateurs facilitent l'accès des FGT
notamment par acétylation d'histones au niveau des gènes cibles spécifiques. Les corépresseurs
empêchent cet accès par désacétylation d'histones.

A. ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
La fixation d'un ligand sur un récepteur nucléaire se traduit par des modifications de
conformation au niveau du domaine LBD, conduisant à la fixation de coactivateurs (fig.72). Pour
activer la transcription, les récepteurs nucléaires activés par le ligand, recrutent trois complexes
coactivateurs majeurs que l'on peut résumer comme suit :

• Le complexe de modification des histones : Il est formé entre autres, par des
protéines qui possèdent une activité enzymatique HAT (Histone AcétylTransférase) modifiant les
histones par acétylation.
• Le complexe de remodelage de la chromatine capable de déplacer les nucléosomes
par glissement le long de l'ADN. Il permet ainsi une décondensation de la chromatine.

Ces deux premiers complexes coopèrent au remodelage de la chromatine et facilitent ainsi l'accès
des FGT au promoteur.

• Le complexe médiateur recrute la machinerie transcriptionnelle constituée par les

GTF et la polymérase II et module ses activités.

Complexe de
remodelage de la
chromatine
Ac

IIF
TFIIE
HAT
TFIIB

ARN Pol II Complexe de

modification des
histones

Figure 72 : Les coactivateurs des récepteurs nucléaires.

- 71 -
 B. REPRESSION DE LA TRANSCRIPTION
En absence de ligand, certains récepteurs nucléaires comme les hétérodimères RAR/RXR,
VDR/RXR et TR/RXR, sont capables de réprimer la transcription en recrutant des corépresseurs.
Ces corépresseurs recrutent à leur tour des protéines ayant une activité histone-désacétylase
(HDAC). La désacétylation des histones qui s'ensuit entraîne la compaction de la chromatine
conduisant à une répression de la transcription (fig.73).

La liaison du ligand au récepteur nucléaire permet la dissociation des corépresseurs et le

recrutement des coactivateurs, conduisant ainsi à l'activation de la transcription.

Désacétylation
des histones
HDAC RÉPRESSION
Corépresseurs
X
+
Ligands compaction
de la chromatine

Acétylation
Coactivateurs des histones
ACTIVATION
HAT

Figure 73 : Répression et activation de la transcription par les récepteurs nucléaires.

V. AMPLIFICATION
En général, l'activation d'un système récepteur modulerait la transcription de quelques
dizaines à quelques centaines de gènes en un système de cascade.

Au début, il y a activation directe d'un petit nombre de gènes spécifiques ( dans fig.74). C'est
la réponse « primaire » qui induit la production de quelques protéines ( dans fig.74). Parmi ces

- 72 -
protéines, certaines vont exercer une répression sur les gènes de la réponse primaire ( dans
fig.74) alors que d'autres vont activer, dans une réponse « secondaire », d'autres unités
transcriptionnelles plus nombreuses ( dans fig.74), permettant ainsi une amplification de la
réponse au signal de départ.

H R

Complexe H-R

Réponse secondaire

ADN

3 2 2 4
3

Réponse primaire

Figure 74 : Amplification du signal par récepteurs intracellulaires.

VI. CAS PARTICULIER DU MONOXYDE D’AZOTE

Le gaz simple monoxyde d’azote NO (Nitric Oxyde) est une molécule de signalisation paracrine
majeure dans les trois systèmes de communication (nerveux, immunitaire et hormonal). Il est
produit, en présence d'O2, par conversion de l'arginine en citrulline et NO suite à l'intervention
d'une enzyme NOS (Nitric Oxyde Synthase). Il peut diffuser rapidement à travers la membrane
plasmique des cellules productrices vers des cellules cibles adjacentes pour y produire différents
effets. Mais, à la différence des hormones stéroïdes et thyroïdiennes, le NO ne se lie pas à un
récepteur nucléaire qui régule la transcription ; il module l'activité d'enzymes intracellulaires.

Le monoxyde d’azote se fixe, en l’activant, à une guanylyl cyclase cytoplasmique qui catalyse
la production de GMP cyclique (GMPc). Le GMPc agit alors comme second messager sur ses cibles
(PKG, phosphodiestérases, canaux ioniques).

NB. Certains auteurs considèrent la guanylyl cyclase comme récepteur pour le NO. Dans ce cas,
ce système constituerait un exemple de récepteur intracellulaire non nucléaire.

- 73 -
 Le NO a plusieurs rôles ; les macrophages par exemple, le produisent en quantités importantes
pour tuer les bactéries. Il intervient également comme neurotransmetteur dans certaines
synapses. Mais, l'exemple le mieux connu de l'action de NO, c'est son rôle dans la dilatation des
vaisseaux sanguins qui peut être stimulée par différents facteurs.

L'acétylcholine (Ach) par exemple (fig.75), via son récepteur de type RCPG muscarinique,
permet l'activation d'une phospholipase C (PLC) au niveau des cellules endothéliales. La formation
de l'IP3 qui s'ensuit, va favoriser la libération de Ca++ du réticulum endoplasmique (RE). Le Ca++ se
fixe sur une calmoduline (CaM) pour activer la NO synthase (NOS). Le NO produit diffuse vers les
cellules musculaires lisses voisines pour y activer la guanylyl cyclase (GC) cytoplasmique. La
production de GMPc qui en résulte, active une protéine kinase G (PKG). Celle-ci active à son tour la
Ca++-ATPase du réticulum endoplasmique, induisant une diminution du Ca ++ cytoplasmique. Ceci
permet le relâchement des cellules musculaires lisses favorisant ainsi, la vasodilatation et l'apport
de sang aux muscles en activité.

Ach
Lumière du capillaire sanguin
Cellules G0 α
RE
RCPG PLC
endothéliales GTP
IP3
Ca++
arginine + O2
Noyau
NOS
CaM
L-citrulline + NO

GTP Ca++
NO RE
GC GMPc PKG

Cellules musculaires lisses de la paroi vasculaire

Figure 75 : Rôle du NO dans la relaxation des cellules musculaires lisses vasculaires par l'acétylcholine.

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 RÉFÉRENCES
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