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Crossing-over inégal et diversité génétique

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BILAN

Des crossing-over dits inégaux peuvent accidentellement avoir lieu en prophase I de


méiose lorsqu’il y a un décalage dans l’appariement de 2 chromosomes de sorte que les
portions de chromatides échangées ne sont pas parfaitement homologues  ce qui aboutit à
ce que l’une des 2 chromatides possède le gène en 2 exemplaires alors que l’autre
chromatide a perdu le gène

=> uncrossing-over inégal entraine donc la duplication d’un gène


sur une chromatide à l’origine d’une nouvelle diversité de
gamètes

Si ce CO inégal a lieu entre 2 chromosomes de la même paire => les 2 exemplaires du


même gène sont répartis sur le même chromosome = on parle de translocation (locus =
emplacement)

Si ce CO inégal a lieu entre 2 chromosomes de paires différentes => les 2 exemplaires du


même gène sont répartis sur 2 chromosomes différents = on parle de transposition (locus
= emplacement)

Au cours de l’évolution les gènes dupliqués par CO inégal peuvent muter et coder pour
une protéine ayant éventuellement une nouvelle fonction

Ces phénomènes (Duplication par crossing-over inégal + Translocation ou Transposition +


Mutation) sont ainsi responsables de la formation des familles multigéniques (ensemble
des gènes présentant plus de 20 % de similitudes et donc dérivant d’un même gène
ancestral).

Ces anomalies méiotiques sont donc une source de diversité génétique du vivant
puisqu’elles permettent de former de nouveaux gènes codant pour de nouvelles
protéines à l’origine de nouvelles fonctions

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