Introduction et bibliographie Règle des phases et degrés de liberté Diagrammes triangulaires
L’analyse du métamorphisme
EVI 883 - Géodynamique de la France
Cyril Langlois
Université Bordeaux 1
1er avril 2008
Cyril Langlois Université Bordeaux 1
L’analyse du métamorphisme
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Bibliographie
Références bibliographiques
Bonin B., La pétrologie. Collection 128, Nathan Université, 1999.
Kornprobst J., Métamorphisme et roches métamorphiques. Dunod,
2001.
Pons J.-C., La pétro sans peine 2 - minéraux et roches
métamorphiques. Editions du CRDP, académie de Grenoble,
Collection Focus, 2001.
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L’analyse du métamorphisme
Introduction et bibliographie Règle des phases et degrés de liberté Diagrammes triangulaires
Définitions et limites du métamorphisme
Le métamorphisme
I « Le métamorphisme est l’ensemble des transformations qui
entraı̂nent un réarrangement à l’échelle atomique des éléments d’une
roche, conduisant à une recristallisation à l’état solide (en présence
ou non d’une phase vapeur), sous l’effet de variations de
température, de pression ou composition. » J. Kornprobst [2].
I « Transformation d’une roche à l’état solide du fait d’une élévation
de température et/ou de pression, avec cristallisation de nouveaux
minéraux, dits néoformés, et acquisition de textures et structures
particulières, sous l’influence de conditions physiques et/ou
chimiques différentes de celles ayant présidé à la formation de la
roche originelle. » J. Foucault et A. Raoult, Dictionnaire de géologie.
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Définitions et limites du métamorphisme
Métamorphisme et diagenèse
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Faciès et séquences métamorphiques
Faciès métamorphiques et conditions P-T
Définition
On appelle faciès métamorphique l’ensemble des assemblages
minéralogiques correspondant aux mêmes conditions de pression et de
température.
Les faciès ont été définis sur la base des assemblages observés dans les
roches issues d’un protolithe basique (métabasites).
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Faciès et séquences métamorphiques
Faciès métamorphiques et conditions P-T
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Faciès et séquences métamorphiques
Séquences para- et ortho-dérivées
Définition
On appelle séquence une famille de roche métamorphiques de
compositions voisines correspondant à un même protolithe général mais
ayant atteint des grades métamorphiques différents.
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Faciès et séquences métamorphiques
Séquences para- et ortho-dérivées
I Les séquences paradérivées comprennent des roches de protolithe
sédimentaire.
I Séquence pélitique : argilites - micaschistes à 2 micas - granulites
acides ;
I Séquence arénacée : grès - quartzite - (para)gneiss - granulites
acides ;
I Séquence carbonatée : calcaires / dolomies - marbres à minéraux
(cipolin) - granulites carbonatées ;
I Séquence marneuse : marnes - schistes à calcite/chlorite/séricite -
granulites basiques.
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Faciès et séquences métamorphiques
Séquences para- et ortho-dérivées
I Les séquences orthodérivées regroupent les roches de protolithe
magmatique.
I Séquence volcanique acide : rhyolite - méta-rhyolites - orthogneiss
(ortho-leptynites) - granulites acides ;
I Séquence volcanique basique : basaltes - méta-basaltes -
amphibolites - granulites basiques ;
I Séquence plutonique acide : granite - méta-granites - amphibolites -
granulites acides ;
I Séquence plutonique basique : gabbros - méta-gabbros - amphibolites
- granulites basiques.
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La règle des phases
Règle des phases
Définition I v = 0 : aucun degré de liberté. T, P et
composition chimique du système sont
v =c +2−φ fixées. Sur un diagramme de phase, le
système se trouve en un point invariant.
I v = 1 : un degré de liberté. Toute
I v, nombre de degrés variation de P, T ou composition implique
de liberté du système ; une variation déterminée des deux autres
I c, nombre de paramètres. Pour P fixée, les changements
constituants en de T et de composition sont corrélées : le
présence ; système évolue sur une courbe.
I φ nombre de phases ; I v = 2 : deux degrés de liberté. Pour P
I le nombre 2 (resp. T) fixée, la composition du système
correspond aux peut évoluer dans un champ 2D si T (resp.
variables P et T. P) change.
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Système métamorphique
Principe d’analyse des systèmes métamorphiques
I Une paragenèse métamorphique correspond à un système divariant
(P et T peuvent varier sans que la composition minéralogique ne
change) ;
I D’après la règle des phases, cela signifie v = 2 ⇒ c = φ ;
I Une méthode pratique d’analyse des réactions métamorphiques est
la représentation des paragenèses dans des diagramme triangulaires.
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Énergie interne U : fonction d’état exprimant l’énergie strictement
électrostatique, somme des énergies de liaison entre atomes.
I Si T ^
T+dT, l’agitation des atomes , le corps emmagasine de la
^
chaleur δQ = [Link], dS variation d’entropie.
I Si P , les atomes sont comprimés ⇔ travail δW = -[Link].
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Énergie interne U : fonction d’état exprimant l’énergie strictement
électrostatique, somme des énergies de liaison entre atomes.
I Si T ^
T+dT, l’agitation des atomes , le corps emmagasine de la
^
chaleur δQ = [Link], dS variation d’entropie.
I Si P , les atomes sont comprimés ⇔ travail δW = -[Link].
I Enthalpie H : fonction d’état dont la variation dH représente la
quantité de chaleur mise en jeu pendant la transformation isobare
d’un système, au cours de laquelle celui-ci reçoit ou fournit un
travail mécanique.
H = U + PV
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Enthalpie libre G : fonction d’état dont la variation dG représente le
travail échangé par le système avec son environnement, moins le
travail des forces de pression, au cours d’une transformation
réversible.
G = H − TS = U + PV − TS
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Enthalpie libre G : fonction d’état dont la variation dG représente le
travail échangé par le système avec son environnement, moins le
travail des forces de pression, au cours d’une transformation
réversible.
G = H − TS = U + PV − TS
I Une réaction chimique ne peut progresser que si l’enthalpie libre du
système réactionnel diminue. Le système est à l’équilibre lorsque G
est minimale.
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Enthalpie libre G : fonction d’état dont la variation dG représente le
travail échangé par le système avec son environnement, moins le
travail des forces de pression, au cours d’une transformation
réversible.
G = H − TS = U + PV − TS
I Une réaction chimique ne peut progresser que si l’enthalpie libre du
système réactionnel diminue. Le système est à l’équilibre lorsque G
est minimale.
dU, dH, dG
dU = δW + δQ = −[Link] + T .dS
H = U + PV ⇔ dH = [Link] + T .dS
G = H − TS = U + PV − TS ⇔ dG = VdP − [Link]
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
Soit une transformation entre deux espèces A (volume molaire V¯A ,
entropie molaire S¯A , enthalpie libre molaire G¯A ) et B (V¯B , S¯B , G¯B ).
Évolution de l’enthalpie libre G(T,P)
Équilibre de deux phases A et B ⇔ ∆Ḡ = G¯B − G¯A = 0.
I Sur la courbe d’équilibre, ∆Ḡ reste nul quand P et T changent.
I Si P et T varient de petites quantités dP et dT, A et B ne coexistent
que si d(∆Ḡ ) = 0.
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Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
Évolution de l’enthalpie libre G(T,P)
d(∆Ḡ ) = d(G¯B − G¯A ) = d(∆V̄ ).dP − d(∆S̄).dT
dP (∆S̄)A−B
d(∆Ḡ ) = 0 ⇔ =
dT (∆V̄ )A−B
Équation de Clapeyron
∆S̄, variation d’entropie molaire, ∆V̄ variation de volume molaire entre
les phases A et B.
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Introduction et bibliographie Règle des phases et degrés de liberté Diagrammes triangulaires
Diagramme de phases
Équation des courbes d’équilibre
I Hors de la courbe d’équilibre (d∆Ḡ = 0), la phase minérale stable
est celle dont Ḡ est la plus faible ;
I Quand T ^, ∆S̄ ^ : le désordre de la phase minérale augmente ;
I Quand P ^, en général ∆V̄ _ : le volume molaire de la phase
minérale diminue ⇒ la masse volumique de la roche augmente.
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Introduction et bibliographie Règle des phases et degrés de liberté Diagrammes triangulaires
Les triangles ACF-A’KF
Diagrammes ACF-A’KF
I Représentation des compositions chimiques des roches, des
associations minérales stables et des réactions entre espèces
minérales à l’aide de trois pôles, définis à partir de plusieurs éléments
majeurs (exprimés en moles d’oxydes).
I Les phases non caractéristiques des équilibres (minéraux cardinaux
ubiquistes et minéraux accessoires) ne sont pas considérés (p. ex :
SiO2 , NaAlSi3 O8 ).
I ACF : Fe et Mg sont considérés comme un même pôle ; diagramme
intéressant pour les roches basiques ;
I A’KF : intéressant pour représenter les roches riches en Ca et K,
comme les métapélites.
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Les triangles ACF-A’KF
Diagrammes ACF-A’KF
Diagramme ACF :
I A = ([Al2 O3 ] +
[Fe2 O3 ]) - ([Na2 O] +
[K2 O])
I C = [CaO] -
3,3 [P2 O5 ] (correction
du Ca de l’apatite)
I F = [FeO] + [MnO]
+ [MgO]
I A + C + F = 100 %
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Les triangles ACF-A’KF
Diagrammes ACF-A’KF
Diagramme A’KF :
I A’ =
([Al2 O3 ] + [Fe2 O3 ]) -
([CaO] + [Na2 O] +
[K2 O])
I K = [K2 O]
I F = [FeO] + [MnO]
+ [MgO]
I A’ + K + F = 100 %
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Autres exemples de diagrammes triangulaires
Diagrammes CaO-SiO2 -MgO
I Diagramme permettant
de représenter les roches
carbonatées ;
I Les trois pôles sont le
quart, SiO2 , le calcium
(CaO) et le Magnésium.
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Projections et simplifications
Diagrammes triangulaires et compositions réelles
I Les roches réelles ne se réduisent pas à trois phases ;
I On doit donc considérer des systèmes à plus de trois phases ;
I Ces systèmes sont représentés par des polygones ;
I Les points représentatifs des roches et des minéraux sont représentés
en 2D par projection sur une face du polygone.
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Introduction et bibliographie Règle des phases et degrés de liberté Diagrammes triangulaires
Projections et simplifications
Diagrammes AFM
I Projection sur le plan AFM des
compositions situées dans le I Les compositions situées dans
tétraèdre Al2 O3 - FeO - MgO - l’espace Ms-A-F-M sont
K2 O (en moles), à partir du projetées dans le triangle AFM
point représentatif de la ou sur la limite FM ;
muscovite (Ms) ; I Les compositions situées dans
I La muscovite, le quartz et l’eau l’espace Ms-F-M-0,25 K2 O sont
sont en excès ; projetées hors du triangle ;
I Ni CaO ni Na2 O ne sont I Les compositions pour lesquelles
considérés : les compositions sont K2 O > 0,25 sont projetées à
corrigées des quantités de plagioclase l’infini (cas du feldspath
et de mica blanc sodique potassique et des roches riches
éventuellement présents dans les en FK ).
roches considérées ;
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Projections et simplifications
Diagrammes AFM
Rq : Pour les
métapélites et gneiss de
faciès amphibolite et
granulite, hors du
champ de stabilité de la
muscovite, la projection
est réalisée à partir du
point représentatif de
l’orthose.
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Projections et simplifications
Diagrammes AFM
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Représentation des transformations
Paragenèses et équilibres
I Dans les diagrammes, les minéraux en présence sont reliés par des
droites définissant des triangles ;
I Si deux droites se croisent, leur intersection correspond à un
maximum thermique ; il implique que les minéraux reliés ne peuvent
pas coexister : une réaction a lieu.
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
On part d’un assemblage sédimentaire carbonaté à P ∼ 3 kbar, en
présence d’eau et de CO2 (diagramme de gauche) :
I Les phases en présence sont le quartz (Q), la calcite (C), la dolomite
(D) et la magnésite (M) ;
I Vers 400˚C, le talc (Tc), Mg3 Si4 O10 (OH)2 , se forme par la
réaction :
3M + 4Q + H2 O = Tc + 3CO2
I Le point représentatif du talc apparaı̂t sur la ligne Q-M (en rouge) ;
I La réaction se poursuit, la magnésite, qui n’est plus stable en
présence de quartz, disparaı̂t ; talc et dolomite coexistent, une
nouvelle ligne relie Tc et D.
D’après S. Dutch, http ://[Link]/dutchs/PETROLGY/[Link]
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
∼ 400˚C
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
I Vers 450˚C, la dolomite devient instable en présence de quartz et
disparaı̂t par la réaction ;
D + 4Q + H2 O = Tc + 3C + 3CO2
I La ligne Q-D disparaı̂t, il n’y a que 4 phases à l’équilibre (figure du
milieu) ;
I La réaction se poursuit : talc et calcite coexistent, une nouvelle ligne
les joint.
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
∼ 450˚C
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
I Vers 500˚C, quartz, calcite et talc réagissent pour former la
trémolite, dont le point apparaı̂t (en rouge) ;
I De nouvelles lignes joignent les phases en présence : Tr-C, Tr-Q,
Tr-Tc.
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
∼ 500˚C
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
I À plus haute température, talc et calcite réagissent : la ligne C-Tc
disparaı̂t ;
I une fois la réaction terminée, une nouvelle ligne joint trémolite et
dolomite (en rouge).
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Représentation des transformations
Exemple : métamorphisme des carbonates
> 500˚C
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