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----------------------- Avancement d’une réaction ------ [Link] THABET

Exercice n°1
À t = 0, on mélange dans un bécher, un volume V1 = 100 mL d’une solution aqueuse de K2S2O8 de
concentration molaire C1 = 0,1 mol.L-1 avec un volume V2 = 50 cm 3 d’une solution aqueuse de KI de
concentration molaire C2 = 0,5 mol.L-1.
2-
La réaction qui se produit est totale et admet pour équation : S O 2 - + 2 I- 2 SO4 + I2
2 8

1. Calculer les quantités de matières initiales des ions S2O82 - et I - présentes dans le mélange.
2. a) Préciser, en le justifiant, le réactif limitant ?
b) Compléter :
. Réaction totale  n final (réactif limitant) = …..
. Réaction limitée  n
(réactif limitant) …. 0
final

3. Chacun des graphes ci-dessous représente l’évolution, au cours du temps, du nombre de moles d’un
constituant du mélange (réactif ou produit).
Compléter ces graphes.

………. en 10 -3 mol ………. en mmol ………..…. en 10 -3 mol

……. …….

10

….
t t t
0 0 0

Exercice n°2
O
À t = 0, on mélange dans un bécher n1 moles d’acide éthanoïque CH3 C et n2 = 0,74 mol d’éthanol
CH CH OH . OH
3 2

Il se forme un ester et de l’eau. À différents instants, on dose l’acide restant dans le mélange.
Ce qui a permis de tracer la courbe qui traduit l’évolution, au cours du temps, du nombre de moles de
l’acide restant dans le mélange.
n acide ( mol )
0,6

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1
t ( min )
0
20 40 60 80 100
1. a) Ecrire l’équation de la réaction qui a lieu en utilisant les formules semi-développées.
b) Comment nomme-t-on cette réaction ?
2. a) Le mélange initial est-il équimolaire ? Justifier votre réponse.
Page 1/5 de la réaction) :
b) Compléter le tableau suivant (tableau d’avancement
 Equation chimique acide + alcool ester + eau
Etat du système Avancement Quantités de matière ( mol )
Etat Initial ( t = 0 )
Etat intermédiaire ( t > 0 )
Etat final ( t = tf )

3. a) Déterminer l’avancement x de la réaction à l’instant de date t = 20 min.

b) En déduire la composition du mélange à l’instant t = 20 min.
4. Déterminer l’avancement maximal xmax de la réaction.
5. Déterminer l’avancement final xf de la réaction.
6. a) a1) La réaction étudiée est-elle totale ou limitée ? Justifier votre réponse.
a2) Citer les deux autres propriétés de la réaction.
b) Calculer le taux d’avancement final f de la réaction.

Exercice n°3

À t = 0 s, on mélange dans un bécher, un volume V1 d’acide éthanoïque, et un volume V2 de butan-1-ol

contenant 1,8 mol de cet alcool. On ajoute au mélange initial, 2 mL d’une solution concentrée d’acide
sulfurique.
La courbe ci-dessous représente l’évolution, au cours du temps, de la quantité l’acide éthanoïque
restante dans le mélange.
n acide ( mol )
1,2

0,8

0,6

0,4

0,2
t ( min )
0
30 60 90 120 150
1. Quel est le rôle de l’acide sulfurique ?
2. Préciser, en justifiant votre réponse, le réactif limitant.
3. Dresser le tableau d’évolution du système chimique contenu dans le bécher.
4. a) Déterminer, par deux méthodes différentes, l’avancement maximal de cette réaction.
b) Déterminer :
- l’avancement final de la réaction,
- le taux d’avancement final de cette réaction.

c) c1) Déduire que la réaction étudiée est partielle.

c2) Quelle autre propriété de la réaction étudiée est mise en évidence par la courbe ?

Exercice n°4
La réaction entre les ions peroxodisulfate et les ions iodures est totale et admet pour équation :
- -
2 I-
2 2
S2O8 + 2 SO4 + I2
Etat initial (t = 0) 10 -3 10 -2 0 0 (mol)

t = 20 min 4.10 -4 - - - (mol)

Page 2/5
1. Dresser le tableau d’avancement de la réaction étudiée.
2. Déterminer, à l’instant de date t = 20 min, la quantité de matière d’ions iodure que contient le
mélange.
3. a) Déterminer l’avancement final xf de la réaction.
b) En déduire la composition du mélange à la fin de la réaction.
4. Préciser, en le justifiant, l’avancement maximal xmax de la réaction.

Exercice n°5
On dispose des solutions aqueuses suivantes :
(S1) : solution aqueuse d’iodure de potassium KI de concentration molaire C1 = 0,8 mol.L-1,
(S2) : eau oxygénée (solution de peroxyde d’hydrogène H2O2) de concentration molaire C2,
(S3) : solution concentrée d’acide sulfurique H2S04.

On étudie la réaction d’oxydation des ions iodures I- par le peroxyde d’hydrogène H2O2 en milieu acide.
La réaction est totale et admet pour équation :
2 I- + H O + 2 H O
+
2 2 3
I + 4HO
2 2

On mélange dans un bécher, un volume V1 = 20 mL de la solution (S1) avec un volume V2 = 25 mL de la

solution (S2).
On ajoute ensuite 2 mL de la solution (S3) au mélange et on déclenche immédiatement le chronomètre.
Les ions H3O+ sont en excès par rapport aux autres réactifs. 10 3 n ( I2 ) (mol)
Une étude appropriée, a permis de tracer la courbe qui traduit
5
l’évolution, au cours du temps, du nombre de moles de I2 qui se
forme dans le mélange.
1. Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
2. Déterminer l’avancement maximal xmax de la réaction.
3. a) Montrer que H2O2 est le réactif limitant. t
b) Déduire la valeur de la concentration C2. 0

Exercice n°6 (Bacc 2016 – 4è Tech. – Session de contrôle – 4 pts)

L’éthanoate d’éthyle CH3CO2C2H5 est un ester utilisé comme agent de saveur dans l’industrie
alimentaire. On le prépare au laboratoire par action de l’acide éthanoïque CH3CO2H sur l’éthanol
C2H5OH. L’équation qui symbolise cette réaction est :

CH3CO2H + C2H5OH CH3CO2C2H5 + H2O

Pour étudier cette réaction, on procède comme suit : on introduit dans un erlenmeyer sec placé dans un
bain d’eau glacé, un masse m1 d’acide éthanoïque, une masse m2 d’éthanol et quelques gouttes d’acide
sulfurique concentré, pris comme catalyseur. Le mélange ainsi préparé est équimolaire. On le répartit de
façon égale dans quatre tubes à essais préalablement dans un bain d’eau glacée. Chaque tube
renferme n0 moles de chaque réactif.
A un instant pris comme origine des temps, on place les tubes dans un bain thermostaté à 55 °C, après
les avoir équipés d’un réfrigérant à air. Puis on dose, à des instants déterminés, les acides restants dans
chacun des tubes par une solution aqueuse de soude de concentration molaire CB = 2 mol.L-1, en
présence d’un indicateur coloré approprié.
Une étude préalable a permis de déterminer le volume de la solution de soude nécessaire au titrage de
l’acide sulfurique présent dans chacun des tubes. Les résultats expérimentaux des titrages successifs
sont consignés dans le tableau ci-dessous, où VB désigne le volume de la solution de soude nécessaire
au titrage de l’acide éthanoïque seul.

t ( min ) 0 40 80 100
1. Donner le nom de la réaction étudiée.
VB ( mL ) 15 8 5 5
2. a) Préciser le rôle de l’indicateur coloré.
Page 3/5
b) En raisonnant sur le contenu d’un tube et en négligeant la quantité d’acide sulfurique qu’il contient,
montrer qu’à un instant t donné, l’avancement de la réaction est donné par la relation : x = n0 - CB VB
3. Déterminer :
a) la valeur de n0 ;
b) les valeurs x1, x2 et x3 de l’avancement x respectivement aux instants t1 = 40 min, t2 = 80 min et
t3 = 100 min.
En déduire la valeur de l’avancement final xf de la réaction.
4. a) Déterminer la valeur du taux d’avancement final  f de la réaction étudiée.
En déduire une propriété caractéristique de cette réaction.
b) Dégager, à partir du tableau précédent, une autre propriété caractéristique de la réaction étudiée.
5. Déterminer les valeurs de m1 et m2.
Données : M ( H ) = 1 [Link] -1 ; M ( C ) = 12 [Link] -1 ; M ( O ) = 16 [Link] -1

Exercice n°7
On introduit dans un bécher, un volume V = 50 mL d’une solution (S) d’acide chlorhydrique HCl de
concentration molaire C. À t = 0, on ajoute au contenu du tube, une masse m de fer en poudre et cela
sans variation appréciable du volume de la solution.
+ 2+
La réaction qui a lieu admet pour équation : Fe + 2 H3O Fe + H2 + 2 H2O
Les courbes ci-dessous, représentent l’évolution, au cours du temps, de l’avancement x de la réaction
pour deux expériences réalisées avec deux masses différentes de fer.
x ( 10 -3 mol ) 10 3 x ( mol )
12,5
7,5

4,2

t ( min ) t
0 2 0

Expérience n°1 Expérience n°2

On donne :
- masse molaire du fer : M ( Fe ) = 56 [Link] -1,
- volume molaire des gaz : VM = 24 [Link] -1.
I. Expérience n°1 (m = m1)
À la fin de la réaction, le fer a totalement disparu.
1. Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
2. a) La réaction étudiée, est-elle totale ou limitée ? Justifier votre réponse.
b) Déterminer :
- la valeur de l’avancement maximal xm de la réaction,
- la masse m1 de fer initialement introduite.
3. Calculer le volume de dihydrogène H2 dégagé par la réaction à l’instant de date t1 = 2 min.
II. Expérience n°2 (m = m2 = 0,8 g)

1. Montrer que H3O + est le réactif limitant.

2. Déduire la valeur de la concentration molaire C.

Exercice n°8
On dispose des solutions aqueuses suivantes :
(S1) : solution aqueuse de K2S2O8 de concentration molaire C1 = 0,2 mol.L-1,
(S2) : solution aqueuse de KI de concentration molaire C2.
On mélange, à t = 0, V1 = 25 mL de (S1) avec V2 = 25 mL de (S2).
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-
La réaction qui se produit est totale et admet pour équation : S O 2 - + 2 I- 2 SO4
2
+ I2
2 8
 [ I- ] ( mol.L-1 )
0,3

0,1

t
0
2-
1. a) Calculer la concentration initiale des ions S2O8 dans le mélange.
b) Calculer C2.
2. Dresser le tableau d’avancement de la réaction en utilisant l’avancement volumique.
3. a) Déterminer, par deux méthodes, le réactif limitant.
b) Déterminer, par deux méthodes, l’avancement volumique final yf de la réaction.
c) Déduire l’avancement volumique maximal ymax de la réaction.
4. Déterminer, à la fin de la réaction, la concentration de chaque constituant de la réaction.

Exercice n°9
(S1) : solution aqueuse de K2S2O8 0,5 M
(S2) : solution aqueuse de KI 0,05 M
(S) : solution aqueuse de Na2S2O3 de concentration molaire C = 0,2 mol.L-1

S2O8 réagit avec I - selon la réaction d’équation : S2O8 - + -

2 I-
2- 2 2
2 SO4 + I2 (1)

S2O32- réagit avec I2 selon la réaction d’équation : 2 S O - + -

2 I - (2)
2 2
2 3
I2 S4O6 +

On mélange, dans un bécher, 40 mL de (S2), V = 1 mL de (S), 10 mL d’une solution diluée d’empois

d’amidon.
On ajoute au mélange précédent 10 mL de (S1) et on déclenche le chronomètre (t = 0).
Le mélange demeure incolore pendant 3 min puis prend la couleur bleue qui s’intensifie au cours du
temps.
1. Interpréter ces observations.
2. Calculer l’avancement x de la réaction d’équation (1) à l’instant de date t = 3 min.

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