APPLICATIONS

Exercice 1 :
Dans une colonne de transfert de matière fonctionnant sous une pression P = 3,1bar,
k mole k mole
les coefficients de transfert locaux,  y  1, 07 2
;  x  22 .
m .h m 2 .h
Les compositions de la phase gazeuse et celle de la phase liquide à l’équilibre sont
liées par la loi de Henry . p* = 0,08.106x.
Déterminer les coefficients de transfert globaux Ky et Kx .
Résolution :
Ecrivant l’équation de l’équilibre sous forme
y* = m x
p* 0, 08.10 6
y*   x  35,1x
P 3,1.735
Les coefficients de transfert globaux :
1 1 1 k mole
Ky     0, 396 2
1 m 1 35,1 0, 935  1,595 m .h
 
y x 1, 07 22

1 1 1 k mole
Kx     13,9 2
1 1 1 1 0, 0266  0, 0455 m .h
 
m y  x 35,1.1, 07 22

Kx 13,9
Vérification :   35,1  m
K y 0,396

Exercice 2 :
Déterminer la composition d’un mélange de vapeur à une température de 60°C en
équilibre avec son mélange à l’état liquide composé de 40% (mol.) benzène et 60% (mol.)
toluène.
En tenant compte que le mélange est caractérisé par la loi de Raoult. Ainsi déterminer
aussi la composition de mélange à l’état liquide dont la température d’ébullition t = 90°C à
une pression P = 760mmHg.

1
 Sachant que la pression de saturation de benzène et de toluène à 60°C sont
respectivement : Pb = 385mmHg ; PT = 140mmHg, à 90°C et P = 760mmHg sont
respectivement Pb = 1013mmHg ; PT = 408mmHg.
Résolution :
La pression partielle de benzène et celle de toluène :
pb = Pb. xb = 385.0,4 = 154mmHg
pT =[Link] = PT(1-xb) = 140(1-0,4) = 84mmHg
La pression totale : P = pb + pT = 154 + 84 = 238mmHg
pb 154
La composition de la phase vapeur : yb    0, 648
P 238
D’où la composition de la phase vapeur : 64,8%(mol.) benzène et 35,2% (mol.) toluène
Pour déterminer la composition du mélange à l’état liquide dont la température d’ébullution
t= 90°C à 760mmHg :
On écrit : P = [Link] + [Link] d’où 760= 1013xb + 408(1-xb)
xb = 58,3% ; xT = 41,7%

Exercice 3 :
Déterminer les compositions des phases à l’équilibre et construire les diagrammes
d’équilibres.
En coordonnés t – x, y et y*-x pour un mélange benzène-toluène à la pression
atmosphérique on considère que le mélange est caractérisé par la loi de Raoult.
Résolution :
Pour le calcul des compositions des phases à l’équilibre, on utilise les équations suivantes :
pb = Pb.x ; pT = PT.(1-x)

P  PT Pb
Par la Loi de Dalton :P = pb + pT = Pb.x + PT.(1-x) D’où x  ; y*  .x
Pb  PT P

x, y* concentration molaire du benzène dans la phase liquide et celle de phase vapeur en

équilibre.
Le calcul (voir tableau 1) , Les diagrammes (voir Fig 1.2)

2
Tableau 1 :
Pb PT P1 P  PT Pb
t °C x y*  x
mm Hg mm Hg mm Hg Pb  PT P

80 760 300,0 760 1 1

760  333 852
84 852 333,0 760  0,823 .0,823  0,922
852  333 760
760  379,5 957
88 957 379,5 760  0, 659 .0, 659  0,803
957  379,5 760
760  432 1078
92 1078 432,0 760  0, 508 .0, 508  0,720
1078  432 760
760  492, 5
 0, 376 1204
96 1204 492,5 760 1204  492, 5 .0,376  0,596
760

760  559, 0
 0, 256 1344
100 1344 559,0 760 1344  559, 0 .0, 256  0, 453
760

760  625, 5
 0,155 1495
104 1495 625,0 760 1495  625, 5 .0,155  0,304
760

760  704, 5
 0, 058 1659
108 1659 704,5 760 1659  704, 5 .0, 058  0,128
760

110 1748 760,0 760 0 0

Fig .1 Fig.2

3
Exercice 4 :
A l’aide du diagramme t-x, y. Déterminer la composition de la phase vapeur en
équilibre et la température d’ébullition de la phase liquide d’un mélange binaire composé de
55% (mol.) benzène et 45% (mol.) Toluène.
Résolution :
On construit la ligne ABCD sur la Fig.1 on trouve :
a) Composition de la phase liquide à l’équilibre : point A : Benzène : 55% (mol.)
b) Température d’ébullition : 91°C
c) Composition de la phase vapeur à l’équilibre : point D : Benzène : 75% (mol.)
Toluène : 25%(mol.)

Fig .1 Fig.2
Exercice 5 :
Deux phases en contact à une température de 25°C. L’air à la pression atmosphérique
contenant 14% (mol.) acétylène (C2H2) et l’eau content d’acétylène en solution en quantité :
a) 0,29.10-3 kg par Kg d’eau.
b) 0,153.10-3 Kg par Kg d’eau
Déterminer :
1) Le sens de transfert de l’acétylène dans les cas a) et b).
2) La force motrice au début de processus de transfert en rapport de concentration molaire.

4
 Sachant que :
La pression atmosphérique P = 765mmHg. La concentration de l’acétylène à l’équilibre dans
la phase gazeuse et celle liquide est déterminée par la loi Henry. ( cte de Henry pour C2H2, H
 1,01.106mmHg)
Résolution :
Loi de Henry : p* = Hx
H : coefficient de Henry à 25°c pour acétylène H  1,01.106mmHg
La pression partielle de l’acétylène dans l’air
p = y.P= 0,14.765= 107mmHg
cas a) fraction molaire (x) de l’acétylène dans l’eau tel que :
kg acétylène
X = 0,29.10-3
kg d'eau

X 0, 29.103 18.0, 29.103

x    0, 2.103
M C2 H 2 26 26
X 0, 29.103 
M eau 18

Les réponses peuvent être établies par deux méthodes :

Méthode I :
Dans les conditions d’équilibre la pression partielle de l’acétylène dans le cas a)
P* = H.x = 1,01.106.0,2.10-3 =202mm Hg
En effet la pression partielle réelle de l’acétyle est de 107 mmHg pour aboutir à l’équilibre
l’acétylène doit être transférée de la phase liquide à la phase gazeuse c.a.d de l’eau vers l’air.
La force motrice au début de ce processus de transfert en pression partielle d’acétylène.
p  p*  p  202  107  95mmHg
La force motrice au début de transfert, calculer à travers la fraction molaire de la phase gaz .
202
y  y *  y   0,14  0, 264  0,14  0,124
765

Méthode II :
Dans les conditions d’équilibre ave la phase gazeuse ou la pression partielle de l’acétylène est
de 107mmHg, l’eau d’après la loi de Henry doit avoir une fraction molaire.
P 107
x*    0,106.10 3
H 1, 01.106
En effet on a une fraction molaire d’acétylène x = 0,2.10-3 > 0,106.10-3 donc l’acétylène va
être transférée de l’eau vers l’air pour aboutir à l’équilibre.

La force motrice au début de transfert, calculer à travers la fraction molaire de la phase

liquide.
5
x  x  x*  0.2103  0.106103  0.094103
kg acétylène
cas b): X = 0,153.10-3
kg d'eau
La fraction molaire :
0,153.103 18.0,153.103
x   0,106.103
26 26
0,153.103 
18
Le transfert n’aura pas lieu car :
x = x* = 0,106.10-3 et y = y*= 0,14

6
 APPLICATIONS ABSORPTIONS
Exercice 1 :
Déterminer le débit de l’acide sulfurique destiné pour l’absorption de l’humidité de l’air à la
pression atmosphérique sachant que :
Le débit de l’air sec dans l’absorbeur est de 500m3/h , l’humidité de l’air initiale est 0,016
Kg/Kg air sec, l’humidité de l’air finale après absorption 0,006kg/kg air sec, la concentration
de l’eau dans l’acide sulfurique initiale 0,6Kg/Kg et la concentration de l’eau finale dans
l’acide sulfurique est de 1,4 Kg/Kg. La masse volumique de l’air  = 1,293Kg/m3
Résolution :
Débit massique de l’air sec
G = 500.1,293 = 646Kg/h
avec 1,293Kg/m3 masse volumique de l’air sec dans les conditions normales.
Bilan matière :
G ( yb  yh )  L( xb  xh )

( yb  yh ) 0, 016  0, 006
D’où L  G  646.  8,1kg / h
( xb  xh ) 1, 4  0, 6

Exercice 2 :
On absorbe de la vapeur d’acétone de l’air par l’eau pure. L’aire contient 6% (vol) de
l’acétone, le débit de l’eau est de 3000kg/h et celui de l’air est 1400m3/h, l’eau absorbe 98%
de l’acétone.
L’équation de la ligne d’équilibre y* = 1,68X
y* : est exprimé en K mole acétone /Kmole d’air ,
X : est exprimé en Kmole d’eau.
Le coefficient de transfert de matière.
Kmole d ' acétone
Ky = 0,4 mole acétone / (m2.h. )
Kmole d ' air
La température dans la colonne 20°C et la pression est atmosphérique.

7
Déterminer le diamètre et la hauteur de l’absorbeur rempli de garnissage sous forme des
anneaux céramiques de dimension 25× 25×3. (a= 204 m2/ m3) (   0, 74m3 / m3 ) (Pourcentage
de vide voir tableau pour garnissage)
La vitesse de l’air dans la colonne d’absorption est de 25% inférieur à la vitesse
d’engorgement (wen), le coefficient de mouillage de garnissage   1
Résolution :
Quantité d’acétone absorbée :
Gv . ybCab 1400.0,06.0,98
M   3,9 Kmole / h
(1  yb ).22, 4 0,94.22, 4
Où Cab = 0,98-taux d’absorption.
La concentration initiale de l’acétone dans l’eau injectée en haut de l’absorbeur Xh = 0
Concentration finale de l’acétone dans l’eau évacuée en bas de l’absorbeur.
M 3,9 kmole acétone
Xb    0,0234
L 3000 kmole d ' eau
M eau 18

La concentration d’acétone initiale dans l’air à l’entrée dans l’absorbeur :

yb 0, 06 kmole acétone
Yb    0, 0639 .
1  yb 0,94 kmole d ' air
La concentration finale de l’acétone dans l’air à la sortie de l’absorbeur.
yb (1  Cab ) 0, 06.0,02 kmole acétone
Yh    0,00128
1  yb 0,94 kmole d ' air
Avec ces deux points A et B de coordonnées A(Xb, Yb) et B(Xh, Yh) on construit la ligne
opératoire et par l’équation de la ligne d’équilibre y* = 1,68X on construit la ligne d’équilibre
dans le diagramme Y – X.

Y,Y*
yb B

0,06
yb

Y*b
Ligne opératoire

0,01 Ligne d’équilibre

8

Yh A X
Xh Xb
On détermine la force motrice de transfert en bas de la colonne d’absorption.
kmole d ' acétone
Yb  Yb  Yb*  0, 0639  0, 0393  0, 0264
kmole d ' air
La valeur de Yb* est déterminé par l’équation d’équilibre pour X = Xb
kmole d ' acétone
Yb*  1, 68 X b  1, 68.0, 0234  0, 0393
kmole d ' air
La force motrice de transfert en haut de l’absorbeur :
kmole d ' acétone
Yh  Yh  Yh*  0, 00128  0  0, 00128
kmole d ' air
La force motrice moyenne :
Yb  Yh 0,0246  0, 00128 kmole d ' acétone
Ym    0, 0079
Y 0, 0246 kmole d ' air
ln. b ln
Yh 0, 00128

La surface d’échange de matière est déterminée par l’équation générale de transfert de

matière.
M 3,9
M  K y.Ym .F d’où F    1230m 2
K y .Ym 0, 4.0, 0079

Le volume de garnissage nécessaire pour obtenir cette surface d’échange avec un coefficient
de mouillage   1 .
F 1230
V = Hg.S =   6m 3
a 204
avec a  204m 2 / m3 surface d’échange spécifique de garnissage choisie (d’après des tableaux)
Hg : Hauteur de garnissage (m)
S : Section de la colonne d’absorption (m2)
Déterminant la section S de la colonne d’absorption.
On se propose de déterminer d’abord la vitesse d’engorgement : wen
T0 273
soit L =3000kg/h ;  g  0  1, 293  1, 2kg / m3
T 293
G = 1400.1,293= 1810kg/h
eau  1000kg / m3
L 3000
  1, 66
G 1810
 g 1, 2
  0,0012
 L 1000
9
 L  1mPa.s

  0, 74m3 / m3 (Pourcentage de vide voir tableau pour garnissage)

Remplaçant ces valeurs dans la formule :
g
wen 2 .a.
L L y
lg . 0,16  A  1, 75( )0,25 ( )0,125
g . 3
G L

wen 2 .204.0, 0012 0,16

lg 3
.1 = 0,022 - 1,75.1,660,25 .0,00120,125
9,81.0, 74
lg 0,061wen2 = - 0,825
D’où wen = 1,56m/s
On prend la vitesse réelle de l’air dans l’absorbant à 25% inférieur à la vitesse d’engorgement.
w = 0,75wen = 0,75. 1,56= 1,17m/s
Section de la colonne d’absorption :
G 1810
S   0,358m 2
3600.w. g 3600.1,17.1, 2

0,358
Diamètre de la colonne : D   0, 675m
0, 785
Hauteur de garnissage : Hg = V/S = 16,8m
Exercice 3 :
On absorbe de l’ammoniac d’un gaz inerte par l’eau pure à la pression atmosphérique, la
concentration de l’ammoniac initiale dans le gaz inerte est de 0,03k mole de gaz inerte le taux
d’absorption est de 90%, l’eau à la sortie de l’absorbeur contient 0,02Kmole d’ammoniac
/Kmole d’eau. La température dans la colonne est maintenue constante.
Les données d’équilibre dans le système gaz inerte-ammoniac-eau sont :
Tableau3
X Y*
Kmole ammoniac Kmole ammoniac
Kmole eau Kmole inerte

0 0
0.005 0.0045
0.010 0.0102
0.0125 0.0138
0.015 0.0183
0.020 0.0273
0.023 0.0327

10
Déterminer le nombre des unités de transfert n0y par deux méthodes :
a) Méthode graphique
b) Méthode intégrale

Résolution :
a) Avec les données d’équilibre on construit sur le diagramme x - y la ligne d’équilibre AB
sur le même diagramme on trace la ligne opératrice CD avec les coordonnées du point
C(xh, yh) , xh = 0 et yh = yb (1- Cab ) = 0,03(1-0,9) = 0,003
Les coordonnées du point D (xb, yb ) avec xb= 0,02 et yb = 0,03
Le nombre d’unité de transfert on les détermine comme suit :

Diagramme x – y
Les segments d’ordonnées entre la ligne d’équilibre et celle opératoire est divisé en deux
parties à travers le centre des segments on trace une ligne supplémentaire discontinue.
On commence après par le traçage de la ligne en zigzag à partir de point C de telle façon que
ab = bc, chaque escalier représente une unité de transfert en tout on obtient 5,82 unité de
transfert (la dernière unité est incomplète est égale au rapport des segments la dernière unité
est incomplète est égale au rapport des segments Df /ef = 0,82 d’ou noy = 5,82.

11
b) Pour la détermination du nombre d’unité de transfert par la méthode d’intégration
graphique.
On utilise les données d’équilibre du tableau et le diagramme x – y puis on dresse le tableau
suivant :
1
On calcule y – y* puis
y  y*

1
x y y* y –y*
y  y*
0 0.003 0 0.003 333
0.005 0.0097 0.0045 0.0052 193
0.010 0.0165 0.0120 0.0063 159
0.0125 0.0200 0.0138 0.0062 161
0.015 0.0234 0.0183 0.0051 196
0.020 0.0300 0.0273 0.0027 371
1
Avec les données de ce dernier tableau on trace la courbe  f(y)
y  y*

yb  0,03
dy
La surface hachurée est égale à n0 y  
yh  0,003
y  y*
 5,83

Le calcul se fait par la somme des surfaces des trapèzes.

On a adopté la méthode de calcul de trapèze pour calculer la surface hachurée.

12
 1
On pose T 
y  y*
En général, on peut diviser la surface hachurée en deux surfaces S1 et S2 .
yn  y0 T0  Tn
Avec : S1  (  T1  T2  ...Tn 1 )
n 2
Si on divise S1 en n=10 on aura
y10  y0 T0  T10
S1  (  T1  T2  ...T9 ) donc
10 2
y10  0, 003 333  T10
S1  (  T1  T2  T3  T4  T5  T6  T7  T8  T9 )
10 2
Si on divise S2 en n = 10
y20  y10 T10  T20
S2  (  T11  T12  ...T19 )
10 2
0, 03  y10 T10  371
S2  (  T11  T12  T13  T14  T15  T16  T17  T18  T19 )
10 2
S = S1 + S2 = 5,83 = n0y
yb  0,03
dy
S 
yh  0,003
y  y*
 S1  S 2  n0 y  5,83

13