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Comprendre le PPSE et ses mécanismes

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I.

Définition
 = zone de contact fonctionnelle qui s'établit entre deux
neurones, ou entre un neurone et une autre cellule
(cellules musculaires, récepteurs sensoriels...).
Types de synapses
 Synapses électriques ou jonctions gap
 Synapses chimiques
- très majoritaires,
- utilisent des neurotransmetteurs pour
transmettre l'information
La synapse chimique
 La synapse est constituée
de trois parties :
- l'élément présynaptique,
- l'élément postsynaptique
- la fente synaptique
Synapse chimique
 A, B : 2 neurones
 1. Mitochondries
 2. Vésicules
synaptiques
(neurotransmetteurs)
 3. Récepteurs
présynaptiques
 3’ Elément
présynaptique
 [Link] synaptique
 5.Récepteurs post
synaptiques
 [Link] calcium
 [Link] d’une
vésicule
 [Link]
recapturés
2. Transmission de l’influx nerveux

 Transmission de l'influx nerveux, le long d'un neurone


sous la forme de potentiel d'action
 Au niveau d'une synapse chimique, l'information change
de nature : elle est transmise par une libération de
neurotransmetteurs dans l'espace intersynaptique
[Link]ération des neurotransmetteurs
 Arrivée d'un potentiel
d'action au niveau
d'une synapse qui
déclenche l'ouverture
de canaux calcium
membranaires
dépendants du voltage.
 Augmentation de la
concentration en calcium
intracellulaire
 fusion de la membrane
vésiculaire avec la
membrane plasmique et la
libération des
neuromédiateurs.
=EXOCYTOSE
3 mécanismes arrêtant l’exocytose:
 l'ouverture de canaux potassium ,au niveau de
l’élément présynaptique, ramène le potentiel de
membrane à sa valeur d'origine et inhibe ainsi les
canaux dépendants du voltage(Ca++)
 Des pompes calciques, captent les ions calcium
entrés dans la cellule, ce qui fait cesser le signal
calcique
 Disparition des vésicules synaptiques chargées en
neurotransmetteur capable de fusionner avec la
membrane
[Link] des neurotransmetteurs dans la
fente synaptique
 Diffusion du
neurotransmetteur
jusqu’à l ’élément
postsynaptique.
Activation des récepteurs de la membrane
postsynaptique
 Les neurotransmetteurs
se fixent sur des
récepteurs de la
membrane
postsynaptique.
 Il en existe deux sortes :
 Récepteurs ionotropes
 Récepteurs
métabotropes
Récepteurs ionotropes
 = canaux ioniques sur
lesquels se fixe
directement le
neurotransmetteur
pour les ouvrir.
 Entrée d’ions,
propagation d’un
potentiel d’action
Récepteurs métabotropes
 =des transducteurs de
signaux produisant des
seconds messagers dans le
cytoplasme
 Les seconds messagers
peuvent s'associer à une
protéine-canal ou bien
provoquer une cascade de
réactions.
2 types de synapse
 Synapse excitatrice
 Synapse inhibitrice
 Dans les 2 types, la liaison du neurotransmetteur
modifie localement le potentiel de la membrane
postsynaptique
2 types de potentiel postsynaptique:

 Production de PPSE =Potentiel Postsynaptique


Excitateur
dans synapse excitatrice
 Production de PPSI = Potentiel Postsynaptique
Inhibiteur
Dans synapse inhibitrice
PPSE

 Le PPSE diminue la
différence de potentiel
entre les deux côtés de
la membrane
plasmique.
 Autrement dit le PPSE
dépolarise localement
la membrane .
PPSI
 PPSI augmente la
différence de potentiel.
Elle hyperpolarise la
membrane
 Les PPSI empêchent le
déclenchement d'un
potentiel d'action alors
que les PPSE le
favorisent
Synapse excitatrice
 neurotransmetteur +son
récepteur → ouverture des
canaux aux sodium →
augmentation de la perméabilité
aux ions sodium
.
 l'entrée des ions sodium
à l'intérieur du neurone
postsynaptique →
dépolarisation de la
membrane
postsynaptique
 Si cette dépolarisation
atteint le seuil
d'excitation du neurone,
un influx nerveux partira
le long du neurone
postsynaptique =PPSE.
Synapses inhibitrices
 neurotransmetteur + son
récepteur →
augmentation de la
perméabilité aux ions
potassium.
→hyperpolarisation
→ Pas de transfert d'influx
entre le neurone
présynaptique et le
neurone postsynaptique.
 PPSI
Arrêt de stimulation nerveuse
 Pour éviter que la stimulation du neurone
postsynaptique ne se prolonge, 2 systèmes
éliminent le neurotransmetteur de l'espace
intersynaptique :
 1)La dégradation de celui-ci
 2) La recapture de celui-ci
1)La dégradation
 Elle met en jeu des
enzymes spécifiques qui
vont métaboliser le
neurotransmetteur,
mettant fin à son effet sur
le neurone postsynaptique
2) La recapture
 par l’élément
présynaptique
 Le neurotransmetteur ou
les précurseurs issus de la
dégradation enzymatique
est récupéré par le neurone
présynaptique pour être
réutilisé ou détruit.
Sommation par le neurone postsynatique
2 types de sommation:
 Sommation temporelle
 Sommation spatiale
Sommation temporelle
 = 1 neurone présynaptique transmet plusieurs influx
nerveux consécutifs , libération de neurotransmetteurs
par vague successives et rapprochées
Sommation spatiale
 = le neurone postsynaptique est stimulé en même
temps par un grand nombre de neurones, il y a
plusieurs PPSE, PPSI
 Les différents PPSE et PPSI s’additionnent
Sommation temporelle
 Synapse A est stimulé une
première fois, puis
brièvement une 2ième fois,
les 2 PPSE ne se
chevauchent pas dans le
temps
 Pas de sommation
 Seuil d’excitation pas
atteint (pas de création de
pot d’action)
 Influx nerveux non
propagé
Sommation temporelle
 2 stimulations au niveau
du synapse A
 La 2ième stimulation a lieu
avant que le PPSE initial ne
s’éteigne
 Il y a donc sommation
temporelle
 Seuil d’excitation est
atteint
 Production d’un pot
d’action
 Influx nerveux propagé
Sommation spatiale
 Synapse A et B : excitatrice
 Synapses A et B stimulés
simultanément
 Plusieurs PPSE qui
s’additionnent
 Dépolarisation
 Production pot d’action
 Influx nerveux propagé
Sommation spatiale
 Synapse C:inhibitrice
 Synapse A: excitatrice
 Si PPSE = PPSI, que va-
t-il se passer ?
 Si synapse C stimulée,
il y a hyperpolarisation
 Si stimulation A+C,
changements de
potentiel s’annulent
Exercices
 1)PPSE >PPSI, (PPSE infraliminaire) que se passe-t-il ?
 2)PPSE >PPSI (PPSE supraliminaire) que se passe-t-il ?
 Prendre le programme SOMSPAT sur clé LACIE
 Logiciel somspat
 Logiciel somtemp
Logiciel sommation spatiale
Définition :
 = substances chimiques libérées par un neurone au
niveau d'une synapse, qui modifie, de manière
spécifique, l'activité d'une autre cellule .
Différents types de
neurotransmetteurs :
 Acétylcholine
 Les monoamines
 Les neuropeptides
 Les acides aminés
 Les substances chimiques diverses
Acétylcholine
(neurotransmission cholinergique)
 Explications du schéma ?
 1. Arrivée d’un potentiel
d’action
 [Link] de canaux
Ca++ (augmentation du
Ca++ intracellulaire)
 [Link] des vésicules
synaptiques et libération
de Ach dans fente
synaptique
 [Link] se lie aux récept.
Postsynaptiques
 5. Ouverture des canaux
Na+ et K+ ,
déclenchement d’un pot
d’action
 6. Dégradation de l’Ach
 choline libérée, recaptée
par les terminaisons
présynaptiques et
réutilisée dans la
synthèse de nouvelles
molécules
d’acétylcholine
Jonction neuro musculaire
 Légende ?
 Explications
II. Les Monoamines
 I.1.. Catécholamines
(neurotransmission
adrénergique)
 I.2.. La sérotonine
 [Link]
III. Neuropeptides
 Au niveau du système nerveux central
 Peptides opioïdes ou endomorphines
 Peptides non opioïdes
Peptides opioïdes ou endomorphines
 mêmes propriétés que l'opium et ses dérivés
(morphine…) mais produits à l'intérieur du corps
humain.
 Ils interviennent dans l’atténuation de la douleur, la
réduction du stress, le contrôle de la respiration, les
sensations de plaisir, la modulation hormonale et
immunitaire
 Au niveau du globe oculaire, les peptides opioïdes
diminue la pression intraoculaire.
Peptides non opioïdes

 Ex. Tachykinines qui seraient responsables du myosis


(induction directe sur le sphincter irien)
IV. Les acides aminés
 Ex. L’acide gamma-aminobutyrique (GABA), la
glycine et le glutamate
 GABA =neurotransmetteur inhibiteur très répandu
dans les neurones du cortex(neurone inhibiteur du
cortex visuel).
 Le glutamate = neurotransmetteur des
photorécepteurs et des cellules bipolaires de la
rétine, un récepteur ionotropique.
Neurotransmetteurs de la
rétine
 Glutamate
 Aspartate
 GABA
 Dopamine
 Glycine
 Sérotonine
…

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