Conductimètri

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 Réalisé par : Selmi Nourelhouda
Toufehi Eslem
PC2A / Groupe 2
I. Introduction :
La conductimétrie est une méthode de dosage basée sur les différences de
conductivité des solutions.

II. But :

L’objectif cette manipulation est de réaliser des dosages par potomètre, par
précipitation et par complexion en mesurant la conductance d’une solution.

III. Partie théorique :

1. Définitions :
a. La conductimétrie :

Le terme de conductimétrie désigne une méthode de mesure des

propriétés conductrices d'une solution. Cela permet de déterminer la
concentration des ions contenus dans la solution étudiée. La
conductimétrie peut ainsi servir dans les opérations de dosage ou de
détermination de la cinétique d'une réaction.

2. Principe :
a. Principe de la conductimétrie :

Une cellule de conductimétrie est constituée de deux électrodes, de plaques

identiques et parallèles et recouvertes de noir de platine. Ces électrodes
sont reliées à un générateur de tension. Une fois la cellule plongée dans la
solution ionique, on fait varier la tension à ses bornes et on mesure
l'intensité du courant qui la traverse.
Le conductimètre s'appuie sur la loi d'Ohm :
U=RxI
où U représente la tension donnée en volts, I l'intensité exprimée en
ampères et R la résistance exprimée en ohms.

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 Il donne ensuite une valeur de la conductance G, exprimée en siemens,
sachant que :
G = 1/R

b. Principe du dosage conductimétrique

Un dosage par étalonnage conductimétrique permet la détermination
d'une concentration Cx d’un soluté ionique en solution aqueuse à
partir d'une droite d'étalonnage. On mesure, à l’aide d’un
conductimètre, la conductivité i de plusieurs solutions contenant ce
même soluté de concentrations Ci puis on trace la courbe i = f (Ci).
On obtient une courbe dite « d’étalonnage ».
On mesure la valeur de l’absorbance de la solution Sx puis on la reporte
sur le graphique. L’abscisse du point correspondant sur la courbe
d’étalonnage correspond à la concentration Cx du soluté.

 Remarques
- La courbe d’étalonnage obtenue est une droite qui passe par
l’origine. Les grandeurs  et C sont proportionnelles. Ce qui est en
accord avec la loi de Kohlrausch pour des solutions diluées. Les
solutions étalons utilisées respecteront ce critère (c ≤ 1,0.10-2 mol/L)
afin d’obtenir une fonction linéaire qui permet une détermination plus
précise de la concentration cherchée.
- La concentration de la solution inconnue doit appartenir à la gamme de

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 celles des solutions étalons. Si ce n’est pas le cas, elle devra être diluée avant
d’en mesurer la conductivité.

c. Principe de dosage par titrage direct

L’objectif d’un dosage est de déterminer avec précision la quantité de
matière ou la concentration d’une espèce chimique. Lors d’un dosage par
titrage direct, une transformation chimique se produit entre le réactif
titrant de concentration
connue et le réactif titré dont on cherche à déterminer la
concentration. La réaction chimique support du titrage doit être rapide,
totale et unique.

 Équivalence d’un titrage

 Définition :
L’équivalence d’un titrage est atteinte lorsque les réactifs ont été introduits
dans des proportions stœchiométriques.

 Détermination de la concentration de l’espèce titrée :

Soit la réaction de titrage :

aA+bB → cC + dD

Où A est le réactif titré et B le réactif titrant.

n( A) n(B)
=
a b

À l’équivalence, la relation entre les quantités de réactifs n(A) et n(B) mises en

𝑪 𝑨 𝑽𝑨 = 𝑪 𝑩 𝑽𝑬
𝒂 𝒃

jeu est :

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Les coefficients stœchiométriques, a et b d’une part et CB, VE, VA, d’autre
part, étant connus, on déduit de l’équation la valeur de CA, concentration de
la solution titrée.

 Suivi par conductimétrie :

 Détermination du volume équivalent, VE :

Lorsque des ions interviennent dans la réaction de titrage, un suivi
conductimétrique est possible.

On mesure la valeur de la conductivité de la solution σ pour chaque

volume V de solution titrante versée , puis on trace la courbe de dosage
σ = f(V).

Les deux portions du graphique peuvent être modélisées par deux

droites dont le point d’intersection est le point équivalent E.
La valeur du volume équivalent VE est déterminée par l’abscisse du point
équivalent E.

Courbe de titrage conductimérique σ = f(V)

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IV. Partie expérimentale :

1. Etalonnage d’un conductimétre :

Pour effectuer l'étalonnage, on utilise une solution étalon (généralement on

utilise l’eau distillée) dont on connait la conductivité en fonction de la
température :
- on plonge la cellule dans l’eau distillée.
- on mesure la température de l’eau distillée.
- on régle la constante de cellule sur le conductimètre de façon à avoir la
conductivité à la température mesurée.

2. Mode opératoire :

1- On rince avec toute délicate la cellule conductimétrique avec l’eau distillé et

la sécher doucement à l’aide du papier filtre sans frotter la surface platine
des électrodes.
2- On mesure la conductance de l’eau.

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 3- On dose la solution souhaitée par fraction de 0.5 ml de réactif sauf à
proximité du point d’équivalence ou les fractions doivent être de 0.2 ml.
4- On arrêt l’agitation et on mesure la conductance.
5- on Lève l’électrode et on laisse la dans l’eau distillé jusqu’à nouvelle mesure.
6- on note le volume ajouté et la conductance de la solution.

a. dosage d’un acide fort par une base forte :

On prélève 100ml d’une solution d’un acide chlorhydrique HCL et on note la

conductivité.

VNaoh 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
σ (ms) 23,7 22,6 21,5 20,7 19,6 18,3 17,6 16,4 15,2 14,6 13,4 12,5 11,5 10,6

VNaOh 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 27 28 31
(ml)

σ(ms 9,7 8,6 7,6 6,6 6,2 5, 5,8 6,5 6,7 7,1 7,7 8,1 9,4 10,6 12.
) 3 2 1 6 8 6 5 2 2 6 2 2 3

b. dosage d’un acide faible par une base forte :

On prélève 100ml d’une solution d’un acide acétique CH3COOH HCL et on

note la conductivité.

VNaO 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

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H(ml)
G (ms) 0.6 0.6 0.8 1.1 1.2 1.4 1.6 2.3 2.5 2.7 2.9 3.0 3.2 3.4 3.6 3.6 3.8
5 9 6 3 9 5 4 9 7 3 0 5 1 5 4 9 5

VNaOH(m 11 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
l)
G (ms) 4.1 4.5 4.9 5.4 5.9 6.4 6.7 7.3 7.6 8.0 8.5 9.0 9.5 9.9 10.2 10.4
7 5 3 7 4 3 9 6 4 9 7 9 5 2 3 1

c. dosage d’un acide fort et faible par une base forte :

On prélève 100ml de mélange (HCL+CH3COOH) et on note la conductivité.

VNAoH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 20 21 22 23 24 25

G(ms 11,5 10,3 9,6 8,6 7,9 6,7 6,1 5,0 4,3 3,5 5,0 5,4 5,9 6,4 6,7 7,3
) 3 4 2 6 3 4 0 5 2 6 8 6 1 2 2 7
VNaOH (mL) 26 27 28 29 30

G(ms) 7,75 8,11 8,66 9,10 9,54

V. Exploitation des résultats :

1. dosage d’un acide fort par une base forte :
1) écrire la réaction de dosage :

H30+ (aq) + OH-(aq)⇌ 2H2O

2) expliquer l’allure de la courbe de titrage :

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Les deux portions du graphique peuvent être modélisées par deux droites
dont le point d’intersection est le point équivalent E. La valeur du volume
équivalent VE=19 ml qui est déterminée par l’abscisse du point équivalent E.

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20
Conductivité (ms)

15

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35
volume (mL)

Courbe de titrage conductimérique G= f(V)

3) déterminer la molarité de la solution KOH :

n1=n2

C1V1=C2V2

C 2V 2
C1= VE

0,5∗100
AN : C1= 19
=2,63 mol dans 1 L de solution.

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2. dosage d’un acide faible par une base forte :

1) écrire la réaction de dosage :

CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO- + H3O+
2) expliquer l’allure de la courbe de titrage :

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10

8
Conductivité (ms)

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
volume (mL)

On s’intéresse au titrage d’une solution de cH 3CooH par une solution De

Potasse d’argent.

 L’ajout d’un grand volume d’eau distillée dans le bécher permet de

négliger les effets de la dilution dus aux ajouts successifs de nitrate
d’argent et donc l’obtention de droites croissante sur le graphique.

 Le volume équivalente V2=24mL

3) déterminer la molarité de la solution
n1=n2
C1V1=C2V2
C 2V 2
C1= VE

10
 0,5∗100
AN : C1= 24
=2,08 mol dans 1 L de solution.

3. Dosage d’un acide fort et faible par une base forte :

1) écrire la réaction de dosage :

CH3COOH + OH- ⇌ CH3COO- +H2O

2) expliquer l’allure de la courbe de titrage :

14

12

10
Conductivité (ms)

0
0 5 10 15 20 25 30 35
volume (ml)

L’allure de la courbe est composée de 3 portions modélisée par 2 points

d’équivalence. La valeur de volume équivalence VE1= 9 et VE2= 19
3) déterminer la molarité de la solution
n1=n2
C1V1=C2V2
C 2V 2
C1= VE

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Pour acide acétique :
0,5∗100
AN : C1= 9
=5,55 mol dans 1 L de solution.

Pour acide chlorhydrique :

0,5∗100
AN : C1= 19
=2,63 mol dans 1 L de solution.

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