REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE

ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITE MENTOURI – CONSTANTINE

FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMENT DE PHYSIQUE

№ d’ordre :…………

Série :………….

MEMOIRE
Présenté pour obtenir le diplôme de magister en physique

SPECIALITE : Science des Matériaux

OPTION : CERAMIQUE

THEME

ETUDE THERMODYNAMIQUE DE MATERIAUX FRITTES A BASE DU

KAOLIN TAMAZERT .

Par
REBIAI LAKHDAR
Soutenu le :…./……/ 2006
Devant le jury :
Président : S. HAMAMDA Prof Université Mentouri - Constantine
Rapporteur : N. BOUKHEIT M.C Université Mentouri - Constantine
Examinateurs : A. BOUYOUCEF M.C Université Mentouri - Constantine
S. BARAMA M.C Université Mentouri - Constantrine
 REMERCIEMENTS

L’étude présentée dans ce mémoire a été effectuée dans sa totalité au laboratoire des
«Propriétés Thermodynamique et Traitements de Surface des Matériaux » du département
de physique de la Faculté des Science de l’Université Mentouri de Constantine, dirigé par le
professeur : Smail Hamamda.

Je veux exprimer ma sincère gratitude à mon encadreur Monsieur : N. Boukheit

Maître de Conférence au département de physique, pour ses conseils, pour ses orientations
et pour son aide dans la rédaction de ce mémoire et l’interprétation des résultats.

J’adresse mes plus sincères remerciements à Monsieur : S. Hamamda , Professeur au

département de physique de la Faculté des Sciences de l’Université Mentouri de Constantine
Pour l’honneur qu’il me fait en acceptant la présidence de jury.

J’adresse mes plus sincères remerciements à Monsieur : A. Bouyoucef Maîtres de

Conférence au département de physique de la Faculté des Sciences de l’Université Mentouri
de Constantine , qui a accepté de faire partie de mon jury.

J’adresse également mes plus sincères remerciements à Monsieur : S. Barama

Maîtres de Conférence au département de physique de la Faculté des Sciences de l’Université
Mentouri de Constantine , qui a accepté de faire partie de mon jury.

Enfin , Je tiens à remercier tous ceux qui ont contribué de près ou de loin à la réalisation
de ce mémoire , en particulier l’équipe du laboratoire « Propriétés Thermodynamique et
Traitements de Surface des Matériaux » notamment [Link] , Z. Imed et [Link], ainsi que
mon collègue B. Rabah du laboratoire des « céramiques».
 DEDICACE
Au nom de dieu le tout -puissant ,le tout -compatissant, je dédie ce travail à l’esprit de
mon père, à mère, à mes frères (Kamel et Zino) et leurs enfants , à mes sœurs et leurs enfants, à
mes beaux frères (Mokhtar , Mohamed , Lamine et Wahid), à ma femme et mon petit fils
Mohcène ,à toute la famille Rebiai et Barbache ainsi que mes amis ( [Link], [Link],
[Link] , [Link] et [Link]) pour leurs encouragements illimités.

Mille Merci à tous.

Rebiai – Lakhdar Fev 2006
 SOMMAIRE

INTRODUCTION GENERALE…………………………………

Chapitre I : Généralités

I-1 Les matériaux céramiques

I-1-1 Introduction ………………………………………
I-1-2- Domaines d’utilisation des céramiques:…………………………
I-1 -3 Essai de classification des céramiques……………………………
I-1-4 Elaboration des céramiques…………………………………………
I-1-5 Propriétés générales des céramiques…………………………………
a) Propriétés mécaniques…………………………………………………
b) Propriétés thermiques………………………………………………….
c) Propriétés électroniques……………………………………………….
d) Propriétés optiques…………………………………………………….
I-1-6 Les céramiques silico- alumineux ………………………………………
I-2 Le frittage des céramiques……………………………………………….
I-2-1 Introduction………………………………………………………………
I-2-2 Définition de frittage………………………………………………………
I-2-3 Différentes techniques de frittage…………………………………………
a- Frittage naturel…………………………………………………………………
b- Frittage sous charge…………………………………………………………
c- Frittage en présence des réactions…………………………………
I-2-4 Description général de phénomène…………………
I-2-5 Les forces motrices du processus…………………………
І-2-6 Mécanismes de frittage………………………………
1- Frittage en phase solide………………………………
2- Frittage en présence d’une phase liquide………………………
I-2-7- Activation du frittage

1
Chapitre II : Les matières premières silico-alumineuses

II-1 Introduction………………………………………
II -2 les argiles……………………………………
II -2 -1 Définition……………………………

II -2 -2 Formation Des argiles………………………………………

II -2 -3 Classification des constituants argileux………

II -2 -4 Structure des minéraux argileux……………………

II-2-5 La mullite………………………………
ІI-2-6 Les illites………………………………
ІI-2-7 Les micas……………………………………
ІI-2-8 Les feldspaths……………………………………………………………
II-3 La silice………………………………………………………………………………
II-4 Les kaolins…………………………………………………………………………………
II-4-1 La kaolinite
II-4-2 La mullite
II-4-3 La halloysite………………………………
II-5 Le kaolin de Tamazert (Kaolin T…………………………
II-5-1 Le kaolin T brut…………………………………
II-5-2 Enrichissement du kaolin T par un procède industriel………
II-5-3 Caractérisation du kaolin KT3……………………………………
II-5-4 Reconstitution minéralogique approchée sur les résultats de la séparation SMHG…
II-5-5 Mesure de la surface spécifique BET de micro et la mesoporosite……………

Chapitre III: Caractérisation des matières premières crues

Introduction……………………………………………………
III-1 Analyse thermo gravimétrique du kaolin KT3 (A.T.G)………
III-1 –1 Introduction…………………………………………………
III-1-2 Mise en œuvre expérimentale………………………
III-1-3- Résultat et discussion………………………………………
III-1-4 Comparaison avec le kaolin de Djeble Debbagh (D.D1)…………………
III -2- L'Analyse thermique différentiel (A.T.D)…………………

2
III-2-1 Principe………………………………………….
III-2-2 Résultats et discussion…………………………………
III-3 Analyse par DRX………………………………
III-3-1Paramètres instrumentaux………………
III-3-2 Indexation des diffractogrammes de RX………
III-3-3 Courbes de calibration………………………
a- Résultats et discussion……………………………
III-3-4 Cristallinité de la kaolinite de KT3……………………

a- Indice de Hinckley………………………….
b- Résultat et discussion………………….

III-3-5 Profils des pics de diffraction…………………………………

III-3-6 Décomposition des pics de diffraction……………………………
III-3-7 Résultats et discussion……………………………………………
a- Profil du pic (001) brut kaolinite (KT3)………………………
b- Analyse de profil du pic (001) observé ………………………………
c- Analyse de profil du pic (001) principal ………………………………
d- Analyse de profil du pic (001) secondaire ……………………………
e- Tailles des cristallites selon Scherrer………………………………
f- profil du pic (002) kaolinite KT3 ……………………………………
g- Profil du pic (001) brut muscovite KT3…………………………………
h- Analyse de profil du pic (001) muscovite KT3 brut…………………
i- Profil du pic (002) muscovite KT3………………………
j- Analyse de profil du pic (002) muscovite KT3 ………………
k- Mesure de la taille moyenne apparente des cristallites et les contraintes………

l- Profil du pic (001) fin muscovite KT3 …………

m- Profil du pic (002) fin muscovite KT3 …………………………
n- Mesure de la contrainte et la taille moyenne apparente
des cristallites des pics (001)f et (002)f..……………………………

3
Chapitre IV : Elaboration et techniques d’analyses des matériaux frittés

IV-1- Les Composés ………………………………………………

IV-1-1- Le kaolin Tamazert KT3 ………………………
IV-1-2 le sable GO …….……………………………………
IV-1-3 Le Tout Venant. T V 3………………………………
IV-1-4 Le sable GW2…………………………………
IV-2- Méthodes d’élaboration des échantillons ……………
IV-2-1- préparation des échantillons…………………………
a) Le broyage ………………………………………………
b) Le tamisage …………………………………………
c) Le mélange…………………………………………
d) Le moulage et pressage…………………………………………
e) Le séchage…………………………………………………
IV-3 Les méthodes expérimentales………………………

IV-3-1 Traitement thermique……………………………

IV-3-2 Etude dilatométrique ……………………………

IV-3 -3 Analyse par DRX ………………….
IV-3-4 Le microscope électronique à balayage (M.E.B)
IV- 4 les appareilles utilisés………………

Chapitre V : Résultats et discussions

V-1 La Composition des échantillons
V-2 Frittage des échantillons
V-3 Etude dilatométrique
V-3-1 Echantillon : 60KT3+40GO (cru)
a) Courbes thermiques
b) Courbes dilatométrique
V-3-2 Echantillon : 60KT3+40GO (Cuit)
a) influence de temps de frittage sur le comportement dilatométrique des échantillons
b) Discussion
V-3-3 Influence de la composition du mélange sur le comportement dilatométrique
a) Résultats

4
b) Discussion
V-4 Analyse par diffraction des rayons X
V-4-1 Echantillons 60KT3+60GO.
a) Résultats
b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX
c) Discussion
V-4-2 Echantillons 60KT +20GO+20TV3
a) Résultats
b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX
c) Discussion

V-4-3 Echantillons 60KT3+20GO+20GW2.

a) Résultats
b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX

c) Discussion
V-5 Mesure de la résistance mécanique
V-5-1 Résultat et discussion
V-5-2 Evolution de la forme des pores
CONCLUSION GENERALE
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

5
 REFERENCE BIBLIOGRAPHIQUE

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6
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8
9
10
11
12
13
14
15
16
shers

17
- profil du pic (002) muscovite F3B :

Nous étudions le profil du pic (002) brut de muscovite F3B, de diffraction des rayons x, les
résultats son reportés au tableau 7 :

paramètres 2on a b 2ω (2o°) Ii Hm B (2o) Φ

Pic (002) 9,02 7,80 9,92 0,32 8,52 16,9 0,50 0,64
muscovite

D’où : 2om : position de maximum d’intensité

2ω : largeur totale a mi-Hauteur
Ii : intensité totale
a : abscisse minimale du pic
b : abscisse maximale du pic
Hm : Hauteur maximale du pic
B : largeur intégrale du pic
Φ : facteur de forme
Nous remarquerons que le pic est voigtient ( Φ = 0,64) il est perturbé sous l’influence de
l’anisotropie des tailles des grains.

- analyse de profil du pic (002) Muscovite F3B OBSERVE :

Le profil du pic (002) muscovite (fig) est ajusté par une fonction de gauss et une fonction de
Lorenz dont les caractérestiques sont :

paramètres 2om Ii Hm 2ω (2o°) B (2o) Φ

Gauss 8,98 4,53 13,80 0,26 0,33 0,79
Lorenz 8,99 6 ,91 15,41 0,29 0,45 0,64

Nous remarquerons que les caractéristiques données par la fonction de Lorenz sont plus proches
des caractéristiques du pic observé que celles donnée par la fonction de gauss
Nous constution également que le centre aide est décalé, il est inférieur a
2o° = 9,02° qui est le maximum du et il apparaît une nette dissymétrie entre la partie gauche
l’angle supérieur a 2om et la partie droite (angle inférieure a 2om)
cette dissymétrie apparaît précisent au niveau de la base du pic sous ferme d’un elargissment
perceptible an fine la base du pic subi trine perturbation du roté de 20min.

-Profil du pic (020) kaolinite F3B :

18
Nous étudions le profil du pic (020) kaolinites de diffractions des rayons x dont les
caractéristiques sont :

paramètres 20°m(20) a b 2w(20°) Ii Hm Β(20°) Φ

Pic(020) 19,88 0,39 10,1 23 0,44 0,77

On constate que ce pic est voigtient (Φ =0,77)

-Analyse du pic (020) kaolinite F3B :

Le profil du pic fig ( ) est ajusté par une fonction de gauss et une fonction de Lorenz dont les
caractéristiques sont :

paramètres 20m Ii Hm B(20) 2w(20°) Φ

Fit-gauss
Fit-lorenz

7-Tailles des cristallites du pic (020) kaolinite F3B selon scherrer :

Comme nous avons vu dans le cas du pic (001) , nous allons utilisé la même méthode pour
calculer la taille apparente du cristallite du pic (020) .
Mes paramètres sont reportés dans le tableau 4 :

paramètres 20m Φ Bn(20°) Bgl(20) Bnl(20°) Bnl(20) L (A°)

Pic (020) 19,88 0,77 0,44 0,12 0,26 0,41 641

19
 Introduction générale

INTRODUCTION GENERALE

Actuellement, la majorité des produits céramiques fabriqués à ce jour est encore obtenue
à partir de matières premières minérales silico-alumineuses qui sont disponible dans la
nature en quantité importante puisque formant l’essentiel de la croûte terrestre. Certaines de
ces matières premières telles que les argiles présentent des propriétés remarquablement bien
adaptées aux applications dans le domaine de la céramique traditionnelle (brique, tuile,
vaisselle, sanitaire, carreau et verre), ainsi que quelques espèces de kaolins de différentes
compositions chimiques sont utilisées largement dans la fabrication des matériaux réfractaires
de bonne qualité.

La caractérisation de la matière première utilisée et leur comportement pendant les

différentes étapes de préparation sont indispensables dans l’industrie des matériaux
céramiques.

Les céramiques sont obtenues souvent par frittage, généralement entre 1000 et 1400 °C
selon la composition du mélange utilisé et les propriétés physico-chimiques de ses composés.
Cette étape, essentielle au procédé de fabrication des céramiques s’accompagne d’une
transformation des minéraux. Il s’agit de processus difficiles à appréhender en raison du
caractère progressif et /ou transitoire de certaines transformations. Ces phénomènes,
contrôlés par la cinétique de transfert de matière, sont bien sûr dépendants des conditions du
traitement thermique réalisé.

Dans ce travail, nous présentons une étude thermodynamique de matériaux frittés à base
du kaolin de Tamazert (ELMILIA) traité (KT3). Les échantillons utilisés sont constitués de
mélange de trois composés (KT3, TV3 et GW2) dont le KT3 a 60% en masse et nous
suivons leurs comportements en fonction du traitement thermique à 1250 °C pour différents
temps de maintien et cela du point de vue thermodynamique, en utilisant des techniques
d’analyses classique pour la caractérisation des échantillons obtenus.

1
 Introduction générale

Ce mémoire se présente de la manière suivante :

Le premier chapitre est constitué de deux parties, la première est un aperçu général sur
les matériaux céramiques notamment : leur origine, leur classification et leurs différentes
propriétés physiques. La deuxième partie est consacrée au frittage des céramiques et la
cinétique de transfert de matière.
Dans le deuxième chapitre, nous présentons une étude bibliographique sur les différentes
matières premières silico-alumineuses et leurs composés minéralogiques tels que les argiles
et les kaolins ainsi que une étude référentielle du kaolin utilisé ( KT3) donnée par le
fournisseur ( E.N.O.F, EL MILIA).
Le troisième chapitre est consacré à la caractérisation des matières premières utilisées crues
(KT3, TV3, GW2) par les différentes techniques d’analyses (A.T.G, ATD, DRX).
Le quatrième chapitre décrit les procédures expérimentales d’élaboration et les techniques
d’analyses et de caractérisation des matériaux cuits.
Nous présentons dans le cinquième chapitre les résultats expérimentaux obtenus et leurs
analyses.
Enfin, nous terminons par une conclusion et une liste des références bibliographiques sur
laquelle notre étude a été basée.

2
Chapitre I Généralités

I-1 Les matériaux céramiques

I-1-1 Introduction

La céramique est l’art de fabriquer des poteries fondées sur les propriétés des
argiles de donner avec l’eau une pâte plastique facile à façonner, devenant dure, solide et
inaltérable après cuisson. Le qualificatif céramique vient du grec kiramics qui signifie
substance cuite [1]. De manière générale, céramique est qualificatif qui recouvre
beaucoup de matériaux différents pour peut qu’ ils soient durs et réfractaires. plus
largement et pris dans son sens le plus étendu, le terme céramique peut englober les
matériaux de grande diffusion, en particulier les verres et les ciments, voir même la quasi-
totalité de l'écorce terrestre. Quand les matériaux céramiques sont des combinaisons
d'éléments métalliques dont le plus courant est l’oxygène, ils portent le nom générique de
céramo -métalliques.
Les céramiques selon l’Académie des science des Etats-Unis sont donc des
matériaux non métallique et non organique obtenue par cuisson , frittage ou calcination
composés au moins de deux éléments et souvent d'avantage[1].
Pour la British Ceramic Society (1979) , les céramiques sont des matériaux ni
métalliques ni organiques et qui font appel à des traitements thermiques pour l’élaborer[1].
On peut classer dans une première approche, les céramiques d'après un caractère de
noblesse croissante ou les moins noble sont les moins élaborées donc les moins chères.
ƒ Les produits de terre cuite : briques, tuiles, diverses variétés de poterie , céramiques
pour sanitaire.
ƒ Les porcelaines et émaux
ƒ Les réfractaires
ƒ Les abrasifs
ƒ Les ciments
ƒ Les verres
ƒ Les céramiques pour l’électrotechnique : porcelaines isolantes, ferrites, matériaux
piézoélectriques.
ƒ Les céramiques spéciales : vitrocéramiques à coefficient de dilatation thermique nul.
Ces dernières décennies, l'industrie des céramiques est considérablement évoluée et
conduit à la mise au point d’une nouvelle génération de céramique [2], produit assez
sophistiqués soit par leurs propriétés soit en ce qui concerne les processus de

3
Chapitre I Généralités

fabrication les céramiques pour prothèses dentaires représentent un bon exemple.

I-1-2- Domaines d’utilisation des céramiques:

a) Industrie électrique
Les céramiques sont d'excellents isolants électriques, en raison de leur résistivité
électrique élevée .La fabrication d'isolateurs électriques a longtemps été l'une de la
principale utilisation des céramiques [2,3].

b) Industrie électronique
Les céramiques sont utilisées comme condensateurs. Le matériau de base est
souvent le titanate de baryum BaTiO3 dont les propriétés d'usage sont ajustées par ajouts
d' aditifs, comme les zirconates ou d'outres titanates. De même les céramiques sont
utilisées comme supports de circuits électronique à cause de leur caractère isolant et leur
pouvoir de dissipation thermique. Les substrats et boîtiers sont essentiellement fabriqués en
alumineAl 2 0 3 . Pour les circuits électroniques à très forte intégration, l'alumine est
remplacée par le nitrure d'aluminium afin d'obtenir une plus grande dissipation thermique.

c) Matériaux piézoélectriques
Certaines céramiques sont utilisées comme matériaux piézoélectriques afin de
produire des champs de surfaces (source d'étincelle, allumez de gaz,..). En effet, sous l'effet
d'une contrainte mécanique, elles développent une différence de potentiel à leurs
extrémités. Ces céramiques sont à base de quartz ou des titano zirconates de plomb
dénommées céramiques PZT [2].

d) Supraconducteurs
Lacuo3 est un composé isolant , si on multiplie sa maille élémentaire par un
facteur cinq tout en substituant un atome de lanthane par un atome de baryum,on obtient
un autre matériau de composition La4BaCu50(13+x) qui est un bon conducteur de l'électricité
à basse température .Le fait d'avoir dans un même matériau des atomes de cuivre ayant
des valences différentes et des degrés d'oxydation différents confère au matériau des
propriétés supraconductrices [2].

4
Chapitre I Généralités

I-1 -3 Essai de classification des céramiques

a) Première tentative
Dans cette tentative, la classification des céramiques est basée sur le caractère
chimique (liaison, structure électronique). Les diverses céramiques connues se répartissent
en 5 grandes familles ou groupes[2,4,6].

Groupe A
Les éléments légers de la colonne IVb (C, Si, Ge, Sn, Pb) forment des liaisons
covalentes, à l'état solide ces matériaux sont très durs et leurs températures de fusion
sont élevées ces deux propriétés Tf élevée et dureté permettent de les considérés comme
céramiques .On peut citer comme composés types: diamant, silicium, carbure de silicium,

Groupe B:
Les métaux réfractaires ou métaux de transitions sont caractérisés par une
température de fusion élevée due à leurs sous couche (d) incomplet.

Groupe C
Ce groupe regroupe les familles de carbures et de nitrures des métaux de
transition. Les céramiques de ce groupe ont des températures de fusion très élevées, en
outre ils sont très durs et souvent utilisées comme abrasifs. ll est à remarques que
quelques autres nitrures d'aluminium et nitrure de silicium ont aussi leur Tf très élevée.

Groupe D
C'est le groupe des oxydes et en particulier les oxydes des éléments de la colonne IV
(IV. a et IV.b) du tableau périodique des éléments. Ce groupe est divisé en deux sous
groupes, les élément légers ou oxydes de la colonne IV.a et les oxydes des éléments de
transition de la colonne IV.b.

Groupe E
On regroupe ici les divers, qui sont en fait les céramiques les plus répandues et en
particulier les nombreux aluminosilicates.

5
Chapitre I Généralités

b) Deuxième tentative
Dans cette seconde tentative, la classification des céramiques n'est plus basée sur le
caractère chimique, mais sur les propriétés physiques intéressantes et utilisées
cette classification éclairera un peu plus la notion vaste et vague de céramiques. En fait
cette classification prédestine les domaines potentiels d'utilisation des céramiques.

Les verres
Ce sont des silicates de Na et de Ca essentiellement Leur structure est amorphe, ils
sont donc isotropes. De plus, ils sont transparents et peuvent être colorés par ajouts
d'impuretés (FeO pour le vert bouteille, Fe2O3 pour la couleur roille)[2].

Les ciments
Ce sont des silicates de Ca et Mg, elles sont non transparentes pour des raisons de
microstructure (pores, fissures,…)[2].

Les terres cuites

Ce sont des aluminosilicates divers, on trouve la poterie, les tuiles, les briques, les
faïences, la porcelaine [2].

Les réfractaires
On trouve des silicates de Mg, des oxydes d'Al, de Zr,…pour les réfractaires chers
les oxydes ne sont plus des minéraux naturels, on les obtient par synthèse[2].

Les abrasifs
On trouve les carbures SiC, B2C3 et les oxydes Al2O3 [2,4].

Les optoélectroniques
Ces matériaux transforment les impulsions électriques en signaux optiques. C'est le
cas de niobate de lithium LiNbO 3 monocristallin, du vanadate de lithium LiVO3
Monocristallin, ces monocristaux sont de synthèse donc très onéreux [2].
Les magnétiques
Ces matériaux de types ferrite Fe3O4 servent de mémoires magnétiques.

6
Chapitre I Généralités

Les ferroélectriques
Ces céramiques ont une très haute constante diélectrique, ils sont du type titanate de
baryum BaTiO3 pour applications piézoélectriques, ils transforment une impulsion
électrique en impulsions mécaniques et réciproquement. Notons que le quartz possède
également cette propriété [2].

Les électrolytes solides

Ces matériaux sont des super conducteurs ioniques. Ils ont une haute conductivité et
peuvent servir de piles ou d'accumulateurs d'énergie. C’est le cas d'alumine β qui est en
fait un aluminate de sodium Na3Al2O3[2].

I-1-4 Elaboration des céramiques

Le produit de base des céramiques ordinaires est la terre que nous foulons.
La composition de l'écorce terrestre, telle qu'elle résulte de nombreuses analyses
ponctuelles est :

Elément O Si Al Fe Ca, Na,…

%Atomique >60% =20% 15% 2% traces
%poids 46,6% 27,7% 8,13% 5% 0,1%

Le matériau de départ est d'un mélange d'aluminosilicates philiteux (structure en

feuillets) [4] clivant très facilement. Dans ces minéraux la structure cristalline peut être
décrite comme des feuillets plans d'aluminosilicates reliés les uns aux autres par des
liaisons faibles type liaison hydrogène. Ces minéraux se présentent généralement sous
formes de petits cristaux en plaquettes sensiblement hexagonales et chargées
électriquement, positivement d'un coté négativement de l'autre. Le mélange de ces
plaquettes et l'eau donne une pâte d'argile appelée barbotine. Cette pâte a des
propriétés rhéologiques particulières, c'est un corps de bingham viscoplastique. Ces
propriétés rhéologiques ont une grande importance pour de la mise en forme du produit
désiré. Cette barbotine éventuellement changée par d'autres ajouts et mise en forme et cuite
au four. Si la cuisson n'est pas très longue il reste en général des pores . Si on veut rendre

7
Chapitre I Généralités

étanche le produit, il faut en général recouvrir sa surface d'une poudre (ou mélange eau
poudre) et on chauffe jusqu'à température de fusion de la poudre. L'émail obtenu peut être
coloré, décoré,…………
Un autre procédé d'élaboration est le frittage. Cette technique consiste a agrégé des
grains qui se collent les uns aux autres au détriment de la porosité de départ [4].

I-1-5 Propriétés générales des céramiques

a) Liaisons chimiques
Ces liaisons assurent la cohésion du matériau et jouent un rôle principal dans la
déterminations des certaines propriétés physiques et dans la classification des céramiques
elles sont fortes à cause de sa nature covalentes, ioniques et peut être mixtes[3].

liaison SI-C SI-SI SI-O B-N C-C

Energie (ev) 3.38 2.30 4.60 4.55 3.60

Tableau I- 1: Energie des liaisons de quelques matériaux [3]

b) Structures cristallographiques
Les structures des céramiques sont complexes, en effet, les natures des liaisons
assurent leurs cohésions sont souvent mixtes,il faut donc s'attendre à ce que leurs structures
cristallographiques soient variées. La différence d'électronégativité entre les composés est
fondamentale pour la structures des céramiques, si cette différence est grande la structure
sera de type ionique , Inversement, si elle est faible c'est le caractère covalent qui
prédominera. Dans le cas d'une différence moyenne, nous aurons des liaisons mixtes et de
la contribution de chacune des liaisons pures sera déterminée par différence d'électro
négativité , ces liaisons mixtes rencontrées dans les céramiques acquièrent ainsi une
certaine qualité polaire qui les rend sensible au champ électrique[4].

8
Chapitre I Généralités

c) Propriétés mécaniques
Les propriétés mécaniques sont extrêmement importantes tant pour la fabrication que
pour les applications de ces matériaux, ils sont généralement fragile car l'effort nécessaire
Pour la fracture est inférieur à l'effort demander pour la déformation [4]. On a donc
suppose avec une très bonne approximation, que leur comportement est élastique jusqu'à la
rupture et à cause de ces fortes liaisons les céramiques possèdent des grandes valeurs de
coefficients d'élasticité en comparaisons avec les métaux , les caractéristiques qui rendent
fragiles les céramiques sont en même temps celles qui leur confèrent les propriétés désirées
de dureté, réfractarité et résistance chimique [4].

d) Propriétés thermiques
1- Température de fusion
Les céramiques possèdent une température de fusion très élevée qui peut dépasser
2000°C [3] à cause de ses liaisons chimiques qui sont fortes.
Le tableau I-2 montre quelques valeurs de température de fusion (Tf) de quelques
céramiques.

Matériau Al2O3 MgO CaO TiN SiO2

Tf (°C) 2070 2640 2625 2950 1700

Tableau I-2: Température de fusion de quelques céramiques [3]

2- Conductibilité thermiques
En général, les céramiques sont considérées comme des isolants thermiques à cause
de l'absence totale des électrons libres et la nature des liaisons chimiques, la conductibilité
dépend de la composition chimiques de l'état d'agrégation et de la température , elle dépend
aussi considérablement de la forme ,de la grosseur ,de l'orientations et de la répartitions
des pores. Des considérations purement théorique , il résulte que tandis que dans les
substance vitreuses la conductibilité thermique croit avec la température mais dans les
corps cristallins au contraire elle est inversement proportionnelle à la température [4].

9
Chapitre I Généralités

e) Propriétés électroniques
Les céramiques contiennent trois catégories des matériaux , isolants , semi-
conducteurs et autres conducteurs mais en général la plupart des céramiques sont des
isolants et leurs conductivités sont faibles par rapport aux métaux à cause de la nature des
liaisons et l'absence des électrons libres [4].

f) Propriétés optiques
La couleur est l’une des propriétés optiques les plus importantes qui permet aux
céramiques d’être utilisées dans diverses applications tels que les pigments dans les
matériaux produits et utilisés à basse températures.
La couleur résulte de l’absorption des proches longueurs d’onde des radiation à
l’intérieur de la région visible. Elle peut être due aussi à la nonstoichiometrie dans la
structure. Quelques ions peuvent différentes couleurs dépendant de leur position dans la
structure atomique et des ions adjacents.
Exemple : Cr+3 produits une couleur dans le Cr2O3 et une couleur emraude et rouge dans
le spinelle et le rubis respectivement

I-1-6 Les céramiques silico alumineux

Les céramiques silico - alumineux sont fondamentalement formés par la combinaison
de la silice et d’ alumine sur la base du diagramme dé équilibre silice – alumine[6], ils sont
en premier lieu utiliser en fabrication des matériaux réfractaires qui se distinguent par leur
température de fusion élevées plus de 1500°C et une résistance pyroscopique suffisamment
élevée sont les plus utilisés dans les domaines industriels aussi divers que le revêtement des
haut fourneaux et des fours de transformation de l’acier etc. . .
Il existe dans la nature trois genres des silicates dُ alumine qui corresponde à la
formule Al2O3. SiO2

- La sillimanite.
- L’andalousite.
- La Cyanite
Ils sont d’excellentes matières réfractaires qui se transforment en mullite a des
températures différentes et avec des gonflements variables en libérant de la silice. Ces

10
Chapitre I Généralités

minéraux ne se transforment pas de l’un a l'autre. La cyanite est la plus employée pour la
fabrication des réfractaires mulitiques en raison de sa facile transformation en mullite et de
sa pureté généralement plus grande que les autres, en générale la mullite se trouve dans les
produits céramiques et réfractaires sous forme de fins cristaux aciculaires . Il est obtenu
artificiellement par le processus de frittage[4 ,6].

I-2 Le frittage des céramiques

I-2-1 Introduction
Le frittage est la dernière étape pour l'élaboration d’un matériau céramique. c'est
un phénomène compliqué dont le quel on trouve ces dernières années des nombreux
études ont été réalisés sur la cinétique et sur le mécanisme du frittage et malgré cela
aucune théorie ne semble capable d'expliquer ce processus, soit du point de vue
cinétique soit du point de vue thermodynamique[7].
En conséquence parmi les différentes caractéristiques physico-chimiques, ils ont
choisis d'habitude la porosité comme paramètre pour la description du processus de frittage
des corps céramiques car les variations géométriques du matériau peuvent être interprétées
par les variations de dimensions et de formes des pores qui sont liées aux phénomènes de
croissance des phases cristallines.
Les variations géométriques du matériau durant le frittage dépendent des facteurs
suivants :
-Nature du matériau fritté (oxydes, simples ou mixtes)
-Présence de phase liquide.
-Dimensions et formes des grains du matériau.
Mais aussi aux conditions de frittage :
-Température
-Temps de traitement
-Atmosphère et pression appliquée.
Malgré la complexité extrême du processus et la difficulté de l′étudier directement,
le mécanisme de frittage obligent à fonder les descriptions du phénomène sur des modèles
définis et particulièrement simples [7].

11
Chapitre I Généralités

I-2-2 Définition de frittage

Il est assez difficile de donner une définition complète et concise du terme frittage
aussi ne peut-on au mieux que résumer en quelques phrases caractéristiques essentielles de
ce phénomène : on peut considérer que le frittage est une opération métallurgique qui
permit à un ensemble de particules de poudre comprimé ou non de se transformer en
matériau cohérent sous l′influence d′une élévation de la température à une température
inférieure à la température de fusion [8].
Par ailleurs, il est considéré comme un traitement thermique avec ou sans application
de pression extérieure au moyen du quel un système de particules individuelles ou un corps
poreux modifie quelque unes de ses propriétés dans le sens de l′evolution vers un état de
compacité maximale c′est à dire vers un état de porosité nulle [7].
Ce phénomène est généralement accompagné par :
- Diminution des dimensions initiales (retrait) de la pièce traitée et augmentation
de sa masse volumique.
- Croissance des liaisons entre particules donc augmentation de la rigidité du
matériau.
- Réduction de l’énergie globale du système provoqué par le grossissement des
grains.
- Amélioration des propriétés mécaniques et thermiques des pièces produites.
Notons que la température de frittage doit être toujours inférieure à celle de fusion du
matériau mais suffisamment élevée pour mettre la consolidation de ce dernier. Même s’il
y a fusion de l’un des constituants on appel le frittage dans ce cas frittage en phase liquide.
Pour que le frittage ait lieu, certains critères doivent se réaliser, citons :
- Présence d’un mécanisme de transport de matière.
- Présence d’une source d’énergie pour activer et soutenir le transport de matière.
Le mécanisme de diffusion ainsi que le flux visqueux sont les deux plus importants
mécanismes pour l’étude du phénomène de transport. On peut considérer aussi que le
traitement thermique est la source d’énergie primaire pour le transport de la matière ainsi
que la présence d’un gradient due au contact particule-particule et la tension superficielle.

12
Chapitre I Généralités

I-2-3 Différentes techniques de frittage

a) Frittage naturel
C'est un traitement thermique simple d'une pièce préalablement moulée, ce procède
est économique mais conduit le plus souvent à une porosité résiduelle importante les
condition pour diminuer au maximum cette porosité et évite la croissance exagérée sont
en général assez délicates à obtenir on doit avoir recours à des ajouts et parfaitement
contrôler l′atmosphère de frittage [8].

b) Frittage sous charge

Lors de frittage sous charge le matériau est comprime d′une façon uni axial à haute
température dans un moule généralement de forme assez simple , c′est le procède
classiquement utilise en métallurgie des poudres que l′ait densification en phase solide ou
en présence d′une phase liquide si la pièce finie des formes complexes on doit avoir recours
à l′usinage par outils diamantes ce qui est coûteux [8].
Cette technique est utilisée dans la préparation des matériaux de la technologie avancée.

c) Le frittage en présence des réactions

C'est le produit d'une réaction de deux matériaux différents dans une température
bien déterminée, Ce mécanisme de frittage peut être en état solide ou en présence d'une
phase liquide[8].

I-2-4 Description générale du phénomène

a) Point de départ
Le point de départ est l’existence d’un compacte granulaire caractérisé, en ce sens que
Chaque grains est en contact mécanique avec au moins un autre grain de même nature ou
de nature différente. Les zones de contact grain à grain sont au départ de l’action de la
chaleur, le front de consolidation. La consolidation primaire est favorisée par l’addition de
liants plastiques ou liquides plus au moins visqueux. Dès le début de l’action de la chaleur,
les produits liquides s’évaporent, les liants organiques se carbonisent ce qui entraîne une
variation des dimensions du compact.

13
Chapitre I Généralités

Figure I- 1 : Courbe dilatométrique d’un barreau de poudre comprimée [9]

b) Le retrait
la réorganisation cristalline , l’augmentation des aires de contact entre grains et la
réduction des dimensions des pores puis leur disparition, entraînent une variation du
volume apparent, sous forme de retrait [9].
L'ensemble de ces phénomènes sont résumés sur la figure( I-1) et dans les points
suivants:

Zone 1
La courbe de dilatation après la période du retrait dû au séchage, correspondant à la
somme des dilatations de chaque grain. Pendant les premières centaines de degrés, les
liants organiques et l’humidité absorbée disparaissent en effet vers 400 à 600 °C, il n’existe
plus alors que des grain minéraux[9].

14
Chapitre I Généralités

Zone 2
Dès que la température est suffisamment élevée, on assure à une réorganisation
interne du désordre de chaque grain. Les zones amorphes se cristallisent, ce stade est
appelé recristallisation primaire[9]..

Zone 3
dans cette zone, l’aire de contact entre les grains s’agrandit, c’est le début de
frittage. cet agrandissement s’accompagnent d′ un rapprochement de leurs centres qui
annihile la dilatation puis l’emporte sur la dilatation . c’est le début de retrait et de la
disparition de la porosité ouverte [9].

Zone 4
Le contact entre les grains continu à croître, les pores de forme étoile deviennent
sphériques. De petits pores disparaissent par suite de l’ échappement des bulles de gaz
occlus( fermés). Les gros pores absorbent les petits et disparaissent parfois par migration
jusqu'à la surface en suivant les joints de grains[9].

Zone 5
Dans cette zone, la densité du produit est maximale. C’est l’optimum que l’on puisse
obtenir [9].

Zone 6
Un phénomène nouveau apparaît ( la recristallisation ). Entre grains voisins de
cristallisation différemment orientée, s’opère un phénomène de réarrangement tel que les
gros grains croissent aux dépens de leurs voisins plus petits par progression puis disparition
du joint des grains. Macroscopiquement, la lutte entre gros grains arrivant finalement à un
contact se traduit par l’apparition d’une porosité généralement néfaste aux propriétés du
produit. Pratiquement donc, cette zone est à éviter et l’on doit arrêter le frittage à la zone 5
[9].

15
Chapitre I Généralités

I-2-5 Les forces motrices du processus

Afin que le matériau puisse donner lieu un produit fritté, il est nécessaire qu'il y ait
une force motrice capable de conduire le système vers un état de stabilité thermodynamique
maximal, même si cette force est différente pour les différents états de processus.
Pratiquement, toute fois une condition de ce genre ne se vérifie jamais et l'on
obtient une structure polycristalline qui dans des condition particulière de frittage peut
aussi avoir une porosité nulle. Parmi ces forces motrices l'excès d'énergie libre superficielle
présente dans un système finement dispersé et aussi le rôle joué par l'apparition de surfaces
arrondies dans le système [7].

a- Energie superficielle
L’énergie de surface d’une poudre est plus grande que son énergie en état de
monocristal. Cette augmentation dans l’énergie superficielle est celle qui crée une force
motrice qui participe à l’évolution du système ( donc à son frittage ) et à la densification de
la matière.
Le système essai donc de minimiser son énergie superficielle par réduction (
minimisation) de l’aire de sa surface. Cette réduction se fait par le soudage des grains et
leur croissance (grossissement) les uns par rapport aux autres. La compétition entre ces
deux évolutions sera constamment présente lors du chauffage du matériau.
L’énergie superficielle peut s’exprimer par la relation :

dG = σ . dS (1)

dS : variation dans l’aire.

Dans la première étape du processus, cette énergie est liée directement au potentiel
superficiel de la matière et la surface totale des particules (grains). Cependant elle
correspond à la somme des énergies des joints de grains entre particules voisines et
l’énergie superficielle des surfaces libres (solide-vapeur) , donc elle peut être exprimer par
la relation :
dG = σSS dASS + σSV dASV (2)

16
Chapitre I Généralités

avec
σSS dASS : Energie des forces interfaciales aux joints de grains.
σSV dASV : Energie de tension superficielle des surfaces libres.
dASS > 0 : représente l’augmentation des surfaces de contacts entre grains ( joints de
grains).
dASV < 0 : représente la diminution des surfaces solide- vapeur due au retrait du volume
totale de la matière.
Les énergies des joints de grains sont beaucoup plus faibles que les énergies des
solide-vapeur ce qui explique que dG serait négatif.
Notons que l’excès d’énergie du système, lié à l’énergie de surface , ne peut à lui
seul faire évoluer le système, mais seulement orienter cette évolution . l’essentiel de
l’énergie nécessaire étant parallèlement apporté couramment par voie thermique.

b- Energie liée à l’existence d’un excès de défauts physiques au voisinage de surface

courbe.
La diffusion atomique est l’un des phénomène qui régit le processus de frittage, elle
lui correspond une diffusion de lacunes dans le sens contraire. Cette diffusion ne peut avoir
lieu seulement s’il existait un gradient de lacunes.
Dans un réseau cristallin à l’équilibre, il existe une concentration C0 de lacunes qui
peut être évaluée aisément à l’aide de la thermodynamique statistique et qui peut être
exprimer par la relation :
C0 = n / N = exp. (- ∆H / KT) (3)

Tel que :
n = Nombres des lacunes
N = nombres des sites
∆H = Energie de formation d'une lacune
K = Constante de Boltzmann
T = Température absolue en degré Kelvin
Cette expression s’applique en toute rigueur à un volume élémentaire, considéré
loin de la surface limitant le solide monocristallin. Si le volume élémentaire est au
contraire voisin de la surface et que cette dernière n’est pas plane , on observera soit un
excès, soit un défaut de lacunes ( par rapport à la concentration d’équilibre).

17
Chapitre I Généralités

Soit ∆C, cet écart à la concentration C0, il est directement lié aux de courbures
principaux au point de surface, au voisinage duquel on cherche à l’estimer.
Cet écart est exprimé par l’équation :

∆C / C0 = - Vm.σs.(1/R1+1/R2 ) / 2.R.T (4)

Vm = volume molaire (volume atomique x nombre d'Avogadro)

σs = Energie superficielle
R = Constante des gaz parfaits
R1, R2 = Rayons principaux de courbures en point donné.

Dans cette formule, les rayons de courbures sont affectés d’un signe positif s’ils sont
dirigés vers le centre de courbure de la phase condensée ( donc vers les surfaces concaves)
et d’un signe négatif dans le cas contraire ( surfaces convexes).
Donc d’après la relation (4), l’écart ∆C est positif dans les surfaces concaves, ce qui
revient à dire qu’il y a un excès de lacunes dans ce cas et un défaut de ces dernières dans le
cas des surfaces convexes. Cette différence de concentration ( présence de gradient) de
lacunes engendre avec la croissance de la température une migration des lacunes des
régions de forte concentration ( concaves) vers les régions de faible concentration
(convexes) ce qui lui correspond une diffusion d’atomes dans le sens contraire.

c- Energie liée à l’existence de tensions dérivant elles-mêmes de la courbure de

surface
Le système considéré, comprend une phase vapeur, si l’interface solide-vapeur en
équilibre avec le solide est plane, on peut définir la pression P0 de vapeur en équilibre avec
le solide à une température donnée.
Si l’interface est courbe, la pression de la vapeur en équilibre avec le solide change
en fonction de la courbure de surface et prend une valeur P1 qui peut être calculée à partir
de l’équation suivante :

Log (P/P0) = Vm.σs.(1/R1+1/R2 ) / 2.R.T (5)

18
Chapitre I Généralités

Avec P1= P0+ ∆P

La relation (5) devient alors : ∆P/P0 = Vm.σs.(1/R1+1/R2 ) / R.T (6)

Cette relation montre qu’au voisinage d’une surface concave, il y a chute de pression
d’équilibre, tandis qu’a proximité d’une surface convexe, il y a excès de pression qui est
susceptible, si elle est assez notable de créer un écoulement de matière des parties
convexes. Cet écoulement aura donc tendance à accroître la surface latérale S du pont et à
en développer les dimensions. La relation précédente est valable en présence d’une phase
liquide.

І-2-6 Mécanismes de frittage

C’est l’ensemble de manières que suivent les particules ( ou grains) pour leur
densification et grossissement. Vu la complexité de ces phénomènes, des modèles très ont
été proposé pour leur étude. Le plus simple d’entre eux est l’empilement ( réarrangement
régulier) de sphères identiques.
Au début les points de contact entre les sphères adjacents peuvent être assimilés à
des liaisons simples entre grains dont l’origine est la diffusion atomique mutuelle entre
particules adjacentes.
La compréhension de la première étape ( début de frittage) nécessite l’étude du
mécanisme de la formation et développement des zones de raccordement donc l’étude de
l’évolution du rayon de courbure en fonction du temps . cependant le stade final est lié à
l’étude de la distribution et le grossissement des grains.
Puisque les matériaux céramiques sont des composés comprenant plusieurs phases
(solide –liquide- vapeur ), les mécanismes varient suivant la nature des phases présentes
On peut distinguer deux groupes des mécanismes [6,7] :
1- Mécanismes de frittage en phase solide
2- Mécanismes de frittage en présence d’une phase liquide

19
Chapitre I Généralités

1- Mécanismes de frittage en phase solide

Ces mécanismes ont été proposés sur la base des modèles relativement simples que
l’on peut diviser en deux groupes principaux :
Le premier groupe concerne des associations sphères – sphères ou spheres-plan.
Va de soit que de tels modèles ne permettent seulement que décrire la croissance des ponts
de raccordement, dans ce groupe en suppose qu’il n’y a pas de rapprochement des centres
de sphères (pas de retrait) ou la zone de raccordement (pont) s’édifie à partir des régions
convexes (sphères tangentes).

a - Modèle des sphères tangentes

a-1 - Mécanisme vaporisation – condensation :
Prenons deux grains ayant le même rayon assimilés à deux sphères tangentes
(figureI-2) . La surface extérieure prés de la zone de raccordement est concave tandis
qu’elle il est convexe dans le reste des zone. Comme il a été cité auparavant, la
pression dans les régions convexes est supérieure à celle dans les régions concaves ce
qui entraîne une évaporation de la matière ( transfert d’atomes par la phase gazeuse ) dès
la surface de la sphère vers la surface latérale du pont ou elle subit une condensation. [7].

Ils ont démontré mathématiquement que la variation du rayon de courbure ( X ) est

donnée par la relation suivante :
X3 / r = [ [Link] / d.K.T.(M/2πR.T)1/2 ]……..(7)

d: Densité de la matière frittée.

a-2 - Mécanisme de diffusion superficielle :

La relation (4) montre qu’au voisinage de la surface du pont, il existe un excès de
lacunes, par contre à proximité de la surface des sphères, loin du pont, il existe un défaut
de lacunes. Ce gradient de concentration provoque la diffusion des lacunes depuis le pont
vers la surface voisine des sphères avec un coefficient de diffusion D, il existe en sens
inverse un flux équivalant d'atomes qui contribuera à remplir le pont ,toute fois cet échange
de lacunes et d'atomes sera limité à une couche superficielle d'épaisseur ds (de l'ordre du
diamètre atomique des atomes constituants les sphères) (figureI-3) [7].

20
Chapitre I Généralités

La loi reliant le rayon X du pont au temps est donnée par la formule [10]:

X 7 = [Link]. σs.s0 .r². t. /R.T……………….(8)

Avec :
D : coefficient de diffusion
Vm : volume molaire
σs: Energie superficielle
t : temps.
R : constante des gaz parfaits
T : température absolue
s0 : l’épaisseur du film entre les grains

a-3- Mécanisme de diffusion en volume

Ce mécanisme est basé également sur l'existence d'un excès de lacunes au
voisinage de la surface du pont et d’un défaut de lacune à proximité de la surface des
sphères loin du pont. Ce gradient provoque avec l’élévation de la température un flux de
lacunes dès le pont vers les surfaces libres des sphères tangentes. [10]
Le rayon X dans ce cas est donné par l’équation suivante :

X5 / r² = 5.π. [Link]. σs / 2kT…… (9)

b – Modèle des sphères sécantes

b-1 – Mécanisme de diffusion en volume
Dans ce mécanisme de frittage (figureI-4) , il existe une interpénétration des
grains, donc un rapprochement des centres des sphères d’une distance Y qui peut être
exprimer par la formule suivante[10] :

Y = x² / 2 r ……… (10).

21
Chapitre I Généralités

Ce rapprochement est accompagné par un retrait en volume. Sa variation relative

peut être donnée par la relation :

∆V / V = 3x² / 2r … (11)
avec :
r : Rayon de courbure.

b-2 – Mécanisme d’écoulement visqueux

pour comprendre ce phénomène, considérons un bloc de matériau pressé entre deux
pistons, son diamètre s’élargit et la surface convexe qui en résulte est sous tension
mécanique, alors que le cœur est sous compression. De ce fait, il existe un fort supplément
de densité de lacunes au voisinage de la surface convexe, celle-ci diffusent vers le centre,
avec une diffusion atomique dans le sens contraire. Comprimons maintenant deux grains,
l’un contre l’autre, la zone de contact centrale est sous compression, mais cette zone se
trouve entourée d’une zone circulaire sous tension, riche en lacunes. Il y aura donc une
diffusion des lacunes vers le centre et enrichissement d’un véritable (col) en atomes[9].
Ce mécanisme peut intervenir dans deux cas :
- Cas de frittage sous charge.
- Attraction d’un grain vers l’autre par effet de la tension superficielle.

2-le frittage en présence d’une phase liquide

On distingue deux cas relatif à la consolidation d′une phase solide par une phase
liquide.
a- La phase liquide n'a qu une fonction de liant
Supposons des particules solides en présence d’une quantité de phase fondue
insuffisante pour remplir les cavités qui les séparent [7]. Si le liquide est suffisamment
mouillant chaque sphère est recouverte par une pellicule de ce liquide et les phénomènes
qui on a précédemment vus se reproduiront. Si le liquide garde l'état vitreux après le
refroidissement, la consolidation est assuré par l'adhérence des deux phases, Le liquide a
joué le rôle de liant en fonctionnant comme une colle, il est donc important que le
liquide mouille le solide a forte tension superficielle et une viscosité faible même la
forme et les dimensions des grains de la phase solides sont très importantes [7].

22
Chapitre I Généralités

b-La phase liquide réagit avec la phase solide

Dans le premier type déjà vu, la densification est due surtout au rapprochement
purement mécanique a chaud des grains sous l'action des forces capillaires du flux vitreux,
au cas ou les deux phases solide et liquide réagissent entre elles, les phénomènes déjà
examinés se compliquent de néo cristallisations ou de grossissement des grains par
dissolution ou précipitation avec ou sans apparition de nouvelles phases solides [7].

1-2-7 Activation du frittage

L’activation du frittage consiste à accélérer le frittage par la diminution de la
température et le temps de cuisson par des procédés usuels[10, 11, 12,13,14] qui vont
êtres brièvement cités dans ce qui suit :
- finesse des grains par broyage ou par préparation chimique.
- Répartition granulométrie.
- Homogénéité des mélanges.
- Fortes pressions et usage de pression isostatique.
- Emploi de phases vitreuses (fondants).
- Utilisation des poudres possédant une distribution granulométrie ou les petits
grains remplissent les vides (pores) entre les gros grains ce qui augmente la
surface de contact.

23
Chapitre I Généralités

Figure I- 2: Mécanisme vaporisation – condensation[11]

FigureI-3 : - Mécanisme de diffusion superficielle [11]

24
Chapitre I Généralités

Figure I-4 : Mécanisme de diffusion en volume [11]

25
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

II-1 Introduction

Les matières premières silico –alumineuses sont très fréquentes dans la nature, ce qui
explique en partie l’importance de leur utilisation. Parmi elles se trouvent les argiles, les kaolins,
les quartzites (source de silice) et des matières premières riches en alumine tel que les bauxites,
silimanites et andalausites.
Les matières premières sont rarement pures et à coté des phases principales par exemple la
kaolinite dans les argiles et les kaolins, se trouve d’autres composés dans des pourcentages qui
Peuvent être élevés, par exemple le quartz et le mica dans les kaolins et les argiles.
Les composés de faible concentration, le plus souvent des oxydes métalliques sont
considérés comme des impuretés. La concentration et la nature de ces impuretés jouent un rôle
très important sur les propriétés thermodynamique et micro structurales des matériaux élaborés
et cela d’autant plus que leur élimination sélective ou totale est plus souvent difficile et onéreuse.

II -2 Les argiles
II -2 -1 Définition
Les argiles ne constituent pas une matière définie et unique mais sont composées des
associations complexes de minéraux ce sont des silicates d' ́alumine hydratés d'une structure
feuillet qui l'on appelés phylosilicates [15].
Mais la magnésie, le fer peuvent remplacer dans une certaine proportion l'alumine et
même certains minéraux sont exclusivement magnésiens et ferragineux Ces minéraux ont en
outre la propriété de fixer les base alcalines et alcano- Terreuse, cette propriété se fait par
absorption et non pas par combinaison chimique car les argiles ne sont pas des acides. [15]

II -2 -2 Formation des argiles

Les argiles ont une origine géologique secondaire [16], elles ont été formées par la
dégradation des roches ignées (volcaniques) dues à des phénomènes d' erosion et d'altération
chimique sous l'action des agents atmosphériques.
La nature des produits argileux formés dépendra la nature de la roche mère et des conditions
climatiques et du drainage.

26
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

Le schéma ci dissous montre la formation des matières argileuses.

Cristallisation du magma terrestre

Granite

(Roches composées de micas, de quartz de feldspaths)

Dégradation par érosion mécanique et chimique

Décomposition des feldspaths

Kaolins : se trouve près de la roche mère (granite)

Argiles : transport, broyage, intense mélange avec impuretés dépôts sédimentaires [16]

II -2 -3 Classification des constituants argileux

Les minéraux argileux sont des silicates d'alumine hydratés ,parfois plus au moins
magnésiens ou ferriques et quelque fois calciques et même alcalins.
On peut citer quelques constituants des argiles utilisées dans l'industrie Céramique [17] :
A- Le groupe de la kaolinite
B- Le groupe des illites (ou des micas)
C- Les montmorillonites
D- Les sépiolites…etc.

II -2 -4 Structure des minéraux argileux

Les divers types de minéraux argileux résultent de différents agencements des couches
tétraédrique et octaédrique on a ainsi le feuillet élémentaire de type 1: 1(groupe de la kaolinite
donné par la combinaison d'une couche tétraédrique avec une couche octaédrique [17].
Le feuillet type 2: 1(groupe montmorillonite et micas) est donné par la combinaison du couche
octaédrique placée entre deux couches tétraédriques, dans le type 2:1:1(chlorites) à des unités du
types 2:1 s'intercale une autre couche octaédrique. ([Link]- 1)

Sous groupe N°=couches/ feuillets Epaisseur/feuillets (Å)

1-kaolinite 2 7,1-7.4
2-micas 3 9,5(talc)-10(micas)
3-chlorites 4 14
--
Tableau II- 1 : Classification des phyllosilicates [17]

27
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

7A°

Type 1:1

10A°

Type 2:1

14A°

Type 2:1:1

Couche octaédrique
Couche tétraédrique

FigureII-1 : Structure des minéraux argileux [17]

28
 Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

ІI-2-5 Les illites

Ce sont des minéraux alumino-magnésieume potassiques parfois calcique

et ferreux ils ont une formule structurale variable ils sont surtout caractérisés
par la présence de potassium [6].
La formule générale peut s'écrire :
3 ou 4SiO2 Al2O3 (Fe, Mg, K, Na) H2O+ 2H2O .
Ou: (Si3) O4 (Al2) (Fe, Mg, K, Na) H2 (nH2O).
Les illites sont très répandues dans la nature caractérisent surtout les milieux [Link] fait de la
présence d'alcalines dans le réseau elles sont peu réfractaires, ce sont des minéraux grésantes.

ІI-2-6 Les micas

Ce sont des fondants alcalins se présentent en lamelle ou en paillettes brillantes ils contient
Souvent des impuretés colorantes qui limitent leur emploi [6].
On peut citer :
-Muscovite : 6SiO2 . 3Al2O3 .K2O . 2H2O .
-Paragonite : 6SiO2 . 3Al2O3 . Na2O . 2H2O .
Le type le plus répandu est la muscovite ou micas blanc qu'on trouve dans les rochés
kaolinites. D’une masse molaire 796,62 g/mole, d'une structure phyliteux de trois couches deux
tétraèdres et l'autre octaèdre elle est souvent associée aux minéraux argileux et devient Ne faste si
la teneur en fer est importante.

ІI-2-7 Les feldspaths

Les feldspaths sont des roches dures constituées par des silico-aluminates de potassium et
de sodium et de calcium ils proviennent à des roches granitiques acides; on distingue trois types
des feldspaths [6].

a) Feldspath potassique (orthose)

Sa formule développée en oxydes : 6SiO2 . Al2O3. K2O
Masse molaire : 556,70g/mol
Il est utilisé comme fondant par excellence des produits céramiques vitrifiés et semi-chenillés.

29
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

b) Feldspaths sodique (albite)

Sa formule développée en oxydes : 6SiO2 . Al2O3 . Na2O
Masse molaire : 524,48 g/mol
Il est utilisé comme fondants des produits céramiques vitrifiés et semi vitrifiés, plus actif que
l 'orthose.

c) Feldspaths calcique (anorthite)

Sa formule développée en oxyde : 2SiO2 . Al2O3 . CaO .
Masse molaire : 278,22 g/mol
Il est caractérisé par sa température de fusion trop élevée.

II-3 La silice
La silice est le composé le plus abondant de l’écorce terrestre a l’état libre elle se trouve
surtout sous la forme cristallisée quartz α (dans les quartzites), mais elle se rentre également
dans la composition d’un nombre élevé de composés naturels ou artificiels. Ainsi elle est un
composé essentiel des kaolins, des micas, des feldspaths à l’état naturels et elle est aussi un
constituant de base des matériaux naturels transformés par cuisson pour donner les matériaux
réfractaires la silice cristallisée possède de nombreuses variétés allotropiques la plus
fréquente et la plus stable est le quartz α ou quartz de basse température (quartz low) qui se
transforme en fonction de la température en plusieurs variétés allotropiques, d’abord en quartz
β ou quartz de haute température ( quartz high ), puis en d’autres variétés cristallographiques
telles la trydimite α et β et surtout la cristobalite α et β [33].

II-4 Les kaolins

Les kaolins font partie de la famille des argiles avec les illites et montmorilliontes, ils ont
une structure d'hydrophillosilicates ils provient de l’altération dans certaines conditions des
feldspaths contenus dans les roches granitiques acides.
La phase principale constituant le kaolin est la kaolinite (Al2O3. 2SiO2. 2H2O) ou l'halloyasite
(.Al2O3. 2SiO2. nH2O; n ≥4).
Les kaolins ne se trouvent plus purs dans la nature mais le plus souvent on les trouve
mélangés avec d'autre minéraux détritique (quart, micas, etc.) Ils forment alors des sables
kaolinitiques. Souvent, les kaolins bruts sont directement utilisables en l'état, mais ils peuvent
êtres également enrichis en kaolinite par élimination de tout ou partie de centaines composés par

30
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

des techniques tel que la lévigation (Permettant de séparer les constituants d'une poudre avec un
couront liquide) ou l′ életro – osmose ou par des méthodes granulométriquement) [33]

II -4-1 La kaolinite
C′est l’élément fondamentale de plupart de l'argile employée dans l'industrie céramique,
elle est constituée de feuillets comprenant une couche octaédrique accolée a une couche
tétraédrique leur distance basale varie de 7,10 à 7,40 Å , le feuillet peut être considéré comme
un empilement de 5 plans atomiques[18] .
-un plan non compact d’atomes d’oxygène, appelé plan hexagonal qui forme la base des
tétraèdres SiO4
-un plan d’atomes de silicium.
-un plan compact d’atomes d’oxygène et de groupements hydroxyles (hydroxyles Interne)
commun aux couches tétraédriques.
-un plan d’atomes d’aluminium.
-un plan compact de groupements hydroxyles (hydroxyles externes) Figure( II -2).
La kaolinite se présente sous forme de masses argileuses banches, plus ou moins friables
souvent souillée par deshydroxydes de fer du quartz et des micas.

.a) Compositions chimiques

La formule chimique de la kaolinite est: Al2O3 2SiO2 2H2O ou (Si2) (Al2) (O5) (OH) 4
Elle correspond aux pourcentages massiques suivants [19] :
39,5% masse de Al2O3
46,6% masse de SiO2
13,9% masse de H2O
Concernant la kaolinite idéale, ils varient suivant la nature des impuretés existantes.

b) Structure cristallographique
La kaolinite cristallise dans le système triclinique en tablette hexagonale de dimensions
Variables entre 0,3 et 10 µm de diamètre et 0,05 - 2 µm d'épaisseur [20] .
Les dimensions de la maille élémentaire sont : [20]
A=5,119 Å B=8,932 Å C=7,391 Å
α =91,60° β=104,8° γ =89 ,9°

31
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

Figure II-2 : Structure cristallographique de la kaolinite [18]

c) Propriétés de la kaolinite

Propriétés valeur réf

Masse volumique (g/cm) 2,6 –2,63 [15]
Dureté (Gpa) 2 -2,5 [20]
Coefficient de dilatation (20 -700°C) 5 – 7.10-6 [21]
Conductibilité thermique 4 – 5.10-3 [21]
(cal/cm.s.°C)
Température d'utilisation (°C) 1700 [21]
Résistance de traction (kg/cm) 50 - 210 [21]

Tableau II-3 : Propriétés de la kaolinite

32
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

d) Comportement de la kaolinite pendant traitement thermique

Plusieurs études ont été faits au sujet de comportement de la kaolinite au cours du
traitement thermique [22]. La première étape dans cette série de transformation est la réaction
endothermique situer dans le domaine de température entre 450 - 600°C chez la majorité des
auteurs , en effet, elle est due au dégagement de la totalité de l’eau de structure compris dans
l’intrefeuillets avec la formation d’une kaolinite desydroxylée définit comme le méta kaolinite
(Al2O3 2SiO2) [16]. La réaction exothermique situer dans la limite de 980°C, elle représente un
point d’un inflexion chez les différents chercheurs, le premier groupe suggère que cette réaction
est dû à la formation de l’alumine phase spinelle (Al2O3γ) [22 ,23], mais d’autres suggèrent la
formation de la mullite et spinelle en même temps [24,25] , la deuxième groupe suggère
uniquement la formation de la mullite [26,27] mais la supposition du premier groupe est la
plus Prédominante[22,28].

Quant a la transformation entre 1100 -1200°C elle est due à la formation de la mullite
(3Al2O3 2SiO2) [14,27], cela ne traduit pas que la formation de la mullite commence à partir de
1100°C mais peut être à des températures inférieures de 1100°C [16,30] selon le taux de
l’alumine compris dans la kaolinite [30].

On peut résumer ces transformations dans le schéma suivant ci dissous:

550 °C 980 °C
Al2O3.2SiO2.2H2O 2Al2O3.4SiO2 Al2O3.SiO2.
(Kaolinite) (Méta -kaolinite) (Spinelle+Silice)

T> 1000 °C
3Al2O3.2SiO2+SiO2
(Mullite +Cristobalite)

II-4-2 La mullite
La mullite naturelle étant une rareté minéralogique [4]. Devant certaines difficultés
d’approvisionnement des silicates d'alumine anhydre, ils ont cherché à produire de la mullite
artificielle à partir d'une réaction de la silice (SiO2) et d'alumine (Al2O3) par cuisson à haute
température. Des nombreux paramètres jouent un rôle fondamental sur la formation de la mullite
[31]. Parmi ceux-ci le choix des matières premières est particulièrement important, la grosseur
des grains le mélange intime des réactifs, la température et le temps de cuisson

33
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

l'atmosphère oxydante ou réductrice , aussi bien que la présence des fondants qui diminuent la
viscosité et des substances étrangers toujours présentes dans les matières premières, c'est à partir
des différentes combinaisons de ces paramètres que se déterminent les caractéristiques du
produit final, non seulement en ce qui concerne la combinaison chimique et la structure
minéralogique mais aussi les caractéristiques physiques telles que la densité et la porosité [31].

a) Composition chimique
La formule chimique est : 3Al2O3.2SiO2.
Sa composition centésimale théorique est [4,16]:
28,20% masse de SiO2
71,80% masse de Al2O3
b) Structure cristallographique
La mullite cristallise habituellement sous forme de cristaux allongés de structure aciculaire
dans le système orthorhombique les dimensions de la maille élémentaire sont [16,31]:
A=7,55 Å ; B=7,68 Å ; C=2,88 Å
c) Propriétés du mullite
La mullite a une grande application dans l'industrie à cause de leurs propriétés citées
ci dissous :
1-Un bon matériau réfractaire.
2-Le coefficient de dilatation thermique faible.
3-Faible conductibilité thermique.
4-Bonne stabilisation chimique.
5-Bonne résistance au choc thermique.

propriété valeur référence

Densité théorique (g/cm3) 3,17 [4]
Dureté (Gap) 15 [31]
Température de fusion ( °C) 1890 [32]
Coefficient de dilatation thermique (k-1) 5.10-6 [4]
Constante diélectrique à 1MHZ 6,5 [1]

Tableau II-4: Propriétés de la mullite

34
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

II-4-3 La halloysite
C’est l'une des constituants de kaolins purs elle se présentes en cristaux enroulés. Formants
des tubes, elle renferme de l'eau suplimentaire appelée eau zéolitique sa formule chimique est
( Al2O3. 2SiO2. nH2O; n≥4) elle est connue par ses propriétés réfractaires (point de fusion 1730
- 1735C°) , cependant elle est rarement présentée seule dans le kaolin mais le plus souvent
s’accompagnée de la kaolinite [33].

II-5 Le kaolin de Tamazert (Kaolin T)

Situé dans la région d'El-milia (Est algérien), le gisement de kaolin de tamazert, découvert
en 1925, est exploité depuis 1932. La taille est considérable, mais la roche brute est si pauvre en
kaolinite que certains n'hésitent pas à l'appeler sable de Tamazert, précisément à cause de la
concentration très élevés en quartz La roche primaire, du feldspath orthose, s'est décomposée en
donnant différents minéraux, principalement de la silice libre, du mica, de la kaolinite et des
impuretés d'oxydes métalliques, avec une proportion appréciable d'oxyde de fer, ce qui contrarie
son utilisation par l'industrie locale[33] La qualité de ce kaolin à l'état brut, est donc très
médiocre.

II-5-1 Le kaolin T brut :

Le kaolin brut est un mélange de plusieurs minéraux. Dans les diffraction des RX, les
minéraux suivants apparaissent, par ordre de décroissance de l'intensité des rais: d'abord le quartz
SiO2 (≈ 50% en poids) . Dont les raies sont de loin les plus intenses, puis la muscovite K2O.
3Al2O3.6SiO2.2H2O (≈ 28% en poids), de la famille des micas, ensuite la kaolinite Al2O3.
2SiO2. 2H2O (≈ 18% poids), avec des raies larges mais peu intenses, enfin le Feldspath orthose
(quelque % assez variable) avec des raies de faibles intensités [34].

L'analyse chimique révèle, en plus, la concentration des impuretés d'oxydes métalliques,

qui varient de 3 à 5% en poids, et dont la principale impureté est l'oxyde de fer, qui peut
dépasser 2% en poids (Tableau II-5).

35
 Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

P. F SiO2 Al2O3 Fe2O3 TiO2 CaO MgO K2 O Na2O

5,32 71,51 18,48 0,58 0,15 0,22 0,26 3,15 0,10
5,09 70,72 18,66 0,86 0,32 0,27 0,19 3,83 0,21
4,45 71,5 18,19 1,03 0,34 0,29 0,36 0,36 0,23
4,00 70,22 19,10 1,50 - 0,40 0,33 3,10 -
4,90 70,90 18,70 0,88 0,32 0,01 0,34 3,44 0,12
P.F: perte au feu à 1000C°

Tableau II-5 : Compositions du kaolin de Tamazert brut (% en poids) [34].

II-5-2 Enrichissement du kaolin T par un procède industriel :

La nécessité de l'enrichissement en kaolinite du kaolin de Tamazert s'est vite fait sentir et
une unité de traitement, de construction récente, implanté à proximité du gisement réalise
actuellement cette opération.

Le minerai brut est lévigé dans des cyclones puis filtrés et décanté (figureII-3), pour porter la
concentration de la kaolinite à 73% en poids (kaolin F2) et 76% en poids (kaolinF3).

Des résidus de quartz et de micas y persistent donc en proportion appréciable (entre 15 et

20% en poids), ainsi que des impuretés difficiles à éliminer, en particulier l'oxyde de fer
trivalent) (tableau II-5), qui provoquent, lors de la cuisson, des effets de couleur (coloration
grisâtre), indésirable pour certaines application, mais qui peut dégrader aussi la réfractarité des
matériaux élaborés avec ce kaolin [33].

36
 Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

Arrière crible à Homogénéisation

Trémie des

Débourbeur

Crible à 2

Cuve
Pompe

Cyclone

Cuve
Pompe

Cyclone

Cuve
Pompe

Panneaux Cyclone

Bassin de décantation Panneaux

Filtre presse Bassin de décantation

Malaxeur Filtre presse -

Séchoir KT2 Malaxeur - Extrudeuse

Séchoir KT3

Figure II-3 : enrichissement du kaolin brut : lévigation par cyclone, filtration et séchage[33 ,34].

37
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

II-5-3 Caractérisation du kaolin KT3

a- Granulométrie tamisage ultrasons [34]:

Granulométrie % poids
µ
>25 0,39%
25 -20 0,99%
20 – 15 1,20%
15 – 10 13,32%
10 – 5 17,87%
0 -5 66,23%
100,00%

Tamis µ passants Refus

25 99,61% 0,39%
20 98,62% 1,38%
15 97,41% 2,59%
10 84,10% 15,90%
5 66,23% 33,77%
0 0,00% 100,00%

b- Granulométrie laser Malvern[34] :

Tamis µ Passants Refus

28 94,26% 5,74%
18,5 87,96% 12,04%
15 83,25% 4,89%
9,91 71,70% 22,81%
5,29 51,92% 43,68%
0 0,00% 100,00%

38
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

c- Résultats d′analyse chimique [34]

Elements SiO2 Al2O3 Fe2O3 K2O Na2O TiO2

ICP.MS5 (CRPG) 48,91% 33,65 1,33 2,78 0,22 0,26
A. A LEM 50,76% 33,89 1,20 2,86 0,26 0,25
LEM corrigée 51,02% 34,06 1,21 2,87 0,26 0,25
Eléments CaO Mg a P.à.F Humidité
ICP MS (CRPG) 0,04 0,34 12,22
A.A LEM 0,03 0,35 10,45 0,50
A.A LEM 0,03 0,35 10,45

II-5-4 Reconstitution minéralogique approchée sur les résultats de la séparation SMHG

Pour faciliter l'interprétation des analyses chimiques et avant d'avoir pu exploiter les
résultats des analyses minéralogiques par microscopie électronique, nous avons fait une
reconstitution minéralogique approchée en partant des hypothèses suivantes issues de la première
observation[34] :

Le minerai est composé de 4 principaux constituants : Kaolin, illite, quartz et goétie.

Le Kaolin contient 1% de Fe en substitution de l'aluminium, soit une composition en oxyde

pour le Kaolin et l'illite.

Kaolin : 46,5% SiO2, 38,5% Al2O3 , 1% Fe2O3 , 14% perte au feu.

Illite : 45,6% SiO2, 38% Al2O3 , 11,9% K2O, et 4,5% perte au feu.
Goethite : 80% Fe2O3 et 20% de perte au feu.

A partir de ces compositions théoriques, nous pouvons calculer à partir des analyses
chimiques, une composition minéralogique théorique qui correspond aux informations connues.
On peut vérifier nos calculs en mesurant l'écart entre la perte au feu théorique et la perte au feu
mesurée. on obtient les résultats suivants[34] :

39
 Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

KT3
Kaolin 64,30
Illite 24,03
Quartz 9,90
Hydroxyde 0,70
Autre (différence à 100) 1,07
Perte au feu calculée 10,22
Ecart avec P au F mesurée 0,23

Ces calculs ont été faits sur les séparations magnétiques sur bobine supraconductrice avec ou
sans cyclonage , ces essais donnant les meilleurs résultats au point de vue de la séparation des
phases et de l'épuration de la goethite [34].

II-5-5 Mesure de la surface spécifique BET de micro et la mesoporosite

On mesure le volume d'azote absorbé en fonction de la pression relative P/Po. A partir du
volume absorbé à la monocouche, on détermine la surface spécifique. L'échantillon a été
préalablement dégagé sous vide. Les méso pores de taille entre 20 et 400 nm, domaine de la
condensation capillaire, donnent Une hystérèse lors de la désorption .on peut donc calculer la
distribution en taille de ces pores. Le calcul nécessite une hypothèse sur la forme des pores.
Dans le cas présent, compte tenu qu’il s'agit de phyllosilicates, on prend généralement un système à
pores à parois parallèles. Mais vu la présence de goethite et d'hallosyte (étude par microscopie
électronique), il est nécessaire de considérer une deuxième famille de pores à parois cylindrique.

Les résultats obtenus sont les suivants:

Surface BET 18,3% m²/g
Volume de micropores 1,24 x10 ¯³cm³/g
1 famille de méso pores à parois parallèles à 30 A°
1 famille de méso pores à parois cylindriques à 40 A°

La surface BET diminue fortement après le traitement chimique du blanchiement.

Comme l'analyse granulométriques est quasiment équivalente, cette perte de surface pourrait être
attribuable à l'élimination de la goethite Il y a peu différence des familles de méso pores [34].

40
Chapitre II Les matières premières silico alumineuses

41
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Introduction
Les matières premières argileuses étant un mélange complexe de minéraux, la
détermination de la nature, de la composition et de l’état cristallin de chacune d’entre elles est
un préalable à toute étude approfondie de son comportement.
Les caractéristiques chimiques et cristallographiques des phases présentes dans le kaolin
Tamazert vont être définies dans ce chapitre à partir des résultats obtenus en utilisant les
différentes techniques de caractérisation notamment :
1 - Analyse Thermo Gravimétrique (A.T.G).
2 - Analyse Thermique Différentiel (A.T.D).
3 - Diffraction de Rayons X (DRX).

Les matières premières étudiées sont les dérivés du kaolin de Tamazert de El Milia produit
par l'usine d'enrichissement SOALCA-ENOF, suivantes:
- KT3 (Kaolin Tamazert 3 et traité Blanc ou F3B), kaolin enrichi de meilleure qualité et
traité chimiquement pour éliminer les oxydes et hydroxydes de fer libre.
- TVIII (Tout Venant III)
- GW2 (Résidus sableux 2)

III-1 Analyse thermo gravimétrique du kaolin KT3B

III-1 –1 Introduction
L'analyse thermogravimétrique fait partie des certaines techniques d’analyse pour
déterminer les constituants d'un matériau solide ainsi que les pourcentages de ses éléments, le
principe consiste à suivre en continue la variation de la masse d’un échantillon en fonction de la
température au cours de son chauffage. Dans le cas des matériaux argileux la connaissance de
l’amplitude des pertes de masse ainsi que les températures aux quelles elles se produisent
peuvent aider à caractériser leur nature.

III-1-2 Mise en œuvre expérimentale

Pour effectuer cette expérience nous utilisons un échantillon de 2,48 g, une balance
électronique de marque KERNEG300 (précision 1mg), un four électrique GALLENHAMP
muni d'un thermocouple platine – platine radium sa température varie entre 20 et 1500°C et 1°C
de précision, un creuset (porte échantillon) en alumine.

41
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Dans une première étape l'échantillon subit un séchage préalable jusqu'à 110°C pendant une
heure pour éliminer l'eau de gâchage. Après séchage, l’échantillon subit un étuvage selon un
programme de température entre 110 et 1300°C d'un pas de 50°C avec un maintien de 10 min
pour chaque pas. Au cours de chaque opération (enfournement/défournement) nous mesurons
la masse de l'échantillon afin d’obtenir la masse de l'eau dégagé (perte de masse) dans chaque
domaine de température, la période totale de expérience est de 8 heures les résultats sont
présentés dans la figure (III-1).

III-1-3- Résultat et discussion

2.45

2.40

2.35
Perte de masse (g)

2.30

2.25

2.20

2.15

2.10
0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Température(°C)

Figure III -I : Courbe A.T.G de KT3

Il apparaît à partir de la courbe représentative (figure III-1) que dans le domaine de

température comprise entre 110 et 400°C nous constatons une diminution faible de la
masse. Cette diminution s'explique par le dégagement de l'eau supplémentaire absorbé par
le matériau[16] , cependant une diminution rapide de la masse entre 420 et 600°C est
également constatée, due à la perte de l′eau de structure compris dans les intrefeuillets de
la kaolinite. Ce phénomène est bien connu [16,18] il est associe à l′élimination des
groupements hydroxyles de la kaolinite au cours de la formation du metakaolin

42
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

alors que la transformation de la kaolinite en méta kaolin est toujours achevée vers 650-700°C
[18].
Apres 600°C, nous remarquons que la masse de l'échantillon continue à diminuer jusqu'à
1300°C. Ce phénomène serait dû à l’élimination des groupements hydroxyles résiduels [6,18].
Par conséquent, la perte de masse totale (11‚41 %) est proche de la perte au feu à
1000°C annoncée par le fournisseur ENOF (10‚22%), l′essentiel de cette perte 9‚74% se
produit entre 420 et 600°C correspondant au 0‚215 g de l′eau dégagé.
Donc on peut calculer le taux de la kaolinite compris dans le KT3 en connaissant la
masse de l′eau dégagé entre 420 et 600°C par rapport au taux massique de l'eau compris dans
la kaolinite idéal (Al2O3 2SiO2 2H2O) qui est 13,94 % : (0,215 / 13,94 % =1,542 g de kaolinite)
et on trouve que le taux massique de la kaolinite dans le KT3 est 64,52 % : (1,542 / 2,39 =
64,52% de kaolinite) d’où 2,39 g est la masse de l’échantillon en 420°C.
En appliquant la même méthode analytique pour calculer le taux du mica présent dans le
domaine de température entre 670 et 1300°C correspondant au perte de masse de 0,508 g on
obtient un taux massique de 21,25 % de mica.
Si nous comparons les résultats obtenues avec ceux donnés par L'ENOF [34](chapitre II)
nous constatons une concordance.

III-1-4 Comparaison avec le kaolin de Djebel Debbagh (DD1)

Le kaolin DD1 est un kaolin très pur. il ne contient que de la kaolinite et de l'halloysite
avec un taux d′ impureté inférieure à 1%. Dans notre étude nous prenons la courbe A.T.G du
kaolin DD1 comme témoin à titre de comparaison (figure III-2).

D'après la figure (III-2) nous remarquons que la pente de l'échantillon témoin (5,5×10-5g/°C)
est Plus raide que la pente de KT3 (6,1×10-5 g / °C), cela serait dû à la présence des résidus
durs du mica compris dans le KT3. Le kaolin DDI à subit une des hydroxylation rapide de la
kaolinite et halloysite.

43
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

1 .0 2

1 .0 0 KDD1
0 .9 8
KT3

0 .9 6
Perte de masse (g)

0 .9 4

0 .9 2

0 .9 0

0 .8 8

0 .8 6

0 .8 4

200 400 600 800 1000 1200 1400

T e m p é ra tu re (° C )

Figure III-2: Courbes A.T.G de KT3 et DD1 (témoin)

III -2- L'Analyse thermique différentiel

III-2-1 Principe
L’analyse thermique différentielle (A.T.D) est basée sur l’étude de la chaleur dégagée ou
absorbée par la matière pendant les transformation physiques ou chimiques. La différence de
température(∆T) entre l’échantillon et un corps de référence qui ne subit aucune modification
lors du traitement thermique est enregistrée .Tout changement de phase, cristallisation ou
réaction chimique qui consomme ou libère de la chaleur au sein de l’échantillon fait naître un
différence de température entre celui-ci et son environnement. Cette différence atteint son
maximum quand la vitesse de production ou de consommation de la chaleur par l’échantillon
cesse d’être supérieure à la vitesse d’échange de la chaleur entre l’échantillon et son
environnement. Elle diminue ensuite plus ou moins lentement jusqu'à ce que l’équilibre de
température soit de nouveau atteint. C’est une technique de choix pour caractériser les
phénomènes endothermique ou exothermique caractéristiques des minéraux argileux.

44
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-2-2 Mise en œuvre expérimentale

Les mesures ont été effectuées à l’aide d’un appareil SETRAM , sous balayage d’air
jusqu’a 1300°C. Les vitesses de montée en température étaient constantes pendant chaque
mesure et comprise entre 5, 10 et 20 °C/min. Toutes les caractérisations ont été réalisées
avec une masse rigoureusement identique d’échantillon (100 mg), afin d’obtenir des résultats
comparables. Les échantillons ont été préalablement séchés à 110°C pendant une heure avant
caractérisation.

III-2-3 Résultats et discussion

Les courbes A.T.D représentatives du comportement du kaolin KT3 au cours d'un chauffage
Pour les différentes vitesses (5, 10 et 20°C/min) sont présentées sur les figures (III-3, 4,5)

FigureIII-3 : Courbe ATD du kaolin KT3 traité à 5°C/min sous air

45
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Figure III-4 : Courbe ATD du kaolin KT3 traité à 10°C/min sous air

Figure III-5 : Courbe ATD du kaolin KT3 traité à 20°C/min sous air

46
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Nous constatons à partir des résultats obtenus que la vitesse de chauffage de 5°C/min est faible
pour déterminer les transformations subit par le matériau au cours de son chauffage
d'une façon bien résolue, mais pour les deux autres vitesses de chauffage 10 et 20°C/min,
on constate précisément des phénomènes liés à des modifications structurales et des
transformations de phase pendant le chauffage du matériau.

Les phénomènes principaux observés sont:

- un pic exothermique débutant vers 110°C et dont le maximum est situé vers 200°C qui est dû
au dégagement de l'eau supplémentaire [4 ] situé autour des particules de matériau.

- un pic endothermique débutant vers 500°C et dont le maximum est situé vers 600°C et se
termine vers 700°C qui traduit le dégagement total de l'eau de structure situé à l'inter
feuillets de la kaolinite[6,7]. Ce phénomène est lié à la déshydroxylation de la kaolinite qui
se transforme en metakaolin [16,19].

- un pic exothermique de faible intensité débutant vers 970°C et dont le maximum est situé vers
1000°C et se termine vers 1050°C qui peut être traduit[22 ] par la formation de l’alumineγ
vers 980 °C résultant de la décomposition de la métakaolinite qui contribuera à la formation
de la mullite ou d’une spinelle (Al2O4Si) [22,23 ]. Nous prévoyons dans notre cas que la
formation de la mullite débutera vers 1000°C selon le taux d’alumine compris dans le
kaolin [30 ] par la réaction entre la silice (amorphe) et le spinelle. Le même phénomène
a été observé avec le kaolin DD3 (Djebel Debbagh) traité à 1050°C [35 ], ou la mullite et
la cristobalite apparaissent vers 1050°C puisque le kaolin DD3 contient un taux (35,50%)
assez élevé d’alumine que KT3 (33,65%). Nous constatons également que l’intensité du pic
est faible cela traduit par la faible concentration des phases cristallines formées dans ce domaine
de température.

-un faible pic exothermique dont le maximum est situé vers 1250°C qui serait due à la
cristallisation de la mullite secondaire mais aussi à la formation de la cristobalite( phase
cristalline de la silice) à partir de la silice amorphe résiduelle[6].

47
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-2-4 Influence de la vitesse de chauffage sur le comportement du KT3

L’influence de la vitesse de chauffage sur le comportement du KT3 lors de son chauffage
à l’air jusqu'à 1300°C à une vitesse constante comprise entre 5 et 20 °C/min est résumée
au tableau ci- dissous :

Vitesse de Pics exothermiques Pics endothermiques

chauffe
°C/min Tdéb Tmax °C Tfin Tdéb Tmax Tfin
°C °C °C °C °C
5 95 100 110 500 550 600
900 950 1000
10 100 150 200 500 580 650
920 980 1020
20 110 200 250 500 600 700
950 1000 1050

Plus la vitesse de chauffage est élevée, plus les pics observés sont importants. Il est pratiquement
deux fois plus important quand l’échantillon a été chauffé à 20°C/min plutôt qu’à 5°C/min.
Il existe un certain décalage de la position du maximum des pics exothermiques et
endothermiques en température et qui est lié précisément à la variation de la vitesse de chauffe.
A faible vitesse de chauffage (5°C/min) l’intensité ainsi que l’amplitude des pics est
réduite, la diminution est plus grande pour les pics exothermiques que celle des pics
endothermiques. Les courbes à vitesse de chauffe rapide montrent d’une manière plus claire
les différentes modifications structurales subissent par le matériau au cours de son chauffage.
Nous constatons également que les courbes représentatives sont inclinées précisément
pour les faibles vitesses de chauffage dû à la différence de diffusibilité thermique entre
l’échantillon et le corps de référence selon la relation [36] : D = λ/γ
D’où :
D : coefficient de diffusion thermique.
λ : coefficient de conductibilité thermique.
γ : chaleur volumique.
Cette diffusibilité caractérise la vitesse de transport calorifique,elle est inversement proportionnel
à la vitesse de chauffe.

48
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-3 Analyse par DRX

III-3-1 Paramètres instrumentaux
L'analyse par diffraction des RX est réalisée à l'aide d'un diffractomètre à focalisation Bragg-
Brentano, muni d'un anticathode de cuivre (λ= 1,542 Ǻ) avec un filtre de nickel, une fente
de divergence de 1° et une fente de réception de 0,1mm. Les rayons X diffractés par l’échantillon
sont détectés par un compteur proportionnel a gaz (Xe) scellé et les impulsions électriques qu'il
délivre sont traitées et comptées par une chaîne électrique de comptage.
Les RX émis par l'anticathode rendus parallèles par un jeu de fentes (fentes de soller, fentes
de divergence) arrivant sous l'angle θ sur l'échantillon polycristallin sont diffusée par les
atomes d'un même plan réticulaire dans toutes les directions de l’espace, le détecteur des
photons faisant un angle de 2θ avec le plan de l 'échantillon, seuls les photons diffracté dans
la direction 2θ par rapport au faisceau incident seront détectés et comptés mais les photons X
provenant de tous les atomes des différents plans réticulaires arrivant au même instant au
niveau du détecteur, seules les ondes en concordances de phase seront détectés. Cette condition
n'est vérifié que pour les atomes situes sur les plans réticulaires dont les distances satisfont a
la relation de Bragg 2d sin θ = n λ (d, est la distance entre les plans réticulaires, λ la longueur
d'onde émise par l'anticathode et n l'ordre de diffraction).

III-3-2 Indexation des diffractogrammes de RX

Les spectres de diffraction des RX sont indexés par des méthodes conventionnelles de
recherches des distances interrticulaires des plans diffractants correspondants a chaque raie de
diffraction des RX. Les angles de diffraction des différents plans réticulaires de chaque phase
ainsi que les distance inter réticulaires dhkl (Å) sont reportés dans les tableaux (III- 1, 2 et 3) puis
comparés avec les fichiers A.S.T.M. (Américan Society for Testing Materials) compilant
l'ensemble des informations obtenues par diffraction des RX sur les phases cristallines.

III-3-3 Courbes de calibration:

Pour corrigé l'erreur systématique d'indexation provoqué par un éventuel décalage de
L'instrument, nous établissons des courbes de calibrations en prenant comme standard interne
une phase stable: le quartz. Nous calculons les angles en 2θ lus sur les diffractogrammes de
RX pour le quartz, et nous comparons ces valeurs avec les valeurs des angles 2θ
correspondantes du fichier A S T M. Puis nous corrigeons les valeurs des angles 2θ des
autres phases à partir des décalages observés pour le quartz.

49
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Deux plans de diffraction pour le quartz ont été pris comme références: les plans(100) et(113)
Ces deux plans ont le double avantage d'être aux extrémités du spectre de diffraction d'une
part et de ne présenter aucun chevauchement avec les raies des autres phases d’autre part.

0 ,2

0 ,1

0 ,0
∆θ

-0 ,1

-0 ,2
20 30 40 50 60

2θ

Figure III-6 : Courbe de calibration instrumentale de KT3

0 .2

0 .1
∆θ

0 .0

-0 .1

-0 .2
20 30 40 50 60 70

2θ

Figure III -7: Courbe de calibration instrumentale de TVIII

50
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

0,2

0,1

0,0

∆θ

-0,1

-0,2
20 30 40 50 60

2θ

Figure III-8 : Courbe de calibration instrumentale de GW2

a) Résultats et discussion
D’après les résultats reportés aux tableaux (III- 1, 2 et 3) on constate que les trois matières
premières sont donc essentiellement composées de la kaolinite, de mica et de quartz.
Les raies les plus intenses correspondent aux plans réticulaires :
-(001) et (002) pour la kaolinite.
-(001) et (002) pour la muscovite.
-(100) et (101) pour le quartz.
La kaolinite est de type 1t (fichier A.S.T.M14-164) de formule brute Al2 (OH)4Si2O5 .
Le mica est de type muscovite 1M (fichier A.S.T.M 7-25) de formule brute KAl2Si3AlO10 (OH)2
Le quartz est de la formule Sio2 (fichier A.S.T.M 5.0490).
Le feldspath est de type Microcline (fichier A.S.T.M 19-952) de formule brute KAlSi3O8.
Nous constatons que le KT3 est riche en kaolinite mais il contient un taux assez faible de
quartz et de mica ainsi que le feldspath est inférieur à 1%.
Pour les autres matières TVIII et GW2 le minéral prépondérant est le quartz qui est surtout
Présent dans les résidus sous la forme de grains moyens et gros le mica (muscovite ) et la
kaolinite constituent les fractions les plus fines des matériaux.

51
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

2θ(°)

Figure III- 9 : Diffractogramme des rayons X du kaolin KT3

(K = kaolinite, M = muscovite , Q = quartz , F= feldspath )

52
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Raie 2θ° (lue ) 2θ° (corrigé ) dhkl (Å) (h k l ) Minéral Io

(N°)
01 09 8,58 9,992 (001) M 100
02 12,50 12,35 7,167 (001 ) K 100
03 17,90 17,75 4,997 (002) M 48
04 20,00 19,85 4,473 (020) M+K 49
05 21,00 20,85 4,260 (100 ) Q 53
06 25 25,02 3,559 (002 ) K 85
07 26,60 26,66 3,344 (101 ) Q+M 100
08 27,60 27,65 3,226 (002) F+M 48
09 28,00 28,05 3,181 (112 ) K 22
10 29,20 29,24 3,055 (114) M 35
11 29,20 29,93 2,986 (025) M 22
12 31,40 31,42 2,847 (115) M 32
13 32,00 32,01 2,796 (116) M 25
14 35,20 35,18 2,551 (202) M 75
15 36,20 36,16 2,484 (13 1) K 31
16 36,60 36,56 2,458 (113 ) Q 27
17 37,90 37,87 2,376 (003 ) K 25
18 38,40 38,38 2,345 (202 ) K 33
19 39,20 39,19 2,298 ( 131 ) K 21
20 39,60 39,59 2,276 (132 ) K 22
21 40,40 40,40 2,232 (032 ) K 16
22 41,00 41,01 2,201 (132 ) K 16
23 42,60 42,62 2,121 (043) M 32
24 44,60 44,65 2,030 (044) M 35
25 45,20 45,25 2,004 (137) M 29
26 45,80 45,86 1,979 (201 ) Q 33
27 50,10 50,21 1,817 (112 ) Q 16
28 50,20 50,30 1,814 (002 ) Q 15
29 53,20 53,22 1,721 (004 ) K 11
30 54,60 54,58 1,681 (241 ) K 16
31 55,00 54,97 1,670 (240) K 21
32 55,40 55,36 1,659 (133) K 21
33 55,80 55,74 1,649 (312) K 19
34 56,80 56,72 1,623 (133) K 16
35 57,40 57,30 1,608 (210 ) Q 19
36 59,20 59,20 1,560 (211 ) M 21
37 60,00 60,04 1,541 (211) Q 20
38 62,40 62,44 1,487 (331) K 48
39 63,40 63,44 1,466 (331) M 22
40 64,20 64,24 1,450 (113 ) Q 15
41 65,00 65,04 1,434 (300 ) Q 15

Tableau III- 1 : Dépouillement du diffractogramme de RX de KT3B

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz ; F= feldspath )

53
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

2θ(°)

Figure III-10 : Diffractogramme des rayons X du TV3

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz )

54
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Raie 2θ° (lue ) 2θ° (corrigé ) dhkl (Å) (h k l ) Minéral / Io

(N°)
01 8,80 8,83 10,015 (100) M 100
02 12,40 12,43 7,121 ( 100 ) K 100
03 13,40 13,43 6,593 - - <1
04 13,60 13,63 6,497 - - <1
05 14,20 14,23 6,224 - - 1
06 15,20 15,23 5,818 - - <1
07 17,60 17,63 5,031 - - <1
08 19,80 19,83 4,774 (200) M 59
09 20,80 20,83 4,264 ( 100 ) Q 56
10 22,40 22,42 3,965 (112) M 46
11 23,40 23,41 3,800 (021 ) M+K 60
12 24,80 24,81 3,589 ( 002 ) K 77
13 26,60 26,60 3,351 ( 101 ) Q+M 100
14 27,40 27,38 3,257 (114) M 48
15 29,60 29,57 3,021 (025) M 36
16 30,60 30,56 2,925 (113) M 34
17 31,00 30,96 2,888 (115) M 29
18 32,00 31,95 2,801 (6‫־‬11) M 25
19 34,80 34,73 2,583 (116) M 55
20 36,00 35,92 2,500 ( 131 ) K 49
21 36,60 36,52 2,460 ( 110 ) Q 21
22 37,60 37,55 2,395 (204) M 34
23 38,40 38,37 2,346 113() M 39
24 39,20 39,24 2,296 ( 131 ) K 56
25 40,40 40,52 2,226 ( 102 ) Q 18
26 41,60 41,66 2,168 ( 132 ) K 33
27 42,40 42,48 2,128 (043) M+K 46
28 44,20 44,34 2,043 ( 211 ) K 21
29 45,60 45,78 1,982 ( 201 ) Q 21
30 47,00 47,17 1,926 ( 213 ) K 51
31 50,20 50,33 1,813 ( 112 ) Q 29
32 52,40 52,51 1,745 (129) M 79
33 54,80 54,88 1,673 ( 241 ) K 51
34 55,80 55,87 1,645 (314) M 52
35 59,90 59,92 1,543 (211) M+Q 21
36 61,80 61,80 1,501 (300) M 23
37 64,20 6424 1,454 ( 113 ) Q 11
38 65,40 65,36 1,427 ( 300 ) Q 9
39 67,60 67,54 1,387 ( 203 ) Q 29
40 68,20 68,13 1,376 ( 301 ) Q 24
41 70,20 70,13 1,343 (104) M 16

Tableau III- 2 : Dépouillement du diffractogramme des RX de TVIII

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz)

55
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

2θ(°)

Figure III- 11 : Diffractogramme des rayons X du sable GW2

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz )

56
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Raie 2θ° (lue ) 2θ° (corrigé ) dhkl (Å) (h k l ) Minéral I / Io

(N°)
01 4,80 4,44 19,903 - - -
02 7,40 7,04 12,557 - - -
03 9,00 8,64 10,235 (001) M 100
04 11,40 11,04 8,015 - - -
05 12,80 12,44 7,116 ( 001 ) K 100
06 17,80 17,44 5,085 (002) M 54
07 20,00 19,64 4,520 (110) K+M 32
08 21,20 20,84 4,262 ( 100 ) Q 41
09 22,60 22,24 3,997 (112) K+M 22
10 23,80 23,44 3,795 (023) K+M 30
11 27,00 26,64 3,346 ( 101 ) Q 100
12 29,90 29,70 3,008 (025) M 35
13 31,30 31,18 2,868 (115) M 27
14 32,20 32,14 2,785 (116) M 21
15 35,00 35,01 2,563 (116) M+K 30
16 36,40 36,47 2,463 ( 110 ) Q 17
17 37,90 37,92 2,372 ( 003 ) K 06
18 39,50 39,42 2,286 ( 102 ) Q 15
19 40,40 40,28 2,239 ( 111) Q 13
20 42,45 42,45 2,129 ( 200 ) Q 19
21 45,60 45,78 1,982 (201 ) Q 27
22 50,21 50,28 1,814 ( 112 ) K +Q 20
23 54,91 54,87 1,673 ( 202 ) Q 13
24 62,00 61,78 1,501 (331) M 25
25 64.20 64.24 1,450 (113) Q 24
26 68,60 68 28 1,373 ( 203 ) Q 9
27 70,00 69,68 1,349 (301) Q 26
28 71,60 71,28 1,323 ( 104 ) Q 11
29 72,40 72,08 1,310 ( 104 ) Q 10

Tableau III- 3: Dépouillement du diffractogramme du sable GW2

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz)

57
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

2θ(°)

Figure III-12 : Diffractogramme des rayons X du sable GO

(K = kaolinite, M = muscovite, Q = quartz, F= feldspath)

58
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-3-4 Cristallinité de la kaolinite de KT3

a) Indice de Hinckley :
La kaolinite comme la plupart des minéraux argileux peut présenter de nombreux défauts
cristallins. Elle existe dans la nature sous des formes allant des très bien cristallisées
(Keokuk), a très désordonnées (argile des charentes).

Dans la mesure ou le comportement de la kaolinite est fortement dépendant de la nature et de

la quantité des défauts, plusieurs méthodes ont été proposées pour définir un paramètre
représentatif de ce désordre cristallin. La plupart d'entre elles repose sur l'analyse de
l'intensité, de la hauteur et / ou de la forme des pics de diffraction des bandes (hk0). Lorsque
le désordre cristallin croit dans le plan (a, b), les raies constitues de ces bandes deviennent
plus larges et leurs hauteurs relatives diminuent. Elles peuvent même constituer des ensembles
sans pics distincts. Le paramètre caractéristique de la concentration en défauts le plus utilisé
est l'indice de cristanilité défini par HINCKLEY [37]. Cet indice (HI) est déterminé à partir des
pics des bandes (02ℓ) et (11ℓ) (figureIII-13) en utilisant l'expression :
A+B
HI =
At

Où A et B sont, respectivement, les hauteurs des raies (110) et (111) définies par rapport au
bruit de fond local des bandes (02ℓ) et (11ℓ). At est la hauteur du pic (110) mesurée à partir du
fond continu existant en dehors de ces bandes. Il a été prouvé qu'une relation existe entre
l'évolution de cet indice de cristallinité et l'augmentation du nombre de défauts structuraux
présents dans le plan (a, b) de différentes kaolinites, dés lors que tous les diffractogrammes
sont enregistrés sur le même appareil et dans les mêmes conditions [37].

59
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

FigureIII-13: définition des paramètres A, B et At utilisés pour calculer l'indice

d' HINCKLEY d'une kaolinite [37]:

FigureIII-14 : Influence du désordre du à la présence de défauts cristallins sur la forme des

raies de diffraction des rayons X de la kaolinite [37].

60
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

b) Résultats et Discussion
Dans notre étude les paramètres extraient à partir de difffractogramme du kaolin KT3
(figure III-16) sont: At =22.5 A = 2.5 B = 4,40

D'après la relation analytique de HI on déduit que la valeur de HI = 0.31.

cette valeur montre que la cristallinité de la kaolinite comprise dans le KT3 est faible cependant,
une kaolinite bien cristallisée aurait une indice qui varie entre 0.98 et 1.4 [37] cela est dû en
première hypothèse à la présence des défauts cristallins mais aussi au faible nombre de
feuillets de la kaolinite et l’ordre de l’empilement des plans le long de l’axe (001).
La comparaison des pics (020) , (110) , (111) du KT3 avec celles du keocuk (kaolin de
référence contenant de la kaolinite bien cristallisée) figure ( III-13) montre que l′ intensité du
plan (020) est faible par rapport au deux autres plans (110) et (111) ce qui est le contraire pour
le KT3.

k(002) Intensité

Q(101)

K(020)

Q(100)

FOND LOCAL
B
f(002)
At

FOND CONTINU

2Θº 36 34 32 30 28 26 24 22 20 18

Figure III-16: Définition des paramètres A, B et At utilisés pour calculer l'indice

d' HINCKLEY de la kaolinite du KT3

61
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Par ailleurs, le pic (110) qui est intense dans le koecuk devient faible est mal résolu dans leKT3
qui signifie une faible cristallisation dans cette direction.
Enfin notons qu’ il n’est pas possible de calculer l’indice de Hinckly pour le TV3 et GW2 à
cause de la faible intensité des rais (111),(110) et (020) sur les spectres des RX (figureIII-17) et
aussi la présence d’un pic intense de quartz (001) dans cette intervalle de 2θ.

TV3 GW2

2θ° 2θ°

FigureIII-17 : Influence du désordre dû à la présence de défauts cristallins sur la forme des

raies de diffraction des rayons X pour TV3 et GW2 respectivement

62
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-3-5 Profils des pics de diffraction

Des phénomènes physiques importants sont à prendre en considération dans l’analyse des
spectres de diffraction. En effet un phénomène d’élargissement des raies de diffraction des
RX peut se produire avec une intensité variable, pour les différentes raies des spectres de
diffraction obtenue en fonction de la microstructure de l’échantillon. Il en résulte une
distribution particulière de la fonction I (2θ).
La forme de cette distribution ou profil de pic de diffraction peut être représentative de
plusieurs facteurs physiques caractérisant la microstructure mais aussi des aberrations de
l’instrument parmi les facteurs physique qui influencent le profil d’une raie de diffraction X
la microstructure du matériau (tailles des cristallites, forme des cristallites, contraintes
externes et contraintes internes dans les cristaux).
Comme facteurs instrumentaux nous pouvons cités : les différentes aberration de
l’appareillage polarisation, une raie de diffraction X est une fonction de l’intensité des
impulsions en fonction de l’angle de diffraction I (2θ). La fonction primitive récolté sur le
spectre de diffraction X, appelée aussi fonction observée, n’est pas rigoureusement
représentative de la phase cristalline qui a diffracté les rayons X selon les différents angles
2θ liés aux distances inter réticulaires des plans de cristal par la relation de bragg. Il faut
corrigé cette fonction observée par la fonction instrumentale causées par les différentes
aberrations de l’instrument (qui élargissent et déforme le pic de diffraction). Une approche
mathématique pour décrire les profils des raies de diffraction X a connue un développement
spectaculaire ces dernières années grâce en particulier à l’outil informatique, et beaucoup
d’études ont été développés ces dernières années, en particulier par les écoles de
Cambridge et de Rennes, sur l’analyse des profils de diffraction X [33].
Un des objectifs a consisté à approcher le profil de la raie par une fonction mathématique
Connue cette opération est appelée fitting (ou ajustement). La première fonction
proposée a été la fonction de gauss y (x) = 1/σ√2π .exp. (-(x-µ)2/ 2.σ2 ).
Mais l’ajustement n’étant pas toujours correcte, une autre fonction a été proposé la
fonction de Lorenz-couchy. Cette fonction ne représentait pas non plus tous les profils
rencontrés. Une convolution des deux fonctions appelée fonction de Voigt, avec un facteur
de forme mesurant sont caractère gaussien ou lorenzien, a donnée des résultats plus
satisfaisants. D’autres fonctions sont actuellement utilisées comme la fonction de Pearson.
Des méthodes rigoureuses de dé convolution des raies, pour obtenir la fonction vraie du pic
de diffraction ont été proposées : nous citerons la méthode de Stockes appliquant la

63
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

transformation de Fourrier au pic observé et la méthode LWL (du nom des auteurs :
Louer, Wagner et Lou Boutin).Des méthodes rapides ont également été proposés, en particulier
par Langford, telle que: la méthode des largeurs intégrales et la méthode de variance.
La microstructure de l’échantillon diffractant a une influence considérable sur le profil
d’une raie de diffraction, il est possible par l’étude des différentes caractéristiques du pic
du diffraction (le facteur de forme, la largeur intégrale vrai, la largeur totale à mi-hauteur
(L.T.M.H) , l’intensité intégrale …) de caractériser la microstructure de la phase cristalline
par exemple la taille des grains et les contraintes [33].

III-3-6 Décomposition des pics de diffraction

Il arrive souvent que certaines raies de diffraction des rayons X constituant un
difffractogramme, n’aient pas des formes régulières et présentent par exemple des points
d’inflexion pour lesquels la dérivée seconde de la fonction I (2θ) s’annule[33].
La fonction de distribution des impulsions I (2θ) est représentative de la population des
grains diffractant les photons X. Elle donne une représentation statistique d’un phénomène
micro structurale. Cette fonction de distribution peut donc refléter certaines « anomalies »
constituant la population des grains réflecteurs. L’apparition d’un pic de diffraction au
dessus d’un bruit de fond, qui constitue un diffractogramme n’est rien d’autre que la mise
en évidence d’une « anomalie » microstructurale caractérisé par l’existence de grains
cristallisé selon un ordre à grande distance par rapport à une matrice non cristalline.
L’apparition de cette « anomalie » se manifeste par un point d’inflexion dans la courbe de
distribution. La décomposition des raies de diffraction X est basée sur le même principe
que la séparation du pic de son bruit de fond. un phénomène microstructurale qui
influence le plus la forme d’un pic de diffraction X est la taille des grains cristallins diffractant.

64
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-3-7 Résultats et discussion

a- Profil du pic (001) brut de la kaolinite du KT3
Nous étudions le profil du pic (001) brut de diffraction des rayons X de la kaolinite KT3
les résultats sont reportés au tableau (III-1)

pic 2θM a b 2ω(°2θ) Ii HM β (°2θ) ф

(001) 12,39 10 13,72 0,44 31,38 47 0 ,66 0,66

Tableau III- 1 : Paramètres du pic (001) brut de la kaolinite du KT3.

Les caractéristiques de ce pic sont [33] :

- position du maximum d’intensité : 2θM (en° 2θ)
- largeur totale à mi-hauteur : L.T.M.H = 2ω (en°2θ)
- intensité intégrale totale : It = ∫ab I(2θ)dθ.
Avec a = 2θmin et b = 2θmax, c.a.d les abscisses minimale et maximale du pic.
L’unité de mesure = (unité d’intensité relative) x °2θ
Hauteur du pic HM = Hauteur maximale de la raie (pour la position 2θM) – Hauteur du bruit de
Fond. L’unité de comptage de l’intensité absolue est généralement le nombre d’impulsion par
seconde (c/s). Mais les intensités sont exprimée par apport a une intensité de référence égale à
100 pour la totalité de l’échelle (range)
Intensité intégrale mesurée :
Ii = It – (IBFG + IBFD) / 2
It = intensité totale (aire du pic) = ( ∫ ab I (2θ). dθ ).
(IBFG + IBFD) / 2 = 1 / 2 .[ ∫ a-ca I(2θ) . dθ + ∫ b b+c I (2θ) . dθ].
= 1/2 intensité intégrale du bruit de Fond à gauche et à droite du pic sur une
Largeur égale à C = ∆ (2θ) =2θmax -2θmin
Largeur intégrale du Pic : β = I i / Hm
Facteur de forme : Φ = 2ω/ β
On constate d’après le tableau ( III- 1) que le pic (001) observé est voigtien (Φ= 0,66).
Sachant que : 0,63≤ Φ ≤ 0,93 pour les pics Voigtiens [33].

65
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

b- Analyse de profil du pic (001) brut de la kaolinite du KT3

Le profil du pic (001) kaolinite (figIII-18) est ajusté par une fonction de Gauss et une
fonction de Lorenz dont les caractéristiques sont :

2θM Ii HM 2ω (°2θ) β (°2θ) Φ

Gauss 12‚ 31 19 ‚:09 36 ‚84 0 ‚41 0 ‚51 0 ‚81
Lorenz 12 ‚31 32 ‚74 41 ‚62 0 ‚50 0 ‚77 0 ‚64

Tableau III-2: paramètres du pic (001) brut de la kaolinite du KT3

Nous remarquons que les caractéristiques données par la fonction de Lorenz sont plus
proches des caractéristiques de la raie observée que celles données par la fonction de Gauss.
Nous constatons également la présence d’une certaine asymétrie entre la partie droite et la
Partie gauche du pic par rapport à la position du maximum d'intensité 2θ =12.39 (°2θ).

Pour vérifier cette asymétrie, nous calculons la position du centroide du pic correspondant
à la moitie des intensités intégrales (∫ ab I (2θ). dθ/ 2) c.a.d le barycentre des intensités. Pour
cela nous calculerons l’aire de demi pic à droite et à gauche de 2θ max ,nous trouvons que les
deux aires sont différentes (AD= 21.79, AG= 9.53) ce qui est une indication de décalement
du centroide vers la droite. Cette dissymétrie apparaît précisément au niveau de la base du pic
sous forme d’un élargissement perceptible. Enfin la base du pic subit une perturbation du
coté de 2θmin

Autour de 2θ=11,77 (°2θ) un point d’inflexion de la courbe apparaît, il y a un léger

changement de la pente. Pour expliquer cette anomalie et sans rejeter totalement l’hypothèse
d'une cause instrumentale, ce pic pourrait être la conséquence de la convolution de deux pics,
l’un principal et l’autre secondaire de faible intensité dus à une anisotropie de tailles des grains
ou à la présence de champs de contraintes pouvant déformer le réseau cristallin.

Il est possible de décomposer ces deux pics en introduisant certaines hypothèses :

-le pic principal obtenu en faisant la symétrie des points constituants la partie gauche du pic
brut par rapport au point de position maximum de l’intensité 2θM.
-pour avoir le pic secondaire, nous faisons la différence entre les valeurs d’intensités du pic
principal ( pp ) et le pic brut ( pb ).

66
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

50 [Link]
[Link]
[Link]
40
Intensité

30

20

10

0
8 10 12 14 16

2θ(°)

Figure III- 17 : Décomposition du pic brut (001) de la kaolinite du KT3

67
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

50

Intensite (10 c/s) 40

30
2

20

10

0
8 10 12 14 16 18 20

2θ (°)

50 Fit Gauss

40
Intensite (10 c/s)

30
2

20

10

0
8 10 12 14 16 18 20
2θ (°)

50 Fit Lorenz

40
Intensite (10 c/s)

30
2

20

10

0
8 10 12 14 16 18 20
2θ (°)

FigureIII-18: Pic (001) brut de la kaolinite du KT3

68
 Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

c- Analyse du profil du pic (001) principal de la kaolinite du KT3

Ce pic est le symétrique de la partie gauche du pic observé (001), le profil du pic (figIII-19) est
ajusté par une fonction de gauss et une fonction de Lorenz dont les caractéristique sont :

pic 2θM Ii Hm 2ω (°2θ) B(°2θ) Φ

principal 12,39 19 ,87 47 0,30 0,42 0,71
Gauss 12,39 12,04 39,32 0,24 0,31 0,77
Lorenz 12,39 20,87 44,16 0,30 0,47 0,64

Tableau III-3: Paramètres du pic (001) principal de la kaolinite du KT3

Nous remarquons que les caractéristiques données par la fonction de Gauss sont plus proches
des caractéristiques de la raie observée que celles données par la fonction de Lorenz

55
55
50 F IT G A U S S
50 F it lo re n z
45
45
40
40
35
35
INTENSITE

30
INTENSITE

30
25
25
20
20
15
15
10
10
5
5
0
0
8 10 12 14 16 18 8 10 12 14 16 18

2θ 2θ

55

50

45

40

35
INTENSITE

30

25

20

15

10

0
8 10 12 14 16 18

2θ

FigureIII-19 : Pic (001) principal de la kaolinite du KT3

69
 Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

d- Analyse du profil du pic (001) secondaire de la kaolinite du KT3

Ce pic est le résultat de la décomposition du pic observé (brut) (001) au point d’inflexion, son
profil est ajusté par une fonction de Gauss et une fonction de Lorenz dont les caractéristiques
Sont :

Pic secondaire 2 θM Ii HM 2ω (°2θ) β (°2θ) Φ

Observé 11,77 9,99 13,9 0,54 0,72 0,75
Gauss 11,75 6,26 12,06 0,41 0,52 0,79
Lorenz 11,74 10,15 17,74 0,47 0,73 0,64

Tableau III-4: Paramètres du pic (001) secondaire de la kaolinite du KT3

Le profil gaussien est plus proches du profil observé (Φ =0,75), la base du pic subit un
élargissement du coté droit de 2θmax.

16
16
Fit Gauss Fit Lorenz
14
14

12 12

10 10
intensite

intensite

8 8

6 6

4 4

2 2

0 0
4 6 8 10 12 14 16 18 4 6 8 10 12 14 16 18

2θ 2θ

16

14

12

10
INTENSITE

0
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24

2 Θ (°)

Figure III-20 : Pic (001) secondaire de la kaolinite du KT3

70
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

e- Tailles des cristallites selon Scherrer :

Afin de calculer la taille des cristallites de la kaolinite selon la direction (001), nous
supposons que les tailles des cristallites de la kaolinite et les contraintes externes sont
anisotropes[39], le profil du pic de diffraction peut être alors décrit, en première approximation
par la convolution d’une courbe de Lorenz et d’une courbe de Gauss (fonction de Voigt).
Dans cette hypothèse, la contribution de l’effet de taille dans le profil observé peut être
considérée comme étant entièrement représentée par la composante de Lorenz : βfl = βhl – βgl
La largeur intégrale observée βhl sont calculées en fonction du facteur de forme (Φ) par les
relations [38] :
βhl = βh (2,0207 – 0, 4803Φ – 1 ,7756Φ²) ………. (1)
βgl = βg (2,0207 – 0,4803Φ – 1,7756Φ²) ……...… (2)

D’où : βh représente la largeur intégrale de la fonction observée.

Bg : représente la largeur intégrale de la fonction instrumentale, dans notre étude vaut (Bg =
0,20)
Les tailles apparentes moyenne des cristallites sont calculées par la relation de Scherrer [39]
(Tableau III-5) :

L = λ / (βfl, .cos.θ) ………… (3)

On peut déduire les nombres des feuillets (Nf) à partir de la relation (3)

D’où : Nf = λ / (βfl .Cosθ.d001)

et d001 : la distance basale avec λ(kα cu) = 1,542 Ǻ , d001 = 7,17 Ǻ

Pic (001) Φ βh (°2θ) βgl βhl βfl L (Ǻ) Nf

Brut 0,66 0,66 0,19 0,61 0,42 215 30
Principal 0,71 0,42 0,16 0,34 0,18 494 69
Secondaire 0,75 0,72 0,13 0,47 0 ,34 262 37

Tableau III-5: Paramètres du pic (001) de la kaolinite du KT3

On constate d’après les résultats ci-dessus que le nombre de feuillets du pic brut est faible ce
qui est une confirmation de la faible cristallinité de la kaolinite. En effet, une kaolinite bien
cristallisée possède au moins 75 feuillets [37]

71
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

g- Profil du pic (001) brut de la muscovite du KT3

Nous étudions le profil du pic (001) brut de diffraction des rayons x de muscovite de KT3
Les résultats sont reportés dans le tableau (III- 7) :

Paramètres 2θM a b 2ω (°2θ) Ii HM β(°2θ) Φ

Pic (001) 9,02 7,80 9,92 0,32 8,52 16,9 0,50 0,64
muscovite

Tableau III-7: Paramètres du pic (001) brut de la muscovite du KT3

Nous remarquons que ce pic est voigtien (Φ = 0,64).

h- Analyse de profil du pic brut (001) de la muscovite du KT3

Le profil du pic (001) muscovite (figIII-21) est ajusté par une fonction de Gauss et une fonction
de Lorenz dont les caractérestiques sont :

paramètres 2θM Ii HM 2ω (°2θ) β (°2θ) Φ

Gauss 8,98 4,53 13,80 0,26 0,33 0,79
Lorenz 8,99 6 ,91 15,41 0,29 0,45 0,64

Tableau III-8: Paramètres du pic brut (001) de la muscovite du KT3

Nous remarquons que les caractéristiques données par la fonction de Lorenz sont plus
proches des caractéristiques du pic observé que celles donnée par la fonction de Gauss
Nous constatons également que le centroide est décalé, il est inférieur à 2θ° = 9,02 qui est le
maximum de la position d’intensité‚ il apparaît une nette dissymétrie entre la partie gauche
(angle supérieur à 2θM) et la partie droite (angle inférieure à 2θM).
Cette dissymétrie apparaît précisément au niveau de la base du pic sous forme d’un
élargissement perceptible, enfin la base du pic subit une perturbation du coté de 2θmin.

72
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

20 20

18
Fit Gauss Fit Lorenz
18

16 16

14 14
Intensite(102c/s)

Intensite(102c/s)
12
12

10
10
8
8
6
6
4
4
2
2
0
6 8 10 12 14 0
6 8 10 12 14
2θ(°)
2θ(°)

20

18

16

14
Intensite(10 c/s)

12
2

10

0
6 8 10 12 14

2 θ (°)

Figure III- 21 : Pic brut (001) de la muscovite du KT3

73
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

i- Profil du pic (002) brut de la muscovite du KT3

Ce pic est un harmonique du pic (001), son ordre de diffraction est n = 2, les paramètres
de l’analyse par diffraction RX sont reportés dans le tableau ( III-9) :

paramètres 2θM a b 2ω (°2θ) Ii HM B (°2θ) Ф

Pic (002) 17,8 16,87 18,88 0,44 5,89 9 0,65 0,67

Tableau III-9: Paramètres du pic (002) brut de la muscovite du KT3.

Nous remarquons que ce pic est Voigtien Ф = 0,67.

j- Analyse de profil du pic (002) de la muscovite du KT3

Le profil du pic (002) muscovite figure (III-2) est ajusté par une fonction de Gauss et une
fonction de Lorenz dont les caractéristiques sont reportés dans le tableau (III-10) :

Paramètres 2θM Ii HM 2ω (°2θ) β(°2θ) Ф

Graus 17,76 3,60 6,66 0,43 0,54 0,79
Lorenz 17,76 6,11 8,081 0,48 0,75 0,64

Tableau III-10: Paramètres du pic (002) brut de la muscovite du KT3

Nous remarquons que les caractéristiques données par la fonction de Lorenz sont plus
proches des caractéristiques du pic observé que celles donnée par la fonction de Gauss.

74
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

10

FIT Gauss
8

Intensite
4

0
16 18 20 22

2θ

10 10

F IT L o re n z
8 8

6 6

Intensite
Intensite

4 4

2 2

0 0
16 18 20 22 16 18 20 22

2θ 2θ

Figure III- 22 : Pic brut (002) de la muscovite du KT3

k- Mesure de la taille moyenne apparente des cristallites et des contraintes

Dans cette étude on va mesurer la taille apparente moyenne des cristallités et les contraintes
des pics muscovite (001) et (002) bruts (observés) en utilisant les paramètres caractéristiques
de chaque pic (tableaux III-9 ,10).
Pour un profil de type Voigtien, la valeur de la largeur intégrale βf de la fonction réelle peut
être donnée en fonction de la largeur intégrale βh de la fonction observée et la largeur
intégrale βg de la fonction instrumentale par la relation [40]:
βf = (βh² - βg²) / βh …… (4)
Dans notre cas on prend (βg = 0,20)
La taille moyenne <L> des cristallites et la déformation (ε) sont relies par la relation de Langford

(βf cosθ/λ)² = (1/ L)² + (4εsinθ/λ)² .....(5)

<L> = taille moyenne apparente

ε = contraintes internes de déformations

75
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

4,5 Mb(002)

4,0

3,5

-5
(Bfcosθ/λ) .10 3,0
2

2,5

2,0 Mb(001)

1,5

1,0
0,002 0,003 0,004 0,005 0,006 0,007 0,008 0,009 0,010 0,011
2
(Sinθ/λ)

Figure III-22 : (βh cosθ/ λ) ²en fonction de (sinθ/ λ)² pour les pics (001) et (002) (bruts)

La droite représentative de (Bh cosθ/ λ) ² en fonction de (sinθ/ λ) ² des pics (001) et (002)
de la muscovite du KT3 sont obtenues à partir des résultats suivants (tableau III-11) :

Paramètres 2θ° βh βg βf (βf cosθ/λ)²x10-5 (Sinθ/λ)2

Pic M (001) 9,01 0,50 0,20 0,42 2,240 0,0026
Pic M (002) 17,8 0,65 0,20 0,60 4,497 0,01

Tableau III-11: Paramètres des pics (001) et (002) muscovite (KT3)

Nous remarquons d’après la figure (III-22) que la prolongation de la droite représentative coupe
l’axe verticale au point : 1/<L>2 = 2,23x 10-5 ce qui donne L = 212Ǻ
Par conséquent la pente = 3,05 x10-3, d’ou ε = 1.38x10-3

l- Profil du pic (001) fin de la muscovite du KT3

Ce pic est le résultat de la décomposition du pic (001) brut (observé) de la muscovite du KT3
représente la partie fine du pic correspondant la diffraction des RX des gros grains dont les
caractéristiques sont représentés dans le tableau (III-12) :

Paramètres 2θM Ii HM 2ω βh Ф
Pic M (001) f 9,02 4,52 15,85 0,24 0,29 0,83

Tableau III-12: Paramètres du pic fin (001) de la muscovite du KT3

76
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

16

14

Intensite
12

10

6
7 8 9 10 11 12 13 14 15

2θ

Figure III-23 : Pic fin (001) de la muscovite du KT3

m- Profil du pic (002) fin de la muscovite (KT3)

Ce pic est un harmonique du pic (001) son ordre de diffraction est n = 2 , obtenu par la
décomposition du pic (002) muscovite brut (observé) il correspond à la diffraction RX des
gros grains dans cette direction dont les caractéristiques sont :

Paramètre 2θM Ii HM 2ω βh Ф
Pic M (001) f 17,8 1,66 5,5 0,22 0,30 0,73

Tableau III-13: Paramètres du pic fin (002) de la muscovite du KT3

Nous constatons que Ce pic est Voigtien (0,63≤ Ф ≤ 0,93).

77
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

Intensite
4

2
17 18 19 20

2θ

Figure III-24 : Pic fin (002) de la muscovite du KT3

n- Mesure de la contrainte et la taille moyenne apparente des cristallites des pics (001)f et
(002)f.

Nous appliquons toujours la relation de Langford[40] :

(βf .cosθ/ λ)² = (4ε)². (Sinθ/ λ)² + 1 / <L>²

D’ou : βf = la largeur intégral de la fonction réelle est donnée par la relation :

βf = βh² - βg² / βh avec βg = 0,20

<L> = taille moyenne apparente

ε = contraintes internes de déformations

78
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

3,6
Mf(002)
-6

3,4
(Bfcosθ/λ) .10
2

3,2 Mf(001)

3,0
0,002 0,003 0,004 0,005 0,006 0,007 0,008 0,009 0,010 0,011
2
(Sinθ/λ)

Figure III-25: (βh cosθ/ λ)² en fonction de (sinθ/ λ)² pour les pics (001)f et (002)f

La droite représentative de (Bh cosθ/ λ)² en fonction de (sinθ/ λ)² des pics (001)f et (002)f
de la muscovite du KT3 sont obtenues à partir des résultats suivants (tableau III-11) :

Paramètre 2θM βh βg βf (βf cosθ /λ)² x10-6 (sinθ/λ) ²

Pic M (001) f 9,02 0,29 0,20 0,16 3,25 0,006
Pic M (002) f 17,8 0,30 0,20 0,17 3,61 0,01

Tableau III-14: Paramètres des pics (001) f et (002) f de la muscovite du KT3.

Nous constatons d’après la figure (III-23) que la prolongation de la droite représentative coupe
l’axe verticale au point : 1/<L>2 = 3,22 x 10-6 ce qui donne L = 557Ǻ
Par conséquence la pente = 48,65 x10-6 , d’ou ε = 1,74 x 10-3
Nous remarquons que la taille moyenne apparente des pics fins (557Ǻ) est plus grande que celle
des pics bruts (212Ǻ) et inversement pour les contraintes (ε), cela explique qu’il existe
une relation d’opposition entre l’effet des contraintes et l’effet de taille des grains.

79
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

III-4 Conclusion

L’analyse thèrmogravimétrique du kaolin tamazert KT3 entre 110 et 1300 °C montre les
différents pertes de masse du matériau au cours de son chauffage dont la vitesse est de
5°C/ min, la majorité de cette perte est produit entre 420 et 600 °C correspondant 11,42 % qui
est due à l’élimination de l’eau de structure de la kaolinite comprise dans le KT3.
Alors que taux massiques 64,52% et 21,25 % de la kaolinite et de muscovite dans le KT3
sont appréciable.
L’analyse thermique différentiel montre d’une manière plus précise le comportement
thermodynamique de l’échantillon au cours de chauffage. les pics observés indiquent les
transformations de phase où l’élimination de l’eau de structure vers 600°C correspond le pic
endothermique , la décomposition exothermique du métakaolinite

80
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

81
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

82
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

83
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

16

14

12

10
intensite

0
4 6 8 10 12 14 16 18

2θ

55

50

45

40

35
INTENSITE

30

25

20

15

10

0
8 10 12 14 16 18

2θ

84
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

85
Chapitre III Caractérisation des matières premières crues

FIG5: RAIE DE LA MUSCOVITE DU KT F3B

FIG6 : RAIE DE LA KAOLINITE DU KT F3B

20

18

16

14
Intensite(10 c/s)

12
2

10

0
6 8 10 12 14

2 θ (° )

50

40
Intensite (10 c/s)

30
2

20

10

0
8 10 12 14 16 18 20

2 θ (°)

86
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

Ce chapitre est consacré à la mis en évidence des différentes méthodes expérimentales:

- compositions et préparations des échantillons
- traitements thermiques
- techniques de caractérisations et d'analyses utilisées

IV-1- Les Composés

IV-1-1- Le kaolin Tamazert KT3
Le kaolin KT3 est enrichi en kaolinite par le procédé industriel de lévigation et cyclonage
(Chapitre 2). Il possède la concentration la plus élevée en kaolinite (tableau IV- 1).
Le kaolin KT3 subit un traitement supplémentaire pour éliminer les oxydes et les
hydroxydes de fer libres ce qui lui donne une couleur plus blanche que les autres produits et
devrait faciliter son intégration dans les productions céramiques.

L’analyse par diffraction des RX montre la composition minéralogique suivante:

Concentration Kaolinite mica quartz feldspath

% en poids 64,30 24,03 9,90 <2

Tableau IV- 1 : La composition minéralogique approchée du KT3

L’analyse chimique donne les résultas suivants :

Concentration SiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO Na2O K2O TiO2 P2O5 Perte au
feu (P.F)
% poids 48,91 33,65 1,33 0,34 0 ,04 0,22 2,78 0,18 12,12

Tableau IV - 2 : La composition chimique du KT3 [31].

80
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

IV-1-2 le sable GO
Le sable GO est un résidu du processus d'enrichissement provenant du même gisement que
KT3. Il renferme des grains de tailles très différents et sa consistance est dure. Il a une
apparence blanche.

L’analyse par diffraction des RX (figure Chapitre 3) montre sa composition minéralogique.

Il se compose principalement de quartz et de mica avec un résidu de feldspath et différentes
impuretés mais il est très pauvre en kaolinite (Tableau IV- 3).

Concentration quartz mica Feldspath kaolinite impuretés

% en poids 48 17 30 4 <1

Tableau IV - 3 : la composition minéralogique approchée du GO.

IV-1-3 Le Tout Venant T V 3

Le produit TV3 est un tout venant résidu de l’enrichissement. Il a une apparence
jaunâtre due à la présence des impuretés d’hydroxydes de Fer, la taille des grains est variables.

La composition minéralogique donnée par L’analyse de diffraction des RX est présentée

dans le tableau IV- 4

Concentration quartz mica kaolinite impuretés

% en poids 40 35 20 <5

Tableau IV- 4 : la composition minéralogique approchée du TV3.

81
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

IV-1-4 Le sable GW2

Le sable GW2 est également un résidu d’enrichissement a une apparence blanche, les
tailles des grains sont petites (≤ 80 µm).

La composition minéralogique donnée par l’analyse de diffraction des RX est présentée

dans le tableau IV- 5 :

Concentration quartz mica kaolinite impuretés

% en poids 45 38 10 <5

Tableau IV- 5 : la composition minéralogique approchée du GW2.

IV-2- Méthodes d’élaboration des échantillons

IV-2-1- préparation des échantillons
Les échantillons sont préparés selon les différentes techniques de l’élaboration des
matériaux céramiques selon l’usage qui sera ensuite celui du matériau.
Les étapes d’élaborations sont :

a) broyage
Les composés utilisés sont broyés à sec pendant un temps suffisamment long jusqu’a
l’obtention d’une poudre très fine, qui aura également une bonne aptitude au compactage
selon le procédé de mise en forme utilisée.

b) tamisage
Apres le stade de broyage, les composés subissent un tamisage de 80 µm pour séparer les
gros grains qui seront renvoyés au broyeur pour réduire leurs tailles selon un cycle fermé.
Nous remarquons que la poudre du KT3B passe entièrement à travers le tamis mais les
poudres GO, TV3 et GW2, donnent des refus élevés qui seront rebroyés et tamisés à 80µm
pour toute la quantité utilisée dans la préparation des échantillons.

82
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

c) mélange
Les poudres obtenues (KT3, TV3, GW2, GO) sont malaxées selon la composition de
chaque échantillon comme suit :
-60 KT3+ 40GO % en masse
-60 KT3+ 20GO+ 20TV3 % en masse
-60 KT3+ 20GO+ 20GW2 % en masse
pendant un temps suffisamment long jusqu'à l’obtention d’un mélange homogène qui sera
légèrement humidifié (5% d’eau ) pour avoir une pâte plastique malléable et facile à mettre en
forme selon l’usage qui sera ensuite celui du matériau.

d) moulage et pressage
Le moule utilisé est un moule en métal ayant la forme parallélépipédique de
60x30x5 mm3 dont la surface du piston est 60x30 mm2 (figureIV-1). La pâte de 20g est
déposée à l’intérieur du moule d’une façon homogène, Puis soumise à un pressage sous
l’action d’une force de 55 KN exercée par le piston , c.a.d une pression de 300 bars.
Apres le démoulage, la pâte est découpée en trois pièces cylindriques de 30x10 mm2 et
deux pièces sous forme des plaquettes de 20x15 mm2.

d) séchage
Les échantillons obtenus, subissent un programme de séchage à 110°C pendant 2 heures
Pour éliminer l’eau de façonnage selon le programme de température suivant :

• Une montée en température de 40 à 110°C pendant 45 minutes.

• Un maintien à 110°C pendant 45 minutes.
• Un refroidissement lent jusqu’à 40°C pendant 30 minutes.

83
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

Moule

Piston Joint en caoutchouc

3cm

6cm

Figure IV-1 : Moule utilisé dans la mis en forme des échantillons

84
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

Matières premières

Broyage

Tamisage < 80 µm

Mélange + 5 % eau

Moulage+Pressage

Démoulage

Séchage à 110 °c
Pendant 2 h

Traitement thermique

Caractérisation

Figure IV-1 : Procédé de préparation des échantillons

85
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

IV-3 Méthodes expérimentales

IV- 3- 1 Traitement thermique
Le traitement thermique est l’étape finale pour l’élaboration des échantillons.
Pour cela, les échantillons subissent une cuisson selon un diagramme de température
(chauffage / refroidissement) lent avec un maintien variable pour la température maximale
de cuisson. La période de traitement est variable selon les conditions de l’expérience.

IV-3-2 Etude dilatométrique :

L’étude dilatometrique des échantillons concerne le domaine de température entre 20°C et
1200 °C un dilatomètre horizontal est utilisé. Cet appareil a permis de travailler avec des
vitesses de chauffage constantes comprises entre 5 et 20°C/ min.
En effet, l’analyse dilatométrique est l’étude de la variation du volume de l’échantillon
en fonction de la température, il fournit dans le cas des céramiques des indications sur leur
comportement au feu en précisant les variations de leur structure en fonction de la température.
Elle permet aussi dans le cas général :
-une identification facile des espèces minérales.
-une connaissance des transformations allotropiques et des réactions à l’état solide qui ont
lieu au cours du chauffage.

IV- 3 -3 Analyse par DRX :

Après chaque traitement thermique, les échantillons sont soumis à l’analyse par diffraction
des Rayons X à l’aide d’un diffractomètre, cette technique nous a permis de connaître les
différentes phases cristallines formées au cours du traitement thermique grâce aux informations
enregistrées sur le spectre de diffraction RX, l’analyse des spectres résultants permet d’évaluer
qualitativement et quantativement les phases présentes dans l’échantillon.
Les spectres obtenus sont indexes par des méthodes conventionnelles de recherche des
distances interreticulaire des plans diffractant correspondants à chaque raie de diffraction
des RX, puis comparés avec les fiches A. S. T. E. M (American Society for Testing
Materials) compilant l’ensemble des informations obtenues par diffraction des RX sur les
phases cristallines.

86
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

IV-3-4 Le microscope électronique à balayage (M.E.B)

Le M.E.B est utilisé principalement pour caractériser la morphologie, la taille et la
répartition des phases cristallines présentes au sein du matériau étudié, il est caractérisé
surtout par sa résolution élevée et sa profondeur de champ importante.

Principe :
L’interaction du faisceau incident d’électron avec les atomes d’un matériau conduit à
l’émission d’électrons secondaires, .L’intensité d’émission de ces électrons dépend de la
topographie de la surface, du potentiel local et du numéro atomique .Ces électrons ne
proviennent que de la zone superficielle.
Le principe du M.E.B est de balayer un échantillon par une sonde électronique. Les
informations provenant de l’interaction « faisceau incident –matériau » en particulier les
électrons secondaires sont transformés en signal électrique, ce signal est capté par un
système de traitement qui le traduit en une image observée sur écran.

IV- 4 appareilles utilisés

IV-4-1 Four de traitement thermique
Nous avons utilisés pour le frittage des échantillons un four de type "Nabertherm", sa
température maximale atteint environ 1500°C, muni d’un thermo couple (Pt/Pt-Rh) sa vitesse de
chauffage est environ 10°C/min.

IV-4-2 Dilatomètre
Dans notre étude on a utilisé un dilatomètre différentiel horizontal "NETZSCH", sa
température varie entre 20 et 1200 °C équipé d’un enregistreur pour suivre les variations
dimensionnelles des échantillons.
Cet appareil ont permis de travailler avec des vitesses de chauffage constantes comprises
entre 5 et 20°C/min.

87
Chapitre IV Elaboration et techniques d’analyses de matériaux frittés

IV-4-3 Le Diffractomètre
L’analyse par diffraction des RX est réalisé à l’aide d’un diffractomètre à focalisation Bragg
-Brentano, muni d’un anticathode de Cu (λ= 1,542 Ǻ) avec un filtre de nickel, une fente de
divergence de 1° et une fente de réception de 0,[Link] identifier les phases cristallines
formées au cours du traitement thermique.

IV-4-4 Microscope Electronique à Balayage (M.E.B)

Le M.E.B portant la marque " TESCAN" est utilisé pour observer la morphologie des
phases et la forme des pores.

IV-4-5 Presse
La presse portant la marque "SEIDNER" est utilisée pour mesurer la variation de résistance
du matériau en fonction de temps de frittage pour les trois compositions.

88
Chapitre V Résultats et discussions

Nous présentons dans ce chapitre les différents résultats obtenus et aussi les interprétations des
différents phénomènes physiques qui apparaissent au cours de ce travail.

V-1 La Composition des échantillons

Nous avons utilisé dans notre étude trois mélanges d’échantillons (chapitre IV) :
-1er éch : 60KT3+40GO (% en masse).
-2 eme éch: 60KT3 +20GO+20TV3 (% en masse).
eme
-3 éch: 60KT3+20GO+20GW2 (% en masse).
Nous avons choisis le taux de 60% de kaolin tamazert pour atteindre 50% de la kaolinite
dans le mélange.

V-2 Frittage des échantillons

Les échantillons subissent un frittage jusqu’à 1250°C suivant un diagramme thermique
figure( VI-1) avec une vitesse moyenne de montée en température de 20°C/min, la durée de
maintien est variable entre : 01h, 04h, 08h et 12heures.
Apres le maintien, ils sont refroidis lentement à l’intérieur du four jusqu'à la
température ambiante. Apres refroidissement les échantillons sont subit : une étude
dilatométrique, analyse par DRX, essai de compression et observation par le Microscope
Electronique à Balayage.

1400 1h,4h,8h et 12h

1200

1000
Température(°C)

800

600

400

200

Tem ps(m in)

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160

Figure V -1 : Diagramme thermique de frittage

89
Chapitre V Résultats et discussions

V-3 Etude dilatométrique

L’étude dilatométrique des échantillons, concerne le domaine de température 20-1200 °C .la
sensibilité est de 5µm sur une échelle de variation de 250µm.

V-3-1 Echantillon : 60KT3+40GO (cru)

a) Courbes thermiques
Le cycle thermique subit par l’échantillon pendant l’étude dilatométrique représente la
variation de température de chauffe en fonction du temps est présenté sur la figure (VI-2,3)

1200

1000

800
T(°C)

600

400

200

0 50 100 150 200 250

t(mn)

Figure V -2 : Courbe thermique de l’étude dilatométrique

(Chauffage –refroidissement)

1200

1000

800
T(°C)

600

400

200

0 50 100 150 200 250

te m p (m in )

Figure V -3 : Courbe thermique de l’étude dilatométrique

(Chauffage –maintien- refroidissement)

90
Chapitre V Résultats et discussions

b) Courbes dilatométrique
Le comportement dilatométrique de l’échantillon 60KT3+40GO cru au cours du
chauffage et refroidissement est présenté sur la figure (V-4).

Figure V-4 : Comportement dilatométrique de l’échantillon 60KT+40GO cru

Chauffé jusqu’à 1200°C.

Pendant le cycle thermique il apparaît successivement :

un retrait jusqu'à 200°C où l’apparition d’une faible inflexion de la courbe traduit par
la transformation allotropique du quartz , elle correspond à la transformation de cristobalite
phase α (structure quadratique :d= 2,32 Å) en cristobalite phase β ( structure cubique:d= 2,21 Å)
dans la limite du température 200°C . L’intensité de cette transformation est faible, car les grains
de cristobalite ayant une taille suffisante sont en faible concentration dans le matériau.
un deuxième retrait rapide entre 210 et 550 °C, il correspond à une légère diminution de
la distance d’interfeuillet lorsque l’eau de constitution est éliminée pendant la déshydroxylation
de la kaolinite contenue dans le mélange [6, 19,41].
un deuxième point d’inflexion est apparu vers 578 °C traduit selon la littérature[6, 19,41]
par la transformation allotropique de quartz ( α → β) compris dans le mélange.

91
Chapitre V Résultats et discussions

Un retrait principal qui débute dès 1000°C et devient très rapide à partir de 1100°C, il est
possible dû à la décomposition exothermique de la métakaolinite [35] ou à la présence
d’une quantité importante de liquide qui provient de la décomposition des feldspaths contenus
dans le mélange, ainsi la formation de l’alumine γ qui participera à la formation du spinelle et
de la mullite par la suite [19, 25, 30, 42,43]
Au refroidissement, la transformation du quartz résiduel est observée vers 575 °C.

V-3-2 Echantillon 60KT3+40GO (Cuit)

a) influence de temps de frittage sur le comportement dilatométrique des échantillons
L’influence de temps du frittage sur les variations dimensionnelles des échantillons est présentée
sur les figures (V-4, 5, 6,7)

Figure V-4 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+40GO) fritté

Jusqu’à 1250°C pendant 1heure.

92
Chapitre V Résultats et discussions

Figure V-5 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+40GO) fritté

Jusqu’à 1250°C pendant 4 heures.

Figure V-6 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+40GO) fritté

Jusqu’à 1250°C pendant 8 heures.

93
Chapitre V Résultats et discussions

Figure V-7 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+40GO) fritté

Jusqu’à 1250°C pendant 12 heures.

b) Discussion
D’après les courbes dilatométriques obtenues pour les différents temps de frittage, nous
constatons que le retrait des échantillons vari au fur et à mesure avec le temps de frittage, il
atteint un maximum de (1,3 %) pour l’échantillon fritté pendant 8 heures (figure VI-6).

Les différents phénomènes observés entre 200 et 1200 °C sont :

- un faible retrait de 0 à 0,4 % entre 200 et 550 °C environ.
- Une inflexion de la courbe associée à la transformation allotropique du quartz (α →β)
vers 580 °C.
- Un retrait plus important entre 600 et 1000 °C.
- Une densification progressive entre 1000 et 1150 °C
- Au cours du refroidissement l’apparition du quartz résiduel est également constaté vers
570 °C.
Il est à noter que dans le cas de l’échantillon fritté pendant 12 heures (figure VI-7).
le retrait apparemment est devenu faible et stable au cours de chauffage cela explique que le
matériau atteint un taux de densification maximal et une diminution de porosité importante.

94
Chapitre V Résultats et discussions

V-3-3 Influence de la composition du mélange sur le comportement dilatométrique

Afin de savoir l’influence de la composition sur le comportement dilatométrique du
matériau des analyses dilatométriques ont été réalisées sur des échantillons de différents
composés dans les mêmes conditions expérimentales précédentes.
-le premier : 60KT3+20GO+20TV3 .
- le deuxième : 60KT3+20GO +20GW2.
Les différents échantillons ont subit un frittage jusqu’à 1250 °C pendant 1,4 et 8 heures.

a) Résultats
*Echantillons : 60KT3+20GO+20 TV3
Les courbes dilatométriques du mélange reconstitué sont présentées sur les figures (V-8,
9,10) respectivement.

Figure V-10 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20TV3)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 1 heure.

95
Chapitre V Résultats et discussions

Figure V-9 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20TV3)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 4 heures.

Figure V-10 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20TV3)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 8 heures.

96
Chapitre V Résultats et discussions

*Echantillons : 60KT3+20GO+20 GW2

Les courbes dilatométriques du mélange reconstitué sont présentées sur les figures (V-11, 12,13)

Figure V-11 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20GW2)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 1 heure.

Figure V-12 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20GW2)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 4 heures.

97
Chapitre V Résultats et discussions

Figure V-13 : Le comportement dilatométrique de l’échantillon (60KT3+20GO+20GW2)

fritté jusqu’à 1250°C pendant 8 heures.

b) Discussion
Pour le premier mélange son comportement dilatométrique se change avec le temps
de maintien et le retrait (∆L/L) observé du matériau augmente et atteint la valeur (1,3 %) .La
transformation allotropique du quartz (α →β) est toujours détectée au 580 °C pour les trois
temps de maintien (1,4 et 8 heures). Au dessous de 600 °C les retraits observés pour les trois
échantillons sont associés à la déshydroxylation de la kaolinite contenue dans le KT3.
Au dessus de 600 °C, le comportement du mélange est similaire pour les trois durées de
maintien, il devient important au dessus de 900 °C à cause de la décomposition du métakaolin
issu de la kaolinite contenue dans le KT3 qui s’accompagne à 980 °C d’un retrait significatif,
entre 1000 et 1150 °C la densification (∆L/L à 1000°C) du mélange est élevée (96%) pour
les échantillons de 4 et 8 heures de maintien, mais elle est assez élevée (67%) pour l’échantillon
de (1 heure). Cette densification explique la diminution de la porosité, probablement à cause de
l’apparition d’une quantité significative de liquide qui provient de la décomposition des
feldspaths (fondants) et la muscovite [35,42] dès 1100 °C environ notamment le K20 qui a
l’aptitude de repartir autour des grains de la kaolinite à travers les joints de grains par le
mécanisme de diffusion intergranulaire qui puisse transporter les petits grains existants aux seins
des pores.

98
Chapitre V Résultats et discussions

Au refroidissement, le comportement des échantillons a le même parcours et la

transformation allotropique du quartz résiduel est toujours détectée au 580 °C environ , à la fin
du refroidissement nous constatons une contraction assez faible du matériau, il correspond à un
retrait de 0,4 % par rapport à l’état initial , ce qui nous permet de suggérer que le matériau a
subit une réorganisation structurale et une diminution de la porosité au cours de son chauffage.
Pour le deuxième mélange nous constatons d’une manière générale les mêmes
phénomènes examinés pour le premier mélange mais une certaine anomalie est prise en
considération pour la durée de maintien de 1 heure (figure V-11) où l’effet du quartz n’ apparaît
pas nettement et le retrait du matériau reste faible et constant durant le chauffage jusqu'à 1200 °C,
cela s’explique par la faible densification et la présence d’une quantité importante des pores, ce
qui nous permet de déduire que le temps de maintien de 1heure n’est pas suffisant pour
éliminer les pores existants.
Pour les autres durées de maintien (figure V-12 ,13) le matériau atteint un retrait
maximal à 1200 °C de 1,2 %, la densification du matériau entre 1000 et 1050 °C est importante
elle atteint 96 % pour 8 heures de frittage et 94% pour 4 heures d’une différence de 2%, ce qui
traduit par la diminution de la porosité. La présence des fondants tel les feldspaths et le mica
dans le mélange surtout dans le sable GO favorisent l’apparition de liquide vers 980°C sous
l’effet de K2O (oxyde de potassium) qui facilitera le processus de frittage.
Nous savons bien d’après les études précédentes[42,43,44] que l’existence des fondants
tels (K2O, N2O) ainsi que les impuretés (Fe2O3 ,CaO) avec un taux élevé dans le matériau
activent le frittage d’une part et l’apparition des phases vitreuses d’autre part ce qui favorisent
la densification du matériau.

99
Chapitre V Résultats et discussions

V-4 Analyse par diffraction des rayons X

Apres frittage les échantillons obtenus sont analyse par diffraction des RX avec les
conditions opératoires suivantes : diffractomètre est à goniomètre vertical, l’anticathode est en
cuivre (λ= 1,542A°) dans tout les cas muni d’un filtre en nickel, les fentes de divergence de( 1°)
de réception ( 0,2mm) et de diffusion (1°). Le haute tension compteur de 1660 V, le lower level
de (15%) et le window (50%), le Gain est de 32 et l’échelle de 1000 et 2000 c/s.
Le fichier A.S.T.M nous permet de comparer le spectre de chaque échantillon avec celui
enregistré. Le quartz est de la formule SiO2 (fichier A.S.T.M 5-0490 ), la mullite est de la
formule 3Al2O3.2SiO2 (fichier A.S.T.M 15-776).

V-4-1 Echantillons 60KT3+60GO.

a) Résultats
Les diffractogrammes des échantillons frittés jusqu’à 1250 °C pendant 1heure et 8 heures sont
présentés sur les figures (V-14 ,15) respectivement .

2θ(°)

Figure V-14 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+40GO

fritté jusqu’à 1250°C pendant 1h.

100
Chapitre V Résultats et discussions

2θ(°)

Figure V-15 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+40GO

fritté jusqu’à 1250°C pendant 8h.

b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 16,45 5,38 (110) M 4 0,76
2 21,04 4,22 (100) Q 14 0,40
3 26,10 3,41 (120) M 18 -
4 27,00 3,30 (101) Q 76 -
5 33,52 2,67 (220) M 8 0,54
6 36,86 2,44 (130) M 16 0,34
7 41,16 2,19 (121) M 12 0,46
8 42,66 2,12 (230) M 10 0,60
9 50,50 1,81 (330) M 12 0,34

(M : mullite , Q : quartz) , L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-1 : Principales raies diffractées par l’échantillon 60KT3+40GO

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 1 heure.

101
Chapitre V Résultats et discussions

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 16,44 5,39 (110) M 6 0,80
2 26,20 3,42 (120) M 31 -
3 26,05 3,39 (210) M 58 -
4 33,22 2,69 (220) M 12 0,60
5 35,40 2,53 (111) M 10 0,50
6 39,40 2,29 (201) M 12 0,34
7 40,96 2,20 (121) M 10 0,42
8 42,60 2,12 (230) M 10 0,42

(M : mullite , Q : quartz), L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-2 : Principales raies diffractées par l’échantillon 60KT3+40GO

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 8 heure.

c) Discussion

Pour l’échantillon maintenu pendant 1 heure à 1250 °C (figure V -14) au début nous
constatons l’apparition d’un pic à faible intensité qui correspond la mullite (110) traduisant le
faible développement des grains dans cette direction, la présence du quartz est indiquée par un
pic assez appréciable dans la direction (100), nous constatons également un pic Principal
significatif intense du quartz (100) et de la mullite (120) en chevauchement à la base et que le
sommet du pic de quartz est plus fins que le sommet du pic de mullite nous expliquons cela par
une taille de grains du quartz plus élevée.
Dans le maintien à 8 heures, il y’a une évolution du pic principal qui devient moins
intense et la disparition du pic secondaire du quartz (100) est également constaté, nous
remarquons dans ce cas la dissolution importante du quartz sous l’effet du temps de maintien,
cela ne semble pas avoir une grande influence sur l’évolution de la mullite dans les directions
secondaires (220) … (330) ( tableau V-2), mais nous remarquons un développement appréciable
de la mullite dans la direction (210) représentée par un pic intense , cela mis en évidence
l’influence d’un composant présent dans l’échantillon qui est le feldspath orthose qui favorise la
dissolution du quartz et le développement de la mullite à cause de la présence de K2O dans les
feldspaths.
Il n’est possible cependant de quantifier son influence sur les différents pics de la mullite.

102
Chapitre V Résultats et discussions

V-4-2 Echantillons 60KT +20GO+20TV3

a) Résultats

Les diffractogrammes des échantillons frittés jusqu’à 1250 °C pendant 1heure, 4 et 8heures
sont présentés sur les figures (V-16, 17,18) respectivement.

2θ(°)

Figure V-16 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250°C pendant 1h.

103
Chapitre V Résultats et discussions

2θ(°)

Figure V-17 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250°C pendant 4h.

2θ(°)

Figure V-18 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250°C pendant 8h.

104
Chapitre V Résultats et discussions

b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 16,47 5,38 (110) M 5 -
2 21,01 4,23 (100) Q 6 -
3 26,05 3 ,42 (120) M 8 -
4 26,66 3,39 (210) M 25 -
5 26,87 3,31 (101) Q 25 -
6 33,44 2,68 (220) M 7 -
7 41,20 2,19 (121) M 5 -
8 54,24 1,69 (420) M 5 -
9 61,10 1,51 (150) M 7 -

(M : mullite , Q : quartz), L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-3 : Principales raies diffractées par l’échantillon 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 1 heure.

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 16,47 5,38 (110) M 5 0,56
2 21,06 4,22 (100) Q 9 -
3 26,46 3,36 (210) M 23 -
4 26,66 3,34 (101) Q 29 -
5 29,40 3,03 (001) M 3 -
6 31,20 2,86 (001) M 3 -
7 33,50 2,67 (220) M 9 0,34
8 35,66 2,51 (111) M 8 0,46
9 36,80 2,44 (130) M 6 -
10 40,86 2,21 (121) M 10 0,40
11 42,86 2,11 (320) M 5 -

(M : mullite , Q : quartz), L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-4 : Principales raies diffractés par l’échantillon 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 4 heures.

105
Chapitre V Résultats et discussions

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 20,94 4,24 (100) Q 5 -
2 26,30 3,42 (120) M 28 -
3 26,46 3,37 (210) M 42 -
4 30,92 2,89 (001) M 5 -
5 33,20 2,69 (220) M 14 0,28
6 35,20 2,54 (111) M 10 0,26
7 36,54 2,45 (130) M 6 -
8 37,60 2,39 (310) M 6 -
9 39,40 2,28 (201) M 5 0,32
10 40,90 2,20 (121) M 14 0,30
11 42,58 2,12 (230) M 7 0,40

(M : mullite , Q : quartz), L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-5 : Principales raies diffractées par l’échantillon 60KT3+20GO+20TV3

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 8 heures.

C) Discussion

Pour le temps de maintien de 1 heure le développement des grains de la mullite dans la

direction (120) (figure V-16) est faible par contre ce développement est important dans la
direction (210), le pic principal représentatif est plus intense et bien résolu, il séparé au sommet
du pic (120). Le pic de quartz (101) est de faible intensité mais très nettement séparé au sommet
du pic de la mullite (210). Effectivement, nous remarquons que le sommet du pic de quartz (101)
est plus fin que le sommet du pic de mullite (210), nous expliquons cela par une taille des grains
du quartz plus élevée.
Nous poursuivons le maintien de notre échantillon à 1250 °C pendant 4 heures
(figureV-17) et nous constatons également les phénomènes suivants :
- l’existence de deux pics légèrement séparés au sommet donnant un pic global large, nous
pensons que la première raie représente la direction (120) de la mullite et la deuxième représente
la direction (210) de la mullite, un bombement léger vers les petits angles du second pic pourrait
être dû a un pic du quartz résiduel en chevauchement avec les pics de la mullite qui sont
relativement large (tableau V-4).
Nous poursuivons le maintien de notre échantillon à 1250 °C jusqu'à 8 heures
figure (V-18) nous constatons l’existence toujours d’un grand pic principal qui nous supposons
être celui de la mullite (210) et le quartz (101) en chevauchement, un épaulement léger vers les
grandes angles représenterait la direction (210) de la mullite.

106
Chapitre V Résultats et discussions

Toujours dans le même diffractogramme, nous constatons une augmentation très nette et
un affinement des raies secondaires de la mullite (tableau V-5), nous remarquons également
l’importance du sommet du pic (210) de la mullite qui est fin se qui laisse supposé un
grossissement appréciable des grains de mullite dans cette direction, ceci est conforté également
par des pics plus fins dans les autres directions secondaires ce qui laisse supposé un
grossissement isotrope des grains de mullite.

V-4-3 Echantillons 60KT3+20GO+20GW2.

a) Résultats
Les diffractogrammes des échantillons frittés à 1250 °C pendant 1heure, 4 et 8heures sont
présentés sur les figures (V-19, 20,20) respectivement.

2θ(°)

Figure V-19 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+20GO+20GW2

fritté jusqu’à 1250°C pendant 1h.

107
Chapitre V Résultats et discussions

2θ(°)

Figure V-21 : Diffractogramme des RX du mélange 60KT3+20GO+20GW2

fritté jusqu’à 1250°C pendant 8h.

b) Le dépouillement des diffractogrammes des RX

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 16,40 5,40 (110) M 8 0,56
2 20,80 4,27 (100) Q 9 0,46
3 26,05 3,42 (120) M 24 -
4 26,30 3,39 (210) M 38 -
5 26,60 3,35 (101) M 40 -
6 33,40 2,68 (220) M 8 0,32
7 35,20 2,54 (111) M 9 0,26
8 36,60 2,45 (130) M 10 0,30
9 40,60 2,22 (121) M 9 0,26
10 42,56 2,12 (230) M 9 0,24
11 50,05 1,82 (311) M 8 0,54
12 60,66 1,52 (331) M 9 0,34
13 64,66 1,44 (002) M 4 0,40

(M : mullite , Q : quartz), L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-6 : Principales raies diffractées par l’échantillon 60KT3+20GO+20GW2

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 1 heure.

108
Chapitre V Résultats et discussions

Raie № 2θ (°) d hkl (Ǻ) (hkl) phase I/I0 % L.T.M.H

(2ω)
1 21,01 4,23 (100) Q 3 0,48
2 26,56 3 ,42 (120) M 24 -
3 26,94 3,39 (210) M 37 -
4 30,94 2,89 (001) M 3 -
5 33,52 2,68 (220) M 7 -
6 35,42 2,53 (111) M 5 0,40
7 39,42 2,28 (201) M 4 -
8 41,06 2,20 (120) M 8 0,30
9 42,80 2,11 (230) M 6 -

(M : mullite , Q : quartz) , L.T.M.H : Largeur Totale à Mi-Hauteur

Tableau V-1 : Principales raies diffractés par l’échantillon 60KT3+20GO+20GW2

fritté jusqu’à 1250 °C pendant 8 heures.

c) Discussion

D’après la figure (V-20), nous constatons les deux pics principaux de la mullite (120) et
(210) apparaissent, ils sont séparés de leur sommets . Le pic (210) est séparé à son sommet du
pic du quartz (101) qui ayant presque la même intensité.
Les pics secondaires de la mullite (tableau V-6) et le pic secondaire du quartz (100) ont
une intensité moyenne et une faible largeur cela signifier que le développement des grains de la
mullite dans ces directions est faible et la taille des grains est assez grande.
Si nous poursuivons le maintien de notre échantillon à 1250 °C jusqu'à 8 heures (figure V-21)
on constate beaucoup de changement apparaissait sur le profile des pics, précisément le pic
principal dont la disparition totale du pic de quartz (101) se remplace par le pic (210) de la
mullite qui devient plus intense, cela explique un développement privilégié des grains dans cette
direction, la disparition presque totale du pic secondaire de quartz ainsi une faible intensité des
pics secondaires de la mullite (tableau V-7) est également constaté .
La conclusion qui nous pouvons déduire est que le maintien de 8 heures dissous le quartz
et la mullite, donc un maintien de faible durée est plus favorable aux phases cristallines.
Nous remarquons également que pour un maintien de 1 heure l’existence d’un pic très
large autour du 22 (°2θ) que nous attribuons à l’apparition des nanocristaux de cristobalite.

109
Chapitre V Résultats et discussions

Il est reste à noter que d’après des études précédentes[6] que la mauvaise cristallinité de
la kaolinite comprise dans le matériau entraîne une faible cristallisation de la mullite qui est le
cas dans notre étude où le KT3 contient une kaolinite mal cristallisé ( HI=0.31 chapitre3).

V-5 Mesure de la résistance mécanique

Nous avons étudié les propriétés mécaniques des différents mélanges pour des temps de
maintien (1h,4h ,8h et 12 heures) à 1250 °C en mesurant la résistance du matériau au
cours de la compression à l’aide d’une machine utilisée pour cette opération , le principe
consiste à mettre l’échantillon (pastille, de diamètre Φ = 1cm ) entre deux supports parallèles
l’un fixe et l’autre mobile ( porte échantillon ) sous forme d’un piston . Lorsque l’échantillon
est brisé ,la force correspondante sera indiquée sur l’appareil de mesure.

V-5-1 Résultat et discussion

Les résultats sont reportés dans le tableau (V-8) et qui sont présentés sur les figures (V-
22, 23,24) respectivement.

Le mélange Temps de maintien La force résultante La pression résultante

(% massique) (Heure) (KN) (Bar)
1 12 1500
60KT3+40GO 4 15 1937
8 20 2500
12 18 2250
60KT3+20GO 1 18 2312
+20TV3 4 28 3500
8 24 3000
12 27 3375
60KT3+20GO 1 19 2375
+20GW2 4 20 2500
8 20 2500
12 23 2875

Tableau V-8 : la variation de la résistance en fonction de temps de maintien pour les trois
mélanges au cours de l’essai de compression.

110
Chapitre V Résultats et discussions

2600

2400

2200
Pression(Bar)

2000

1800

1600

1400
0 2 4 6 8 10 12

Temps(heure)

Figure V-22 : La variation de la résistance du matériau 60KT3+40GO

fritté jusqu’à 1250 °C en fonction du temps de maintien

3600

3400

3200
Pression(Bar)

3000

2800

2600

2400

2200
0 2 4 6 8 10 12

Temps(heure)

Figure V-23 : La variation de la résistance du matériau 60KT3+20GO20TV3

fritté jusqu’à 1250°C en fonction du temps de maintien

111
Chapitre V Résultats et discussions

2900

2800

Pression(Bar) 2700

2600

2500

2400

2300
0 2 4 6 8 10 12
Temps(heure)

Figure V-24 : La variation de la résistance du matériau 60KT3+20GO20GW2

fritté jusqu’à 1250°C en fonction de temps de maintien

Pour le premier mélange (figure V-22), nous constatons que la variation de la résistance
du matériau augmente au fur et à mesure que le temps de maintien augmente jusqu'à atteindre
une valeur élevée durant 8 heures de maintien, cette augmentation de la résistance de 1500 Bar
à 2500 Bar où la différence de 1000 Bar (100 MPa) indique que le matériau est suffisamment
consolidé qui explique la diminution de la porosité et une densification appréciable du matériau
sous l’influence du temps de maintien.
Contrairement pour le temps de maintien de 12 heurs, nous remarquons apparemment
une diminution assez faible (250 Bar) de la résistance du matériau jusqu’à 2250 Bar. Cela
probablement être dû à l’apparition de certaines transformations des minéraux initiaux
comprises dans le mélange ou l’augmentation de la quantité du liquide[41] qui provient de la
décomposition des feldspaths compris dans le sable GO qui rend le matériau un peu mou.

Nous constatons pour le deuxième mélange ( figure V-23) que la résistance du matériau
augmente progressivement avec le temps de maintien de 2312 Bar à 3500 Bar pour 4 heures de
maintien , cette valeur justifier la consolidation du matériau à cause de la diminution des pores,
ensuite la résistance diminue graduellement jusqu'à atteindre la valeur 3000 Bar (300Mpa) après
un temps de maintien de 8heures, nous pouvons expliquer cela par le regroupement anisotrope
des pores formés au sein du matériau, ce qui est confirmé par le MEB.

112
Chapitre V Résultats et discussions

Dans le cas de maintien à 12 heures , la résistance du matériau augmente et atteint la

valeur 3375 Bar qui est proche de la valeur maximale 3500 Bar de 4 heures de maintien , cela
signifie que le matériau devient dure à cause de la diminution de la taille des pores sous
l’influence de la température et le temps de maintien long et qui pourront provoquer
l’apparition du liquide [41,42] à partir de la décomposition des feldspaths .

Pour le matériau du troisième mélange (figure V-24) la résistance mécanique augmente

au fur et à mesure que le temps de maintien augmente (de 1H à 12H), cette augmentation est
devenue constante entre 4 et 8 heures de maintien (2500 Bar), cela explique que l’intervalle de
4 heurs entre les deux période est insuffisant pour faire un changement au niveau de structure ce
qui confirme la densification appréciable du matériau . le temps de cuisson de 12 heures fait
augmenter la résistance du matériau jusqu'à 2875 Bar c'est-à-dire 287,5 Mpa , ce changement
indique la continuité de la diminution des pores et la densification élevée du matériau.

V-5-2 Evolution de la forme des pores

L’augmentation de la résistance du matériaux avec le maintien qui est appréciable peut
être lié à un phénomène très particulier qui est déduit de l’observation au microscope
électronique à balayage (M.E.B), c’est la coalescence des pores dont les formes sont initialement
très irrégulières mais qui coalescent sous l’effet du maintien thermique pour donner des pores
parfaitement circulaires dont la résistance mécanique est plus importante (figure V-)

113
 Conclusion Générale

CONCLUSION GENERALE

Les travaux présentés dans ce mémoire décrivent l’ensemble des processus impliqués
dans la transformation de matériaux frittés à base de kaolin tamazert (KT3) chauffé jusqu'à
1250°C à des temps de maintien de 1à 12 heures. Le kaolin utilisé est représentatif d’un groupe
de matières premières minérales utilisées dans les compositions céramiques.
La caractérisation des matières premières utilisées (KT3, TV3 et GW2) a permis
d’identifier les phases minérales essentielles présentes dans ces dernières (kaolinite ,muscovite,
quartz et feldspaths ). A partir de l’analyse thermogravimétrique du kaolin KT3, la composition
minéralogique a pu être établie comme étant 64% en masse de la kaolinite et 21% de muscovite,
la comparaison de ce kaolin (KT3) avec un kaolin pur tel DD1 de Djebel Debbagh montre
l’influence de la composition chimique et minéralogique sur le comportement thermique au
cours de chauffage. L’analyse thermique différentielle nous a permis de plus à connaître les
phénomènes exo et endothermiques apparaissant au cours du chauffage du kaolin KT3 jusqu'à
1300 °C à des vitesses de montée en température variables entre 5 et 20°C/min. Lors de l’étape
de déshydroxylation de la kaolinite (400-700°C), une augmentation de la vitesse de montée en
température entraîne un accroissement de la quantité de chaleur échangée. Ce phénomène a pu
être à une augmentation du désordre au sein du métakaolin formé. Durant le phénomène
exothermique qui accompagne la réorganisation structurale observée vers 980°C, la chaleur
échangée augmente aussi avec la vitesse de chauffage. La quantité de mullite formée au cours de
cette transformation étant indépendante de la vitesse du traitement, cet effet pourrait être lié à
une modification de la cinétique des mécanismes de diffusion de l’aluminium ou du silicium
dans phases dérivées de la kaolinite . Le calcul de l’indice de Hinckly et la comparaison avec
une kaolin de référence (koekuk) a conduit à identifier la mauvaise cristallinité du kaolinite
comprise dans le KT3. L’étude de profil des raies de diffraction RX de la kaolinite a permis de
calculer le nombre de feuillet compris dans la kaolinite du KT3 . Le nombre de 30 feuillets par
grain confirme précisément la mauvaise cristallinité de la kaolinite ainsi que la taille moyenne
apparente des grains.

L’analyse des matériaux frittés a permis de distinguer plusieurs étapes entre 200 et
1200°C :
-l’effet de quartz apparaît toujours vers 580°C
- un faible retrait intervient entre 600 et 700°C , ceci est lié principalement à la formation
du métakaolinite à partir de décomposition du kaolinite.
 Conclusion Générale

- une première densification entre 980 et 1000°C, qui est liée à la réorganisation
structurale du métakaolinite.
- Entre 1000 et 1150°C, la densification se poursuit et le retrait augmente. Son
amplitude est dépend du temps de maintien. Ce frittage devrait être régi par la diffusion aux
interfaces solide/solide ou par un flux visqueux.
- Au –dessus de 1150°C, le retrait devient rapide. Il correspond à la coexistence d’une
densification et probablement d’un phénomène de fluage. Ce dernier peut être favorisé par la
pression exercée par le poussoir du dilatomètre , il résulte de la présence d’une phase liquide
provenant de la décomposition des feldspaths qui peuvent constituer une phase intergranulaire.
La transformation du métakaolinite vers 980°C s’accompagne de la germination de la
mullite . Un temps de maintien assez long favorise la cristallisation de la mullite et la dissolution
du quartz ce qui est constaté dans les spectres de diffraction des RX où l’intensité des pics de la
mullite augmente au fur et à mesure que le temps de maintien augmente et inversement pour le
quartz. La présence des impuretés en quantité appréciable ( essentiellement K2O et les oxydes
de fer) peut dissoudre une partie de la mullite et du quartz libre, ceci est perceptible également
dans les spectres de diffraction où le bruit de fond est élevé.
La mesure de la résistance mécanique des échantillons obtenus a permis d’identifier la
bonne dureté de ces matériaux qui atteint 3500 Bar (350 Mpa) . A partir de cet essai nous
arrivons à distinguer le bon mélange qui résiste mieux et qui est : ( 60KT3+20GO+20TV3).
L’observation avec le microscope électronique à balayage (M.E.B) montre l’évolution de
la porosité au sein des échantillons avec le temps de maintien .
Abstract

The objectif of this study is to describe the whole of the processes implied in the
sintered material transformation at base of the Tamazert kaolin until 1250°C at various times of
maintening. Kaolin KT3 used is representative of a significant group of raw materials used in the
ceramic compositions.
Initially, the characterization of the mineral phases (kaolinite, muscovite, quartz and feldspath)
present in the raw materials used (KT3, TV3, GW2, GO) is carried out and the mineralogical
composition is deduced. Then, the behavior of kaolin KT3 during a heat treatment is followed
until 1300°C for three speeds of rise in temperature. The calculation of the index of Hinckley and
the number of layers show the evil crystallinity of the kaolinite contained in the KT3. The
analysis of the profiles of the lines of diffraction of X-rays made it possible to know the
influence of the effect of size of the grains and the constraints on crystallization.
The dilatometric study of sintered materials showed the influence of the time of
maintenance on the thickening and the evolution of porosity within the latter. The comparison
enters the thermal behaviors of three materials also showed the existence of significant
differences. The effect of quartz and the increase in grains in mullite in privileged directions are
noted. The measurement of the mechanical resistance of our materials showed a good resistance
which can reach 3500 Bar (350Mpa).
This work made it possible to look further into the knowledge of with dimensions the
thermodynamics of a material made up mainly of a local kaolin KT3.

Key words: kaolin, thermal behavior, sintering, mullite, crystallinity, quartz

 ‫ﻤﻠﺨــــــــﺹ‪:‬‬

‫ﺇﻥ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﻫﻭ ﻭﺼﻑ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻅﻭﺍﻫﺭ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺘﺤﻭل ﻤﻭﺍﺩ‬
‫ﺼﻠﺒﺔ ﻤﺘﻜﻭﻨﺔ ﺃﺴﺎﺴﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﻭﻻﻥ ﺍﻷﻤﺎﺯﻴﻐﻴﺔ ﻤﻠﺒﺩﺓ ﺇﻟﻰ ﻏﺎﻴﺔ ‪°1250‬ﻡ ﻭﻷﺯﻤﻨﺔ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻜﺎﻭﻻﻥ ‪ KT3‬ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﺘﻤﺜل ﺃﺤﺩ ﺃﻨﺯﺍﻉ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻓﻲ ﺼﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﺨﺯﻓﻴﺎﺕ‪.‬‬

‫ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ‪ ،‬ﻗﻤﻨﺎ ﺒﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻷﻁﻭﺍﺭ ﺍﻟﻤﻌﺩﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓـﻲ‬
‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ) ‪ ( GO ,GW2 TV3 ,KT3‬ﻭﻫﻲ) ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ‪ ،‬ﺍﻟﻜﺎﻭﻟﻴﻨﻴـﺕ‪ ,‬ﺍﻟﻤـﺴﻜﻭﻓﻴﺕ‬
‫ﻭﺍﻟﻔﺎﻟﺩﺴﺒﺎﺕ ( ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺴﻠﻭﻙ ﺍﻟﻜﺎﻭﻻﻥ ‪ KT3‬ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻏﺎﻴـﺔ‬
‫‪°1300‬ﻡ ﻤﻥ ﺃﺠل ﺜﻼﺙ ﺴﺭﻋﺎﺕ ﺤﺭﺍﺭﻴﺔ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ ‪ .‬ﺇﻥ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﻁﻴﻑ ﺍﻨﻌﺭﺍﺝ ﺍﻷﺸـﻌﺔ ﺍﻟـﺴﻴﻨﻴﺔ‬
‫‪ RX‬ﻟﻠﻜﺎﻭﻻﻥ ‪ KT3‬ﻭﺒﺎﻟﺨﺼﻭﺹ ﺤﺴﺎﺏ ﻗﺭﻴﻨﺔ ‪ HINCKELY‬ﻭﻜﺫﺍ ﺤﺴﺎﺏ ﻋﺩﺩ ﺍﻷﻭﺭﺍﻕ )‬
‫ﺍﻟﺼﻔﺎﺌﺢ ( ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺔ ﻟﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟﻜﺎﻭﻟﻴﻨﻴﺕ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤﻥ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻤﺩﻯ ﻀﻌﻑ ﺘﺒﻠﻭﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ‪.‬‬

‫ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﺘﻤﺩﺩ ﺍﻟﻁﻭﻟﻲ ﻟﻠﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻠﺒﺩﺓ ﺒﻴﻨﺕ ﻟﻨﺎ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺯﻤﻥ ﺍﻟﺘﻠﺒﻴﺩ ﻋﻠـﻰ ﻤـﺩﻯ ﺘﻜﺜـﻑ‬
‫ﻭﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﻔﺭﺍﻏﺎﺕ ﺩﺍﺨل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ‪ .‬ﺇﻥ ﻤﻔﻌﻭل ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺨﻁﻭﻁ ﺍﻟﻤﻠﻴﺕ ﻭﺘﻁﻭﺭﻫﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﺘﺠﺎﻫﺎﺕ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﻜﺎﻨﺕ ﻭﺍﻀﺤﺔ ﻋﻠﻰ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻨﻌﺭﺍﺝ ﻟﻤﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺩﺭﻭﺴـﺔ ‪ .‬ﺇﻥ ﻗﻴـﺎﺱ‬
‫ﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﻟﻤﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺒﻴﻨﺕ ﻟﻨﺎ ﻗﻭﺓ ﺘﺤﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼل ﺤﺩ ‪.3500Bar‬‬

‫ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻋﻤﺎل ﺴﻤﺤﺕ ﻟﻨﺎ ﺒﺘﻌﻤﻴﻕ ﺍﻟﻤﻌﺭﻓﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﺎﻨﺏ ﺍﻟﺘﺭﻤﻭﺩﻴﻨﺎﻤﻜﻲ ﻟﻤﻭﺍﺩ ﺨﺯﻓﻴﺔ ﻤﻜﻭﻨﺔ‬
‫ﺃﺴﺎﺴﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﻭﻻﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻴﺔ ‪.KT3‬‬

‫ﺍﻟﻜﻠﻤـــــﺎﺕ ﺍﻟﻤﻔﺘﺎﺤﻴــــــﺔ ‪:‬‬

‫ﺍﻟﻜﺎﻭﻻﻥ ‪ ,‬ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ‪ ,‬ﺍﻟﺴﻠﻭﻙ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﻱ ‪ ,‬ﺍﻟﺘﻠﺒﻴﺩ ‪ ,‬ﺍﻟﺒﻠﻭﺭﺓ ‪.‬‬