QCMs Entraînement
Chimie organique
QCM 1 : Concernant les intermédiaires réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A- Les radicaux carbonés évoluent en espèce non radicalaire par addition sur une liaison σ
B- Les radicaux carbonés évoluent en espèce non radicalaire par addition sur une liaison π.
C- La stabilité des carbocations diminue avec la substitution.
D- La migration d’un H est possible, le but est de diminuer la substitution.
E- Aucune de ces propositions n’est exacte.
QCM 2 : Concernant les mécanismes réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A- La substitution de 2ème ordre passe par un état de transition.
B- Le SN2 passe par un état intermédiaire.
C- La vitesse de réaction d’une SN2 est proportionnelle à une concentration et une constante.
D- La vitesse de réaction d’une SN2 suit un processus bimoléculaire.
E- Aucune de ces propositions n’est exacte.
QCM 3 : Concernant les mécanismes réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A- Dans une SN2, on a d’abord la rupture d’une liaison puis création d’une nouvelle liaison.
B- L’attaque est uniquement dorsale dans une SN2.
C- On assiste à une inversion de Friedel dans une SN2.
D- Dans une SN2, une molécule optiquement active donnera un mélange racémique.
E- Aucune de ces propositions n’est exacte.
QCM 4 : Concernant les mécanismes réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A- Dans une SN1, on passe par un intermédiaire réactionnel, il correspond à un minima énergétique.
B- Dans une SN1 la première étape est rapide et fait apparaître un composé carbocationique.
C- Dans une SN2, la deuxième étape est rapide.
D- Dans une SN2, des molécules d’eau attaquent le carbocation par le dessus et le dessous.
E- Aucune de ces propositions n’est exacte.
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QCM 5 : Concernant les mécanismes réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A- On obtient un mélange racémique après une SN1.
B- On obtient des diastéréoisomère après une SN1.
C- La réaction de premier ordre est stéréospécifique.
D- Si une molécule possède seulement des atomes différents de l’hydrogène, ce sera une SN2.
E- Aucune de ces propositions n’est exacte.
QCM 6 : Concernant cette molécule, quelle(s) est (sont) la (ou les) réponse(s) exacte(s) ?
A- Ce composé est aromatique.
B- Ce composé est un alcool.
C- Ce composé comporte un hydroxyle.
D- Ce composé est un alcyne.
E- Aucunes des réponses précédentes n’est exacte.
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- Un hydrocarbure est défini comme un composé hydrolysable.
B- Un hydrocarbure est uniquement constitué d’halogène.
C- Un hydrocarbure est uniquement constitué de carbone et d’hydrogène.
D- Tous les hydrocarbures sont cycliques.
E- Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte.
QCM 8 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- L’hydrogénation catalytique des alcènes est une réaction d’addition.
B- Le dihydrogène H2 seul permet de transformer un alcène en alcane.
C- L’halogénation d’un alcane suit un mécanisme de substitution radicalaire.
D- Un dérivé monobromé se forme lors du traitement d’un alcène par HBr.
E- Aucune des réponses ci-dessus n‘est exacte.
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- L’addition dihalogénée sur un alcène suit un mécanisme de trans addition.
B- L’eau de brome est décolorée par un alcène selon cette même réaction.
C- L’addition d’une molécule d’eau sur un alcène conduit à un alcool.
D- L’hydratation d’un alcène se fait spontanément en présence d’eau.
E- Aucune des réponses précédentes n’est exacte.
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QCM 10 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- RCO3H est un peracide.
B- RCO3H est un époxyde.
C- Les époxydes sont stables.
D- Un nucléophile pourra être alkylé suite un la formation d’époxyde.
E- Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte.
QCM 11 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- En A on obtient :
B- En B on obtient :
C- La première réaction est une protonation.
D- H2SO4 va céder un Hydrogène.
E- Aucune des réponses précédentes n’est exacte.
QCM 12 : On ajoute un peracide à la molécule H. Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s)
qui est (sont) vraie(s) ?
A- Le peracide va réagir au niveau du cycle.
B- Il y aura formation d’un époxyde.
C- La molécule formée sera :
D- On aura perte d’acide.
E- Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte.
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QCM 13 : Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) vraie(s) ?
A- NaOH est une base qui va déprotoner.
B- NaOH va agir sur un doublet du cycle.
C- En B on obtient :
D- NaBH4 est un réducteur.
E- Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte.
QCM 14 : Concernant les alcynes, quelle(s) est (sont) la (ou les) réponse(s) exacte(s) ?
A- On utilise l’amidure de sodium (NaNH2) pour former un acétylure.
B- On utilise n-Butyllithium (nBuLi) pour former un acétylure.
C- Dans une réaction de substitution l’acétylure réagit avec le carbone nucléophile d’une cétone pour
former après hydrolyse acide l’alcool correspondant.
D- L’acétylure est un carbocation.
E- Aucune des réponses précédentes n’est exacte.
QCM 15 : Concernant les arènes, quelle(s) est (sont) la (ou les) réponse(s) exacte(s) ?
A- Le benzène a une structure monocyclique.
B- Le benzène contient 3 insaturations.
C- L’aromaticité ne permet pas une meilleure stabilité.
D- Le benzène est plus réactif que le toluène.
E- Aucunes des réponses ci-dessus n’est exacte.
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