République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de L’Enseignement Supérieur et de la Recherche
Scientifique
Université des Sciences et de la Technologie d’Oran ≪ Mohamed
Boudiaf≫
Faculté de Chimie
Département Génie Chimie
Première année Master Génie de Procédé de l’Environnement
TP : OPERATION UNITAIRE
LA DISTILLATION
Présenté par :
Bekhtaoui Bouchra
Deffar Fatima Zohra
Haoui Maroua
Groupe : C
Année Universitaire : 2022/2023
Introduction :
Partie Théorique :
Définition :
La dureté : ou le titre hydrométrique (TH) est l’indicateur de la minéralisation de
l’eaucorrespond aux sels de calcium et de magnésium dans l’eau, sous forme de
cations indépendamment de la nature des anions présents. On a l’habitude d’exprimer
la dureté sous forme de carbonate de calcium, CaCO 3. Ce choix est plus hasard, mais
étant donné que le poids moléculaire du CaCO3 est de 100, et que son poids équivalent
est de 50, il fournit, de plus, une unité pratique de transformation pour exprimer tous
les ions présents dans l’eau, plutôt que d’utiliser pour chacun d’eux son propre poids
équivalent.
On distingue deux types de la dureté :
La dureté temporaire Dt :
C’est est la somme des concentrations de Ca (HCO 3)2 et Mg (HCO3)2 qui peut être
éliminée par chauffage de l’eau car elle représente la combinaison du calcium et du
magnésium avec les ions bicarbonate.
Ca(HCO3)2 CaCO3 + CO2 + H2O
Mg(HCO3)2 MgCO3 + CO2 + H2O
Décarbonations à la chaux : Elimination de la dureté temporaire ou bicarbonatée
Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 2 CaCO3 +2 H2O
Ca(OH)2 + Mg(HCO3)2 2 MgCO3 + 2 H2O + Ca
MgCO3 étant partiellement soluble, il faut un excès de chaux :
Ca(OH)2 + MgCO3 CaCO 3 + Mg(OH)2
La dureté permanente :
Est celle qui ne peut pas être éliminée par chauffage et qui correspond à la
combinaison du calcium et du magnésium avec les anions des sels d’acides forts
essentiellement chlorures et sulfates et plus rarement nitrates.
Utilisation du carbonate de sodium :On utilise le carbonate de sodium en
association avec la chaux pour éliminer la dureté permanente :
CaSO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CaCO3
CaCl2 + Na2CO3 2 Na2Cl + CaCO3
Utilisation de la soude caustique :
Ca(HCO3)2 + 2 NaOH CaCO3 + Na2CO3 + 2 H2O
Le carbonate de sodium formé réagira avec les chlorures et sulfate de calcium.
CaSO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CaCO3
CaCl2 + Na2CO3 2 Na Cl + CaCO
Mesure :
Soit par dosage à l’EDTA
Soit par calcul à partir de la teneur en ca et Mg
Classification des eaux selon leur dureté :
Si TH< 10 °F eaux douces
Si 10<TH< 30°F eaux moyennement dures
Si TH 30 °F eaux dures à très dures
Définition une solution tampon :
Mélange de solutions dont le pH=10 ne varie pratiquement pas si on lui ajoute de
petites quantités d'acide ou de base, ou si on le dilue. On obtient une solution tampon
en mélangeant un acide faible et l'un de ses sels de base forte (exemple du mélange
acide acétique acétate de sodium), ou une base faible et l'un de ses sels d'acide fort
(ammoniaque chlorure d'ammonium).
Par généralisation, on parle de tampons pH=10, mélanges d'un acide faible et de sa
base conjuguée.
Principe :
Les métaux alcalino-terreux présents dans l’eau sont amenés à former un complexe
de type chélate par le sel disodique de l’acide éthylène-diamine-tétra-acétique, désigne
sous le nom de complexe ІІІ ou E.D.T.A.
La disparition des dernières traces d’élément libres à doser est décelée par le virage
d’un indicateur spécifique noir d’ériochrome T.
En milieu convenablement tamponné, pour empêcher la précipitation de Mg(OH) 2,
cette méthode permet de doser la somme des ions Ca2+ et Mg2+.
Réactifs :
Solution titrée de l’EDTA à 0.02N
Solution tampon à pH compris entre 10 et 11
Indicateur noir d’ériochrome T, NET
Outils d'occasion :
Burette éprouvette
Un erlenmeyer
Mode Opératoire :
On Prend 100 ml d’eau à analyser à l’aide d’une éprouvette de 50 ml et on les
transférés dans un erlenmeyer de 500 ml, après on chauffe la solution à 60°C, et on
ajoute 5 ml de la solution tampon et quelque mg de l’indicateur NET . Puis On titre
avec la solution titrée de l'EDTA jusqu’au virage du rouge violacé au bleu.
Expression des résultats :
T . H=(V EDTA × N EDTA × 1000)/ Volume de la prise d’essai
T . H=V × N × 10 en ( méq/l)
Partie expérimentale :
1) -Le but de ce TP est dedéterminer la teneur en ions calcium et magnésium d'une eau
par complexométrie dans le but d'estimer sa dureté. La dureté ou titre
hydrotimétrique d'une eau correspond à la somme des concentrations en cations
métalliques, à l'exception des métaux alcalins.
2)-cela permet de maintenir la concentration en ions hydronium (le pH) presque
constante même après l'ajout d'un acide fort ou d'une base forte.
3)-Le rôle du NET : (Le Noir Ériochrome T) est un indicateur coloré quasiment
exclusivement utilisé lors des dosages d'ions métalliques en solution par complexation,
par exemple pour déterminer la dureté de l'eau.
D’après question 2 (TA=0,TAC=1.86 méq/l ) donc les espèces trouvées dans l’eau
c’est que le HCO3- et (8.3<pH) avec [OH-]=0 et [CO3-]=0
4) -Les réactions du dosage:
Ca(HCO3)2 CaCO3 + CO2 + H2O
Mg(HCO3)2 MgCO3 + CO2 + H2O
5)- La dureté en °F(degré français ) et en milligrammes de CaCO3 par litre d’eau :
En °F :
On a : 1°F = 1/5 méq/l = 0.2 méq/l =10 mg/l
TH tot =dureté permant + dureté tamporaire
TH = 11.1 °F
En mg/l :
On a : 1°F 10mg/l
11.1°F TH = 111 mg de CaCO3 /litre.
1 méq/l =50 mg/l
Donc : TH = 2.22 x 50 = 111 mg de CaCO3 /l
TH = 111 mg de CaCO3 /l
7)- Les inconvénients d’une dureté élevée
La consommation de savon (perte de savon)
L’entartrage des chaudières
L’incrustation des conduites
La perturbation des procédés industriels
8)- Pourquoi on n’a pas intérêt à avoir une dureté nulle au niveau des chaudières :
Sous l’action de la chaleur, la libération de CO 2 s’accompagne de la précipitation de
CaCO3 ce qui pose un problème particulièrement aigu dans le cas des chaudières
industrielles à haute pression. Donc on peut citer :
L’augmentation des mousses (qui explosent ou éclatent en libérant des
particules d’eaux).
L’accroissement de la pression entraîne une explosion des chaudières.
L’eau douce dissolvent d’abords les anciens dépôts de calcaires, ensuite les
métaux tel que le « Zn, Pb » des tuyauteries, ainsi implique la contamination de
l’eau qui est nuisible pour la santé
9)- Les différentes duretés et les relations qui existent entre elles :
La dureté totaleDH ou hydrométrique TH : C’est la somme de la dureté
permanente (DP) et la dureté temporaire (DT). Qui est la somme des concentrations
calciques et magnésiennes en mg/l.
La dureté temporaire DT ou carbonatée :C’est la somme des concentrations de
Ca (HCO3)2 et Mg (HCO3)2 pressente dans un litre d’eau. Ce genre de dureté peut être
éliminé par simple chauffage (disparaît à l’ébullition.)
Ca(HCO3)2 CaCO3 + H2O + CO2
Mg(HCO3)2 MgCO3 + H2O + CO2²
La dureté permanenteDP : Elle est déterminée par la quantité de sulfates, de
chlorures, et de phosphates présents dans un litre d’eau.C’est la dureté qui persiste
après l’ébullition de l’eau
La dureté calcique :Correspond à la teneur globale en sel calcium.
La dureté magnésienne : Correspond a la teneur en sels de magnésium.
La somme des deux duretés (permanente et temporaire) donne la dureté totale de
l’eau ou ce qu’on appelle titre hydrométrique.
TH = (Ca2+) + (Mg2+)
La relation qui existe entre la dureté temporaire et la dureté permanente :
La dureté permanente = dureté totale – titre alcalimétrique complet :
P = TH – TAC
TH (temporaire) = TH (total) = TAC si on a seulement HCO3-
TH (total) = TH (Ca2+) + TH (Mg2+)
Conclusion :
On conclue d’après ce TP que la dureté se détermine par un dosage complexométrique
par l’EDTA , On utilise un adoucisseur d'eau pour adoucir l'eau jusqu'à environ cinq
degrés français, car les détergents tels que le savon sont moins efficaces dans une eau
dure : les ions calcium et magnésium font précipiter les anions carboxylate à longue
chaîne présents dans le savon.
Les sels minéraux qui entrent à l'état dissous dans le calcul de la dureté de l'eau
sont souvent essentiels à la santé. Lors de leur dissolution dans l'eau, ceux-ci se
retrouvent sous la forme de cations et d'anions. À l'état libre, ces derniers sont
toutefois difficilement assimilables par les êtres vivants (qui assimilent plus facilement
des ions complexés).